Sunrise Medical 501, 505, 303 User Manual

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DeVilbiss®Oxygen Concentrator Instruction

Guide

WARNING–Read instruction guide before operating this equipment.

CAUTION–Federal (U.S.A.) law restricts this device to sale by or on the order of a physician.

DANGER–NO SMOKING

Guía de Instrucciones del Concentrador de Oxígeno de

DeVilbiss

Advertencia–Lea la guía de instrucciones antes de poner a funcionar este equipo.

PRECAUCION– La ley federal (EE.UU.) establece que este aparato sólo lo puede vender un médico o por prescripción

del mismo.

PELIGRO–NO FUMAR

Guide d’instructions Concentrateur d’oxygène

DeVilbiss

Avertissement–Lire le mode d’emploi avant d’utiliser ce dispositif.

AVERTISSEMENT–En vertu de la Loi fédérale américaine, la vente de cet appareil n’est autorisée que par un médecin

ou sur ordonnance de ce dernier.

DANGER–NE PAS FUMER

DeVilbiss® Sauerstoffkonzentrator

Bedienungsanleitung

Warnung–Vor Inbetriebnahme des Gerätes Bedienungshinweise lesen.

ACHTUNG–Dieses Gerät darf US-Bundesgesetzen zufolge nur von Ärzten oder auf deren Anweisung hin verkauft werden.

GEFAHR–RAUCHEN VERBOTEN

DeVilbiss®Manuale di istruzioni del

Concentratore di ossigeno

Avvertenza—Leggere il manuale di istruzioni prima di usare l’apparecchio

ATTENZIONE—La legislazione federale degli Stati Uniti limita la vendita di questo prodotto al personale medico o alle

persone munite di prescrizione medica.

PERICOLO - NON FUMARE

303, 505, and 501 Series Serie de 303, 505 y 501 Série 303, 505, ou 501 303, 505, und 501 Serie Serie da 303, 505, e 501

ENGLISH ESPAÑOL FRANÇAIS DEUTSCH ITALIANO

SP-505 Rev. B

TABLE OF CONTENTS

Specifications.................................3

Important Safeguards ..................9

Introduction...................................9

Why Your Physician Prescribed

Supplemental Oxygen ...........10

How Your Concentrator

Works.......................................10

Important Parts of Your

Concentrator ...........................11

Setting Up Your

Concentrator..........................13

Before Operating Your

Concentrator ...........................13

Operating Your

Concentrator..........................15

Reserve Oxygen System ..........17

Caring for Your

Concentrator..........................17

Minor Troubleshooting .............19

Minor OSD

Troubleshooting......................19

CAUTION–Federal (U.S.A.) law restricts this device to sale by or on the order of a physician.

WARNING–Under certain circumstances, oxygen therapy can be hazardous. Seeking medical advice before using an oxygen concentrator is advisable.

INDICE

Especificaciones ..............................4

Normas de Seguridad

Importantes .................................9

Introducción....................................9

Por Qué su Médico le

Prescribió un Suplemento

de Oxígeno ..............................10

Cómo Funciona su

Concentrador ...........................10

Partes Importantes de

su Concentrador........................11

Preparación de su

Concentrador...........................13

Antes de Usar su

Concentrador...........................13

Uso de su Concentrador...........15

Sistema de Oxígeno

de Reserva ...............................17

Cuidado de su

Concentrador...........................17

Detección y Solución

de Problemas Menores .............20

Detección y Solución de

Problemas Menores OSD®...20

PRECAUCION– La ley federal (EE.UU.) establece que este aparato sólo lo puede vender un médico o por prescripción del mismo.

ADVERTENCIA– Bajo ciertas circunstancias, la terapia de oxígeno puede ser peligrosa. Se aconseja pedir asesoría médica antes de usar el concentrador de oxígeno.

TABLE DES MATIÈRES

Caractéristiques.............................5

Mises en Garde Importantes......9

Introduction....................................9

Pourquoi Votre Médecin

Vous a-t-il Prescrit un

Supplément d’Oxygène............10

Comment Fonctionne

Votre Concentrateurs............10

Pièces Importantes de Votre

Appareil Concentrateur ........11

Installation de Votre

Appareil ....................................13

Avant d’Utiliser Votre

Concentrateur ........................13

Utilisation de Votre

Concentrateur .........................15

Réserve d’Oxygène ....................17

Entretien de Votre

Appareil Concentrateur...........17

Dépannage Mineur......................21

Dépannage Mineur

Concentrateur Munis

de L'OSD®.................................21

AVERTISSEMENT–En vertu de la Loi fédérale américaine, la vente de cet appareil n’est autorisée que par un médecin ou sur ordonnance de ce dernier.

AVERTISSEMENT– Dans certaines circonstances, l’oxygénothérapie peut être dangereuse. L’obtention de conseils médicaux est recommandée avant d’utiliser le concentrateur d’oxygéne.

INHALTSVERZEICHNIS

Technische Daten ..........................6

Wichtige Sicherheitshinweise.....9

Einführung........................................9

Warum Ihr Arzt zusätzlichen

Sauerstoff Verschrieben Hat..10

Funktionsweise Ihres

Konzentrators..................................10

Wichtige Teile Ihres

Konzentrators ............................11

Den Konzentrator

Aufstellen...................................13

Vor der Verwendung Ihres

Konzentrators..........................13

Betrieb Ihres Konzentrators.....15

Reservesauerstoffsystem ...........17

Wartung und Pflege Ihres

Konzentrators..........................17

Fehlersuche bei Kleineren

Problemen..................................22

Fehlersuche bei Kleineren

OSD®-Problemen......................22

ACHTUNG–Dieses Gerät darf US-Bundesgesetzen zufolge nur von Ärzten oder auf deren Anweisung hin verkauft werden.

WARNUNG– Unter bestimmten Umständen kann die Sauerstofftherapie gefährlich sein. Es wird empfohlen, sich vor Verwendung des Sauerstoffkonzentrators von einem Arzt beraten zu lassen.

INDICE

Specifiche.........................................7

Importanti Avvertenze

di Sicurezza..............................9

Introduzione....................................9

Perchè il Medico Ordina una

Somministrazione

Supplementare di Ossigeno10 Come Funziona il

Concentratore di Ossigeno...10 Parti Importanti del

Concentratore......................11

Installazione del

Concentratore......................13

Prima di Usare

il Concentratore..................13

Funzionamento Del

Concentratore Di Ossigeno

DeVilbiss.................................15

Riserva di Ossigeno ....................17

Manutenzione del

Concentratore......................17

Individuazione di

Guasti Minori........................23

Individuazione di Guasti Minori

dell’OSD®...............................23

ATTENZIONE - La legislazione federale degli Stati Uniti limita la vendita di questo prodotto al personale medico o alle persone munite di prescrizione medica.

AVVERTENZA - In alcune condizioni la terapia a base di ossigeno può essere pericolosa. Si consiglia di ricorrere al parere di un medico prima di usare il Concentratore di ossigeno.

SP-505 Rev. B

DEVILBISS 5-LITER SERIES DEVILBISS 3-LITER SERIES DEVILBISS LT SERIES

Catalog Number 505DZ/505DS 505KS/505KZ/505NS 303DZ/303DS/303DA 303IZ/303IS 501DZ 501IZ

Delivery Rate 1/2 to 5 LPM 1/2 to 5 LPM 1/2 to 3 LPM 1/2 to 3 LPM 1/2 to 5 LPM 1/2 to 5 LPM

Oxygen Percentage 1 LPM = 94% ± 3% 220-230V~, 50Hz 1/2-3 LPM = 93% ± 3% 220-240V~, 50Hz 1-4 LPM = 93% ± 3% 220-240V~, 50Hz

2-4 LPM = 95% ± 3% 1 LPM = 93% ± 3% 1/2-3 LPM = 93% ± 3% 5 LPM = 88% +3% -5% 1-3 LPM = 93% ± 3%

5 LPM = 93% ± 3% 2-4 LPM = 95% ± 3%

220-230V~, 60Hz 4 LPM = 90% ± 3%

5 LPM = 85% +6% -3% 1/2-3 LPM = 93% ± 3% 5 LPM = 80% +3% -5%

230V~, 60Hz 230V~, 60Hz

1 LPM = 92% ± 3% 1-3 LPM = 93% ± 3%

2-4 LPM = 95% ± 3% 4 LPM = 90% +5% -3 %

5 LPM = 92% ± 3% 5 LPM = 82% ± 3%

Maximum Recommended Flow 5 LPM 4 LPM 3 LPM 3 LPM 5 LPM 5 LPM

Sound Level 49 dBA Avg. 45 dBA Avg. 51 dBA Avg. 51 dBA Avg. 51 dBA Avg. 49 dBA Avg.

Outlet Pressure 8.5 psig (58.6 kPa) 8.5 psig (58.6 kPa) 8.5 psig (58.6 kPa) 8.5 psig (58.6 kPa) 8.5 psig (58.6 kPa) 8.5 psig (58.6 kPa)

Electrical Rating 115V~, 60Hz, 4.4Amp 220-230V~, 50Hz, 1.7 Amp 115V~, 60Hz, 2.1 Amp 220-240V~, 50Hz, 1.1 Amp 115V~, 60Hz, 5 Amp 220-230V~, 50Hz, 1.7 Amp

230V~, 60 Hz, 2.3 Amp* 220-230V~, 60 Hz, 1.2 Amp 230V~, 60 Hz, 1.7 Amp

Operating Voltage Range 95-132V~, 60Hz 187-253V~, 50Hz 95-132V~, 60Hz 187-264V~, 50Hz 95-132V~, 60Hz 187-264V~, 50Hz

195.5-253V~, 60 Hz* 187-253V~, 60 Hz 193-253V~, 60 Hz

Power Consumption 400 Watts Average 330 Watts Avg @230V, 50Hz 225 Watts Average 240 Watts Avg @230V, 50Hz 415 Watts Average 315 Watts Avg @230V, 50Hz

340 Watts Avg @230V, 60Hz 270 Watts Avg @230V, 60Hz 360 Watts Avg @230V, 60Hz

Weight 51 lbs. (23 kg.) 53 lbs. (24 kg.) 37 lbs. (17 kg.) 41 lbs. (19 kg.) 47 lbs. (21 kg.) 47 lbs. (21 kg.)

Dimensions 27.75”H x 16”W x 14”D 27.75”H x 16”W x 14”D 23”H x 13.87”W x 12”D 23”H x 13.87”W x 12”D 27.75”H x 16”W x 14”D 27.75”H x 16”W x 14”D

(70.5 x 40.6 x 35.6 cm) (70.5 x 40.6 x 35.6 cm) (58.4 x 35.2 x 30.5 cm) (58.4 x 35.2 x 30.5 cm) (70.5 x 40.6 x 35.6 cm) (70.5 x 40.6 x 35.6 cm)

Pressure Relief Valve 35 psig ± 3 psig 35 psig ± 3 psig 25 psig ± 3 psig 25 psig ± 3 psig 35 psig ± 3 psig 35 psig ± 3 psig

(241 kPa ± 20.7 kPa) (241 kPa ± 20.7 kPa) (172 kPa ± 20.7 kPa) (172 kPa ± 20.7 kPa) (241 kPa ± 20.7 kPa) (241 kPa ± 20.7 kPa)

Operating System Pressure Sensing/ Pressure Sensing/ Pressure Sensing/ Pressure Sensing/ Timed/ Timed/

Pressure Swing Pressure Swing Pressure Vacuum Pressure Vacuum Pressure Swing Pressure Swing

Operating Altitude Up to 1500 meters (4,921 feet) above sea level without degradation of performance across the operating voltage range. (tested at 21ºC only) From 1500 meters (4,921 feet) to 4000 meters (13,123 feet), the end user should check with their Sunrise Medical provider for the suitability.

Operating Environment 5°C to 40°C, humidity range of 15% to 95%, non-condensing*

Recommended Operating 5°C to 40°C, humidity range of 15% to 95%, non-condensing* 5°C to 35°C, humidity range of 15% to 95%, non-condensing

Ambient Range (tested at sea level)

For units equipped with

an OSD, the visible “low oxygen”

85%±2% 82%+1%-3% 85%±2% 85%±2% Not Applicable Not Applicable

indicator will activate at the

following levels

Storage Conditions -40°C to 70°C, humidity range of 10% to 100%, including condensation

Equipment Class and Type Class II Equipment Double Insulated Type B Applied Part

Approval Body and CSA TUV CSA TUV CSA CSA

Safety Standard CAN/CSA-C22.2 IEC 601-1 + A1 + A2 CAN/CSA-C22.2 IEC 601-1 CAN/CSA-C22.2 CAN/CSA-C22.2

No. 601.1-M90 EN 60601 + A1 + A2 No. 601.1-M90 ISO 8359:1991 No. 601.1-M90 No. 601.1-M90

IEC 601-1 ISO8359: 1996 IEC 601-1 Complies with ISO 8359:1996 IEC 601-1 IEC 601-1

(505KZ excluded) (303DA excluded) (303IZ excluded)

EMC Compliance IEC801-2 through 5 IEC 601-1-2 IEC801-2 through 5 IEC 601-1-2 IEC801-2 through 5 IEC 601-1-2

To: CISPR 11/EN55011 CISPR 11/EN55011 CISPR 11/EN55011

Specifications subject to change without notice. *505KS/505KZ/505NS = 25ºC maximum ambient for 60Hz rating.

ENGLISH

SPECIFICATIONS

SP-505 Rev. B

SERIE DE 5 LITROS DE DEVILBISS SERIE DE 3 LITROS DE DEVILBISS SERIE LT DE DEVILBISS

Número de Catálogo 505DZ/505DS 505KS/505KZ/505NS 303DZ/303DS/303DA 303IZ/303IS 501DZ 501IZ

Rapidez de Suministro 1/2 a 5 LPM 1/2 a 5 LPM 1/2 a 3 LPM 1/2 a 3 LPM 1/2 a 5 LPM 1/2 a 5 LPM

Porcentaje de Oxígeno 1 LPM = 94% ± 3% 220-230V~, 50Hz 1/2-3 LPM = 93% ± 3% 220-240V~, 50Hz 1-4 LPM = 93% ± 3% 220-240V~, 50Hz

2-4 LPM = 95% ± 3% 1 LPM = 93% ± 3% 1/2-3 LPM = 93% ± 3% 5 LPM = 88% + 3% -5% 1-3 LPM = 93% ± 3%

5 LPM = 93% ± 3% 2-4 LPM = 95% ± 3%

220-230V~, 60Hz 4 LPM = 90% ± 3%

5 LPM = 85% + 6% -3% 1/2-3 LPM = 93% ± 3% 5 LPM = 80% +3% -5%

230V~, 60Hz 230V~, 60Hz

1 LPM = 92% ± 3% 1-3 LPM = 93% ± 3%

2-4 LPM = 95% ± 3% 4 LPM = 90% +5% -3%

5 LPM = 92% ± 3% 5 LPM = 82% ± 3%

Flujo Máximo Recomendado 5 LPM 4 LPM 3 LPM 3 LPM 5 LPM 5 LPM

Nivel de ruido 49 dBA Avg. 45 dBA Avg. 51 dBA Avg. 51 dBA Avg. 51 dBA Avg. 49 dBA Avg.

Presión de Salida 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig)

Clasificaión eléctricos 115V~, 60Hz, 4.4 Amp 220-230V~, 50Hz, 1.7 Amp 115V~, 60Hz, 2.1 Amp 220-240V~, 50Hz, 1.1 Amp 115V~, 60Hz, 5 Amp 220-230V~, 50Hz, 1.7 Amp

230V~, 60 Hz, 2.3 Amp* 220-230V~, 60 Hz, 1.2 Amp 230V~, 60 Hz, 1.7 Amp

Rango de Voltaje de Operación 95-132V~, 60Hz 187-253V~, 50Hz 95-132V~, 60Hz 187-264V~, 50Hz 95-132V~, 60Hz 187-264V~, 50Hz

195.5-253V~, 60 Hz* 187-253V~, 60 Hz 193-253V~, 60 Hz

Consumo de energìa 400 Watts Average 330 Watts Avg @230V, 50Hz 225 Watts Average 240 Watts Avg @230V, 50Hz 415 Watts Average 315 Watts Avg @230V, 50Hz

340 Watts Avg @230V, 60Hz 270 Watts Avg @230V, 60Hz 360 Watts Avg @230V, 60Hz

Peso 23 kg.(51 lbs.) 24 kg. (53 lbs.) 17 kg. (37 lbs.) 19 kg. (41 lbs.) 21 kg. (47 lbs.) 21 kg. (47 lbs.)

Dimensiones (70.5 x 40.6 x 35.6 cm) (70.5 x 40.6 x 35.6 cm) (58.4 x 35.2 x 30.5 cm) (58.4 x 35.2 x 30.5 cm) (70.5 x 40.6 x 35.6 cm) (70.5 x 40.6 x 35.6 cm)

27.75”H x 16”W x 14”D 27.75”H x 16”W x 14”D 23”H x 13.87”W x 12”D 23”H x 13.87”W x 12”D 27.75”H x 16”W x 14”D 27.75”H x 16”W x 14”D

Válvula de Alivio de Presión (241 kPa ± 20.7 kPa) (241 kPa ± 20.7 kPa) (172 kPa ± 20.7 kPa) (172 kPa ± 20.7 kPa) (241 kPa ± 20.7 kPa) (241 kPa ± 20.7 kPa)

35 psig ± 3 psig 35 psig ± 3 psig 25 psig ± 3 psig 25 psig ± 3 psig 35 psig ± 3 psig 35 psig ± 3 psig

Sistema de Operación Detección de Presión/ Detección de Presión/ Detección de Presión/ Detección de Presión/ Oscilación de Presión/ Oscilación de Presión/

Oscilación de Presión Oscilación de Presión Presión de Vacío Presión de Vacío Cronometrada Cronometrada

Altitud de Operación Hasta 1500 m (4921 pies) por encima del nivel del mar sin alteraciones en el funcionamiento en el rango del voltaje de operación.

(probado solamente a 21ºC) El usuario debe preguntar al proveedor de Sunrise Medical acerca de la conveniencia del uso en altitudes de 1.500 metros (4.921 pies) a 4.000 metros (13.123 pies).

Ambiente de Operación De 5°C a 40°C, rango de humedad de 15% a 95%, sin condensación*

Rango Recomendado de Ambiente De 5°C a 40°C, rango de humedad de 15% a 95%, sin condensación* De 5°C a 35°C, rango de humedad de 15% a 95%,

de Operación (probado al nivel del mar) sin condensación

Para unidades equipadas con un

OSD, el indicador visual de

85% ± 2% 82% +1%-3% 85% ± 2% 85% ± 2% No Se Aplica No Se Aplica

‘Bajo Oxígeno’ se activará a los siguientes niveles de concentración:

Condiciones de Almacenamiento De -40°C a 70°C, rango de humedad de 10% a 100%, incluir condensación

Clase y Tipo de Equipo Equipo de Clase II con Aislamiento Doble Parte Aplicada de Tipo B

Organo de Aprobación y CSA TUV CSA TUV CSA CSA

Norma de Seguridad CAN/CSA-C22.2 IEC 601 + A1 + A2 CAN/CSA-C22.2 IEC 601-1 CAN/CSA-C22.2 CAN/CSA-C22.2

No. 601.1-M90 EN60601 + A1 + A2 No. 601.1-M90 ISO 8359:1991 No. 601.1-M90 No. 601.1-M90

IEC 601-1 ISO 8359:1996 IEC 601-1 Cumple con ISO 8359:1996 IEC 601-1 IEC 601-1

(505KZ excluido) (303DA excluido) (303IZ excluido)

Acatamiento de IEC801-2 through 5 IEC 601-1-2 IEC801-2 through 5 IEC 601-1-2 IEC801-2 through 5 IEC 601-1-2

EMC a: CISPR 11/EN55011 CISPR 11/EN55011 CISPR 11/EN55011

Especificaciones sujetas a cambio sin previo aviso. *505KS/505KZ/505NS = 25ºC

ambiente máximo para el valor nominal de 60Hz.

