Omron HEM-7322U-E User Manual [pl]

Download

Page 1

English

Français Deutsch Itali

ano Español Nederlands

Русский

Türkçe

Automatic Blood Pressure Monitor

Model M6 Comfort IT Instruction Manual

Polski

Ciśnieniomierz automatyczny

Model M6 Comfort IT

Instrukcja obsługi

IM-HEM-7322U-E-01-08/2013

Page 2

English Français Deutsch

Itali

ano

Español

Nederlands

Русский

Türkçe

Automatic Blood Pressure Monitor

Model M6 Comfort IT Instruction Manual

Page 3

H G

B C

Q R S

AA AB

AC AD

Page 4

Spis treści

Dziękujemy za zakup automatycznego ciśnieniomierza OMRON M6 Comfort IT. OMRON M6 Comfort IT jest kompaktowym, w pełni zautomatyzowanym ciśnieniomierzem działającym na zasadzie oscylometru. Łatwo i szybko mierzy ciśnienie krwi i częstość tętna. W celu umożliwienia wygodnego, kontrolowanego pompowania, bez potrzeby ustawiania ciśnienia lub ponownego pompowania, urządzenie wykorzystuje zaawansowaną technologię IntelliSense.

Przeznaczenie

Urządzenie jest cyfrowym ciśnieniomierzem przeznaczonym do pomiaru ciśnienia krwi i częstości tętna u osób odczytać zakres obwodu ramienia nadrukowany na mankiecie. Urządzenie wykrywa nieregularne bicie serca podczas pomiaru i emituje sygnał ostrzegawczy z odczytem.

Ważne informacje dotyczące

bezpieczeństwa..............................................1

1. Budowa urządzenia..................................4

2. Przygotowanie..........................................7

2.1 Wkładanie baterii....................................7

2.2 Ustawianie daty i godziny.......................8

3. Korzystanie z urządzenia.........................9

3.1 Zakładanie mankietu..............................9

3.2 Prawidłowa postawa ............................10

3.3 Wykonywanie pomiaru.........................11

3.4 Używanie funkcji pamięci.....................13

Przed rozpoczęciem korzystania z urządzenia należy uważnie przeczytać niniejszą instrukcję obsługi. Instrukcję obsługi należy zachować do użytku w przyszłości. Aby uzyskać szczegółowe informacje na temat własnego ciśnienia krwi, NALEŻY SKONSULTOWAĆ SIĘ Z LEKARZEM.

dorosłych, które potrafią przyswoić sobie treść tej instrukcji obsługi oraz

4. Komunikaty o błędach

i rozwiązywanie problemów ..................19

4.1 Komunikaty o błędach.........................19

4.2 Rozwiązywanie problemów.................21

5. Konserwacja i przechowywanie............23

5.1 Konserwacja........................................23

5.2 Przechowywanie..................................24

5.3 Opcjonalne akcesoria medyczne.........25

5.4 Inne

6. Dane techniczne.....................................27

7. Gwarancja ...............................................30

8. Przydatne informacje dotyczące

ciśnienia krwi..........................................31

części opcjonalne/z

amienne........ 25

Page 5

Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

Ostrzeżenie: Oznacza potencjalnie niebezpieczną sytuację, która może spowodowa ć śmierć lub poważne

(Ogólne zasady używania)

Kobiety w ciąży, również ze stanem przedrzucawkowym, lub osoby ze zdiagnozowaną arytmią lub miażdżycą powinny przed rozpoczęciem korzystania z urządzenia skonsultować się z lekarzem. Nie wolno stosować urządzenia na ramieniu z obrażeniami lub podczas jego leczenia.

Nie należy zakładać mankietu na ramię, do którego podłączony jest dożylny wlew kroplowy lub jest przetaczana krew. Należy skonsultować się z lekarzem przed stosowaniem tego urządzenia na ramieniu z przetoką tętniczo-żylną. Nie stosować urządzenia jednocześnie z innym sprzętem medycznym. Nie stosować urządzenia w otoczeniu sprzętu chirurgicznego wykorzystującego prąd o wysokiej częstotliwości, skanerów MRI i CT oraz w otoczeniu z dużą zawartością tlenu. Nie pozostawiać urządzenia bez nadzoru. Przewód powietrza lub kabel zasilacza stwarzają ryzyko uduszenia noworodków i niemowląt.

Nie pozostawiać bez nadzoru przewodu powietrza, pokrywy baterii i baterii. Mogą spowodować zadławienie w razie przypadkowego połknięcia przez niemowlęta.

(Używanie (opcjonalnego) zasilacza)

Nie wolno używać zasilacza, jeśli urządzenie lub kabel zasilający wyglądają na uszkodzone. Należy natychmiast wyłączyć zasilanie i wyjąć kabel z gniazdka. Zasilacz należy podłączyć do odpowiedniego gniazdka zasilania. Nie używać rozgałęziaczy.

W żadnym przypadku nie należy podłączać ani odłączać kabla zasilającego z gniazdka mokrymi rękami.

Przestroga: Oznacza potencjalnie niebezpieczną sytuację, która może s

(Ogólne zasady używania)

Należy regularnie konsultować się z lekarzem. Własna interpretacja wyników pomiarów i samodzielne leczenie mogą być niebezpieczne. Osoby z ciężkimi zaburzeniami krążenia krwi lub chorobami hematologicznymi powinny skonsultować się z lekarzem przed użyciem tego urządzenia, ponieważ napompowanie mankietu może powodować małe krwawienie wewnętrzne, prowadzące do powstawania siniaka.

obrażenia.

powodować drobne lub poważ-

niejsze obrażenia użytkownika/pacjenta albo uszkodzenie urządzenia/innych przedmiotów.

Page 6

Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

W przypadku nieprawidłowości podczas pomiaru należy zdjąć mankiet z ramienia. Nie należy stosować urządzenia u noworodków, niemowląt i osób pozbawionych możliwości porozumiewania się.

