Maquet Prismalix User manual

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

Notice d'utilisation

User manual

Manual de utilización

F

GB

E

Modèle présenté PRX 8401 A.C.S.

Description type PRX 8401 A.C.S.

Modelo presentado PRX 8401 A.C.S.

PRISMALIX NU FGBE 011313003 Ed3D 12/06

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

2 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

Chers utilisateurs,

Nous vous remercions d’avoir choisi
l’éclairage opératoire MAQUET SA
PRISMALIX.

C’est un tout nouveau concept d’éclairage
op ératoire basé sur des systèmes
optiques et mécaniques innovants et très
performants.

MAQUET SA a conçu cette nouvelle série

de produits an de garantir le confort de

travail de l’équipe chirurgicale ainsi que
les conditions de sécurité optimales pour
le patient.

Ce nouveau produit est le fruit de notre
contact constant avec les utilisateurs et
de l’expérience de notre bureau d’étude.
Grâce à ces expériences, PRISMALIX vous
garantit :

- Une dilution exceptionnelle des
ombres.

- Une maniabilité incomparable.

- Un traitement original du volume de
lumière.

An de proter au maximum de tous les

avantages de modularité exceptionnelle
de l’éclairage opératoire PRISMALIX,
nous vous invitons à lire attentivement
cette notice.

Notre réseau reste à votre entière
disposition pour répondre à vos questions
et vous faire découvrir les autres produits
de la gamme MAQUET SA.

Dear customer,

Thank you for choosing the MAQUET SA
PRISMALIX surgical light.

PRISMALIX is an entirely new surgical

lighting concept implementing innovative
sophisticated optical and mechanical
systems.

MAQUET SA has designed the prismalix
range to ensure the most comfortable
working conditions for the surgical team and
optimum safety conditions for the patient.

PRISMALIX is the result of MAQUET SA's
on-going contact with our customers and
the preview experience of our engineering
and design team. As a result, PRISMALIX
ensures:

- Superb shadow dilution.

- Easy movement handling.

- Original treatment of the
light volume.

To get the most from the exceptional
features of the PRISMALIX surgical light,
please carefully read this manual.

Don’t hesitate to contact MAQUET SA with
any questions you may have concerning
PRISMALIX or our other products.

Queridos usuarios,

Les agradecemos que hayan escogido
la lámpara de quirófano MAQUET SA
PRISMALIX.

Este es un nuevo concepto de lámpara
de quirófano basado en sistemas ópticos
y mecánicos i novadores y de alto
rendimiento.

MAQUET SA ha diseñado esta nueva serie
de productos para garantizar la comodidad
de trabajo del equipo quirúrgico, así como
condiciones de seguridad óptimas para el
paciente.

Este nuevo producto es el resultado de
nuestro contacto constante con los usuarios

y de la experiencia de nuestra ocina de

estudios. Gracias a estas experiencias,

PRISMALIX garantiza:

- Una dilución excepcional de las
sombras.

- Una manejabilidad incomparable.

- Un tratamiento original del volumen
de luz.

Para sacar el máximo provecho de todas
las ventajas de la excepcional modularidad
de la lámpara de quirófano PRISMALIX,
les invitamos a leer con atención estas
instrucciones.

Nuestra red queda a su entera disposición
para responder a sus preguntas y hacerles
descubrir otros productos de la gama
MAQUET SA.

MAQUET SA,
LE PARTI PRIS

A COMMITMENT
TO PROGRESS

DE L’EVOLUTION

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 3

MAQUET SA,
UN COMPROMISO
HACIA EL PROGRESO

MAQUET SA,

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

Conformité aux normes
de qualité

Certication du système qualité de

MAQUET SA

L’AFAQ et le G-MED certient que le sys­tème mis en œuvre par MAQUET SA pour
la conception et la production de lampes
chirurgicales a été évalué et jugé conforme
aux exigences des normes suivantes:

• ISO 9001 version 2000
(Certificat AFAQ n° QUAL/1989/32c)

• NF EN ISO 13485 version 2004
(Certificat LNE/G-MED
n°1893/13485/1)

Marquage CE/usage prévu

La conformité aux exigences de la Directive
93/42/CEE du 14 juin 1993 relative aux
dispositifs médicaux a été évaluée selon
l'Annexe VII de la Directive. La gamme
d’éclairage opératoire PRISMALIXTM ap­partient à la Classe I selon l'Annexe IX de
la Directive 93/42/CEE.

Il s’agit de congurations plafonnières

simples, doubles, ou triples, avec double
fourche (DF) et simple fourche (SF).

Quality compliance

Certification of MAQUET SA quality
system

AFAQ and G-MED certify that the system
implemented at MAQUET SA for design
and production of surgical lights complies
with the requirements of the following
standards:

• ISO 9001 Version 2000
(AFAQ certificate No QUAL/1989/
32c)

• NF EN ISO 13485 Version 2004
(LNE/G-MED Certificate No.

1893/13485/1).

CE Marking/intended use

Compliance with the requirements of
Directive 93/42/EEC dated of June 14th
1993, relating to medical devices has been
assessed in accordance with Annex VII of
this Directive. This PRISMALIXTM Surgical
lights range is a class I device in accordance
with Annex IX of Directive 93/42/EEC.

These are ceiling congurations, single,

double or triple with double fork (DF) or
single fork (SF).

Cumplimiento de Calidad

Certicación del sistema de calidad de

MAQUET SA

AFAQ y G-MED certican que el sistema

implementado en MAQUET SA para el
diseño y la producción de las lámparas
operatorias cumplen con las normas re­queridas siguientes:

• ISO 9001 Version 2000
(AFAQ certificate No QUAL/1989/
32c)

• NF EN ISO 13485 Version 2004
(LNE/G-MED Certificate No.
1893/13485/1).

Marca EC/utilización prevista

La conformidad con las exigencias de
la Directiva 93/42/CEE del 14 juno 1993
relativa a los dispositivos médicos ha sido
evaluada según el anexo VII de la Directiva.
Esta gama de lámparas operatorias PRIS-

MALIXTM pertenece a la clase I con arreglo

al anexo IX de la Directiva 93/42/CEE.

Se trata de conguraciones de techo sim­ples, dobles o triples, con horquilla doble
(DF) o con horquilla simple (SF).

L’éclairage opératoire PRISMALIXTM

a été conçu pour répondre aux normes
suivantes :

- IEC 60601-1, UL 60601-1, CSA C22.2
No. 601.1

- IEC 60601-2-41, UL 60601-2-41,CSA
C22.2 No 60601.2.41

- EN 60601-1-2, FCC part 15

An de garantir toutes les

+

qualités de nos produits,
il est nécessaire de préve­nir MAQUET SA en cas de
changement d'environ­nement ou d'utilisation.

PRISMALIXTM is designed to fullll the

following applicable standards:

- IEC 60601-1, UL 60601-1, CSA C22.2
No. 601.1

- IEC 60601-2-41, UL 60601-2-41,CSA
C22.2 No 60601.2.41

- EN 60601-1-2, FCC part 15

+

In order to guarantee the
quality of our products, it
is necessary to contact
MAQ U ET S A i n ca se
of use or environment
change.

El alumbrado operatorio PRISMALIXTM fue
concebido para cumplir con las normas
siguientes:

- IEC 60601-1, UL 60601-1, CSA C22.2
No. 601.1

- IEC 60601-2-41, UL 60601-2-41,CSA
C22.2 No 60601.2.41

- EN 60601-1-2, FCC part 15

A n de garantizar todas

+

las calidades de nuestros
productos, es necesario
contactar MAQUET SA
en caso de cambio de
utilización o de medio
ambiente.

4 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

B

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

SOMMAIRE CONTENTS

EXIGENCES QUALITÉ .................4

SOMMAIRE ...................................5

SYMBOLES UTILISÉS .................7

LE CONCEPT PRISMALIX .........11

DESCRIPTIFS ET

CARACTÉRISTIQUES ................15

I) UTILISATION

A) MISE EN MARCHE ...............19

B) FONCTION ET UTILISATION
DE LA POIGNÉE

STÉRILISABLE ....................21

C) PRÉPOSITIONNEMENT

DE L’ÉCLAIRAGE ................23

D) MANIPULATION DES

ÉCLAIRAGES .......................25

1) Les suspensions S et S.A. ..25

2) Les suspensions A.C.S. ......25

3) Décalage et manipulation

des suspensions A.C.S .......27

QUALITY COMPLIENCE ..............4

CONTENTS ...................................5

SYMBOLS USED ..........................7

THE PRISMALIX CONCEPT ......11

DESCRIPTION AND

CHARACTERISTICS ..................15

I) UTILIZATION

A) STARTUP ..............................19

B) FUNCTION AND USE
OF STERILIZABLE

HANDLE ...............................21

C) PREPOSITIONING

THE SURGICAL LIGHT ........23

D) MANEVERING

THE SURGICAL LIGHT ........25

1) S and S.A. suspensions ......25

2) A.C.S. suspensions .............25

3) Handling the A.C.S.

suspensions .......................27

CONTENIDO

EXIGENCIAS DE CALIDAD .........4

SUMARIO ......................................5

SIMBOLOGÍA UTILIZADA ............7

CONCEPTO PRISMALIX ............11

DESCRIPCIONES Y

CARACTERÍSTICAS ..................15

I) UTILIZACIÓN

A) PUESTA EN MARCHA .........19

B) FUNCIÓN Y UTILIZACIÓN
DE LA EMPUÑADURA

ESTERILIZABLE ..................21

C) PREPOSICIONAMIENTO DE

LA LÁMPARA .......................23

D) MANIPULACIÓN DE LAS

LÁMPARAS ..........................25

1) Las suspensiones S y S.A. .25

2) Las suspensiones A.C.S. ....25

3) Desfase y manipulación
de las suspensiones A.C.S. 27

II) ENTRETIEN ET
MAINTENANCE

A) NETTOYAGE ET

DÉSINFECTION ....................28

B) MAINTENANCE ....................31

1) Maintenance préventive :
les 4 clés de la

maintenance ........................31

2) Maintenance

de premier niveau ................31

PIECES DE RECHANGE,

ACCESSOIRES ..........................32

ANOMALIES ET PANNES DE

FONCTIONNEMENT ...................33

ANNEXES

FICHE DE CONTROLE ...............41

II) CLEANING
AND MAINTENANCE

A) CLEANING AND

DISINFECTION .....................28

B) MAINTENANCE ....................31

1) Preventive maintenance
Four keys to proper

maintenance ........................31

2) First level

maintenance ........................31

SPARE PARTS,

ACCESSORIES ..........................32

TROUBLESHOOTING ................35

ANNEXES

INSPECTION SHEET ..................43

II) LIMPIEZA Y MANTENIMIENTO

A) LIMPIEZA Y

DESINFECCION ...................28

B) MANTENIMIENTO ................31

1) Mantenimiento preventivo:
las 4 claves del

mantenimiento .....................31

2) Mantenimiento

de primer nivel .....................31

PIEZAS DE REPUESTO,

ACCESORIOS ............................32

ANOMALÍAS Y AVERÍAS DE

FUNCIONAMIENTO ....................37

ANEXOS

FICHA DE CONTROL .................45

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 5

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

6 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

SYMBOLES UTILISES DANS LA NOTICE / SYMBOLS USED IN MANUAL /SYMBOLS USED IN MANUAL /

SYMBOLES/

SYMBOLS/

SÍMBOLOS

SÍMBOLOS UTILIZADOS EN EL MANUAL

SIGNIFICATION

DESCRIPTION

DESCRIPCIÓN

+

SYMBOLES/

SYMBOLS/

SÍMBOLOS

23,5 V

EFF

~

RMS

( )

V

AC+DC

A respecter impérativement:

la sécurité du patient, de l’utilisateur
peut être menacée

Recommandation:
risque de détérioration de l’appareil
ou des accessoires

Etiquette CE: L'appareil est
conforme aux exigences de la
Directive européenne relative aux
dispositifs médicaux 93/42/CEE

Mandatory: patient and user safe­ty may be threatened.

Icon intended to draw readers
attention to special points

CE Label: The device complies
with the requirements of Euro­pean Directive 93/42/EEC
relating to medical devices

A respetar obligatoriamente :

la seguridad del paciente o del
usuario puede verse amena­zada

Icono utilizado para dirigir la
atención del lector a puntos
especiale

Etiqueta CE: El aparato cumple
las exigencias de la Directiva
Europea 93/42/CEE relativa
a los dispositivos médicos.

SYMBOLES UTILISES SUR LE PRODUIT/SYMBOLS USED ON PRODUCT/

SÍMBOLOS UTILIZADOS EN EL PRODUCTO

SIGNIFICATION

Courant alternatif

Courant continu

Danger : lire attentivement

la documentation de l’appareil

Tension alternative vraie aux

bornes de l’ampoules*

DESCRIPTION

Alternating current

Direct current

Danger : Carefully read the

documentation for the unit.

True RMS AC * output voltage

DESCRIPCIÓN

Corriente alterna

Corriente continuo

Peligro: leer cuidadosamente

la documentación del aparato

Corriente alterna real RMS*

REF.

SN.

Type de protection d’enveloppe

métallique.

Appareil de classe 1, type B

Désignation technique et

numéros de série du produit

Ne pas diriger la coupole

vers le plafond, appareil en

fonctionnement

ATTENTION :

Surface chaude

Cet équipement ne doit pas être

jeté avec les déchets domes-

tiques, car il fait l'objet d'une

collecte sélective en vue de

sa valorisation, réutilisation ou

recyclage.

Etiquette CE: L'appareil est

conforme aux exigences de la

Directive européenne

relative aux dispositifs médicaux

93/42/CEE

Metal envelope

protection type

The unit comes

under class 1, type B

Product technical

designation and

serial numbers

Do not aim cupola toward ceiling

with the surgical light operating

CAUTION: Hot surface

This device must not be dis-

posed of with domestic waste

as it is subject to selective

collection measures leading to

reuse or recycling.

CE Label: The device complies

with the requirements of Euro-

pean Directive 93/42/EEC

relating to medical devices

Estilo de protección con recu-

brimiento de metal.

La unidad viene bajo la

clase 1, tipo B.

Referencia técnica del

producto y números de serie

No dirija la cúpula hacia el

techo cuando el aparato esté

en funcionamiento

PRECAUCIÓN:

Supercie caliente

Este equipo no debe eli-

minarse con los residuos

domésticos ya que es objeto

de una recogida selectiva

con vistas a su valorización,

reutilización o reciclaje.

Etiqueta CE: El aparato

cumple las exigencias de la

Directiva Europea 93/42/CEE

relativa a los dispositivos

médicos.

* tension efcace vraie : voir notice d'installation des boîtiers ENERGIX

* rms voltage: see installation manual of ENERGIX units

* tensión ecaz verdadera: ver manual de installación de las cajas ENERGIX

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 7

A

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

8 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

La lumière est une énergie qui peut
potentiellement déssecher les tissus.
L’utilisateur doit adapter le niveau
d’éclairement aux nécessités de l’inter­vention réalisée, notamment en cas de
combinaison de plusieurs projecteurs.

Du fait de la puissance lumineuse de
l’éclairage opératoire, en mode normal ,
il est fortement déconseillé de le regar­der de face sans protection.

En cas de panne secteur, seules les
coupoles dont les alimentations sont
reliées à un système d’alimentation de
secours, resteront opérationnelles.

WARNINGS ADVERTENCIASAVERTISSEMENTS

Light is an energy which can potentially
dry tissue. The user must adapt the
lighting level to the needs of the op­eration to be performed, in particular
when several projectors are used in
combination.

Because of the light intensity of the
surgical light in normal mode , it is dis­advised trying to look it facely without
protection.

In the event of a mains power failure,
only the cupolas with power supplies
connected to a backup power supply
system will remain operational.

La luz es una energía que puede resecar
potencialmente los tejidos. El usuario
debe adaptar el nivel de alumbrado
a las necesidades de la intervención
realizada, en particular en caso de
combinación de varios proyectores.

Con motivo del poder luminoso de la
lámpara de quirófano, en modo normal ,
es desaconsejado mirarlo directamente
de frente sin protección.

En caso de avería de la red, sólo perma­necerán operativas las cúpulas cuyas
alimentaciones estén conectadas a un
sistema de alimentación auxiliar.

Lors du changement d’une ampoule
défaillante :

- Couper l’alimentation et laisser
refroidir la coupole 5 minutes.

- Utiliser exclusivement des ampoules
du modèle préconisé.

- Manipuler l’ampoule avec précau­tion, à l’aide d’un chiffon propre et
sec.

- Ne jamais toucher l’ampoule à mains
nues.

Après chaque stérilisation et avant cha­que nouvelle utilisation de la poignée
stérilisable :

- Vérier l’absence de ssures et le

bon fonctionnement du verrou.

- Remonter la poignée sur l’éclairage
et verrouiller par rotation (clic).

Seule l’équipe chirurgicale peut mani­puler la poignée stérilisable, sous peine
de faute d’aseptie.

Ne pas utiliser l’appareil en présence de

gaz anesthésiques inammables.

L’appareil doit fonctionner capo t
fermé.

En cas de maintenance, prendre garde
aux surfaces chaudes signalées par le
marquage adéquat.

When changing a failed bulb :

- Switch off the power supply and
allow the projector to cool for 5 min­utes.

- Only recommended bulbs should
be used.

- Handle the bulb with care using a
clean, dry cloth.

- Never touch light bulb with bare
hands.

After each sterilization and before each
new use of the sterilizable handle :

- Check that there are no cracks and
that the lock operates correctly.

- Fit the handle on the light and lock
it by rotating (click).

Only the surgical team is authorized to
handle the sterilizable handle to ensure
sanitation.

Do not use the unit in the presence of

inammable anesthetic gases.

The unit must be operated with the
cover closed.

When performing maintenance, take
necessary precautions with respect
to hot surfaces which are indicated by
appropriate markings.

Durante el cambio de una bombilla
averiada:

- Cortar la alimentación y dejar enfriar
el proyector 5 minutos.

- Utilizar exclusivamente bombillas
del modelo recomendado.

- Manipular la bombilla con precau­ción, con la ayuda de un paño limpio y
seco.

- Nunca tocar la bombilla con las
manos desprotegidas.