ESPAÑOL

ESPECIFICACIONES

SP-505 Rev. B

SÉRIE 5 LITRES DE DEVILBISS SÉRIE 3 LITRES DE DEVILBISS SÉRIE LT DE DEVILBISS

Numéro de Catalogue 505DZ/505DS 505KS/505KZ/505NS 303DZ/303DS/303DA 303IZ/303IS 501DZ 501IZ

Débit 1/2 to 5 LPM 1/2 to 5 LPM 1/2 to 3 LPM 1/2 to 3 LPM 1/2 to 5 LPM 1/2 to 5 LPM

Pourcentage d’oxygène 1 LPM = 94% ± 3% 220-230V~, 50Hz 1/2-3 LPM = 93% ± 3% 220-240V~, 50Hz 1-4 LPM = 93% ± 3% 220-240V~, 50Hz

2-4 LPM = 95% ± 3% 1 LPM = 93% ± 3% 1/2-3 LPM = 93% ± 3% 5 LPM = 88% + 3% -5% 1-3 LPM = 93% ± 3%

5 LPM = 93% ± 3% 2-4 LPM = 95% ± 3%

220-230V~, 60Hz 4 LPM = 90% ± 3%

5 LPM = 85% + 6% -3% 1/2-3 LPM = 93% ± 3% 5 LPM = 80% +3% -5%

230V~, 60Hz 230V~, 60Hz

1 LPM = 92% ± 3% 1-3 LPM = 93% ± 3%

2-4 LPM = 95% ± 3% 4 LPM = 90% +5% -3%

5 LPM=92% ± 3% 5 LPM = 82% ± 3%

Débit maximal recommandé 5 LPM 4 LPM 3 LPM 3 LPM 5 LPM 5 LPM

Niveau de Bruit 49 dBA Avg. 45 dBA Avg. 51 dBA Avg. 51 dBA Avg. 51 dBAAvg. 49 dBA Avg.

Pression de sortie 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig)

Caractéristiques électrique 115V~, 60Hz, 4.4 Amp 220-230V~, 50Hz, 1.7 Amp 115V~, 60Hz, 2.1 A 220-240V~, 50Hz, 1.1 Amp 115V~, 60Hz, 5 Amp 220-240V~, 50Hz, 1.7 Amp

230V~, 60 Hz, 2.3 Amp* 220-230V~, 60 Hz, 1.2 Amp 230V~, 60 Hz, 1.7 Amp

Plage de tension de service 95-132V~, 60Hz 187-253V~, 50Hz 95-132V~, 60Hz 187-264V~, 50Hz 95-132V~, 60Hz 187-264V~, 50Hz

195.5-253V~, 60 Hz* 187-253V~, 60 Hz 193-253V~, 60 Hz

Puissance consommée 400 Watts Average 330 Watts Avg @230V, 50Hz 225 Watts Average 230 Watts Avg @230V, 50Hz 415 Watts Average 315 Watts Avg @230V, 50Hz

340 Watts Avg @230V, 60Hz 270 Watts Avg @230V, 60Hz 360 Watts Avg @230V, 60Hz

Poids 23 kg. (51 lbs.) 24 kg. (53 lbs.) 17 kg.. (37 lbs) 19 kg. (41 lbs.) 21 kg. (47 lbs.) 21 kg. (47 lbs.)

Dimensions (70.5 x 40.6 x 35.6 cm) (70.5 x 40.6 x 35.6 cm) (58.4 x 35.2 x 30.5 cm) (58.4 x 35.2 x 30.5 cm) (70.5 x 40.6 x 35.6 cm) (70.5 x 40.6 x 35.6 cm)

27.75”H x 16”W x 14”D 27.75”H x 16”W x 14”D 23”H x 13.87”W x 12”D 23”H x 13.87”W x 12”D 27.75”H x 16”W x 14”D 27.75”H x 16”W x 14”D

Soupage de décharge (241 kPa ± 20.7 kPa) (241 kPa ± 20.7 kPa) (172 kPa ± 20.7 kPa) (172 kPa ± 20.7 kPa) (241 kPa ± 20.7 kPa) (241 kPa ± 20.7 kPa)

35 psig ± 3 psig 35 psig ± 3 psig 25 psig ± 3 psig 25 psig ± 3 psig 35 psig ± 3 psig 35 psig ± 3 psig

Système d’exploitation Sensible à la pression/ Sensible à la pression/ Sensible à la pression/ Sensible à la pression/ Temporisé/ Temporisé/

Modulé en pression Modulé en pression Pression vacuométrique Pression vacuométrique Modulé en pression Modulé en pression

Altitude d’exploitation

Jusqu’à 1500 mètres (4921 pieds) au dessus du niveau de la mer sans perte de performance sur la plage de tension de service.

(essai à 21ºC seulement)

Entre 1500 mètres (4921 pi) et 4000 mètres (13123 pi) d’altitude, l’utilisateur devrait vérifier avec son distributeur Sunrise Medical pour savoir s’il convient.

Environnement d’exploitation 5°C à 40°C, humidité comprise entre 15% et 95%, sans condensation* Plage d’exploitation ambiante 5°C à 40°C, humidité comprise entre 15% et 95%, sans condensation* 5°C à 35°C, humidité comprise entre 15% et 95%,

recommandée

(essai au niveau de la mer)

sans condensation

Pour les appareils équipés d’un dispositif d’oxygénation, l’indicateur visuel

85% ± 2% 82% +1%-3% 85% ± 2% 85% ± 2% Sans Objet Sans Objet

«Low Oxygen» (manque d’oxygène) se

déclenchera aux concentrations suiwantes:

Conditions de stockage -40°C à 70°C, humidité comprise entre 10% et 100%, inclure condensation

Classe et type d’équipement Equipement de classe II à isolation double Partie appliquée de type B

Organisme d’approbation CSA TUV CSA TUV CSA CSA

et normes de sécurité CAN/CSA-C22.2 IEC 601-1 +A1 +A2 CAN/CSA-C22.2 IEC 601-1 CAN/CSA-C22.2 CAN/CSA-C22.2

No. 601.1-M90 EN60601 +A1 +A2 No. 601.1-M90 ISO 8359:1991 No. 601.1-M90 No. 601.1-M90

IEC 601-1 ISO8359: 1996 IEC 601-1 Observe la règle ISO 8359:1996 IEC 601-1 IEC 601-1

(505KZ exclu) (303DA exclu) (303IZ exclu)

Respect IEC801-2 through 5 IEC 601-1-2 IEC801-2 through 5 IEC 601-1-2 IEC801-2 through 5 IEC 601-1-2

EMC de: CISPR 11/EN55011 CISPR 11/EN55011 CISPR 11/EN55011 Caratéristiques susceptibles d’être modifiées sans préavis. *505KS/505KZ/505NS

= température ambiante de 25ºC maximum pour un régime nominal de 60Hz.

FRANÇAIS

CARACTÉRISTIQUES

SP-505 Rev. B

DEVILBISS 5-LITER-SERIE DEVILBISS 3-LITER-SERIE DEVILBISS LT-SERIE

Katalognummer 505DZ/505DS 505KS/505KZ/505NS 303DZ/303DS/303DA 303IZ/303IS 501DZ 501IZ

Lieferrate 1/2 to 5 LPM 1/2 to 5 LPM 1/2 to 3 LPM 1/2 to 3 LPM 1/2 to 5 LPM 1/2 to 5 LPM

Sauerstoff-Prozentsatz 1 LPM = 94% ± 3% 220-230V~, 50Hz 1\2-3 LPM = 93% ± 3% 220-240V~, 50Hz 1-4 LPM = 93% ± 3% 220-240V~, 50Hz

2-4 LPM = 95% ± 3% 1 LPM = 93% ± 3% 1\2-3 LPM = 93% ± 3% 5 LPM = 88% + 3% -5% 1-3 LPM = 93% ± 3%

5 LPM = 93% ± 3% 2-4 LPM = 95% ± 3%

220-230V~, 60Hz 4 LPM = 90% ± 3%

5 LPM = 85% + 6% -3% 1\2-3 LPM = 93% ± 3% 5 LPM = 80% +3% -5%

230V~, 60Hz 230V~, 60Hz

1 LPM = 92% ± 3% 1-3 LPM = 93% ± 3%

2-4 LPM = 95% ± 3% 4 LPM = 90% +5% -3%

5 LPM = 92% ± 3% 5 LPM = 82% ± 3%

Empfohlener Maximaldurchflu

ß 5 LPM 4 LPM 3 LPM 3 LPM 5 LPM 5 LPM

Schallstufe 49 dBA Durchschn. 45 dBA Durchschn. 51 dBA Durchschn. 51 dBA Durchschn. 51 dBA Durchschn. 49 dBA Durchschn.

Auslaßdruck 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig) 58.6 kPa (8.5 psig)

Elektrische Auslegung 115V~, 60Hz, 4.4 Amp 220-230V~, 50Hz, 1.7 Amp 115V~, 60Hz, 2.1 Amp 220-240V~, 50Hz, 1.1 Amp 115V~, 60Hz, 5 Amp 220-240V~, 50Hz, 1.7 Amp

230V~, 60 Hz, 2.3 Amp* 220-230V~, 60 Hz, 1.2 Amp 230V~, 60 Hz, 1.7 Amp

Betriebsspannungsbereich 95-132V~, 60Hz 187-253V~, 50Hz 95-132V~, 60Hz 187-264V~, 50Hz 95-132V~, 60Hz 187-264V~, 50Hz

195.5-253V~, 60 Hz* 187-253V~, 60 Hz 193-253V~, 60 Hz

Stromverbrauch 0400 Watt 0

330 Watt / 230V, 50Hz

0225 Watt 0

240 Watt / 230V, 50Hz

0415 Watt 0

315 Watt / 230V, 50Hz

340 Watt / 230V, 60Hz

270 Watt / 230V, 60Hz

360 Watt / 230V, 60Hz

Gewicht 23 kg. (51 lbs.) 24 kg. (53 lbs.) 17 kg.. (37 lbs) 19 kg. (41 lbs. 21 kg. (47 lbs.) 21 kg. (47 lbs.)

Abmessungen (70.5 x 40.6 x 35.6 cm) (70.5 x 40.6 x 35.6 cm) (58.4 x 35.2 x 30.5 cm) (58.4 x 35.2 x 30.5 cm) (70.5 x 40.6 x 35.6 cm) (70.5 x 40.6 x 35.6 cm)

27.75”H x 16”W x 14”D 27.75”H x 16”W x 14”D 23”H x 13.87”W x 12”D 23”H x 13.87”W x 12”D 27.75”H x 16”W x 14”D 27.75”H x 16”W x 14”D

Druckentlastungsventil (241 kPa ± 20.7 kPa) (241 kPa ± 20.7 kPa) (172 kPa ± 20.7 kPa) (172 kPa ± 20.7 kPa) (241 kPa ± 20.7 kPa) (241 kPa ± 20.7 kPa)

35 psig ± 3 psig 35 psig ± 3 psig 25 psig ± 3 psig 25 psig ± 3 psig 35 psig ± 3 psig 35 psig ± 3 psig

Betriebssystem Druckfühlend/ Druckfühlend/ Druckfühlend/ Druckfühlend/ Auf Zeit/ Auf Zeit/

Druckschwingend Druckschwingend Druckvakuum Druckvakuum Druckschwingend Druckschwingend

Betriebshöhe

Bis 1500 m Meereshöhe ohne Leistungsverlust im gesamten Betriebsspannungsbereich.

(bei ausschließlich 21ºC getestet)

Bei einer Höhe von 1500 m (4921 Fuß) bis 4000 m (13.129 Fuß) sollte der Endbenutzer die Eignung des Geräts vom jeweiligen Sunrise Medical-Anbieter überprüfen lassen.

Betriebsumgebung 5ºC bis 40ºC, Feuchtigkeitsbereich von 15% bis 95%, tracken

Empfohlener Betriebsumgebungsbereich

5ºC bis 40ºC, Feuchtigkeitsbereich von 15% bis 95%, tracken 5ºC bis 35ºC, Feuchtigkeitsbereich von 15% bis 95%,

(auf Meereshöhe getestet) tracken

Bei mit einem OSD ausgestatteten Ger

äten wird

die visuelle Anzeige 85% ± 2% 82% +1%-3% 85% ± 2% 85% ± 2% Unzutreffend Unzutreffend

ÑSauerstoff niedrig” bei folgenden

Konzentrationss tufen aktiviert:

Lagerbedingungen -40ºC bis 70ºC, Feuchtigkeitsbereich von 10% bis 100%, tracken

Ausrüstungsklasse und Typ Klasse II, Ausrüstung doppelt isoliert Typ B angewandter Teil

Zulassungsorganisation CSA TUV CSA TUV CSA CSA

und Sicherheitsstandard CAN/CSA-C22.2

IEC 601-1 + A1 + A2

CAN/CSA-C22.2 IEC 601-1 CAN/CSA-C22.2 CAN/CSA-C22.2

No. 601.1-M90

EN 60601 + A1 + A2

No. 601.1-M90 ISO 8359:1991 No. 601.1-M90 No. 601.1-M90

IEC 601-1

ISO8359:1996 IEC 601-1 Einwillige mit ISO8359:1996

IEC 601-1 IEC 601-1

(umfasse nicht 505KZ) (umfasse nicht 303DA) (umfasse nicht 303IZ)

EMC-Erfüllung IEC801-2 bis 5 IEC 601-1-2 IEC801-2 bis 5 IEC 601-1-2 IEC801-2 bis 5 IEC 601-1-2

CISPR 11/EN55011 CISPR 11/EN55011 CISPR 11/EN55011

Änderungen der technischen Daten ohne vorherige Ankündigung vorbehalten. *505KS/505KZ/505NS =25°C maximale Umgebungstemperatur für 60Hz Auslegung.

DEUTSCH

TECHNISCHE DATEN

SP-505 Rev. B

SERIE DA 5 LITRI DI DEVILBISS SERIE DA 3 LITRI DI DEVILBISS SERIE LT DI DEVILBISS

Numero di catalogo

505DZ/505DS 505KS/505KZ/505NS 303DZ/303DS/303DA 303IZ/303IS 501DZ 501IZ

Tasso di erogazione

1/2 to 5 LPM 1/2 to 5 LPM 1/2 to 3 LPM 1/2 to 3 LPM 1/2 to 5 LPM 1/2 to 5 LPM

Percentuale di ossigeno

1 LPM = 94% ± 3% 220-230V~, 50Hz 1/2-3 LPM = 93% ± 3% 220-240V~, 50Hz 1-4 LPM = 93% ± 3% 220-240V~, 50Hz

2-4 LPM = 95% ± 3% 1 LPM = 93% ± 3% 1/2-3 LPM = 93% ± 3% 5 LPM = 88% + 3% -5% 1-3 LPM = 93% ± 3%

5 LPM = 93% ± 3% 2-4 LPM = 95% ± 3%

220-230V~, 60Hz 4 LPM = 90% ± 3%

5 LPM = 85% + 6% -3% 1/2-3 LPM = 93% ± 3% 5 LPM = 80% +3% -5%

230V~, 60Hz 230V~, 60Hz

1 LPM = 92% ± 3% 1-3 LPM = 93% ± 3%

2-4 LPM = 95% ± 3% 4 LPM = 90% +5% -3%

5 LPM = 92% ± 3% 5 LPM = 82% ± 3%

Flusso massimo consigliato

5 LPM 4 LPM 3 LPM 3 LPM 5 LPM 5 LPM

Livello del suano 49 dBA circa 45 dBA circa 51 dBA circa 51 dBA circa 51 dBA

circa

49 dBA

circa

Pressione di uscita 58,6 kPa (8,5 psig) 58,6 kPa (8,5 psig) 58,6 kPa (8,5 psig) 58,6 kPa (8,5 psig) 58,6 kPa (8,5 psig) 58,6 kPa (8,5 psig)

Corrente nominale 115V~, 60Hz, 4.4 Amp 220-230V~, 50Hz, 1.7 Amp 115V~, 60Hz, 2.1 Amp 220-240V~, 50Hz, 1.1 Amp 115V~, 60Hz, 5 Amp 220-240V~, 50Hz, 1.7 Amp

230V~, 60 Hz, 2.3 Amp* 220-230V~, 60 Hz, 1.2 Amp 230V~, 60 Hz, 1.7 Amp

Campo di tensione operativa

95-132V~, 60Hz 187-253V~, 50Hz 95-132V~, 60Hz 187-264V~, 50Hz 95-132V~, 60Hz 187-264V~, 50Hz

195.5-253V~, 60 Hz* 187-253V~, 60 Hz 193-253V~, 60 Hz

Consumo di corrente

0400 Watt circa 0

330 Watt circa a 230V, 50Hz

0225 Watt

circa

240 Watt circa a 230V, 50Hz

0415 Watt

circa

315 Watt circa a 230V, 50Hz

340 Watt circa a 230V, 60Hz

270 Watt circa a 230V, 60Hz

360 Watt circa a 230V, 60Hz

Peso 23 kg. (51 lbs.) 24 kg. (53 lbs.) 17 kg.. (37 lbs) 19 kg. (41 lbs.) 21 kg. (47 lbs.) 21 kg. (47 lbs.)

Dimensioni

70,5 x 40,6 x 35,6 cm 70,5 x 40,6 x 35,6 cm 58,4 x 35,2 x 30,5 cm 58,4 x 35,2 x 30,5 cm 70,5 x 40,6 x 35.6 cm 70,5 x 40,6 x 35.6 cm

(27,75"H x 16"W x 14"D) (27,75"H x 16"W x 14"D) (23"H x 13,87"W x 12"D) (23"H x 13,87"W x 12"D) (27,75"H x 16"W x 14"D) (27,75"H x 16"W x 14"D)

Valvola di scarico

241 kPa ± 20,7 kPa 241 kPa ± 20,7 kPa 172 kPa ± 20,7 kPa 172 kPa ± 20,7 kPa 241 kPa ± 20,7 kPa 241 kPa ± 20,7 kPa

della pressione

(35 psig ± 3 psig) (35 psig ± 3 psig) (25 psig ± 3 psig) (25 psig ± 3 psig) (35 psig ± 3 psig) (35 psig ± 3 psig)

Sistema operativo Rilevamento di pressione/ Rilevamento di pressione/ Rilevamento di pressione/ Rilevamento di pressione/ Temporizzato/ Temporizzato/

oscillazione di pression oscillazione di pression aspirazione di pressione aspirazione di pressione oscillazione di pressione oscillazione di pressione

Altitudine operativa Fino a 1500 metri (4921 ft) sul livello del mare senza degradazione delle prestazioni nel campo di tensione operativa

(provata solo a 21°C) Da 1500 metri (4921 ft) a 4.000 metri (13,123 ft) l’utente dovrebbe controllare l’ applicabilità con il fornitore della Sunrise Medical.