Nie należy nadmiernie pompować mankietu. Nie należy używać urządzenia do celów innych niż pomiar ciśnienia krwi. Należy stosować wyłącznie zatwierdzony mankiet do tego urządzenia. Stosowanie innych mankietów może doprowadzić do uzyskania nieprawidłowych wyników pomiarów. W pobliżu ciśnieniomierza nie używać telefonów komórkowych ani innych urządzeń emitujących pole elektromagnetyczne. Może to spowodować jego nieprawidłowe działanie. Nie należy rozmontowywać ciśnieniomierza ani mankietu. Nie używać w miejscu z wilgocią lub w miejscu narażonym na zachlapanie urządzenia wodą. Może dojść do uszk

odzenia urządzen Nie należy używać urządzenia w poruszającym się pojeździe (np. samochodzie, samolocie). Nie należy wykonywać pomiarów, które nie są konieczne. Może to powodować krwawienie wewnętrzne z powodu zaburzenia przepływu krwi. Należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli wcześniej wykonano mastektomię.

(Używanie (opcjonalnego) zasilacza)

Całkowicie włączyć wtyczkę zasilania. Podczas odłączania wtyczki zasilania nie ciągnąć za przewód zasilający. Należy chwytać za wtyczkę zasilania. Podczas obchodzenia się z przewodem zasil aj ącym należy uważać, aby go:

Nie uszkodzić. Nie złamać. Nie modyfikować. Nie zginać ani nie ciągnąć z użyciem nadmiernej siły. Nie skręcać. Nie zwijać.

Nie spinać. Nie kłaść pod ciężkimi przedmiotami. Należy zetrzeć kurz z wtyczki zasilania. Odłączyć wtyczkę zasilania, jeżeli produkt Odłączyć wtyczkę zasilania przed rozpoczęciem konserwacji. Należy stosować wyłącznie oryginalny zasilacz zaprojektowany do tego urządzenia. Użycie nieobsługiwanych zasilaczy może spowodować uszkodzenie urządzenia.

ia.

nie będzie uż

ywany przez długi czas.

Page 7

Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

(Używanie baterii)

Nie należy wkładać baterii niezgodnie z podanymi biegunami. Urządzenie działa na 4 bateriach alkalicznych typu „AA” lub bateriach manganowych. Nie należy stosować baterii innych typów. Nie należy używać nowych i używanych baterii jednocześnie. Jeżeli urządzenie będzie nieużywane dłużej niż przez trzy miesiące, należy wyjąć baterie.

Ogólne środki ostrożności

• Nie należy zgin ać mankietu i przewodu powietrza na siłę.

• Nie należy przyciskać przewodu powietrza.

• Podczas wyjmowania wtyczki przewodu powietrza należy ciągnąć za złącze z ciśnieniomierzem, nie zaś za sam przewód.

•Ciśnieniomierza ani mankietu nie należy poddawać wstrząsom ani wibracjom. Nie należy też ich upuszcza ć.

• Nie należy napełniać mank

• Nie wolno używać urządzenia w otoczeniu, które nie jest zalecane. Może to prowadzić do niedokładnych wyników.

•Należy zapoznać się z częścią „Ważne informacje związane ze zgodnością elektromagnetyczną (Electro Magnetic Compatibility — EMC)” w rozdziale „6. Dane techniczne” i postępować zgodnie z zawartymi w niej instrukcjami.

• Instrukcje dotyczące utylizacji urządzenia oraz akcesoriów lub części dodatkowych znajdują się w części „Właściwa utylizacja tego produktu” w rozdziale „6. Dane techniczne”.

eli nie jest założony na ramię.

ietu, jeż

Page 8

1. Budowa urządzenia

Informacje na skrzydełku tylnej okładki:

Oznaczenia literowe na skrzydełku tylnej okładki odpowiadają oznaczeniom w tekście.

CDEFGHI

KLM

NOPQR

TUVWXYZAAAB

ADAEAF

Urządzenie

Wyświetlacz Lampka wskaźnika założenia mankietu Przycisk pamięci Przycisk średniej tygodniowej

Przycisk START/STOP Przyciski góra/dół Przełącznik wyboru identyfikatora użytkownika Przycisk data/godzina Kolorowy wskaźnik ciśnienia krwi Przyłącze powietrza Przedział baterii Gniazdo do przyłączenia zasilacza

(dla opcjonalnych zasilaczy)

Złącze USB

Mankiet

Mankiet (obwód ramienia 22–42 cm) Wtyczka przewodu powietrza

Przewód powietrza

Wyświetlacz

Symbol pamięci

Symbol wyboru użytkownika Symbol wartości średniej Ciśnienie skur czowe krwi Ciśnienie rozkurczowe krwi Symbol przesyłania Symbol daty/zapełnionej pamięci Symbol OK Symbol uderzeń serca

(miga podczas pomiaru)

Wyświetlacz daty/godziny Symbol średniej porannej Symbol średniej wieczornej Symbol porannego nadciśnienia Symbol błędu z powodu ruchu Symbol nieregularnego bicia serca Wskaźnik poziomu ciśnienia krwi Wskaźnik założenia mankietu Symbol niskiego poziomu naładowania

baterii Symbol wypuszczania powietrza Wyświetlacz tętna/numer odczytu w pamięci

Page 9

1. Budowa urządzenia

Normalny rytm pracy serca

Zakłócenia w rytmie serca

tętno

ciśnienie krwi

krótkie

długie

tętno

Symbole na wyświetlaczu

Symbol nieregularnego bicia serca ( )

W przypadku wykrycia przez ciśnieniomierz nieregularnego rytmu serca dwukrotnie lub więcej razy podczas pomiaru, na wyświetlaczu wraz z wartością pomiaru pojawi się symbol nieregularnego bicia serca ( ).

Jako nieregularny rytm serca określa się stan, w którym rytm uderzeń serca jest o 25% wolniejszy lub o 25% szybszy od średniej częstości rytmu serca zarejestrowanej podczas pomiaru ciśnienia skur czowego i rozkurc zowego krwi.

