Page 1
PL Pulsoksymetr
Instrukcja obsługi
PO35
Page 2
POLSKI
Spis treści
1. Zawartość zestawu .............................3
2. Użytkowanie zgodne z
przeznaczeniem ...................................3
3. Zaznajomienie się z urządzeniem ......4
4. Objaśnienie symboli ............................ 5
5. Ostrzeżenia i wskazówki dotyczące
bezpieczeństwa ...................................8
6. Opis urządzenia .................................11
7. Uruchomienie ..................................... 12
7.1 Wkładanie baterii ..........................12
7.2 Mocowanie smyczy ......................13
8. Obsługa ............................................14
9. Interpretacja wyników .....................16
10. Czyszczenie/konserwacja ..............18
11. Przechowywanie ..............................18
12. Utylizacja .......................................... 18
13. Co robić w przypadku
problemów? .....................................19
14. Dane techniczne .............................. 20
15. Gwarancja / serwis ........................... 23
2
Page 3
Szanowna Klientko, szanowny Kliencie!
Dziękujemy, że wybrali Państwo produkt z naszego asortymentu. Firma Beurer oferuje dokładnie
przetestowane, wysokiej jakości produkty przeznaczone do pomiaru ciężaru, ciśnienia krwi, temperatury ciała i tętna, a także przyrządy do łagodnej terapii, masażu, inhalacji i ogrzewania oraz
urządzenia służące do pielęgnacji urody i ułatwiające opiekę nad dzieckiem. Należy dokładnie
przeczytać i zachować niniejszą instrukcję obsługi oraz przechowywać ją w miejscu dostępnym
dla innych użytkowników, a także przestrzegać podanych w niej wskazówek.
Z poważaniem
Zespół Beurer
1. Zawartość zestawu
1 x pulsoksymetr PO35
2 x baterie AAA 1,5 V LR03
1 x uchwyt na smycz
1 x etui na pasek
1 x instrukcja obsługi
2. Użytkowanie zgodne z przeznaczeniem
Pulsoksymetru PO35 firmy Beurer należy używać wyłącznie do pomiaru saturacji (SpO₂) tlenem
hemoglobiny w krwi tętniczej oraz pomiaru częstotliwości bicia serca (pulsu). Pulsoksymetr nadaje się do użytku prywatnego (w domu) oraz w zastosowaniach medycznych (szpitale, placówki
opieki zdrowotnej).
3
Page 4
3. Zaznajomienie się z urządzeniem
Pulsoksymetr PO35 firmy Beurer służy do nieinwazyjnego pomiaru saturacji tlenem krwi tętniczej
(SpO₂ ) oraz pomiaru częstotliwości bicia serca (pulsu). Wartość saturacji tlenem pozwala ustalić, ile
procent hemoglobiny we krwi tętniczej jest nasycone tlenem. Jest to ważny parametr podczas
oceny wydolności układu oddechowego.
Oksymetr działa w następujący sposób: Wykorzystując prawo Lamberta-Beera, do przetwarzania danych opracowano formułę opartą na
wartościach empirycznych, w której uwzględniono charakterystykę
spektralnej absorpcji hemoglobiny zredukowanej (HbO₂) i hemoglobiny utlenowanej w zakresie światła czerwonego i bliskiej podczerwieni. Zasada działania urządzenia: Proces badania fotoelektrycznego
hemoglobiny utlenowanej jest stosowany w połączeniu z procedurą
badania i rejestracji pulsu. W czujniku w formie zacisku na palec zostają skupione na paznokciu
dwie wiązki światła o różnych długościach fal. Zmierzony sygnał jest rejestrowany przez element
światłoczuły. Zgromadzone w ten sposób informacje są przetwarzane przez układy elektryczne oraz
mikroprocesor, a następnie wyświetlane na ekranie.
Niska saturacja tlenem jest zazwyczaj spowodowana chorobami (choroby układu oddechowego,
astma, niewydolność serca etc.).
