Welch Allyn Stryker Light Source User Manual [en, de, es, fr, it]

Stryker Light Source

For Model Numbers: Q2002-00, Q2002-02, Q2002-04, Q2002-06

Q

2

0

0

2

Table of Contents

Symbol Descriptions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-1

Indications. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-1

Contraindications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-1

System Description . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-4

Set-up And Operation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-5

Mounting. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-6

Lamp Replacement. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-7

Fuse Replacement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-8

Cleaning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-9

Specifications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-10

Troubleshooting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-12

Maintenance And Repair . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-13

Warranty . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-14

Service . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-15

Ordering Information. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-16

Symbol Descriptions

Attention: Read Operating Manual for Warnings, Precautions,
and Instructions for Use.

Dangerous Voltage: Refer Servicing to Qualified Personnel.

Type B Equipment

Caution — Hot

Warning: Risk of Fire. Replace Fuses as Marked.

Light; Lighting; Illumination Intensity

Indications

Use of the Stryker Light Source is indicated for medical lighting
applications requiring a remotely located, high-quality white light. Only
qualified mecial personnel may use this product.

Contraindications

The use of the Stryker Light Source is contraindicated for applications
where high intensity light might burn or damage tissue; such as for
neonate transillumination and ophthalmic procedures. For further
contraindications, the user must also consult the operating manual of the
instrument in use with the Light Source in the medical procedure.

1-1

WARNING: possible explosion hazard. Do not use in the
presence of flammable anesthetics. To ensure patient and
operator safety, read and understand this manual before using
the Stryker Light Source.

Do not remove cover. Electrical shock hazard due to high
internal voltage. There are no user serviceable parts inside
except for the lamp and fuse, which are accessible through the
bottom and back cover panels. Refer all service to Stryker.

Replace fuses as marked. See Fuse Replacement Section,
page 7.
The high intensity light at the front of the light source and at the
tip of the Fiber Optic Bundle may give rise to high
temperatures and bright light.

To minimize the risk of injury, avoid direct viewing or contact
with sensitive tissues.

Do not use for neonate transillumination. Erythema may result.
To prevent temporary blinding, always plug the fiber optic
bundle into the Stryker Light Source before turning the power
ON.
Total system risk current — including the patient applied
instrument — should not exceed 100 microamps. An isolation
transformer is required if total system risk current exceeds 100
microamps when accessories are interconnected.
Do not sterilize the Stryker Light Source. Refer to Cleaning
section for cleaning instructions.
Do not switch the Stryker Light Source ON and OFF in rapid
succession. Doing so will dramatically shorten lamp life. Allow
lamp to cool down 10 to 15 seconds between uses.

1-2

CAUTION: Only qualified medical personnel should use the
Light Source.

Provide adequate ventilation to prevent overheating. Do not
cover or drape this light source. Provide a 3 inch (7.62 cm)
distance between the Stryker Light Source and any solid
objects.
Grounding reliability is achieved only when connected to
hospital-use or hospital-grade receptacles. Inspect electrical
plug and cord routinely.

Do not use if damage is discovered.
Do not use or store liquids above or on the Stryker Light

Source.
If this light source is used during invasive surgery, the failure of
a component within the system, causing loss of illumination,
may indirectly cause risk to the patient. Therefore, it is
recommended to have alternative means of illumination
available.
Since the light source uses a custom lamp, always have a
spare lamp available for replacement. Use caution because
lamp is hot.
Allow the lamp to cool before replacing. Use only Stryker
supplied power cord.

1-3

System Description

The Stryker Light Source is used to supply high quality, white light for
video and optical illumination systems. It accepts standard ACMI
connectors.

Power
Switch

Fuse
Drawer

Light
Control
Knob

FRONT BACK

BOTTOM

Fiber Optic
Bundle Port

Mounting Post

Mounting Bracket

Fan Grill

AC
Power
Input

1-4

Set-up And Operation

After a 15-second warm-up period, the light output will stabilize at its
normal intensity. Plug in the fiber optic bundle to stabilize light output.

CAUTION: Verify that the supply voltage matches the voltage
range indicated on the rear of the Stryker Light Source.

To prevent temporary blinding, turn power on only after the
fiber optic bundle is plugged in and the intensity control knob is
set to the minimum position.

The fiber optic bundle port is hot when fiber optic bundle is
removed.

