Beurer PO45 User guide

PO45

R

O Pulsoximetru

Instrucţiuni de utilizare

ROMÂNA

Conţinut

1. Pachet de livrare ................................. 3

2. Utilizarea conform destinaţiei ............. 3

3. Prezentare........................................... 3

4. Explicaţia simbolurilor ........................ 5

5. Indicaţii de avertizare şi de sănătate .. 7

6. Descrierea aparatului ........................ 11

7. Punerea în funcţiune ......................... 13

8. Utilizare ............................................. 14

Stimată clientă, stimate client,

Ne bucurăm că aţi ales un produs din gama noastră. Marca noastră este sinonimă cu
produse de calitate, testate riguros, din domenii precum căldură, greutate, tensiune, tem
peratură corporală, puls, terapie, masaj, frumuseţe, îngrijire bebeluși și aer. Vă rugăm să
citiţi cu atenţie aceste instrucţiuni de utilizare, să le păstraţi pentru consultarea ulterioară,
să le puneţi la dispoziţia altor utilizatori și să respectaţi indicaţiile.

Cu deosebită consideraţie,
Echipa dumneavoastră Beurer

9. Evaluarea rezultatelor ..................... 16

10. Curăţare/îngrijire ............................. 18

11. Depozitare ...................................... 19

12. Eliminarea ca deşeu ....................... 19

13. Ce fac în cazul în care apar

probleme? ...................................... 20

14. Date tehnice ................................... 22

15. Garanie / Service ............................ 25

2

-

1. Pachet de livrare

1x pulsoximetru PO45
2x baterii 1,5 V AAA
1x șnur
1x husă pentru fixarea la curea
1x exemplar din prezentele instrucţiuni de utilizare

2. Utilizarea conform destinaţiei

Pulsoximetrul pentru deget PO 45 este un dispozitiv portabil, neinvaziv, conceput pentru
a măsura local saturaia în oxigen a hemoglobinei din sângele arterial (SpO
pacienii aduli, adolesceni și copii din spitale și instituii care oferă servicii medicale sau
care sunt îngrijii la domiciliu.

) și pulsul la

2

3. Prezentare

Pulsoximetrul PO45 de la Beurer servește la măsurarea neinvazivă a saturaiei arteriale în
oxigen (SpO), a frecvenei cardiace (PRbpm) și a indicelui de perfuzie (IP). Saturaţia în
oxigen indică procentul de hemoglobină din sângele arterial care fixează oxigen. Din acest
motiv reprezintă un parametru important pentru evaluarea funcţiei de respiraţie.
Atunci când oxigenul este transportat prin plămâni, acesta
este legat de hemoglobina din eritrocite. Un pulsoximetru
utilizează două frecvene de lumină (roșu și infraroșu) pen
tru a determina procentul (%) de hemoglobină din sângele
care este saturat cu oxigen. Acest procentaj este denumit

3

1.

-

2.

saturaie de oxigen (SpO2). Pe lângă nivelul de SpO2, un pulsoximetru măsoară și afișează
frecvena pulsului.

1. Sursă de lumină roșie și infraroșie

2. Detector de lumină roșie și infraroșie
O valoare scăzută a saturaţiei în oxigen conduce mai ales la diverse afecţiuni (afecţiuni ale
căilor respiratorii, astm, insuficienţă cardiacă etc.).
Persoanele cu o valoare scăzută a saturaţiei în oxigen prezintă frecvent următoarele simp­tome: dispnee, frecvenţă cardiacă mărită, scăderea performanţei, surescitare și transpiraţie
excesivă. O saturaţie în oxigen redusă care este cunoscută și are caracter cronic trebuie su
pravegheată prin intermediul pulsoximetrului dumneavoastră sub monitorizarea medicului. În
cazul unei saturaţii în oxigen cu o valoare scăzută acută, însoţite sau nu de simptome, trebuie
consultat imediat un medic, deoarece poate fi vorba de o situaţie care pune în pericol viaţa.
Prin urmare, pulsoximetrul este adecvat în special pentru pacienţi care prezintă riscuri mărite,
cum ar fi persoane cu afecţiuni cardiace, astmatici, dar și pentru sportivi și persoane sănătoa
se care se află adesea la altitudini mari (de exemplu, alpiniști, schiori sau piloţi amatori).