W przypadku wyświetlenia razem z wynikami pomiaru symbolu nieregularnego bicia serca ( ) należy skonsultować się z lekarzem. Należy przestrzegać zaleceń lekarza.

Symbol błędu z powodu ruchu ( )

Symbol ruchu jest wyświetlany w przypadku, gdy użytkownik poruszy się podczas pomiaru. Proszę zdjąć mankiet z ramienia i odczekać 2–3 minuty. Wykonać kolejny pomiar pozostając bez ruchu.

Symbol wartości średniej ( )

Symbol wartości średniej jest wyświetlany po naciśnięciu i przytrzymaniu przycisku pamięci przez ponad 3 sekundy. Na wyświetlaczu pojawi się ostatnia wartość średnia.

Lampka wskaźnika założenia mankietu ( / )

Zbyt luźne założenie mankietu może doprowadzić do niewiarygodnych wyników. W przypadku zbyt luźnego założe- nia mankietu lampka wskaźnika założenia mankietu zaświeci się na pomarańczowo. W przeciwnym razie zaświeci się na zielono. Funkcja ta ułatwia określenie, czy mankiet jest założony wystarczająco ciasno.

Page 10

1. Budowa urządzenia

Kolorowy wskaźnik ciśnienia krwi

Jeżeli ciśnienie skurczowe lub rozkurczowe znajduje się poza prawidłowym zakresem (135 mmHg dla ciśnienia skurczowego i/lub 85 mmHg dla ciśnienia rozkurczowego), kolorowy wskaźnik ciśnienia krwi zaświec i się na pomarańczowo podczas wyświetlania wyniku pomiaru. Jeżeli wyniki znajdują się w prawidłowym zakresie, kolorowy wskaźnik ciśnienia krwi zaświeci się na zielono.

W wytycznych JNC7* zamieszono następujące zalecenia.

Ogólne zalecenia pomiaru ciśnienia

Stan przednadciśnieniowy

w warunkach klinicznych

Ciśnienie skurczowe krwi 120–139 mmHg 135 mmHg

Ciśnienie rozkurczowe krwi 80–89 mmHg 85 mmHg

Są to statystyczne wartości ciśnienia krwi.

* JNC7: Raport siódmy Narodowego Komitetu ds. Prewencji, Wykrywania, Oceny i Leczenia Wysokiego Ciśnienia Krwi z grudnia

2003 r. (The Seventh Report, 2003 Dec, of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure).

Nadciśnienie w warunkach

domowych

Page 11

2. Przygotowanie

2.1

Wkładanie baterii

1. Zdjąć pokrywę baterii.

2. Włożyć 4 baterie „AA” zgod-

nie ze wskazaniami na pokrywie baterii.

3. Założyć pokrywę baterii.

Uwagi:

•Jeżeli na wyświetlaczu pojawia się symbol słabych baterii ( ), należy wyłączyć ciśnieniomierz i wymie- nić jednocześnie wszystkie baterie. Zalecane są baterie alkaliczne o przedłużonej żywotności.

•Wartości pomiarów pozostają zapisane w pamięci nawet po wymianie baterii.

• Dostarczone baterie mogą mieć mniejszą żywotność.

Baterie należy usunąć zgodnie z krajowymi przepisami dotyczącymi składowania zużytych baterii.

Page 12

2. Przygotowanie

Informacje na skrzydełku tylnej okładki:

Oznaczenia literowe na skrzydełku tylnej okładki odpowiadają oznaczeniom w tekście.

Rok

Miesiąc

Dzień

Godzina

Minuta

Zmień Zatwierdź

Zmień

Zatwierdź

: Do przodu : Wstecz

2.2

1. Nacisnąć przycisk Data/godzina ( ).

2. Nacisnąć przycisk lub w celu zmiany roku.

Ustawianie daty i godziny

Przed dokonanie m pierwszego pomiaru należy ustawić datę i godzinę.

Na ekranie wyświetlania daty/godziny zamiga rok.

Nacisnąć przycisk , aby zatwierdzić rok; następnie zacznie migać miesiąc. Powtórzyć te same czynności, aby zmienić miesiąc, dzień, godzinę i minuty.

Nacisnąć przycisk START/STO P, aby wyłączyć urządzenie.

Uwagi:

•Jeżeli wymieniono baterie, konieczne będzie ponowne ustawienie daty i godziny.

•Jeśli data i godzina nie są ustawione, w czasie pomiaru lub po nim pojawi się symbol „-/ - -:--”.

Page 13

3. Korzystanie z urządzenia

Informacje na skrzydełkach przedniej i tylnej okładki:

Oznaczenia literowe i cyfrowe na skrzydełku przedniej okładki odpowiadają oznaczeniom w tekście.

JaP

3.1

Zakładanie mankietu

ie należy m ieć na sobie ubrania uciskającego lewe ramię ani ciasno podwijać rękawa.

Nie należy umieszczać mankietu na grubych ubraniach.

1. Prawidłowo włożyć wtyczkę przewodu powietrza do

przyłącza powietrza

2. Ciasno założyć mankiet na lewe ra mi ę.

Dolna część mankietu powinna znajdować się od 1 do 2 cm powyżej łokcia.

Przewód powietrza musi zn ajd ować się na wewnętrznej stronie ramienia i być

ustawiony w jednej linii ze środkowym palcem.

3. Należy STARANNIE zapiąć mocowanie materiału.

Uwagi:

• Przy wykonywaniu pomiarów na prawej ręce przewód powietrza znajduje się po stronie łokcia. Należy uważać, aby nie oprzeć ręki na przewodzie powietrza. ---

•Ciśnienie krwi może się różnić dla lewego i prawego ramienia, a w związku z tym mogą się także różnić zmierzone wartości ciśnienia. Firma OMRON zaleca wykonywanie pomiarów zawsze na tym samym ramieniu. Jeśli wartości dla obu ramion różnią się znacząco, należy skonsultować się z lekarzem w celu wybrania ramienia do pomiarów.