Minimum Light Output

Maximum Light Output

On

1. Plug the Stryker Light Source into a hospital-grade receptacle.

2. Turn the light-intensity control knob to its minimum position. Plug the fiber optic bundle into the illuminator port and connect the opposite end to the instrument.

3. Turn the power switch to the on position. The lamp will take 15 seconds to complete its warm-up cycle.

4. Set light intensity to desired level.

5. Turn unit off when not in use.

NOTE: Do not restart lamp immediately after turning off. The lamp
may fail to start. If this occurs, turn the power switch off and wait 15
seconds before restarting the Stryker Light Source.

Fiber Optic Bundle Port

Control Knob

1-5

Mounting

Secure bracket to a flat surface with screws provided. Align mounting
post on Light Source with mounting hole on bracket (View A). Slide
mounting lock until it clicks into place (View B). Light Source is now
securely mounted to table.

CAUTION: Do not cover or drape, light source generates heat.
For proper ventilation, maintain a clearance of 3 inches (7.62
cm) around the unit, especially around the fan.

VIEW A

Supplied Screws

VIEW B

1-6

Mounting Post

Mounting Bracket

Mounting
Lock

Lamp Replacement

CAUTION: Lamp is hot. Allow the lamp to cool before
replacing.

1. Turn unit off and unplug the power cord from both the wall outlet and the Stryker Light Source.

2. Remove the lamp door from the bottom of the Stryker Light Source by unscrewing the lamp access knob on the back of the lightbox.

Q

0

2

0

2

Q

2

0

0

Lamp
Access
Knob

Lamp
Access
Door

3. Disconnect the lamp connector assembly and remove the lamp from the holding spring assembly.

Lamp Connection Assembly

Holding Spring

Lamp

2

Align Pin

4. Replace with Stryker replacement lamp #09500 only. Do not touch
the lamp itself, or the interior reflective surface of the lamp. Skin oils
on the lamp will cause premature lamp failure. Hold lamp by the
outside of the reflector or the connector only. Remove any grease or
fingerprints with a clean cotton swab moistened with alcohol. Do not
leave any lint on the lamp.

1-7

5. Reconnect the lamp to the lamp connector and place in the spring mechanism. Verify that the pin on the lamp is properly seated in the slot on the lamp bracket.

6. Reattach the lamp door securely. The unit will not power up unless the lamp door is seated properly.

Fuse Replacement

1. Turn the unit off and remove the power cord from both the wall outlet and the Stryker Light Source.

Fuse Holder

Fuse Holder

2. Use a small screwdriver to remove the fuse holder above the power cord connector by releasing the spring-loaded snap connections.

3. Pull out the fuse holder.

4. Remove and replace with new fuses of the same type. There is no required orientation of the fuses. Verify both fuses are replaced.

Snap Connections

Fuses

1-8

5. Reinsert the fuse holder by pressing it into the power connector until it snaps into place.

6. If the new fuse blows, immediately contact Stryker Technical Service at 408-754-2000.

Cleaning

NOTE: Do not sterilize or immerse the Stryker Light Source.

1. Prior to cleaning, turn power off and disconnect the power cord from both the wall outlet and the Stryker Light Source.

2. Clean the external surfaces by wiping with a cloth dampened with mild soap and water or by using the following cleaning/disinfecting solutions. DO NOT IMMERSE.

• Cidex, CidexPlus

• 70% isopropyl alcohol

• 10% mild bleach solution

• Metracide

• 10% Wescodyne

• Banicide

• Wavecide-01

3. Wipe clean the power cord by using the same cleaning/disinfecting solutions listed above. Wipe dry with a clean cloth. Take care not to get the plug prongs wet. DO NOT IMMERSE.

4. Do not plug the unit into a wall outlet until it is thoroughly dry.

1-9

Specifications

Electrical

Input Voltage: 100 - 240 VAC, 50 - 60 Hz
Input Current: 1A (@ 100 VAC)
Output: 60 VDC @ 0.4A
Leakage Current: less than 100 microamps

Dimensions

8.2" (21 cm) (L) x 3.1" (8 cm) (W) x 5.2" (13 cm) (H)

Illumination System

Welch Allyn Solarc™ Lamp
Color Temperature: 5500°K
Lamp: 60 Volts, 24 watts
Lamp Life: 300 hours average

Dimming System

Manual Shutter: 20% to 100%

Fiber Optic Bundle Interface

Standard ACMI Connector

Approvals

UL 2601-1 IEC 801-2,3,4,5
CSA C22.2 NO 601.1-M90 EN 55011
IEC 601-1 IEC 601-1-2
CE Australia AS3200

Distributed

Stryker Endoscopy

Manufactured

Welch Allyn, Inc.

