Nie należy używać urządzenia na
niemowlętach, dzieciach lub osobach,
które nie potrafią wyrazić swoich
intencji. Urządzenie przeznaczone
jest do stosowania wyłącznie na
osobach dorosłych.
2. Nie należy dokonywać autodiagnozy
na podstawie wyników pomiarów
i samodzielnie rozpoczynać leczenia.
3. Nie należy dostosowywać leków na
podstawie wyników pomiarów.
4.
W celu uzyskania szczegółowych
informacji na temat ciśnienia krwi
skonsultuj się z lekarzem.
5.
Funkcja wykrywania nieregularnych
uderzeń serca może pomóc we
wczesnym wykryciu potencjalnych
zaburzeń rytmu serca, ale nie
zastępuje ona badania serca.
6. Tabela “Klasyfikacja ciśnienia krwi
WHO” służy celom informacyjnym
inie ma na celu zastąpienia diagnozy
lekarskiej.
Urządzenia należy używać wyłącznie
7.
zgodnie zprzeznaczeniem. Nie należy
używać urządzenia do innych celów
niż opisane winstrukcji.
Nie stosować urządzenia na
8.
nadgarstku zniezagojoną raną lub
podczas leczenia.
3
9. Nie należy używać tego urządzenia
zinnymi elektrycznymi urządzeniami
medycznymi jednocześnie.
Nie należy używać urządzenia
10.
wmiejscach, wktórych pracują
urządzenia chirurgiczne wysokiej
częstotliwości sprzęt chirurgiczny,
rezonans magnetyczny (MRI),
tomograf komputerowy (CT) lub
aparat rentgenowski.
Nie należy używać urządzenia
11.
wpobliżu urządzeń emitujących
pola elektromagnetyczne takich
jak telefony komórkowe, kuchenki
mikrofalowe lub telewizory.
Nie należy używać urządzenia
12.
w miejscach, gdzie występują
5
4
łatwopalne gazy (np. gaz
anestetyczny, tlen i wodór) lub
łatwopalne ciecze (np. alkohol).
Nie należy używać urządzenia w
13.
poruszających się pojazdach, takich
jak samochód lub samolot.
Nie należy używać urządzenia poza
14.
określonym środowiskiem. Może to
spowodować niedokładny odczyt.
Urządzenie zawiera małe elementy,
15.
które mogą stanowić ryzyko
zadławienia się u niemowląt
i dzieci. Urządzenie i jego elementy
należy przechowywać w miejscu
niedostępnym dla niemowląt
i dzieci.
6
Page 3
16.
Nie próbuj samodzielnie otwierać,
demontować, naprawiać, modyfikować lub regulować urządzenie.
Może to spowodować wypadek,
uszkodzenie urządzenia, spowodować w efekcie niedokładne
pomiary i unieważnić gwarancję.
Nie należy narażać urządzenia na
17.
silne uderzenia (np. upuszczenie
na podłogę), skrajne temperatury,
wysoką wilgotność, bezpośrednie
działanie promieni słonecznych,
kurzu lub chemikaliów. Może
to spowodować uszkodzenie
urządzenia.
Urządzenie nie jest wodoodporne. Unikaj
18.
narażania urządzenia na wilgoć.
19.
Urządzenie i mankiet należy czyścić
ostrożnie za pomocą suchej,
miękkiej szmatki lub materiału
zwilżonego wodą. Do czyszczenia
urządzenia nie należy używać
rozpuszczalników, takich jak alkohol,
benzen, rozcieńczalnik lub inne silne
środki chemiczne.
Nie należy przechowywać mankietu
20.
ciasno złożonego przez dłuższy czas.
Może to skrócić jego żywotność.
Zużyte urządzenia, baterie i ak-
21.
cesoria należy utylizować zgodnie
z obowiązującymi przepisami.
Bezprawna utylizacja może spowodować zanieczyszczenie środowiska.
7
22.
Nie należy używać mankietów
i akcesoriów innych niż te zalecane
przez producenta. Mankiety
i akcesoria niezatwierdzone do
użytku z tym urządzeniem mogą
spowodować szkody dla zdrowia
użytkownika i uszkodzenie produktu.
23.
Podczas pomiaru nie wywierać
żadnego nacisku na przewód,
np. kłaść na nim rąk lub innych
przedmiotów. Może to spowodować
nieprawidłowe pomiary.
Materiały opakowaniowe stanowią
24.
śmiertelne zagrożenie dla dzieci i
mogą spowodować uduszenie.
Należy niezwłocznie usunąć
wszystkie materiały opakowaniowe
9
8
i trzymać je z dala od dzieci.
25. Prawidłowy rozmiar mankietu jest
kluczowy dla dokładnych pomiarów.
Urządzenie należy stosować
wyłącznie u osób dorosłych,
których obwód nadgarstków jest
odpowiedni dla tego urządzenia.
Odpowiednie obwody znajdują się
w rozdziale „DANE TECHNICZNE”.
26.
W razie wylanej baterii należy
trzymać ją z dala od źródeł ognia,
ponieważ istnieje ryzyko zapłonu
lub wybuchu.
Przed wykonaniem pomiaru należy
2 7.
zdjąć wszelkiego rodzaju biżuterię na
ręce lub tym podobne. Biżuteria może
spowodować siniaki przy pomiarze.
10
Page 4
28.
Podczas przechowywania urządzenia należy upewnić się, że nie są
na nim umieszczone żadne ciężkie
przedmioty.
29.
Nie należy umieszczać mankietu
na grubej odzieży (np. na rękawie
kurtki lub rękawie swetra), ponieważ
ciśnieniomierz nie będzie w stanie
dokonać prawidłowego pomiaru
i istnieje podwyższone ryzyko
powstania krwiaka lub śladów na
skórze w trakcie pomiaru.
W wypadku gdyby mankiet nie
30.
przestawał się napełniać powietrzem,
należy przerwać pomiar, naciskając przycisk ON/OFF i natychmiast otworzyć
mankiet.
31.
Podczas zakładania mankietu należy upewnić się, że nie ma na
nim zagięć, ponieważ może to
spowodować powstanie siniaków.
