Bowa ARC300 350 User Manual

GEBRAUCHSANWEISUNG HOCHFREQUENZ-CHIRURGIEGERÄT

Program

Monopolar Cut

Monopolar Coag

Bipolar Coag

	Blend		ON
1	2	3	4

F

ARC 300

Program	Monopolar Cut	Monopolar Coag	Bipolar Cut	Bipolar Coag
			15
	Blend		18	ON
			Blend
	1	2	3	4

F

ARC 350

	Monopolar Cut		Monopolar Coag
1	2	8	9
3	4	10	11
5		12	14
6

	Blend	13
7

Program	Monopolar Cut

15

16

17

Blend

18 19 20

Monopolar Coag	Bipolar Cut	Bipolar Coag
	15
	18	ON
	Blend

	Bipolar Cut			Bipolar Coag
21		22	28	29
23		24	30	31
25	15	27	32
26
	18			ON
	Blend

Legende

Legende

1Anzeige-Pfeil „Monopolar Cut“ (gelb)

27-Segment-Anzeige „Monopolar Cut“

3/4 Leistungsbegrenzung für monopolares Schneiden 5/6 Taste für den Verschorfungsgrad beim monopolaren

Schneiden

7Anzeige Blendfaktor „Monopolar Cut“ Blend-Einstellungen 0-9

8Anzeige-Pfeil „Monopolar Coag“ (blau)

97-Segment-Anzeige „Monopolar Coag“

10/11	Leistungsbegrenzung für monopolares Koagulieren
12	Taste/Anzeige für Stromart „Moderate Koagulation“
13	Taste/Anzeige für Stromart „Forcierte Koagulation“
14	Taste/Anzeige für Stromart „Spray-Koagulation“
15	Anzeige Hauptdisplay: Programme und Informationen
	Aktuelle Anzeige auf 2-zeiligem Display
16/17	Programm-Taste
18	Indikator für Fehlerzustand
19	EASY-Neutral-Elektroden-Überwachung einteilig
	(EASY-Überwachung einteilig)
20	EASY-Neutral-Elektroden-Überwachung geteilt
	(EASY-Überwachung geteilt)

			1	2		3	4
		F
33	34	35	36 37 38 39 40		41	42 43	44 45 46 47	48 49

1	2		3
3 + 4			2 + 3
50		51	52	53	54	55	56

ARC 300/350

21	Anzeige-Pfeil „Bipolar Cut“ (gelb)
22	7-Segment-Anzeige „Bipolar Cut“
23/24	Leistungsbegrenzung für bipolares Schneiden
25/26	Taste für Verschorfungsgrad beim bipolaren Schneide n
27	Anzeige Blendfaktor „Bipolar Cut“
	Blend-Einstellungen 0–9
28	Anzeige-Pfeil „Bipolar Coag“ (blau)
29	7-Segment-Anzeige „Bipolar Coag“
30/31	Leistungsbegrenzung für bipolares Koagulieren
32	Taste/Anzeige für AUTOSTART „Bipolar Ausgang
	3 oder 4“ (Anschluss-Buchse 43 oder 47)
	Nur für bipolare Koagulation!
33	Ein-/Aus-Schalter
34	Buchse für die Neutralelektrode (NE)
35	Taste/Anzeige für „Monopolar Ausgang 1“
	(Anschluss-Buchse 36)
	Für monopolare Instrumente mit Handschaltung
36	Anschluss-Buchse für monopolare Instrumente mit
	Handschaltung
37	Anzeige Fingerschalter „Monopolar Ausgang 1“
38	Anzeige Fußschalter-Zuweisung
	für „Monopolar Ausgang 2“

2

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

Legende

Legende

39Taste/Anzeige für „Monopolar Ausgang 2“ (Anschluss-Buchse 40)

40Anschluss-Buchse für monopolare Instrumente mit Han d- oder Fußschaltung oder Bovie-Anschluss oder 4 mm monopolaren Endoskop-Anschluss oder 3-Pin-Anschluss

41Anzeige Fingerschalter „Monopolar Ausgang 2“

42Anzeige Fußschalter-Zuweisung auf „Bipolar Ausgang3“

43Anschluss-Buchse für bipolare Instrumente mit Fußsc halter oder AUTOSTART

(Bei Ligation zu verwenden)

44Taste/Anzeige für „Bipolar Ausgang 3“ (Anschluss-Buchse 43)

45Anzeige AUTOSTART „Bipolar Ausgang 3“ (Anschluss-Buchse 43) aktiv

46Anzeige Fußschalter-Zuweisung auf „Bipolar Ausgang4“

47Anschluss-Buchse für bipolare Instrumente mit Fußsc halter oder AUTOSTART

48Taste/Anzeige für „Bipolar Ausgang 4“ (Anschluss-Buchse 47)

49Anzeige AUTOSTART „Bipolar Ausgang 4“ (Anschluss-Buchse 47) aktiv

Rückseite ARC 300/350

50Anschluss-Buchse 1 für Fußschalter für Ausgänge 3/4

51Nicht belegt

52Anschluss-Buchse 3 für Fußschalter für Ausgänge 2/3

53Typenschild

54Anschluss für Kommunikations-Interface 901-045

55Anschluss für Potenzialausgleich

56Netzanschluss für Kaltgerätestecker

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

3

Inhaltsverzeichnis

Inhaltsverzeichnis
1.	Umgang mit dieser Gebrauchsanweisung ....................................................................................			8
	1.1.	Revisions-Index ..................................................................................................................		8
	1.2.	Gültigkeit	......................................... ....................................................................................	8
	1.3.	Mitgeltende Dokumente ......................................................................................................		8
	1.4.	Symbole .........................................................................................und Kennzeichnungen		8
		1.4.1. .................................................................................	Aufbau von Warnhinweisen	8
		1.4.2. ......................................................................	Gefahrenstufen in Warnhinweisen	9
		1.4.3. ....................................................................................................................	Tipps	9
		1.4.4. ...........................................................	Sonstige Symbole und Kennzeichnungen	9