Page 14

3. Korzystanie z urządzenia

3.2

Prawidłowa postawa

Przy wykonywaniu pomiaru nal e ży usiąść wygodnie i odprężyć się w dogodnej tem- peraturze pokojowej. Na 30 minut przed rozpoczęciem pomiaru nie należy się kąpać, pić alkoholu ani napojów kofeinowych, palić tytoniu, wykonywać ćwiczeń fizycznych ani jeść.

•Należy siedzieć na krześle z nogami opartymi o podłogę.

•Należy usiąść z wyprostowanymi plecami. ---

•Należy usiąść, aby mieć podparcie dla pleców i ramienia.

• Mankiet powinien znajdować się na wysokości serca. ---

Page 15

3. Korzystanie z urządzenia

Jeśli ciśnienie skurczowe jest wyższe niż 210 mmHg

Kiedy rozpocznie się pompowanie mankietu, nacisnąć i przytrz y mać przycisk START/ STOP, dopóki urządzenie nie napompuje mankietu do wartości o 30–40 mmHg wyższej od przewidywanego ciśnienia skurczowego.

Uwagi:

•Urządzenie nie pompuje powyżej 299 mmHg.

• Nie należy stosować ciśnienia większego niż wymagane.

START

POMPOWANIE MANKIETU

OPRÓŻNIANIE MANKIETU

KONIEC POMIARU

Lampka wskaźnika założe- nia mankietu

3.3

Wykonywanie pomiar u

Uwagi:

• Aby przerwać pomiar, należy na cisnąć przycisk START/STOP w celu opróżnien ia ma nkietu .

• Podczas pomiaru nie należy się poruszać.

Ciśnieniomierz służy do wykonywania pomiarów i zachowywania ich wyników wpamięci dla 2 osób korzystających z identyfikatora użytkownika 1 i 2.

1. Wybrać identyfikator użyt-

kownika (1 lub 2).

2. Nacisnąć przycisk START/STOP.

Rozpocznie się automatyczne pompowanie mankietu.

Page 16

3. Korzystanie z urządzenia

3. Zdjąć mankiet.

Nacisnąć przycisk START/STO P, aby wyłączyć urządzenie.

Ciśnieniomierz automatycznie zachowuje wartości pomiarów w pamięci. Urządzenie wyłączy się automatycznie po 2 minutach.

Uwaga: Przed wykonaniem kolejnego pomiaru należy odczekać od 2 do 3 minut. Kilkuminutowa przerwa

Używanie Trybu gościa (G uest Mode)

W ciśnieniomierzu przechowywane są w pamięci wartości pomiarów dla 2 użytkowni- ków. Tryb gościa może być stosowany do wykonania pojedynczego pomiaru dla innego użytkownika. Po wyb or ze trybu gościa w pamięci urządzenia nie są przechowywane wartości pomiarów.

pomiędzy pomiarami umożliwia powrót tętnic do stanu sprzed dokonania pomiaru.

1. Nacisnąć i przytrzyma ć przycisk

START/STOP przez ponad 3 sekundy.

Zniknie symbol identyfikatora użytkownika i wyświetlana data/godzina.

2. Zwolnić przycisk START/STOP po wyłączeniu wyświetla-

nia daty/godziny.

Rozpocznie się automatyczne pompowanie mankietu.

Należy regularnie konsultować się z lekarzem. Własna interpretacja wyników pomiarów i samodzielne leczenie mogą być niebezpieczne.

Page 17

3. Korzystanie z urządzenia

3.4

Używanie funkcji pamięci

Ciśnieniomierz automatycznie zachowuje w pamięci do 100 wyników pomiarów dla każdego użytkownika (1 i 2). Urządzenie oblicza również średnie wartości, opierając się na wynikach 3 ostatnich pomiarów przeprowadzonych w ciągu 10 minut.

Uwagi:

•Jeżeli w tym czasie w pamięci znajdują się wyniki tylko 2 pomiarów, średnia będzie się opierała na tych 2 pomiarach.

•Jeżeli w tym czasie w pamięci znajduje się wynik tylko 1 pomiaru, jest on wyświetlany jako średnia.

•Jeśli pamięć jest zapełniona, monitor wymazuje z pamięci najstarsze wart ości.

• Przy odczycie wyniku pomiaru przeprowadzonego na urządzeniu bez ustawionej daty i godziny, na wyświetlaczu zamiast daty i godziny będzie widoczny symbol „-/ - -:--”.

Aby sprawdzić wyniki pomiarów zachowane w pamięci

1. Wybrać identyfikator użytkownika (1 lub 2).

2. Nacisnąć przycisk .

Numer odczytu w pamięci pojawia się na sekundę przed wyświetleniem tętna. Najnowszy pomiar ma numer „1”.

Uwaga: Stan wskaźnika założenia mankietu pojawi się na wyświetlaczu

razem z wartościami pomiarów. Lampka wskaźnika założenia mankietu nie zaświeci się.

3. Nacisnąć przycisk lub , aby sprawdzić wartości

zachowane w pamięci.

: w celu sprawdzenia starszych wartości : w celu sprawdzenia nowszych wartości

Page 18

3. Korzystanie z urządzenia

Aby odczytać średnią wartość

1. Wybrać identyfikator użytkownika (1 lub 2).

2. Nacisnąć i przytrzyma ć przycisk

przez ponad 3 sekundy .

Uwagi:

•Jeżeli poprzedni pomiar wykonano bez ustawionej daty i godziny, nie zostanie obliczona wartość średnia.

•Jeśli w pamięci nie ma zapisanych żadnych wyników, zostanie wyświetlony ekran pokazany po prawej stronie.

Page 19

3. Korzystanie z urządzenia

Ten tydzień

Średnia poranna

Ostatni tydzień

Średnia poranna

7 tygodni temu

Średnia poranna

Kontynuować

naciskanie...

