GOTZE & JENSEN MD47A1 User guide [pl]

Download

Page 1

CIŚNIENIOMIERZ MDA

Instrukcja obsługi iwarunki gwarancji

Page 2

Page 3

WARUNKI BEZPIECZEŃSTWA IZAGROŻENIA

Nie należy używać urządzenia naniemowlętach, dzieciach lub osobach, które nie potrafią wyrazić swoich intencji. Urządzenie przeznaczone jest dostosowania wyłącznie naosobach dorosłych.

2. Nie należy dokonywać autodiagnozy napodstawie wyników pomiarów isamodzielnie rozpoczynać leczenia.

3. Nie należy dostosowywać leków napodstawie wyników pomiarów.

Wcelu uzyskania szczegółowych informacji natemat ciśnienia krwi skonsultuj się zlekarzem.

Funkcja wykrywania nieregularnych uderzeń serca może pomóc we wczesnym wykryciu potencjalnych zaburzeń rytmu serca, ale nie zastępuje ona badania serca.

6. Tabela “Klasyfikacja ciśnienia krwi WHO” służy celom informacyjnym inie ma nacelu zastąpienia diagnozy lekarskiej.

Urządzenia należy używać wyłącznie zgodnie zprzeznaczeniem. Nie należy używać urządzenia doinnych celów niż opisane winstrukcji.

Nie stosować urządzenia nanadgarstku zniezagojoną raną lub podczas leczenia.

Nie należy używać tego urządzenia zinnymi elektrycznymi urządzeniami medycznymi jednocześnie.

10.

Nie należy używać urządzenia wmiejscach, wktórych pracują urządzenia chirurgiczne, wysokiej częstotliwości sprzęt chirurgiczny, rezonans magnetyczny (MRI), tomograf komputerowy (CT) lub aparat rentgenowski.

11.

Nie należy używać urządzenia wpobliżu urządzeń emitujących pola elektromagnetyczne takich jak telefony komórkowe, kuchenki mikrofalowe lub telewizory.

12.

Nie należy używać urządzenia wmiejscach, gdzie występują łatwopalne gazy (np. gaz anestetyczny, tlen iwodór) lub łatwopalne ciecze (np. alkohol).

13. Nie należy używać urządzenia wporuszających się pojazdach, takich jak samochód lub samolot.

14. Nie należy używać urządzenia poza określonym środowiskiem. Może to spowodować niedokładny odczyt.

Page 4

15.

Produkt zawiera małe elementy, które mogą stanowić ryzyko zadławienia się uniemowląt idzieci. Urządzenie ijego elementy należy przechowywać wmiejscu niedostępnym dla niemowląt idzieci.

16.

Nie próbuj samodzielnie otwierać, demontować, naprawiać, modyfikować lub regulować urządzenie. Może to spowodować wypadek, uszkodzenie urządzenia, spowodować wefekcie niedokładne pomiary iunieważnić gwarancję.

17.

Nie należy narażać urządzenia na silne uderzenia (np. upuszczenie na podłogę), skrajne temperatury, wysoką wilgotność, bezpośrednie działanie promieni słonecznych, kurzu lub chemikaliów. Może to spowodować uszkodzenie urządzenia.

18. Urządzenie nie jest wodoodporne. Należy unikać narażania urządzenia na wilgoć.

19.

Urządzenie imankiet należy czyścić ostrożnie za pomocą suchej, miękkiej ściereczki lub materiału zwilżonego wodą. Do czyszczenia urządzenia nie należy używać rozpuszczalników, takich jak alkohol, benzyna, rozcieńczalnik lub inne silne środki chemiczne.

20.

Nie należy przechowywać mankietu ciasno złożonego przez dłuższy czas. Może to skrócić jego żywotność.

21.

Zużyte urządzenia, baterie iakcesoria należy utylizować zgodnie zobowiązującymi przepisami. Bezprawna utylizacja może spowodować zanieczyszczenie środowiska.

22.

Nie należy używać mankietów iakcesoriów innych niż te zalecane przez producenta. Mankiety iakcesoria niezatwierdzone do użytku ztym urządzeniem mogą spowodować szkody dla zdrowia użytkownika iuszkodzenie produktu.

23. Podczas pomiaru nie wywierać żadnego nacisku na przewód, np. kłaść na nim rąk lub innych przedmiotów. Może to spowodować nieprawidłowe pomiary.

24.

Materiały opakowaniowe stanowią śmiertelne zagrożenie dla dzieci imogą spowodować uduszenie. Należy niezwłocznie usunąć wszystkie materiały opakowaniowe itrzymać je zdala od dzieci.

25. Prawidłowy rozmiar mankietu jest kluczowy dla dokładnych pomiarów.

Page 5

Urządzenie należy stosować wyłącznie uosób dorosłych, których obwód nadgarstków jest odpowiedni dla tego urządzenia. Odpowiednie obwody znajdują się wrozdziale „DANE TECHNICZNE”.

26.

Wrazie wylanej baterii należy trzymać ją zdala od źródeł ognia, ponieważ istnieje ryzyko zapłonu lub wybuchu.

2 7.

Przed wykonaniem pomiaru należy zdjąć wszelkiego rodzaju biżuterię na ręce lub tym podobne. Biżuteria może spowodować siniaki przy pomiarze.

28. Podczas przechowywania urządzenia należy upewnić się, że nie są na nim umieszczone żadne ciężkie przedmioty.

29.

Nie należy umieszczać mankietu na grubej odzieży (np. na rękawie kurtki lub rękawie swetra), ponieważ ciśnieniomierz nie będzie wstanie dokonać prawidłowego pomiaru iistnieje podwyższone ryzyko powstania krwiaka lub śladów na skórze wtrakcie pomiaru.

30.

Wwypadku gdyby mankiet nie przestawał się utwardzać, należy przerwać pomiar, naciskając przycisk ON/OFF inatychmiast otworzyć mankiet.

31.

Podczas zakładania mankietu należy upewnić się, że nie ma na nim zagięć, ponieważ może to spowodować powstanie siniaków.

32.

Pomiary ciśnienia mogą prowadzić do powstania tymczasowych śladów na skórze wmiejscu założenia mankietu. Dzieje się tak zwłaszcza wprzypadku dużej liczby powtórzeń, upacjentów zodwodnieniem hipertonicznym oraz upacjentach osłabej pracy serca. Wrzadkich przypadkach ślad może utrzymywać się przez kilka dni. Wsprawie szczególnych zagrożeń związanych zuciskiem mankietu przy pomiarze prosimy okonsultację zlekarzem.

33.

Nie należy upuszczać ani wkładać żadnych przedmiotów do jakichkolwiek otworów lub przewodu. Może to spowodować uszkodzenie urządzenia.

34.

Nie należy naciskać przycisków znadmierną siłą lub przy użyciu ostrych przedmiotów.

