B.Braun Infusomat Space P Bedienungsanleitung

Perfusor® Space

und Zubehör

Gebrauchsanweisung

Es wird empfohlen, dass alle Pumpen
auf Ihrer Station über den gleichen
Softwarestand verfügen.

DE

Gültig für Software 688F/G

INHALT

IN HA LT

Überblick Perfusor® Space..........................................................................................................3

Patientensicherheit......................................................................................................................5

Menüstruktur / Überblick...........................................................................................................9

Menüstruktur / Navigation......................................................................................................10

Kapitel 1 Betrieb................................................................................................................12

Kapitel 2 Erweiterter Betrieb...........................................................................................18

Kapitel 3 Sonderfunktionen*...........................................................................................18

Kapitel 4 Optionen............................................................................................................24

Kapitel 5 Alarme................................................................................................................28

Kapitel 6 Akkubetrieb und -pflege.................................................................................33

Kapitel 7 KompatibleSpritzen........................................................................................35

Kapitel 8 Anlauf-und Trompetenkurven......................................................................37

Kapitel 9 TechnischeDaten.............................................................................................38

Kapitel 10 Garantie / STK** / Service / Schulung / Reinigung / Entsorgung..............40

Kapitel 11 Gebrauchsanweisung für Zubehör................................................................42

Kapitel 12 PCA-Zubehör ....................................................................................................45

Bestelldaten .....................................................................................................................46

1.1 Infusionsbeginn............................................................................................................................12

1.2 Eingabenmit verschiedenen Kombinationen von Rate, Volumen und Zeit ......................13

1.3 Bolusgabe......................................................................................................................................14

1.4 Spritzenwechsel und neuer Therapiestart................................................................................15

1.5 Infusionsende................................................................................................................................16

1.6 Standby..........................................................................................................................................16

2.1 Abfrage des Pumpenstatuswährend der Infusion.................................................................18

2.2 Raten-, Volumen- und ZeitänderungohneInfusionsunterbrechungund

Zurücksetzen von Statusmenü-Parametern............................................................................18

3.1 Dosiskalkulation (Überblick).......................................................................................................19

3.2 Dosiskalkulation (Anwendung)..................................................................................................19

3.3 Medikamentendatenbank...........................................................................................................20

3.4 Patientenkontrollierte Analgesie (PCA) ....................................................................................21

4.1 Abschaltdruck...............................................................................................................................24

4.2 DataLock.......................................................................................................................................24

4.3 Bolusrate........................................................................................................................................25

4.4 KVO-Modus...................................................................................................................................26

4.5 Kontrast/ Displaybeleuchtung / Tastaturbeleuchtung..........................................................26

4.6 Lautstärke......................................................................................................................................26

4.7 Datum / Zeit..................................................................................................................................26

4.8 Makro-Modus...............................................................................................................................26

4.9 Sprache..........................................................................................................................................27

5.1 Gerätealarme................................................................................................................................28

5.2 Voralarme und Betriebsalarme..................................................................................................28

5.3 Erinnerungsalarme.......................................................................................................................31

5.4 Alarmhinweise..............................................................................................................................32

* Die Verfügbarkeit der einzelnen Leistungsmerkmale ist von der Konfiguration der Pumpe abhängig.
**Sicherheitstechnische Kontrolle

2

ÜBERBLICK PERFUSOR® SPACE

ÜB ER BL IC K PERFUSOR® S PACE

Obere und untere Pfeiltaste

Durch Menüs scrollen, Einstellungen von 0-9ändern, Ja/Nein­Fragen beantworten.

Linke und rechte Pfeiltaste

Skalenwert wählen und zwischen Stellenbei Werteingabe
wechseln. Mit derlinken Pfeiltasteeine Funktion öffnen
während die Infusion läuft oder unterbrochen ist.

q

Gelbe LED: Voralarm, Erinnerungsalarm
Grüne / Rote LED: Förderung / Gerätealarm, Betriebsalarm
Blaue LED: Verbindung zu SpaceControl

k m

Funktionsauswahl,bestimmte
Werte / Einstellungen/
Alarme bestätigen.

Pumpe mit SpaceControl
verbinden und einen Barcode
nachdem Scannenzuweisen.