Ten tydzień

Średnia wi ec zorna

Ostatni tydzień

Średnia wieczorna

7 tygodni temu

Średnia wieczorna

2 tygodni temu

Średnia poranna

2 tygodni temu

Średnia wieczorna

Aby odczytać tygodniową średnią wartość

Ciśnieniomierz oblicza i wyświetla średnie tygodniowe dla pomiarów wykonanych rano i wieczorem w ciągu ostatnich 8 tygodni dla każdego użytkownika.

Uwaga: Tydzień rozpoczyna się w niedzielę o godzinie 2:00.

1. Wybrać identyfikator użytkownika (1 lub 2).

2. Nacisnąć przycisk .

Na ekranie zo sta nie wyświetlona średnia poranna dla „THIS WEEK” (bie- żącego tygodnia).

Uwaga: Symbol porannego nadciśnienia ( ) jest wyświetlany, jeśli tygodniowa średnia

pomiarów porannych przekracza wartość 135/85 mmHg.

Ponownie nacisnąć przycisk , aby wyświetlić średnią poranną dla „THIS WEEK” (bieżącego tygodnia) na wyświetlaczu.

Nacisnąć przycisk lub , aby wyświetlić wartośc i z poprzednich tygodni.

Page 20

3. Korzystanie z urządzenia

Pierwszy pomiar poranny

W ciągu 10 minut

11: 59

04:00

Pomiary poranne

Do 3 pomiarów

Poranne ciśnienie krwi

Pomiar

Niedziela Wtorek Środa Czwartek Piątek Sobota

Poniedziałek

Pomiary wieczorne

Ostatni pomiar wieczorny

W ciągu 10 minut

01:59

19:00

Do 3 pomiarów

Wieczorne ciśnienie krwi

Pomiar

Niedziela Wtorek Środa Czwartek Piątek Sobota

Poniedziałek

Uwaga: Jeśli w pamięci nie ma zapisanych żadnych wyników, zostanie

wyświetlony ekran pokazany po prawej stronie.

Tygodniowa średnia poranna

Średnia wyników pomiarów przeprowadzonych rano (4:00–11:59), od niedzieli do soboty. Średnia dla każdego dnia jest obliczana na podstawie maksymalnie trzech odczytów wykonanych w ciągu 10 minut pierwszego porannego pomiaru.

Tygodniowa średnia wieczorna

Średnia wyników pomiarów przeprowadzonych wieczorem (19:00–1:59), od niedzieli do soboty. Średnia dla każdego dnia jest obliczana na podstawie maksymalnie trzech odczytów wykonanych wciągu 10 minut ostatniego wieczor- nego pomiaru.

Page 21

3. Korzystanie z urządzenia

Aby przenieść wyniki pomiarów

Aby rozpocząć korzystanie z oprogramowania Medical Link, należy odwiedzić stronę internetową www.omron-healthcare.com w celu uzyskania wstępnych instrukcji dotyczących instalacji.

1. Otworzyć zatyczkę złącza USB.

2. Podłączy ć przewód USB do

komputera.

3. Podłączy ć przewód USB do

ciśnieniomierza.

Page 22

3. Korzystanie z urządzenia

Aby usunąć wszystkie wartości przechowywane w pamięci urządzenia

Wartości zachowane w pamięci są usuwane dla danego identyfikatora użytkownika.

1. Wybrać identyfikator użytkownika (1 lub 2).

2. Po wyświetleniu symbolu pamięci ( ) należy nacisnąć

przycisk pamięci.

3. Przytrzymując go, nacisnąć przy-

cisk START/STOP i przytrzymać przez ponad 3 sekundy .

Uwaga: Zapisanych w pamięci wartości nie można usunąć

częściowo. Wszystkie wartości dla wybranego użytkownika zostaną usunięte.

Page 23

Komunikaty o błędach i rozwiązywanie problemów

4.1

Komunikaty o błędach

Wyświetlacz Przyczyna Rozwiązanie

Zdjąć mankiet. Odczekać 2-3 minut,

Wykryto nieregularne uderzenia serca.

Ruch podczas pomiaru.

Mankiet jest zbyt lu źny.

Baterie są słabe.

Baterie są wyczerpane.

a następnie przeprowadzić kolejny pomiar. Powtórzyć czynności opisane w rozdziale

3.3. W przypadku kilkukrotnego wskazania tego błędu, skontaktować się z lekarzem.

Uważnie przeczytać i powtórzyć czynności z rozdziału 3.3.

Ciasno założyć mankiet. Patrz rozdział 3.1.

Należy je wymienić na nowe przed zupełnym wyczerpaniem.

Patrz rozdział 2.1.

Należy natychmiast je wymienić. Patrz rozdział 2.1.

Page 24

4. Komunikaty o błędach i rozwiązywanie problemów

Wyświetlacz Przyczyna Rozwiązanie

Wtyczka przewodu powietrza jest odłąc zona.

Mankiet jest zbyt lu źny.

Z mankietu ulatnia się powietrze.

Poruszanie się podczas pomiaru przez co mankiet nie został wystarczająco napompowany.

Podczas normalnego pompowania mankietu ciśnienie przekroczyło 299 mmHg.

Ruch podczas pomiaru.

Ubranie koliduje z mankietem.

Błąd urządzenia.

Należy prawidłowo podłączyć wtyczkę przewodu powietrza. Patrz rozdział 3.1.

Ciasno założyć mankiet. Patrz rozdział 3.1.

Wymienić mankiet na nowy. Patrz rozdział 5.3.

Należy powtórzyć pomiar. Podczas pomiaru nie należy się poruszać ani rozmawiać. Patrz rozdział 3.3.

Jeśli ciągle pojawia się błąd „E2”, należy ręcznie napompować mankiet tak, aby ciśnienie było o 30–40 mmHg wyższe od poprzedniego wyniku pomiaru. Patrz rozdział 3.3.

Nie pompować mankietu do ciśnienia powyżej 299 mmHg. Patrz rozdział 3.3.

Należy powtórzyć pomiar. Podczas pomiaru nie należy się poruszać ani rozmawiać. Patrz rozdział 3.3.

