Ivoclar Vivadent OptraGate User Manual [en, de, fr, it, es, pl]

nglish

E

Description

®

s an auxiliary aid for clinical use which allows the working field

ptraGate

i

O

o be accessed with ease.

t
It provides retraction of lips and cheeks during dental treatment, offers the
clinician increased visibility and accessibility and facilitates moisture control

n the oral cavity. The device, which features high three-dimensional flexibility

i

nd elasticity, ensures patient comfort and assists in keeping the patient's

a
mouth open. OptraGate is available in sizes Regular, Small as well as Junior
for children between 5 and 10 years of age.

omposition

C

Thermoplastic elastomer (SEBS) and polypropylene.
OptraGate is latex-free.

ndication

I

Suitable for use in diagnostic, preventive and therapeutic dental procedures
(in particular restorative procedures, cavity preparation, professional tooth

leaning, diagnostic procedures, scaling & root planing, tooth whitening,

c

mpression making).

i

Contraindications

The use of OptraGate is contraindicated

in oral surgical and implantological procedures;

–
– if the patient is known to be allergic to any of the

components of OptraGate.

escription of the procedure

D

The elastic material of OptraGate is stretched by mean of two rings. The
thicker ring of the device is positioned in the area of the gingivobuccal fold,
while the thinner ring, which features two tabs, remains outside the mouth.

he elastic component between the two rings thus embraces the lips of the

T
patient and provides retraction due to the restoring force of the rings

see Figure 1).

(

Fig 1: OptraGate in place with the tabs pointing downward.
It does not interfere with the patient's occlusion.

. Select the appropriate sized OptraGate. The size (R for regular, S for small

1

or J for Junior) is printed on the package as well as on the left tab of
OptraGate. To ensure optimum function, we recommend inserting the

argest size that fits in the patient’s mouth.

l

buzët

®

SQ Udhëzime përdorimi

– Mjet tërheqës elastik për

poln dostop do ustne votline

OptraGate

SL Navodilo za uporabo

– Fleksibilen pripomoãek za

bedre adgang til mundhulen

DA Brugsanvisning

OptraGate

– Fleksibelt hjælpemiddel til

access

EN Instructions for Use

– Flexible aid for full mouth

®

bucalæv

acces complet în cavitatea

utilizare

RO Instrucfliuni de

– Instrument flexibil pentru

pristup cijeloj usnoj šupljini

HR Uputstvo za uporabu

– Fleksibilno pomagalo za

helpottamaan toimenpiteisiin

FI Käyttöohjeet

– Joustava apuväline

information

DE Gebrauchs-

– Flexibles Hilfsmittel für freien

Ò‰ÒÚ‚Ó ‰Îfl Ò‚Ó·Ó‰ÌÓ„Ó

RU àÌÒÚÛ͈Ëfl

– ˝О‡ТЪЛ˜МУВ ‚ТФУПУ„‡ЪВО¸МУВ

úpln˘ pfiístup do úst

CS Návod k použití

– Pružná pomÛcka umožÀující

pääsyä suussa

tilgang til munnhulen

NO Bruksanvisning

– Fleksibelt hjelpemiddel for fri

Zugang zum Mundraum

un accès facile en bouche

FR Mode d’emploi

– Ecarteur flexible permettant

‚ËÍÓËÒÚ‡ÌÌfl

˜ÂÌÌfl χÍÒËχθÌÓ„Ó ‰Ó-

‰УТЪЫФ‡ Н ФУОУТЪЛ Ъ‡

Ô‡ˆËÂÌÚ‡

prístup do úst

SK Návod na používanie

– Pružná pomôcka na úpln˘

toegang tot de mondholte

NL Gebruiksaanwijzing

– Flexibel hulpmiddel voor vrije

l’accesso al cavo orale

ES Istruzioni d’uso

– Retrattore flessibile per

ТЪЫФЫ ‰У УЪУ‚Уª ФУУКМЛМЛ

UK ßÌÒÚÛ͈¥fl ˘Ó‰Ó

– ÉÌÛ˜ÍËÈ Á‡Ò¥· ‰Îfl Á‡·ÂÁÔÂ-

HU Használati utasítás

– Rugalmas szájterpesz

πλήρη πρσβαση στο

στµα

EL Oδηγίες Xρήσεως

– Εύκαµπτο βοήθηµα για

completo a la cavidad bucal

IT Instrucciones de uso

– Ayuda flexible para el acceso

. OptraGate may be inserted from both the 12 o’clock position with the

NON

STERILE

2°C
36°F

28°C
82°F

2

patient lying down, or from the 8 o’clock position with the patient sitting
upright (or, the 4 o’clock position if the clinician is left-handed).

. To ease placement, with the tabs pointing downward, the operator

3

hould grasp the thicker intraoral ring by reaching through the thinner

s
extraoral ring. The inner ring should be held between the thumb and
middle finger and pressed together slightly (see Figure 2).

ig 2: Correct hold on the intraoral ring with thumb and middle finger.

F
The intraoral ring is slightly compressed in the process.

. The slightly compressed intraoral ring is then inserted into the buccal

4

corridor on one side, so that the elastic component embraces the corner
of the mouth and the outer ring is still located extraorally (see Figure 3).

Fig 3: The thicker intraoral ring is positioned between the teeth

nd the corner of the mouth.

a

5. As soon as the OptraGate is securely in place on one side, the other side
s inserted in the same manner by slightly bending it (see Figure 4).

i

Fig 4: The intraoral ring is positioned behind the two corners of the mouth.

. Subsequently, the intraoral ring is placed behind the lower and upper

6

lips and thus OptraGate assumes its final, stable position (see Figure 5).
The intraoral ring can be inserted with more ease if the patient’s mouth
is relaxed.

Fig 5: Final positioning behind the lower and upper lip.

If, in individual cases, the intraoral ring should show a tendency to slip out of
the gingivobuccal fold if the mouth is closed completely, positioning of the
intraoral ring deeper inside the vestibule is usually sufficient to solve the
problem. Sometimes, the use of another size may also be a solution.

The securely positioned OptraGate improves the overall view and accessibility
of the working field. Lateral movements of the mandible and opening of the
mouth to various degrees may provide additional space and access to the
treatment area. OptraGate may even be left in place when checking
occlusion.

7. To remove OptraGate, grasp the extraoral ring in the lower area with

the help of a paper towel and lift it slightly so that the intraoral ring is
loosened from the lower gingivobuccal fold (Figure 6). The intraoral ring
can then be easily removed from the upper gingivobuccal fold and
hygienically disposed of using the paper towel.

Fig 6: Removal of OptraGate

Notes

– OptraGate is not sterile and thus not suitable for use with oral

surgical or implantological procedures.

– OptraGate is for single use only.

– It cannot be reused. The material is not suitable for sterilization. Cleaning

and disinfecting agents may have a detrimental effect on the material
and lead to undesirable reactions in the patient.

– When used in tooth whitening procedures, care should be taken that no

bleaching material gets caught between OptraGate and the oral soft
tissues to prevent an irritation of the skin and mucous membrane.

– OptraGate should be stored at 2–28 °C / 36–82 °F.

– These Instructions for Use are also available at the website of

Ivoclar Vivadent AG (www.ivoclarvivadent.com).

Keep out of the reach of children!
For use in dentistry only!

The material has been developed solely for use in dentistry. Processing should be carried out strictly

2°C

36°F

28°C

82°F

according to the Instructions for Use. Liability cannot be accepted for damages resulting from failure to
observe the Instructions or the stipulat ed area of application. The user is responsible for testing the mate­rial for its suitability and use for any purpose not explicitly stated in the Instructions. Descriptions and data
constitute no warranty of attributes and are not binding.

eutsch

D

eschreibung

B

Der OptraGate
zum Arbeitsfeld ermöglicht.
E
e
kontrolle in der Mundhöhle. Durch seine hohe dreidimensionale Flexibilität
und Elastizität gewährleistet er einen angenehmen Tragekomfort für den
P
G
hältlich.