Pomiary ciśnienia mogą prowadzić do
32.
powstania tymczasowych śladów na
skórze w miejscu założenia mankietu.
Dzieje się tak zwłaszcza w przypadku
dużej liczby powtórzeń; u pacjentów
z odwodnieniem hipertonicznym oraz
u pacjentach o słabej pracy serca.
W rzadkich przypadkach ślad może
33.
utrzymywać się przez kilka dni. W
sprawie szczególnych zagrożeń
związanych z uciskiem mankietu
przy pomiarze prosimy o konsultację
z lekarzem.
11
34.
Nie należy upuszczać ani wkładać żadnych przedmiotów do
jakichkolwiek otworów lub przewodu. Może to spowodować
uszkodzenie urządzenia.
Nie należy naciskać przycisków
35.
z nadmierną siłą lub przy użyciu
ostrych przedmiotów.
Wskazania do stosowania
Urządzenie jest łatwe w obsłudze
i dobre dla użytkowników domowych
i profesjonalnej służby zdrowia.
Wykorzystuje nieinwazyjną metodę
oscylometryczną, która szybko
i łatwo zmierzy ciśnienie krwi
i tętno, i automatycznie zapisuje dane,
13
12
aby umożliwić przeglądanie średniej
i zmierzone dane w dowolnym
momencie.
To urządzenie jest przeznaczone do
użytku przez pracowników służby
zdrowia lub użytkowników domowych.
To urządzenie jest przeznaczone do
pomiaru skurczowego i rozkurczowego
ciśnienia krwi na osobie dorosłej przy
użyciu nieinwazyjnej techniki, w której
nadmuchiwany mankiet jest owinięty
wokół nadgarstka.
Przeciwwskazania
Jeśli cierpisz na którykolwiek z poniższych stanów chorobowych,
możesz uzyskać niedokładny odczyt
14
Page 5
z urządzenia. Przed użyciem urządzenia
należy skonsultować się z lekarzem.
• Wstrząs
• Po operacji usunięcia piersi lub węzłów
chłonnych
• Przetoki tętniczo-żylne
• Arytmia serca
• Przedwczesne pobudzenia przed-
sionkowe lub komorowe
• Migotanie przedsionków
• Stwardnienie tętnic
• Słaba perfuzja
• Anomalie naczyń krwionośnych
• Bardzo niskie ciśnienie krwi
• Ciąża
• Cukrzyca
• Stan przedrzucawkowy
• Choroby nerek
15
WPROWADZENIE
Jesteśmy przekonani, że Ciśnieniomierz nadgarstkowy
MD53B1 to bardzo dobrej jakości urządzenie, które
zapewni Państwu dużo radości i satysfakcji z jego
użytkowania.
NALEŻY DOKŁADNIE PRZECZYTAĆ INSTRUKCJĘ
OBSŁUGI I JEJ PRZESTRZEGAĆ!
Producent ani lokalny importer nie ponosi
odpowiedzialności za szkody powstałe w wyniku
użytkowania niewłaściwego lub niezgodnego
z przeznaczeniem.
Urządzanie jest wyrobem medycznym klasy IIa.
DANE TECHNICZNE
Model:MD53B1
Rodzaj wyświetlacza:Wyświetlacz LCD
Metoda pomiaru:Nieinwazyjna, oscylometryczna
Zakres pomiaru:Skurczowe ciśnienie krwi: 50-250 mmHg
• Z wszczepionym urządzeniem elek trycznym, takim jak rozrusznik serca
• Z podłączonym innym elektrycznym
sprzętem medycznym
• Z jakimkolwiek stanem, który wpływa
na krążenie
• Z problemami z przepływem krwi
lub zaburzenia krwi. Napompowanie
mankietu może powodować siniaki
• Drgawki lub dreszcze
16
Jednostki:Ciśnienie: 1 mmHg
Pamięć:240 (120 x 2 użytkowników)
Wymiary:102 x 78 x 30mm (w przybliżeniu)
Obwód mankietu
nadgarstka:
Temperatura użytkowania: od 5°C do 40°C
Wilgotność użytkowania: od 15 do 90% RH
Temperatura
przechowywania:
Wilgotność
przechowywania:
Ciśnienie atmosferyczne
podczas używania,
przechowywania
i transportu:
Źródło zasilania:2 x 1,5V baterie alkaliczne AAA
Akcesoria:Mankiet, instrukcja obsługi, pudełko do
Klasyfikacja:Stosowana część typu BF
Legend:
Tętno: 1 uderzenie / minutę
13.5 – 21.5cm
od -25°C do 70°C
do 90% RH
od 700hPa do 1060hPa
(brak w zestawie)
przechowywania
Stosowana część typu BF
Urządzenie II klasy ochronności
18
Page 6
19
OPIS URZĄDZENIA
Opis urządzenia:
Urządzenie jest łatwe w obsłudze i nadaje się zarówno
dla użytkowników domowych jak i profesjonalistów.
Wykorzystuje nieinwazyjną technologię
oscylometryczną, która pozwala szybko i łatwo zmierzyć
ciśnienie i puls. Urządzenie automatycznie zapisuje
dane, aby umożliwić przeglądanie średniej oraz historii
pomiarów w dowolnym momencie.
Przycisk pamięci
Wyświetlacz
Pokrywa baterii
SymboleFunkcja/Znaczenie
!
!
SNNumer seryjny
SYSCiśnienie rozkurczowe w mmHg
DIACiśnienie skurczowe w mmHg
PULPULS
Mankiet
OSTRZEŻENIE/UWAGA
Wskazuje na potencjalnie niebezpieczną sytuację,
która może grozić śmiercią lub poważnymi
obrażeniami
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI / WAŻNE INFORMACJE
Producent
Typ BF: Urządzenie, mankiet i kable są
zaprojektowane tak, aby zapewnić ochronę przed
porażeniem prądem
Oznakowanie zgodności CE
Utylizacja produktu zgodnie z WEEE
Przeczytaj instrukcja obsługi / książeczka
Chroń urządzenie przed wilgocią
Symbol wskazujący, że urządzenie jest wyrobem
medycznym.