Después de cada esterilización y antes
de cada nueva utilización de la empu­ñadura esterilizable:

- Vericar la ausencia de suras y el

correcto funcionamiento del cerrojo.

- Volver a montar la empuñadura en
el alumbrado y bloquear por rotación
(clic).

Sólo el equipo quirúrgico puede mani­pular la empuñadura esterilizable, bajo
pena de falta de asepsia.

No utilizar el aparato en presencia de

gases anestésicos inamables.

El aparato debe funcionar con el capó
cerrado.

En caso de mantenimiento, tener
cuidado con las supercies calientes se­ñaladas por la marcación adecuada.

Ne pas utiliser les coffret d’alimen­tation muraux comme surface de
rangement.

Le démontage de certains sous-
ensembles peut avoir une incidence
sur le fonctionnement et la sécurité.
Par exemple :

- lors d’une intervention sur l’alimen­tation électrique,

- lors d’une intervention sur les bras
de suspension et le système d’équili­brage,

- lors d’une intervention sur le système

optique des coupoles équipées de ltres

destinés à éliminer les rayonnements
non visibles par le patient. L’appareil ne
doit en aucun cas être utilisé sans ses

ltres.

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 9

Do not use the wall mounted power
supply units as a storage surface.

Disassembly of certain sub-assemblies
can affect operation and safety, for
example:

- when servicing the electrical power
supply,

- when servicing the suspension
arms and balancing system,

- when servicing the optical system
of the cupolas which are equipped with

lters intended to eliminate radiations

not visible by the patient. The unit
should not be operated, under any

circumstances, without these lters.

No utilizar las cajas de alimentación
murales como supercie de almace­namiento.

El desensamblaje de algunas piezas
subensambladas puede afectar la ope­ración y seguridad, por ejemplo:

- cuando se interviene el suministro
de potencia eléctrico,

- cuando se interviene en los brazos
y sistema de balance,

- cuando se interviene el sistema
óptico de las cúpulas las cuales están
equipadas con filtros que intentan
eliminar. radiaciones no visibles para
el paciente. La unidad, bajo ninguna
circunstancia, debe deser operada sin

estos ltros.

LE CONCEPT PRISMALIX / THE PRISMALIX CONCEPT / EL CONCEPTO PRISMALIX

FIG. 1 : Le régLage des voLumes de Lumière :

plage concentrée / Plage élargie (Coupoles sans caméra)

adustable volume of light

Concentrated eld / Enlarged eld (Cupolas without camera)

ajuste de Los voLumenes de Luz:
Zona concentrada / Zona ampliada (Cúpulas sin cámara)

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

FIG. 2 : Le principe optique de prismaLix

Prismalix oPtical PrinciPle

principio óptico de prismaLix

Volume de lumière de 80 cm

80 cm light volume

Volumen de luz de 80 cm

Superposition du trajet de deux faisceaux provenant de deux prismes distincts.

Superposition of path of two light beams coming from two different prisms.

Superposición del trayecto de los dos haces provenientes de dos prismas distintos.

10 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

LE CONCEPT PRISMALIX

Attention : La lumière est une énergie qui peut

potentiellement déssecher les tissus.
MAQUET SA Veille à ce que cette énergie soit réduite
au minimum (< 6 mW/m².lx), par coupole.

L'utilisateur devra adapter le niveau d'énergie à
chaque patient et à chaque type d'intervention :

La photosensivité d'un patient peut évoluer en fonction
des conditions physiques, du type de tissu sur lequel
l'intervention est pratiquée, ainsi que de l'action de
certains médicaments.

Il devra particulièrement veiller, en cas de combinaison
de plusieurs coupoles, à ne pas prolonger l'exposition
du patient à une concentration d'énergie incom-patible
avec le type de patient et le type de chirurgie suivant
norme internationale IEC60601-2-41.

1) UN CONFORT VISUEL EXCEPTIONNEL POUR
L'EQUIPE CHIRURGICALE

Le coeur optique du PRISMALIX a été optimisé par

ordinateur an de contrôler jusqu'à la plus petite particule

de lumière et la diriger vers le champ opératoire.

La multiplication du nombre de prismes et leur angulation

individuelle assure un contrôle absolu de la répartition de

l'énergie dans le volume. Tous les faisceaux de lumière
provenant des prismes (2184 pour la coupole 4000, 3055
pour la 6000 et 4355 pour la 8000) se superposent dans
l'espace pour construire un volume de lumière profond
(80 cm) et très homogène qui contribuent au respect
du confort de travail.

2) UN NOUVEAU TRAITEMENT DU VOLUME DE
LUMIERE

L'évolution des techniques chirurgicales a amené
MAQUET SA, inventeur des éclairages opératoires
prismatiques, à pousser encore plus loin la "logique
du prisme" en proposant une innovation : le procédé
breveté AVL (Fig.1).

Par simple rotation de la poignée centrale stérile le
système AVL (adjustable volume of light) peut faire
correspondre le diamètre de la colonne de lumière
avec celui du champ opératoire éclairé, conservant
ainsi une grande consistance de la lumière dans tout
le volume, depuis la peau jusque dans les cavités les
plus profondes.

3) UNE DILUTION DES OMBRES INEGALEE EN
SURFACE ET EN PROFONDEUR

La surface éclairante des coupoles est très importante
malgré leur compacité étonnante les rendant moins
encombrantes donc très maniables.

Chacune des sources de lumière que constituent les

prismes à réexion totale (Fig.2) agit indépendamment

des autres pour compenser l'obstruction d'une partie
quelconque du faisceau global. Près de la poignée,
l'incidence des faisceaux, presque axiale, facilite
l'éclairement des cavités et de leurs parois.

4) UNE RESTITUTION COLOREE FIDELE DES
TEINTES DES TISSUS OPERES

La température de couleur spécialement sélectionnée
par MAQUET SA pour le PRISMALIX favorise la vision
prolongée des tissus rouges.
Cette propriété est rendue possible par l'utilisation

discernée de ltres athermiques spéciaux combinés
à des traitements optiques rééchissant l'émission

infrarouge de l'ampoule. Les coupoles se distinguent
également par un excellent rendu des couleurs.

5) UNE MAITRISE PARFAITE DE L'ENERGIE
LUMINEUSE ET THERMIQUE DANS UNE COUPOLE
FERMEE

Une combinaison de ponts thermiques, de ltres

optiques et d'aérations internes permet, en réduisant
la chaleur de proximité ou de rayonnement, de ne pas
perturber le travail de l'équipe chirurgicale.

Ce concept fermé aux formes lisses et rondes respecte
scrupuleusement les impératifs stricts de nettoyage et
de décontamination actuels.

Le rendement élevé du système optique du PRISMALIX
contribue à la bonne distribution de la lumière dans
le champ, sans point chaud, ni déperdition d'énergie
(TAB.1, Fig.1).

THE PRISMALIX CONCEPT

Warning : Light energy can potentially wither

tissues.
MAQUET SA reduce this energy at the minimum (< 6
mW/m².lx), per cupola.

The user must adapt energy level regarding kind
of patient and operation :

Patient's photosensitivity could be developed by physical
conditions by tissue type where operation is occured
and by medicine action.

In case of several cupolas combination, he must take
care of protecting patient avoiding a long exposure to
an energy concentration which are not suitable with the
kind of patient and surgery according to international
standard IEC 60601-2-41.

1) EXCEPTIONAL VISUAL COMFORT FOR THE
SURGICAL TEAM

The optical core of the PRISMALIX has been computer­optimized to control light down to the smallest particle

and direct it to the surgical eld.

Energy distribution in the volume is fully controlled
through multiplication of the number of prisms and
their individual angles. All of the light beams coming
from the prisms (2184 for 4000 cupola, 3055 for 6000
cupola and 4355 for 8000 cupola) are superposed to
build a deep (80 cm) uniform light volume designed to
enhance working comfort.

2) A NEW WAY O F TR EAT IN G THE L IG HT
VOLUME

The increasingly sophisticated surgical techniques have
brought MAQUET SA, original inventor of prismatic
surgical lights, to make new breakthroughs in the "prism
logic" with its new patented AVL technology (Fig. 1).

By simply rotating the central sterile handle, the AVL
system (adjustable volume of light) aligns the diameter

of the light column with the surgical eld to maintain a

high level of consistency of light in the entire volume,
from the skin to the deepest cavities.

3) UNEQUALED SURFACE AND INDEPTH SHADOW
DILUTION

The cupolas have very large illuminating surfaces
despite their remarkably compact easy-to-handle
design.

Each of the light sources formed by the total reection

prisms (Fig. 2) acts independently of the others to
compensate for obstruction of any given part of the
overall light beam. Near the handle, the nearly-axial
beam incidence facilitates illumination of cavities and
their walls.

4) ACCURATE COLOR SHADE RESTORATION OF
TISSUES OPERATED ON

The color temperatures specially selected by MAQUET
SA for PRISMALIX facilitate extended viewing of red
tissue. This feature is made possible through the use of

special thermal lters combined with optical treatments
reecting the IR emissions of the bulb. The cupolas also

have the highest color rendering quality available.

5) PERFECT CONTROL OF THE LIGHT AND HEAT
ENERGY IN A CLOSED CUPOLA

A combination of thermal bridges, optical lters and

internal vents ensure optimum surgical team comfort
by reducing the nearby heat and radiation.

This closed concept, implementing smooth and rounded
shapes, thoroughly observes strict, current cleaning and
decontamination requirements.

Hig h output of the PRISMALI X optical sys tem
contr ib utes to e ffici ent d is tribu tion of l ight in
the f ield wi thout hot sp ots o r loss of e nergy
(TABLE 1, Fig. 1).

CONCEPTO PRISMALIX

Atención : la luz es una energía que puede desecar

los tejidos.
MAQUET SA tiene cuidado en reducir esta energía al
minimo (< 6 mW/m².lx), per cúpula.

El usuario tendra que adaptar el nivel de energía a
cada paciente y a cada tipo de operación :

La fotosensibilidad de un paciente puede evolucionar

según las condiciones sícas, el tipo de tejido sobre

el cual la intervención esta praticada así como de la
acción de algunos medica-mentos.

En caso de combinación de varias cúpulas, el usuario
debra particularmente tener cuidado de no prolongar la
exposición del paciente a una concentración de energía
incompatible con el tipo de paciente y el tipo de cirugía
según la norma internacional IEC 60601-2-41.

1) UN CONCEPTO VISUAL EXCEPCIONAL PARA
EL EQUIPO QUIRÚRGICO

El núcleo óptico de PRISMALIX ha sido optimizado por
ordenador para controlar hasta la más pequeña partícula
de luz y dirigirla hacia el campo operatorio.

La multiplicación del número de prismas y su angulación
individual garantiza un control absoluto de la repartición
de la energía en el volumen. Todos los haces de luz
provenientes de los prismas (2184 para la cúpula 4000,
3055 para la cúpula 6000 y 4355 para la cúpula 8000) se
superponen en el espacio para construir un volumen de
luz profundo (80 cm) y muy homogéneo que contribuye
al respeto de la comodidad de trabajo.

2) UN NUEVO TRATAMIENTO DEL VOLUMEN DE
LUZ

La evolución de las técnicas quirúrgicas ha llevado
a MAQUET SA, inventor de las lámparas quirúrgicos
prismáticos, a desarrollar un poco más la "lógica del
prisma" proponiendo una inovación: el procedimiento
patentado AVL (Fig.1).

Por simple rotación de la empuñadura central estéril, el
sistema AVL (Adjustable Volume of Light) puede hacer
corresponder el diámetro de la columna de luz con aquél
del campo operatorio iluminado, conservando así una
gran consistencia de la luz en todo el volumen, desde
la piel hasta en las cavidades más profundas.

3) UNA DILUCIÓN DE LAS SOMBRAS SIN IGUAL A
LA SUPERFICIE Y EN PROFUNDIDAD

La supercie de iluminación de las cúpulas es muy

grande pese a que éstas sean muy compactas, es
decir que son de pequeñas dimensiones y por lo tanto
más fáciles de manejar.

Cada una de las supercies de luz de los prismas de
reexión total (Fig. 2) interviene independientemente de

las otras para compensar la obstrucción de una parte
cualquiera del haz global. Cerca de la empuñadura, una
incidencia casi axial de los haces, facilita la iluminación
de las cavidades y de sus paredes.

4) UNA RESTITUCIÓN COLOREADA FIEL DE LOS
TINTES DE LOS TEJIDOS OPERADOS

La temperatura de color especialmente seleccionada
por MAQUET SA para PRISMALIX favorece la visión
prolongada de los tejidos rojos. Esta característica

es posible gracias a la utilización discernida de ltros

atérmicos especiales combinados a tratamientos

ópticos que reejan la emisión infrarroja de la bombilla.

Las cúpulas se distinguen también por una excelente
restitución de los colores.

5) UN PERFECTO DOMINIO DE LA ENERGÍA
LU MINOSA Y TÉ RMICA E N UN A CÚPU LA
CERRADA

Una combinación de puentes térmicos, de ltros ópticos

y de ventilaciones internas permite, reduciendo el calor
de cercanía y de radiación, no perturbar el trabajo del
equipo quirúrgico.

Este concepto cerrado de formas lisas y redondas
respeta escrupulosamente las estrictas obligaciones
de limpieza y de descontaminación actuales.

El elevado rendimiento del sist ema óptico de
PRISMALIX contribuye a la buena distribución de la luz
en el campo, sin punto caliente, ni pérdida de energía
(Cuadro 1, Fig. 1).

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 11

Éclairage opératoire

Lámpara de quirófano

LE CONCEPT PRISMALIX / THE PRISMALIX CONCEPT / EL CONCEPTO PRISMALIX

Surgical light

Eclairement/Illumination/Illuminación (Lux)

Coupole Puissance (Watt) Tache concentrée (Ø : cm)* Tache élargie
Coupola Power Supply (Watt) Concentred spot (Ø: cm)* Enlarged spot
Cúpula Potencia (Watt) Mancha concentrada (Ø : cm)* Mancha ampliada

4000 100 100 000 (14 cm) 60 000 (17 cm)
6000 2 x 100 = 200 110 000 (17 cm) 60 000 (21 cm)
8000 3 x 100 = 300 120 000 (20 cm) 60 000 (28 cm)

TAB. 1 : energie et Lumière

energy and light

energía y Luz

FIG .3 :
un traitement particuLier de L'énergie thermique

unique treatment of thermal energy

tratamiento particuLar de La energía térmica

1 pouce = 2,54 cm

1 inch = 2,54 cm

1 pulgada = 2,54 cm

1 foot Candle = 10,6 Lux

1 foot Candle = 10,6 Lux

1 pie candela = 10,6 Lux

* Les diamètres de tache sont donnés à

10 % de l'éclairement central.

* The spot diameters are given at 10% of

the central illumination.

* Los diámetros de la mancha están

indicados en 10% de la intercidad
central.

MODELE PRX8401 A.C.S

PRX8401 A.C.S. MODEL

MODELO PRX8401 A.C.S.

FIG.4 : une Liberté de mouvements
FuLL-range movement
Libertad de movimientos

12 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

6) U N PAR TAGE D E L'IMAGE D U CH AMP
OPERATOIRE PO UR T OU T E L ' EQUIPE
CHIRURGICALE

La prise de vue peropératoire est très souvent réservée
à l'enseignement de la pratique chirurgicale. La position
de leader qu'occupe MAQUET SA dans le domaine de
l'éclairage permet de la rendre accessible à tous pour
d'autres utilisations :

- Optimisation du planning opératoire, synchronisation
des gestes de l'équipe chirurgicale (anesthésiste
et chirurgien, instrumentiste et chirurgien) grâce à
la caméra de monitorage PRISMAVISION CFF à

focale xe.

- Applications d'avenir que sont la vidéoconférence et
la télémédecine grâce à la caméra PRISMAVISION
ZOOM à focale variable.

7) UNE COUPOLE "POIDS PLUME" DANS VOTRE

MAIN

L’orientation des coupoles PRISMALIX dans l’espace
est facilitée par :

- Leur grande compacité et leur poids réduit.

- Une géométrie de suspension garantissant la rotation
complète de la coupole satellite autour de la source
principale.

- Un grand nomb re d'articulat ions permettent
d'optimiser la maniabilité.

8) UNE SUSPENSION REVOLUTIONNAIRE

Les modèles d'éclairages comportant le boîtier ACS (Fig.

4) (Automatic Compensated Suspension) présentent

les avantages suivants :

- Un déplacement angulaire de 210° pour une plus
grande simplicité d'utilisation. (La coupole dépasse
la position verticale sans rencontrer de butée).

- Deux rayons d'action de la coupole principale pour

plus de exibilité dans ses débattements.

- Une stabilité immédiate et absolue des coupoles
une fois que celles-ci sont positionnées.

9) UN NOUVEAU CONCEPT D'ALIMENTATION

ÉLECTRIQUE

Les coffrets d'alimentation de la gamme ENERGIX

WPS ont été conçus spéciquement par MAQUET SA
an d'alimenter l'ensemble de sa gamme d'éclairages

installés dans le monde entier :

- Stabilité de l'éclairement et insensibilité aux

uctuations du réseau d'alimentation.

- Facilité et rapidité d'installation grâce à une
conception ergonomique, modulaire et compacte

- Optimisation de la durée de vie des ampoules
grâce à la fonction " slow start " et une conception
électronique à régulation de courant et tension.

- Ch arg eur de ba tte rie int ég ré a u c offre t
d'alimentation

- Bloc d'énergie spécique MAQUET SA disponible

en option

- Interface utilisateur à touches sensitives et afcheur

LCD

- Compatibilité avec les standards de désinfection les
plus sévères

- Gestion électronique des consommables : lampes,
supports lampes et batteries

- Programmation des tests secours et visites de
maintenance

- Logiciel de maintenance intégré

- Pilotage à distance par liaison série : R5232.

6) A SHARED VIEW OF THE SURGICAL FIELD FOR
THE ENTIRE SURGICAL TEAM

Video recording of a surgical procedure is often reserved
for teaching surgical practices. MAQUET SA has made
this feature accessible to everyone for other applications,
as standard equipment:

- Optimization of su rgi cal op eration planning,
synchronization of surgical team interventions
(anesthesiologist and surgeon, instrument person

and surgeon) using the xed focus PRISMAVISION

CFF monitoring camera.

