Karl Storz IMAGE1 S, IMAGE1 S H3-LINK, IMAGE1 S X-LINK, IMAGE1 S CONNECT, IMAGE1 S D3-LINK Instruction Manual

GEBRAUCHSANWEISUNG IMAGE1|S – TC 200, TC 300, TC 301, TC 302

INSTRUCTION MANUAL IMAGE1|S – TC 200, TC 300, TC 301, TC 302

ŸŽƁƂƀƃźƆŸƏ ſž ƍźƁſŻƃŰƂŰƆŸŸ IMAGE1|S – TC 200, TC 300, TC 301, TC 302

Wichtiger Hinweis für die Benutzer von KARL|STORZ Geräten

Important information for users of KARL|STORZ devices

ŲƐƖƝƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯ ƔƛƯ ƛƘƦ, ƟƞƛƬƗƣƮƩƘƥơƯ ƟƠƘƑƞƠƐƜƘ KARL|STORZ

96206286DER

1 Wichtiger Hinweis für die

Benutzer von|KARL|STORZ Geräten

Es wird empfohlen, vor der Verwendung die|Eignung der Produkte für den geplanten Eingriff zu überprüfen.

Vielen Dank für Ihr Vertrauen in den Namen KARL|STORZ. Auch in diesem Produkt steckt unsere ganze Erfahrung und Sorgfalt. Sie und Ihr Haus haben sich damit für ein modernes und hochwertiges Gerät der Firma KARL|STORZ entschieden.

Die vorliegende Gebrauchsanweisung soll helfen, dieses Produkt richtig aufzustellen, anzuschließen und zu bedienen. Alle notwendigen Einzelheiten und Handgriffe werden anschaulich erklärt. Bitte lesen Sie deshalb diese Anleitung sorgfältig durch. Bewahren Sie die Gebrauchsanweisung zum etwaigen Nachlesen an gut sichtbarer Stelle beim Gerät auf.

1 Important information for

users of KARL|STORZ devices

It is recommended to check the suitability of the product for the intended procedure prior to use.

Thank you for placing your trust in the name KARL|STORZ. Like all of our other products, this product is the result of years of experience and great care in manufacture. You and your organization have decided in favor of a modern, high quality piece of equipment from KARL|STORZ.

This instruction manual is intended to aid you in the proper installation, connection, and operation of this device. All required details and all actions on your part are clearly presented and explained. Please read this manual carefully before proceeding with the equipment. Keep this instruction manual available for ready reference in a convenient location near the equipment.

1 ŲƐƖƝƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯ

ƔƛƯ ƛƘƦ, ƟƞƛƬƗƣƮƩƘƥơƯ ƟƠƘƑƞƠƐƜƘ KARL|STORZ

ſƕƠƕƔ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƕƜ ƘƗƔƕƛƘƙ ƠƕƚƞƜƕƝƔƣƕƢơƯ ƟƠƞƒƕƠƘƢƬ Ƙƥ ƝƐ ƟƠƘƓƞƔƝƞơƢƬ ƔƛƯ ƟƠƕƔƟƞƛƐƓƐƕƜƞƙ ƞƟƕƠƐƦƘƘ.

űƛƐƓƞƔƐƠƘƜ ŲƐơ ƗƐ ƔƞƒƕƠƘƕ, ƞƚƐƗƐƝƝƞƕ ƢƞƠƓƞƒƞƙ ƜƐƠƚƕ KARL|STORZ. źƐƚ Ƙ ƒơƯ ƝƐƨƐ ƟƠƞƔƣƚƦƘƯ, ƔƐƝƝƞƕ ƘƗƔƕƛƘƕ ƯƒƛƯƕƢơƯ ƠƕƗƣƛƬƢƐƢƞƜ ƝƐƨƕƓƞ ƞƟƫƢƐ Ƙ ƚƠƞƟƞƢƛƘƒƞƙ ƠƐƑƞƢƫ. Ųƫ Ƙ ŲƐƨƐ ƞƠƓƐƝƘƗƐƦƘƯ ƒƫƑƠƐƛƘ ơƞƒƠƕƜƕƝƝƫƙ Ƙ ƒƫơƞƚƞƚƐƧƕơƢƒƕƝƝƫƙ ƟƠƘƑƞƠ ƟƠƞƘƗƒƞƔơƢƒƐ ƚƞƜƟƐƝƘƘ KARL|STORZ.

ŽƐơƢƞƯƩƐƯ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ƔƞƛƖƝƐ ƟƞƜƞƧƬ ŲƐƜ ƟƠƐƒƘƛƬƝƞ ƣ ƟƞƔƚƛƮƧƐƢƬ Ƙ ƭƚơƟƛƣƐƢƘƠƞƒƐƢƬ ƔƐƝƝƞƕ ƘƗƔƕƛƘƕ. Ųơƕ ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƫƕ ƔƕƢƐƛƘ Ƙ ƔƕƙơƢƒƘƯ ƝƐƓƛƯƔƝƞ ƠƐƗƪƯơƝƯƮƢơƯ. ſƞƭƢƞƜƣ ƒƝƘƜƐƢƕƛƬƝƞ ƟƠƞƧƢƘƢƕ ƔƐƝƝƣƮ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƮ. ƅƠƐƝƘƢƕ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƮ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ƝƐ ƒƘƔƝƞƜ ƜƕơƢƕ ƠƯƔƞƜ ơ ƟƠƘƑƞƠƞƜ ƝƐ ơƛƣƧƐƙ, ƕơƛƘ ƞƝƐ ƟƞƝƐƔƞƑƘƢơƯ ŲƐƜ ƒ ƑƣƔƣƩƕƜ.

ơƢƐƝƐƒƛƘƒƐƢƬ,

Version 2.0 – 09/2016

III

Geräteabbildungen Images of the equipment

ƁƞƟƠƞƒƞƔƘƢƕƛƬƝƫƕ ƘƛƛƮơƢƠƐƦƘƘ

IMAGE1 S CONNECT (TC 200)

IMAGE1 S H3-LINK (TC 300)

2 Geräteabbildungen

2. 1 IMAGE1|S

Kombinationsmöglichkeiten

Die IMAGE1|S setzt sich aus der IMAGE1|S CONNECT (TC 200) und mindestens einem bis maximal drei weiteren LINK-Modulen zusammen. Als LINK-Module stehen das IMAGE1|S H3-LINK (TC 300), das IMAGE1|S X-LINK (TC 301) und das IMAGE1|S D3-LINK Modul (TC 302) zur Verfügung.

1 2 3

2 Images of the equipment

2. 1 Possible combinations for

IMAGE1|S

7 8 9

2 ƁƞƟƠƞƒƞƔƘƢƕƛƬƝƫƕ

ƘƛƛƮơƢƠƐƦƘƘ

2. 1 ŲƞƗƜƞƖƝƞơƢƘ ơƞƧƕƢƐƝƘƯ IMAGE1|S

IMAGE1|S ơƞơƢƞƘƢ ƘƗ ƟƠƘƑƞƠƐ IMAGE1|S CONNECT (TC 200) Ƙ ƞƢ ƞƔƝƞƓƞ Ɣƞ ƢƠƕƥ

ƔƞƟƞƛƝƘƢƕƛƬƝƫƥ ƜƞƔƣƛƕƙ LINK. Ų ƚƐƧƕơƢƒƕ ƜƞƔƣƛƕƙ LINK ƜƞƓƣƢ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƢƬơƯ IMAGE1|S

H3-LINK (TC 300), IMAGE1|S X-LINK (TC 301) Ƙ IMAGE1|S D3-LINK (TC 302).

IMAGE1 S X-LINK (TC 301)

IMAGE1 S D3-LINK (TC 302)

Bedienungselemente, Anzeigen, Anschlüsse und ihre Funktion

Controls, displays, connectors, and their uses

ƍƛƕƜƕƝƢƫ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƯ, ƘƝƔƘƚƐƢƞƠƫ, ƠƐƗƪƕƜƫ Ƙ Ƙƥ|ƤƣƝƚƦƘƘ

3 Bedienungselemente,

Anzeigen, Anschlüsse und ihre Funktion

IMAGE1|S CONNECT in Kombination mit H3-LINK-, X-LINK- und D3-LINK Modul

Netzschalter

Weißabgleich

USB-Port

Potentialausgleichsanschluss

LINK-Eingänge

SCB Ein-/Ausgangsbuchsen

(KARL|STORZ|Communication Bus)

LAN-Schnittstelle

USB-Schnittstelle

Videoausgangsbuchsen HD DVI-D

Potentialausgleichsanschluss

Videoausgang 3G-SDI

Netzanschlussbuchse

LINK-Ausgänge

Kameraanschluss H3-LINK

Kameraanschluss X-LINK

Kameraanschluss D3-LINK

3 Controls, displays,

connectors, and their uses

IMAGE1|S CONNECT in combination with the H3-LINK, X-LINK and D3-LINK modules

Power switch

White balance

USB port

Potential equalization connector

LINK imputs

SCB input/output sockets

(KARL|STORZ|Communication Bus)

LAN interface

USB interface

HD DVI-D video output sockets

Potential equalization connector

3G-SDI video output

Power cord socket

LINK outputs

H3-LINK camera connector

X-LINK camera connector

D3-LINK camera connector

3 ƍƛƕƜƕƝƢƫ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƯ,

ƘƝƔƘƚƐƢƞƠƫ, ƠƐƗƪƕƜƫ Ƙ Ƙƥ|ƤƣƝƚƦƘƘ

IMAGE1|S CONNECT ƒ ơƞƧƕƢƐƝƘƘ ơ ƜƞƔƣƛƯƜƘ H3-LINK, X-LINK Ƙ D3-LINK

ƁƕƢƕƒƞƙ ƟƕƠƕƚƛƮƧƐƢƕƛƬ

űƐƛƐƝơ ƑƕƛƞƓƞ

ſƞƠƢ USB

ƀƐƗƪƕƜ ƔƛƯ ƒƫƠƐƒƝƘƒƐƝƘƯ ƟƞƢƕƝƦƘƐƛƞƒ

ŲƥƞƔƫ LINK

ųƝƕƗƔƐ ƒƥƞƔƐ/ƒƫƥƞƔƐ SCB

(KARL|STORZ|Communication Bus)

ŸƝƢƕƠƤƕƙơ LAN

ŸƝƢƕƠƤƕƙơ USB

ųƝƕƗƔƐ ƒƘƔƕƞƒƫƥƞƔƐ HD DVI-D

ƀƐƗƪƕƜ ƔƛƯ ƒƫƠƐƒƝƘƒƐƝƘƯ ƟƞƢƕƝƦƘƐƛƞƒ

ŲƘƔƕƞƒƫƥƞƔ 3G-SDI

ųƝƕƗƔƞ ƟƞƔƚƛƮƧƕƝƘƯ ƚ ơƕƢƘ

ŲƫƥƞƔƫ LINK

ƀƐƗƪƕƜ ƟƞƔƚƛƮƧƕƝƘƯ ƚƐƜƕƠƫ H3-LINK

ƀƐƗƪƕƜ Ɵƞ

ƀƐƗƪƕƜ ƟƞƔƚƛƮƧƕƝƘƯ ƚƐƜƕƠƫ D3-LINK

ƔƚƛƮƧƕƝƘƯ ƚƐƜƕƠƫ X-LINK

Symbolerläuterungen

Symbols employed ſƞƯơƝƕƝƘƕ ơƘƜƒƞƛƞƒ

4 Symbolerläuterungen

4. 1 Symbole zur Bedienung

Gerät Typ CF/Defib. resistent Type CF device/Defib. resistant

Standby/Ein/Aus Standby/On/Off ƀƕƖƘƜ ƞƖƘƔƐƝƘƯ/ŲźŻ/ŲƋźŻ

USB 2.0 USB 2.0 USB 2.0

Gebrauchsanweisung befolgen Follow instructions for use

Weißabgleich White balance űƐƛƐƝơ ƑƕƛƞƓƞ

Potentialausgleich Potential equalization ŲƫƠƐƒƝƘƒƐƝƘƕ ƟƞƢƕƝƦƘƐƛƞƒ

4 Symbols employed

4. 1 Symbols for operation

4 ſƞƯơƝƕƝƘƕ ơƘƜƒƞƛƞƒ

4. 1 ƁƘƜƒƞƛƫ ƔƛƯ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ

ſƠƘƑƞƠ ƢƘƟƐ CF/ơ ƗƐƩƘƢƞƙ ƞƢ ƒƞƗƔƕƙơƢƒƘƯ ƔƕƤƘƑƠƘƛƛƯƢƞƠƐ

ƁƛƕƔƣƙƢƕ ƣƚƐƗƐƝƘƯƜ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ

Symbolerläuterungen

Symbols employed ſƞƯơƝƕƝƘƕ ơƘƜƒƞƛƞƒ

60°C

(140°F)

Rx ONLY

4. 2 Symbole auf Label und Verpackung

4. 2 Label and packaging symbols

4. 2 ƁƘƜƒƞƛƫ ƝƐ ƭƢƘƚƕƢƚƕ Ƙ

ƣƟƐƚƞƒƚƕ

Zerbrechlich, mit Sorgfalt handhaben Fragile, handle with care ƅƠƣƟƚƞƕ, ƞƑƠƐƩƐƢƬơƯ ƞơƢƞƠƞƖƝƞ

Trocken aufbewahren Keep dry űƕƠƕƧƬ ƞƢ ƒƛƐƓƘ

Lagertemperatur

-10 °C...+60 °C

Storage temperature

-10 °C...+60 °C

ƂƕƜƟƕƠƐƢƣƠƐ ƥƠƐƝƕƝƘƯ

-10 °C...+60 °C

Seriennummer Serial number ƁƕƠƘƙƝƫƙ ƝƞƜƕƠ

Anzahl der Produkte in der Produktverpackung Number of products in the product packaging źƞƛƘƧƕơƢƒƞ ƘƗƔƕƛƘƙ ƒ ƣƟƐƚƞƒƚƕ

CE-Kennzeichnung CE mark ŷƝƐƚ CE

oben This side up ŲƕƠƥ

Nach US-amerikanischem Bundesrecht (21 CFR

801.109) darf dieses Produkt nur an oder auf Verschreibung durch einen Arzt („licensed physician“) verkauft werden.

Federal (USA) law restricts this device to sale by or on the order of a physician.

Ų ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƘƘ ơ ƤƕƔƕƠƐƛƬƝƫƜ ƗƐƚƞƝƞƔƐƢƕƛƬơƢƒƞƜ ƁƈŰ (ơƞƓƛƐơƝƞ 21 CFR

801.109) ƘƗƔƕƛƘƕ ƠƐƗƠƕƨƕƝƞ ƟƠƞƔƐƒƐƢƬ ƢƞƛƬƚƞ ƒƠƐƧƐƜ (ƘƜƕƮƩƘƜ ƛƘƦƕƝƗƘƮ) ƘƛƘ Ɵƞ ƠƕƦƕƟƢƣ ƒƠƐƧƐ.

