Omron VIBRATING MESH NEBULIZER NE-U22V, MicroAir NE-U22V Instruction Manual

INSTRUCTION MANUAL

VIBRATING MESH NEBULIZER

Model NE-U22V

®

CAUTION: Federal law restricts this device to sale by or on the order of a

physician and/or licensed healthcare practitioner.

English Français

Español

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2

TABLE OF CONTENTS

Before Using the Device

Introduction.............................................................................. 3

Safety Information .................................................................... 4

Know Your Unit ...................................................................... 7

Accessories and Replacement Parts ................................................ 8

Unit Assembly............................................................................ 9

Operating Instructions

Battery Installation .................................................................... 11

Using the AC Adapter ................................................................ 12

Filling the Medication Bottle ........................................................ 13

Selecting the Nebulization Mode .................................................. 14

Using the Device ...................................................................... 15

Care and Maintenance

Cleaning after Each Use.......................................................................... 16

Daily Disinfecting ...................................................................... 17

Caring for the Device .................................................................. 18

Troubleshooting

Troubleshooting Guide ................................................................ 20

Warranty Information ................................................................ 22

FCC Statement ........................................................................ 23

Specifications ............................................................................ 24

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3

INTRODUCTION

Thank you for purchasing the Omron®NE-U22V MICROAir®Vibrating Mesh Nebulizer.

Omron Healthcare has moved forward in the development of electronic nebulizer technology with
the introduction of the NE-U22V MICROAir

®

Vibrating Mesh Nebulizer. Focusing on patient
convenience and compliance as its goal, this device offers ultimate portability for wherever you go
and revolutionary vibrating mesh technology that provides a precise, powerful and effective
treatment every time.

The MICROAir

®

is a vibrating mesh nebulizer system designed to aerosolize liquid medications for
inhalation by the patient. The device may be used with pediatric and adult patients in the home,
hospital, and sub-acute care settings.
Your NE-U22V MICROAir

®

comes with the following components:

• Main Unit

• Unit Cover

• Medication Bottle

• Mesh Cap

• Mask and Mouthpiece Adapter

• Mouthpiece

• Storage Case

• Instruction Manual

• Instructional DVD

The following are optional accessories sold separately:

• AC Adapter

• Child Mask

Fill-in for future reference
DATE PURCHASED:
SERIAL NUMBER:

Staple your purchase receipt here.

The MICROAir

®

is a prescription medical device. Operate this device only as

instructed by your physician and/or licensed healthcare practitioner.

SAVE THESE INSTRUCTIONS

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4

SAFETY INFORMATION

To assure the correct use of the product basic safety measures should always be
followed including the warnings and cautions listed in this instruction manual.

OPERATING THE DEVICE

Read all the information in the instruction book and any other literature

included in the box before using the unit.

For type, dose, and regimen of medication follow the instructions of your

physician and/or licenced healthcare practitioner.

Pentamidine is not an approved medication for use with this device.

Do not use tap or mineral water in the nebulizer for nebulizing purposes.

Clean and disinfect the Medication Bottle, Mesh Cap, Mask, Mouthpiece

and Mask and Mouthpiece Adapter before using the device for the first time
after purchase.

If the device has not been used for a long period of time, clean and disinfect

the Medication Bottle, Mesh Cap, Mask, Mouthpiece, and Mask and
Mouthpiece Adapter before using them.

Always dispose of any remaining medication in the medication cup after each

use. Use fresh medication each time you use the device.

Do not leave the device or its parts where it will be exposed to extreme

temperatures or changes in humidity, such as leaving the device in a vehicle
during warm or hot months, or where it will be exposed to direct sunlight.

SAFETY ICONS USED IN THIS INSTRUCTION MANUAL

WARNING

Indicates a potentially hazardous situation which, if
not avoided, could result in death or serious injury

CAUTION

Indicates a potentially hazardous situation which, if
not avoided, may result in minor or moderate injury
to the user or patient or damage to the equipment or
other property.

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IMPORTANT SAFETY NOTES

OPERATING THE DEVICE (continued)

Provide close supervision when this device is used by, on, or near infants,

children or compromised individuals.

Inspect the main unit and the nebulizer parts each time before using the device.

Make sure no parts are damaged, the device is assembled properly, and the
device operates normally.

To prevent damage to the device, add the medication slowly. Do not allow the

medication to overflow the Medication Port.

Do not add more than 7 mL of medication to the medication cup.

To prevent damage to the device, make sure that the Mesh Cap is correctly in

place. If the Mesh Cap is not properly closed, medication will leak.

Do not operate the device at temperatures greater than +104º F (+40º C).

Do not subject the device or any of the components to strong shocks, such as

dropping on the floor.

This device is approved for human use only.
Do not disassemble or attempt to repair the device or components.
Operate the device only as intended. Do not use the device for any other purpose.

Dispose of the device, components and optional accessories according to

applicable local regulations. Unlawful disposal may cause environmental pollution.

Use only Omron authorized parts and accessories. Parts and accessories not

approved for use with the device may damage the unit.

Changes or modifications not approved by Omron Healthcare will void the

user warranty.

RISK OF ELECTRICAL SHOCK WHEN USING THE AC ADAPTER

Do not plug or unplug the power cord into the electrical outlet with wet hands.
Use only the AC adapter designed by Omron for this device. Use of any other

AC adapter may damage the device.

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6

IMPORTANT SAFETY NOTES

RISK OF ELECTRICAL SHOCK WHEN USING THE AC ADAPTER

(continued)

Do not overload power outlets. Plug the device into the appropriate voltage outlet.
Do not use extension cords. Plug the power cord directly into the electrical outlet.
Unplug the power cord from the electrical outlet after using the device.
Unplug the power cord from the electrical outlet before cleaning the device.

MAINTENANCE AND STORAGE

Keep the device out of the reach of unsupervised infants and children. The

device may contain small parts that can be swallowed.
Do not immerse the main unit in water or other liquid.
Do not use or store the device in humid locations, such as a bathroom. Use the

device within the operating temperature and humidity.
Do not leave the cleaning solution in the nebulizer parts. Rinse the nebulizer

parts with distilled water after disinfecting.
Rinse the nebulizer parts after each use. Dry the parts immediately after washing.
Store the device and the components in a clean, safe location.
To prevent damage to the device, do not carry or leave the Medication Bottle

filled with medication or distilled water.
Do not place or attempt to dry the device or any of its parts in a microwave oven.
To prevent damage to the device, do not rinse or immerse the Main Unit in any

liquid, do not wash or rinse any of the parts under strong running water, and do

not touch the mesh with your hand or any object.
Do not use household bleach. The mesh will rust and the Mesh Cap cannot be used.
To prevent damage to the device, do not clean the Main Unit using abrasive

cleaners or any type of chemical, and do not allow any moisture to contact the

electrodes or the AC Adapter jack on the Main Unit.
Do not put the AC Adapter in the Storage Case. The Storage Case is not

intended to carry the AC Adapter.

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7

ON/OFF Button

Turns the power for the
Main Unit on and off

Bottle Cap Locking Lever

Opens the Medication Bottle for cleaning

Medication Bottle

Holds maximum capacity of 7mL for treatment

Medication Port

Add the medicine to the bottle

Electrode

Power conductor from the Main Unit
to the vibrator on the Medication
Bottle

Battery Low Indicator

An orange light blinks when the
batteries
are worn

Power Indicator

The green light shows the power is on

Main Unit

Bottom of Main Unit

Battery Cover

Push lever to
remove cover

Medicine Bottle

Mesh Cap

Metal Alloy Mesh creates
high efficiency aerosol

Mask and Mouthpiece Adapter

Mouthpiece

Main Unit Cover

Protects the Main
Unit with the
attached
Medication Bottle
and
Mesh Cap
during storage

Holds the Mouthpiece or Mask
securely on the device

Patient Interface

KNOW YOUR UNIT

Electrode

Power conductor from the Main
Unit to the AC Adapter
Connection Stand

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®

8

KNOW YOUR UNIT

Instruction Manual

Storage Case

Instructional DVD

Power Plug

Cord Band

AC Adapter Connection Stand

Case holds the Main Unit,
Medication Bottle, Mask and
Mouthpiece Adapter

AC Adapter Model No. U22-5

Optional Accessory

Optional Accessory

Replacement Parts

Model No.

BATTERY COVER U22-8
MAIN UNIT COVER U22-9
MASK AND MOUTHPIECE
ADAPTER U22-2
MEDICATION BOTTLE U22-3
MESH CAP U22-4
MOUTHPIECE U22-1
STORAGE CASE U22-7

Child Mask

Model No. C922

Patient Interface
for pediatric use

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9

PREPARING THE NEBULIZER FOR USE

Insert the
Mesh Cap
vertically.

Do not open
the Bottle Cap.

Close it
securely.

You have finished
installation

.

WARNING

Read all the information in the instruction book and any other literature included
in the box before using the unit.

WARNING

Clean and disinfect the Medication Bottle, Mesh Cap, Mask, Mouthpiece and Mask
and Mouthpiece Adapter before using the device for the first time after purchase.

WARNING

If the device has not been used for a long period of time, clean and disinfect the
Medication Bottle, Mesh Cap, Mask, Mouthpiece, and Mask and Mouthpiece
Adapter before using them.

For directions on cleaning and disinfecting go to page 16 and 17 under Care and Maintenance.

The device must be assembled before it is used.
General Information

• Components may fit tightly since they are made to prevent the medication
from leaking.

• Hold the device securely with both hands.

• Install the parts securely. You may hear a click sound as you install some of the parts.

1. Attach the Mesh Cap to the Medication Bottle.

Click

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10

PREPARING THE NEBULIZER FOR USE

You have finished

installation.

You have finished

assembly.

You have finished

assembly.

Align both
electrodes with
each other.

You have finished

installation.

Click

2. Attach the Medication Bottle to the Main Unit.

3. Attach the Mask and Mouthpiece Adapter to the Main Unit.

4. Attach the Mouthpiece or the Child Mask to the Mask and Mouthpiece Adapter.

• How to attach the Child Mask • How to attach the Mouthpiece

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11

BATTERY INSTALLATION

Bottom of the
Main Unit

Alkaline Batteries

• The device can be used for approximately
8 days if operating for 30 minutes a day.

• The Battery Low Indicator (orange light) flashes to

signal the batteries are low. Replace both batteries
with new ones.

• The Battery Low Indicator (orange light) turns on

to signal the batteries are worn out. The device
will not nebulize.
Immediately replace both batteries with new ones.

NiMH Rechargeable Batteries

• The device can be used for approximately 8 days if
operating for 30 minutes a day when the batteries are
fully charged.

• The Battery Low Indicator (orange light) flashes to
signal the rechargeable batteries have little or no
residual power remaining. If the device will not
nebulize immediately echarge the batteries.

• Recharge the batteries using a commercially available
battery charger suitable for the batteries used in the
device.

• The AC Adapter does not function as a battery
charger.

Battery Life and Battery Replacement

Click

This device operates using two (2) AA alkaline batteries or two (2) NiMH AA rechargeable batteries.

CAUTION

Do not install worn and new batteries together.
Do not use different types of batteries together.
Remove the batteries if the device will not be used
for three months or longer.

1. Remove the Battery Cover.

(A) Rotate the Battery Cover lever in the direction of the arrow as shown in the

illustration.

(B) Remove the Battery Cover. The Battery Cover may appear to be tight

fitting since it was designed to prevent fluids from getting into the device.

2. Insert the batteries.

Correctly align the polarities (+ and -) with the batteryindication marks on the
device.

3. Replace the Battery Cover.

Use your thumbs to push on both ends of the Battery Cover Press down firmly
until you hear both tabs click into place.

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(A)

(B)

12

USING THE AC ADAPTER

The device is designed not to draw power from the batteries when the AC Adapter is used. The AC
Adapter is not a battery charger.

WARNING

Use only the AC adapter designed by Omron for this device. Use of any other
AC adapter may damage the device.

To connect the AC Adapter to the Main Unit

(1) Place the Main Unit on the AC Adapter

Connection Stand as shown in the
illustration below.

NOTE: It will click and lock to the stand.

(2) Insert the AC Adapter Power Plug into

a 120V electrical outlet.

WARNING

Do not plug or unplug the power cord into the electrical outlet with wet hands.

CAUTION

Do not overload power outlets. Plug the device into the appropriate voltage outlet.

CAUTION

Do not use extension cords. Plug the power cord directly into the electrical outlet.

CAUTION

Unplug the power cord from the electrical outlet before cleaning the device.

To remove the AC Adapter from the Main Unit

(1) Disconnect the AC Adapter Power Plug from the electrical outlet.
(2) Push on both sides of the Connection Stand to unlock the Main Unit.
(3) Remove the Main Unit

CAUTION

Unplug the power cord from the electrical
outlet after using the device.

(1) Unplug

(3) Remove

(2) Push both ends

Connection is completed.

(1)

(2)

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13

FILLING THE MEDICATION BOTTLE

Remove the Mouthpiece or Mask and the Mask and Mouthpiece Adapter from the Main Unit.

1. Open the Mesh Cap.

Hold the device securely
in your hand.

2. Fill the Medication Bottle.

WARNING

Pentamidine is not an approved medication for use
with this device.

WARNING

Do not use tap or mineral water in the nebulizer
for nebulizing purposes.

Be careful to prevent the Mesh Cap from closing
as shown in the illustration.

The maximum capacity of the Medication Bottle is 7mL.

CAUTION

Do not add more than 7 mL of medication to the
medication cup.

CAUTION

To prevent damage to the device, add the medication
slowly. Do not allow the medication to overflow the
medication port.

