Pulmonetic Systems LTV 1000, LTV 950, LTV 900, LTV 800 User manual

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page i

p/n 10664, Rev. T

Document Revision History

Document Revision Level Revision Date

Rev A, ECO 390 January 1999

Rev B, ECO 450 February 1999

Rev C, ECO 478 June 1999

Rev D, ECO 685 October 1999

Rev E, ECO 774 March 2000

Rev F, ECO 868 September 2000

Rev G, ECO 956 December 2000

Rev H, ECO 1127 February 2001

Rev J, ECO 1299 May 2001

Rev K, ECO 1496 October 2001

Rev L, ECO 1722 April 2002

Rev M, ECO 1795 June 2002

Rev N, ECO 1978 August 2002

Rev P, ECO 2610 August 2003

Rev. R, ECO 2723 September 2003

Rev. R01, ECO 2735 December 2003

Rev. S, ECO 2907 April 2004

Rev. T ECO 3412 August 2005

Contact Information

Pulmonetic Systems, Inc.

17400 Medina Rd., Suite 100

Minneapolis, Minnesota 55447-1341

Phone: [phone]

Customer Care Center: [phone]

Fax: [phone]

E-mail: [e-mail]

Website: http://www.pulmonetic.com

LTV

®

1000, LTV

®

950, LTV

®

900, LTV

®

800 and LTV

®

are trademarks belonging to Pulmonetic

Systems, Inc.

Copyright © 2005 Pulmonetic Systems, Inc., Minneapolis, Minnesota.

Page ii LTV® Series ventilator Operator’s Manual

p/n 10664, Rev. T

Warranty

Pulmonetic Systems warrants that the LTV

®

Series ventilator is free from defects in material and

workmanship for a period of one (1) year from the date of shipment, or 8,800 hours as measured on

the usage meter, whichever comes first, with the following limitations:

1) Patient circuit components, including hoses, exhalation manifold, and other associated parts are

warranted for sixty (60) days from date of shipment.

2) The internal battery is warranted for ninety (90) days from date of shipment.

Pulmonetic Systems will, at its option, either repair, replace, or issue credit for products that prove to

be defective during the warranty period.

For warranty service or repair, the product must be returned to Pulmonetic Systems or a service

facility designated by Pulmonetic Systems, shipping prepaid by the Buyer.

LIMITATION OF WARRANTY

Ordinary maintenance, as specified in the LTV

®

Series ventilator Operator’s and Service Manuals, is

not covered under the forgoing warranty.

The forgoing warranty does not apply to defects resulting from:

1) Improper or inadequate maintenance of the unit;

2) Improper use or misuse of the unit;

3) Unauthorized modifications or repairs to the unit;

4) Use of the unit with unauthorized accessories, e.g. external battery or AC adapter.

5) Operation of the unit outside the specified environment.

NO IMPLIED WARRANTIES

This warranty is exclusive. There are no other warranties expressed or implied.

LIMITATION OF LIABILITY

Pulmonetic Systems shall not be liable for loss of profits, loss of use, consequential damages, or any

other claim based on breach of warranty. Pulmonetic Systems, Inc.’s liability for damages of any kind

shall be limited to the purchase price of the defective unit.

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page iii

p/n 10664, Rev. T

Notices

The LTV

®

Series ventilator complies with limitations as specified in IEC 601-1-2 for Medical Products.

It does however, use and radiate radio frequency energy.

The function of this machine may be adversely affected by the operation of other nearby equipment,

such as high frequency surgical diathermy equipment, short-wave therapy equipment, defibrillators or

MRI equipment.

Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician.

European Regulatory Requirements per 93/42/EEC Medical Device Directives

Pulmonetic Systems, Inc.’s European Representative for vigilance reporting within the European

Community is:

MediMark® Europe Sarl.

11, rue Emile Zola. BP 2332

F-38033 Grenoble Cedex 2. France

Tel: [phone]

Fax: [phone]

E-mail: [e-mail]

Any product malfunctioning issues that fall under Medical Device Directives Essential Requirements

should be directed to MediMark.

FM 75092

CE 02342

Page iv LTV® Series ventilator Operator’s Manual

p/n 10664, Rev. T

Notice To Operators

Unsafe Operation - Operating the LTV

®

Series ventilator without a complete and thorough

understanding of its attributes is unsafe and may cause harm to the patient. It is important that this

manual be read and understood in its entirety before operating the ventilator.

Warnings and Cautions Section - Read the section on Warnings and Cautions carefully before

operating the LTV

®

Series ventilator.

Use and Maintenance - Any questions regarding installing, operating, or maintaining the LTV

®

Series ventilator, should be directed to a certified Pulmonetic Systems’ service technician or

Pulmonetic Systems, Inc.

Avis important

Fonctionnement dangereux - L'opération d'un ventilateur de la série LTV

®

sans une excellente

compréhension de ses attributs est dangereuse et risque de blesser le patient. Il est très important de

lire et de comprendre entièrement ce manuel avant de faire fonctionner le ventilateur.

Section Avertissements et Attention - Lire attentivement la section Avertissements et Attention

avant de procéder à l'opération des ventilateurs de la série LTV

®

.

Utilisation et entretien - En cas de questions concernant l'installation, l'opération ou l'entretien des

ventilateurs de la série LTV

®

, veuillez vous adresser à un technicien de service certifié de Pulmonetic

Systems ou directement à Pulmonetic Systems, Inc.

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page v

p/n 10664, Rev. T

Contents

Warranty ............................................................................................................................................. ii

Notices................................................................................................................................................iii

Chapter 1 - Introduction ................................................................... 1-1

Operator’s Safety Information..........................................................................................................1-2

Warnings..........................................................................................................................................1-3

Cautions.........................................................................................................................................1-12

Symbols .........................................................................................................................................1-18

Chapter 2 - Ventilator Overview.......................................................2-1

Intended Use ...................................................................................................................................2-1

Power/Supplies Required ................................................................................................................2-2

Information/Assistance ....................................................................................................................2-3

Chapter 3 - Breath Types .................................................................3-1

Breath Types ...................................................................................................................................3-1

Volume Control Breaths ............................................................................................................... 3-2

Pressure Control Breaths.............................................................................................................3-3

Pressure Support Breaths............................................................................................................3-5

Spontaneous Breaths...................................................................................................................3-6

Chapter 4 - Ventilation Modes..........................................................4-1

Control Mode ...................................................................................................................................4-1

Assist/Control Mode.........................................................................................................................4-1

SIMV Mode ......................................................................................................................................4-2

CPAP Mode .....................................................................................................................................4-3

Apnea Backup .................................................................................................................................4-4

NPPV ...............................................................................................................................................4-5

Volume / Pressure Ventilation .........................................................................................................4-6

Bias Flow .........................................................................................................................................4-6

Chapter 5 - Using the Controls and Indicators ................................5-1

Ventilator Controls ...........................................................................................................................5-1

Setting a Control..............................................................................................................................5-2

Variable Controls .............................................................................................................................5-2

Buttons.............................................................................................................................................5-3

Set Value Knob................................................................................................................................5-3

Extended Features ..........................................................................................................................5-3

Mechanical Controls ........................................................................................................................5-4

Bright, Dim and Blank Control Displays...........................................................................................5-5

Flashing Controls.............................................................................................................................5-6

Dashes.............................................................................................................................................5-6

Control Limiting................................................................................................................................5-6

Control Locking................................................................................................................................5-7

Page vi LTV® Series ventilator Operator’s Manual

p/n 10664, Rev. T

Control Retention ............................................................................................................................ 5-7

Chapter 6 - Controls ......................................................................... 6-1

Assist/Control / SIMV/CPAP Modes................................................................................................6-1

Breath Rate ..................................................................................................................................... 6-2

Control Lock .................................................................................................................................... 6-3

High Pressure Limit......................................................................................................................... 6-4

Inspiratory / Expiratory Hold............................................................................................................ 6-5

Inspiratory Hold............................................................................................................................ 6-6

Expiratory Hold ............................................................................................................................ 6-8

Inspiratory Time............................................................................................................................. 6-10

Low Minute Volume....................................................................................................................... 6-11

Low Pressure ................................................................................................................................ 6-12

Low Pressure O

2

Source (LTV

®

1000 Only) ................................................................................. 6-13

Manual Breath............................................................................................................................... 6-17

O2 % (O2 Flush) (LTV® 1000 Only) ............................................................................................. 6-18

On / Standby .................................................................................................................................6-20

PEEP Valve................................................................................................................................... 6-21

Pressure Control (LTV

®

1000 & 950 Only).................................................................................... 6-23

Pressure Support .......................................................................................................................... 6-25

Select ............................................................................................................................................ 6-27

Sensitivity ...................................................................................................................................... 6-28

Set Value Knob ............................................................................................................................. 6-29

Silence / Reset .............................................................................................................................. 6-30

