Welch Allyn Pocket and Handheld Aneriod Sphygmomanometers User Manual [en, de, es, fr, it]

FRANÇAIS

Merci d’avoir investi dans un tensiomètre Welch Allyn.

Les mesures de pression artérielle déterminées par ce dispositif sont équivalentes à celles obtenues par
un observateur compétent utilisant la méthode auscultatoire, et dans les limites prescrites par la norme
nationale américaine ANSI/AAMI SP9, 1994, sphygmomanomètres non automatisés ou par la norme
ANSI/AAMI SP10, 2002, sphygmomanomètres manuels, électroniques ou automatisés.

Introduction

Indications

Les sphygmomanomètres de Welch Allyn sont utilisés par les membres du corps médical et les personnes formées à
la technique auscultatoire de détermin ation de la pression artérielle afin de déterminer la pression sanguine
systolique et diastolique des humains et des animaux.

Contre-indications

Les sphygmomanomètres de Welch Allyn sont contre-indiqués po ur les applications néonatales.
Ne pas les utiliser avec des brassards néonatals ni sur des nouveaux-nés.

Mises en garde

Les mises en garde de ce manuel identifient les conditions ou pra tiques qui, si elles ne sont pas corrigées ou arrêtées
immédiatement, risquent de provoquer des b lessures, des maladies ou le décès du patient.

MISE EN GARDE : si des connecteurs de type luer lock sont utilisés au niveau de la tubulure, on court le risque
qu’ils soient accidentellement connectés aux systèmes intra-vasculaires, ce qui se traduirait pa r le pompage de l’air
dans un vaisseau sanguin. Consultez immédiatement un médecin dans ce cas.
MISE EN GARDE : ne jamais laisser un brassard pour pression art érielle sur le bras du patient pendant plus de 10
minutes s’il est gonflé à plus de 10 mm Hg. Ceci pourrait faire mal au patient, t roubler la circulation sanguine et
entraîner une lésion des nerfs périphériques.

MISE EN GARDE : la sécurité et l’efficacité du dispositif avec des brassards néonatals (taille s comprises entre néo
1 et néo 5) n’ont pas été établies.

MISE EN GARDE : utiliser exclusivement des brassards de pression artérielle fabriqués par Welch Allyn ; toute
substitution risque d’entraîner des erreurs de mesure.

Connexions

1. Raccorder la tubulure au tensiomètre.

2. Fixer la poire de gonflement sur le long tube (si nécessaire). Pour facil iter cette opération, utiliser de l’alcool (modèles de poche).

3. Aligner l’adaptateur FlexiPort sur le p ort du brassard et appuyer dessus.

4. S’assurer que tous les points de connexion sont hermé tiques.

Fonctionnement

La position et la condition physiologique du pat ient peuvent avoir un impact sur les mesures de la pression artérielle.
Avant de commencer la procédure, veiller à ce que le patient se repose penda nt au moins cinq minutes, que son dos
et ses pieds soient soutenus, et que ses jambes ne soient pas croi sées. Soutenir passivement l’avant-bras du patient
et maintenir son arrière-bras au niveau du coe ur. La procédure doit se dérouler dans un environnement cal me et sans
paroles. Ne pas respecter ces recommandatio ns risque de provoquer l’inexactitude des mesures de pression
artérielle.

1. Sélectionner une taille de brassard appropriée à la circo nférence du bras du patient. La plage d’utilisation,

donnée en centimètres, est inscrite sur chaque brassard.
REMARQUE : l’étiquette « Artery Index Mar ker » sur le brassard doit tomber dans la plage indiquée sur le
brassard. Si l’étiquette ne parvient pas jusqu ’à la plage, utiliser un brassard plus grand pour garantir
l’exactitude des résultats. Si l’étiquette dépasse la plage, utiliser un brassard plus petit pour garantir
l’exactitude des résultats.

2. Envelopper le brassard autour du bras de f açon à ce que l’étiquette « Artery Index Marker » se trouve au-

dessus de l’artère humérale et que le bord inférieur du brassard soit à 2,5 cm au-dessus du pli du coude.

3. Gonfler le brassard rapidement jusqu’à 30 mm Hg au-delà de la pression systolique (ou auscultatoire) estimée.

4. Ouvrir partiellement la valve pour p ermettre un dégonflement à un taux de 2 à 3 mm Hg par seconde. À

mesure que la pression diminue, noter la pression systolique et la pression diastolique identifiées à l’aide du
stéthoscope.

5. Finir de dégonfler rapidement et enregist rer les résultats immédiatement. Après un minimum de 30 secondes,

répéter la procédure ci-dessus afin d’eff ectuer une seconde lecture.

Spécifications

Les sphygmomanomètres anéroïdes Welch Allyn TR-2, Classic Handheld et Pocket sont exacts à ± 3 mm Hg.
Ces produits conserveront les caractér istiques de sécurité et de performance spécifiées :
TR-2 0 °C à 46 °C ; humidité relative ne devant pas dépasser 85 % :

Classic, Handheld et Pocket 10 °C à 40 °C ; humidité relative ne devant pas dépasser 90 % :

Normes

n Norme nationale américaine ANSI/AAMI SP9 : 1994, sphygmomanomètres non automatisés.
n Norme nationale américaine ANSI/AAMI, SP 10 : 2002, sphygmomanomètres manuels, électroniques ou

automatisés.

n Norme européenne EN 1060-1 : 1995, sphygm omanomètres non invasifs-partie 1 :

Exigences générales.

n Norme européenne EN 1060-2 : 1996, sphygm omanomètres non invasifs-partie 2 :

Exigences générales.

n Satisfait aux normes de l’ordannan ce technique et métrologique INMETRO numéro 24 du 26 février 1996.

Entretien

Nettoyage

Dispositif manométrique anéroïde, poire de gonflement et valve : essuyer le dispositif manométrique anéroïde, la
poire de gonflement et la valve avec un chiffon légèrement humide ou un tampon d’ouate alcoolisé.

Brassard mono-pièce réutilisable FlexiPort: Utiliser une ou plusieurs des méthodes sui vantes, puis laisser sécher à
l’air libre :

• Frotter à l’aide d’une solution aqueuse e t d’un détergent doux (solution 1:9). Rincer.

• Frotter à l’Enzol conformément aux instructi ons du fabricant. Rincer.

• Frotter avec une solution aqueuse contenan t 0,5 % de javel. Rincer.

• Frotter avec de l’isopropanol à 70 %.

• Laver en machine avec un détergent doux dans de l’eau chaude (60 °C max.), cycle de lavage normal. Le bras-

sard peut subir 5 cycles de lavage (uniquement pour les brassards réutilisables).

Brassard à deux pièces et poire : nettoyer l e brassard en toute sécurité avec un chiffon humide ou le laver dans de l’e au
chaude (60 °C maximum) avec un détergent doux. NE PAS REPASSER AVEC UN FER CHAUD.

Avant de laver le brassard en machine :

1. Retirer la poire des brassards à deux pièces. Sur les b rassards mono-pièces, bloquer le(s) tube(s) avec l’accessoire nº 5082-163.

2. Attacher le crochet et les boucles d’attache de façon à les fermer.

3. Laver en machine en choisissant le cycle délicat et en utilisant de l’eau chau de et un détergent doux.

4. Laisser sécher complètement à l’air libre et remonter les composants.

Désinfection (uniquement pour les brassards réutilisables Flexiport) :

Préparer un détergent enzymatique à l’Enzol® selon les instruct ions du fabricant. Placer un bouchon (réf. accessoire
5082-159) sur le port du brassard. P ulvériser abondamment la solution détergente sur le brassard et utiliser une
brosse stérile pour appliquer le déter gent sur toute la surface du brassard pendant cinq minutes. Rincer à l’eau
distillée pendant cinq minutes sans interruption. Pour la désinfe ction, suivre les étapes de nettoyage ci-dessus, puis
pulvériser jusqu’à saturation une solution à 10 % d’eau de javel sur le brassard. Utiliser une brosse stérile pour
appliquer le détergent sur toute la surface du b rassard pendant cinq minutes. Rincer à l’eau distillée pendant cinq
minutes sans interruption. Essuyer l’excédent d’eau sur le brassard à l’aide d’un chiffon stérile et laisser sécher à
l’air libre.

Contrôle d’étalonnage du sphygmomanomètre anéroïde

Vérification rapide de l’étalonnage :

À la pression zéro, vérifier que l’aiguille indicatrice est dan s l’ovale entourant le repère de pression zéro du cadran. Bien
qu’une mesure non pressurisée de zéro ne garantisse pas l’exactitude de tous les points de l’échelle, toute aiguille
indicatrice écartée du zéro (à plus de ± 3 mm Hg) constitue un signe évident d’erreur.

Vérification complète de l’étalonnage :

Welch Allyn recommande de procéder à la vérification co mplète de l’étalonnage au moins tous les deux ans ou
conformément aux lois locales ainsi qu’après l’entretien et la rép aration du dispositif, en respectant la procédure
suivante.

1. Connecter l’instrument devant être testé à un man omètre d’excellente qualité et à un volume de test compris

entre 150 et 500 cm3 à l’aide d’un connecteur en T.

2. Pressuriser le tensiomètre jusqu’à une pressio n légèrement supérieure à 300 mm Hg.

3. Dépressuriser à un taux maximum de 10 mm Hg par seconde, en s’arrêtant pour vérifier la pression à 300, 250,

200, 150, 100, 50 (60 pour les E.U.) et 0 mm Hg.

REMARQUE : la capacité de mesurer la précision de l’appareil dép end de la sensibilité du manomètre étalon
utilisé pour la procédure d’étalonnage.

Si un manomètre (colonne de mercure ou instrument anéroïde) à la p récision de ± 3,0 mm Hg est utilisé, une erreur
indétectable maximum de 6,0 mmHg est possible. Si un dispositif (ex. manomètre numéri que) à la précision de
± 0,1 mm Hg est utilisé, une erreur indétectable maximum de 3,1 mm Hg seulement est possible .

Welch Allyn recommande d’utiliser un manomètre aussi sensible que possible lors des contrôles d’étalonnage.
Un manomètre étalonné Setra (pi èce nº 2270-01), dont la précision d’étalonnage est ± 0,1 mm Hg, ou un
manomètre étalonné Netech (pièce nº 200-2000IN), dont la précision d’étalonnage est aussi ± 1,0 mm Hg,
conviennent très bien à ces contrôles.

Garantie

Votre produit Welch Allyn, à l’état neuf, est garanti êt re exempt de tout vice de matériau et de main-d’oeuvre, et
fonctionner conformément aux spécifications d u fabricant dans des conditions normales d’utilisation et de service. La
période de garantie* commence à compte r de la date d’achat auprès de Welch Allyn, Inc. ou d’un de ses distributeurs
agréés. La responsabilité de Welch Allyn se limite à la réparation ou au remplacement des composants reconnus
comme étant défectueux par Welch Allyn pendant la période de garantie. Cette garantie s’applique à l’acheteur
d’origine et ne peut être ni attribuée ni transférée à un tiers. Cette garantie ne s’applique pas aux dommages ou aux
pannes que Welch Allyn aura déterminées comme étan t le résultat d’une utilisation inappropriée, d’un accident (y
compris dommages pendant le transport), d’une négligence, d’un entretien inapproprié, d’une altération ou d’un e
réparation par une personne autr e qu’un employé de Welch Allyn ou l’un de ses représentants agréés.

*Garantie pour le dispositif manométrique

S’il s’avérait que, pendant la période de garantie, la précision du sphygmomanomètre anéroïde Welch Allyn
DuraShock ne corresponde plus à sa spécification de ± 3 mm Hg, Welch Allyn
ré-étalonnera le sphygmomanomètre gra tuitement. Renvoyer seulement le dispositif manométrique au service
technique de Welch Allyn ou au représentant agréé local d e Welch Allyn.

Welch Allyn TR-2 : garantie de cinq ans pour l’étal onnage
Welch Allyn Classic : garantie à vie pour l’étalonnage
*Garantie pour les brassards : Brassard mono-pièce réutilisable FlexiPort Welch Allyn : garantie de trois ans

Ces garanties expresses remplacent toutes les autres garanties, explicites ou implicites, y compris les garanties de
valeur marchande et d’aptitude à un usage particulier, et aucun autre individu n’est autorisé à assumer pour Welch
Allyn une autre responsabilité da ns le cadre de la vente du produit Welch Allyn. Welch Allyn décline toute
responsabilité en cas de dommages ou pertes, qu’ils soient directs, fortuits ou indirects, résultant du non-respect de
toute garantie expresse, sauf comme stip ulé dans le présent document.

(ANSI/AAMI SP9, 1994)

(ANSI/AAMI SP10, 2002)

Brassard Welch Allyn à deux pièces : garantie de deux ans

DEUTSCH

Vielen Dank, dass Sie sich für ein Blutdruckmessgerät von Welch Allyn
entschieden haben.

Mit diesem Gerät durchgeführte Blutdruckmessungen entsprechen denen, die ein geübter Beobachter bei
der auskultatorischen Blutdruckmessung innerhalb der durch den American National Standard ANSI/AAMI
SP9, 1994 vorgeschriebenen Grenzwerte für nicht automatisierte Sphygmomanometer, oder durch den
ANSI/AAMI SP 10, 2002, vorgeschriebenen Grenzwerte für manuelle, elektronische oder automatisierte
Sphygmomanometer erzielen kann.

Einführung

Verwendungszweck

Die Aneroid-Sphygmomanometer von Welch Allyn wer den von Ärzten und in der auskultatorischen
Blutdruckmessung geschulten Personen ei ngesetzt, um den systolischen und diastolischen Blutdruck bei Menschen
und Tieren zu bestimmen.

Kontraindikationen

Für Neugeborene sind die Aneroid-Sphygmomanometer von Welch Allyn kontraindiziert. Nicht mit Manschetten für
Neugeborene oder bei Neugeborenen einsetzen.

Warnhinweise

Ein Warnhinweis in dieser Anleitung weist auf ein en Zustand oder eine Handlung hin, der bzw. die sofort zu
Krankheit, Verletzung oder Tod des Patienten führen könnte, wenn er bzw. sie nicht geändert oder abgest ellt wird.

WARNUNG: Wenn im Schlauchsystem Luer-Lock-Anschlüsse verwendet werden, ist besonders darauf zu achten,
dass diese nicht versehentlich an intrava skuläre Flüssigkeitssysteme angeschlossen werden, da dadurch Luft in ein
Blutgefäß gepumpt werden kann. In diesem Fall sofort e inen Arzt konsultieren.
WARNUNG: Die Blutdruckmanschette darf bei einem Druck von üb er 10 mm Hg nicht länger als zehn Minuten am
Arm des Patienten verbleiben. Sonst könnte ein e Störung der Blutzirkulation oder eine Verletzung peripherer Nerven
hervorgerufen werden.
WARNUNG: Die Sicherheit und Effektivität für Manschetten für Neug eborene (Größe Neo 1 bis Neo 5) wurde nicht
untersucht.
WARNUNG: Nur Blutdruckmanschetten von Welch Allyn und entsprechendes Zubehör verwen den. Ersatz durch
andere Teile kann zu Messfehlern führen.