3. Close the Mesh Cap.

CAUTION

To prevent damage to the device, make sure that the Mesh Cap is
correctly in place. If the Mesh Cap is not properly closed,
medication will leak.

4. Attach the Mask and Mouthpiece Adapter to the Main Unit

Attach the Mouthpiece or the Child Mask to the Mask and Mouthpiece Adapter.

NOTE: For instructions on attaching the Mask and Mouthpiece Adapter

return to Unit Assembly on Page 10.

Do not open the
Bottle Cap.

Lift up the mesh
cap while pressing
your thumb upward
on the brim.

Check that the
Mesh Cap is
closed.

Click

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14

SELECTING THE NEBULIZATION MODE

This device operates in the Continuous Nebulization Mode or in the Manual Nebulization Mode.

• Continuous Nebulization Mode

To start the device using the continuous
nebulization mode press and hold the ON/OFF
Button down for 1 second.

Press the ON/OFF Button again to stop nebulization.

• Manual Nebulization Mode

In the Manual Nebulization Mode the
device will nebulize only when you press
and hold the ON/OFF Button down.
You can inhale on demand using this mode.

To start the device using manual nebulization
press and hold the ON/OFF Button down
for at least 2 seconds.

Press and hold the ON/OFF Button to
start nebulization.

NOTE: The power indicator (green light) illuminates during nebulization.

Press and hold the ON/OFF
Button down with your
finger for 1 second.

Press and hold the ON/OFF
Button down with your
finger for 2 seconds.

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15

USING THE DEVICE

WARNING

For type, dose, and regimen of medication follow the instructions of your
healthcare provider.

WARNING

Always dispose of any remaining medication in the medication cup after each
use. Use fresh medication each time you use the device.

CAUTION

Provide close supervision when this device is used by, on, or near infants,
children or compromised individuals.

CAUTION

Inspect the Main Unit and the nebulizer parts each time before using the device.
Make sure no parts are damaged, the device is assembled properly, and the
device operates normally.

CAUTION

Do not operate the device at temperatures greater than +104ºF (+40ºC).

CAUTION

This device is approved for human use only.

1. Slightly tilt the Main Unit toward yourself to immerse the Vibrating Mesh Cap

in the medication.

NOTE: If the vibrator is not immersed in the medication, the device will not nebulize.

2. Start inhalation in a relaxed position.

3. Place your lips lightly around the mouthpiece. If using the Child Mask position the

mask lightly against the face.

4. Start the treatment as directed by your healthcare provider.

5. Press the ON/OFF Button to turn off the device when finished with your treatment.

NOTE: The device has a built-in timer to turn off the power approximately 30 minutes

after the power is turned on.

When the AC Adapter is used, remove the power plug from the electrical outlet.

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16

CLEANING AFTER EACH USE

Following the cleaning instructions after each use will prevent any remaining medication in the
bottle from drying, adhering to the mesh cap, and resulting in the device not nebulizing effectively.

Wash the Medication Bottle, Mesh Cap, Mask, Mouthpiece, and Mask and Mouthpiece
Adapter after each use.

WARNING

Rinse the nebulizer parts after each use. Dry the parts immediately after washing.

CAUTION

To prevent damage to the device:

• Do not rinse or immerse the Main Unit in any liquid.

• Do not wash or rinse any of the parts under strong running water.

• Do not touch the mesh with your hand or any other object.

1. Remove the Mouthpiece or Mask and the Mask and Mouthpiece Adapter

from the Main Unit.

2. Remove the Medication Bottle from the Main Unit.

3. Open the Medication Bottle and discard any remaining medication.

4. Attach the Medication Bottle to the Main Unit. Open the Mesh Cap.

5. Pour a small amount of distilled water into the Medication Bottle and

close the Mesh Cap.

6. Turn on the device to nebulize the distilled water for 1 to 2 minutes to

remove residual medication from the mesh holes.

7. Turn off the device and remove the Medication Bottle from the Main Unit.

8. Remove the Mesh Cap from the Medication Bottle and discard any remaining

distilled water from the Medication bottle.

9. Rinse the Medication Bottle, Mesh Cap, Mask, Mouthpiece, and Mask

and Mouthpiece Adapter with distilled water.

10. Gently wipe off excess water with a soft clean cloth or allow the parts to air

dry in a clean environment.

11. Assemble the device. Store the device in the Storage Case or in a

clean environment.

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17

DAILY DISINFECTING

Disinfect the Medication Bottle, Mesh Cap, Mask, Mouthpiece, and Mask
and Mouthpiece Adapter after the last treatment of each day.

CAUTION

To prevent damage to the device:

• Do not rinse or immerse the Main Unit in any liquid.

• Do not wash or rinse any of the parts under strong running water.

• Do not touch the mesh with your hand or any other object.

1. Make a solution using one of the following solutions: Vinegar (1 part white vinegar

and 3 parts distilled water), OR mild detergent soap (dishwashing soap in distilled water).

CAUTION

Do not use household bleach. The mesh will rust and the Mesh Cap cannot be used.

2. Lift open the Mesh Cap and pour a small amount of disinfecting solution into the

Medication Bottle.

3. Turn on the device to nebulize the disinfecting solution for 1 to 2 minutes.

4. Turn off the device and remove the Medication Bottle from the Main Unit.

5. Remove the Mesh Cap from the Medication Bottle and discard any remaining

disinfecting solution from the Medication Bottle.

6. Soak the Medication Bottle, Mesh Cap, Mask, Mouthpiece, and Mask and

Mouthpiece Adapter in the disinfecting solution for 10 to 15 minutes.

7. Rinse the Medication Bottle, Mesh Cap, Mask, Mouthpiece, and Mask and

Mouthpiece Adapter in distilled water.

WARNING

Do not leave the cleaning solution in the nebulizer parts. Rinse the nebulizer
parts with distilled water after disinfecting.

8. Gently wipe off excess water with a soft clean cloth or allow the parts to air dry in

a clean environment.

9. Assemble the device. Store the device in the Storage Case or in a clean environment.

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18

CARING FOR THE DEVICE

To keep your device in the best condition and protect the unit from damage
follow these directions:

Keep the device out of the reach of unsupervised infants and children. The device may

contain small parts that can be swallowed.

Store the device and the components in a clean, safe location.

Do not use or store the device in humid locations, such as a bathroom. Use the device

within the operating temperature and humidity.

Do not leave the device or its parts where it will be exposed to extreme temperatures or

changes in humidity, such as leaving the device in a vehicle during warm or
hot months, or where it will be exposed to direct sunlight.

Do not subject the device or any of the components to strong shocks, such as dropping

on the floor.

Do not disassemble or attempt to repair the device or components.

Use only Omron authorized parts and accessories. Parts and accessories not approved for

use with the device may damage the unit.

Operate the device only as intended. Do not use the device for any other purpose.

Changes or modifications not approved by Omron Healthcare will void the user
warranty.

Dispose of the device, components, and optional accessories according to applicable local

regulations. Unlawful disposal may case environmental pollution.

Remove the batteries if the device will not be used for three months or longer. Always

replace all the batteries with new ones at the same time. Do not use different types of

batteries together.

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19

Cord band

CARING FOR THE DEVICE

Cleaning the Main Unit

To clean the casing of the main unit moisten a soft cloth with water or a mild detergent. Wipe the casing
and immediately dry using a soft clean cloth.

CAUTION

Do not place or attempt to dry the device or any of its parts in a microwave oven.

CAUTION

To prevent damage to the device:

• Do not rinse or immerse the Main Unit in any liquid.

• Do not clean the Main Unit using abrasive cleaners or any type of chemical.

• Do not allow any moisture to contact the electrodes or the AC Adapter Jack
on the Main Unit or AC Adapter connection stand.

Carrying the device in the Storage Case

Assemble the device by attaching the Mesh Cap and the Medication Bottle to the Main Unit. Place the
Main Unit Cover on the device.

Position the device in the Storage Case as shown in the illustration.

The Mouthpiece and Mask Adapter can be easily placed in the Storage Case to carry with the Main
Unit.

CAUTION

To prevent damage to the device

• Do not carry or leave the nebulizer with
medication or distilled water in the Medicine Bottle.

• Do not put the AC Adapter in the Storage Case.
The Storage Case is not intended to carry the
optional AC Adapter.

To carry the AC Adapter bundle the power cord of the
AC Adapter and fasten it to the Main Unit of the AC
Adapter with the cord band as shown in the illustration.

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20

TROUBLESHOOTING GUIDE

PROBLEM CAUSE SOLUTION

The power indicator
does not illuminate.

The AC Adapter is not plugged
into an electrical outlet.

The connection stand is not
attached to the Main Unit.

The batteries have not been
inserted properly. The batteries
are low in charge.

Turn the power switch off. Plug the power
plug into an electrical outlet. Turn the device on.

Make sure Main Unit has been clicked onto
the Connection Stand.

Reinsert the batteries.
Replace both worn batteries immediately.
Recharge NiMH batteries with a
commercially available charger.

Residual medication has
dried on the components
and accessories.

Clean and disinfect the components
and accessories.

The mesh cap needs to be replaced.

Replace the Mesh Cap.

The power indicator
is illuminated but the
unit does not nebulize.

The batteries are low
in charge.

Replace same type batteries with new
alkaline or charged NiMH batteries.

The Medication Bottle has
too much medication in it.

Fill the Medication Bottle with the
proper amount of prescribed
medication. Max is 7 mL.

Liquid may have collected around
the electrodes of the Main Unit.

Absorb any moisture with a soft cloth.

There is liquid on top of the
Mesh Cap.

Remove visible liquid with a soft cloth
and a very light touch so as not to
damage the mesh.

The medication has not
come in contact with the
nebulizing parts.

Slightly slant the Main Unit towards you
with the ON/OFF button pointing down.

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21

TROUBLESHOOTING GUIDE

PROBLEM CAUSE SOLUTION

The unit is on;
however, it
nebulizes weakly,
or is taking too long
for treatment.

The Medication Bottle is not
properly installed.

Make sure the Medication Bottle is
properly installed.

The unit needs to be cleaned. Follow directions for cleaning after

each use.

The unit needs to be disinfected. Follow directions for disinfecting.

The batteries are low in charge. Replace the batteries per installation

instructions.

Nebulization rates vary based on
the medication used.

Treatment times may vary among
medications and patients.

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22

WARRANTY INFORMATION

LIMITED WARRANTIES

Your NE-U22V Nebulizer, excluding the mesh cap and accessories, is warranted to be free from defects
in materials and workmanship appearing within 2 years from date of purchase, when used in
accordance with the instructions provided with your device. The above warranty extends only to the
original retail purchaser.

We will, at our option, repair or replace without charge your Omron Nebulizer. Repair or replacement
is our only responsibility and your only remedy under the above warranties.

To obtain warranty service, contact Omron Healthcare's Customer Service by calling 1-800-634-4350
for the address of the repair location and the return shipping and handling fee. Information for
warranty service is available on our website at www.omronhealthcare.com.

Enclose the Proof of Purchase. Include a letter, with your name, address, phone number, and
description of the specific problem. Pack the product carefully to prevent damage in transit.
Because of possible loss in transit, we recommend insuring the product with return receipt requested.

ALL IMPLIED WARRANTIES, INCLUDING BUT NOT LIMITED TO THE IMPLIED
WARRANTIES OF MERCHANTABILITY AND FITNESS FOR PARTICULAR PURPOSE,
ARE LIMITED TO THE DURATION OF THE APPLICABLE WRITTEN WARRANTY
ABOVE. Some states do not allow limitations on how long an implied warranty lasts, so the above

limitation may not apply to you.

OMRON SHALL NOT BE LIABLE FOR LOSS OF USE OR ANY OTHER INCIDENTAL,
CONSEQUENTIAL OR INDIRECT COSTS, EXPENSES OR DAMAGES. Some states do not

allow the exclusion or limitation of incidental or consequential damages, so the above exclusions may
not apply to you.

This warranty gives you specific legal rights, and you may also have other rights, which may vary
from state to state.

FOR CUSTOMER SERVICE (US and CANADA)

Visit our web site at: www.omronhealthcare.com
Call toll free: 1-800-634-4350

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23

FCC STATEMENT

Note:

POTENTIAL FOR RADIO/TELEVISION INTERFERENCE (for U.S.A. only)
This product has been tested and found to comply with the limits for a Class B

digital device, pursuant to part 15 of the FCC rules.
These limits are designed to provide reasonable protection against harmful

interference in a residential installation. The product generates, uses, and can
radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with
the instructions, may cause harmful interference to radio communications. However, there
is no guarantee that interference will not occur in a particular
installation. If the product does cause harmful interference to radio or television reception,
which can be determined by turning the product on and off, the user
is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures:

• Reorient or relocate the receiving antenna.

• Increase the separation between the product and the receiver.

• Connect the product into an outlet on a circuit different from that to
which the receiver is connected.

• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.

POTENTIAL FOR RADIO/TELEVISION INTERFERENCE (for Canada only)
This digital apparatus does not exceed the Class B limits for radio noise emissions from

digital apparatus as set out in the interference-causing equipment standard entitled “
Digital Apparatus”, ICES-003 of the Canadian Department of Communications.

Cet appareil numérique respecte les limites de bruits radioeléctriques applicables aux
appareils numériques de Clase B prescrites dans la norme sur le materiel brouilleur:
“Appareils Numériques”, ICES-003 édictée par le minister des
communications.

Changes or modifications not expressly approved by the party responsible for
compliance could void the user's authority to operate the equipment.

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24

SPECIFICATIONS

Model: Omron NE-U22V Nebulizer with V.M.T.