Ambiente operativo da 5°C a 40°C, campo di umidità da 15% a 95%, senza la condensa*

Campo raccomandato di ambiente da 5°C a 40°C, campo di umidità da 15% a 95%, da 5°C a 35°C, campo di umidità da 15% a 95%,

operativo senza la condensa* senza la condensa

Per unità equipaggiate con

un OSD, l’indicatore visivo di

85% ± 2% 82% +1%-3% 85% ± 2% 85% ± 2% Non Applicabile Non Applicabile

“Basso livello di ossigeno”si attiva

ai seguenti livelli di concentrazione:

Condizioni di conservazione da -40°C a 70°C, campo di umidità da 10% a 100%, inclusa la condensa

Classe e tipo di apparecchiatura

Apparecchio della classe II con doppio isolamento Parte applicata di tipo B

Organismo di approvazione

CSA TUV CSA TUV CSA CSA

e standard di sicurezza

CAN/CSA-C22.2 IEC 601-1 +A1 +A2 CAN/CSA-C22.2 IEC 601-1 CAN/CSA-C22.2 CAN/CSA-C22.2

No. 601.1-M90 EN 60601 : +A1 +A2 No. 601.1-M90

ISO 8359:1991 No. 601.1-M90 No. 601.1-M90

IEC 601-1 ISO8359 : 1996 IEC 601-1 Acconsentire con ISO 8359:1996

IEC 601-1 IEC 601-1

(505KZ escludere) (303DA escludere) (303IZ escludere)

Conformità di EMC a:

IEC801-da 2 a 5 IEC 601-1-2 IEC801-da 2 a 5 IEC 601-1-2 IEC801-da 2 a 5 IEC 601-1-2

CISPR 11/EN55011 CISPR 11/EN55011 CISPR 11/EN55011

Le specifiche sono soggette a modifiche senza preavviso.

• 505KS/505KZ/505NS = temperatura ambiente massima di 25°C per 60Hz nominali.

ITALIANO

SPECIFICHE

Declaration of Conformity

Manufacturer:

Sunrise Medical Respiratory Products Division

Address:

100 DeVilbiss Drive Somerset, PA 15501 USA

Product Designation: Oxygen

Concentrators

Catalog Number:

303IS, 505KS,505NS We herewith declare that the

above-mentioned product complies with the requirements of EC directive 93/42/EEC and the following (see Specifications Matrix for specific compliance by model):

Quality System Standards

Applied:

ISO9001/EN46001

Notified body RWTÜV MDD Annex II Applied Safety Standards Applied:

IEC 601-1+A1+A2 DIN VDE 0750 TEIL 1/12.91 ISO8359: 1996

EMC Compliance To:

IEC801-2 through 5 CISPR 11/EN55011 IEC 601-1-2

Place: Somerset,PA Signature:

Name:

Carolyn D.Troast

Title: Director of quality and regu-

latory affairs

European Contact:

Sunrise Medical Ltd. Sunrise Business Park High Street Wollaston,West Midlands DY8 4PS ENGLAND

44-138-444-6688

0044

Declaración de Conformidad

Fabricante:

Sunrise Medical Respiratory Products Division

Dirección:

100 DeVilbiss Drive Somerset, PA 15501 USA

Designación del producto:

Concentradors de Oxígeno

Número de Catálogo:

303IS, 505KS,505NS Por medio de la presente

declaramos que los productos arriba mencionados cumplen con los requerimientos de la directiva EC de 93/42/EEC y con lo siguiente (vea en la Tabla de Especificationes el cumplimiento específico por modelo):

Normas aplicadas del sistema

de calidad:

IS09001/EN46001

Corporación RWTÜV notificada Anexo II MDD aplicodo Normas de seguridad aplicadas:

IEC 601-1+A1+A2 DIN VDE 0750 TEIL 1/12.91 ISO8359: 1996

Acatamiento de EMC a:

IEC 801-2 through 5 CISPR 11/EN55011 IEC 601-1-2

Lugar: Somerset, PA Firma:

Nombre: Carolyn D.Troast Título: Director de calidad y asuntos

reglamentarios

Contacto en Europa:

Sunrise Medical Ltd. Sunrise Business Park High Street Wollaston,West Midlands DY8 4PS ENGLAND 44-138-444-6688

0044

Déclaration deConformité

Fabricant:

Sunrise Medical Respiratory Products Division

Adresse:

100 DeVilbiss Drive Somerset, PA 15501 USA

Nature du produit:

Concentrateurs d’oxygène

Numéro de Catalogue:

303IS, 505KS,505NS Par la présente, nous déclarons

que le produit cité ci-dessus est conforme à la directive de Communauté Européenne 93/42/EEC et aux normes suivantes (voir le Tableau des Spécifica- tions pour des informations sur les réglementations applicables aux différents modèles):

Normes de qualité appliquées:

ISO9001/EN46001

Notification de l'organisme

RWT ÜV Annexe II de MDD appliquée Normes de sécurité appliquées:

IEC 601-1+A1+A2

DIN VDE 0750 TEIL 1/12.91

ISO8359 : 1996

Respect EMC de:

IEC 801-2 through 5

CISPR 11/EN55011

IEC 601-1-2

Lieu: Somerset, PA Signature:

Nom:

Carolyn D.Troast

Titre: Directeur de la qualité et des

affaires législatives

Personne-ressource en Europe:

Sunrise Medical Ltd.

Sunrise Business Park

High Street

Wollaston,West Midlands

DY8 4PS

ENGLAND

44-138-444-6688

0044

Konformitätserklärung

Hersteller:

Sunrise Medical Respiratory Products Division

Adresse:

100 DeVilbiss Drive Somerset, PA 15501 USA

Produktbezeichnung:

Sauerstoffkonzentratoren

Katalognummer:

303IS, 505KS,505NS

Hiermit erklären wir, daß das oben genannte Produkt den Bestimmungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG und den folgenden Richtlinien entspricht (spezifische Konformitätsangaben nach der Modellnummer siehe Spezifikationenmatrix):

Qualitätssystem Gültige

Standards:

ISO9001/EN46001

Benaunte Stelle: RWTÜV MDD Anhang II angewandt Gültige Sicherheitsstandards:

IEC 601-1+A1+A2 DIN VDE 0750 TEIL 1/12.91 ISO8359: 1996

EMC-Erfüllung:

IEC801-2 bis 5 CISPR 11/EN55011 IEC 601-1-2

Ort: Somerset, PA Unterschrift:

Name:

Carolyn D.Troast

Titel: Leitung Qualitätssicherung

und Vorschriftenerfüllung

Kontakt in Europa:

Sunrise Medical Ltd. Sunrise Business Park High Street Wollaston,West Midlands DY8 4PS ENGLAND 44-138-444-6688

0044

Dichiarazione di Conformità

Produttore:

Sunrise Medical Respiratory Products Division

Indirizzo:

100 DeVilbiss Drive Somerset, PA 15501 USA

Designazione del prodotto:

Concentratori di ossigeno

Numero di catalogo:

303IS, 505KS,505NS Si dichiara che il prodotto men-

zionato Ë conforme ai requisiti stabiliti dalla Direttiva europea CEE93/42 e seguenti (Vedere la tabella delle specifiche Matrix per la conformità per modello):

Standard dei sistemi di qualità

applicati:

ISO9001/EN46001

Organismo notificato RWTUV Applicato allegato II MDD Standard di sicurezza applicati:

IEC 601-1+A1+A2 DIN VDE 0750 TEIL 1/12.91 ISO8359: 1996

Conformità EMC a:

IEC801- da 2 a 5 CISPR 11/EN55011 IEC 601-1-2

Ubicazione: Somerset, PA Firma:

Nome: Carolyn D.Troast Titolo:

Director of quality and regulatory affairs

Contatto in Europa:

Sunrise Medical Ltd Sunrise Businnes Park High Street Wollaston,West Midlands DY8 4PS ENGLAND 44-138-444-6688

0044

ENGLISH ESPAÑOL FRANÇAIS DEUTSCH ITALIANO

SP-505 Rev. B

IMPORTANT SAFEGUARDS

Read this entire guide before using your DeVilbiss concentrator. Important information is highlighted by these terms throughout this guide:

DANGER–Urgent safety information for hazards that will cause serious injury or death.

WARNING–Important safety information for hazards that might cause serious injury.

CAUTION–Information for prevent- ing damage to the product.

NOTE–Information to which you should pay special attention.

Important safeguards are indicated throughout this guide; pay special attention to all safety information.

INTRODUCTION

This instruction guide will acquaint you with the DeVilbiss oxygen concentrator. Make sure that you read and understand this guide before operating your unit. Important safeguards are indicated throughout this guide; pay special attention to all safety information. Contact your Sunrise Medical equipment provider should you have any questions.

WARNING–For your safety, the oxygen concentrator must be used according to the prescription determined by your physician.

ANGER–Oxygen causes rapid burning. Do not smoke while your oxygen concentrator is operating, or when you are near a person utilizing oxygen therapy.Do not use within 5 feet (1.6m) of hot, sparking objects or naked sources of flame.

DANGER–NO SMOKING

SAVE THESE INSTRUCTIONS.

NORMAS DE SEGURIDAD IMPORTANTES

Lea toda la guía antes de usar su concentrador DeVilbiss. La información importante viene enfatizada con este tipo de palabras de aviso en toda la guía:

PELIGRO–Información de seguridad urgente que involucra riesgos que puedan causar serias lesiones o la muerte.

ADVERTENCIA–Información de seguridad importante que advierte la posibilidad de una lesión seria.

PRECAUCION–Información que previene el daño del aparato.

NOTA– Información a la que debe prestar atención especial.

Se indican las normas de seguridad importantes a través de esta guía; preste atención especial a toda la información de seguridad.

INTRODUCCIÓN

Esta guía de instrucciones le informará acerca del concentrador de oxígeno de DeVilbiss.Asegúrese de leer y entender esta guía antes de usar su unidad. Se indican las normas de seguridad importantes a través de esta guía; preste atención especial a toda la información de seguridad. Contacte a su proveedor de equipo médico del hogar Sunrise Medical en caso de tener cualquier duda.

ADVERTENCIA– Por su

seguridad el concentrador de oxígeno debe usarse de acuerdo con la prescripción determinada por su médico.

PELIGRO– El oxígeno se puede quemar rápidamente. No fume cuando el concentrador de oxígeno está funcionando o cuando está cerca de una persona que está bajo terapia de oxígeno. No lo use dentro de una distancia de 1,6m (5 pies) de objetos calientes o que producen chispas ni de fuentes de llama descubiertas.

PELIGRO–NO FUMAR

GUARDE ESTAS INSTRUCCIONES.

MISES EN GARDE IMPORTANTES

Veuillez lire entièrement le

guide avant d’utiliser votre concentrateur DeVilbiss. Les renseignements importants sont précédés des termes suivants afin d’attirer votre attention:

DANGER– Informations d'identifica- tion des dangers susceptibles de provoquer des blessures graves ou un accident mortel.

AVERTISSEMENT– Mesures de sécurité en cas de dangers pouvant entraîner une blessure grave.

ATTENTION–Renseignements visant à prévenir tout dommage à l’appareil.

NOTE–Veuillez apporter une atten- tion particulière à ces renseignements.

Les mises en garde importantes sont mentionnées dans ce guide; faites particulièrement attention aux renseignements relatifs á la sécurité.

INTRODUCTION

Ce guide vous familiarisera avec le concentrateur d’oxygène DeVilbiss. Prenez le temps de bien lire et comprendre ce guide avant d’utiliser votre appareil. Les mises en garde importantes sont mentionnées dans ce guide; faites particuliérement attention aux renseignements relatifs á la sécurité. Contactez votre fournisseur d’appareils médicaux si vous avez d’autres questions.

AVERTISSEMENT–Pour votre propre sécurité, le concentrateur d’oxygène doit être utilisé selon la prescription de votre médecin.

DANGER–L’oxygène peut brûler rapidement. Ne fumez pas lorsque votre concentrateur d’oxygène est en marche ou si vous

êtes près d’une personne qui a recours à une thérapie d’oxygène. Ne l’utilisez

pas à moins de 5 pieds (1,6m) d’objets qui sont chauds ou qui font des étin- celles ou de sources de flammes vives.

DANGER–NE PAS

FUMER

CONSERVER CES INSTRUCTIONS.

WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE

Lesen Sie bitte die gesamte

genau durch, bevor Sie Ihren DeVilbiss-Konzentrator verwenden. Wichtige Informationen werden in diesem Handbuch mit den folgenden Begriffen hervorgehoben:

GEFAHR–Dringende Sicherheitsinformationen, die auf Gefahren hinweisen, die schwere oder tödliche Verletzungen hervorrufen können.

WARNUNG–Wichtige Sicherheitsinformationen, die auf Gefahren hinweisen,die schwere Verletzungen hervorrufen können.

VORSICHT–Informationen zur Vermeidung von Produktbeschädigungen.

HINWEIS–Informationen,auf die Sie besonders achten sollten. In der gesamten Bedienungs-anleitung wird

auf wichtige Sicherheitshinweise hingewiesen. Bitte widmen Sie allen Sicherheitshinweisen besondere Aufmerksamkeit.

EINFÜHRUNG

Diese Bedienungsanleitung macht Sie

mit dem DeVilbissSauerstoffkonzentrator vertraut. Bitte lesen Sie diese Anleitung aufmerksam durch, bevor Sie das Gerät verwenden. In der gesamten Anleitung wird auf wichtige Sicherheitshinweise hingewiesen. Bitte widmen sie allen Sicherheitshinweisen besondere Aufmerksamkeit.Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Zuständigen Fochhändler.

WARNUNG - Zu Ihrer Sicherheit mu

der

Sauerstoffkonzentrator gemä

der von Ihrem Arzt erstellten Verschreibung verwendet werden.

GEFAHR–Sauerstoff wirkt stark brandunterstützend.Rauchen Sie niemals, wenn Sie Ihren Sauerstoffkonzentrator verwenden oder wenn Sie sich in der Nähe einer Person befinden, die einer Sauerstofftherapie unterzogen wird.Verwenden Sie dieses Gerät nicht innerhalb von 1,6 m von heißen,gluhenden oder brennenden Objekten.

GEFAHR-RAUCHEN VERBOTEN

BEWAHREN SIE DIESE GEBRAUCHSANWEISUNG AUF.

IMPORTANTI INFORMAZIONI DI SICUREZZA

Prima di usare il

Concentratore DeVilbiss, leggere completamente questo manuale. Le informazioni più importanti sono evidenziate con i seguenti termini all’interno del manuale:

PERICOLO— Informazioni urgenti per pericoli che possono causare gravi lesioni o la morte.

AVVERTENZA—Informazioni importanti per pericoli che possono causare gravi lesioni.

ATTENZIONE— Informazioni dirette ad evitare un danno al prodotto.

NOTA—Informazione che merita particolare attenzione. Importanti informazioni di sicurez

za sono menzionate in tutto il manuale; fare attenzione a tutte queste informazioni.

INTRODUZIONE

Questo manuale introdurrà il Concentratore di ossigeno DeVilbiss. Si raccomanda di leggere attentamente il contenuto di questo manuale prima di usare l’unità.In questa guida sono contenute importanti informazioni di sicurezza alle quali si deve prestare particolare attenzione. Per ulteriori informazioni, rivolgersi al fornitore degli apparecchi della Sunrise Medical.

AVVERTENZA—Come

misura di sicurezza, il Concentratore deve essere usato secondo le indicazioni del medico curante.

PERICOLO—L’ossigeno brucia rapidamente. Non fumare nelle vicinanze di un Concentratore di ossigeno in funzione o di una persona sottoposta alla terapia di ossigeno. Non usare l’apparecchio ad una distanza inferiore a 1,6 m (5 feet) da una fonte di calore, da oggetti che sprigionano scintille o da una fiamma viva.

PERICOLO NON FUMARE

CONSERVARE QUESTE ISTRUZIONI.

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SP-505 Rev. B

Why Your Physician Prescribed Supplemental Oxygen

Today, many people suffer from heart, lung,and other respiratory diseases. Many of these people can benefit from supplemental oxygen therapy. Your body requires a steady supply of oxygen to function properly.Your physician prescribed supplemental oxygen for you because you are not getting enough oxygen from room air alone. Supplemental oxygen will increase the amount of oxygen that your body receives.

Supplemental oxygen is not addictive. Your physician prescribed a specific oxygen flow to improve symptoms such as headaches, drowsiness, confusion, fatigue, or increased irritability. If these symptoms persist after you begin your supplemental oxygen program, consult your physician.

How Your DeVilbiss Oxygen Concentrator Works

Oxygen concentrators are the

most reliable, efficient, and convenient source of supplemental oxygen available today. The oxygen concentrator is electrically operated. The unit separates oxygen from room air which allows high-purity supplemental oxygen to be delivered to you through the oxygen outlet. Although the concentrator filters the oxygen in a room, it will not affect the normal amount of oxygen in your room.

Por qué su médico le prescribió un suplemento de oxígeno

Hoy en día mucha gente tiene padecimientos del corazón, pul- mones y de otras enfermedades respiratorias. Una gran cantidad de esa gente puede resultar beneficiada con la terapia suplementaria de oxígeno. Su cuerpo requiere un suministro estable de oxígeno para funcionar apropiadamente. Su médico le pre- scribió un suplemento de oxígeno debido a que no está recibiendo suficiente oxígeno del aire del cuarto. El suplemento de oxígeno aumentará la cantidad de oxígeno que su cuerpo recibe.

El suplemento de oxígeno no crea adicción. Su médico le prescribió un flujo específico de oxígeno para corregir síntomas como dolor de cabeza, somnolencia, confusión,fatiga o aumento de irritabilidad. Si estos síntomas persisten después de iniciar el programa de suplemento de oxígeno, consulte a su médico.

Cómo funciona su Concentradors de Oxígeno DeVilbiss

Los concentradores de oxígeno son la fuente de suplemento de oxígeno más confiable, eficiente y conveniente que se puede conseguir hoy en día. El concentrador se opera eléctricamente. La unidad separa el oxígeno del aire del cuarto lo que le permite tener un suplemento de oxígeno de alta pureza proporcionado a Ud. a través del orificio de oxígeno.Aunque el concentrador filtra el oxígeno del cuarto, no afectará la cantidad normal de oxígeno en su cuarto.

Pourquoi votre médecin vous a-t-il prescrit un supplément d’oxygène

De nos jours un grand nombre de personnes sont victimes de maladies cardiaques, pulmonaires ou d’autres maladies respiratoires. La plupart de ces personnes peuvent bénéficier d’une thérapie de supplément d’oxygène. Votre corps requiert un apport régulier d’oxygène pour bien fonctionner.Votre médecin vous a prescrit un supplément d’oxygène parce que l’air de la pièce ne vous fournit pas suffisamment d’oxygène. Le supplément d’oxygène augmentera la quantité d’oxygène que recevra votre corps.

Le supplément d’oxygène ne crée pas de dépendance. Votre médecin a prescrit un débit précis d’oxygène pour diminuer des symptômes tels que des maux de tête, de la fatigue ou une irritabilité accrue. Si ces symptômes persistent une fois que vous avez commencé votre programme de supplément d’oxygène, veuillez consulter votre médecin.

Comment fonctionne votre Concentrateurs d’oxygène DeVilbiss

Les concentrateurs d’oxygène sont les sources de supplément d’oxygène les plus fiables, efficaces et pratiques disponibles sur le marché. Le concentrateur est électrique. L’appareil sépare l’oxygène de l’air de la pièce; par conséquent, le supplément d’oxygène distribué par le port d’oxygène est d’une plus grande pureté.Même si le concentra- teur filtre l’oxygène de la pièce, il n’affectera pas le volume normal d’oxygène de votre pièce.