U osób, u których stwierdzono niski poziom saturacji tlenem, można zaobserwować następujące
symptomy: duszności, zaburzenia rytmu serca, spadek formy, nerwowość i nagłe oblewanie
potem. Chroniczny i rozpoznany niski poziom saturacji tlenem wymaga regularnych pomiarów za
pomocą pulsoksymetru oraz kontroli lekarza. Wyjątkowo niski poziom saturacji tlenem, z lub bez
symptomów towarzyszących, należy natychmiast zgłosić lekarzowi, ponieważ może to być sytuacja zagrożenia życia. Pulsoksymetr może być z tego względu stosowany w szczególności przez
4
Page 5
pacjentów z grupy ryzyka, czyli z chorobami serca, astmatyków, ale także przez sportowców i
zdrowe osoby, które są bardzo aktywne fizycznie (np. alpiniści, narciarze czy piloci).
4. Objaśnienie symboli
W instrukcji obsługi, na opakowaniu i na tabliczce znamionowej urządzenia zastosowano następujące symbole:
OSTRZEŻENIE
Ostrzeżenie przed niebezpieczeństwem obrażeń ciała lub utraty zdrowia
UWAGA
Wskazówki bezpieczeństwa odnoszące się do możliwości uszkodzenia urządzenia/akcesoriów
Wskazówka
Ważne informacje
Należy przestrzegać instrukcji obsługi
%SpO₂
PR bpm
Saturacja tlenem hemoglobiny we krwi tętniczej (w procentach)
Tętno (liczba uderzeń na minutę)
5
Page 6
Utylizacja zgodnie z dyrektywą WE w sprawie zużytego sprzętu elektryczne-
Storage
Operating
go i elektronicznego WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment)
Baterii zawierających szkodliwe substancje nie należy wyrzucać z odpadami
z gospodarstwa domowego
Producent
Dopuszczalna temperatura i wilgotność powietrza w miejscu przechowywania
Dopuszczalna temperatura i wilgotność powietrza podczas pracy
Dopuszczalne ciśnienie otoczenia
Część aplikacyjna typ BF
Numer seryjny
6
Page 7
Oznakowanie CE potwierdza zgodność z zasadniczymi wymogami dyrektywy
PAP
93/42/CEE w sprawie wyrobów medycznych.
Wyciszenie alarmu
21
IP 22
+
-
Ochrona urządzenia przed ciałami obcymi o wielkości ≥ 12,5 mm i przed
kroplami wody spadającymi ukośnie
Opakowanie zutylizować w sposób przyjazny dla środowiska
Autoryzowany przedstawiciel przy Komisji Europejskiej
Plusowy styk baterii
Minusowy styk baterii
Tryb czuwania
Data produkcji
7
Page 8
5. Ostrzeżenia i wskazówki dotyczące bezpieczeństwa
Należy uważnie przeczytać niniejszą instrukcję obsługi! Nieprzestrzeganie poniższych wskazówek
może doprowadzić do obrażeń ciała i szkód materialnych. Zachować niniejszą instrukcję obsługi
i zapewnić do niej dostęp innym użytkownikom. W razie przekazania urządzenia innym osobom
należy dołączyć również instrukcję obsługi.
UWAGA
•
Sprawdź, czy nie brakuje żadnego z elementów należących do kompletu.
•
Pulsoksymetr należy regularnie sprawdzać pod kątem widocznych uszkodzeń oraz stanu
naładowania baterii. W razie wątpliwości nie używać urządzenia i zwrócić się do punktu
obsługi klienta firmy Beurer lub do autoryzowanego przedstawiciela handlowego.
•
Nie wolno używać części, które nie są polecane przez producenta bądź nie są wymienione
wśród akcesoriów.
•
Nie należy otwierać urządzenia lub przeprowadzać naprawy we własnym zakresie. W prze-
ciwnym razie nie można zagwarantować prawidłowego działania urządzenia. W przeciwnym
razie następuje utrata gwarancji. W przypadku konieczności naprawy należy zwrócić się do
punktu obsługi klienta firmy Beurer lub autoryzowanego sprzedawcy.
Pulsoksymetru NIE wolno stosować w następujących przypadkach:
− Reakcja alergiczna na produktu wykonane z gumy.
− Urządzenie lub palec wkładany do urządzenia są wilgotne.
− Stosowanie wobec małych dzieci lub niemowląt.
− Podczas badania rezonansu magnetycznego lub tomografii komputerowej.
− Podczas pomiaru ciśnienia krwi na ramieniu przy wykorzystaniu mankietu.
− Jeśli paznokcie są pomalowane lakierem, palce są brudne lub z opatrunkiem.
8
Page 9
− Palce o dużej grubości, które z trudem można włożyć do urządzenia (czubek palca: szer.
ok. >20 mm, grubość >15 mm).