Z

T
Der OptraGate ist latexfrei.

Indikation

Z
ärztlichen Massnahmen (insbesondere: bei der Füllungstherapie, Präparation,
professionelle Zahn reinigung, Befundaufnahme, Scaling & Root Planing,
B

Kontraindikationen

Der OptraGate darf nicht verwendet werden bei
– oralchirurgischen und implantologischen Eingriffen
–

Anwendung

Das elastische Material des OptraGate wird durch zwei Ringe aufgespannt.
D
der Umschlagfalte, positioniert, während der dünnere, mit zwei Schildchen
ausgestattete Ring extraoral zu liegen kommt. Der zwischen den Ringen ge­spannte elastische Abschnitt kann so die Lippen des Patienten aufnehmen
u

®

ist ein klinisches Hilfsmittel, das einen er leichterten Zugang

r hält Lippen und Wangen während der zahnärztlichen Be handlung ab. Er
rhöht die Übersicht, verbessert den Zugang und erleichtert die Feuchtigkeits-

atienten und erleichtert ihm das Offenhalten des Mundes. Er ist in den drei

rössen Regular, Small und Junior für Kinder zwischen 5 und 10 Jahren er-

usammensetzung

hermoplastisches Elastomer (SEBS) und Polypropylen.

ur Anwendung bei therapeutischen, präventiven oder diagnostischen zahn-

leaching, Abformung).

erwiesener Allergie gegen Bestandteile von OptraGate

er dickere Ring wird bei der Anwendung am Patienten intraoral, im Bereich

nd durch die Rückstellkraft der Ringe verdrängen (siehe Abbildung 1).

Abb. 1: Eingesetzter OptraGate mit nach unten zeigenden Schildchen.
Die Okklusion wird hierdurch nicht behindert.

täieliku juurdepääsu

tagamiseks

instrukcija

nodrošinÇtu piek∫uvi visam

mutes dobumam

ET Kasutamisjuhend

– Painduv abivahend suule

LV Lietošanas

– Elast¥gs l¥dzeklis, lai

pomocnicze, ułatwiajàce

dost´p do pola operacyjnego

PL Instrukcja stosowania

– Elastyczne narz´dzie

laflt›ran esnek yard›mc›n›z

Talimatları

TR Kullanma

– A¤›z ortam›na girifli kolay-

ÛÔÓÚ·Û

podczas zabiegów

stomatologicznych

SR мФЫЪТЪ‚У Б‡

– оОВНТЛ·ЛОМУ ТВ‰ТЪ‚У Б‡

palengvinanti prieigà prie

visos burnos

informacija

LT Naudojimo

– Lanksti pagalbinò priemonò,

ÛÔÓÚ·‡

ФЛТЪЫФ ˆВОЛП ЫТЪЛП‡

MK ìÔ‡ÚÒÚ‚Ó Á‡

ÛÔÓÚ·‡

Б‡ ˆВОУТВМ ФЛТЪ‡Ф ‚У ЫТЪ‡Ъ‡

– Ö·ÒÚ˘ÌÓ ÔÓÏÓ¯ÌÓ Ò‰ÒÚ‚Ó

BG àÌÒÚÛ͈ËË Á‡

Date information prepared

590874//WW

2014-10-06/Rev. 6

‰ÓÒÚ˙Ô ‰Ó ÛÒÚ̇ڇ ÍÛıË̇

– É˙‚͇‚Ó ÔÓÒÓ·Ë Á‡ Ô˙ÎÂÌ

acesso completo da área

bucal

arbetsfält

PT Instruções de Uso

– Instrumento flexível para

SV Bruksanvisning

– Flexibelt hjälpmedel för fritt

Rx ONLY

9494 Schaan/Liechtenstein

Manufacturer

Ivoclar Vivadent AG

www.ivoclarvivadent.com

. Wählen Sie die passende Grösse des OptraGate aus. Die Grösse (R für Re-

NON

STERILE

1

gular, S für Small oder J für Junior) ist auf der Verpackung sowie auf dem
linken Schildchen des OptraGate vermerkt. Um eine optimale Funktion

icherzustellen, wird empfohlen dem Patienten die grösstmögliche

s

assende Grösse einzusetzen.

p

2. Das Einsetzen kann sowohl aus der 12 Uhr Position am liegenden Patien-

ten als auch aus der 8 Uhr Position am sitzenden Patienten erfolgen (oder

Uhr Position für Linkshänder).

4

3. Um das Einsetzen zu erleichtern wird der dickere, intraorale Ring durch

den dünneren, extraoralen hindurch gefasst, wobei die Schildchen des

ptraGate nach unten zeigen. Der innere Ring sollte vom Behandler an

O

einer oberen und unteren Kante zwischen Daumen und Mittelfinger

s
gehalten und leicht zusammengedrückt werden (siehe Abbildung 2).

Abb. 2: Korrektes Greifen des intraoralen Rings mit Daumen und
Mittelfinger. Der intraorale Ring wird dabei leicht komprimiert.

4. Der leicht komprimierte intraorale Ring wird dann einseitig in den bukka­en Korridor geschoben, so dass die elastische Komponente den Mund-

l
winkel greift und der äussere Ring extraoral liegt (siehe Abbildung 3).

bb. 3: Der dickere, intraorale Ring wird zwischen Zahnreihe

A
und Mundwinkeln platziert.

5. Sobald der OptraGate einseitig fixiert ist, wird er durch leichtes Biegen

analog im gegenüberliegenden Mundwinkel positioniert

siehe Abbildung 4).

(

Abb. 4: Der intraorale Ring wird hinter beiden Mundwinkeln positioniert.

6. Anschliessend wird der intraorale Ring hinter die Unter- und Oberlippe

geschoben, wodurch der OptraGate seine endgültige, stabile Position ein­nimmt (siehe Abbildung 5). Ein entspannter Patientenmund erleichtert
das Hineingleiten des intraoralen Ringes.

Abb. 5: Abschliessende Positionierung hinter Unter- und Oberlippe.

Sollte in Einzelfällen der intraorale Ring beim kompletten Schliessen des
Mundes dazu tendieren aus der Umschlagfalte herauszugleiten, reicht in den
meisten Fällen eine tiefere Platzierung des intraoralen Rings. Allenfalls kann
auf eine andere Grösse zurückgegriffen werden.

Der auf diese Art sicher positionierte OptraGate erleichtert nun die Übersicht
sowie den Zugang zum Arbeitsfeld. Durch Lateralbewegungen des Unterkie­fers und unterschiedlich starke Mundöffnung des Patienten kann zusätzlicher
Platz in der jeweilig zu behandelnden Region geschaffen werden. Selbst für
die Okklusions kontrolle muss der OptraGate nicht entnommen werden.

7. Für die Entnahme des OptraGate greift man mit Hilfe eines Papiertuchs

den extraoralen Ring unten und zieht ihn leicht nach oben, so dass sich
der intraorale Ring aus der unteren Umschlagfalte löst (Abb. 6). An­schliessend kann der OptraGate einfach aus der oberen Umschlagfalte
entnommen, und mit Hilfe des Papiertuchs hygienisch entsorgt werden.

Abb. 6: Entnahme des OptraGate

Hinweis

– OptraGate ist nicht steril und deshalb nicht zur zahnärztlichen

Anwendung bei oral-chirurgischen und implantologischen
Eingriffen geeignet.

– Der OptraGate ist nur für den Einmalgebrauch.