Anschlüsse

1. Den Schlauch am Messgerät anbringen.

2. Die Inflationsbirne am langen Schlauch a nbringen (sofern erforderlich). Zur leichteren Anbringung Alkohol verwenden (Taschenmodelle).

3. Den FlexiPort-Adapter ausrichten und auf den Manschettenanschluss drücken.

4. Luftdichte Verbindung an allen Anschlusspunkten sicherstellen.

Betrieb

Blutdruckmessungen können durch die Posit ion des Patienten und seinen physiologischen Zustand beeinträchtigt
werden. Vor Beginn einer Messung sicherstellen, dass der Patient mindestens fünf Min uten Ruhe hatte, Rücken und
Füße abstützen kann und seine Beine nicht überkreuzt. Den Unterarm des Patienten abstützen und den O berarm in
Herzhöhe halten. Die Messung muss in ein er ruhigen Umgebung ohne Gespräche durchgeführt werden. Werden
diese Empfehlungen nicht eingehalten, kön nen Messfehler bei der Blutdruckmessung die Folge sein.

1. Die Manschettengröße entsprechend d em Armumfang des Patienten auswählen. Auf den

einzelnen Manschetten sind die entspre chenden Bereiche für den Armumfang (in cm) aufgedruckt.
ANMERKUNG: Die „Arterienmarkierung“ auf der M anschette sollte sich innerhalb des auf der Manschette

angezeigten „Bereichs“ befinden. Liegt die Art erienmarkierung unter diesem Bereich, sollte für exakte
Ergebnisse eine größere Manschette verwendet werden. Liegt die Arterienmarkierung über diesem Bereich,
sollte zur Gewährleistung exakter Ergebnisse eine kleinere Manschette verwendet werden.

2. Die Manschette muss so angelegt werden, dass sich die Arterienmarkierung auf der Oberarmarterie befindet

und der untere Manschettenrand 2,5 cm obe rhalb der Ellenbeuge abschließt.

3. Die Manschette rasch aufpumpen, bis ei n Wert von 30 mm Hg über dem geschätzten (bzw. palpatorischen)

systolischen Druck erreicht ist.

4. Bei leicht geöffnetem Ventil den Druck um 2 bis 3 mm Hg pro Sekunde verringern . Bei der Druckminderung den

systolischen und diastolischen Druck mit dem Stethoskop überprüfen.

5. Den verbleibenden Druck rasch entweichen lassen und die Messwerte unverzüglich aufzeichnen. Vor der

Wiederholung dieser Schritte für eine zweite Messung mindestens 30 Sekunden warten.

Technische Daten

Die Welch Allyn Aneroid-Sphygmomanometer TR-2 sowie Classic, H andheld und Pocket haben eine Genauigkeit von
± 3 mm Hg.

Für diese Produkte gelten die folgenden Temperaturbereiche und Luftfe uchtigkeitswerte:
TR-2 0 °C–46 °C; rel. Luftfeuchtigkeit max. 85%: (ANSI/AAMI SP9, 1994)
Classic, Hand und Pocket 10 °C–40 °C; rel. Luftfeuchtigkeit max. 90%: (ANSI/AAMI SP10, 2002)

Standards

n American National Standard ANSI/AAMI, SP 9: 1994, nicht automatisierte Sphygmomanometer.
n American National Standard ANSI/AAMI SP 10: 2002 für manuelle, elektronische oder automatische

Sphygmomanometer.

n Europäische Norm EN 1060-1: 1995, Nicht-in vasive Sphygmomanometer-Teil 1: Allgemeine Anforderungen.
n Europäische Norm EN 1060-2: 1996, Nicht-in vasive Sphygmomanometer-Teil 2: Allgemeine Anforderungen.
n Das beschriebene Produkt erfüllt die Anforde rungen der technischen metrologischen Vorschrift Nr. 24 des

INMETRO vom 26. Februar 1996.

Wartung

Reinigung

Aneroidmessgerät, Druckball und Ventil: Das Aneroidmessgerät, den Druckball und das Ventil mit einem feuchten
Tuch oder einem in Alkohol getränkten Wattebausch reinigen.

Wiederverwendbare, einteilige Manschette: Eine oder mehrere der folgenden Methoden verwenden und an der Luft
trocknen lassen:

• Mit einer Lösung aus mildem Reinigungsmittel und Wasser (Verdünnung 1:9) abwischen und anschließend mit

Wasser abspülen.

• Entsprechend den Herstelleranweisunge n mit Enzol abwischen und anschließend mit Wasser abspülen.

• Mit einer Lösung aus 0,5%igem Bleichmittel und Wasser abwischen un d anschließend mit Wasser abspülen.

• Mit 70%igem Isopropylalkohol abwischen.

• Mit einem milden Waschmittel und einem normalen Waschgang i n warmem Wasser (max. 60 °C) waschen.

Die (wiederverwendbare) Manschette ist für 5-maliges Waschen ausgelegt.

Zweiteilige Manschette und Gummibeutel: Die Manschetten können problemlo s mit einem feuchten Tuch oder in
warmem Wasser (maximal 60 °C) mit mildem Waschmittel gereinigt werden.
DIE MANSCHETTE NICHT HEISS BÜGELN.
Vor dem Waschen der Manschette:

1. Bei zweiteiligen Manschetten den Gummibeut el entfernen. Bei einteiligen Manschetten die Schläuche mit Zubehörteil Nr. 5082-163 abklemmen.

2. Den Klettverschluss schließen.

3. Die Manschette mit warmem Wasser und einem milden Waschmitte l im Schongang in der Waschmaschine waschen.

4. Die Manschette vollständig an der Luft trocknen lassen und die Teile wieder zusammensetzen.

Desinfektion (nur wiederverwendbare FlexiPort-Manschetten):

Enzol® Enzymreiniger gemäß den Herst ellerangaben vorbereiten. Anschlusskappe (Teile-Nr. 5082-159) auf
Manschette setzen. Manschette mit reichli ch Reinigungslösung besprühen und die gesamte Oberfläche der
Manschette fünf Minuten lang mit einer ste rilen Bürste leicht schrubben. Fünf Minuten lang kontinuierlich mit
destilliertem Wasser abspülen. Zum Desinfizieren die obigen Reinigungsschritte befolgen und dann die Manschette
mit einer 10%igen Bleichlösung besprühen, bis diese nass ist. Anschlie ßend die gesamte Oberfläche der Manschette
mit einer sterilen Bürste fünf Minuten lang leicht schrubben. Fünf Minuten lang kontinuierlich mit destilliertem
Wasser abspülen. Überschüssiges Wasser mit einem sterilen Tuch entfernen und Manschette an der Luft trocknen
lassen.

Kalibrierungstest des Aneroid-Sphygmomanometers

Schnellüberprüfung der Kalibrierung:

Bei einem Druck von null überprüfen, ob sich der Zeiger im ovalen Bereich der Nulldruckskala auf der Anzeige
befindet. Obgleich eine Messung bei null ohn e Druck keine Exaktheit in allen Skalenbereichen garantiert, liegt
offensichtlich ein Fehler vor, wenn der Zeiger nicht null (± 3 mm Hg) anzei gen kann.

Vollständige Überprüfung der Kalibrierung:

Welch Allyn empfiehlt eine vollständige Überprüfung der Kalibrierung mindestens alle 2 Jahre bzw. entsprechend
den lokalen Vorschriften sowie nach Wartungs- und Repar aturarbeiten gemäß dem folgenden Verfahren.

1. Das zu testende Instrument an einen hochwertigen bekannten Druckstandard anschließen und mit einem T-

Stück mit einem Testvolumen von 150 bis 500 cm

2. Den Druck des Messgeräts auf etwas übe r 300 mm Hg erhöhen.

3. Den Druck mit einer maximalen Geschwindigkeit von 10 mm Hg pro Sekunde verringern und bei 300, 250, 200,

150, 100, 50 und 0 mm Hg überprüfen.
ANMERKUNG: Die Messgenauigkeit bei der Überp rüfung eines Messgeräts ist von der Empfindlichkeit des
verwendeten Kalibrierungsgeräts abhängig .
Bei der Verwendung eines Manometers (Quecksilbersäule oder Aneroidmessgerät) m it einer Voreinstellung von ±
3,0 mm Hg kann die Genauigkeit des überprüf ten Messgeräts bis auf ± 6,0 mm Hg bestimmt werden. Bei
Verwendung eines Geräts (z.B. eines digitalen Druckstandards) mit einer Genauigkeit von ± 0,1 mm Hg beträgt der
Messfehler maximal 3,1 mm Hg.
Welch Allyn empfiehlt, für den Kalibrierungstest ein mög lichst empfindliches Kalibrierungsgerät zu verwenden.
Dazu sollte die auf ± 0,1 mm Hg kalibrierte Setra-Messvorrichtung (Produkt-Nr. 2270-01) oder das entsprechende
auf ± 1,0 mm Hg kalibrierte Netech-Gerät (Produkt-Nr. 200-2000IN) verwendet werden.

Gewährleistung

Welch Allyn gibt bei neuen Welch-Allyn Produkten eine Gewä hrleistung auf Herstellungsfehler in Material und
Verarbeitung. Bei normaler Verwendung und Bedienung wir d die einwandfreie Funktion entsprechend der vom
Hersteller angegebenen Leistungsmerkmal e gewährleistet. Der Gewährleistungszeitraum* beginnt mit dem
Kaufdatum des Geräts bei Welch Allyn Inc. bzw. einer autorisierten Vertriebsstelle. Die Verpflichtungen von Welch
Allyn beschränken sich auf die Reparatur und den Ersatz von Teilen, deren Fehlerhaftigkeit von Welch Allyn innerhalb
des Gewährleistungszeitraums festgestellt werde n muss. Diese Gewährleistung gilt für den ursprünglichen Käufer
und kann nicht an Dritte weitergegeben oder übertragen werden. Diese Gewährleistung gilt nicht bei möglichem
Versagen des Produkts oder Schäden, bei denen durch Welch Allyn un sachgemäße Verwendung, Unfälle
(einschließlich Versandschäden), Unachtsamkeit, unsachgemäße Wartung, Veränderungen ode r Reparaturen
nachgewiesen werden, die nicht von Welch Allyn oder einem autorisierten Kundendienstvertreter vorgenommen
wurden.

*Gewährleistung für das Messgerät

Sollte das Sphygmomanometer DuraSho ck von Welch Allyn innerhalb des Gewährleistungszeitraums von der
Genauigkeitsspezifikation von ± 3 mm Hg abwei chen, wird das Sphygmomanometer durch Welch Allyn kostenfrei
neu kalibriert. Das Messgerät ausschließlich an den technischen Dienst von Welch Allyn oder an einen von Welch
Allyn autorisierten Vertreter vor Ort geben.

Welch Allyn TR-2: Fünf Jahre Gewährleistung für Kalibrierung
Welch Allyn Classic: Lebenslange Gewährleistung für Kalibrierung
*Gewährleistung für die Manschette: Wie derverwendbare, einteilige FlexiPort-Manschette Welch Allyn: Drei

Diese ausdrücklichen Gewährleistungen gel ten anstelle aller anderen ausdrücklichen und konkludenten
Gewährleistungen, z.B. der Gewährleistung der Handelbarkeit und Eignung für einen bestimmten Zweck. Im
Zusammenhang mit dem Verkauf des Produkts von Welch Allyn sind keine weiteren Personen autorisiert,
Haftungsverpflichtungen für Welch Allyn zu übernehmen. Welch Allyn haftet nicht für direkte, zufällige oder
mittelbare Verluste und Schäden, die aus der Verletzung der ausdrücklichen Gewährle istungsbestimmungen
entstanden sind, es sein denn, sie fallen unter die hierin aufgeführten Bedingungen.

3

verbinden.

Jahre Gewährleistung
Zweiteilige Manschette von Welch Allyn: Zwei Jahre Gewährleistung

ITALIANO

Grazie per aver investito nello sfigmomanometro Welch Allyn.

La misura della pressione arteriosa determinata con questo dispositivo è equivalente a quella ottenuta da
un operatore qualificato con metodo auscultatorio, entro i limiti prescritti dall’ American National
Standard ANSI/AAMI SP9, 1994, per le misure effettuate da sfigmomanometri non automatici o ANSI/
AAMI SP 10, 2002, per le misure effettuate da sfigmomanometri manuali, elettronici o automatici.

Introduzione

Uso previsto

Gli sfigmomanometri aneroidi Welch Allyn vengo no usati da personale sanitario qualificato e da soggetti addestrati
nella tecnica auscultatoria della pressione a rteriosa per determinare la pressione sanguigna sistolica e diastolica
nell’uomo e negli animali.

Controindicazioni

Gli sfigmomanometri aneroidi Welch Allyn sono controindicati pe r l’uso neonatale. Non utilizzare su bracciali
neonatali o su pazienti neonati.

Avvertenze

Un messaggio di Avvertenza, in questo manuale, id entifica una condizione o pratica che, se non corretta o interrott a
immediatamente, potrebbe portare a lesione, malattia o evento letale.

AVVERTENZA: se nella costruzione del tubo sono stati introdotti dei connettori di chiusura luer,
vi è la possibilità che possano inavvertitamente essere collegati a sistemi di liquidi endovascolari consentendo così il
pompaggio dell’aria nei vasi sanguigni. In questo caso rivolge rsi immediatamente ad un medico.

AVVERTENZA: non lasciare il bracciale sul paziente per oltre 10 minuti se gonfi ato oltre i 10 mm Hg in quanto ciò
potrebbe causare stress, disturbi alla circolazione l ocale e contribuire alla lesione delle terminazioni nervose del
paziente.

AVVERTENZA: la sicurezza e l’efficacia con bracciali neonatali (misure da “neo 1 ” a “neo 5”) non sono state
accertate.

AVVERTENZA: utilizzare esclusivamente bracciali e accessori per la misurazione dell a pressione Welch Allyn; la
sostituzione con dispositivi di produttori diversi può portare ad errore nella misura.

Connessioni

1. Attaccare il tubo al manometro.

2. Attaccare il palloncino di gonfiaggio al tubo lungo (se necessario) . Usare alcol per agevolare l’operazione (modelli Pocket).

3. Allineare e premere l’adattatore FlexiPort sull’ingresso del bracciale.

4. Verificare tutti i punti di connesisone siano a tenuta ermetica.

Funzionamento

Le misure della pressione arteriosa possono essere influenzate dalla posizione del paziente e dalle sue condizioni
psicologiche. Prima di iniziare una procedur a, assicurare che il paziente sia a riposo per almeno cinque minuti, che
abbia la schiena ed i piedi appoggiati como damente e che non incroci le gambe. Sostenere passivamente
l’avambraccio del paziente e mantenere il braccio a livello del cuore. La procedura va effettuata in un ambien te
tranquillo, senza parlare. La manca ta adesione a queste raccomandazioni può comportare delle misure non p recise
della pressione arteriosa.

1. Selezionare la misura del bracciale idonea alla ci rconferenza del braccio del paziente. L’intervallo valido, in

centimetri, è stampato sul bracciale.
NOTA: il contrassegno d’indice arterioso che si trova sul bracciale dovrà rientrare nell’intervallo stampato sul
bracciale stesso. Se il contrassegno non rientra n ell’intervallo, utilizzare un bracciale più grande per garantire

dei risultati precisi. Se il contrassegno supera l’intervallo, utilizzare un bracciale più piccolo per garantire
risultati precisi.