- Future applications such as videoco nfer ence
and t el emede cine usin g th e va riabl e fo cus
PRISMAVISION ZOOM camera.

7) A "FEATHER-WEIGHT" CUPOLA

Proper positioning the PRISMALIX cupolas is facilitated
by:

- Compact, light-weight design.

- Suspension geometry ensuring complete rotation of
the satellite cupola around the main cupola.

- A large number of swivel joints for optimum handling
and directional control.

8) A REVOLUTIONARY SUSPENSION

PR ISM AL IX l ig hts equ ip ped wit h A ut oma ti c
Compensated Suspension (ACS) (Fig. 4) provide:

- Angular rotation of 210° facilitating easy handling. The
cupola can go beyond the vertical position without
encountering limit stops.

- Two action radii for main cupolas providing greater

exibility in swivel movements.

- Immediate, absolute stability after positioning.

9) A N EW EL ECT RI CAL P OW ER SU P PLY

CONCEPT

The ENERGIX WPS power supply units are specically

designed by MAQUET SA to supply its complete range
of lights installed throughout the world. These power
supply units feature:

- Stable lighting, insensitive to power supply system

uctuations.

- Easy and fast to install by their ergonomic, modular,
compact design.

- Optimized service life of bulbs through use of " slow
start " function and electronic current and voltage
regulation features.

- Battery charger integrated in power supply unit.

- Specic MAQUET SA power unit available on

option.

- User interface implements touch-sensitive keys and
LCD display.

- Compatible with most demanding desinfection
standards.

- Electronic management of consumables : bulbs, bulb
sockets and batteries.

- Programming of safety checks and maintenance
inspections.

- Integrated maintenance software.

- Remote control by R5232 serial link.

6) D IS TRI BU CIÓ N DE LA IM AGEN DEL
CAMPO OPERATORIO PARA TODO EL EQUIPO
QUIRÚRGICO

Muy a menudo, la fotografía preoperatoria está
reservada a la enseñanza de la práctica quirúrgica.
La posición de líder que ocupa MAQUET SA en el
ámbito de la lámpara permite que sea accesible a
todos para otros usos:

- Optimización del plan operatorio, sincronización
de los gestos del equipo quirúrgico (anestesista
y cirujano, instrumentista y cirujano), gracias a la
cámara de supervisión (monitoring) PRISMAVISION

CFF de distancia focal ja.

- Aplicaciones con futuro como la visioconferencia
y la medicina a distancia, gracias a la cámara
PR IS MAVISION ZOOM d e d istanci a foca l
variable.

7) UNA CÚPULA "PESO PLUMA" EN SU MANO

La orientación de las cúpulas PRISMALIX en el espacio
es más fácil gracias a:

- Su gran compacidad y su menor peso.

- Una geometría de suspensión que garantiza la
rotación completa de la cúpula satélite alrededor
de la fuente principal.

- Un gran número de articulaciones que permiten
optimizar el manejo.

8) UNA SUSPENSIÓN REVOLUCIONARIA

Los modelos de lámparas con caja ACS (FIG. 4)
(Automatic Compensated Suspension) presentan las
siguientes ventajas:

- Un desplazamiento angular de 210º, para una
utilización más sencilla. La cúpula sobrepasa la
posición vertical sin encontrar tope.

- Dos radios de acción de la cúpula principal para una

mayor exibilidad en sus desplazamientos.

- Una estabilidad inmediata y absoluta de las cúpulas
una vez que estén posicionadas.

9) UN NUEVO CONCEPTO DE ALIMENTACIÓN

ELÉCTRICA

Las cajas de alimentación de la gama ENERGIX WPS

han sido diseñadas especícamente por MAQUET
SA con el n de alimentar el conjunto de su gama de

alumbrados instalados en el mundo entero:

- Estabilidad del alumbrado e insensibilidad a las

uctuaciones de la red de alimentación.

- Facilidad y rapidez de instalación gracias a un diseño
ergonómico, modular y compacto

- Optimización de la vida útil de las bombillas gracias
a la función "slow start" y un diseño electrónico de
regulación de corriente y tensión.

- Cargador de batería integrado a la caja de
alimentación

- Bloque de energía especíco MAQUET SA disponible

en opción

- Interfaz del usuario con teclas sensitivas y pantalla
LCD

- Compatibilidad con los estándares de desinfección
más severos

- Gestión electrónica de los consumibles: lámparas,
soportes de lámparas y baterías

- Programación de los tests de socorro e inspecciones
de mantenimiento

- Software de mantenimiento integrado

- Pilotaje a distancia por enlace serie: R5232.

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 13

Éclairage opératoire

Lámpara de quirófano

DESCRIPTIFS ET CARACTERISTIQUES DES SERIES

DESCRIPTION AND CHARACTERISTICS OF SURGICAL LIGHT SERIES

DESCRIPCIONES Y CARACTERÍSTICAS DE LAS SERIES

Surgical light

FIG. 5.1 prx 4001 s : exempLe d'écLairage type de La série s.

examPle of s series light.

ejempLo de Lámpara serie s.

FIG. 5.2 prx 6401 sa : exempLe d'écLairage type de La série s.a.

examPle of s.a. serie light.

ejempLo de Lámpara serie s.a.

FIG. 5.3 prx 8401 acs : exempLe d'écLairage type de La série a.c.s.

examPle of a.c.s. serie light.

ejempLo de Lámpara serie a.c.s.

14 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

DESCRIPTIFS ET CARACTERISTIQUES DES SERIES

DESCRIPTION AND CHARACTERISTICS OF SURGICAL LIGHT SERIES

DESCRIPCIONES Y CARACTERÍSTICAS DE LAS SERIES

LA SERIE S.

L’éclairage de la série S. (Suspension
Standard) comprend (Fig. 5.1):

- Un tube rehausse (1).

- Un bras principal (2) muni de son bras
d’équilibrage.

- Un bras de coupole (3).

- Une coupole type 4000 (4).

S SERIES

The S series surgical light (Standard
Suspension) comprises (Fig. 5.1) the
following :

- Spacer tube (1).

- Main arm (2) with balancing arm.

- Coupola arm (3).

- Type 4000 cupola (4).

SERIE S.

La lámpara de la serie S. (Suspensión
estándar) incluye (Fig. 5.1):

- Un tubo de realce (1).

- Un brazo principal (2) provisto de su
brazo de equilibrio.

- Un brazo de cúpola (3).

- Una cúpula de tipo 4000 (4).

La série S. se compose des modèles
suivants :
PRX 4001 S, 4401 S (plafonniers), PRX
4002 S (mural), PRX 4003 S (mobile).

LA SERIE S.A.

L’éclairage de la série S.A. (Suspension
Améliorée) comprend (Fig. 5.2) :

- Une suspension simple, double ou
triple, composée d’un, deux ou trois bras
principaux (1) inclinés ou droits.

- Un ou deux bras d’équilibrage compensé
par ressort (2).

- Une combinaison de coupoles 6000 (3)
et 4000 (4).

La série S.A. se compose des modèles
suivants:
PRX 4001 S.A, PRX 4401 S.A,
PRX 4441 S.A, PRX 6001 S.A,
PRX 6401 S.A, PRX 6101 S.A,
PRX 6441 S.A, PRX 6411 S.A,
PRX 6601 S.A, PRX 3001 S.A,
PRX 4301 S.A, PRX 4331 S.A,
PRX 4431 S.A, PRX 6301 S.A,
PRX 6431 S.A, PRX 2001 S.A,
PRX 4201 S.A, PRX 4421 S.A,
PRX 6201 S.A, PRX 6421 S.A,
PRX4101 S.A, PRX 4411 S.A.

LA SERIE A.C.S

L’éclairage de la série A.C.S. (Suspension
Automatique Compensée) comprend (Fig.

5.3) :

- Une suspension simple, double ou
triple composée d’un, deux ou trois bras
principaux. (1).

- Un ou deux boitiers de compensation
(4).

- Un bras d’équilibrage (2) si l’éclairage
com port e un sate llite 4 000 (3) .

- Un ou deux bras de coupole (6)
permettant d’accrocher les coupoles (5)
de type 6000 ou 8000.

The S series comprises the following
models:
PRX 4001 S, 4401 S (ceiling-mounted),
PRX 4002 S (wall-mounted), PRX 4003
S (mobile).

S.A. SERIES

The S.A. series surgical light (Enhanced
Suspension) comprises (Fig. 5.2):

- A single, double or triple suspension
comprising one, two or three main arms
(1), slanted or straight.

- One or two spring-compensated balancing
arms (2).

- A combination of type 6000 (3) and type
4000 (4) cupolas.

The S.A. series comprises the following
models:
PRX 4001 S.A, PRX 4401 S.A,
PRX 4441 S.A, PRX 6001 S.A,
PRX 6401 S.A, PRX 6101 S.A,
PRX 6441 S.A, PRX 6411 S.A,
PRX 6601 S.A, PRX 3001 S.A,
PRX 4301 S.A, PRX 4331 S.A,
PRX 4431 S.A, PRX 6301 S.A,
PRX 6431 S.A, PRX 2001 S.A,
PRX 4201 S.A, PRX 4421 S.A,
PRX 6201 S.A, PRX 6421 S.A,
PRX 4101 S.A, PRX 4411 S.A.

A.C.S SERIES

The A.C.S. series (Automatic Compensated
Suspension) comprises (Fig. 5.3):

- A single, double or triple suspension

comprising one, two or three main
arms (1).

- One or two compensation units (4).

- A balancing arm (2) when the light

c a r r i e s a 4 0 0 0 s a t el l i t e (3).

- One or two cupola arms (6) used to

secure the 6000 or 8000 cupolas (5)

La serie S. consta de los siguientes
modelos :
PRX 4001 S, 4401 S (techo), PRX 4002 S
(mural), PRX 4003 S (móvil).

SERIE S.A.

El alumbrado de la serie S.A. (Suspen-sión
mejorada) incluye (Fig. 5.2) :

- Una suspensión simple, doble o triple,
compuesta de uno, dos o tres brazos
principales (1) inclinados o rectos.

- Uno o d os br azos de eq uilibri o
compensado por resorte (2).

- Una combinación de cúpulas 6000 (3) y
4000 (4).

La serie S.A. consta de los siguientes
modelos:
PRX 4001 S.A, PRX 4401 S.A,
PRX 4441 S.A, PRX 6001 S.A,
PRX 6401 S.A, PRX 6101 S.A,
PRX 6441 S.A, PRX 6411 S.A,
PRX 6601 S.A, PRX 3001 S.A,
PRX 4301 S.A, PRX 4331 S.A,
PRX 4431 S.A, PRX 6301 S.A,
PRX 6431 S.A, PRX 2001 S.A,
PRX 4201 S.A, PRX 4421 S.A,
PRX 6201 S.A, PRX 6421 S.A,
PRX 4101 S.A, PRX 4411 S.A.

SERIE A.C.S

El alumbrado de la serie A.C.S. (Suspensión
Automática Compensada) incluye (Fig.

5.3):

- Una suspensión simple, doble o triple
compuesta de uno, dos o tres brazos
principales. (1).

- Una o dos cajas de compensación (4).

- U n br a z o de e q u i l i b r i o (2 ) si
la l á mpa r a ll e v a un s a tél i t e
4000 (3).

- Uno o dos brazos de cúpula (6) que
permiten enganchar las cúpulas (5) de
tipo 6000 u 8000.

La série A.C.S. se compose des modèles
suivants :
PRX 6001 A.C.S, PRX 6401 A.C.S,
PRX 6101 A.C.S, PRX 6441 A.C.S,
PRX 6411 A.C.S, PRX 8401 A.C.S,
PRX 8441 A.C.S, PRX 8601 A.C.S,
PRX 8431 A.C.S, PRX 6201 A.C.S,
PRX 6421 A.C.S, PRX 8201 A.C.S,
PRX 8421 A.C.S, PRX 6301 A.C.S,
PRX 6431 A.C.S,PRX 8411 A.C.S,
PRX 8441 A.C.S,PRX 8301 A.C.S,

La série S.A.X. se compose des modèles
suivants :
PRX 4001 S.A.X, PRX 4401 S.A.X,
PRX 4441 S.A.X.

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 15

The A.C.S. series comprises the following
models:
PRX 6001 A.C.S, PRX 6401 A.C.S,
PRX 6101 A.C.S, PRX 6441 A.C.S,
PRX 6411 A.C.S, PRX 8401 A.C.S,
PRX 8441 A.C.S, PRX 8601 A.C.S,
PRX 8431 A.C.S, PRX 6201 A.C.S,
PRX 6421 A.C.S, PRX 8201 A.C.S,
PRX 8421 A.C.S, PRX 6301 A.C.S,
PRX 6431 A.C.S,PRX 8411 A.C.S,
PRX 8441 A.C.S,PRX 8301 A.C.S,

The S.A.X. series comprises the following
models:
PRX 4001 S.A.X, PRX 4401 S.A.X,
PRX 4441 S.A.X.

La serie A.C.S. consta de los siguientes
modelos :
PRX 6001 A.C.S, PRX 6401 A.C.S,
PRX 6101 A.C.S, PRX 6441 A.C.S,
PRX 6411 A.C.S, PRX 8401 A.C.S,
PRX 8441 A.C.S, PRX 8601 A.C.S,
PRX 8431 A.C.S, PRX 6201 A.C.S,
PRX 6421 A.C.S, PRX 8201 A.C.S,
PRX 8421 A.C.S, PRX 6301 A.C.S,
PRX 6431 A.C.S,PRX 8411 A.C.S,
PRX 8441 A.C.S,PRX 8301 A.C.S,

La serie S.A.X. consta de los siguientes
modelos :
PRX 4001 S.A.X, PRX 4401 S.A.X,
PRX 4441 S.A.X.

DESCRIPTIFS ET CARACTERISTIQUES DES COUPOLES

DESCRIPTION AND CHARACTERISTICS OF CUPOLAS

DESCRIPCIONES Y CARACTERÍSTICAS DE LAS CÚPULAS

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

LES COUPOLES

Des poignées extérieures (2) situées
sur la périphérie des coupoles permettent
d’en favoriser l’accès et la préhension pour
assurer un prépositionnement optimal
avant l’arrivée de l’équipe chirurgicale.
La multiplication des poignées sur les
coupoles type 6000 (3 poignées) ou type
8000 (4 poignées) permet de ne laisser
aucune zone inaccessible. Pour la coupole
type 4000, la poignée permet à la fois de
prépositionner l’éclairage et de le monter
ou descendre de manière aisée.

Les poignées de préhension externe
(1), situées sur les bras de coupoles type

6000 ou type 8000, permettent de soulever
ou baisser très facilement l’ensemble de
la coupole.

Les coupoles PRISMALIX sont équipées de
sous-faces Prismatiques (4) de nouvelles
générations qui apportent un éclairement
encore plus puissant, une profondeur
de champ excellente et une dilution des
ombres parfaite.

FIG. 6 coupoLe type 8000

tyPe 8000 couPola

cÚpuLa de tipo 8000

CUPOLAS

Outside handles (2) facilitate optimum

prepositioning before the surgical team
arrives. By using multiple handles (3
handles on the 6000 cupola and 4 handles
on the 8000 cupola), all areas of the light
are fully accessible. The type 4000 cupola,
is easily prepositioned, raised or lowered
by its handle.

External handles (1) used with the
6000 and 8000 cupola arms provide
easy up-down movement of the cupola.

PRI SMA LIX cupo las are e qui ppe d
with n ew gen e r ation P R ISMAL I X

under s i d e s (4) p r o v i ding m o r e
powerful lighting, excellent depth of
eld and complete shadow dilution.

CÚPULAS

Unas empuñaduras exteriores (2) situadas
en la periferia de las cúpulas permiten
favorecer su acceso y la prensión para
garantizar un preposicionamiento óptimo
antes de la llegada del equipo quirúrgico.
La multiplicación de empuñaduras en las
cúpulas de tipo 6000 (3 empuñaduras) o
de tipo 8000 (4 empuñaduras) permiten
no dejar ninguna zona inaccesible. Para la
cúpula tipo 4000, la empuñadura permite a
la vez preposicionar el alumbrado y subirlo
o bajarlo de manera fácil.

Las empuñaduras de prensión externa
(1), situadas en los brazos de cúpulas de

tipo 6000 o de tipo 8000, permiten levantar
o bajar muy fácilmente el conjunto de la
cúpula.

Las cúpulas PRISMALIX están equipadas

de supercies bajas de prismas (4) de nueva

generación que ofrecen una iluminación aún
más potente, una excelente profundidad de
campo y una perfecta dilución de las sombras.

La poignée stérilisable (3) permet au
chirurgien de positionner l’incidence
de la lumière par rapport à sa vision du
champ opératoire. Cette poignée permet
aussi d’assurer un traitement optimal
du volume de lumière par rapport à
l’ouverture du champ opératoire. (cf. Chap.
I § B "FONCTION ET UTILISATION DE
LA POIGNÉE STÉRILISABLE").

The sterilizable handle (3) is used by the
surgeon to direct the light with respect to

his view of the surgical eld. By twisting

handle also ensures optimum volume
control of the light with respect to the

size of the surgical eld (see chapter

I, para. B "FUNCTIONS AND USE OF
STERILIZABLE HANDLE).

La empuñadura esterilizable (3) permite
al cirujano posicionar la luz con respecto
a su visión del campo operatorio. Esta
empuñadura permite también garantizar
un tratamiento óptimo del volumen de
luz con respecto a la apertura del campo
operatorio. (cf. Capítulo I § B "FUNCIÓN
Y UTILIZACIÓN DE LA EMPUÑADURA
ESTERILIZABLE").

16 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

DESCRIPTIFS ET CARACTERISTIQUES DES COUPOLES

DESCRIPTION AND CHARACTERISTICS OF CUPOLAS

DESCRIPCIONES Y CARACTERÍSTICAS DE LAS CÚPULAS

Lors de nombreuses interventions chirurgica­les, les coupoles sont positionnées parallèle­ment au plateau de la table d'opérations.

Dans des cas particuliers,
l'utilisation de la coupole en position

verticale peut être recherchée.

Dans ce cas, pour les coupoles 6000 et

8000, par mesure de précaution et an

d'éviter toute concentration inutile de
calories sous la sous-face éclairante de la

coupole, nous vous demandons de choisir
entre les solutions suivantes :

l S'il est possible de diminuer légère-

ment l'éclairement au 2/3 du maxi,
la coupole peut garder la position
verticale

For a large number of surgical operations,
the copulas are positioned parallel to the
operating table.