Wybór użytkownika
Zegar
Przycisk ON/OFF
21
Opis wyświetlacza:
Poziom
ciśnienia/
głośność
Data Godzina
Ciężkie
nadciśnienie
Umiarkowane
nadciśnienie
Łagodne nadciśnienie
Wskaźnik niskiego
poziomu baterii
Ciśnienie prawidłowe
wysokie
Użytkownik 1
Ciśnienie prawidłowe
Użytkownik 2
Ciśnienie optymalne
Ikonka serca
Wskaźnik
nieregularnego
bicia serca
Nadmuchiwanie
Puls
Spuszczanie powietrza
Ciśnienie
skurczowe
Dane
średnie
Numer zapisu
w pamięci i dane
Ikona łączności
Bluetooth
Ciśnienie
rozkurczowe
SYMBOLE
Poniższe symbole są używane w niniejszej instrukcji
lub pojawiają się na urządzeniu, akcesoriach
i opakowaniu.
Aby zapewnić prawidłowe użytkowanie urządzenia,
należy zawsze przestrzegać podstawowych środków
bezpieczeństwa, w tym ostrzeżeń i pouczeń
wymienionych w niniejszej instrukcji.
20
ZGODNOŚĆ
To urządzenie jest zgodne z Rozporządzeniem
Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia
5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych,
zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE)
nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz
uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG.
Urządzenie to jest zgodne z:
• Norma EN ISO 81060 dotycząca nieinwazyjnych
sfigmomanometrów;
Część 1: Wymagania i metody badań dla typów
pomiarów niezautomatyzowanych oraz normą EN 1060
odnoszącą się do nieinwazyjnych sfigmomanometrów.
Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów pomiaru ciśnienia krwi.
• Norma EN 60601 odnosząca się do medycznych
urządzeń elektrycznych;
Część 1-2: Wymagania ogólne dotyczące
podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczych
parametrów eksploatacyjnych oraz zasadniczych
parametrów eksploatacyjnych - Norma uzupełniająca:
Kompatybilność elektromagnetyczna - Wymagania
i badania.
Część 4: Procedury badań w celu określenia
ogólnej dokładności systemu zautomatyzowanych
nieinwazyjnych sfigmomanometrów.
• Norma ISO 81060-2:2013 dotycząca nieinwazyjnych
sfigmomanometrów;
Część 2: Walidacja kliniczna automatycznego typu
pomiaru.
• Norma IEC 80601-2-30:2009+A1:2013 dotycząca
medycznych urządzeń elektrycznych;
Część 2-30: Wymagania szczegółowe dotyczące
podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczych
parametrów użytkowych nieinwazyjnych sfigmomanometrów typu automatycznego.
INSTALACJA BATERII
1. Zdejmij pokrywę baterii.
2. Wyjmij zużyte baterie i włóż nowe.
UWAGA! UŻYJ BATERII ALKALICZNYCH LR03 / AAA.
UPEWNIJ SIĘ, ŻE OZNACZENIA BIEGUNÓW (+) I (-)
BATERII SĄ ZGODNE Z OZNACZENIAMI W ŚRODKU.
3. Zamknij pokrywę baterii.
WSKAŹNIK POZIOMU BATERII
Gdy poziom baterii jest niski, na wyświetlaczu pojawi się
symbol i “E6”. Wymień wtedy zużyte baterie na nowe.
23
UWAGA:
Baterie mogą stanowić ryzyko zadławienia się przez
•
dzieci. Baterie należy przechowywać w miejscu
niedostępnym dla dzieci.
W przypadku wycieku płynu z baterii nie należy
•
go dotykać. Unikać kontaktu ze skórą (np. założyć
rękawice ochronne) i wyczyścić komorę baterii suchą
ściereczką.
Wyjąć baterie z urządzenia, jeśli urządzenie nie będzie
•
używane przez dłuższy czas.
Należy używać wyłącznie baterii alkalicznych 1,5 V. Nie
•
należy używać innych typów baterii, jak na przykład
akumulatorki. Może to spowodować uszkodzenie
urządzenia.
Wymienić wszystkie baterie w tym samym czasie.
•
Nie należy mieszać baterii używanych i nowych.
Zaleca się stosowanie baterii tej samej marki
i modelu.
• Czas pracy baterii może się różnić w zależności od
temperatury otoczenia i może być krótszy w niskiej
temperaturze.
25
24
KONFIGURACJA / USTAWIANIE
GŁOŚNOŚCI / JĘZYKA / DATY /
GODZINY / BLUETOOTH
(A) Po włożeniu nowych baterii
1. Pasek głośności będzie migał na wyświetlaczu.
Naciśnij przycisk M lub , aby zwiększyć lub
pomiarów w warunkach stresowych.
Nie dokonuj pomiaru, gdy jesteś fizycznie zmęczonym
•
29
28
lub wyczerpanym.
Podczas pomiaru pozostań nieruchomo i nie
•
rozmawiaj.
• Podczas pomiaru mankiet powinien znajdować się
na wysokości serca.
6. Rozluźnij się i usiądź wygodnie na krześle. Umieść
stopy płasko na podłodze. Nie krzyżuj stóp. Trzymaj
plecy prosto.
NAKŁADANIE MANKIETU NA
NADGARSTEK
1.
Odsłoń lewy nadgarstek. Upewnij się, że ubranie
nie przeszkadza krążeniu krwi.
2. Umieść nadgarstek w środku mankietu. Zarówno
Twoja dłoń, jak i wyświetlacz urządzenia powinny
30
Page 9
być skierowane do góry. Umieść mankiet około
1 cm poniżej dolnej krawędzi dłoni.
1 cm
3.
Pociągnij za koniec mankietu i zapnij rzep.
Upewnij się, że mankiet jest mocno owinięty
wokół nadgarstka, jednocześnie nie ograniczając
krążenia krwi.
4. Połóż łokieć stabilnie na stole lub w takiej pozycji,
aby mankiet znajdował się na wysokości Twojego
serca.
WYBÓR UŻYTKOWNIKA
Urządzenie przechowuje dane pomiarowe dwóch
użytkowników - Użytkownika 1 i Użytkownika 2.