Anleitung beachten Refer to instruction manual ƁƞƑƛƮƔƐƙƢƕ ƠƣƚƞƒƞƔơƢƒƞ

Hersteller Manufacturer ŸƗƓƞƢƞƒƘƢƕƛƬ

VII

nicht-ionisierende elektromagnetische Strahlung Non-ionizing electromagnetic radiation

Dieses Gerät ist entsprechend der europäischen Richtlinie über Elektro- und Elektronik-Altgeräte (waste electrical and electronic equipment – WEEE) gekennzeichnet.

This device has been marked in accordance with the European Directive on waste electrical and electronic equipment (WEEE).

ŽƕƘƞƝƘƗƘƠƣƮƩƕƕ ƭƛƕƚƢƠƞƜƐƓƝƘƢƝƞƕ ƘƗƛƣƧƕƝƘƕ

ŴƐƝƝƫƙ ƟƠƘƑƞƠ ƜƐƠƚƘƠƞƒƐƝ ƒ ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƘƘ ơ ŵƒƠƞƟƕƙơƚƞƙ ŴƘƠƕƚƢƘƒƞƙ ƞƑ ƞƢƥƞƔƐƥ ƭƛƕƚƢƠƘƧƕơƚƞƓƞ Ƙ ƭƛƕƚƢƠƞƝƝƞƓƞ ƞƑƞƠƣƔƞƒƐƝƘƯ (WEEE).

Inhalt

Contents ƁƞƔƕƠƖƐƝƘƕ

1 Wichtiger Hinweis für die Benutzer

von KARL STORZ Geräten ....................... III

2 Geräteabbildungen ................................... IV

2. 1 IMAGE1 S

Kombinationsmöglichkeiten ....................IV

3 Bedienungselemente, Anzeigen,

Anschlüsse und ihre Funktion .................. V

4 Symbolerläuterungen ............................... VI

4. 1 Symbole zur Bedienung ..........................VI

4. 2 Symbole auf Label und

Verpackung ...........................................VII

5 Allgemeines .................................................4

5. 1 Gerätebeschreibungen ............................4

5. 2 Schutzrechte ...........................................4

6 Sicherheitshinweise ....................................5

6. 1 Erklärung zu Warn- und

Vorsichtshinweisen ..................................5

6. 2 Allgemeine Sicherheitshinweise ................6

6. 3 Bestimmungsgemäßer Gebrauch ..........10

6. 3. 1 Zweckbestimmung ................................10

6. 4 Kontraindikationen .................................10

6. 5 Profil des Patienten ................................11

6. 6 Profil des Anwenders

(Facharzt) ...............................................11

6. 7 Profil des Anwenders

(Hilfsperson) ...........................................12

6. 8 Sicherheitsmaßnahmen am

Aufstellort ..............................................13

6. 9 Sicherheitsmaßnahmen

beim Einsatz des Gerätes ......................13

7 Inbetriebnahme .........................................14

7. 1 Grundausstattung ..................................14

7. 1. 1 TC 200 IMAGE1 S CONNECT ...............14

7. 1. 2 TC 300 IMAGE1 S H3-LINK ...................14

7. 1. 3 TC 301 IMAGE1 S X-LINK .....................14

7. 1. 4 TC 302 IMAGE1 S D3-LINK ...................14

7. 2 Auspacken des Gerätes ........................14

7. 3 Gerät für Anwendung

vorbereiten.............................................15

7. 3. 1 Aufstellen ...............................................15

7. 3. 2 Potentialausgleich

anschließen............................................15

7. 3. 3 IMAGE1 S LINK-Module mit IMAGE1 S

CONNECT verbinden .............................15

7. 3. 4 SCB-Verbindung herstellen ....................15

1 Important information for users of

KARL STORZ devices ............................... III

2 Images of the equipment ......................... IV

2. 1 Possible combinations for

IMAGE1 S ..............................................IV

3 Controls, displays,

connectors, and their uses ....................... V

4 Symbols employed .................................... VI

4. 1 Symbols for operation .............................VI

4. 2 Label and packaging

symbols .................................................VII

5 General information ....................................4

5. 1 Description of the devices........................4

5. 2 Property rights .........................................4

6 Safety instructions ......................................5

6. 1 Explanation of warnings and

cautions ...................................................5

6. 2 General safety information .......................6

6. 3 Indications for use .................................10

6. 3. 1 Intended use ..........................................10

6. 4 Contraindications ...................................10

6. 5 Patient profile .........................................11

6. 6 User profile

(specialist physician) ..............................11

6. 7 User profile

(assistant) ..............................................12

6. 8 Safety precautions at the site of

installation ..............................................13

6. 9 Safety precautions

when operating the device .....................13

7 Initial operation .........................................14

7. 1 Basic equipment ....................................14

7. 1. 1 TC 200 IMAGE1 S CONNECT ...............14

7. 1. 2 TC 300 IMAGE1 S H3-LINK ...................14

7. 1. 3 TC 301 IMAGE1 S X-LINK .....................14

7. 1. 4 TC 302 IMAGE1 S D3-LINK ...................14

7. 2 Unpacking the equipment ......................14

7. 3 Preparing the device for use ..................15

7. 3. 1 Installation ..............................................15

7. 3. 2 Connecting the potential

equalization............................................15

7. 3. 3 Connecting the IMAGE1 S LINK module

with IMAGE1 S CONNECT ...................15

7. 3. 4 Connecting SCB ....................................15

1 ŲƐƖƝƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯ

ƔƛƯ ƛƘƦ, ƟƞƛƬƗƣƮƩƘƥơƯ

ƟƠƘƑƞƠƐƜƘ KARL STORZ ........................ III

2 ƁƞƟƠƞƒƞƔƘƢƕƛƬƝƫƕ

2. 1 ŲƞƗƜƞƖƝƞơƢƘ ơƞƧƕƢƐƝƘƯ

IMAGE1 S ...............................................IV

3 ƍƛƕƜƕƝƢƫ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƯ, ƘƝƔƘƚƐƢƞƠƫ,

ƠƐƗƪƕƜƫ Ƙ Ƙƥ ƤƣƝƚƦƘƘ ............................ V

4 ſƞƯơƝƕƝƘƕ ơƘƜƒƞƛƞƒ .............................. VI

4. 1 ƁƘƜƒƞƛƫ ƔƛƯ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ..................VI

4. 2 ƁƘƜƒƞƛƫ ƝƐ ƭƢƘƚƕƢƚƕ Ƙ ƣƟƐƚƞƒƚƕ .......VII

5 žƑƩƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯ ..................................4

5. 1 žƟƘơƐƝƘƕ ƟƠƘƑƞƠƞƒ ...............................4

5. 2 ŰƒƢƞƠơƚƞƕ ƟƠƐƒƞ ....................................4

6 ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ .......5

6. 1 ſƞƯơƝƕƝƘƕ ƟƠƕƔƣƟƠƕƔƘƢƕƛƬƝƞƙ

ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƘ ...........................................5

6. 2 žƑƩƘƕ ƣƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ

ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ .........................................6

6. 3 ŸơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƕ Ɵƞ ƝƐƗƝƐƧƕƝƘƮ ...........10

6. 3. 1 Ɔƕƛƕƒƞƕ

6. 4 ſƠƞƢƘƒƞƟƞƚƐƗƐƝƘƯ ...............................10

6. 5 ſƠƞƤƘƛƬ ƟƐƦƘƕƝƢƐ ...............................11

6. 6 ſƠƞƤƘƛƬ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƯ

(ƒƠƐƧ-ơƟƕƦƘƐƛƘơƢ) ................................11

6. 7 ſƠƞƤƘƛƬ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƯ (ƐơơƘơƢƕƝƢ) ....12

6. 8 żƕƠƫ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ ƝƐ ƜƕơƢƕ

ƣơƢƐƝƞƒƚƘ .............................................13

6. 9 żƕƠƫ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ ƟƠƘ

ƠƐƑƞƢƕ ơ ƟƠƘƑƞƠƞƜ ..............................13

7 ŲƒƞƔ ƒ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƮ .............................14

7. 1 žơƝƞƒƝƞƙ ƚƞƜƟƛƕƚƢ ƟƞơƢƐƒƚƘ .............14

7. 1. 1 TC 200 IMAGE1 S CONNECT ...............14

7. 1. 2 TC 300 IMAGE1 S H3-LINK ...................14

7. 1. 3 TC 301 IMAGE1 S X-LINK .....................14

7. 1. 4 TC 302 IMAGE1 S D3-LINK ...................14

7. 2 ƀƐơƟƐƚƞƒƚƐ ƟƠƘƑƞƠƐ ............................14

7. 3 ſƞƔƓƞƢƞƒƚƐ ƟƠƘƑƞƠƐ ƚ

ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƮ ....................................15

7. 3. 1 ƃơƢƐƝƞƒƚƐ .............................................15

7. 3. 2 ſƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ ƚƐƑƕƛƯ ƔƛƯ

ƒƫƠƐƒƝƘƒƐƝƘƯ ƟƞƢƕƝƦƘƐƛƞƒ ................15

7. 3. 3 ſƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ ƜƞƔƣƛƕƙ IMAGE1 LINK ƚ IMAGE1

7. 3. 4 ſƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ SCB ...............................15

ƘƛƛƮơƢƠƐƦƘƘ ........

ƝƐƗƝƐƧƕƝƘƕ ............................

S CONNECT ................15

Inhalt

Contents ƁƞƔƕƠƖƐƝƘƕ

7. 3. 5 Monitor anschließen ...............................16

7. 3. 6 Anschließen von USB-Geräten .............16

7. 3. 7 Netzverbindung herstellen ......................16

7. 3. 8 IMAGE1 S CONNECT einschalten ......... 17

7. 3. 9 USB-Speichermedium verbinden ...........17

7. 3. 10 Kamerakopf/Videoendoskop

anschließen............................................17

7. 3. 11 Weißabgleich durchführen .....................17

7. 3. 12 Funktionstest ........................................18

7. 3. 13 Installationsübersicht ..............................19

8 Bedienhinweise .........................................20

8. 1 Grundsätzliches zur

Bedienung .............................................20

8. 1. 1 Tastatur und Maus ................................20

8. 1. 2 Kamerakopftasten .................................20

8. 2 Dashboard .............................................20

8. 2. 1 Funktionsbeschreibung der

verwendeten Symbole ...........................21

8. 3 Live-Menü ..............................................25

8. 3. 1 Funktionsbeschreibung der

verwendeten Symbole ...........................26

8. 4 Setup-Menü ...........................................31

8. 4. 1 Allgemeine Einstellungen

(IMAGE1 S CONNECT) ..........................31

8. 4. 2 Voreinstellungen ....................................35

8. 4. 3 LINK-spezifische Einstellungen ..............35

9 Reinigung, Desinfektion,

Pflege und Sterilisation ............................36

9. 1 Allgemeine Sicherheitshinweise ..............36

9. 2 Wischdesinfektion von Geräten ..............37

10 Instandhaltung...........................................38

10. 1 Wartung und

Sicherheitsüberprüfung ..........................38

10. 1. 1 Wartung .................................................38

10. 1. 2 Sicherheitsüberprüfung ..........................38

10. 2 Instandsetzung ......................................39

10. 3 Entsorgung ............................................39

10. 4 Reparaturprogramm ..............................40

10. 5 Verantwortlichkeit ..................................41

10. 6 Garantie .................................................41

11 Technische Beschreibung ........................42

11. 1 Technische Daten ..................................42

11. 2 Technische Unterlagen ..........................43

11. 3 Normenkonformität ................................43

7. 3. 5 Connecting the monitor .........................16

7. 3. 6 Connecting USB devices .......................16

7. 3. 7 Connecting the power supply ................16

7. 3. 8 Switching on the IMAGE1 S CONNECT 17

7. 3. 9 Connecting USB storage media ............17

Connecting the camera head/video

7. 3. 10

endoscope ...........................................17

7. 3. 11 Performing the white balance ................17

7. 3. 12 Test for proper functioning .....................18

7. 3. 13 Installation overview ...............................19

8 Operating instructions ..............................20

8. 1 Basic information on

operation ...............................................20

8. 1. 1 Keyboard and mouse ............................20

8. 1. 2 Camera head buttons ............................20

8. 2 Dashboard .............................................20

8. 2. 1 Description of functions

of the symbols used ..............................21

8. 3 Live Menu ..............................................25

8. 3. 1 Description of functions

of the symbols used ..............................26

8. 4 Setup Menu ...........................................31

8. 4. 1 General Settings

(IMAGE1 S CONNECT) ..........................31

8. 4. 2 Presets ..................................................35

8. 4. 3 LINK-specific settings ............................35

9 Cleaning, disinfection,

care and sterilization ................................36

9. 1 General safety information .....................36

9. 2 Wipe-down disinfection of devices .........37

10 Service and repair .....................................38

10. 1 Maintenance and

safety check ..........................................38

10. 1. 1 Maintenance ..........................................38

10. 1. 2 Safety check ..........................................38

10. 2 Servicing and repair ...............................39

10. 3 Disposal .................................................39

10. 4 Repair program......................................40

10. 5 Limitation of liability ................................41

10. 6 Warranty ................................................41

11 Technical description ...............................42

11. 1 Technical data .......................................42

11. 2 Technical documentation .......................43

11. 3 Standard compliance .............................43

7. 3. 5 ſƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ ƜƞƝƘƢƞƠƐ.......................16

7. 3. 6 ſƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ USB-ƟƠƘƑƞƠƞƒ ..............16

7. 3. 7 ſƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ ƚ ơƕƢƘ ............................16

7. 3. 8 ŲƚƛƮƧƕƝƘƕ IMAGE1 S CONNECT ........17

7. 3. 9 ſƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ USB-ƝƐƚƞƟƘƢƕƛƯ ...........17

7. 3. 10 ſƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ ƒƘƔƕƞƓƞƛƞƒƚƘ/

ƒƘƔƕƞƭƝƔƞơƚƞƟƐ ...................................17

7. 3. 11 ŽƐơƢƠƞƙƚƐ ƑƐƛƐƝơƐ ƑƕƛƞƓƞ..................17

7. 3. 12 ſƠƞƒƕƠƚƐ ƤƣƝƚƦƘƞƝƘƠƞƒƐƝƘƯ .............18

7. 3. 13 žƑƗƞƠ ƣơƢƐƝƞƒƚƘ ..................................19

8 ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ....................20

8. 1 žơƝƞƒƝƫƕ ơƒƕƔƕƝƘƯ ƔƛƯ

ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ........................................20

8. 1. 1

źƛƐƒƘƐƢƣƠƐ Ƙ ƜƫƨƬ .............................