Tidal Volume .................................................................................................................................6-31

Volume / Pressure Mode (LTV® 1000 & 950 Only)...................................................................... 6-32

Chapter 7 - Displays and Indicators ................................................ 7-1

Airway Pressure .............................................................................................................................. 7-1

Display Window............................................................................................................................... 7-1

Indicators......................................................................................................................................... 7-1

Battery Level ...................................................................................................................................7-2

Charge Status .................................................................................................................................7-4

External Power................................................................................................................................ 7-5

NPPV............................................................................................................................................... 7-6

Patient Effort.................................................................................................................................... 7-6

Vent Inop......................................................................................................................................... 7-6

Chapter 8 - Monitored Data.............................................................. 8-1

Automatic or Manual Data Display Scrolling................................................................................... 8-2

PIP xxx cmH2O............................................................................................................................... 8-3

MAP xx cmH2O...............................................................................................................................8-3

PEEP xx cmH2O............................................................................................................................. 8-3

f xxx bpm ......................................................................................................................................... 8-3

Vte xxx ml........................................................................................................................................ 8-4

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page vii

p/n 10664, Rev. T

VE xx.x L..........................................................................................................................................8-4

I:E xx:xx ...........................................................................................................................................8-4

I:Ecalc xx:xx.....................................................................................................................................8-4

Vcalc xxx Lpm..................................................................................................................................8-4

Chapter 9 - Ventilator Alarms........................................................... 9-1

APNEA, APNEA xx bpm..................................................................................................................9-2

BAT EMPTY ....................................................................................................................................9-3

BAT LOW.........................................................................................................................................9-5

DEFAULTS ......................................................................................................................................9-7

DEFAULTS SET ..............................................................................................................................9-9

DISC/SENSE .................................................................................................................................9-10

HIGH f............................................................................................................................................9-11

HIGH O

2

PRES (LTV® 1000 Only)................................................................................................9-12

HIGH PEEP ...................................................................................................................................9-13

High PRES.....................................................................................................................................9-14

HW FAULT ....................................................................................................................................9-16

INOP ..............................................................................................................................................9-17

LOW MIN VOL...............................................................................................................................9-18

LOW O

2

PRES (LTV® 1000 Only).................................................................................................9-19

LOW PRES....................................................................................................................................9-20

NO CAL DATA, NO CAL Monitor Display .....................................................................................9-21

POWER LOST...............................................................................................................................9-22

POWER LOW ................................................................................................................................9-23

REMOVE PTNT.............................................................................................................................9-24

RESET...........................................................................................................................................9-25

XDCR FAULT ................................................................................................................................9-26

Alarm Status Messages.................................................................................................................9-27

f PEEP OFF................................................................................................................................9-27

HI PEEP OFF .............................................................................................................................9-27

HIGH f OFF ................................................................................................................................9-28

LMV LPPS OFF..........................................................................................................................9-28

LMV OFF....................................................................................................................................9-28

LOCKED.....................................................................................................................................9-29

LPPS OFF ..................................................................................................................................9-29

WARMUP xx ..............................................................................................................................9-30

Chapter 10 - Extended Features ....................................................10-1

Navigating the Extended Features Menus ....................................................................................10-2

Alarm Operations...........................................................................................................................10-3

Page viii LTV® Series ventilator Operator’s Manual

p/n 10664, Rev. T

Alarm Volume ............................................................................................................................ 10-3

Apnea Interval............................................................................................................................ 10-4

High Pressure Alarm Delay ....................................................................................................... 10-4

Low Peak Pressure Alarm ......................................................................................................... 10-4

High f.......................................................................................................................................... 10-5

High PEEP................................................................................................................................. 10-5

Patient Assist ............................................................................................................................. 10-6

Exit ............................................................................................................................................. 10-6

Vent Operations ............................................................................................................................ 10-7

Variable Rise Time..................................................................................................................... 10-8

Variable Flow Termination ......................................................................................................... 10-9

Variable Time Termination....................................................................................................... 10-10

Pressure Control Flow Termination ......................................................................................... 10-11

Leak Compensation................................................................................................................. 10-12

NPPV Mode ............................................................................................................................. 10-13

O2 Flush (LTV® 1000 Only) .................................................................................................... 10-14

Control Unlock ......................................................................................................................... 10-15

Language Selection ................................................................................................................. 10-15

Software Version...................................................................................................................... 10-16

Usage Meter ............................................................................................................................ 10-16

Communications Setting.......................................................................................................... 10-16

Set Date ................................................................................................................................... 10-17

Set Time................................................................................................................................... 10-18

Date Format............................................................................................................................. 10-18

PIP LED ................................................................................................................................... 10-19

Model Number / Serial Number ............................................................................................... 10-19

Valve Home Position ............................................................................................................... 10-20

Set Defaults ............................................................................................................................. 10-20

O2 Cylinder Duration (LTV® 1000 Only)................................................................................. 10-21

Exit ........................................................................................................................................... 10-22

Transducer Autozero................................................................................................................... 10-23

Airway Pressure Transducer Autozero.................................................................................... 10-23

Bi-directional Flow Transducer Differential Autozero .............................................................. 10-24

Exhalation Flow Transducer Differential Autozero - Narrow ................................................... 10-25

Exhalation Flow Transducer Differential Autozero - Wide ....................................................... 10-26

Real Time Transducers............................................................................................................... 10-27

Chapter 11 - Ventilator Checkout Tests........................................ 11-1

Alarm Test..................................................................................................................................... 11-3

Display Test................................................................................................................................... 11-4

Control Test................................................................................................................................... 11-6

Leak Test....................................................................................................................................... 11-8

Vent Inop Alarm Test .................................................................................................................. 11-10

Exit .............................................................................................................................................. 11-12

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page ix

p/n 10664, Rev. T

Chapter 12 - Operating Procedure .................................................12-1

To Turn the Ventilator On ..............................................................................................................12-1

Before Connecting the Ventilator to a Patient ...............................................................................12-2

Procedure for Control Mode Set Up ..............................................................................................12-4

Procedure for Assist / Control Mode Set Up..................................................................................12-5

Procedure for SIMV Mode Set Up .................................................................................................12-6

Procedure for CPAP Mode Set Up ................................................................................................12-7

Procedure for NPPV Mode Set Up ................................................................................................12-7

Procedure for NPPV Mode Set Up ................................................................................................12-8

To Turn the Ventilator Off ..............................................................................................................12-9

LTV® Ventilator Settings Checklist..............................................................................................12-10

Chapter 13 - Cleaning, Disinfecting and Sterilizing ....................... 13-1

Cleaning the Ventilator ..................................................................................................................13-1

Cleaning or replacing the Fan Filter ..............................................................................................13-2

Cleaning or replacing the Inlet Filter..............................................................................................13-3

Cleaning or Replacing the O2 Inlet Filter.......................................................................................13-4

Cleaning the Exhalation Valve and Reusable Patient Circuit........................................................13-6

Chapter 14 - Power and Battery Operation.................................... 14-1

Using the AC Adapter....................................................................................................................14-2

Using an External Battery..............................................................................................................14-3

Using the Automobile Cigarette Lighter Adapter...........................................................................14-6

Replacing the Automobile Adapter Fuse..................................................................................14-10

The Universal Power Supply (UPS) ............................................................................................14-10

The Transport Battery System (TBS) ..........................................................................................14-10

Caring for the Internal Battery .....................................................................................................14-11

Battery Disposal .......................................................................................................................14-11

Chapter 15 - Troubleshooting.........................................................15-1

Displays and Buttons.....................................................................................................................15-2

Ventilator Performance..................................................................................................................15-5

Power and Battery Operation ......................................................................................................15-14

Alarms..........................................................................................................................................15-16

Checkout Test Failures................................................................................................................15-21

Test Lung Operations ..................................................................................................................15-23

Appendix A - Ventilator Specifications ............................................A-1

Appendix B - Set Up / Maintenance..................................................B-1

Recommended Maintenance Schedule.......................................................................................... B-1

Service Assistance ......................................................................................................................... B-2

Appendix C - Installation and Checkout ..........................................C-1

Installation and Setup ..................................................................................................................... C-1

Page x LTV® Series ventilator Operator’s Manual

p/n 10664, Rev. T

Unpacking the Ventilator – Instructions .......................................................................................C-1

Protective Boots...........................................................................................................................C-2

Protective Boot Removal .............................................................................................................C-3

Protective Boot Installation ..........................................................................................................C-6

Patient Breathing Circuit – Connection Instructions ....................................................................C-9

Patient Breathing Circuit – Connection Instructions ..................................................................C-10

Oxygen Lines – Connection Instructions ...................................................................................C-12

Patient Assist Call System – Connection Instructions ...............................................................C-14

Communications Port ................................................................................................................C-15

LTM™ Graphics Monitor............................................................................................................C-15

Using the Remote Alarm Cable .................................................................................................C-16

Checking the Ventilator for Proper Operation............................................................................C-18

Ventilator Proper Operation Worksheet.....................................................................................C-20

Appendix D - Principles of Operation............................................... D-1

Overview .........................................................................................................................................D-1

Appendix E - Event Trace ................................................................ E-1

Event Codes....................................................................................................................................E-3

Event Codes by Code #...............................................................................................................E-3

Event Codes by Event Name.......................................................................................................E-6

Appendix F - Glossary ...................................................................... F-1

Appendix G - Index...........................................................................G-1

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page 1-1

p/n 10664, Rev. T

Chapter 1 -

I

NTRODUCTION

This Operator’s Manual contains detailed information and instructions which when adhered to, ensure

the safe and effective set up, use and simple maintenance of the LTV

®

1000, 950, and 900

Ventilators.