Po każdym zakończonym pomiarze, urządzenie
automatycznie zapisuje jego wynik.
1. Naciśnij
2. Naciśnij
Naciśnij , by zatwierdzić i wyłączyć urządzenie.
3.
, aby włączyć urządzenie.
, by wybrać użytkownika 1 lub 2.
Za niskoZa wysokoDobrze
31
całe powietrze ze środka mankietu. Wskaźnik
wypuszczania powietrza miga na wyświetlaczu.
3. Na wyświetlaczu pojawi się numer zapisu wyniku
w pamięci.
Mankiet zaczyna się pompować. Mankiet może
4.
wydawać się ciasny – jest to normalne.
UWAGA! JEŚLI CHCESZ ZATRZYMAĆ NADMUCHIWANIE
NACIŚNIJ ON/OFF, ABY WYŁĄCZYĆ URZĄDZENIE.
WTEDY MANKIET SIĘ ROZLUŹNI.
5. Urządzenie dokonuje pomiaru ciśnienia krwi i pulsu
podczas nadmuchiwania mankietu . Na wyświetlaczu
pojawia się wskaźnik pompowania , wskaźniki paska
ciśnienia oraz aktualne ciśnienie w mankiecie. Gdy
tylko wykryty zostanie puls, przy każdym uderzeniu
serca miga ikonka serca .
Po zakończeniu pomiaru wyświetlane jest
6.
ciśnienie skurczowe, rozkurczowe i puls. Wyniki
są zapisywane w pamięci. Mankiet rozluźnia się
automatycznie.
7. Podczas wyświetlania wyników, na ekranie miga
ikonka Bluetooth. Włącz aplikację G.LAB Health
na swoim urządzeniu mobilnym, a wynik pomiaru
zostanie wysłany na Twoje urządzenie.
33
Wybrano użytkownika 1
Wybrano użytkownika 2
WYKONANIE POMIARU CIŚNIENIA
1. Naciśnij , by włączyć urządzenie.
Przed rozpoczęciem pomiaru usuwane jest
2.
32
8. Naciśnij , aby wyłączyć urządzenie.
UWAGA! URZĄDZENIE WYŁĄCZY SIĘ AUTOMATYCZNIE
PO 1 MINUCIE BEZCZYNNOŚCI.
Wypuszczanie powietrza
przed pomiarem
Pompowanie i pomiar
w toku
Pomiar zakończony, wyniki
są wyświetlane na ekranie
Wyświetlanie numeru
zapisu w pamięci
Pompowanie i pomiar
w toku
Ikona Bluetooth miga,
urządzenie rozpoczyna parowanie
34
Page 10
PRZEGLĄDANIE ŚREDNICH
ODCZYTÓW I HISTORII POMIARÓW
Urządzenie posiada możliwość przechowywania danych
pomiarowych dla 2 użytkowników - Użytkownika 1 i
Użytkownika 2. Po każdym zakończonym pomiarze
urządzenie automatycznie zapisuje wynik. Oprócz
tego urządzenie umożliwia przeglądanie średniego
odczytu na podstawie 3 ostatnich pomiarów oraz historii
zapisanych wyników.
Wyświetlanie średniego odczytu z ostatnich
3 pomiarów
M
1. Naciśnij
średnie dane pomiarowe.
Wyświetlanie poprzednich danych pomiarowych
(A) Usunięcie jednego zapisu z pamięci
Przeglądając dotychczasowe dane pomiarowe,
1.
wybierz zapis, który chcesz usunąć.
Naciśnij i przytrzymaj przycisk przez około
2.
3 sekundy, aż na wyświetlaczu pojawi się ,,CL” oraz ,,--”.
3.
Naciśnij ponownie przycisk , aby potwierdzić.
Na wyświetlaczu pojawią się napisy ,,CL” i ,,00”,
a wybrany zapis zostanie usunięty.
, aby włączyć urządzenie i wyświetlić
35
2.
Naciśnij M, aby wyświetlić poprzednie dane
pomiarowe. Odpowiedni numer wyniku wpamięci
iczas pomiaru pojawią się na wyświetlaczu. Ponownie
naciśnij M, aby wyświetlić dane pomiarowe
wkolejności od nowych do starych.
3. Naciśnij
Wybierz użytkownika
Wdowolnym momencie wtrybie przeglądania danych
zpamięci można nacisnąć , aby wybrać zapis
pamięci Użytkownika 1 lub Użytkownika 2.
, aby wyłączyć urządzenie.
USUWANIE DANYCH
Z HISTORII POMIARÓW
Istnieją dwa sposoby na wymazanie pamięci.
36
3.
Naciśnij ponownie przycisk M, aby potwierdzić.
Na wyświetlaczu pojawią się napisy ,,CL” i ,,00”, a
wszystkie zapisy zostaną usunięte.
Wyświetlacz automatycznie powróci do
4.
wyświetlania uśrednionych danych pomiarowych
z pustym rejestrem.
5. Naciśnij przycisk
, aby wyłączyć urządzenie.
4.
Wyświetlacz automatycznie powróci do
wyświetlania poprzednich danych pomiarowych.
(B) Usunięcie wszystkich zapisów z pamięci
M
1. Naciśnij przycisk
dane pomiarowe.
2. Naciśnij i przytrzymaj przycisk
sekundy, aż na wyświetlaczu pojawi się ,,CL” oraz ,,--”.
, aby wyświetlić uśrednione
M
przez około 3
37
OBSŁUGA APLIKACJI ORAZ
PRZESYŁANIE DANYCH
Przy pierwszym użyciu
Pobierz i zainstaluj na swoim smartfonie bezpłatną
1.
aplikację ,,G.LAB Health”:
38
Page 11
2. Włącz funkcję Bluetooth wsmartfonie.
Otwórz aplikację ,,G.LAB Health” na swoim
3.
smartfonie izałóż nowe konto.
Upewnij się, że funkcja Bluetooth wurządzeniu jest
4.
włączona. Aby włączyć wyłączyć funkcję Bluetooth
wurządzeniu: Naciśnij przycisk , żeby włączyć
urządzenie. Naciśnij iprzytrzymaj przycisk ,
żeby włączyć tryb ustawień.