The CE mark on this product indicates it has been tested to and conforms
with the provisions noted within the 93/42/EEC Medical Device Directive.

Declarations of Conformity are held by Stryker’s European
Representative.

Stryker EMEA RA/QA Group
Les Espaces de Sophia Immeuble Delta
80, Route des Lucioles
BP037
06901 Sophia antipolis Cedex
France
Tél: [phone]

1-10

Environment

Operating: 60° F (15° C) to 85° F (30° C)

Storage: -13° F (-25° C) to 140° F (60° C)

Equipment Classification

Class I, Type B, Continuous Operation

Fuses

T1.0A L250V: 1.0A, 250V, time lag (slow-blow), low

breaking capacity

Patents

This product is covered by the following patents:
5083059; 5117154; 5138228; 5144201; 5291100;

5594826

1-11

Troubleshooting

If lamp is
not
illuminating
and...

fan is not
operating.

Light Source is not
plugged into either
the wall outlet or the
power cord socket.

Power switch is not
turned on.

The bottom cover is
not properly
installed.

One or both fuses
have blown.

Power cord is
damaged. This may
cause intermittent
operation.

No power is
supplied to the wall
outlet.

Plug the power cord into the
wall outlet and power cord
socket at back of unit.

Depress the “I” side of the
power switch.

Remove the bottom cover and
reinstall carefully, making sure
that the lip on the bottom fits
into the front of the housing
and that the thumbscrew is
fully tightened.

Replace both fuses. Follow
the instructions in the fuse
replacement section. If fuses
continue to blow, return Light
Source to an authorized repair
center.

Replace the power cord with a
new Stryker power cord.

Verify that the wall outlet has
power by checking the circuit
breaker status and by
operating other equipment at
that wall outlet.

1-12

fan is
operating.

The lamp was not
able to “cool down”
before restarting.

Wait at least 15 seconds after
turning the Light Source off
before turning it back on.

The Light Source
has overheated.

The lamp has burned
out.

Verify that all ventilation slots
and the fan area are not
obstructed. Mount the Light
Source on the supplied
mounting bracket and verify
there is always at least 3­inches clearance.

Replace with a new Stryker
lamp. Refer to the lamp
replacement section.

Maintenance And Repair

For minor trouble, refer to the troubleshooting section in this manual for
possible causes and corrective action.

Only qualified personnel should make electrical inspections of the Stryker
Light Source.

Repair: To locate qualified personnel, contact your local authorized
Stryker distributor or call Stryker directly at 1-408-754-2000.

Repair must be performed by authorized personnel. Failure to do so
invalidates warranty.

1-13

Warranty

Stryker warrants the Stryker Light Source when new, to be free of
defects in material and workmanship and to perform in accordance with
manufacturer’s specifications when subject to normal use and service for
a period of one (1) year from the date of purchase from Stryker or an
authorized agent. Stryker will either repair or replace any components
found to be defective or at variance from manufacturer’s specifications
within this time at no cost to the customer. It shall be the purchaser’s
responsibility to return the instrument directly to the authorized
distributor, agent, or service representative.

This warranty does not cover the So
to tampering, misuse, neglect, accidents, improper installation,
modification, shipping, or to improper maintenance, service, and cleaning
procedures. This warranty is also void if the instrument is not used in
accordance with manufacturer’s recommendations or if required or
serviced by other than Stryker or an authorized agent. Purchase date
determines warranty requirements. No other express or implied warranty
is given.

larc Lamp or breakage or failure due

1-14

Service

For Service or Repair:

USA Customers CANADA Customers

Stryker Endoscopy Stryker Canada, Inc.
Technical Service Centers Technical Service Centers
5900 Optical Court, 3375 North Service Road
San Jose, CA 95138 Unit C-9
Tel: [phone] Burlington, Ontario
Fax: [phone] CANADA L7N 3G2