2.	Sicherheit ........................................................................................................................................			10
	2.1.	Bestimmungsgemäße Verwendung.................................................................................		10
	2.2.	Allgemeine Sicherheitshinweise .......................................................................................		10
	2.3.	Personenbezogene Sicherheitshinweise..........................................................................		11
		2.3.1.	Patienten mit Herz-Schrittmacher .....................................................................	11
		2.3.2.	Gefahrlose Lagerung des Patienten..................................................................	11
		2.3.3.	Korrekter Anschluss des HF-Geräts..................................................................	11
		2.3.4.	Korrekte Verwendung des HF-Geräts ...............................................................	12
		2.3.5.	Einstellung des HF-Geräts und Verwendung des Zubehörs.............................	12
	2.4.	Produktbezogene Sicherheitshinweise.............................................................................		13
	2.5.	Sichere Handhabung (allgemein) .....................................................................................		13
		2.5.1.	Operationsumfeld: Vermeiden von Explosionen/Zündung ................................	14
		2.5.2.	Applikation der Neutralelektrode .......................................................................	15

3.	Funktionsweise ..............................................................................................................................			17
	3.1.	Monopolare Modi ..............................................................................................................		17
		3.1.1.	Modus „Cut“ ......................................................................................................	17
		3.1.2.	Modus „Moderate Coag“ ..................................................................................	17
		3.1.3.	Modus „Forced Coag“.......................................................................................	18
		3.1.4.	Modus „Spray-Koagulation“..............................................................................	18
	3.2.	Bipolare Modi ....................................................................................................................		19
		3.2.1. Modus „Soft COAG Mode“ ...............................................................................		19
	3.3.	Aktivierungsund Alarmsignale im monopolaren und bipolaren Modus ..........................		20
	3.4.	Not-Aus .............................................................................................................................		20
	3.5.	Überwachungsfunktionen ............................. ....................................................................		20

4

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

			Inhaltsverzeichnis
		3.5.1.	Selbsttest ...........................................................................................................	20
		3.5.2.	Zyklischer Test während des Betriebs ..............................................................	20
	3.6.	ARC Control-Technologie .................................................................................................		21
	3.7.	Neutralelektroden-Überwachung ...................... ................................................................		21
		3.7.1.	Allgemeines .......................................................................................................	21
		3.7.2.	EASY - Neutralelektroden - Überwachung (EASY - Überwachu ng) ......................	21
	3.8.	Fußschalter .......................................................................................................................		22
	3.9.	Speicherfunktionen ...........................................................................................................		22
4.	Beschreibung		.................................................................................................................................	23
	4.1.	Symbole .........................................................................................................am Produkt		23
		4.1.1. .......................................................................................................	Typenschild	23
	4.2.	Lieferumfang .....................................................................................................................		24
	4.3.	Zum Betrieb ..........................................................................erforderliche Komponenten		24
5.	Vorbereitung ...................................................................................................................................			25
	5.1.	HF-Gerät ...........................................................................................................aufstellen		25
	5.2.	HF-Gerät ........................................................................................................einschalten		26
	5.3.	Instrumentarium ...........................................................................................anschließen		26
		5.3.1. ........... ........................................	Instrumentarium für monopolare Anwendung	27
		5.3.2. ............. ............................................	Instrumentarium für bipolare Anwendung	27
		5.3.3. ............................ .......................................................	Fußschalter anschließen	27
		5.3.4. ........................................................................	Fußschalter - Ausgang zuweisen	28
	5.4.	Funktionsprüfung ................................... ...........................................................................		29
		5.4.1. ............................................................................	Automatische Testfunktionen	29
		5.4.2. ......................	EASY - Neutral - Elektroden - Überwachung (EASY - Überwachu ng)	29
6.	Bedienung .......................................................................................................................................			30
	6.1.	Programm ................................. ........................................................................-Übersicht		30
	6.2.	Grundeinstellungen .................................................................................der Programme		31
		6.2.1. ............................................................................................	Programm aufrufen	31
		6.2.2. ..............................................................................................	Programm ändern	31
	6.3.	Programm ..............................................................................................-Beschreibungen		32
		6.3.1. ....................................................................................	Programm 0 „Standard“	32
		6.3.2.	Programm 1 „EndoLAP Bipolar Cut”
		.....................................................................	(nur bei ARC 350 und ARC 350L)	32
		6.3.3. ......................	Programm 2 „EndoLAP II Ligation” (Ligation nur beiARC 350L)	33

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

5

Inhaltsverzeichnis
6.3.4.	Programm 3 „Abdominal Ligation” (Ligation nur bei ARC 350L).......................			33
6.3.5.	Programm 4 „ArgonLigation” (Ligation nur bei ARC 350L) ...............................			34
6.3.6.	Programm 5 „Argon Open” ...............................................................................			35
6.3.7.	Programm 6	„Macro Plastic”.............................................................................		35
6.3.8.	Programm 7	„Micro Plastic” ..............................................................................		35
6.3.9.	Programm 8	„Local Anesthesia” .......................................................................		35
6.3.10.	Programm 9	„HNO” ..........................................................................................		35
6.3.11.	Programm 10 „Micro Pediatric” ........................................................................			35
6.3.12.	Programm 11 „Micro Neuro”.............................................................................			36
6.3.13.	Programm 12 „DryCut” .....................................................................................			36
6.3.14.	Programm 13 „SimCOAG”................................................................................			36
6.3.15.	Programm 14		„Thorax” .....................................................................................	37
6.3.16.	Programm 15		„Mamaria” ..................................................................................	37
6.3.17.	Programm 16		„Gynaecology Abdominal” .........................................................	37
6.3.18.	Programm 17		„Gynaecology Hystero”..............................................................	37

6.3.19.Programm 18 „TUR-P Bipolar TUR“

(nur bei ARC 350 und ARC 350L).....................................................................

37

6.3.20.Programm 19 „TUR-BT Bipolar TUR“

(nur bei ARC 350 und ARC 350L).....................................................................