It is designed for use by Respiratory Therapists or other qualified and trained personnel under the

direction of a physician and in accordance with applicable state laws and regulations. It contains the

following:

• Ventilator Overview

• Installation and Checkout

• Using the Controls and Indicators

• Monitored Data

• Ventilator Alarms

• Extended Features

• Ventilator Checkout tests

• Operating Procedure

• Troubleshooting

• Cleaning, Disinfecting and Sterilizing

• Set Up / Maintenance

• Power and Battery Operation

Service tests, calibration, and major maintenance operations are described in the LTV

®

Series

ventilator Service Manual (P/N 10665).

Page 1-2 LTV® Series ventilator Operator’s Manual

p/n 10664, Rev. T

Operator’s Safety Information

All Operators are to read and understand the following information about Warning, Caution and

Note statements before operating the LTV

®

Series ventilator.

WARNING

“WARNING” statements alert the reader to potentially hazardous situations which, if not avoided,

could result in death or serious injury.

AVERTISSEMENT

Les énoncés « AVERTISSEMENT » informent le lecteur de situations dangereuses qui, si elles ne

sont pas évitées, peuvent entraîner la mort ou des blessures graves.

CAUTION

“CAUTION” statements alert the reader to potentially hazardous situations which, if not avoided,

could result in equipment damage.

ATTENTION

Les énoncés « ATTENTION » informent le lecteur de situations dangereuses qui, si elles ne sont pas

évitées, peuvent causer des dommages à l’équipement.

NOTE

“NOTE” statements contain additional information to assist in the proper operation of the LTV

®

Series

ventilator.

REMARQUE

Les énoncés « REMARQUE » contiennent des informations supplémentaires pour aider à l'opération

adéquate des ventilateurs de la série LTV

®

.

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page 1-3

p/n 10664, Rev. T

Warnings

WARNING

Untrained Personnel – Only properly trained personnel should operate the ventilator. The LTV

®

Series ventilator is a restricted medical device designed for use by Respiratory Therapists or other

properly trained and qualified personnel under the direction of a physician and in accordance with

applicable state laws and regulations.

Leak Testing the Patient Breathing Circuit – The patient circuit must be leak tested in the VENT

CHECK mode before connection to the patient. In addition, the Ventilator Checkout mode should be

used to check for correct operation of the ventilator alarm, displays and controls. Harm to the patient

or ineffective ventilation may result from failure to leak test the patient breathing circuit before

connection to a patient. When using a heated humidifier, include it in the circuit when performing leak

testing.

Adjustable and Critical Alarms – For safety purposes, all adjustable alarms and all critical alarms

must be checked to insure proper operation.

Alarms Function Verification - All alarms must be verified as functioning properly on a daily basis. If

any alarm malfunctions, immediately contact a certified Pulmonetic Systems’ service technician or

Pulmonetic Systems, Inc.

Patient Monitoring - Patients who are dependent on a ventilator should be constantly monitored by

qualified personnel. Such personnel should be prepared to address equipment malfunctions and

circumstances where equipment becomes inoperative. An alternative method of ventilation should be

available for all patients dependent on the ventilator, and qualified personnel should be fully familiar

with emergency ventilation procedures.

Alternative Ventilation - It is recommended that an alternative means of ventilating the patient be

available at all times and that all ventilator operators be fully familiar with emergency ventilation

procedures.

Fire or Explosion - Operation of the LTV® Series ventilator in the presence of flammable gases

could cause a fire or explosion. Under no circumstances is the ventilator to be operated when

explosive gases are present. The presence of nitrous oxide or flammable anesthetics presents a

danger to the patient and operator.

Patient Breathing Circuit Disconnection - Inadvertent disconnection of the patient from the patient

breathing circuit can be dangerous.

Critical Alarms - Failure to set the critical alarms such as the Low Minute Volume alarm and the Low

Pressure alarm may cause non-detection (no alarm) for a disconnection of the lower sense line or the

exhalation valve drive line.

Exhalation Valve Diaphragm – Patient ventilation may be ineffective or dangerous if the exhalation

valve diaphragm is damaged or worn out. The exhalation valve diaphragm must be inspected on a

daily basis and replaced whenever necessary.

Sustained HIGH PRES Alarm - During a sustained High Pressure alarm condition (HIGH PRES), the

ventilator’s turbine is stopped and gas is not delivered to the patient. Disconnect the patient from the

ventilator and ventilate the patient using an alternative method. See Chapter 15 - Troubleshooting,

Alarms for additional information concerning the HIGH PRES alarm.

Page 1-4 LTV® Series ventilator Operator’s Manual

p/n 10664, Rev. T

WARNING

BAT EMPTY Alarm - A BAT EMPTY alarm indicates the internal battery is almost depleted. Connect

the ventilator to an external power source immediately.

Battery run time - When the battery reaches the BAT LOW level, the ventilator will only run for

approximately 10 minutes before generating a battery empty alarm (BAT EMPTY). The approximate

time shown is based on tests using the nominal settings, a new battery and a full 8 hour charge cycle

as specified in Appendix A - Ventilator Specifications. Actual run time may be more or less depending

on ventilator settings, patient demand, and battery age or condition. It is highly recommended that an

alternate power source is connected PRIOR to the ventilator reaching the BAT EMPTY alarm

condition to ensure continuous, uninterrupted patient ventilation

INOP Alarm - If an INOP alarm occurs during operation, ventilate the patient using an alternative

method, disconnect the ventilator, and immediately contact a certified Pulmonetic Systems’ service

technician or Pulmonetic Systems, Inc.

NO CAL Condition - Operation of the LTV® Series ventilator under a NO CAL condition may result

in inaccurate pressure and volume measurements. Should this condition occur, disconnect the patient

from the ventilator, provide an alternative method of ventilation and immediately contact a certified

Pulmonetic Systems’ service technician or Pulmonetic Systems, Inc.

XDCR FAULT Alarm - Continued operation of the LTV® Series ventilator with an activated XDCR

FAULT alarm may result in inaccurate flow and volume measurements. Should this condition occur,

disconnect the patient from the ventilator, provide an alternative method of ventilation and

immediately contact a certified Pulmonetic Systems’ service technician or Pulmonetic Systems, Inc.

Personal Injury and Electric Shock - Operation of the LTV® Series ventilator if any of its panels

have been removed may result in electrical shock to the patient or operator. All servicing must be

performed by a certified Pulmonetic Systems’ service technician.

NPPV Mode – NPPV1 is not a life support mode and is not suitable for patients that require life

support ventilation. NPPV Mode should only be used for supplemental ventilation of non-life support

patients.

NPPV Mode - When operating in NPPV1 mode, many of the standard alarms are disabled. This may

result in reduced ventilation accuracy should a problem occur. Carefully read Chapter 4 - Ventilation

Modes,

NPPV, before selecting this mode of operation.

Accuracy of PEEP setting - Variations in the patient’s breathing pattern and/or leaks in the patient

circuit (including leaks around the tracheostomy tube cuff) can affect PEEP. PSI recommends that the

clinician set the PEEP to the prescribed level on a test lung while observing the PEEP value in the

LTV display window. The clinician should also periodically monitor the PEEP value in the LTV display

window. Using an inaccurate PEEP setting due to a patient leak can result in less than prescribed

PEEP or undesirable increases in patient circuit pressure when the patient circuit leak changes.

Audible Alarms - Failure to immediately identify and correct audible alarm situations may result in

serious patient injury.

1

NPPV, Non-Invasive Positive Pressure Ventilation

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page 1-5

p/n 10664, Rev. T

WARNING

Equipment Malfunction or Failure - The LTV® Series ventilator has alarms to notify operators of

certain conditions and to cease operating upon detecting possible danger. In the event of equipment

failure, all ventilator operators should have an alternative method of ventilation available and be fully

familiar with emergency ventilation procedures.