In special cases,
the surgical team may want to use the
copula in a vertical position.

In this case, with the 6000 and 8000
copulas, as a safety measure and to avoid

any unwanted concentration of heat on

the illuminating underside of the copula,
we suggest that you chose one of the
following solutions:

l If the lighting level can be reduced

to 2/3 of the maximum intensity, the
copula can keep the vertical position.

- Réglage de l'éclairement au 2/3 du maxi

- Adjustment of the lighting at 2/3 of maximum

- Reglaje de la iluminación a 2/3 del máximo

Durante numerosas i ntervenciones
quirúrgicas, las cúpulas se colocan en
forma paralela a la plataforma de la mesa
de operaciones.

En casos particulares,
se puede buscar la utilización de la cúpula
en posición vertical.

En este caso, para las cúpulas 6000 y
8000, como medida de precaución y con

la nalidad de evitar toda concentración

inútil de calorías debajo de la sub-

supercie de iluminación de la cúpula,

se debe escoger entre las siguientes
soluciones:

l Si es posible disminuir ligeramente

la iluminación a 2/3 del máximo, la
cúpula puede guardar la posición
vertical.

l S'il est nécessaire de conserver

un éclairement maximum, incliner
légèrement la coupole par rapport à
la verticale, en conservant le grada­teur sur sa position 3/3.

Rappel :

+

les coupoles 6000 et 8000 sont
équipées d'un dispositif
automatique d'interruption de
l'éclairement, dés que la coupole
dépasse la position verticale d'un
angle de 10° (coupole éclairant le
plafond).

FIG. 7.1

l If maximum lighting intensity must

be maintained, slightly incline the
copula with respect to the vertical,
keeping the graduator at the maxi­mum output.

FIG. 7.2

Reminder:

+

The 60 00 a nd 8 00 0 copulas
are equipped with a device that
automatically switches off the light
when the copula goes past the
vertical position by an angle of 10°
(copula illuminating ceiling).

l Si es necesario conservar una ilumi-

nación máxima, inclinar ligeramente
la cúpula en relación con la vertical,
conservando en graduador en su

posición 3/3.

- Réglage de l'éclairement au 3/3 du maxi

- Adjustment of the lighting at maximum output

- Reglaje de la iluminación a 3/3 del máximo

Recordatorio:

+

Las cúpulas 6000 y 8000 están
equipa das de un dispos itiv o
automático de interrupción de
la iluminación, apenas la cúpula
sobrepase la posición vertical en un
ángulo de 10º (cúpula iluminando
el techo).

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 17

LES BOITIERS D’ALIMENTATION ENERGIX

ENERGIX WPS POWER SUPPLY UNITS

LAS CAJAS DE ALIMENTACIÓN ENERGIX WPS

6

5

4

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

2

1

3

1 - Mise sous tension
2 - Touche permettant d’augmenter le

niveau d’éclairement

3 - Touche pemettant de diminuer le

niveau d’éclairement

4 - Indicateur du niveau d’éclaire-

ment

5 - Témoin d’ampoule défaillante / pas-

sage en éclairage d’ambiance
6 - 2 Options :
A - Normal : LED vert
B - Batteries secours (WPSXX1

uniquement) :
LED rouge -en cas de fonctionne-

ment sur batteries de secours- lors

d’une panne secteur.

1 - Power on
2 - Key used to increase lighting le-

vel

3 - Key used to decrease lighting

level

4 - Lighting level indicator

5 - Failed bulb indicator / transition to

Ambient light

6 - Green indicator light indicates

normal operation. The indicator
light goes red when operating from
batteries (mains power failure).

1 - Puesta en tensión
2 - Tecla que permite aumentar el nivel

de alumbrado

3 - Tecla que permite disminuir el nivel

de alumbrado

4 - Indicador del nivel de alumbrado

5 - Testigo de bombilla defectuosa /

paso a Alumbrado de Ambiente

6 - Testigo verde que señala un funcio-

namiento normal. Pasa a rojo en
caso de funcionamiento con bate­rías (fallo de la red eléctrica).

Ne pas utiliser les coffrets d’ali­mentation muraux comme surface
de rangement.

Do not use the wall mounted
power supply units as a storage
surface.

No utilizar las cajas de aliment-

ación murales como supercie de

almacenamiento.

18 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

I - UTILISATION

- Ne pas utiliser l’appareil en présence

+

de gaz anesthésiques inammables.

- Pour pro fiter de la gar an­ti e c onstructeur, n’ utiliser que
le s a limentation s p réconisé es.

- Ne pas regarder directement la source
lumineuse, du fait de sa haute intensité.

A) Mise en Marche
Mise en marche et commande de l’éclai­rement

La mise en marche et la commande de l’éclai­rement se fait par l’intermédiaire des boitiers
d’alimentation ENERGIX WPS (voir notice
d’utilisation réf. 060773001).

En appuyant sur le bouton (1), l’allumage du
témoin vert (6) signale que l’alimentation est
en fonctionnement normal.

La coupole concernée s’allume alors de ma­nière progressive jusqu’à se stabiliser entre
30 % et 100 % de l’éclairement maximum,
en fonction de la dernière valeur mémorisée
(valeur d’éclairement à la dernière extinction).

I - USE

- Do not use the unit in the presence

+

of inflammable anesthetic gases.

- T o b e n e f i t f r o m t h e
manufacturer’s warranty, only recom­mended power supplies must be used.

- Because of the light intensity of the
surgical light in normal mode or in
ambiant mode, it is disadvised trying
to look it facely without protection.

A) Start Up
Startup and lighting intensity control

The light is switched on and controlled using
the ENERGIX WPS power supply units (see
corresponding manuals).

When button (1) is pressed, the green indicator
light (6) comes on to indicate that the power
supply is in normal operation.

The concerned cupola comes on gradually
to stabilize at between 30 and 100% of its
maximum lighting capacity in accordance
with the last value stored (lighting value on
last shutdown).

I - USO

- No utilizar el aparato en presencia

+

de gases anestésicos inamables.

- Para ap rovechar la garantía
del fabricante, sólo utilizar las
al imentaci ones recome nda das.

- Con motivo del poder luminoso de
la lámpara de quirófano, en modo
normal o en modo «iluminación am­biental», es desaconsejado mirarlo
directamente de frente sin protección.

A) Puesta en Marcha
Puesta en marcha y mando de la ilumi­nación

La puesta en marcha y el mando del alum­brado se realiza por medio de las cajas de
alimentación ENERGIX WPS (ver manuales
correspondientes).

Al pulsar el botón (1), el encendido del testigo
verde (6) señala que la alimentación está en
funcionamiento normal.

La cúpula concernida se enciende entonces
de manera progresiva hasta estabilizarse
entre 30 y 100% del alumbrado máx, en
función del último valor memorizado (valor
de alumbrado en la última extinción).

L’indicateur de niveau d’éclairement (4) com­porte 4 LEDs qui s’éclairent chacune à moitié,
puis complètement, ce qui désigne 8 niveaux
d’éclairement possibles pour la coupole.

L’ajustement du niveau d’éclairement se fait
par l’intermédiaire des touches + (2) et - (3).

Le réglage peut se faire par appuis successifs
ou en maintenant le bouton appuyé jusqu’à
l’obtention de l’éclairement désiré.

Fonctionnement de l’option secours
batteries (6)

(Voir notice d’utilisation réf. 060773001)

Suivant votre demande, les alimentations peu­vent être équipées pour recevoir le système
de secours 24V = du bloc opératoire.

En cas de panne secteur et de passage sur
secours, le témoin (6) passe au rouge, la
coupole fonctionne donc à son maximum.

En cas de panne secteur, seuls les
coupoles dont les alimentations sont
reliées à un système d’alimentation
de secours, resteront opération­nelles.

Lors d’un arrêt et d’un retour secteur,
l’éclairage redémarre directement en mode
éclairage opératoire.

Fonctionnement du témoin de la lampe
défaillante

Le témoin (5) jaune clignote lorsque l’alimen­tation est sous tension et qu’une l’ampoule est
défaillante, ainsi que lors du fonctionnement
en éclairage d’ambiance.
Le témoin d’ampoule défaillante, situé sur
l’extrémité de l’arceau, clignote

Pour la changer voir chapitre 4.

The lighting level indicator (4) has 4 LED, each
of which comes on at half then completely,
to provide 8 possible lighting levels for the
cupola.

The lighting level is adjusted using the (+) key
(2) and (-) (3) key.

The lighting is adjusted by successively
pressing, or holding the button pressed, to
obtain the desired lighting level.

Operation of backup battery option (6)
(See corresponding documents)

As may be required, the power supplies can be
equipped to receive the 24 V backup system
for the operating theater.

In the event of a mains power failure and
transition to the backup power supply, indicator
light (6) goes red and the cupola operates at
its maximum level.

In the event of a mains power failure,
only the cupolas with power supplies
connected to a backup power supply
system will remain operational.

Following a cutout and return of the mains
power, the light will start up directly in surgical
light mode.

Operation of lamp failure indicator

The yellow indicator (5) ashes when the

power supply is on and the bulb has failed
and when operating with ambient light.

For replacement, see chapter 4.

El indicador de nivel de alumbrado (4) incluye
4 LED que se encienden cada uno a la mitad
y luego completamente, es decir 8 niveles de
alumbrado posibles para la cúpula.

El ajuste del nivel de alumbrado se realiza por
medio de las teclas (+) (2) y (-) (3).

El ajuste puede realizarse por pulsaciones
sucesivas o manteniendo el botón pulsado
hasta la obtención del alumbrado deseado.

Funcionamiento de la opción de socorro
con baterías (6)
(ver los manuales correspondientes)

De acuerdo con el pedido, el sistema de
alimentación puede estar equipado para
recibir un dispositivo de socorro de 24 V para
el quirófano.

En caso de avería de red y de paso alimenta­ción auxiliar, el testigo (6) pasa al rojo, y por lo
tanto la cúpula funciona en su máximo.

En caso de avería de la red, sólo
permanecerán operativas las cú­pulas cuyas alimentaciones estén
conectadas a un sistema de alimen­tación auxiliar.

Durante una parada y un retorno de la red
eléctrica, el alumbrado vuelve a arrancar di­rectamente en modo alumbrado operatorio.

Funcionamiento del testigo de la lámpara
averiada

El testigo (5) amarillo parpadea cuando la
alimentación está en tensión y la bombilla está
averiada así como durante el funcionamiento
con alumbrado de ambiente.

Para cambiarla ver capítulo 4.

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 19

B) FONCTION ET UTILISATION DE LA POIGNEE STERILISABLE

PRISMA12B

PRISMA12

B) FUNCTION AND USE OF STERILIZABLE HANDLE

B) FUNCIÓN Y UTILIZACIÓN DE LA EMPUÑADURA ESTERILIZABLE

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

FIG. 9.1

Mise en place de la poignée stérilisable

Installing sterilizable handle

Instalación de la empuñadura esterilizable

Coupole avec caméra

Coupola with camera

Cúpula con cámara

La rotation de la poignée stérilisable oriente l'image

sur le moniteur an que les visions du champ et

l'image vidéo soient identiques.

By rotating the sterilizable handle, image seen on the

monitor is aligned with the view of the surgical eld

and video image.

La rotación de la empuñadura esterilizable orienta la
imagen hacia el monitor para que la visión del campo
y de la imagen vídeo sean idénticas.

FIG. 9.2

Retrait de la poignée stérilisable

Removing sterilizable hande

Retiro de la empuñadura esterilizable

Coupole sans caméra

Coupola without camear

Cúpula sin cámara

La rotation de la poignée entraîne l'adaptation du

volume de lumière.

Rotating the sterilizable handle, adjusts the size of
light volume.

La rotación de la empuñadura permite adaptar el
volumen de luz.

FIG. 9.3 FIG. 9.4

20 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

B) FONCTION ET UTILISATION DE LA
POIGNEE STERILISABLE

1) MISE EN PLACE ET RETRAIT

MISE EN PLACE (Fig. 9.1)

Insérer la poignée stérilisable sur son sup­port situé au centre de la coupole jusqu’à
ce que ceci produise un "clic" qui indiquera
que cette poignée est bien verrouillée.

Tourner la poignée sur son axe, un second
"clic" se produit.

RETRAIT (Fig. 9.2)

Pour retirer la poignée stérilisable de la cou­pole, maintenir le bouton-poussoir appuyé

tout en tirant vers le bas cette poignée, an

de l’extraire de son support.

2) FONCTION

COUPOLE AVEC CAMERA (Fig. 9.3)

Les coupoles avec caméra ne pos-

+

sèdent pas de système de variation
du volume de lumière.

La rotation de la poignée entraîne la rota­tion de l’image sur l’écran du moniteur an

que celle-ci soit toujours bien orientée par
rapport à la position réelle des opérateurs
et/ou observateurs.

La caméra se met en marche automati­quement lors de l’allumage de l’éclairage
PRISMALIX. L’obtention d’image n’est
réalisée que si le PRISMALIX a été rendu
connectable à un moniteur via un cordon
et si ce câble est connecté.

L’utilisation de la caméra est simple car elle
passe par l’orientation de celle-ci en direc­tion du champ opératoire que l’on cherche
à visualiser. L’objectif de cette caméra a été
conçu pour couvrir un champ de 25 cm de
diamètre à un mètre de distance. La taille
de l’image obtenue dépend de la distance
entre la caméra et le champ observé : plus la
caméra se rapproche du champ opératoire,
plus l’image du champ s’agrandit. L’image
obtenue est nette lorsque la distance entre
la poignée et le champ est comprise entre
70 cm et 170 cm (1,7 m).

B ) F UNC T I ON A N D U S E O F
STERILIZABLE HANDLE

1) IN STALL ING AND RE MOVI NG
HANDLE

INSTALLING HANDLE (Fig. 9.1)

Engage the sterilizable handle on its
support to "click" it in to its locked position.

Turn the handle on its shaft untill it clicks
again.

REMOVING THE HANDLE (Fig. 9.2)

To remove the sterilizable handle, push
and hold the button while pulling the handle
downward to remove it from its support.

2) FUNCTION

CUPOLA WITH CAMERA (Fig. 9.3)

Cupolas equipped with camera

+

do not come with a light volume
control system.

By rotating the handle, the image on
the monitor screen is rotated so that it is
always properly aligned with respect to
the actual position of the operating team
and/or observers.

The camera starts automatically when
PRISMALIX is switched on. The image is
only generated provided the PRISMALIX
has been connected to a monitor by means
of a cable.

The camera is easy to use as it is directly
aligned with the surgical light when directed

to the surgical eld. The camera lens is
designed to cover a 25 cm diameter eld

at a distance of one meter. The size of the
image depends on the distance between

the camera and the eld observed: the
closer the surgical eld, the larger the eld

image. The image is sharp for all distances

between the handle and the surgical eld

between 70 cm and 170 cm (1.7 m).

B) FUNCIÓN Y UTILIZACIÓN DE LA
EMPUÑADURA ESTERILIZABLE

1) COLOCACIÓN Y DESMONTAJE

COLOCACIÓN (Fig. 9.1)

Inserte la empuñadura esterilizable sobre
su soporte situado en el centro de la cúpula
hasta que éste produzca un "clic" que
indicará que esta empuñadura está bien
bloqueada.

Gire la empuñadura sobre su eje, se
producirá un segundo "clic".

DESMONTAJE (Fig. 9.2)

Para retirar la empuñadura esterilizable
de la cúpula, mantenga el botón pulsador
presionado mientras que se tira hacia
abajo esta empuñadura para extraerla de
su soporte.

2) FUNCIÓN

CÚPULA CON CÁMARA (Fig. 9.3)

Las cúpulas con cámara no tienen

+

sistema de variación del volumen
de luz.

La rotación de la empuñadura ocasiona
la rotación de la imagen en la pantalla del
monitor, para que ésta esté siempre bien
orientada con respecto a la posición real
de los cirujanos y/o observadores.

La cámara se pone automáticamente en
funcionamiento cuando se enciende la
lámpara PRISMALIX. La imagen se obtiene
sólo si el PRISMALIX ha podido conectarse
con un monitor a través de un cordón y si
este cable está conectado.

La utilización de la cámara es sensilla
puesto que pasa por la orientación de ésta
en dirección del campo operatorio que se
desea visualizar. El objetivo de esta cámara
ha sido diseñado para cubrir un campo de
25 cm de diámetro a un metro de distancia.
El tamaño de la imagen obtenida depende
de la distancia entre la cámara y el campo
observado. Entre más se acerque la cámara
del campo operatorio, más grande será la
imagen del campo. La imagen obtenida
es nítida cuando la distancia entre la
empuñadura y el campo está incluida entre
70 cm y 170 cm (1,7 m).

COUPOLE SANS CAMERA (Fig. 9.4)

page 20

Le chirurgien peut faire varier le volume de
lumière par simple rotation de la poignée
stérilisable. Ce qui permet de diminuer ou
augmenter le diamètre du volume de lu-

mière. Un blocage indique la n de course

de ce réglage.

Par exemple :
PREMIER TEMPS OPÉRATOIRE, INCISION,
PLAIE SUPERFICIELLE

-> TACHE ELARGIE

TRAVAIL EN PROFONDEUR

-> TACHE CONCENTRÉE

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 21

CUPOLA WITHOUTCAMERA (Fig.9.4)

Page 20

The surgeon can vary the light volume
by simply rotating the sterilizable handle.
In this way, the surgeon can decrease or
increase the diameter of the light volume.
A limit stop indicates the end of travel for
the volume adjustment.

For example:

INITIAL SURGICAL PROCEDURE,
INCISION, SUPERFICIAL WOUND

-> ENLARGED LIGHT SPOT

IN-DEPTH WORK

-> CONCENTRATED LIGHT SPOT

CÚPULA SIN CÁMARA (Fig. 9.4)

Página 20

El cirujano puede hacer variar el volumen
de luz por simple rotación de la empuñadura
esterilizable. De esta manera se puede
disminuir o aumentar el diámetro del

volumen de luz. Un bloqueo indica el n

de carrera de este ajuste.