2. Avvolgere il bracciale attorno al braccio con il contrassegno posizionato sopra l’ar teria brachiale e con il bordo

inferiore del bracciale posto 2,5 cm al di sopra della piega del gomito.

3. Gonfiare rapidamente fino a raggiung ere un livello di 30 mm Hg al di sopra della pressione sistolica stimata (o

percepita alla palpazione).

4. Aprire parzialmente la valvola per consentire lo sgonfiaggio ad una velocità di 2–3 mm Hg per secondo.

Durante la caduta di pressione, seguire mediante stet oscopio la pressione sistolica e quella diastolica.

5. Rilasciare rapidamente la pressione rimasta e r egistrare subito i valori della lettura. Dopo un minimo di 30 sec

ripetere i punti di cui sopra per una se conda lettura.

Specifiche

Gli sfigmomanometri aneroidi Welch Allyn TR-2 cla ssico, manuale e tascabile hanno una precisione di ± 3 mm Hg.
Questi prodotti mantengono le seguent i specifiche di sicurezza e di rendimento.
TR-2: 0 °C–46 °C; umidità relativa non superiore al 85%:

Classico, manuale e tascabile: 10 °C–40 °C; umidità relativa non superiore al 90%:

Standard

n American National Standard ANSI/AAMI, SP9: 1994, Sfigmomano metri non automatici.
n American National Standard ANSI/AAMI, SP10: 20 02, per sfigmomanometri manuali, elettronici o automatici.
n Standard europeo EN 1060-1: 199 5, Sfigmomanometri non invasivi-Parte 1: Requisiti generali.
n Standard europeo EN 1060-2: 199 6, Sfigmomanometri non invasivi-Parte 2: Requisiti generali.
n Conforme ai requisiti tecnici di INMETRO Technical Metrological Regulation, numero 24 del 26 febbraio 1996.

Manutenzione

Pulizia

Manometro aneroide, palloncino di gonfiaggio e valvola: pulire il manometro aneroide, il palloncino di gonfiaggio e la
valvola con un panno leggermente inumidito o un batuffolo di cotone.

Bracciale in un unico pezzo riutilizzabile: Ut ilizzare uno dei seguenti metodi e lasciar asciugare:

• Pulire con detergente delicato e soluzione acquosa (soluzione 1:9) Sciacquare.

• Pulire con Enzol come da istruzioni del produttore. Sciacquare.

• Pulire con varechina allo 0,5% e soluzione acquosa. Sciacquare.

• Pulire con alcol isopropilico 70%

• Mettere in lavatrice con detergente delicato e acqua calda (60 °C max.), ciclo di lavaggio normale. Il bracciale è

compatibile con 5 cicli di lavaggio (solo modello riutil izzabile).

Bracciale a due pezzi e palloncino: pulire i b racciali con un panno inumidito o lavarli in acqua calda (massimo 60 °C)
con un detergente delicato. NON STIRARE!

Prima del lavaggio in lavatrice de l bracciale

1. Togliere il palloncino dai bracciali a due pezzi. Sui bracciali ad un pezzo , bloccare il tubo con l’accessorio n. 5082-

163.

2. Mettere il gancio e le fibbie dell’ansa in posizione chiusa.

3. Metterli in lavatrice impostando un ciclo delicato, con acqu a calda e detersivo delicato.

4. Asciugare completamente in aria calda e rimontare le parti.

Disinfezione (solo bracciali FlexiPort riutilizzabili):

Preparare il detergente enzimatico Enzo l® in base alle istruzioni del produttore. Applicare il tappo dell'apertura
(parte accessorio 5082-159) sul bracciale. Sp ruzzare abbondantemente la soluzione detergente sul bracciale e usare
una spazzola sterile per spargere la soluz ione detergente sull'intera superficie del bracciale per cinque minuti.
Sciacquare continuamente per 5 mi nuti in acqua distillata. Per disinfettare, attenersi alle varie fasi di pulizia
descritte sopra, quindi spruzzare il bracciale con una soluzione di candeggina al 10% fino a quando è saturo, agitare
con un pennello sterile sull'intera superficie del bracciale per 5 minuti. Sciacquare continuamente per 5 minuti in
acqua distillata. Togliere con un panno sterile la soluzione in eccesso e lasciare asciugare il bracciale all'aria.

Controllo di calibrazione dello sfigmomanometro aneroide

Controllo rapido della calibrazione

Alla pressione zero, controllare che la lancetta si trovi nella zona ovale attorno al grado di pressione zero sul quadrante.
Anche se una lettura non pressurizzata di zero non garantisce la precisione a tutti i punti della scala, la mancata
indicazione della lancetta sullo zero (± 3 mm Hg) è u n evidente segno di errore.

Controllo completo della calibrazione

Welch Allyn raccomanda un controllo completo dell a calibrazione almeno ogni due anni oppure in base Alle
normative locali e, dopo la manutenzi one e riparazione, mediante la seguente procedura.

1. Connettere lo strumento sottoposto a t est ad una pressione standard di elevata qualità ed a un volume di test

da 150-500 cc mediante un giunto a T.

2. Mettere sotto pressione il manomet ro leggermente oltre i 300 mm Hg.

3. Far scendere la pressione ad una velocità non superiore a 10 mm Hg /sec, interrompendo il controllo pressorio

a 300, 250, 200, 150, 100, 50 (60 per gl i USA) e 0 mm Hg.
NOTA: la capacità di misurare la precisione di un manometro dipende dalla sensibilità dello standard di
pressione adottato per la proce dura di calibrazione.

Se si utilizza un manometro (colonna di mercurio o manometro aneroide) regolato ad un valore nominale di
± 3,0 mm Hg, è possibile un errore non rilevabile fino a 6,0 mm Hg. Se si utilizza un dispositivo (ad es. a pressione
digitale standard) regolato su un valore nomina le di ± 0,1 mm Hg, è possibile solo un errore non rilevabile fino a
3,1 mm Hg.

Welch Allyn consiglia di usare uno standard pressorio quanto p iù sensibile possibile per i controlli di calibrazione.
Per questa applicazione, possono esser e idonei un manometro Setra (n. di cat. 2270-01), ca librato a ± 0,1 mm Hg,
oppure un manometro Netech (n . di cat. 200-2000IN), calibrato a ± 1,0 mm Hg.

Garanzia

Il prodotto Welch Allyn che lei ha acquistato è garantito alla consegna come privo di difetti all’origine, nei materiali e
nella manodopera e funziona in conformi tà alle specifiche del produttore alle normali condizioni d’uso e di
assistenza. Il periodo di garanzia* inizia da lla data di acquisto da Welch Allyn, Inc. o dai distributori autorizzati. Gli
obblighi di Welch Allyn sono limitati alla riparazion e o alla sostituzione dei componenti che Welch Allyn consideri
difettosi entro il periodo di garanzia. La g aranzia è valida solo per l’acquirente del prodotto e non può essere
assegnata o trasferita a terzi. Q uesta garanzia non potrà essere applicata in presenza di danni o guasti ch e, a giudizio
di Welch Allyn, siano stati causati da uso errato, incidente ( compresi danni di spedizione), negligenza, manutenzione
non adeguata, modifica, riparazion e effettuata da personale diverso dal personale Welch Allyn o dal rappresentante
autorizzato.

*Garanzia del manometro

Nel caso lo sfigmomanometro aneroide Welch Allyn pre senti una deviazione dalla specifica di p recisione di
± 3 mm Hg durante il periodo di ga ranzia, Welch Allyn effettuerà gratuitamente la ricalibrazione dello strum ento.
Rispedire il manometro esclusivamente all’assistenza tecnica Welch Allyn o al rappresentante local e autorizzato
Welch Allyn.

Welch Allyn TR-2: garanzia di calibrazione di 5 anni
Welch Allyn Classico: garanzia di calibrazione a vita
*Garanzia del bracciale: bracciale in un pezzo unico di lunga durata Welch Allyn:

Queste garanzie esplicite vengono emesse in sostituz ione di tutte le altre garanzie, esplicite o implicite, comprese le
garanzie di commerciabilità e idoneità ad uno scopo partico lare; nessun altro soggetto è stato autorizzato ad
assumere per conto di Welch Allyn alcuna alt ra responsabilità in rapporto alla vendita del prodotto. Welch Allyn non
si assumerà alcuna responsabilità relativa ad eventuali perdite o danni, d iretti, accidentali o conseguenti, che
possano risultare dal mancato rispetto di qualsiasi garanzia esplicita, ad eccezione di quanto stabilito sopra.

(ANSI/AAMI SP9, 1994)

(ANSI/AAMI SP10, 2002)

garanzia di 3 anni;
bracciale a due pezzi Welch Allyn: garanzia di 2 anni

PORTUGUÊS

Obrigado por investir num medidor de tensão arterial da Welch Allyn.

As medições da tensão arterial determinadas com este dispositivo equivalem às medições levadas a
cabo por um observador habilitado utilizando o método da auscultação, dentro dos limites prescritos pela
norma americana ANSI/AAMI SP9, 1994, esfigmomanómetros não automáticos, ou ANSI/AAMI SP 10,
2002, esfigmomanómetros manuais, electrónicos ou automáticos.

Introdução

Uso a que se destina

Os esfigmomanómetros aneróides da Welch Allyn são utilizados por forneced ores de cuidados de saúde
profissionais e indivíduos com formação na técnica de auscultação mediata para determinar a tensão arterial
sistólica e diastólica em seres humanos e em animais.

Contra-indicações

Os esfigmomanómetros aneróides da Welch Allyn estão contra-indicados para utilização em recém-nascidos. Não
utilizar com mangas neonatais nem em doentes recém-nascidos.

Avisos

Neste manual, um aviso identifica uma condição ou prática que, se não for corrigida ou descontinuada
imediatamente, poderá conduzir a lesões, doença ou morte do doente.

AVISO : Se forem utilizados conectores luer lock na construção da tubage m, existe a possibilidade de poderem ser
inadvertidamente ligados aos sistemas de fluidos int ravasculares, permitindo que seja bombeado ar para dentro de
um vaso sanguíneo. Caso ocorra uma si tuação deste tipo, consulte imediatamente um médico.

AVISO : Não deixe a manga de tensão arterial no paciente dura nte mais de 10 minutos quando insuflada acima dos
10 mm Hg. Tal poderá provocar distúrbios no paciente, pe rturbar a circulação sanguínea e contribuir para lesões dos
nervos periféricos.

AVISO : A segurança e eficácia com mangas neonatais (tamanhos entre neo 1 e neo 5) não foi estabelecida.
AVISO : Utilize exclusivamente mangas de tensão arterial e acessó rios fabricados pela Welch Allyn. A sua

substituição poderá resultar em erros nas medições.

Ligações

1. Anexar a tubagem ao manómetro .

2. Anexar o balão de insuflação ao tubo longo (se ne cessário). Utilizar álcool para facilitar esta acção (modelos portáteis).

3. Alinhar e empurrar o adaptador FlexiP ort para a entrada da manga.

4. Verifique se a vedação de ar está bem feita em to dos os pontos.

Funcionamento

As medições da tensão arterial pod em ser afectadas pela posição do paciente e respectiva condição fisiológica.
Antes de iniciar um procedimento, certif ique-se de que o paciente repousa durante pelo menos 5 minutos, tem as
costas e pés apoiados e não cruza a s pernas. Apoie passivamente o antebraço do doente e mantenha o braço ao
nível do coração. O procedimento precisa de ser efectuado num ambiente tranquilo, sem falar. A não observação
destas recomendações poderá resultar em med ições erradas da tensão arterial.

1. Seleccione as dimensões da manga adequadas à circunferência do braço do paciente. O intervalo aplicável

está impresso em centímetros em cada m anga.
NOTA: O “Marcador de índice de artéria” na manga deve e star dentro do “Intervalo” indicado na mesma. Se o

marcador de índice de artéria estiver abaixo do in tervalo, deve ser utilizada uma manga maior para assegurar
a precisão dos resultados. Se o marcador de índice de artéria estiver acima d o intervalo, deve ser utilizada
uma manga mais pequena para assegurar a precisão dos resultados.

2. Enrole a manga à volta do braço, com o marcador de índice de artéria localizado sobre a artéria braquial e com

a extremidade mais baixa da manga 2,5 cm acima da curva do cotovelo.

3. Insufle rapidamente a manga a um nível 30 mm Hg acima da tensão sistólica (ou palpáve l) calculada.

4. Abra parcialmente a válvula para permiti r a desinsuflação a uma taxa de 2 a 3 mm Hg por segundo. À medida

que a tensão vai baixando, anote as pr essões sistólica e diastólica detectadas com o estetoscópio.

5. Solte rapidamente a tensão restant e e registe imediatamente as medições. Após um mínimo de 30 segundos,

repita os passos acima para uma segunda leitura.

Especificações

Os esfigmomanómetros aneróides TR-2, clássico, ma nual e de bolso da Welch Allyn apresentam uma precisão de até
±3mmHg.

Estes produtos mantêm as característi cas de segurança e desempenho:
TR-2 0 °C a 46 °C; a humidade relativa não deve exceder 85%:

Clássico, Manual e de Bolso 10 °C a 40 °C; a humidade relat iva não deve exceder 90%:

Normas

n Norma americana ANSI/AAMI, SP9: 1994, esfigmomanómetros não automáticos.
n Norma americana ANSI/AAMI, SP10: 2002, esfi gmomanómetros manuais, electrónicos ou automatizados.
n Norma europeia EN 1060-1: 1995, esfigmomanómetros não invasivos-Parte 1: Requisitos gerais.
n Norma europeia EN 1060-2: 1996, esfigmomanómetros não invasivos-Parte 2: Requisitos gerais.
n Conforme as exigências técnicas de INMETRO Technical Metrological Regulation N umber 24 de 26 de

Fevereiro de 1996.

Manutenção

Limpeza

Calibre aneróide, balão de insuflação e válvula: Li mpe o calibre aneróide, o balão de insuflação e a válvula com um
pano ligeiramente humedecido ou embe bido em álcool.

Manga Monobloco Reutilizável: Utilizar um ou mais dos mé todos seguintes e deixar secar ao ar:

• Limpar com uma solução de água e deter gente suave (solução 1:9). Enxaguar.

• Limpar com Enzol de acordo com as instruções do fabricante. Enxaguar.

• Limpar com uma solução de água e lixívia a 0,5%. Enxaguar.

• Limpar com álcool isopropílico a 70%.

• Lavar na máquina com detergente suave e m água quente (máx. 60 °C), ciclo de lavagem normal. A braçadeira é

compatível com 5 ciclos de lavagem (apenas braçadeiras reutilizáveis).
Manga de duas peças e bolsa: Limpe em segur ança as mangas com um pano humedecido ou lave em água morna
(máximo 60 °C) com um detergente suave. NÃO PASSE COM FERRO QUENTE.

Antes de lavar a manga:

1. Retire a bolsa das mangas de duas p eças. Nas mangas monobloco, bloqueie o(s) tubo(s) com o acessório n.º

5082-163.