-

-

Caracteristicile pulsoximetrului

•

Simplu de utilizat și ușor de transportat (ideal și pentru drum)

•

Formă constructivă compactă și ușoară

•

Afișaj OLED cu două culori, afișarea saturaiei de oxigen (SpO), a frecvenei pulsului

(PRbpm) și a indicelui de perfuzie (IP)

•

Luminozitate reglabilă a afișajului (1 până la 10)

•

7 formate de afișare/indicator nivel redus baterie/sistem de oprire automată după 8

secunde când nu mai este recepţionat niciun semnal

4

4. Explicaţia simbolurilor

În instrucţiunile de utilizare, pe ambalaj și pe plăcuţa de identificare a aparatului sunt
utilizate următoarele simboluri:

AVERTIZARE

Indicaţie de avertizare
privind pericolele de vătă
mare sau pericolele pentru
sănătatea dumneavoastră

ATENŢIE

Indicaţie de siguranţă
privind posibile defecţiuni
ale aparatului/accesoriilor

Indicaţie

Indicaţie privind
informaţii importante

-

Producător

Element de utilizare tip BF

Nu eliminaţi la gunoiul me­najer bateriile care conţin
substanţe nocive

Ţineţi cont de instrucţiunile
de utilizare

5

Acest produs îndeplinește
cerinele directivelor
europene și naionale în
vigoare.

Storage

Operating

PAP

%SpO

PR bpm

PI %

Saturaţie arterială în
oxigen la nivelul hemoglo
binei (în procente)

Frecvenţa pulsului (bătăi
pe minut)

-

Index perfuzie
Temperatură de depozi-

tare și umiditate a aerului
admise

Temperatură de funcţio­nare și umiditate a aerului
admise

Afișaj baterie slabă

Suprimarea alarmei

Număr serie

SpO

2

Protejat împotriva corpu-

IP22

21

rilor străine ≥ 12,5 mm și
împotriva picăturilor de
apă din direcţie înclinată

Eliminare în conformitate
cu prevederile Directivei
WEEE (Waste Electrical
and Electronic Equipment)
privind deșeurile de
echipamente electrice și
electronice

Eliminai ambalajul ca
deșeu, în mod ecologic

6

5. Indicaţii de avertizare şi de sănătate

Nerespectarea următoarelor indicaţii poate conduce la vătămări corporale sau daune
materiale. Păstraţi instrucţiunile de utilizare și permiteţi și altor utilizatori accesul la acestea.
Predaţi aceste instrucţiuni de utilizare la înstrăinarea aparatului.

AVERTIZARE

•

Verificaţi dacă toate componentele indicate sunt incluse în pachetul de livrare.

•

Verificaţi periodic pulsoximetrul pentru a vă asigura că aparatul nu prezintă daune

vizibile anterior utilizării și că bateriile sunt încărcate încă suficient. Nu-l folosiţi în cazul
în care aveţi îndoieli și adresaţi-vă serviciului pentru clienţi de la Beurer sau unui comer
ciant autorizat.

•

Nu utilizaţi piese suplimentare care nu sunt recomandate de producător, respectiv care

nu sunt comercializate ca accesorii.

•

Nu sunteţi autorizat în niciun caz să demontaţi sau să reparaţi aparatul, în caz contrar

nefiind posibilă garantarea unei funcţionări ireproșabile. În caz de nerespectare pierdeţi
garanţia. Pentru efectuarea reparaţiilor, contactaţi serviciul pentru clienţi de la Beurer
sau un comerciant autorizat.