38

6.3.21.Programm 20 „TUR-VAP Bipolar TUR“

		(nur bei ARC 350 und ARC 350L).....................................................................	39
	6.3.22.	Programm 21 „GastroCUT Pol“ (optional bei ARC 300) ..................................	39
	6.3.23.	Programm 22: „GastroCUT Pap“ (optional bei ARC 300).................................	40
	6.3.24.	Programm 23 „Argon Flex” ...............................................................................	41
6.4.	Menü-Programme ..................................... ........................................................................		41
	6.4.1.	Übersicht.......................................... ..................................................................	41
	6.4.2.	Menü-Programm 1 „Set Language“...................................................................	42
	6.4.3.	Menü-Programm 2 „Sound Level“ .....................................................................	43
	6.4.4.	Menü-Programm 3 „ModerateCoag Mod“ .........................................................	43
	6.4.5.	Menü-Programm 4 „BipCoag Mode“ .................................................................	43
	6.4.6.	Menü-Programm 5 „Forced Coag Mode“ ..........................................................	44
	6.4.7.	Menü-Programm 6 „Show Prev Inf-No“.............................................................	44
	6.4.8.	Menü-Programm 7 „Hide Fix Prog“ ...................................................................	45
	6.4.9.	Menü-Programm 8 „AutoStart Delay“................................................................	45
	6.4.10.	Menü-Programm 9 „Edit Prog Names“..............................................................	45
	6.4.11.	Menü-Programm 10 „Restore Programs“..........................................................	46

6

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

			Inhaltsverzeichnis
		6.4.12.	Menü-Programm 11 „Panel Check“...................................................................	47
7.	Fehler erkennen und beheben ......................................................................................................			47
	7.1.	System - Fehler ...................................................................................................................		47
		7.1.1.	Fehler-Liste........................................................................................................	47
	7.2.	Fehler der EASY - Überwachung ........................ ...............................................................		50
8.	Aufbereitung ...................................................................................................................................			51
	8.1.	Aufbereiten des Zubehörs ........................... ......................................................................		51
	8.2.	Desinfizieren und Reinigen ...............................................................................................		51
9.	Wartung/Reparatur.........................................................................................................................			52
	9.1.	Wartung .............................................................................................................................		52
		9.1.1.	Sicherheitstechnische Kontrolle (STK)..............................................................	52
	9.2.	Reparatur ..........................................................................................................................		52
	9.3.	Technischer Service .........................................................................................................		53
10.	Lagerung .........................................................................................................................................			53
11.	Technische Daten...........................................................................................................................			54
	11.1.	Technische Daten für die HF - Geräte ARC 300 und ARC 350 .........................................		54
	11.2.	Leistungs - . Spannungs - und Stromdiagramme ................................................................		60
12.	Zubehör/Ersatzteile ................................ ........................................................................................			87
	12.1.	Sichere Handhabung gemäß IEC - /VDE - Bestimmungen .................................................		87
13.	EMV	..................................................................................................................................................		88
	13.1. ...................	Leitlinien und Herstellererklärung nach DIN EN 60601 - 1 - 2, Abs. 6.8.3.201		88
14.	Entsorgung .....................................................................................................................................			92

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

7

1 Umgang mit dieser Gebrauchsanweisung

1.Umgang mit dieser Gebrauchsanweisung

Diese Gebrauchsanweisung ist Teil des Produkts.

Für Schäden und Folgeschäden, die durch Nichtbeachtung der

Gebrauchsanweisung entstehen, übernimmt die

BOWA-electronic GmbH & Co. KG keinerlei Haftung oder

Gewährleistung.

Lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung aufmerksam durch.

Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung während der Lebensdauer des Produkts sicher auf.

Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung für das OP-Pers onal zugänglich auf.

Geben Sie die Gebrauchsanweisung an jeden nachfolgenden Besitzer oder Benutzer des Produkts weiter.

Aktualisieren Sie die Gebrauchsanweisung bei jeder vom Hersteller erhaltenen Ergänzung.

1.1.	Revisions-Index
	Software-Version	Änderungsstand
	2.42	2008/04
1.2.	Gültigkeit

Diese Gebrauchsanweisung ist nur gültig für die auf der Titelseite bezeichneten Produkte.

1.3.Mitgeltende Dokumente

Mitgeltende Dokumente in der Anlage oder in den weiteren Registern beachten.

1.4.Symbole und Kennzeichnungen

1.4.1.Aufbau von Warnhinweisen

SIGNALWORT

Art, Quelle und Folgen der Gefahr (Personenschäden) !

Maßnahme zur Vermeidung der Gefahr.

8

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

1 Umgang mit dieser Gebrauchsanweisung

HINWEIS

Art, Quelle und Folgen der Gefahr (Sachschäden)!

Maßnahme.

1.4.2.Gefahrenstufen in Warnhinweisen

Symbol	Gefahrenstufe	Eintretens-	Folgen bei
		Wahrscheinlichkeit	Nichtbeachtung
	GEFAHR	Unmittelbar drohende	Tod, schwere
		Gefahr	Körperverletzung
	WARNUNG	Mögliche drohende	Tod, schwere
		Gefahr	Körperverletzung
	VORSICHT	Mögliche drohende	Leichte
		Gefahr	Körperverletzung
	HINWEIS	Mögliche drohende	Sachschaden
		Gefahr

1.4.3.Tipps

Tipps/Zusatzinformationen zum leichteren Arbeiten.

1.4.4.Sonstige Symbole und Kennzeichnungen

Symbol/Kennzeichnung	Bedeutung
	Voraussetzung einer Handlung
	Handlung mit einem Schritt
1.	Handlung mit mehreren Schritten in
2.	verbindlicher Reihenfolge
3.
	Resultat aus vorangehender Handlung
∙	Aufzählung (erste Ebene)
∙	Aufzählung (zweite Ebene)
Hervorhebung	Hervorhebung
..., siehe Kapitel xxx Seite xxx	Querverweis
z.B. „Monopolar Ausgang 1“35	Fettgedruckte Zahlen (hier: 35) verweisen
	auf schematische Darstellung des
	ARC 350 / ARC 300 und zugehörige
	Legende (Seite 2-3)

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

9

2 Sicherheit

2.Sicherheit

2.1.Bestimmungsgemäße Verwendung

Das HF-Gerät ist ausschließlich vorgesehen, um elektrische Leistung für monopolares und bipolares Schneiden und Koaguli eren bei chirurgischen Eingriffen zu erzeugen.