35.

Niniejszy sprzęt może być użytkowany przez dzieci wwieku co najmniej 8 lat iprzez osoby oobniżonych możliwościach fizycznych, umysłowych iosoby obraku doświadczenia iznajomości sprzętu, jeżeli zapewniony zostanie nadzoru lub instruktaż odnośnie doużytkowania sprzętu wbezpieczny sposób, tak aby związane ztym zagrożenia były zrozumiałe.

Page 6

Dzieci nie powinny bawić się sprzętem. Dzieci bez nadzoru nie powinny wykonywać czyszczenia ikonserwacji sprzętu.

Wskazania dostosowania

Urządzenie jest przeznaczone doużytku zarówno przez profesjonalistów jak iużytkowników domowych. Jest ono przeznaczone dopomiaru ciśnienia skurczowego irozkurczowego krwi u dorosłych osób wykorzystując nieinwazyjną metodę, wktórej nadmuchiwany mankiet jest owijany wokół nadgarstka.

Przeciwwskazania

Jeśli cierpisz naktórykolwiek zponiższych stanów chorobowych, możesz uzyskać niedokładny odczyt zurządzenia. Przed użyciem urządzenia należy skonsultować się zlekarzem.

• Wstrząs

• Arytmia serca

• Przedwczesne pobudzenia przedsionkowe lub komorowe

• Migotanie przedsionków

• Stwardnienie tętnic

• Słaba perfuzja

• Anomalie naczyń krwionośnych

• Bardzo niskie ciśnienie krwi

• Ciąża

• Cukrzyca

• Stan przedrzucawkowy

• Choroby nerek

• Po operacji usunięcia piersi lub węzłów chłonnych

• Przetoki tętniczo-żylne

• Z kroplówką dożylną lub transfuzją krwi

• Z wszczepionym urządzeniem elektrycznym, takim jak rozrusznik serca

• Z podłączonym innym elektrycznym sprzętem medycznym

• Z jakimkolwiek stanem, który wpływa na krążenie

Page 7

• Z problemami z przepływem krwi lub zaburzenia krwi. Napompowanie

mankietu może powodować siniaki.

• Drgawki lub dreszcze

WPROWADZENIE

Dziękujemy zazaufanie, jakim nas Państwo obdarzyli, dokonując zakupu urządzenia marki Götze & Jensen. Jesteśmy przekonani, że tobardzo dobrej jakości urządzenie zapewni Państwu dużo radości isatysfakcji zjego użytkowania.

NALEŻY DOKŁADNIE PRZECZYTAĆ INSTRUKCJĘ OBSŁUGI IJEJ PRZESTRZEGAĆ!

Tourządzenie jest przeznaczone doużytku domowego lub innego, nie dotyczącego celów komercyjnych. Producent nie ponosi odpowiedzialności zaszkody powstałe wwyniku użytkowania niewłaściwego lub niezgodnego zprzeznaczeniem.

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Model MD47A1 Rodzaj wyświetlacza Wyświetlacz LCD Metoda pomiaru Nieinwazyjna, oscylometryczna Zakres pomiaru Skurczowe ciśnienie krwi: 60-250 mmHg

Rozkurczowe ciśnienie krwi: 30-200 mmHg Częstotliwość pulsu: 40-180 uderzeń/minutę

Dokładność Ciśnienie: +/- 3 mmHg

Tętno : +/- 5% odczytu

Jednostki Ciśnienie: 1 mmHg

Tętno: 1 uderzenie / minuta Pamięć 960 (480 x 2 użytkowników) Wymiary 136 x 190 x 52mm (w przybliżeniu) Rozmiar mankietu / obwód przedramienia Standardowy: 22 – 36cm

Duży: 35 – 44cm Temperatura użytkowania od 5°C do 40°C Wilgotność użytkowania od 15 do 90% RH Temperatura przechowywania od -25°C do 70°C Wilgotność przechowywania do 90% RH Ciśnienie atmosferyczne podczas używania,

przechowywania i transportu

od 700 hPa do 1060 hPa

Page 8

Źródło zasilania 4 x 1.5V

baterie alkaliczne AA (brak baterii w zestawie) (Opcjonalnie adapter AC 6VDC 600mA- brak w zestawie)

Akcesoria Mankiet, instrukcja obsługi, pudełko do

przechowywania, Klasyfikacja Komponent typu BF Legenda

Komponent typu BF

Urządzenie II klasy ochronności

OPIS URZĄDZENIA

Opis urządzenia:

Urządzenie jest łatwe w obsłudze i nadaje się zarówno dla użytkowników domowych jak i profesjonalistów. Wykorzystuje nieinwazyjną technologię oscylometr yczną, która pozwala szybko i łatwo zmierzyć ciśnienie i puls. Urządzenie automatycznie zapisuje dane, aby umożliwić przeglądanie średniej oraz historii pomiarów w dowolnym momencie.

Urządzenie główne

Przycisk dźwięku Przycisk budzika

Przycisk

Przycisk zegara Średni pomiar

Przycisk pamięci

Gniazdo przewodu powietrza

Mankiet na ramię

Wyświetlacz

Przycisk

Przełącz użytkownika

ON / OFF

Końcówka przewodu powietrza

Przewód powietrza

Gniazdo DC

Pokrywa baterii

Page 9

Opis wyświetlacza:

Data

Godzina

Ciężkie nadciśnienie

Umiarkowane nadciśnienie

Łagodne ciśnienie

Ciśnienie prawidłowe wysokie

Ciśnienie prawidłowe

Ciśnienie optymalne

Zbyt luźny mankiet

Tryb budzika

Tryb zegara

Tryb średnich pomiarów

Błąd, użytkownik porusza się

Tryb pamięci

Numer bieżącego zapisu

pamięci

Użytkownik

Alarm 1

całkowita

Alarm 2

Wskaźnik niskiego

poziomu baterii

Pamięć

SYMBOLE

Głośność

Ciśnienie skurczowe

Nadmuchiwanie

Ciśnienie rozkurczowe Spuszczanie powietrza

Puls

Wskaźnik nieregularnego bicia serca Ikona serca

Ikona Bluetooth

Poniższe symbole są używane wniniejszej instrukcji lub pojawiają się na urządzeniu, akcesoriach iopakowaniu.

Aby zapewnić prawidłowe użytkowanie urządzenia, należy zawsze przestrzegać podstawowych środków bezpieczeństwa, wtym ostrzeżeń ipouczeń wymienionych wniniejszej instrukcji.