−
Palce ze zmianami anatomicznymi, obrzękami, naroślami lub poparzeniami.
− Palce zbyt chude i wąskie, np. takie jak u dzieci (szer. ok. <10 mm, grubość <5 mm).
−
Pacjenci, u których można zaobserwować po dłoniach oznaki niepokoju, jak np. drżenie.
− W pobliżu palnych lub wybuchowych mieszanin gazów.
•
U osób cierpiących na zaburzeniami krążenia krwi używanie pulsoksymetru przez dłuższy
czas może doprowadzić do występowania bólu. Dlatego pulsoksymetru nie należy używać
na jednym palcu dłużej niż 2 godziny.
•
Pulsoksymetr wskazuje bieżącą wartość pomiaru, nie może być jednak stosowany do stałej
kontroli.
•
Pulsoksymetr nie jest wyposażony w funkcję alarmu i dlatego nie może być używany do
interpretacji skutków leczenia.
•
Na podstawie wyników pomiaru nie wolno podejmować samodzielnej diagnostyki i leczenia
bez konsultacji z lekarzem. W szczególności nie wolno stosować na własną rękę żadnych
nowych leków ani zmieniać rodzaju i dozowania przepisanych leków.
•
W trakcie pomiaru nie należy zaglądać do środka obudowy. Światło czerwone oraz niewi-
doczna podczerwień wytwarzane przez pulsoksymetr są szkodliwe dla oczu.
•
Urządzenia nie mogą obsługiwać osoby (włącznie z dziećmi) z ograniczoną sprawnością
fizyczną, ruchową i umysłową lub brakiem doświadczenia i/lub wiedzy, chyba że (w celu
zachowania bezpieczeństwa) znajdują się one pod nadzorem odpowiedniej osoby lub
otrzymały instrukcje, w jaki sposób korzysta się z urządzenia. Należy uważać, aby dzieci nie
bawiły się urządzeniem.
•
Fala tętna ani wykres tętna nie umożliwiają oszacowania ukrwienia i tętna w punkcie
pomiaru. Służą jedynie do graficznego przedstawienia bieżącej zmiany sygnału w miejscu
pomiaru, nie zapewniając jednoznacznej diagnozy tętna.
9
Page 10
W przypadku nieprzestrzegania następujących zaleceń może dojść do zafałszowania pomiaru lub
pomiar nie dojdzie do skutku.
•
Na palcu nie powinien znajdować się lakier do paznokci, tips lub inne kosmetyki.
•
Podczas pomiaru należy upewnić się, że paznokieć jest na tyle krótki, że opuszek przykrywa
czujnik w obudowie.
•
Podczas pomiaru nie należy wykonywać gwałtownych ruchów dłonią, palcem ani ciałem.
•
W przypadku osób z zaburzeniami rytmu serca wyniki pomiaru poziomu SpO₂ i częstotliwo-
ści bicia serca mogą być zafałszowane lub wykonanie pomiaru nie będzie w ogóle możliwe.
•
Pulsoksymetr wskazuje zawyżone wartości pomiaru w przypadku zatrucia tlenkiem węgla.
•
Aby nie doszło do zaburzenia wyniku pomiaru, należy upewnić się, że w pobliżu pulsoksy-
metru nie znajdują się źródła silnego światła (np. świetlówka lub słońce).
• W przypadku osób o niskim ciśnieniu krwi, chorych na żółtaczkę lub zażywających leki powodu-
jące zwężenie naczyń krwionośnych może dojść do błędnych lub zafałszowanych pomiarów.
•
W przypadku pacjentów, którym w przeszłości podawano pigmenty medyczne, oraz
pacjentów z nietypową hemoglobiną należy liczyć się z zafałszowanym wynikiem pomiaru.
Dotyczy to w szczególności zatrucia tlenkiem węgla i methemoglobiną, np. w wyniku znieczulenia miejscowego lub w przypadku istniejącego niedoboru reduktaz methemoglobiny.
•
Pulsoksymetr należy chronić przed kurzem, wstrząsami, wilgocią, ekstremalnymi temperatu-
rami oraz substancjami wybuchowymi.
Wskazówki dotyczące postępowania z bateriami
•
Jeśli dojdzie do kontaktu elektrolitu ze skórą lub oczami, należy przemyć dane miejsce
wodą i skontaktować się z lekarzem.