Es wird in folgenden Bereichen eingesetzt:

∙Allgemeinchirurgie

∙Endoskopie

∙Gynäkologie

∙Handchirurgie

∙HNO

∙Kardiochirurgie (einschließlich am offenen Herzen)

∙Neurochirurgie

∙Orthopädie

∙Urologie, inklusive transurethraler Resektion (TUR)

BOWA setzt voraus, dass das HF-Gerät unter der Aufsicht von qualifiziertem oder befugtem Personal betrieben wird. Der Chirurg und das medizinische Fachpersonal müssen in Grundlagen, Anwendungsregeln und Risiken der HF-Chirurgie geschult und auch damit vertraut sein, um eine Gefährdung von Patient, Personal undGeräten sicher und zuverlässig zu vermeiden.

Jegliche andere Verwendung gilt als nicht bestimmungsgemäß und ist auszuschließen!

2.2.Allgemeine Sicherheitshinweise

Stellen Sie sicher, dass keine elektronischen Gerät im Umfeld des HF-Geräts aufgestellt sind, die durch elektromagnetische Felder beeinträchtigt werden können.

10

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

2 Sicherheit

2.3.Personenbezogene Sicherheitshinweise

2.3.1.Patienten mit Herz-Schrittmacher

Fehlfunktionen oder die Zerstörung des Herz-Schritt machers können zur Lebensgefahr oder zu irreversibler Verletzung des Patienten führen.

Konsultieren Sie bei Patienten mit Herz-Schrittmachern vor der Anwendung der HF-Chirurgie den Kardiologen.

Wenden Sie bipolare HF-Verfahren an.

Bringen Sie die HF-Neutralelektroden nahe am OP-Feld an.

Stellen Sie den Demand-Schrittmacher auf Festfrequenz ein.

Stellen Sie sicher, dass der Herz-Schrittmacher nicht mit der HFElektrode in Kontakt kommt.

Halten Sie einen einsatzfähigen Defibrillator griffbereit.

Führen Sie eine postoperative Herz-Schrittmacher-Ko ntrolle durch.

2.3.2.Gefahrlose Lagerung des Patienten

Lagern Sie den Patienten so, dass er keine Metallteile berührt, die geerdet sind oder beträchtliche Kapazität gegen Erde haben (z. B. Operationstischhalterungen). Legen Sie bei Bedarf antistatische Tücher zwischen Patient und Unterlage.

Stellen Sie sicher, dass der Patient keine feuchten Tücher oder Unterlagen berührt.

Legen Sie antistatische Tücher zwischen Bereiche mi t starker Schweißabsonderung und Haut-an-Haut-Berührungen am Körperstamm.

Stellen Sie eine geeignete Auflagefläche sicher, umDrucknekrosen zu verhindern.

Leiten Sie Urin über den Katheter ab.

2.3.3.Korrekter Anschluss des HF-Geräts

Erden Sie das HF-Gerät immer über den Potenzialausgleich.

Verwenden Sie keine Nadelelektroden für die Überwac hung.

Bringen Sie Elektroden von physiologischen Überwach ungsgeräten ohne Schutzwiderstände oder HF-Drosseln möglichst weit entfernt von den HF-Elektroden an.

Bringen Sie Leitungen von Überwachungsgeräten so an, dass sie nicht auf der Haut liegen.

Halten Sie die Leitungen zu den Hochfrequenz-Elektroden möglichst kurz und führen Sie sie so, dass sie wede r den Patienten noch andere Leitungen berühren.

Stellen Sie keine Gegenstände auf das HF-Gerät.

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

11

2 Sicherheit

2.3.4.Korrekte Verwendung des HF-Geräts

Ein unbeabsichtigtes Aktivieren im nicht sichtbaren Bereich des HF-

Geräts kann den Patienten verletzen.

Aktivieren Sie das HF-Gerät nur, wenn die Elektrodein Ihrem Sichtbereich ist und Sie das HF-Gerät jederzeit rasch deaktivieren können.

Schalten Sie das HF-Gerät nach unbeabsichtigtem Aktivieren sofort am Ein-/Aus-Schalter aus.

Bedienen Sie den Fußschalter oder den Handschalter immer besonders aufmerksam.

Mangelnde Vorbereitung oder Fehler am HF-Gerät können zur

Beschädigung des HF-Geräts führen.

Stellen Sie mittels der automatischen Überwachungsf unktionen sicher, dass das HF-Gerät fehlerfrei arbeitet. Zu den automatischen Testfunktionen siehe Kapitel Überwachungsfunktionen Seite 20.

Stellen Sie sicher, dass keine leitfähigen Flüssigkeiten (z. B. Blut, Fruchtwasser) in Fußschalter oder Handschalter eingedrungen sind.

Stellen Sie sicher, dass im Fußoder HandschalterKabel kein Kurzschluss vorliegt.

2.3.5.Einstellung des HF-Geräts und Verwendung des Zubehörs

Eine zu hoch gewählte Ausgangsleistung kann den Patienten verletzen!

Prüfen Sie daher, bevor Sie die Ausgangsleistung er höhen, ob:

∙die Neutralelektrode korrekt anliegt,

∙die Arbeitselektroden sauber sind,

∙die Steckverbindungen korrekt sind.

Korrekte Einstellung des HF-Geräts

Um bei Eingriffen an Körperteilen mit kleinem Quers chnitt und in Bereichen mit hohem Widerstand (Knochen, Gelenke) ungewollte (thermische) Gewebeschädigungen zu vermeiden: Verwenden Sie in diesen Bereichen die Bipolartechnik.

Stellen Sie die Leistungsabgabe des HF-Geräts immerso niedrig wie möglich ein.

Stellen Sie das akustische Signal, das bei aktivierter Elektrode ertönt, so ein, dass es immer gut hörbar ist.

12

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

2 Sicherheit

Korrekte Verwendung des Zubehörs

Verwenden Sie nur isoliertes Zubehör.

Prüfen Sie alle Elektroden auf scharfe Kanten und ü berstehende Teile vor der Anwendung.

Verwenden Sie nur einwandfreie Elektroden.

Legen Sie aktive Elektroden nie auf oder neben dem Patienten ab.

Entfernen Sie heiße Elektroden nicht unmittelbar nach dem Schneiden oder Koagulieren aus dem Körper.

Stellen Sie einen ausreichenden Abstand zwischen den Patientenkabeln und den Kabeln des HF-Gerätes sicher.

Führen Sie die Patientenkabel nicht über den Patien ten.