N

U utilizaţi pulsoximetrul

− dacă prezentaţi reacţii alergice la produse din cauciuc.

− dacă aparatul sau degetul testat sunt umede.

− la copii mici și sugari.

− în timpul unei investigaţii IRM sau CT.

7

-

− în timpul transportării pacientului în afara unei unităţi medicale

− în timpul măsurării tensiunii la braţul corespunzător folosind o manșetă.

− pe degete murdare, cu leucoplast sau cu unghii vopsite.

−

la degete groase care nu pot fi introduse fără forţă în aparat (vârful degetului: Lăţime
cca. > 20 mm, grosime >15 mm).

− la degete cu modificări anatomice, edeme, cicatrice sau arsuri.

− la degete cu grosime și lăţime prea mici, cum se întâlnesc, de exemplu, la copii mici
(lăţime aprox. < 10 mm, grosime cca. < 5 mm).

− la pacienţi care nu pot să ţină liniștit locul de aplicare (de exemplu, tremurături).

− în apropierea amestecurilor de gaze inflamabile sau explozive. La cele care rămână la fel

• La persoane cu probleme circulatorii, utilizarea pulsoximetrului timp îndelungat poată să

producă dureri. Prin urmare, nu folosiţi pulsoximetrul mai mult de 30 de minute pe același

Numai astfel se ajunge la o poziţionare corectă a senzorului și se garantează

deget.
condiţia ireproșabilă a pielii.

•

Pulsoximetrul indică de fiecare dată o valoare momentană, însă nu poate fi folosit pentru

o monitorizare continuă.

•

Pulsoximetrul nu dispune de o funcţie de alarmă și, prin urmare, nu poate fi utilizat

pentru evaluarea rezultatelor medicale.

•

Nu efectuaţi, doar pe baza rezultatelor măsurării, o autodiagnosticare sau un auto-

tratament fără a consulta medicul curant. Nu luaţi alte medicamente fără sfatul unui
specialist și nu modificaţi tipul și/sau doza medicaţiei existente.

•

În timpul măsurării nu priviţi direct în interiorul carcasei. Lumina roșie și lumina infraroșie

invizibilă a pulsoximetrului pot cauza leziuni oculare.

8

•

Echipamentul portabil de radiocomunicaii (inclusiv dispozitivele periferice, precum ca-

blurile de antene și antenele externe) nu trebuie folosit la o distană mai mică de 30cm
(12inchi) faă de orice parte a PO 45. În caz contrar, poate fi afectată funcionarea
acestui echipament.

•

Pulsoximetrul este calibrat pentru a afișa saturaia funcională în oxigen.

•

Acest aparat nu este destinat utilizării de către persoane (inclusiv copii) cu abilităţi fizice,

senzoriale sau psihice limitate sau care nu deţin experienţă și/sau cunoștinţe suficiente,
cu excepţia cazului în care sunt supravegheate de o persoană competentă responsabilă
pentru siguranţa lor sau când primesc indicaţii din partea acesteia cu privire la utilizarea
aparatului. Copiii trebuie supravegheaţi pentru a nu se juca cu acest aparat.

• Unda pulsatilă și coloana pulsatilă afișate nu permit o evaluare a intensităţii pulsului sau

a intensităţii de irigare la locul de măsurare, ci servesc exclusiv la reprezentarea variaţiei
semnalului optic actual la locul de măsurare fără a asigura o diagnosticare sigură a pulsului.

Nerespectarea următoarelor instrucţiuni poate conduce la măsurări
eronate sau la imposibilitatea realizării măsurării:

•

Pe degetul la care efectuaţi măsurarea nu trebuie să se afle ojă, unghii false sau alte

produse cosmetice.

•

Trebuie să aveţi grijă ca unghia degetului la care efectuaţi măsurarea să fie atât de

scurtă încât pulpa degetului să acopere elementele senzorului din carcasă.