2. Coloque os fechos de velcro na posição fechada.

3. Lave na máquina num ciclo su ave, com água morna e um detergente suave.

4. Deixe secar completamente ao ar e volte a mont ar os componentes.

Desinfecção (apenas braçadeiras reutilizáveis FlexiPort):

Preparar detergente enzimát ico Enzol® de acordo com as instruções do fabricante. Aplicar a tampa da port a (peça
acessória 5082-159) na braçadeira. Pulverizar a sol ução de detergente generosamente sobre a braçadeira e utilizar uma
escova esterilizada para agitar a solução de detergente sobre toda a superfície da braçadeira durante cinco minutos.
Enxaguar continuamente com água destilada dur ante 5 minutos. Para desinfectar, primeiro seguir os passos de limpeza
acima descritos, em seguida pulverizar a braçadeira com uma solução de lixívia a 10% até esta estar satura da e agitar
com uma escova esterilizada sobre toda a superfície d a braçadeira durante cinco minutos. Enxaguar continuamente com
água destilada durante 5 minutos. Retirar o ex cesso de água com um pano esterilizado e deixar a braçadeira secar ao ar.

Verificação de calibração do esfigmomanómetro aneróide

Verificação rápida da calibração:

À pressão zero, verifique se o in dicador está posicionado dentro do óculo oval que marca a graduação de pressão zero
no mostrador. Embora uma indicação de pressão zero não permita garantir uma medição rigorosa em todos os pontos da
escala, o facto de o indicador não referenciar o zero (± 3 mm Hg) constitui uma clara indicação de erro.

Verificação completa da calibração:

A Welch Allyn recomenda uma verificação completa da calib ração pelo menos de dois em dois anos, ou de acordo com
os regulamentos locais e após manutenção e reparação, utilizando o seguinte procedimento.

1. Ligue o instrumento a ser testado a um manóme tro definido, de alta qualidade, e a um volume de teste de 150 a 500 cc, utilizando um conector em T.

2. Aplique ao calibre uma pressão ligeirame nte superior a 300 mm Hg.

3. Reduza a pressão em cerca de 10 mm Hg por segundo ou mais lentamente, parando para verificar a pressão aos 300, 250, 200, 150, 100, 50 (60 pa ra os EUA) e 0 mm Hg.

NOTA: A sua capacidade de medir a precisão de um calibre depende da sensibilidade da norma de pressão
utilizada para o processo de calibração.

Se utilizar um manómetro (coluna de m ercúrio ou calibrador aneróide) com precisão de ± 3,0 mm Hg, po de verifi car-se
um erro não detectável até 6,0 mm Hg. Se utiliza r um dispositivo (por exemplo, um manómetro digital) com
precisão de ± 0,1 mm Hg, pode verificar-se um erro não dete ctável até apenas 3,1 mm Hg.

A Welch Allyn recomenda a utilização de um manómetro o mais sensível possível ao efectuar verificações de
calibração. Um manómetro Setra (nº de refª 2270-01) calibrado para ± 0,1 mm Hg, ou Netech (nº de refª 200­2000IN), calibrado para ± 1,0 mm Hg, funcionam bem para esta aplicação.

Garantia

O seu produto da Welch Allyn, quando novo, tem g arantia contra defeitos originais de fabrico e mão-de-obra e
funciona de acordo com as especificações do fabricante, em condições normais de utilização e de serviço. O período
de garantia* tem início na data de aquisição à Welch Allyn, Inc. ou respectivos distribuidores autorizados. A
obrigação da Welch Allyn está limitada à reparação ou substituição de componentes considerados defeituosos pela
Welch Allyn dentro do período da garantia. E stas garantias aplicam-se ao comprador original e não podem ser
atribuídas nem transferidas a terceir os. Esta garantia não se aplica a quaisquer danos ou falhas do produto
considerados pela Welch Allyn como sendo devidos a má utilização, aci dentes (incluindo danos de transporte),
negligência, manutenção inadequa da, modificação ou reparação por alguém que não a Welch Allyn ou um dos
respectivos representantes de assistência.

*Garantia do calibre

Se o esfigmomanómetro aneróide Dur aShock da Welch Allyn se desviar da especificação de precisão de ± 3 mm Hg
durante o período da garantia, a Welch Allyn procederá à re-calibração do esfigmomanómetro sem custos adicio nais.
Devolva o calibre apenas à Assistência Técnica da Welch A llyn ou ao representante autorizado Welch Allyn local.

Welch Allyn TR-2: Garantia de calibração 5 anos
Welch Allyn Classic: Garantia de calibração vitalícia
*Garantia da manga: Manga Monobloco Reutilizável Welch Allyn FlexiPort: Garantia de três anos

Estas garantias expressas têm prioridade sobre toda e qualquer outra garantia, expressa ou implícita, incluindo as
garantias de comercialização e adequação par a um fim específico, e nenhuma outra pessoa tem autorização de
assumir em nome da Welch Allyn qualquer o utra garantia ligada à venda do produto da Welch Allyn. A Welch Allyn
não se responsabiliza por quaisquer perdas ou danos, que r directos, incidentais ou consequentes, que resultem da
quebra de qualquer garantia expressa, excep to no que no presente está exposto.

(ANSI/AAMI SP9, 1994)

(ANSI/AAMI SP10, 2002)

Manga de duas peças Welch Allyn: Garantia de dois anos

ENGLISH

Thank you for investing in a Welch Allyn blood pressure gauge.

Blood pressure measurements determined with this device are equivalent to those obtained by a trained
observer using the auscultatory method, within the limits prescribed by the American National Standard
ANSI/AAMI SP9, 1994, non-automated sphygmomanometers or ANSI/AAMI SP10, 2002, Manual,
electronic, or automated sphygmomanometers.

Introduction

Intended Use

Welch Allyn aneroid sphygmomanometers are used by profe ssional healthcare providers and individuals trained in
auscultatory blood pressure technique to determine systolic and diastolic blood pressure in humans and animals.

Contraindications

Welch Allyn aneroid sphygmomanometers are contraindi cated for neonate use. Do not use with neonatal cuffs or
neonate patients.

Warnings

A warning statement in this manual identifie s a condition or practice which, if not corrected or discontinued
immediately could lead to patient injury, illness, or death.

WARNING: If luer lock connectors are used in the construction of tubing, there i s a possibility that they might be
inadvertently connected to intravascular fluid systems, allowing air to be pumped into a blood vessel. Immediately
consult a physician if this occurs.

WARNING: Do not allow a blood pressure cuff to remain on patie nt for more than 10 minutes when inflated above
10 mm Hg. This may cause patient distress, disturb b lood circulation, and contribute to the injury of peripheral
nerves.

WARNING: Safety and effectiveness with neonate cuffs (sizes from neo 1 to neo 5) is not established.
WARNING: Use only Welch Allyn manufactured blood pressure cuffs and accessories; substitution might result in

measurement error.

Connections

1. Attach the tubing to the gauge.

2. Attach the inflation bulb to the long tube (if needed). U se alcohol to facilitate this (Pocket models).

3. Align and press the FlexiPort adapter onto the cuff port.

4. Verify an airtight seal is achieved at all connection point s.

Operation

Blood pressure measurements can be affected by t he position of the patient and their physiologic condition. Before
beginning a procedure, ensure that the pa tient rests for at least five minutes, has support of their back and feet , and
does not cross their legs. Passively support the patient’s lower arm and keep the upper arm at heart leve l. The procedure
needs to take place in a quiet environment wit h no talking. Failure to follow these recommendations can result in
inaccurate blood pressure measurements.

1. Select cuff size appropriate for the patie nt’s arm circumference. The app licable range, in centimeters, is printed on each cuff. NOTE: The “Artery Index Marker” on the cuff should fall within th e “Range” indicated on the cuff. If the artery index marker falls short of the range, use a larger cuff to ensure accurate results. If the artery index marker is past the range, use a smaller cuff to ensure accurate results.

2. Wrap the cuff around the arm with the artery i ndex marker located over the brachial artery and with the lower edge of the cuff 2.5 cm above the bend in the elbow.

3. Inflate cuff rapidly to a level 30 mm Hg above estimated (or palpatory) systolic pressure.

4. Partially open the valve to allow deflati on at a rate of 2 to 3 mm Hg per second. As the pressure falls, note systolic pressure and diastolic pressure detecte d with your stethoscope.

5. Rapidly release the remaining pressure a nd record measurements immediately. After a minimum of 30 seconds, repeat the above steps for a second rea ding.

Specifications

The Welch Allyn TR-2 and Classic Handheld and Pocket aneroid sphygmomanometers are accurate to ± 3 mm Hg.
These products will maintain the safety and performance characteristics:
TR-2 0 °C to 46 °C; relative humidity not to exceed 85%:

Classic, Hand and Pocket 10 °C to 40 °C; relative hum idity not to exceed 90%:

Standards

n American National Standard ANSI/AAMI, SP9: 1994, non-automated sphygmomanometers.
n American National Standard ANSI/AAMI, SP10: 2002, Manual, electronic, or automated

sphygmomanometers.

n European Standard EN 1060-1: 1995, No n-invasive sphygmomanometers-Part 1: General Requirements.
n European Standard EN 1060-2: 1996, No n-invasive sphygmomanometers-Part 2: General Requirements.
n Meets the technical requirements of INME TRO Technical Metrolog ical Regulation Number 24 of February 26,

1996.

Maintenance

Cleaning

Aneroid Gauge, Inflation Bulb, and Valve: Wipe th e aneroid gauge, inflation bulb, and valve with slightly dampened
cloth or alcohol pad.

Reusable One-Piece Cuff: Use one or mor e of the following methods and allow to air dry:

• Wipe with mild detergent and water solution (1:9 solution). Rinse.

• Wipe with Enzol per manufacturer’s instructions. Rinse.

• Wipe with 0.5% bleach and water solution. Rinse.

• Wipe with 70% isopropyl alcohol.

• Launder with mild detergent in warm water (60 °C max), normal wash cycle. Cuff is compatible with 5 wash
cycles (Reusable only). Close port cuff with launde ring plug (part no. 5082-159).

Two-Piece Cuff and Bladder: Safely clean the cuffs with a damp cloth or w ash in warm water (60° C maximum) with
mild detergent. DO NOT PRESS WITH HOT IRON.

Before laundering the cuff:

1. Remove the bladder from the two-piece cuf fs.

2. Place the hook and loop fasteners in the close d position.

3. Machine launder using gentle cycle, warm water and mild detergent.

4. Air dry completely and reassemb le components.

Disinfection (FlexiPort Reusable cuffs only)

Prepare Enzol® enzymatic detergent according to manufacturer's instructions. Apply port-cap (accessory part 5082-

159) to cuff. Spray detergent solution liberally onto cuff and use a sterile brush to agitate th e detergent solution over

entire cuff surface for five minutes. Rinse continuously with distilled water for five minutes. To disinfect, first follow
the cleaning steps above, then spray cuff wit h 10% bleach solution until saturated, agitate with a sterile brush over
entire cuff surface for five minutes. Rinse continuously with distilled water for five minutes. Wipe off excess water
with sterile cloth and allow cuff to air dry.

Calibration Check of Aneroid Sphygmomanometer

Quick Check of Calibration:

At zero pressure, make certain the point er is within the oval surrounding the zero-pressure gradation on the dial.
Although an unpressurized reading of zer o does not guarantee accuracy at all scale points, failure of the pointer to
indicate zero (± 3 mm Hg) is an obvious sign of error.

Full Check of Calibration:

Welch Allyn recommends a full check of calibration at least every two years or according to local law and after
maintenance and repair. Use the following procedure.

1. Connect the instrument under test to a high q uality, know n pressure standard and a 150 to 500 cc test volume using a T-connector.

2. Pressurize gauge to slightly above 300 mm Hg.

3. Bleed pressure down no faster than 10 mm Hg per second, stopping to check the pressure at 300, 250, 200, 150, 100, 50 (60 for US) and 0 mm Hg.

NOTE: Your ability to measure the accuracy of a gauge depends upon the sensitivity of the pressure standard you
use for the calibration procedure.

If using a manometer (mercury column or a neroid gauge) rated at ± 3.0 mm Hg, an undetectable erro r of up to

6.0 mm Hg is possible. If using a device (e.g., digital pressure standard) rated at ± 0.1 mm Hg, an undetectable

error of up to only 3.1 mm Hg is possible.
Welch Allyn recommends using as sensitive as possible a pressure standar d when performing calibration checks. A

Setra Pressure Meter (part no. 2270-01), which is calibrated for ± 0.1 mm Hg, or Netech (pa rt no. 200-2000IN),
which is calibrated for ± 1.0 mm Hg, works well for this application.

Warranty

Your Welch Allyn product, when new, is warranted to be free from original defects in material and workmanship and
to perform in accordance with manufacturer’s specifications under normal use a nd service. The warranty period*
begins from the date of purchase from Welch Allyn, Inc. or its authorized distributors. Welch Allyn’s obligation is
limited to the repair or replacement of components determined by Welch Allyn to be defective within the warranty
period. These warranties extend to the origin al purchaser and cannot be assigned or transferred to any third party.
This warranty shall not apply to any damage or product failure determined by Welch Allyn to have been caused by
misuse, accident (including shipping dama ge), neglect, improper maintenance, modification, or repair by someone
other than Welch Allyn or one of its authorized service representatives.

*Gauge Warranty

Should the Welch Allyn aneroid sphygmomanome ter deviate from the ± 3 mm Hg accuracy specification during the
warranty period, Welch Allyn will recal ibrate the sphygmomanometer at no charge. Return the gauge on ly to Welch
Allyn Technical Service or your local Welch Allyn authorized representative.

Welch Allyn TR-2: Five-year calibration warranty
Welch Allyn Classic: Lifetime calibration warranty
*Cuff Warranty: Welch Allyn FlexiPort Reusable Cuff: Three-year warranty

These express warranties are in lieu of any and all other warranties, express or implied, including the warranties of
merchantability and fitness for a particular purpose, and no other person has been authorized to assume for Welch
Allyn any other liability in connection with the sale of the Welch Allyn product. Welch Allyn shall not be liable for any
loss or damages, whether direct, incidental, or conseque ntial, resulting from the breach of any express warranty,
except as set forth herein.

(ANSI/AAMI SP9, 1994)

(ANSI/AAMI SP10, 2002)

Welch Allyn Two-Piece Cuff: Two-year warranty.

Welch Allyn®
Pocket and Handheld Aneroid

Sphygmomanometers

Directions for Use

CAUTION: U.S. federal law restricts this device to sale by or on the order of a
physician or licensed healthcare practitioner. This device should be used by
trained personnel.

TR-2, Classic, Hand, and Pocket Aneroids Models

Mat’l #708971 Rev. A

FlexiPort Connections

Welch Allyn USA (Headquarters)
Tel: [phone] or 1-800-535-6663
Fax: [phone]

Welch Allyn Ireland (European Customer Service)
Tel: [phone]
Fax: [phone]

Welch Allyn Canada
Tel: [phone]
Fax: [phone]

Welch Allyn U.K.
Tel: [phone]
Fax: [phone]

Welch Allyn Italy
Tel: [phone]
Fax: [phone]

Welch Allyn Australia
Tel: [phone]
Fax: [phone]

Welch Allyn China
Tel: [phone]
Fax: [phone]

Welch Allyn Japan
Tel: [phone]
Fax: [phone]

Welch Allyn Singapore
Tel: [phone]
Fax: [phone]

Welch Allyn Germany
Tel: [phone]
Fax: [phone]

Welch Allyn France
Tel: [phone] or ([phone]
Fax: [phone]

Welch Allyn Spain
Tel: [phone]
Fax: [phone]

Welch Allyn South Africa
Tel: [phone]
Fax: [phone]

Welch Allyn, Inc.
4341 State Street Road
Skaneateles Falls, NY 13153
Tel. [phone] or [phone] • Fax [phone] www.welchallyn.com

0297

The CE mark on this product indicates that it is in conformity with the provisions of Council Directive 93/42/EEC.