2.4.Produktbezogene Sicherheitshinweise

Produkte der BOWA-electronic GmbH & Co. KG sind nach dem aktuellen Stand der Technik und anerkannten sicherheitstechnischen Regeln entwickelt worden. Dennoch können bei ihrem Betrieb Gefahren für Leib und Leben des Benutzers oder Dritter bzw. Beeinträchtigungen des Produkts und anderer Sachwerte entstehen.

Verwenden Sie nur von BOWA zugelassenes Zubehör, si ehe Kapitel Zubehör/Ersatzteile Seite 87.

Benutzen Sie das Produkt nur in technisch einwandfreiem Zustand sowie bestimmungsgemäß, sicherheitsund gefahrenbewusst unter Beachtung dieser Gebrauchsanweisung.

Lassen Sie Störungen, die die Sicherheit beeinträchtigen können (z. B. Abweichungen von den zulässigen Betriebsbedingungen), umgehend beseitigen.

Wischen Sie das HF-Gerät nur mit Reinigungsund Desinfektionsmitteln ab, die für die Flächenreinigung national zugelassen sind. Siehe Kapitel Desinfizieren und Reinigen Seite 51.

Legen Sie das Gerät nie in Wasser oder Reinigungsmittel.

Kochen Sie das Gerät nie aus oder desinfizieren Siedas Gerät nie maschinell.

Lassen Sie eventuell eingedrungene Flüssigkeit sofo rt ablaufen.

2.5.Sichere Handhabung (allgemein)

Prüfen Sie vor jeder Anwendung des Produkts dessen Funktionsfähigkeit und den ordnungsgemäßen Zustand.

Beachten Sie die Anwendungshinweise gemäß Norm, siehe Kapitel Gefahrenstufen in Warnhinweisen Seite 9.

Beachten und befolgen Sie während der Anwendung stets die Signaltöne bzw. Fehleranzeigen des HF-Geräts, sieheKapitel Fehler-Liste Seite 47.

Lassen Sie das Produkt und Zubehör nur von Personen betreiben und anwenden, die die erforderliche Ausbildung, Kenntnis oder Erfahrung haben.

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

13

2 Sicherheit

Prüfen Sie regelmäßig das Zubehör, insbesondere Ele ktrodenkabel und endoskopisches Zubehör, auf Beschädigungen an der Isolation.

Legen Sie keine Instrumente auf dem Patienten oder auf Geräten ab.

Stellen Sie sicher, dass bei aktiviertem AUTOSTART keine Instrumente gereinigt werden.

Tragen Sie während der OP geeignete Handschuhe.

2.5.1.Operationsumfeld:

Vermeiden von Explosionen/Zündung

Beim bestimmungsgemäßen Gebrauch des HF-Geräts entsehen

Funken!

Verwenden Sie das HF-Gerät nicht im explosionsgefährdeten Bereich.

Verwenden Sie keine brennbaren oder explosiven Flüs sigkeiten.

Verwenden Sie das HF-Gerät bei Ausfall von Anzeigeelementen nicht mehr!

Vermeiden Sie bei Operationen (z. B. im Bereich von Kopf und Thorax) zündfähige Anästhetika und verbrennungsfördernde Gase (z. B. Lachgas, Sauerstoff) oder saugen Sie diese ab.

Tragen Sie während der OP geeignete Handschuhe.

Verwenden Sie ausschließlich nicht brennbare Reinigungs-, Desinfektionsund Lösungsmittel (für Kleber). Wenn Sie brennbare Reinigungs-, Desinfektionsund Lösungsmittel verwe nden: Stellen Sie sicher, dass diese Stoffe vor dem Einsatz der HF-Chirurgie verdunstet sind.

Stellen Sie sicher, dass sich keine brennbaren Flüs sigkeiten unter dem Patienten oder in Körperhöhlen (z. B. Vagina) s ammeln. Saugen Sie Körperhöhlen vor der Aktivierung des Ger äts ab bzw. spülen Sie sie.

Wischen Sie alle Flüssigkeiten ab, bevor Sie das HF -Gerät einsetzen.

Stellen Sie sicher, dass keine endogenen Gase vorhanden sind, die sich entzünden können.

Stellen Sie sicher, dass mit Sauerstoff getränkte Materialien (z. B. Watte, Mull) so weit vom HF-Umfeld entfernt sind, dass sie sich nicht entzünden können.

14

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

2 Sicherheit

2.5.2.Applikation der Neutralelektrode

Die Neutralelektrode hat bei der monopolaren HF-Technik die Aufgabe, den an der Operationsstelle in den Körper eingeleit eten Strom wieder zum HF-Gerät zurückzuleiten.

Um eine Temperaturerhöhung an der Stromaustrittstel le zu vermeiden, achten Sie auf folgende Gegebenheiten:

∙Ausreichend große Berührungsfläche zwischen Neutralelektrode und Körper

∙Hohe elektrische Leitfähigkeit zwischen Neutralelektrode und Körper

Um Verbrennungen durch die Neutralelektrode auszuschließen, stellen Sie Folgendes sicher:

∙Wählen Sie die Applikationsstelle der Neutralelektrode so, dass die Stromwege zwischen Aktivund Neutralelektrode so kurz wie möglich sind und in Längsoder Diagonalrichtung zum Körper verlaufen (da Muskeln in Richtung der Fibrillen eine höhere Leitfähigkeit besitzen).

∙Verlegen Sie bei Operationen im Bereich des Thorax den Stromweg nicht quer und achten Sie darauf, dass das Herz niemals im Stromweg liegt.

∙Applizieren Sie in Abhängigkeit vom Operationsfelddie Neutralelektrode möglichst am nächstgelegenen Oberarm oder Oberschenkel.

∙Beachten Sie bei selbstklebenden Einmal-Elektroden weitere Angaben des Herstellers zur Applikationsstelle.

∙Sorgen Sie dafür, dass die Applikationsstelle frei von Narbengewebe und Knochenvorsprüngen ist.

∙Achten Sie darauf, dass keine Implantate (z. B. Knochennägel, Knochenplatten, Endoprothesen) im Stromweg liegen.

∙Stellen Sie sicher, dass am Neutralelektroden-Anschluss kein Kurzschluss entstehen kann.