•
Istnieje niebezpieczeństwo połknięcia! Małe dzieci mogłyby połknąć baterie i się nimi
udusić. Dlatego baterie należy przechowywać w miejscach niedostępnych dla dzieci!
•
Należy zwrócić uwagę na znak polaryzacji plus (+) i minus (-).
10
Page 11
•
Jeśli z baterii wyciekł elektrolit, należy założyć rękawice ochronne i wyczyścić przegrodę na
baterie suchą szmatką.
•
Baterie należy chronić przed nadmiernym działaniem wysokiej temperatury.
•
Zagrożenie wybuchem! Nie wrzucać baterii do ognia.
•
Nie wolno ładować ani zwierać baterii.
•
W przypadku niekorzystania z urządzenia przez dłuższy czas wyjąć baterie z przegrody.
•
Należy używać tylko tego samego lub równoważnego typu baterii.
•
Zawsze należy wymieniać jednocześnie wszystkie baterie.
•
Nie należy używać akumulatorów!
•
Nie wolno rozmontowywać, otwierać ani rozdrabniać baterii.
6. Opis urządzenia
Przycisk funkcyjny
Uchwyt na smycz Miejsce na palec
11
Page 12
Opis wyświetlacza
5
1
%SpO2PRbpm
98
65
2
1. Saturacja tlenem (w procentach)
2. Tętno (liczba uderzeń na minutę)
3. Fala tętna (fala pletyzmograficzna)
4. Wykres tętna
5. Wskaźnik stanu naładowania baterii
4
7. Uruchomienie
7.1 Wkładanie baterii
3
1
. Zdejmij osłonę przegrody na baterie.
12
Page 13
2
. Włóż dostarczoną baterię zgodnie z oznaczeniem na pul-
soksymetrze. Upewnij się, że bieguny baterii są prawidłowo
skierowane.
3
. Zamknij osłonę przegrody na baterie.
7.2 Mocowanie smyczy
W celu ułatwienia przenoszenia pulsoksymetru można przypiąć do urządzenia smycz.
1
. Przeciągnij węższy koniec smyczy przez
uchwyt, tak jak pokazano na rysunku.
13
Page 14
8. Obsługa
2
. Przeciągnij drugi koniec smyczy przez oczko
na wąskim końcu smyczy i zaciśnij.
1
. Wsuń palec w miejsce na palec w pulsoksyme-
trze, tak jak pokazano na rysunku. Nie poruszaj
palcem.
2
. Nacisnąć przycisk funkcyjny. Pulsoksymetr roz-
pocznie pomiar. Nie ruszaj się podczas pomiaru.
14
Page 15
98
65
%SpO
2
PRbpm
3
. Po chwili na ekranie pojawią się wyniki pomiaru.
Wskazówka
Po wyjęciu palca z pulsoksymetru urządzenie wyłączy się automatycznie po ok. 5 sekundach.
Przycisk funkcyjny
Przycisk funkcyjny pulsoksymetru jest wyposażony w dwie funkcje:
•
Funkcja włączania: Gdy pulsoksymetr jest wyłączony, możesz go włączyć, naciskając i
przytrzymując krótko przycisk funkcyjny.
•
Ustawianie jasności: Aby ustawić żądany poziom jasności wyświetlacza, po uruchomieniu
naciśnij długo przycisk funkcyjny.
Wskazówka
Ustawienie wyświetlacza (format pionowy i poziomy) następuje automatycznie. Dzięki temu można zawsze odpowiednio odczytać wartości na wyświetlaczu, niezależnie od sposobu trzymania
pulsoksymetru.
15
Page 16
9. Interpretacja wyników
UWAGA:
Poniższa tabela do interpretacji wyników NIE ma zastosowania w przypadku osób cierpiących
na niektóre choroby (np. astma, niewydolność serca, choroby dróg oddechowych) oraz pobytu
w górach na wysokości powyżej 1500 metrów. Jeśli cierpisz na jakaś chorobę, zgłoś się do
lekarza w celu interpretacji wyników.