Por ejemplo:
PRIMER TIEMPO OPERATORIO,
INCISIÓN, LLAGA SUPERFICIAL

- > MANCHA AMPLIADA
TRABAJO EN PROFUNDIDAD

- > MANCHA CONCENTRADA

C) PREPOSITIONNEMENT DE L’ECLAIRAGE

C) PREPOSITIONING THE SURGICAL LIGHT

C) PREPOSICIONAMIENTO DE LA LÁMPARA

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

FIG. 10.1 VUE DE DESSUS DE L'ÉCLAIRAGE ET DE LA TABLE D'OPÉRATION

TOP VIEW OF SURGICAL LIGHT AND OPERATING TABLE

VISTA SUPERIOR DE LA LÁMPARA Y DEL QUIRÓFANO

FIG. 10.2 PRISMALIX 8001ACS

22 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

C) PREPOSITIONNEMENT DE

L’ECLAIRAGE

Il est impo rtant de prépositio nner

l’éclairage avant toute intervention an

de minimiser les manipulations ultérieures.
Un bon prépositionnement adapté à
chaque opération permettra de réduire
les interactions potentielles avec les
obstacles éventuels (Porte Sérum, bras
de distribution...)

Les coupoles peuvent être manipulées,
grâce aux poignées extérieures (4) conçues
à cet effet. Les rotations libres de 360°
autour de l’axe principal d’accrochage sont
là pour faciliter ces macromanipulations

(Fig.10.1).

Par exemple, la coupole Principale (2)

sera positionnée pour une opération à
dominante thoracique au dessus de la
plaque dossier de la table (1) alors que la
coupole additionnelle (3) sera positionnée
de telle sorte que l’incidence du faisceau
apporte un appoint de lumière à l’équipe
chirurgicale en évitant têtes et corps des
intervenants.

L’illustration de positionnement des deux
coupoles l’une par rapport à l’autre n’est
qu’un exemple de prépositionnement
initial sachant que chaque intervention peut
nécessiter un positionnement différent.

Cette opération de prépositionnement
doit être réalisée de préférence avant
que le patient opéré soit amené dans la
salle. Les poignées situées sur la coupole
ainsi que sur les bras de coupoles (Série
A.C.S.) peuvent être utilisées à cet effet
(Fig. 10.2).

C) PREPOSITIONING THE

SURGICAL LIGHT

The surgical light must be prepositioned
prior to a ny p ro cedure t o minimize
subsequent handling. By prepositioning
the surgical light appropriately for each
procedure, potential interactions with
possible obstacles are limited (Serum
holder, distribution arm, etc.).

The cupolas can be handled using the
peripheral handles (4). Macro handling is
facilitated by the lights ability to rotate 360°
around the main axis (Fig. 10.1).

For example, for a thoracic operation, the
main cupola (2) will be positioned above
the back rest plate of the table (1) with the
satellite cupola (3) positioned at an angle
such that the light beam provides the
surgical team with additional light, avoiding
heads and bodies.

The illustration showing the position of
the two cupolas with respect to each
other is given as an initial prepositioning
example only, being understood that each
surgical procedure can require different
positioning.

The prepositioning operation should be
performed, preferably, before the patient
is brought into the operating theater. The
handles on the cupola and the cupola arms
(A.C.S Series) can be used for this purpose
(Fig. 10.2).

C) PREPOSICIONAMIENTO DE

LA LÁMPARA

Es importante preposicionar la lámpara
antes de cualquier intervención para
reducir al mínimo las manipulaciones
ulteriores. Un buen preposicionamiento
adaptado a cada operación permitirá
reducir las interacciones potenciales con
los eventuales obstáculos (soporte para
suero, brazo de distribución, etc.).

Las cúpulas pueden manipularse gracias a
las empuñaduras exteriores (4) diseñadas
para este efecto. Las rotaciones libres
de 360º alrededor del eje principal de
enganche están diseñadas para facilitar
estas macromanipulaciones (Fig. 10.1).

Por ejemplo, se posicionará la cúpula
principal (2) para una operación de carácter
toráxico sobre la placa de respaldo de
la mesa (1) mientras que se posicionará
la cúpula adicional (3) de tal manera
que la incidencia del haz aporte un
complemento de luz al equipo quirúrgico
evitando las cabezas y los cuerpos de los
participantes.

La ilustración de posicionamiento de las
dos cúpulas, una con respecto a la otra, es
sólo un ejemplo de posicionamiento inicial
sabiendo que cada intervención puede
requerir un posicionamiento diferente.

Esta operación de preposicionamiento debe
realizarse preferentemente antes de que el
paciente operado llegue al quirófano. Se
pueden utilizar las empuñaduras situadas
en la cúpula, así como en los brazos de
las cúpulas (Serie A.C.S.) (Fig. 10.2), para
conseguir este resultado.

Une fois que la poignée stérile est

+

installée au centre de la coupole,
celle-ci ne peut être touchée que
par les membres de l’équipe
chirurgicale.

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 23

On ce th e ste ril e han dle i s

+

installed at the center of the
cupola, it should only be touched
by the surgical team members.

Una vez que la empuñadura

+

estéril esté instalada en el centro
de la cúpula, sólo los miembros
del equipo quirúrgico pueden
tocarla.

D) MANIPULATION DES ECLAIRAGES (AXES DE ROTATION)

D) HANDLING THE SURGICAL LIGHTS (ROTATION AXES)

D) MANIPULACIÓN DE LAS LÁMPARAS (EJES DE ROTACIÓN)

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

FIG. 11.1

Les suspensions s.

susPensions s.

Las suspensiones s.

FIG. 11.2

Les suspensions s.a.

susPensions s.a.

Las suspensiones s.a.

FIG. 11.3

Les suspensions a.c.s.

susPensions a.c.s.

Las suspensiones a.c.s.

24 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

D) MANIPULATION DES

ECLAIRAGES

1) LES SUSPENSIONS S. ET S.A.

Les mouvements permis par ces
suspensions sont décrits dans les

(Fig. 11.1 et Fig. 11.2).

L'inclinaison du bras de coupole est
de 45° vers le haut et de 50° vers le
bas.

Cet angle est ajustable an d'éviter les

chocs avec le plafond.

2) LES SUSPENSIONS A.C.S.

Les mouvements permis par ces
suspensions sont décrits dans la
(Fig. 11.3).

L'inclinaison du bras de coupole 6000 ou
8000 est de 15° vers le haut et de 180°
vers le bas.

+

Il est à noter que le
positionnement de la
coupole, lorsque le
bras d’équilibrage est
complêtement replié sur lui­même, peut être décalé par
rapport à l’axe de l’ancrage.
(Voir pages 26/27).

D) HANDLING THE SURGICAL

LIGHTS

1) S. AND S.A. SUSPENSIONS

The movements enabled by the different
suspensions are described in Figures

11.1 and 11.2.

The cupola arm has an inclination of 45°
upward and 50° downward.

The angle can be adjusted to avoid
hitting the ceiling.

2) A.C.S. SUSPENSIONS

The movements enabled by these
suspensions are described in
Figure 11.3.

The 6000 and 8000 cupola arms have
an inclination of 15° upward and 180°
downward.

Note that the cupola position,

+

with the balancing arm
entirely folded against itself,
can be offset with respect to
the anchoring axis
(See pages 26/27).

D) MANIPULACIÓN DE LAS

LÁMPARAS

1) SUSPENSIONES S. Y S.A

Los movimientos que esta suspensión
permite, están descritos en las Figuras

11.1 y 11.2.

La inclinación del brazo de cúpula es de
45º hacia arriba y de 50º hacia abajo.

Este ángulo puede ajustarse para evitar
los choques con el techo.

2) SUSPENSIONES A.C.S.

Los movimientos que esta suspensión
permite, están descritos en la
Figura 11.3.

La inclinación del brazo de cúpula de los
modelos 6000 u 8000 es de 15º hacia
arriba y de 180º hacia abajo.

Obsérvese que cuando el

+

brazo de equilibrio está
completamente plegado
sobre sí, se puede desfasar el
posicionamiento de la cúpula
con respecto al eje de anclaje

(Véase páginas 26/27)

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 25

3) MANIPULATION DES SUSPENSIONS ACS

3) HANDLING THE ACS SUSPENSIONS

3) MANIPULACIÓN DE LAS SUSPENSIONES ACS

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

Rotation complète du bras : 210°

Complete rotation of arm: 210°

Rotación completa del brazo: 210º

FIG. 12.1

FIG. 12.2

FIG. 12.3

26 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

3) MANIPULATION DES SUSPENSIONS ACS

3) HANDLING THE ACS SUSPENSIONS

3) MANIPULACIÓN DE LAS SUSPENSIONES ACS

Tous les modèles PRISMALIX peuvent

êt re positionnés avec u ne grande
précision au dessus du champ opératoire.
Le système ACS offre des avantages
supplémentaires.
Outre leur extrême souplesse, l'originalité
des modèles de la série ACS réside dans
le débattement que leur confère le boîtier
de compensation.

Ce système permet de passer d'une
position dépliée A, à une position
repl i é e B, sans au c u ne bu tée
(Fig. 12.1).

Ce mouvement est effectué grâce aux
poignées situées sur les coupoles et sur
les bras de coupole.

All PRISMALIX models can be positioned
with a high degree of precision. The ACS
system provides additional advantages
in this respect. In addition to their high

exibility the uniqueness of the ACS series

lights is due to the exceptional swivel
capability provided by the compensation
unit.

With this s ystem t he ligh t can g o
fr om an exte nded position A to a
folded position B with no limit stop
(Fig. 12.1).

The movement is performed using handles
on the cupolas and the cupola arms.

Todos los modelos PRISMALIX
pueden posicionarse con una gran
precisión sobre el campo operatorio.
El si s tema ACS bri n d a venta j a s
suplementarias.

Además de su extrema exibilidad, la

originalidad de los modelos de la serie ACS
radica en los desplazamientos que permite
la caja de compensación.

En efecto, este sistema permite pasar de
una posición desplegada A a una posición
plegada B, sin ningún tope (Fig. 12.1).

Este movimiento se efectúa gracias a las
empuñaduras situadas en las cúpulas y en
los brazos de cúpula.

Pour tenir compte de la position de la
table d'opérations et donc du patient, par
rapport à l'axe de l'éclairage, il est parfois
commode de procéder à un décalage de
l'axe de la coupole par rapport à l'axe de
son ancrage.

Les gures 12.2 et 12.3, illustrent ces deux
positions en montrant clairement que le

boîtier ACS permet à la coupole de tourner

suivant le rayon d'action 1, lorsqu'il est en
position normale et suivant le rayon d'action
2, s'il est en position déployée.

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 27

To take into account the position of the
operating table and the patient with respect
to the lighting axis, it is sometimes useful
to offset the cupola axis in reference to its
anchoring axis.

Figures 12.2 and 12.3 illustrate these
positions, clearly showing how the ACS unit
allows the cupola to turn along action radius
1 when in the normal position, and along
action radius 2 in the deployed position.

Para tomar en cuenta la posición de la
mesa de operaciones, y por consiguiente
del paciente, con respecto al eje de la
lámpara, resulta a veces más cómodo
desfasar el eje de la cúpula con respecto
al eje de su anclaje.

Las Figuras 12.2 y 12.3 ilustran estas
dos posiciones y muestran claramente
que la caja ACS permite a la cúpula
girar de acuer do c on e l radio de
acción 1, cuando está en posición normal,
y de acuerdo con el radio de acción 2, si
está en posición desplegada.

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

II - ENTRETIEN ET MAINTENANCE

A) NETTOYAGE/DESINFECTION
STERILISATION

L'utilisateur doit prendre contact avec les spé­cialistes sanitaires de son établissement. Les
produits et procédures recommandés doivent
être respectés.
En cas de doute concernant la compatibilité des
agents actifs à utiliser, contacter le service après
vente MAQUET SA local.

2.1 - Net toya ge et dési nfe ctio n de
l'éclairage:

Avant tout nettoyage, vérier que l'appareil est

éteint et qu'il a refroidi.

Consignes générales de nettoyage, de dé­sinfection et de sécurité :

- Déposer les poignées stérilisables.

- Nettoyer le système au moyen d'un détergent

de surface et respecter les recommandations
de dilution et de température du fabricant.

- Rincer l'appareil à l’eau à l’aide d’un chiffon,

essuyer , laisser sécher.

- Appliquer un produit désinfectant de manière

uniforme en respectant les recommandations
du fabricant.

- Laisser sécher.

- Rincer à l’eau, an d’enlever toute matière

résiduelle (en particulier les produits contenant
des aldéhydes, de l'ammonium quaternaire,
des agents tensioactifs).

a) Exemples de produits recommandés

- Produits GETINGE USA: TEC QUAT 256

- Produits ANIOS : HEXANIOS G + Rat 0,5%

(AMONIUM IV, POLYHEXANIDE); ANIOSY­ME P.L.A (ammonium quaternaire, enzymes);
SALVANIOS pH10 (ammonium quaternaire,
guanidinium) ; ANIOS DDSH (ammonium
quaternaire, guanidinium).

- Produits Schülke & Mayr : Antifect Plus

(Glyoxal, Terralin (Benzyl-C12-18-alkyl­dimethyl Ammonium, Phenoxypropan et
Phenoxypropanol).

b) Exemples de produits déconseillés

Glutaraldéhyde, phénol, Iode, eau de Javel,
alcool éthylique.

Toute solution contenant des Ions
Chlorure est déconseillée.

2.2 - Net toy age et s téri lis ati on d es
poignées

2.2.1 - Préparation avant nettoyage

Immédiatement après l'utilisation de la poignée,
prendre un chiffon doux pour nettoyer les salis­sures extérieures.
Stocker les poignées dans un endroit permettant

de les maintenir humide, an de faciliter leur

nettoyage futur.
Veiller à les disposer de telle manière qu'on ne
puisse pas salir l'intérieur.
Veiller à ne pas rayer les hublots (poignées ca­méras uniquement).

2.2.2 - Nettoyage

Immerger les poignées dans une solution dé­tergente1.
Les détergents enzymatiques peuvent détériorer
le matériau utilisé. Ils ne doivent pas être em­ployés pour des trempages prolongés et doivent
être éliminés par rinçage.
Laisser le produit agir pendant 15 mn, puis les
laver à la main, en utilisant une brosse douce
et un tissu non pelucheux.

2.2.3 - Vérication de la propreté

Au cours du nettoyage, vérier régulièrement
l'état de propreté des poignées, an de s'assu-

rer qu'aucune salissure interne et externe ne
subsiste.
Dans le cas contraire, reprendre le processus de
nettoyage ou utiliser un processus de nettoyage
ultrasonique.

II - CLEANING AND MAINTENANCE

A) CLEANING/DISINFECTION
STERILIZATION

The user must contact the sanitary specialists at
the medical center. The recommended products
and procedures must be observed.

In the event of doubt concerning the compatibility
of active agents to be used, contact the local
MAQUET SA customer service.

2.1 - Cleaning an d disinfection o f the
surgical lighting system :

Before cleaning, ensure the power is turned off
and the light is cooled down.

General instructions concerning cleaning,
disinfection and safety :

- Remove the sterilizable handle(s).

- Clean the system using a surface detergent and
observing the dilution and temperature guidelines
recommended by the manufacturer.

- Rinse with water by damp cloth, wipe and allow
to dry.

- Uniformly a nd homogeneously appl y a
disinfectant product observing instructions
given by the manufacturer.

- Allow to dry.

- Rinse with clean water to remove residuals (in
particular those products containing aldehydes,
quaternary ammonium and surface active
agents).

a) Examples of recommended products

- GETINGE USA Products: TEC QUAT 256

- ANIOS Products: HEXANIOS G + Rat 0,5%

(AMONIUM IV, POLYHEXANIDE); ANIO­SYME P.L.A (Quartärammonium, Enzyme) ;
SALVANIOS pH10 (Quartärammonium, Gua­nidinium); ANIOS DDSH (Quartärammonium,
Guanidinium).

- Schülke & Mayr Products: Antifect PlusAntifect Plus
(Glyoxal, Terrali n ( Ben zyl-C12-18-alkyl­dimethyl Ammonium, Phenoxypropan et
Phenoxypropanol).

b) Examples of unsuitable products

Glutaraldehyde, Phenol, Iodine, Bleach, Ethyl
alcohol.

All solutions containing Chloride
Ions are unsuitable

2.2 - Sterilizable handles: cleaning and

sterilization

2.2.1 - Preparation for Cleaning

Use soft cloth to wipe away gross soils from light
handle surface, immediately after its use.
Place handles in co ntainment device fo r
transporting and keep soils moist to ease further
cleaning.
Avoiding situations that soil the inside surfaces
of handles. This can help ease the required
cleaning efforts.
Do not scratch the lens (video handles only).

2.2.2 - Cleaning

Submerge handles while soaking and washing
with a detergent1 solution.

Let handles soak for 15 minutes and then
manually wash soils off, using soft cloth and
soft brushes.

2.2.3 - Inspect Cleanliness of Surfaces

Inspect handle periodically to assure all soils are
removed from outer and also inner surfaces.
If soils are seen on internal parts, then repeat
cleaning or use an ultrasonic cleaning process,
as necessary.

II - LIMPIEZA Y MANTENIMIENTO

A) LIMPIEZA/DESINFECCION/
ESTERILIZACION

El usuario debe contactar con los
especialistas sanitarios de su establecimiento.
Se deben respetar los productos y
procedimientos recomendados.
En caso de dudas concernientes a la compatibili­dad de los agentes activos a utilizar, contactar el
servicio de postventa MAQUET SA local.

2.1 - Limpieza y desinfección de las lamparas
de quirófano :

Antes de limpiar, asegúrese que la unidad esté
apagada y ya se haya enfriado.

Instrucciones generales para la limpieza,
desinfección y seguridad :

- Retire las empuñaduras esterilizables.

- Limpie el sistema utilizando un detergente

para supercies observando las guías bases

de dilución y temperatura recomendadas por
el fabricante.

- Enjuagar con agua limpia, limpiar, dejar
secar.

- Aplique uniforme y homogéneamente el
producto desinfectante observando las
instrucciones del fabricante.

- Deje que seque.