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

15

2 Sicherheit

Vor dem Applizieren der Neutralelektrode

Entfernen Sie starken Haarwuchs.

Reinigen Sie die Applikationsstelle und verwenden Sie keinen Alkohol, da dieser die Haut austrocknet und den Übergangswiderstand erhöht.

Massieren oder bürsten Sie bei schlechter Durchblut ung die Applikationsstelle.

Applizieren Sie die Neutralelektrode ganzflächig. Sichern Sie wieder verwendbare Neutralelektroden mit Gummibändern oder elastischer Binde, so dass sie sich bei Bewegungen des Patienten nicht lösen. Stellen Sie dabei sicher, dass kein Durchblutungsmangel entsteht (Gefahr von Nekrosen).

Verwenden Sie keinesfalls nasse Tücher oder Elektro pasten.

Stellen Sie sicher, dass keine Flüssigkeiten (z. B. Spülflüssigkeiten, Desinfektionsmittel, Blut, Urin) zwischen Patient und Neutralelektrode gelangen.

Legen Sie die Neutralelektrode nicht unter Gesäß oder Rücken des Patienten.

Stellen Sie sicher, dass keine EKG-Elektroden im Stromweg des HF-Geräts liegen.

Bei einteiliger Neutralelektrode

Stellen Sie sicher, dass beim Anbringen der einteiligen Neutralelektrode der HF-Strom auf die längste Kantezurückfließt

und dadurch keine Überhöhung der Stromdichte an der kurzen Kante entsteht.

Prüfen Sie die einteilige Neutralelektrode währendder OP.

Bei geteilter Neutralelektrode

Bringen Sie die geteilte Neutralelektrode korrekt und ohne zusätzliche Gegenstände an, da das HF-Gerät die Überbrückung der Teilflächen durch sonstige Gegenstände nicht erkennt.

Stellen Sie sicher, dass beim Anbringen der geteilten Neutralelektrode der HF-Strom gleichmäßig auf beideFlächen

zurückfließt und dadurch keine Überhöhung der Strom dichte unter einer Fläche oder einer Kante entsteht.

16

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

3 Funktionsweise

3.Funktionsweise

Das HF-Gerät arbeitet mikroprozessorgesteuert und wandelt die Netzspannung in einen hochfrequenten Wechselstrom für monopolare oder bipolare Anwendung um.

Durch die Lichtbogenregelung „ARC Control“ wird dieLeistungsabgabe je nach Gewebe und dessen Widerstand auf das notwendige Minimum reduziert.

3.1.Monopolare Modi

Das HF-Gerät verfügt im Monopolar-Betrieb über folgende

Betriebsmodi:

∙„Cut“ zum Schneidenin niederohmigem Gewebe

∙„Moderate Coag“ zur Kontaktkoagulation und „ForcedCoag“ zur Koagulation mit Semikontakt

∙„Spray-Koagulation“ zur kontaktlosen Oberflächenkoagulation

Zwei monopolare Ausgänge ermöglichen unabhängiges onfigurierenK von zwei Instrumenten.

Es können Instrumente an die monopolare Ausgänge 1und/oder 2 (Buchse 36 und/oder 40) angeschlossen werden. Der gewünschte Ausgang wird mittels Betätigung der Taste/Anzeige35 bzw. 39 (für „Monopolar Ausgang 1 bzw. 2“) aktiviert.

3.1.1.Modus „Cut“

In diesem Modus wird ein leistungsstarker HF-Strom bis 300 W mit geringem Crestfaktor für Schnitte in biologischem G ewebe eingesetzt. Die Lichtbogenregelung des ARC CONTROL passt die Leistungsabgabe bei Gewebeunterschieden und Veränderungen von Schnittfläche oder -geschwindigkeit schnell auf dasjeweils erforderliche Minimum an.

Bei Einstellung der Blend-Funktion von Stufe 0 bis 9 ist ein variabel einstellbarer Grad der Oberflächenverschorfung möglich.

3.1.2.Modus „Moderate Coag“ .

Wenn Sie die Einstellungen des Modus „Moderate Coag“ ändern wollen, siehe Kapitel Menü-Programm 3 „ModerateCoag Mod“ Seite 43.

Dieser Modus wird bei Kontaktkoagulation zur Stillung von Sickerblutungen, Blutstillung größerer Gewebebereic he sowie zur kleinflächigen Koagulation eingesetzt.

In diesem Modus wird der Koagulationseffekt des „Moderate Coag“-

Stroms eingestellt.

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

17

3 Funktionsweise

Es stehen folgende Modi zur Verfügung:

Modus	Eigenschaften	Anwendung
Modus „Standard“	Mittlere moderate Koagulation	Tiefgehende Koagulationswirkung
(Werkseinstellung)
Modus „Dessication I“	Starke moderate Koagulation	Schneller tiefgehender
		Koagulationseffekt
Modus „Dessication II“	Mittlere/schwache Koagulation	Tiefgehende langsame
		Koagulationswirkung
Modus „Dessication III“	Schwache moderate Koagulation	Langsame Koagulation

3.1.3.		Modus „Forced Coag“
		Wenn Sie die Einstellungen des Modus „Forced Coag“ändern wollen,
		siehe Kapitel Menü-Programm 5 „Forced Coag Mode“ Seite 44!
		Dieser Modus wird bei Kontaktkoagulation mit geringerer Reichweite im
		Gewebe, bevorzugt bei kleinflächigen und feinen Elektroden eingesetzt.
		Im Modus „Forced Coag“ können wiederum drei Modi eingestellt
		werden:
Modus			Eigenschaften	Anwendung
Modus „Non Cutting“			Hoher Koagulationsgrad	Anforderungen an gute Koagulation
			Geringe Schneidneigung	ohne Gewebeeinbruch
Modus „Mixed Mode“			Hoher Koagulationsgrad	Alle Standardanwendungen
			Mäßige Schneidwirkung	(Werkseinstellung)
Modus „Cutting Mode“			Gute Hämostase	Präparierendes Schneiden mit der
			Hervorragende Schneidwirkung	blauen Taste

3.1.4. Modus „Spray-Koagulation“

Dieser Modus wird bei kontaktloser Oberflächenkoagulation über

Lichtbogenbildung eingesetzt.

