GE Vivid E80 DATASHEET

Vivid E80 Version 206 - Product Datasheet - DOC2639172 Rev.6 Page 1 of 21
产品说明1
Vivid E80 结合了 Vivid 产品线久经 考验的广度、质量和性能,以及新的 创新软件图像处理平台:cSound
TM
Vivid E80 GE HealthCare (GEHC)
心血管超声的旗舰扫描设备。
该系统旨在擅长成人 2D 心脏成像,以 及以下临床应用领域:胎儿/产科、腹 部(包括肾脏、妇科)、胸部/胸膜、儿 科、小器官(乳腺、睾丸、甲状腺)、 新生儿头颅、成人头颅、心脏(成人和 儿童)、外周血管、肌肉骨骼常规、肌 肉骨骼浅表、泌尿学(包括前列腺)、 经食管、经阴道、经直肠、介入引导 (包括活检、血管通路)、心脏内、管 腔内和术中(血管)。
Vivid E80 配有 23.8 英寸高分辨率、 高对比度 HDU 显示器或 22 英寸高分辨
率、高对比度 OLED 显示器,可实现最 佳的空间和动态分辨率。
系统结构
与传统的基于硬件的波束形成技术相 比,GE HealthCare (GEHC)具备独特 的、可编程且灵活的软件波束形成技 术 cSound,它提供了出色的图像质量 和处理能力。cSound 具备自适应校正 由患者体内自然存在的声速不均匀性 引起的超声波失真的功能(cSound ADAPT),除了自适应对比度增强(ACE) 之外,真正的全域聚焦成像不受聚焦 区的限制,也不会牺牲帧速率和空间 分辨率。使用连贯和谐波图像处理, 该系统提供了计算能力、成像简易 性、工作流程灵活性和产品可升级 性。
Vivid E80 旨在以下领域脱颖而出:
卓越的图像质量:cSound 平台利用先 进的软件图像重建和最先进的图形计 算机技术,实现了卓越的图像质量。 Vivid E80 结合了创新的软件波束形 成和图像处理技术,如自动增益调整 (CTO)、空间滤波(UD 清晰度和 UD 斑 点减少)和时间滤波(DDP),可提供出 色的心血管超声图像质量。
探头技术:XDclear
TM
系列探头旨在提 供高带宽和高效率的强大而高效的声 波。XDclear
TM
探头技术可提供令人印 象深刻的深度穿透和高灵敏度,同时 保持高空间分辨率。单晶体、声学放 大器和冷堆温控技术的结合是
XDclear
TM
系列探头的核心技术。
易用性特征:使 Vivid E80 成为极具 生产力的心血管超声系统。新增的高 分辨率触摸面板与熟悉的 Vivid 产品 线用户界面相结合,有助于新老
Vivid 用户轻松开始学习这款新型扫 描仪。
cSound 技术为 2D 成像操作员提供了 易用性,可通过最少的操作提供自动 优化的出色图像质量,此外还提供了 自动化工具,例如 AutoEF 3.0(也适 用于 DICOM,且支持基于 AI 的视图识 别)、Easy AutoEFAFI 3.0(也适用 于 DICOM,且支持基于 AI 的视图识别
)AFI LAEasy AFI LVAFI RV AFI StressScan assistant Pro QuickApps、心脏自动多普勒、心肌做 功、血流斑点跟踪成像、AI 自动测量 (频谱识别和自动测量-2D)
符合人体工程学的特性:包括高度便 携、用户适应性强的设计,配有电子 可调节高度和键盘、铰接式和高度可 调节显示器以及轻质传感器,使 Vivid E80 成为符合人体工程学的心 血管超声系统。
cSound 平台将通用医疗(GEHC)的原始 数据提升到了一个新的水平。对于图 像处理和重建,与前代 Vivid E9 相 比,Vivid E80 的数据利用率提高了 100 多倍。
此外,Vivid E80 采用创新的数据格 式技术,通过应用许多与原始检查时 相同的扫描控制和先进的定量工具, 允许对存档图像进行先进的处理。
规格
尺寸和重量
宽度:527 mm(最小)/ 564 mm(最大)
(最小 20.7 英寸/最大 22.2 英寸)
(分别为 OLED HDU 显示器版本)
深度:844 mm(33.2 英寸)
Vivid E80
206
白皮书
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高度:1392 mm1714 mm(54.8 英寸
–67.5 英寸)
(/下机构+支撑臂)
重量:120kg±10% (264 lbs 10%)
电功率
标称输入电压:100-240 VAC50/60
Hz
典型功耗:500 W @默认心脏预置带
M5Sc 探头
额定功耗:700
操作系统
Windows 10
控制台设计
五个激活探头端口
心电图端口
集成硬盘
多个 USB 端口(前/后)
集成 DVD-R 多驱动器(可选)
黑白热敏打印机的板载存储
高级声音集成扬声器
提供滚动锁和脚轮旋转锁的集成锁定
机构
集成电缆管理
易于接近的可拆卸空气过滤器用于清
前后把手
侧面储物托盘
后部储物托盘/
扶手
生态友好型设计
Vivid E80 提供了倒置的 B&W 背景印
刷,有助于防止浪费墨水和纸
eDelivery 远程软件更新解决方案有
助于减少硬件驱动程序的使用,并减 少我们的现场服务工程师的碳排放足 迹。
用户界面
操作员键盘
三维可调的浮动键盘:
- 高度
2
GE HealthCare
Vivid
扫描仪旨在与商用造影
剂兼容。因为这些造影剂的可用性受到政府法
- 旋转
- 延长
系统控制面板可任意向各个方向移
动;面板的垂直位移由电机驱动;控 制按钮位于手柄附近
支持 12 种语言字符的触摸键盘
抽屉式,发光,无键盘
支持欧洲键盘字符集(ISO 8859)
符合人体工程学的硬键布局
交互式背光
集成凝胶支架
用户可配置的探头支架
易于学习的用户界面
2D 模式整体增益专用扶轮
M 模式、CFM 或多普勒专用增益旋
转,由活动模式控制
触摸屏上的图像管理器,可快速查看
图像剪贴板内容,并可轻松将图像和 循环导出到 DICOM 服务器或介质
触摸屏
12.1 英寸超高分辨率、宽屏格式、
彩色、多点触控液晶屏
交互式用户可配置动态软件菜单
背光调节
在触摸屏上显示实时超声图像(图像
视图)
显示器
23.8 英寸高分辨率、高对比度 HDU
(LED)显示器或 22 英寸高分辨率、高
对比度 OLED 显示器,可实现最佳的 空间和动态分辨率
256 种灰色和 1670 万种同时可用的
颜色
铰接式监控臂
显示器调节(独立于控制台):
- 350 mm 水平双向
- 150 mm 垂直高度调节
- 旋转到任何观察方向
用于运输的向下折叠和旋转锁定机构
OLED 显示器的水平视角大于 170°,
HDU 显示器大于 90°
规和批准的约束,所以在造影剂被批准使用之 前,打算与这些造影剂一起使用的产品特征可
分辨率:1920 x 1080
手动数字亮度和对比度调节,在不同
环境光条件下实现最佳观看效果
色调和背光调整
单独调节外部显示器的亮度/对比度
分辨率和屏幕区域输出到外部监视器
的单独选择
系统概况
探头预设
心脏的
负荷(包括运动、QStress 负荷定量
和左心室造影负荷)(可选配)
腹部(包括肾脏)
血管(包括颈动脉、LEA、LEV、UEA、
UEV、主动脉-髂动脉)
胎儿心脏
小儿
新生儿
新生儿颅脑
小器官
甲状腺
胸部
肌肉骨骼常规
肌肉骨骼浅表
术中(血管)
经颅
阴囊的
泌尿学(包括骨盆)
经食管
产科/妇科
冠状动脉(QuickApps 的一部分)
血管/浅表/腹部造影(可选)
2
低机械指数心肌造影(可选)
2
• LVO 造影(QuickApps 的一部分)
LVO 负荷
操作模式
2D 组织
能不能进行商业销售,也不能提供。血管/腹部 对比和对比低机械指数选项在美国不可用。
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4D 组织
2D 彩色血流
4D 彩色血流
2D 能量血流
彩色 M 模式
组织速度 M 模式
连续波多普勒
组织 M 模式
脉冲波多普勒
解剖 M
曲线解剖 M
组织速度成像
组织跟踪
组织同步成像
应变成像
应变率成像
组织多普勒
血流成像
血流斑点跟踪成像(BSI)(可选)
Blood Flow Angio Flow Imag-
ing(BFI)
B-flow
• 2D 应变(可选)
2D 虚拟心尖成像
应变弹性成像
双平面
三平面
彩色双平面和三平面
编码相位反转和功率调制对比成像
复合成像
宽景成像(LOGIQ 视图)
扫描方法
电子相控阵
电子容积
电子凸阵
电子线阵
连续笔式
传感器类型
扇形相控阵
凸阵
线阵
单晶矩阵阵列
2D 矩阵阵列
外围设备选项
控制台防护罩
内部外设
带系统控制的 USB B/W "视频打印机
(可选)
外部外设(可选)
直接流式数字录像机(索尼 HVO-
550MD)
网络打印机
- USB 喷墨打印机
- 彩色激光打印机
- 由系统控制的彩色视频打印机
16 GB 加密记忆棒
三踏板可配置脚踏开关
光学隔离电缆–DVI 104 光纤扩展