Improperly Functioning Ventilator - Operation of a ventilator that does not appear to be working

properly may be hazardous. If the ventilator is damaged, fails Ventilator Checkout tests or

malfunctions in any way, discontinue its use and immediately contact a certified Pulmonetic Systems’

service technician or Pulmonetic Systems, Inc.

Ventilator Checkout Tests – Be aware that gas is not delivered to the patient during these tests.

Disconnect the patient from the ventilator and ventilate the patient using an alternative method before

running the Ventilator Checkout tests.

Ventilator Checkout and Maintenance Modes - The LTV® Series ventilator does not deliver gas

during the Ventilator Checkout mode (VENT CHECK) or Ventilator Maintenance mode (VENT

MTNCE) and should not be used to ventilate a patient during these tests.

Inspired Oxygen (FIO2) Concentration – If the patient has a variable respiratory rate, his/her

minute ventilation will fluctuate. If exact concentrations of inspired oxygen (FIO2) are required to be

delivered to the patient, it is recommended that an accurate oxygen analyzer with alarms be used.

O2 Cylinder Duration Information - The accuracy of the displayed useable amount of oxygen

remaining in an external O2 cylinder (O2 DUR hh:mm) is dependant on the precision of the pressure

gauge used on the O2 cylinder and the accuracy of the information provided by the operator in the O2

CYL DUR menu settings. The calculated/displayed useable amount of oxygen information is to be

used for reference purposes only.

Ventilation Variables and O2 Consumption - Variations in the patient’s minute ventilation, I:E ratio

and/or ventilator setting changes or equipment status (i.e. circuit leaks) affect the consumption rate of

oxygen. When warranted by a patients condition, it is recommended that a back-up cylinder or

alternative source of oxygen be available at all times.

Before Using Automobile Cigarette Lighter or Power Outlets - Before using Automobile Cigarette

Lighter or Power Outlets as a power source for the LTV® ventilator, assure that the ventilator’s

internal battery is in good condition and fully charged. Poor cigarette lighter or power outlet

connections, electrical system defects (battery, charging system, etc.), or use of vehicle accessories

(air conditioner, high current lights, high power audio equipment, etc.) could result in less than the

required voltage being delivered to the ventilator, generate a Power Lost alarm and switch the

ventilator’s power source to the internal battery.

Unauthorized Parts or Accessories – Serious harm to the patient may result from the use of

unauthorized parts or accessories. Only items expressly approved by Pulmonetic Systems may be

used in conjunction with the LTV® Series ventilators.

Unapproved Adapters – Only Pulmonetic Systems Accessories should be used to connect the

ventilator to Patient Assist Call Systems. These accessories incorporate safety features to reduce the

risk of shock. Do not attempt to modify these accessories in any way.

Patient Assist Call Connector – Do not apply more than 25V rms or 32VDC to the Patient Assist

Call connector.

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p/n 10664, Rev. T

WARNING

Ventilator Service and Repair - All servicing or repair of the LTV® Series ventilator must be

performed only by a service technician certified by Pulmonetic Systems

Disabled Oxygen Inlet Pressure Alarms - When the oxygen blending option is not installed, the

Oxygen Inlet Pressure Alarms are disabled.

Patient Circuits – Pulmonetic Systems Patient Circuits, Exhalation Valve Assemblies and Water

Traps are shipped clean, not sterile.

Ultra Violet Light Sensitivity – The material used in the tubing of the “Re-usable” Patient Circuits is

not UV stable. Avoid exposure of the tubing to UV light.

PEEP Valve Rotation – Attempting to adjust the PEEP valve counterclockwise past zero (0) may

damage the PEEP valve assembly or cause circuit leaks.Accessories

Mounting Screws - Refer to the information contained in Pulmonetic Systems Replacement Screws

Kit, P/N 11149, to determine the appropriate accessories mounting screws or accessories

replacement screws location, type and length to use when removing or exchanging external

accessories on an LTV® Series ventilator.

Mounting Screw Use – Internal damage to the ventilator may result if the wrong length mounting

screws are used when installing or removing external accessories.

Specific Boot Replacement Screw Location - One leg of the upper protective boot has an

additional screw hole (furthest from the end of the leg); On earlier version ventilators (screw was

located in the upper hole in the leg of the boot) the use of a 3/16” mounting screw is required. On

current version ventilators (screw was located in the lower hole in the leg of the boot) the use of a 1/4”

mounting screw is required.

Specific Boot Installation Screw Location - One leg of the upper protective boot has an additional

screw hole (furthest from the end of the leg);On earlier version ventilators, the screw hole will align

with the upper hole in the boot and requires the use of the 1/4” mounting screw. On current version

ventilators, the screw hole will align with the lower hole in the boot and requires the use of the 3/8”

mounting screw.

Patient Circuit Accessories - The use of accessories such as Speaking Valves, Heat-Moisture

Exchangers and Filters create additional patient circuit resistance and in the event of a disconnection,

may impede the generation of a Low Pressure Alarm. Ensure that the Low Pressure Alarm settings

accommodate these types of accessories when used in combination with patient circuits.

Low Minute Volume Control Settings - The Low Minute Volume control should be set to its highest

clinically appropriate value. If there is a clinical need to set the Low Minute Volume alarm to lower

values or off (“- - -“), perform a clinical assessment to determine if an alternative monitor (i.e. a Pulse

Oxymeter with an audible alarm, or a Cardio Respiratory Monitor) should be used.

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page 1-7

p/n 10664, Rev. T

AVERTISSEMENT

Personnel non qualifié - Seul le personnel qualifié doit opérer le ventilateur. Le ventilateur de la

série LTV

®

est un dispositif médical restreint conçu pour être utilisé par les inhalothérapeutes ou

autres personnes qualifiées, et par le personnel qualifié sous la supervision d'un médecin et en

conformité avec les lois et règlements applicables.

Contrôle de l’étanchéité du circuit respiratoire du patient – L'étanchéité du circuit respiratoire du

patient (vérification de ventilation) doit être vérifiée en mode VENT CHECK avant le raccordement au

patient. En outre, on doit utiliser le mode Ventilator Checkout (vérification du ventilateur) afin de

s’assurer du fonctionnement adéquat de l’alarme, des affichages et des commandes du ventilateur.

Le défaut de vérifier l’étanchéité du circuit respiratoire du patient avant le raccordement à un patient

peut être nocif pour le patient ou provoquer une ventilation inefficace. Lorsqu’un humidificateur

chauffant est employé, il convient de l’inclure dans le circuit en procédant à la vérification de

l’étanchéité.

Alarmes ajustables et critiques - Afin d'assurer l'opération sécuritaire des ventilateurs de la série

LTV

®

, toutes les alarmes ajustables doivent être réglées avant l'opération. De plus, toutes les

alarmes critiques (par exemple, alarme de basse pression), doivent être inspectées avant de laisser

le patient seul.

Vérification du fonctionnement des alarmes - Toutes les alarmes sonores et visuelles doivent être

vérifiées quotidiennement. Si une des alarmes fonctionne de façon inadéquate, contactez votre

technicien de service certifié de Pulmonetic Systems ou Pulmonetic Systems Inc.

Surveillance du patient – Un personnel qualifié doit constamment surveiller les patients qui sont

reliés à un ventilateur. Le personnel doit être en mesure de s’occuper des défectuosités de

fonctionnement de l’équipement ainsi que des circonstances où ce dernier devient inopérant. Une

forme de ventilation alternative doit être disponible à tous les patients reliés au ventilateur et le

personnel qualifié devrait être pleinement familier avec les procédures de ventilation d’urgence.

Ventilation alternative - Il est recommandé qu'un moyen alternatif de ventilation soit disponible en

tout temps, et que tous les opérateurs de ventilateur soient pleinement familiers avec les procédures

de ventilation d'urgence.

Feu ou explosion - L'opération des ventilateurs de la série LTV

®

en présence de gaz inflammables

peut causer un feu ou une explosion. Le ventilateur ne doit être opéré sous aucune circonstance en

présence de gaz. La présence d'oxyde nitreux ou d'anesthésiques inflammables représente un

danger pour le patient et l'opérateur.

Débranchement du circuit respiratoire du patient - Le débranchement accidentel du circuit

respiratoire du patient peut s'avérer dangereux.

Alarmes critiques – Le défaut de définir les alarmes critiques telles que l’alarme basse ventilation-

minute et l’alarme basse pression peut causer une non-détection (absence d’alarme) pour un

débranchement du tube de détection inférieur ou du tube d’entraînement de la soupape d’expiration.

Diaphragme de la soupape d'expiration - Une ventilation inefficace ou dangereuse pour le patient

peut résulter si le diaphragme de la soupape est endommagé ou usé. Le diaphragme de la soupape

d'expiration doit être vérifié quotidiennement, et remplacé au besoin.

Alarme ALARME PMAX continue — Dans des conditions d’alarme de haute pression prolongées

(ALARME PMAX), la turbine du ventilateur s'arrête et le gaz n’est plus transmis au patient.