®

Power Source: DC 3V AC 120V 60 Hz (with AC adapter)

Power Consumption: 1.5 W

Nebulization Rate: 0.25 mL/min minimum
Particle Size Range: MMD approximately 5μm
Medication Capacity: 7 mL maximum
Operating

Temperature/Humidity:

+50ºF to +104ºF (+10ºC to +40ºC) /
30% to 85% RH

Storage
Temperature/Humidity/
Air Pressure:

-4ºF to +140ºF (-20ºC to +60ºC) /
10% to 95% RH / 700hPa to 1060 hPa

Vibration Frequency: 180 kHz

Dimensions:

1.5” (l) x 2.1” (w) x 4.1” (h)
(38mm x 51mm x 104mm)

Weight: 3.4 oz. (97 g)

Battery:

2 “AA” Alkaline or NiMH Rechargeable
(not included)

Contents:

Main unit, medication bottle, carrying case, mouthpiece, mesh cap, mask
and mouthpiece adapter, video and instruction manual

UPC Code: 0 73796 45122 6

Pulmicort

®

Intal

®

Salubutamol

®

MMD (micron) 6.76μ 6.43μ 5.79μ

GSD (geometric
standard deviation)

2.08 2.56 2.75

Respirable fraction
(%mass 0.52 to 6 μ)

65.0% 66.0% 73.4%

• Subject to technical modification without prior notice

Cascade Impactor Testing at 13 lpm:

Treatment time 5 minutes for 2ml.

• Please note that specifications may vary with medication type used.

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25

NOTES

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Made in Japan

Distributed by:

OMRON HEALTHCARE, INC.

1200 Lakeside Drive
Bannockburn, Illinois 60015
www

.omronhealthcare.com

Copyright © 2007 Omron Healthcare

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NÉBULISEUR À FILTRE VIBRANT

Modèle NE-U22V

MISE EN GARDE: En vertu de la loi américaine, la vente de cet appareil n’est permise que sur

ordonnance d’un médecin ou d’un professionnel de la santé autorisé.

GUIDE DE L’UTILISATEUR

®

Français

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F2

TABLE DES MATIÈRES

Avant d’utiliser l’appareil

Introduction.................................................................................... F3

Renseignements sur la sécurité ............................................................F4

Familiarisez-vous avec l’appareil ...................................................... F7

Accessoires et pièces de rechange ...................................................... F8

Assemblage de l’appareil .................................................................. F9

Mode d’emploi

Installation des piles ...................................................................... F11

Utilisation de l’adaptateur c.a. .......................................................... F12

Remplissage du réservoir de médicament ............................................ F13

Sélection du mode de nébulisation .................................................... F14

Utilisation de l’appareil .................................................................. F15

Entretien et nettoyage

Nettoyage après chaque usage ...................................................................... F16

Désinfection quotidienne.................................................................. F17

Entretien de l’appareil ...................................................................... F18

Dépannage

Guide de dépannage ........................................................................ F20

Renseignements sur la garantie .......................................................... F22

Conformité FCC ............................................................................ F23

Spécifications ................................................................................ F24

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INTRODUCTION

Nous vous remercions d’avoir acheté le nébuliseur à filtre vibrant MICROAir®modèle NE-U22V
d’Omron

®

.

Omron Healthcare va de l’avant dans le développement de la technologie des nébuliseurs
électroniques avec son nouveau nébuliseur à filtre vibrant MICROAir

®

modèle NE-U22V. Ayant pour
objectifs la commodité pour le patient et la conformité, cet appareil of fre une portabilité unique où que
vous alliez ainsi que la technologie révolutionnaire des filtres vibrants qui procure un traitement précis,
puissant et efficace en tout temps.

Le système MICROAir

®

est un nébuliseur à filtre vibrant conçu pour transformer en aérosol les
médicaments liquides pour permettre au patient de les inhaler. L’appareil peut être utilisé par les enfants
et les adultes à la maison, à l’hôpital et dans les établissements de soins subaigus.
Votre MICROAir

®

modèle NE-U22V est livré avec les composants suivants :

• Unité principale

• Couvercle de l’appareil

• Réservoir de médicament

• Bouchon-filtre

• Adaptateur pour masque et embout buccal

• Embout buccal

• Étui de rangement

• Guide de l’utilisateur

• DVD d’instructions

Les accessoires suivants sont en option et vendus séparément :

• Adaptateur c.a.

• Masque pour enfant

CONSERVEZ CES DIRECTIVES

Veuillez inscrire les renseignements demandés à des fins de référence

DATE D’ACHAT :
NUMÉRO DE SÉRIE :

Agrafez votre reçu d’achat ici.

Le MICROAir®est un appareil médical de prescription. Utilisez cet appareil uniquement
tel que prescrit par votre médecin ou votre professionnel de la santé autorisé.

F3

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Il est important de toujours respecter les mesures de sécurité de base ainsi que les
avertissements et les mises en garde de ce guide de l’utilisateur afin d’assurer une
utilisation appropriée du produit.

UTILISATION DE L’APPAREIL

Lisez tous les renseignements fournis dans le guide de l’utilisateur et dans tout document
inclus dans la boîte avant d’utiliser l’appareil.

Utilisez toujours le type, la dose et le régime posologique des médicaments prescrits par votre
médecin ou votre professionnel de la santé autorisé.

L’utilisation de la pentamidine avec cet appareil n’est pas approuvée.
N’utilisez pas l’eau du robinet ou de l’eau minérale dans le nébuliseur dans le but de la pulvériser .
Nettoyez et désinfectez le réservoir de médicament, le bouchon-filtre, le masque, l’embout buccal et

l’adaptateur pour masque et embout buccal avant la première utilisation de l’appareil après l’achat..
Si l’appareil n’a pas servi pendant une longue période, nettoyez et désinfectez le réservoir de

médicament, le bouchon-filtre, le masque, l’embout buccal et l’adaptateur pour masque et embout
buccal avant de les utiliser.

Jetez toujours tout reste de médicament qui se trouve dans le réservoir à médicament après
chaque utilisation. Utilisez un médicament frais à chaque utilisation de l’appareil.

Ne laissez pas l’appareil ni ses composants dans un endroit où ils pourraient être exposés à des
températures extrêmes ou à des changements d’humidité, par exemple en les laissant dans un
véhicule pendant les mois chauds, où ils seront exposés aux rayons directs du soleil.

F4

RENSEIGNEMENTS SUR LA SÉCURITÉ

SYMBOLES DE SÉCURITÉ UTILISÉS DANS CE GUIDE DE L’UTILISATEUR

AVERTISSEMENT

Indique une situation potentiellement dangereuse qui,
si elle n’est pas évitée, pourrait causer la mort ou une
blessure grave.

MISE EN GARDE

Indique une situation potentiellement dangereuse qui,
si elle n’est pas évitée, pourrait causer une blessure
mineure ou modérée à l’utilisateur ou au patient ou
bien endommager l’équipement ou d’autres objets.

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CONSIGNES DE SÉCURITÉ IMPORTANTES

UTILISATION DE L’APPAREIL (suite)

Assurez une supervision étroite quand cet appareil est utilisé par ou sur des bébés,
des enfants ou des personnes à risque ou en présence de ceux-ci.

Inspectez l’unité principale et les pièces du nébuliseur avant chaque utilisation de l’appareil.
Assurez-vous qu’aucune pièce n’est endommagée, que l’appareil est bien assemblé et que
l’appareil fonctionne normalement.

Ajoutez le médicament lentement pour éviter d’endommager l’appareil. Assurez-vous que le
médicament ne déborde pas de l’orifice d’admission du médicament.

Ne mettez pas plus de 7 ml de médicament dans le réservoir à médicament.
Pour éviter d’endommager l’appareil, assurez-vous que le bouchon-filtre est bien en place.

Si le bouchon-filtre n’est pas bien fermé, le médicament se renversera.
N’utilisez pas l’appareil à des températures supérieures à +104 ºF (+40 ºC)
Ne soumettez pas l’appareil ni les autres composants à un grand choc, tel que le laisser tomber sur

le plancher.
Cet appareil est approuvé uniquement pour utilisation par des humains.
Ne démontez et ne tentez pas de réparer l’appareil ou ses composants.
Utilisez l’appareil uniquement pour la fonction pour laquelle il est destiné. Ne l’utilisez pas à d’autres

fins.
Jetez l’appareil, les composants et les accessoires en option conformément aux

règlements locaux applicables. La disposition illégale peut causer de la pollution environnementale.
Utilisez uniquement les pièces et les accessoires Omron autorisées. Les pièces et accessoires

non approuvés pour l’utilisation avec l’appareil pourraient endommager l’appareil.
Tout changement ou altération non approuvés par Omron Healthcare entraînera l’annulation

de la garantie.

RISQUE DE CHOC ÉLECTRIQUE LORS DE L’UTILISATION DE
L’ADAPTATEUR C.A.

Ne branchez ou ne débranchez pas le cordon d’alimentation dans une prise de courant lorsque vous
avez les mains mouillées.

N’utilisez que l’adaptateur c.a. conçu par Omron pour cet appareil. L ’utilisation de tout autre
adaptateur c.a. pourrait endommager l’appareil.

F5

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F6

CONSIGNES DE SÉCURITÉ IMPORTANTES

RISQUE DE CHOC ÉLECTRIQUE LORS DE L’UTILISATION DE
L’ADAPTATEUR C.A. (suite)

Ne surchargez pas les prises de courant. Branchez l’appareil dans une prise à la tension appropriée.
N’utilisez pas de rallonges électriques. Branchez le cordon d’alimentation directement dans la
prise de courant.
Débranchez le cordon d’alimentation de la prise de courant après avoir utilisé l’appareil.
Débranchez le cordon d’alimentation de la prise de courant avant de nettoyer l’appareil.

ENTRETIEN ET ENTREPOSAGE

Gardez l’appareil hors de la portée des bébés ou des enfants sans surveillance. L ’appareil peut
contenir de petites pièces qui peuvent être avalées.

N’immergez pas l’unité principale dans l’eau ou un autre liquide.
N’utilisez ou n’entreposez pas l’appareil dans un endroit humide, comme la salle de bain. Utilisez

l’appareil dans les conditions de température et d’humidité recommandées.
Ne laissez pas de solution nettoyante dans les pièces du nébuliseur . Rincez les pièces du

nébuliseur à l’eau chaude du robinet après les avoir désinfectées.
Rincez les pièces du nébuliseur après chaque usage. Asséchez les pièces immédiatement

après les avoir lavées.
Rangez l’appareil et ses composants dans un endroit sûr et sec.
Pour éviter d’endommager l’appareil, ne transportez et ne laissez pas le réservoir de médicament

rempli de médicament ou d’eau distillée.
N’essayez pas de sécher ou de mettre l’appareil ou l’une de ses pièces au four à micro-ondes.
Pour éviter d’endommager l’appareil, ne rincez pas l’unité principale ou ne l’immer gez pas dans

aucun liquide, ne lavez ni ne rincez aucune pièce à grande eau et ne touchez pas au bouchon-filtre
avec la main ou un objet.

N’utilisez pas de javellisant ménager. Le filtre rouillera et le bouchon-filtre ne sera plus utilisable.
Pour éviter d’endommager l’appareil, ne nettoyez pas l’unité principale à l’aide de nettoyants

abrasifs ou de tout autre produit chimique et ne laissez pas l’humidité toucher les électrodes ou la
prise d’adaptateur c.a. de l’unité principale.

Ne placez pas l’adaptateur c.a. dans l’étui de rangement. L’étui de rangement n’est pas conçu pour
transporter l’adaptateur c.a..

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FAMILIARISEZ-VOUS AVEC L’APPAREIL

F7

Touche ON/OFF

(MARCHE/ARRÊT)
Met l’unité principale en marche et
à l’arrêt

Languette de verrouillage du bouchon du réservoir

Ouvre le réservoir de médicament pour le nettoyage

Réservoir de médicament

Reçoit un quantité maximale de 7 ml pour le
traitement

Orifice d’admission du médicament

Permet d’ajouter le médicament au réservoir

Électrode

Conducteur d’alimentation de
l’unité principale vers le vibrateur sur le
réservoir de médicament

Indicateur de piles faibles

Un voyant lumineux orange
clignote lorsque les piles
sont usées

Indicateur d’alimentation

Le voyant vert indique que l’appareil est en marche

Unité principale

Partie inférieure de l’unité principale

Couvercle des piles

Poussez la languette
pour enlever le
couvercle

Réservoir de médicament

Bouchon-filtre

Le filtre en alliage
métallique produit un
aérosol de grande
efficacité

Adaptateur pour masque et

embout buccal

Embout buccal

Couvercle de

l’unité principale

Protège l’unité
principale,
le réservoir de
médicament et
le bouchon-filtre
qui y sont fixés
lors de
l’entreposage

Maintient l’embout buccal ou le masque
bien en place sur le dispositif

Interface du patient

Électrode

Conducteur d’alimentation
de l’unité principale au support de
branchement de l’adaptateur c.a.

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®

FAMILIARISEZ-VOUS AVEC L’APPAREIL

DVD d’instructions

F8

Étui de rangement

Fiche d’alimentation

Bande pour cordon

Support de branchement pour l’adaptateur c.a.