Zdjąć część garderoby, która koliduje z mankietem. Patrz rozdział 3.1.

Skontaktuj się z punktem sprzedaży lub dystrybutorem firmy OMRON.

Page 25

4. Komunikaty o błędach i rozwiązywanie problemów

4.2

Rozwiązywanie problemów

Problem Przyczyna Rozwiązanie

Wynik pomiaru jest wyjątkowo wysoki (lub niski).

Ciśnienie powietrza w mankiecie nie wzrasta.

Powietrze jest zbyt szybko wypuszczane z mankietu.

Nie można mierzyć lub wyniki są za niskie lub za wysokie.

Mankiet jest zbyt luźny.

Ruch lub rozmowa podczas pomiaru.

Ubranie koliduje z mankietem.

Złącze przewodu powietrza nie jest właściwie podłączone do przyłącza powietrza.

Z mankietu ulatnia się powietrze.

Mankiet jest luźny.

Mankiet nie został wystarczająco napompowany.

Ciasno założyć mankiet. Patrz rozdział 3.1.

Podczas pomiaru nie należy się poruszać ani rozmawiać.

Patrz rozdział 3.3. Zdjąć część garderoby, która

koliduje z mankietem. Patrz rozdział 3.1.

Dopilnować, aby przewód powietrza był pewnie podłączony.

Patrz rozdział 3.1. Wymienić mankiet na nowy.

Patrz rozdział 5.3. Założyć poprawnie mankiet w taki

sposób, żeby ciasno obejmował

ramię Pa

z rozdział 3.1.

Należy napompować mankiet tak, żeby ciśnienie było o 30 do 40 mmHg wyższe od poprzedniego wyniku pomiaru.

Patrz rozdział 3.3.

Page 26

4. Komunikaty o błędach i rozwiązywanie problemów

Problem Przyczyna Rozwiązanie

Baterie są wyczerpane.

Brak reakcji na naciskanie przycisków.

Inne problemy.

Baterie zostały nieprawidłowo włożone.

•Naciśnij przycisk START/STOP i powtórz pomiar.

•Wymień baterie na nowe. W przypadku dalszego występowania problemu należy skontaktować się

z punktem sprzedaży lub dystrybutorem firmy OMRON.

Wymień baterie na nowe. Patrz rozdział 2.1.

Włóż baterie zgodnie z ich biegunowością (+/-).

Patrz rozdział 2.1.

Page 27

Konserwacja i przechowywanie

5.1

Konserwacja

Aby uchronić urządzenie przed zniszczeniem, należy stosować się do następujących instrukcji:

• Przechowywać urządzenie i jego części w czystym, bezpiecz nym miej sc u.

• Nie stosować ściernych ani lotnych środków czyszczących.

• Nie należy myć mankietu i jego części ani zanurzać ich w wodzie.

• Do czyszczenia urządzenia nie wolno używać benzyny, rozcieńczalników ani innych podobnych rozpuszczalników.

•Używać miękkiej i suchej ściereczki lub miękkiej ściereczki zwilżonej w mydle do czyszczenia ciśnienio- mierza lub mankietu.

• Zmiany lub modyfikacje niezatwierdzone przez producenta spowodują utratę gwarancji użytkownika. Nie rozmontowywać ani nie podejmować prób naprawy urządzenia lub jego części. Skontaktuj się z punktem sprzedaży lub dystrybutorem firmy OMRON.

Kalibracja i serwisowanie

•Dokładność niniejszego urządzenia została starannie przetestowana. Skonstruowano go z myślą o długo- trwałej eksploatacji.

• Dla zapewnienia prawidłowego działania i dokładności zaleca się dokonywanie przeglądu urządzenia co 2 lata. Proszę skontaktować się z punktem sprzedaży lub dystrybutorem firmy OMRON.

Page 28

5. Konserwacja i przechowywanie

5.2

Przechowywanie

Gdy urządzenie jest nieużywane, należy przechowywać je w pokrowcu.

1. Należy odłączyć wtyczkę przewodu powietrza od przyłą-

cza powietrza.

2. Delikatnie zwinąć przewód powietrza

iwsunąć go do mankietu.

Uwaga: Nie należy nadmiernie zginać przewodu powietrza.

3. Mankiet i ciśnieniomierz należy umieścić

w pokrowcu.

Nie wolno przechowywa ć urządzenia w następujących sytuacjach:

• Gdy urządzenie jest mokre.

• W miejscach narażonych na bardzo wysokie lub bardzo niskie temperatury, wilgotność, bezpośrednie światło słoneczne, pył lub korozyjne opary.

• W miejscach narażonych na wibracje, wstrząsy oraz unikać kładzenia urządzenia pod kątem.

Page 29

5. Konserwacja i przechowywanie

Intelli Cuff L-9911730-8

(Model: HEM-FL31)

Zasilacz S-9515336-9

Zasilacz UK-9983666-5

Przewód USB-9517499-4

5.3

5.4

Opcjonalne akcesoria medyczne

(objęte Dyrektywą dotyczącą wyrobów medycznych Komisji Europejskiej 93/42/EWG)

Mankiet

Obwód ramienia 22–42 cm

Inne części opcjonalne/zamienne

Przewód USB

Zasilacz

Page 30

5. Konserwacja i przechowywanie

Używanie opcjonalnego zasilacza

1. Włożyć wtyczkę zasilacza do

gniazda zasilacza, znajdują- cego się na tylnej części ciś- nieniomierza.

2. Podłączy ć zasilacz do sieci

elektrycznej.

Aby odłączyć zasila cz , na leży najpierw odłączyć go od źródła zasilania, a potem odłą- czyć zasilacz od ciśnieniomierza.