European Regulatory Manager, Medical Division, Welch Allyn Ltd, Navan Business Park, Dublin Road, Navan,

REP

EC

County Meath, Republic of Ireland Tel: [phone] Fax: [phone]

Patents: 5,966,829; 6,036,718; 6,082,170; 6,120,458; 6,168,566; 6,234,972. Additional patents pending.

© 2008 Welch Allyn, Inc. All rights reserved. No one is permitted to reproduce or duplicate, in any form, this
manual or any part thereof without permission from Welch Allyn. Welch Allyn assumes no responsibility for any
injury to anyone, or for any illegal or improper use of the product, that may result from failure to properly use the
product in accordance with the instructions, cautions, warnings, or statement of intended use published in this

manual. Welch Allyn

®

and TR-2 and Classic Handheld and Pocket™ are trademarks of Welch Allyn, Inc.

ESPAÑOL

Gracias por invertir en un manómetro de Welch Allyn para medir la tensión
arterial.

Las mediciones de la tensión arterial determinadas con este dispositivo son equivalentes a las obtenidas por
un observador formado para usar el método auscultatorio, en los límites prescritos por el Estándar Nacional
Americano (American National Standard) ANSI/AAMI SP9, 1994, esfigmomanómetros no automáticos o
ANSI/AAMI SP 10, 2002, esfigmomanómetros manuales, electrónicos o automáticos.

Introducción

Uso indicado

Los esfigmomanómetros aneroides Welch Allyn son utilizados por proveedores profesio nales del cuidado para la
salud y personas formadas en la técnica auscultatoria para la tensió n arterial con el objetivo de determinar la tensión
arterial sistólica y diastólica en humanos y animales .

Contraindicaciones

Está contraindicado el uso de esfigmomanómetros aneroid es Wel ch Allyn en recién nacidos. No usar con manguitos
para recién nacidos o en pacientes recién nacidos.

Advertencias

Una declaración de advertencia en este manual identifica una condición o pr áctica que, si no se corrige o suspende
inmediatamente podría ocasionar lesione s, enfermedad o la muerte al pacie nte.
ADVERTENCIA: Si se utilizan conectores luer lock en la constr ucción de los tubos, existe la posibilidad de que estos
puedan conectarse accidentalmente a sistemas de fluido intravascular, pe rmitiendo el bombeo de aire en los vasos
sanguíneos. Si esto ocurre, consultar inmediatamente con u n médico.
ADVERTENCIA: No permita que el manguito para medir la tensión arter ial permanezca colocado en el paciente más
de 10 minutos cuando se infle por encima de 10 mm Hg. Esto puede causar molestias al paciente, alterar la
circulación sanguínea y contribuir a dañar los nervios per iféricos.

ADVERTENCIA: No se ha establecido la seguridad y eficacia con manguitos para medir la tensión arterial en recién
nacidos (tamaño neo 1 a neo 5).
ADVERTENCIA: Utilice exclusivamente manguitos y accesorios para medir la tensión arterial fabricados por Welch
Allyn. Su sustitución podría provocar errores en las medi ciones.

Conexiones

1. Anexe los tubos al manómetro.

2. Anexe la pera de goma para inflado al tubo largo (si fuese necesario). Utilice alcohol para facilitar este proceso (modelos pequeños).

3. Alinee y presione el adaptador FlexiPort en el puerto del manguito.

4. Verifique que todos los puntos de conexión están sellados herm éticamente.

Funcionamiento

Las mediciones de la tensión arterial pueden verse afectadas por la posición del paciente y sus condiciones
fisiológicas. Antes de comenzar un procedimiento, a segúrese que el paciente descanse durante cinco minutos como
mínimo, tenga apoyada la espalda y pies, y no tenga las piernas cruzadas. Soporte pasivamente el antebrazo del
paciente y mantenga la parte superior del bra zo al nivel del corazón. El procedimiento debe realizarse en un ambiente
tranquilo sin hablar. Si no se siguen estas recomendaciones, pueden obtenerse mediciones impreci sas de la tensión
arterial.

1. Seleccione el tamaño apropiado de manguito para la circunferencia del brazo del paciente. El intervalo

aplicable, en centímetros, está impreso en cada manguito.
NOTA: El “marcador del índice arterial” del manguito debe estar dentr o del “rango” indicado en el manguito.
Si el marcador del índice arterial no llega al rango, utilice un manguito más grande para garantizar r esultados
precisos. Si el marcador del índice arte rial se pasa del rango, utilice un manguito más pequeño para garantizar

resultados precisos.

2. Envuelva el manguito alrededo r del brazo con el marcador del índice arterial situado sobre la arter ia braquial y

con el borde inferior del manguito a unos 2,5 cm por encima del pliegue del codo.

3. Infle el manguito rápidamente hasta un nive l 30 mm Hg por encima de la presión arterial sistólica estimada (o

palpatoria).

4. Abra parcialmente la válvula para permit ir que se desinfle a una velocidad de 2 a 3 mm Hg por segundo. A

medida que la presión cae, anote la presión sistólica y diastólica detectadas con su estetoscopio.

5. Libere rápidamente la presión restante y registre las medidas inmediatamente. Después de un tiempo mínimo

de 30 segundos, repita los pasos anteriores p ara obtener una segunda lectura.

Especificaciones

La precisión de los esfigmomanómetros aneroides portátil, clásico, de bolsillo y TR-2 Welch Allyn es ± 3 mm Hg.
Estos productos mantendrán las caracter ísticas de rendimiento y seguridad:
TR-2 De 0 a 46 °C, humedad relativa no supe rior al 85%:

Clásico, portátil y de bolsillo De 10 a 40 °C, humedad relativa no sup erior al 90%:

Estándares

n Estándar Nacional Americano (American National Standard) ANSI/AAMI, SP9: 1994, esfigmomanómetros no

automáticos.

n Estándar Nacional Americano ANSI/AAMI, SP10 : 2002, esfigmomanómetros manuales, electrónicos o

automáticos.

n Estándar Europeo EN 1060-1: 1995, esf igmomanómetros no invasivos-parte 1: Requisitos generales.
n Estándar Europeo EN 1060-2: 1996, esf igmomanómetros no invasivos-parte 2: Requisitos generales.
n Cumple los requisitos de la Regulación Metrol ógica Técnica INMETRO número 24 del 26 de febrero, 1996.

Mantenimiento

Limpieza

Manómetro aneroide, pera de goma p ara inflado y válvula: Limpie el manómetro aneroide, la pera de gom a para
inflado y la válvula con un paño ligerament e humedecido o una gasa con alcohol.

Manguito de una pieza reutilizable FlexiPort: Utilice uno o más de los siguientes métodos y dej e secar al aire:

• Limpie con una solución de detergente suave y agua (solución 1:9). Enjuague.

• Limpie con Enzol de acuerdo con las instrucciones del f abricante. Enjuague.

• Limpie con una solución de lejía al 0,5 % y agua. Enjuague.

• Limpie con alcohol isopropílico al 70%.

• Lave con un detergente suave diluido en agua tibia (60 °C má x.), utilizando un ciclo normal de lavado. El man-

guito es compatible con 5 ciclos de lavado (para los manguitos reutilizables únicamente).

Manguito de dos piezas y cámara de aire: Limpie los manguitos de forma segura con un paño húmedo o lávelos con
agua caliente (60 °C máximo) con un dete rgente suave. NO PLANCHAR.

Antes de lavar el manguito a máqu ina:

1. Retire la cámara de aire de los manguito s de dos piezas. En los manguitos de una pieza, bloquee el tubo o los tubos con accesorio nº 5082-163.

2. Coloque la cinta de velcro en la posición cerrada .

3. Lave a máquina con un ciclo suave, agua caliente y deterge nte suave.

4. Seque completamente al aire y vuelva a ensa mblar los componentes.

Desinfección (Manguito de una pieza reutilizable FlexiPort):

Prepare el detergente enzimáti co Enzol® según las instrucciones del fabricante. Coloque el capuchón del puerto
(accesorio 5082-159) en el manguito. Pulverice abundante so lución de detergente sobre el manguito y use un cepillo
estéril para distribuir la solución de deterge nte en toda la superficie del manguito durante cinco minutos. Enjuague
de forma continua con agua destilada durante cin co minutos. Para la desinfección, primero siga los pasos de
limpieza anteriores, luego pulverice el mangu ito con 10% de solución de lejía hasta que esté empapado y use un
cepillo estéril para distribuir la solución en todo el manguito durante cinco minutos. En juague de forma continua con
agua destilada durante cinco minutos. Retire el agua excedente con un pañ o estéril y deje que el manguito se seque
al aire.

Comprobación de la calibración del esfigmomanómetro aneroide

Comprobación rápida de la calibración:

A presión cero, asegúrese que el puntero está dentro del óvalo que rodea la gradación de presión cero en la esfera.
Aunque una lectura despresurizada de cero no garantiza la precisión en todos los puntos de la escala, si el pu ntero
no indica cero (± 3 mm Hg) es un signo claro de error.

Comprobación completa de la calibración:

Welch Allyn recomienda una comprobación completa de la cal ibración al menos cada dos años o según lo indiquen
las leyes locales y después de las tareas de mante nimiento y reparación mediante el siguiente procedimiento.

1. Conecte el instrumento en prueba a un estánda r de presión conocido de alta calidad y a un volumen de prueba

de 150 a 500 cc utilizando un conector en T.

2. Presurice el manómetro hasta una pr esión ligeramente por encima de 300 mm Hg.

3. Despresurice a una velocidad no superior a 10 mm Hg por segundo, deteniéndose a comprobar la presión a

300, 250, 200, 150, 100, 50 (60 para EE.U U.) y 0 mm Hg.
NOTA: Su habilidad para medir la precisión de un manómetro depende de la sensibilidad del estándar de presión
que utilice para el procedimiento de calibra ción.

Si está utilizando un manómetro (columna de mercurio o manómetro aneroide) a ± 3,0 mm Hg, es posible un error
indetectable de hasta 6,0 mm Hg. Si está utiliza ndo un dispositivo (por ejemplo, estándar de presión digital) a
± 0,1 mm Hg, es posible un error indetect able de hasta 3,1 mm Hg solamente.

Welch Allyn recomienda utilizar un estándar de presión lo más sensible posible cuando realice las
comprobaciones de la calibración. Un medidor de pr esión Setra (nº de pieza 2270-01) que esté calibrado para
± 0,1 mm Hg, o Netech (nº de pieza 200-2000IN), que esté calibrado para ± 1,0 mm Hg funcionarán bien para esta
aplicación.

Garantía

Se garantiza que su producto Welch Allyn, cuando está nuevo , no tiene ningún defecto original en sus materiales ni
mano de obra y funcionará de acuerdo a las esp ecificaciones del fabricante bajo un uso y servicio normales. El período
de garantía* empieza en la fecha de compra a Welch Allyn, Inc. o sus distribuidores autorizados. La obligación de Welch
Allyn está limitada a reparar o sustitu ir los componentes que Welch Allyn determine que estén defectuosos dentro del
período de garantía. Estas garantí as se extienden al comprador original y no pueden asignarse ni transferirse a te rceros.
Esta garantía no tendrá vigencia en el caso de dañ o o avería del producto que Welch Allyn determine que ha sido
causado por un uso incorrecto, accidente (in cluyendo daños en el envío), negligencia, mantenimiento incorrecto,
modificación o reparación por parte de una persona que no pertenezca a Welch Allyn ni sea uno de sus representantes
de servicio autorizados.

*Garantía del manómetro

Si el esfigmomanómetro aneroide Welch Allyn se desvía de la especificación de precisión de ± 3 mm Hg durante el
período de garantía, Welch Allyn volverá a calibrar el esfigmomanómetro sin cargo alguno. Devuelva el manómetro
solamente al servicio técnico de Welch Allyn o a su representant e local autorizado de Welch Allyn.

Welch Allyn TR-2: Cinco años de garantía de calibración
Welch Allyn clásico: Garantía de calibración ilimitada
*Garantía del manguito: Manguito de una pieza reutilizable FlexiPort: Tres años de garantía

Estas garantías expresas sustituyen al resto de garantías, expresas o implícitas, incluyendo las garantías de
comercialización y aptitud para un fin especí fico y ninguna otra persona está autorizada a asumir ninguna otra
responsabilidad en nombre de Welch Allyn en conexión con la venta del producto. Welch Allyn no será respon sable por
ninguna pérdida o daños, ya sean directos, a ccidentales o consecuentes, derivados del incumplimiento de alguna
garantía expresa, excepto las indicadas en este docume nto.

(ANSI/AAMI SP9, 1994)

(ANSI/AAMI SP10, 2002)

Manguito de dos piezas Welch Allyn: Dos años de garantía

DANSK

Tak for din investering i en Welch Allyn blodtryksmåler.

Blodtryksmålinger bestemt med denne enhed svarer til dem, der indsamles af en trænet observatør ved
brug af auskultationsmetoden inden for grænserne foreskrevet af American National Standard ANSI/
AAMI SP9, 1994, ikke-automatiske sfygmomanometre eller ANSI/AAMI SP 10, 2002, manuelle,
elektroniske eller automatiske sfygmomanometre.

Introduktion

Tilsigtet brug

Welch Allyn aneroid-sfygmomanometre anvendes af professionelle inden for sundhedsbrancen og personer, der har
modtaget træning i den auskultatoriske blodtryksmetode, for at bestemme systolisk og diastolisk blodtryk i
mennesker og dyr.

Kontraindikationer

Welch Allyn aneroid-sfygmomanometre er kontraindiceret t il neonatal brug. Må ikke anvendes med neonatale
manchetter eller neonatale patient er.

Advarsler

En advarselserklæring i denne vejledning ident ificerer en tilstand eller praksis, som kan føre til patientkvæstelser,
sygdom eller død, hvis den ikke korrigeres eller af brydes øjeblikkeligt.

ADVARSEL: Hvis luer-låsetilslutninger blev anvendt ved konstruktionen af slanger, er der mulighed for, at de ved et
uheld kan forbindes med intravaskulære væ skesystemer, hvilke t tillader pumpning af luft ind i et blodkar. Hvis dette
forekommer, skal en læge straks kontaktes.

ADVARSEL: En blodtryksmanchet må ikke efterlades på en patient i mere end 10 minutter, når den er oppustet til
over 10 mm Hg. Dette kan forårsage patie ntgener, forsty rre blodomløbet og medvirke til beskadigelse af perifere
nerver.

ADVARSEL: Sikkerhed og effektivitet i forbindelse med neonatale manchetter (størrelse neo 1 til neo 5) er ikke
blevet etableret.

ADVARSEL: Anvend kun blodtryksmanchetter og tilbehør fremsti llet af Welch Allyn; substituering kan resultere i
målingsfejl.