Tel: [phone]
Fax: [phone]

INTERNATIONAL Customers

Stryker China Stryker South Asia (Singapore)
Technical Service Centers Technical Service Centers
Room 1711 Kadak House II 70 Bendemeer Road
39 Health Street, East #03-02 Hiap Huat House
North Point, Hong Kong, China SINGAPORE 339940
Tel: [phone] Tel: [phone]
Fax: [phone] Fax: [phone]

Stryker Korea Stryker South Pacific.
11F Dong Sung Bldg 154-24 50 Broughton Road
Samsung-dong, Kangnam-ku Artarmon NSW 2064
Singapore 199589 AUSTRALIA
Seoul, KOREA 135-090 Tel: [phone]
Tel: [phone] Fax: [phone]
Fax: [phone]

Stryker Japan K.K. LATIN AMERICA Customers
Dai Tokyo Kasai Shinjuki Building Stryker Latin America
25-3 Yoyogi 3 Chome Technical Service Centers
Shibuya-Ku 15600 N.W. 67th Avenue
Tokyo, 151-0053, JAPAN Miami Lakes, FL 33014
Tel: [phone] USA
Tel: [phone] Tel: [phone]
Fax: [phone] Fax: [phone]

1-15

Ordering Information

Q2002-00 Stryker Light Source

Q2002-02 Stryker Light Source

Q2002-04 Stryker Light Source

Q2002-06 Stryker Light Source

100-240 VAC
50-60 Hz
U.S.A. and Japan Plug Type

100-240 VAC
50-60 Hz
European Plug Type

100-240 VAC
50-60 Hz
U.K. Plug Type

100-240 VAC
50-60 Hz
Australian Plug Type

Replacement Parts

09500 24W Solarc Lamp

76500 U.S.A. Power Cord

76502 European Power Cord

76504 U.K. Power Cord

76506 Australian Power Cord

1-16

Source lumineuse Stryker Endoscopy

Pour les modèles N°: Q2002-00, Q2002-02, Q2002-04, Q2002-06

TABLE DES MATIERES

Nous vous remercions d’avoir fait l’acquisition de la source lumineuse
conçue par Stryker Endoscopy, l’un des plus grands fabricants au monde
d’instruments de diagnostic à éclairage. Il est recommandé de suivre les
instructions de fonctionnement et d’entretien contenues dans ce manuel
pour assurer le fonctionnement précis et fiable de la nouvelle source
lumineuse pendant de nombreuses années. Lisez intégralement ces
instructions avant l’emploi.

DESCRIPTION DES SYMBOLES. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1

INDICATIONS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1

CONTRE-INDICATIONS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1

AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-2

DESCRIPTION DU SYSTEME . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-4

INSTALLATION ET FONCTIONNEMENT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-5

MONTAGE. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-6

REMPLACEMENT DE LA LAMPE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-7

REMPLACEMENT DES FUSIBLES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-8

NETTOYAGE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-9

CARACTERISTIQUES TECHNIQUES. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-10

DEPANNAGE. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-12

ENTRETIEN ET REPARATIONS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-13

GARANTIE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-14

SERVICE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-15

RENSEIGNEMENTS CONCERNANT LES

COMMANDES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-16

DESCRIPTION DES SYMBOLES

Attention : Lire le Manuel de fonctionnement pour les

avertissements, les précautions à prendre et les instructions
d’emploi.

Tension dangereuse : Confier les réparations au personnel
technique qualifié.

Equipement de type B

Attention — Chaud

Avertissement : Risque d’incendie. Remplacer les fusibles

comme indiqué.

Lumière ; éclairage ; intensité d’illumination

INDICATIONS

L’emploi de la source lumineuse Stryker Endoscopy est indiqué pour les
applications d’éclairage médical nécessitant une lumière blanche
éloignée de haute qualité. Ce produit ne doit être utilisé que par le
personnel médical qualifié.

CONTRE-INDICATIONS

L’emploi de la source lumineuse Stryker Endoscopy est contre-indiqué
pour les applications où une lumière blanche de haute intensité est
susceptible de brûler ou d’endommager les tissus, notamment pour les
procédures de transillumination et ophtalmiques des nouveaux-nés. Pour
les autres contre-indications, consulter le Manuel de fonctionnement de
l’instrument utilisé avec la source lumineuse au cours de la procédure
médicale.