Symbole Funkcja/Znaczenie

OSTRZEŻENIE/UWAGA

Wskazuje na potencjalnie niebezpieczną sytuację, która może grozić śmiercią lub poważnymi obrażeniami

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI / WAŻNE INFORMACJE

SN Numer seryjny

Producent

Typ BF: Urządzenie, mankiet i kable są zaprojektowane tak, aby zapewnić ochronę przed porażeniem prądem

Page 10

SYS Ciśnienie rozkurczowe w mmHg

DIA Ciśnienie skurczowe w mmHg

PUL Puls

Wyrób medyczny oznakowany znakiem CE wraz z numerem referencyjnym jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność z wymaganiami Dyrektywy Rady 93/42/EWG, oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745

Utylizacja produktu zgodnie z WEEE

Przeczytaj instrukcja obsługi / książeczka

Chroń urządzenie przed wilgocią

Symbol wskazujący, że urządzenie jest wyrobem medycznym

ZGODNOŚĆ

To urządzenie jest zgodne z Dyrektywą Rady 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych oraz spełnia wymagania Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 dla wyrobów medycznych klasy IIa.

Urządzenie to jest zgodne z:

• Norma EN ISO 81060 dotycząca nieinwazyjnych sfigmomanometrów; Część 1: Wymagania i metody badań dla typów pomiarów niezautomatyzowanych oraz normą EN 1060

odnoszącą się do nieinwazyjnych sfigmomanometrów. Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów pomiaru ciśnienia krwi.

• Norma EN 60601 odnosząca się do medycznych urządzeń elektrycznych; Część 1-2: Wymagania ogólne dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczych parametrów

eksploatacyjnych oraz zasadniczych parametrów eksploatacyjnych - Norma uzupełniająca: Kompatybilność elektromagnetyczna - Wymagania i badania.

• Norma PN-EN 1060-4:2004 dotycząca nieinwazyjnych sfigmomanometrów; Część 4: Procedury badań w celu określenia ogólnej dokładności systemu zautomatyzowanych

nieinwazyjnych sfigmomanometrów.

• Norma ISO 81060-2:2013 dotycząca nieinwazyjnych sfigmomanometrów; Część 2: Walidacja kliniczna automatycznego typu pomiaru.

• Norma IEC 80601-2-30:2009+A1:2013 dotycząca medycznych urządzeń elektrycznych; Część 2-30: Wymagania szczegółowe dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczych

parametrów użytkowych nieinwazyjnych sfigmomanometrów typu automatycznego.

Page 11

INSTALACJA BATERII

1. Zdejmij pokrywę baterii.

2. Wyciągnij zużyte baterie iwłóż nowe.

UWAGA! UŻYJ BATERII ALKALICZNYCH LR / AA. UPEWNIJ SIĘ, ŻE OZNACZENIA BIEGUNÓW + I BATERII SĄ ZGODNE ZOZNACZENIAMI WŚRODKU.

3. Zamknij pokrywę baterii.

WSKAŹNIK POZIOMU BATERII

Gdy poziom baterii jest niski, na wyświetlaczu pojawi się symbol i„E6”. Wymień wtedy zużyte baterie na nowe.

UWAGA:

•

Baterie mogą stanowić ryzyko zadławienia się przez dzieci. Baterie należy przechowywać wmiejscu niedostępnym dla dzieci.

• Wprzypadku wycieku płynu zbaterii nie należy go dotykać. Unikać kontaktu ze skórą (np. założyć rękawice ochronne) iwyczyścić komorę baterii suchą ściereczką.

• Wyjąć baterie zurządzenia, jeśli urządzenie nie będzie używane przez dłuższy czas.

• Należy używać wyłącznie baterii alkalicznych 1,5 V. Nie należy używać innych typów baterii, jak na przykład akumulatorki. Może to spowodować uszkodzenie urządzenia.

• Wymienić wszystkie baterie wtym samym czasie. Nie należy mieszać baterii używanych inowych. Zaleca się stosowanie baterii tej samej marki imodelu.

•

Czas pracy baterii może się różnić wzależności od temperatury otoczenia imoże być krótszy wniskiej temperaturze.

Page 12

KORZYSTANIE Z OPCJONALNEGO ZASILACZA AC

(Zasilacz AC 6VDC 600mA jest opcjonalnym wyposażeniem i jest sprzedawany oddzielnie)*.

(A) Podłączanie zasilacza AC do urządzenia.

Włóż wtyczkę wyjściową zasilacza do gniazda znajdującego się po prawej stronie urządzenia głównego.

2. Podłącz zasilacz do gniazda prądu zmiennego.

3. Urządzenie włączy się i wejdzie w tryb ustawiania daty i godziny.

(B) Odłączanie zasilacza AC od urządzenia.

1. Odłącz zasilacz od gniazda.

2. Wyjmij wtyczkę wyjściową zasilacza z gniazda urządzenia głównego.

UWAGA:

• Należy używać tylko zasilaczy AC spełniających wymagania normy IEC 60601-1.

•

Należy używać wyłącznie autoryzowanego zasilacza AC określonego przez producenta. Inne zasilacze AC mogą różnić się napięciem wyjściowym i polaryzacją, co może być niebezpieczne dla użytkownika i uszkodzić urządzenie.

•

Przed podłączeniem upewnij się, że napięcie wejściowe zasilacza AC i typ wtyczki pasują do napięcia i typu gniazdka.

• Nie należy podłączać ani odłączać zasilacza AC od gniazdka elektrycznego mokrymi rękami.

• Gdy używany jest zasilacz AC urządzenie nie pobiera energii z włożonych baterii.

* Nie dotyczy produktów dystr ybuowanych na rynku polskim przez importera : ART-DOM Sp. z o.o., ul. Zakładowa 90/92, 92-402 Łódź.

USTAWIANIE DATY / GODZINY

Urządzenie wchodzi w tryb zegara po włożeniu baterii lub wciśnięciu i przytrzymaniu przycisku

przez 5 sekund gdy urządzenie jest wyłączone.

1. Na wyświetlaczu automatycznie zacznie migać „Rok”.

2. Naciśnij lub ,aby wybrać rok

3. Wciśnij , aby potwierdzić i „Miesiąc” zacznie migać

4. Wciśnij lub , aby wybrać miesiąc

5. Wciśnij , aby potwierdzić i „Dzień” zacznie migać.

6. Wciśnij lub , aby wybrać dzień

7. Naciśnij , aby potwierdzić i „Godzina” zacznie migać.

8. Wciśnij lub , aby ustawić godzinę

9. Naciśnij , aby potwierdzić i „Minuta” zacznie migać.

10. Wciśnij lub , aby ustawić minutę

11. Wciśnij , aby potwierdzić, a ustawienie zostanie zakończone.

Page 13

USTAWIANIE GŁOŚNOŚCI / JĘZYKA



Aby ustawić głośność wtrybie pomiaru, naciśnij , aby wyłączyć urządzenie. Naciśnij



wtryb dźwięku. Aby ustawić głośność winnych trybach, naciśnij



, aby wejść bezpośrednio wtryb

dźwięku.