– Er ist nicht wiederverwendbar. Das Material ist für eine Sterilisation nicht

geeignet. Reinigungs- und Desinfektionsmittel können das Material ne­gativ beeinflussen sowie zu unerwünschten Reaktionen beim Patienten
führen.

– Bei der Anwendung sollte im Rahmen einer Bleachingbehandlung darauf

geachtet werden, dass kein Bleachingmaterial zwischen OptraGate und
Weichgewebe gelangt, um Irritationen der Haut und Schleimhaut vorzu­beugen.

OptraGate bei 2–28°C lagern.

2°C
36°F

2

8°C

8

2°F

–

Die Gebrauchsinformation ist auf der Homepage der Ivoclar

–

ivadent AG hinterlegt (www.ivoclarvivadent.com).

V

Für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Nur für zahnärztlichen Gebrauch!

Das Produkt wurde für den Einsatz im Dentalbereich entwickelt und muss gemäss Gebrauchsinformation
verarbeitet werden. Für Schäden, die sich aus anderweitiger Verwendung oder nicht sachgemässer Verar­beitung ergeben, übernimmt der Hersteller keine Haftung. Darüber hinaus ist der Verwender verpflichtet,
das Material eigenverantwortlich vor dessen Einsatz auf Eignung und Verwendungsmöglichkeit für die
vorgesehenen Zwecke zu prüfen, zumal wenn diese Zwecke nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt
sind.

rançais

F

Description

ptraGate est un dispositif de traitement pour le cabinet dentaire permettant

O
d’accéder facilement au champ opératoire. Il repousse les lèvres et les joues
du patient pendant le traitement et offre au praticien une meilleure visibilité
et un meilleur accès, tout en facilitant le contrôle de l’humidité en bouche.

ptraGate présente une grande élasticité et une flexibilité optimale, quels

O
que soient les mouvements effectués, et aide le patient à garder la bouche
ouverte sans effort. OptraGate est disponible en tailles Regular, Small et

unior (pour les enfants entre 5 et 10 ans).

J

omposition

C

Elastomère thermoplastique (SEBS) et polypropylène. OptraGate est exempt
de latex.

ndication

I

ndiqué pour le diagnostic dentaire, les traitements préventifs et thérapeu-

I
tiques (et particulièrement pour les procédures de restauration, les prépara­tions de cavités, le nettoyage dentaire professionnel, les procédures de

iagnostic, de détartrage et surfaçage, l'éclaircissement dentaire, les prises

d
d’empreintes.)

Contre-indications

'utilisation d'OptraGate est contre-indiquée :

L
– dans le cadre de procédures de chirurgie et d'implantologie
– si le patient est allergique à l'un des composants d'OptraGate

Description de la procédure

a partie élastique d'OptraGate est étirée au moyen de deux anneaux. Lors

L
de l’utilisation d'OptraGate, le petit anneau interne est positionné dans le pli
gingivo-vestibulaire, tandis que l’anneau externe reste à l’extérieur de la

ouche. La matière élastique entre les deux anneaux recouvre ainsi les lèvres

b
du patient et les repousse grâce à la force de rappel des anneaux (voir Fig. 1).

Fig. 1: OptraGate est mis en place, languettes dirigées vers le bas.
Il ne gêne pas l’occlusion du patient.

1. Choisir OptraGate dans la taille appropriée. La taille (R pour

regular, S pour small ou J pour Junior) est indiquée sur l'emballage et sur
la languette gauche.
Pour garantir une fonction optimale, il est recommandé de choisir la plus
grande taille possible adaptée à la bouche du patient.

2. OptraGate peut être inséré aussi bien à partir de la position

12 h (patient couché), qu’à partir de la position 8 h (devant le patient
assis) ; ou à partir de la position 4 heures si le praticien est gaucher.

3. Pour faciliter la mise en place, placer les languettes vers le bas et saisir

l’anneau interne en passant à travers l’anneau externe. L’anneau interne
doit être tenu entre le pouce et l’index et légèrement pressé (voir Fig. 2)

Fig. 2: Prise correcte de l’anneau interne avec le pouce et le majeur.
Comprimer légèrement l’anneau pendant cette action.

4. Comprimer légèrement l’anneau et l’insérer d’un côté du vestibule, de

manière à ce que la partie élastique enveloppe le coin de la bouche et
que l’anneau externe reste à l’extérieur (voir Fig. 3).

Fig. 3: Insérer l’anneau interne entre l’arcade dentaire et le coin de la bouche.

5. Dès qu'OptraGate est bien en place sur un côté, insérer l’autre côté de la

même manière, en le courbant légèrement (voir Fig. 4).

Fig. 4: Positionner l’anneau interne derrière les deux coins de la bouche.

6. Ensuite, placer l’anneau interne derrière les lèvres supérieure et infé-

NON

S

TERILE

2°C
36°F

28°C
8

2°F

rieure, pour qu'OptraGate prenne sa position finale. (voir

ig. 5). L'anneau interne sera plus facile à insérer si la bouche du patient

F

st relâchée.

e

Fig. 5: Positionnement final derrière les lèvres supérieure et inférieure.

Dans certains cas, il arrive que l’anneau interne glisse à l’extérieur de la
bouche au niveau de la lèvre inférieure, et ceci lorsque la bouche est complè-

ement fermée. Il suffit généralement de le repositionner plus profondément

t

ans le vestibule pour résoudre le problème. Parfois, l'utilisation d'une autre

d
taille peut être une solution.

OptraGate, ainsi correctement positionné, offre une meilleure vue d’ensemble

t un meilleur accès au champ opératoire. Les mouvements latéraux de la

e
mandibule et l’ouverture de la bouche à des hauteurs variables peuvent offrir
encore plus d’espace dans la zone à traiter. OptraGate peut même être laissé

n place pendant le contrôle d’occlusion.

e

7. Pour retirer OptraGate, tenir l’anneau externe par la partie inférieure à

l'aide d'une serviette en papier et le comprimer légèrement, pour que
l’anneau interne se défasse du pli gingivo-vestibulaire (voir Fig. 6). Retirer

oucement l’anneau interne du coin supérieur de la bouche et le déposer

d
à l'aide de la serviette en papier.

ig. 6: Retrait d'OptraGate

F

Note

– OptraGate n'est pas stérile et ne convient donc pas aux

procédures chirurgicales ou implantologiques.

– OptraGate est à usage unique.

– Ne peut être réutilisé. Le matériau n'est pas indiqué pour la stérilisation.

es agents de nettoyage et de désinfection peuvent le détériorer et pro-

L
voquer des réactions indésirables chez le patient.

– Dans le cadre des procédures d'éclaircissement dentaire, veiller à ce qu'il

e reste pas de matériau d'éclaircissement entre l'OptraGate et les tissus

n
mous, afin d'éviter toute irritation de la peau et des muqueuses.

– OptraGate doit être conservé à une température

comprise entre 2 et 28 °C.

– Ce mode d'emploi est également disponible sur le site internet

Ivoclar Vivadent AG (www.ivoclarvivadent.com).

Garder hors de portée des enfants !
Réservé à l'usage dentaire !

Ce matériau a été développé en vue d'une utilisation dans le domaine dentaire et doit être mis en oeuvre
selon le mode d'emploi. Les dommages résultant du nonrespect de ces prescriptions ou d'une utilisation à
d'autres fins que celles indiquées n'engagent pas la responsabilité du fabricant. L'utilisateur est tenu de
vérifier sous sa propre responsabilité l'appropriation du matériau à l'utilisation prévue et ce d'autant plus
si celle-ci n'est pas citée dans le mode d'emploi.