Contient l’unité principale, le
réservoir de médicament ainsi que
l’adaptateur pour masque et embout
buccal

Adaptateur c.a., modèle no U22-5

Accessoire en option

Accessoire en option

Pièces de rechange

No de modèle

COUVERCLE DES PILES U22-8
COUVERCLE DE L’UNITÉ PRINCIPALE U22-9
ADAPTATEUR POUR MASQUE ET
EMBOUT BUCCAL U22-2
RÉSERVOIR DE MÉDICAMENT U22-3
BOUCHON-FILTRE U22-4
EMBOUT BUCCAL U22-1

ÉTUI DE RANGEMENT U22-7

Masque pour enfant

modèle no C922

Interface du patient
à usage pédiatrique

Guide de l’utilisateur

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PRÉPARATION DU NÉBULISEUR POUR L’UTILISATION

Insérez
verticalement le
bouchon-filtre

N’ouvrez pas le
bouchon du
réservoir

Fermez-le bien

Vous avez terminé
l’installation

.

AVERTISSEMENT

Lisez tous les renseignements fournis dans le guide de l’utilisateur et dans tout document
inclus dans la boîte avant d’utiliser l’appareil.

AVERTISSEMENT

Nettoyez et désinfectez le réservoir de médicament, le bouchon-filtre, le masque, l’embout
buccal et l’adaptateur pour masque et embout buccal avant la première utilisation de
l’appareil après l’achat.

AVERTISSEMENT

Si l’appareil n’a pas servi pendant une longue période, nettoyez et désinfectez le réservoir de
médicament, le bouchon-filtre, le masque, l’embout buccal et l’adaptateur pour masque et
embout buccal avant de les utiliser.

Pour des directives sur le nettoyage et la désinfection, consultez la section Entretien et nettoyage
aux pages 16 et 17.

L’appareil doit être assemblé avant son utilisation.
Renseignements généraux

• Les composants peuvent s’ajuster bien serrés puisqu’ils sont prévus pour empêcher le
médicament de couler.

• Tenez bien l’appareil des deux mains.

• Fixez bien les pièces. Il se peut que vous entendiez un cliquement lorsque vous installez certaines pièces.

1. Fixez le bouchon-filtre au réservoir de médicament.

Clic

F9

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F10

PRÉPARATION DU NÉBULISEUR POUR L’UTILISATION

Vous avez terminé

l’installation.

Vous avez terminé

l’assemblage.

Vous avez terminé

l’assemblage.

Alignez les
électrodes l’une
vers l’autre.

Vous avez terminé

l’installation.

Clic

2. Fixez le réservoir de médicament à l’unité principale.

3. Fixez l’adaptateur pour masque et embout buccal à l’unité principale.

4. Fixez l’embout buccal ou le masque pour enfant à l’adaptateur pour masque et embout buccal.

• Comment fixer le masque pour enfant • Comment fixer l’embout buccal

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Cet appareil fonctionne à l’aide de deux (2) piles alcalines AA ou de deux (2) piles AA NiMH rechargeables.

MISE EN GARDE

N’utilisez pas une pile usée et une pile neuve ensemble.
N’utilisez pas différents types de piles.
Retirez les piles lorsque vous prévoyez que l’appareil
ne sera pas utilisé pendant au moins trois mois.

1. Ouvrez le couvercle des piles.

(A) Faites tourner le couvercle des piles dans le sens

de la flèche comme le montre l’illustration.

(B) Ouvrez le couvercle des piles. Le couvercle des piles

peut sembler s’ajuster serré puisqu’il est prévu
pour éviter que les liquides pénètrent dans l’appareil.

2. Insérez les piles.

Alignez correctement les polarités (+ et -) avec les repères
des piles sur l’appareil.

3. Fermez le couvercle des piles.

À l’aide de vos pouces, poussez les deux extrémités du couvercle des piles
Appuyez fermement jusqu’à ce que vous entendiez les deux languettes cliquer
en place.

Abcdefg Hijk Lmnop

INSTALLATION DES PILES

F11

Partie inférieure de
l’unité principale

Piles alcalines

• L’appareil peut être utilisé environ 8 jours à raison
de 30 minutes par jour.

• L’indicateur de piles faibles (voyant orange)
clignote pour signaler que les piles sont usées.
Remplacez les deux piles par des neuves.

• L’indicateur de piles faibles (voyant orange)
s’allume pour signaler que les piles sont à plat.
L’appareil ne nébulisera pas. Remplacez
immédiatement les deux piles par des neuves.

Piles NiMH rechargeables

• L’appareil peut être utilisé environ 8 jours à
raison de 30 minutes par jour lorsque les piles
sont complètement chargées.

• L’indicateur de piles faibles (voyant orange)
clignote pour signaler que les piles rechargeables
sont à plat ou presque à plat. Si l’appareil ne
nébulise pas immédiatement, rechargez les piles.

• Rechargez les piles au moyen d’un char geur
de piles disponible sur le marché et adapté aux
piles utilisées dans cet appareil.

• L’adaptateur c.a. ne sert pas de chargeur de piles.

Durée et remplacement des piles

Clic

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(B)

(A)

UTILISATION DE L’ADAPTATEUR c.a.

F12

L’appareil est conçu de façon à ne pas consommer la puissance des piles lorsque l’adaptateur c.a. est utilisé.
L’adaptateur c.a. n’est pas un chargeur de piles.

AVERTISSEMENT

Utilisez uniquement l’adaptateur c.a. conçu par Omron pour cet appareil.
L’utilisation d’un autre adaptateur c.a. pourrait endommager l’appareil.

Pour brancher l’adaptateur c.a. à l’unité principale

(1) Placez l’unité principale sur le support de branchement

de l’adaptateur c.a. tel qu’illustré ci-dessous.

REMARQUE : Il émettra un clic et s’enclenchera au support.

(2) Insérez la fiche d’alimentation de l’adaptateur c.a.

dans une prise de courant de 120 V.

AVERTISSEMENT

Ne branchez ou ne débranchez pas le cordon d’alimentation dans une prise de
courant lorsque vous avez les mains mouillées.

MISE EN GARDE

Ne surchargez pas les prises de courant. Branchez l’appareil dans une prise à la tension appropriée.

MISE EN GARDE

N’utilisez pas de rallonges électriques. Branchez le cordon d’alimentation directement dans
la prise de courant.

MISE EN GARDE

Débranchez le cordon d’alimentation de la prise de courant avant de nettoyer l’appareil.

Pour retirer l’adaptateur c.a. de l’unité principale

(1) Débranchez la fiche de l’adaptateur c.a. dela prise de courant.
(2) Poussez les deux côtés du support de branchement

pour débloquer l’unité principale.

(3) Retirez l’unité principale.

MISE EN GARDE

Débranchez le cordon d’alimentation de la prise de courant après l’utilisation de l’appareil.

(1) Débranchez

(3) Retirez

(2) Poussez les deux extrémités

Le branchement est terminé.

(1)

(2)

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REMPLISSAGE DU RÉSERVOIR DE MÉDICAMENT

F13

Retirez l’embout buccal ou le masque ainsi que l’adaptateur pour masque et embout buccal de l’unité principale.

1. Ouvrez le bouchon-filtre.

Tenez le dispositif fermement
dans votre main.

2. Remplissez le réservoir de médicament.

AVERTISSEMENT

L’utilisation de la pentamidine avec cet appareil
n’est pas approuvée.

AVERTISSEMENT

N’utilisez pas l’eau du robinet ou de l’eau minérale
dans le nébuliseur dans le but de la pulvériser.

Prenez garde que le bouchon-filtre ne se ferme
comme le montre l’illustration.
La capacité maximale du réservoir de médicament est de 7 ml.

MISE EN GARDE

Ne mettez pas plus de 7 ml de médicament dans le
réservoir à médicament.

MISE EN GARDE

Ajoutez le médicament lentement pour éviter d’endommager le
dispositif. Assurez-vous que le médicament ne déborde pas de
l’orifice d’admission du médicament.

3. Fermez le bouchon-filtre.

MISE EN GARDE

Pour éviter d’endommager l’appareil, assurez-vous que le bouchon-filtre est bien en
place. Si le bouchon-filtre n’est pas bien fermé, il y aura fuite de médicament.

4. Fixez l’adaptateur pour masque et embout buccal à l’unité principale

Fixez l’embout buccal ou le masque pour enfant à l’adaptateur pour masque et embout buccal.

REMARQUE: Pour des directives sur la façon de fixer l’adaptateur pour masque et embout buccal,

retournez la section Assemblage de l’unité à page 10.

N’ouvrez pas le
réservoi

Soulevez le
bouchon-filtre en
poussant le bord vers
le haut avec le pouce.

Vérifiez si le
bouchon-filtre
est fermé.

Clic

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F14

SÉLECTION DU MODE DE NÉBULISATION

Ce dispositif fonctionne en mode de nébulisation continue ou en mode de nébulisation manuelle.

• Mode de nébulisation continue

Pour démarrer l’appareil en mode de nébulisation
continue, appuyez sur la touche ON/OFF (MARCHE/ARRÊT)
en la maintenant enfoncée pendant 1 seconde.

Appuyez à nouveau sur la touche ON/OFF (MARCHE/ARRÊT)
pour arrêter la nébulisation.

• Mode de nébulisation manuelle

En mode de nébulisation manuelle, l’appareil
nébulise seulement si vous appuyez sur
la touche ON/OFF (MARCHE/ARRÊT)
en la maintenant enfoncée.
Ce mode permet l’inhalation sur demande.

Pour démarrer l’appareil en mode de nébulisation
manuelle, appuyez sur la touche ON/OFF (MARCHE/ARRÊT)
et maintenez-la enfoncée pendant au moins 2 secondes.

Appuyez sur la touche ON/OFF (MARCHE/ARRÊT)
en la maintenant enfoncée pour commencer la nébulisation.

REMARQUE : Le voyant d’alimentation (voyant vert)

s’allume pendant la nébulisation.

Appuyez sur la touche
ON/OFF (MARCHE/ARRÊT)
en la maintenant enfoncée
pendant 1 seconde

Appuyez sur la touche
ON/OFF (MARCHE/ARRÊT)
et maintenez-la enfoncée
pendant 2 secondes.

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UTILISATION DE L’APPAREIL

AVERTISSEMENT

Utilisez toujours le type, la dose et le régime posologique des médicaments prescrits par
votre fournisseur de soins de santé.

AVERTISSEMENT

Jetez toujours tout reste de médicament qui se trouve dans le réservoir à médicament après
chaque utilisation. Utilisez un médicament frais à chaque utilisation de l’appareil.

MISE EN GARDE

Assurez une supervision étroite quand cet appareil est utilisé par ou en présence des bébés,

des enfants ou des personnes à risque ou en présence de ceux-ci.

MISE EN GARDE

Inspectez l’unité principale et les pièces du nébuliseur avant chaque utilisation de l’appareil.

Assurez-vous qu’aucune pièce n’est endommagée, que l’appareil est bien assemblé et que

l’appareil fonctionne normalement.

MISE EN GARDE

N’utilisez pas l’appareil à des températures plus élevées que +104 ºF (+40 ºC).

MISE EN GARDE

Cet appareil est approuvé uniquement pour utilisation par des humains.

1. Inclinez légèrement l’unité principale vers vous pour immerger le bouchon-filtre vibrant

dans le médicament.

REMARQUE : Si le vibrateur n’est pas immergé dans le médicament, l’appareil ne nébulisera pas.

2. Commencez l’inhalation dans une position détendue.

3. Placez vos lèvres autour de l’embout buccal sans serrer . Si le masque pour enfant est utilisé,

positionnez-le délicatement contre le visage.

4. Commencez le traitement comme votre fournisseur de soins de santé vous l’a indiqué.

5. Appuyez sur la touche ON/OFF (MARCHE/ARRÊT) pour éteindre l’appareil lorsque vous avez

terminé votre traitement.

REMARQUE : L’appareil est muni d’une minuterie intégrée qui met l’appareil hors tension

environ 30 minutes après la mise sous tension.

Lorsque vous utilisez l’adaptateur c.a., retirez la fiche d’alimentation de
la prise de courant.

F15

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F16

NETTOYAGE APRÈS CHAQUE UTILISATION

Respecter les directives de nettoyage après chaque utilisation évitera que du médicament restant dans le flacon s’assèche
et adhère au bouchon-filtre, ce qui aurait pour résultat que l’appareil ne nébulise plus ef ficacement.

Lavez le réservoir de médicament, le bouchon-filtre, le masque, l’embout
buccal et l’adaptateur pour masque et embout buccal après chaque utilisation.

AVERTISSEMENT

Rincez les pièces du nébuliseur après chaque usage. Asséchez les pièces immédiatement
après les avoir lavées.

MISE EN GARDE

Pour éviter d’endommager l’appareil :

• Ne rincez ou n’immer gez pas l’unité principale dans aucun liquide.

• Ne lavez ou ne rincez aucune pièce sous un jet d’eau puissant.

• Ne touchez pas au filtre avec la main ou tout autre objet.

1. Retirez l’embout ou le masque ainsi que l’adaptateur pour masque et embout buccal de

l’unité principale.

2. Retirez le réservoir de médicament de l’unité principale.

3. Ouvrez le réservoir de médicament et jetez tout reste de médicament.

4. Fixez le réservoir de médicament à l’unité principale. Ouvrez le bouchon-filtre.

5. Versez une petite quantité d’eau distillée dans le réservoir de médicament et fermez le

bouchon-filtre.

6. Mettez l’appareil en marche pour nébuliser l’eau distillée pendant 1 à 2 minutes et

enlevez les restes de médicament du filtre.

7. Éteignez l’appareil et retirez le réservoir de médicament de l’unité principale.

8. Retirez le bouchon-filtre du réservoir de médicament et jetez toute l’eau distillée qui reste

dans le réservoir de médicament.

9. Rincez le réservoir de médicament, le bouchon-filtre, le masque, l’embout buccal et

l’adaptateur pour masque et embout buccal à l’eau distillée.