EinzelneWerte aufNull
zurücksetzenund auf
letztes Display oderletzte
Menüebene zurückschalten.

c

Bolusgabe
einleiten.

nB

Spritzenbügel hält Spritze

Sf

Start/Stop
der Infusion.

in Position.Um Spritzezu
entfernen: Ziehen und nach
rechts drehen.Der Antrieb
fährt automatisch zurück.

Antriebskopfmit
Krallenmechanis­mus zum Festhalten
der Spritzenkolben­platte und Not­entriegelungsknopf.

Pumpe ein-/
ausschalten.

o

Akkufachdeckel

Vor AkkuwechselimmerVerbindung zum Patiententrennen und Pumpe ausschalten. Knopf unter Akkufachdeckel mit
einem spitzen Gegenstand (z.B.Kugelschreiber) drückenund Deckel von Pumpe wegziehen.Grünen Schließmecha­nismus auf Rückseite des Akkus hochschieben und Akkufür Wechsel entnehmen.

Schnittstelle P3 für künftige Optionen

3

Schnittstelle P2 für Steckernetzteil,
SpaceStation, Anschlussleitung SP (12V),
Kombi-Kabel und weitere Zubehörkabel
(Personalruf, Service)

ÜBERBLICK PERFUSOR® SPACE

Spritzenfixierung

Spritzenbügel ziehenund nach rechts
drehen, um diegrüne Achsialfixierung
(siehe roter Pfeil) zu öffnen.Spritze muss
senkrecht inden Schlitz links von der
Achsialfixierung eingelegt werden,bevor
der Spritzenbügel geschlossen wird.
Sicherstellen, dass die Spritzeordnungs­gemäß gehalten wird.

Vorsicht: Kolbenbremse beim Herausfahren

aus dem Spritzenbügel nicht berühren.

Fixierung der PoleClamp
(Universalklemme)

Schiene der PoleClampmit Schieneder
Pumpe abgleichenund PoleClamp auf­schiebenbis Verschlussmechanismushör­bar einrastet.
Zum Entfernen den Entriegelungsknopfam
Rahmen betätigen, den Griff nach unten
drücken und die PoleClampabziehen.

Transport

Maximal drei Pumpen (Perfusor® Space
oderInfusomat® Space)und ein
SpaceControlübereinanderstapeln.
Mechanische Einwirkung vonaußen
vermeiden.

Geräte miteinander verriegeln

Schienender Pumpen aufeinanderschieben
bis Verschluss hörbarschließt und grüne
Knöpfe übereinander liegen. ZumTrennen
grünen Verschlussknopf der oberen Pumpe
drücken und unterePumpenach vorne
ziehen.

Stativbefestigung

Öffnung der PoleClampgegensenkrechtes
Stativ drückenund Schraube festziehen.
Schraubelösenfür Freigabe. Zur vertikalen
Befestigung der PoleClampden Hebel drük­ken (sieheroterPfeil) und in eine der bei­den Richtungendrehen, bis derHebelin die
Kerbe klickt.Hebeldrücken für Rotation.

Vorsicht: Nicht aufPumpeabstützen,

während diese am Stativ befestigt ist!

4

w

VorInbetrieb­nahmeGe­brauchsan­weisunglesen.
Betriebnur
unter regel­mäßiger
Kontrolle durch
eingewiesenes
Personal.

PATIENTENSICHERHEIT

PATIEN TENSI CHE RH EIT

Zweckbestimmung Perfusor® Space

Das Perfusor® Space Infusionspumpensystem besteht aus einer tragbaren, Infusions­spritzenpumpe,und Zubehör.Das System ist zur Anwendung bei Erwachsenen, Kindern
und Neugeborenen für die intermittierende oderkontinuierliche Verabreichung von Lö­sungen durch medizinisch gebräuchliche parenterale und enterale Zugänge vorgese­hen. Diese Zugänge können intravenös, enteral oder zur Spülung erfolgen, sind aber
nicht daraufbeschränkt. Das System kann auch zurVerabreichung von für die Infu­sionstherapie indizierten Medikamenten verwendetwerden. Diese können Anästhetika,
Sedativa, Katecholamine, Antikoagulantienusw., Blut oder Blutkomponenten,Lösun­gen zur totalenparenteralen oder enteralen Ernährung oder Lipidesein, sind aber nicht
darauf beschränkt. DasPerfusor® Space Infusionsspritzenpumpensystem ist zur An­wendungdurch eingewiesenes, medizinisches Fachpersonal in medizinisch genutzten
Räumen,bei ambulantenPatienten, Heimpatienten und in Transportsituationen vorge­sehen.