Page 31

6. Dane techniczne

= Typ BF

Opis produktu Ciśnieniomierz automatyczny Model OMRON M6 Comfort IT (HEM-7322U-E) Wyświetlacz Wyświetlacz cyfrowy LCD Metoda pomiaru Metoda oscylometryczna Zakres pomiaru Ciśnienie: 0–299 mmHg

Dokładność Ciśnienie: ±3mmHg Pompowanie Funkcja Fuzzy-logic kontrolowana pompą elektryczną

Wypuszczanie powietrza Automatyczny zawór uwalniania powietrza Pamięć 100 pomiarów z datą i godziną dla każdego użytkownika (1 i 2) Wartości znamionowe Prąd stały 6 V 4 W Źródło zasilania 4 baterie „AA” 1,5 V lub opcjonalny zasilacz

Trwałość baterii Około 1000 pomiarów (na nowych bateriach alkalicznych) Zastosowana część

Tętno: 40–180 uderzeń/min Tętno: ±5% odczytu wskazywanego

(Zasilacz S-9515336-9, PRĄD PRZEMIENNY WEJŚCIOWY 100–240 V 50/60 Hz 0,12 A) (Zasilacz dla Wielkiej Brytanii 9983666-5, PRĄD PRZEMIENNY WEJŚCIOWY 100–240 V 50/60 Hz 15 VA)

Ochrona przed porażeniem prądem

Temperatura/wilgotność robo cza Od +10°C do +40°C/od 30% do 85% wilgotności względnej Temperatura przechowywania/ wilgotność/ciśnienie atmosferyczne Klasyfikacja IP IP 20 Masa Ciśnieniomierz: około 380 g bez baterii

Wymiary zewnętrzne Ciśnieniomierz: około 124 (szer.) mm × 90 (wys.) mm × 161 (dł.) mm Obwód mankietu Od 22 do 42 cm

Materiał mankietu/przewodu Nylon, poliester, poliuretan, polichlorek winylu Zawartość opakowania Ciśnieniomierz, mankiet, instrukcja obsługi, pokrowiec, zestaw baterii, przewód USB,

Elektryczny sprzęt medyczny zasilany wewnętrznie (gdy pracuje tylko na bateriach)

= Klasa II elektryczny sprzęt medyczny (opcjonalny zasilacz)

Od –20°C do +60°C/od 10% do 95% wilgotności względnej/ 700–1060 hPa

Mankiet: około 163 g Mankiet: około 145 mm × 532 mm (przewód powietrza: 750 mm)

arkusz do notowania ciśnienia krwi

Page 32

6. Dane techniczne

Uwagi:

• Niniejsze specyfikacje mogą zostać zmienione bez powiadomienia.

• W walidacyjnym badaniu klinicznym ciśnienie rozkurczowe u 85 pacjentów określono na podstawie V fazy Korotkowa.

•Urządzenie nie zostało zwalidowane u kobiet ciężarnych.

•Niniejsze urządzenie spełnia warunki określone w dyrektywie Komisji Eur opejskiej 93/42/EWG w sprawie wyrobów medycznych.

•Niniejsze urządzenie zaprojektowano zgodnie z normą europejską EN1 060, Niein waz yj ne mierniki ciśnienia, część 1, Wymagania ogólne, i część 3, Wymagania dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi.

•Niniejsze urządzenie firmy OMRON jest produkowane pod ścisłym systemem kontroli jakości firmy OMRON HEALTHCARE Co. Ltd. z Japonii. Najważniejsza część urządzeń firmy OMRON, czyli czujnik ciśnienia, jest produkowana w Japonii.

Page 33

6. Dane techniczne

Ważne informacje zw iązane ze zgodnością elektromagnetycz ną (Electro Magnetic Compatibility — EMC)

Wzrastająca liczba urządzeń elektronicznych, takich jak komputery PC i telefony przenośne (komórkowe), powoduje, że stosowane urządzenia medyczne mogą łatwo ulegać zakłóceniom elekt roma gnetycznym ze stron y innych urządzeń. Zakłócenia te mogą spowodować nieprawidłowe działanie aparatury medycznej i doprowadzić do powstania potencjalnie niebezpiecznej sytuacji. Urządzenia medyczne nie powinny również zakłóc ać innych urządzeń.

Aby spełnić wymagania EMC (zgodności elektromagnetycznej) w celu zapobiegania sytuacjom niebezpiecznym dla produktu, zastosowano się do wymagań normy EN60601-1-2:2007. Standard ten określa poziomy odporności na zakłócenia elektromagnetyczne, a także maksymalne poziomy emisji elektromagnetycznej urządzeń medycznych. To urządzenie medyczne wyprodukowane przez firmę OMRON HEALTHCARE jest zgodne z normą EN60601-1-2:2007 zarówno w kwestii odporności, jak i emisji. Należy jednak przestrzegać specjalnych środków ostrożności:

• W pobliżu urządzenia m dzeń wytwarzających silne pola elektryczne lub elektromagnetyczne. Mogą one spowodować niepoprawne działanie urządzenia i doprowadzić do powstania potencjalnie niebezpiecznej sytuacji. Zaleca się zachowanie minimalnej odległości wynoszącej 7 m. W przypadku gdy odległość jest mniejsza, należy sprawdzić poprawne działanie urządzenia.

Dalsza dokumentacja zgodna ze normą EN60601-1-2:2007 jest dostępna w firmie OMRON HEALTHCARE EUROPE pod adresem podanym w niniejszej instrukcji. Dokumentacja jest także dostępna na stronie www.omron-healthcare.com

Właściwa utylizacja tego produktu (Zużyty sprzęt elektryczny i elektroniczny)

To oznaczenie umieszczone na produkcie lub w materiałach jego dotyczących wskazuje, że po zakoń- czeniu eksploatacji nie należy go usuwać razem z innymi odpadami z gospodarstwa domowego. Aby zapobiec możliwemu skażeniu środowiska lub szkodom dla zdrowia ludzkiego z powodu niekontrolowanej utylizacji odpadów, należy oddzielić ten typ odpadów od innych i przetwarzać go w sposób odpowiedzialny , działając na rzecz ponownego wykorzystania zasobów materiałowych. Użytkownicy urządzenia w domu powinni skontaktować się ze sprzedawcą, u którego zakupili produkt lub z lokalnym urzędem państwowym, w celu uzyskania szczegółowych informacji, gdzie i jak mogą zutylizować produkt w sposób bezpieczny dla środowiska. Użytkownicy biznesowi powinni skontaktować się z dostawcą i sprawdzić warunki oraz zasady umowy kupna. Tego produktu nie należy łączyć z innymi odpadami handlowymi w celu utylizacji.