8. 1. 2 źƝƞƟƚƘ ƒƘƔƕƞƓƞƛƞƒƚƘ ..........................20

8. 2 ŸƝƤƞƠƜƐƦƘƞƝƝƐƯ ƟƐƝƕƛƬ ....................20

8. 2. 1 žƟƘơƐƝƘƕ ƤƣƝƚƦƘƙ ƘơƟƞƛƬƗƣƕƜƫƥ

ơƘƜƒƞƛƞƒ ..............................................21

8. 3 ŶƘƒƞƕ ƜƕƝƮ .........................................25

8. 3. 1 žƟƘơƐƝƘƕ ƤƣƝƚƦƘƙ

ƘơƟƞƛƬƗƣƕƜƫƥ ơƘƜƒƞƛƞƒ ......................26

8. 4 żƕƝƮ ƝƐơƢƠƞƕƚ ....................................31

8. 4. 1 žƑƩƘƕ ƝƐơƢƠƞƙƚƘ

(IMAGE1 CONNECT) .............................31

8. 4. 2 ſƠƕƔƒƐƠƘƢƕƛƬƝƫƕ ƝƐơƢƠƞƙƚƘ ..............35

8. 4. 3 ƁƟƕƦƘƤƘƧƕơƚƘƕ ƝƐơƢƠƞƙƚƘ LINK .........35

9 žƧƘơƢƚƐ, ƔƕƗƘƝƤƕƚƦƘƯ,

ơƢƕƠƘƛƘƗƐƦƘƯ Ƙ ƣƥƞƔ ...............................36

9. 1 žƑƩƘƕ ƣƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ

ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ .......................................36

9. 2 ŴƕƗƘƝƤƕƚƦƘƯ ƟƠƘƑƞƠƞƒ ƟƣƢƕƜ

ƟƠƞƢƘƠƐƝƘƯ ...........................................37

10 ƂƕƥƝƘƧƕơƚƘƙ ƣƥƞƔ ....................................38

10. 1 ƂƕƥƞƑơƛƣƖƘƒƐƝƘƕ Ƙ ƘơƟƫƢƐƝƘƯ

ƔƛƯ ƞƦƕƝƚƘ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ ....................

10. 1. 1 ƂƕƥƞƑơƛƣƖƘƒƐƝƘƕ .................................38

10. 1. 2 ŸơƟƫƢƐƝƘƯ ƔƛƯ ƞƦƕƝƚƘ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ .38

10. 2 ƀƕƜƞƝƢ ..................................................39

10. 3 ƃƢƘƛƘƗƐƦƘƯ ...........................................39

10. 4 ƀƕƜƞƝƢƝƐƯ ƟƠƞƓƠƐƜƜƐ .........................40

10. 5 žƢƒƕƢơƢƒƕƝƝƞơƢƬ ..................................41

10. 6 ųƐƠƐƝƢƘƯ ...............................................41

11 ƂƕƥƝƘƧƕơƚƞƕ ƞƟƘơƐƝƘƕ ...........................42

11. 1 ƂƕƥƝƘƧƕơƚƘƕ ƔƐƝƝƫƕ ............................42

11. 2 ƂƕƥƝƘƧƕơƚƐƯ ƔƞƚƣƜƕƝƢƐƦƘƯ .................43

11. 3 ƁƞƞƢƒƕƢơƢƒƘƕ ơƢƐƝƔƐƠƢƐƜ ...................43

Inhalt

Contents ƁƞƔƕƠƖƐƝƘƕ

11. 4 Richtlinienkonformität für IMAGE1 S (TC 200,

TC 300, TC 301 und TC 302) .................44

11. 5 Software-Eigentum und

Lizenzvergabe ........................................44

12 Ersatzteile,

empfohlenes Zubehör ..............................46

12. 1 Kompatible Kameraköpfe für IMAGE1 S H3-LINK TC 300

mit S-Technologien ................................46

12. 2 Kompatible Kameraköpfe für IMAGE1 S H3-LINK TC 300

ohne S-Technologien .............................46

12. 3 Kompatible Kameraköpfe für IMAGE1 S X-LINK TC 301

mit S-Technologien ................................47

12. 4 Kompatible Kameraköpfe für IMAGE1 S X-LINK TC 301

ohne S-Technologien .............................47

12. 5 Kompatible Videoendoskope für IMAGE1 S X-LINK TC 301

mit S-Technologien ................................47

12. 6 Kompatible Videoendoskope und Kameraköpfe für IMAGE1 S D3-LINK

TC 302 mit S-Technologien....................49

12. 7 Empfohlenes Zubehör ............................50

12. 8 Bedienbare SCB-Lichtquellen ................51

12. 9 Bedienbare SCB-Insufflatoren ................51

12. 10 Kompatible 3D-Monitore ........................51

13 Hinweise zur elektromagnetischen

Verträglichkeit (EMV) ................................52

13. 1 EMV Tabellen für IMAGE1 S ..................54

14 Niederlassungen .......................................66

11. 4 Directive compliance for IMAGE1 S (TC 200,

TC 300, TC 301 and TC 302) .................44

11. 5 Software ownership and

licensing ................................................44

12 Spare parts,

recommended accessories......................46

12. 1 Compatible camera heads for IMAGE1 S H3-LINK TC 300

with S technologies ...............................46

12. 2 Compatible camera heads for IMAGE1 S H3-LINK TC 300

without S technologies ..........................46

12. 3 Compatible camera heads for IMAGE1 S X-LINK TC 301

with S technologies................................47

12. 4 Compatible camera heads for IMAGE1 S X-LINK TC 301

without S technologies...........................47

12. 5 Compatible video endoscopes for IMAGE1 S X-LINK TC 301

with S technologies ...............................47

12. 6 Compatible video endoscopes and camera heads for IMAGE1 S D3-LINK

TC 302 with S technology ......................49

12. 7 Recommended accessories ..................50

12. 8 Operable SCB light sources...................51

12. 9 Operable SCB insufflators ......................51

12. 10 Compatible 3D monitors ........................51

13 Information on electromagnetic

compatibility (EMC) ...................................52

13. 1 EMV tables for IMAGE1 S ......................54

14 Subsidiaries ...............................................66

11. 4 ƁƞƞƢƒƕƢơƢƒƘƕ ƔƘƠƕƚƢƘƒƐƜ ƔƛƯ IMAGE1 S (TC 200,

TC 300, TC 301 Ƙ TC 302) .....................44

11. 5 ſƠƐƒƐ ơƞƑơƢƒƕƝƝƞơƢƘ ƝƐ

ƟƠƞƓƠƐƜƜƝƞƕ ƞƑƕơƟƕƧƕƝƘƕ Ƙ

ƟƠƕƔƞơƢƐƒƛƕƝƘƕ ƛƘƦƕƝƗƘƙ ...................44

12 ŷƐƟƧƐơƢƘ, ƠƕƚƞƜƕƝƔƣƕƜƫƕ

ƟƠƘƝƐƔƛƕƖƝƞơƢƘ ......................................46

12. 1 ƁƞƒƜƕơƢƘƜƫƕ ƒƘƔƕƞƓƞƛƞƒƚƘ ƔƛƯ IMAGE1 S H3-LINK TC 300

ơ S-ƢƕƥƝƞƛƞƓƘƯƜƘ .................................

12. 2 ƁƞƒƜƕơƢƘƜƫƕ ƒƘƔƕƞƓƞƛƞƒƚƘ ƔƛƯ IMAGE1 S H3-LINK TC 300

ƑƕƗ S-ƢƕƥƝƞƛƞƓƘƙ .................................46

12. 3 ƁƞƒƜƕơƢƘƜƫƕ ƒƘƔƕƞƓƞƛƞƒƚƘ ƔƛƯ IMAGE1 S X-LINK TC 301

ơ S-ƢƕƥƝƞƛƞƓƘƯƜƘ .................................47

12. 4 ƁƞƒƜƕơƢƘƜƫƕ ƒƘƔƕƞƓƞƛƞƒƚƘ ƔƛƯ IMAGE1 S X-LINK TC 301

ƑƕƗ S-ƢƕƥƝƞƛƞƓƘƙ .................................47

12. 5 ƁƞƒƜƕơƢƘƜƫƕ ƒƘƔƕƞ ƭƝƔƞơƚƞƟƫ ƔƛƯ IMAGE1 S X-LINK TC 301

ơ S-ƢƕƥƝƞƛƞƓƘƯƜƘ .................................47

12. 6 ƁƞƒƜƕơƢƘƜƫƕ ƒƘƔƕƞƭƝƔƞơƚƞƟƫ Ƙ ƒƘƔƕƞƓƞƛƞƒƚƘ ƔƛƯ IMAGE1 S

D3-LINK TC 302 ơ S-ƢƕƥƝƞƛƞƓƘƯƜƘ ......49

12. 7 ƀƕƚƞƜƕƝƔƣƕƜƫƕ ƟƠƘƝƐƔƛƕƖƝƞơƢƘ .......50

12. 8 ƃƟƠƐƒƛƯƕƜƫƕ ƘơƢƞƧƝƘƚƘ ơƒƕƢƐ SCB ...51

12. 9 ƃƟƠƐƒƛƯƕƜƫƕ ƘƝơƣƤƤƛƯƢƞƠƫ SCB .....51

12. 10 ƁƞƒƜƕơƢƘƜƫƕ 3D-ƜƞƝƘƢƞƠƫ ................51

13 ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƭƛƕƚƢƠƞƜƐƓƝƘƢƝƞƙ

ơƞƒƜƕơƢƘƜƞơƢƘ (ƍżƁ) .............................52

13. 1 ƂƐƑƛƘƦƫ Ɵƞ ƍżƁ ƔƛƯ IMAGE1

14 ƄƘƛƘƐƛƫ ....................................................66

S .........54

Allgemeines

General information

žƑƩƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯ

5 Allgemeines

5. 1 Gerätebeschreibungen

Die IMAGE1|S verfolgt einen völlig neuartigen und innovativen Weg in der Systemkonzeption. Der modulare Ansatz im Baukastenprinzip erlaubt dem Anwender ein auf ihn abgestimmtes System. Das Modul IMAGE1|S CONNECT bildet das Herzstück der IMAGE1|S und dient als Kommunikationsschnittstelle zwischen Bild- und Dokumentationsgeräten.

Zur Anwendung wird die IMAGE1|S CONNECT und mindestens ein LINK-Modul benötigt, das das Signal aufnimmt und weiterleitet. Durch die Light Source Control und die S-Technologien zur Bildoptimierung wird der Anwender umfangreicher bei seiner Tätigkeit unterstützt. Eine intuitive Benutzeroberfläche sorgt für den einfachen, schnellen Zugriff und ein rasches Verständnis der Menüführung.

Das System bietet zahlreiche Funktionen auf dem neuesten Stand der Technik. Hierzu zählen:

• IMAGE1|S Visualisierungsmodi zur Unterstützung des Anwenders durch Kontrastanhebung oder/und gleichmäßiger Helligkeitswahrnehmung

• Light Source Control zur automatischen Steuerung der Lichtquelle

• Integrierte Bild- und Videoaufnahme zur einfachen Dokumentation

Eine genaue Beschreibung der Funktionen finden Sie im Kapitel 8.4.

5. 2 Schutzrechte

Dieses Produkt ist in den USA geschützt durch (mindestens eines der folgenden) US-Patent/e 7,821,530; 8,274,559; 7,520,853; 5,716,323; 5,788,688; 5,913,817; 6,397,286; 6,484,221; 7,212,227; US 8,089,509; US 8,199,188. Besuchen Sie für weitere Informationen www.karlstorz.com.

5 General information

5. 1 Description of the devices

The IMAGE1|S takes a unique and innovative approach to system conception. The modular design principle allows the user to create a system which is tailored to his needs. The IMAGE1|S CONNECT module is at the heart of the IMAGE1|S and acts as a communication interface between the image and documentation devices.

For use, one IMAGE1|S CONNECT plus at least one LINK module is required which receives and forwards the signal. The Light Source Control and S technologies for image optimization provide users with even more comprehensive support. An intuitive user interface assures simple and quick access as well as rapid understanding of menu navigation.

The system offers numerous state-of-the-art functions. These include:

• IMAGE1|S visualization modes to assist the user via contrast enhancement and/or more even brightness perception

• Light Source Control for automatic adjustment of the light source

• Integrated image and video capture for simple documentation

Functions are described in greater detail in § 8.4.

5. 2 Property rights

Protected by at least one of the following US Patents: 7,821,530; 8,274,559; 7,520,853; 5,716,323; 5,788,688; 5,913,817; 6,397,286; 6,484,221; 7,212,227; US 8,089,509; US|8,199,188. visit: www.karlstorz.com.

For more information,

5 žƑƩƐƯ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƯ

5. 1 žƟƘơƐƝƘƕ ƟƠƘƑƞƠƞƒ

Ų ƟƠƘƑƞƠƕ IMAGE1|S ƠƕƐƛƘƗƞƒƐƝ ơƞƒƕƠƨƕƝƝƞ Ɲƞƒƫƙ ƟƞƔƥƞƔ ƚ ƚƞƝƦƕƟƦƘƘ ơƘơƢƕƜƫ. żƞƔƣƛƬƝƫƙ ƟƞƔƥƞƔ ƟƞƗƒƞƛƯƕƢ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƮ ƟƞƛƣƧƘƢƬ ơƘơƢƕƜƣ, ƐƔƐƟƢƘƠƞƒƐƝƝƣƮ ƚ ƕƓƞ ƟƞƢƠƕƑƝƞơƢƯƜ. żƞƔƣƛƬ IMAGE1|S CONNECT ƯƒƛƯƕƢơƯ ƞơƝƞƒƞƙ ƟƠƘƑƞƠƐ IMAGE1|S Ƙ ơƛƣƖƘƢ ƚƞƜƜƣƝƘƚƐƦƘƞƝƝƫƜ ƘƝƢƕƠƤƕƙơƞƜ ƜƕƖƔƣ ƟƠƘƑƞƠƐƜƘ ƠƐƑƞƢƫ ơ ƘƗƞƑƠƐƖƕƝƘƕƜ Ƙ ƟƠƘƑƞƠƐƜƘ ƔƞƚƣƜƕƝƢƘƠƞƒƐƝƘƯ.