- Enjuagar (en particular los productos que
contienen aldehídos, amonio cuaternario,
agentes tensioactivos).

a) Ejemplos de productos recomendados

- Productos GETINGE USA: TEC QUAT
256

- Productos ANIOS: HEXANIOS G + Rat 0,5%
(AMONIUM IV, POLYHEXANIDE); ANIO­SYME P.L.A (Quartärammonium, Enzyme) ;
SALVANIOS pH10 (Quartärammonium, Gua­nidinium); ANIOS DDSH (Quartärammonium,
Guanidinium).

- Productos Schülke & Mayr: Antifect PlusAntifect Plus
(Glyoxal, Terrali n ( Ben zyl-C12-18-alkyl­dimethyl Ammonium, Phenoxypropan et
Phenoxypropanol).

b) Ejemplos de productos inadecuados

Glutaraldehído, fenol. iodina, lejía, alcohol
etílico.

Todas las soluciones que contienen
Ions Cloruros son inadecuadas.

2.2 - Limpieza y esterilizacion de las

empuñaduras esterilizables

2.2.1 - Preparación antes de la limpieza

Inmediatamente después de la utilización de la
empuñadura, tomar un paño suave para limpiar
la suciedad exterior.
Almacenar las empuñaduras en un lugar que

permita mantenerlas húmedas, con el n de

facilitar su limpieza futura.
Controlar que se les disponga de tal manera que
no se pueda ensuciar el interior.
Controlar que no se rayen las ventanillas (empu­ñaduras de cámara únicamente).

2.2.2 - Limpieza

Sumergir las empuñaduras en una solución
detergente1.

Dejar actuar el producto durante 15 min y luego
lavar con la mano, utilizando un cepillo suave y
un paño sin pelusa.

2.2.3 - Vericación de la limpieza

En el transcurso de la limpieza, vericar regular­mente el estado de limpieza de las empuñaduras,

con el n de cerciorarse que no subsista ninguna

suciedad interna y externa.
En caso contrario, reanudar el proceso de limpieza
o utilizar un proceso de limpieza ultrasónico.

28 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

A

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

Rinçage :

Supprimer complètement la solution détergente,
en rinçant abondamment à l'eau propre.

2.2.4 - Séchage

Essuyer la poignée à l'aide d'un chiffon propre
non pelucheux .
Avant utilisation, les poignées doivent être sté­rilisées à la vapeur.

2.2.5 - Désinfection

Les poignées peuvent être désinfectées en
machine (Clean MAQUET) et rincées à une
température maximale de 93.

Etape Température Temps

Pré-lavage 18 - 35° C 60 sec

Lavage 46 - 50° C 300 sec

Neutralisation 41 - 43°C 30 sec

Lavage 2 24 - 28°C 30 sec

Rinçage/Désinfection 92 - 93°C 600 sec

Séchage 20 min

2.2.6 - Stérilisation
Les poignées préalablement nettoyées doivent
être stérilisées à la vapeur, selon les instructions
et les cycles suivants:

Cycle De

Pays

Stérilisation

USA &

Prevacuum2132 - 135 10 16

Canada

ATNC (Prion)

France

(Prevacuum)

Autres

Prevacuum

pays

Température

Se conformer aux règlements

Temps

[ °C ]

134 18

nationaux

[min]

Séchage

[ min ]

Rinsing:

Thoroughly rinse handle using a brisk stream of
clean tap water to remove cleaning solutions.
Inspect handle for material properties (no cracks,
chips, or crazing), cleanliness and assure it
functions properly.

2.2.4 - Drying

Wipe dry with freshly cleaned soft cloth.
Prior to reuse, the light handles are required to
be steam sterilized.

2.2.5 - Disinfection

Handles coud be dinsinfected with a machine
(Clean MAQUET) and rinced with a temperature

maxi. of 93°.

Stage Exp. Temp. Exp. Time

Prewash 18 - 35° C 60 sec

Wash 46 - 50° C 300 sec

Neutralization 41 - 43°C 30 sec

Wash 2 24 - 28°C 30 sec

Rinsing/Disinfection 92 - 93°C 600 sec

Drying 20 min

2.2.6 - Sterilization

Cleaned light handles are to be steam sterilized
by using the following instructions and sterilization
cycle:

Sterilization

Country

USA &

Canada

Autres pays Prevacuum

Prevacuum2132 - 135 10 16

France

(Prevacuum)

Exp. Temp

cycle

ATNC

(Prion)

[°C ]

134 18

Follow local / national regulations

Exp.Time

[min]

requirements

Dry

[min ]

Enjuague:

Suprimir completamente la solución detergente
enjuagando con abundante agua limpia.

2.2.4 - Secado

Secar la empuñadura con la ayuda de un paño
limpio sin pelusa.
Antes de la utilización, las empuñaduras se
deben esterilizar al vapor.

2.2.5 - Desinfección

Las empuñaduras pueden desinfectarse a
máquina (Clean MAQUET) y enjugarse a una
temperatura máxima de 93º.

Etapa Temperatura Tiempo

Prelavado 18 - 35° C 60 s

Lavado 46 - 50° C 300 s

Neutralización 41 - 43°C 30 s

Lavado 2 24 - 28°C 30 se

Aclarado 92 - 93°C 600 s

Secado 20 min

2.2.6 - Esterilización

Las empuñaduras previamente limpiadas se
deben esterilizar al vapor, según las instrucciones
y los siguientes ciclos:

País

EE.UU.

y Canadá

Francia

Otros

Países

Ciclo de

esterilización

Prevacuum2 132 - 135 10 16

ATNC (Prion)
(Prevacuum)

Prevacuum

Temperatura

Conforme a los reglamentos

Tiempo

[°C]

[min]

134 18

nacionales

Secado

[min ]

- S’assurer de la propreté de chaque poignée,
avant de continuer le processus.

- Envelopper les poignées dans un emballage
de stérilisation (emballage double ou équiva­lent).

Les poignées peuvent également être em-

ballées dans des poches papier/plastique de
stérilisation3, an de faciliter leur identication
et leur réutilisation.

- Placer les poignées, ouverture vers le bas,
sur les plateaux du stérilisateur4.

- Joindre les indicateurs biologiques et/ou
chimiques permettant de surveiller le proces­sus de stérilisation, suivant les règlements en
vigueur.

- Lancer le cycle de stérilisation, conformément
aux instructions du fabricant du stérilisateur.

Pour garantir une bonne stérilisation,

veiller à ne pas laisser pénétrer de souillu­res à l'intérieur de la poignée.

Avec les paramètres de stérilisation men-

tionnés, les poignées stérilisables ne sont
pas garanties au-delà des 50 utilisations.

Leur élimination doit être similaire aux

autres produits à risques de l’hôpital.

1

Utiliser un détergent non enzymatique.

2

Cette poignée est constituée d’une matière poreuse.

3

Fournisseurs possibles des poches de stérilisation :
Medical Action Industries
SBW Médical
Baxter International

4

Pour enlever l’air et accélérer le séchage

- Re-inspect each handle to assure it is clean
and free of defects before proceeding.

- Wrap handle with sterilization wrapper material
(double wrapper or equivalent). Alternatively,
handles may be placed in paper/plastic
sterilization pouches3 to ease identication
after reprocessing and prior to reuse.

- Place on perforated tray with handle opening
facing downwards4.

- Package with biological and/or chemical
indicators for monitoring the sterilization
process, per local regulations and facility
policies.

- Run sterilization cycle, abiding to sterilizer
man ufa ctu rer ' s i n str uct ion s fo r loa d

congurations.

To ensure correct sterilization, do not

allow any soiling to penetrate inside the
handle.

With the sterilization parameters indicated,

the sterilizable handles are only guaranteed
for no more than 50 utilisation cycles.

Disposal of the sterilizable handles is

subject to the standard rules governing
disposal of hazardous products in a hos­pital environment.

1

A non-enzyme-based detergent is recommended (e.g.,
Getinge USA NeutraWash). Many enzyme based detergents
can adversely affect the plastic material used in this handle
and should not be used for extended periods of soaking and
will need to be thoroughly rinsed off, if used.

2

This light handle is a porous instrument.

3

Possible suppliers of sterilization pouches:

Medical Action Industries
SBW Medical
Baxter International

4

For air removal and drying purposes

- Cerciorarse de la limpieza de cada empuña­dura antes de continuar el proceso.

- Envolver las empuñaduras en un embalaje de
esterilización (embalaje doble o equivalente).
Las empuñaduras también se pueden embalar
en bolsas de papel/plástico de esterilización3

con el n de facilitar su identicación y

reutilización.

- Colocar las empuñaduras, con la apertura
hacia abajo, sobre las plataformas del
esterilizador.

4

- Adjuntar los indicadores biológicos y/o
químicos que permitan vigilar el proceso
de esterilización, según los reglamentos en
vigor.

- Lanzar el ciclo de esterilización conforme a las
instrucciones del fabricante del esterilizador.

Para garantizar una buena esterilización,

no permitir que penetren mohos dentro de
la empuñadura.

Con los parámetros de esterilización

mencionados, l a s em pu ñ a d u r a s
esterilizables no se garantizan más allá
de 50 utilizaciones.

Su eliminación debe efectuarse de manera

similar a la de otros productos riesgosos
del hospital.

1

Utilizar un detergente no enzimático. Los detergentes enzi­máticos pueden deteriorar el material utilizado. No se deben
utilizar para remojados prolongados y se deben eliminar por
enjuague.

2

Esta empuñadura está constituida de un material poroso.

3

Proveedores posibles de las bolsas de esterilización:
Medical Action Industries
SBW Médical
Baxter International

4

Para retirar el aire y acelerar el secado

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 29

A

L'ampoule 100W du PRISMALIX et ses
encoches de positionnement.

La bombilla de 100 W del PRISMALIX
y sus muescas de posicionamiento.

PRIXMALIX 100W bulb
with locating slots.

PROCEDURE DE CHANGEMENT D’AMPOULE

BULB REPLACEMENT PROCEDURE

PROCEDIMIENTO DE CAMBIO DE BOMBILLA

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

FIG. 13.1

REPERAGE D’UNE AMPOULE DEFECTUEUSE A L’AIDE D’UNE FEUILLE DE PAPIER

IDENTIFYING A FAULTY BULB USING A SHEET OF PAPER

LOCALIZACIÓN DE LA BOMBILLA DEFECTUOSA MEDIANTE UNA HOJA DE PAPEL

La présence d’une couronne sombre sur la partie inférieure
ou supérieure de la feuille de papier indique qu'une ampoule
de la coupole doit être remplacée.

A dark ring on the lower or upper part of the sheet of paper
means a cupola bulb must be replaced.

La presencia de una corona oscura sobre la parte inferior o
superior de la hoja de papel indica que debe reemplazarse
la bombilla de la cúpula.

La présence d’une couronne sombre sur la partie inférieure,
intermédiaire ou supérieure de la feuille de papier indique
qu'une ampoule de la coupole doit être remplacée.

A dark ring on the lower, intermediate or upper part of the
sheet of paper means a cupola bulb must be replaced.

FIG. 13.2

coupoLe 6000 (2 ampouLes) / couPola 6000 (2 bulbs) / cÚpuLa 6000 (2 bombiLLas)

La presencia de una corona oscura sobre la parte inferior,
intermedia o superior de la hoja de papel indica que debe
reemplazarse la bombilla de la cúpula.

FIG. 13.3

coupoLe 8000 (3 ampouLes) / couPola 8000 (3 bulbs) / cÚpuLa 8000 (3 bombiLLas)

30 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

B) MAINTENANCE

1) MAInTenAnce prévenTIve :
voIr Les 4 cLés de LA MAInTenAnce

dAns noTIce TechnIque cLIenT (nTc).

Entretien et contrôle (A faire

+

réaliser par un technicien agréé).

Il est nécessaire, pour conserver les qualités

originelles et la abilité de fonctionnement du

matériel, de faire procéder à des entretiens et
contrôles périodiques annuels, conformé­ment au programme suivant :

- en période de garantie par un technicien

MAQUET SA ou de son distributeur agréé,

- en période hors garantie par un technicien

MAQUET SA ou de son distributeur agréé
ou du service technique de l'hôpital.

La responsabilité MAQUET SA ne saurait être
engagée dans le cas de manipulations non
conformes aux présentes instructions.

2) MAInTenAnce de preMIer nIveAu

a) Contrôle journalier

- F o nc ti o n n emen t d es a m po ule s
(Fig. 13.2 et 13.3).

- Encliquetage et bon verrouillage de la poignée
stérilisable (voir chapitre I.B.).

b) Contrôle mensuel

- Fonctionnement sur secours par coupure de
l'alimentation primaire.

c) Remplacement des pièces d'usine
PREAMBULE : La durée d'utilisation moyenne des

ampoules est de 1000 heures. Les supports-lampes
doivent être remplacés tous les ans. MAQUET SA
garantit les performances optiques de ses éclairages
PRISMALIX, à la condition sine qua non que ceux-ci
soient équipés d'ampoules ECL0001, à l'exclusion
de tout autre.

Procédure de changement d'ampoule :
(Fig. 13.1)

Eviter de toucher simultanément le

+ + +

patient et l'alimentation électrique.

1- Repérez l'ampoule défectueuse. Vériez tout

d'abord le type d'appareil en lisant la plaque
signalétique apposée sur la coupole

2- Coupez l'alimentation électrique du projecteur.

3- Tournez le bouton quart de tour et ouvrez le capot

supérieur.

4- ATTENTION : Avant toute manipulation, laissez

refroidir le support-lampe du projecteur
5 minutes.

5- IEx tr ai re le support lampe en prenant

soin de ne pas heurter le globe ch aud
de l'ampoule sur une partie métallique.

6- ATTENTION : Ne manipulez jamais les

ampoules ainsi que les pièces du support
lampe à main nue. Utilisez un chiffon sec et
non gras pour retirer la lampe défaillante.

Escamoter les pinces ressorts pour dégager
l'ampoule.

7- Retirer l'ampoule de sa housse.
La saisir par les ailettes, en prenant soin de

ne pas touher le bulbe.Présentez l'ampoule en
respectant le sens de positionnement composé
d'un trou circulaire à gauche et d'une fente à droite.

Placer l'ampoule sur les lames en vériant le bon

positionnement par rapport aux détrompeurs,
puis immobiliser l'ampoule à l'aide des pinces
ressorts.

8- Remettez en place le support-lampe, en vériant

sa bonne insertion.

9- Refermez le capot et verrouillez l'ensemble avec

le bouton quart de tour.

B) MAINTENANCE

1) Preventive maintenance:
See maintenance keyS in cuStomer

technical manuel (ctm).

Mai n ten anc e a nd in spe c tio n

+

(to be performed by a certied

technician).

To preserve your surgical lights’ original
per for m anc e and r eli abi l ity , an n ual
maintenance and inspections should be
performed as follows:

- during the warranty period, by an MAQUET

SA technician or an MAQUET SA-certied

distributor,

- outside the warranty period, by an MAQUET

SA technician or MAQUET SA-certied distributor,

or the hospital’s engineering department.

MAQUET SA will not accept liability resulting
from handling operations which do not
comply with the present instructions.

2) FirSt level maintenance

a) Daily inspection

- C hec k tha t bul b s ope r ate c orr e c tly

(Fig. 13.2 and 13.3).

- Check that sterilizable handle clicks and locks in

correctly (see chapter I.B).

b) Monthly inspection

- Check operation of light on backup power supply

system if applicable used in the event of primary mains
supply cutout.

c) Replacement of factory parts
PRELIMINARY REMARK: The bulbs have an average

service life of 1000 hours. The bulb holders must be
replaced on a yearly basis. MAQUET SA guaranties
the optical performance of its PRISMALIX surgical
lights provided they are equipped with bulbs ECL0001
solely, to the exclusion of any other type of bulb.

Bulb replacement procedure:
(Fig. 13.1)

Do not touch electrical connections
and the patient at the same time.

1- Identify the faulty bulb. Start by checking the

type of unit involved by reading the nameplate
on the cupola.

2- Switch off the projector ’s electrical power

supply.

3- Turn the quarter-turn knob and open the upper

cover.

4- CAUTION: Before starting any maintenance

operation, allow the projector bulb holder to
cool for 5 minutes.

5- Remove the lamp holder taking care not to knock

the hot globe of the bulb against hard surface.

6- CAUTION: Never handle the bulb and the bulb

holder with your bare hands. Always use a
dry, non-greasy cloth to remove a faulty bulb.

Retract the spring clamp to remove the bulb.

7- Remove the bulb from its cover.

Take it by ns taking care to not toutch the onion-

shaped dome. Place the bulb on the leafs checking
the right positionning with the foolproof plug and
then clamp the bulb using the spring clamps.

8- Reinstall the bulb holder, checking its right

insert.

9- Close the cover and lock the assembly by the

quarter-turn knob.

B) MANTENIMIENTO

1) MAnTenIMIenTo prevenTIvo:

véAnse LAs 4 cLAves deL MAnTe-

nIMIenTo en LAs InsTruccIones
TécnIcAs deL cLIenTe (nTc).

+

Para conservar las calidades originales y la

abilidad de funcionamiento del material,

es necesario proceder a mantenimientos y
controles periódicos anuales, de conformidad
con el siguiente programa:

- En período de garantía, por un técnico

de MAQUET SA o de su distribuidor
autorizado,

- En período fuera de garantía, por un técnico de

MAQUET SA o de su distribuidor autorizado
o del servicio técnico del hospital.

En caso de manipulaciones no conformes
con las presentes instrucciones, MAQUET
SA no será responsable.

2) MAnTenIMIenTo de prIMer nIveL

a) Control diario

- Func ionam i ento d e l as bo mbill a s
(Fig. 13.2 y 13.3).

- Enclavamiento y bloqueo correctos de la
empuñadura esterilizable (véase Capítulo I.B).

b) Control mensual

- Funcionamiento en socorro por corte de la
alimentación primaria.

c) Reemplazo de las piezas de fábrica
PREÁMBULO: El periodo de utilización medio de

las bombillas es de 1000 horas, los soportes de las
lámparas deben reemplazarse cada año. MAQUET
SA garantiza los rendimientos ópticos de sus
lámparas PRIMALIX, a condición de que éstos estén
equipados con bombillas ECL0001, exceptuando
cualquier otra.

Procedimie nto de cambio de bombilla :
(Fig. 13.1)

1- Localice la bombilla defectuosa. Verique primero

el tipo de aparato leyendo la placa de identicación

que se encuentra en el proyector.