•

Când persoanele se mișcă în timpul procesului de măsurare. Nu mișcaţi mâna, degetul

și corpul în timpul măsurării.

9

•

În cazul persoanelor cu aritmie, valorile măsurate ale saturaţiei de oxigen (SpO)și ale

frecvenţei cardiace (PRbpm) pot fi denaturate sau nu este posibilă măsurarea.

•

La utilizarea aparatelor de electrochirugie sau a defibrilatoarelor, funcţionalitatea pulsoxi-

metrului poate fi afectată.

•

În cazul intoxicaţiilor cu monoxid de carbon, pulsoximetrul indică valori prea ridicate.

•

Pentru a nu denatura rezultatul, se recomandă ca în imediata apropiere a pulsoximetrului

să nu existe surse de lumină puternice (de exemplu, lămpi cu fluorescenţă sau radiaţii
solare directe).

•

La persoane cu tensiune scăzută, persoane care suferă de diabet sau care iau medi-

camente pentru contracţia vaselor sau care suferă de anemie se pot produce măsurări
eronate sau denaturate.

•

La pacienţi cărora li s-au administrat în trecut coloranţi de uz clinic și la pacienţi cu valori

anormale de hemoglobină trebuie să luaţi în considerare măsurări denaturate. Acest
lucru este valabil în special în cazul intoxicaţiilor cu monoxid de carbon și cu methemo
globină, care pot fi cauzate, de exemplu, prin administrarea de anestezice locale sau în
cazul lipsei methemoglobin-reductazei.

• La pacienţii cu cateter arterial, hipotonie, boli vasculare grave, anemie sau răcire exce-

sivă se poate ajunge la erori de măsurare.

•

Feriţi pulsoximetrul de praf, șocuri, umezeală, temperaturi extreme și explozibili.

-

10

6. Descrierea aparatului

Aparat

Tastă funcţională

Orificiu pentru

deget

Gaură pentru
fixarea şnurului

11

Ecran

3142

1. Saturaţia în oxigen (valoare în procente)

2. Mișcare în timpul măsurării

3. Frecvenţa pulsului (valoare în bătăi pe minut)

4. Coloană pulsatilă

5. IIndice de perfuzie (IP)

6. Undă pulsatilă

5

6

Format de afișare pe ecran (7 posibilităţi)

12

7. Punerea în funcţiune

7.1 Introducerea bateriilor

1. Desfaceţi capacul compartimentului pentru
baterii.

2. Introduceţi cele două baterii livrate (cu

polaritatea corectă) în pulsoximetru conform
imaginii.

3. Închideţi la loc capacul compartimentului
pentru baterii.

13

7.2. Fixarea șnurului

Pentru a putea transporta mai uşor pulsoximetrul (de exemplu, în călătorii), puteţi fixa un
şnur de aparat.

1. Introduceţi capătul subţire al şnurului în gau­ră, aşa cum este prezentat în imagine.

2. Trageţi celălalt capăt al şnurului prin bucla
capătului subţire şi strângeţi-l.

8. Utilizare

1. Introduceţi un deget în orificiul pentru deget
al pulsoximetrului, aşa cum este prezentat în
imagine. Nu mişcaţi degetul.

14

%SpO

2

?

PRbpm

–––

––

%SpO2PRbpm

65

98

Indicaţie

• Pe ecran apare acest simbol ? care înseamnă că semnalul de măsurare este instabil.

Valorile măsurate afișate sunt nevalide.

• Dacă scoateţi degetul din pulsoximetru, aparatul se oprește automat după aproximativ
8 secunde.

• Pentru a seta formatul de afișare pe ecran dorit, apăsaţi în timpul funcţionării aparatului
tasta funcţională pentru scurt timp.

• Pentru a seta luminozitatea dorită pentru ecran, apăsaţi în timpul funcţionării aparatului
tasta funcţională timp îndelungat.