Warum Ihr Arzt zusät- zlichen Sauerstoff verschrieben hat

Heutzutage leiden viele Menschen unter Herz-, Lungenund Atemwegs-erkrankungen. Vielen dieser Patienten kann mit einer Sauerstofftherapie geholfen werden. Ihr Körper erfordert eine stetige Versorgung mit Sauerstoff. Ihr Arzt verschreibt Ihnen zusätzlichen Sauerstoff, weil Sie nicht genug Sauerstoff aus der Raumluft allein erhalten. Zusätzlicher Sauerstoff erhöht die Sauerstoffmenge, die Ihr Körper erhält.

Zusätzlicher Sauerstoff macht nicht süchtig. Ihr Arzt hat Ihnen eine be-stimmte Sauerstoffmenge verschrieben, um Symptome wie z. B. Kopfschmerzen, Schwindelgefühle, Verwirrung, Ermüdung oder erhöhte Erregbarkeit zu mildern. Sollten diese Beschwerden nach dem Beginn Ihres Zusatzsauerstoffprogramms anhalten, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt.

Funktionsweise Ihres DeVilbiss-O

Konzentrators

Sauerstoffkonzentratoren sind die zuverlässigste, wirkungsvollste und bequemste Quelle zusät- zlichen Sauerstoffs, die heute verfügbar ist. Der Sauerstoffkonzentrator funktioniert elektrisch. Das Gerät trennt Sauerstoff aus der Raumluft, wodurch Sie über den Sauerstoffauslaß mit hochreinem Zusatzsauerstoff versorgt werden. Obwohl der Konzentrator den Sauerstoff in einem Raum filtriert, wirkt er sich nicht auf die normale Sauerstoffmenge in Ihrem Zimmer aus.

Perché il medico curante prescrive una somministrazione supplementare di ossigeno.

Ai giorni nostri molte persone che soffrono di problemi cardiaci, polmonari ed altri disturbi respiratori, possono trarre profitto da una terapia a base di somministrazione supplementare di ossigeno. Il corpo umano richiede una somministrazione regolare di ossigeno per funzionare in modo adeguato. Il medico prescrive una somministrazione supplementare di ossigeno quando il paziente non riceve una quantità sufficiente di ossigeno respirando l’aria dell’ambiente circostante. Una somministrazione supplementare aumenta la quantità di ossigeno che riceve il corpo del paziente.

Le somministrazioni supplementari di ossigeno non provocano assuefazione. Il medico prescrive un flusso supplementare di ossigeno per migliorare sintomi quali il mal di testa, il torpore, lo stato confusionale, la fatica o l’ir- ritabilità. Se questi sintomi persistono dopo aver cominciato la terapia di ossigeno, consultare il medico.

Come funziona il Concentratore di ossigeno DeVilbiss.

I Concentratori di ossigeno sono la più affidabile, efficace e conveniente fonte di ossigeno disponibile attualmente. Il Concentratore di ossigeno funziona con alimentazione elettrica. L’unità separa l’ossigeno dall’aria ambiente, consentendo in tal modo una somministrazione al paziente di ossigeno altamente purificato attraverso l’uscita di ossigeno. Il Concentratore filtra l’ossigeno presente in una stanza ma non ne diminuisce la quantità.

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SP-505 Rev. B

IMPORTANT PARTS OF YOUR CONCENTRATOR

Please take time to familiarize yourself with your DeVilbiss oxygen concentrator before operating.

Front View

1. Operating instructions

2. Green Power light – illuminates when your concentrator is operating.

3. Power Switch | = ON 0 = OFF

4. Flow meter knob

5. Flow meter

6. Circuit breaker – (only 115 volt units) resets the unit after electrical overload shutdown.

7. Oxygen outlet – oxygen is dispersed through this port.

8. Normal Oxygen (green) light – ONLY on units with the OSD® (see page 15).

9. Low Oxygen (yellow) light – ONLY on units with the OSD® (see page 15).

10. Red Service Required light – when illuminated contact your Sunrise Medical provider.

115 Volt Units

303DZ 505DZ 303DS 505DS 303DA 501DZ

230 Volt Units

303IZ 505KS 303IS 505KZ 501IZ 505NS

PARTES IMPORTANTES DE SU CONCENTRADOR

Sírvase tomarse un momento para familiarizarse con su concentrador de oxígeno DeVilbiss antes de usarlo.

Vista frontal

1. Instrucciones para el funcionamiento

2. Luz verde de encendido– se ilumina cuando su concentrador está funcionando.

3. Interruptor de encendido | = ON 0 = OFF

4. Perilla del medidor de flujo

5. Medidor de flujo

6. Cortacircuitos – (sólo unidades de 115 volts) reinicializa la unidad después de un apagado por exceso de corriente eléctrica.

7. Salida de oxígeno – el oxígeno se dispersa a través de este orificio.

8. Luz (verde) de oxígeno normal – SOLAMENTE en las unidades con OSD® (vea la pàgina 15).

9. Luz (amarilla) de oxígeno bajo – SOLAMENTE en las unidades con OSD® (vea la pàgina 15).

10. Luz roja de necesidad de servicio – cuando se enciende contacte a su proveedor Sunrise Medical.

Unidades de 115 volts

303DZ 505DZ 303DS 505DS 303DA 501DZ

Unidades de 230 volts

303IZ 505KS 303IS 505KZ 501IZ 505NS

PIÈCES IMPORTANTES DE VOTRE APPAREIL CONCENTRATEUR

Veuillez prendre le temps de vous familiariser avec votre concentrateur d’oxygène DeVilbiss avant de l’utiliser.

Partie avant

1. Instructions d’utilisation

2. Voyant vert – s’allume lorsque l’appareil est en marche.

3. Interrupteur d’alimentation | = ON 0 = OFF

4. Bouton du débitmètre

5. Débitmètre

6. Disjoncteur – Remet l’appareil sous tension après une surcharge électrique (appareils à 115 volts seulement).

7. Sortie d’oxygène – l’oxygène est dispersée par ce port.

8. Niveau normal d’oxygène (voyant vert) – SEULEMENT pour les appareils munis d’un appareil détecteur d’oxygène OSD® (voir page 15).

9. Bas niveau d’oxygène (Voyant jaune) – SEULEMENT pour les appareils munis d’un OSD® (voir page 15).

10. Voyant Rouge “Service Required” – Contactez votre prestataire si le voyant est allumé.

Appareils à 115 volts

303DZ 505DZ 303DS 505DS 303DA 501DZ

Appareils à 230 volts

303IZ 505KS 303IS 505KZ 501IZ 505NS

WICHTIGE TEILE IHRES O

KONZENTRATORS

Bitte nehmen Sie sich die Zeit, sich mit Ihrem DeVilbiss-Sauerstoffkonzentrator vertraut zu machen, bevor Sie diesen verwenden.

Vorderansicht

1. Bedienungsanweisungen

2. Grüne Stromlampe – leuchtet auf, wenn Ihr Konzentrator in Betrieb ist.

3. Netzschalter | = EIN 0 = AUS

4. Einstellknopf Sauerstoffmemge

5. Flußmesser

6. Sicherung (nur bei 115 VoltGeräten) – setzt das Gerät nach einem Abschalten aufgrund einer elektrischen Überlastung zurück.

7. Sauerstoffauslaß – Sauerstoff tritt durch diesen Anschluß aus.

8. Sauerstoff-Normal-Lampe (grün) – NUR bei Geräten mit OSD® (siehe S. 15).

9. Sauerstoff-Niedrig-Lampe (gelb) – NUR bei Geräten mit OSD® (siehe S. 15).

10. Rote Service-ErforderlichLampe – leuchtet diese Lampe auf, kontaktieren Sie bitte Ihr Sunrise MedicalPersonal.

115 Volt-Geräte

303DZ 505DZ 303DS 505DS 303DA 501DZ

230 Volt-Geräte

303IZ 505KS 303IS 505KZ 501IZ 505NS

PARTI IMPORTANTI DEL CONCENTRATORE

Prendere il tempo necessario per assimilare la struttura e il funzionamento del Concentratore di ossigeno DeVilbiss prima di metterlo in funzione.

Vista dal lato anteriore

1. Istruzioni di funzionamento

2. Spia verde di alimentazione. Si accende quando il Concentratore è in funzione.

3. Interruttore di accensione I = ACCESO O = SPENTO

4. Pomello del flussimetro

5. Flussimetro

6. Interruttore di circuito (solo nelle unità da 115 Volt) ripristina l’unità dopo un arresto per sovraccarico.

7. Uscita dell’ossigeno L’ossigeno viene somministrato attraverso questa porta.

8. Spia di normale livello di ossigeno (verde) - SOLO nelle unità con OSD (vedere pag. 15).

9. pia di basso livello di ossigeno (gialla) - SOLO nelle unità con OSD (vedere pag. 15).

10 Spia rossa indicante necessità

di assistenza - quando si accende, rivolgersi al fornitore della Sunrise Medical.

Unità da 115 Volt

303DZ 505DZ 303DS 505DS 303DA 501DZ

Unità da 230 Volt

303IZ 505KS 303IS 505KZ 501IZ 505NS

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SP-505 Rev. B

Figure 1. Figura 1. Abb 1.

4 5

Back View

11. Important Safeguards

12. Handgrip

13. Exhaust

14. Power cord (only 115 volt units) or IEC power connector with fuse (230 volt units).

15. Line cord strap

16. Air filter – prevents dirt, dust, and lint from entering your unit.

Accessories

The accessories below are approved for use with DeVilbiss Oxygen Concentrators:

Bubble Humidifier (200 ml Capacity)

- 50/case . . . . . . . . . . . . . HUM16

Cannula (disposable)

- 50/case . . . . . . . . . . . . . . CAN00

Cannula w/ 2.1 m (7 ft) Oxygen Tubing (disposable)

- 50/case . . . . . . . . . . . . . . CAN70

Oxygen Outlet Connector

- Plastic - 1/pack . . . . . . . . CN100

- Metal - 1/pack . . . . . . . . . CN200

Oxygen Tubing (disposable)

- 2.1 m (7 ft) - 50/case . . . . OST07

- 4.2 m (14 ft) - 50/case . . . OST15

- 7.5 m (25 ft) - 25/case . . . OST25

- 15 m (50 ft) - 15/case . . . OST50

NOTE—The use of certain humidifiers and accessories not specified above may impair the oxygen concentrator’s performance.

Vista posterior

11. Normas de seguridad importantes

12. Manija

13. Escape

14. Cordón eléctrico (sólo unidades de 115 volts) o Conector de suministro IEC (siglas en inglés de “Comisión Electrotécnica Internacional”) con fusible (unidades de 230 volts).

15.Tira de cordón recto

16. Filtro de aire - evita la entrada de suciedad, polvo y pelusa a su unidad.

Accesorios

Los accesorios a continuación están aprobados para usarse con los Concentradores de OxÌgeno DeVilbiss:

Humidificador de Burbuja (capacidad

de 200 ml): 50/estuche . . . . . HUM16

Cánula (desechable):

50 / estuche . . . . . . . . . . . . . CAN00

Cánula c/2,1 m (7 pies) Conducto para OxÌgeno (desechable):

50 / estuche . . . . . . . . . . . . . CAN70

Conector de Salida de OxÌgeno:

Plástico; 1 / paquete. . . . . . . . CN100

Metal; 1 / paquete . . . . . . . . . CN200

Conducto de OxÌgeno (desechable): 2,1 m (7 pies); 50/estuche . . . OST07 4,2 m (14 pies); 50/estuche . . OST15 7,5 m (25 pies); 25/estuche . . OST25 15 m (50 pies); 15 / estuche. . OST50

NOTA—El uso de ciertos humidificadores y accesorios no especificados anteriormente puede impedir el funcionamiento del concentrador de oxígeno.

Vue arrière

11. Mises en garde importantes

12. Poignée

13. Échappement

14. Cordon d’alimentation (S’applique aux appareils à 115 volts) ou Connexion CEI avec fusible (appareils à 230 volts).

15. Cordon électrique

16. Filtre à air - Empêche la saleté, la poussière et les flocons de poussière de pénétr- er dans votre appareil.

Accessoires

Les accessoires ci-dessous sont approuvés pour être utilisés avec les concentrateurs d’oxygène de DeVilbiss:

Humidificateur à bulles (contenance de

200 mL) : 50/caisse . . . . . . . . HUM16

Canule (jetable) :

50/caisse . . . . . . . . . . . . . . . . CAN00

Canule avec tube à oxygène de 2,1 m (7 pi) (jetable) : 50/caisse . . . CAN70

Raccord de sortie à oxygène :

plastique, 1/sac. . . . . . . . . . . . CN100

métal, 1/sac . . . . . . . . . . . . . . CN200

Tube à oxygène (jetable) :

2,1 m (7 pi), 50/caisse . . . . . . OST07

4,2 m (14 pi), 50/caisse . . . . . . . OST15

7,5 m (25 pi), 25/caisse . . . . . . . OST25

15 m (50 pi), 15/caisse . . . . . . OST50

REMARQUE—L’utilisation de certains humidificateurs et accessoires non mentionnés ci-dessus peut nuire au rendement du concentrateur d’oxygène.

Rückansicht

11. Wichtige Sicherheitshinweise

12. Handgriff

13. Entlüftungsauslaß

14. Netzkabel (nur 115 VoltGeräte) und IECStromsteckver-binder mit Sicherung, (230 Volt-Geräte)

15. Netzleitlungshalter

16. Luftfilter - verhindert, daß Staub, Schmutz und Fussel in die Einheit eindringen kön- nen.

Zubehör

Die unten angegebenen Zubehörteile sind für die Verwendung mit den DeVilbiss Sauerstoffkonzentratoren zugelassen:

Blasenbefeuchter (Kapazität: 200

ml): 50/Packung. . . . . . . . . HUM16

Kanüle (Einweg):

50/Packung . . . . . . . . . . . . CAN00

Kanüle mit 2,1 m Sauerstoffschlauch

(Einweg): 50/Packung . . . . . CAN70

Sauerstoffauslaﬂverbindungsstück:

Kunststoff; 1/Packung . . . . . CN100

Metall; 1/Packung . . . . . . . . CN200

Sauerstoffschlauch (Einweg):

2,1 m; 50/Packung . . . . . . . OST07

4,2 m; 50/Packung . . . . . . . OST15

7,5 m; 25/Packung . . . . . . . OST25

15 m; 15/Packung . . . . . . . . OST50

HINWEIS—Bei Verwendung hier nicht genannter Befeuchter und Zubehörteile kann die Leistung des Sauerstoffkonzentrators beeinträchtigt werden.

Vista dal lato posteriore

11. Importanti informazioni di sicurezza

12. Impugnatura

13. Scarico

14. Filo elettrico (solo per le unità a 115 Volt) o connettore di alimentazione IEC con fusibile (unità a 230 volt).

15. Fascetta per filo elettrico.

16. Filtro dell’aria - impedisce l’entrata nell’unità di polvere, sporcizia e peluria.

Accessori

Gli accessori indicati qui di seguito sono approvati per l’uso con il Concentratore di ossigeno De Vilbiss:

Umidificatore a bolle (capacità di

200ml): scatola di 50.................HUM16

Cannula (monouso):

scatola di 50................................CAN00

Cannula con tubazione per ossigeno

da 2,1m (7ft) (monouso)..........CAN70

Connettore di uscita dell’ossigeno: in

plastica; 1 per confezione..........CN100

Connettore di uscita dell’ossigeno:

metallico 1 per confezione .....CN200

Tubazione per ossigeno (monouso):

2,1m (7ft); scatola da 50 ............OST07

4,2m (14ft); scatola da 50........OST015

7,5m (25ft); scatola da 50........OST025

15m (50ft); scatola da 50.........OST050

NOTA—L’uso di umidificatori e accessori non indicati in questa lista può limitare le ottimali prestazioni del Concentratore di ossigeno.

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SP-505 Rev. B

Figure 2. Figura 2. Abb 2.

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INSTALLAZIONE DEL CONCENTRATORE

1. Porre l’unità vicino ad una presa elettrica nella stanza dove si trascorre la maggior parte del tempo.

PERICOLO—Mantenere il Concentratore di ossigeno ad almeno 1,6 m (5 feet) da fonti di calore, da oggetti che generano scintille e dalla fiamma viva.

NOTA—Non collegare ad una

presa elettrica controllata da un interruttore a muro. Nessun altro apparecchio deve essere alimentato dalla stessa presa a muro.

2. Posizionare l’unità ad almeno

16 cm (6 in.) da muri, tendaggi o altri oggetti che possano impedire un flusso appropriato di aria in entrata o in uscita dal Concentratore di ossigeno. Il Concentratore di ossigeno deve essere situato in modo da evitare agenti inquinanti o esalazioni.

PRIMA DI FAR FUNZIONARE IL CONCENTRATORE DI OSSIGENO

1. Prima di far funzionare l’unità,

controllare sempre che il filtro dell’aria (situato sul lato posteriore dell’unità) sia pulito. La pulizia appropriata del filtro viene trattata nella sezione Manutenzione del Concentratore a pag 17.

2. Applicare gli accessori appro-

priati all’uscita dell’ossigeno.

Collegamento della tubazione di ossigeno:

a) Avvitare il connettore di

uscita dell’ossigeno all’apertura di uscita dell’ossigeno.

b) Applicare la tubazione di

ossigeno direttamente al connettore. Figura 3.

SETTING UP YOUR OXYGEN CONCENTRATOR

1. Position your unit near an electrical outlet in the room where you spend most of your time.

DANGER–Keep the oxygen concentrator at least 5 feet (1.6 m) from hot, sparking objects or naked sources of flame.

NOTE—Do not connect to an

electrical outlet controlled by a wall switch. No other appliances should be plugged into the wall outlet.

2. Position your unit at least 6

inches (16 cm) from walls, draperies, or any other objects that might prevent the proper flow of air in and out of your oxygen concentrator.The oxygen concentrator should be located so as to avoid pollutants or fumes.

BEFORE OPERATING YOUR OXYGEN CONCENTRATOR

1. Before operating your unit,

always check to be sure the air filter (located on the back of your unit) is clean. Proper cleaning of this filter is discussed in the Caring For Your Concentrator section on page 17.

2. Attach the appropriate oxy-

gen accessories to the oxygen outlet.

Oxygen Tubing Connection:

a) Thread the oxygen outlet

connector onto the oxygen outlet.

b) Attach the oxygen tubing

directly to the connector. Figure 3.

PREPARACIÓN DE SU CONCENTRADOR DE OXÍGENO

1. Coloque su unidad cerca de un tomacorriente en el cuarto donde está la mayor parte del tiempo.

ADVERTENCIA– Mantenga el concentrador de oxígeno por lo menos 1,6 metros (5 pies) de objetos calientes o que producen chispas, y de fuentes de llama descubiertas.

NOTA—No lo conecte a un

tomacorriente que se controla por medio de un interruptor de pared. Ningún otro aparatos se debe conectar al tomacorriente de pared.

2. Coloque su unidad a por lo

menos 16cm (6 pulgadas) de paredes, cortinas o de cualquier otro objeto que pudiera impedir el flujo apropiado de aire hacia adentro y hacia afuera de su concentrador de oxígeno. El concentradoe de oxígeno debe localizarse en lugares donde no haya contaminantes ni humos.

ANTES DE USAR SU CONCENTRADOR

1. Antes de usar su unidad,

revise siempre que el filtro de aire (ubicado en la parte posterior de su unidad) esté limpio. La limpieza apropiada para este filtro se discute en la sección Cuidado de su Concentrador en la página

17.