Wynik pomiaru SpO₂
(saturacja tlenem) w %
99-94 Zakres normalny
93-90
<90
Źródło: Na podstawie „Windisch W et al. S2k-Leitlinie: Nichtinvasive und invasive Beatmung als Therapie der chronischen respiratorischen Insuzienz Revision 2017; Pneumologie 2017; 71: 722795”
Kwalifikacja/środki do zastosowania
Obniżony zakres:
zalecana wizyta u lekarza
Krytyczny zakres:
konieczna pilna wizyta u lekarza
16
Page 17
Spadek poziomu saturacji tlenem krwi zależny od wysokości
Wskazówka
Poniższa tabela zawiera informacje na temat wpływu różnych wysokości na wartość saturacji
tlenem oraz skutki dla organizmu człowieka. Poniższa tabela NIE dotyczy osób cierpiących, na
niektóre choroby (np. astma, niewydolność serca, choroby układu oddechowego). W przypadku osób chorych mogą wystąpić symptomy choroby (np. hipoksja) już na niskich wysokościach.
Wysokość
1500-2500 m >90 Brak choroby wysokościowej (zazwyczaj)
2500-3500 m ~90
3500-5800 m <90
5800-7500 m <80
7500-8850 m <70
Źródło: Hackett PH, Roach RC: High-Altitude Medicine. W: Auerbach PS (ed): Wilderness Medicine, 3rd
edition; Mosby, St.Louis, MO 1995; 1-37.
Oczekiwana wartość SpO₂
(saturacja tlenem) w %
17
Skutki dla człowieka
Choroba wysokościowa, zalecane dostosowanie
Częste występowanie choroby wysokościowej, dostosowanie konieczne
Ciężka hipoksja, możliwy tylko ograniczony
czasowo pobyt
Natychmiastowe, wysokie zagrożenie dla
życia
Page 18
10. Czyszczenie/konserwacja
UWAGA:
P
ulsoksymetru nie należy poddawać sterylizacji wysokociśnieniowej!
W żadnym wypadku pulsoksymetru nie wolno zanurzać w wodzie, ponieważ może to spowodować przedostanie się do wnętrza wody i jego uszkodzenie.
•
Po każdym użyciu należy wyczyścić obudowę oraz gumowane wnętrze pulsoksymetru za
pomocą miękkiej ściereczki nasączonej alkoholem do zastosowań medycznych.
•
Jeśli na wyświetlaczu pulsoksymetru jest pokazywane ostrzeżenie o niskim poziomie nała-
dowania baterii, należy je wymienić.
•
Jeśli pulsoksymetr nie będzie używany dłużej niż przez miesiąc, należy wyjąć baterie, aby
zapobiec ich wylaniu się.
11. Przechowywanie
UWAGA:
Pulsoksymetr należy przechowywać w suchym otoczeniu (względna wilgotność powietrza
≤95 %). Zbyt wysoka wilgotność powietrza może skrócić żywotność pulsoksymetru lub doprowadzić do jego uszkodzenia. Pulsoksymetr należy przechowywać w miejscu, w którym temperatura otoczenia wynosi od -40 °C do 60 °C.
12. Utylizacja
Ze względu na ochronę środowiska naturalnego po zakończeniu okresu eksploatacji urządzenia nie należy go wyrzucać wraz ze zwykłymi odpadami domowymi. Utylizację należy
zlecić w odpowiednim punkcie zbiórki w danym kraju. Urządzenie należy zutylizować
18
Page 19
zgodnie z dyrektywą o zużytych urządzeniach elektrycznych i elektronicznych – WEEE
(Waste Electrical and Electronic Equipment). W razie pytań należy zwrócić się do
odpowiedniej instytucji odpowiedzialnej za utylizację.
Zużyte, całkowicie rozładowane baterie należy wyrzucać do specjalnie oznakowanych
pojemników zbiorczych, przekazywać do punktów zbiórki odpadów specjalnych lub do sklepu ze
sprzętem elektrycznym. Użytkownik jest zobowiązany do utylizacji baterii zgodnie z przepisami.
Na bateriach zawierających szkodliwe związki znajdują się następujące oznaczenia:
Pb = bateria zawiera ołów,
Cd = bateria zawiera kadm,
Hg = bateria zawiera rtęć.
13. Co robić w przypadku problemów?
Problem Możliwa przyczyna Rozwiązanie
Baterie są zużyte. Wymień baterie.
Pulsoksymetr nie
wyświetla wyniku
pomiaru.
Baterie nie są prawidłowo
włożone.