2. Apăsaţi tasta funcţională. Pulsoximetrul
începe măsurarea. Nu vă mişcaţi în timpul
măsurării.

3. După câteva secunde se afişează valorile
dumneavoastră pe ecran.

15

9. Evaluarea rezultatelor

AVERTIZARE

Următorul tabel pentru evaluarea rezultatului dumneavoastră NU este valabil pentru per­soane cu afecţiuni preexistente (de exemplu, astm, insuficienţă cardiacă, afecţiuni ale că­ilor respiratorii) și la altitudini peste 1500 de metri. Dacă suferiţi de afecţiuni preexistente,
apelaţi întotdeauna la medicul dumneavoastră pentru a vă interpreta valorile măsurate.

Rezultat SpO (saturaţie

în oxigen) în %

99 – 94 Valori normale
93 – 90 Domeniu scăzut: Se recomandă consultarea unui medic

< 90 Domeniu critic: Consultaţi urgent un medic

Sursă: Conform „Windisch W et al. S2k-Leitlinie: Nichtinvasive und invasive Beatmung als Thera­pie der chronischen respiratorischen Insuzienz Revision 2017; Pneumologie 2017; 71: 722795”
(Directiva S2k: Ventilaie non-invazivă și invazivă ca terapie pentru insuficiena respiratorie cronică
– Revizie 2017; Pneumologie 2017; 71:722795)

Clasificare/Măsuri de adoptat

16

Interpretarea indicelui de perfuzie (IP)

Indicele de perfuzie (IP) poate fi între 0,3% și 20%. Acesta variază în funcie de pacient, lo­cul de măsurare și starea corporală. O valoare IP foarte redusă poate afecta măsurătoarea.

Reducerea saturaţiei în oxigen în funcţie de altitudine

Indicaţie

Următorul tabel vă oferă informaţii cu privire la efectul diferitelor altitudini asupra valorii
saturaţiei în oxigen, precum și la consecinţele pentru organismul uman. Următorul tabel
NU se aplică persoanelor cu anumite afecţiuni preexistente (de exemplu, astm, insuficienţă
cardiacă, afecţiuni ale căilor respiratorii etc.). La persoanele cu afecţiuni preexistente se pot
înregistra simptome (de exemplu, hipoxie) deja la altitudini mici.

Altitudine

1500 – 2500 m > 90 Nicio boală de înălţime (de regulă)
2500 – 3500 m ~90 Boală de înălţime, se recomandă adaptarea

3500 – 5800 m <90

Valoare SpO (saturaţie

în oxigen) în % preco

nizată

-

17

Consecinţe pentru om

Se înregistrează în mod frecvent o boală de
înălţime; este absolut necesară adaptarea
organismului

5800 – 7500 m <80

7500 – 8850 m <70 Pericol de moarte acut și imediat

Sursă: Hackett PH, Roach RC: High-Altitude Medicine. În: Auerbach PS (ed): Wilderness
Medicine, 3rd edition; Mosby, St.Louis, MO 1995; 1-37.

Hipoxie gravă; este posibil să rămâneţi
acolo doar o perioadă scurtă

10. Curăţare/îngrijire
ATENŢIE:

Nu utilizaţi la pulsoximetru o sterilizare de înaltă presiune sau etilenoxid! Aparatul
nu este potrivit pentru sterilizare.
Nu ţineţi în niciun caz pulsoximetrul sub apă, deoarece apa poate pătrunde în
pulsoximetru și îl poate defecta.

•

După fiecare utilizare, curăţaţi carcasa și suprafaţa interioară cauciucată folosind o cârpă

moale, umezită cu alcool medicinal.

• Când se afișează pe ecranul pulsoximetrului un nivel scăzut al bateriilor, schimbaţi bateriile.

•

Dacă nu folosiţi pulsoximetrul pe o perioadă mai mare de o lună, scoateţi ambele baterii

din aparat pentru a evita o eventuală scurgere a bateriilor.