Italiano

Descrizione

®

OptraGate

é un presidio clinico che consente un accesso facilitato al campo
operatorio. Consente di mantenere retratte labbra e guance durante il tratta­mento clinico, migliorando la visibilità e l'accesso in cavo orale. Inoltre facilita
il controllo dell’umidità. Grazie alla sua flessibilità tridimensionale ed elasti­cità, OptraGate garantisce comfort al paziente e lo aiuta a mantenere aperta
la bocca. E’ disponibile in tre misure Regular, Small e Junior per bambini fra i
5 e 10 anni di età.

Composizione

Elastomero termoplastico (SEBS) e polipropilene.
OptraGate é privo di lattice.

Indicazioni

E' indicato in odontoiatria per qualsiasi trattamento terapeutico, profilattico o
diagnostico, in particolare: nella terapia restaurativa, preparazione, pulizia
professionale dei denti, anamnesi, curretage e levigatura radicolare, sbianca­mento, presa d’impronta.

Controindicazioni

OptraGate non deve essere impiegato
– per interventi chirurgici ed implantologici orali
– in caso di allergia nota ad uno dei componenti di OptraGate

Applicazione

L’apribocca OptraGate viene applicato tramite due anelli.
L’anello più spesso va posizionato intraoralmente in prossimità delle pieghe
traverse, mentre l'anello più sottile dotato di due alette rimane a livello ex­traorale. In tal modo, la parte elastica e tesa tra i due anelli può sollevare e
mantenere arretrate le labbra del paziente (fig. 1).

Fig. 1: OptraGate in situ con le alette rivolte verso il basso.

NON

STERILE

L’occlusione non é impedita.

. Scegliere la misura appropriata di OptraGate. La misura (R per Regular,

1

S per Small, e J per Junior) è stampata sulla confezione nonché sull’aletta
di sinistra di OptaGate. Per garantire un'ottimale funzione, si consiglia di

nserire al paziente la misura più grande possibile.

i

. L'applicazione di OptraGate può essere effettuata sulle ore 12 con

2

paziente in posizione supina o sulle ore 8 con paziente in posizione
seduta. Nel caso di operatore mancino la posizione è quella delle ore 4.

. Per facilitare la sua applicazione l’anello intraorale più spesso viene

3

afferrato attraverso l’anello più sottile, mentre le alette di OptraGate
sono rivolte verso il basso. Tenere l’anello intraorale tra pollice e medio

el suo bordo superiore ed inferiore e comprimerlo leggermente (fig. 2).

n

ig. 2: Afferrare correttamente l’anello intraorale con pollice (sopra) e medio

F
(sotto), comprimendo leggermente l’anello intraorale.

4. L'anello intraorale leggermente compresso viene spinto unilateralmente

nel corridoio vestibolare, in modo che la parte elastica afferri l'angolo

abiale e l'anello esterno rimanga in posizione extraorale (fig. 3).

l

Fig. 3: L’anello intraorale più spesso viene posizionato fra le arcate
dentali e fra gli angoli della bocca

. Non appena OptraGate è stato fissato da un lato, l’anello intraorale viene

5

posizionato con una leggera flessione in modo analogo all'angolo labiale
opposto (fig. 4).

Fig. 4: L’anello intraorale viene posizionato all’interno degli angoli labiali.

6. A questo punto l'anello intraorale viene spinto dietro il labbro superiore

e inferiore, in modo tale che OptraGate sia posizionato definitivamente
(fig. 5). La bocca del paziente in posizione rilassata facilita l’inserimento
dell’anello intraorale.

Fig. 5: Posizionamento finale dietro il labbro inferiore e superiore.

Qualora l’anello intraorale, nel chiudere completamente la bocca, tendesse
a fuoriuscire dal frenulo, nella maggior parte dei casi é sufficiente un posizio­namento più profondo dell’anello intraorale. Altrimenti é possibile ricorrere
ad un’altra misura disponibile.

OptraGate così posizionato, facilita la visione e l’accesso al campo operatorio.
Movimenti laterali della mandibola e l’apertura accentuata della bocca da
parte del paziente consentono di ottenere ulteriore spazio nella zona da
trattare. Per il controllo dell’occlusione non è necessario togliere OptraGate.

7. Per la rimozione di OptraGate con l’aiuto di una salvietta di carta, si

afferra la parte in basso dell’anello extraorale tirandolo leggermente
verso l’altro, in modo tale che l’anello intraorale si stacchi dal vestibolo
inferiore (fig. 6). Quindi OptraGate sarà facilmente prelevabile dal
vestibolo superiore e smaltito in modo igienico unitamente alla salvietta
di carta.

Fig. 6: Rimozione di OptraGate

Avvertenze

– OptraGate is not sterile and thus not suitable for use with

oral surgical or implantological procedures.

– OptraGate é un dispositivo monouso.

Il dispositivo non è riutilizzabile. Non é disinfettabile e non è

2°C
3

6°F

28°C
82°F

–

sterilizzabile. Il materiale non è indicato per la sterilizzazione.
I disinfettanti possono influire negativamente sul materiale e portare

reazioni indesiderate nel paziente.

a
Per prevenire irritazioni della cute e delle mucose nelle procedure di

–

sbiancamento, prestare particolare attenzione affinché il materiale
sbiancante non venga a trovarsi fra l'OptraGate ed i tessuti orali molli.

Conservare OptraGate a 2–28°C.

–

Le istruzioni d'uso sono depositate alla homepage

–

voclar Vivadent AG (www.ivoclarvivadent.com).

I

Tenere lontano dalla portata dei bambini!
Solo per uso odontoiatrico!

Il prodotto é stato realizzato per l'impiego nel campo dentale e deve essere utilizzato secondo le istruzioni
d'uso. Il produttore non si assume alcuna responsabilitá per danni derivanti da diverso o inadeguato
utilizzo. L'utente é tenuto a controllare personalmente l'idoneità del prodotto per gli impieghi da lui
previsti, soprattutto se questi impieghi non sono riportati nelle istruzioni d'uso.

Español

Descripción

®

, es un dispositivo auxiliar para uso clínico que permite el acceso

OptraGate

l campo operatorio con facilidad. Proporciona la retracción de los labios y

a
mejillas durante el tratamiento y ofrece al odontólogo un aumento de la visi­bilidad y accesibilidad, facilitando el control de humedad en la cavidad bucal.
El dispositivo, cuya ventaja de alta flexibilidad y elasticidad tridimensional,

roporciona comodidad al paciente y le ayuda a mantener abierta la boca.

p
OptraGate está disponible en tamaños regular, pequeño así como
Junior para niños de entre 5 y 10 años de edad.

omposición

C

Elastómero termoplástico (SEBS) y polipropileno. OptraGate está libre de
látex.

ndicaciones

I

ndicado para uso en procedimientos dentales terapéuticos, preventivos

I
y de diagnóstico (especialmente en procesos de restauración, preparación
de la cavidad, limpieza dental profesional, procedimientos de diagnóstico,

uretajes & limpieza radicular, blanqueamiento dental, toma de impresión).

c

Contraindicaciones

El uso de OptraGate está contraindicado:

en procedimiento de cirugía oral e implantología

–
– en pacientes con alergia conocida a cualquiera de los componentes de

OptraGate.

Descripción del proceso

l material elástico de OptraGate se estira por medio de dos anillos. El anillo

E
más grueso se coloca en la zona del pliegue gingivobucal, mientras que el
anillo más fino, que presenta dos lengüetas, permanece fuera de la boca. El

aterial elástico entre los dos anillos abarca de este modo los labios del pa-

m
ciente y proporciona una retracción gracias a la fuerza de restitución de los
anillos (ver figura 1).

Fig. 1: OptraGate en posición, con las dos lengüetas
señalando hacia abajo. No interfiere con la oclusión del paciente.