器,用于将外部监视器连接到扫描仪
外部输出
数字视频接口和显示端口
以太网–10 Mbps100 Mbps1
Gbps
多个 USB 3.0 端口
显示模式
实时和存储显示格式:超大、全尺寸
和分屏,带缩略图,用于静止和电影
即时审查屏幕显示 12 个同时循环/
像,以便快速审查研究
双同步和三同步模式的可选显示配
置:在实时、电影重放和剪贴板图像 调用期间并排或自上而下
单、双和四屏幕视图
同时能力
- 2D+ PW/CW
- 2D + CFM/TVI + PW
- 2D + CFM + CW
- 2D+CFM/ An-
gio/TVI/SRI/TT/SI/TSI
- 2D + M/A MM/CA MM
- 2D+CFM/ An-
gio/TVI/SRI/TT/SI/TSI + M/A MM/CA MM
- 实时双同步或三同步模式
- Compound + M/CFM/PW
- 2D +双平面
- 2D +双平面+CFM/TVI/ SRI/TT/
SI/TSI/A MM/CA MM
- 2D +三平面
- 2D +三平面
+CFM/TVI/SRI/TT/SI/TSI/A MM/CA MM
- 2D +彩色分屏(同时模式)
实时双视图 2D + 2D 和彩色/能量血
管造影
可选交替模式
- 2D Compound + PW
- 2D +CW
- 2D Compound + CFM/PW
- 2D + CFM + CW
多图像(分割/四屏)
- 存活和/或冻结
- 独立电影回放
时间线显示
- 独立 2D(或复合)+ PW/CW/M 显示
- 多种尺寸的 2D + PW/CW/M 显示
顶部/底部可选格式
侧面/侧面可选格式
显示注释
患者姓名:名、姓、中名
患者编号
附加患者 ID
年龄、性别和出生日期
医院名称
日期格式:可选两种类型–
MM/DD/YYDD/ MM/YY
时间格式:两种类型可选–24 小时,
12 小时
来自 LMP/EDD/GA
探头名称
色彩图
探头方向
深度刻度标记
图像深度
缩放深度
B-模式
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- 增益
- 成像频率
- 帧平均
- 心肌纹理成像
m 模式
- 增益
- 频率
- 时标
多普勒模式
- 增益
-
- 样本体积大小和位置
- 壁式过滤器
- 速度和/或频率刻度
- 频谱翻转
时标
- 脉波重复频率(Pulse Repetition
Frequency)
- 多普勒频率
彩色血流多普勒模式
- 帧频
- 样本体积大小
- 彩色温标
- 力量
- 颜色基线
- 颜色阈值标记
- 颜色增益
频谱翻转
声帧速率
电影仪表,图像编号/帧编号
体标记:多个人体解剖结构
应用程序/预设名称
测量结果
操作者信息
显示的声音输出
- TIS:软组织热指数
- TIC:热指数颅(骨)
- TIB:骨的热指数
MI:机械指数
以分贝为单位的功率输出
活检指南和区域
心率
轨迹球驱动的注释箭头
活动模式显示
负荷方案参数
参数注释遵循 ASE 标准
带有 word 库的免费文本
显示所有 TEE 探头的扫描平面位置指
示器和探头温度
图像方向标记
系统参数
系统设置
可预编程的 M&A 和注释类别
具有管理员预设保护的用户可编程预
设功能
快速应用:工厂和用户可编程的亚预
设功能,保持 2D 和几何设置,同时 适应彩色血流或造影参数
工厂默认预设数据,防止修改
用户定义的注释
身体模式
定制评论主页
电影存储器/图像存储器
8 GB 内存(1.0 GB 用于电影内存)
- 1400 秒的数据存储
- > 7700 秒的多普勒数据存储
用于电影检查的可选电影序列
电影回放的测量/计算和注释
滚动时间线存储器
双图像电影显示
四画面电影显示
电影仪表和电影图像编号显示
电影审查循环
电影审查速度
图像存储
过去检查的患者信息在机数据库
用户可选的 ECG 和时间门控采集在直
播期间在触摸面板上提供
用户可在配置中选择前瞻性或回顾性
捕获
存储格式:
- DICOM 压缩/未压缩、单帧/多帧、
/无原始数据、通过剪贴板存储 和/或无缝直接存储到目标设备
- 传输/另存为 JPEG、MPEG、AVI、
DICOMRaw DICOM VolDicom
存储设备:
- USB 记忆棒:16 GB
- CD-RW 存储:700 MB
- DVD 存储:-R (4.7 GB)
- 1 TB 固态硬盘,带 769 GB 图像存
将旧图像与当前检查进行比较
重新加载存档的数据集
• USB 设备的激活控制(出于安全考虑)
释文
身体标记
探头位置和方位的标记图标
从触摸面板中轻松选择身体标记
文本注释
从触摸面板中轻松选择文本注释
连接和 DICOM
• USB 无线网络接口套件(可选)
以太网连接
DICOM 3.0
- 核实
- 打印
- 存储
- 模态工作列表
- 存储承诺
- 模态执行程序步骤(MPPS)
- 媒体交流
- DICOM 假脱机程序
- DICOM 查询/检索
结构化报告–适用于成人心脏、儿童
和血管疾病
结构化报告的媒体存储
用于远程服务/访问的 InSite ExC
DICOM 中两个患者 id 的支持
独立的 DICOM SR 和图像存储目标
同时将 DICOM 传输到多个目的地
支持多模式 DICOM 导入和审查(具有
CT 融合实时选项)
DICOM PDF 读取
DICOM / TLS(加密)
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支持 DICOM 隐式编码
患者档案 EchoPAC 患者档案
集成的 EchoPAC 功能为扫描仪增加了
连接和图像分析功能
数据格式与相同或更新版本的离线
EchoPAC 审查/报告站完全兼容
即时访问系统提供的超声原始数据
高级后处理分析
三个用户级别有助于组织数据安全需
e-signoff 兼容性,在患者管理屏幕
和报告屏幕上明确显示报告已签署, 以及签署者和签署时间。已签署的报 告和检查不能更改。“诊断医师”字 段会自动分配给签核的用户
图像和数据管理
具有即时访问数据管理的出色工作流
DICOM 3.0 支持–详情参见 DICOM
致性声明
支持在 DICOM 标准内传输专有的原始
数据文件。通过使用基于人工智能的 视图识别,这可以实现自动化
可以通过滚动或运行电影循环(对于
成像模式可以包含超过 900,000 [M5Sc,最小宽度/深度,缩放]帧)来 查看最大帧速率下的 2D、CFM 或 TVI 数据
图像剪贴板,用于邮票大小的存储以
及对存储的图像和循环的检查
内置患者档案,包括图像/循环、患
者信息、测量结果和报告
DICOM-SR 标准结构化报告机制
结构化调查结果报告工具通过直接编
辑调查结果文本、可用性改进、新的 配置选项和结论部分来支持高效的文 本输入
用户可以输入正常值,然后与实际测
量值进行比较
可配置的基于 HTML 的报告功能
报告模板可在船上定制
2
并非所有国家和地区都提供
App Launchpad
更多详情,请咨询GE医疗代表。
基于 ASE 的默认文本模块(英语),用
户可自定义
内部存档数据可以通过 DICOM 介质导
出到可移动图像存储
内部 SSD 硬盘–用于存储程序、应用
程序默认值、超声图像和患者档案
所有数据存储均基于超声原始数据,
允许更改增益、基线、颜色映射、扫 描速度等。,用于召回的图像和循环
DICOM 介质–以 DICOM 格式读取/
入图像
嵌入媒体的 DICOM 查看器(在配置中
可选)
字母数字数据可以 XML 格式导出
静止帧的 JPEG 导出(“另存为”)
电影循环的 AVI MPEG 导出(“另存
为”)
专门的文件格式“另存为”VolDICOM
功能,允许将数据导入到 TomTec Research Arena 独立工作站中
只能在负荷下将收缩期转移到 PACS
的能力
可选的原始数据传输到 PACS,包括
基于人工智能的视图识别,用于自动 视图标签
应用启动板3
应用启动板是存档屏幕上的一个选项
卡——当被选中时,可以启动各种应 用(“应用”)
仅支持经过验证和发布的应用程序
第三方应用可通过 GE
Healthcare(GEHC)网站上的 AppStore 购买
详情请咨询 GE Healthcare 集团
(GEHC)代表
原始数据流(可选)
将原始数据流式传输到设计用于处理
这些数据的第三方设备
远程查看(可选)
通过网络将 Vivid 控制台的屏幕流
式传输到连接到同一网络的远程设备 上的网络浏览器
机上提供用户手册
当从下面提到的 USB 设备安装时,可通 过触摸面板实用程序页面获得。用户 手册和维修手册包含在每个系统的 USB 存储设备上。可为需要的国家提供印 刷用户手册。
用户手册语言:英语、法语、德语、
西班牙语、意大利语、葡萄牙语(欧 洲和巴西)、瑞典语、丹麦语、荷兰 语、挪威语、日语、汉语、波兰语、 芬兰语、希腊语、俄语、匈牙利语、 斯洛伐克语、罗马尼亚语、捷克语、 拉脱维亚语、立陶宛语、土耳其语、 爱沙尼亚语、韩语、塞尔维亚语、保 加利亚语、克罗地亚语、印度尼西亚 语、哈萨克语、乌克兰语