Der Modus wird bei der Blutstillung bei parenchymatösem Gewebe oder in schlecht zugänglichen Spalten und in Verbindungmit der ArgonKoagulation eingesetzt.

18

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

3 Funktionsweise

3.2.Bipolare Modi

Optimale Ergebnisse sind in der bipolaren Technik (insbesondere in der minimal-invasiven Chirurgie) nur mit speziellen Instrumenten möglich!

Vorteile der bipolaren Technik:

∙Die notwendige Hochfrequenzleistung beträgt ¼ der für monopolare Anwendung notwendigen Leistung.

∙Die Applikation einer Neutralelektrode am Patienten entfällt. Somit entfallen die hiermit verbundenen Risiken für den Patienten.

Zwei bipolare Ausgänge beim ARC 350 ermöglichen unabhängiges

Konfigurieren von zwei Instrumenten.

Es können Instrumente an die bipolaren Ausgänge 3 und/oder 4 (Buchse 43 und/oder 47) angeschlossen werden. Der gewünschte Ausgang wird mittels Betätigung der Taste/Anzeige44 bzw. 48 (für „Bipolar Ausgang 3 bzw. 4“) aktiviert.

Die AUTOSTART-Funktion kann nur für die bipolare Ko agulation aktiviert werden.

In der AUTOSTART-Funktion wird der Koagulationsstrom nach niederohmigem Gewebekontakt der angeschlossenen BipolarInstrumente selbstständig zugeschaltet. Eine Aktivierung mit Fußschalter ist deshalb nicht notwendig.

Wird ein im AUTOSTART-Modus betriebener Ausgang mit Fußschalter aktiviert, so wird der AUTOSTART deaktiviert und das Fußschaltersignal verwendet.

Zur Vermeidung eventueller Aktivierungsprobleme im AUTOSTART-

Modus empfehlen wir Bipolarkabel mit maximal 4,5 m Länge!

3.2.1.Modus „Soft COAG Mode“

Wenn Sie die Einstellungen des Modus „ Soft COAG Mode“ ändern wollen, siehe Kapitel Menü-Programm 4 „BipCoag Mode“ Seite 43 .

Der Modus „Soft COAG“ wird bei feinen Arbeiten mitder bipolaren Pinzette eingesetzt. In diesem Modus ist die AUTOSTART-Funktion nicht verfügbar.

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

19

3 Funktionsweise

3.3.Aktivierungsund Alarmsignale im monopolaren und bipolaren Modus

Die Aktivierungsund Alarmsignale werden mit der Lautstärke 19 ausgegeben. Die Mindestlautstärke ist die Stufe 16.Bei Bedarf ist die Lautstärke der Aktivierungssignale einer lauteren Umgebung anzugleichen. Der Alarmton ist nicht veränderbar.

Modus	Anzeige im	Frequenz (Hz)	Art des Signals
	Menü-
	Programm
Monopolar Cut	TON 1	500	Dauerton
Monopolar Coag	TON 2	420	Dauerton
Bipolar Cut	TON 3	550	Dauerton
Bipolar Coag	TON 4	340	Dauerton
Sim Coag	TON 5	800	Dauerton
Forced Cut
Ligation Ende			Pulsierender
			Wechselton
Alarm		1000	Intermittierend

3.4.Not-Aus

Das HF-Gerät kann zu jeder Zeit über den Ein-/Aus-Schalter 33 als

Not-Aus ausgeschaltet werden.

3.5.Überwachungsfunktionen

3.5.1.Selbsttest

Beim Einschalten führt das HF-Gerät einen Selbsttes durch, der

Bedienelemente, Signalton, Mikroprozessor und Hardwarefunktion prüft.

3.5.2.Zyklischer Test während des Betriebs

Während des Betriebs werden sicherheitsrelevante Funktionen und Signale zyklisch getestet. Wenn Fehler erkannt werden, schaltet sich der HF-Generator ab. Am Display erscheint eine Fehlermeldung. Näheres hierzu siehe Fehler erkennen und beheben Seite 47.

20

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

3 Funktionsweise

3.6.ARC Control-Technologie

Die Lichtbogenregelung „ARC Control-Technologie" berücksichtigt variierende Schnittflächen und Schnittgeschwindigkeiten, erkennt Gewebeunterschiede und daraus resultierende Widerstandsveränderungen und passt die Leistungsabgabe dem jeweils notwendigen Minimum an.

3.7.Neutralelektroden-Überwachung

Bei der Applikation der Neutralelektrode muss immer die größtmögliche

Neutralelektrode appliziert werden!

3.7.1.Allgemeines

Die Neutralelektroden-Überwachung minimiert das Ris iko von

Verbrennungen an der Applikationsstelle der Neutralelektrode.

Es werden zwei Arten von Neutralelektroden überwach t:

∙Einteilige Neutralelektroden

∙Geteilte Neutralelektroden.

Die geteilten Neutralelektroden werden an der Anzeige 20, die einteiligen Neutralelektroden an der Anzeige 19 angezeigt.

3.7.2.EASY-Neutralelektroden-Überwachung (EASY-Überwachung)

Kinderelektroden können von der EASY-Überwachung ni cht überwacht werden, weil sie durch ihre kleine Fläche zu hochohmig sind.

Die EASY-Überwachung misst Widerstandsänderungen zwischen Patient und Hochfrequenz-Chirurgiegerät sowohl vorab als auch während der HF-Aktivierung. Gegebenenfalls fordertes das Personal über einen optisch-akustischen Alarm zum Eingreifen auf. Voraussetzung ist eine geteilte Neutralelektrode mit entsprechenden Kontaktflächen und geeigneten Übergangswiderständen, die vorschriftsgemäß am Patienten angebracht wird.

Bei den Programmen „TUR“ und dem Modus „Moderate Koagulation“ ist die Mindestfläche der Elektrode auf 110 cm² festzusetzen.

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

21

3 Funktionsweise

3.8.Fußschalter

Neben dem Handschalter steht der Fußschalter zur Ak tivierung unterschiedlicher Betriebsmodi zur Verfügung.

Die Fußschalter können entweder an die Anschlussbuc hse 1 oder 3 angeschlossen werden. Das HF-Gerät erkennt automatisch, ob ein Fußschalter angeschlossen ist.