Forbindelser

1. Sæt slangen på manometeret.

2. Sæt trykbolden på den lange slange (om nø dvendigt). Brug sprit til at lette dette (Pocket modeller).

3. Sæt FlexiPort adapteren ud for ma nchetporten og tryk den på.

4. Bekræft at et lufttæt segl opnås ved alle forbindelsespunkter.

Betjening

Blodtryksmålinger kan være påvirket af patientens position og fysiologiske tilstand. Inden en procedure startes, skal
det sikres, at patienten hviler i mind st fem minutter, at hans/hendes ryg og fødder er understøttet, og at benene ikke
er krydset. Patientens underarm skal understøt tes passivt, og overarmen skal holdes på niveau med hjertet.
Proceduren skal finde sted i stille omgivelser uden samtale. Hvis ikke disse an befalinger følges, kan det resultere i
unøjagtige blodtryksmålinger.

1. Vælg manchetstørrelsen, som passer til omkredsen af patientens arm. De t gældende område, i centimeter, er trykt på den enkelte manchet.

BEMÆRK: “Artery Index Marker” (Arterieindeksmarker ingen) på manchetten bør falde inden for “Range”
(Området) angivet på manchetten. Hvis arte rieindeksmarkeringen ikke når området, skal en større manchet
anvendes for at sikre nøjagtige resultate r. Hvis arterieindeksm arkeringen går forbi området, skal en mindre
manchet anvendes for at sikre nøjagtige re sultater.

2. Sæt manchetten omkring armen med arter ieindeksmarkeringen anbragt over arteria brachialis og med den nederste manchetkant 2,5 cm over albuebøjni ngen.

3. Pump manchetten hurtigt op til et niveau, som er 30 mm Hg over det skønnede (eller palpatoriske) systoliske tryk.

4. Åbn ventilen delvist for at lade luft slippe ud ved en hastighed på 2 til 3 mm Hg pr. sekund. Efterhånden som trykket falder, noteres det systoliske tryk og det diastoliske tryk, som blev detekteret med stetoskopet.

5. Lad det resterende tryk slippe hurtigt ud og journalfør straks målingerne. Efter mindst 30 sekunder gentages ovenstående trin for en anden aflæsning.

Specifikationer

Welch Allyn TR-2 og klassiske, hånd-og lomme-aneroid-sfygm omanometre er nøjagtige til ± 3 mm Hg.
Disse produkter vil bevare sikkerheds- og præstatio nskarakteregenskaberne:
TR-2 0 °C til 46°; relativ fugtighed må ikke overskride 85%:

Klassisk, hånd og lomme 10 °C til 40 °C; relativ fugtighed må ikke overskride 90%:

Standarder

n American National Standard ANSI/AAMI SP 9, 1994, Ikke-automatiske sfygmomanometre.
n American National Standard ANSI/AAMI, SP 10: 2002, Manuelle, elektroniske eller automatiske

sfygmomanometre.

n Europæisk Standard EN 1060-1: 1995, Ikke-invasive sfygmomanometre-Del 1: Generelle krav.
n Europæisk Standard EN 1060-2: 1996, Ikke-invasive sfygmomanometre-Del 2: Generelle krav.
n Opfylder kravene for INMETRO Technical Metrological Regula tion Number 24 fra 26. februar, 1996.

Vedligeholdelse

Rengøring

Aneroid-måleapparat, oppumpningskugle og ventil: Tør a neroid-måleapparatet, oppumpningskuglen og ventilen af
med en let-fugtet klud eller spritserviet.

Genbrugelig manchet i ét stykke: Brug én eller flere af de følgende metoder og lad lufttørre:

• Tør af med en mild opløsning af sæbe og van d (1:9 opløsning). Skyl.

• Tør af med Enzol i henhold til fabrika ntens vejledning. Skyl.

• Tør af med en opløsning af 0,5 % blegemid del og vand. Skyl.

• Tør af med 70 % isopropylalkohol.

• Vask med en mild sæbe i varmt vand (60 °C maks.), normal vaskecyklus. Manchet er kompatibel med 5 vaske­cykluser (kun genanvendelig).

PRES IKKE MED ET VARMT STRYGEJERN.
Manchet i to stykker og blære: Manchetterne rengøres sikkert med en fugtig klud eller vaskes i varmt vand (60 °C

maksimum) med en mild sæbeopløsning. PRES IKKE MED E T VARMT STRYGE JERN.
Inden vask af manchetten i vaskemaskine:

1. Fjern blæren fra manchetten i to stykker. Blokér slange(n)(rne) med tilbehør #5082-163 på manchetten i ét stykke.

2. Anbring hage-og-løkke låsene i lu kket position.

3. Vask i maskine som finvask med varmt vand og en mild sæbeoplø sning.

4. Lufttør fuldstændigt og genmontér komponenterne.

Desinfektion (FlexiPort genbrugelig manchet i ét stykke):

Klargør Enzol® enzymholdigt detergent i h enhold til producentens anvisninger. Montér porthætten
(reservedelsnummer 5082-159) på ma nchetten. Spray rigeligt med detergentopløsning på manchetten og brug en
steril børste til at fordele detergentopløsni ngen over hele manchettens overflade i fem minutter. Skyl vedvarende
med destilleret vand i fem minutter. Ved desinfektion skal ovenstående rengøringst rin først udføres, hvorefter
manchetten ovrsprøjtes med en 10% blegem iddelopløsning indtil den er mættet. Brug en steril børste til at fordel e
detergentopløsningen over hele man chettens overflade i fem minutter. Skyl vedvarende med destilleret vand i fem
minutter. Tør overskydende vand af med en steril klud og lad manchetten lufttørre.

Kalibreringskontrol for aneroid-sfygmomanometer

Hurtig kalibreringskontrol:

Ved et tryk på nul, skal det sikres, at pegeenheden er inden for ovalen omkring nul-trykgrada tionen på skiven. Selvom
en trykløs aflæsning på nul ikke garanterer nøjagti ghed ved alle skalapunkter, er pegeenhedens manglende evne til
at angive nul (± 3 mm Hg) et åbenlyst tegn på fej l.

Komplet kalibreringskontrol:

Welch Allyn anbefaler en komplet kalibreringskontrol mindst hvert andet år eller i henhold til lokal lov og efter
vedligeholdelse og reparation ved br ug af følgende procedure.

1. Forbind instrumentet under test med en kendt trykstandard af høj kvalitet og en 150 til 500 cc testvolumen ved brug af en T-tilslutning.

2. Sæt måleapparatet under tryk til en smu le over 300 mm Hg.

3. Afluft trykket ned med højst 10 mm Hg pr. sekund og stop for at kontrollere trykket ved 300, 250, 200, 150, 100, 50 (60 for USA) og 0 mm Hg.

BEMÆRK: Evnen til at måle nøjagtigheden a f et måleapparat afhænger af følsom heden af trykstandarden, som
anvendes til kalibreringsprocedur en.

Hvis et manometer (kviksølvkolonne eller aneroid- måleapparat) normeret ved ± 3,0 mm Hg anvendes, er en
udetekterbar fejl på op til 6,0 mm Hg mulig. Hvis en enhed (f.eks. digital trykstandard) normeret ved ± 0,1 mm Hg
anvendes, er en udetekterbar fejl på o p til kun 3,1 mm Hg mulig.

Welch Allyn anbefaler brug af en trykstandard, som er så følsom som mulig, når kalibreringskontroller foretages. En
Setra trykmåler (vare nr. 2270-01), som er kalibreret for ± 0,1 mm Hg, eller Netech (vare nr. 200-2000IN), som er
kalibreret for ± 1,0 mm Hg, virker godt til dette.

Garanti

Dit Welch Allyn produkt, når nyt, er garanteret at være frit for originale defekter i materiale og fabrikation, og er
garanteret at præstere i henhold ti l fabrikantens specifikationer under normal brug og service. Garantiperioden*
begynder på datoen, hvorpå produktet ble v købt fra Welch Allyn, Inc. eller en autoriseret distributør. We lch Allyns
forpligtigelser er begrænset til reparation eller erstatning af komponenter, som Welch Allyn erklærer defekte, inden
for garantiperioden. Disse garantier gælder f or den originale køber og kan ikke tildeles eller overføres til en
tredjepart. Denne garanti gælder ikke for b eskadigelse eller produktfejl, som af Welch Allyn er tilskrevet misbrug,
uheld (inklusive fragtskade), forsømmelse, forkert vedligeholdelse, modifikation eller reparation foretaget af andre
end Welch Allyn eller en af deres autoriserede ser vicerepræsentanter.

*Garanti for måleapparat

Hvis Welch Allyn DuraShock aneroid-sfygmomanometeret af viger fra ± 3 mm Hg nøjagtighedsspecifikationen under
garantiperioden, vil Welch Allyn rekalibrere sfygmomanometeret gratis. Returnér kun måleapparatet til Welch Allyn
Technical Service eller den lokale Welch Allyn-autoriserede repræsentant.

Welch Allyn TR-2: Fem-års kalibreringsgaran ti
Welch Allyn klassisk: Livsvarig kalibreringsgaranti
*Garanti for manchet: Welch Allyn FlexiPort genbrugelig manchet i ét stykke: Tre-års garanti

Disse udtrykte garantier erstatter eventuelle og alle andre garantier, udtrykte eller stiltiende, inklusive garantier for
salgbarhed og egnethed til et b estemt formål, og ingen anden person er blevet autoriseret til at påtage sig for Welch
Allyn noget andet ansvar i forbindelse med salge t af Welch Allyn produkt. Welch Allyn er ikke ansva rlig for tab eller
skader, uanset om de er direkte, tilfældige eller følgeskader som et resu ltat af brud af en udtrykt garanti, med
undtagelse af hvad, der er fremlagt heri.

(ANSI/AAMI SP9, 1994)

(ANSI/AAMI SP10, 2002)

Welch Allyn manchet i to stykker: To-års garanti

NEDERLANDS

Hartelijk dank voor de aanschaf van een Welch Allyn bloeddrukmeter.

Bloeddrukmetingen uitgevoerd met dit apparaat zijn evenwaardig met metingen door een geschoold
zorgverlener door middel van de auscultatiemethode, binnen de grenzen voorgeschreven door de
Amerikaanse nationale norm ANSI/AAMI SP9, 1994, niet-automatische bloeddrukmeters of ANSI/AAMI
SP 10, 2002, manuele, elektronische of automatische bloeddrukmeters.

Inleiding

Correct gebruik

Welch Allyn aneroïde bloeddrukmeters worden gebruikt door professionele gezondheidszorgverleners en personen
die zijn opgeleid in de auscultatorische bloeddruktechniek om de systolische en diastolische bloeddruk te bepalen bij
mensen en dieren.

Contra-indicaties

Welch Allyn aneroïde bloeddrukmeter s zijn gecontra-indiceerd voor gebruik bij neonaten. Niet gebruiken met
neonatale manchetten of neonatale pat iënten.

Waarschuwingen

Een waarschuwingsbericht in deze hand leiding wijst op een toestand of handeling die, wanneer deze niet onmidd ellijk
wordt gecorrigeerd of stopgezet, kan lei den tot verwonding, ziekte of dood van de patiënt.

WAARSCHUWING: Als de gebruikte slangen luerlock-aansluitingen hebben, bestaat er een kans dat ze
abusievelijk op een systeem voor intravasculaire vlo eistoftoediening worden aangesloten en er lucht in een bloedvat
wordt gepompt. Raadpleeg onmiddellijk een arts als dit gebe urt.

WAARSCHUWING: Laat een manchet niet langer dan 10 minuten om de a rm van een patiënt zitten wanneer de
manchetdruk meer dan 10 mm Hg be draagt. Dit kan bij de patiënt pijn veroorzaken, de bloedcirculatie verst oren en
letsel aan perifere zenuwen veroorzaken.

WAARSCHUWING: De veiligheid en doeltreffendheid met neonatale manchetten (maten van neo 1 tot neo 5) is
niet vastgesteld.

WAARSCHUWING: Gebruik uitsluitend bloeddrukmanchetten en accessoires van Welch Al lyn; anders bestaat er
kans op meetfouten.

Aansluitingen

1. Sluit de slang aan op de drukmeter.

2. Sluit het pompje aan op de lange slang (indien nodig). Gebruik alcohol om het aansluiten te vergemakkelijken (zakmodellen).

3. Lijn de FlexiPort-adapter uit op de ma nchetpoort en duw deze op de manchetpoort.

4. Controleer of alle aansluitpunten luchtdicht zijn.

Bediening

Bloeddrukmetingen kunnen worden beïnvloed door de houding van de patiënt en zijn fysiologische toestand. Voor u
met de meting begint, moet u ervoor zorge n dat de patiënt minstens vijf minuten rust, steun heeft voor zijn rug en
voeten, en niet met gekruiste benen zit. Ond ersteun de onderarm van de patiënt passief en houd de bovenarm op de
hoogte van het hart. De meting moe t gebeuren in een rustige omgeving, zonder te praten. Wanneer u deze
aanbevelingen niet in acht neemt, ku nt u een onnauwkeurige bloeddrukmeting krijgen.

1. Kies een manchetgrootte die past bij de armdikte van de patiënt. De geschikte armdikte wordt op elke

manchet in centimeters aangegeven.
OPMERKING: De “slagaderindexmarkering” op de manchet moet binnen het “bereik” vallen dat op de

manchet is aangeduid. Als de slagaderindexma rkering vóór het bereik valt, moet u een grotere manchet
gebruiken om een nauwkeurig resu ltaat te waarborgen. Als de slagaderindexmarkering voorbij het bere ik valt,
moet u een kleinere manchet gebruiken om een nauwkeurig resultaat te waarborgen.

2. Wikkel de manchet om de arm met de slagader indexmarkering op de armslagader en de onderrand van de

manchet 2,5 cm boven de plooi van de elleboog .

3. Blaas de manchet snel op tot 30 mm Hg boven de geschatte (of gepalpeerde) systolische druk.

4. Open het ventiel gedeeltelijk en laat de manchet met een snelheid van 2 tot 3 mm Hg per seconde leeglopen.

Terwijl de druk afneemt, noteert u de boven- en onderdruk die u m et uw stethoscoop detecteert.

5. Laat de resterende druk snel weglopen en noteer de metingen onmiddellijk. Wacht ten minste 30 seconden en

herhaal de bovenstaande stappen voor een t weede meting.

Specificaties

De Welch Allyn TR-2 en klassieke hand- en zak-bloedd rukmeters zijn nauwkeurig tot ± 3 mm Hg.
Deze producten blijven beantwoorden a an de veiligheids- en prestatiekenmerken:
TR-2 0 °C tot 46 °C; relatieve vochtigheid n iet hoger dan 85 %:

Klassiek, hand- en zakmodel 1 0°C t ot 40 °C; relatieve vochtigheid niet hoger dan 90 %:

Normen

n Amerikaanse nationale norm ANSI/AAMI, SP9: 1994, niet-automatisch.
n Amerikaanse nationale norm ANSI/AAMI, SP10: 2002, manuele, elektronische of automatische

bloeddrukmeters.

n Europese norm EN 1060-1: 1995, ni et-invasieve bloeddrukmeters-deel 1: Algemene vereisten.
n Europese norm EN 1060-2: 1996, ni et-invasieve bloeddrukmeters-deel 2: Algemene vereisten.
n Voldoet aan de technische eisen van INMETRO Technische Metrologische Regulering nummer 24 van 26

februari 1996.