5.
Naciśnij przycisk M na urządzeniu, aby wejść
w tryb AVG. Ikona Bluetooth będzie migać na
wyświetlaczu.
6. Naciśnij ikonę
w aplikacji i kliknij „Ustawienia
Bluetooth”. Wybierz model swojego urządzenia
z listy urządzeń, aby wszystkie dane pomiarowe
były automatycznie do niego przesyłane.
Przesyłanie danych pomiarowych
Upewnij się, że urządzenie znajduje się wodległości
1.
do 5 metrów od Twojego smartfonu, aaplikacja ,,G.
LAB Health” jest aktywna.
Upewnij się, że funkcja Bluetooth wurządzeniu jest
2.
włączona. Naciśnij przycisk M, aby wejść wtryb
AVG. Ikona Bluetooth będzie migać na wyświetlaczu.
3.
Kliknij wikonę w aplikacji, aby pobrać nowe
dane pomiarowe zurządzenia.
UWAGI:
Jeśli transmisja danych nie powiedzie się, pojawi
•
się kod błędu ,,E7”. Sprawdź funkcję Bluetooth
wurządzeniu oraz wsmartfonie.
Urządzenie ma domyślnie włączoną funkcję Bluetooth.
•
Prosimy o wyłączenie Bluetooth w urządzeniu
przebywając w miejscach, wktórych korzystanie
zurządzeń bezprzewodowych jest zabronione.
WSKAŹNIK KLASYFIKACJI WHO
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) ustaliła
następujący diagram jako normę oceny nadciśnienia
tętniczego, niezależnie od wieku.
39
Materiał źródłowy: Journal of Hypertension 1999, 17/2
mmHg
110
105
Nadciśnienie II stonia (umiarkowane)
100
95
90
85
80
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Optymalne
Nadciśnienie III stonia (ciężkie)
Nadciśnienie I stonia (łagodne)
Wysokie prawidłowe
Prawidłowe
120 130 140 150 160 170 180
Skurczowe ciśnienie krwimmHg
Wskaźnik Klasyfikacji WHO to narzędzie, które pozwala
na szybką ocenę ciśnienia krwi w oparciu o dokonane
przez Ciebie pomiary. Pomoże Ci to lepiej zrozumieć, co
oznaczają Twoje wartości ciśnienia krwi. Każdy odcinek
paska odpowiada klasyfikacji ciśnienia krwi według WHO.
Ciężkie nadciśnienie
Umiarkowane nadciśnienie
Łagodne nadciśnienie
Ciśnienie wysokie prawidłowe
Ciśnienie prawidłowe
Ciśnienie optymalne
41
40
O ZABURZENIACH RYTMU SERCA
Nierówne bicie serca definiowane jest jako bicie serca,
które różni się o 25% od średniej wszystkich uderzeń serca
podczas pomiaru ciśnienia krwi. Jeśli urządzenie wykryje
nierówne bicie serca dwa lub więcej razy podczas pomiaru,
na wyświetlaczu pojawi się wskaźnik nierównego bicia
serca. Ważne jest, aby podczas pomiaru siedzieć bez ruchu,
w ciszy oraz być odprężonym.
UWAGA! JEŚLI PO POMIARZE WSKAŹNIK BĘDZIE
CZĘSTO SIĘ POJAWIAŁ, ZALECA SIĘ KONSULTACJĘ Z
LEKARZEM.
O CIŚNIENIU KRWI
Co to jest ciśnienie krwi?
Ciśnienie krwi to siła wywierana przez krew na ściany
tętnic. Ciśnienie skurczowe występuje, gdy serce
się kurczy. Ciśnienie rozkurczowe występuje, gdy
serce się rozszerza. Ciśnienie krwi mierzone jest w
milimetrach słupka rtęci (mmHg). Naturalne ciśnienie
krwi reprezentowane jest przez ciśnienie podstawowe,
które mierzy się rano, kiedy człowiek jest w stanie
spoczynku i przed posiłkiem.
42
Page 12
Co to jest nadciśnienie i jak je regulować?
Nadciśnienie, czyli nieprawidłowo wysokie ciśnienie
tętnicze krwi, nieleczone może powodować wiele
problemów zdrowotnych, w tym udar i zawał serca.
Nadciśnienie można leczyć poprzez zmianę stylu życia,
unikanie stresu oraz za pomocą leków przyjmowanych
pod kontrolą lekarza.
Aby zapobiec nadciśnieniu lub je regulować, należy:
• Nie palić tytoniu
• Ćwiczyć regularnie
• Ograniczyć spożycie soli i tłuszczów
• Wykonywać regularne badania lekarskie
• Utrzymywać prawidłową masę ciała.
CZYSZCZENIE
I PRZECHOWYWANIE URZĄDZENIA
1.
Do czyszczenia ciśnieniomierza należy używać
wyłącznie miękkiej, suchej ściereczki. W celu
dezynfekcji mankietu pomiarowego należy przetrzeć
go środkiem dezynfekującym zawierającym alkohol.
2.
Urządzenie pomiarowe należy przechowywać
43
Pojawia się kod
błędu 4 (E4).
Pojawia się kod
błędu 5 (E5).
Pojawia się kod
błędu 6 (E6).
Pojawia się kod
błędu 7 (E7).
Urządzenie
ponownie
napełnia się
powietrzem.
Urządzenie nie może
prawidłowo zmierzyć
ciśnienia krwi.
Mankiet jest nadmiernie
nadmuchany. Ciśnienie krwi
przekracza 300 mmHg.
Niski poziom baterii.Wymień wszystkie baterie
Błąd transmisji danych.Sprawdź połączenie
Blokada systemu.Zrestartuj urządzenie: wyjmij
Jeśli bicie serca jest bardzo
słabe lub nieregularne,
urządzenie może nie być w
stanie zmierzyć ciśnienia
krwi. Załóż ponownie mankiet
i prawidłowo go zapnij.
Usiądź wygodnie i nie ruszaj
się podczas pomiaru.
Zaleca się niezwłoczną
konsultację z lekarzem.
na nowe.