ŴƛƯ ƠƐƑƞƢƫ ƝƕƞƑƥƞƔƘƜ ƟƠƘƑƞƠ IMAGE1 S

CONNECT Ƙ Ɵƞ ƜƕƝƬƨƕƙ ƜƕƠƕ ƞƔƘƝ ƜƞƔƣƛƬ LINK, ƟƠƘƝƘƜƐƮƩƘƙ ơƘƓƝƐƛ Ƙ ƟƕƠƕ

ƔƐƛƕƕ. Light Source Control (ƚƞƝƢƠƞƛƬ ƘơƢƞƧƝƘƚƐ ơƒƕƢƐ) Ƙ S-ƢƕƥƝƞƛƞƓƘƘ ƔƛƯ ƞƟƢƘƜƘƗƐƦƘƘ ƘƗƞƑƠƐƖƕƝƘƯ ƟƞƜƞƓƐƮƢ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƮ ƒ ƕƓƞ ƠƐƑƞƢƕ. ŸƝƢƣƘƢƘƒƝƫƙ ƘƝƢƕƠƤƕƙơ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƯ ƞƑƕơƟƕƧƘƒƐƕƢ ƟƠƞơƢƞƙ Ƙ ƑƫơƢƠƫƙ ƔƞơƢƣƟ, Ɛ ƢƐƚƖƕ ƑƫơƢƠƞƕ ƟƞƝƘƜƐƝƘƕ ơƢƠƣƚƢƣƠƫ ƜƕƝƮ.

ƁƘơƢƕƜƐ ƟƠƕƔƞơƢƐƒƛƯƕƢ ƜƝƞƓƞƧƘơƛƕƝƝƫƕ ƤƣƝƚƦƘƘ, ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƣƮƩƘƕ ƝƞƒƕƙƨƕƜƣ ƣƠƞƒƝƮ ƢƕƥƝƘƚƘ. ź ƝƘƜ ƞƢƝƞơƯƢơƯ:

• ƀƕƖƘƜƫ ƒƘƗƣƐƛƘƗƐƦƘƘ IMAGE1|S, ƟƞƗƒƞƛƯƮƩƘƕ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƮ ƣƒƕƛƘƧƘƒƐƢƬ ƚƞƝƢƠƐơƢ Ƙ/ƘƛƘ Ƒƞ ƒƞơƟƠƘƯƢƘƕ ƯƠƚƞơƢƘ

• Light Source Control ƔƛƯ ƐƒƢƞƜƐƢƘƧƕơƚƞƓƞ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƯ ƘơƢƞƧƝƘƚƞƜ ơƒƕƢƐ

• ŲơƢƠƞƕƝƝƐƯ ƤƣƝƚƦƘƯ ƗƐƟƘơƘ ƘƗƞƑƠƐƖƕƝƘƙ Ƙ ƒƘƔƕƞ ƔƛƯ ƣƟƠƞƩƕƝƘƯ ƔƞƚƣƜƕƝƢƘƠƞƒƐƝƘƯ

ƂƞƧƝƞƕ ƞƟƘơƐƝƘƕ ƤƣƝƚƦƘƙ ƟƠƘƒƕƔƕƝƞ ƒ ƓƛƐƒƕ 8.4.

ƛƕƕ ƠƐƒƝƞƜƕƠƝƞƕ

5. 2 ŰƒƢƞƠơƚƞƕ ƟƠƐƒƞ

ŴƐƝƝƞƕ ƘƗƔƕƛƘƕ ƞƥƠƐƝƯƕƢơƯ ƒ ƁƈŰ ƐƜƕƠƘƚƐƝơƚƘƜƘ ƟƐƢƕƝƢƐƜƘ (ƜƘƝƘƜƣƜ ƞƔƝƘƜ ƘƗ ƟƕƠƕƧƘơƛƕƝƝƫƥ): 7,821,530; 8,274,559;

7,520,853; 5,716,323; 5,788,688; 5,913,817; 6,397,286; 6,484,221; 7,212,227; US 8,089,509; US 8,199,188. ŴƞƟƞƛƝƘƢƕƛƬƝƫƕ ơƒƕƔƕƝƘƯ

ƜƞƖƝƞ ƝƐƙƢƘ ƝƐ ơƐƙƢƕ www.karlstorz.com.

ƔƐƮƩƘƙ ƕƓƞ

Sicherheitshinweise

Safety instructions

ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ

6 Sicherheitshinweise

6. 1 Erklärung zu Warn- und Vorsichtshinweisen

Sicherheitshinweise sind Maßnahmen zum Schutz des Anwenders und Patienten vor Gefährdungen, die durch den Gebrauch des Systems entstehen können.

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorgfältig durch und beachten Sie die Anwei sungen genau. Die Bezeichnungen Warnung, Vorsicht und Hinweis haben spezielle Bedeutungen. Wo immer sie in der Gebrauchsanweisung verwendet werden, lesen Sie den nachfolgenden Text genau, um einen sicheren und effizienten Be trieb des Systems zu gewährleisten. Zur deutlicheren Hervorhebung steht diesen Bezeich nungen ein Piktogramm voran.

WARNUNG: Warnung macht auf eine Gefährdung des Patienten oder des Arztes

aufmerksam. VORSICHT: Vorsicht macht darauf

aufmerksam, dass bestimmte Wartungs-

oder Sicherheitsmaßnahmen zu treffen sind, um eine Beschädigung des Gerätes zu vermeiden.

HINWEIS: Hinweise enthalten spezielle

Informationen zur Bedienung des Gerätes oder sie er klären wichtige Informationen.

6 Safety instructions

6. 1 Explanation of warnings and cautions

Safety instructions are measures intended to protect the user and patients from the risks which could arise through the use of the system.

Please read this manual and follow the instructions carefully. The words Warning, Caution and Note convey special meanings. Wherever they are used in this manual, the accompanying text should be carefully reviewed to ensure the safe and effective operation of the system. To make these words stand out more clearly, they are accompanied by a pictogram.

WARNING: A Warning indicates that the personal safety of the patient or physician

is at risk. CAUTION: A Caution indicates that

particular service procedures or

precautions must be followed to avoid possible damage to the device.

NOTE: A Note indicates special information

about operating the device or clarifies important information.

6 ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ

ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ

6. 1 ſƞƯơƝƕƝƘƕ ƟƠƕƔƣƟƠƕƔƘƢƕƛƬƝƞƙ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƘ

ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ – ƭƢƞ ƜƕƠƫ Ɵƞ ƗƐƩƘƢƕ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƯ Ƙ ƟƐƦƘƕƝƢƐ ƞƢ ƞƟƐơƝƞơƢƕƙ, ƚƞƢƞƠƫƕ ƜƞƓƣƢ ƒƞƗƝƘƚƝƣƢƬ ƒ ƠƕƗƣƛƬƢƐƢƕ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƯ ơƘơƢƕƜƫ.

ŲƝƘƜƐƢƕƛƬƝƞ ƟƠƞƧƢƘƢƕ ƔƐƝƝƣƮ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƮ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ Ƙ ƒ ƢƞƧƝƞơƢƘ ơƞƑƛƮƔƐƙƢƕ ƟƠƘƒƕƔƕƝƝƫƕ ƒ Ɲƕƙ ƢƠƕƑƞƒƐƝƘƯ. žƑƞƗƝƐƧƕƝƘƯ

«ſƠƕƔƣƟƠƕƖƔƕƝƘƕ», «žơƢƞƠƞƖƝƞ» Ƙ «ƃƚƐƗƐƝƘƕ» ƘƜƕƮƢ ơƟƕƦƘƐƛƬƝƞƕ ƝƐƗƝƐƧƕƝƘƕ.

ųƔ ƕ Ƒƫ ƞƝƘ ƝƘ ƒơƢƠƕƧƐƛƘơƬ ƒ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ, ơƛ

ƕƔƣƕƢ ƒƝƘƜƐƢƕƛƬƝƞ ƟƠƞƧƘƢƐƢƬ ơƛƕƔƣƮƩƘƙ ƗƐ ƝƘƜƘ ƢƕƚơƢ, ƧƢƞƑƫ ƞƑƕơƟƕƧƘƢƬ ƑƕƗƞƟƐơƝƣƮ Ƙ ƭƤƤƕƚƢƘƒƝƣƮ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƮ ơƘơƢƕƜƫ. ŴƛƯ Ƒƞƛƕƕ ƗƐƜƕƢƝƞƓƞ ƒƫƔƕƛƕƝƘƯ ƟƕƠƕƔ ƞƑƞƗƝƐƧƕƝƘƯƜƘ ƔƞƟƞƛƝƘƢƕƛƬƝƞ ơƢƞƘƢ ƟƘƚƢƞƓƠƐƜƜƐ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: «ſƠƕƔƣƟƠƕƖƔƕƝƘƕ» ƞƑƠƐƩƐƕƢ ƒƝƘƜƐƝƘƕ ƝƐ ơƣƩƕơƢƒƣƮ-

ƩƣƮ ƞƟƐơƝƞơƢƬ ƔƛƯ ƟƐƦƘƕƝƢƐ ƘƛƘ ƒƠƐƧƐ.

žƁƂžƀžŶŽž: «žơƢƞƠƞƖƝƞ» ƞƑƠƐƩƐƕƢ ƒƝƘƜƐƝƘƕ ƝƐ ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƞơƢƬ

ƟƠƞƒƕƔƕƝƘƯ ƞƟƠƕƔƕƛƕƝƝƫƥ ƜƕƠƞƟƠƘƯƢƘƙ Ɵƞ ƢƕƥƞƑơƛƣƖƘƒƐƝƘƮ ƘƛƘ ƟƠƘƝƯƢƘƯ ƜƕƠ Ɵƞ ƞƑƕơƟƕƧƕƝƘƮ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ, ƧƢƞƑƫ ƟƠƕƔƞƢƒƠƐƢƘƢƬ ƟƞƒƠƕƖƔƕƝƘƕ ƟƠƘƑƞƠƐ.

ƃźŰŷŰŽŸŵ: «ƃƚƐƗƐƝƘƯ» ơƞƔƕƠƖƐƢ

ơƟƕƦƘƐƛƬƝƣƮ ƘƝƤƞƠƜƐƦƘƮ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ƟƠƘƑƞƠƐ ƘƛƘ ƠƐƗƪƯơƝƯƮƢ ƔƠƣƓƘƕ ƒƐƖƝƫƕ ƐơƟƕƚƢƫ.

Sicherheitshinweise

Safety instructions

ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ

6. 2 Allgemeine Sicherheitshinweise

WARNUNG: Verletzungsgefahr und Gefahr der Beschädigung von

Produkten: Das Nichtbeachten dieser Gebrauchsanweisung und aller Gebrauchsanweisungen der in Kombination eingesetzten Produkte kann zu Verletzungen von Patienten, Anwendern und Dritten sowie zu Beschädigung am Produkt führen. Lesen Sie alle relevanten Gebrauchsanweisungen sorgfältig durch und beachten Sie immer die beschriebenen Anweisungen. Prüfen Sie die Funktion der in Kombination eingesetzten Produkte.

WARNUNG: Prüfen Sie dieses Gerät vor jeder Anwendung auf seine

Funktionsfähigkeit. Sollte das Bild während des Eingriffs ,unbrauchbar’ werden, kann die Kamera vom Endoskop abgenommen und der Eingriff optisch fortgesetzt werden. Ist dies nicht möglich, so obliegt es der Entscheidung des Operateurs, wie am besten fortzufahren ist. Für diesen Fall empfehlen wir die Verfügbarkeit eines Ersatzsystems.

WARNUNG: Gefahr eines elektrischen Schlages! Dieses Gerät darf nur an eine

Steckdose mit Erdung angeschlossen werden. Um die Gefahr eines elektrischen Schlages zu reduzieren, stellen Sie sicher, dass sich das Gerät stets außerhalb der Reichweite von Patienten beǫ ndet.

WARNUNG: Das Gerät ist nur dann zuverlässig geerdet, wenn es an einer

einwandfrei installierten SchutzkontaktSteckdose angeschlossen ist. Stecker und Kabel routinemäßig prüfen und bei Beschädigung nicht verwenden.

6. 2 General safety information

WARNING: Risk of injury and damage to the products: Failure to observe and

follow this instruction manual and all of the instruction manuals of the products used in combination can result in injury to patients, users and third parties as well as damage to the product. Please read all relevant instruction manuals carefully and always follow the instructions given precisely. Check the functioning of the products used in combination.

WARNING: Test this device prior to each surgical procedure to ensure that it

functions correctly. In the event that the image becomes unusable during surgery, the camera may be disengaged from the endoscope and the procedure continued optically. If this is not possible, it is up to the discretion of the surgeon how best to proceed. Availability of a spare system is recommended.

WARNING: Danger of an electric shock! This device may only be connected to a

socket with protective earthing. To reduce the risk of electric shock, keep the device out of reach of patients.

WARNING: Grounding reliability can only be achieved when the equipment is

connected to a ‘Hospital Only’ or ‘Hospital Grade’ outlet (i.e., approved for use in an operating room environment). The plug and cord should be routinely inspected. Do not use if damaged.

6. 2 žƑƩƘƕ ƣƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: žƟƐơƝƞơƢƬ ƢƠƐƒ- ƜƘƠƞƒƐƝƘƯ Ƙ ƠƘơƚ ƟƞƒƠƕƖƔƕƝƘƯ ƘƗƔƕ-

ƛƘƙ: ƝƕơƞƑƛƮƔƕƝƘƕ ƔƐƝƝƞƙ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ Ƙ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƙ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ƟƠƘƜƕƝƯƕƜƫƥ ƒ ƚƞƜƑƘƝƐƦƘƘ ƘƗƔƕƛƘƙ ƜƞƖƕƢ ƟƠƘƒƕơƢƘ ƚ ƢƠƐƒƜƘƠƞƒƐƝƘƮ ƟƐƦƘƕƝƢƐ, ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƯ Ƙ ƢƠƕƢƬƕƓƞ ƛƘƦƐ, Ɛ ƢƐƚƖƕ ƚ ƟƞƒƠƕƖƔƕƝƘƮ ƘƗƔƕƛƘƯ. ŲƝƘƜƐƢƕƛƬƝƞ ƟƠƞƧƢƘƢƕ ƒơƕ ƒƐƖƝƫƕ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ Ƙ ƒơƕƓƔƐ ơƞƑƛƮƔƐƙƢƕ ƟƠƘƒƕƔƕƝƝƫƕ ƒ ƝƘƥ ƢƠƕƑƞƒƐƝƘƯ. ſƠƞƒƕƠƬƢƕ ƟƠƐƒƘƛƬƝƞơ ƜƕƝƯƕƜƫƥ ƒ ƚƞƜƑƘƝƐƦƘƘ ƘƗƔƕƛƘƙ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: ſƕƠƕƔ ƚƐƖƔƫƜ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƕƜ ƟƠƞƒƕƠƯƙƢƕ ƠƐƑƞƢƞ-

ơƟƞơƞƑƝƞơƢƬ ƟƠƘƑƞƠƐ. ŵơƛƘ ƒ ƥƞƔƕ ƞƟƕƠƐƦƘƘ ƘƗƞƑƠƐƖƕƝƘƕ ơƢƐƝƕƢ «ƝƕƟƠƘƓƞƔƝƫƜ», ƚƐƜƕƠƣ ƜƞƖƝƞ ƞƢơƞƕƔƘƝƘƢƬ ƞƢ ƭƝƔƞơƚƞƟƐ Ƙ ƟƠƞƔƞƛƖƐƢƬ ƞƟƕƠƐƦƘƮ ƟƠƘ ƞƟƢƘƧƕơƚƞƜ ƝƐƑƛƮƔƕƝƘƘ. ŵơƛƘ ƭƢƞ ƝƕƒƞƗƜƞƖƝƞ, ƥƘƠƣƠƓ ƞƑƯƗƐƝ ƟƠƘƝƯƢƬ ƠƕƨƕƝƘƕ ƞ ƝƐƘƑƞƛƕƕ ƞƟƢƘƜƐƛƬƝƞƜ ơƟƞơƞƑƕ ƟƠƞƔƞƛƖƕƝƘƯ ƞƟƕƠƐƦƘƘ. ŴƛƯ ƭƢƞƓƞ ơƛƣƧƐƯ Ɯƫ ƠƕƚƞƜƕƝƔƣƕƜ ƘƜƕƢƬ ƝƐƓƞƢƞƒƕ ƗƐƟƐơƝƣƮ ơƘơƢƕƜƣ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: žƟƐơƝƞơƢƬ ƟƞƠƐƖƕƝƘƯ ƭƛƕƚƢƠƘƧƕơƚƘƜ ƢƞƚƞƜ!