扫描参数
无限有效通道
最小视野范围(深度):0–2cm(缩
放)(取决于探头)
最大视野范围(深度):0–50cm(取决
于探头)
宽度范围:10120
连续动态接收聚焦/连续动态接收孔
连续动态传输聚焦(真正的共焦成像)
动态范围可调,无上限
图像反转:右/左
图像旋转 0,180°
组织成像
概述
用于分辨率/穿透力优化的可变发射
频率
使用缩放区域控制显示缩放
高分辨率(HR)缩放–将所有图像采集
能力集中到选定的感兴趣区域(ROI)
可变轮廓滤波–用于边缘增强
深度范围高达 50cm–探头特定
可选灰度参数——增益、抑制、
DDP、清晰度、动态范围和压缩;可
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以在实时、电影重放和图像剪贴板调 用中进行调整(取决于探头)
八个 TGC(时间增益补偿)滑块,用于
按深度手动设置增益
自动计算的 TGC 曲线减少了操作员手
动操作
自动计算的横向增益
2D 模式
扇区倾斜和宽度控制
超过 6500 fps 的帧速率,取决于探
头、设置和应用
编码谐波成像(编码相位反转)——
第三代谐波组织成像提供了比传统基 础成像更高的横向和对比度分辨率。 这些特性有助于降低噪声、提高管壁 清晰度和轴向分辨率,非常适合各种 患者群体
真实共焦成像(TCI)——与传统聚焦
成像相比,在整个视场内超窄聚焦双 向光束轮廓,保持帧速率,无区域拼 接,无多线采集伪影,并在整个视场 内增强动态对比度分辨率
cSound ADAPT——一种图像重建技
术,可自适应地校正因肌肉、脂肪、 软骨和骨骼等因素导致的患者体内自 然存在的声速不均匀性所导致的超声 波失真。
自适应对比度增强(ACE)——在增强
真实结构回波的同时降低噪声/雾 度,从而提高信噪比
自动组织优化–单次击键可立即自动
动态优化不同的灰度设置,目标是独 立于信号的均匀增益和对比度分布
UD 清晰与 UD 斑点减少成像——一种
先进的图像处理技术,通过实时检查 相邻像素值之间的相对差异,确定灰 度变化是具有明显差异、顺应趋势还 是具有随机性,来帮助减少斑点
高清成像——以复合双频实时同时采
集,有助于减少斑点和噪声,同时提 高分辨率和对比度
纹理成像——一种通过边缘检测类型
ACE 算法增强肌肉内部结构的
QuickApp(注意:如果将使用 AFI AutoEF,请勿使用纹理成像。)
混合过滤器——使边界和结构平滑的
空间过滤器(内置,无用户控制)
空间复合成像——与非复合成像相
比,来自不同角度的多幅共面图像实 时组合成一幅图像,有助于增强边界 清晰度和对比度分辨率,并降低边界 或边缘的角度依赖性
梯形扩展成像允许更宽的 FOV,特别
是旨在提高线性探头的图像质量
高程复合(内置,无用户控制–仅 4D
探头)
宽景成像–提供构建和查看静态 2D
图像的能力,并具有给定传感器的更 宽视野。这允许查看和测量比单个图 像更大的解剖结构
虚拟心尖成像使用相控阵和 TEE 探头
提供了更宽的视野,在首选宽近场的 特定成像视图下有效
L/R 和上/下反转、实时、电影重放
或图像剪贴板召回
用于回顾性检查或图像自动循环的电
影回放,可调整增益、剔除、解剖学 M 模式、持久性和回放速度等参数
数据相关处理(DDP)执行时间处理,
这有助于减少随机噪声,但不会影响 重要组织结构的运动,即使在电影回 放中也可以进行调整
256 种灰色
彩色 2D 模式,用户可实时选择,电
影重放
多维模式
双平面扫描–两个独立的同时扫描平
面,其中一个可以自由旋转和倾斜
双平面准备模式,便于从 4D 渲染数
据集获得双平面视图
三平面–三个可自由旋转的独立同时
扫描平面
在所有彩色多普勒模式下,双平面和
三平面扫描都是可能的
m 模式
轨迹球操控所有成像探头可用的 M
式线–最大操控角度取决于探头
同时实时 2D-M-模式
m-mode PRF 1 kHz–无论显示滚动速
度如何,采集的图像数据均经过组 合,可提供高质量记录
用于频谱数据回顾性审查的电影重放
几种自上而下的格式,并列格式和时
间-运动-只格式-可以在实时或电影 重放调整
可选择的水平滚动速度:123
4681216
水平滚动可以在冻结或电影重放中调
解剖 M 型
m 模式光标可以在任何平面上调整
曲线解剖学 M-mode–独立于轴平面
由光标生成的 M-mode 自由(弯曲)绘 图
可以从冻结激活,电影重放或图像剪
贴板召回
解剖颜色和组织速度 M 模式
M&A 能力
彩色多普勒成像
概述
所有成像探头均可提供可控彩色多普
勒–最大转向角取决于探头
轨迹球控制的感兴趣区域
在电影重放期间从组织中去除颜色图
用于回顾性审查颜色或颜色 M 模式数
据的电影重放,即使在存储的数据上 也允许调整诸如编码原理、颜色优先 级和颜色增益等参数
PRF 设置–用户可选
先进的回归壁滤波器可有效抑制壁杂
对于每一种编码原理,可以在实况和
电影重放中选择多种颜色映射-可提 供方差映射
处理了 65000 多种同时出现的颜
色,提供了包含多种颜色色调的二维 彩色地图的平滑显示
使用彩色时同时显示灰度 2D 2D
颜色反转–用户可在冻结和电影重放
中选择
可变颜色基线–用户可在冻结和电影
重放中选择
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多变量颜色优先函数给出了即使穿过
2D 模式图像的明亮区域的扰动流的 描绘
彩色多普勒频率可以独立于 2D 而改
彩色血流显像
与上一代 GE HealthCare (GEHC)
描仪相比,采用并行波束形成器架构 的 cSound 平台可同时实现超高帧速 率和增强的横向分辨率
超高数字信号处理能力,即使在非常
低的 PRF 设置下,也能保持高帧速率 和大的 ROI
超过 450 fps 的帧速率,取决于探头
和设置
宽度和深度可变的 ROI 大小
用户可选的径向和横向平均,有助于
减少颜色速度和方差估计的统计不确 定性
数据相关处理(DDP)执行时间处理和
显示平滑,以帮助减少具有血流动力 学意义的短暂事件的丢失
用于彩色图像回顾性检查或自动循环
的电影回放,允许调整参数,例如 DDP、编码原理、基线偏移、颜色映 射、颜色优先级和颜色增益,甚至对 冻结/召回的数据也是如此
依赖于应用的多变量运动鉴别器有助
于减少闪光伪影
专用冠状动脉血流应用
在彩色多普勒模式下,保持 2D 模式
下的多角度复合成像
多维色彩模式
具有所有彩色多普勒和组织速度模式
的双平面和三平面扫描
彩色血管造影
与以前的 GE HealthCare (GEHC)
品的标准彩色血流相比,用于小血管 可视化的角度无关模式具有更高的灵 敏度
彩色 M 模式
可变的 ROI 长度和位置——用户可选
用户可选的径向平均有助于减少颜色
速度和方差估计的统计不确定性
可选择的水平滚动速度:123
4681216 秒,可在直播、电
影重放或图像剪贴板调用期间进行调 整
彩色模式下的实时 2D 图像
可用的控制和功能与标准 2D 彩色多
普勒相同
解剖彩色 M 模式
GE health care(GEHC)——专利产品
,源自彩色多普勒电影环路的任意平 面彩色 M 模式显示器
适用于组织速度成像
M&A 能力
B-flow
B-flow 是一种数字成像技术,通过
直接可视化血液反射体并在灰度显示 器上显示该信息,提供血管血流动力 学的实时可视化
使用 GE health care(GEHC)-专利技
术增强血液回声,并帮助优先抑制非 运动组织信号
B-flow 可用于大多数血管和全身应
Blood Flow ImagingBFI
将彩色多普勒与灰度斑点成像相结合
有助于改善血流的描绘,而不会出现
血进入组织或血管壁
血流斑点跟踪成像(BSI)(可选)
将彩色多普勒与灰度斑点追踪成像相
结合
减少常规颜色流所经历的混叠
通过血细胞轨迹的图形表示使血流模
式可视化
仅适用于特定探头
可用的简单量化工具——距离、面
积、时间
导出可用的速度场(如需了解文件格
式,请联系 GE HealthCare (GEHC))
Blood Flow Angio Flow Imaging BFI
将血管成像与灰度斑点成像相结合
应变弹性成像
相对组织硬度的可视化
频谱多普勒
概述
工作在 PWHPRF CW 模式下
所有成像探头均可使用轨迹球可操控
多普勒–最大操控角度取决于探头
用于增强优化的可选多普勒频率
所有多普勒模式(CW PW)和所有速
度设置下的高质量、实时双同步或三 同步操作
在双同步或三同步模式下,在频谱、
2D 和彩色多普勒模式之间优化使用 采集功率的帧速率控制
非常快速和灵活的频谱分析,等效
DFT 速率为 0.2 msec
自动频谱优化(ASO)可对 PW CW
谱比例和基线显示进行单次推送、自 动和实时优化
动态增益补偿,用于显示心动周期内
信号强度变化的血流,有助于提高易 用性
动态拒绝提供一致的背景抑制-用户
可选择实时、电影重放或图像剪贴板 召回
用于频谱多普勒数据回顾性审查的电
影重放