2. Conecte los accesorios de

oxígeno apropiados a la salida de oxígeno.

Conexión del tubo de oxígeno:

a) Atornille el conector de

salida de oxígeno en la salida de oxígeno.

b) Fije directamente el con-

ducto de oxígeno al conector. Figura 3.

INSTALLATION DE VOTRE APPAREIL CONCENTRATEUR D’OXYGÈNE

1. Placez votre concentrateur d’oxygène dans la pièce où vous consacrez la plupart de votre temps.

ADVERTISSEMENT– Tenez le concentrateur d’oxygène à au moins 1,6 mètre (5 pieds) d’objets qui sont chauds ou qui font des étincelles ou de sources de flammes vives.

REMARQUE—Ne branchez pas

votre appareil à une sortie électrique commutée par un interrupteur mural.Aucun autre appareil électrique ne devrait être branché dans la prise de courant murale.

2. Placez votre appareil à au

moins 16cm des murs, draperies ou de tout autre objet qui pourrait nuire au débit entrée/sortie de votre concentrateur d’oxygène. Le concentrateur d’oxygène devrait être placé de façon telle à éviter les produits polluants ou les vapeurs.

AVANT D’UTILISER VOTRE CONCENTRATEUR

1. Avant d’utiliser votre appareil,

assurez-vous de toujours vérifier si le filtre à air (situé à l’arrière de votre appareil) est propre. La procédure de nettoyage de ce filtre est traité à la section Entretien de votre appareil concentrateur à la page 17.

2. Fixez les accessoires

d’oxygène appropriés à la sortie d’oxygène.

Connexion du tube d’oxygène:

a) Vissez le raccord de sor-

tie à oxygène à la sortie à oxygène.

b) Attachez le tube à

oxygène directement au raccord. Figure 3.

DEN KONZENTRATOR AUFSTELLEN

1. Stellen Sie das Gerät in der Nähe einer Steckdose in dem Zimmer auf, in dem Sie die meiste Zeit verbringen.

WARNUNG–Halten Sie den Sauerstoffkonzentrator stets mindestens 1,6 m von heißen, glühenden oder brennenden Objekten fern.

HINWEIS–Schließen Sie das

Gerät nicht an einer Steckdose an, die mit einem Wandschalter einoder ausgeschaltet werden kann. Schließen Sie keine anderen Geräte an derselben Steckdose an.

2. Stellen Sie Ihr Gerät min-

destens 16 cm von Wänden, Vorhängen und allen anderen Objekten entfernt auf, die einen zufluß Strom der Luft in und aus Ihrem Sauerstoffkonzentrator behindern könnten. Der Sauerstoffkonzentrator sollte so aurgestellt werden, daß Verschmutzungen oder Dämpfe vermieden werden.

VOR DER VERWENDUNG IHRES KONZENTRATORS

1. Stellen Sie vor jeder

Verwendung des Geräts sicher, daß der Luftfilter (an der Rückseite Ihres Geräts) sauber ist. Die Vorgehensweise zum Reinigen dieses Filters wird im Abschnitt Wartung und Pflege Ihres Konzentrators auf Seite 17 besprochen.

2. Befestigen Sie die

entsprechenden Sauerstoffzubehörteile am Sauerstoffauslaß.

Anschließen des Sauerstoffschlauchs:

a) Verbinden Sie das

Sauerstoffauslaßverbin- dungsstück mit dem Sauerstoffauslaß.

b) Schließen Sie den

Sauerstoffschlauch direkt am Verbindungsstück an. Abb. 3.

Figure 3. Figura 3. Abb 3.

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Collegamento della tubazione di ossigeno con umidificazione:

Se il medico ha prescritto un umidificatore di ossigeno come parte della terapia, eseguire le seguenti operazioni:

a) Riempire il flacone dell’u-

midificatore con acqua distillata. Non riempire eccessivamente (se si usa un flacone preriempito, passare al paragrafo b.)

b) avvitare il galletto situato

sulla parte superiore dell’u- midificatore all’uscita dell’ossigeno, in modo che l’umidificatore sia sospeso. Figura 4.Accertarsi che il dado sia ben avvitato.

c) Attaccare la tubazione di

ossigeno direttamente al giunto di uscita del flacone dell’umidificatore.

Figura 5.

3. Il medico ha prescritto una cannula nasale, un catetere o una maschera facciale. Nella maggior parte dei casi, questi accessori sono già applicati alla tubazione di ossigeno.Altrimenti seguire le istruzioni del produttore dell’accessorio.

4. Rimuovere completamente il cavo di alimentazione dalla fascetta.Assicurarsi che l’interruttore di alimentazione sia in posizione “Off” e quindi inserire la spina nella presa a muro. L’unità ha una spina a due poli ed un doppio isolamento per proteggere dalle scosse elettriche.

NOTA—(solo per le unità da 115 volt) La spina del Concentratore di ossigeno DeVilbiss la una lama più larga dell’altra. Per ridurre il rischio di scossa elettrica, questa spina combacia con una presa a muro solo in un senso. Non cercare di alterare questa caratteristica di sicurezza.

AVVERTENZA–Un uso inappropriato del cavo di alimentazione puù causare ustioni, incendi o scosse elettriche. Non usare l’unità se il cavo è danneggiato.

Oxygen Tubing Connection With Humidification:

If your physician has prescribed an oxygen humidifier as part of your therapy, follow these steps:

a) Fill the humidifier bottle with

distilled water. Do not overfill. (If using a prefill, go to letter b.)

b) Thread the wing nut located

on the top of the humidifier bottle to the oxygen outlet so that it is suspended Figure 4. Make sure it is securely tightened.

c) Attach the oxygen tubing

directly to the humidifier bottle outlet fitting Figure 5.

3. Your physician has prescribed either a nasal cannula, catheter, or face mask. In most cases, they are already attached to the oxygen tubing. If not, follow the manufacturer’s instructions for attach- ment.

4. Remove the power cord completely from the line cord strap. Make sure the power switch is in the “Off” position, and insert the plug into the wall outlet.The unit has a two-prong plug and is double insulated to guard against electric shock.

NOTE–(only 115 volt units) The plug on the DeVilbiss oxygen concentrator has one blade wider than the other.To reduce the risk of electric shock, this plug is intended to fit in a wall outlet only one way. Do not attempt to defeat this safety feature.

WARNING–Improper use of the power cord and plugs can cause a burn, fire, or other electric shock hazards. Do not use the unit if the power cord is damaged.

Conexión tubo de oxígeno con humidificación:

Si su médico le ha prescrito un humidificador de oxígeno como parte de su terapia, siga estos pasos:

a) Llene la botella del humidifi-

cador con agua destilada. No llene en exceso. (Si utiliza un prellenado, refiérase al inciso b.)

b) Enrosque la tuerca de mari-

posa ubicada en la parte superior de la botella del humidificador en la salida de oxígeno de tal manera que quede fija

Figura 4.

Asegúrese que esté apretada.

c) Conecte el tubo de oxígeno

directamente a la unión de la salida de la botella del humidificador

Figura 5.

3. Su médico le ha prescrito una cánula nasal, catéter o una mascarilla facial. En la mayoría de los casos, vienen conectados ya en el tubo de oxígeno. En caso de que no lo estén, siga las instrucciones del.

4. Saque el cordón de suministro por completo de la tira de cordón recto.Asegúrese que el interruptor de encendido esté apagado “Off,” y enchufe la clavija en el tomacorriente de pared. El unidad tiene una clavija de dos espigas de contacto y está doblemente aislada para protegerla contra choques eléctricos.

NOTA–(Sólo en los unidades de 115 Volts) La clavija del concentrador tiene una espiga más ancha que la otra. Para reducir el riesgo de choque eléc- trico, esta clavija se debe conectar a un tomacorriente de pared solamente de una manera. No intente modificar esta característica de seguridad.

ADVERTENCIA–El uso inapropiado del cordón de suministro y de las clavijas puede causar quemaduras, incendios y riesgos de choque eléctrico. No use la unidad si el cordón de suministro está deteriorado.

Connexion du tube d’oxy- gène à l’humidificateur:

Si votre médecin a inclus un humidificateur dans votre thérapie, veuillez suivre les étapes suivantes:

a) Remplissez la bouteille de

l’humidificateur avec de l’eau distillée. Évitez de trop remplir. (Si vous utilisez une bouteille pré-remplie, passez à la lettre b.)

b) Vissez l’écran papillon situé

sur le dessus de la bouteille de l’humidificateur à la sortie d’oxygène afin que la bouteille soit suspendue Figure 4.Assurez-vous qu’elle est bien serrée.

c) Fixez le tube d’oxygène

directement au raccord de sortie de la bouteille de l’humidificateur

Figure 5.

3. Votre médecin vous a prescrit soit une canule nasale, soit un cathéter ou un masque facial. Dans la plupart des cas, ils sont déjà attachés au tube d’oxygène. Dans le cas contraire, veuillez suivre les directives du fabricant.

4. Retirez complètement le cordon d’alimentation de l’appareil. Assurez-vous que l’interrupteur d’alimentation est en position “Off” et insérez la fiche dans la prise murale. L’appareil est muni d’une prise à deux fiches et a une double isolation qui protège contre tout choc électrique.

REMARQUE—(Appareils à 115 volts seulement) Le concentrateur est muni d’une prise polarisée (une lame est plus large que l’autre) afin de réduire le risque d’électrocution. Cette fiche est conçue pour s’insérer dans une sortie à sens unique seulement. N’essayez pas de dévier cet élément de sécurité.

AVERTISSEMENT–Une utilisation inadéquate du cordon d’alimentation et des prises peut causer un incendie ou d’autres dangers de nature électrique. N’utilisez pas l’appareil si le cordon d’alimentation est endommagé.

Figure 4. Figura 4. Abb 4.

Figure 5. Figura 5. Abb 5.

Anschließen des Sauerstoffschlauchs an der Befeuchtungseinheit:

Falls Ihr Arzt als Teil der Therapie die Verwendung eines Sauerstoffbe-feuchters verschrieben hat, gehen Sie bitte wie folgt vor:

a) Füllen Sie die

Befeuchterflasche mit sterilem Wasser. Lassen Sie sie nicht überlaufen. (Wenn Sie eine fertige Füllung verwenden, gehen Sie zu Schritt b über).

b) Schrauben Sie die

Flügelmutter an der Oberseite der Befeuch-terflasche so auf den Sauerstoffauslaß,daß die Flasche hän- gend befestigt ist.

Abb. 4.

Stellen Sie sicher, daß sie richtig befestigt ist.

c) Befestigen Sie den

Sauerstoff-schlauch direkt am Auslaßver-bindungsstück der Befeuchter-flasche.

Abb. 5.

3. Ihr Arzt hat entweder eine Nasen-kanüle, einen Katheter oder eine Gesichtsmaske verschrieben. In den meisten Fällen sind diese Teile bereits am Sauerstoffschlauch befestigt. Ist dies nicht der Fall, folgen Sie bitte den Anweisungen des Herstellers, um das entsprechende Teil anzuschließen.

4. Nehmen Sie das Netzkabel vollständig von der. Stellen Sie sicher, daß der Netzschalter auf “AUS” steht und schließen Sie den Stecker dann an der Wandsteckdose an. Das Gerät verfügt über einen Schutzkontaktstecker und ist doppelt isoliert, um einen elektrischen Schlag zu vermeiden.

HINWEIS–(nur 115 Volt-Geräte) - Einer der Kontakte am Stecker des DeVilbiss-Sauerstoffkonzentrators ist breiter als der andere. Um das Risiko eines elektrischen Schlages zu verringern, kann dieser Stecker nur auf eine Art und Weise an einer Wandsteckdose angeschlossen werden. Versuchen Sie nicht, diese Sicherheitsfunktion durch Gewaltanwendung o.ä. zu übergehen.

WARNUNG–Inkorrekte Verwendung des Netzkabels und der Stecker kann Verbrennungen, Feuer oder andere Gefahren durch elektrischen Schlag verursachen.Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn das Netzkabel beschädigt ist.

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FUNZIONAMENTO DEL CONCENTRATORE DI OSSIGENO DEVILBISS

PERICOLO—L’ossigeno brucia rapidamente. Non fumare nelle vicinanze di un Concentratore di ossigeno in funzione o di una persona sottoposta alla terapia di ossigeno. Non usare l’ap- parecchio ad una distanza inferiore a 1,6 m (5feet) da una fonte di calore, da oggetti che sprigionano scintille o da una fiamma viva.

1. Premere l’interruttore di ali-

mentazione in posizione “ON” (acceso). Quando l’unità è accesa, la spia di alimentazione si accende e il sistema di allarme per il paziente, spia di richiesta di assistenza e segnale acustico, vengono attivati per un breve periodo.

CONCENTRATORI DI OSSIGENO DEVILBISS CON OSD SOLTANTO

L’OSD (dispositivo di rilevazione dell’ossigeno) è un dispositivo situato all’interno del Concentratore che controlla l’ossigeno prodotto dall’unità. Quando l’unità viene accesa, le quattro spie (alimentazione, necessità di assistenza, basso livello di ossigeno e normale livello di ossigeno) sul pannello anteriore si accendono per un momento. Dopo alcuni secondi, restano accese solo le spie di alimentazione e di normale livello di ossigeno.

Le spie dell’OSD sono definite come segue:

• Spia verde di livello normale di ossigeno - livello di ossigeno accettabile.

• Spia gialla di basso livello dell’ossigeno - al di sotto di un livello accettabile di ossigeno.

Se il livello di purezza dell’ossigeno cala al di sotto di un livello accettabile, la spia verde si spegne e quella gialla si accende. Passare al sistema di riserva di ossigeno. Fare riferimento alla Sezione relativa alla identificazione di problemi minori in questo manuale a pag. 23 e rivolgersi al fornitore della Sunrise Medical.

OPERATING YOUR DEVILBISS OXYGEN CONCENTRATOR

DANGER—Oxygen causes rapid burning. Do not smoke while your oxygen concentrator is operating, or when you are near a person utilizing oxygen therapy.Keep the oxygen concentrator at least 5 feet (1.6 m) from hot, sparking objects or naked sources of flame.

1. Press the power switch to

the “On” position. When the unit is turned on, the Power light will illuminate, and the patient alert system – Service Required light and audible signal – will briefly alarm.

DEVILBISS OXYGEN CONCENTRATORS WITH OSD ONLY

The OSD (Oxygen Sensing Device) is a device within your concentrator that monitors the oxygen produced by your unit. When the unit is turned “On,” all four lights (Power, Service Required, Low Oxygen, and Normal Oxygen) on the front panel will illuminate briefly.After a few seconds, only the Power and Normal Oxygen lights will remain lit.

The OSD lights on the front panel are defined as follows:

• Green Normal Oxygen light–acceptable oxygen level.

• Yellow Low Oxygen light– below an acceptable oxygen level.

If the oxygen purity falls below the acceptable level, the green Normal Oxygen light will shut off and the yellow Low Oxygen light will illuminate. Switch to your reserve oxygen system. Refer to the Minor OSD Troubleshooting section in this guide on page 19 and contact your Sunrise Medical provider.

USO DE SU CONCENTRADOR

PELIGRO—El oxígeno se quema rápidamente. No fume cuando esté usando su concentrador de oxígeno o cuando esté cerca de una persona que esté bajo terapia de oxígeno.Mantenga el concen-trador de oxígeno a por lo menos 1,6m (5 pies) de objetos calientes, con chispas o de fuentes de llamas.

1. Encienda el interruptor de

encendido “On.” Cuando la unidad se enciende, la luz de encendido se ilumina y el sistema de alerta del paciente la luz de necesidad de servicio y la señal auditiva -se encenderá brevemente.

DEVILBISS CONCENTRADORS DE OXÍGENO OSD SOLAMENTE

El OSD (siglas en inglés de “Aparato Detector de Oxígeno”)

es un aparato dentro de su concentrador que monitorea el oxígeno producido en su unidad. Cuando la unidad se enciende “On,” las cuatro luces (encendido, necesidad de servicio, bajo oxígeno y oxígeno normal) en el panel frontal se iluminarán brevemente. Después de algunos segundos, solamente las luces de encendido y de oxígeno normal quedarán encendidas.

Las luces del OSD del panel frontal se especifican como sigue:

• Luz verde de oxígeno normal – nivel de oxígeno aceptable.

• Luz amarilla de bajo oxígeno – por debajo del nivel de

oxígeno aceptable.

Si la pureza del oxígeno cae por debajo del nivel de oxígeno aceptable, la luz verde de oxígeno normal se apagará y se encenderá la luz amarilla de bajo oxígeno. Utilice su sistema de reserva de oxígeno. Consulte la sección de Detección y solución de problemas menores OSD en la página 20 de está guía y contacte a su proveedor de Sunrise Medical.

UTILISATION DE VOTRE CONCENTRATEUR

DANGER—L’oxygène peut brûler rapidement. Ne fumez pas lorsque votre concentrateur d’oxygène est en marche ou si vous êtes près d’une personne qui a recours à une thérapie d’oxygène. Maintenez le concentrateur à un minimum de 5 pieds (1,6 m) de la chaleur, des objets provoquant des étincelles ou de toute source inflammable à air libre.

1. Mettez l’interrupteur d’ali-

mentation en position “On.” Lorsque vous mettrez l’ap- pareil sous tension “On,” le voyant s’allumera, le système d’alarme du patient - “Service Required” s’allumera et un bref signal sonore se déclenchera.

DEVILBISS CONCENTRATEURS D’OXYGÈNE AVEC OSD

L’OSD (appareil détecteur d’oxygène) est un mécanisme incorporé dans votre concentrateur, qui surveille l’oxygène produit par votre appareil.Lorsque vous mettez votre appareil en marche “On,” les quatre voyants (alimenta- tion, entretien, bas niveau d’oxygène et niveau normal d’oxygène) sur le panneau avant s’allument brièvement.Après quelques secondes, seuls les voyants Power (alimentation) et Normal Oxygen (niveau normal d’oxygène) resteront allumés. Les voyants l’OSD sur le panneau avant sont définis comme suit:

• Le voyant vert Normal Oxygen (Niveau normal d’oxygène)– accepte le niveau d’oxygène.

• Le voyant jaune Low Oxygen (Bas niveau d’oxygène)– Sous le niveau d’oxygène acceptable.

Si la pureté s’oxygène descend sous le niveau thérapeutique jugé acceptable, le voyant vert Normal Oxygen s’éteindra et le vert jaune

BETRIEB IHRES DEVILBISS-O2 KONZENTRATORS

GEFAHR—Rauchen Sie niemals, wenn Sie Ihren Sauerstoffkonzentrator verwenden oder wenn Sie sich in der Nähe einer Person befinden, die einer Sauerstofftherapie unterzogen wird. Stellen Sie den Sauerstoffkonzentrator mindestens 1,60 m Abstand von heißen, funkenerzeugenden Objekten oder offenem Feuer entfernt auf.

1. Drücken Sie den Netzschalter

auf “EIN”.Wenn das Gerät eingeschaltet ist, leuchtet die “ein”-signal lampe auf, und das Patientenalarmsystem - rote Service-anfordern-Lampe und Signalton - gibt einen kurzen Alarm ab.