edycznego nie należy używać telefonów przenośnych (komórkowych) ani innych urzą-

Page 34

7. Gwarancja

Dziękujemy za zakup produktu firmy OMRON. Niniejszy produkt został wyprodukowany z wysokiej jakości materia- łów i dołożono wielkiej staranności podczas jego produkcji. Został on opracowany dla zapewnienia satysfakcji, pod

warunkiem że jest prawidłowo obsługiwany i konserwowany zgodnie z instrukcją obsługi. Niniejszy produkt jest objęty 3 letnią gwarancją firmy OMRON od daty zakupu. Prawidłowa konstrukcja, wykonanie i materiały tego produktu są gwarantowane przez firmę OMRON. W trakcie tego okresu gwarancji firma OMRON bez opłaty za części lub usługę, naprawi lub wymieni wadliwy produkt lub wadliwą część.

Gwarancją nie są objęte: a. Koszty transportu i zagrożenia związane z transportem.

b. Koszty napraw i/lub wady wynikające z napraw wykonywanych przez osoby bez autoryzacji. c. Okresowe kontrole i konserwacja. d. Awaria lub zużycie opcjonalnych części innych lub dodatków innych niż urządzenie główne, o ile nie wyszczegól-

niono tego powyżej. e. Koszty wynikające z niezaakceptowania roszczenia gwarancyjnego (za to zostanie pobrana opłata). f. Uszkodzenia innych rodzajów włącznie z osobowymi spowodowanymi przez wypadek lub nieprawidłowe użytko-

wania. g. Usługa h. Części opcjonalne są objęte (1) rokiem gwarancji od daty zakupu. Opcjonalne części obejmują m.in.: mankiet

W przypadku roszczenia gwarancyjnego proszę skontaktować się ze sprzedawcą, u którego kupiono produkt lub z autoryzowanym dystrybutorem firmy OMRON. Dane adresowe można znaleźć na opakowaniu produktu/dokumentacji lub u wyspecjalizowanego sprzedawcy.

W przypadku trudności z dostępem do działu obsługi klienta firmy OMRON należy się skontaktować z nami w celu uzyskania informacji.

www.omron-healthcare.com

Naprawa lub wymiana w okresie gwarancji nie daje prawa do przedłużenia lub odnowienia okresu gwarancji. Gwarancja będzie zapewniona wyłącznie, gdy zwrócony zostanie kompletny produkt razem z oryginalną fakturą/ paragonem wystawionym przez sprzedawcę dla klienta.

kalibracji nie jest objęta g

i przewód mankietu, zasilacz, przewód USB.

warancją.

Page 35

200

150

100

61218 24

Dolna krzywa: ciśnienie rozkurczowe krwi

Pora dnia

mmHg

Przykład: wahania w ciągu dnia (mężczyzna, wiek: 35 lat)

Górna krzywa: ciśnienie skurczowe krwi

Przydatne informacje dotyczące ciśnienia krwi

Czym jest ciśnienie krwi?

Ciśnienie krwi jest si łą, z jaką krew uderza w ściany tętnic. Tętnicze ciśnienie krwi ulega cią- głym zmianom w trakcie trwania cyklu serca. Najwyższe ciśnienie w cyklu jest nazywane ciśnieniem skurczowym krwi; najniższe jest nazywane ciśnieniem rozkurczowym krwi. Obydwa wyniki pomiaru ciśnienia, zarówno skurczo- wego, jak i rozkurczowego, są niezbęd ne lek arz owi do oceny stanu ciśnienia krwi pacjenta.

Czym jest arytmia?

Arytmia jest stanem, w którym rytm uderzeń serca jest nieregularny z powodu wad układu bioelektrycznego, który napędza skurcze serca. Typowymi objawami są opuszczenie uderzenia serca, przedwczesne skurcze, niezwykle szybkie (tachykardia) lub wolne (bradykardia) tętno.

Jakie są zalety mierzenia ciśnienia krwi w warunkach domowych?

Na ciśnienie krwi może wpłynąć wiele czynników, takich jak aktywność fizyczna, zdenerwowanie lub pora dnia. Pojedynczy pomiar może nie wystarczać do postawienia diagnozy. Dlatego, aby uzyskać prawidłowe wskazania zmian w ciśnieniu krwi, najlepiej jest dokonywać pomiarów każ- dego dnia o tej samej porze. Ciśnienie krwi jest zazwyczaj niskie rano i wzrasta od popołudnia do wieczora. Jest niższe latem i wyższe zimą.

Page 36

Page 37

Page 38

1 2

Page 39

English Français Deutsch

Itali

ano

Español

Nederlands

Русский

Türkçe

Automatic Blood Pressure Monitor

Model M6 Comfort IT Instruction Manual

Należy upewnić się, że zestaw zawiera wszystkie poniższe elementy!

Page 40

English Français Deutsch

Itali

ano

Español

Nederlands

Русский

Türkçe

Automatic Blood Pressure Monitor

Model M6 Comfort IT Instruction Manual

Producent

OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.

53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, Kyoto, 617-0002 JAPONIA

Przedstawiciel handlowy w UE

Siedziba produkcji

Filia

OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.

Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp, HOLANDIA www.omron-healthcare.com

OMRON (DALIAN) CO., LTD.

Dalian, CHINY

OMRON HEALTHCARE UK LTD.

Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, U.K.

OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH

Gottlieb-Daimler-Strasse 10, 68165 Mannheim, NIEMCY www.omron-healthcare.de

OMRON SANTÉ FRANCE SAS

14, rue de Lisbonne, 93561 Rosny-sous-Bois Cedex, FRANCJA

Wyprodukowano w Chinach