Débranchez le patient du ventilateur et utilisez une autre méthode de ventilation. Pour plus de détails

sur l’état ALARME PMAX, reportez-vous au chapitre 15, Troubleshooting, Alarms.

Page 1-8 LTV® Series ventilator Operator’s Manual

p/n 10664, Rev. T

AVERTISSEMENT

Durée d’utilisation de la batterie – Lorsque la batterie atteint le niveau BAT INT BASS, le

ventilateur fonctionne pendant environ 10 minutes avant d’émettre une alarme de batterie faible (BAT

INT VIDE). Cette durée approximative est basée sur des tests avec des paramètres nominaux, une

nouvelle batterie et un cycle de chargement complet de 8 heures, tel que spécifié dans l’Annexe A –

Spécifications du ventilateur. La durée d’utilisation réelle pourrait être supérieure ou inférieure, selon

les paramètres du ventilateur, la demande du patient et l’âge ou l’état de la batterie. Il est fortement

recommandé qu’une source d’alimentation alternative soit connectée AVANT que le ventilateur

n’atteigne l’état d’alarme BAT INT VIDE afin d’assurer une ventilation continue et ininterrompue au

patient.

Alarme BAT EMPTY - Une alarme BAT EMPTY indique que la pile interne est pratiquement à plat.

Branchez immédiatement le ventilateur à une source d'alimentation externe.

Alarme INOP - Si une alarme INOP survient au cours de l'opération, ventilez le patient à l'aide de la

méthode alternative, retirez immédiatement le ventilateur du service, et contactez immédiatement

votre technicien de service certifié de Pulmonetic Systems ou Pulmonetic Systems Inc.

Condition NO CAL - L'opération continue du ventilateur de la série LTV® sous condition NO CAL

peut résulter en mesures de pression et de volume erronées. Si cette condition se présente, le

ventilateur doit être retiré du service, et vous devez immédiatement contacter votre technicien de

service certifié de Pulmonetic Systems ou Pulmonetic Systems Inc.

Alarme XDCR FAULT - L'opération continue du ventilateur de la série LTV® avec une alarme XDCR

FAULT activée peut résulter en mesures de débit et de volume erronées. Si cette condition se

présente, le ventilateur doit être retiré du service, et vous devez immédiatement contacter votre

technicien de service certifié de Pulmonetic Systems ou Pulmonetic Systems Inc.

Blessures personnelles et chocs électriques - L'opération d’un ventilateur de la série LTV® alors

que ses panneaux sont enlevés, peut causer un choc électrique au patient ou à l'opérateur. Tout

entretien doit être effectué par un technicien de service certifié de Pulmonetic Systems.

Mode NPPV – Le mode NPPV n’est pas un mode de maintien des fonctions vitales continu et il n’est

pas approprié pour les patients qui ont besoin d’une ventilation continue pour le maintien des

fonctions vitales. Le mode NPPV ne doit être utilisé que comme ventilation supplémentaire pour les

patients qui ne nécessitent pas de maintien des fonctions vitales.

Mode NPPV – Lorsque l’appareil fonctionne en mode NPPV, bon nombre des alarmes standards

sont désactivées. Par conséquent, si un problème survient, la précision de la ventilation pourrait

diminuer. Assurez-vous de lire attentivement le chapitre 4 – Types de respiration et modes de

ventilation, mode NPPV avant de choisir ce mode de fonctionnement.

Exactitude du paramètre PEP – Les écarts dans le mode de respiration du patient et/ou les fuites

du circuit du patient (y compris les fuites autour du ballonnet pour canule de trachéostomie) peuvent

affecter le PEP. Des études et investigations préliminaires recommandent que le clinicien définisse le

PEP au niveau prescrit sur un poumon d’essai tout en observant la valeur PEP de l’écran graphique

LTV. Le clinicien doit par ailleurs surveiller de façon périodique la valeur PEP de l’écran graphique

LTV. L’utilisation d’un paramètre PEP inapproprié en raison d’une fuite de patient peut

potentiellement résulter en un paramètre inférieur au paramètre PEP prescrit ou en une

augmentation indésirable de la pression du circuit du patient lorsque la fuite du circuit du patient

change.

Alarmes sonores - L'échec à identifier et à corriger dans l'immédiat les situations d'alarmes sonores

peut causer des blessures au patient.

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page 1-9

p/n 10664, Rev. T

AVERTISSEMENT

Mauvais fonctionnement ou panne de l'équipement - Des dispositifs électromécaniques peuvent

mal fonctionner ou subir une panne. Le ventilateur de la série LTV® a été conçu avec des alarmes,

pour détecter et aviser les opérateurs de certaines conditions, et pour cesser d'opérer en cas de

conditions d'opération dangereuses. En cas de panne de l'équipement, tous les opérateurs du

ventilateur devraient avoir une forme de ventilation alternative à leur disponibilité, et être pleinement

familiers avec les procédures de ventilation d'urgence.

Ventilateurs fonctionnant de façon inadéquate - L'opération d'un ventilateur dont le

fonctionnement semble inadéquat peut représenter un danger. Si le ventilateur est endommagé, s'il

échoue les tests de vérification du ventilateur ou s'il fonctionne de façon inadéquate, suspendez

l'utilisation de ce ventilateur et contactez immédiatement votre technicien de service certifié de

Pulmonetic Systems Inc.

Tests de vérification du ventilateur – Noter que le gaz n’est pas transmis au patient au cours de

ces tests. Débrancher le patient du ventilateur et ventiler le patient à l’aide d’une forme de ventilation

alternative avant de procéder aux tests de vérification du ventilateur.

Modes Vérification et Entretien du ventilateur - Le ventilateur de la série LTV® ne transmet pas le

mélange de gaz en mode Vérification du ventilateur (VENT CHECK) ou en mode Entretien du

ventilateur (VENT MTNCE), il ne devrait donc pas être utilisé pour ventiler un patient durant

l'exécution de ces tests.

Concentration d’oxygène inspiré (FIO2) – Si la fréquence respiratoire du patient est variable, sa

ventilation-minute va fluctuer. Lorsqu’une concentration exacte d’oxygène inspiré (FIO2) est

nécessaire pour une transmission au patient, il est recommandé d’utiliser un analyseur de niveau

d’oxygène2 précis, comportant des alarmes.

Informations sur la durée d'utilisation restante de la bouteille d’oxygène - La précision de

l’affichage de la quantité d’oxygène utilisable restante dans une bouteille d’oxygène externe (O2 DUR

hh:mm) dépend de la précision de la jauge de pression utilisée sur la bouteille et de l'exactitude des

informations fournies par l’opérateur dans les paramètres du menu DUREE CYL O2. Les

informations calculées et affichées sur la quantité d’oxygène utilisable ne doivent être utilisées qu’à

titre indicatif.

Variables de ventilation et consommation d’oxygène — Les variations dans la ventilation par

minute du patient et dans le rapport inspiration/expiration, la modification des paramètres ou l’état du

matériel (fuite dans le circuit, par exemple) modifient le taux de consommation de l’oxygène. Lorsque

la situation du patient le permet, il est recommandé qu'une bouteille d’oxygène de secours ou toute

autre source alternative d’oxygène soit disponible en permanence.

Avant toute utilisation d’une prise d’allume-cigare ou d’une prise de courant — Avant d’utiliser

un allume-cigare ou une prise de courant comme source d’alimentation du ventilateur LTV®, vérifiez

que la batterie interne du ventilateur est en bon état et entièrement chargée. L’utilisation d’un allume-

cigare ou d’une prise de courant fournissant un branchement de qualité médiocre, des défauts du

circuit électrique (batterie, système de charge, etc.), ou l’utilisation d’accessoires d’automobile

(climatisation, phares, chaîne stéréo et haut-parleurs à forte consommation, etc.) peuvent affecter le

voltage délivré au ventilateur et provoquer une sous-alimentation de celui-ci. Dans cette situation, le

ventilateur déclenche une alarme PAS ALIM SEC et utilise la batterie interne du ventilateur comme

source d’alimentation.

Pièces, accessoires et options non autorisées - Des dommages à l'équipement ou des blessures

au patient peuvent survenir suite à l'utilisation de pièces, accessoires et options non autorisées.

Seuls les éléments expressément approuvés par Pulmonetic Systems doivent être utilisés en

conjonction avec les ventilateurs de la série LTV®.

Page 1-10 LTV® Series ventilator Operator’s Manual

p/n 10664, Rev. T

AVERTISSEMENT

Accessoires non approuvés – L’utilisation d’accessoires qui ne sont pas expressément approuvés

par Pulmonetic Systems pourrait entraîner des conditions dangereuses. Seuls les accessoires de

Pulmonetic Systems devraient être utilisés pour brancher les ventilateurs aux systèmes d’aide aux

patients. Ces accessoires comportent des caractéristiques de sécurité pour réduire les risques de

choc. N’essayez pas de modifier ces accessoires d’aucune façon.