2-1

AVERTISSEMENTS ET PRECAUTIONS

AVERTISSEMENT : Risque d’explosion. Ne pas utiliser en

présence d’anesthésiques inflammables. Pour assurer la
sécurité du patient et de l’opérateur, lire et assimiler ce manuel
avant d’utiliser la source lumineuse Stryker Endoscopy.
Ne pas retirer le couvercle. Risque d’électrocution dû à la haute
tension présente à l’intérieur de l’appareil. Aucune pièce
interne ne peut être réparée par l’utilisateur, à l’exception de la
lampe et du fusible, accessibles par les panneaux du fond et
arrière. Confier toutes les réparations à Stryker Endoscopy.

Remplacer les fusibles comme indiqué. Voir la section
concernant le remplacement des fusibles, page 2-8.

L’éclairage haute intensité situé devant la source lumineuse et
à l’extrémité du faisceau de fibres optiques peut provoquer des
hautes températures et une lumière vive. Pour minimiser le
risque de blessure, éviter de regarder directement ou éviter
tout contact avec les tissus sensibles.
Ne pas utiliser pour la transillumination des nouveaux-nés. Un
érythème peut en résulter.

Pour éviter l’aveuglement temporaire, toujours enficher le
faisceau de fibres optiques dans la source lumineuse Stryker
Endoscopy avant de mettre l’appareil SOUS TENSION.

Le courant de risque du système entier — y compris de
l’instrument appliqué sur le patient — ne doit pas excéder 100
micro-ampères. S’il dépasse cette valeur quand les accessoires
sont connectés, utiliser un transformateur d’isolement.
Ne pas stériliser la source lumineuse Stryker Endoscopy. Pour
les instructions de nettoyage, se reporter à la section
nettoyage.

Ne pas mettre la source lumineuse Stryker Endoscopy SOUS
TENSION, puis HORS TENSION en succession rapide, car sa
durée de service serait considérablement réduite. Laisser la
lampe refroidir de 10 à 15 secondes entre emplois.

2-2

ATT EN T IO N : La source lumineuse ne doit être utilisé que par
le personnel médical qualifié.

Fournir une ventilation adequate pour empecher la surchauffe.
Ne pas couvrir ou draper cette source lumineuse. Laisser une
distance de 7,62 cm (3 po) entre la source lumineuse Stryker
Endoscopy et tous objets solides.
L’unité n’est mise à la terre correctement que lorsqu’elle est
connectée à des prises d’hôpitaux ou de type hospitalier.
Examiner régulièrement la fiche et le cordon d’alimentation. Ne
pas utiliser l’unité s’ils présentent des dommages.

Ne pas utiliser ou placer de liquides au-dessus de la source
lumineuse Stryker Endoscopy.

Si cette source lumineuse est utilisée pendant la chirurgie
invasive, toute panne d’un composant interne du système qui
éteint la lampe peut causer un risque indirect au patient. Il est
donc recommandé d’avoir à disposition d’autres méthodes
d’éclairage.
Etant donné que la source lumineuse utilise une lampe
personnalisée, toujours avoir une lampe de rechange à
disposition. Utiliser avec pré-caution, car la lampe peut être
chaude. Laisser la lampe refroidir avant de la remplacer. Utiliser
uniquement un cordon d’alimentation fourni par Stryker
Endoscopy.

2-3

DESCRIPTION DU SYSTEME

La source lumineuse Stryker Endoscopy produit une lumière blanche de
haute qualité pour les systèmes vidéo et les systèmes d’illumination
optique. Elle est adaptée aux connecteurs ACMI standard.

Grille du
ventilateur

Interrupteur
de tension

Compartiment
à fusibles

Port du faisceau
de fibres optiques

Entrée
d’alimentation
C.A.

Bouton de
contrôle de

AVAN T AF FI ER E

la lampe

2-4

Tige de
montage

FOND

Support de
montage

INSTALLATION ET FONCTIONNEMENT

Après 15 secondes de préchauffage, la luminosité se stabilise à son
intensité normale, à condition que le faisceau de fibres optiques soit
raccordé.

ATTENTION : S’assurer que la tension d’alimentation est la
même que la tension indiquée à l’arrière de la source
lumineuse Stryker Endoscopy.