1. Naciśnij



, aby wejść wtryb dźwięku (lub naciśnij przycisk [wstaw ikonkę dźwięku] ponownie

aby ustawić język komunikatów głosowych).

2. Pasek głośności miga.

3. Naciśnij , aby zwiększyć głośność.

4. Naciśnij , aby zmniejszyć głośność.



5. Naciśnij przycisk



, aby potwierdzić po czym ustawienie języka „L1” zacznie migać.

6. Naciśnij lub , aby wybrać język komunikatów głosowych. (L0 = sygnały dźwiękowe / L1 = angielski / L2 = hiszpański / L3 = chiński / L4 = polski)

7. Naciśnij , aby potwierdzić iwyjść.



, aby wejść

Naciśnij , aby zwiększyć głośność

Naciśnij , aby zmniejszyć głośność

Naciśnij , aby wyciszyć urządzenie

Naciśnij lub , aby wybrać język komunikatów głosowych

Page 14

USTAWIANIE BUDZIKA

)

Aby ustawić budzik w trybie pomiaru, naciśnij , aby wyłączyć urządzenie. Naciśnij wejść w tryb budzika. Aby ustawić budzik w innych trybach, naciśnij

)

, aby wejść bezpośrednio

w tryb budzika.

)

1. Naciśnij

)

2. Gdy miga żądana ikona budzika, naciśnij lub , aby przełączyć pomiędzy ON 1 a OFF. Aby potwierdzić wybór, naciśnij i przytrzymaj

)

, aby wejść w tryb budzika. Na wyświetlaczu miga ikona budzika. Ponownie naciśnij

, aby wybrać pomiędzy 1 a 2.

)

, aż ikona alarmu przestanie migać.

3. Gdy alarm jest ustawiony na ON, ikona „Godzina” zacznie migać. Naciśnij lub , aby ustawić godzinę. Naciśnij , aby potwierdzić.

Ikona „Minuta” zacznie migać. Naciśnij lub , aby ustawić minutę. Naciśnij ,aby potwierdzić i ustawienie budzika jest zakończone. Naciśnij , aby wyjść z trybu budzika i wyłączyć urządzenie.

5. Aby wyłączyć alarm, wejdź w tryb budzika i wybierz żądaną ikonę budzika. Naciśnij lub , aby zmienić na ikonę OFF 1. Alarm jest teraz wyłączony. Naciśnij , aby wyjść i wyłączyć urządzenie.

)

, aby

PRZED DOKONANIEM POMIARU

Przed użyciem urządzenia sprawdź obwód ramienia i upewnij się, że odpowiada on zakresowi obwodu mankietu.

Zapisuj swoje ciśnienie krwi i puls. Pojedynczy pomiar nie zapewnia dokładnego wskazania prawdziwego ciśnienia krwi.

3. Aby zapewnić porównywalne dane, mierz ciśnienie krwi o tej samej porze dnia.

Page 15

4. Pomiaru dokonuj w cichym i komfortowym miejscu wewnątrz.

5. Aby zapewnić wiarygodny pomiar przestrzegaj następujących zaleceń:

- Nie jedz, nie pij alkoholu ani napojów zawierających kofeinę, nie pal, nie ćwicz, nie kąp się przez 30 minut przed dokonaniem pomiaru.

- Przed każdym pomiarem odpocznij przez co najmniej 5 minut.

- Stres podnosi ciśnienie krwi. Unikaj dokonywania pomiarów w sytuacjach stresowych.

- Nie dokonuj pomiaru, gdy jesteś fizycznie zmęczony lub wyczerpany.

- Podczas pomiaru pozostań nieruchomo i nie rozmawiaj.

- Podczas pomiaru mankiet powinien znajdować się na wysokości serca.

Rozluźnij się i usiądź wygodnie na krześle. Umieść stopy płasko na podłodze. Nie krzyżuj stóp. Trzymaj plecy prosto.

NAKŁADANIE MANKIETU NA RAMIĘ

1. Odsłoń lewe ramię. Upewnij się, że ubranie nie przeszkadza krążeniu krwi.

2. Umieść ramię w środku mankietu. Obróć dłoń do góry. Umieść mankiet około 1-2 cm powyżej łokcia. Rurka powietrzna biegnie w dół po wewnętrznej stronie ramienia w jednej linii ze środkowym palcem. Nie umieszczaj mankietu na żadnym ubraniu, np. na rękawie.

Pociągnij za koniec mankietu i zapnij rzep. Upewnij się, że mankiet jest mocno owinięty wokół ramienia, jednocześnie nie ograniczając krążenia krwi.

4. Połóż łokieć stabilnie na stole lub w takiej pozycji, aby mankiet znajdował się na wysokości Twojego serca.

Page 16

5. Włóż końcówkę przewodu do gniazda powietrza w urządzeniu głównym. Upewnij się, że końcówka jest włożona do końca.

WYKONANIE POMIARU CIŚNIENIA

Naciśnij , aby włączyć urządzenie i wejść w tryb pomiaru. Aby zmierzyć ciśnienie krwi w innych trybach, naciśnij , aby wyłączyć urządzenie i ponownie naciśnij , aby wejść w tryb pomiaru.

1. Naciśnij , aby włączyć urządzenie i wejść w tryb pomiaru.

Na wyświetlaczu miga ikona użytkownika, użyj przełącznika użytkownika, aby przełączyć się między użytkownikiem 1 1 ,a użytkownikiem 2 2 .

3. Po zatwierdzeniu wyboru pomiar rozpocznie się automatycznie.

4. Mankiet zaczyna się pompować. Mankiet może wydawać się ciasny – jest to normalne.

5. Gdy tylko wykryty zostanie puls, przy każdym uderzeniu serca miga ikonka serca . Oznacza to, że

urządzenie jest w trakcie pomiaru.

Po zakończeniu pomiaru wyświetlane jest ciśnienie skurczowe, rozkurczowe i puls. Wyniki są zapisywane w pamięci.

UWAGA! W KAŻDEJ CHWILI MOŻNA ZATRZYMAĆ NADMUCHIWANIE MANKIETU, NACISKAJĄC .

Wyświetlany jest numer

zapisu w pamięci i

identyfikator użytkownika

Trwa nadmuchiwanie

mankietu

Wypuszczanie powietrza

z mankietu przed

rozpoczęciem pomiaru

Page 17

Wyświetlany jest wynik

pomiaru

PRZEGLĄDANIE ŚREDNICH I HISTORII WYNIKÓW

Aby przeglądać poprzednie dane pomiarowe w trybie pomiaru, naciśnij ,aby wyłączyć urządzenie. Naciśnij ,aby wejść w tryb pamięci. Aby przywołać poprzednie dane pomiarowe w innych trybach, naciśnij ,aby wejść bezpośrednio w tryb pamięci.