Connecteur d’appel d’aide aux patients – Ne mettez pas plus de 25 V efficace ou 32 V c.c. au

connecteur d’appel d’aide aux patients.

Entretien et réparation du ventilateur - Tout entretien ou réparation du ventilateur de la série LTV®

ne doit être effectué que par un technicien de service certifié de Pulmonetic Systems.

Alarmes de pression d'entrée de l'oxygène désactivées - Lorsque l'option de mélange d'oxygène

n'est pas activée, les alarmes de pression d'entrée de l'oxygène sont désactivées.

Circuits du patient – Les circuits du patient du Pulmonetic Systems, les valves expiratoires et les

collecteurs d’eau sont expédiés propres, mais pas stériles.

Sensibilité à la lumière ultraviolette – Les matériaux utilisés pour la tubulure des circuits du patient

ne sont pas stables sous rayons UV. Éviter d’exposer la tubulure à la lumière UV.

Rotation de la valve de pression expiratoire positive – Si vous essayez d’ajuster la valve de

pression expiratoire positive en sens inverse des aiguilles d’une montre passé zéro (0), vous pourriez

endommager la valve de pression expiratoire positive ou causer une fuite dans le circuit.

Vis de montage des accessoires – Voir les renseignements fournis dans la trousse de vis de

remplacement de Pulmonetic Systems, numéro de pièce 11149, pour déterminer l’emplacement, le

type et la longueur des vis de montage d’accessoires ou des vis de remplacement pour accessoires à

utiliser lors de la dépose ou de l’échange d’accessoires externes sur un ventilateur de la série LTV®.

Utilisation des vis de montage – Vous pourriez causer des dommages internes au ventilateur si

des vis de montage de mauvaise longueur sont utilisées lors de l’installation ou de la dépose des

accessoires externes.

Emplacement des vis de remplacement d’un gaine spécifique – Une patte de la gaine protectrice

supérieure possède un trou de vis supplémentaire (le plus éloigné de l’extrémité de la patte);

• Sur les anciennes versions des ventilateurs (la vis se trouvait dans le trou supérieur de la patte

de la gaine), vous devez utiliser une vis de montage de 3/16”.

• Sur la version actuelle des ventilateurs (la vis se trouve dans le trou inférieur de la patte de la

gaine), vous devez utiliser une vis de montage de 1/4”.

Emplacement des vis d’installation d’un gaine spécifique – Une patte de la gaine protectrice

supérieure possède un trou de vis supplémentaire (le plus éloigné de l’extrémité de la patte);

• Sur les anciennes versions des ventilateurs, le trou de la vis s’alignera au trou supérieur de la

gaine et vous devez utiliser une vis de montage de 1/4".

• Sur la version actuelle des ventilateurs, le trou de la vis s’alignera au trou inférieur de la gaine et

vous devez utiliser une vis de montage de 3/8”.

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page 1-11

p/n 10664, Rev. T

AVERTISSEMENT

Accessoires du circuit du patient - L’utilisation d’accessoires tels que les membranes vocales, les

échangeurs thermohydriques et les filtres, produit une résistance additionnelle dans le circuit de

patient et en cas de débranchement, elle risque d’empêcher la génération de l’alarme de basse

pression. S’assurer que les paramètres de l’alarme de basse pression s’adaptent à ces types

d’accessoires lorsqu’ils sont utilisés avec les circuits du patient.

Réglages du contrôle de volume bas par minute - Le contrôle du volume bas par minute doit être

ajusté à la plus haute valeur clinique appropriée. Si l’alarme de volume bas par minute doit être

ajustée à des valeurs inférieures ou mise à l’arrêt (“- - -“) pour satisfaire aux besoins cliniques,

effectuer une évaluation clinique afin de déterminer si l’utilisation d’un autre moniteur (c.-à-d.,

sphygmo-oxymètre muni d’une alarme sonore ou un moniteur cardio-respiratoire) s’avère pertinente.

Page 1-12 LTV® Series ventilator Operator’s Manual

p/n 10664, Rev. T

Cautions

CAUTION

Ventilator Sterilization – To avoid irreparable damage to the LTV

®

Series ventilator, do not attempt

to sterilize it.

Cleaning Agents – To avoid damaging the ventilator’s plastic components and front panel, do not

use cleaning agents containing ammonium chloride, other chloride compounds, more than 2%

glutaraldehyde, phenols, or abrasive cleaners.

Ventilator Immersion - Do not immerse the ventilator in liquids.

Reusable Patient Circuit Components - To avoid degradation of the reusable patient circuit

components, do not exceed the following constraints:

• 50 cleaning cycles or 1 year (whichever comes first)

Steam Autoclave:

• Pressure: 20 PSIG

• Temperature: 275°F (135°C)

• Time: 6 minutes

Liquid Sterilizing Agent:

• The use of liquid agents containing more than 2% glutaraldehyde.

Pasteurization:

• A 30-minute warm water detergent and a 30-minute 165°F (74°C) hot water cycle.

• Drying in a sterile drier for more than 1 hour or 140°F (59°C).

Gas (ETO):

• Temperature: 131°F (55°C)

Differential Pressure Ports - A low pressure air nozzle with flow less than 10 liters per minute

should be used for cleaning the differential pressure ports.

Exhalation Valve Cleaning - Do not pour or spray liquid cleaners into the exhalation valve.

Patient Wye Installation – After cleaning, install the patient wye in the patient circuit so the proximal

sense lines are oriented up while operating.

Care of the Exhalation Valve - The exhalation valve is a delicate assembly and may be damaged if;

• Care is not exercised when handling or cleaning it.

• Cleaning instruments or foreign bodies are inserted into it.

• High-pressure gas nozzles are used to dry it.

Front Panel Cleaning – Do not pour or spray liquid cleaners onto the front panel.

Care of Bacterial Filters – If bacterial filters are used in conjunction with the LTV

®

Series ventilator,

comply with all procedures as specified by the filter manufacturer.

Wet or Damp Filters - Do not install a wet or damp filter into the LTV

®

Series ventilators. This could

damage the ventilator.

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page 1-13

p/n 10664, Rev. T

CAUTION

Oxygen Supply Contamination - The accuracy of the oxygen delivery capabilities of LTV

®

ventilators can be compromised by foreign debris contamination in the oxygen supply system. To

reduce the risk of airborne contaminants entering the ventilator, ensure that any oxygen supply

connected to the ventilator is clean, properly filtered

2

and that the ventilator’s O2 Inlet Port Cap is

securely installed on the O2 Inlet Port whenever the ventilator is not connected to an external oxygen

supply.

Proximal Sense Lines - Do not remove the proximal sense lines from the patient wye.

Automobile Cigarette Lighter and Power Outlets – Automobile cigarette lighter and power outlets

are normally wired for a positive center contact and ground sleeve contact. Connecting the ventilator

to an improperly wired outlet will cause the adapter fuse to blow and may damage the adapter or the

ventilator.

Automobile Cigarette Lighter Outlet Power Rating - Running a ventilator from an improperly rated

automobile cigarette lighter outlet (less than 20 amperes) may cause a fuse in the automobile to blow,

causing the ventilator and possibly other accessories in the automobile to stop operating.

Automobile Cigarette Lighter Adapter - Do not operate the ventilator from the Automobile Cigarette

Lighter Adapter while starting the vehicle or when jump starting the automobile battery. Doing so may

cause damage to the ventilator.

Automobile Cigarette Lighter Adapter Tip - Use care when disconnecting the Automobile Cigarette

Lighter Adapter after use, its tip may be hot.

Automobile Cigarette Lighter Outlet – Depending on the condition of the automobile battery,

whether the automobile is turned off, being started or running, automobile cigarette lighter outlets can

provide varying levels of voltage (in some, the outlet only operates when the vehicle is running).

Verify which power source the ventilator is using by checking the EXTERNAL POWER LED on the

ventilator.

Remote Alarm - Always verify that the remote alarm properly reports the LTV

®

Series ventilator

alarms before use.

Remote Alarm - Always follow the remote alarm manufacturer’s usage and maintenance

requirements to guarantee proper function of the device.

External Battery Pack - The External Battery Pack should only be connected to the LTV

®

Series

ventilator using the Pulmonetic Systems External Battery Cable (PN 10802). This cable is pre-wired

and properly terminated to ensure safe connection of the External Battery Pack to the ventilator.

Electrical Grounding – In the event of a loss of electrical protective ground, touching the ventilator

could result in electrical shock. To ensure grounding and avoid this danger, use only the unmodified

power cord originally supplied with the LTV

®

Series ventilator, maintained in good condition and

connected to a properly wired and grounded electrical power outlet.

