
BLUTAGAR (BASIS)
Zur Isolierung, Kultivierung und zum Nachweis von hämolytischen
Reaktionen anspruchsvoller Mikroorganismen
X914
Blutagar (Basis), eignet sich für die Isolierung und Kultivierung einer Reihe von
Mikroorganismen, die andernfalls schwierig anzuziehen sind. Nach Zugabe von Blut kann
er zur Bestimmung hämolytischer Reaktionen eingesetzt werden.
Zusammensetzung in g/l (angenähert):
Herz-Infus ...............................10,0
Natriumchlorid ............................5,0
Pepton aus Fleisch .................10,0
Agar .........................................15,0
pH ................................... 7,3 ± 0,2
HERSTELLUNG
40 g des Mediums werden in einem Liter destillierten Wassers suspendiert. Nach einer Ruhepause
von 5 Min. rühre man, bis eine gleichmäßige Suspension entstanden ist. Man erhitze unter vorsichtigem
Rühren/Schütteln und lasse eine Minute lang kochen. Man sterilisiere 15 Min. lang im Autoklaven
bei 121 °C. Man lasse auf 45 – 50 °C abkühlen, gebe 5 bis 10 % steriles defibriniertes Schafs- oder
Kaninchenblut hinzu, mische vorsichtig und gieße in sterile Platten. Wir empfehlen die Verwendung
von Schafs- oder Kaninchenblut.
EINSATZGEBIET
Sobald das Medium geschmolzen und auf 45 °C abgekühlt wurde, können 5 – 10 % defibrinierten sterilen
Schafsbluts zugegeben werden, womit der Haemophilus wettgemacht werden kann. Die Bildung von Blasen
sollte möglichst vermieden werden, wenn das Blut zu dem abgekühlten Medium zugegeben wird, danach
rotiere man den Kolben oder die Flasche langsam, um eine homogene Lösung herzustellen. Das Medium
kann dann in Petrischalen gegossen werden und erstarren.
Die leere Petrischale kann auch mit einer geringen Menge des Probematerials inokuliert werden und dann
das Medium bei 50 °C zugegeben werden; die Platte sollte dann vorsichtig geschüttelt werden, um das
Inokulum zu homogenisieren. In einigen Labors wird das Medium in Röhrchen mit Schraubkappen
zubereitet, die bei 45 °C inokuliert und dann in sterile Petrischalen gegossen werden können.
MIKROBIOLOGISCHE TESTS
Die folgenden Ergebnisse wurden erzielt nach Inkubation von Referenzstämmen im angegebenen
Medium / Agar mit 5 % defibriniertem Schafsblut bei einer Temperatur von 35 ± 2 °C für 18 – 24 Stunden.
Streptococcus pneumoniae ATCC 6303
Streptococcus pyogenens ATCC 19615
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Staphylococcus epidermidis ATCC 12228
Neisseria meningitidis ATCC 13090
BLUTAGAR (BASIS) 500 g X914.1
Streptococcus pyogenes
ATCC 19615
Carl Roth GmbH + Co. KG
Schoemperlenstraße 3-
5 • 76185 Karlsruhe • Postfach 100121 • 76231 Karlsruhe
Telefon: +49 (0) 721/ 5606-
0 • Fax: +49 (0) 721/ 5606-
149 • [email protected] • www.carlroth.de
Die Firma ist eine Kommanditgesellschaft mit Sitz in Karlsruhe, Reg. Gericht Mannheim HRA 100055. Persönlich haftende Gesellschafterin ist die Roth Chemie GmbH
mit Sitz in Karlsruhe, Reg. Gericht Mannheim HRB 100428. Geschäftsführer: André Houdelet sse 06/2021

BLOOD AGAR (BASE)
For the isolation, cultivation and detection of hemolytic reaction
of fastidious microorganisms
X914
Blood Agar (Base) is suitable to isolate and cultivate a wide range of microorganisms with
difficult growth. Upon adding blood, it can be utilized for determining hemolytic reactions.
Approximate formula in g/l:
Heart Infusion ............................ 10.0
Sodium Chloride .......................... 5.0
Meat Peptone ............................ 10.0
Agar ........................................... 15.0
pH ..................................... 7.3 ± 0.2
PREPARATION
Suspend 40 g of the medium in one liter of deionized or distilled water. Allow to stand for 5 minutes and mix
well until a uniform suspension is obtained. Heat with gentle agitation and boil for one minute.
Sterilize in an autoclave at 121 °C for 15 minutes. Cool to 45-50 °C, add 5 to 10 % of sterile defibrinated sheep
or rabbit blood, mix carefully and pour into sterile plates. Human blood is not recommended. Use preferably
sheep or rabbit blood.
USES
Once the medium has been melted and cooled to 45 ºC you can add 5-10 % of defibrinated sterile sheep
blood, in this case you can recuperate Haemophilus. Be careful to avoid bubble formation when adding the
blood to the cooled medium and rotate the flask or bottle slowly to create a homogeneous solution. The
medium can then be poured into dishes and solidified.
You can also inoculate the empty Petri dish with a small amount of specimen material and then pour the
medium at 50 °C, swirl the plate gently to homogenize the inoculum.
In some laboratories the medium is prepared in screw-capped tubes which can be inoculated at 45 °C and
then poured into sterile Petri dishes.
MICROBIOLOGICAL TEST
The following results were obtained in the performance of the given medium from type cultures, with 5 % of
defibrinated sheep blood, after incubation at a temperature of 35 ± 2 °C and observed after 18 – 24 hours.
Streptococcus pneumoniae ATCC 6303
Streptococcus pyogenens ATCC 19615
Staphylococcus aureus ATCC 25923
Staphylococcus epidermidis ATCC 12228
Neisseria meningitidis ATCC 13090
BLOOD AGAR (BASE) 500 g X914.1
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Streptococcus pyogenes
ATCC 19615