19
Ponownie włóż baterie. Jeśli po
poprawnym włożeniu baterii urządzenie nadal nie wyświetla wyników
pomiaru, należy zgłosić się do punktu
obsługi klienta.
Page 20
Problem Możliwa przyczyna Rozwiązanie
Zwróć uwagę na ostrzeżenia i wskazówki bezpieczeństwa omówione w
rozdziale 5.
Koniuszek palca musi mieć następujące wymiary: szer. 10–22 mm,
grubość 5–15 mm
Podczas pomiaru nie należy wykonywać gwałtownych ruchów dłonią,
palcem ani ciałem.
Pulsoksymetr wyświetla wyniki pomiarów z przerwami lub
w dużej rozbieżności.
Niedostateczne dokrwienie
palca.
Palec jest zbyt duży lub zbyt
mały.
Pacjent poruszył palcem,
ręką lub ciałem.
Zaburzenia rytmu serca Udaj się do lekarza.
14. Dane techniczne
Model PO35
Typ CMS50D
Metoda pomiaru Nieinwazyjny pomiar saturacji tlenem hemoglobiny we krwi tętniczej
Zakres pomiaru SpO₂ 0 – 100 %,
oraz tętna na palcu
Tętno 30 – 250 uderzeń/minutę
20
Page 21
Dokładność SpO₂ 70 –100 %, ±2 %,
Tętno 30 – 250 bpm, ±2 uderzeń/minutę
Wymiary dł. 59,3 mm x szer. 34 mm x wys. 34 mm
Waga Ok. 54,5 g (łącznie z bateriami)
Metoda pomiaru SpO₂ Światło czerwone (długość fali 660 nm); podczerwień (długość fali
880nm); krzemowa dioda odbiorcza
Dopuszczalne warun-
ki eksploatacyjne
Dopuszczalna warun-
ki w miejscu przecho-
+10°C do +40°C, względna wilgotność powietrza <75 %, ciśnienie
otoczenia 700–1060 hPa
-40°C do +60°C, względna wilgotność powietrza ≤95 %, ciśnienie
otoczenia 500–1060 hPa
wywania
Źródło zasilania
2 x baterie 1,5 V AAA
Trwałość baterii 2 x baterie AAA umożliwiają zasilanie urządzenia przez 2 lata przy
3pomiarach dziennie (każdy po 60 sekund).
Klasyfikacja IP22, część aplikacyjna typu BF
Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komorze baterii.
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicznych z powodu aktualizacji bez
konieczności powiadamiania.
•
Urządzenie spełnia wymogi norm europejskich EN60601-1 oraz EN60601-1-2 (zgodność
z CISPR11, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-8) i wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności odnośnie do kompatybilności elektromagnetycznej. Należy
21
Page 22
pamiętać, że przenośne urządzenia komunikacyjne pracujące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie urządzenia. Szczegółowe informacje można uzyskać pod
podanym adresem działu obsługi klienta.
•
Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EEC dotyczącej produktów medycznych,
Ustawy o Produktach Medycznych oraz normy DIN EN ISO 80601-2-61 (Elektryczne
urządzenia medyczne − Wymagania szczególne dotyczące bezpieczeństwa i istotnych
parametrów wydajności pulsoksymetrów do zastosowania w medycynie).
Wskazówki dot. kompatybilności elektromagnetycznej
•
Urządzenie jest przeznaczone do użytkowania w każdym otoczeniu wymienionym w niniejs-
zej instrukcji obsługi, włącznie z domem.
•
Przy zakłóceniach elektromagnetycznych w pewnych warunkach urządzenie może być
użytkowane tylko w ograniczonym zakresie. Wskutek tego mogą wystąpić np. komunikaty o
błędach lub awaria wyświetlacza/urządzenia.
•
Należy unikać stosowania tego urządzenia bezpośrednio obok innych urządzeń lub
wraz z innymi urządzeniami w skumulowanej formie, ponieważ mogłoby to skutkować
nieprawidłowym działaniem. Jeśli stosowanie w wyżej opisany sposób jest konieczne,
należy obserwować niniejsze urządzenie i inne urządzenia w celu upewnienia się, że działają
prawidłowo.
•
Stosowanie innych akcesoriów niż te określone lub udostępnione przez producenta
urządzenia może prowadzić do zwiększenia zakłóceń elektromagnetycznych lub do zmniejszenia odporności elektromagnetycznej urządzenia oraz do nieprawidłowego działania.