2- Interrumpa la alimentación eléctrica del

proyector.

3- Gire el botón un cuarto de vuelta y abra la tapa

superior.

4- ATENCIÓN: Antes de efectuar cualquier

manipu lac ión , dej e en fria r du ran te
5 mi nutos el soporte de lámpara d el
proyector.

5- Extraer el soporte de la lámpara, cuidando de no

golpear el globo caliente de la bombilla sobre una
parte metálica.

6- ATENCIÓN: Nunca manipule las bombillas lo

mismo que las piezas del soporte de la lámpara
con la mano desnuda. Utilice un trapo seco y
sin grasa para retirar la lámpara defectuosa.

Escamotear las pinzas a muelle para sacar la
bombilla.

7- Sacar la bombilla de su funda. Agarrar-la por sus

aletas poniendo cuidado en no tocar el bulbo.
Presente la bombilla respetando el sentido
de posicionamiento compuesto de un agujero
circular hacia la izquierda y de una ranura
hacia la derecha. Poner la bombilla sobre las

láminas vericando la buena posición con el

desengañador.Pués, immobilizar la bombilla con
la ayuda de las pinzas a muelle.

8- Vuelva a colocar en su sitio el soporte de lámpara

vericando su buena inserción.

9- Vuelva a cerrar la tapa y bloquee el conjunto con

el botón un cuarto de vuelta.

Mantenimiento y control (Deben
hacerse por un técnico autorizado)

Evitar de ponerse en contacto de
manera simultánea con la alimentación
eléctrica y el paciente

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 31

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

FORMULAIRE D'AIDE A LA COMMANDE D'ACCESSOIRES PRISMALIX / ORDER FORM FOR PRISMALIX ACCESSORIES /

FORMULARIO DE AYUDA PARA PEDIR ACCESORIOS PRIMALIX

REFERENCE

PART N°

REFERENCIA

5 672 03 125

3 672 03 976

3 672 03 975

5 672 02 492

SCHEMA

DIAGRAM

ESQUEMA

DESIGNATION

DESIGNATION

DESIGNACIÓN

Lot de 10 ampoules halogènes
23 V/100W PRISMALIX ECL0001.

Package of 10 -100 W -23 V Halogen bulbs
PRISMALIX ECL0001.

Paquete de 10 bombillas halógenas 23
V/100 W PRIMALIX ECL0001.

Lot de 5 poignées stérilisables pour
coupoles sans caméra.

Package of 5 sterilisable handles for
cupolas without camera.

Paquete de 5 empuñaduras esterilizables
para cúpulas sin cámara.

Lot de 5 poignées stérilisables pour
coupoles avec caméra CFF.

Package of 5 sterilisable handles for
cupolas with CFF camera.

Paquete de 5 empuñaduras esterilizables
para cúpulas con cámara CFF.

Porte lampes pour coupole type 4000.

Holder for one 100 W bulb for
type 4000 cupola.

Portalámparas para cúpulas de tipo 4000.

QTE

QTY

CANTID.

PRIX UNIT.

UNIT PRICE

PRECIO UNIT.

TOTAL

5 672 02 491

5 672 02 490

6 062 01 001

6 062 01 002

ECL NET

ECL NET

Porte lampes pour coupole type 6000.

Holder for two 100 W bulb for type 6000
cupola.

Portalámparas para cúpulas de tipo 6000.

Porte lampes pour coupole type 8000.

Holder for three 100 W bulb for type 8000
cupola.

Portalámparas para cúpulas de tipo 8000.

Bidon de 1 litre de produit nettoyant
antistatique.

Antistatic cleaning uid, 1 liter can.

Botella de 1 litro de producto de limpieza
antiestático.

Vaporisateur de 500 ml.

Antistatic cleaning uid 500 ml.

Vaporizador de 500 ml.

PIECES DE RECHANGES, ACCESSOIRES

SPARE PARTS, ACCESORIES

PIEZAS DE REPUESTO, ACCESORIOS

32 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

B

TOTAL GENERAL

GENERAL TOTAL

TOTAL GENERAL

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

Attention : le démontage de certains sous-ensembles peut affecter le fonctionnement et sa sécurité
comme par exemple :

- intervention sur l'alimentation électrique,

- intervention sur les bras de suspension et système d'équilibrage,

- intervention sur le système optique des coupoles qui sont équipées de ltres destinés à éliminer les radiations
invisibles pour le patient. En aucun cas, l'appareil ne doit fonctionner sans ces ltres.

Pour ce type d'intervention, contacter le service technique agréé par MAQUET SA.

ANOMALIES ET PANNES DE FONCTIONNEMENT

ANOMALIES CAUSE PROBABLE REMÈDE/ACTION

q La coupole ne s’éclaire

pas alors que le témoin de
l’alimentation est vert.

q La coupole est éclairée au

maximum et la commande
est inopérante.

q Toutes les coupoles ne

sont pas allumées.

q L’alimentation ne

s’allume pas.

q La coupole 6000 ou 8000

s’éteint lorsqu’on la
manipule.

q Extinction complète de

l’appareil au cours d’une
opération.

1 - défaillance ou absence

d’ampoule.

2 - autre cause.

1 - Le témoin de l'alimentation est

rouge : il y a une défaillance du
secteur et l'appareil fonctionne
grâce au 24 V secours de l'hô­pital.

2 - Coupure secteur

3 - Autre cause.

- Il y a une commande
individuelle pour chaque
éclairage

1 - Défaut du secteur

2 - Autre cause

1 - Déclenchement de la protec-

tion lorsque la coupole dé­passe la position verticale.

2 - Autre cause

- Défaut d'alimentation ou
position anormale de la
coupole.

Eteindre l’alimentation et remplacer les ampoules.

Contacter le service technique.

1- Attendez le retour à un régime de fonctionnement normal
ou le démarrage du groupe électrogène de l’hopital.

2- Vérier si un autre appareil fonctionne à partir du même

réseau.
3- Contacter le service technique.

Vériez que toutes les alimentations sont bien

allumées (témoin vert).

Vériez le fonctionnement d'un autre matériel situé sur

le même réseau électrique.

Contacter le service technique.

Remettre la coupole dans une position normale
d’utilisation (voir descriptif coupole page 15).

Contacter le service technique.

Vérier la présence de l’alimentation principale sur le
boîtier de contrôle :

- le voyant vert doit être allumé. S’il n’est pas allumé,
contacter le service technique,

- S’il est allumé, vérier la position de la coupole qui

ne doit pas dépasser la position verticale.

q Les ampoules ont une

faible durée de vie.

q La poignée stérilisable ne

s’enche pas correctement

sur son support.

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 33

- Non conformité des
ampoules ou surtension.

1 - Durée de vie moyenne d’une

poignée stérilisable : 100
cycles de stérilisation de 20
minutes à 134° ± 4 °C.

2 - La durée de vie moyenne

est dépassée/La poignée est
déformée.

1) S’assurer que vous utilisez les ampoules
conseillées par MAQUET SA. Ne pas utiliser les
ampoules d'éclairages de génération précédente
(PRISMATIC) qui ne sont pas compatibles en
puissance et dimensions.

2) Faire vérier par les services techniques la tension
des batteries (24 Volts) de secours de l'hôpital.

3) Faire vérier par le service technique la tension
efcace vraie aux bornes des ampoules

23 V

Vérier le fonctionnement du mécanisme

d’encliquetage de cette poignée ainsi que l’intégralité
de la poignée.

Contacter le service technique.

RMS

( )

AC+DC

V

EFF

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

ANOMALIES ET PANNES DE FONCTIONNEMENT

ANOMALIES CAUSE PROBABLE REMÈDE/ACTION

q Dérive de la coupole.

q Manipulation trop souple

ou trop difcile.

q La variation du volume de

lumière ne fonctionne pas.

q La distinction entre

petite et grande tâche est

difcile.

1 - Seules certaines coupoles

comportent le système de
variation du volume de
lumière.

2 - Autre cause.

1 - La coupole n'est pas placé

à la bonne distance de la
tâche de lumière.

Contacter le service technique.

Contacter le service technique.

Vérier si la coupole est équipée ou non de caméra.

Si la coupole comporte une caméra, celle-ci n’est pas
équipée de la fonction variation du volume de lumière
(VOIR. Chap. I § B 2).

Si la coupole ne comporte pas de caméra, contacter le
service technique.

Contacter le service technique.

Vérier le fonctionnement de la variation du volume de

lumière en se positionnant à 1 m de la surface éclairée.

- Lorsque la poignée est tournée dans le sens des
aiguilles d’une montre jusqu’à atteindre une butée, la
tâche de lumière est élargie (Grande)

- Lorsque la poignée est tournée dans le sens inverse
des aiguilles d’une montre jusqu’à atteindre une
butée, la tâche de lumière est réduite (Petite).

q L’éclairement baisse

brusquement sans
interruption de
l’alimentation (coupole
6000 et 8000).

q Le voltmètre afche

une valeur maxi d'environ
20 volts.

2 - Autre cause.

- Défaillance d'une ampoule
en cours de fonctionnement.

- Les coupoles 6000 et 8000
ont plusieurs ampoules.
Certaines sont inopérantes.

Le voltmère n'est pas adapté
à la forme de la tension
mesurée.

Si ce mécanisme ne fonctionne pas, contacter le
service technique.

Eteindre l'alimentation et remplacer la ou les ampoules

(à la n de l'intervention).

Consulter la notice technique ou contacter nos services
techniques.

34 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

Caution: Disassembly of certain sub-assemblies can affect operation and safety, for example:

- when intervening on the electrical power supply,

- when intervening on the suspension arms and balancing system,

- when intervening on the optical system of the copulas which are equipped with lters intended to eliminate

radiations not visible by the patient. The unit should not be operated, under any circumstances, without these

lters.

For this type of intervention, contact the MAQUET SA-approved product support service.

TROUBLESHOOTING

ANOMALY PROBABLE CAUSE CORRECTIVE ACTION

q Cupola does not come

on though green power
supply indicator light is lit.

q Light volume variation

control does not operate.

q All cupolas not lit

q Power supply does not

come on.

q 6000 or 8000 cupola goes

off when handled.

q Unit goes off completely

during an operation

1 - Bulb failure or missing bulb.

2 - Other cause

1 - Power supply indicator light is

red: mains system has failed and
unit is operating on hospital 24V
backup system.

2 - Power cut.

3 - Other cause.

- Each cupola has its own
individual control.

1 - Mains power failure

2 - Other cause

1 - Protection device trips when

cupola exceeds vertical
position.

2 - Other cause

- Power supply failure or
abnormal cupola position.

Switch off power supply and replace bulb(s).

Call engineering department.

1- Wait for return to normal power system or startup of
hospital power generator.

2- Check if another equipement is connected.

3- Call engineering department.

Check that all the power supplies
are properly switched on
(green indicator light).

Check if another piece of equipment is operating on
the same electrical power system.

Call engineering department.

Return cupola to normal utilization position (see cupola
description, page 15).

Call engineering department.

Check for presence of the main power system on the
control unit:

- green indicator light should be lit. If not lit, call
engineering department.

- if lit, check position of cupola which should not go
past the vertical position.

q Low bulb service life

q Sterilizable handle does

not engage correctly on its
support.

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 35

- Bulbs do not comply or
overvoltage condition is
present.

1 - Average service life of

sterilizable handle: 100
sterilization cycles at 134° ±
4°C for 20 minutes.

2 - Average service life

exceeded / Handle is
deformed.

1) Ensure you are using bulbs recommended by
MAQUET SA. Do not use bulbs used with surgical
lights of previous generation (PRISMATIC) which
are not compatible for power and size.

2) Call engineering department to verify the voltage of
batteries (24 Volts) of emergency supply .

3) Call engineering department to verify AC voltage
at bulb terminals.

RMS

( )

23 V

EFF

Check operation of handle lock mechanism (click) and
overall handle.

Call engineering department.

V

AC+DC

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

TROUBLESHOOTING

ANOMALY PROBABLE CAUSE CORRECTIVE ACTION

q Cupola drift

q Cupola too loose or too

difcult to handle.

q Light volume variation

control does not operate.

q Difference between small

and large light spot is

difcult to distinguish.

1 - Only certain systems are

equipped with light volume
variation system.

2 - Other cause

1 - User is not positioned

at correct distance with
respect to light spot.

2 - Other cause

Call engineering department.

Call engineering department.

Check if cupola is equipped or not with a camera.

If cupola is equipped with a camera, cupola does not
have a light volume variation function (see chapter I,
para B2).

If cupola is not equipped with a camera, call
engineering department.

Call engineering department.

Check operation of light volume variation control by
taking position at 1 meter from illuminated surface.

- When handle is turned clockwise to its limit stop
position, light spot is enlarged (Wide).

- When handle is turned counter-clockwise to its limit
stop position, light spot is reduced (Narrow).

If mechanism does not operate, call engineering
department.

q Lighting level drops

abruptly though power
supply has not been
interrupted (6000 and 8000
cupola)

q Voltmeter indicates a

maximum value
of around 20 V

- Bulb has failed during
operation.

- 6000 and 8000 cupolas have
several bulbs. Certain bulbs
do not operate.

Voltmeter not suited to
shape of voltage measured

Switch off power supply and replace bulb(s) (at end of
surgical procedure).

Refer to technical manual or contact our product
support service

36 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

Atención: el desmontaje de algunos sub-conjuntos puede afectar el funcionamiento y su seguridad, como por
ejemplo:

- intervención en la alimentación eléctrica,

- intervención en los brazos de suspensión y en el sistema de equilibrio,

- intervención en el sistema óptico de las cúpulas que están equipadas de ltros destinados a eliminar las
radiaciones invisibles para el paciente. En ningún caso el aparato debe funcionar sin estos ltros.

Para este tipo de intervención, contactar al servicio técnico autorizado por MAQUET SA.

ANOMALÍAS Y AVERÍAS DE FUNCIONAMIENTO

ANOMALÍAS CAUSA PROBABLE REMEDIO/ACCIÓN

q La cúpula no se enciende

cuando el indicador de
alimentación está verde.

q La cúpula está encendida

al máximo y el mando es
inoperante.

q Todas las cúpulas no están

encendidas.

q La alimentación no se

enciende.

q La cúpula 6000 u 8000

se apaga cuando se la
manipula.

q Extinción completa del

aparato durante una
operación.

q Las bombillas tienen un

período de vida corto.

q La empuñadura

esterilizable no entra
correctamente en su
soporte.

1 - Fallo o ausencia de bombilla

2 - Otra causa

1 - El indicador de alimentación está

rojo: hay un fallo de alimentación
desde la red y el aparato funcio­na gracias a la alimentación de
socorro de 24 V del hospital.

2 - Corte électrico

3 - Otra causa.

- Hay un mando individual para
cada lámpara

1 - Defecto de alimentación de

la red.

2 - Otra causa

1 - Puesta en marcha de la

protección cuando la cúpula
sobrepasa la posición vertical

2 - Otra causa

- Defecto de alimentación
o posición anormal de la
cúpula.

- No hay conformidad de
las bombillas o hay
sobretensión.

1 - Período de vida medio de una

empuñadura esterilizable: 100
ciclos de esterilización de 20
minutos a 134º ± 4ºC.

Apague la alimentación y reemplace las bombillas.

Póngase en contacto con el servicio técnico.

1 - Espere que se regrese a un régimen de funcionamiento normal
o un nuevo arranque del grupo electrógeno del hospital.

2 - Verique que uno otro equipo no esta conectado con la

misma la red.

3 - Póngase en contacto con el servicio técnico.

Verique que todas las alimentaciones estén bien

encendidas (indicador luminoso verde).

Verique el funcionamiento de otro material situado en

la misma red eléctrica.

Póngase en contacto con el servicio técnico.

Vuelva a poner la cúpula en una posición normal de
utilisación (ver descripción de la cúpula en la página

15)

Póngase en contacto con el servicio técnico.

Verique la presencia de la alimentación principal en la

caja de control:

- el indicador luminoso verde debe estar encendido.
Si no está encendido, ponerse en contacto con le
servicio técnico,

- si esta encendido, verique la posición de la cúpula,

que no debe sobrepasar la posición vertical.

1) Cerciórese que utiliza las bombillas recomendadas
por MAQUET SA. No utilice las bombillas de
lámpara de la generación anterior (PRISMATIC)
que no son compatibles en el tamaño y en la
potencia.

2) Haga vericar por lo servicios técnicos la batería

(24 voltios).

3) Haga vericar por el servicio técnico la tensión en

los bornes de las bombillas (máximo 23 voltios).

23 V

Verique el funcionamiento del mecanismo de bloqueo

de esta empuñadura, así como toda la empuñadura.

EFF

RMS

( )

V

AC+DC

2 - Se ha excedido el período de

vida medio/la empuñadura
está deformada.

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 37

Póngase en contacto con el servicio técnico.

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

ANOMALÍAS Y AVERÍAS DE FUNCIONAMIENTO

ANOMALÍAS CAUSA PROBABLE REMEDIO/ACCIÓN

q Deriva de la cúpula.

q Manipulación demasiado

suave o muy difícil.

q La variación del volumen

de luz no funciona.

q Es difícil hacer la

distinción entre mancha
grande y pequeña.

1 - Sólo ciertas cúpulas

disponen del sistema de
variación del volumen de
luz

2 - Otra causa.

1 - El usuario no está situado

a la distancia correcta de la
mancha de luz.

Póngase en contacto con el servicio técnico.

Póngase en contacto con el servicio técnico.

Verique si la cúpula está equipada o no con una

cámara.

Si la cúpula tiene una cámara, ésta no está equipada
con la función de variación del volumen de luz (VER
Capítulo I § B2).

Si la cúpula no tiene cámara, póngase en contacto con
el servicio técnico.

Póngase en contacto con el servicio técnico.

Verique el funcionamiento de la variación del

volumen de luz posicionándose a 1 m de la supercie
alumbrada.

- Cuando la empuñadura está girada en el sentido
de las agujas de un reloj hasta llegar a un tope, la
mancha de luz es más grande.

- Cuando la empuñadura está girada en el sentido
contrario al de las agujas de un reloj hasta llegar a
un tope, la mancha de luz es más pequeña.

q La lámpara baja
repentinamente sin
interrupción de la
alimentación (cúpula 6000
y 8000).

q El voltímetro arroja un
valor máximo de alrededor
de 20 voltios.