1. Naciśnij ,aby wejść w tryb pamięci. Wyświetlany jest teraz ostatni zapis pomiaru.

2. Wybierz użytkownika przesuwając przełącznik użytkownika.

3. Naciśnij lub , aby wyświetlić poprzednie lub starsze zapisy pomiarów.

Aby przywołać średnie dane pomiarowe w trybie pomiaru, naciśnij , aby wyłączyć urządzenie.

Naciśnij

AVG

,aby wejść w tryb średnich pomiarów. Aby przywołać średnie dane pomiarowe w

AVG

,aby wejść bezpośrednio w tryb średnich pomiarów.

,aby wejść w tryb średnich pomiarów. Wyświetlane jest średnie ciśnienie krwi dla

AVG

Naciśnij innych trybach, naciśnij

1. ostatnich 3 pomiarów.

2. Wybierz użytkownika przesuwając przełącznik użytkownika.

Naciśnij lub , aby wyświetlić średnie dane dla zapisu w godzinach porannych z ostatnich 7 dni (5:00 - 9:00) i średnie dane dla zapisu w godzinach popołudniowych z ostatnich 7 dni (18:00 - 20:00).

USUWANIE DANYCH POMIAROWYCH

Usuwanie pojedynczego zapisu w pamięci wybranego użytkownika

1. Naciśnij przycisk , aby wejść w tryb pamięci. Wyświetlony zostanie zapis ostatniego pomiaru.

2. Wybierz docelowe ID użytkownika, przesuwając przełącznik użytkownika na wyświetlaczu.

3. Naciśnij przycisk lub , aby wybrać docelowe dane pomiarowe.

4. Naciśnij i przytrzymaj przycisk przez około 3 sekundy, aż na wyświetlaczu pojawi się ,,CL --”.

Naciśnij przycisk ponownie, aby potwierdzić. Na wyświetlaczu pojawi się „CL 00”. Zapis pomiaru został usunięty.

Page 18

Usuwanie wszystkich zapisów w pamięci wybranego użytkownika

Naciśnij przycisk

AVG

, aby wejść w tryb średniej danych pomiarowych. Wyświetlony zostanie ostatni

zapis średniej.

2. Wybierz docelowe ID użytkownika, przesuwając przełącznik użytkownika na wyświetlaczu.

3. Naciśnij i przytrzymaj przycisk

Naciśnij przycisk

AVG

przez około 3 sekundy, aż na wyświetlaczu pojawi się ,,CL --”.

ponownie, aby potwierdzić. Na wyświetlaczu pojawi się „CL 00”.

Wszystkie dane pomiarowe wybranego użytkownika zostały usunięte.

OBSŁUGA APLIKACJI ORAZ PRZESYŁANIE DANYCH

Przy pierwszym użyciu

1. Pobierz i zainstaluj na swoim smartfonie bezpłatną aplikację ,,G.LAB Health”:

2. Włącz funkcję Bluetooth w smartfonie.

3. Otwórz aplikację ,,G.LAB Health” na swoim smartfonie i załóż nowe konto.

Upewnij się, że funkcja Bluetooth w urządzeniu jest włączona. Aby włączyć/wyłączyć funkcję Bluetooth w urządzeniu:

Naciśnij przycisk dwa razy, aby włączyć tryb ustawień Bluetooth. Naciśnij lub , żeby włączyć i wyłączyć Bluetooth.

Gdy Bluetooth jest

włączony, ikona Bluetooth

miga

Gdy Bluetooth jest

wyłączony, ikona Bluetooth

jest niewidoczna

Page 19

Naciśnij przycisk

AVG

naurządzeniu, aby wejść w tryb AVG. Ikona Bluetooth będzie migać

nawyświetlaczu.

Naciśnij ikonę waplikacji ikliknij „Ustawienia Bluetooth”. Wybierz model swojego urządzenia zlisty urządzeń, aby wszystkie dane pomiarowe były automatycznie doniego przesyłane.

Przesyłanie danych pomiarowych

1. Upewnij się, że urządzenie znajduje się wodległości do5 metrów od Twojego smartfonu, aaplikacja ,,G.LAB Health” jest aktywna.

Upewnij się, że funkcja Bluetooth wurządzeniu jest włączona. Naciśnij przycisk

AVG

, aby wejść

wtryb AVG.

3. Kliknij wikonę waplikacji, aby pobrać nowe dane pomiarowe zurządzenia.

UWAGI:

•

Jeśli transmisja danych nie powiedzie się, pojawi się kod błędu ,,E7”. Sprawdź funkcję Bluetooth wurządzeniu oraz wurządzeniu inteligentnym.

•

Urządzenie ma domyślnie włączoną funkcję Bluetooth. Prosimy o wyłączenie Bluetooth wurządzeniu przebywając wmiejscach, wktórych korzystanie zurządzeń bezprzewodowych jest zabronione.

WSKAŹNIK KLASYFIKACJI WHO

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) ustaliła następujący diagram jako normę oceny nadciśnienia tętniczego, niezależnie od wieku.

Wskaźnik Klasyfikacji WHO to narzędzie, które pozwala naszybką ocenę ciśnienia krwi woparciu odokonane przez Ciebie pomiary. Pomoże Ci to lepiej zrozumieć, co oznaczają Twoje wartości ciśnienia krwi. Każdy odcinek paska odpowiada klasyfikacji ciśnienia krwi według WHO.

Page 20

Ciężkie nadciśnienie

Umiarkowane nadciśnienie

Łagodne nadciśnienie

Ciśnienie wysokie prawidłowe

Ciśnienie prawidłowe

Ciśnienie optymalne

O ZABURZENIACH RYTMU SERCA

Nierówne bicie serca definiowane jest jako bicie serca, które różni się o 25% od średniej wszystkich uderzeń serca podczas pomiaru ciśnienia krwi. Jeśli urządzenie wykryje nierówne bicie serca dwa lub więcej razy podczas pomiaru, na wyświetlaczu pojawi się wskaźnik nierównego bicia serca. Ważne jest, aby podczas pomiaru siedzieć bez ruchu, w ciszy oraz być odprężonym.

)

UWAGA! JEŚLI PO POMIARZE WSKAŹNIK NIEREGULARNEGO BICIA SERCA

)

BĘDZIE CZĘSTO SIĘ

POJAWIAŁ, ZALECA SIĘ KONSULTACJĘ Z LEKARZEM.

O CIŚNIENIU KRWI

Co to jest ciśnienie krwi?

Ciśnienie krwi to siła wywierana przez krew na ściany tętnic. Ciśnienie skurczowe występuje, gdy serce się kurczy. Ciśnienie rozkurczowe występuje, gdy serce się rozszerza. Ciśnienie krwi mierzone jest w milimetrach słupka rtęci (mmHg). Naturalne ciśnienie krwi reprezentowane jest przez ciśnienie podstawowe, które mierzy się rano, kiedy człowiek jest w stanie spoczynku i przed posiłkiem.