Über die konkrete Anwendbarkeitentscheidet die medizinische Fachkraft aufgrund der
zugesicherten Eigenschaften und technischen Daten. Weitere Beschreibungen entneh­men Sie bitte derGebrauchsanweisung.

Betrieb

• Das einführende Training des Perfusor® Space muss von B. Braun Vertriebs-

mitarbeitern oder einer anderen autorisierten Person durchgeführt werden.
Nach jedem Softwareupdate ist der Anwender angewiesen, sich über die
neusten Geräte- und Zubehöränderungen in der Gebrauchsanweisung zu
informieren.

• Sicherstellen, dass das Gerät ordnungsgemäß positioniert und gesichert ist.

Pumpe nicht über Patienten anbringen.

• Vor Inbetriebnahme das Gerät und insbesondere die Achsialfixierung auf

mögliche Beschädigung und fehlende Teile prüfen. Auf hör- sowie sicht­bare Alarme während des Selbsttests achten.

• Patientenverbindung erst herstellen, nachdem Spritze ordnungsgemäß ein-

gelegt und Spritzenkolbenplatte von den Krallen des Antriebskopfes ord­nungsgemäß gefasst wurde. Die Verbindung während des Spritzenwechsels
unterbrechen, um eine ungewollte Dosisgabe zu vermeiden.

• Nur passende Spritzen/Katheter für die beabsichtigte medizinische

Verwendung benutzen.

• Leitung knickfrei legen.

• Empfohlener Wechsel von Einmalartikeln nach 24 Stunden (Hygiene-

vorschriften beachten).

5

PATIENTENSICHERHEIT

• In medizinisch genutzten Räumen wird eine den Vorschriften entsprechende

Installation vorausgesetzt (z.B. VDE 0100, VDE 0107 oder IEC-Festlegungen).
Länderspezifische Vorschriften und nationale Abweichungen beachten.

• Um eine Explosion zu vermeiden, darf die Pumpe nicht in Gegenwart ent-

flammbarer Anästhetika betrieben werden.

• Angezeigten Werte mit eingegebenem Wert vergleichen. Infusion nur dann

starten, wenn Werte miteinander übereinstimmen.

• Bei Verwendung des Personalrufs wird empfohlen, die Anlage nach dem

Anschluss der Pumpe zu prüfen.

• Die Pumpe und das Steckernetzteil sind vor Feuchtigkeit zu schützen.

• Die Pumpe während des Transports nicht am Antriebskopf festhalten.

• Falls die Pumpe herunterfällt oder einer Krafteinwirkung ausgesetzt wird,

muss sie von der Servicewerkstatt überprüft werden.

• Die angezeigten Daten müssen vom Anwender immer auf Plausibilität für

weitere medizinische Entscheidungen überprüft werden.

• Bei mobiler Anwendung (Homecare, inner- und außerklinische Patienten-

transporte) ist auf eine sichere Anbringung bzw. Positionierung des Gerätes
zu achten. Bei Lageveränderungen und groben Erschütterungen kann es zu
geringfügigen Änderungen in der Fördercharakteristik kommen.

• Bei lebenserhaltenden Medikationen muss eine zusätzliche Patienten-

überwachung (z.B. durch Monitoring) erfolgen.

• Eine Krafteinwirkung auf den Antrieb ist während der Förderung zu vermei-

den, um einem Alarm vorzubeugen.

• Bei der Gabe von hochwirksamen Medikamenten ist eine zweite Pumpe für

das Medikament bereit zu halten.

• Unabhängig von den Softlimits müssen die eingegebenen Werte die für den

Patienten medizinisch richtigen sein.

• Wenn für die Dosiskalkulation relevante Werte geändert werden (z.B.

Körpergewicht), dann ändert sich die Flussrate und die Dosisrate wird
beibehalten.

Andere Komponenten

• Nur druckgeprüfte Einmalartikel verwenden (min. 2 bar/1500 mmHg).