Bluetooth urządzenia
i smartfona.
baterie, odczekaj minutę, a
następnie ponownie włóż
baterie.
ZAŁĄCZNIK I TABLICE EMC
KOMPATYBILNOŚĆ
Wytyczne i deklaracja producenta - promieniowanie
elektromagnetyczne ELEKTROMAGNETYCZNA
Sfigmomanometr (MD53B1) jest przeznaczony do
stosowania w środowisku elektromagnetycznym
określonym poniżej. Użytkownik Sfigmomanometru
45
w suchym, nie zapylonym pomieszczeniu
wtemperaturze pokojowej zdaleka od wszelkiego
rodzaju pól magnetycznych.
Uwaga, każdy poważny incydent związany
3.
z wyrobem należy zgłosić producentowi lub
właściwemu organowi państwa członkowskiego.
WYKRYWANIE IROZWIĄZYWANIE
PROBLEMÓW
PROBLEMPRZYCZYNAROZWIĄZANIE
Na wyświetlaczu
nie pojawia się
żaden komunikat,
nawet gdy
urządzenie jest
włączone.
Pojawia się kod
błędu 1 (E1).
Pojawia się kod
błędu 2 (E2).
Pojawia się kod
błędu 3 (E3).
(MD53B1) powinien zapewnić, że jest on używany
w takim środowisku.
Wypromieniowane i
przewodzone emisje fal
radiowych (RF)
Emisja fal radiowych
CISPR 11
Emisja fal radiowych
CISPR 11
Wytyczne i deklaracja producenta - odporność
elektromagnetyczna
Sfigmomanometr (MD53B1) jest przeznaczony do
stosowania w środowisku elektromagnetycznym
określonym poniżej. Użytkownik Sfigmomanometru
(MD53B1) powinien zapewnić, że jest on używany
w takim środowisku.
Baterie są wyczerpane.
Baterie nie są umieszczone
zgodnie z prawidłową
pozycją biegunów.
Nie wykryto tętna. Mankiet
może być założony
nieprawidłowo.
Wykryto szumy. Twoje
ramię lub ciało porusza się
podczas pomiaru.
Nie wykryto ciśnienia krwi.
Mankiet może nie być
założony poprawnie lub być
zbyt luźny.
ZgodnośćŚrodowisko
Grupa 1Sf igmomanometr (MD53B1)
Klasa BSfigmomanome tr (MD53B1)
Wymień wszystkie baterie
na nowe.
Umieść baterie ponownie,
zgodnie z biegunami
zaznaczonymi na komorze
baterii („+” i „-”).
Załóż mankiet prawidłowo
i zapnij go. Umieść mankiet
na wysokości serca.
Nie poruszaj się i nie
rozmawiaj podczas pomiaru.
Załóż mankiet jeszcze raz
i zapnij go prawidłowo.
44
elektromagnetyczne –
wskazówki
wykorzystuje energię fal
radiowych tylko do swoich
wewnętrznych funkcji. Z
tego względu jego emisja fal
radiowych jest bardzo niska
i nie powinna powodować
zakłóceń w pobliskich
urządzeniach elektronicznych.
nadaje się do stosowania we
wszystkich miejscach, w tym w
pomieszczeniach mieszkalnych
oraz budynkach bezpośrednio
podłączonych do lokalnej
sieci energetycznej niskiego
napięcia, która zasila budynki
mieszkalne.
46
Page 13
Tes t
odporności
Wyładowanie
elektrostatyczne
IEC
61000-4-2
Częstotliwość
znamionowa
pola
magnetycznego
IEC 61000-4-8
Poziom testu
IEC 60601
± 8kV kontakt
± 15kV powietrze
50 Hz: 30 A/m
60 Hz: 30 A/m
Poziom
zgodności
± 8kV kontakt
± 15kV powietrze
50 Hz: 30 A/m
60 Hz: 30 A/m
Środowisko
elektromagnetyczne
- wskazówki
Podłogi powinny
być drewniane,
betonowe lub z
płytek ceramicznych.
Jeśli podłogi są
pokryte materiałem
syntetycznym,
wilgotność względna
powinna wynosić co
najmniej 30%.
Pola magnetyczne
o częstotliwości
zasilania powinny
być na poziomie
charakterystycznym
dla typowej
lokalizacji w
typowym środowisku
komercyjnym lub
szpitalnym.
ZAŁĄCZNIK II TABLICE
EMC KOMPATYBILNOŚĆ
ELEKTROMAGNETYCZNA
Wytyczne i deklaracja producenta - odporność na
zakłócenia elektromagnetyczne
Sfigmomanometr (MD53B1) jest przeznaczony do
stosowania w środowisku elektromagnetycznym
określonym poniżej. Użytkownik Sfigmomanometru
(MD53B1) powinien upewnić się, że jest on używany
wtakim środowisku.
Badanie
odporności
Przewodzone
zakłócenia
wywołane
przez pola
częstotliwości
radiowej
IEC 61000-4-6
Poziom IEC
60601 badania
a
rms
3 V
0.15 MHz 80MHz
a
rms
w ISM
6 V
i amatorskie
pasma radiowe
pomiędzy
0.15MHz oraz 80
b
MHz
80%AM przy
1 kHz
Poziom
zgodności
a
rms
3 V
0.15 MHz - 80MHz
a
rms
w ISM
6 V
i amatorskie
pasma radiowe
pomiędzy
0.15MHz oraz 80
b
MHz
80%AM przy 1
kHz
Środowisko
elektromagnetyczne
– wskazówki
Przenośne i mobilne
urządzenia będące
źródłem fal radiowych
powinny być
używane nie bliżej
jakiejkolwiek części
Sfigmomanometru
(łącznie z kablami),
niż zalecana
odległość obliczona
z równania mającego
zastosowanie do
częstotliwości
przetwornika.