Co to jest nadciśnienie i jak je regulować?

Nadciśnienie, czyli nieprawidłowo wysokie ciśnienie tętnicze krwi, nieleczone może powodować wiele problemów zdrowotnych, w tym udar i zawał serca. Nadciśnienie można leczyć poprzez zmianę stylu życia, unikanie stresu oraz za pomocą leków przyjmowanych pod kontrolą lekarza.

Aby zapobiec nadciśnieniu lub je regulować, należy:

• Nie palić tytoniu

• Ćwiczyć regularnie

• Ograniczyć spożycie soli i tłuszczów

• Wykonywać regularne badania lekarskie

• Utrzymywać prawidłową masę ciała

Page 21

CZYSZCZENIE I PRZECHOWYWANIE URZĄDZENIA

1. Do czyszczenia ciśnieniomierza naramiennego należy używać wyłącznie miękkiej suchej ściereczki. W celu dezynfekcji rękawa pomiarowego należy przetrzeć go środkiem dezynfekującym zawierającym alkohol.

Urządzenie pomiarowe należy przechowywać w suchym, nie zapylonym pomieszczeniu w temperaturze pokojowej z daleka od wszelkiego rodzaju pól magnetycznych.

3. Uwaga, każdy poważny incydent związany z wyrobem należy zgłosić producentowi lub właściwemu organowi państwa członkowskiego.

WYKRYWANIE I ROZWIĄZYWANIE PROBLEMÓW

PROBLEM PRZYCZYNA ROZWIĄZANIE

Na wyświetlaczu nie pojawia się żaden komunikat, nawet gdy urządzenie jest włączone.

Pojawia się kod błędu 1 (E1). Nie wykryto pulsu. Mankiet może

Pojawia się kod błędu 2 (E2). Wykryto szumy. Twoje ramię lub

Pojawia się kod błędu 3 (E3). Nie wykryto ciśnienia krwi. Mankiet

Pojawia się kod błędu 4 (E4). Urządzenie nie może prawidłowo

Pojawia się kod błędu 5 (E5). Mankiet jest nadmiernie

Pojawia się kod błędu 6 (E6). Niski poziom baterii. Wymień wszystkie baterie na nowe. Pojawia się kod błędu 7 (E7). Błąd transmisji danych. Sprawdź połączenie Bluetooth urządzenia

Urządzenie ponownie napełnia się powietrzem.

Baterie są wyczerpane. Wymień wszystkie baterie na nowe. Baterie nie są umieszczone zgodnie

z prawidłową pozycją biegunów.

być założony nieprawidłowo.

ciało porusza się podczas pomiaru.

może nie być założony poprawnie lub być zbyt luźny.

zmierzyć ciśnienia krwi.

nadmuchany. Ciśnienie krwi przekracza 300 mmHg.

Blokada systemu. Zrestartuj urządzenie: wyjmij baterie, odczekaj

Umieść baterie ponownie, zgodnie z biegunami (+ i -) zaznaczonymi na komorze baterii.

Załóż mankiet prawidłowo i zapnij go. Umieść mankiet na wysokości serca.

Nie poruszaj się i nie rozmawiaj podczas pomiaru.

Załóż mankiet jeszcze raz i zapnij go prawidłowo.

Jeśli bicie serca jest bardzo słabe lub nieregularne, urządzenie może nie być w stanie zmierzyć ciśnienia krwi. Załóż ponownie mankiet i prawidłowo go zapnij. Usiądź wygodnie i nie ruszaj się podczas pomiaru.

Zaleca się niezwłoczną konsultację z lekarzem.

i urządzenia inteligentnego.

minutę, a następnie ponownie włóż baterie.

ZAŁĄCZNIK I  TABLICE EMC  KOMPATYBILNOŚĆ

ELEKTROMAGNETYCZNA

Wytyczne i deklaracja producenta - promieniowanie elektromagnetyczne

Sfigmomanometr (MD47A1) jest przeznaczony do stosowania w środowisku elektromagnetycznym określonym poniżej. Użytkownik Sfigmomanometru (MD47A1) powinien zapewnić, że jest on używany w takim środowisku.

Page 22

Wypromieniowane i przewodzone

Wypromieniowane i przewodzone emisje fal radiowych (RF)

Zgodność Środowisko elektromagnetyczne –

wskazówki

Emisja fal radiowych CISPR 11 Grupa 1

Sfigmomanometr (MD47A1) wykorzystuje energię fal radiowych tylko do swoich wewnętrznych funkcji. Z tego względu jego emisja fal radiowych jest bardzo niska i nie powinna powodować zakłóceń w pobliskich urządzeniach elektronicznych.

Emisja fal radiowych CISPR 11 Klasa B

Sfigmomanometr (MD47A1) nadaje się do stosowania we wszystkich miejscach, w tym w pomieszczeniach mieszkalnych oraz budynkach bezpośrednio podłączonych do lokalnej sieci energetycznej niskiego napięcia, która zasila budynki mieszkalne.

Wytyczne i deklaracja producenta - odporność elektromagnetyczna

Sgmomanometr (MD47A1) jest przeznaczony do stosowania w środowisku elektromagnetycznym określonym poniżej. Użytkownik Sgmomanometru (MD47A1) powinien zapewnić, że jest on używany w takim środowisku.

Zgodność Środowisko elektromagnetyczne –

emisje fal radiowych (RF)

Emisja fal radiowych CISPR 11 Grupa 1

wskazówki

Emisja fal radiowych CISPR 11 Klasa B

Wytyczne i deklaracja producenta - odporność elektromagnetyczna

Test odporności Poziom testu IEC 60601 Poziom zgodności Środowisko elektromagnetyczne

Wyładowanie elektrostatyczne IEC

± 8kV kontakt ± 15kV powietrze

61000-4-2

Częstotliwość znamionowa pola magnetycznego

50 Hz: 30 A/m 60 Hz: 30 A/m

IEC 61000-4-8

± 8kV kontakt ± 15kV powietrze

50 Hz: 30 A/m 60 Hz: 30 A/m

Sfigmomanometr (MD47A1) nadaje się do

stosowania we wszystkich miejscach, w tym w pomieszczeniach mieszkalnych oraz budynkach bezpośrednio podłączonych do lokalnej sieci energetycznej niskiego napięcia, która zasila budynki mieszkalne.

- wskazówki

Podłogi powinny być drewniane, betonowe lub z płytek ceramicznych. Jeśli podłogi są pokryte materiałem syntetycznym, wilgotność względna powinna wynosić co najmniej 30%.

Pola magnetyczne o częstotliwości zasilania powinny być na poziomie charakterystycznym dla typowej lokalizacji w typowym środowisku komercyjnym lub szpitalnym.