• Mögliche Inkompatibilitäten von Geräten und Arzneimitteln sind den

jeweiligen Herstellerinformationen zu entnehmen.

• Nur Luer Lock-Überleitsysteme und -Spritzen sowie kompatible Kombination-

en von Geräten, Zubehör, Verschleißteilen und Einmalartikeln verwenden.

• Die Verwendung von nicht geprüften bzw. inkompatiblen Einmalartikeln

kann die technischen Daten beeinflussen.

6

PATIENTENSICHERHEIT

• Angeschlossene elektrische Komponenten müssen der IEC/EN-Spezifikation

genügen (z.B. IEC/EN 60950 für datenverarbeitende Geräte). Wer zusätzliche
Geräte anschließt, ist Systemkonfigurierer und damit für die Einhaltung der
Systemnorm IEC/EN 60601-1-1 verantwortlich.

• Wenn mehrere Apparate/Infusionsleitungen angeschlossen sind, kann eine

gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlossen werden (siehe: VDE 0753
Teil 5 "Anwendungsregeln für Parallelinfusion - Vorstellbare Anwendungs­verfahren" bzw. BBM-Anwendungshinweise zur Parallelinfusion 38910004).

Sicherheitsstandards

Der Perfusor® Space erfüllt alle Sicherheitsstandards für medizinisch elektrische
Geräte in Übereinstimmung mit den Publikationen IEC/EN 60601-1 und
IEC/EN 60601-2-24.

• Die EMV-Grenzwerte (elektromagnetische Verträglichkeit) nach IEC/EN

60601-1-2 und IEC/EN 60601-2-24 werden eingehalten. Bei Betrieb im
Umfeld von Geräten, die höhere Störaussendungen verursachen können (z.B.
HF-Chirurgiegeräte, Kernspintomographen, Handys usw.), sind die zu diesen
Geräten empfohlenen Schutzabstände einzuhalten.

• Der Perfusor® Space erfüllt die zutreffenden Anforderungen der EN 13718,

um in der Luft, auf dem Wasser und in schwierigem Gelände verwendet
werden zu können. Während des Transports muss der Perfusor® Space an
einem geeigneten Befestigungssystem unter Verwendung der SpaceStation
oder der Pole Clamp SP fixiert werden. Wird der Perfusor® Space in
Temperaturbereichen unterhalb der definierten Betriebsbedingungen
gelagert, ist er vor Inbetriebnahme für mindestens eine Stunde bei
Raumtemperatur aufzubewahren.

Sicherheitshinweise

• Soll eine PCA-Pumpe mit einem Patiententaster betrieben werden, so muss

sie an der untersten Position des SIS (unterster Steckplatz der untersten
SpaceStation) betrieben werden.

• Der Zugriff auf die Einstellungen der Pumpe kann mit dem DataLock 3 ver-

hindert werden. Der Code für den DataLock Stufe 3 sollte sich von dem Code
für die Stufen 1 und 2 unterscheiden, wenn Zugriff nur durch Schmerzdienst
gewünscht wird.

• Ist zusätzliche Sicherheit (nur Perfusor®) gewünscht, so kann die Entnahme

der Spritze mit der Syringe Anti Removal Cap (siehe Zubehör) und der
Verriegelung des Spritzenbügels verhindert werden. Die Syringe Anti
Removal Cap ist für folgende Spritzen ausgelegt: B. Braun Original Perfusor
Spritze 50 ml, B. Braun Omnifix 50 ml, BD Plastipak 50/60 ml, Terumo 50 ml
sowie Tyco Monoject 50 ml. Die Verriegelung des Spritzenbügels befindet
sich unter der Pumpe. durch eine Rechtsdrehung von 90° ist der Bügel ver­riegelt. Stellen sie sicher, dass der Spritzenbügel sicher verriegelt ist.

7

PATIENTENSICHERHEIT

• Werden Betäubungsmittel verabreicht und die Syringe Anti Removal Cap

wird nicht verwendet und der Spritzenbügel wird nicht verriegelt, sollte die
Therapie nur unter Aufsicht erfolgen, wenn Verdacht auf unberechtigten
Zugriff auf das Medikament besteht.

• Wird die PCA beendet und anschließend wieder neu konfiguriert, sind die

Therapiedaten wieder auf den Voreinstellungswerten.