几种自上而下的格式,并列格式和时
间-运动-只格式-可以在冻结或电影 重放调整
可选的水平滚动速度:1234
681216 秒,可在直播或电影
重播中调整
可调频谱多普勒显示参数:增益、剔
除、压缩、彩色地图–可在直播或电 影重播中进行调整
用户可调整的基线偏移–实时、电影
重放和图像剪贴板召回
自动或可调速度刻度(取决于探头和
设置)
范围为 10-2000 Hz 的壁式过滤器(
决于速度刻度)
通过自动调整速度刻度进行角度校正
–实时、电影回放和图像剪贴板召回
自动多普勒角度
安装在前面板上的立体声扬声器
Vivid E80 Version 206 - Product Datasheet DOC2639172 Rev.6 Page 8 of 21
显示频率、模式、刻度、奈奎斯特极
限、壁滤波器设置、角度校正、声功 率指数的注释
复合
PW/HPRF 多普勒
自动 HPRF 多普勒即使对于浅深度和
PRF 也能保持其灵敏度
数字速度跟踪多普勒采用距离和时间
处理,以实现高质量的频谱显示
1-16 mm 的可调取样容积(取决于探
头)
最大容积深度 30 cm
PRF 范围为 900 15500 赫兹
连续波多普勒
所有相控阵和 TEE 探头均可提供高灵
敏度可控连续波
PRF 范围为 900 60000 赫兹
造影成像
LV 造影(作为预设或快速应用程序提 供)
启用用于左心室成像的造影应用
LV 造影剂(4Vc-DM5Sc-D6VT-D)
可增强超声造影剂的描绘。用户可以 在频率旋转控制的两种发射技术之间 进行选择:功率调制和脉冲反转,每 种技术都有不同的特性,可能会影响 成像性能,具体取决于所使用的微泡 类型。高机械指数闪存功能可用于快 速破坏气泡。其他控制也可用于图像 采集优化。成像可以在实时进行,也 可以通过 ECG 触发进行。如果需要, 可以使用 QAnalysis 包对造影强度进 行量化。此外,使用 LV 对比剂的 4V-D/4Vc-D 三平面成像能够在一个 心动周期内同时采集三个心尖视图
当将造影剂用作运动负荷检查的一部
分时,LVO 造影(M5Sc-D4Vc-D)增 强了 LV 边界的描绘,保留了足够长 的连续捕获缓冲区长度
造影低机械指数(可选)4
通过高级造影选项启用造影低机械指
数成像。造影低机械指数是一种预 设,可使用足够低的机械指数对微泡
3
GE HealthCare
Vivid
扫描仪旨在与商用造影
剂兼容。因为这些造影剂的可用性受到政府法
进行实时连续成像,以在不破坏气泡 的情况下从气泡中产生返回信号。用 户可以在频率旋转控制的两种发射技 术之间进行选择:功率调制和脉冲反 转,每种技术都有不同的特性,可能 会影响成像性能,具体取决于所使用 的微泡类型。
高机械指数闪存功能可用于快速破坏
气泡。其他控制也可用于图像采集优 化。
成像可以在实时进行,也可以通过
ECG 触发进行。
可以使用 QAnalysis 包对造影强度进
行量化。
该选项可能并非在所有国家/地区都
可用。
血管/腹部造影(可选)4
血管造影——支持用于血管(9L- D)和腹部(C1-6-D)造影成像的造 影应用。该选项可能并非在所有 国家/地区都可用。
血管造影(9L-D)——编码相位反转可
实现出色的血管造影成像检测和分辨 率
组织速度成像
组织速度成像模式
组织图像彩色叠加的心肌多普勒成像
在常规 2D 成像期间,可以在背景中
采集组织多普勒数据
整个心动周期后心肌节段的速度可以
显示在一幅图像中
可以去除组织颜色叠加以仅显示 2D
图像,同时仍然保留组织速度信息
可得出 TVI、组织追踪、应变和应变
率的定量概况
从任何 TM 模式导出的瓣膜事件的时
间标记有助于简化对速度轨迹或弯曲 解剖 M 模式中信号的理解
组织跟踪模式
实时显示 TVI 时间积分定量显示心肌
收缩位移
规和批准的约束,所以在造影剂被批准使用之 前,打算与这些造影剂一起使用的产品特征可
计算心肌位移,并在灰度和 M 模式图
像上以彩色编码叠加显示——不同的 颜色代表不同的位移范围
组织同步成像模式
提供心肌运动同步性信息的参数成像
心肌节段根据到达峰值速度的时间着
色,绿色表示早期,红色表示晚期峰 值
波形跟踪可用于从 TSI 图像中获得定
量的峰值测量时间
可用于实时扫描,也可用于从组织多
普勒数据导出的离线计算
与多维成像选项相结合的附加功能
同时采集覆盖心尖视图中所有标准的
三平面 TSI 图像
高效的段特定 TSI 时间测量
即时牛眼图报告
自动计算 TSI 同步索引
TSI 表面映射
LV 同步报告模板
CRT 编程协议
应变/应变率模式
计算组织形变(应变)和形变率(应变
率),并在 2D 图像上以实时彩色编码 叠加显示
Cine Compound 计算并显示由多个连
续心动周期的时间平均值生成的电影 环路
解剖 M 模式和弯曲解剖 M 模式显示
(SI 和 SRI)
生理追踪
集成式三导联心电图模块
自动 QRS 复数检测
外部心电图导联输入
最多可同时显示三条轨迹
使用 ECG 导联内部生成的呼吸描记图
心电图触发器
心电图导联选择
以下轨迹的高分辨率显示:心电图、
呼吸、发声和应变/辅助
可调式心电图 QRS 标记
能不能进行商业销售,也不能提供。血管/腹部 对比和对比低机械指数选项在美国不可用。
.
Vivid E80 Version 206 - Product Datasheet – DOC2639172 Rev.6 Page 9 of 21
自动优化
自动动态优化 B 模式图像,以提高对
比度分辨率、TGC 和灰度(柔和或清 晰,用户可选)
自动频谱优化(ASO)——基线、
PRF(实时图像)和角度校正的动态调
协议特征
扫描助手专业版
可定制的自动化功能,帮助用户完成
扫描的每个步骤
有助于增强一致性并减少击键
支持选择所有模式、所有测量和双重
注释
成像属性:八度、转向、双/四屏幕、
复合、宽景、缩放、深度、比例和基 线
在线或离线协议编辑器
根据预定义的协议模板进行图像采集
各种工厂协议模板
用户可配置的协议模板
前后比较
在检查或手术的不同阶段采集的测量
结果和图像的标签,允许在手术前和 手术后比较测量结果。
负荷超声(可选)
支持的方案检查
2D 药物负荷
2D 运动负荷
• 2D 连续捕获负荷(跑步机负荷)
• AFI 负荷方案(单独选项)——获取标
准心尖 2D 视图,并量化所有负荷水 平下的管壁运动(纵向节段和整体应 变)(注意:AFI 和负荷选项分别要 求)。
多平面负荷
心脏再同步治疗编程协议
方案检查功能(通过应变选项启用)
室壁运动评分:通过单个心肌节段中
的室壁运动进行分析
显示参考:显示采集期间来自基线或
上一水平的参考图像
智能应变:自动设置各种扫描参数(
几何、频率、增益等)。)根据上一级 的相同投影
扫描模式设置:可以为协议中的各个
视图指定扫描模式
存储预览:在存储到检查之前,将运
行循环显示为预览
连续捕获
连续采集大量 2D 图像数据,并选择
投影视图进行后续分析
整个连续捕获记录可以保存在存储器
中,同时可以在协议模板之外存储新 的图像,或者整个记录可以存储到文 件中
当整个记录存储到文件中时,在
Scanner EchoPAC 上选择投影视图
室壁运动评分
作为测量和分析包的一部分,可以访
问室壁运动评估模块,提供对各个心 肌节段的分析/评分
用于所有应变模式
AFI 负荷超声
标准 2D 心尖视图的单平面或三平面
采集
使用专用 AFI 负荷分析工具进行分析
提供每个区段以及全局的纵向应变值
通过将三个纵向视图组合成一个全面
的靶心视图,允许一目了然地完成评 估
通过专门的报告模板集成到 M&A 包中
简化的工作流程,具有自适应的
ROI、快速提示和所有线段轨迹的组 合显示
心脏再同步治疗(CRT)编程协议
CRT 协议需要应变选项
针对双心室起搏器中 AV VV 延迟编
程所需数据的定制采集协议
具有各种扫描模式设置的一组投影视
图的图像采集
模板编辑器
用户可配置的协议模板
配置协议名称、级别和视图数量、级
别和视图名称以及若干其他协议设置
(智能应变、显示参考、扫描模式、 存储预览、定时器处理等。)
测量和分析(M&A)
个性化测量协议允许 M&A 项目的单独
设置和排序
可以通过使用协议或事后分配对测量
进行无缝标记
可分配给协议能力的测量
参数注释遵循 ASE 标准
无缝数据存储和报告创建
用户可指定的参数
一套全面的心脏测量和计算,有助于
评估心脏的尺寸、血流特性和其他功 能参数
涵盖血管、腹部、产科和其他应用领
域的全身测量和计算集
配置包,用于设置要使用的定制测量
集和序列,定义用户定义的测量并更 改工厂定义测量的设置
负荷超声支持,允许室壁运动评分和
测量值的自动负荷水平标注
支持在 DVR 记录和 DICOM 图像上进行
测量
自动多普勒跟踪功能,用于实时和重
放中的非心脏应用
用于检查、编辑和删除已执行测量的
工作表
报告支持允许在检查报告中显示一组
可配置的测量值
测量数据的 DICOM SR 导出
AI Auto Measure 2D——基于 AI