18

11. Depozitare
ATENŢIE:

Depozitaţi pulsoximetrul într-un mediu uscat (umiditate atmosferică relativă ≤93%).
Oumiditate atmosferică prea ridicată poate reduce durata de viaţă a pulsoximetrului sau
poate conduce la deteriorarea acestuia. Păstraţi pulsoximetrul într-un loc care prezintă o
temperatură ambiantă cuprinsă între -25°C și 70°C

12. Eliminarea ca deşeu

În vederea protejării mediului înconjurător, aparatul nu trebuie eliminat cu reziduurile
menajere la finalul duratei de viaţă. Eliminarea se poate realiza prin intermediul
centrelor de colectare corespunzătoare din ţara dumneavoastră. Eliminaţi aparatul
conform prevederilor Directivei – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment)
privind aparatele electrice și electronice vechi. Pentru întrebări suplimentare,
adresaţi-vă autorităţii locale responsabile pentru eliminarea deșeurilor.

Bateriile uzate, complet goale trebuie eliminate în recipientele de colectare special marca
te, la firmele specializate sau la comerciantul de electrice. Aveţi obligaţia legală să eliminaţi
bateriile ca deșeu.
Bateriile care conţin substanţe toxice prezintă aceste simboluri:
Pb = bateria conţine plumb,
Cd = bateria conţine cadmiu,
Hg = bateria conţine mercur.

19

-

13. Ce fac în cazul în care apar probleme?

Problemă Cauză posibilă Remediere

„

Finger out

” este

afișat pe ecran

Valorile măsurate
nu sunt afișate
corect

Degetul pentru măsurare
nu este introdus corect în
pulsoximetru

SpO măsurată este prea
redusă (<70%)

În apropiere se află surse pu
ternice de lumină (de exemplu,
lămpi cu fluorescenţă sau
radiaţii solare directe)

Introduceţi din nou degetul în
pulsoximetru

Efectuaţi din nou măsurarea. Dacă
problema apare de mai multe ori,
iar aparatul este în stare ireproșa
bilă, consultaţi imediat un medic

Ţineţi pulsoximetrul la distanţă de

­sursele de lumină puternice

20

-

Problemă Cauză posibilă Remediere

Pulsoximetrul pre­zintă întreruperi în
timpul măsurării
sau salturi mari la
valorile măsurate

Pulsoximetrul nu
poate fi pornit

Irigare sanguină insuficientă a
degetului la care se realizează
măsurarea

Degetul la care se realizează
măsurarea este prea mare sau
prea mic

Aţi mișcat degetul, mâna sau
corpul

Aritmii Consultaţi un medic.
Bateriile sunt descărcate Schimbaţi bateriile
Bateriile nu sunt introduse

corect
Pulsoximetrul este defect În aceste cazuri, contactaţi comer

Ţineţi cont de indicaţiile de averti
zare și de siguranţă din capitolul 5

Vârful degetului trebuie să prezin
te următoarele dimensiuni: Lăţime
10 – 22 mm
Grosime 5 – 15 mm

Nu mișcaţi degetul, mâna și corpul
în timpul măsurării.

Introduceţi din nou bateriile

ciantul sau serviciul pentru clienţi

21

-

-

-

Problemă Cauză posibilă Remediere

Lămpile de afișare
pot fi oprite

„

Error 3

” este

afișat pe ecran
„

Error 4

” este

afișat pe ecran
„

Error 6

” este

afișat pe ecran
„

Error 7

” este

afișat pe ecran

Pulsoximetrul se oprește auto­mat după 8 secunde dacă nu
recepţionează niciun semnal

Bateriile sunt descărcate Schimbaţi bateriile
LED-ul de recepţie roșu este

defect
LED-ul de recepţie cu infraro-

șu este defect
Afișajul este defect În aceste cazuri, contactaţi comer-

LED-ul de recepţie este defect În aceste cazuri, contactaţi comer-

Porniţi pulsoximetrul cu ajutorul
tastei PORNIRE/OPRIRE.