1. Seleccionar el tamaño apropiado de OptraGate. El tamaño

(R para regular, S para pequeño y J para Junior) está impreso en el
envase así como en la lengüeta izquierda de OptraGate.
Se recomienda humedecer con agua OptraGate antes de utilizarlo,
ya que ello facilitará la inserción

2. OptraGate puede insertarse mejor con el paciente tumbado en la

posición de las 12 horas o desde la posición 8 horas con el paciente
sentado (o en la posición 4 horas si el dentista es zurdo).

3. Para facilitar la colocación, con las lengüetas señalando hacia abajo, el

profesional deberá posicionar el anillo intraoral más grueso, sujetándolo
a través del anillo extraoral más fino. El anillo intraoral se debe mantener
entre los dedos pulgar y corazón y presionar suavemente (ver fig. 2).

Fig. 2: Sujeción correcta del anillo intraoral con los dedos pulgar y corazón.
El anillo intraoral se comprime suavemente durante el proceso.

4. A continuación se inserta el anillo intraoral ligeramente comprimido

en un lado de la cavidad bucal, de tal manera que el material elástico
abarque la comisura de los labios y el anillo exterior siga situado fuera
de la boca (ver fig. 3).

Fig. 3: El anillo intraoral más grueso se inserta entre los dientes y la comisura de la boca.

5. Tan pronto como OptraGate esté colocado de manera segura en uno

de los lados, se inserta en el otro lado de la misma manera, doblándolo
ligeramente (ver fig. 4)

Fig. 4: El anillo intraoral se posiciona detrás de ambas comisuras de la boca.

NON

S

TERILE

2°C
36°F

28°C
82°F

6. Seguidamente, el anillo intraoral se coloca detrás de los labios superior

inferior, y de esta manera OptraGate adapta su posición final y estable

e

ver fig. 5). La colocación del anillo intraoral es más fácil si el paciente

(
mantiene la boca relajada.

Fig. 5: Posición final detrás de labio inferior y superior.

Si en casos individuales, el anillo intraoral mostrara tendencia a deslizarse
fuera de la boca en la zona del labio inferior gingivobucal cuando la boca

stá totalmente cerrada, en la mayoría de los casos basta con colocar el

e
anillo intraoral más profundamente en la zona vestibular para resolver el
problema. Algunas veces, la utilización de otro tamaño también puede ser

na solución.

u

Así, OptraGate firmemente colocado, mejora la visión general y accesibilidad
al campo de trabajo. Los movimientos laterales de la mandíbula y la apertura

e la boca a diferentes grados pueden proporcionar un espacio adicional en

d

a zona a ser tratada. OptraGate se puede dejar in situ incluso para el control

l
de la oclusión.

7. Para retirar OptraGate, con ayuda de una servilleta de papel se sujeta el

nillo extraoral en la parte inferior y se eleva ligeramente, de tal manera

a
que el anillo intraoral se afloja del pliegue gingivobucal (fig. 6). A conti­nuación se extrae el anillo intraoral fácilmente del pliegue gingivobucal

uperior y se puede desechar higiénicamente utilizando la servilleta de

s
papel.

Fig. 6: Retirada de OptraGate.

Avisos

– OptraGate no está esterilizado y por lo tanto no está indicado en

procesos de cirugía oral e implantología.

– OptraGate es para un único uso.

– No puede ser desinfectado o esterilizado ni reutilizado. El material no es

adecuado para esterilización. Los agentes desinfectantes y de limpieza
pueden tener un efecto perjudicial sobre el material y provocar reaccio­nes no deseadas en el paciente.

– Cuando se utilice en procesos de blanqueamiento, tener precaución en

que el material de blanqueamiento no penetre entre OptraGate y los
tejidos bucales para evitar la irritación de la piel y membranas mucosas.

– OptraGate ha de almacenarse a 2–28ºC.

– Estas instrucciones están disponibles en

www.ivoclarvivadent.com

¡Manténgase fuera del alcance de los niños!
¡Sólo para uso odontológico!

Este material ha sido fabricado para su uso dental y debe manipularse según las instrucciones de uso. El
fabricante no se hace responsable de los daños ocasionados por otros usos o una manipulación indebida.
Además, el usuario está obligado a comprobar, bajo su propia responsabilidad, antes de su uso, si el
material es apto para los fines previstos, sobre todo si éstos no figuran en las instrucciones de uso.

Português

Descrição

®

OptraGate

é um instrumento auxiliar para uso clínico, que torna mais fácil o
acesso ao campo operatório. Ele promove a retração dos lábios e bochechas,
oferecendo amplas acessibilidade e visibilidade para o clínico, durante o
tratamento dental. Ao mesmo tempo, facilita o controle da umidade na
cavidade oral. O dispositivo, que apresenta alta flexibilidade em todas as
direções dos movimentos, assegura conforto para o paciente e ajuda para a
manutenção da boca aberta. OptraGate está disponível em três tamanhos:
Regular, Small e Junior. O tamanho Júnior é destinado para as crianças entre
5 e 10 anos.

Composição

Elastômero termoplástico (SEBS) e polipropileno. OptraGate é isento de látex.

Indicações

Adequado para emprego em procedimentos dentais de diagnóstico,
prevenção e terapêutica (em particular, nos procedimentos restauradores,
preparo de cavidades, limpeza profissional dos dentes, diagnóstico,
curetagem e raspagem radicular, clareamento dental, moldagens).

Contra-indicações

O OptraGate não deve ser usado:
– em intervenções cirúrgicas e para implantes.
– em casos de alergia comprovada a qualquer um dos componentes do

OptraGate.

Descrição do procedimento

O material elástico do OptraGate pode ser esticado por meio de dois anéis.

anel mais grosso do dispositivo deve ser posicionado na área do rebordo

O

estibular da gengiva, enquanto que o anel mais fino, que apresenta duas

v
abas, deve permanecer fora da boca. Nesta situação, o componente elástico,
situado entre os dois anéis, abraça os lábios do paciente e promove a

etração, graças às forças de restabelecimento dos anéis (ver Fig.1).

r

ig.1: OptraGate posicionado, com as abas posicionadas para baixo.

F
Ele não interfere com a oclusão do paciente.

. Selecionar o OptraGate do tamanho apropriado. O tamanho (R para

1

o Regular, S para o Pequeno ou J para o Júnior) está impresso na
embalagem e na aba esquerda do OptraGate. Para assegurar uma ótima

unção, é recomendado inserir o maior tamanho que possa ser ajustado

f
na boca do paciente.

2. O OptraGate deve ser introduzido a partir da posição em 2 horas, quando

o paciente estiver deitado, ou, a partir da posição em 8 horas, quando o

aciente estiver sentado verticalmente (ou, então, a partir da posição em

p
4 horas, quando o dentista for canhoto).

3. Para facilitar o posicionamento, o operador, mantendo as bordas dirigidas

ara baixo, deve alcançar o grosso anel intra-oral através do fino anel

p

xtra-oral. Desta maneira, o anel interno deve ser seguro e conservado

e
entre os dedos polegar e indicador, à custa de ligeira pressão (ver Fig. 2).

ig. 2: Correta apreensão do anel intra-oral, com os dedos polegar e indicador.

F
Neste processo, o anel intra-oral é ligeiramente comprimido.

4. A seguir, o anel intra-oral, ligeiramente comprimido, deve ser inserido no

orredor vestibular de um dos lados, de tal forma que o componente

c
elástico abrace o canto da boca e o anel externo ainda permaneça fora
da boca (ver Fig. 3).

ig. 3: O anel intra-oral é introduzido entre os dentes e o canto da boca.

F

5. Quando o OptraGate estiver posicionado, de modo seguro, em um

dos lados, ele deve ser ligeiramente flexionado e, da mesma maneira,
ser inserido no outro lado (ver Fig. 4).