• Bei der Verwendung des Patiententasters ist auch der Patient ein zulässiger

Anwender, da mit dem Patiententaster lediglich ein PCA-Bolus angefordert
werden kann und dies durch Einstellungen in der Medikamentendatenbank
und an der Pumpe auf therapeutisch sinnvolle Werte beschränkt ist.

8

MENÜSTRUKTUR / ÜBERBLICK

Spritze

Akkukapazität

Version

Medikamenten-

information

Statusmenü

Total

(

Gesamtvolumen)

Total

(Gesamtmenge)

Total

(Gesamtzeit)

Z

wischen-

volumen

Zwischen-

menge

Z

wischen-

z

eit

Status

Entlüften ?

StartUp Menü

(Grundmenü)

Hauptmenü

S

pritzen-

auswahl

R

ate

Sonder-

funktionen

D

osis-

kalkulation

Volumen

Zeit

Med.datenbank

v

erwenden?

A

lteTherapie

v

erwenden?

Dosiskalkulation

verwenden ?

D

osis

G

ewicht

Konzentration

Medikamenten-

datenbank

W

echselvon

k

ontinuierlicher

I

nfusionzu PCA

Sonder-

funktionen

Optionen

Optionsmenü

Druck

B

olusrate

KVO-Modus

Display-

beleuchtung

Tasten-

beleuchtung

Alarm-

lautstärke

DataLock

Kontrast

Datum

Zeit

Makro-Modus

Sprache

Im Dosis
Modus:Anzei­ge der Förder­ratein großer

Darstellung

ME NÜ ST RU KT UR / ÜB ER BL IC K

Legende

o Ein/Aus-Taste

sf Start/Stop-Taste

nb Bolus-Taste

c Clear-Taste

Menüstruktur

k OK-Taste
q Bedienfeld mit Pfeil Hoch-,

Runter-, Links-, Rechts-Taste

m Verbindungs-Taste

Die Pumpe kann
den Anwender­bedürfnissen
angepasst
werden,indem
die Funktionen
des Start Up­und Options­menüs sowie die
Bolusfunktion
überdasService­programm
(de-)aktiviert
werden.

9

MENÜSTRUKTUR / NAVIGATION

ME NÜ ST RU KT UR / NAVIGAT IO N

Display Erläuterungen

Am oberen Displayrand wird die
letzte Therapie angezeigt. Ja/Nein­Frage kann durch Drücken von u für
Ja oder d für Nein beantwortet
werden.

Parameter, die geändert werden
können (z.B. Rate in ml/h), werden mit

l oder k geöffnet. Beim Editieren

von Parametern, Stellen/Stufen mit l

r wechseln. Weißer Hintergrund

zeigt derzeitige Stelle/Stufe an. u
und d verwenden, um aktuelle
Einstellung zu verändern. Hilfetext am
unteren/oberen Displayrand zeigt
Optionen an (z.B. Rate mit k bestäti­gen, Infusion mit sf starten oder Rate

Typische Anzeige während des Betriebs:

Netz­anschluss

Akku­status

Infundiertes Gesamtvolumen.Alternativ kann das Zwischenvolumen angezeigt werden.
Verbleibende Zeit
Verbleibendes Volumen

Gewählte Druckstufe
und derzeitiger Druck

mit c löschen).

Therapie-Profil

Volumen- oder Zeitlimit aktiv
Bewegende Pfeile zeigen Förderung an

Förderrate mit l anwählen

Einheit der Medikamentengabe

10

AlleStatus Informationen sind in der un­tersten Zeile des Dislplays verfügbar. Die
gewünschte Information kann durch d

u ausgewähltwerden undwird danach

dauerhaft dargestellt (z.B. Langname des
Medikaments,Zeit bis Spritze leer etc.).

nb wurde während der Förderung

gedrückt. Manuellen Bolus kann mit
1200 ml/h durch Drücken von k
starten (siehe oberen Displayrand) oder
mit Eingabe eines Boluslimits durch

l fortfahren (siehe unteren

Displayrand).

MENÜSTRUKTUR / NAVIGATION

Display Erläuterungen

Dieser Hinweis wird angezeigt, wenn
versucht wird, einen Wert unzuläs­sigerweise mit L zu editieren.