ŴƐƝƝƫƙ ƟƠƘƑƞƠ ƔƞƛƖƕƝ ƟƞƔƚƛƮƧƐƢƬơƯ ƢƞƛƬƚƞ ƚ ƭƛƕƚƢƠƘƧƕơƚƘƜ ƠƞƗƕƢƚƐƜ ơ ƗƐƗƕƜƛƕƝƘƕƜ. ƇƢƞƑƫ ƣƜƕƝƬƨƘƢƬ ƠƘơƚ ƟƞƠƐƖƕƝƘƯ ƭƛƕƚƢƠƘƧƕơƚƘƜ ƢƞƚƞƜ, ƣƑƕƔƘƢƕơƬ, ƧƢƞ ƟƠƘƑƞƠ ƝƐƥƞƔƘƢơƯ ƒƝƕ ƗƞƝƫ ƔƞơƯƓƐƕƜƞơƢƘ ƟƐƦƘƕƝƢƞƒ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: ſƠƘƑƞƠ ƝƐƔƕƖƝƞ ƗƐƗƕƜƛƕƝ ƢƞƛƬƚƞ ƒ ƢƞƜ ơƛƣƧƐƕ,

ƕơƛƘ ƞƝ ƟƞƔơƞƕƔƘƝƕƝ ƚ ƑƕƗƣƟƠƕƧƝƞ ƣơƢƐƝƞƒƛƕƝƝƞƙ ƠƞƗƕƢƚƕ ơ ƗƐƩƘƢƝƫƜ ƚƞƝƢƐƚƢƞƜ. ƀƕƓƣƛƯƠƝƞ ƟƠƞƒƕƠƯƙƢƕ ƨƢƕƚƕƠ Ƙ ƚƐƑƕƛƬ Ƙ Ɲƕ ƘơƟƞƛƬƗƣƙƢƕ Ƙƥ ƒ ơƛƣƧƐƕ ƟƞƒƠƕƖƔƕƝƘƯ.

ƢƬ ƤƣƝƚƦƘƞƝƘƠƞƒƐƝƘƯ ƟƠƘ-

Sicherheitshinweise

Safety instructions

ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ

WARNUNG: Lesen Sie sich vor Lagerung, Transport und Betrieb die entsprechenden

Anweisungen sorgfältig durch und beachten Sie sie. Wird das Gerät in einer warmen und feuchten Umgebung gelagert, stellen Sie sicher, dass es sich vor der Inbetriebnahme an die am Einsatzort herrschenden Bedingungen anpassen kann.

WARNUNG: Um die Gefahr eines elektrischen Schlages zu mindern, darf

die Abdeckung des Gerätes nicht entfernt werden. Lassen Sie Servicearbeiten nur durch autorisiertes Personal durchführen. Jedes Öffnen des Gerätes durch unautorisierte Personen führt zum Erlöschen der Garantie.

WARNUNG: Bei Verwendung des Kamerasystems mit Elektrochirurgiegeräten

kann die Empǫ ndung eines elektrischen Schlags entstehen.

WARNUNG: Das durch das Endoskop ausgestrahlte Hochleistungslicht kann am

Lichtausgang, an den EndǬ ächen des Licht- kabels und an der Spitze des Endoskops zu hohen Temperaturen führen. Um das Risiko von Verbrennungen gering zu halten, die Lichtquelle immer mit der kleinstmöglichen Helligkeitseinstellung betreiben, die zur optimalen Beleuchtung des endoskopischen Gebiets erforderlich ist, wenn diese mit der Videokamera gekoppelt ist.

WARNUNG: Die Reinigungs- und Desinfektionshinweise im entsprechenden Kapitel

dieser Gebrauchsanweisung beachten.

VORSICHT: Keine Flüssigkeit auf oder über dem Gerät abstellen.

Rx ONLY

VORSICHT: In den USA darf dieses Gerät laut Bundesgesetz nur an einen Arzt oder auf

Anordnung eines Arztes verkauft werden.

HINWEIS: Bei der Entsorgung dieser

Systemprodukte nach Gebrauch sind die geltenden Bestimmungen zu beachten.

HINWEIS: Nicht mit dem Hausmüll

entsorgen.

WARNING: Consult and follow the storage, transport and operating

conditions prior to storing, transporting or operating, respectively. If the device is stored in a warm, humid environment, ensure that it has suitably equilibrated to the operating environment prior to use.

WARNING: To reduce the risk of electrical shock, do not remove cover of unit. Refer

servicing to qualified personnel. Removal of covers by unauthorized personnel will void the equipment’s warranty.

WARNING: Perceived electrical shocks may be experienced when using the camera

system in conjunction with electrosurgical units.

WARNING: High energy radiated light through endoscopes may give rise to high

temperatures in front of the light outlet and to the tip of the endoscope. To minimize the risk of burns, always adjust the light source to the minimum illumination intensity necessary to achieve optimum illumination of the endoscopic scene when coupled to the video camera.

WARNING: Refer to the appropriate section of this manual for validated cleaning and

disinfection instructions.

CAUTION: Do not store liquids on or above the unit.

CAUTION: In the USA, federal law restricts this device to sale or use by or on the order

of a physician.

NOTE: Disposal of these system products,

at the end of their useful life, must be in accordance with local regulations.

NOTE: Do not discard as unsorted

municipal waste.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: ſƕƠƕƔ ƥƠƐƝƕƝƘ- ƕƜ, ƢƠƐƝơƟƞƠƢƘƠƞƒƚƞƙ Ƙ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƕƙ

ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƞ ƒƝƘƜƐƢƕƛƬƝƞ ƟƠƞƧƘƢƐƢƬ ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƣƮƩƘƕ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ Ƙ ơƞƑƛƮƔƐƢƬ Ƙƥ. ŵơƛƘ ƟƠƘƑƞƠ ƥƠƐƝƘƛơƯ ƒ ƢƕƟƛƞƜ Ƙ ƒƛƐƖƝƞƜ ƜƕơƢƕ, Ƣƞ ƟƕƠƕƔ ƒƒƞƔƞƜ ƒ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƮ ƣƑƕƔƘƢƕơƬ, ƧƢƞ ƟƠƞƨƛƞ ƔƞơƢƐƢƞƧƝƞ ƒƠƕƜƕƝƘ, ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƞƓƞ ƔƛƯ ƐƔƐƟƢƐƦƘƘ ƟƠƘƑƞƠƐ ƚ ƣơƛƞƒƘƯƜ ƝƐ ƜƕơƢƕ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:

ƟƞƠƐƖƕƝƘƯ ƭƛƕƚƢƠƘƧƕơƚƘƜ ƢƞƚƞƜ ƗƐƟƠƕ-

ƩƐƕƢơƯ ơƝƘƜƐƢƬ ƚƠƫƨƚƣ ƟƠƘƑƞƠƐ. ƀƐƑƞƢƫ Ɵƞ ƢƕƥƞƑơƛƣƖƘƒƐƝƘƮ ƠƐƗƠƕƨƐƕƢơƯ ƟƠƞƒƞƔƘƢƬ ƢƞƛƬƚƞ ƣƟƞƛƝƞƜƞƧƕƝƝƞƜƣ ƟƕƠơƞƝƐƛƣ. ŻƮƑƞƕ ƒơƚƠƫƢƘƕ ƟƠƘƑƞƠƐ ƝƕƣƟƞƛƝƞƜƞƧƕƝƝƫƜƘ ƛƘƦƐƜƘ ƒƕƔƕƢ ƚ ƟƠƕƚƠƐƩƕƝƘƮ ƔƕƙơƢƒƘƯ ƓƐƠƐƝƢƘƘ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: ſƠƘ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƘ ƒƘƔƕƞơƘơƢƕƜƫ ơ

ƭƛƕƚƢƠƞƥƘƠƣƠƓƘƧƕơƚƘƜƘ ƟƠƘƑƞƠƐƜƘ ƜƞƖƝƞ ƟƞƧƣƒơƢƒƞƒƐƢƬ ƭƛƕƚƢƠƘƧƕơƚƘƙ ƣƔƐƠ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: ŸƗƛƣƧƐƕƜƫƙ ƭƝ- ƔƞơƚƞƟƞƜ ƜƞƩƝƫƙ ƟƞƢƞƚ ơƒƕƢƐ ƜƞƖƕƢ

ơƞƗƔƐƒƐƢƬ ơƛƘƨƚƞƜ ƒƫơƞƚƣƮ ƢƕƜƟƕƠƐƢƣƠƣ ƒ ƢƞƧƚƕ ƒƫƥƞƔƐ ơƒƕƢƐ, ƝƐ ƚƞƝƦƐƥ ơƒƕƢƞƒƞƔƐ Ƙ ƝƐ ƝƐƚƞƝƕƧƝƘƚƕ ƭƝƔƞơƚƞƟƐ. ƇƢƞƑƫ ơƝƘƗƘƢƬ ƠƘơƚ ƞƖƞƓƐ, ƘơƢƞƧƝƘƚ ơƒƕƢƐ, ƕơƛƘ ƞƝ ơƞƕƔƘƝƕƝ ơ ƒƘƔƕƞƚƐƜƕƠƞƙ, ơƛƕƔƣƕƢ ƒơƕƓƔƐ ƭƚơƟƛƣƐƢƘƠƞƒƐƢƬ ơ ƜƘƝƘƜƐƛƬƝƞƙ ƯƠƚƞơƢƬƮ, ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƞƙ ƔƛƯ ƞƟƢƘƜƐƛƬƝƞƓƞ ƞơƒƕƩƕƝƘƯ ƞƑơƛƕƔƣƕƜƞƙ ƞƑƛƐơƢƘ ƒƞ ƒƠƕƜƯ ƭƝƔƞơƚƞƟƘƧƕơƚƘƥ ƜƐƝƘƟƣ

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: ƁƞƑƛƮƔƐƙƢƕ ƣƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƞƧƘơƢƚƕ Ƙ ƔƕƗƘƝƤƕƚƦƘƘ,

ơƞƔƕƠƖƐƩƘƕơƯ ƒ ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƣƮƩƕƙ ƓƛƐƒƕ ƔƐƝƝƞƙ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ.

žƁƂžƀžŶŽž: Žƕ ơƢƐƒƬƢƕ ƕƜƚƞơƢƘ ơ ƖƘƔƚƞơƢƬƮ ƝƐ ƟƠƘƑƞƠ ƘƛƘ ƝƐƔ ƝƘƜ.

žƁƂžƀžŶŽž: Ų ƁƈŰ, ơƞƓƛƐơƝƞ ƤƕƔƕƠƐƛƬƝƞƜƣ ƗƐƚƞƝƣ, ƔƐƝƝƫƙ ƟƠƘƑƞƠ

ƜƞƖƕƢ ƑƫƢƬ ƟƠƞƔƐƝ ƢƞƛƬƚƞ ƒƠƐƧƣ ƘƛƘ ƢƞƛƬƚƞ Ɵƞ ƝƐƗƝƐƧƕƝƘƮ ƒƠƐƧƐ.

ƃźŰŷŰŽŸŵ: ſƠƘ ƣƢƘƛƘƗƐƦƘƘ ƔƐƝƝƫƥ ƘƗƔƕ-

ƛƘƙ Ɵƞ ƗƐƒƕƠƨƕƝƘƘ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƯ ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƞ ơƞƑƛƮƔƐƢƬ ƔƕƙơƢƒƣƮƩƘƕ ƟƞƛƞƖƕƝƘƯ.

ƃźŰŷŰŽŸŵ: Žƕ ƣƢƘƛƘƗƘƠƞƒƐƢƬ ƒƜƕơƢƕ ơ

ƑƫƢƞƒƫƜ ƜƣơƞƠƞƜ.

Ųƞ ƘƗƑƕƖƐƝƘƕ

ƛƯƦƘƙ.

Sicherheitshinweise

Safety instructions

ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ

HINWEIS: Als elektrischen/elektronischen

Abfall entsorgen und dem Recycling bzw. der Wiederverwendung zuführen.

WARNUNG: Änderungen am Gerät sind nicht erlaubt.

HINWEIS: Bei den örtlichen Behörden

erhalten Sie Informationen zum Recycling bzw. zur Wiederverwendung.

HINWEIS: Das Anliegen der maximalen

Netzspannung an SIP/SOPs gilt nicht als Normalzustand.

WARNUNG: An die analogen und digitalen Schnittstellen angeschlossenes

Zubehör muss nach den entsprechenden IEC-Normen zugelassen sein (z.|B. IEC 60950 für Datenverarbeitungsgeräte und IEC 60601-1, 3.|Ausgabe, Abschnitt|16 für medizinische Geräte). Alle Konfigurationen müssen zudem die Systemnorm IEC|60601-1, 3.|Ausgabe, Abschnitt|16 erfüllen. Wer zusätzliche Geräte an die Signalein- oder -ausgänge anschließt, konfiguriert ein medizinisches System und ist aus diesem Grund dafür verantwortlich, dass das System die Anforderungen der Systemnorm IEC 60601-1, 3.|Ausgabe, Abschnitt|16 erfüllt. Im Zweifelsfall sind Anfragen an die technische Abteilung oder den zuständigen Vertreter zu richten.