Do not cover the ventilator – To avoid damage to the ventilator,do not cover while operating or

position relative to other objects such that the operation or performance of the ventilator may be

adversely affected. Ensure that sufficient space exists around the ventilator while in use to allow free

circulation of gases.

2

In addition to the existing internal O

2

Inlet filter, P/N 14313, an External, In-Line Oxygen Filter (P/N 14470) is

available from Pulmonetic Systems, Inc.

Page 1-14 LTV® Series ventilator Operator’s Manual

p/n 10664, Rev. T

CAUTION

Electrostatic Discharge – The use of electrically conductive hoses and tubing is not recommended.

The use of such materials may result in damage to the ventilator from electrostatic discharge.

External DC Power Source or External Battery - When connecting the LTV

®

Series ventilator to an

external DC power source or external battery, use only the approved method and connectors

specified in Chapter 14 - Power and Battery Operation.

AC Power Source - When connecting the ventilator to an AC power source, use only the approved

LTV

®

AC Power Adapter.

AC Power Earth Ground Validity – If the validity of the AC power earth ground connection is in

doubt, use the internal battery, an external battery, or an external DC power source to operate the

LTV

®

Series ventilator.

Fuse Fire Hazard – Replacement of existing fuses with fuses with different voltage or electrical

current ratings may cause a fire.

Storage Temperature - Storing the LTV

®

Series ventilator at temperatures above 60°C (140°F) for

long periods can damage the internal battery and cause expected battery duration to degrade.

Patient Assist Call Connector – Do not apply more than 25V rms or 32VDC to the Patient Assist

Call connector.

Ventilator Checkout Tests - LTV

®

Series ventilator Checkout tests must be performed before initial

use of the ventilator. Rerun the tests whenever a question about the ventilator’s operation arises.

Release Button - To avoid damaging the ventilator or the power connector, push the release button

on the connector before removing it from the ventilator power port or the power port pigtail connector.

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page 1-15

p/n 10664, Rev. T

ATTENTION

Stérilisation du ventilateur - Afin d'éviter des dommages irréparables au ventilateur de la série

LTV

®

, ne tentez pas de stériliser ce dernier.

Produits de nettoyage - Afin d'éviter d'endommager les composants plastiques et le panneau frontal

du ventilateur, n'utilisez pas des produits de nettoyage contenant : chlorure d'ammonium, composés

de chlorure, plus de 2% de glutaraldéhyde, ou phénol.

Immersion du ventilateur - Ne pas immerger le ventilateur dans des liquides, incluant les produits

stérilisants.

Composants réutilisables du circuit du patient – Pour éviter la dégradation des composants

réutilisables du circuit du patient, ne dépassez pas les limites suivantes:

• 50 cycles de nettoyage ou 1 an (le premier des deux prévalant)

Autoclave à vapeur:

• Pression : 20 lb/po

2

• Température : 275°F (135°C)

• Durée : 6 minutes

Agent de stérilisation liquide:

• L’utilisation d’agents liquide contenant plus de 2% de glutaraldéhyde.

Pasteurisation:

• Un cycle avec détergent à l’eau tiède pendant 30 minutes et à l’eau chaude à 165°F

(74°C) pendant 30 minutes.

• Séchage dans un séchoir stérile pendant plus de 1 heure ou à 140°F (59°C).

Gaz (ETO):

• Température : 131°F (55°C)

Ports de pression différentielle - Une source de gaz à débit faible (moins de 10 ppm) doit être

utilisée pour le nettoyage des fluides et de débris des ports de pression différentielle.

Nettoyage de la soupape d'expiration - Ne pas asperger une solution nettoyante dans la soupape

d'expiration.

Installation de la soupape d'expiration - Après le nettoyage, installez la soupape d'expiration dans

le circuit du patient de sorte que les lignes de détection soient alignées vers le haut pendant

l’opération.

Entretien de la soupape d'expiration - La soupape d'expiration est une pièce fragile et peut être

endommagée si :

• Des précautions ne sont pas prises lors de sa manipulation ou de son nettoyage.

• Des instruments de nettoyage ou des corps étrangers sont insérés dans celle-ci.

• Des pistolets de gaz à haute-pression sont utilisés pour l'assécher.

Nettoyage du panneau frontal - Ne pas asperger des solutions nettoyantes ou les laisser s'écouler

sur le panneau frontal.

Entretien des filtres bactériens - Les filtres bactériens ne devraient pas être immergés dans un

liquide. Un autoclave à vapeur devrait être utilisé pour le nettoyage des filtres bactériens.

Page 1-16 LTV® Series ventilator Operator’s Manual

p/n 10664, Rev. T

ATTENTION

Filtres mouillés ou humides - Ne pas installer des filtres mouillés ou humides dans les ventilateurs

de la série LTV

®

. Cela pourrait endommager le ventilateur.

Contamination de la réserve d’oxygène — La précision de la capacité d’alimentation en oxygène

des ventilateurs LTV

®

peut être compromise par la présence de corps étrangers dans le système

d’alimentation en oxygène. Afin de diminuer le risque de présence d’agents contaminants

atmosphériques dans le ventilateur, assurez-vous que la réserve d’oxygène reliée au ventilateur est

propre et filtrée de manière adéquate

3

, et que le bouchon de l’orifice d’alimentation en oxygène est

correctement installé à chaque fois que le ventilateur n’est pas relié à une source d'oxygène externe.

Conduites de détection – N’enlevez pas les conduites de détection qui se trouvent sur les divisions

en Y du circuit du patient.

Allume-cigare et prises de courant – L’allume-cigare et les prises de courant sont habituellement

câblés de façon à obtenir un contact central positif et un contact du manchon à la terre. Le

branchement du ventilateur dans une prise qui n’est pas câblée adéquatement aura pour effet de

faire sauter le fusible de l’adaptateur et pourrait endommager l’adaptateur ou le ventilateur.

Puissance nominale des prises d’allume-cigare – Le branchement d’un ventilateur à une prise

d’allume-cigare qui ne possède pas la tension suffisante (moins de 20 ampères) peut faire griller un

fusible de l’automobile, causant ainsi l’arrêt du ventilateur et éventuellement, celui d’autres

accessoires de l’automobile.

Adaptateur pour allume-cigare – Ne faites pas fonctionner le ventilateur à l’aide de l’adaptateur

pour allume-cigare lorsque vous démarrez le véhicule ou lorsque vous faites une connexion

provisoire de la batterie d'un véhicule. Vous pourriez ainsi endommager le ventilateur.

Embout adaptateur pour allume-cigarette d’automobile - Après l'utilisation, débrancher

l’adaptateur pour allume-cigarette d’automobile avec précaution car son embout peut être chaud.

Prise d’allume-cigare d’automobile – Selon la condition de la batterie de l’automobile, si le moteur

est coupé, démarré ou est en marche, les prises d’allume-cigare d’une automobile peut générer des

niveaux de tension variés (sur certains modèles, la prise ne fonctionne que si le moteur est en

marche). Vérifier la source d’alimentation utilisée par le ventilateur indiquée par la DEL EXTERNAL

POWER du ventilateur.

Alarme à distance – Assurez-vous toujours que l’alarme à distance indique de façon adéquate les

alarmes du ventilateur LTV

®

avant d’utiliser le ventilateur.

Alarme à distance – Suivez toujours les exigences d’utilisation et d’entretien du fabricant de l’alarme

à distance afin d’assurer le fonctionnement adéquat de l’appareil.

Bloc-piles externe – Le bloc-piles externe ne doit être branché qu’aux ventilateurs de la série LTV

®

à l’aide du câble pour piles externes de Pulmonetic Systems (N

o

pièce 10802). Ce câble est précâblé

et ses terminaisons assurent une connexion sécuritaire entre le bloc-piles externe et le ventilateur.

3

En plus du filtre interne de l’orifice d’alimentation en oxygène, dont le numéro de pièce est 14313, Pulmonetic

Systems, Inc. propose un filtre à oxygène externe, de numéro de pièce 14470.

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page 1-17

p/n 10664, Rev. T

ATTENTION

Mise électrique à la terre - En cas de perte de la mise électrique à la terre de protection, toutes les

pièces conductrices peuvent transmettre un choc électrique. Pour éviter un choc électrique, n'utilisez

que le cordon d'alimentation d'origine non modifié fourni avec les ventilateurs de la série LTV

®

,

maintenus en bonne condition, et branchés à une prise adéquatement câblée et mise à la terre.

Ne recouvrez pas le ventilateur – En vue d’éviter le risque de dommages du ventilateur, ne le

recouvrez pas pendant son fonctionnement ou ne le positionnez pas en relation avec d’autres objets

de sorte que le fonctionnement ou le rendement du ventilateur puisse en être négativement affecté.