Fig. 4: O anel intra-oral está posicionado atrás dos dois cantos da boca.

6. A seguir, o anel intra-oral é posicionado para trás dos lábios superior e

inferior e, desta maneira, o OptraGate assume a sua posição final e estável
(ver Fig. 5). O anel intra-oral pode ser inserido com maior facilidade
quando a boca do paciente encontra-se em um estado relaxado.

Fig. 5: Posicionamento final, atrás dos lábios superior e inferior.

Se, em casos individuais, o anel intra-oral mostrar tendência para deslizar
para fora do rebordo gêngivo-bucal, quando a boca estiver completamente
fechada, o posicionamento mais profundo do anel intra-oral no interior do
vestíbulo poderá ser suficiente para resolver o problema. Às vezes, o
emprego do OptraGate de um outro tamanho também pode ser a solução.

O posicionamento final e seguro do OptraGate proporciona total acessibili­dade e completa visualização do campo operatório. Os movimentos laterais
da mandíbula e as várias amplitudes de abertura da boca podem promover
espaço e acesso adicionais para a área de tratamento. O OptraGate pode
permanecer posicionado na boca, até mesmo durante a checagem da
oclusão.

7. Para remover o OptraGate, o anel extra-oral deve ser seguro pela sua

área inferior e, com auxílio de uma toalha de papel, ser ligeiramente
erguido. Isto vai promover a soltura do anel intra-oral, que está situado
sobre o rebordo vestibular da gengiva (Fig. 6). Deste modo, o anel
intra-oral poderá ser facilmente removido do rebordo gêngivo-vestibular
superior, e descartado, de modo higiênico, com auxílio de uma toalha de
papel.

Fig. 6: Remoção do OptraGate.

2°C
3

6°F

2

8°C

82°F

NON

STERILE

ota

N

OptraGate não pode ser esterilizado e, assim, não é adequado

–

para o uso em procedimentos orais de cirurgia e de

implantodologia.

O OptraGate destina-se a um único uso.

–

– Ele não pode ser reutilizado. O material não é adequado para

esterilização. Os agentes desinfetantes e de limpeza podem promover

feitos prejudiciais e levar a reações indesejáveis nos pacientes.

e

– Quando usar em procedimentos de clareamento dental, evitar que o

material de branqueamento penetre no espaço entre o OptraGate e os
ecidos moles, a fim de prevenir.

t

rritações da pele e das mucosas.

i

– OptraGate deve ser armazenado a 2–28°C.

– Estas Instruções de Uso também estão disponíveis no

„webside“ da Ivoclar Vivadent AG (www.ivoclarvivadent.com).

anter fora do alcance das crianças.

M

omente para uso odontológico.

S

Este material foi fabricado somente para uso dental e deve ser manipulado de acordo com as Instruções
de Uso. O fabricante não é responsável pelos danos causados por outros usos ou por manipulação
incorreta. Além disto, o usuário está obrigado a comprovar, antes do uso e sob sua responsabilidade, se o
material é compatível com a utilização desejada, principalmente quando esta utilização não está indicada
nestas Instruções de Uso. Descrições e dados não constituem nenhum tipo de garantia e, por isto, não
possuem qualquer vinculação.

Svenska

eskrivning

B

®

OptraGate

är ett hjälpmedel för dentalt bruk som möjliggör ett fritt
arbetsfält. Den för undan läppar och kinder under behandlingen och ger
tandläkaren/tandhygienisten ökad tillgänglighet och fri sikt, samtidigt som

et blir enklare att ha kontroll över saliv/fukt i munhålan. Tack vare sin

d
tredimensionella flexibilitet och elasticitet, är den bekväm för patienten och
hjälper till att hålla munnen öppen. OptraGate finns tillgänglig i tre olika
storlekar; Regular, Small och Junior för barn mellan 5 och 10 år.

Sammansättning

Thermoplastisc elastomer (SEBS) och polypropylene.
OptraGate är latexfri.

Indikation

Används till terapeutisk behandling, förebyggande behandling och
diagnostik (speciellt vid restaurativa behandlingar, preparering av kaviteter,
professionell tandrengöring, diagnostik, scaling och rotplaning, tandblekning,
avtryckstagning).

Kontraindikationer

Användning av OptraGate är kontraindicerat vid
– operationer och implantatbehandlingar
– om patienten har känd allergi mot något av innehållet i materialet

i OptraGate

Beskrivning av tillvägagångssätt

Det elastiska materialet i OptraGate spänns med hjälp av två ringar. När
OptraGate används sitter den tjockare ringen av instrumentet i området kring
omslagsvecket och den tunnare ringen, med två flikar, ligger utanför munnen.
Den elastiska delen mellan de två ringarna omsluter läpparna hos patienten
och ger undanhållande effekt av läpparna tack vare kraften hos ringarna som
strävar mot återgång till ursprungspositionen. (se fig. 1)

Fig. 1: OptraGate på plats, med de två flikarna nedåt. Den interfererar inte med
patientens ocklusion.

1. Välj en lämplig storlek av OptraGate. Storlekarna (R för regular, S för

small eller J för Junior) är tryckt på förpackningen samt på den vänstra
fliken av OptraGate. För att säkra optimal funktion,
rekommenderar vi att den största storleken som passar i patientens mun
används.

2. OptraGate kan sättas in både när patienten ligger ner i kl. 12 position

eller när patienten sitter upp i kl. 8 position (eller i kl. 4 position om
operatören är vänsterhänt).

3. För att underlätta insättning riktas flikarna neråt och operatören tar tag i

den tjockare intraorala ringen genom den yttre extraorala ringen. Håll
den inre ringen mellan tumme och långfinger och pressa ihop den en
aning. (se figur 2).

Fig. 2: Ett korrekt sätt att hålla den intraorala ringen mellan tumme och
långfinger. Den intraorala ringen pressas samman en aning under tiden.

4. Den något sammanpressade intraorala ringen förs in längs insidan av

2°C
36°F

28°C
82°F

NON

S

TERILE

kinden på den ena sidan, så att den elastiska delen omsluter mungipan

ch den yttre ringen fortfarande hålls utanför (se figur 3).

o

Fig. 3: Den tjockare intraorala ringen är insatt mellan tandraden och mungipan.

5. När OptraGate sitter säkert på den ena sidan, sätts den in på den andra

idan med samma metod genom att den försiktigt böjs.

s

Fig. 4: Den intraorala ringen är placerad bakom bägge mungiporna.

. Därefter pressas den intraorala ringen upp bakom över- och underläpp

6

ch OptraGate sitter stabilt på plats (se figur 5). Den intraorla ringen kan

o
lättare sättas in om patientens mun är avslappnad.

Fig. 5: Slutgiltig placering bakom över- och underläpp

Om den intraorala ringen skulle visa tendenser att vilja glida ur munnen vid
underläppen (det kan ske i vissa fall), placera då den intraorala ringen längre

n i munnen. I annat fall kan en annan storlek på OptraGate vara lösningen.

i

När OptraGate sitter säkert på plats förbättras den övergripande sikten och
tillgängligheten i arbetsfältet. Genom att öppna munnen mer och utöva

idorörelser av underkäken kan ytterligare utrymme ges för det område som

s
skall behandlas. OptraGate kan sitta kvar vid ocklusionskontroll.

7. För att avlägsna OptraGate, ta tag i nederdelen av den

xtraorala ringen med en pappershandduk, och lyft försiktigt så att

e
den intraorala ringen lossnar från det undre omslagsvecket (se fig. 6).
Den intraorala ringen kan därefter enkelt avlägsnas från det övre
omslagsvecket och hygieniskt slängas bort tillsammans med
pappershandduken.