NOTE: Discard as electrical/electronic

waste; recycle or reuse accordingly.

WARNING: No modification of this equipment is allowed.

NOTE: Consult local authorities for reuse/

recycle instructions. NOTE: The presence of maximum mains

voltage on SIP/SOPs is not considered a normal condition.

WARNING: Accessory equipment connected to the analog and digital

interfaces must be certified according to the respective IEC standards (e.g. IEC 60950 for data processing equipment and Clause 16 of 60601-1 3rd edition for medical equipment). Furthermore, all configurations shall comply with the system standard Clause 16 of 60601-1 3rd edition. Any person who connects additional equipment to the signal input part or signal output part configures a medical system, and is therefore responsible for ensuring that the system complies with the requirements of the system standard Clause 16 of 60601-1 3rd edition. If in doubt, consult the technical service department or your local representative.

ƃźŰŷŰŽŸŵ: ƃƢƘƛƘƗƘƠƞƒƐƢƬ ƚƐƚ

ƭƛƕƚƢƠƘƧƕơƚƘƕ/ƭƛƕƚƢƠƞƝƝƫƕ ƞƢƥƞƔƫ Ƙ ƝƐƟƠƐƒƛƯƢƬ ƝƐ ƒƢƞƠƘƧƝƣƮ ƟƕƠƕƠƐƑƞƢƚƣ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: Žƕ ƔƞƟƣơƚƐƕƢơƯ ƒƝƕơƕƝƘƕ ƘƗƜƕƝƕƝƘƙ ƒ ƟƠƘƑƞƠ.

ƃźŰŷŰŽŸŵ: ŸƝƤƞƠƜƐƦƘƮ, ƚƐơƐƮƩƣƮơƯ

ƒƢƞƠƘƧƝƞƙ ƟƕƠƕƠƐƑƞƢƚƘ, Ųƫ ƜƞƖƕƢƕ ƟƞƛƣƧƘƢƬ ƣ ƜƕơƢƝƫƥ ƞƠƓƐƝƞƒ ƒƛƐơƢƘ.

ƃźŰŷŰŽŸŵ: ŽƐƛƘƧƘƕ ƜƐƚơƘƜƐƛƬƝƞƓƞ

ơƕƢƕƒƞƓƞ ƝƐƟƠƯƖƕƝƘƯ ƝƐ SIP/SOP Ɲƕ ƯƒƛƯƕƢơƯ ƝƞƠƜƐƛƬƝƫƜ ơƞơƢƞƯƝƘƕƜ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: ſƠƘƝƐƔƛƕƖ- ƝƞơƢƘ, ƟƞƔƚƛƮƧƕƝƝƫƕ ƚ ƐƝƐƛƞƓƞƒƫƜ Ƙ

ƦƘƤƠƞƒƫƜ ƘƝƢƕƠƤƕƙơƐƜ, ƔƞƛƖƝƫ ƘƜƕƢƬ ƔƞƟƣơƚ ƒ ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƘƘ ơ ƝƞƠƜƐƜƘ żƍź (ƝƐƟƠƘƜƕƠ, żƍź 60950 ƔƛƯ ƣơƢƠƞƙơƢƒ ƞƑƠƐƑƞƢƚƘ ƔƐƝƝƫƥ Ƙ żƍź 60601-1, 3-ƕ ƘƗƔƐƝƘƕ, ƠƐƗƔƕƛ 16, ƔƛƯ ƜƕƔƘƦƘƝơƚƞƓƞ ƭƛƕƚƢƠƞƞƑƞƠƣƔƞƒƐƝƘƯ). źƠƞƜƕ ƢƞƓƞ, ƒơƕ ƒƞƗƜƞƖƝƫƕ ƚƞƝƤƘƓƣƠƐƦƘƘ ƔƞƛƖƝƫ ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƞƒƐƢƬ ƢƠƕƑƞƒƐƝƘƯƜ ƜƕƖƔƣƝƐƠƞƔƝƞƓƞ ơƢƐƝƔƐƠƢƐ żƍź 60601-1, 3-ƕ ƘƗƔƐƝƘƕ, ƠƐƗƔƕƛ 16. ŻƘƦƞ, ƟƞƔơƞƕƔƘƝƯƮƩƕƕ ƔƞƟƞƛƝƘƢƕƛƬƝƫƕ ƟƠƘƑƞƠƫ ƚ ơƘƓƝƐƛƬƝƫƜ ƒƥ

ƞƔƐƜ ƘƛƘ ƒƫƥƞƔƐƜ, ƞơƣƩƕơƢƒƛƯƕƢ ƚƞƝƤƘƓƣƠƐƦƘƮ ƜƕƔƘƦƘƝơƚƞƙ ơƘơƢƕƜƫ, Ƙ ƟƞƭƢƞƜƣ ƯƒƛƯƕƢơƯ ƞƢƒƕƢơƢƒƕƝƝƫƜ ƗƐ Ƣƞ, ƧƢƞƑƫ ơƘơƢƕƜƐ ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƞƒƐƛƐ ƢƠƕƑƞƒƐƝƘƯƜ ƜƕƖƔƣƝƐƠƞƔƝƞƓƞ ơƢƐƝƔƐƠƢƐ żƍź 60601-1, 3-ƕ ƘƗƔƐƝƘƕ, ƠƐƗƔƕƛ 16. Ų ơƛƣƧƐƕ ơƞƜƝƕƝƘƙ ơƛƕƔƣƕƢ ƝƐƟƠƐƒƘƢƬ ƗƐƟƠƞơ ƒ ƢƕƥƝƘƧƕơƚƘƙ ƞƢƔƕƛ ƘƛƘ ƣƟƞƛƝƞƜƞƧƕƝƝƞƜƣ ƟƠƕƔơƢƐƒƘƢƕƛƮ.

Sicherheitshinweise

Safety instructions

ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ

WARNUNG: Um einen sicheren Betrieb zu gewährleisten, die Anschlüsse der

Geräteausgänge und den Patienten nicht gleichzeitig berühren.

WARNUNG: Wenn Sie Endoskope/Produkte mit energetisch betriebenem endoskopi-

schen Zubehör betreiben, können sich die Patientenableitströme addieren. Dies ist besonders beim Einsatz von Geräten des Typs CF von Bedeutung. Verwenden Sie in diesem Fall nur Geräte vom Typ CF, um den gesamten Patientenableitstrom zu minimieren.

WARNUNG: Während der Entladung eines Deǫ brillators kann es bis

3|Sekunden dauern, bis das angezeigte Bild wiederhergestellt wird; in manchen Fällen kann es notwendig sein, das Gerät aus- und einzuschalten um das Bild wiederherzustellen.

WARNUNG:

Fläche oder in einem Videowagen aufstellen.

Die Ein- und Auslässe nicht blockieren, da bei Überhitzung Feuergefahr besteht oder das Gerät während des Eingriffs ausfallen kann.

WARNUNG: Wenn der Weißabgleich nicht ordnungsgemäß durchgeführt wird, kann es

zu Farbverzerrungen kommen. WARNUNG: Der Betreiber ist dafür

verantwortlich, den physischen Zugang von

nicht autorisierten Personen zu IMAGE1|S zu beschränken.

WARNUNG: Wird länger als 3|Sekunden lang kein Bild wiedergegeben,

ist gegebenenfalls ein Aus- und Wiedereinschalten erforderlich.

WARNUNG: Achten Sie beim Einsatz von mit Hochfrequenzenergie

arbeitenden chirurgischen Geräten und Instrumenten darauf, dass der relevante Teil der Aktivelektrode sich immer innerhalb des Sichtfeldes des Bedieners befindet, um Verbrennungen durch Hochfrequenzenergie zu vermeiden. Vermeiden Sie jeglichen Kontakt zwischen der Aktivelektrode und den metallischen Teilen des Endoskops.

Das Gerät auf einer ebenen

WARNING: To ensure safe operation, do not simultaneously touch the device

output connectors and the patient.

WARNING: When endoscopes are used with energized endoscopically used

accessories, the patient leakage currents may be additive. This is particularly relevant when using type CF devices. In this case, a Type CF endoscopically used accessory should be used in order to minimize the total patient leakage current.

WARNING: During discharge of a defibrillator, the image displayed may take

up to 3 seconds to recover and in some cases a power cycle may be required to restore the image.

WARNING: The device should be placed on a flat surface or in a video cart. Do not block

air inlets/outlets as overheating may result in fire hazard or device failure during procedure.

WARNING: Failure to perform proper white balance of system may result in color

distortion. WARNING: The operator is responsible to

limit physical access to the IMAGE1|S from

unauthorized persons. WARNING: In the case of loss of surgical

image for greater than 3 seconds, a power

cycle may be required to restore the image.

WARNING: When using high frequency surgical equipment, keep the working part

of the active electrode in the field of view of the operator to avoid accidental high frequency burns. Avoid contact between the active electrode and metal parts of the endoscope.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: ŴƛƯ ƞƑƕơƟƕƧƕ- ƝƘƯ ƑƕƗƞƟƐơƝƞƙ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ Ɲƕ ƔƞƢƠƐ-

ƓƘƒƐƙƢƕơƬ ƞƔƝƞƒƠƕƜƕƝƝƞ Ɣƞ ƒƫƥƞƔƝƫƥ ƠƐƗƪƕƜƞƒ ƟƠƘƑƞƠƐ Ƙ ƚ ƟƐƦƘƕƝƢƣ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: ƂƞƚƘ ƣƢƕƧƚƘ ƝƐ ƟƐ- ƦƘƕƝƢƐ ƜƞƓƣƢ ơƣƜƜƘƠƞƒƐƢƬơƯ, ƕơƛƘ ƘơƟƞƛƬ-

ƗƣƮƢơƯ ƭƝƔƞơƚƞƟƫ/ƘƗƔƕƛƘƯ ơ ƭƝƔƞơƚƞƟƘƧƕơƚƘƜƘ ƟƠƘƝƐƔƛƕƖƝƞơƢƯƜƘ, ƟƠƘƒƞƔƘƜƫƜƘ ƒ ƔƕƙơƢƒƘƕ ƭƝƕƠƓƘƕƙ. ƍƢƞ ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƞ ƞơƞƑƕƝƝƞ ƣƧƘƢƫƒƐƢƬ ƟƠƘ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƘ ƟƠƘƑƞƠƞƒ ƢƘƟƐ CF. Ų ƭƢƞƜ ơƛƣƧƐƕ ƔƛƯ ƣƜƕƝƬƨƕƝƘƯ ƞƑƩƕƓƞ ƢƞƚƐ ƣƢƕƧƚƘ ƝƐ ƟƐƦƘƕƝƢƐ ƘơƟƞƛƬƗƣƙƢƕ ƢƞƛƬƚƞ ƟƠƘƑƞƠƫ ƢƘƟƐ CF.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: Ųƞ ƒƠƕƜƯ ƠƐƗ- ƠƯƔƐ ƔƕƤƘƑƠƘƛƛƯƢƞƠƐ ƒƞơơƢƐƝƞƒƛƕƝƘƕ

ƟƞƚƐƗƐƝƝƞƓƞ ƘƗƞƑƠƐƖƕƝƘƯ ƜƞƖƕƢ ƗƐƝƯƢƬ Ɣƞ 3 ơƕƚƣƝƔ. Ų ƝƕƚƞƢƞƠƫƥ ơƛƣƧƐƯƥ ƔƛƯ ƒƞơơƢƐƝƞƒƛƕƝƘƯ ƘƗƞƑƠƐƖƕƝƘƯ ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƞ ƒƫƚƛƮƧƘƢƬ Ƙ ơƝƞƒƐ ƒƚƛƮƧƘƢƬ ƟƠƘƑƞƠ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ:

ƟƠƘƑƞƠ ƝƐ ƠƞƒƝƞƙ ƟƞƒƕƠƥƝƞơƢƘ ƘƛƘ ƝƐ ƒƘ-

ƔƕƞơƢƞƙƚƕ. Žƕ ƑƛƞƚƘƠƣƙƢƕ ƒƟƣơƚƘ Ƙ ƒƫƟƣơƚƘ, ƟƞơƚƞƛƬƚƣ ƟƠƘ ƟƕƠƕƓƠƕƒƕ ơƣƩƕơƢƒƣƕƢ ƞƟƐơƝƞơƢƬ ƒƞơƟƛƐƜƕƝƕƝƘƯ ƘƛƘ ƒƫƥƞƔ ƟƠƘƑƞƠƐ ƘƗ ơƢƠƞƯ ƒƞ ƒƠƕƜƯ ƞƟƕƠƐƦƘƘ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: ſƠƘ ƝƕƝƐƔƛƕƖƐ- Ʃƕƙ ƠƕƓƣƛƘƠƞƒƚƕ ƑƐƛƐƝơƐ ƑƕƛƞƓƞ ƒƞƗƜƞƖ-

ƝƐ ƘơƚƐƖƕƝƝƐƯ ƦƒƕƢƞƟƕƠƕƔƐƧƐ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: ƍƚơƟƛƣƐƢƘƠƣƮƩƐƯ ơƢƞƠƞƝƐ ƞƢƒƕƢơƢƒƕƝƝƐ ƗƐ ƞƓƠƐƝƘƧƕƝƘƕ

ƤƘƗƘƧƕơƚƞƓƞ ƔƞơƢƣƟƐ ƝƕƣƟƞƛƝƞƜƞƧƕƝƝƫƥ ƛƘƦ ƚ ƟƠƘƑƞƠƣ IMAGE1|S.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: ŵơƛƘ ƘƗƞƑƠƐƖƕƝƘƕ ƞƢơƣƢơƢƒƣƕƢ Ƒƞƛƕƕ

3|ơƕƚƣƝƔ, ƜƞƖƕƢ ƟƞƝƐƔƞƑƘƢƬơƯ ƒƫƚƛƮƧƘƢƬ Ƙ ơƝƞƒƐ ƒƚƛƮƧƘƢƬ ƟƠƘƑƞƠ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: ƇƢƞƑƫ ƟƠƕƔƞƢƒƠƐƢƘƢƬ ƞƖƞƓƘ, ƒƫƗƒƐƝƝƫƕ

ƒƫơƞƚƞƧƐơƢƞƢƝƫƜ ƘƗƛƣƧƕƝƘƕƜ, ƟƠƘ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƘ ƒƫơƞƚƞƧƐơƢƞƢƝƫƥ ƥƘƠƣƠƓƘƧƕơƚƘƥ ƟƠƘƑƞƠƞƒ Ƙ ƘƝơƢƠƣƜƕƝƢƞƒ ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƞ ơƛƕƔƘƢƬ ƗƐ ƢƕƜ, ƧƢƞƑƫ ƠƐƑƞƧƐƯ ƧƐơƢƬ ƐƚƢƘƒƝƞƓƞ ƭƛƕƚƢƠƞƔƐ ƒơƕƓƔƐ ƝƐƥƞƔƘƛƐơƬ ƒ Ɵƞƛƕ ƗƠƕƝƘƯ ƞƟƕƠƐƢƞƠƐ. Žƕ ƔƞƟƣơƚƐƙƢƕ ƚƞƝƢƐƚƢƐ ƐƚƢƘƒƝƞƓƞ ƭƛƕƚƢƠƞƔƐ ơ ƜƕƢƐƛƛƘƧƕơƚƘƜƘ ƔƕƢƐƛƯƜƘ ƭƝƔƞơƚƞƟƐ.