10. Essuyez délicatement l’excès d’eau à l’aide d’un chiffon doux et propre ou laissez les

pièces sécher à l’air libre dans un endroit propre.

11. Assemblez l’appareil. Rangez l’appareil dans l’étui de rangement ou dans un endroit

propre.

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DÉSINFECTION QUOTIDIENNE

Désinfectez le réservoir de médicament, le bouchon-filtre, le masque,
l’embout buccal et l’adaptateur pour masque et embout buccal chaque
jour après le dernier traitement.

MISE EN GARDE

Pour éviter d’endommager l’appareil :

• Ne rincez ou n’immergez pas l’unité principale dans aucun liquide.

• Ne lavez ou ne rincez aucune pièce sous un jet d’eau puissant.

• Ne touchez pas au filtre avec la main ou tout autre objet.

1. Préparez l’une des deux solutions suivantes : Vinaigre (1 partie de vinaigre blanc

pour 3 parties d’eau distillée) OU savon détergent doux (savon à vaisselle dans de
l’eau distillée).

MISE EN GARDE

N’utilisez pas de javellisant ménager. Le filtre rouillera et le bouchon-filtre ne sera plus utilisable.

2. Ouvrez le bouchon-filtre en le soulevant et versez une petite quantité de solution désinfectante dans

le réservoir de médicament.

3. Mettez l’appareil en marche pour nébuliser la solution désinfectante pendant 1 à 2 minutes.

4. Éteignez l’appareil et retirez le réservoir de médicament de l’unité principale.

5. Retirez le bouchon-filtre du réservoir de médicament et jetez le reste de la solution

désinfectante du réservoir de médicament.

6. Faites tremper le réservoir de médicament, le bouchon-filtre, le masque, l’embout buccal et

l’adaptateur pour masque et embout buccal dans la solution désinfectante pendant 10 à 15 minutes.

7. Rincez le réservoir de médicament, le bouchon-filtre, le masque, l’embout buccal et l’adaptateur

pour masque et embout buccal à l’eau distillée.

AVERTISSEMENT

Ne laissez pas de solution nettoyante dans les pièces du nébuliseur . Rincez les
pièces du nébuliseur à l’eau distillée après les avoir désinfectées.

8. Essuyez délicatement l’excès d’eau à l’aide d’un chif fon doux et propre ou laissez les pièces sécher

dans un endroit propre.

9. Assemblez l’appareil. Rangez l’appareil dans l’étui de rangement ou dans un endroit propre.

F17

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F18

ENTRETIEN DE L’APPAREIL

Afin de garder votre appareil dans le meilleur état possible et de bien le
protéger, suivez les directives ci-dessous :

Gardez l’appareil hors de la portée des bébés ou des enfants sans surveillance. L ’appareil peut

contenir de petites pièces qui peuvent être avalées.
Rangez l’appareil et ses composants dans un endroit sûr et sec.

N’utilisez ou n’entreposez pas l’appareil dans un endroit humide, comme la salle de bain. Utilisez
l’appareil dans les conditions de température et d’humidité recommandées.

Ne laissez pas l’appareil ni ses composants dans un endroit où ils pourraient être exposés à des
températures extrêmes ou à des changements d’humidité, par exemple en les laissant dans un véhicule
pendant les mois chauds, où ils seront exposés aux rayons directs du soleil.

Ne soumettez l’appareil ni les autres composants à un grand choc, tel que le laisser tomber

sur le plancher.

Ne démontez et ne tentez pas de réparer l’appareil ou ses composants.

Utilisez uniquement les pièces et les accessoires Omron autorisées. Les pièces et accessoires non
approuvés pour l’utilisation avec l’appareil pourraient endommager l’appareil.

Utilisez l’appareil uniquement pour la fonction pour laquelle il est destiné. Ne l’utilisez pas à
d’autres fins.

Tout changement ou altération non approuvés par Omron Healthcare entraînera l’annulation
de la garantie.

Jetez l’appareil, les composants et les accessoires en option conformément aux règlements
locaux applicables. La disposition illégale peut causer de la pollution environnementale.

Retirez les piles lorsque vous prévoyez que l’appareil ne sera pas utilisé pendant au moins trois
mois. Remplacez toujours toutes les piles en même temps par des piles neuves. N’utilisez pas
différents types de piles.

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Nettoyage de l’unité principale

Nettoyez le boîtier de l’unité principale à l’aide d’un chif fon doux humidifié avec de l’eau ou un détergent
doux. Essuyez le boîtier et séchez-le immédiatement à l’aide d’un chif fon doux et propre.

MISE EN GARDE

N’essayez pas de sécher ou de mettre l’appareil ou l’une de ses pièces au four à micro-ondes.

MISE EN GARDE

Pour éviter d’endommager l’appareil :

• Ne rincez ou n’immergez pas l’unité principale dans un liquide.

• Ne nettoyez pas l’unité principale à l’aide de nettoyants abrasifs ou de tout autre produit chimique.

• Ne laissez pas l’humidité entrer en contact avec les électrodes ou la prise de l’adaptateur c.a.
sur l’unité principale ou le support de branchement de l’adaptateur c.a.

Transport de l’appareil dans l’étui de rangement

Assemblez l’appareil en fixant le bouchon-filtre et le réservoir de médicament à l’unité principale.
Placez le couvercle de l’unité principale sur l’appareil.

Placez l’appareil dans l’étui de rangement tel qu’illustré.

L’embout buccal et l’adaptateur pour masque se placent facilement dans l’étui de rangement avec
l’unité principale.

MISE EN GARDE

Pour éviter d’endommager l’appareil

• Ne transportez pas et ne laissez pas le nébuliseur lorsqu’il reste du

médicament ou de l’eau distillée dans le réservoir de médicament.

• Ne placez pas l’adaptateur c.a. dans l’étui de rangement.

L’étui de rangement n’est pas conçu pour le transport de
l’adaptateur c.a. en option.

Pour transporter l’adaptateur c.a., enroulez le cordon d’alimentation de
l’adaptateur c.a. et fixez-le à l’unité principale de l’adaptateur c.a.
à l’aide de la bande pour cordon, tel qu’illustré.

ENTRETIEN DE L’APPAREIL

Bande de cordon

F19

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F20

GUIDE DE DÉPANNAGE

PROBLÈME CAUSE SOLUTIONS

Le voyant d’alimentation
ne s’éclaire pas.

L’adaptateur c.a. n’est pas branché
dans une prise de courant.

Le support de branchement n’est
pas fixé à l’unité principale.

Les piles n’ont pas été insérées
correctement. Les piles sont presque
déchargées.

Éteignez en appuyant sur la touche ON/OFF
(MARCHE/ARRÊT). Branchez le cordon
d’alimentation dans une prise de courant. Mettez
l’appareil sous tension.

Assurez-vous que l’unité principale est bien fixée
au support de branchement.

Réinsérez les piles.
Remplacez immédiatement les deux piles usagées.

Rechargez les piles NiMH à l’aide d’un char geur
disponible sur le marché.

Des résidus de médicament ont
séché sur les composants et les
accessoires.

Nettoyez et désinfectez les composants
et les accessoires.

Le bouchon-filtre doit être doit être
remplacé.

Remplacez le bouchon-filtre.

Le voyant d’alimentation
s’éclaire, mais l’appareil
ne nébulise pas.

Les piles sont presque déchargées.

Remplacez les quatre piles du même type par des
piles neuves alcalines ou NiMH chargées.

Le réservoir de médicament
contient trop de médicament.

Remplissez le réservoir de médicament avec la
quantité prescrite de médicament. La quantité
maximale est de 7 ml.

Il se peut que du liquide se soit
accumulé autour des électrodes de

l’unité principale.

Absorbez le liquide à l’aide d’un chiffon doux.

Il y a du liquide sur le bouchon­filtre.

Enlevez le liquide délicatement à l’aide d’un
chiffon doux de manière à ne pas endommager
le filtre.

Le médicament n’est pas entré en
contact avec les pièces du
nébuliseur.

Inclinez légèrement l’unité principale vers vous
alors que la touche ON/OFF
(MARCHE/ARRÊT) pointe vers le bas.

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GUIDE DE DÉPANNAGE

PROBLÈME CAUSE SOLUTIONS

L’appareil est en marche;
toutefois, il nébulise
faiblement ou met trop de
temps pour le traitement.

Le réservoir de médicament n’est
pas bien installé.

Assurez-vous que le réservoir de médicament
est bien installé.

L’unité doit être nettoyée. Suivez les directives de nettoyage après

chaque utilisation.

L’unité doit être désinfectée. Suivez les directives de désinfection.

Les piles sont presque déchargées. Remplacez les piles en suivant les

directives d’installation.

La vitesse de nébulisation peut varier
selon le médicament utilisé.

La durée du traitement peut varier selon
les médicaments et les patients.

F21

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F22

RENSEIGNEMENTS SUR LA GARANTIE

GARANTIES RESTREINTES

Votre nébuliseur NE-U22, à l’exclusion du bouchon-filtre et des accessoires, est garanti contre tout défaut
de matériaux et de fabrication apparaissant dans les 2 années suivant la date d’achat, lorsqu’il est utilisé selon
les directives fournies avec l’appareil. La garantie ci-dessus n’est of ferte qu’à l’acheteur au détail original.

À notre discrétion, nous réparerons ou remplacerons sans frais votre nébuliseur Omron. La réparation ou le
remplacement est notre seule responsabilité et votre seul recours en vertu des garanties ci-dessus.

Pour obtenir du service en vertu de cette garantie, communiquez avec le Service à la clientèle d’Omron
Healthcare en composant le 1 800 634-4350 pour obtenir l’adresse de l’emplacement pour la réparation
ainsi que les frais d’expédition de retour et de manutention. Les renseignements relatifs au service en
vertu de la garantie sont disponibles sur notre site Web à l’adresse www.omronhealthcare.com.

Veuillez joindre une preuve d’achat. Veuillez également joindre une lettre dans laquelle vous indiquez
vos nom, adresse, numéro de téléphone, et une description du problème spécifique. Emballez le produit
avec soin afin d’éviter tout risque de dommages supplémentaires durant le transport. En raison des
risques de perte lors du transport, nous vous recommandons d’assurer le produit et de demander un avis de
réception.

TOUTES GARANTIES IMPLICITES INCLUANT, SANS S’Y LIMITER, LES GARANTIES
LIMITÉES DE QUALITÉ MARCHANDE ET D’ADAPTABILITÉ À DES FINS
PARTICULIÈRES, SONT LIMITÉES À LA DURÉE DE LA GARANTIE ÉCRITE
APPLICABLE CI-DESSUS. Certaines provinces/états ne permettent pas de limites quant à la durée de

la garantie implicite; il se peut donc que les limites ci-dessus ne s’appliquent pas à vous.

OMRON NE SERA PAS TENUE RESPONSABLE DES PERTES DÉCOULANT DE
L’UTILISATION OU D’AUTRES DOMMAGES INDIRECTS OU ACCESSOIRES OU DE COÛTS
INDIRECTS, DÉPENSES OU DOMMAGES. Certaines provinces ne permettent pas d’exclusions ou de

limites de dommages indirects; il se peut donc que les exclusions ci-dessus ne s’appliquent pas à vous.

CCette garantie vous donne des droits précis reconnus par la loi, et vous pouvez également avoir d’autres
droits qui varient d’une province à l’autre.

POUR LE SERVICE À LA CLIENTÈLE (É.-U. et CANADA)

Visitez notre site Web au : www .omronhealthcare.com
Téléphonez sans frais au : 1 800 634-4350

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CONFORMITÉ FCC

Remarque :

INTERFÉRENCES POTENTIELLES POUR LA RADIO/TÉLÉVISION
(pour les É.-U. seulement)

Ce produit a été testé et déclaré conforme aux limites de la section 15 du règlement
FCC, applicables aux appareils numériques de classe B.

Ces limites sont conçues pour fournir une protection satisfaisante contre les
interférences dans les installations résidentielles. Ce produit génère, utilise et émet des ondes de
fréquence radio et, s’il n’est pas installé conformément aux directives, les ondes risquent de
provoquer des interférences avec les communications radio. Il est cependant impossible de
garantir que des interférences ne surviendront pas dans une installation particulière. Si ce
produit est la cause d’interférences gênant la réception de programmes radio ou télévisés, ce qui
peut être déterminé en mettant l’appareil hors tension et de nouveau sous tension, l’utilisateur
doit tenter de remédier au
problème en prenant une ou plusieurs des mesures suivantes:

• Réorienter ou relocaliser l’antenne de réception.

• Augmenter la distance séparant l’équipement et le récepteur .

• Brancher l’équipement à une prise de courant ou à un circuit dif férent de celui
auquel le récepteur est branché.

• Contacter votre revendeur ou un technicien radio/TV qualifié.

INTERFÉRENCES POTENTIELLES POUR LA RADIO/TÉLÉVISION
(pour le Canada seulement)

Cet appareil numérique respecte les limites de bruits radioéléctriques applicables aux appareils
numériques de Classe B prescrites dans la norme sur le matériel brouilleur : « Appareils
numériques », ICES-003 édictée par le ministère des Communications.

Les changements ou modifications non approuvés expressément par l’autorité
responsable de la conformité peuvent annuler l’autorisation accordée à l’utilisateur de faire
fonctionner cet équipement.

F23

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F24

SPÉCIFICATIONS

Modèle : Nébuliseur Omron NE-U22V avec V.M.T.

®

Source d’alimentation : CC : 3 V, c.a. : 120 V, 60 Hz (avec adaptateur c.a.)