Fig. 6: Avlägsnande av OptraGate

Notera

– OptraGate är inte steril och är inte lämplig för oral

kirurgi eller implantatbehandlingar.

– OptraGate är endast till för engångsbruk.

– Den kan inte återanvändas. Materialet är inte lämpligt för sterilisering.

Rengöringsmedel och desinfektionsmedel kan påverka materialet
negativt och leda till oönskade reaktioner hos patienten.

– Vid användning vid tandblekning, var aktsam så att inget blekningsmedel

kommer mellan OptraGate och mjukvävnaderna för att förhindra
irritation av hud och munslemhinna.

– OptraGate ska förfaras i 2–28°C.

– Bruksanvisningen finns även tillgänglig på Ivoclar Vivadent AG:s

hemsida (www.ivoclarvivadent.com)

Endast för tandläkarbruk!
Förvaras utom räckhåll för barn!

Materialet har utvecklats för användning inom den dentala marknaden. Materialet skall bearbetas enligt
bruksanvisningen. Ansvar tas inte för skada som p.g.a. brist i instruktions eller föreskriven arbetsgång.
Användaren är ansvaring för materialets lämplighet samt för användning inom andra områden än de som
rekommenderas i bruksanvisingen.

Dansk

Beskrivelse

®

OptraGate

er et klinisk hjælpemiddel, som letter adgangen til arbejdsfeltet.
Det holder læber og kinder til side under tandlægebehandlingen, giver
derved bedre overblik og adgang samt letter tørlægningen i mundhulen.
Da det besidder høj tredimensionel fleksibilitet og elasticitet, er det
behageligt for patienten og hjælper med at holde munden åben. OptraGate
fås i størrelserne Regular og Small samt i Junior til børn mellem 5 og 10 år.

Sammensætning

Termoplastisk elastomer (SEBS) og polypropylen.
OptraGate er latexfrit.

Indikation

Velegnet til anvendelse til diagnostiske, forebyggende og behandlende
procedurer (i særdeleshed restaureringer, præparation af kaviteter,
tandrensning, diagnostiske procedurer, depuration samt rodafglatning,
tandblegning og aftrykstagning).

Kontraindikationer

Anvendelse af OptraGate er kontraindiceret

ved oral kirurgi og implantering

–

hvis patienten er allergisk over for en af komponenterne i OptraGate

–

Anvendelse

Det elastiske materiale i OptraGate udstrækkes ved hjælp af to ringe. Den

ykkeste ring anbringes i den bukkogingivale fold, og den tynde ring med de

t
to vinger skal blive siddende ekstraoralt. Den elastiske del mellem de to ringe
holder derved patientens læber væk (se figur 1).

Fig. 1: Indsat OptraGate med vingerne vendende nedad. Den påvirker ikke
patientens okklusion.

1. Vælg en hensigtsmæssig størrelse OptraGate. Størrelsen (R for Regular,

for small eller J for junior) er markeret på pakken samt på den venstre

S
vinge. For at sikre optimal funktion anbefaler vi at indsætte den største
størrelse, der passer i patientens mund.

2. OptraGate kan indsættes både i klokken 12 position med

iggende patient og i klokken 8 position med siddende patient

l
(eller klokken 4 position for venstrehåndede).

3. Indsættelsen lettes ved at gribe fat i den tykke intraorale ring gennem

en tynde ekstraorale ring med vingerne vendende nedad. Den intraorale

d

ing skal holdes mellem tommel- og langfinger og trykkes let sammen

r
(se figur 2).

Fig. 2: Korrekt greb om den indre ring med tommel- og langfinger.
Den intraorale ring bliver herved let komprimeret.

. Den let komprimerede intraorale ring indsættes i den bukkale korridor

4

i den ene side, så den elastiske del lægger sig i mundvigen, og den ydre
ring bliver liggende ekstraoralt (se figur 3).

Fig. 3: Den tykke intraorale ring indsættes mellem tandrækken og mundvigen.

5. Så snart OptraGate er på plads i den ene side, bøjes den anden side let og

indsættes på samme måde i den modsatte mundvig (se figur 4).

Fig. 4: Den intraorale ring er placeret bag begge mundvige.

6. Derefter skubbes den intraorale ring om bag ved under- og overlæbe,

hvorved OptraGate indtager sin endelige, stabile position (se figur 5).
Den intraorale ring kan lettere indsættes, hvis patientens mund er
afslappet.

Fig. 5: Afsluttende positionering bag under- og overlæbe.

Skulle der i enkelte tilfælde ved komplet lukning af munden være tendens til
at den intraorale ring glider ud af den bukkogingivale fold, er det som regel
tilstrækkeligt med en dybere placering af den intraorale ring. Om nødvendigt
kan der skiftes til en anden størrelse.

Med OptraGate siddende på plads er der bedre overblik og adgang til
arbejdsfeltet. Ved laterale UK-bevægelser og varierende grad af mundåbning
kan der skabes yderligere plads og adgang til det område, der skal behandles.
OptraGate kan endda blive siddende under kontrol af okklusionen.

7. Ved fjernelse af OptraGate gribes der med en papirserviet fat i den

ekstraorale ring i det nederste område, hvorefter den løftes let for at
løsne den intraorale ring fra den nederste bukkogingivale fold. (Figur 6).
Den intraorale ring kan derefter nemt fjernes fra den øverste
bukkogingivale fold og bortskaffes hygiejnisk med papirservietten.

Fig. 6: Fjernelse af OptraGate

emærk

2°C
3

6°F

28°C
82°F

NON

STERILE

B

– OptraGate er ikke steril og derfor uegnet til anvendelse til oral

kirurgi og implantering.

– OptraGate er kun beregnet til engangsbrug.

Den kan ikke genanvendes. Materialet er uegnet til sterilisering.

–

engørings- og desinfektionsmidler kan have en skadelig virkning på

R
materialet og føre til uønskede reaktioner hos patienten.

– Hvis det anvendes i forbindelse med tandblegning, skal der udvises for-

igtighed, så der ikke trænger blegningsmateriale ind mellem OptraGate

s

g det orale bløddelsvæv og en irritation af hud og slimhinde undgås.

o

– OptraGate skal opbevares ved 2–28 °C.

– Brugsanvisningen er også tilgængelig på Ivoclar Vivadent AG's

website (www.ivoclarvivadent.com).

pbevares utilgængeligt for børn.

O
Kun til dentalt brug.

Produktet er udviklet til dentalt brug og må kun benyttes som beskrevet i brugsanvisningen. Skader som
skyldes forkert brug eller anvendelse påtager producenten sig intet ansvar for. Derudover er brugeren af
produktet forpligtet til på eget ansvar at sikre sig, at produktet er egnet til en given anvendelse, navnlig
hvis anvendelsen ikke er anført i brugsanvisningen.

Suomi

uvaus

K

®

OptraGate

on kliiniseen työhön tarkoitettu apuväline, jonka avulla päästään
helposti työskentelyalueelle. Se venyttää huulia ja poskia hammashoidon

ikana parantaen näkyvyyttä ja pääsyä hoitoalueelle sekä helpottaen suun

a

osteuden hallintaa. Tämä kaikkiin liikesuuntiin erittäin taipuisa ja joustava

k
väline on myös potilaalle miellyttävä, ja sen avulla voidaan pitää potilaan
suuta auki hoitotilanteessa. OptraGate on saatavana kokoina Regular, Small

ekä 5–10-vuotiaille tarkoitettu Junior.

s

Koostumus

Termoplastinen elastomeeri (SEBS) ja polypropyleeni.

ptraGate ei sisällä lateksia.