Auto Measure 2D 功能可自动量化胸 骨旁长轴 2D 图像上最常见的距离测 量值;需要最少的用户操作,而且支 持手动编辑功能
人工智能自动测量频谱识别——基于
人工智能的频谱识别功能可自动识别 最常见的多普勒频谱,并自动开始自 动多普勒测量(如有)。对于自动多普 勒不支持的测量,该功能允许为识别 的频谱打开适当的测量文件夹
心脏自动多普勒自动提供最常见参数
的多普勒测量结果,用户操作最少
Vivid E80 Version 206 - Product Datasheet – DOC2639172 Rev.6 Page 10 of 21
自动功能成像(AFI 3.0)(可选)
第三代参数成像工具,可提供全局和
分段应变的定量数据
用户可选的内壁或全壁整体应变值显
通过将三个纵向视图组合成一个全面
的靶心视图,允许一目了然的全面评 估
支持的三种顶视图分析的随机序列
能够在一个或两个视图完成后退出工
通过专门的报告模板集成到 M&A 包中
通过全自动 ROI 跟踪(如果已配置)、
快速提示和组合显示所有细分节段的 跟踪,简化了工作流程
用户可编辑的 ROI 宽度
达峰时间离散指数 (PSD)(包括在
AFI 和 2D 应变[EchoPAC]中)。显示 峰值纵向应变随时间变化的靶心。该 指数是整个心动周期内(所有节段)平 均值的标准差,而靶心则以一种配色 方案显示 PSD,其中绿色表示正常收 缩,峰值位于 AVC 处或附近,蓝色表 示早期收缩,黄色至红色表示晚期收 缩
作为该工具的一部分,支持显示射血
分数(EF)
通过一种称为视图识别的智能算法,
在采集过程中对视图进行扫描仪上的 自动标记,用于简化 AFI 工作流程, 无需拾取视图
除了分析 Vivid 的原始数据图像之
外,AFI 3.0 还支持分析来自第三方 扫描仪的 DICOM 图像
Easy AFI LV(可选)
自动一键式应变分析。我们基于人工
智能的自动感兴趣区域检测算法允许 用户完成左心室应变工作流程,除了 启动测量工具和批准结果之外,无需 手动交互
负荷 AFI
将 AFI 纳入负荷测试(药物和运动)
专用方案和工作流程–参见负荷超声
(可选)部分
AFI RV(可选)
AFI RV 是一种自动参数化工具,可
从心尖 4 腔右心室聚焦视图(TTE)的 原始数据图像中获得右心室纵向整体 应变、游离壁应变和节段应变的定量 数据
此外,还提供了三尖瓣环平面收缩期
偏移(TAPSE)
三点点击法用于选择感兴趣区域。
该工具支持心内和心外膜边界的 ROI
编辑以及可选的全局/心内膜应变计 算
所有节段轨迹的组合显示
AFI LA(可选)
提供定量数据的参数工具,这些数据
来自 GE HealthCare (GEHC)的左心 房纵向整体应变原始数据图像以及从 心尖 4 腔和 2 腔视图(TTE)获得的 LA 容积和排空分数
三点点击法用于 ROI 选择
使用了全壁跟踪
心肌做功(可选)
基于 AFI 的结果
在为每个 AV/MV 打开/关闭添加外部
袖带血压和应变及事件定时之后,产 生应变应变曲线、做功指数和做功效 率
自动射血分数计算(AutoEF 3.0)(可 选)
基于 2D 散斑跟踪算法的第三代自动
2D EF 测量工具
与原始版本相比,ROI 编辑得到了增
该工具与专门的报告模板集成到 M&A
包中
通过一种称为“视图识别”的智能算
法,在采集过程中对视图进行扫描时 自动标记,用于简化 AutoEF 工作流 程,无需选取视图
除了分析 Vivid 的原始数据图像之
外,AutoEF 3.0 还支持分析来自第 三方扫描仪的 DICOM 图像
Easy AutoEF(可选)
自动一键式射血分数(EF)测量。我们
基于人工智能的自动 ROI 检测算法允
许用户在有或没有 ECG 信号的情况下 完成环路上的射血分数(EF)测量,除 了启动测量工具并批准结果之外,无 需手动操作。
定量分析包(Q-分析)
定义的感兴趣区域内作为时间函数的
速度或导出参数(应变率、应变、位 移)轨迹
针对定义的感兴趣区域内灰度强度或
血管能量随时间变化的轨迹进行对比 分析,包括后处理 ECG 触发和曲线拟 合,以进行 wash in/out 分析
允许沿 2D 图像中的任意曲线进行 M
模式的曲线解剖学 M 模式显示
当运行 cineloop 时,可以动态锚定
样本区域点以随组织移动
Cine Compound 显示由多个连续心动
周期的时间平均值生成的电影环路
一般测量
体表面积
最大应变梯度
平均应变梯度
%狭窄(狭窄率)
搏动指数
电阻率指数
• HR(心率)–次/分钟
• A/B 比(速度比)
TAMAX(时间平均最大速度)——示踪
法为峰值法或手动法
TAMIN(时间平均最小速度)——示踪
法为 Floor
时间平均平均速度–示踪法为平均值
容积
面积(曲线)
心脏测量/计算
%FS (LV 分数缩短)
% IVS·Thck(IVS 分数缩短)
%LVPW Thck(LV 后壁分数缩短)
主动脉弓直径(主动脉弓直径)
Ao asc(升主动脉直径)
Ao Desc 直径(降主动脉直径)
• Ao 峡部(主动脉峡部)
主动脉根部直径(主动脉根部直径)
Vivid E80 Version 206 - Product Datasheet DOC2639172 Rev.6 Page 11 of 21
AR ERO (PISA:返流孔面积)
AR Flow(PISA:返流)
AR PHT (AV Insuf.压力半衰期)
AR Rad (PISA:混叠点半径)
AR RF(主动脉瓣返流分数)
AR RV (PISA:返流体积流量)
AR Vel (PISA:混叠速度)
AR Vmax(主动脉夹层)。峰值速度)
AR VTI(主动脉夹层)。速度时间积分
)
Ared max PG(主动脉内径。舒张末期
应变梯度)
Ared·Vmax(主动脉夹层)。舒张末期
速度)
AV Acc 斜率(主动脉瓣血流加速度)
AV Acc 时间(主动脉瓣加速时间)
AV AccT/ET (AV 加速度与喷射时间
比)
AV EOAI (VTI)(通过连续性方程 VTI
得到的主动脉瓣有效开口面积指数)
AV EOAI Vmax(通过连续性方程峰值
得到的主动脉瓣有效开口面积指数)
AV CO(主动脉血流心输出量)
房室瓣尖(主动脉瓣尖分离,2D)
房室截止时间(主动脉瓣减速时间)
• AV 直径(主动脉直径,2D)
• AV 最大 PG(主动脉瓣峰值应变梯度)
• AV 平均 PG(主动脉瓣平均应变梯度)
AV SV(通过主动脉血流得到的卒中体
积)
AV Vmax(主动脉瓣峰值速度)
平均流速
AV VTI(主动脉瓣速度时间积分)
AVA (Vmax)(按连续性方程按峰值 V
划分的 AV 面积)
AVA(VTI)(VTI 连续性方程 AV )
• AVA 平面图(主动脉瓣面积)
AVET(主动脉瓣射血时间)
CO(Teich)(心输出量,M 模式,
Teicholtz)
D-E 偏移(MV 前叶偏移)
EDV(Cude)(左心室容积,舒张期,
2D,Cude)
EF (A-L A2C)(射血分数 2CH,单平
面,面积-长度)
E-F 斜率(二尖瓣 E-F 斜率)
EPSS(E--隔膜分离,M-模式)
• ERO(有效返流孔)
• ESV(立方)(左心室容积,收缩期,
2D,立方)
HR(心率,2DTeicholtz)
• IVC(下腔静脉)
IVCT(等容收缩时间)
IVRT(等容舒张时间)
IVSd(室间隔厚度,舒张期,2D)
VSs(室间隔厚度,收缩期,2D)
LA Diam(左心房直径,2D)
LA Major (Left Atrium Major)
LA Minor (Left Atrium Minor)
LA/Ao (LA 直径与 Ao 外径之比,2D)
LAAd (A2C)(左心房区域,心尖 2C)
LAEDV (A-L) (LA 舒张末期容积,面
积-长度)
LAEDV 指数(A-L) (LA 舒张末期容积
指数,面积-长度)
LAESV (A-L) (LA 收缩末期容积,面
积-长度)
LAESV 指数(A-L) (LA 收缩末期容积
指数,面积-长度)
LAEDV MOD (LA 舒张末期容积 MOD)
LAESV MOD (LA 收缩末期容积 MOD)
LIMP(左心功能指数)
LA (s)(左心室面积,收缩期,2CH)
LVAd (A2C)(左心室面积,舒张期,
2CH)
LVAd (sax) (LV 面积,sax,舒张期
)
LV end(d)(LV 心内膜面积,SAX)
LVAepi (d) (LV 心外膜面积,SAX)
LVAs (A4C)(左心室面积,收缩期,
4CH)
LVAs (sax) (LV 面积,sax,收缩压
)
LVd 质量(LV 质量,舒张期,2D)
• LVd 质量(LV 质量,舒张期,M 模式)
LVd 质量指数(LV 质量指数,舒张
期,2D)
LVEDV (A-L A2C) (LV 容积,舒张期
,2CH,面积-长度)
LVESV (A-L A2C) (LV 容积,收缩压
,2CH,面积-长度)
LVET(左心室射血时间)