Consommation d’énergie : 1,5 W

Débit de nébulisation : 0,25 ml/min. minimum

Plage de taille des particules : DMM environ 5µm
Capacité du réservoir de

médicament :

7 ml maximum

Température/humidité
d’utilisation :

+50 ºF à +104 ºF (+10 ºC à +40 ºC) /
30 % à 85 % HR

Température/humidité
d’entreposage/pression d’air :

-4 ºF à +140 ºF (-20 ºC à +60 ºC) /
10 % à 95 % RH / 700 hPa à 1 060 hPa

Fréquence des vibrations : 180 kHz

Dimensions :

1,5 po (L.) x 2,1 po (l.) x 4,1 po (H.)
(38 mm x 51 mm x 104 mm)

Poids : 3.4 oz (97 g)

Pile : 2 piles « AA » ou NiMH rechargeables (non comprises)

Contenu :

Unité principale, réservoir de médicament, étui de transport, embout buccal,
bouchon-filtre, adaptateur pour masque et embout buccal, vidéo et guide de l’utilisateur

Code CUP : 0 73796 45122 6

Pulmicort

®

Intal

®

Salubutamol

®

DMM (microns) 6,76 µ 6,43 µ 5,79 µ
ETG

(écart type géométrique)

2,08 2,56 2,75

Fraction inhalable
(% masse : 0,52 à 6 µ)

65,0 % 66,0 % 73,4 %

• Sujet à des modifications techniques sans préavis

Essai de l’impacteur en cascade à 13 lpm:

Durée du traitement: 5 minutes pour 2 ml

• Veuillez noter que les spécifications peuvent varier selon le type de médicament utilisé.

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REMARQUES

F25

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Fabriqué au Japon

Distribué par :

OMRON HEALTHCARE, INC.

1200, Lakeside Drive
Bannockburn, Illinois 60015
www

.omronhealthcare.com

Copyright © 2007 Omron Healthcare

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MANUAL DE INSTRUCCIONES

NEBULIZADOR VIBRADOR

CON MALLA

Modelo NE-U22V

PRECAUCIÓN: Conforme a las leyes federales de los Estados Unidos, este

dispositivo sólo se puede vender a pedido de un médico.

®

Español

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E2

ÍNDICE

Antes de usar el dispositivo

Introducción .................................................................................. E3

Información de seguridad ................................................................ E4

Conozca su unidad ........................................................................ E7

Accesorios y repuestos .................................................................... E8

Armado de la unidad ........................................................................ E9

Instrucciones de funcionamiento

Instalación de las pilas .................................................................... E11

Uso del transformador de CA ............................................................ E12

Llenado del depósito para el medicamento .......................................... E13

Selección del modo de nebulización .................................................. E14

Uso del dispositivo ........................................................................ E15

Cuidado y mantenimiento

Limpieza después de cada uso ...................................................................... E16

Desinfección diaria ........................................................................ E17

Cuidado del dispositivo.................................................................... E18

Solución de problemas

Guía para la solución de problemas .................................................... E20

Información sobre la garantía ............................................................E22

Declaración de la FCC .................................................................... E23

Especificaciones ............................................................................ E24

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INTRODUCCIÓN

Gracias por adquirir el nebulizador vibrador con malla Omron®NE-U22V MICROAir®.

Omron Healthcare ha progresado en el desarrollo de la tecnología de nebulizadores
electrónicos con la introducción del nebulizador vibrador con malla NE-U22V MICROAir

®

. Con el objetivo
de brindar comodidad al paciente y cumplir con la normativa vigente, este dispositivo ofrece la máxima
portabilidad dondequiera que vaya y una revolucionaria tecnología de malla vibradora que proporciona
un tratamiento preciso, poderoso y
efectivo cada vez que lo utiliza.

El MICROAir

®

es un sistema nebulizador vibrador con malla diseñado para convertir medicamentos
líquidos en aerosol para que los pacientes puedan inhalarlo. El dispositivo se puede usar con pacientes
pediátricos y adultos, en el hogar, en nosocomios y en
entornos de cuidados subagudos.
Su nebulizador NE-U22V MICROAir

®

cuenta con los siguientes componentes:

• Unidad principal

• Cubierta de la unidad

• Depósito para el medicamento

• Tapa de la malla

• Adaptador para la mascarilla y la boquilla

• Boquilla

• Estuche

• Manual de instrucciones

• DVD instructivo

Los siguientes accesorios son opcionales y se venden por separado:

• Transformador de CA

• Mascarilla para niños

Complete los siguientes datos para futuras consultas
FECHA DE COMPRA:
NÚMERO DE SERIE:

El MICROAir®es un dispositivo médico. Utilícelo únicamente según las indicaciones
del médico o del profesional autorizado.

GUARDE ESTAS INSTRUCCIONES

E3

Abroche aquí su recibo de compra.

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E4

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD

Para asegurar el uso correcto del producto, siempre se deben tomar medidas de
seguridad básicas, entre ellas las advertencias y precauciones que se describen en este
manual de instrucciones.

FUNCIONAMIENTO DEL DISPOSITIVO

Antes de utilizar la unidad, lea toda la información del manual de instrucciones y
cualquier otro material impreso que se incluya en la caja.

Para el tipo, la dosis y el régimen de medicamento, siga las instrucciones del
médico y/o del profesional médico autorizado.

La pentamidina no es un medicamento aprobado para usar con este dispositivo.

No use agua mineral o agua corriente en el nebulizador para fines de nebulización.

Limpie y desinfecte el depósito para el medicamento, la tapa de la malla, la mascarilla,
la boquilla y el adaptador para la mascarilla y la boquilla antes de utilizar el dispositivo
por primera vez después de la compra.

Si el dispositivo no se ha utilizado durante un tiempo prolongado, limpie y desinfecte
el depósito para el medicamento, la tapa de la malla, la mascarilla, la boquilla
y el adaptador para la mascarilla y la boquilla antes de utilizarlos.

Siempre deseche el medicamento que queda en el recipiente después de cada uso.
Utilice medicamento nuevo cada vez que use el dispositivo.

No deje el dispositivo ni sus piezas en un lugar donde esté expuesto a extremas o
a cambios en la humedad, por ejemplo, no deje el dispositivo en un vehículo durante
los meses de temperatura cálida o alta o donde quede expuesto a la luz directa del sol.

ADVERTENCIA

Indica una situación potencialmente peligrosa que, si
no se evita, puede provocar la muerte o lesiones graves.

PRECAUCIÓN

Indica una situación potencialmente peligrosa que, si
no se evita, puede provocar lesiones leves o moderadas
al usuario o al paciente o puede provocar daños al equipo
o a otros bienes.

ÍCONOS DE SEGURIDAD USADOS EN ESTE MANUAL DE INSTRUCCIONES

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E5

FUNCIONAMIENTO DEL DISPOSITIVO (continuación)

Supervise atentamente el uso del dispositivo cuando sea utilizado por, en o cerca de bebés,
niños o personas enfermas.

Inspeccione la unidad principal y las piezas del nebulizador antes de usar el dispositivo.
Asegúrese de que las piezas no estén dañadas, de que el dispositivo esté armado correctamente
y de que el dispositivo funcione normalmente.

Para evitar que el dispositivo se dañe, agregue el medicamento lentamente. No permita que el
medicamento se derrame por el orificio del depósito para el medicamento.

No agregue más de 7 ml de medicamento en el recipiente del medicamento.
Para evitar que el dispositivo se dañe, asegúrese de que la tapa de la malla esté ubicada

correctamente. Si la tapa de la malla no está bien cerrada, el medicamento se derramará.
No haga funcionar el dispositivo a temperaturas superiores a los +104 ºF (+40 ºC).
No someta al dispositivo ni a ninguno de los componentes a golpes fuertes como, por ejemplo,

dejarlo caer al suelo.
Este dispositivo está aprobado para uso en seres humanos solamente.
No desarme ni trate de reparar el dispositivo ni los componentes.
Sólo haga funcionar el dispositivo para el fin para el que está diseñado. No use el dispositivo para

ningún otro fin.
Al desechar el dispositivo, los componentes y los accesorios opcionales, siga las normas locales

vigentes. Violar las normas establecidas para su eliminación puede provocar contaminación
ambiental.

Use sólo las piezas y los accesorios autorizados por Omron. Las piezas y los accesorios que
no hayan sido aprobados para ser usados con el dispositivo pueden causar daños en la unidad.

Los cambios o las modificaciones que no hayan sido aprobados por Omron Healthcare
anularán la garantía del usuario.

RIESGO DE CHOQUES ELÉCTRICOS MIENTRAS SE USA
EL TRANSFORMADOR DE CA

Noenchufe ni desenchufe el cable de alimentación en el tomacorrientes con las manos
mojadas.

Use sólo el transformador de CA diseñado por Omron para este dispositivo. El uso de
cualquier otro transformador de CA puede dañar el dispositivo.

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE

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E6

RIESGO DE CHOQUES ELÉCTRICOS MIENTRAS SE USA EL
TRANSFORMADOR DE CA (Continuación)

No sobrecargue los tomacorrientes. Enchufe el dispositivo en un tomacorriente con el voltaje adecuado.
No use cables prolongadores. Enchufe el cable de alimentación directamente en el tomacorriente.
Desenchufe el cable de alimentación del tomacorriente después de usar el dispositivo.
Desenchufe el cable de alimentación del tomacorriente antes de limpiar el dispositivo.

MANTENIMIENTO Y ALMACENAMIENTO

Mantenga el dispositivo fuera del alcance de los bebés y niños si no están bajo estricta
su pervisión. El dispositivo puede contener piezas pequeñas que se pueden tragar .

No sumerja la unidad principal en agua u otro líquido.
No use ni guarde el dispositivo en lugares húmedos como, por ejemplo, el baño. Use el

dispositivo teniendo en cuenta los límites de temperatura y humedad de funcionamiento.
No deje solución de limpieza en las piezas del nebulizador. Enjuague las piezas del

nebulizador con agua destilada después de desinfectar.
Enjuague las piezas del nebulizador después de cada uso. Seque las piezas inmediatamente

después de lavarlas.
Guarde el dispositivo y los componentes en un lugar limpio y seguro.
Para evitar que el dispositivo se dañe, no transporte ni deje el depósito para el medicamento con

medicamento o agua destilada.
No coloque ni trate de secar el dispositivo o alguna de sus piezas en un horno de microondas.
Para evitar que el dispositivo se dañe, no enjuague ni sumerja la unidad principal en ningún

líquido, no lave ni enjuague ninguna de las piezas con un chorro de agua de alta presión y no toque la
malla con la mano ni con cualquier otro objeto.

No utilice un blanqueador de uso doméstico. La malla se oxidará y la tapa de la malla no se podrá usar .
Para evitar que el dispositivo se dañe, no limpie la unidad principal con limpiadores abrasivos

ni con ningún tipo de químicos, y no permita que la humedad entre en contacto con los
electrodos o el enchufe del transformador de CA en la unidad principal.

No coloque el transformador de CA en el estuche. El estuche no está diseñado para
transportar el transformador de CA.

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD IMPORTANTE

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E7

CONOZCA SU UNIDAD

Botón ENCENDIDO/APAGADO

Enciende y apaga la unidad principal

Palanca de bloqueo de la tapa del depósito

Abre el depósito para el medicamento para limpiarlo

Depósito para el medicamento

Tiene una capacidad máxima de 7 ml
por tratamiento

Orificio para el medicamento

Agregue aquí el medicamento para el depósito

Electrodo

Conductor eléctrico desde la unidad
principal hasta el vibrador del
depósito para el medicamento

Indicador de pilas
descargadas

Una luz anaranjada titila cuando
las pilas están gastadas

Indicador de encendido

La luz verde indica que el dispositivo
está en funcionamiento

Unidad principal

Parte inferior de la unidad principal

Tapa del compartimiento
de las pilas

Presione la palanca para quitar
la tap

Depósito para el medicamento

Tapa de la malla

La malla de aleación
metálica produce
un aerosol de gran
eficacia

Adaptador para la mascarilla y

boquilla

Boquilla

Cubierta de la

unidad principal

Protege la unidad
principal, el depósito
para el medicamento
y la tapa de la
mallamientras está
almacenado

Mantiene la boquilla o la mascarilla

conectada firmemente al dispositivo

Pieza de contacto con el
paciente

Electrodo

Conductor eléctrico que transporta corriente
desde la unidad principal hasta la base de conexión
del transformador de CA

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®

E8

CONOZCA SU UNIDAD

DVD instructivo

Estuche

Enchufe de alimentación

Banda para el cable

Base de conexión del transformador de CA

El estuche está diseñado para
almacenar la unidad principal,
el depósito para el medicamento y el
adaptador para la mascarilla y
boquilla

Transformador de CA, modelo N.º U22-5

Accesorio opcional

Accesorio opcional

Piezas de repuesto

Modelo N.º

TAPADEL COMPARTIMIENTO PARAPILAS U22-8
TAPA DE LA UNIDAD PRINCIPAL U22-9
ADAPATADOR PARA LA
MASCARILLA Y BOQUILLA U22-2
DEPÓSITO PARA EL MEDICAMENTO U22-3
TAPA DE LA MALLA U22-4
BOQUILLA U22-1
ESTUCHE U22-7

Mascarilla para niños

Modelo N.º C922

Pieza de contacto
con el paciente
para uso pediátrico

Manual de instrucciones

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E9

PREPARACIÓN DEL NEBULIZADOR PARA SU USO

No abra la tapa
del depósito.

Ciérrela
bien.

Click

ADVERTENCIA

Antes de utilizar la unidad, lea toda la información del manual de instrucciones
y toda otra información que se incluya en la caja.