Onderhoud

Reinigen

Aneroïde drukmeter, pompje en ventiel: Reinig de aneroïde drukmeter, het pompje en het ventiel door ze schoon te
vegen met een licht bevochtigd doekje of ee n in alcohol gedrenkte wattenprop.

Herbruikbare, eendelige manchet: Geb ruik een of meer van de volgende methoden en laat de onderdelen aan de
lucht drogen.

• Veeg de onderdelen af met een zacht reinigingsmiddel opgelost in water (verhouding 1:9). Spoel de onderdelen.

• Veeg de onderdelen af met Enzol aan de hand van de instruct ies van de fabrikant. Spoel de onderdelen.

• Veeg de onderdelen af met 0,5% bleekmiddel opg elost in water. Spo el de onderdelen.

• Veeg de onderdelen af met 70% isopropylalcohol.

• Was de manchet met een zacht reinigingsmiddel in warm water (max 60 °C), normale wascyclus. De manchet is

bestand tegen 5 wascycli (uitsluitend herbruikbare manchetten).
Tweedelige manchet en binnenmanchet: Reinig de manchetten met een vochtig doekje of was ze in warm water
(maximaal 60 °C) met een zacht reinigingsmiddel. NIET STRIJKEN MET EEN HEET STRIJKIJZER.
Voordat u de manchet wast:

1. Verwijder de binnenmanchet van de tweedelige manchet. Bij een eendelige manchet moet u de slang(en)

afsluiten met accessoire nr. 5082-163.

2. Plaats de haak- en lusbevestigingen in de geslo ten stand.

3. Was de manchet in de machine op een zacht programma, met warm water en een zacht reinigingsmiddel.

4. Laat de manchet grondig aan de lucht drogen en monteer de onderdelen opnieuw.

Desinfecteren (uitsluitend FlexiPort herbruikbare manchetten):

Maak Enzol® enzymatisch detergensoplo ssing klaar volgens de instructies van de fabrikant. Plaats de poortdop
(accessoire nr. 5082-159) op de manchet. Spuit de Enzol-oplossin g overvloedig op de manchetten en gebruik een
steriel borsteltje om het volledige manche toppervlak gedurende vijf minuten lichtjes te schrobben. Spoel
onafgebroken gedurende vijf minuten met gedistilleerd water. Om te ontsmetten, voert u eerst de bovenstaande
reinigingsprocedure uit, vervolgens spuit u een 10 % bleekoplossing overvloedig op de manchet en schrobt u het
volledige manchetoppervlak gedurende vij f minuten met een steriel borsteltje. Spoel onafgebroken gedurende vijf
minuten met gedistilleerd water. Veeg het overtollige water op met een st eriele doek en laat de manchet aan de
lucht drogen.

IJkingscontrole van aneroïde bloeddrukmeter

Snelle controle van de ijking:

Controleer bij een druk nul of de wijze r zich binnen de ovaal bevindt rond de nulpuntgradatie op de wijzerplaat.
Hoewel een drukloze nulmeting geen nau wkeurigheid garandeert op alle schaalverdelingspunten, is een foutieve
nulaanduiding (± 3 mm Hg) een duidelijk teken va n afwijking.

Volledige controle van de ijking:

Welch Allyn raadt aan minstens om de twee jaar of volg ens de lokale wetgeving en na onderhoud en reparatie, als
volgt een volledige controle van de ijking te doe n.

1. Sluit het instrument in een proef opstelling met een T-aansluiting aan op een bekende drukstandaard van hoge kwaliteit, en een proefvolume van 150 tot 5 00 cc.

2. Verhoog de druk op de meter tot iets meer dan 3 00 mm Hg.

3. Laat de druk met maximaal 10 mm Hg per se conde teruglopen; stop hierbij op 300, 250, 200, 150, 100, 50 (60 voor de VS) en 0 mm Hg om de druk te controleren.

OPMERKING: Uw mogelijkheid om de nauwkeurigheid van een drukmeter te bepalen hangt af van de
gevoeligheid van de drukstandaard die u voor de ijkingsprocedure gebruikt.

Als u een manometer (kwikkolom of aneroïde m eter) gebruikt met een nauwkeurigheid van ± 3,0 mmHg, is een
onwaarneembare fout van maximaal 6,0 mm Hg mogelijk. Als u een instru ment (bijv. digi tale drukstandaard)
gebruikt met een nauwkeurigheid van ± 0,1 mm Hg, is slechts een onwaarneembare fout van 3,1 mm Hg mogelijk.

Welch Allyn raadt aan voor ijkingscontroles een zo gevoelig mogelijke drukstandaard te gebruiken. Een op
± 0,1 mm Hg geijkte drukmeter (onder deelnr.2270-01) van Setra of een op ± 1,0 mmHg geijkte drukmeter van
Netech (onderdeelnr. 200-2000IN) zijn hiervoor goed gesch ikt.

Garantie

Welch Allyn garandeert dat uw Welch Allyn product vrij zijn van oorspronkelijke materiaal- en fabricagefouten en bij
normaal gebruik en onderhoud voldoen aan d e specificaties van de fabrikant. De garantieperiode* gaat in op de
datum van aankoop bij Welch Allyn, Inc. of e en van zijn erkende distributeurs. De verplichtingen van Welch Allyn zijn
beperkt tot de reparatie of vervangi ng van onderdelen waarvan Welch Allyn vaststelt dat deze binnen de
garantieperiode defect zijn gera akt. Deze garantie geldt voor de oorspronkelijke aankoper en is niet overdraagb aar
aan derden. De garantie geldt niet voor b eschadigingen of productgebreken waarvan Welch Allyn vaststelt dat deze
zijn ontstaan door misbruik, ongelukken (inclu sief schade opgelopen tijdens het vervoer), verwaarlozing, onjuist
onderhoud, wijziging of repara tie door anderen dan Welch Allyn of een van zijn erkende servicemedewerkers.

*Garantie op drukmeter

Als de DuraShock aneroïde bloeddrukmeter van Welch Allyn t ijdens de garantieperiode met meer dan 3 mmHg van
de specificaties afwijkt, zal Welch Allyn deze kosteloos opnieuw ijken. Retourneer de drukmeter alleen naar een
technisch servicecentrum van Welch Allyn of naar uw lokale e rkende vertegenwoordiger van Welch Allyn.

Welch Allyn TR-2: vijf jaar garantie op de ijking
Welch Allyn klassiek model: levenslang garantie op de ijking
*Garantie op manchetten: Welch Allyn Fle xiPort herbruikbare, eendelige manche t: drie jaar garantie.

Deze uitdrukkelijke garanties vervangen alle andere uitd rukkelijke of stilzwijgende garanties, met inbegrip van
garanties op verkoopbaarheid en geschiktheid voor een bepaa ld doel, en geen enkele persoon heeft toestemming om
namens Welch Allyn andere verplichtingen te aanvaarden in verband met de verkoop van het product van Welch
Allyn. Welch Allyn is niet aansprakelijk voor directe, incidentele of ge volgschade of -verliezen voortvloeiend uit een
inbreuk op de uitdrukkelijke garanties, tenzij hierin anders is vermeld.

(ANSI/AAMI SP9, 1994)

(ANSI/AAMI SP10, 2002)

Tweedelige manchet van Welch Allyn: twee jaar garantie

SVENSKA

Tack för att du köpte Welch Allyns blodtrycksmätare.

Blodtrycksmätningar med denna anordning motsvarar mätningar gjorda av utbildad sjukvårdspersonal
med auskultatorisk metod, inom de gränser som föreskrivs av American National Standard ANSI/AAMI
SP9, 1994, icke automatiska sfygmomanometrar eller ANSI/AAMI SP 10, 2002, manuella, elektroniska eller
automatiska sfygmomanometrar.

Inledning

Avsett bruk

Welch Allyns aneroida sfygmomanometrar används av sjukvårdspersonal och individer med utbildning
i auskultatorisk blodtrycksteknik för att bestämma systoliskt och diastoliskt blodtryck hos människor och djur.

Kontraindikationer

Welch Allyns aneroida sfygmomanometrar kontra indiceras för nyfödda. Använd inte med neonatala manschetter
eller på nyfödda barn.

Varningar

Ett varningsmeddelande i denna handbok avser ett til lstånd eller en åtgärd som kan leda till patientskada, -sjukdom eller

-livsfara, om tillståndet eller åtgä rden inte åtgärdas eller avbryts omedelbart.
VARN ING! Om luerlåskopplingar ing år i slangarnas konstruktion, finns det en möjlighet att de kan oavsiktligt

anslutas till intravaskulära vätskesystem, varvid luft kan pumpas in i ett blodkärl. Om detta sker, kontakta läkare
omedelbart.

VARN ING! Lämna aldrig kvar blodtrycksmanschetten på patienten under längre tid än 10 minuter när den pumpats
upp till ett tryck överstigande 10 mm Hg. Detta kan leda till obehag för patienten, påverka blodcirkulation och bidraga
till skador på perifera nerver.

VARN ING! Neonatala manschetters (i storleken från neo 1 till neo 5) säkerhet och effektivitet har inte bestämts.
VARN ING! Använd endast blodtrycksmanschetter och tillb ehör tillverkade av Welch Allyn. Om andra tillverkares

produkter används, kan mätningsfel uppstå.

Anslutningar

1. Anslut slangen till mätaren.

2. Anslut blåsan till den långa slangen ( om det behövs). Du kan underlätta detta genom att använda alkohol (fickmodeller).

3. Passa in och tryck in FlexiPort-adaptern i manschettkopplingen.

4. Verifiera att förseglingen vid anslutningspunkten är l ufttät.

Funktion

Blodtrycksmätningar kan påverkas av patientens läge och hans/hennes fysiska tillstån d. Innan mätningen påbörjas
skall du se till att patienten har vila t minst fem minuter, har stöd mot rygg och fötter, och inte har benen i kors. St öd
passivt patientens underarm och håll överarmen p å samma nivå som hjärtat. Mätningen bör göras på en fridfull plats
och i tystnad. Underlåtelse att beakta dessa rekommendationer kan resultera i felaktiga blodtrycksvärden.

1. Välj lämplig manschettstorlek för patientens armomkrets. Det tillämpliga området, i centimeter, har tryckts på

vardera manschetten.
OBS! Manschettens “Artärindexmarkör” (Artery Index Marker ) bör ligga inom “Området” som anges på
manschetten. Om artärindexmarkören inte når det angivna området, bör en större manschett användas för att
tillförsäkra noggranna resultat . Om artärindexmarkören går förbi det angivna området, bör en mi ndre

manschett användas för att tillförsäkra nogg ranna resultat.

2. Linda manschetten kring armen med artärindexmarkören ovanför arteria brachialis och med manschettens

nedre kant 2,5 cm över armbågsleden.

3. Pumpa upp manschetten snabbt till ett tryck på 30 mm Hg över det uppskattade (eller palpatoriska) systoliska

blodtrycket.

4. Öppna ventilen delvis för att tillåta utsläppning av luften med en hastighet på 2 till 3 mm Hg per sekund. Medan

trycket sjunker, registrera den systoliska och diastoliska trycket med ditt stetoskop.

5. Avlasta resten av trycket snabbt och notera värdena omedelbart. Efter minst 30 sekunder skall du upprepa

ovanstående steg för en andra avläsning.

Specifikationer

Welch Allyns aneroida TR-2- och Classic-hand/fick-sfygmomanometrar är noggranna inom området ± 3 mm Hg.
Dessa produkter kommer att bibehålla sina specif icerade säkerhets- och prestandaegenskaper:
TR-2 0–46 °C, relativ luftfuktighet högst 85 %: (ANSI/AAMI SP9, 1994)
Classic-hand/fick 10–40 °C, relativ luftfuktighet högst 90 %: (ANSI/AAMI SP10, 2002)

Standarder

n American National Standard ANSI/AAMI SP9: 1994, icke automatiska sfygmomanometrar.
n American National Standard ANSI/AAMI, SP1 0: 2002, Manual, electronic, or automated

sphygmomanometers.

n Europeisk standard EN 1060-1: 1995, Icke-invasiva sfygmomanometrar-Del 1: Allmänna krav.
n Europeisk standard EN 1060-2: 1996, Icke-invasiva sfygmomanometrar-Del 2: Allmänna krav.
n Uppfyller de tekniska kraven enligt IN METRO Technical Metrolog ical Regulation Number 24, daterat 26

februari 1996.

Underhåll

Rengöring

Aneroid mätare, pumpboll och ventil: Rengör den aneroida mätaren, pumpbollen och ventilen med en lätt fuktad duk
eller alkoholkompress.

Återanvändningsbar manschett i ett stycke: Använd en eller flera av metoderna nedan och låt lufttorka:

• Torka av med en lösning av svagt rengöringsmedel och vatten (1:9-lösning). Skölj.

• Torka av med Enzol enligt instruktionerna från tillverkaren. Skölj.

• Torka av med en 0,5-procentig lösning av blekmedel och vatten. Skö lj.

• Torka av med en 70-procentig isopropylalkohollösning.

• Tvätta med ett svagt rengöringsmedel i varmt vatten (maximalt 60 °C), normal tvättcykel. Manschetten är kom-

patibel med fem tvättcykler (endast återanvändbara manschetter).
2-delad manschett och blåsa: Rengör manschette rna med en fuktad duk eller tvätta i varmt vatten (60 °C max.) med
tillsats av milt tvättmedel. STRYK INTE MED ETT HETT STRYKJÄRN.

Innan du tvättar manschetten:

1. Avlägsna blåsan från 2-delade manschetter. På manschetter i ett stycke, blocker a slangen(arna) med tillbehör nr

5082-163.

2. Sätt tillslutningsanordningen med krok och ö gla i stängt läge.

3. Maskintvätta i varsam cykel med varmt vatten och milt tvättmedel.

4. Lufttorka fullständigt och hopmont era komponenterna.

Desinfektion (endast återanvändbara FlexiPort-manschetter):

Förbered enzymrengöringsmedlet Enzol® enligt tillverkarens instruktioner. Sätt fast kontaktlocket (tillbehör nr.
5082-159) på manschetten. Spraya rikligt med rengöringsmedel på manschetten och använd en steril borste till att
gnida in rengöringsmedlet över hela manschette n under fem minuter. Skölj kontinuerligt med destillerat vatten i fem
minuter. För desinficering följer du först instruktionerna ovan för rengöring, och sprayar däref ter manschetten med
10-procentig blekmedelslösning tills den är mättad. Gnid in medlet med en steril borste över hela manschetten under
fem minuter. Skölj kontinuerligt med destillerat vatten i fem minuter. Torka av överflödigt vatten med en steril trasa
och låt manschetten lufttorka.

Kalibreringskontroll av den anoroida sfygmomanometern

Snabbkalibreringskontroll:

Vid noll tryck skall du kontrollera att pekaren är inom ovalen omkring nolltryckspunkten på klockan. Även om en
trycklös avläsning av noll inte garanterar noggrannhet på alla skalpunkter, är pekarens avvikelse från nollpunkten (±
3 mm Hg) ett tydligt feltecken.