În aceste cazuri, contactaţi comer­ciantul sau serviciul pentru clienţi

În aceste cazuri, contactaţi comer
ciantul sau serviciul pentru clienţi

ciantul sau serviciul pentru clienţi

ciantul sau serviciul pentru clienţi

14. Date tehnice

Tip PO45
Metodă de măsurare Măsurare neinvazivă a saturaiei arteriale în oxigen la nivelul

hemoglobinei, a frecvenei pulsului și a indicelui de perfuzie (IP)
la deget

22

-

Domeniu de măsurare SpO (saturaţie de oxigen): 70 – 100%,

Precizie SpO (saturaţie de oxigen): 70 – 100%, ± 2%,

Puls: 30 – 250 bătăi/minut
PMI: 0,3 – 20 %

Puls: 30 – 250 bpm, ± 2 bătăi/minut

PMI: 0,3% – 1%; ±0,2 cifre; >1,1% ± 20%
Dimensiuni L 59 mmxl33 mmxH 33 mm
Greutate Cca. 57 g (inclusiv baterii)
Senzori pentru măsura

rea SpO

Condiţii de funcţionare
admise

Condiţii de depozitare
admise

Alimentare cu energie
electrică

Durata de viaţă a
bateriei

Lumină roşie (lungime a undei 660 nm

­lumină infraroşie (lungime a undei 905 nm
diodă receptoare de siliciu

+5°C până la +40°C, 15 – 93% umiditate relativă,
70

–

106 kPa

presiune ambiantă

-25°C până la +70°C, ≤93% umiditate relativă,
70

–

106 kPa

presiune ambiantă

2 baterii

2 baterii alcaline AAA permit o funcţionare timp de aprox. 2 ani la
1 măsurări pe zi (câte 60 de secunde).

AAA de 1,5V

± 3 nm, 3,2 mW

± 10 nm, 2,4 mW

23

);

);

Clasificare IP22, element utilizare tip BF
Durata de reacie a

aparatului
Numărul de serie se află pe dispozitiv sau în compartimentul pentru baterii.

Ne rezervăm dreptul de a efectua modificări tehnice, fără înștiinţare prealabilă, din motive
de actualizare.

•

Acest aparat corespunde normei europene EN60601-1-2 (Conformitate cu CISPR 11,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,IEC 61000-4-8) și se supune măsurilor de precauţie spe
ciale cu privire la compatibilitatea electromagnetică. Vă rugăm să reţineţi că dispozitivele
de comunicaţii de înaltă frecvenţă portabile și mobile pot influenţa funcţionarea acestui
aparat. Puteţi solicita informaţii detaliate la adresa menţionată a serviciului pentru clienţi
sau puteţi citi informaţiile de la sfârșitul instrucţiunilor de utilizare.

•

Aparatul corespunde cerinţelor Directivei UE 93/42/EEC privind produsele medica-

le, ale legii privind produsele medicale și ale standardului DIN EN ISO 80601-2-61
(Echipamente electrice medicale − Reglementări speciale privind siguranţa de bază și
caracteristicile principale ale pulsoximetrelor pentru uz medical).

Durata de calculare a valorilor măsurate noi este de 8 secunde.

24

-

Indicaii privind compatibilitatea electromagnetică

AVERTIZARE

•

Aparatul este adecvat pentru utilizare în toate mediile care prezentate în aceste instruci-

uni de utilizare, inclusiv pentru utilizare la domiciliu.

•

În cazul existenei interferenelor electromagnetice, aparatul poate fi folosit eventual doar

într-o măsură limitată. Drept rezultat pot apărea de exemplu mesaje de eroare sau o
defeciune a afișajului/aparatului.

•

Trebuie evitată utilizarea acestui aparat în imediata apropiere a altor aparate sau cu

alte aparate suprapuse, deoarece acest lucru ar putea duce la o funcionare eronată.
Dacă totuși este necesară utilizarea în modul menionat, trebuie să vă asigurai că acest
aparat precum și celelalte aparate funcionează în mod corespunzător.