ADVERTENCIA

Antes de utilizar el dispositivo por primera vez después de su compra, limpie y desinfecte
el depósito para el medicamento, la tapa de la malla, la mascarilla y el adaptador para la
mascarilla y la boquilla.

ADVERTENCIA

Si el dispositivo no se ha utilizado durante un tiempo prolongado, limpie y desinfecte el
depósito para el medicamento, la tapa de la malla, la mascarilla, la boquilla y el adaptador
para la mascarilla y boquilla antes de utilizarlos.

Para obtener instrucciones acerca de la limpieza y desinfección, consulte las páginas 16 y 17 de la
sección Cuidado y mantenimiento.

El dispositivo debe armarse antes de su uso.
Información general

• Los componentes encajan herméticamente ya que están diseñados para evitar que el medicamento
se derrame.

• Sostenga firmemente el dispositivo con las dos manos.

• Coloque las piezas correctamente. Es probable que escuche un clic cuando instala alguna de las piezas.

1. Coloque la tapa de la malla en el depósito para el medicamento.

La instalación ha
finalizado

.

Coloque
la tapa
de la malla
de arriba
hacia abajo.

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PREPARACIÓN DEL NEBULIZADOR PARA SU USO

E10

La instalación

ha finalizado.

El armado

ha finalizado.

El armado

ha finalizado.

Alinee los dos
electrodos
ente sí.

La instalación

ha finalizado.

Click

2. Conecte el depósito para el medicamento a la unidad principal.

3. Conecte el adaptador para la mascarilla y boquilla a la unidad principal.

4. Conecte la boquilla o la mascarilla para niños al adaptador para la mascarilla y boquilla.

• Cómo conectar la mascarilla para niños • Cómo conectar la boquilla

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Este dispositivo funciona con dos (2) pilas alcalinas AA o dos (2) pilas recargables NiMH AA.

PRECAUCIÓN

No instale pilas gastadas junto con pilas nuevas.
No combine diferentes tipos de pilas.
Quite las pilas si no se va a utilizar el dispositivo
durante tres meses o más.

1. Retire la tapa del compartimiento de las pilas.

(A) Gire la palanca de la tapa del compartimiento de las pilas en la dirección

de la flecha, como se indica en el dibujo.

(B) Retire la tapa del compartimiento de las pilas. Esta tapa

pude parecer que está demasiado ajustada, ya que fue diseñada
para impedir que ingresen líquidos dentro del dispositivo.

2. Coloque las pilas.

Alinee de forma correcta las polaridades (+ y -) con las marcas de indicación
de las pilas que están en el dispositivo.

3. Vuelva a colocar la tapa.

Presione ambos extremos de la tapa del compartimiento de las pilas con los pulgares.
Presione firmemente hasta que escuche que ambas pestañas hagan clic y queden
correctamente trabadas.

INSTALACIÓN DE LAS PILAS

Parte inferior de
la unidad principal

Pilas alcalinas

• El dispositivo se puede utilizar durante
aproximadamente 8 días si se lo hace funcionar durante
30 minutos por día.

• El indicador de pilas descargadas (luz anaranjada)
titila para indicar que las pilas tienen poca car ga.
Cambie las dos pilas por pilas nuevas.

• El indicador de pilas descargadas (luz anaranjada) se
enciende para indicar que las pilas están agotadas. El
dispositivo no funcionará. Reemplace
inmediatamente las dos pilas por otras nuevas.

Pilas NiMH recargables

• El dispositivo se puede utilizar durante

aproximadamente 8 días si se lo hace funcionar
durante 30 minutos por día cuando las pilas están
totalmente cargadas.

• El indicador de pilas descargadas (luz anaranjada) titila
para indicar que las pilas recargables tienen poca o casi
nada de carga. Si el dispositivo no nebuliza, recargue
inmediatamente las pilas.

• Recargue las pilas con un cargador que esté disponible
en el mercado y que sea adecuado para las pilas que se
utilizan en el dispositivo.

• El transformador de CA no funciona como un cargador
de batería.

Vida útil y recambio de las pilas

Click

E11

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(B)

(A)

El dispositivo está diseñado para no tomar ener gía de las pilas mientras se usa el transformador de CA. El
transformador de CA no es un cargador de pilas.

ADVERTENCIA

Use sólo el transformador de CA diseñado por Omron para este dispositivo.

El uso de cualquier otro transformador de CA puede dañar el dispositivo.

Para conectar el transformador de CA
a la unidad principal

(1) Coloque la unidad principal en la base de conexión

del transformador de CA, tal como se indica en la
siguiente figura.

NOTA: Se escuchará un clic y quedará sujeta a la base.

(2) Conecte el enchufe del transformador de CA a

un tomacorriente de 120V.

ADVERTENCIA

No enchufe ni desenchufe el cable de alimentación del tomacorriente con las manos mojadas.

PRECAUCIÓN

No sobrecargue los tomacorrientes. Enchufe el dispositivo en un tomacorrientes con
el voltaje adecuado.

PRECAUCIÓN

No use cables prolongadores. Enchufe el cable de alimentación directamente en
el tomacorriente.

PRECAUCIÓN

Desenchufe el cable de alimentación del tomacorriente antes de limpiar el dispositivo.

Para quitar el transformador de CA de la unidad principal

(1) Desconecte el enchufe del transformador de CA del tomacorriente.
(2) Presione ambos lados de la base de conexión

para desbloquear la unidad principal.

(3) Retire la unidad principal.

PRECAUCIÓN

Desenchufe el cable de alimentación del tomacorriente
después de usar el dispositivo.

E12

USO DEL TRANSFORMADOR DE CA

La conexión se completó.

(1)

(2)

(1) Desenchufe

(3) Retire

(2) Presione ambos extremos

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E13

1. Abra la tapa de la malla.

Sostenga el dispositivo firmemente
con las manos.

2. Llene el depósito para el medicamento.

ADVERTENCIA

La pentamidina no es un medicamento aprobado
para usar con este dispositivo.

ADVERTENCIA

No use agua mineral o agua corriente en el nebulizador
para fines de nebulización.

Tenga cuidado y evite que la tapa de la malla se cierre
como se indica en el dibujo.
La capacidad máxima del depósito para el medicamento es de 7 ml.

PRECAUCIÓN

No agregue más de 7 ml de medicamento en el
recipiente de medicamento.

PRECAUCIÓN

Para evitar que el dispositivo se dañe, agregue el medicamento
lentamente. No permita que el medicamento se derrame por el
orificio del depósito para el medicamento.

3. Cierre la tapa de la malla.

PRECAUCIÓN

Para evitar que el dispositivo se dañe, asegúrese de que la tapa de la
malla esté colocada correctamente. De lo contrario, el medicamento
se derramará.

4. Conecte el adaptador para la mascarilla y boquilla a la unidad principal.

Conecte la boquilla o la mascarilla para niños al adaptador para la mascarilla y boquilla.

NOTA: Para obtener instrucciones acerca de cómo conectar el adaptador para la mascarilla

y boquilla, consulte la página 10 de la sección Armado de la unidad.

LLENADO DEL DEPÓSITO PARA EL MEDICAMENTO

Quite la boquilla o la mascarilla y el adaptador para la mascarilla y boquilla de la unidad principal.

No abra la tapa
del depósito.

Verifique que
la tapa de la malla
esté cerrada.

Levante la tapa
de la malla mientras
presiona el borde
hacia arriba con
el pulgar.

Click

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E14

SELECCIÓN DEL MODO DE NEBULIZACIÓN

Este dispositivo funciona en modo de nebulización continua o en modo de nebulización manual.

• Modo de nebulización continua

Para utilizar el dispositivo en modo de nebulización
continua, mantenga presionado el botón de
APAGADO/ENCENDIDO durante 1 segundo.

Pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO
nuevamente para detener la nebulización.

• Modo de nebulización manual

En el modo de nebulización manual, el dispositivo
sólo funcionará cuando presione y mantenga presionado
el botón de ENCENDIDO/APAGADO.
En este modo, pude inhalar el tiempo que necesite.

Para utilizar el dispositivo en modo de nebulización
manual, mantenga presionado el botón de
ENCENDIDO/APAGADO durante por lo menos 2 segundos.

Presione y mantenga presionado el botón de
ENCENDIDO/APAGADO para iniciar la nebulización.

NOTA: El indicador de encendido (luz verde) estará encendido

durante la nebulización.

Presione y mantenga
presionado el botón de
ENCENDIDO/APAGADO
con el dedo durante 1 segundo.

Presione y mantenga
presionado el botón de
ENCENDIDO/APAGADO
con el dedo durante 2 segundos.

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E15

USO DEL DISPOSITIVO

ADVERTENCIA

Para el tipo, la dosis y el régimen de medicamento, siga las instrucciones del médico.

ADVERTENCIA

Siempre deseche el medicamento que queda en el recipiente después de cada
uso. Utilice medicamento nuevo cada vez que use el dispositivo.

PRECAUCIÓN

Se requiere una supervisión estricta cuando este dispositivo es usado por , o cerca de
bebés, niños o personas enfermas.

PRECAUCIÓN

Inspeccione la unidad principal y las piezas del nebulizador antes de usar el dispositivo.
Asegúrese de que las piezas no estén dañadas, de que el dispositivo esté armado
correctamente y de que el dispositivo funcione normalmente.

PRECAUCIÓN

No haga funcionar el dispositivo a temperaturas superiores a los +104 ºF (+40 ºC).

PRECAUCIÓN

Este dispositivo está aprobado para uso en seres humanos solamente.

1. Incline levemente la unidad principal hacia usted para sumer gir la tapa de la malla vibradora en el

medicamento.

NOTA: Si el vibrador no está sumergido en el medicamento, el dispositivo no nebulizará.

2. Comience a inhalar en una posición relajada.

3. Coloque los labios ligeramente alrededor de la boquilla. Si utiliza la mascarilla para niños,

colóquela ligeramente contra la cara.

4. Comience el tratamiento según las indicaciones del médico.

5. Pulse el botón de ENCENDIDO/APAGADO para apagar el dispositivo cuando termine el

tratamiento.

NOTA: El dispositivo cuenta con un temporizador incorporado que lo apaga

aproximadamente 30 minutos después de que ha sido encendido.

Cuando utilice el transformador de CA, quite el enchufe del tomacorriente.

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E16

LIMPIEZA DESPUÉS DE CADA USO

Si sigue las instrucciones de limpieza después de cada uso, evitará que cualquier medicamento que haya quedado en el
depósito se seque y se adhiera a la tapa de la malla, lo que afectaría la efectividad de la nebulización.

Lave el depósito para el medicamento, la tapa de la malla, la mascarilla, la
boquilla y el adaptador para la mascarilla y boquilla después de cada uso.

ADVERTENCIA

Enjuague las piezas del nebulizador después de cada uso. Seque las piezas inmediatamente
después de lavarlas.

PRECAUCIÓN

Para evitar que el dispositivo se dañe:

• No enjuague ni sumerja la unidad principal en ningún líquido.

• No lave ni enjuague ninguna de las piezas con un chorro de agua de alta presión.

• No toque la malla con la mano ni con ningún otro objeto.

1. Quite la boquilla o la mascarilla y el adaptador para la mascarilla y boquilla de la unidad

principal.

2. Retire el depósito para el medicamento de la unidad principal.

3. Abra el depósito para el medicamento y elimine cualquier resto que pudiera quedar .

4. Conecte el depósito para el medicamento a la unidad principal. Abra la tapa de la malla.

5. Vierta una pequeña cantidad de agua destilada en el depósito para el medicamento y

cierre la tapa de la malla.

6. Encienda el dispositivo para nebulizar el agua destilada durante 1 ó 2 minutos para

eliminar los restos de medicamento que pudieran quedar en los orificios de la malla.

7. Apague el dispositivo y quite el depósito para el medicamento de la unidad principal.

8. Quite la tapa de la malla del depósito para el medicamento y elimine cualquier resto

de agua destilada que pudiera quedar en el depósito.

9. Enjuague con agua destilada el depósito para el medicamento, la tapa de la malla, la

mascarilla, la boquilla y el adaptador para la mascarilla y boquilla.

10. Seque cuidadosamente el exceso de agua con un paño suave y limpio o deje que

las piezas se sequen solas en un ambiente limpio.

11. Arme el dispositivo. Guarde el dispositivo en el estuche o en un lugar limpio.

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E17

DESINFECCIÓN DIARIA

Desinfecte el depósito para el medicamento, la tapa de la malla, la mascarila, la
boquilla y el adaptador para la mascarilla y boquilla después del último
tratamiento de cada día.

PRECAUCIÓN

Para evitar que el dispositivo se dañe:

• No enjuague ni sumerja la unidad principal en ningún líquido.

• No lave ni enjuague ninguna de las piezas con un chorro de agua de alta presión.

• No toque la malla con la mano ni con ningún otro objeto.

1. Prepare una solución con alguna de las siguientes soluciones: Vinagre (1 parte de vinagre

blanco y 3 partes de agua destilada) O deter gente o jabón suave (jabón para lavavajillas en
agua destilada).

PRECAUCIÓN

No utilice un blanqueador de uso doméstico. La malla se oxidará y la tapa de la malla no
se podrá usar.

2. Levante la tapa de la malla y vierta una pequeña cantidad de solución desinfectante

dentro del depósito para el medicamento.

3. Encienda el dispositivo para nebulizar la solución desinfectante durante 1 ó 2 minutos.

4. Apague el dispositivo y quite el depósito para el medicamento de la unidad principal.

5. Quite la tapa de la malla del depósito para el medicamento y elimine cualquier resto

de solución desinfectante que pudiera quedar en el depósito.