Druckstufe mit l oder r wählen
und mit k bestätigen. Eingabe mit

c abbrechen.

Voralarme werden durch eine Mit­teilung auf dem Display (z.B. “Spritze
fast leer"), einen Signalton und eine
blinkende gelbe LED angezeigt.
Den Voralarm mit k bestätigen.

Bei einem Betriebsalarm (z.B. "Spritze
leer") stoppt die Infusion, ein Signalton
ertönt und die rote LED blinkt. Alarm
mit k bestätigen. Eine Bestätigung
erzeugt keine akustische Rückmeldung.

Durch Drücken und Halten von o
dehnt sich ein weißer Balken von links
nach rechts und zählt 3 sec herunter.
Dann schaltet sich die Pumpe aus.

So lange eine Spritze eingelegt ist,
wird die Pumpe nicht ausgeschaltet,
sondern „Standby“ benutzt.

11

12

BETRIEB

Kapitel 1

BE TR IE B

1.1 Infusionsbeginn

• Ordnungsgemäße Installation der Pumpe sicherstellen. Wenn sich das Gerät

im Netzanschluss befindet, zeigt das Display den Akkustatus, das Symbol des
Netzanschluss und die letzte Therapie an.

• o drücken, um das Gerät einzuschalten. Den automatischen Selbsttest

beobachten: "Selbsttest aktiv" und die Softwareversion werden angezeigt,
zwei Signaltöne erklingen und alle drei LEDs (gelb, grün/rot und blau) leuch­ten ein Mal auf. Informationen über Energieversorgung (Netz- oder Akku­betrieb), die eingestellte Druckstufe und den Spritzentyp (wenn Spritze bere­its eingelegt ist) werden angezeigt. Danach fährt der Antriebskopf zurück.

Die Pumpe bietet die Möglichkeit bis zu vier Sprachensätze in die Pumpe zu
laden (je nach Umfang der sprachenspezifischen Zeichen), zwischen denen
während des Pumpenbetriebs gewählt werden kann. Dafür muss der Anwender
bei der Erstinbetriebnahme die gewünschten Sprachen auswählen und mit l
markieren. Anschließend die Wahl am unteren Ende der Liste durch Anwählen
des letzten Menüpunktes mit k bestätigen. Danach die gewünschte Sprache
mit t auswählen und mit k bestätigen. Nachfolgende Frage mit d beant­worten, um die Sprache zu übernehmen.

• c drücken, um mit der direkten Eingabe der Therapieparameter zu begin-

nen oder Pumpenklappe und Spritzenbügel öffnen, um mit dem Einlegen der
Spritze zu beginnen.

• Spritze mit den Flügeln senkrecht in den Schlitz rechts vom Gehäuse ein-

legen. Danach Spritzenbügel und Pumpenklappe schließen. Kolbenbremse
fährt vor.

Vorsicht: Die Pumpe nie während des Einlegens der Spritze unbeaufsichtigt

lassen.

• Spritzentyp mit k bestätigen. Angezeigter Spritzentyp muss mit ein-

gelegter Spritze übereinstimmen.

• Antriebskopf fährt vorwärts und greift Kolbenplatte der Spritze.

Vorsicht: Hände vom heranfahrenden Antrieb entfernt halten.

Hinweis: Darauf achten, dass Kolbenbremse in Spritzenbügel zurückfährt.

• Wenn die Entlüftungsfunktion aktiviert ist u drücken, um die Infusions-

leitung mit der im Display angezeigten Rate zu entlüften. Entlüftungs­funktion mit K abbrechen. Vorgang wiederholen bis die Leitung vollständig
entlüftet ist. Dann d drücken, um fortzufahren.

• Patientenverbindung herstellen.

• Gegebenenfalls Fragen im Start Up Menü mit u und d beantworten, bis

die Rate im Hauptmenü erscheint.

Kapitel 1

BETRIEB

Förderrate einstellen:

• l drücken und Rate mit q eingeben.

• sf drücken, um Infusion zu starten. Laufende Pfeile auf dem Display

und grüne LED zeigen Förderung an.

Hinweis: Laufende Infusion kann jederzeit durch Drücken von sf unterbrochen

werden. Die Pumpe kann zu jedem Zeitpunkt ausgeschaltet werden, indem o
für 3 sec gedrückt wird (Ausnahme: Data Lock Stufen 2 und 3 sowie bei ein­gelegtem Einmalartikel).