LVIDd (LV 内径,舒张期,2D)
LVIDds (LV 内径,收缩压,2D)
LVLd(心尖)(左心室长度,舒张期,
2D)
Lvls(心尖)(左心室长度,收缩期,
2D)
• LVOT 面积(左心室流出道面积)
LVOT CO (主动脉血流心输出量)
• LVOT 直径(左心室流出道直径)
• LVOT 最大 PG (LVOT 峰值应变梯度)
• LVOT 平均 PG (LVOT 平均应变梯度)
• LVOT 指数(通过主动脉血流得到的卒
中体积指数)
LVOT SV(通过主动脉血流得到的卒中
体积)
LVOT·Vmax(LVOT 峰值速度)
• LVOT 速度(LVOT 平均速度)
LVOT·VTI(LVOT 速度时间积分)
LVPWd(左心室后壁厚度,舒张期,
2D)
LVPWs(左心室后壁厚度,收缩期,
2D)
LVs 质量(LV 质量,收缩压,2D)
LVs 质量指数(LV 质量指数,收缩
压,2D)
LAAd (A2C)(左心房区域,心尖 2C)
• MCO(二尖瓣关闭至打开)
• MP Area(二尖瓣 Prosthesis)
MR Acc 时间(MV Regurg.流量加速度
)
ERO MR(PISA:返流孔面积)
MR Flow(PISA:返流性血流)
MR max PG(二尖瓣返流.峰值应变梯
度)
MR Rad (PISA:混叠点半径)
MR RF(二尖瓣返流分数)
Vivid E80 Version 206 - Product Datasheet DOC2639172 Rev.6 Page 12 of 21
MR RV (PISA:返流体积流量)
MR Vel (PISA:混叠速度)
• Vmax 先生(二尖瓣反流.峰值速度)
MR Vmean(二尖瓣反流.平均速度)
• VTI 先生(二尖瓣反流.速度时间积
分)
MV A Dur(二尖瓣 A 波时长)
中压速度(中压速度峰值 A)
MV Acc 斜率(二尖瓣血流加速度)
MV Acc 时间(二尖瓣加速时间)
MV Acc/Dec 时间(MV:Acc.Time/De-
cel.Time )
MV Ann Diam(二尖瓣环直径,2D)
MV CO(二尖瓣血流心输出量)
MV Dec 斜率(二尖瓣血流减速)
MV Dec 时间(二尖瓣减速时间)
MV E 速度(MV 速度峰值 E)
MV E/A (二尖瓣 E 峰与 A 峰之比)
• MV 最大 PG(二尖瓣峰值应变梯度)
• MV 平均 PG(二尖瓣平均应变梯度)
MV PHT (Mitral Valve Pressure
Half Time)
MV Reg Frac(二尖瓣返流分数)
MV SI(通过二尖瓣血流得到的卒中体
积指数)
MV SV(通过二尖瓣血流得到的每搏输
出量)
MV 达到峰值时间(二尖瓣达到峰值时
间)
MV Vmax(二尖瓣峰值速度)
中压平均速度
MV VTI(二尖瓣速度时间积分)
• MVA(二尖瓣区)
MVA PHT(根据 PHT 计算的二尖瓣面
积)
计划中的 Valve 二尖瓣区)
MVET(二尖瓣射血时间)
p 静脉 A(肺静脉流速峰值 A)——反
p Vein A Dur(肺静脉 A 波持续时间)
p Vein D(肺静脉舒张末期峰值速度)
p Vein S(肺静脉收缩峰值速度)
肺动脉舒张压
PE(d) (Pericard 积液,M 模式)
PEs (Pericard 积液,2D)
• PR 最大 PG(肺部感染)。峰值应变梯
度)
PR 平均 PG(肺部感染)。平均应变梯
度)
PR PHT(肺部感染.压力半衰期)
PR Vmax(肺部感染.峰值速度)
PR VTI(肺部感染.速度时间积分)
PRend max PG(肺部感染)舒张末期应
变梯度)
PRend·Vmax(肺部感染)。舒张末期
速度)
肺动脉直径(肺动脉直径,2D)
PV Acc 斜率(肺动脉瓣流量加速度)
PV Acc 时间(肺动脉瓣加速时间)
PV Acc 时间/ET (PV 加速度与喷射
时间比)
PV Ann Diam(肺动脉瓣环直径,2D)
PV Ann (肺动脉瓣区)
PV CO(肺血流心输出量)
• PV 最大 PG(肺动脉瓣峰值应变梯度)
• PV 平均 PG(肺动脉瓣平均应变梯度)
PV SV(通过肺血流得到的卒中体积)
PV Vmax(肺动脉峰值速度)
PV Vmean (肺动脉平均速度)
PV VTI(肺动脉瓣速度时间积分)
PVA(VTI)(肺动脉速度时间积分)
PVein S/D (肺静脉 SD )
PVET(肺动脉瓣射血时间)
PVPEP 肺瓣膜射血前期
PVPEP/ET (PV 射血前与射血时间比
)
Qp/Qs(-系统流量比)
RA Major(右心房 Major2D)
RA Minor(右心房 Minor2D)
RAA (d)(右心房区域,2D,舒张期)
• RAA(右心房区,2D,收缩期)
RAEDV A2C(右心房舒张末期容积,心
尖 2 腔)
RAESV A-L (RA 收缩末期容积[A-L])
RALd(右心房长度,舒张期)
RALs (RA 长度,收缩期)
RIMP(右心功能指数)
RJA (A4C)(回流射流区)
RJA/LAA(回流射流面积比 RJA/LAA)
RV Major (Right Ventricle Major)
RV Minor (Right Ventricle Minor)
RVAWd(右心室壁厚,舒张期,2D)
RVAWs(右心室壁厚,收缩期,2D)
RVET 右心室射血时间
RVIDd(右心室直径,舒张期,2D)
RVIDs(右心室直径,收缩期,2D)
• RVOT 区(右心室流出道区)
RVOT 直径(RV 流出道直径,2D)
• RVOT 直径(RV 流出道直径,M 模式)
• RVOT 最大 PG (RVOT 峰值应变梯度)
• RVOT 平均 PG (RVOT 平均应变梯度)
• RVOT 指数(按肺活量计算的左心室每
搏输出量指数)
RVOT SV(按肺血流计算的卒中体积)
RVOT·Vmax(RVOT 峰值速度)
RVOT Vmean(RVOT 平均速度)
RVOT·VTI(RVOT 速度时间积分)
RVSP(右心室收缩压)
RVWd(右心室壁厚,舒张期,M 模式)
RVWs(右心室壁厚,收缩期,M )
• RAA (d)(右心房区域,2D,舒张期)
• RAA(右心房区,2D,收缩期)
SI (A-L A2C) (LV 卒中指数,单平
面,2CH,面积-长度)
SI (A-L A4C) (LV 卒中指数,单平
面,4CH,面积-长度)
SI(双平面)(LV 卒中指数,双平面,
MOD)
SI(bullet)(LV 卒中指数,双平面,
bullet)
SI (MOD A2C) (LV 卒中指数,单平
面,2CHMOD)
SI (MOD A4C) (LV 卒中指数,单平
面,4CHMOD)
SI (Teich) (LV 卒中指数,
Teicholtz2D)
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SI (Teich) (LV 卒中指数,
TeicholtzM 模式)
SV (A-L A2C) (LV 每搏输出量,单
平面,2CH,面积-长度)
SV (A-L A4C) (LV 每搏输出量,单
平面,4CH,面积-长度)
SV(双平面)(LV 卒中体积,双平面,
MOD)
SV(bullet)(LV 冲程容积,双平面,
bullet)
SV (MOD A2C) (LV 卒中容积,单平
面,2CHMOD)——Simpson
SV (MOD A4C) (LV 卒中容积,单平
面,4CHMOD)——Simpson
SV(Cube)(LV 每搏输出量,2D
Cube)
SV(Cube)LV 每搏输出量,M 模式,
Cube)
SV (Teich) (LV 卒中量,2D
Teicholtz)
SV (Teich) LV 每搏输出量,M 模式
Teicholtz)
Systemic Diam (Systemic Vein Di-
ameter, 2D)
Systemic Vmax(静脉峰值速度)
Systemic VTI(静脉速度时间积分)
• TCO(三尖瓣关闭至打开)
TR 最大 PG(三尖瓣返流。峰值应变梯
度)
TR 平均 PG(三尖瓣返流。平均应变梯
度)
TR Vmax(三尖瓣返流,峰值速度)
TR Vmean(三尖瓣返流,平均速度)
TR VTI(三尖瓣反流速度时间积分)
TV A dur (三尖瓣 A 波持续时间)
TV A Velocity (三尖瓣 α 速度)
4
医学博士迈克尔
·d·
彼得森;杜薇博士;玛丽·艾 伦·斯基恩斯女士;和医学博士理查德·休姆斯; 密歇根州底特律市;和马萨诸塞州的安多弗。计 算健康婴儿、儿童和青少年大队列心脏结构Z评 分的回归方程:一项超声心动图研究。美国超声 心动图学会杂志,
923卷21期8号。
C .
坎普曼,
C . M .
威瑟夫,
A .
文泽尔等。艾尔。
中欧
2000
多名健康婴幼儿M型超声心动图测量正
常值。
2000;83;667-672.