ZAŁĄCZNIK II  TABLICE EMC  KOMPATYBILNOŚĆ

ELEKTROMAGNETYCZNA

Wytyczne i deklaracja producenta - odporność na zakłócenia elektromagnetyczne

Sfigmomanometr (MD47A1) jest przeznaczony do stosowania w środowisku elektromagnetycznym określonym poniżej. Użytkownik Sfigmomanometru (MD47A1) powinien upewnić się, że jest on używany w takim środowisku.

Page 23

ZAŁĄCZNIK II - TABLICE EMC – KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA

Wytyczne i deklaracja producenta - odporność na zakłócenia elektromagnetyczne

Sgmomanometr (MD47A1) jest przeznaczony do stosowania w środowisku elektromagnetycznym określonym poniżej. Użytkownik Sgmomanometru (MD47A1) powinien upewnić się, że jest on używany w takim środowisku.

Badanie odporności Poziom IEC 60601

badania

Poziom zgodności Środowisko elektromagnetyczne – wskazówki

Przewodzone zakłócenia wywołane przez pola częstotliwości radiowej

3 V

rms

0.15 MHz - 80MHz

w ISM i

6 V

rms

amatorskie pasma radiowe pomiędzy

0.15MHz oraz 80 MHz

IEC 61000-4-6

Wypromieniowane pola elektromagnetyczne fal radiowych

80%AM przy 1 kHz

10 V/m

80 MHz - 2.7 GHz

80% AM przy 1 kHz

3 V

rms

0.15 MHz - 80MHz

w ISM i

6 V

rms

amatorskie pasma radiowe pomiędzy

0.15MHz oraz 80 MHz

80%AM przy 1 kHz

10 V/m

80 MHz - 2.7 GHz

80% AM przy 1 kHz

Przenośne i mobilne urządzenia będące źródłem fal radiowych powinny być używane nie bliżej jakiejkolwiek części Sfigmomanometru (łącznie z kablami), niż zalecana odległość obliczona z równania mającego zastosowanie do częstotliwości przetwornika.

Zalecana odległość:

gdzie P jest maksymalną mocą wyjściową nadajnika w watach (W), d jest minimalną zalecaną odległością w metrach (m), a E jest poziomem badanej odporności w V/m.

IEC 61000-4-3

Natężenia pól od stałych nadajników fal radiowych, jak określono w badaniu terenu elektromagnetycznego. Powinno być mniejsze niż poziom zgodności w każdym zakresie częstotliwości.

W pobliżu urządzeń oznaczonych poniższym

symbolem mogą wystąpić zakłócenia:

UWAGA! Te wytyczne mogą nie mieć zastosowania we wszystkich sytuacjach. Na propagację fal elektromagnetycznych wpływa absorpcja i odbijanie od budynków, obiektów i ludzi.

r.m.s. przed zastosowaniem modulacji.

pasma ISM (przemysłowe, naukowe i medyczne) od 0,15 MHz do 80 MHz to 6,765 MHz do 6,795 MHz; od 13,553 MHz do 13,567 MHz; od 26,957 MHz do 27,283 MHz; oraz od 40,66 MHz do 40,70 MHz. Amatorskie pasma radiowe od 0,15 MHz do 80 MHz to 1,8 MHz do 2,0 MHz, 3,5 MHz do 4,0 MHz, 5,3 MHz do 5,4 MHz, 7 MHz do 7,3 MHz, 10,1 MHz do 10,15 MHz, 14 MHz do 14,2 MHz, 18,07 MHz do 18,17 MHz, 21,0 MHz do 21,4 MHz do 24,99 MHz, 28,0 MHz do 29,7 MHz oraz 50,0 MHz do 54,0 MHz.

Przed zastosowaniem modulacji.

Page 24

ZAŁĄCZNIK III TABLICE EMC  KOMPATYBILNOŚĆ

ZAŁĄCZNIK III- TABLICE EMC – KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA

ELEKTROMAGNETYCZNA

Zalecane odległości pomiędzy przenośnym i mobilnym sprzętem komunikacyjnym będącym źródłem fal radiowych a Sfigmomanometrem (MD47A1).

Sfigmomanometr (MD47A1) jest przeznaczony do stosowania w środowisku elektromagnetycznym, w którym promieniowanie fal radiowych jest kontrolowane. Klient lub użytkownik Sfigmomanometru (MD47A1) może pomóc w zapobieganiu zakłóceniom elektromagnetycznym poprzez zachowanie minimalnej odległości między przenośnymi i mobilnymi urządzeniami komunikacyjnymi będącymi źródłami fal radiowych (nadajnikami) a Sfigmomanometrem (MD47A1) zgodnie z poniższymi zaleceniami, biorąc pod uwagę maksymalną moc wyjściową sprzętu komunikacyjnego.

Znamionowa maksymalna moc wyjściowa nadajnika (W)

0.01 0.200 0.060

0.1 0.632 0.190 1 2.000 0.600

10 6.33 1.90

100 20.0 6.00 Dla nadajników o maksymalnej mocy wyjściowej niewymienionej powyżej, zalecana odległość pomiędzy urządzeniami (d) w metrach (m) może zostać oszacowana przy użyciu równania dla częstotliwości nadajnika, gdzie P jest maksymalną mocą wyjściową nadajnika w watach (W) według producenta nadajnika.

UWAGA! Te wskazówki mogą nie mieć zastosowania we wszystkich sytuacjach. Na propagację fal elektromagnetycznych wpływa absorpcja i odbijanie od budynków, obiektów i ludzi.

Odległość pomiędzy urządzeniami w zależności od częstotliwości nadajnika (m)

rms

10 V/m

ZAŁĄCZNIK IV TABLICE EMC  KOMPATYBILNOŚĆ

ELEKTROMAGNETYCZNA

Niniejsze urządzenie zostało przetestowane i uznane za zgodne z ograniczeniami dla urządzeń cyfrowych klasy B, zgodnie z częścią 15 wytycznych FCC.

Ograniczenia te mają na celu zapewnienie właściwej ochrony przed szkodliwymi zakłóceniami w instalacjach domowych. Ten sprzęt generuje, zużywa i może emitować energię o częstotliwości radiowej. Jeśli nie jest zainstalowany i używany zgodnie z instrukcją, może powodować szkodliwe zakłócenia w komunikacji radiowej. Nie ma jednak gwarancji, że zakłócenia nie wystąpią w konkretnej instalacji. Można stwierdzić czy urządzenie powoduje szkodliwe zakłócenia w odbiorze radiowym lub telewizyjnym poprzez wyłączenie i włączenie urządzenia. Jeżeli zakłócenia występują, zaleca się, aby użytkownik spróbował wyeliminować je korzystając z poniższych zaleceń:

- Zmiana kierunku lub położenia anteny odbiorczej.

- Zwiększenie odległości między urządzeniem a odbiornikiem.