1.2 Eingaben mit verschiedenen Kombinationen von
Rate, Volumen und Zeit

Der Perfusor® Space bietet die Möglichkeit außer der Förderrate ein Volumen­und ein Zeitlimit einzugeben. Wenn zwei dieser Parameter eingegeben worden
sind, dann wird der dritte Parameter von der Pumpe errechnet. Wird ein
Volumen und/oder eine Zeit vorgewählt, so wird vor einem dieser Parameter im
Hauptmenü ein Pfeilsymbol gesetzt. Dieses wird als „Target“ bezeichnet.
Während die Pumpe fördert, erscheint in diesem Fall in der Förderanzeige neben
den Laufanzeigepfeilen dieses Target-Symbol. Daraus ist ersichtlich, dass die
Pumpe entweder mit einem Volumen- oder einem Zeitlimit programmiert wor­den ist. Die im Hauptmenü ersichtliche Zuordnung des Target-Symbols zeigt den
für die Anwendung festgeschriebenen Parameter (Volumen oder Zeit). Bei
Förderratenveränderungen wird der sog. Target-Parameter grundsätzlich nicht
der neuen Ratensituation angepasst, sondern der Parameter neu errechnet, vor
dem sich kein Target-Symbol befindet. Nach Infusionsstart werden im Haupt­menü sowie der Förderanzeige die noch verbleibenden Werte von Volumen und
Zeit angezeigt (Werte zählen zurück).

1.) Volumen und Zeit eingeben: Förderrate wird errechnet und links unten im

Display angezeigt.
Target: Volumen

• Volumen mit t auswählen und mit l öffnen.

• Volumen mit q eingeben und mit k bestätigen.

• Zeit mit t auswählen und mit l öffnen.

• Zeit mit q eingeben und mit k bestätigen.

Errechnete Rate vor Start auf Plausibilität prüfen.
Entsprechend in gleicher Weise fortfahren, um 2.) und 3.) zu berechnen.

2.) Infusion mit Volumenlimit

Rate und Volumen eingeben: Die Infusionszeit wird errechnet und links
unten im Display angezeigt.
Target: Volumen

13

14

BETRIEB

Kapitel 1

3.) Infusion mit Zeitlimit

Rate und Zeit eingeben: Das Volumen wird errechnet und links unten im
Display angezeigt.
Target: Zeit

Änderung bereits eingegebener Werte von Volumen und Zeit (Rate, Volumen
und Zeit sind zum Zeitpunkt der Änderung bereits existent):

a) Target-Symbol befindet sich vor Volumen:

• Änderung Volumen => Anpassung der Zeit. Altes und neues Target:

Volumen

• Änderung Zeit => Anpassung der Rate. Altes und neues Target: Volumen

b) Target-Symbol befindet sich vor Zeit:

• Änderung Zeit => Anpassung des Volumens. Altes und neues Target: Zeit

• Änderung Volumen => Anpassung der Zeit. Neues Target: Volumen

Hinweis: Änderung vonVolumenund Zeit nur möglich, wenn Pumpe gestoppt ist.

1.3 Bolusgabe

Es gibt drei verschiedene Möglichkeiten der Bolusgabe:

1.) Manueller Bolus: nb drücken. Danach k drücken und Taste gedrückt

halten. Flüssigkeit wird so lange gefördert wie die Taste gedrückt gehalten
wird. Gefördertes Bolusvolumen wird angezeigt.
Das max. Bolusvolumen beträgt 10 % der Spritzengröße oder 10 sec.

Wenn dieser Grenzwert erreicht ist, erfolgt ein akustisches Signal.

2.) Bolus mit Volumenvorwahl: nb drücken, l drücken und Boluslimit mit

q wählen. nb drücken zum Bestätigen und Starten des Bolus. Abhängig

von den Einstellungen des Serviceprogramms ertönt ein akustisches Signal
nach Verabreichung des Bolusvolumens.