An das HF-Gerät können folgende Fußschalter-Systeme angeschlossen werden:

Art.-Nummer	Bezeichnung
901-011	Einzelpedal-Fußschalter (EP)
901-021	Doppelpedal-Fußschalter (DP)
901-031	Doppelpedal-Fußschalter mit Taster
	(DP+)

3.9.Speicherfunktionen

Bei den Generatoren der ARC-Serie können die Parame tereinstellungen aller Programme gespeichert werden.

Hierzu werden die Parameter, wie Leistung, Blendfaktor, Koagulationsmodus und Fußschalterzuweisung eingestellt und anschließend durch langes Drücken der Taste AUTOSTA RT 32 abgespeichert. Dieser Speichervorgang betrifft nur das aktuelle Programm.

Per Tastendruck können die individuellen Geräteeinstellungen und die eingegebenen Erfahrungswerte abgerufen werden, siehe Kapitel Grundeinstellungen der Programme Seite 31.

Die gespeicherten Werte bleiben auch bei abgeschaltetem Gerät erhalten.

22

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

4 Beschreibung

4.Beschreibung

4.1.Symbole am Produkt

Symbol	Bezeichnung
	Einteilige Neutralelektrode
	Geteilte Neutralelektrode
	Fußschalter
	Gebrauchsanweisung einhalten
	Neutralelektrode bei HF von Erde
	isoliert
	Gerät des Typs CF mit
	Defibrillationsschutz
	Potenzialausgleich
	Sicherung
	Wechselstrom
	Ein-/Aus-Schalter
	Kennzeichnung von Elektround
	Elektronikgeräten entsprechend
	Richtlinie 2002/96/EG (WEEE), siehe
	Entsorgung
	Elektrodenhandgriff mit Fingertasten
	AUTOSTART
	Gefährliche elektrische Spannung
	Herstelldatum

4.1.1.Typenschild

Bild 4-1: Typenschild ARC 300/350

(Hier: ARC 350; beim ARC 300 ändert sich REF und SN ,

z.B. REF 900-300, SN 30001620)

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

23

4 Beschreibung

4.2.Lieferumfang

Ausführliche Informationen zum Lieferumfang finden Sie im aktuellen

Zubehörkatalog.

4.3.Zum Betrieb erforderliche Komponenten

∙Netzkabel

∙Fußschalter

∙Neutralelektrode

∙Elektrodenhandgriff bei Monopolar-Anwendungen mit Fingertasten oder Aktivierung mit Fußschalter

∙Arbeitselektrode

∙Anschlusskabel

24

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

5 Vorbereitung

5.Vorbereitung

5.1.HF-Gerät aufstellen

HINWEIS

Beim bestimmungsgemäßen Gebrauch des HF-Gerätes ent stehen elektromagnetische Felder! Dadurch können andere Ge räte beeinträchtigt werden.

Stellen Sie sicher, dass keine elektronischen Gerät im Umfeld des HF-Geräts aufgestellt sind.

HF-Geräte dürfen nur in medizinisch genutzten Räumen betrieben werden, welche die Anforderungen von DIN VDE 0100-710 erfüllen.

Wenn das HF-Gerät zuvor bei Temperaturen unter +10°C gelagert oder transportiert wurde, benötigt es ca. 3 Stunden, um sich bei Raumtemperatur zu akklimatisieren.

1.Stellen Sie das HF-Gerät auf eine der folgenden Ablagevorrichtungen:

∙einen Tisch,

∙einen Gerätewagen,

∙eine Konsole von Deckenstativen oder Wandarmen.

2.Halten Sie beim Aufstellen des HF-Geräts ausreichend Abstand zu anderen elektronischen Geräten ein.

3.Positionieren Sie das HF-Gerät mit der Gerätevorderseite zum Patienten/Operateur.

4.Stellen Sie außer des Zusatzgeräts ARC PLUS keine anderen Geräte auf das HF-Gerät.

5.Legen Sie keine anderen Gegenstände auf / über das HF-Gerät.

6.Stellen Sie das HF-Gerät nicht auf anderen Geräten auf.

7.Schließen Sie das Netzkabel an.

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

25

5 Vorbereitung

5.2.HF-Gerät einschalten

Das HF-Gerät darf bei Ausfall von Anzeigeelementennicht mehr verwendet werden! Zur Fehlerbehebung, siehe Kapitel Fehler erkennen und beheben Seite 47.

1.Schalten Sie das HF-Gerät am Ein-/Aus-Schalter33 ein.

Das HF-Gerät führt einen Selbsttest durch: alle Anzeigeelemente leuchten auf und blinken abwechselnd mit dem Display.

2.Prüfen Sie, ob alle Anzeigen und LEDs an der Fro ntplatte aufleuchten und abwechselnd mit dem Display blinken.

3.Drücken Sie eine beliebige Taste, um den Selbstt est zu beenden.

Das HF-Gerät ist betriebsbereit.

Die Parameter des zuletzt gewählten Programms erscheinen auf dem Display.

Der Selbsttest wird durchgeführt, wenn das Gerät länger als 15 bis 20 Sekunden nach dem vorangehenden Einsatz ausgeschaltet war. Anschließend erscheinen die Default-Parameter des zuletzt gewählten Programms.

5.3.Instrumentarium anschließen

Stellen Sie vor dem Anschluss des Instrumentariums Folgendes sicher:

∙Zubehörkombinationen, die nicht in der Gebrauchsanweisung erwähnt sind, dürfen nur verwendet werden, wenn sie ausdrücklich für die vorgesehene Anwendung bestimmt sind. Leistungsmerkmale sowie Sicherheitsanforderungen sind immer zu beachten.

∙Die Isolation des Zubehörs (z. B. HF-Kabel, Instru mente) muss für die maximale Ausgangsspitzenspannung ausreichend bemessen sein (siehe IEC 60601-2-2 und IEC 60601-2-18).

∙Zubehör mit defekter Isolation darf nicht verwende t werden.

Um alle Kabel zum HF-Gerät zu ordnen und zu schützen, kann die ausziehbare Kabelführungshilfe an der linken Geräteunterseite verwendet werden!

26

ARC 300 / ARC 350 Gebrauchsanweisung

900-350_GA_V2.4_10296-S11-20081202-DE