Pour éviter l’aveuglement temporaire, ne mettre l’appareil sous
tension que lorsque le faisceau de fibres optiques est enfiché
dans la source lumineuse Stryker Endoscopy et lorsque le
bouton de réglage d’intensité est mis à la position minimum.

Le port de la source lumineuse est chaud lors du retrait du
faisceau de fibres optiques.

Marche

1. Raccorder la source lumineuse Stryker Endoscopy à une prise de qualité hospitalière.

2. Tourner le bouton de contrôle d’intensité lumineuse à sa position minimum. Engager le faisceau de fibres optiques dans le port d’éclairage et raccorder son extrémité opposée à l’instrument.

3. Mettre l’interrupteur de tension en position marche. La lampe complète son cycle de préchauffage en 15 secondes.

Intensité lumineuse
minimum

Intensité lumineuse
maximum

Port du faisceau de
fibres optiques

Bouton de
contrôle de la
lampe

2-5

4. Régler l’intensité lumineuse au niveau désiré.

5. Eteindre l’instrument quand il n’est pas utilisé.

REMARQUE : Ne pas rallumer la lampe immédiatement après l’avoir
éteinte. Elle risque de ne pas s’allumer. Si cela se produit, la mettre
hors tension et attendre 15 secondes avant de rallumer la source
lumineuse Stryker Endoscopy.

MONTAGE

Assujettir le support sur une surface plane à l’aide des vis fournies.
Aligner la tige de montage de la source lumineuse sur le trou de montage
du support (vue A). Glisser le verrouillage de montage jusqu’à ce que
vous entendez «clic» (vue B). La source lumineuse est fermement
assujettie à la table.

ATTENTION : Ne pas couvrir ou draper ; la source lumineuse
génère de la chaleur. Pour permettre une bonne ventilation,
laisser une distance de 7,62 cm (3 po) autour de l’unité, en
particulier autour du ventilateur.

VUE A

2-6

Vis fournies

VUE B

Tige de
montage

Support
de
montage

Verrouillage
de montage

REMPLACEMENT DE LA LAMPE

ATTENTION : La lampe risque d’être brulante. La laisser
refroidir avant de la remplacer.

1. Mettre l’instrument hors tension, puis retirer le cordon d’alimentation de la prise murale et de la source lumineuse Stryker Endoscopy.

2. Enlever le couvercle d’accès à la lampe, situé au dessous de la source lumineuse Stryker Endoscopy, en dévissant le bouton d’accès situé à l’arrière du boîtier d’éclairage.

Bouton
d’accès à
la lampe

3. Déconnecter la lampe avec son support et sortir la lampe de son ressort de retenue.

Ensemble de la lamp
avec son support

Q

2

0

0

2

Ressort de retenue

Lampe

Couvercle
d’accès à la
lampe

0

2

Aligner l’ergot

Q

2

0

4. Remplacer uniquement par la lampe de rechange Stryker Endoscopy
n° 09500. Ne pas toucher la lampe ou l’intérieur du réflecteur. Le
contact de la peau avec la lampe causera une usure prématurée de
cette dernière. Tenir la lampe uniquement par l’extérieur de son
réflecteur ou de son connecteur. Enlever toute graisse ou toutes

2-7

empreintes de doigts à l’aide d’un bâtonnet ouaté humecté d’alcool.
Ne pas laisser de peluches sur la lampe.

5. Mettre une nouvelle lampe en place dans son support à ressort et la connecter. S’assurer que l’ergot de la lampe est entièrement engagé dans la fente de son support.

6. Remettre le couvercle de la lampe en place et l’assujettir fermement. L’instrument ne se mettra pas sous tension si le couvercle n’est pas remis en place correctement.

REMPLACEMENT DES FUSIBLES

1. Mettre l’instrument hors tension et retirer le cordon de la prise murale et de la source lumineuse Stryker Endoscopy.

Porte-fusibles

Porte-fusibles

2. A l’aide d’un petit tournevis, enlever le porte-fusibles situé au-dessus du connecteur du cordon d’alimentation en dégageant les connexions à languettes à ressort.

3. Sortir le porte-fusibles.

4. Remplacer par de nouveaux fusibles du même type. Il n’est pas nécessaire de les placer selon une orientation particulière. Veiller à remplacer les deux fusibles..

2-8

Connexions à languettes