TV Acc Time (三尖瓣到达峰值的时
间)
TV Ann Area (三尖瓣区)
TV Ann Diam(三尖瓣环直径,2D)
TV Area (2D 三尖瓣区)
TV CO(三尖瓣血流心输出量)
TV Dec slope(三尖瓣血流减速)
TV E Velocity(三尖瓣 E 波速度)
TV E/A (三尖瓣 E 峰与 A 峰之比)
• TV 最大 PG(三尖瓣峰值应变梯度)
• TV 平均 PG(三尖瓣平均应变梯度)
TV PHT(三尖瓣应变半衰期)
TV SV(按三尖瓣血流计算的每搏输出
量)
TV Vmean
TV VTI(三尖瓣速度时间积分)
• VSD 最大 PG (VSD 峰值应变梯度)
VSD·Vmax(VSD 峰值速度)
有关所有应用的测量和计算的完整列 表,请参考参考手册。
Z 评分
支持五套用户可选的 Z 分数出版物
5
覆盖最常见的儿科尺寸测量
血管测量/计算
RT ECA(右颈外动脉速度)
RT CCA(右颈总动脉速度)
RT BIFURC(右颈动脉分叉速度)
RT ICA(右颈内动脉速度)
RT ICA/CCA(右颈内动脉速度/颈总动
脉速度比)
LT ECALT CCALT BIFURCLT
ICA、LT ICA/CCA(与上述相同,用于 左颈动脉)
• A/B 比(速度比)
%狭窄(狭窄率)
医学博士·坎蒂诺蒂;
M Scalese,MS
;医学博 士·穆尔齐;艾尔高加索儿童心腔直径和面积的 超声心动图列线图。美国超声心动图学会杂志,
2014年12
月;第27卷第12期;
1279-1292.e2
医学博士·坎蒂诺蒂;
M Scalese,MS
;医学博 士·穆尔齐;艾尔高加索儿童心室、瓣膜和动脉 尺寸的超声心动图列线图,特别关注新生儿、婴 儿和幼儿。美国超声心动图学会杂志,
2014年2
月;第27卷第2期;
• S/D 比(收缩期速度/舒张期速度比)
搏动指数
电阻率指数
• HR(心率)–次/分钟
内中膜厚度(IMT)
在任何采集帧上自动测量颈动脉内中
膜厚度(IMT)
在机 IMT 套件可促进不间断的工作流
程,与 M&A、工作表、存档和报告功 能完全集成
算法提供了稳健、快速、可靠的测量
结果,可将其存储到在机存档中以供 查看和报告
IMT 测量可以从冻结图像或从存档中
检索的图像进行
IMT 包支持颈动脉血管内膜不同区域
的测量(如 lt/rt/CCA/ICA 等)。)
可以根据 ECG 波形选择 IMT 测量的帧
OB/GYN 应用模块
用于胎儿生长分析的产科包,包含
100 多个生物测量表
专门的 OB/GYN 报告
胎儿图形生长图
增长百分比
多妊娠计算(最多四次)
可编程 OB
扩展工作表
基于欧洲、美国或亚洲方法图表的用
户可选胎儿生长参数
用于卵巢和子宫测量和报告的 GYN
件包
OB 测量/计算
孕周:
- GS(孕囊)
- CRL(冠尾长度)
洛佩兹等人,艾尔。根据体表面积调整的超声心 动图Z值与年龄、性别、种族和民族的关系。儿 童心脏网络正常超声心动图数据库。
循环心血管成像。
2017 ov10(11).pii: e006979
doi:10.1161/circimaging . 117.006979。
夏蓓,小儿超声成像。北京:人民卫生出版社,
2013年(
第二版
):173-227,261-289。
.
Vivid E80 Version 206 - Product Datasheet – DOC2639172 Rev.6 Page 14 of 21
- FL(股骨长度)
- BPD(双顶径)
- AC(腹围)
- HC(头围)
- APTD x TTD(/后干直径乘以横向
干直径)
- LV(椎骨长度)
- 胎儿躯干横截面积
- HL(肱骨长度)
- 双目距离
- 英尺(英尺长)
- OFD(枕额径)
- 横向腹部直径
- TCD(小脑横径)
- THD(胸腔横向直径)
- 胫骨(胫骨长度)
- 尺骨(尺骨长度)
估计胎儿重量(EFW),计算方法:
- ACBPD
- ACBPDFL
- ACBPDFLHC
- ACFL
- ACFLHC
- ACHC
- EFBW
计算和比率
- FL/BPD
- FL/AC
- FL/HC
- HC/AC
- 头指数
- AFI(羊水指数)
- CTAR(心胸面积比)
测量/计算单位: ASUM, ASUM
2001, Berkowitz, Bertagnoli, Brenner, Campbell, CFEF, Chitty, Eik-Nes, Ericksen, Goldstein, Hadlock, Hansmann, Hellman, Hill, Hohler, Jeanty, JSUM, Kurtz, Mayden, Mercer, Merz, Moore, Nelson, Osaka University, Paris, Rempen, Robinson, Shepard, Shepard/Warsoff, Tokyo
University, Tokyo/Shinozuka, Yarkoni
胎儿图形趋势
增长百分比
多孕周计算(4)
胎儿定性描述(解剖检查)
胎儿环境描述(生物物理概况)
可编程 OB
超过 20 种可选的 OB 计算
扩展工作表
GYN 测量/计算
右侧卵巢长、宽、高
左卵巢长、宽、高
子宫长度、宽度、高度
宫颈长度,痕迹
卵巢容积
内膜厚度
卵巢 RI
子宫 RI
卵泡测量
综合报告
腹部测量/计算
脾指数
肝脏体积、质量、囊肿
胰腺
CBD
GB 墙,长度
主动脉近端,中部,距离
主动脉髂
脾体积
膀胱,排空后膀胱容积
肾脏的
皮层厚度
肠系膜(CASMAIMA)
安全符合性
Vivid E80 旨在满足以下要求:
IEC60601-2-37
IEC60601-1
IEC60601-1-2
IEC60601-1-6
IEC 62366
IEC 62304
ANSI/AAMI ES60601-1
CAN/CSA-C22.2 编号 60601-1
IEC 62359
欧洲议会和医疗器械理事会(MDR)
(CE 标志)第 2017/745 号法规(EU)
关于限制使用某些危险物质的第
2011/65/EU 号指令
根据 IEC60601-1 公司说法,Vivid
E80 超声设备属于 I 类设备,CF
Vivid E80 超声设备符合 EN55011
EMC 要求,为 A 级
隐私与安全
病毒防护
为了减少病毒漏洞,Vivid E80 配置 了最少的一组开放端口,并且关闭了 系统未主动使用的所有网络服务。这 有助于显著降低 Vivid E80 受到病毒 攻击的风险。
GE HealthCare (GEHC)不断判断是否 需要采取额外措施来降低设备的脆弱 性;这包括对我们的产品进行漏洞扫 描,并针对所使用的第三方技术评估 新的安全修补程序。针对 Vivid E80 严重问题的 Microsoft(和其他)安全 修补程序将在通用电气医疗(GEHC)对 这些修补程序进行验证后提供给客 户。
白名单
启用白名单以防止未列出的应用程序
运行
为了改进针对潜在有害软件的保护
用户策略
根据用户的密码要求,提供安全先进
的用户密码和登录方案
轻量级目录访问协议
用户可以使用与域连接计算机相同的
用户凭据登录系统
光盘加密
包含患者可识别数据的扫描仪 E 驱动
器的可选加密
用户管理
上次登录信息
Vivid E80 Version 206 - Product Datasheet – DOC2639172 Rev.6 Page 15 of 21
客户可配置的登录横幅
手动调用屏幕日志(WIN+L)
微软操作系统补丁
在产品生命周期内,作为常规软件维
护版本的一部分分发操作系统漏洞修 补程序。
服务/生命周期产品
Insite 快速连接(ExC)
支持远程服务和培训
轻松、灵活且安全的连接配置。屏幕
上的“联系通用电气医疗(GEHC)”按 钮可直接向通用电气医疗(GEHC)在线 工程或应用专家生成实时服务请求。 它在服务请求时拍摄系统的快照(例 如,错误日志、设置文件),以便在 联系客户之前能够分析问题
虚拟控制台观察(VCO)使客户能够通
过加密通道远程查看和控制桌面屏 幕,以实现实时培训、设备配置
Insite Express Connection 的运营
取决于可用的基础设施——请咨询您 当地的通用电气医疗(GEHC)服务代表
文件传输使客户(生物医学专家或临
床医生)能够直接将系统信息(如系统 日志、图像、参数数据)传输给 GE HealthCare (GEHC)产品工程团队(未 传输患者数据)
软件重新加载可在系统损坏时提供远
程应用程序重建和恢复功能
智能服务接口(SSI)(可选)
一套通用电气医疗(GEHC)专有服务工
具,专为希望简化其通用电气医疗 (GEHC)Vivid 系统的故障诊断和诊断 的专业医疗技术管理人员设计
提供了一个智能的可视仪表板,具有
深入查看功能,可快速评估设备状态 和运行状况
可以通过快速隔离特定问题并减少总
体系统停机时间来提高工作效率
5
并非所有国家和地区都提供
. eDelivery和Digi-
tal Expert
,更多详情,请咨询GE医疗代表。
SSI 可供获得许可的合格用户使用;
请联系您当地的销售代表了解更多信 息
elivery(可选)
6
eDelivery 便于出于服务目的下载软
件修补程序(例如,安全修补程序)
它也是从 AppStore 下载应用程序的
一个使能器
数字专家(可选)
6
使用户能够远程连接到 GE
HealthCare (GEHC)临床专家,以接
受与应用程序相关的培训和帮助
影像洞察
通过提供系统利用率数据支持 Imag-
ing Insights 产品
探头检查(可选)
7