3.) Bolus mit Ratenberechnung: nb drücken, l drücken und Bolusdosis

mit q wählen. k drücken, um die Bolusdosis zu bestätigen. Zeit, in
welcher der Bolus verabreicht werden soll, mit q wählen. Berechnete
Bolusrate wird am oberen Displayrand angezeigt. nb drücken zum
Bestätigen und Starten des Bolus.

Nachdem die Taste nb gedrückt wurde, kann die Boluseinheit durch d
gewählt werden. Die gewählte Einheit wird gespeichert und künftig als Vorgabe
verwendet. Dadurch ist auch im Dosiskalkulationsmodus die Verabreichung eines
Bolus in ml möglich.

Über das Serviceprogramm können eine Default- und eine maximale Bolusrate
vorgegeben werden. Das Gerät springt nach einem Neustart aber immer auf die
Defaultrate zurück, auch wenn die Bolusrate vorher manuell verändert wurde.

Hinweis: Wird die Boluseingabe nach Drücken von nb nicht vorgenommen,

springt die Pumpe automatisch zurück in den Förderanzeige. Wird die Bolusein-

Kapitel 1

BETRIEB

gabe nicht vollendet, geht das Gerät in einen Erinnerungsalarm, der mit k
bestätigt werden muss.

Hinweis: Bei einer Bolusgabe mit Volumenvorwahl zählt das Volumen hoch.

Die Pumpe kann jederzeit durch Drücken von nb entlüftet werden, während die
Pumpe gestoppt ist. Die nachfolgende Frage mit u beantworten, um den
Entlüftungsvorgang zu starten. Abbruch durch Drücken von k oder jeder
anderen Taste.

Vorsicht: Nicht überdosieren! Bei einer Bolusrate von z.B. 1200 ml/h wird 1 ml

nach 3 sec erreicht. k drücken, um Bolusgabe jederzeit abzubrechen. Bei
niedrigen Bolusvolumina können Unterdosierungen aufgrund der Anlaufcharak­teristik der Pumpe und Toleranzen im Infusionssystems nicht ausgeschlossen
werden. Während des Entlüftens Patientenverbindung unterbrechen.

1.4 Spritzenwechsel und neuer Therapiestart

Hinweis: Immer die Patientenverbindung vor einem Spritzenwechsel unter-

brechen, um eine Fehldosierung zu vermeiden. Niemals Pumpe während des
Spritzenwechsels unbeaufsichtigt lassen. Bevor eine neue Spritze eingelegt wird,
ist die Achsialfixierung auf Funktionsfähigkeit zu prüfen.

• sf drücken, um Förderung zu stoppen. Die grüne LED erlischt.

Patientenverbindung unterbrechen.

• Spritzenbügel öffnen. Der Antrieb fährt in die Startposition zurück. Wenn

mehr als 30 sec nachdem die Pumpe gestoppt wurde der Spritzenbügel
gezogen wird muss zunächst die Frage, ob ein Spritzenwechsel vorgenom­men werden soll, mit u beantwortet werden, bevor der Antrieb zurückfährt
(ungeachtet der Zeit trifft dies immer bei einem Spritzenbügel-Alarm zu).
Wird der Spritzenbügel nur kurz gezogen (weniger als eine Sekunde), muss
die angezeigte Frage zunächst mit u beantwortet werden, um die
Kolbenstange freizugeben.

• Frontklappe öffnen, Spritze entnehmen und neue einlegen.

Hinweis: Wird bei einer Spritzenentnahme unvorhergesehen die Kolbenplatte

von den Krallen nicht mehr freigegeben, muss der Notentriegelungsknopf
betätigt werden, um die Krallen des Antriebskopfes zu entriegeln. Der Not­entriegelungsknopf befindet sich an der Außenseite des Antriebskopfes. Er kann
mit einem spitzen Gegenstand (z.B. Kugelschreiber) entriegelt werden. Danach
können die Krallen per Hand geöffnet und die Spritze entnommen werden. Gerät
zum Service bringen.

• Spritzenbügel und Pumpenklappe schließen (Vorsicht: Kolbenbremse

muss nach vorne fahren!) und eingelegten Spritzentyp mit k bestätigen.
Antrieb fährt vorwärts und greift Kolbenplatte der Spritze.

Hinweis: Heranfahrenden Antrieb nicht durch Gegenstände blockieren.

Kolbenbremse muss selbsttätig in den Spritzenbügel zurückfahren.

15