O

Indikaatio

Sopii käytettäväksi diagnostisissa, preventiivisissä ja terapeuttisissa
hammaslääketieteellisissä toimenpiteissä (erityisesti paikkaushoito,

aviteetin preparointi, hampaiden puhdistus, diagnostiset toimenpiteet,

k
hammaskiven poisto ja juurenpinnan tasoitus, hampaiden valkaisu,
jäljennöksenotto).

ontraindikaatiot

K

OptraGate käyttö on kontraindikoitu
– suukirurgisissa ja implantologisissa toimenpiteissä.
– potilailla, joiden tiedetään olevan allergisia jollekin OptraGate

inesosalle.

a

Käytön kuvaus

OptraGate elastista materiaalia venytetään kahden renkaan avulla. Laitteen
paksumpi rengas asetetaan huuli-/poskipoimuun, ja ohuempi, kahdella
liuskalla varustettu rengas jää suun ulkopuolelle. Kahden renkaan välinen
elastinen osa siis ympäröi potilaan huulet, ja renkaiden palautuva voima
vetää niitä sisäänpäin (katso Kuvaa 1).

Kuva 1: OptraGate paikallaan liuskat osoittaen alaspäin.
Se ei häiritse potilaan purentaa.

1. Valitse käyttötarkoitukseen sopivankokoinen OptraGate. Koko

(R = normaali, S = pieni tai J = junior) on merkitty pakkaukseen ja
laitteen vasemmalle puolelle. Optimaalisen toiminnan takaamiseksi
suosittelemme suurimman potilaan suuhun sopivan koon käyttöä.

2. OptraGate voidaan asettaa paikalleen parhaiten joko kello 12 asennosta

potilaan ollessa makuuasennossa tai kello 8:n asennosta potilaan
istuessa. (Tai kello 4:n asennosta, jos hammaslääkäri on vasenkätinen.)

3. Jotta asettaminen olisi mahdollisimman helppoa, liuskat asetetaan

alaspäin ja tartutaan paksumpaan sisärenkaaseen ohuemman
ulkorenkaan kautta. Sisärengasta on pidettävä peukalon ja keskisormen
välissä, ja sitä tulee puristaa kevyesti yhteen (katso Kuvaa 2).

Kuva 2: Oikea ote sisärenkaasta peukalolla ja keskisormella.
Rengas puristuu kevyesti yhteen.

4. Kevyesti yhteenpuristettu rengas viedään tämän jälkeen toisen suun

puolen bukkaaliseen vestibulumiin siten, että elastinen osa koskettaa
suupieltä ulkorenkaan yhä pysyessä suun ulkopuolella (katso Kuvaa 3).

Kuva 3: Paksumpi sisärengas on viety hammasrivin ja suupielen väliin.

5. Kun OptraGate on tukevasti paikallaan suun toisella puolella, se viedään

samoin kevyesti taivuttamalla myös toiselle puolelle (katso Kuvaa 4).

Kuva 4: Sisärengas on viety suupielien taakse.

NON

STERILE

2°C
36°F

28°C
82°F

. Tämän jälkeen sisärengas asetetaan ylä- ja alahuulen taakse, jolloin se

6

äätyy tukevasti lopulliselle paikalleen (katso Kuvaa 5). Sisärengas on

p
helpompi asettaa, jos potilaan suu on rentoutunut.

Kuva 5: Lopullinen asettaminen ylä- ja alahuulen taakse.

Jos sisärengas tuntuu yksittäisissä tapauksissa luiskahtavan ulos suusta
alahuulen alueella suun ollessa täysin kiinni, ongelma tavallisesti ratkeaa,

un sisärengas asetetaan syvemmälle vestibulumiin. Joskus tällaisissa

k
tapauksissa saattaa olla aiheellista käyttää toista kokoa.

Tukevasti asetettu OptraGate parantaa kokonaisnäkyväisyyttä ja pääsyä

yöskentelyalueelle. Alaleuan sivuliikkeillä ja suun eriasteisilla avauksilla

t
voidaan saada lisätilaa ja siten parannetaan pääsyä hoidettavalle alueelle.
OptraGate voidaan jättää paikalleen myös purentaa tarkistettaessa.

. OptraGate poistetaan puristamalla ulkorengasta kevyesti siten, että

7

sisärengas löystyy alemmasta huuli-/ poskipoimusta. (Kuva 6). Tämän
jälkeen on helppo poistaa sisärengas ylemmästä huuli-/poskipoimusta
ja laite laittaa roskiin hygieenisesti paperipyyhkeen avulla.

Kuva 6: OptraGate poistaminen

Huom

– OptraGate ei ole steriili eikä siten sovellu

äytettäväksi suukirurgisissa tai implantologisissa

k

toimenpiteissä.
– OptraGate on kertakäyttöinen.

– Uudelleenkäyttö ei ole sallittua. Materiaali ei kestä sterilointia.

Puhdistus- ja desinfiointiaineilla saattaa olla vahingollinen vaikutus
materiaaliin, ja ne voivat aiheuttaa potilaalle haittavaikutuksia.

– Valkaisuhoidon yhteydessä käytettäessä on varmistettava, että

valkaisumateriaalia ei pääse OptraGate in ja pehmytkudoksen väliin,
jotta iholle ja limakalvolle ei aiheutuisi ärsytystä.

– OptraGate ia on säilytettävä 2–28 °C:n lämpötilassa.

– Nämä käyttöohjeet ovat myös saatavilla Ivoclar Vivadent AG:n

verkkosivustossa (www.ivoclarvivadent.com).

Ei lasten ulottuville.
Vain hammaslääketieteelliseen käyttöön.

Tämä tuote on tarkoitettu ainoastaan hammaslääketieteelliseen käyttöön. Tuotetta tulee käsitellä tarkasti
käyttöohjeita noudattaen. Valmistaja ei vastaa vahingoista, jotka johtuvat siitä, että käyttöohjeita tai
ohjeiden mukaista soveltamisalaa ei noudateta. Tuotteen soveltuvuuden testaaminen muuhun kuin
ohjeissa mainittuun tarkoitukseen on käyttäjän vastuulla. Kuvaukset ja tiedot eivät takaa ominaisuuksia
eivätkä ole sitovia.

Norsk

Beskrivelse

®

OptraGate

er et klinisk hjelpemiddel som gjør tilgangen til
behandlingsområdet lettere. Den holder lepper og kinn på avstand under
tannbehandlingen. Den gir større oversikt, forbedrer tilgjengeligheten og
gjør det lettere å kontrollere fuktigheten i munnhulen. På grunn av sin
tredimensjonale fleksibilitet og elastisitet garanterer den behagelig
brukskomfort for pasienten og gjør det lettere å holde munnen åpen.
Den er tilgjengelig i de tre størrelsene vanlig, liten og junior for barn mellom
5 og 10 år.

Sammensetning

Termoplastisk elastomer (SEBS) og polypropylen. OptraGate er lateksfri.

Indikasjon

Egnet til bruk ved diagnostiske, preventive eller terapeutiske
tannlegearbeider (spesielt til fyllingsbehandling, klargjøring av kaviteten,
profesjonell tannrengjøring, diagnoser, skalering og rotplaning, tannbleking
og avtrykk).

Kontraindikasjoner

Bruken av OptraGate er kontraindikert
– kjevekirurgiske og implantasjonsinngrep
– ved kjent allergi mot innholdsstoffene i OptraGate.

Beskrivelse av prosedyren

Det elastiske materialet OptraGate er laget av, strekkes ved hjelp av to ringer.
Den tykkeste ringen til enheten plasseres i området ved overgangsfolden,
mens den tynne ringen med to fliker skal ligge utenfor munnen. Den elastiske
delen mellom de to ringene kan på den måten legge seg rundt leppene til
pasienten og holde dem tilbake ved hjelp av ringenes tilbakestillingskraft
(se figur 1).