自动传感器元件检查和报告潜在的图
像质量影响
6
探头检查在美国是一项标准功能,符合
FDA
的要求。它可能在其他地区提供。更多详情, 请咨询GE医疗代表。
Vivid E80 Version 206 - Product Datasheet – DOC2639172 Rev.6 Page 16 of 21
探头
名字
M5Sc-D
6S-D
12S-D
9L-D
11L-D
L8-18i-D
目录编号
H44901AE
H45021RR
H45021RT
H40442LM
H40432LN
H40452LL
描述
XDclear
单晶有源矩阵
相控阵探头
相控阵探头
相控阵探头
线阵探头
线阵探头
术中线阵探头 阵元数量
240
96
96
192
192
168
尺寸
18 x 27 mm
17 x 24 mm
13 x 18 mm
14 x 53 mm
13 x 47 mm
11 x 35 mm
频带带宽
1 - 5 MHz
2 - 8 MHz
3 - 12MHz
2 - 10MHz
4 - 12MHz
5 - 18MHz
视野
120°
115°
105°
45 mm
39 mm
25 mm
深度
30cm
16cm
12cm
16cm
8cm
10cm
活检指南可用
带有可重复使 用支架的多角 度一次性用品
不适用的
不适用的
带有可重复使 用支架的多角 度一次性用品
带有可重复使 用支架的多角 度一次性用品
不适用的
应用
胎儿/产科
+
+
腹部[1] + + + +
胸部/胸膜
+
+ +
+
小儿科的 + + + + + +
小器官[2]
+ + +
新生儿颅脑
+
+
+
成人头侧
+
心脏(成人)
+ + +
心脏(儿科)
+ + +
周围血管
+
+ + +
肌肉骨骼常规
+ + +
肌肉骨骼浅表
+ + +
泌尿外科[3]
+
经食管
经阴道的
经直肠
心脏内和腔内
术中(血管)
+
介入指导:
组织活检 + + + +
血管通路(静脉,PICC)
+ +
Vivid E80 Version 206 - Product Datasheet – DOC2639172 Rev.6 Page 17 of 21
探头
名字
ML6-15-D
C1-6-D
C2-9-D
8C*
iC5-9-D
C3-10-D
目录编号
H40452LG
H40472LT
H40462LN
H40412LJ
H40442LK
H40482LB
描述
有源矩阵
宽带线性阵列探头
XDclear
单晶凸阵探头
XDclear
单晶凸阵探头
凸阵探头
腔内探头
XDclear 单晶
凸阵探头
阵元数量
1008
192
192
128
192
192
尺寸
16 x 61 mm
16 x 70 mm
14 x 51 mm
12 x 22 mm
17 x 21 mm
12 x 22 mm
频带带宽
4 - 15MHz
1 - 6 MHz
2 - 9 MHz
4 - 8 MHz
3 - 9 MHz
3 - 10MHz
视野
50 mm
70°
65°
128°
128°
95°
深度
8cm
50cm
30cm
30cm
30cm
14cm
活检指南可用
Ultra-ProII™平面
内超声针导管
多角度
带有可重复使 用支架的多角 度一次性用品
带有可重复使 用支架的多角 度一次性用品
不适用的
单角度,一次性
不适用的
应用
胎儿/产科 +
+ +
腹部[1] + + + +
胸部/胸膜 +
小儿科的 + + + +
小器官[2]
+
新生儿颅脑
+
成人头侧
心脏(成人)
心脏(儿科)
周围血管 + + + + +
肌肉骨骼常规
+
+
+
肌肉骨骼浅表
+
泌尿外科[3]
+
+ +
经食管
经阴道的
+
经直肠
+
心脏内和腔内
术中(血管)
介入指导:
组织活检 + + + + +
血管通路(静脉,PICC)
+ + +
+
Vivid E80 Version 206 - Product Datasheet DOC2639172 Rev.6 Page 18 of 21
探头
名字
P2D
P6D
4V-D*
4Vc-D
6Vc-D
6VT-D**
目录编号
H4830JE
H4830JG
H4001BT
H40482LS
H44901AQ
H45581BJ
描述
铅笔 探头
铅笔 探头
有源矩阵
4D 容积
相控阵
探头
XDclear
单晶
有源矩阵
4D 容积
相控阵
探头
有源矩阵
4D 容积
相控阵
探头
TEE
有源矩阵
4D 容积
相控阵
探头
阵元数量 2 2
2640
6000
2500
2500
尺寸
不适用的
不适用的
24x21 mm
18x29 mm
16x20 mm
提示(LxWxH) 45x14x13 mm
频带带宽
2 MHz
7 MHz
1 - 4 MHz
1 - 6 MHz
2 - 8 MHz
3 - 8 MHz
视野
不适用的
不适用的
90°
90°
115°
90°
深度
不适用的
不适用的
30cm
30cm
20cm
20cm
活检指南可用
不适用的
不适用的
不适用的
带有可重复使 用支架的多角 度一次性用品
不适用的
不适用的
应用
胎儿/产科
+ + +
腹部[1]
+ + +
胸部/胸膜
+
+
小儿科的
+ + +
小器官[2]
新生儿颅脑
+
成人头侧
+
+
心脏(成人)
+ + + + +
+
心脏(儿科)
+ + + + +
周围血管 + +
肌肉骨骼常规
肌肉骨骼浅表
泌尿外科[3]
+
+
经食管
+
经阴道的
经直肠
心脏内和腔内
术中(血管)
介入指导:
组织活检
+
血管通路(静脉,PICC)
DOC2639172
探头
名字
6Tc/6Tc-
RS***
9T/9T-RS***
10T-D
NUVISIONTM
连接器电缆
****
NUVISION
超声导管****
目录编号
H45551ZD H45551ZE
H45521DY H45531YM
H44901AH
Biosense
WebsterInc
.
Biosense
WebsterInc
.
描述
TEE
相控阵 传感器
TEE
相控阵 传感器
TEE
相控阵 传感器
连接器
电缆
心脏内
有源矩阵相控
4D 体积
导管
阵元数量
64
44
32
不适用的
840
尺寸
提示(LxWxH)
45x14x12 mm
提示(LxWxH)
35x11x8 mm
提示(LxWxH)
16x8x6 mm
不适用的
10F
频带带宽
3 - 8 MHz
3 - 10MHz
3 - 10MHz
不适用的
4 - 10 MHz
视野
90
90
90
不适用的
90
深度
20cm
14cm
18cm
不适用的
20cm
活检指南可用
不适用的
不适用的
不适用的
不适用的
不适用的
应用
胎儿/产科
腹部[1]
胸部/胸膜
小儿科的
小器官[2]
新生儿脑性瘫痪
成人头侧
心脏(成人)
+ + +
心脏(儿科)
+ +
周围血管
肌肉骨骼常规
肌肉骨骼表浅
泌尿外科[3]
经食管
+ + +
经阴道的
经直肠
心脏内和腔内
+
术中(血管)
介入指导:
组织活检
DOC2294992
[1]腹部包括肾脏,妇科 [2]乳腺、睾丸、甲状腺等小器官 [3]泌尿外科包括前列腺
注意:
*支持 4V-D 8C 探头,但不提供销售。
**还支持目录号为 H45561TA 的 6VT-D
*** 6Tc-RS 9T-RS 仅通过不再出售的传统探头适配器提供支持。
****并非在所有国家/地区均提供。请联系 Biosense Webster Inc .了解可用性。
血管通路(静脉,PICC)
DOC2294992
产品可能并未在所有国家和地区上市。可根据要求提供完整的产品技术规 格。联系 GEHC 代表了解更多信息。请访问
www.gehealthcare.com/promotional-locations.
数据可能会发生变化。
文件 2639172
2024 GE HealthCarelivecSound™、XDclearHDliveEchoPAC
LOGIQ InSite GE HealthCare 的商标。通用电气是通用电气公司的商 标,在商标许可下使用。
DICOM 是美国电气制造商协会的注册商标,其标准出版物涉及医疗信息的
数字通信。
Windows and Microsoft 是微软公司的注册商标。
Sony 是索尼公司的注册商标。
NUVISION Biosense WebsterInc .的商标。
所有其他第三方商标都是其各自所有者的财产。
未经 GE HealthCare 事先书面许可,禁止以任何形式复制。本材料中的任
何内容均不得用于诊断或治疗任何疾病或状况。读者必须咨询医疗保健专 业人员。
关于通用电气医疗集团
GE HealthCare 是全球领先的医疗技术和数字解决方案创新者。GE
HealthCare 在其爱迪生智能平台的支持下,通过智能设备、诊断药
物、数据分析、应用和服务,使临床医生能够做出更快、更明智的决 策。凭借 100 多年的医疗行业经验和全球约 50000 名员工,该公司 处于致力于精准医疗、医疗数字化的生态系统的中心,帮助提高生产 率,并改善全球患者、医疗服务提供者、医疗系统和研究人员的结 局。在 Facebook.comLinkedIn.com、Twitter.com 和 Insights.com 关注我们,或访问我们的网站 www.gehealthcare.com 了解更多信息。
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9900 Innovation Drive Wau-
watosaWI 53226
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