2 - Otra causa

- Fallo de una bombilla en
funcionamiento.

- Las cúpulas 6000 y 8000
tienen varias bombillas.
Algunas son inoperantes.

El voltímetro no está adaptado
a la forma de la tensión
medida.

Si este mecanismo no funciona, póngase en contacto
con el servicio técnico.

Apague la alimentación y reemplace la o las bombillas

(al nal de la intervención).

Consultar el manual técnico o contactar nuestros
servicios técnicos.

38 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

CARACTERISTIQUES GENERALES DES ECLAIRAGES OPERATOIRES PRISMALIX (SUIVANT LA NORME IEC 601-2-41)

GENERAL CHARACTERISTICS OF PRISMALIX SURGICAL LIGHTS (PER STANDARD IEC 601-2-41)

CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LAS ILUMINACIONES QUIRÚRGICAS PRISMALIX (SEGÚN LA NORMA IEC 601-2-41)

Caractéristiques (note 1) Unité Coupole 4000/Cupola
Characteristics (note 1) Unit
Características (nota 1) Unidad
Eclairement central (Ec) (note 2) lx 100 000 110 000 120 000
Central illumination (Ec) (note 2)
Iluminación central (Ec) (nota 2)
Diamètre du champ éclairé (note 3) cm 14 17 20

Diameter of illuminated eld (note 3)

Diámetro del campo iluminado (nota 3)
Diamètre d50 (note 4) cm 10 12 13
Diameter d50 (note 4)
Diámetro d50 (nota 4)
Profondeur d’éclairement cm 130 (40 à/to 170) 125 (55 à/to 180) 120 (40 à/to 160)
Illumination depth
Profundidad de iluminación

SHADOW DILUTION 5

DILUTION DES OMBRES 5

Température de couleur K 3300+/-200 3300+/-200 3300+/-200
Temperature color
Temperatura del color
Indice de rendu de couleur % 95+/-2 95+/-2 95+/-2
Color rendition index
Índice de efecto del color
Radiant énergétique mW.m-2.lx-1 5.5 4.5 4.5
Radiant energy
Irradiante energético
Irradiance (Ee) W/m2 550 495 540
Irradiance (Ee)
Irradiancia (Ee)

En présence d’un masque lx 16 000 70 000 85 000

With one mask

En presencia de una máscara

En présence de deux

masques

With two masks

En presencia de dos más-

En présence d’un masque, au

With one mask and at bottom

En presencia de una máscara

DILUCIÓN DE LAS SOMBRAS 5

masques, au fond d’un tube

With two masks and at bot-

En presencia de dos máscar-

caras

Au fond d’un tube lx 100 000 100 000 90 000

At bottom of a tube

En el fondo de un tubo

fond d’un tube

of a tube

en el fondo de un tubo

En présence de deux

tom of a tube

as en el fondo de 1 tubo

% 16% 65% 70%
lx 45 000 55 000 65 000

% 45% 50% 55%

% 99% 90% 75%
lx 15 000 60 000 50 000

% 15% 55% 40%
lx 40 000 45 000 45 000

% 40% 40% 40%

4000/Cupula 4000

Coupole 6000/Cupola

6000/Cupula 6000

Coupole 8000/Cupola

8000/Cupula 8000

NOTES :

(1) Toutes les mesures sont effectuées à
1 m en dessous du point le plus bas de la
sousface éclairante, en tache concentrée.

(2) L'éclairement central (Ec) est un minimum
garantit à l'achat du produit.

(3) Périphérie de la tâche lumineuse où
l'éclairement atteint 10 % de l'éclairement
central.

(4) Cercle où l'éclairement atteint 50 % de
l'éclairement central.

(5) Toutes ces valeurs sont issues des
mesures relatives à l'Eclairement central
(Ec).

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 39

NOTES:

(1) All measures taken at 1 m below
lowest point of illuminating underside with
concentrated spot.

(2) Central illumination (Ec) is the minimum
illumination guarantied on purchase of the
product.

(3) Periphery of light spot where illumination
reaches 10% of central illumination.

(4) Circle where illumination reaches 50%
of central illumination.

(5) All of these values are dened with

respect to the central illumination (Ec)
measurements.

NOTAS:

(1) Todas las medidas se efectúan a 1 m por
debajo del punto más bajo de la subcara
iluminante en mancha concentrada.

(2) La iluminación central (Ec) es un mínimo
garantizado en el momento de la compra
del producto.

(3) Periferia de la mancha luminosa en la
que la iluminación alcanza el 10% de la
iluminación central.

(4) Círculo en el que la iluminación alcanza
el 50% de la iluminación central.

(5) Todos estos valores son el resultado
de medidas relativas a la iluminación
central (Ec).

A

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

40 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

N° affaire MAQUET SA

FICHE DE CONTRÔLE

(exemplaire à renvoyer à votre Agence ou Distributeur MAQUET SA)

N° de série

Date de livraison ou mise à FOB

Date d'installation

Date de mise en service

Service Après-Vente

Tampon

Identication du Client

Réf. appareil

Réf. bloc opératoire

Réf. salle d'opération

RECEPTION CLIENT :
Nom du représentant Client :
Fonction :

Maniabilité aisée : q oui q non

Stabilité correcte : q oui q non
VISA

Nom de l'installateur

VISA

Contrôle à effectuer avant toute mise en service Contrôle effectué

1 Continuité des masses : du shunt de(s) la(les) coupole(s) à la vis de terre du tube de suspension q

2 Fonctionnement des lampes q

3 Tension maxi aux porte-lampes q

4 Verticalité du tube de suspension q

5 Equilibrage dans le bras intermédiaire (coupole principale) q

23 V

EFF

RMS

( )

AC+DC

V

laire à renvoyer à votre Agence ou

(exemp

Distributeur MAQUET SA)

6 Position des butées maxi et mini du bras de suspension (coupole additionnelle) q

7 Vérication de la bonne mise en place du circlips de maintien du bras ressort dans le bras principal
(uniquement pour les congurations standarts S). q

8 Réglage des freins d'articulation

- suspension principale : - suspension coupole additionnelle :

• Plafonnière q • Plafonnière q

• Bras supérieur q • Bras supérieur q

• Bras Intermédiaire q • Bras intermédiaire q

• bras intermédiaire/fourche de coupole q • Rotation de la coupole q

• Rotation de la fourche q

• Rotation de la coupole q

9 Encliquetage des poignées stérilisables q

10 Fonctionnement de la caméra q
* Mise en route caméra focale xe :

- Positionner un champ opératoire de couleur claire sur la table d'opération ou, à défaut, sur un autre
support

- Positionner la caméra à un mètre du support

- Mettre la coupole en marche

- La balance des blancs s'initialise

✃

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 41

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

13 Aspect général et nettoyage/Genera aspect and cleaning/Aspecto general y limpieza q

OBSERVATIONS

Bras supérieur

Bras
intermédiaire
de la coupole
principale

Bras
intermédiaire
de la coupole
secondaire

Bras
intermédiaire
de la coupole
trio

Etiquette code barre

ou

N° de série avec référence

Etiquette code barre

ou

N° de série avec référence

Etiquette code barre

ou

N° de série avec référence

Etiquette code barre

ou

N° de série avec référence

Coupole
principale

Coupole
secondaire

Coupole
trio

N° de série caméra PRV2 :

N° de série boîtier d'alimentation PRV2 :

Etiquette code barre

ou

N° de série avec référence

Etiquette code barre

ou

N° de série avec référence

Etiquette code barre

ou

N° de série avec référence

Coffret d'alimentation WPS :

Fourche
coupole
principale

Fourche
coupole
secondaire
(6000)

42 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

A

Etiquette code barre

ou

N° de série avec référence

Etiquette code barre

ou

N° de série avec référence

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

INSPECTION SHEET

(copy to be sent to your MAQUET SA Agency or Distributor)

MAQUET SA project No.

Date of delivery or of dispatch FOB

Date of installation

Date of commissioning

After Sales Department

Stamp

Inspections to be carried out before placing in service Inspection carried out

1 Ground continuity: from shunt of cupola(s) to suspension tube ground screw q

2 Operation of light bulbs q

3 Maximum voltage at bulb-holder q

4 Verticality of suspension tube q

5 Balancing of intermediate arm (main cupola)
Balancing of suspension arm (satellite cupola) q

Customer identication

RMS

( )

23 V

EFF

V

AC+DC

Serial No.

Product Ref.

Operating theatre ref.

Operating room ref.

CUSTOMER'S RECEPTION :

Customer representative name :

Ofce :

Easy handiness : q yes q no

Correct stability : q yes q no

VISA

Installator name

(copy to be sent to MAQUET SA Agency or

Distributor)

VISA

6 Position of suspension arm min.max. limit stops (satellite cupola) q

7 Check the correct installation of spring arm maintenance retaining ring inside the main arm

(only for the standard S conguration) q

8 Adjustment of swivel brakes

- Main suspension : - Satellite cupola suspension :

• Ceiling arm q • Ceiling arm q

• Upper arm q • Upper arm q

• Intermediate arm q • Intermediate arm q

• Intermediate arm/cupola fork q • Cupola rotation q

• Fork rotation q
  • Cupola rotation q

9 Click-in locking of sterilizable handles q

10 Camera operation q

* Start the xed focal camera :

- Place a pale surgical eld on the operating table or on other support

- Place the camera at 1 m from the support.

- Put the cupola on operation

- White balance boot up

✃

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 43

B

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

13 General aspect and cleaning q

REMARKS

Upper arm

Intermediate
arm of main
cupola

Intermediate
arm of
secondary
cupola

Intermediate
arm of trio
cupola

Bar code label

Bar code label

Bar code label

Bar code label

Main
cupola

Secondary
cupola

Trio cupola

Serial number for PRV2 camera :

Serial number for PRV2 power supply box :

Bar code label

Bar code label

Bar code label

WPS power supply unit:

Fork of main
cupola

Fork of
secondary
cupola (6000)

Bar code label

Bar code label

44 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

FICHA DE CONTROL

(ejemplar a enviar a su Agencia o Distribuidor MAQUET SA)

N° de pedido MAQUET SA

Fecha de suministro o puesta en FOB

Fecha de intalación

Fecha de puesta en marcha

Servicio postventa

Sello

Control a efectuar antes de cualquier puesta en marcha Control efectuado

1 Continuidad de las masas : del shunt de la(s) cúpula(s) al tornillo de tierra del cilindro de suspensión q

Identicación del cliente

N° de serie

Ref. aparato.

Ref. bloque operatorio

Ref. quirófano

RECEPCION POR EL CLIENTE :
Nombre y apellido del representante del cliente :

Función:

manejabilidad facil : q si q no

estabilidad correcta : q si q no
VISA

Nombre y apellido del
instalador

VISA

2 Funcionamiento de las lámparas q

RMS

3 Tensión maxima en los portalámparas q

4 Verticalidad el cilindro de suspensión q

5 Equilibrio en el brazo intermedio (cúpula principal)
Equilibrio del brazo de suspensión (cúpula adicional) q

6 Posición de los topes maximo y minimo del brazo de suspension (cúpula adicional) q

7 Vericación de la buena instalación de la grapa circular de mantenimiento del brazo resorte dentro
el brazo principale (unicamente para las conguraciones estandard S) q

8 Ajuste de los frenos de articulación

- Suspensión principale : - Suspensión de cupula adicional :

• Brazo de quirófano q • Brazo de quirófano q

• Brazo superior q • Brazo superior q

• Brazo intermedio q • Brazo intermedio q

• Brozo intermedio / Horquilla de la cúpula q • Rotación de la cúpula q

• Rotación de la horquilla q
  • Rotación de la cúpula q

9 Enganche de las empuñaduras esterilizables q

10 Funcionamiento de la cámara q
* Puesta en marcha de la cámara con focal jo

- Colocar uno campo de operación claro sobre la mesa de operaciones u otro soporte

- Colocar la cámara a uno metro de distancia del soporte

- Poner la cúpula en funcionamiento

- La balanza de los blancos se inicializa

23 V

( )

AC+DC

V

EFF

(Ejemplar a enviar a su Agencia o Distribuidor

MAQUET SA)

✃

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 45

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

13 Aspecto general y limpieza q

OBSERVACIONES

Brazo superior

Brazo
intermedio
de la cúpula
principale

Brazo
intermedio
de la cúpula
secundaria

Brazo
intermedio de
la cupula trio

Etiqueta código de barras

Etiqueta código de barras

Etiqueta código de barras

Etiqueta código de barras

Cúpula
principale

Cúpula
secundaria

Cúpula trio

Número de serie camára PRV2 :

Número de serie caja de alimentación PRV2 :

Etiqueta código de barras

Etiqueta código de barras

Etiqueta código de barras

Caja de alimentación WPS:

Horquilla de
la cúpula
principale

Horquilla de
la cúpula
secundaria
(6000)

Etiqueta código de barras

Etiqueta código de barras

46 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

FICHE DE CONTRÔLE - INSPECTION SHEET

FICHA DE CONTROL

(exemplaire à conserver par le client )

(copy to be kept by the customer)

(Ejemplar para el cliente)

N° affaire MAQUET SA
MAQUET SA project No.
N° de pedido MAQUET SA

Date de livraison ou mise à FOB

Date of delivery or of dispatch FOB

Fecha de suministro o puesta en FOB

Date d'installation

Date of installation

Fecha de instalación

Date de mise en service(*)

Date of commissioning

Fecha de puesta en marcha

Service Après-Vente

After Sales Department

Servicio postventa

Identication du Client

Customer identication

Identicación del Cliente

N° de série

Serial No.

N° de serie

Réf. appareil

Product Ref.

Réf. aparato

Réf. bloc opératoire

Operating theatre ref.

Réf. bloque operatorio

Réf. salle d'opération

Operating room ref.

Réf. quirófano

Nom du représentant Client

Customer representative name

Nombre y apellido del representante
Cliente

Nom de l'installateur

Installator name

Nombre y apellido

del instalador

Visa

Visa

Tampon/Stamp/Sello

Contrôle à effectuer avant toute mise en service Contrôle effectué

Inspections to be carried out before placing in service Inspection carried out

Control a efectuar antes de cualquier puesta en marcha Control efectuado

A - Par le Client/By the Cutomer/Por el cliente :

- Maniabilité aisée/Easy handiness/manejabilidad fácil q

- Stabilité correcte/Correct stability/estabilidad correcta q

B - Par l'installateur/By the Fitter/Por el instalador :

1 Continuité des masses : du shunt de(s) la(les) coupole(s) à la vis de terre du tube de suspension q

Ground continuity: from shunt of cupola(s) to suspension tube ground screw

Continuidad de las masas: del shunt de la(s) cúpula(s) al tornillo de tierra del cilindro de suspensión

2 Fonctionnement des lampes/Operation of light bulbs/Funcionamiento de las lámparas q

RMS

3 Tension maxi aux porte-lampes q

23 V

Maximum voltage at bulb-holder

( )

AC+DC

V

EFF

Tensión máxima en los portalámparas

4 Verticalité du tube de suspension q
Verticality of suspension tube
Verticalidad del cilindro de suspensión

5 Equilibrage dans le bras intermédiaire (coupole principale) q
Equilibrage du bras de suspension (coupole additionnelle)

Balancing of intermediate arm (main cupola)
Balancing of suspension arm (satellite cupola)

Equilibrio en el brazo intermedio (cúpula principal).
Equilibrio del brazo de suspensión (cúpula adicional).

6 Position des butées maxi et mini du bras de suspension (coupole additionnelle) q
Position of suspension arm min.max. limit stops (satellite cupola)
Posición de los topes máximo y mínimo del brazo de suspensión (cúpula adicional)

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 47

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

Contrôle à effectuer avant toute mise en service Contrôle effectué

Inspections to be carried out before placing in service Inspection carried out

Control a efectuar antes de cualquier puesta en marcha Control efectuado

7 Vérication de la bonne mise en place du circlips de maintien du bras ressort
dans le bras principal (uniquement pour les congurations standarts S). q

Check the correct installation of spring arm maintenance retaining ring inside the main arm

(only for the standard S conguration)

Vericación de la buena instalación de la grapa circular de mantenimiento del brazo resorte
dentro el brazo principale (unicámente para las conguraciones estandard S).

8 Réglage des freins d'articulation/Adjustment of swivel brakes/Ajuste de los frenos de articulación:

- suspension principale : - suspension coupole additionnelle :

- main suspension: - satellite cupola suspension:

- suspensión principal: - suspensión de cúpula adicional:

• Plafonnière q •Plafonnière q

Ceiling arm Ceiling arm

Brazo de quirófano Brazo de quirófano

• Bras supérieur q •Bras supérieur q

Upper arm Upper arm

Brazo superior Brazo superior

• bras intermédiaire/fourche de coupole q •Rotation de la coupole q

intermediate arm/cupola fork Cupola swivel
   brazo intermedio/horquilla de cúpula Rotación de la cúpula

• Rotation de la fourche q
Swivel fork

Rotación de la horquilla

  • Rotation de la coupole q

Copula swivel

   Rotación de la cúpula

9 Encliquetage des poignées stérilisables q

Click-in locking of sterilizable handles

Enganche de las empuñaduras esterilizables

10 Fonctionnement de la caméra/Camera operation/Funcionamiento de la cámara q

* Mise en route caméra focale xe :

- Positionner un champ opératoire de couleur claire sur la table d'opération ou, à défaut, sur un autre
support

- Positionner la caméra à un mètre du support

- Mettre la coupole en marche

- La balance des blancs s'initialise.

* Start the xed focal camera :

- Place a pale surgical eld on the operating table or on other support

- Place the camera at 1 m from the support.

- Put the cupola on operation

- White balance boot up.

* Puesta en marcha de la cámara con focal jo

- Colocar uno campo de operación claro sobre la mesa de operaciones u otro soporte

- Colocar la cámara a uno metro de distancia del soporte

- Poner la cúpula en funcionamiento

- La balanza de los blancos se inicializa.

13 Aspect général et nettoyage/Genera aspect and cleaning/Aspecto general y limpieza q

OBSERVATIONS

REMARKS

OBSERVACIONES

48 011313003 Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización

Éclairage opératoire

Surgical light

Lámpara de quirófano

Notice d'utilisation / User manual / Manual de utilización 011313003 49

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