NUR DEVILBISS- O2 KONZENTRATOREN MIT OSD

Das sog. OSD-Gerät (Oxygen Sensing Device - Sauerstoff-fühlendes Gerät) ist ein Gerät in Ihrem Konzentrator, das den von Ihrem Gerät produzierten Sauerstoff überwacht.Wird das Gerät eingeschaltet, leuchten alle vier Lampen an der Vorderseite (Strom, Service erforderlich, Sauerstoff niedrig, Sauerstoff normal) kurz auf. Nach wenigen Sekunden leuchten nur die Stromlampe und die Sauerstoff-Normal-Lampe auf. Die OSD-Lampen an der Gerätevord-erseite werden wie folgt definiert:

• Grüne Sauerstoff-NormalLampe – akzeptables Sauerstoffniveau.

• Gelbe Sauerstoff-NiedrigLampe – Sauerstoffwert unter einem akzeptablen Sauerstoffniveau.

Fällt die Sauerstoffreinheit unterhalb des akzeptablen Niveaus, wird die grüne Sauerstoff-NormalLampe ausgeschaltet, und die gelbe Sauerstoff-Niedrig-Lampe leuchtet auf. Schalten Sie auf Ihr Reservesauerstoffsystem um. Angaben dazu finden Sie im Abschnitt Fehlersuche bei kleineren OSD® -Problemen auf Seite 22 in dieser Anleitung. Kontaktieren Sie bitte Ihr Sunrise Medical-Personal.

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Come misura di sicurezza aggiuntiva, se il livello di purezza dell’ossigeno continua a calare, viene attivato un segnale acustico intermittente. Rivolgersi immediatamente al fornitore della Sunrise Medical e non tentare altra riparazione.

NOTA—(per le serie da 3 a 5 DeVilbiss) Se la spia di necessità di assistenza si accende, e se il segnale di allarme sonoro emette continuamente segnali acustici durante il funzionamento, l’unità si spegne. Portare l’interruttore in posizione “OFF” (spento). Quindi riaccendere l’unità. Se la spia rimane accesa, fare riferimento alla tabella relativa alla individuazione di problemi minori a pag.23 e rivolgersi al fornitore della Sunrise Medical.

NOTA—(Serie LT DeVilbiss) Se la spia di necessità di assistenza si accende, e se il segnale di allarme acustico emette continuamente segnali ma l’unità non è in funzione, significa che l’unità non è alimentata. Fare riferimento alla tabella relativa alla individuazione di problemi minori a pag. 23 e rivolgersi al fornitore della Sunrise Medical, se necessario.

2. Controllare il flussimetro per accertarsi che la sfera sia centrata sulla linea corrispondente al numero del tasso di flusso prescritto.

ATTENZIONE—molto importante attenersi alla prescrizione di ossigeno. Non aumentare o diminuire il flusso di ossigeno senza consultare il medico.

NOTA—Il fornitore della

Sunrise Medical puù avere predisposto il flussimetro in modo che non possa essere regolato.

NOTA—Se si gira in senso orario il pomello del flussimetro, il flusso diminuisce (e probabilmente il flusso si arresterà). Se il pomello viene ruotato in senso antiorario il flusso aumenta.

NOTA—(per le serie da 3 a 5 DeVilbiss) Se la sfera del flussimetro si trova su 0,si piùattivare l’allarme di flusso impedito. L’unità continuerà a funzionare, ma sarà attivato un allarme sonoro intermittente ed un allarme visivo. Regolare il flussimetro al flusso prescritto.

Als zusätzliche Sicherheitsfunktion ertönt bei einem weiteren Abfall der Sauerstoffreinheit ein unterbrochenes Alarmsignal.Wenden Sie sich in diesem Fall sofort an Ihren zuständigen fachhändler. Unternehmen Sie keine weiteren Abhilfeversuche.

HINWEIS–(DeVilbiss 3- und 5-

Liter-Serien) - Leuchtet die Service anfordern -Lampe auf und ertönt der Alarmton kontinuierlich während des Betriebs, wird das Gerät automatisch abgeschaltet. Schalten Sie das Gerät aus und dann wieder ein. Leuchtet die Service-anfordern-Lampe weiterhin auf, lesen Sie bitte im Diagramm Fehler-suche bei kleineren Problemen auf Seite 22 nach, und wenden Sie sich ggf. an Ihren zuständigen Fachhändler.

HINWEIS–(DeVilbiss LT-Serie) - Leuchtet die Service-anfordernLampe auf und ertönt der Alarmton, doch das Gerät funktioniert nicht, wird das Gerät nicht mit Strom versorgt. Lesen Sie bitte im Diagramm Fehlersuche bei kleineren Problemen auf Seite 22 nach, und wenden Sie sich ggf. an Ihren zuständigen Fachhändler.

2. Überprüfen Sie den Flußmesser,um sicherzustellen, daß die Flußmesserkugel neben der vorgeschriebenen Zahl Ihrer Flußrate auf der Zeile zentriert ist.

VORSICHT–Es ist sehr wichtig, daß Sie Ihrer Sauerstoff-Verschreibung genau folgen. Erhöhen oder verringern Sie den Sauerstoff-Fluß nicht, ohne Ihren Arzt zu Rate zu ziehen.

HINWEIS–

Ihren zuständigen Fachhändler. hat den Flußmesser möglicherweise voreingestellt,so daß er nicht erneut eingestellt werden kann.

HINWEIS–Wird der Flowein stellklopf im Uhrzeigersinn gedreht, wird der Fluß verringert (und der Sauerstoff-Fluß schließlich ganz abgestellt).Wird der Knopf gegen den Uhrzeigersinn gedreht, wird der Fluß erhöht.

HINWEIS–(DeVilbiss 3- und 5- Liter-Serien) - Befindet sich die Flußmesserkugel auf 0, so kann sie den Fluß-Eingeschränkt-Alarm auslösen. Das Gerät funktioniert weiterhin, doch ertönt ein unterbrochener Alarmton, und ein visuelles Alarmsignal wird aktiviert. Stellen Sie den Flußmesser auf Ihren vorgeschriebenen Fluß ein.

Low Oxygen s’allumera. Utilisez votre système d’oxygène de réserve. Référez-vous à la section Dépannage mineur concentrateurs munis de l’OSD à la page 21 de ce guide, et contactez votre fournisseur Sunrise Medical.

Au cas où le niveau de concentration d’oxygène s’abaisserait davantage, un signal sonore intermittent se déclenchera.Veuillez communiquer immédiatement avec votre fournisseur Sunrise Medical. N’essayez pas de solutionner le problème.

NOTE– (Série 3 et 5 Litres de DeVilbiss) Si le voyant “Service Required” s’allume et le signal sonore demeure déclenché pendant l’utilisation, l’appareil reviendra automatiquement à “Off.” Mettez l’appareil à “Off.” Ensuite, remettez l’appareil à “On.” Si le voyant “Service required” demeure allumé,référez-vous au Tableau de Dépannage Mineur à la page 21 et contactez votre fournisseur Sunrise Medical.

NOTE–(Série LT de DeVilbiss) Si le témoin “Service Required” s’al- lume et qu’on entend l’alarme sonore sans que l’appareil fonctionne, cela signifie que l’appareil n’est pas alimenté en courant. Se reporter au Tableau de Dépannage Mineur à la page 21 et, si nécessaire, contacter le fournisseur Sunrise Medical.

2. Vérifiez le débitmètre pour vous assurer que la bille du débitmètre est centrée sur la ligne près du niveau prescrit.

ATTENTION–Il est primordial de suivre le niveau d’oxygène prescrit. N’augmentez pas ou ne diminuez pas le débit d’oxygène. Consultez votre médecin.

REMARQUE–

Il est possible que votre fournisseur Sunrise Medical ait pré-réglé le débitmètre de façon à ce qu’il ne puisse pas être ajusté.

REMARQUE–Si le bouton du débitmètre est tourné dans le sens des aiguilles d’une montre, le débit diminue (se coupera éventuellement). Si le bouton est tourné dans le sens contraire des aiguilles d’une montre, le débit augmente.

Como una característica de seguridad adicional, en caso de que la pureza del oxígeno continúe descendiendo, una señal auditiva sonará intermitentemente. Contacte a su proveedor Sunrise Medical inmediatamente. No realice ningún otro mantenimiento.

NOTA–(Serie de 3 y 5 Litros de DeVilbiss) Si la luz de necesidad de servicio se enciende y la señal auditiva de alarma continúa durante el funcionamiento, la unidad se apagará automáticamente.Apague la unidad “Off.” Y luego enciéndala “On” de nuevo. Si la luz de necesidad de servicio permanece encendida, consulte su Tabla de detección y solución de problemas menores en la página 20 y contacte a su proveedor Sunrise Medical.

NOTA–(Serie LT de DeVilbiss) Si la luz de Necesidad de Servicio se ilumina y la señal auditiva suena pero la unidad no está funcionando, la unidad no tiene energía. Consulte la Tabla de detección y solución de problemas menores en la página 20 y contacte a su proveedor Sunrise Medical de ser necesario.

2. Revise la medidor de flujo para cerciorarse que la bola del medidor de flujo está centrada en la línea junto al número de su flujo prescrito.

PRECAUCION–Es muy importante seguir su prescripción de oxígeno.No aumente ni disminuya el flujo de oxígeno - consulte a su médico.

NOTA–Su proveedor Sunrise

Medical puede haber prefijado el medidor de flujo de tal forma que no se pueda cambiar.

NOTA–Si la perilla del medidor de flujo se gira en sentido de las manecillas del reloj, el flujo disminuirá (y eventual-mente cerrará el suministro de oxígeno). Si la perilla se gira en sentido contrario de las manecillas del reloj, el flujo aumentará.

As an added safety feature should the oxygen purity continue to drop, an intermittent audible signal will sound. Contact your Sunrise Medical provider immediately. Do not attempt any other maintenance.

NOTE–(DeVilbiss 3 & 5 Liter Series) If the Service Required light illuminates and the audible signal alarms continuously during operation, the unit will automatically turn off. Turn the unit “Off.” Then turn the unit “On” again. If the Service Required light remains on, refer to the Minor Troubleshooting chart on page 19 and contact your Sunrise Medical provider.

NOTE–(DeVilbiss LT Series) If the Service Required light illuminates and the audible signal alarms but the unit is not operating, there is no power to the unit. Refer to the Minor Troubleshooting chart on page 19 and contact your Sunrise Medical provider if necessary.

2. Check the flow meter to make sure that the flow meter ball is centered on the line next to the prescribed number of your flow rate.

CAUTION–It is very important to follow your oxygen prescription. Do not increase or decrease the flow of oxygen– consult your physician.

NOTE–Your Sunrise Medical

provider may have preset the flow meter so that it can not be adjusted.

NOTE–If the flow meter knob is turned clockwise, the flow decreases (and eventually will shut off the oxygen flow). If the knob is turned counterclockwise, the flow increases.

NOTE–(DeVilbiss 3 & 5 Liter Series) If the flow meter ball is on 0, it may activate the Restrict-ed Flow Alarm. The unit will continue to run, however an intermittent audible and visual alarm will be activated. Adjust the flow meter to your prescribed flow.

Figure 6. Figura 6. Abb 6.

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3. Il Concentratore DeVilbiss è ora pronto per l’uso, posizionare la cannula o la maschera in modo appropriato Figura 6.Attendere 20 minuti per consentire al Concentratore di raggiungere le prestazioni stabilite.

SISTEMA DI RISERVA DELL’OSSIGENO

Come misura precauzionale il fornitore della Sunrise Medical deve fornire un sistema di riserva di ossigeno. Se l’unità perde energia elettrica o non funziona correttamente, il sistema di allarme emetterà un segnale acustico per segnalare la necessità di passare al sistema di riserva di ossigeno (se fornito).Nell’ caso dovesse verificarsi, contattare il fornitore della Sunrise Medical.

MANUTENZIONE DEL CONCENTRATORE DI OSSIGENO DEVILBISS

NOTA—Non usare lubrificanti, oli o grassi.

ATTENZIONE - Prima di accingersi ad eseguire tutte le procedure di pulizia, spegnere l’unità.

Umidificatore di ossigeno (flaconi riutilizzabili)

Se il medico ha prescritto l’umidificazione, pulire il flacone dell’umidificatore giornalmente. Seguire le istruzioni fornite dal produttore. Se non sono fornite istruzioni di pulizia, seguire la seguente procedura:

1. Lavare l’umidificatore in una

soluzione composta di acqua calda e detergente per lavapiatti. Figura 7.

2. Immergere l’umidificatore per

30 minuti in una soluzione composta di una parte di aceto e di tre parti di acqua calda Figura 8. Questa soluzione agisce come agente germicida.

3. Sciacquare accuratamente con

acqua calda corrente e riempire nuavamente il flacone di acqua distillata Figura 9 per l’uso. Non riempire eccessivamente.

NOTA–(Serie de 3 y 5 Litros de DeVilbiss) Si la bola del medidor de flujo está en 0, se puede activar la alarma de restricción de flujo. La unidad continuará funcionando, aunque se activará una alarma intermitente auditiva y visual.Ajuste el medidor de flujo a su flujo prescrito.

3. Su concentrador DeVilbiss está ahora listo para usarse, coloque la cánula o la mascarilla apropiadamente

Figura 6.

Espere 20 minutos para que el concentrador de oxígeno alcance el funcionamiento previsto.

SISTEMA DE OXÍGENO DE RESERVA

Como precaución, su proveedor Sunrise Medical le debe proporcionar un sistema de oxígeno de reserva. En caso de falta de suministro de corriente o que la unidad tuviera alguna falla, el sistema de alerta del paciente sonará para avisarle que utilice el sistema de oxígeno de reserva (si está provisto) y contacte a su proveedor Sunrise Medical.

CUIDADO DE SU DEVILBISS CONCENTRADORS DE OXÍGENO

NOTA—No use lubricantes, aceites ni grasas.

ADVERTENCIA–Antes de realizar los proced-imientos de limpieza apague la unidad “Off.”

Humidificador de oxígeno (Botellas reusables)

Si su médico le ha prescrito humidificación, limpie la botella del humidificador diariamente. Siga las instrucciones que le provee el fabricante. Si no se proporcionaron las instrucciones de limpieza, siga los siguientes pasos:

1. Lave el humidificador en una

solución deagua calientey detergente lavaplatosFigura7.

2. Remoje el humidificador en

una solución de una parte de vinagre blanco con tres partes de agua caliente durante 30 minutos Figura

8. Esta solución actúa como un agente germicida.

3. Ihr DeVilbiss-O2 Konzentrator ist nun betriebsbereit. Legen Sie die Maske oder Kanüle wie vorgeschrieben an. Abb. 6. Warten Sie 20 Minuten, bis der Sauerstoffkonzentrator die angegebene Leistungsstufe erreicht hat.

RESERVESAUERSTOFFSYSTEM

Als Vorsichtsmaßnahme könen Sie von Ihren zuständigen Fachhändler ein Reservesauerstoffsystem erhalten. Sollte der Strom ausfallen oder Ihr Gerät nicht richtig funktionieren, ertönt das Patientenalarmsystem, um Sie darauf hinzuweisen, daß Sie zum Reservesauerstoffsystem übergehen (falls vorhanden) und Ihren zuständigen Fachhändler verständigen sollten.

WARTUNG UND PFLEGE IHRES KONZENTRATORS

HINWEIS—Keine Schmiermittel,

Öle oderSchmierstoffe verwenden.

WARNUNG - Schalten Sie das Gerät vor allen Reinigungs maßnahmen aus.

Sauerstoffbefeuchter (wiederverwendbare Flaschen)

Wenn Ihnen Ihr Arzt eine Befeuchtungseinheit verschrieben hat, müssen Sie Ihre Befeuchterflasche täglich reinigen. Bitte folgen Sie den Anweisungen des Herstellers, die mit dem Befeuchter mitgeliefert wurden. Falls Sie keine Reinigungsanweisungen erhalten haben, gehen Sie bitte wie folgt vor:

1. Waschen Sie den Befeuchter

in einer Lösung aus heißem Wasser und Geschirrspülmittel. Abb7.

2. Lassen Sie den Befeuchter in

einer Lösung aus einem Teil Essig und drei Teilen heißen Wassers 30 Minuten lang einweichen. Abb. 8.Diese Lösung tötet Bakterien und Keime ab.

3. Spülen Sie die

Befeuchtungseinheit gründlich mit heißem Leitungswasser ab, und füllen Sie sie wieder mit sterilem Wasser auf.

Abb. 9.

Lassen Sie sie nicht überlaufen.

3. Your DeVilbiss concentrator is now ready for use, properly position the cannula or mask Figure 6.Allow 20 minutes for oxygen concentrator to reach stated performance.

RESERVE OXYGEN SYSTEM

As a precaution, your Sunrise Medical provider should supply you with a reserve oxygen system. If your unit loses electrical power or fails to operate correctly, the Patient Alert System will sound to signal you to switch to your reserve oxygen system (if provided) and contact your Sunrise Medical provider.

CARING FOR YOUR DEVILBISS OXYGEN CONCENTRATOR

Note—Use no lubricants, oils or grease.

WARNING–Before attempting any cleaning procedures, turn the unit “Off.”

Oxygen Humidifier (reusable bottles)

If your physician has prescribed humidification, clean your humidifier bottle daily. Follow the instructions supplied by the manufacturer. If no cleaning instructions were supplied, follow these steps:

1. Wash the humidifier in a

solution of hot water and dishwashing detergent Figure 7.

2. Soak the humidifier in a

solution of one part white vinegar to three parts hot water for 30 minutes Figure

8.This solution acts as a germicidal agent.

3. Rinse thoroughly with hot tap

water and refill with distilled water Figure 9 for use. Do not overfill.

REMARQUE–(Série 3 et 5 Litres de DeVilbiss) Si le bille du débitmètre est à 0, il est possible qu’il active le Avertisseur de débit restreint. L’appareil continuera de fonctionner mais un avertisseur sonore et visuel sera activé. Ajustez le débitmètre au niveau d’oxygène qui vous a été prescrit.

3. Vous pouvez maintenant utiliser votre concentrateur DeVilbiss. Assurez-vous de bien placer la canule ou le masque Figure 6. Donnez 20 minutes au concentrateur d’oxygène pour au’il atteigne son rendement nominal.

RÉSERVE D’OXYGÈNE

Comme mesure de précaution, votre fournisseur peut vous fournir une réserve d’oxygène. Si votre concentrateur d’oxygène est interrompu par une panne ou ne fonctionne pas correctement, un avertisseur sonore vous demandera d’utiliser votre système de rechange (si vous en avez un) et de contacter votre prestataire.

ENTRETIEN DE VOTRE APPAREIL DEVILBISS CONCENTRATEURS D’OXYGÈNE

REMARQUE—N’utilisez aucun lubrifiant, huile ou graisse.

AVERTISSEMENT– Avant de commencer toute procédure de nettoyage, veuillez mettre l’appareil sur “Off.”

Humidificateur d’oxygène (bouteilles réutilisables)

Si votre médecin vous a prescrit un humidificateur, nettoyez quotidiennement la bouteille de l’humidificateur. Si aucune directive de nettoyage n’a été fournie, veuillez suivre les étapes suivantes:

1. Lavez l’humidificateuravec une

solution d’eau chaude et un détergent à vaisselle Figure 7.

2. Trempez dans une solution

composée d’une partie de vinaigre blanc et d’une partie d’eau chaude pendant 30 minutes Figure 8. Cette solution agit comme agent antiseptique.

Figure 7. Figura 7. Abb 7.

Figure 8. Figura 8. Abb 8.

ENGLISH ESPAÑOL FRANÇAIS DEUTSCH ITALIANO

SP-505 Rev. B

Kanüle, Maske und Schlauch

Folgen Sie zum Reinigen und Anbringen Ihrer Kanüle, Ihrer Maske und Ihres Schlauchs den Anweisungen Ihres Ihres zuständigen Fachhändler.