•
Przenośne urządzenia komunikacyjne RF (w tym urządzenia peryferyjne, takie jak przewody
antenowe i anteny zewnętrzne) powinny być oddalone o co najmniej 30 cm od wszelkich
części urządzenia, w tym wszystkich dostarczonych przewodów. Nieprzestrzeganie tej
instrukcji może prowadzić do ograniczenia wydajności urządzenia.
•
Nieprzestrzeganie tej instrukcji może prowadzić do ograniczenia wydajności urządzenia.
22
Page 23
15. Gwarancja / serwis
Firma Beurer GmbH, Söflinger Straße 218, D-89077 Ulm (zwana dalej „Beurer”) udziela gwarancji
na ten produkt na następujących warunkach i w poniżej opisanym zakresie.
Poniższe warunki gwarancji nie naruszają ustawowych zobowiązań gwarancyjnych
sprzedającego wynikających z umowy kupna zawartej z kupującym.
Gwarancja obowiązuje również w sposób nienaruszający bezwzględnie obowiązujących
przepisów dot. odpowiedzialności.
Firma Beurer gwarantuje bezawaryjne działanie oraz kompletność niniejszego produktu.
Obowiązujący na całym świecie okres gwarancji obejmuje 5 lata/lat, licząc od zakupu nowego,
nieużywanego produktu przez kupującego.
Niniejsza gwarancja dotyczy tylko produktów nabytych przez kupującego jako konsumenta
wyłącznie w celach prywatnych w ramach użytku domowego.
Obowiązuje prawo niemieckie o ile jest to prawnie dopuszczalne.
Jeśli w okresie obowiązywania gwarancji produkt zostanie uznany za niekompletny lub wadliwy w
działaniu zgodnie z poniższymi postanowieniami, firma Beurer bezpłatnie wymieni go lub naprawi
zgodnie z niniejszymi warunkami gwarancji.
Jeśli kupujący chce zgłosić reklamację gwarancyjną, najpierw kontaktuje się z lokalnym
dealerem: patrz załączona lista „Service International” z adresami serwisowymi.
Następnie kupujący otrzymuje dalsze informacje dot. rozpatrywania reklamacji gwarancyjnej, np.
gdzie wysłać produkt i jakie dokumenty są wymagane.
Roszczenie z tytułu gwarancji będzie rozpatrywane tylko wtedy, gdy kupujący może przedłożyć
- kopię faktury/paragon zakupu oraz
- oryginalny produkt
firmie Beurer lub autoryzowanemu partnerowi firmy Beurer.
23
Page 24
Niniejsza gwarancja wyraźnie nie obejmuje:
- zużycia wynikającego z normalnego użytkowania lub zużywania się produktu;
- dostarczanych z tym produktem akcesoriów, które zużywają się lub ulegają zużyciu podczas
prawidłowego użytkowania (np. baterii, akumulatorów, mankietów, uszczelek, elektrod, źródeł
światła, nakładek i akcesoriów inhalatora);
- produktów, które były używane, czyszczone, przechowywane lub konserwowane w
niewłaściwy sposób i/lub niezgodnie z treścią instrukcji obsługi, a także produktów,
które zostały otwarte, naprawione lub zmodyfikowane przez kupującego lub centrum
serwisowe nieautoryzowane przez firmę Beurer;
- uszkodzeń powstałych podczas transportu między producentem a klientem lub między
centrum serwisowym a klientem;
- produktów, które zostały zakupione jako artykuły grupy B („B-Ware”) lub jako artykuły
używane;
- szkód następczych, które wynikają z wady tego produktu (w tym przypadku mogą
jednak istnieć roszczenia z tytułu odpowiedzialności za produkt lub wynikające z innych
bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa dot. odpowiedzialności).
Naprawy lub całkowita wymiana w żadnym wypadku nie przedłużają okresu gwarancji.
Distributed by: Beurer GmbH, Söflinger Str. 218, 89077 Ulm, Germany
Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe)
Eiestraße 80, 20537 Hamburg, Germany
Contec Medical Systems Co., Ltd.
112 Qinhuang West Str. E&T Development Zone,
Qinhuangdao, Hebei, PRC
24
454.31_PO35_2020-05-11_02_IM2_BEU_PL
Zastrzega się możliwość zmian lub pomyłki
Loading...