Assurez-vous qu’un espace suffisant existe autour du ventilateur pendant son utilisation afin de

permettre une bonne circulation des gaz

Choc électrostatique – L'utilisation de tuyaux et de tubes conductibles n'est pas recommandée.

L'utilisation de ces matériaux risque de causer une décharge électrostatique qui endommagerait le

ventilateur.

Source de courant continu ou pile externe - Lorsque vous branchez les ventilateurs de la série

LTV

®

sur une source de courant continu ou sur une pile externe, utilisez seulement les méthodes et

les connecteurs approuvés spécifiés au chapitre 14 - Alimentation et opération avec pile.

Source d'alimentation c.a. - Lorsque vous branchez le ventilateur sur une source d'alimentation

c.a., utilisez l'adaptateur c.a. LTV

®

approuvé.

Validité de la mise à la terre de l'alimentation c.a. - Si vous doutez de la validité de la mise à la

terre de l'alimentation c.a., utilisez la pile interne, une pile externe ou une source externe de courant

continu, pour opérer le ventilateur de la série LTV

®

.

Danger d'incendie des fusibles - Le remplacement des fusibles existants par des fusibles de type,

d'ampérage et de courant électrique différent peut causer un incendie.

Température d'entreposage - L'entreposage du ventilateur de la série LTV

®

à des températures

supérieures à 60° C (140° F) durant des périodes prolongées peut endommager la pile interne et

causer l'usure prématurée de la pile.

Connecteur d’appel d’aide aux patients - Ne mettez pas plus de 25 V efficace ou 32 V c.c. au

connecteur d’appel d’aide aux patients.

Tests de vérification du ventilateur - Les tests de vérification du ventilateur doivent être effectués

avant de relier le patient au ventilateur. Effectuez les tests lors de doutes relativement à l'opération

adéquate du ventilateur.

Bouton de déclenchement – Pour éviter d'endommager le ventilateur ou le connecteur

d'alimentation, appuyer sur le bouton de déclenchement situé sur le connecteur avant de le retirer du

port d'alimentation du ventilateur ou du raccord de queue de cochon du port d'alimentation.

Ne recouvrez pas le ventilateur – Afin d’éviter tout risque de dommages au ventilateur, ne le

recouvrez pas pendant son fonctionnement et positionnez-le de manière à ce que son

fonctionnement ou son rendement ne puisse être gêné par d’autres objets. Assurez-vous qu’un

espace suffisant existe autour du ventilateur pendant son utilisation afin de permettre une bonne

circulation des gaz.

Page 1-18 LTV® Series ventilator Operator’s Manual

p/n 10664, Rev. T

Symbols

Symbol Compliance

4

Title Application

ISO 3864

(Prev. IEC 348)

Symbol No.B.3.1

Caution (refer to

accompanying

documents)

Used to direct the user to the instruction

manual where it is necessary to follow

certain specified instructions where

safety is involved.

IEC 417

Symbol No.

417-IEC-5016

Fuse To indicate the fuse boxes, for example,

and their location.

IEC 417

Symbol No.

417-IEC-5035

Output To identify an output terminal when it is

necessary to distinguish between inputs

and outputs.

IEC 417

Symbol No.

417-IEC-5019

Protective earth

(ground)

To identify any terminal which is

intended for connection to an external

protective conductor for protection

against electric shock in case of a fault

or the terminal of a protective earth

(ground) electrode.

IEC 417

Symbol No.

417-IEC-5333

Type BF

equipment.

To mark a type BF equipment complying

with IEC

Publication 601.

IEC 417

Symbol No.

417-IEC-5031

Direct Current To indicate on the rating plate that the

equipment is suitable for direct current

only; to identify relevant terminals.

IEC 417

Symbol No.

417-IEC-5032

Alternating current To indicate on the rating plate that the

equipment is suitable for alternating

current only; to identify relevant

terminals.

IEC 417

Symbol No.

417-IEC-5172

Class II equipment To identify equipment meeting safety

requirements specified for Class II

equipment.

IEC 60417

Symbol No. 5182

Sound; audio Used to identify controls or terminals

related to audio signals.

4

Reference IEC Medical Electrical Equipment, 2

nd

. Edition 1988

Operator’s Manual LTV® Series ventilator Page 2-1

p/n 10664, Rev. T

Chapter 2 -

V

ENTILATOR

O

VERVIEW

The LTV

®

Series ventilator is a lightweight, high performance ventilator that is designed to provide the

maximum functionality in the smallest possible package. The LTV

®

Series ventilator provides the

following features:

• High performance ventilation in a small lightweight package (10” x 12” x 3”, 13.4 lbs).

• Turbine technology allows the LTV

®

Series ventilator to operate without an external compressed gas

source.

• CPAP

5

, SIMV

6

, Control, Assist / Control and Apnea Backup ventilation modes.

• NPPV

7

mode ventilation, providing an alarm package suitable for mask ventilation of patients that do

not require life support ventilation.

• Volume Control, Pressure Control (optional) and Pressure Support ventilation.

• Variable alarm settings including High Peak Pressure, Low Peak Pressure, Low Minute Volume,

Apnea, High Breath Rate, and High PEEP.

• Oxygen Blending from a High-Pressure Oxygen source, Low-Pressure Oxygen Bleed-in, O

2

Flush,

and O

2

Cylinder Duration Monitoring on the LTV

®

1000, and Low-pressure Oxygen Bleed-in on the

LTV

®

950 and 900.

• Lockable front panel controls.

• Monitors for Breath Rate (f), I:E Ratio, MAP, Minute Ventilation (VE), PEEP, PIP and Tidal Volume

(Vte).

• Real-time patient circuit pressure display with Peak Inspiratory Pressure indicator.

• Variable termination conditions for Pressure Support breaths, including maximum inspiratory time

termination and percentage of peak flow.

• Selectable Percentage of Peak Flow termination for Pressure Control breaths.

• Leak Compensation to improve triggering when a circuit leak is present.

• Single or dual tone output capabilities.

• Operation from a variety of power sources including AC power, internal battery and external DC

power sources.

Intended Use

The LTV

®

Series ventilator is a restricted medical device designed for use by adults and pediatrics

weighing a minimum of 5 kg (11 lbs), needing Positive Pressure ventilation (delivered invasively or

non-invasively). It is:

• Suitable for service in institutional, homecare and transport settings as a source of continuous or

intermittent ventilatory support.

• Intended for operation only by Respiratory Therapists or other properly trained and qualified

personnel under the direction of a physician and in accordance with applicable state laws and

regulations.

• Pulmonetic Systems Inc. does not recommend that the LTV

®

Series ventilator be used outside of

its intended use.

5

Continuous Positive Pressure Ventilation

6

Synchronized Intermittent Mandatory Ventilation

7

Non-invasive Positive Pressure Ventilation

Page 2-2 LTV® Series ventilator Operator’s Manual

p/n 10664, Rev. T

Power/Supplies Required

To operate the LTV

®

Series ventilator, you will need the following:

• Power source: Pulmonetic Systems P/N 10537, 110V or 220V AC power source, or

11V to 15V DC power source. This may be an external battery or a

DC power system

8

.

• Oxygen supply: High-pressure oxygen source providing between 40 PSIG and 80 PSIG, or

Low-flow, low-pressure oxygen source providing less than 10 PSIG.

WARNING

Untrained Personnel – Only properly trained personnel should operate the ventilator. The LTV

®

Series ventilator is a restricted medical device designed for use by Respiratory Therapists or other

properly trained and qualified personnel under the direction of a physician and in accordance with

applicable state laws and regulations.

Patient Monitoring - Patients who are dependent on a ventilator should be constantly monitored by

qualified personnel. Such personnel should be prepared to address equipment malfunctions and

circumstances where equipment becomes inoperative. An alternative method of ventilation should be

available for all patients dependent on the ventilator, and qualified personnel should be fully familiar

with emergency ventilation procedures.

AVERTISSEMENT

Personnel non qualifié - Seul le personnel qualifié doit opérer le ventilateur. Le ventilateur de la

série LTV

®

est un dispositif médical restreint conçu pour être utilisé par les inhalothérapeutes ou

autres personnes qualifiées, et par le personnel qualifié sous la supervision d'un médecin et en

conformité avec les lois et règlements applicables.

Surveillance du patient – Un personnel qualifié doit constamment surveiller les patients qui sont

reliés à un ventilateur. Le personnel doit être en mesure de s’occuper des défectuosités de

fonctionnement de l’équipement ainsi que des circonstances où ce dernier devient inopérant. Une

forme de ventilation alternative doit être disponible à tous les patients reliés au ventilateur et le

personnel qualifié devrait être pleinement familier avec les procédures de ventilation d’urgence.

8

Airline carriers typically allow only dry cell batteries on board aircraft. However, some airlines may allow an

electrical cord to be plugged in if arranged in advance. Pulmonetic Systems recommends checking with the

intended carrier well in advance before traveling.