6. Enjuague el depósito para el medicamento, la tapa de la malla, la mascarilla, la boquilla y el

adaptador para la mascarilla y boquilla en la solución desinfectante durante 10 ó 15 minutos.

7. Enjuague con agua destilada el depósito para el medicamento, la tapa de la malla,

la mascarilla, la boquilla y el adaptador para la mascarilla y boquilla.

ADVERTENCIA

No deje solución de limpieza en las piezas del nebulizador. Enjuague las piezas del
nebulizador con agua destilada después de desinfectar.

8. Seque cuidadosamente el exceso de agua con un paño suave y limpio o deje que las piezas se

sequen solas en un ambiente limpio.

9. Arme el dispositivo. Guarde el dispositivo en el estuche o en un lugar limpio.

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E18

CUIDADO DEL DISPOSITIVO

Para mantener el dispositivo en buen estado y proteger la unidad para que no se
dañe, siga estas instrucciones:

Mantenga el dispositivo fuera del alcance de los bebés y niños si no están bajo estricta
supervisión. El dispositivo puede contener piezas pequeñas que se pueden tragar .

Guarde el dispositivo y los componentes en un lugar limpio y seguro.

No use ni guarde el dispositivo en lugares húmedos como, por ejemplo, el baño. Use el
dispositivo dentro de los límites de temperatura y humedad de funcionamiento.

No deje el dispositivo ni sus piezas en lugares que estén expuestos a temperaturas extremas o
cambios en la humedad, como por ejemplo en un vehículo durante los meses de calor o
donde quede expuesto a la luz directa del sol.

No someta al dispositivo ni a ninguno de los componentes a golpes fuertes como, por
ejemplo, dejarlo caer al suelo.

No desarme ni trate de reparar el dispositivo ni los componentes.

Use sólo las piezas y los accesorios autorizados por Omron. Las piezas y los accesorios
que no están aprobados para ser usados con el dispositivo pueden causar daños en la unidad.

Sólo haga funcionar el dispositivo para el fin para el que está diseñado. No use el dispositivo
para ningún otro fin.

Los cambios o las modificaciones que no hayan sido aprobados por Omron Healthcare
dejarán sin efecto la garantía del usuario.

Respete las normas locales vigentes al desechar el dispositivo, los componentes y los
accesorios opcionales. Violar las normas establecidas para su eliminación puede provocar
contaminación ambiental.

Retire las pilas si no va a utilizar la unidad durante tres meses o un período más
prolongado. Siempre reemplace todas las pilas por pilas nuevas al mismo tiempo. No
utilice diferentes tipos de pilas al mismo tiempo.

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E19

CUIDADO DEL DISPOSITIVO

Limpieza de la unidad principal

Limpie la carcasa de la unidad principal con un paño suave humedecido con agua o deter gente suave. Limpie
la carcasa y séquela inmediatamente con un paño suave y limpio.

PRECAUCIÓN

No coloque ni trate de secar el dispositivo o alguna de sus piezas en un horno de microondas.

PRECAUCIÓN

Para evitar que el dispositivo se dañe:

• No enjuague ni sumerja la unidad principal en ningún líquido.

• No limpie la unidad principal con limpiadores abrasivos ni con ningún tipo de producto químico.

• No permita que la humedad entre en contacto con los electrodos o con la entrada del
transformador de CA en la unidad principal o en la base de conexión del transformador de CA.

Transporte del dispositivo en el estuche

Arme el dispositivo, colocando la tapa de la malla y el depósito para el medicamento en la unidad principal.
Coloque la cubierta de la unidad principal en el dispositivo.

Coloque el dispositivo en el estuche, como se indica en el dibujo.

El adaptador para la boquilla y la mascarilla se puede colocar fácilmente en el estuche para transportarlo junto
con la unidad principal.

PRECAUCIÓN

Para evitar que el dispositivo se dañe

• No transporte ni deje el nebulizador con medicamento
o agua destilada en el depósito para el medicamento.

• No coloque el transformador de CA en el estuche.
El estuche no está diseñado para transportar el transformador
de CA opcional.

Para transportar el transformador de CA, enrolle el cable de alimentación
del transformador de CA y sujételo a la unidad principal del adaptador
de CA con la banda para el cable, como se indica en el dibujo.

Banda para el cable

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E20

GUÍA PARA LA SOLUCIÓN DE PROBLEMAS

PROBLEMA CAUSA SOLUCIONES

El indicador de encendido
no se enciende.

El transformador de CA no está
conectado a un tomacorriente.

La base de conexión no está
conectada a la unidad principal.

Las pilas no se instalaron
correctamente. Las pilas tienen poca
carga.

Apague la unidad con el interruptor. Conecte
el enchufede alimentación a un tomacorriente.
Encienda el dispositivo.

Asegúrese de que la unidad haya encajado
en la base de conexión.

Vuelva a colocar las pilas.
Reemplace ambas pilas gastadas de forma

inmediata. Recargue las pilas NiMH con
un argador que esté disponible en el mercado.

Hay restos de medicamento seco
en los componentes y accesorios.

Limpie y desinfecte los componentes
y accesorios.

Se debe reemplazar la tapa de la
malla.

Reemplace la tapa de la malla.

El indicador de encendido
está prendido, pero la
unidad no nebuliza.

Las pilas tienen poca carga.

Reemplace el mismo tipo de pilas con pilas
alcalinas nuevas o cargue las pilas NiMH.

El depósito para el medicamento
tienemucha cantidad de
medicamento.

Llene el depósito para el medicamento con la
cantidad correcta de medicamento recetado.
La cantidad máxima es 7 ml.

Se puede haber acumulado líquido
alrededorde los electrodos de la
unidad principal.

Absorba toda la humedad con un paño suave.

Hay líquido en la parte superior de la
tapa de la malla.

Quite el líquido visible con un paño suave,
con cuidado, para no dañar la malla.

El medicamento no ha tenido
contacto con las piezas de
nebulización.

Incline ligeramente la unidad principal hacia usted
con el botón de ENCENDIDO/APAGADO
apuntando hacia abajo.

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E21

GUÍA PARA LA SOLUCIÓN DE PROBLEMAS

PROBLEMA CAUSA SOLUCIONES

La unidad está
encendida; sin embargo,
nebuliza de forma suave
o demora mucho tiempo
por cada tratamiento.

El depósito para el medicamento
no está colocado correctamente.

Asegúrese de que el depósito para
el medicamento esté colocado correctamente.

Se debe limpiar la unidad. Siga las instrucciones de limpieza después de

cada uso.

Se debe desinfectar la unidad. Siga las instrucciones para la desinfección.

Las pilas tienen poca carga. Reemplace las pilas según las instrucciones

de instalación.

Las velocidades de nebulización
varían en base almedicamento que
se utiliza.

Los tiempos de duración de un tratamiento
pueden variar según los medicamentos y los
pacientes.

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E22

INFORMACIÓN SOBRE LA GARANTÍA

GARANTÍAS LIMITADAS

Su Nebulizador NE-U22V, salvo la tapa de la malla y los accesorios, estará garantizado contra defectos de
materiales y mano de obra que surjan dentro de los 2 años a partir de la fecha de compra, si se usa de acuerdo
con las instrucciones suministradas con el dispositivo. La garantía a la que se hace referencia
anteriormente se extiende sólo al comprador minorista original.

Nos comprometemos a reparar o reemplazar sin car go y según nuestro criterio su nebulizador Omron. La
reparación o el reemplazo son nuestra única responsabilidad y su único recurso conforme a las garantías
anteriormente mencionadas.

Para recibir el servicio de garantía, póngase en contacto con el servicio de atención al cliente de Omron
Healthcare llamando al 1-800-634-4350 para obtener la dirección donde se realizan las reparaciones y las
tarifas de envío y manipulación. Para obtener información relativa al servicio de garantía, visite nuestro
sitio Web en: www.omronhealthcare.com.

Adjunte el comprobante de compra. Incluya una carta con su nombre, dirección, número de teléfono y la
descripción del problema específico. Empaque el producto cuidadosamente para evitar que se dañe
durante el traslado. Dado que existe la posibilidad de pérdida durante el traslado, le recomendamos que
asegure el producto con solicitud de acuse de recibo.

TODAS LAS GARANTÍAS IMPLÍCITAS, INCLUIDAS, ENTRE OTRAS, LAS GARANTÍAS
IMPLÍCITAS DE COMERCIALIZACIÓN Y APTITUD PARA UN PROPÓSITO EN
PARTICULAR, SE LIMITAN A LA DURACIÓN DE LA GARANTÍA ESCRITA PERTINENTE
QUE APARECE ANTERIORMENTE. Algunos estados no aceptan limitaciones en cuanto a la

duración de una garantía implícita, de modo que es posible que la limitación anteriormente mencionada
no se aplique en su caso.

OMRON NO SERÁ RESPONSABLE DE LA PÉRDIDA DE USO O CUALQUIER OTRO COST O,
GASTO O DAÑO INCIDENTAL, INDIRECTO O RESULTANTE. Algunos estados no aceptan la

exclusión o limitación de los daños incidentales o resultantes, de modo que es posible que las exclusiones
anteriores no se aplique en su caso.

Esta garantía le otorga derechos legales específicos, y es posible que también le correspondan otros
derechos que pueden variar de un estado a otro.

SERVICIO DE ATENCIÓN AL CLIENTE (EE.UU. y CANADÁ)

Visite nuestro sitio Web en: www.omronhealthcare.com
Llame sin cargo al: 1-800-634-4350

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DECLARACIÓN DE LA FCC

Nota:

POTENCIAL DE INTERFERENCIA DE RADIO/TELEVISIÓN (para EE.UU. solamente)
Este producto ha sido probado y cumple con los límites de un dispositivo digital de Clase B, de

acuerdo con la parte 15 de las normas de la FCC.

Estos límites fueron diseñados para proporcionar una protección razonable contra interferencias
perjudiciales cuando se utilice el equipo en una instalación residencial. El producto genera,
utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se
instala y utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede provocar interferencias
perjudiciales en las comunicaciones por radio. Sin embar go, no se puede garantizar que no e
producirán interferencias en una instalación en particular. Si el producto
provoca interferencias perjudiciales en la recepción de radio o televisión, lo que se puede
determinar encendiendo y apagando el equipo, se sugiere que el usuario intente corregir la
interferencia a través de una o más de las siguientes medidas:

• Reoriente o reubique la antena receptora

• Aumente la distancia entre el equipo y el receptor .

• Conecte el equipo a un tomacorrientes que esté en un circuito distinto de aquél
al que se encuentra conectado el receptor.

• Consulte al distribuidor o a un técnico experimentado en radio/TV para obtener más

información.
POTENCIAL DE INTERFERENCIA DE RADIO/TELEVISIÓN (para Canadá solamente)
Este aparato digital no excede los límites de Clase B para las emisiones de ruido de radio

de los dispositivos digitales tal como se establece en la norma con respecto a equipos que causan
interferencia denominada “Dispositivos digitales”, ICES-003 del Departamento Canadiense de
Comunicaciones.

Cet appareil numérique respecte les limites de bruits radioeléctriques applicables aux
appareils numériques de Clase B prescrites dans la norme sur le materiel brouilleur: “Appareils
Numériques”, ICES-003 édictée par le minister des communications.

Todo cambio o modificación que no esté expresamente aprobado por la parte responsable encar gada
del cumplimiento podrá anular la autoridad del usuario para operar el equipo.

E23

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E24

ESPECIFICACIONES

Modelo: Nebulizador Omron NE-U22V con V.M.T.

®

Fuente de alimentación: CC 3V CA 120V 60 Hz (con adaptador de CA)

Consumo eléctrico: 1.5 W

Velocidad de nebulización: 0.25 ml/min. mínimo

Tamaño de las partículas: MMD aproximadamente 5µm

Capacidad de medicamento: 7 ml máximo

Temperatura/Humedad de
funcionamiento:

+50 ºF a +104 ºF (+10 ºC a +40 ºC) /
30% a 85% HR

Temperatura/Humedad/
Presión de aire de
almacenamiento

:

-4 ºF a +140 ºF (-20 ºC a +60 ºC) /
10% a 95% HR / 700hPa a 1060 hPa

Frecuencia de vibración: 180 kHz

Dimensiones:

1.5” (largo) x 2.1” (ancho) x 4.1” (alto)

(38 mm x 51 mm x 104 mm)

Peso: 3.4 onzas (97 gramos)

Pilas: 2 pilas alcalinas “AA” o pilas recar gables NiMH (no incluidas)

Contenido:

Unidad principal, depósito para el medicamento, estuche para transportar
el dispositivo, tapa de la malla, adaptador para mascarilla y boquilla,
video y manual de instrucciones.

Código UPC: 0 73796 45122 6

Pulmicort

®

Intal

®

Salubutamol

®

MMD (micrón) 6.76µ 6.43µ 5.79µ

Desviación Estándar
Geométrica (GSD,
por sus siglas en inglés)

2.08 2.56 2.75

Fracción respirable
(% de masa 0.52 a 6 µ

)

65.0% 66.0% 73.4%

• Sujeto a modificaciones técnicas sin previo aviso.

Impactador de cascada probado a 13 Ipm (pulgadas por minutos):

Tiempo que dura el tratamiento: 5 minutos para 2 ml.

• Tenga en cuenta que las especificaciones pueden variar según el tipo de medicamento utilizado.

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NOTAS

E25

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Hecho en Japón

Distribuido por:

OMRON HEALTHCARE, INC.

1200 Lakeside Drive
Bannockburn, Illinois 60015
www

.omronhealthcare.com

Copyright © 2007 Omron Healthcare

1628676-6C

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