Luftfilter und Sauerstoffauslaßverbindungsstück

Der Luftfilter und das Verbindungsstück sollten mindestens einmal pro Woche gereinigt werden. Hierzu gehen Sie bitte wie folgt vor:

1. Entfernen Sie den Luftfilter, der sich an der Geräterückseite befindet.Entfernen Sie das Sauerstoffauslaßverbin- dungsstück (wenn benutzt).

2. Waschen Sie es in einer Lösung aus warmem Wasser und Geschirrspülmittel Abb.10.

3. Spülen Sie ihn gründlich mit warmem Leitungswasser ab, und trocknen Sie den Filter mit einem Handtuch. Der Filter sollte völlig trocken sein, bevor er wieder eingesetzt wird.

VORSICHT–Um eine Beschädigung des Produkts zu vermeiden, das Gerät niemals ohne Luftfilter oder mit noch feuchtem Luftfilter betreiben.

Außenyerkleidung

WARNUNG - Um die Gefahr eines elektrischen Schocks zu vermeiden, niemals die Konzentratorverkleidung abnehmen. Die Verkleidung darf nur von einem qualifizierten zuständi- gen Techniker abgenommen werden.Tragen Sie keine Flüssigkeiten direkt auf die Verkleidung auf, und verwenden Sie keine auf Petroleum basierenden Lösungs- oder Reinigungsmittel.

Reinigen Sie die Außenverkleidung des Konzentrators mit einem feuchten Lappen oder Schwamm u

nd einem milden Haushaltsreiniger und wischen Sie sie trocken.

Cannula, Maschera e Tubazione

Pulire e sostituire la cannula, la maschera e la tubazione secondo le indicazioni fornite dal fornitore della Sunrise Medical.

Filtro Dell’aria e Connettore di Uscita Dell’ossigeno

Il filtro dell’aria ed il connettore di uscita dell’ossigeno debbono essere puliti almeno una volta alla settimana, con la seguente procedura:

1. Rimuovere il filtro dell’aria, situato sul retro dell’unità. Rimuovere il connettore di uscita dell’ossigeno (se montato).

2. Lavare in una soluzione composta di acqua calda e detergente per lavapiatti. Figura 10.

3. Sciacquare accuratamente con acqua corrente calda ed asciugare con un panno asciutto. Il filtro deve esserte completamente asciutto prima di essere installato.

ATTENZIONE - Per evitare di danneggiare il prodotto, non cercare di far funzionare l’unità senza il filtro dell’aria o quando il filtro è ancora bagnato.

Involucro Esterno

ATTENZIONE - Per evitare elettroshock,non rimuovere l’involucro esterno del Concentratore. L’involucro deve essere rimosso solo da un tecnico qualificato della Sunrise Medical. Non applicare liquido direttamente sull’in- volucro né utilizzare solventi a base di petrolio o agenti detergenti.

Pulire l’involucro esterno del Concentratore con una spugna umida o un panno con detergente domestico dolce e asciugare.

3. Rincez bien sous le robinet d’eau chaude et remplissez à nouveau d’eau distillée Figure

9. Évitez de trop remplir.

Canule, masque ou tube

Nettoyez et remplacez la canule, le masque et le tube selon les directives de votre fournisseur Sunrise Medical.

Filtre à air et raccord de sortie à oxygène

Le filtre à air et le raccord de sortie à oxygène devraient être nettoyés au moins une fois par semaine. Pour les nettoyer, procédez de la manière suivante :

1. Retirez le filtre à air situé à l’arrière de l’appareil. Retirez le raccord de sortie à oxygène (s’il est utilisé).

2. Lavez dans une solution d’eau tiède et de détergent Figure10.

3. Rincez bien sous le robinet d’eau chaude et asséchez bien avec une serviette. Assurez-vous que le filtre soit complètement sec avant de l’installer à nouveau.

ATTENTION–Dans le but de ne pas endommager votre appareil, n’essayez pas de l’utiliser sans le filtre à air ou si le filtre est encore humide.

Coque Extérieure

AVERTISSEMENT–Pour éviter tout choc électrique, n’enlevez pas le coque du concentrateur. Seul un technicien qualifié de Sunrise Medical doit enlever le coque. N’appliquez aucun liquide directement sur le coque ou n’utilisez aucun dissolvant ou agent nettoyant à base de pétrole.

Nettoyez l’extérieur du coque avec un linge humide ou une éponge et un nettoyant de maison doux, et séchez-le.

3. Enjuáguelo bien con agua caliente del grifo y llénelo con agua destilada Figura 9 para usarlo. No llene en exceso.

Cánula, Mascarilla y Tubos

Limpie y reemplace la cánula, mascarilla y tubos como le ha enseña- do su proveedor Sunrise Medical.

Filtro de Aire y Conector de Salida de OxÌgeno

El filtro de aire y el conector deben limpiarse por lo menos una vez a la semana. Para limpiarlos, siga los pasos siguientes:

1. Quite el filtro de aire, ubicado en la parte posterior de la unidad. Quite el conector de salida del oxÌgeno (si se usa).

2. Lávelos en una solución de detergente y agua tibia. Figura 10.

3. Enjuague bien con agua tibia del grifo y seque con una toalla. El filtro debe estar completamente seco antes de reinstalarlo.

PRECAUCION–Para prevenir que el producto se dañe, no trate de hacer funcionar la unidad sin el filtro de aire o cuando el filtro está aún húmedo.

Cubierta Exterior

ADVERTENCIA–Para evitar un choque eléctrico no quite la cubierta del concentrador. Solamente un técnico calificado de Sunrise Medical debe quitar la cubierta. No aplique el líquido directamente en la cubierta ni utilice ningún solvente derivado del petróleo o agentes limpiadores.

Limpie la cubierta exterior del concentrador usando un paño o esponja humedecida con un limpiador de uso doméstico suave y séquela.

Cannula, Mask, and Tubing

Clean and replace the cannula, mask, and tubing as instructed by your Sunrise Medical provider.

Air Filter and Oxygen Outlet Connector

The air filter and connector should be cleaned at least once a week.To clean, follow these steps:

1. Remove the air filter, located on the back of the unit.Remove the oxygen outlet connector (if used).

2. Wash in a solution of warm water and dishwashing detergent Figure 10.

3. Rinse thoroughly with warm tap water and towel dry. The filter should be completely dry before reinstalling.

CAUTION–To prevent product damage, do not attempt to operate the unit without the air filter or while the filter is still damp.

Exterior Cabinet

WARNING–To avoid electric shock, do not remove the concentrator cabinet. The cabinet should only be removed by a qualified Sunrise Medical technician. Do not apply liquid directly to the cabinet or utilize any petroleum-based solvents or cleaning agents.

Clean the concentrator exterior cabinet by using a damp cloth or sponge with a mild household cleaner and wipe it dry.

Figure 10. Figura 10. Abb 10.

Figure 9. Figura 9. Abb 9.

LANGUAGE

SP-505 Rev. B

ENGLISH

Symptom

A. Unit does not operate. Power light is off when the power

switch is “On.” Audible alarm is pulsing and Service Required light is flashing.

B. (DeVilbiss 3 & 5 Liter Series) Unit does not operate but the Power

light is on when the power switch is “On.” Red Service Required light is illuminated.Audible alarm may be sounding.

C. (DeVilbiss LT Series) Unit operates, the Power light is on

when the power switch is “On.” Red Service Required light is illuminated.Audible alarm may be sounding.

D. (DeVilbiss 3 & 5 Liter Series) Limited flow of oxygen,audible alarm is

pulsing and Service Required light is flashing.

E. If any other problems occur with your oxygen concentrator.

Possible Cause

1. Power cord not properly inserted into wall outlet.

2. No power at wall outlet.

3. Oxygen concentrator circuit breaker activated (only 115 volt units).

1. Air filter is blocked.

2. Exhaust is blocked.

1. Air filter is blocked.

2. Exhaust is blocked.

1. Blocked or defective cannula, catheter, face mask, or oxygen tubing.

2. Blocked or defective humidifier bottle.

3. Flow meter set too low.

Remedy

1. Check power cord connection at the wall outlet.On 230 volt units, also check the back of the unit.

2. Check your home circuit breaker and reset if necessary. Use a different wall outlet if the situation occurs again.

3. Press the concentrator circuit breaker reset button located below the power switch (only 115 volt units). Use a different wall outlet if the situation occurs again.

If the above remedies do not work, contact your Sunrise Medical provider.

1. Check the air filter. If the filter is dirty, wash it following the cleaning instructions on page 18.

2. Check the exhaust area; make sure there is nothing restricting the unit exhaust.

If the above remedies do not work, contact your Sunrise Medical provider.

1. Check the air filter. If the filter is dirty, wash it following the cleaning instructions on page 18.

2. Check the exhaust area; make sure there is nothing restricting the unit exhaust.

If the above remedies do not work, contact your Sunrise Medical provider.

1 Detach cannula, catheter, or face mask. If proper flow is restored,

clean or replace if necessary. Disconnect the oxygen tubing at the oxygen outlet. If proper flow is restored, check oxygen tubing for obstructions or kinks. Replace if necessary.

2. Detach the humidifier from the oxygen outlet. If proper flow is obtained, clean or replace humidifier.

3. Set flow meter to prescribed flow rate.

If the above remedies do not work, contact your Sunrise Medical provider.

1. Turn your unit “Off.” Switch to your reserve oxygen system, and contact your Sunrise Medical provider immediately.

MINOR TROUBLESHOOTING

The following troubleshooting chart will help you analyze and correct minor oxygen concentrator malfunctions. If the suggested procedures do not help, switch to your reserve oxygen system and call your Sunrise Medical homecare provider. Do not attempt any other maintenance.

WARNING–To avoid electric shock hazard,do not remove the cabinet.The cabinet should only be removed by a qualified Sunrise Medical homecare technician.

MINOR TROUBLESHOOTING CHART

Visual Indicator Lights

A. Both the green Normal Oxygen and the yellow Low Oxygen lights

are either on or off.

B. Yellow Low Oxygen light is on or the yellow Low Oxygen light is on

and the intermittent audible signal is sounding.

Possible Cause

1. OSD malfunction.

1. Flow meter is not properly set.

2. Air filter is blocked.

3. Exhaust is blocked.

Remedy

1. Contact your Sunrise Medical provider.

1. Ensure the flow meter is properly set to the prescribed number.

2. Check the air filter. If the filter is dirty, wash it following the cleaning instructions on page 18.

3. Check the exhaust area; make sure there is nothing restricting the unit exhaust. If the above remedies do not work, contact your

Sunrise Medical provider.

MINOR TROUBLESHOOTING CHART - ONLY OSD Concentrators

ESPAÑOL

SP-505 Rev. B

DETECCIÓN Y SOLUCIÓN DE PROBLEMAS MENORES

La tabla siguiente para la detección y solución de problemas lo ayudará a analizar y corregir malfuncionamientos menores del concentrador de oxígeno.Si los proce-dimientos sugeridos no ayudan, utilice su sistema de oxígeno de reserva y llame a su proveedor Sunrise Medical de cuidado en el hogar. No realice ningún otro mantenimiento.

ADVERTENCIA–Para evitar el riesgo de choque eléctrico, no quite la cubierta. Solamente un técnico calificado de Sunrise Medical de cuidado en el hogar debe quitarla.

Síntoma

A. La unidad no funciona. La luz de encendido está apagada cuando el

interruptor de encendido está encendido.La alarma audible está sonando y la luz de necesidad de servicio está parpadeando.

B. (Serie de 3 y 5 Litros de DeVilbiss) La unidad no funciona aunque la

luz de encendido está encendida cuando el interruptor de encendido está encendido “On.” La luz de necesidad de servicio está encendida. Alarma auditivo puede sonar.

C. (Serie LT de DeVilbiss) La unidad funciona, la luz de encendido está

encendida cuando el interruptor de encendido está encendido “On.” La luz de necesidad de servicio está encendida.Alarma auditivo puede sonar.

D. (Serie de 3 y 5 Litros de DeVilbiss) Flujo limitado de oxígeno,laalar-

ma auditiva está sonando y la luz de necesidad de servicio está parpadeando.

E. Si ocurren otros problemas en su concentrador de oxígeno.

Causa posible

1. El cordón de suministro no está apropiadamente conectado en el tomacorriente de la pared.

2. El tomacorriente no pasa corriente.

3. El cortacircuitos del concentrador de oxígeno está activado (sólo en los unidades de 115 volts).

1. El filtro de aire está bloqueado.

2. El escape está bloqueado.

1. El filtro de aire está bloqueado.

2. El escape está bloqueado.

1. Cánula, catéter,mascarilla facial o los tubos de oxígeno están bl queados o defectuosos.

2. La botella del humidificador está bloqueada o defectuosa.

3. El medidor de flujo está prefijado demasiado bajo.

Solución

1. Revise la conexión en el tomacorriente de pared. En los unidades de 230 volts, también revise el conector del cordón de suministro en la parte posterior de la unidad.

2. Revise el cortacircuitos de su casa y reactívelo si es necesario.Use un tomacorriente diferente si ocurre de nuevo.

3. Reactive el botón del cortacircuitos ubicado debajo del interruptor de encendido (sólo en los unidades de 115 volts).Use un tomacorriente diferente si ocurre de nuevo. Si las soluciones anteriores no

funcionan, contacte a su proveedor Sunrise Medical.

1. Revise el filtro de aire. si el filtro está sucio,lávelo siguiendo las instrucciones de limpieza de la página 18.

2. Revise el área del escape; asegúrese que no hay nada que obstruya el escape de la unidad. Si las soluciones anteriores no funcionan,

contacte a su proveedor Sunrise Medical.

1. Revise el filtro de aire. si el filtro está sucio,lávelo siguiendo las instrucciones de limpieza de la página 18.

2. Revise el área del escape;asegúrese que no hay nada que obstruya el escape de la unidad. Si las soluciones anteriores no funcionan,

contacte a su proveedor Sunrise Medical.

1. Quite la cánula, el catéter o la mascarilla facial. Si el flujo se restaura apropiadamente, limpie o reemplace en caso necesario. Desconecte los tubos de oxígeno de la salida de oxígeno. Si el flujo se restaura apropiadamente, revise que los tubos de oxígeno no estén obstruidos ni doblados, reemplácelos en caso necesario.

2. Quite el humidificador de la salida de oxígeno. Si se obtiene un flujo apropiado,limpie o reemplace el humidificador.

3. Prefije el medidor de flujo al valor prescrito. Si las soluciones ante-

riores no funcionan, contacte a su proveedor Sunrise Medical.

1. Apague su unidad “Off.” Utilice su sistema de oxígeno de reserva y contacte a su proveedor Sunrise Medical inmediatamente.

Luces de indicadores visuales

A. Ambas luces, verde de oxígeno normal y amarilla de bajo oxígeno

están encendidas o apagadas.

B. La luz amarilla de bajo oxígeno está encendida o la luz amarilla de

bajo oxígeno está encendida y la señal auditiva está sonando intermi- tentemente.

Causa posible

1. Malfuncionamiento del OSD.

1. El medidor de flujo no está prefijado apropiadamente.

2. El filtro de aire está bloqueado.

3. El escape está bloqueado.

Solución

1. Contacte a su proveedor Sunrise Medical.

1. Asegúrese que el medidor de flujo esté apropiadamente prefijado al valor prescrito.

2. Revise el filtro de aire. Si el filtro está sucio,lávelo siguiendo las instrucciones de limpieza de la página 18.

3. Revise el área del escape; cerciórese que nada obstruye el escape de la unidad. Si las soluciones anteriores no funcionan, contacte a

su proveedor Sunrise Medical.

TABLA DE DETECCIÓN Y SOLUCIÓN DE PROBLEMAS MENORES OSD - SOLAMENTE Concentradores OSD

TABLA DE DETECCIÓN Y SOLUCIÓN DE PROBLEMAS MENORES

FRANÇAIS

SP-505 Rev. B

DÉPANNAGE MINEUR

Le tableau suivant vous sert de guide pour analyser et corriger les défaillances mineures de votre concentrateur d’oxygène. Si les procédures suggérées ne remettent pas votre appareil en condi- tion normale d’utilisation, utilisez votre réserve d’oxygène et appelez votre fournisseur d’appareils Sunrise Medical. N’essayez pas d’effectuer des opérations d’entretien.

AVERTISSEMENT–Ne retirez pas le coque afin d’éviter tout choc électrique. Le coque ne peut être enlevé que par un technicien Sunrise Medical.

Symptômes

A. L’appareil ne fonctionne pas. Le voyant d’alimentation est à “Off”

lorsque l’interrupteur est à “On.” Un avertisseur sonore émettra des impulsions et le voyant "Service Required" cliqnote.

B. (Série 3 et 5 Litres de DeVilbiss) L’appareil ne fonctionne pas mais

le voyant d’alimentation est à “On” lorsque l’interrupteur est à “On.” Le voyant rouge “Service Required” est allumé.Une alarme sonore peut sonner.

C. (Série LT de DeVilbiss) L’appareil fonctionne, le voyant d’alimenta-

tion est à “On” lorsque l’interrupteur est à “On.” Le voyant rouge “Service Required” est allumé.Une alarme sonore peut sonner.

D. ( Série 3 et 5 Litres de DeVilbiss) Votre début d’oxygène est

restreint, un avertisseur sonore émet des impulsions et le voyant “Service Required” clignote.

E. Si votre concentrateur d’oxygène présente d’autres difficultés.

Cause Possible

1. Le cordon d’alimentation n’est pas bien inséré dans la prise murale.

2. Il n’y a pas d’alimentation dans la prise murale.

3. Le disjoncteur du concentrateur d’oxygène est activé (appareils à 115 volts seulement).

1. Le filtre à air est bouché.

2. L’échappement est bouché.

1. Le filtre à air est bouché.

2. L’échappement est bouché.

1. La canule, le cathéter, le masque facial ou le tube d’oxygène est obstrué ou est défectueux.

2. La bouteille de l’humidificateur est obstruée ou défectueuse.

3. Le débitmètre est réglé a un trop niveau trop bas.

Solution

1. Vérifiez le cordon d’alimentation et la connexion dans la prise murale.Appareils à 230 volts–vérifiez également la connexion du cordon d’alimentation à l’arrière de l’appareil.

2. Vérifiez le disjoncteur de du circuit de votre maison et remettez l’appareil en marche, au besoin.

3. Appuyez sur le bouton de remise en marche du disjoncteur placé sous l’interrupteur. Utilisez une sortie électrique différente si la situation se reproduit (appareils à 115 volts seulement). Si les solu-

tions ci-dessus ne corrigent pas la situation, veuillez contacter votre fournisseur Sunrise Medical.

1. Vérifiez le filtre à air. Si le filtre est sale, lavez-le selon les instructions de nettoyage indiquées à la page 18.

2. Vérifiez la zone d’échappement. Assurez-vous que rien ne bouché l’échappement de l’appareil. Si les solutions ci-dessus ne corri-

gent pas la situation, veuillez contacter votre fournisseur Sunrise Medical.

1. Vérifiez le filtre à air. Si le filtre est sale, lavez-le selon les instructions de nettoyage indiquées à la page 18.

2. Vérifiez la zone d’échappement. Assurez-vous que rien ne bouché l’échappement de l’appareil. Si les solutions ci-dessus ne corri-

gent pas la situation, veuillez contacter votre fournisseur Sunrise Medical.