Fullständig kalibreringskontroll:

Welch Allyn rekommenderar att kalibreringen ko ntrolleras fullständigt minst vartannat år eller enligt gällande lagar
och förordningar och efter underhå ll och reparationer, p å följande sätt.

1. Anslut instrumentet vid testning till en känd tryckstandard av hög kvalitet och till en 150 till 500 cm3 testvolym med en T-koppling.

2. Trycksätt mätaren till en aning över 300 mm Hg.

3. Avlasta trycket, men inte snabbare än 10 mm Hg per sekund, och stoppa för att kontrollera trycket vid 300, 250, 200, 150, 100, 50 (60 för USA ) och 0 mm Hg.

OBS! Din förmåga att mäta mätarens noggrannhet beror på känsligheten hos den tryckstandard du använder
under kalibreringen.

Om du använder en manometer (kvicksilverpelar e eller aneroid mätare) med märkvärdet ± 3,0 mm Hg, är ett
odetekterat fel på upp till 6,0 mm Hg möjligt. Om du använder ett instrument (t.ex. digital tryckstandard) med ett
märkvärde på ± 0,1 mm Hg, är ett odetekt erat fel på upp till endast 3,1 mm Hg möjligt.

Welch Allyn rekommenderar att du använder en så känslig tryckstandard som möjligt när du utför
kalibreringskontroller. En Setra-tryckmätare (art nr 2270-01), som kalibrerats för ± 0,1 mm Hg, eller Netech (art nr
200-2000IN), som kalibrerats för ± 1,0 mm Hg, fungerar väl för denna tillämpning.

Garanti

Den nya Welch Allyn-produkt garanteras mot originaldefekter i material och utförande, och att den fungerar i enlighet
med tillverkarens specifikationer under normalt bruk och underhåll. Garantip erioden* börjar fr.o.m. i nköpsdatum från
Welch Allyn, Inc. eller dess auktoriserade distributörer. Welch Allyns ansvar begränsas till reparation eller utbyte av
komponenter som Welch Allyn anser vara defe kta inom garantiperioden. Dessa garantier omfattar den ursp rungliga
köparen och kan inte tilldelas eller överföras till tredje part. Denna garanti gäller inte skada eller produktfel som Welch
Allyn anser har orsakats av missbruk, olycka (inklusive transportskada), vanvård, felaktigt underhå ll, modifikation eller
reparation av någon annan än Welch Allyn eller en av Welch Allyns auktoriserade servicerepresentanter.

*Mätargaranti

Om Welch Allyn DuraShock aneroida sfygmomanometer avviker från noggrannhetsspecifikationen på ± 3 mm Hg
under garantiperioden, kommer Welch Allyn att omkalibrera sfygmomanometern avgiftsfritt. Returnera mätaren till
Welch Allyns tekniska serviceavdelning eller till din lokala Welch Allyn-representant.

Welch Allyn TR-2: 5-års kalibreringsgaranti
Welch Allyn Classic: Livstidskalibreringsgaranti
*Manschettgaranti: Återanvändningsbar Welch Allyn FlexiPort-manschett i ett stycke: 3-års garanti

Dessa uttryckliga garantier gäller i stället för alla andra gara ntier, vare sig uttryckliga eller un derförstådda, inklusive
garantier för säljbarhet och lämplighet för et t visst syfte, och ingen annan person har auktoriserats att å Welch
Allyns vägnar åtaga sig något som hel st ansvar i samband med försäljning av Welch Allyn-Produkt. Welch Allyn är
inte ansvarig för förlust eller skada, vare sig skadan är en följdskada, en direkt eller tillfällig skada, eller resulterar
från brott mot en uttrycklig garanti, förutom vad som nämns häri.

2-delad Welch Allyn-manschett: 2-års garanti

NORSK

Takk for at du valgte Welch Allyn aneroid blodtrykksmåler.

Blodtrykksmålinger som tas med denne innretningen er lik de som oppnås av en erfaren person ved hjelp
av auskulteringsmetoden, innenfor begrensningene fastsatt av American National Standard ANSI/AAMI
SP9, 1994, om ikke-automatiserte blodtrykksmålere eller ANSI/AAMI SP 10, 2002, manuelle, elektroniske
eller automatiserte blodtrykksmålere.

Innledning

Indikasjoner

Welch Allyn aneroide blodtrykksmålere brukes av profesjonelle helsearbeidere og personer opplært i
blodtrykksmåling med auskulteringsteknikken for å måle systolisk og diastolisk blodtrykk hos mennesker og dyr.

Kontraindikasjoner

Welch Allyn aneroide blodtrykksmålere er kontraindisert for neonatal bruk. Må ikke brukes med neonatale
mansjetter eller på neonatale pasienter.

Advarsler

En advarselstekst i denne håndboken viser til en tilstand eller praksis som, hvis den ikke korrigeres eller opphører
øyeblikkelig, kan resultere i skade, sykdom eller d ød.

ADVARSEL: Hvis det er benyttet luer lock-kobling i slangen e, er det en mulighet for at slangene utilsiktet kan bli
koblet til intravaskulære væskesystemer slik at det blir pumpet luft inn i en blodåre. Kontakt lege øyeblikkelig hvis
dette skjer.

ADVARSEL: Blodtrykkmansjetten skal ikke være festet til pasientens arm i mer enn ti minutter når den er fylt med
mer enn ti mm Hg luft. I motsatt fall kan pasienten bli urolig, det kan forstyrre blodsirkulasjonen og forårsake skader
på perifere nerver.

ADVARSEL: Sikkerheten og effektiviteten for neonatale man sjetter (størrelsene fra neo én til neo fem) er ikke
fastslått.

ADVARSEL: Bruk kun Welch Allyn-produserte blodtrykkmansjetter og -tilbehør; erstatninger kan resul tere i målefeil.

Tilkoplinger

1. Fest slangene til måleren.

2. Fest oppblåsningsputen til den lange slan gen (hvis nødvendig). Bruk alkohol mens dette gjøres (lommemodeller).

3. Juster og press FlexiPort adapteren på mansjettporten.

4. Kontroller at det er lufttett forsegling ved a lle tilkoplingspunkter.

Bruk

Blodtrykksmålinger kan påvirkes av pasientens stilling og fysiologiske tilstand. Før prosedyren startes, må pasiente n
få hvile minst fem minutter, ha støtte for ryggen og føttene og ikke ha bena i kor s. Støtt pasientens underarm passivt
og hold overarmen i høyde med hjertet. Pr osedyren må finne sted i rolige omgivelser uten snakk. Hvis disse
anbefalingene ikke følges, kan resultatet bli unøyaktige blodtrykksmålinger.

1. Velg mansjettstørrelse som passer til omkretsen på pasientens arm. De aktuel le intervallene, i centimeter, står skrevet på hver mansjett.

MERK: “Arterieindekspunktet” på mansjetten skal være innenfor “intervallet” vist på mansjetten. Hvis
arterieindekspunktet er mindre enn det angitte intervallet, må det benyttes en større mansjett, slik at
resultatene blir nøyaktige. Hvis arterieindekspun ktet går utover det angitte intervallet, må det benyttes en
mindre mansjett, slik at resultatene blir nøyaktige.

2. Brett mansjetten rundt armen, med in dekspunktet plassert over brakial-arterien og med den nedre ka nten på mansjetten 2,5 cm over armkroken.

3. Fyll mansjetten raskt med luft opp til et nivå på 30 mm Hg over estimert (eller palpatorisk) systolisk trykk.

4. Åpne ventilen delvis og slipp ut luften i et tempo på 2–3 mm Hg per sekund. Etter som trykket faller, noterer du
det systoliske og diastoliske trykket som stetoskopet registrerer.

5. Slipp deretter raskt ut resten av lufttrykket og registrer verdiene øyeblikkelig. Etter minimum 30 sekunder repeterer du de ovenstående trinnen e i en måling nr. 2 .

Spesifikasjoner

Welch Allyn TR-2 og klassiske aneroide blodtrykksmålere for hånd og lommer er nøyaktig til ± 3 mm Hg.
Produktet opprettholder sikkerhets- og ytelseskar akteristikkene:
TR-2 0 °C til 46 °C, relativ fuktighet maksimum 85 %: (ANSI/AAMI SP9, 1194)
Klassisk, hånd og lomme 10 °C til 40 °C, relativ fuktighet maksimum 90 %: (ANSI/AAMI SP10, 2002)

Standarder

n American National Standard ANSI/AAMI, SP9: 1994, ikke-automatiserte blodtrykksmålere.
n American National Standard ANSI/AAMI, SP10: 2002, manuelle, elektroniske eller automatiserte

blodtrykksmålere.

n Europeisk standard EN 1060-1: 1995, i kke-invasive blodtrykksmålere-del 1: Generelle krav.
n Europeisk standard EN 1060-2: 1996, i kke-invasive blodtrykksmålere-del 2: Generelle krav.
n Oppfyller de tekniske kravene fremsatt i INMETRO Teknisk metrologisk forskrift nummer 24 av 26. februar,

1996.

Vedlikehold

Rengjøring

Aneroid måleenhet, ballong og ventil: Tørk over den an eroide måleenheten, ballongen og ventilen med en klut som er
lett fuktet eller en kompress fuktet med sprit.

Gjenbrukbar endels mansjett: Bruk én eller flere av følgende metoder og la delene lufttørke:

• Tørk av med en mild løsning av vaskemiddel og vann (løsning: 1:9) Skyll.

• Tørk av med Enzol i følge produsentens anvisnin ger. Skyll.

• Tørk av med 0,5 % løsning av vann og blekemidd el. Skyll.

• Tørk av med 70 % løsning av isopropylalkoho l.

• Vask med mildt vaskemiddle i varmt vann (maks. 60 °C), normalt vaskeprogram. Mansjetten kan vaskes 5 ganger
(bare flerbruks).

Mansjett i to deler og innermansjett: Rengjør mansjettene me d en fuktig klut eller vask i varmt vann (60 °C
maksimum) med et mildt vaskemiddel. IKKE STRYK MED VARMT STRYKEJERN.

Før du vasker mansjetten:

1. Fjern innermansjetten fra todels-mansjette ne. På éndels-mansjetter, stenges slangen(e) med tilbehør nr. 5082-

163.

2. Fest kroken og festebåndene.

3. Vask i maskin og bruk skånsom sentrifugering, varmt va nn og mildt vaskemiddel.

4. Lufttørk og monter på nytt.

Desinfisering (bare Flexiport flerbruksmansjetter):

Lag til Enzol® enzymvaskemiddel ifølge produsentens anvisninger. Sett tilkoplingsdekselet (tilbehør art. nr. 5082-

159) på mansjetten. Spray rikelig med vaskemiddel på mansjetten. Bruk en steril børste for å gni vaskemiddelet godt

inn over hele mansjettens overflate i 5 minutter. Skyll kontinuerlig med destillert vann i 5 minutter. For å desinfisere
må du først følge prosedyren for rengjøring beskr evet ovenfor, og deretter sprøyte mansjetten med 10 % blekemiddel
til den er mettet. Bruk en steril børste, og gni over hele man sjettens overflate i 5 minutter. Skyll kontinuerlig med
destillert vann i 5 minutter. Tørk av overskytende vann med en steril klut. La mansjetten lufttørke.

Kalibreringskontroll av aneroid blodtrykksmåler

Hurtig kalibreringskontroll:

Ved null trykk må det sikres at viseren er innenfor den ovale ringen rundt nullstreken på skiven. Selv om en trykkløs
nullavlesing ikke garanterer nøyaktighet ved alle skalap unktene, er det et åpenbart tegn på feil når viseren ikke viser
null (± 3 mm Hg).

Full kalibreringskontroll:

Welch Allyn anbefaler full kalibreringskontroll minst annethvert år eller i henhold til lokale lovbestemmelser og etter
vedlikehold og reparasjon ved hjelp av følgende prosedyre.

1. Kople instrumentet som skal testes til en kjent kvalitetstrykkstandard og et testvolum på 150 til 500 cc ved hjelp av en T-kopling.

2. Sett trykket i måleenheten til litt over 300 mm Hg.

3. Slipp ut luften i et tempo på ti mm Hg per se kund, og stopp for å kontrollere trykket ved 300, 250, 200, 150, 100, 50 (60 for US) og 0 mm Hg.

MERK: Hvor nøye du kan måle nøyaktigheten av en måleenhet er avhengig av følsomheten i trykkstandarden du
bruker i kalibreringsprosedyren.

Ved bruk at et manometer (kvikksølvsøyle eller aneroid måler) klassifisert ved ± 3,0 mm Hg, kan det være en
uoppdaget feil på opp til 6,0 mm Hg. Ved bruk av en innretning (for eksempel digital trykkstandard) klassifisert
ved ± 0,1 mm Hg, er det mulig med en uoppdaget feil på opp til bare 3,1 mm Hg.

Welch Allyn anbefaler at du bruker en så følsom trykkstandard som mulig når du utfører kalibreringskontroller. En
Setra trykkmåler (del nr. 2270-01), som er kalibrert for ± 0,1 mm Hg, eller Netech (del nr. 200-2000IN), som er
kalibrert til ± 1,0 mm Hg, funge rer godt sammen med dette apparatet.

Garanti

Welch Allyn garanterer at et nytt Welch Allyn-produkt er fritt for feil og mangler i materiale og utførelse og at den
under normale omstendigheter og service skal virke iht. produsentens spesifikasjoner. Garantiperioden* gjelder
fra kjøpsdato hos Welch Allyn, Inc. eller autoriserte forhandlere. Welch Allyns forpliktelser er begrenset til
reparasjon eller utskifting av deler som er defekte innenfor garantiperioden. Garantien gjelder kun opprinnelig
kjøper og kan ikke overdras til tredjepart. Garantien gjelder ikke skader eller produktfeil som Welch Allyn anser
forårsaket av misbruk, uhell (inkludert forsendelsesskade), vanskjøtsel, feil vedlikehold, endringer eller
reparasjoner utført av andre enn Welch Allyn eller en av dets autoriserte servicerepresentanter.

*Garanti for måleenhet

Hvis Welch Allyn DuraShock aneroid blodtrykksmåler avviker fra nøyaktighetsspesifikasjonen på ± 3 mm Hg i
garantiperioden, kalibrerer Welch Allyn blodtrykksmåleren på nytt uten ekstra kostnader. Måleenhetene skal bare
returneres til Welch Allyns teknisk service-avdeling eller din lokale Welch Allyn a utoriserte representant.

Welch Allyn TR-2: Fem års kalibrasjonsgaranti
Welch Allyn Klassisk: Livstid kalibrasjonsgaranti
*Mansjettgaranti: Welch Allyn FlexiPort gjenbrukbar endels mansjett: Tre års garanti

Disse garantiene erstatter alle andre garantier, uttrykt eller underforstått, inklusiv garantier om salgbarhet og
egnethet. Ingen andre personer står ansvarlig på vegne av Welch Allyn i forbindelse med salg av Welch Allyn­produkter. Welch Allyn er ikke ansvarlig for tap eller skader, enten direkte eller tilfeldige skader eller følgeskader som
oppstår som en følge av brudd på garantie n, med unntak av det som er nevnt her.

Welch Allyn todels-mansjett: To års garanti