- Podłączenie urządzenia do gniazdka w innym obwodzie niż ten, do którego podłączony jest odbiornik.

- Konsultacja ze sprzedawcą lub doświadczonym pomocnikiem technicznym w celu uzyskania pomocy.

Page 25

OSTRZEŻENIE

•

Aby spełnić ograniczenia urządzenia cyfrowego klasy B zgodnie z częścią 15 wy tycznych FCC, to urządzenie jest zgodne z ograniczeniami klasy B. Wszystkie urządzenia peryferyjne muszą być zabezpieczone i uziemione. Używanie niecerty fikowanych urządzeń peryfer yjnych lub kabli bez osłony może powodować zakłócenia w odbiorze sygnału radiowego.

•

Wszelkie zmiany lub modyfikacje, które nie zostały wyraźnie zatwierdzone przez dostawcę tego urządzenia, mogą spowodować utratę uprawnień użytkownika do obsługi urządzenia.

EKOLOGICZNA IPRZYJAZNA DLA ŚRODOWISKA UTYLIZACJA

Tourządzenie jest oznaczone, zgodnie zDyrektywą Parlamentu Europejskiego iRady 2012/19/UE zdnia 4 lipca 2012r. wsprawie zużytego sprzętu elektr ycznego ielektronicznego (WEEE), symbolem przekreślonego kontenera naodpady:

Nie należy wyrzucać urządzeń oznaczonych tym symbolem, razem zodpadami domowymi. Urządzenie należy zwrócić dolokalnego punktu przetwarzania iutylizacji odpadów lubskontaktować się zwładzami miejskimi.

MOŻESZ POMÓC CHRONIĆ ŚRODOWISKO!

Właściwe postępowanie zezużytym sprzętem elektrycznym ielektronicznym przyczynia się douniknięcia szkodliwych dla zdrowia ludzi iśrodowiska naturalnego konsekwencji, wynikających zobecności składników niebezpiecznych oraz niewłaściwego składowania iprzetwarzania takiego sprzętu.

WARUNKI GWARANCJI DOTYCZĄCE CIŚNIENIOMIERZA

1. ART-DOM Sp. z o.o. z siedzibą w Łodzi (92-402) przy ul. Zakładowej 90/92 Numer Krajowego Rejestru Sądowego 0000354059 (Gwarant) gwarantuje, że zakupione urządzenie jest wolne od wad fizycznych. Gwarancja obejmuje tylko wady wynikające z przyczyn tkwiących w rzeczy sprzedanej (wady fabryczne).

Ujawniona wada zostanie usunięta na koszt Gwaranta w ciągu 14 dni od daty zgłoszenia uszkodzenia do serwisu autoryzowanego lub punktu sprzedaży.

W wyjątkowych przypadkach, np. konieczności sprowadzenia części zamiennych od producenta, termin naprawy może zostać wydłużony do 30 dni.

4. Okres gwarancji dla użytkownika wynosi 24 miesiące od daty wydania towaru.

Towar przeznaczony jest do używania wyłącznie w warunkach indywidualnego gospodarstwa domowego.

6. Gwarancja nie obejmuje: a. uszkodzeń powstałych na skutek używania urządzenia niezgodnie z instrukcją obsługi, b. uszkodzeń mechanicznych, chemicznych lub termicznych, c. napraw i modyfikacji dokonanych przez firmy lub osoby nieposiadające autoryzacji

producenta,

Page 26

d. części z natury łatwo zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych takich jak: baterie,

żarówki, bezpieczniki, filtry, pokrętła, półki, akcesoria,

e. instalacji, konserwacji, przeglądów, czyszczenia, odblokowania, usunięcia zanieczyszczeń oraz

instruktażu.

7. O sposobie usunięcia wady decyduje Gwarant. Usunięcie potwierdzonej wady urządzenia nastąpi poprzez wykonanie naprawy gwarancyjnej lub wymianę urządzenia. Gwarant może dokonać naprawy, gdy kupujący żąda wymiany lub Gwarant może dokonać wymiany, gdy kupujący żąda naprawy, jeżeli doprowadzenie do zgodności towaru (urządzenia) zgodnie z udzieloną gwarancją w sposób wybrany przez kupującego jest niemożliwe albo wymagałoby nadmiernych kosztów dla Gwaranta. W szczególnie uzasadnionych wypadkach, jeżeli naprawa i wymiana są niemożliwe lub wymagałyby nadmiernych kosztów dla Gwaranta może on odmówić doprowadzenia towaru do zgodności z udzieloną gwarancją i zaproponować inny sposób załatwienia reklamacji z gwarancji.

8. Wymiany towaru dokonuje punkt sprzedaży, w którym towar został zakupiony (wymiana lub zwrot gotówki) lub autoryzowany punkt serwisowy, jeżeli dysponuje taką możliwością (wymiana). Zwracane urządzenie musi być kompletne, bez uszkodzeń mechanicznych. Niespełnienie tych warunków może spowodować nieuznanie gwarancji.

9. W przypadku braku zgodności towaru z umową sprzedaży, kupującemu z mocy prawa przysługują środki ochrony prawnej ze strony i na koszt sprzedawcy, a gwarancja nie ma wpływu na te środki ochrony prawnej.

10. Niniejsza gwarancja obowiązuje na terytorium Polski.

11. Warunkiem dokonania naprawy lub wymiany urządzenia w ramach gwarancji jest przedstawienie dowodu zakupu oraz użytkowanie towaru zgodnie z informacjami zawartymi w instrukcji obsługi.

UWAGA: Uszkodzenie lub usunięcie tabliczki znamionowej z urządzenia może spowodować nieuznanie gwarancji.

Page 27

KONTAKT

Producent:

Grandway Technology (Shenzhen) Limited No. 5, the Second Industrial Zone. Zhukeng Community, Longtian Street, Pingshan District, Shenzhen, 518118 Chińska Republika Ludowa

Upoważniony przedstawiciel:

MedNet EC-REP GmbH,

EC REP

Borkstrassse 10, 48163 Munster, Niemcy.

Importer:

ART-DOM Sp. z o.o. ul. Zakładowa 90/92, 92-402 Łódź

Opracowano przezART-DOM Sp. z o.o., ul. Zakładowa 90/92, 92-402 Łódźna podstawie instrukcji obsługi producenta z dnia 23.01.2024 r.

Page 28

Cały czas udoskonalamy nasze produkty, dlatego mogą się one nieznacznie różnić od zdjęć przedstawionych na opakowaniu oraz w instrukcji obsługi. Przed przystąpieniem do użytkowania urządzenia przeczytaj instrukcję obsługi.

ART-DOM Sp. z o.o., ul. Zakładowa 90/92, 92-402 Łódź, [email protected]. Numer Krajowego Rejestru Sądowego 0000354059.

v. 3