Zalecana odległość:
47
Wypromieniowane
pola
elektromagnetyczne
fal radiowych
IEC 61000-4-3
UWAGA! TE WYTYCZNE MOGĄ NIE MIEĆ ZASTOSOWANIA WE WSZYSTKICH
SYTUACJACH. NA PROPAGACJĘ FAL ELEKTROMAGNET YCZNYCH WPŁYWA
ABSORPCJA I ODBIJANIE OD BUDYNKÓW, OBIEK TÓW I LUDZI.
a
r.m.s. przed zastosowaniem modulacji.
b
pasma ISM (przemysłowe, naukowe i medyczne) od 0,15 MHz do 80 MHz to 6,7 65 MHz do
6,795 MHz; od 13,553 MHz do 13,567 MHz; od 26,957 MHz do 27,2 83 MHz; oraz od 40,66 MHz
do 40,70 MHz. Amatorskie pasma radiowe od 0,15 MHz do 80 MHz to 1,8 MHz do 2,0 MHz,
3,5 MHz do 4,0 MHz , 5,3 MHz do 5,4 MHz, 7 MHz do 7,3 MHz, 10,1 MHz do 10,15 MHz, 14 MHz
do 14,2 MHz, 18,07 MHz do 18,17 MHz, 21,0 MHz do 21,4 MHz do 24,99 MHz, 28,0 MHz do 29,7
MHz oraz 50,0 MHz do 54,0 MHz.
c
Przed zastosowaniem modulacji.
c
10 V/m
80 MHz - 2.7 GHz
80% AM przy
1 kHz
c
10 V/m
80 MHz - 2.7 GHz
80% AM przy
1 kHz
gdzie P jest
maksymalną mocą
wyjściową nadajnika
w watach (W), d jest
minimalną zalecaną
odległością w metrach
(m), a E jest poziomem
badanej odporności
w V/m.
Natężenia pól od
stałych nadajników
fal radiowych,
jak określono w
badaniu terenu
elektromagnetycznego.
Powinno być mniejsze
niż poziom zgodności
w każdym zakresie
częstotliwości.
W pobliżu urządzeń
oznaczonych
poniższym symbolem
mogą wystąpić
zakłócenia:
49
48
ZAŁĄCZNIK III- TABLICE
EMC – KOMPATYBILNOŚĆ
ELEKTROMAGNETYCZNA
Zalecane odległości pomiędzy przenośnym i mobilnym sprzętem komunikacyjnym
będącym źródłem fal radiowych a Sfigmomanometrem (MD53B1).
Sfigmomanometr (MD53B1) jest przeznaczony do stosowania w środowisku
elektromagnetycznym, w którym promieniowanie fal radiowych jest kontrolowane. Klient
lub użytkownik Sfigmomanometru (MD53B1) może pomóc w zap obieganiu zakłóceniom
elektromagnetycznym poprzez zachowanie minimalnej odległości między przenośnymi i
mobilnymi urządzeniami komunikacyjnymi będącymi źródłami fal radiowych (nadajnikami)
a Sfigmomanometrem (MD53B1) zgodnie z poniższymi zaleceniami, biorąc pod uwagę
maksymalną moc wyjściową sprzętu komunikacyjnego.
Znamionowa
maksymalna moc
wyjściowa nadajnika (W)
0.010.2000.060
0.10.6320 .190
12.0000.600
106.3 31.90
10020.06.00
Dla nadajników o maksymalnej mocy wyjściowej niewymienionej powyżej,
zalecana odległość pomiędzy urządzeniami (d) w metrach (m) może zostać
oszacowana przy użyciu równania dla częstotliwości nadajnika, gdzie P jest
maksymalną mocą wyjściową nadajnika w watach (W) według producenta
nadajnika.
UWAGA! TE WSKA ZÓWKI MOGĄ NIE MIEĆ ZASTOSOWANIA WE WSZYSTKICH
SYTUACJACH. NA PROPAGACJĘ FAL ELEK TROMAGNETYCZNYCH WPŁYWA
ABSORPCJA I ODBIJANIE OD BUDYNKÓW, OBIEK TÓW I LUDZI.
Odległość pomiędzy urządzeniami w zależności
od częstotliwości nadajnika (m)
rms10 V/m
3V
50
Page 14
ZAŁĄCZNIK IV- TABLICE
EMC – KOMPATYBILNOŚĆ
ELEKTROMAGNETYCZNA
Niniejsze urządzenie zostało przetestowane i uznane za
zgodne z ograniczeniami dla urządzeń cyfrowych klasy
B, zgodnie z częścią 15 wytycznych FCC.
Ograniczenia te mają na celu zapewnienie właściwej
ochrony przed szkodliwymi zakłóceniami w instalacjach
domowych. Ten sprzęt generuje, zużywa i może
emitować energię o częstotliwości radiowej. Jeśli nie
jest zainstalowany i używany zgodnie z instrukcją,
może powodować szkodliwe zakłócenia w komunikacji
radiowej. Nie ma jednak gwarancji, że zakłócenia nie
wystąpią w konkretnej instalacji. Można stwierdzić
czy urządzenie powoduje szkodliwe zakłócenia
w odbiorze radiowym lub telewizyjnym poprzez
wyłączenie i włączenie urządzenia. Jeżeli zakłócenia
występują, zaleca się, aby użytkownik spróbował
wyeliminować je korzystając z poniższych zaleceń:
- Zmiana kierunku lub położenia anteny odbiorczej.
- Zwiększenie odległości między urządzeniem,
a odbiornikiem.
51
ielektronicznego (WEEE) symbolem przekreślonego
kontenera naodpady:
Nie należy wyrzucać urządzeń oznaczonych tym
symbolem, razem zodpadami domowymi.
Urządzenie należy zwrócić do lokalnego punktu
przetwarzania iutylizacji odpadów lubskontaktować
się zwładzami miejskimi.
MOŻESZ POMÓC CHRONIĆ ŚRODOWISKO!
Właściwe postępowanie ze zużytym sprzętem
elektrycznym i elektronicznym przyczynia się
douniknięcia szkodliwych dla zdrowia ludzi iśrodowiska
naturalnego konsekwencji, wynikających zobecności
składników niebezpiecznych oraz niewłaściwego
składowania iprzetwarzania takiego sprzętu.
WARUNKI GWARANCJI
CIŚNIENIOMIERZA
1.