ƃơƢƐƝƐƒƛƘƒƐƙƢƕ

Sicherheitshinweise

Safety instructions

ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ

6. 3 Bestimmungsgemäßer Gebrauch

6. 3. 1 Zweckbestimmung

Die IMAGE1|S ist eine Kamera-Kontrolleinheit zur Verwendung mit Kameraköpfen oder Videoendoskopen zur Visualisierung und Dokumentation von endoskopischen und mikroskopischen Eingriffen.

6. 4 Kontraindikationen

Kontraindikationen, die sich direkt auf das Medizinprodukt beziehen, sind derzeit nicht bekannt. Der verantwortliche Arzt muss anhand des Allgemeinzustandes des Patienten entscheiden, ob die vorgesehene Anwendung erfolgen kann.

6. 3 Indications for use

6. 3. 1 Intended use

IMAGE1|S is a camera control unit (CCU) for use with camera heads or video endoscopes for the visualization and documentation of endoscopic and microscopic procedures.

6. 4 Contraindications

No contraindications relating directly to the medical device are currently known. The responsible physician must decide whether the foreseen application is admissible based on the general condition of the patient.

6. 3 ŸơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƕ Ɵƞ ƝƐƗƝƐƧƕƝƘƮ

6. 3. 1 Ɔƕƛƕƒƞƕ ƝƐƗƝƐƧƕƝƘƕ

IMAGE1|S ƯƒƛƯƕƢơƯ ƑƛƞƚƞƜ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƯ ƚƐƜƕƠƞƙ, ƘơƟƞƛƬƗƣƕƜƫƜ ơ ƒƘƔƕƞƓƞƛƞƒƚƐƜƘ ƘƛƘ ƒƘƔƕƞƭƝƔƞơƚƞƟƐƜƘ ƔƛƯ ƒƘƗƣƐƛƘƗƐƦƘƘ Ƙ ƔƞƚƣƜƕƝƢƘƠƞƒƐƝƘƯ ƭƝƔƞơƚƞƟƘƧƕơƚƘƥ Ƙ ƜƘƚƠƞơƚƞƟƘƧƕơƚƘƥ ƞƟƕƠƐƦƘƙ.

6. 4 ſƠƞƢƘƒƞƟƞƚƐƗƐƝƘƯ

ſƠƞƢƘƒƞƟƞƚƐƗƐƝƘƯ, ƚƞƢƞƠƫƕ ƞƢƝƞơƯƢơƯ ƝƕƟƞơƠƕƔơƢƒƕƝƝƞ ƚ ƔƐƝƝƞƜƣ ƜƕƔƘƦƘƝơƚƞƜƣ ƘƗƔƕƛƘƮ, ƒ ƝƐơƢƞƯƩƕƕ ƒƠƕƜƯ Ɲƕ ƘƗƒƕơƢƝƫ. žƢƒƕƢơƢƒƕƝƝƫƙ ƒƠƐƧ ƟƠƘƝƘƜƐƕƢ ƠƕƨƕƝƘƕ ƞ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƘ ƟƠƕƔƣơƜƞƢƠƕƝƝƫƥ ƟƠƞƦƕƔƣƠ, ƞơƝƞƒƫƒƐƯơƬ ƝƐ ƞƑƩƕƜ ơƞơƢƞƯƝƘƘ ƟƐƦƘƕƝƢƐ.

Sicherheitshinweise

Safety instructions

ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ

6. 5 Profil des Patienten

Die Anwendung der IMAGE1|S ist nicht auf ein gewisses Patientenprofil (Geschlecht, Alter, Gewicht etc.) beschränkt. Der Gesundheitszustand für den endoskopischen Eingriff ist vom behandelnden Arzt zu beurteilen und für geeignet zu erklären.

6. 6 Profil des Anwenders (Facharzt)

• Anerkannte medizinische Kenntnisse für

endoskopische Eingriffe in der jeweiligen Fachdisziplin

• Ausreichende Auffassungsgabe zur rationalen

Beurteilung der aktuellen Situation während der Anwendung

• Ausreichende Kenntnisse in einer vom Gerät

und der Gebrauchsanweisung verwendeten Sprache

• Absolvierung einer umfassenden Einweisung in

die Bedienung und Anwendung des Geräts

• Kenntnis über den Inhalt der

Gebrauchsanweisung

• Keine körperlichen Behinderungen, die die

Wahrnehmung von Aktivierungssignalen und optischen Signalen beeinträchtigen

6. 5 Patient profile

Use of the IMAGE1|S is not limited to a certain patient profile (sex, age, weight etc.). The attending physician must assess a patient’s health with regard to the endoscopic intervention and declare it adequate.

6. 6 User profile

(specialist|physician)

• Recognized medical skills for endoscopic interventions in the relevant specialization

• Adequate powers of comprehension to assess the situation rationally at all times during the application

• Adequate language skills in at least one of the languages used on the device and in the instruction manual

• Be thoroughly trained in the operation and use of the device

• Knowledge of the contents of the instruction manual

• No physical impairments that could diminish perception of activation and visual message

6. 5 ſƠƞƤƘƛƬ ƟƐƦƘƕƝƢƐ

žƓƠƐƝƘƧƕƝƘƙ ƔƛƯ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƯ IMAGE1|S ƣ ƞƟƠƕƔƕƛƕƝƝƞƙ ƚƐƢƕƓƞƠƘƘ ƟƐƦƘƕƝƢƞƒ (Ɵƞƛ, ƒƞƗƠƐơƢ, ƒƕơ Ƙ Ƣ.Ɣ.) Ɲƕ ơƣƩƕơƢƒƣƕƢ. ŻƕƧƐƩƘƙ ƒƠƐƧ ƞƦƕƝƘƒƐƕƢ ơƞơƢƞƯƝƘƕ ƗƔƞƠƞƒƬƯ ƟƐƦƘƕƝƢƐ Ƙ ƒƫƔƐƕƢ ƠƐƗƠƕƨƕƝƘƕ ƝƐ ƟƠƞƒƕƔƕƝƘƕ ƭƝƔƞơƚƞƟƘƧƕơƚƞƓƞ ƒƜƕƨƐƢƕƛƬơƢƒƐ.

6. 6 ſƠƞƤƘƛƬ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƯ (ƒƠƐƧ-ơƟƕƦƘƐƛƘơƢ)

• žƤƘƦƘƐƛƬƝƞ ƟƠƘƗƝƐƝƝƫƕ ƜƕƔƘƦƘƝơƚƘƕ

ƗƝƐƝƘƯ ƒ ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƣƮƩƕƙ ơƟƕƦƘƐƛƬƝƞƙ ƔƘơƦƘƟƛƘƝƕ ƔƛƯ ƞơƣƩƕơƢƒƛƕƝƘƯ ƭƝƔƞơƚƞƟƘƧƕơƚƘƥ ƒƜƕƨƐƢƕƛƬơƢƒ.

• ŴƞơƢƐƢƞƧƝƐƯ ơƟƞơƞƑƝƞơƢƬ ƠƐƦƘƞƝƐƛƬƝƞ

ƞƦƕƝƘƒƐƢƬ ƢƕƚƣƩƣƮ ơƘƢƣƐƦƘƮ ƒƞ ƒƠƕƜƯ ƞƟƕƠƐƦƘƘ.

• ŴƞơƢƐƢƞƧƝƞƕ ƗƝƐƝƘƕ ƞƔƝƞƓƞ ƘƗ ƯƗƫƚƞƒ,

ƘơƟƞƛƬƗƣƕƜƫƥ ƔƛƯ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƯ ƟƠƘƑƞƠƞƜ Ƙ ƒ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ.

• ſƠƞƥƞƖƔƕƝƘƕ ƚƞƜƟƛƕƚơƝƞƓƞ ƘƝơƢƠƣƚƢƐƖƐ Ɵƞ

ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƮ Ƙ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƮ ƟƠƘƑƞƠƐ.

• ŷƝƐƝƘƕ ơƞƔƕƠƖƐƝƘƯ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ Ɵƞ

ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ.

• žƢ

ơƣƢơƢƒƘƕ ƤƘƗƘƧƕơƚƘƥ ƝƕƔƞơƢƐƢƚƞƒ, ƜƕƨƐƮƩƘƥ ƒƞơƟƠƘƯƢƘƮ ơƘƓƝƐƛƞƒ ƐƚƢƘƒƐƦƘƘ Ƙ ƞƟƢƘƧƕơƚƘƥ ơƘƓƝƐƛƞƒ.

Sicherheitshinweise

Safety instructions

ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ

6. 7 Profil des Anwenders (Hilfsperson)

• Abgeschlossene Grundausbildung als

medizinische Hilfsperson

• Ausreichende Kenntnisse in einer vom Gerät

und der Gebrauchsanweisung verwendeten Sprache

• Absolvierung einer umfassenden Einweisung in

die Bedienung und Anwendung des Gerätes

• Kenntnis über den Inhalt der

Gebrauchsanweisung

• Keine körperlichen Behinderungen, die die

Wahrnehmung von Aktivierungssignalen und optischen Signalen beeinträchtigen

6. 7 User profile (assistant)

• Completed training as medical assistant

• Adequate language skills in at least one of

the languages used on the device and in the instruction manual

• Be thoroughly trained in the operation and use

of the device

• Knowledge of the contents of the instruction

manual

• No physical impairments that could diminish

perception of activation and visual message

6. 7 ſƠƞƤƘƛƬ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƯ (ƐơơƘơƢƕƝƢ)

• ŷƐƚƞƝƧƕƝƝƞƕ ƑƐƗƞƒƞƕ ƞƑƠƐƗƞƒƐƝƘƕ ƜƛƐƔƨƕƓƞ

ƜƕƔƘƦƘƝơƚƞƓƞ ƟƞƜƞƩƝƘƚƐ.

• ŴƞơƢƐƢƞƧƝƞƕ ƗƝƐƝƘƕ ƞƔƝƞƓƞ ƘƗ ƯƗƫƚƞƒ,

ƘơƟƞƛƬƗƣƕƜƫƥ ƔƛƯ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƯ ƟƠƘƑƞƠƞƜ Ƙ ƒ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ.

• ſƠƞƥƞƖƔƕƝƘƕ ƚƞƜƟƛƕƚơƝƞƓƞ ƘƝơƢƠƣƚƢƐƖƐ Ɵƞ

ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƮ Ƙ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƮ ƟƠƘƑƞƠƐ.

• ŷƝƐƝƘƕ ơƞƔƕƠƖƐƝƘƯ ƘƝơƢƠƣƚƦƘƘ Ɵƞ

ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ.

• žƢơƣƢơƢƒƘƕ ƤƘƗƘƧƕơƚƘƥ ƝƕƔƞơƢƐƢƚƞƒ,

ƜƕƨƐƮƩƘƥ ƒƞơƟƠƘƯƢƘƮ ơƘƓƝƐƛƞƒ ƐƚƢƘƒƐƦƘƘ Ƙ ƞƟƢƘƧƕơƚƘƥ ơƘƓƝƐƛƞƒ.

Sicherheitshinweise

Safety instructions

ƃƚƐƗƐƝƘƯ Ɵƞ ƢƕƥƝƘƚƕ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ

60°

6. 8 Sicherheitsmaßnahmen am Aufstellort

Das Gerät darf nur in medizinisch genutzten Räumen benutzt werden, deren elektrische Anlagen nach den national gültigen Vorschriften installiert sind. Es ist nicht für den Betrieb in explosionsgefährdeten Bereichen bestimmt. Dies|bedeutet u. a.:

Bei Verwendung von leicht brennbaren und explosionsfähigen Inhalations-Anästhesiemitteln und deren Gemischen darf das Gerät nicht in der dargestellten Gefahrenzone betrieben werden. Dieses gilt auch für leicht brennbare und explosionsfähige Chemikalien, z.|B. Hautdesinfektions- und Flächenschnelldesinfektionsmittel.

Das Gerät ist mit einer Steckvorrichtung für den Potentialausgleich ausgerüstet. Diese nach Maßgabe der national gültigen Vorschriften anschließen.

6. 9 Sicherheitsmaßnahmen beim Einsatz des Gerätes

Der Anwender hat sich vor der Anwendung des Gerätes von der Funktionssicherheit und dem ordnungsgemäßen Zustand des Gerätes zu überzeugen.

Während der Behandlung mit dem Gerät muss der Patient mit der üblichen medizinischen Sorgfalt behandelt und beobachtet werden. Dies schließt die Verlaufskontrolle des Behandlungsvorgangs, die Überwachung der Vitalwerte und der Narkose mit ein.

6. 8 Safety precautions at the site of installation

The unit may only be used in medical rooms whose electrical systems have been installed in accordance with applicable national regulations. The system is not intended for use in areas where there is a risk of explosion. This means, for example:

Wherever easily combustible and explosive inhalation anesthetics and their mixtures are used, the device may not be operated in the demarcated hazard zone. This also applies to easily combustible and potentially explosive chemicals, e.g., skin disinfectants and fast-acting surface disinfectants.

The unit is equipped with a connector for potential equalization. It should be connected in accordance with the applicable national regulations.

6. 9 Safety precautions when operating the device

It is the user’s responsibility to make sure the device is safe and operating properly before using the device.

During treatment with the equipment, the patient must be treated and kept under observation with the usual medical care. This includes keeping a check on the progress of treatment, as well as monitoring the vital levels and the anesthetic.