1. Détachez la canule, le cathéter ou le masque facial. Si le débit est adéquat ou est rétabli,nettoyez ou remplacez, au besoin. Débranchez le tube d’oxygène à la sortie d’oxygène. Si le débit adéquat est rétabli,vérifiez si le tube est tortillé ou s’il n’est pas obstrué. Remplacez le tube, si nécessaire.

2. Détachez l’humidificateur de la sortie d’oxygène. Si vous obtenez un débit adéquat,nettoyez ou remplacez l’humidificateur.

3. Régler le débitmètre au débit prescrit par votre médecin.

Si les solutions ci-dessus ne corrigent pas la situation, veuillez contacter votre fournisseur Sunrise Medical.

1. Mettez votre appareil à “Off.” Utilisez votre réserve d’oxygène et contactez immédiatement votre fournisseur Sunrise Medical.

Voyants indicateurs visuels

A. Les voyant vert (Niveau normal d’oxygène) et jaune (Bas niveau

d’oxygène) sont soit à “On,” soit à “Off.”

B. Le voyant jaune (Bas niveau d’oxygène) est à “On” et le signal

sonore intermittent est activé.

Cause Possible

1. Défectuosité de l’OSD.

1. Le débitmètre n’est pas bien réglé.

2. Le filtre à air est obstrué.

3. L’échappement est bouché.

Solution

1. Contactez votre fournisseur Sunrise Medical.

1. Assurez-vous que le débitmètre est bien réglé au niveau prescrit.

2. Vérifiez le filtre à air. Si le filtre est sale, lavez-le selon les instructions de nettoyage indiquées à la page 18.

3. Vérifiez la zone d’échappement.Assurez-vous que rien n’obstrue l’échappement de l’appareil. Si les solutions ci-dessus ne corri-

gent pas la situation, veuillez contacter votre fournisseur Sunrise Medical.

TABLEAU DE DEPANNAGE MINEUR CONCENTRATEURS AVEC DE L’OSD - Pour les concentrateurs avec OSD seulement

TABLEAU DE DÉPANNAGE MINEUR

DEUTSCH

SP-505 Rev. B

Visuelle Anzeigelampen

A. Sowohl die grüne Sauerstoff-Normal-Lampe als auch die gelbe

Sauerstoff-Niedrig-Lampe leuchtet auf oder leuchtet nicht auf.

B. Die gelbe Sauerstoff-Niedrig-Lampe leuchtet auf, oder die gelbe

Sauerstoff-Niedrig-Lampe leuchtet auf und der unterbrochene Alarmton ertönt.

Mögliche Ursache

1. OSD-Fehlfunktion.

1. Flußmesser ist nicht richtig eingestellt.

2. Luftfilter ist blockiert.

3. Entlüftungsauslaßist blockiert.

Abhilfe

1. Wenden Sie sich an Ihren zuständigen DeVilbiss Fachhändler.

1. Sicherstellen, daßder Flußmesser auf die richtige Rate eingestellt ist.

2. Den Luftfilter überprüfen. Ist der Filter schmutzig, gemäßder Reinigungsanweisungen auf Seite 18 reinigen.

3. Den Entlüftungsauslaßbereich überprüfen.Sicherstellen, daßder Entlüftungsauslaßdes Geräts nicht blockiert wird.

Wenn diese Abhilfemaßnahmen nichts bewirken,Ihren zuständigen DeVilbiss Fachhändler verständigen.

FEHLERSUCHE BEI KLEINEREN PROBLEMEN

Das folgende Diagramm zur Fehlersuche bei kleineren Problemen soll Ihnen helfen, unbedeutendere Fehlfunktionen des Sauerstoffkonzentrators zu analysieren und zu beheben.Schaffen die vorgeschlagenen Vorgehensweisen keine Abhilfe, wechseln Sie bitte auf Ihr Reservesauerstoffsystem und wenden Sie sich an Ihren zuständigen DeVilbiss Fachhändler. Unternehmen Sie keine weiteren Abhilfeversuche.

WARNUNG - Um die Gefahr eines elektrischen Schocks zu vermeiden, niemals die Konzentratorverkleidung abnehmen.Die Verkleidung darf nur von einem qualifizierten Ihren zuständigen DeVilbiss Fachhändler abgenommen werden.

Symptom

A. Das Gerät funktioniert nicht. Die Stromlampe leuchtet nicht auf,

wenn der Netzschalter eingeschaltet ist. Der Alarmton pulsiert, und die Service-anfordern-Lampe blinkt.

B. (DeVilbiss 3- und 5-Liter-Serien) Das Gerät funktioniert nicht, aber

die Stromlampe leuchtet auf, wenn der Netzschalter eingeschaltet wird. Die rote Service-Erforderlich-Lampe leuchtet auf.Alarmton kann ertönen.

C. (DeVilbiss LT-Serie) Gerät funktioniert, die Stromlampe leuchtet auf,

wenn der Netzschalter eingeschaltet wird. Rote Service-ErforderlichLampe leuchtet auf.Alarmton kann ertönen.

D. (DeVilbiss 3- und 5-Liter-Serien) Sauerstoff-Flußist beschränkt,

Alarmton pulsiert und Service-anfordern-Lampe blinkt.

E. Wenn andere Probleme mit Ihrem

Sauerstoffkonzentrator auftreten

Mögliche Ursache

1. Netzkabel nicht richtig an die Steckdose angeschlossen.

2. Steckdose steht nicht unter Strom.

3. Trennschaltersicherung des Sauerstoffkonzentrators ausgelöst (nur bei 115 Volt-Geräten).

1. Luftfilter ist blockiert.

2. Entlüftungsauslaßist blockiert.

1. Luftfilter ist blockiert.

2. Entlüftungsauslaßist blockiert.

1. Kanüle, Katheter, Gesichtsmaske oder Sauerstoffschlauch blockiert oder defekt.

2. Befeuchterflasche blockiert oder defekt.

3. Flußmesser zu niedrig eingestellt.

Abhilfe

1. Anschlußdes Netzkabels an der Steckdose überprüfen.Bei 230 VoltGeräten auch die Geräterückseite überprüfen.

2. Die Sicherung in Ihrem Haus überprüfen und ggf. einschalten. Eine andere Steckdose verwenden,wenn die Situation erneut eintritt.

3. Den Rücksetz-Schalter der Konzentrator-Trennschaltersicherung unter dem Netzschalter drücken (nur 115 Volt-Geräte). Eine andere Steckdose verwenden, wenn die Situation erneut eintritt.

Wenn diese Abhilfemaßnahmen nichts bewirken,

Ihren

zuständigen DeVilbiss Fachhändler

verständigen.

1. Den Luftfilter überprüfen. Ist der Filter schmutzig, gemäßder Reinigungsanweisungen auf Seite 18 reinigen.

2. Den Entlüftungsauslaßbereich überprüfen.Sicherstellen, daßder Entlüftungsauslaßdes Geräts nicht blockiert wird.

Wenn diese Abhilfemaßnahmen nichts bewirken,

Ihren

zuständigen DeVilbiss Fachhändler

verständigen.

1. Den Luftfilter überprüfen. Ist der Filter schmutzig, gemäßder Reinigungsanweisungen auf Seite 18 reinigen.

2. Den Entlüftungsauslaßbereich überprüfen.Sicherstellen, daßder Entlüftungsauslaßdes Geräts nicht blockiert wird.

Wenn diese Abhilfemaßnahmen nichts bewirken,

Ihren

zuständigen DeVilbiss Fachhändler

verständigen.

1. Kanüle, Katheter oder Gesichtsmaske abnehmen.Wird der korrekte Flußwiederhergestellt, ggf. reinigen oder ersetzen. Den Sauerstoffschlauch vom Sauerstoffauslaßtrennen.Wird der korrekte Flußwiederhergestellt, den Sauerstoffschlauch auf Hindernisse oder Knickstellen überprüfen. Ggf. ersetzen.

2. Den Befeuchter vom Sauerstoffauslaßtrennen.Wird der korrekte Flußhergestellt, Befeuchter reinigen oder ersetzen.

3. Flußmesser auf die vorgeschriebene Flußrate einstellen.

Wenn diese Abhilfemaßnahmen nichts bewirken,

Ihren

zuständigen DeVilbiss Fachhändler

verständigen.

1. Einheit ausschalten. Falls verofügbar auf Reservesauerstoffsystem wechseln und sofort Ihren zuständigen DeVilbiss Fachhändler verständigen.

DIAGRAMM ZUR FEHLERSUCHE BEI KLEINEREN OSD-PROBLEMEN - NUR OSD-Konzentratoren

DIAGRAMM ZUR FEHLERSUCHE BEI KLEINEREN PROBLEMEN

ITALIANO

SP-505 Rev. B

INDIVIDUAZIONE DI PROBLEMI MINORI

La seguente tabella aiuta l’utente ad analizzare e correggere malfunzionamenti minori del Concentratore di ossigeno. Se le procedure suggerite non sono di aiuto,passare al sistema di riserva di ossigeno e consultare il fornitore della Sunrise Medical. Non tentare di eseguire la riparazione da soli.

ATTENZIONE—Per evitare elettroshock,non rimuovere l’involucro esterno del Concentratore. L’involucro deve essere rimosso solo da un tecnico qualificato della Sunrise Medical.

TABELLA DI INDIVIDUAZIONE DI PROBLEMI MINORI

TABELLA DI INDIVIDUAZIONE DI PROBLEMI MINORI - SOLO Concentratori con OSD

A. L’unità non funziona. L’alimentazione è disattivata con l’interruttore

in posizione “ON” (acceso). L’allarme acustico emette un segnale sonoro intermittente e la spia di necessità di assistenza lampeggia.

B. (Serie 3 e 5 DeVilbiss) L’unità non funziona, ma la spia di alimen-

tazione è accesa con l’interruttore in posizione “ON” (acceso). La spia di necessità di assistenza è accesa e un possibile segnale acustico è emesso dall’allarme acustico.

C. (Serie LT DeVillbiss) L’unità non funziona,ma la spia di alimentazione

è accesa con l’interruttore in posizione “ON” (acceso). La spia di necessità di assistenza è accesa e un possibile segnale acustico è emesso dall’allarme acustico.

D. (Serie 3 e 5 DeVilbiss) L’allarme di flusso impedito emette segnali

intermittenti e la spia di necessità di assistenza lampeggia.

E. Se altri problemi si presentano con il Concentratore di ossigeno.

1. La spina non è correttamente inserita nella presa a muro.

2. La presa a muro non fornisce corrente.

3. Interruttore di circuito del Concentratore di ossigeno attivato (solo per le unità di 115 Volt)

1. Filtro dell’aria intasato

2. Scarico intasato

1. Filtro dell’aria intasato

2. Scarico intasato

1. Cannula, catetere, maschera o tubazione di ossigeno intasati o difettosi.

2. Flacone dell’umidificatore intasato o difettoso.

3 Flussimetro regolato troppo basso.

1. Controllare il collegamento della spina nella presa a muro.Sulle unità di 230 volt, controllare anche il retro dell’unità.

2. Controllare l’interruttore di circuito dell’appartamento e ripristinarlo, se necessario. Usare un’altra presa a muro se la situazione si ripresenta.

3. Premere il pulsante di ripristino dell’interruttore di circuito del Concentratore situato sotto l’interruttore di alimentazione (solo sulle unità a 115 vol). Usare un’altra presa a muro se la situazione si ripresenta.

Se i rimedi indicati non risolvono il problema, rivolgersi al fornitore della Sunrise Medical.

1. Controllare il filtro dell’aria e, se è sporco, lavarlo seguendo le istruzioni a pag. 18.

2. Controllare le aree di scarico e accertarsi che non siano intasate.

Se i rimedi indicati non risolvono il problema, rivolgersi al fornitore della Sunrise Medical.

1. Controllare il filtro dell’aria e, se è sporco, lavarlo seguendo le istruzioni a pag. 18.

2. Controllare le aree di scarico e accertarsi che non siano intasate.

Se i rimedi indicati non risolvono il problema, rivolgersi al fornitore della Sunrise Medical.

1. Staccare la cannula, il catetere o la maschera. Se il flusso appropriato viene ristabilito, pulire o sostituire, se necessario.Disconnettere la tubazione di ossigeno all’uscita dell’ossigeno. Se il flusso appropriato viene ristabilito, controllare la tubazione per intasamenti o perdite. Sostituirla, se necessario.

2. Staccare l’umidificatore dall’uscita di ossigeno. Se il flusso appropriato viene ristabilito, pulire o sostituire l’umidificatore.

3. Vedere il flussimetro per il tasso di flusso prescritto.

Se i rimedi indicati non risolvono il problema, rivolgersi al fornitore della Sunrise Medical.

1. Spegnere l’unità. Passare al sistema di riserva di ossigeno e rivolgersi immediatamente al fornitore della Sunrise Medical.

Sintomo Possibile causa Rimedio

Spie visive Possibile causa Rimedio

A. Sia la spia verde di livello normale di ossigeno, sia quella gialla di

basso livello di ossigeno sono contemporaneamente spente o accese.

B. La spia gialla di basso livello di ossigeno o la spia verde di normale

livello di ossigeno è accesa e l’allarme acustico intermittente è attivato.

1. Malfunzionamento dell’OSD.

1. Il flussimetro non è regolato correttamente.

2. Filtro dell’aria intasato

3. Scarico intasato

1. Rivolgersi al fornitore della Sunrise Medical

1. Assicurarsi che il flussimetro sia impostato correttamente al livello prescritto.

2. Controllare il filtro dell’aria e, se è sporco, lavarlo seguendo le istruzioni a pag. 18.

3. Controllare le aree di scarico e accertarsi che non siano intasate.

Se i rimedi indicati non risolvono il problema, rivolgersi al fornitore della Sunrise Medical.

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SP-505 Rev. B

Informazioni del medico curante

Nome del medico ____________ Telefono ____________________ Indirizzo ____________________

Informazioni relative alla prescrizione

Nome: _____________________ Litri di ossigeno per minuto

a riposo durante attività:___________ altro: ___________________

Uso giornaliero dell’ossigeno

ore: ____________________ minuti: Commenti: ______________

Concentratore di ossigeno DeVilbiss Numero di serie:

(scegliere uno solo)

❏ 3 Litri ❏ 3 Litri con OSD ❏ 5 Litri ❏ 5 Litri con OSD ❏ DeVilbiss LT ❏ _____________________

Informazioni del fornitore della Sunrise Medical Equipment

Installatore:

___________________________

Questo manuale di istruzioni è stato discusso con me ed ho ricevuto le istruzioni necessarie per l’uso e la cura con misure di sicurezza del Concentratore di ossigeno DeVilbiss.

Firma: ______________________

Data:_______________________

Physician Information

Physician Name: _______________ Telephone: ___________________ Address: _____________________

Prescription Information

Name: _______________________ Oxygen liters per minute

at rest: __________________ during activity: _____________ other:____________________

Oxygen use per day

hours: _______________________ minutes:______________________ Comments: ___________________

DeVilbiss Oxygen Concentrator Serial Number: (check one)

❏ 3-Liter ❏ 3-Liter with OSD ❏ 5-Liter ❏ 5-Liter with OSD ❏ DeVilbiss LT ❏ _______________________

Sunrise Medical Equipment Provider Information

Set-Up Person:

____________________________

This instruction guide was reviewed with me and I have been instructed on the safe use and care of the DeVilbiss Oxygen Concentrator.

Signature: ____________________

Date: ________________________

Información del médico

Nombre del médico: ___________ Te l éfono: _____________________ Dirección: ____________________

Información de la prescripción

Nombre: _____________________ Litros de oxígeno por minuto

en reposo: ________________ durante actividad: __________ otra: _____________________

Uso de oxígeno por día:

horas: _______________________ minutos: _____________________ Comentarios: _________________

Concentrador de oxígeno DeVilbiss Número de serie: (marque uno)

❏ 3-Liter ❏ 3-Liter para OSD ❏ 5-Liter ❏ 5-Liter para OSD ❏ DeVilbiss LT ❏ _______________________

Información del proveedor de equipo médico en el hogar Sunrise Medical

Persona que prepara el aparato:

____________________________

Esta guía de instrucciones se revisó conmigo y se me ha instruido en el uso y cuidado seguro del concentrador de oxígeno DeVilbiss.

Firma: _______________________

Fecha: _______________________

Renseignements relatifs au médecin

Nom du médecin:______________ Téléphone: ___________________ Adresse: _____________________

Renseignements relatifs à la prescription

Nom:________________________ Litres d’oxygène par minute

Au repos:_________________ En activité: ________________ Autre:____________________

Utilisation quotidienne d’oxygène:

Heures: ______________________ Minutes: _____________________ Commentaires: ________________

Concentrateur d’oxygène DeVilbiss Numéro de série: (Cochez un modèle)

❏ 3-Liter ❏ 3-Liter with OSD ❏ 5-Liter ❏ 5-Liter with OSD ❏ DeVilbiss LT ❏ _______________________

Données sur le prestataire de service

Nom de la personne qui a installé l’appareil:

____________________________

Ce guide d’instructions a été révisé en ma présence et j’ai reçu les directives sur l’utilisation sécuritaire et les soins à apporter au concentrateur d’oxygène DeVilbiss.

Signature: ____________________

Date: _______________________

Arztinformationen

Name des Arztes: ______________ Telefon: ______________________ Adresse: _____________________

Verschreibungsinformationen

Name: _______________________ Sauerstoffliter pro Minute

im Ruhezustand: ___________ bei Aktivität:_______________ bei sonstigen Zuständen: _________________

Sauerstoffanwendung pro Tag

Stunden: _____________________ Minuten: _____________________ Bemerkungen:_________________

DeVilbiss-Sauerstoffkonzentrator Seriennummer:

(zutreffenden ankreuzen)

❏ 3-Liter ❏ 3-Liter mit OSD ❏ 5-Liter ❏ 5-Liter mit OSD ❏ DeVilbiss LT ❏ _______________________

Informationen zum verantwortlichen

Ihren zuständigen

DeVilbiss Fachhändler

der das Gerät aufstellte:

____________________________

Diese Bedienungsanleitung wurde mit mir besprochen und ich wurde im sicheren Gebrauch und in der Wartung und Pflege des DeVilbiss-Sauerstoffkonzentrators unterrichtet.

Unterschrift: __________________

Datum: ______________________

LPM O

44 3

22 11

INCREASE

AUMENTO

AUGMENTER

ERHÖHEN AUMENTO

DeVilbiss 3-Liter Series

INCREASE

AUMENTO

AUGMENTER

ERHÖHEN

AUMENTO

DeVilbiss LT and 5-Liter Series

SP-505 Rev. B

Sunrise Medical

Respiratory Products Division

100 DeVilbiss Drive

Somerset, Pennsylvania 15501

USA

814-443-4881

Sunrise Medical Canada, Inc.

237 Romina Drive, Unit 3

Concord, Ontario L4K 4V3

CANADA

905-660-2459

Sunrise Medical Ltd.

Sunrise Business Park

High Street

Wollaston,West Midlands

DY8 4PS

ENGLAND

44-138-444-6688

Sunrise Medical Pty.Limited

15 Carrington Road, Unit 7

Castle Hill NSW 2154

AUSTRALIA

61-2-9899-3144

Sunrise Medical

Division Respiratoire

Zone Industrielle Route de Meslay

37210 Parcay-Meslay

FRANCE

33-2-47-88-58-36

Sunrise Medical

DeVilbiss Products

Industriegebiet

69254 Malsch/Heidelberg

GERMANY

49-7253-980-0

Sunrise Medical 501, 505, 303 User Manual

Specifications and Main Features

Frequently Asked Questions

User Manual