ART-DOM Sp. z o.o. z siedzibą w Łodzi (92-402) przy
ul. Zakładowej 90/92 Numer Krajowego Rejestru
53
- Podłączenie urządzenia do gniazdka w innym obwodzie
niż ten, do którego podłączony jest odbiornik.
- Konsultacja ze sprzedawcą lub doświadczonym
pomocnikiem technicznym w celu uzyskania pomocy.
OSTRZEŻENIE
Aby spełnić ograniczenia urządzenia cyfrowego klasy
•
B zgodnie z częścią 15 wytycznych FCC, to urządzenie
jest zgodne z ograniczeniami klasy B. Wszystkie
urządzenia peryferyjne muszą być zabezpieczone i
uziemione. Używanie niecertyfikowanych urządzeń
peryferyjnych lub kabli bez osłony może powodować
zakłócenia w odbiorze sygnału radiowego.
• Wszelkie zmiany lub modyfikacje, które nie zostały
wyraźnie zatwierdzone przez dostawcę tego
urządzenia, mogą spowodować utratę uprawnień
użytkownika do obsługi urządzenia.
EKOLOGICZNA IPRZYJAZNA DLA
ŚRODOWISKA UTYLIZACJA
Tourządzenie jest oznaczone, zgodnie z Dyrektywą
Parlamentu Europejskiego iRady 2012/19/UE zdnia 4
lipca 2012r. wsprawie zużytego sprzętu elektrycznego
52
Sądowego 0000354059 (Gwarant) gwarantuje, że
zakupione urządzenie jest wolne od wad fizycznych.
Gwarancja obejmuje tylko wady wynikające z
przyczyn tkwiących w rzeczy sprzedanej (wady
fabryczne).
Ujawniona wada zostanie usunięta na koszt
2.
Gwaranta w ciągu 14 dni od daty zgłoszenia
uszkodzenia do serwisu autoryzowanego lub
punktu sprzedaży.
W wyjątkowych przypadkach, np. konieczności
3.
sprowadzenia części zamiennych od producenta,
termin naprawy może zostać wydłużony do 30 dni.
Okres gwarancji dla użytkownika wynosi 24
4.
miesiące od daty wydania towaru.
Towar przeznaczony jest do używania wyłącznie
5.
w warunkach indywidualnego gospodarstwa
domowego.
6. Gwarancja nie obejmuje:
a. uszkodzeń powstałych na skutek używania
urządzenia niezgodnie z instrukcją obsługi,
b. uszkodzeń mechanicznych, chemicznych lub
termicznych,
c. napraw i modyfikacji dokonanych przez
54
Page 15
firmy lub osoby nieposiadające autoryzacji
producenta,
d. części z natury łatwo zużywalnych lub
materiałów eksploatacyjnych takich jak:
baterie, żarówki, bezpieczniki, filtry, pokrętła,
półki, akcesoria,
e. instalacji, konserwacji, przeglądów,
czyszczenia, odblokowania, usunięcia
zanieczyszczeń oraz instruktażu.
O sposobie usunięcia wady decyduje Gwarant.
7.
Usunięcie potwierdzonej wady urządzenia nastąpi
poprzez wykonanie naprawy gwarancyjnej lub
wymianę urządzenia. Gwarant może dokonać
naprawy, gdy kupujący żąda wymiany lub Gwarant
może dokonać wymiany, gdy kupujący żąda
naprawy, jeżeli doprowadzenie do zgodności towaru
(urządzenia) zgodnie z udzieloną gwarancją w sposób
wybrany przez kupującego jest niemożliwe albo
wymagałoby nadmiernych kosztów dla Gwaranta.
W szczególnie uzasadnionych wypadkach, jeżeli
naprawa i wymiana są niemożliwe lub wymagałyby
nadmiernych kosztów dla Gwaranta może on
odmówić doprowadzenia towaru do zgodności
zudzieloną gwarancją izaproponować inny sposób
załatwienia reklamacji z gwarancji.
Wymiany towaru dokonuje punkt sprzedaży,
8.
wktórym towar został zakupiony (wymiana lub zwrot
gotówki) lub autoryzowany punkt serwisowy, jeżeli
dysponuje taką możliwością (wymiana). Zwracane
urządzenie musi być kompletne, bez uszkodzeń
mechanicznych. Niespełnienie tych warunków może
spowodować nieuznanie gwarancji.
Wprzypadku braku zgodności towaru zumową
9.
sprzedaży, kupującemu zmocy prawa przysługują
środki ochrony prawnej ze strony i na koszt
sprzedawcy, agwarancja nie ma wpływu na te
środki ochrony prawnej.
Niniejsza gwarancja obowiązuje na terytorium
10.
Polski.
Warunkiem dokonania naprawy lub wymiany
11.
urządzenia w ramach gwarancji jest
przedstawienie dowodu zakupu oraz użytkowanie
towaru zgodnie z informacjami zawartymi
winstrukcji obsługi.
55
UWAGA:
Uszkodzenie lub usunięcie tabliczki znamionowej z urządzenia może
uznanie gwarancji.
KONTAKT
Producent:
Grandway Technology (Shenzhen) Limited
No. 5, the S econd Industrial Zone. Zhukeng Community,
Longtian Street, Pingshan District, Shenzhen, 518118
Chińska Republika Ludowa
Upoważniony przedstawiciel:
MedNet EC-REP GmbH,
EC REP
Borkstrassse 10, 48163 Munster, Niemcy.
spowodować nie-
Importer:
ART-DOM Sp. z o.o.
ul. Zakładowa 90/92, 92-402 Łódź
57
Data wydania: 12.07.2023
56
Cały czas udoskonalamy nasze produkty, dlatego mogą się one nieznacznie
różnić od zdjęć przedstawionych na opakowaniu oraz w instrukcji obsługi.
Przed przystąpieniem do użytkowania urządzenia przeczytaj
instrukcję obsługi.
ART-DOM Sp. z o.o., ul. Zakładowa 90/92, 92-402 Łódź,
[email protected]. Numer Krajowego Rejestru Sądowego
0000354059.
v. 4
Loading...
+ hidden pages
You need points to download manuals.
1 point = 1 manual.
You can buy points or you can get point for every manual you upload.