•

Utilizarea altor accesorii decât cele stabilite sau puse la dispoziie de către producătorul

acestui aparat poate cauza emisii electromagnetice accentuate sau o rezistenă electro
magnetică redusă a aparatului și poate duce la o funcionare eronată.

•

Nerespectarea acestei indicaii poate duce la diminuarea performanei aparatului.

-

15. Garanie / Service

Beurer GmbH, Söflinger Straße 218, D-89077, Ulm (denumită în cele ce urmează „Beurer”)
oferă o garanie pentru produsul de faă, în conformitate cu condiiile stipulate și în măsura
prezentată în continuare.

25

Condiiile de garanie prezentate în continuare nu aduc atingere obligaiilor de
garanie legale ale vânzătorului stipulate în contractul de cumpărare încheiat cu
cumpărătorul.
De asemenea, garania nu aduce atingere normelor legale obligatorii privind
răspunderea.

Beurer garantează funcionarea fără defeciuni a produsului și faptul că acesta este
complet.

Garania globală este valabilă timp de 5 ani de la data achiziionării produsului nou, neutili
zat, de către cumpărător.

Această garanie este valabilă numai pentru produsele achiziionate în calitate de consu
mator și exclusiv în scopuri personale, pentru utilizarea la domiciliu.
Se aplică legislaia germană.

În cazul în care, pe parcursul perioadei de garanie, se dovedește că acest produs este
incomplet sau funcionează în mod necorespunzător, în conformitate cu dispoziiile prezen
tate în continuare, Beurer va oferi, în baza prezentelor condiii de garanie, servicii gratuite
de livrare a pieselor de schimb sau de reparaii.

În cazul în care cumpărătorul dorește să anune un caz acoperit de garanie,
trebuie să se adreseze mai întâi comerciantului local: consultai lista „Service
International” cu adrese de service anexată.

Astfel, cumpărătorul va afla informaii suplimentare referitoare la gestionarea cazului aco­perit de garanie, de ex. unde poate trimite produsul și care sunt documentele necesare.

-

26

-

-

Preteniile în temeiul garaniei sunt posibile numai în cazul în care cumpărătorul poate
prezenta către Beurer sau un partener autorizat al acestuia

- o copie a facturii/dovadă de achiziionare și

- produsul original
Din prezenta garanie sunt excluse în mod expres

- uzura rezultată în urma utilizării obișnuite a produsului;

- accesoriile incluse în pachetul de livrare al acestui produs, care se pot uza, respectiv
consuma în timpul utilizării corespunzătoare (de ex. baterii, acumulatoare, manșete,
garnituri, electrozi, becuri, accesorii și accesorii ale inhalatorului);

- produsele care au fost utilizate, curăate, depozitate sau la nivelul cărora s-au efectuat
lucrări de întreinere în mod necorespunzător și/sau în mod contrar dispoziiilor din
instruciunile de instalare, precum și produsele care au fost deschise, reparate sau la
nivelul cărora s-au efectuat modificări de către cumpărător sau un centru de service
neautorizat de Beurer;

- defeciunile survenite în timpul transportului de la producător la client, resp. de la centrul
de service la client;

- produsele achiziionate ca articole la mâna a doua sau ca articole uzate;

- daunele rezultate în urma unei defeciuni la nivelul acestui produs (în acest caz pot
surveni însă pretenii în baza răspunderii privind produsul sau a altor dispoziii obligatorii
privind răspunderea).

Lucrările de reparaie sau înlocuirea completă nu prelungesc în niciun caz perioada de
garanie.

27

Beurer GmbH
Söflinger Str. 218 • 89077 Ulm • Germany
www.beurer.com • www.beurer-healthguide.com

28

454.34_PO45_2020-06-12_02_IM2_BEU_RO

Ne rezervăm drepturile asupra erorilor şi modificărilor