6. 8 żƕƠƫ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ ƝƐ ƜƕơƢƕ ƣơƢƐƝƞƒƚƘ

ƍƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƯ ƟƠƘƑƞƠƐ ƒ ƟƞƜƕƩƕƝƘƯƥ, ƘơƟƞƛƬƗƣƕƜƫƥ ƒ ƜƕƔƘƦƘƝơƚƘƥ ƦƕƛƯƥ, ƠƐƗƠƕƨƐƕƢơƯ ƢƞƛƬƚƞ ƒ ƢƞƜ ơƛƣƧƐƕ, ƕơƛƘ ƘƜƕƮƩƕƕơƯ ƒ ƝƘƥ ƭƛƕƚƢƠƞƞƑƞƠƣƔƞƒƐƝƘƕ ƣơƢƐƝƞƒƛƕƝƞ ƒ ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƘƘ ơ ƟƠƕƔƟƘơƐƝƘƯƜƘ, ƔƕƙơƢƒƣƮƩƘƜƘ ƒ ƔƐƝƝƞƙ ơƢƠƐƝƕ. ſƠƘƑƞƠ Ɲƕ ƟƠƕƔƝƐƗƝƐƧƕƝ ƔƛƯ ƠƐƑƞƢƫ ƒƞ ƒƗƠƫƒƞƞƟƐơƝƫƥ ƗƞƝƐƥ. Ų ƧƐơƢƝƞơƢƘ, ƭƢƞ ƞƗƝƐƧƐƕƢ:

ſƠƘ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƘ ƛƕƓƚƞƒƞơƟƛƐƜƕƝƯƮƩƘƥơƯ Ƙ ƒƗƠƫƒƞƞƟƐơƝƫƥ ƘƝƓƐƛƯƦƘƞƝƝƫƥ ƐƝƕơƢƕƢƘƚƞƒ Ƙ Ƙƥ ơƜƕơƕƙ ƗƐƟƠƕƩƐƕƢơƯ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƯ ƟƠƘƑƞƠƐ ƒ ƟƠƕ

ƔơƢƐƒƛƕƝƝƞƙ ƝƐ ƠƘơƣƝƚƕ ƗƞƝƕ ƞƟƐơƝƞơƢƘ. ƍƢƞ ƢƐƚƖƕ ƚƐơƐƕƢơƯ ƛƕƓƚƞƒƞơƟƛƐƜƕƝƯƮƩƘƥơƯ Ƙ ƒƗƠƫƒƞƞƟƐơƝƫƥ ƥƘƜƘƚƐƢƞƒ, ƝƐƟƠƘƜƕƠ, ơƠƕƔơƢƒ ƔƛƯ ƔƕƗƘƝƤƕƚƦƘƘ ƚƞƖƘ Ƙ ƑƫơƢƠƞƙ ƔƕƗƘƝƤƕƚƦƘƘ ƟƞƒƕƠƥƝƞơƢƕƙ.

ſƠƘƑƞƠ ƞơƝƐƩƕƝ ƨƢƕƚƕƠƝƫƜ ƟƠƘơƟƞơƞƑƛƕƝƘƕƜ ƔƛƯ ƒƫƠƐƒƝƘƒƐƝƘƯ ƟƞƢƕƝƦƘƐƛƞƒ. ŵƓƞ ơƛƕƔƣƕƢ ƟƞƔƚƛƮƧƐƢƬ ƒ ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƘƘ ơ ƔƕƙơƢƒƣƮƩƘƜƘ ƒ ƔƐƝƝƞƙ ơƢƠƐƝƕ ƟƠƕƔƟƘơƐƝƘƯƜƘ.

6. 9 żƕƠƫ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ ƟƠƘ

ƠƐƑƞƢƕ ơ ƟƠƘƑƞƠƞƜ

ſƕƠƕƔ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƕƜ ƟƠƘƑƞƠƐ ƟƞƛƬƗƞƒƐƢƕƛƬ ƔƞƛƖƕƝ ƣƑƕƔƘƢƬơƯ ƒ ƤƣƝƚƦƘƞƝƐƛƬƝƞƙ ƑƕƗƞƟƐơƝƞơƢƘ Ƙ ƝƐƔƛƕƖƐƩƕƜ ơƞơƢƞƯƝƘƘ ƟƠƘƑƞƠƐ.

Ųƞ ƒƠƕƜƯ ƟƠƞƦƕƔƣƠ ơ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƕƜ ƟƠƘƑƞƠƐ ơ ƟƐƦƘƕƝƢƞƜ ƝƕƞƑƥƞƔƘƜƞ ƞƑƠƐƩƐƢƬơƯ Ƙ ƝƐƑƛƮƔƐƢƬ ƗƐ ƝƘƜ ơ ƔƞƛƖƝƫƜ ƜƕƔƘƦƘƝơƚƘƜ ƒƝƘƜƐƝƘƕƜ. ƍƢƞ ƒƚƛƮƧƐƕƢ ƒ ơƕƑƯ ƚƞƝƢƠƞƛƬ ƗƐ ƟƠƞƢƕƚƐƝƘƕƜ ƟƠƞƦƕƔƣƠƫ, ƝƐƑƛƮƔƕƝƘƕ ƗƐ ƖƘƗƝƕƝƝƞ ƒƐƖƝƫƜƘ ƟƞƚƐƗƐƢƕƛƯƜƘ Ƙ ƚƞƝƢƠƞƛƬ ƗƐ ƢƕƧƕƝƘƕƜ ƝƐƠƚƞƗƐ.

Inbetriebnahme

Initial operation ŲƒƞƔ ƒ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƮ

7 Inbetriebnahme

7. 1 Grundausstattung

7. 1. 1 TC 200 IMAGE1|S CONNECT

• 1 Netzkabel, Länge 300|cm

• 1 DVI-Verbindungskabel, Länge 300|cm

• 1 SCB-Verbindungskabel, Länge 100|cm

• 1 3G-SDI Kabel*

• 1 KARL STORZ USB-Stick

• 1 Tastatur mit Touchpad

• 1 Gebrauchsanweisung

7. 1. 2 TC 300 IMAGE1|S H3-LINK

• 1 Netzkabel, Länge 300 cm

• 1 LINK-Kabel, 20 cm

7. 1. 3 TC 301 IMAGE1|S X-LINK

• 1 Netzkabel, Länge 300 cm

• 1 LINK-Kabel, 20 cm

7. 1. 4 TC 302 IMAGE1|S D3-LINK

• 1 Netzkabel, Länge 300 cm

• 1 LINK-Kabel, 20 cm

7. 2 Auspacken des Gerätes

Entnehmen Sie das Gerät und das Zubehör vorsichtig aus der Verpackung. Überprüfen Sie die Lieferung auf Vollständigkeit und auf eventuelle Beschädigungen. Sollte die Lieferung Anlass zur Reklamation geben, so wenden Sie sich bitte umgehend an den Hersteller oder Lieferanten.

Wenn möglich, bewahren Sie die Original verpackung auf, sie kann bei einem Transport des Gerätes nützlich sein.

7 Initial operation

7. 1 Basic equipment

7. 1. 1 TC 200 IMAGE1|S CONNECT

• 1 power cord, length 300 cm

• 1 DVI connecting cable, length 300 cm

• 1 SCB connecting cable, length 100 cm

• 1 3G-SDI Cable*

• 1 KARL STORZ USB stick

• 1 Keyboard with touchpad

• 1 instruction manual

7. 1. 2 TC 300 IMAGE1|S H3-LINK

• 1 power cord, length 300 cm

• 1 LINK cable, 20 cm

7. 1. 3 TC 301 IMAGE1|S X-LINK

• 1 power cord, length 300 cm

• 1 LINK cable, 20 cm

7. 1. 4 TC 302 IMAGE1|S D3-LINK

• 1 power cord, length 300 cm

• 1 LINK cable, 20 cm

7. 2 Unpacking the equipment

Carefully remove the device and accessories from the packaging. Check for missing items and evidence of damage during shipment. Please file any complaints with the manufacturer or supplier immediately.

If possible, retain the original packing materials for later use; these may be useful if the unit has to be transported.

7 ŲƒƞƔ ƒ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƮ

7. 1 žơƝƞƒƝƞƙ ƚƞƜƟƛƕƚƢ ƟƞơƢƐƒƚƘ

7. 1. 1 TC 200 IMAGE1|S CONNECT

• 1 ơƕƢƕƒƞƙ ƚƐƑƕƛƬ, ƔƛƘƝƐ 300|ơƜ

• 1 ơƞƕƔƘƝƘƢƕƛƬƝƫƙ ƚƐƑƕƛƬ DVI, ƔƛƘƝƐ 300 ơƜ

• 1 ơƞƕƔƘƝƘƢƕƛƬƝƫƙ ƚƐƑƕƛƬ SCB, ƔƛƘƝƐ|100 ơƜ

• 1 ƚƐƑƕƛƬ 3G-SDI*

• 1 USB-ƝƐƚƞƟƘƢƕƛƬ KARL|STORZ

• 1 ƚƛƐƒƘƐƢƣƠƐ ơ ơƕƝơƞƠƝƞƙ ƟƐƝƕƛƬƮ

• 1 ƘƝơƢƠƣƚƦƘƯ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ

7. 1. 2 TC 300 IMAGE1|S H3-LINK

• 1 ơƕƢƕƒƞƙ ƚƐƑƕƛƬ, ƔƛƘƝƐ 300|ơƜ

• 1 ƚƐƑƕƛƬ LINK, 20|ơƜ

7. 1. 3 TC 301 IMAGE1|S X-LINK

• 1 ơƕƢƕƒƞƙ ƚƐƑƕƛƬ, ƔƛƘƝƐ 300|ơƜ

• 1 ƚƐƑƕƛƬ LINK, 20|ơƜ

7. 1. 4 TC 302 IMAGE1|S D3-LINK

• 1 ơƕƢƕƒƞƙ ƚƐƑƕƛƬ, ƔƛƘƝƐ 300|ơƜ

• 1 ƚƐƑƕƛƬ LINK, 20|ơƜ

7. 2 ƀƐơƟƐƚƞƒƚƐ ƟƠƘƑƞƠƐ

žơƢƞƠƞƖƝƞ ƘƗƒƛƕƚƘƢƕ ƟƠƘƑƞƠ Ƙ ƟƠƘƝƐƔƛƕƖƝƞơƢƘ ƘƗ ƣƟƐƚƞƒƚƘ. ſƠƞƒƕƠƬƢƕ ƟƞơƢƐƒƚƣ ƝƐ ƚƞƜƟƛƕƚƢƝƞơƢƬ Ƙ ƝƐ ƟƠƕƔƜƕƢ ƒƞƗƜƞƖƝƫƥ ƟƞƒƠƕƖƔƕƝƘƙ. ŵơƛƘ ƘƜƕƮƢơƯ ƞơƝƞƒƐƝƘƯ ƔƛƯ ƠƕƚƛƐƜƐƦƘƘ, ƝƕƜƕƔƛƕƝƝƞ ƞƑƠƐƢƘƢƕơƬ ƚ ƟƠƞƘƗƒƞƔƘƢƕƛƮ ƘƛƘ ƟƞơƢƐƒƩƘƚƣ.

ſƠƘ ƒƞƗƜƞƖƝƞơƢƘ ơƞƥƠƐƝƘƢƕ ƞƠƘƓƘƝƐƛƬƝƣƮ ƣƟƐƚƞƒƚƣ, ƞƝƐ ƜƞƖƕƢ ƟƠƘƓƞƔƘƢƬơƯ ƔƛƯ ƢƠƐƝơƟƞƠƢƘƠƞƒƚƘ ƟƠƘƑƞƠƐ.

* Nur in den USA im Lieferumfang enthalten.

* Only delivered in the USA. * ŲƥƞƔƘƢ ƒ ƚƞƜƟƛƕƚƢ ƟƞơƢƐƒƚƘ ƢƞƛƬƚƞ ƒ ƁƈŰ.

Inbetriebnahme

Initial operation ŲƒƞƔ ƒ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƮ

7. 3 Gerät für Anwendung vorbereiten

7. 3. 1 Aufstellen

HINWEIS: An die IMAGE1|S CONNECT

können bis zu drei IMAGE1|S LINK-Module angeschlossen werden.

HINWEIS: Überdecken Sie nicht die

seitlichen Lüftungsschlitze. Mindestabstand von 6 cm zu anderen Geräten einhalten.

Stellen Sie die IMAGE1|S CONNECT und die

zugehörigen IMAGE1|S LINK-Module auf eine ebene Fläche.

7. 3. 2 Potentialausgleich anschließen

HINWEIS: Lassen Sie die Erdung der

Geräte durch sachkundiges Personal durchführen.

Die IMAGE1|S CONNECT und die IMAGE1|S LINK-Module sind mit Steckvorrichtungen für den Potentialausgleich ausgerüstet (siehe Abb. A und B).

1. Verbinden Sie die Potentialausgleichsleitung

mit den Steckvorrichtungen für den Potentialausgleich an allen Modulen.

2. Verbinden Sie die Potentialausgleichsleitung mit

der Steckvorrichtung des Behandlungsraumes.

7. 3. 3 IMAGE1|S LINK-Module mit IMAGE1|S CONNECT verbinden

Verbinden Sie das LINK-Modul mit dem beiliegenden LINK-Kabel mit der IMAGE1|S CONNECT (siehe Abb. C).

HINWEIS: Die Eingänge der IMAGE1|S

CONNECT sind nummeriert. Bitte verbinden Sie die LINK-Module aufsteigend.

7. 3. 4 SCB-Verbindung herstellen

Die Schutzvorrichtung des SCB-Steckers zurückziehen und den Stecker in eine der SCB-Buchsen der TC 200 IMAGE1|S CONNECT einstecken. Das andere Ende des Kabels mit einem KARL|STORZ- SCB Steuergerät (KARL|STORZ Communication Bus) oder weiteren SCB-Geräten verbinden (siehe hierzu Gebrauchsanweisung KARL|STORZ-SCB System) (siehe Abb. D).

7. 3 Preparing the device for use

7. 3. 1 Installation

NOTE: Up to three IMAGE1|S LINK

modules can be connected to the IMAGE1|S CONNECT.

NOTE: Do not cover the lateral air vents.

Maintain a minimum distance of 6 cm to other devices.

Place the IMAGE1|S CONNECT and the corresponding IMAGE1|S LINK modules on a flat surface.

7. 3. 2 Connecting the potential equalization

NOTE: The unit’s ground line should be

installed by a qualified electrician.

The IMAGE1|S CONNECT and the IMAGE1|S LINK modules are equipped with connectors for potential equalization (see fig. A and B).

1. Connect the potential equalization line to the

connectors for potential equalization on all modules.

2. Connect the potential equalization line to the

connector in the treatment room.

7. 3. 3 Connecting the IMAGE1|S LINK module with IMAGE1|S CONNECT

Using the LINK cable supplied, connect the LINK module to the IMAGE1|S CONNECT (see fig. C).

NOTE: The IMAGE1|S CONNECT inputs

are numbered. Please connect the LINK modules in ascending order.

7. 3. 4 Connecting SCB

Pull back the protection device of the SCB connector and insert the connector into one of the SCB sockets of the TC 200 IMAGE1|S CONNECT. Connect the other end of the cable to the KARL|STORZ-SCB (KARL STORZ Communication Bus) control unit or other SCB units (see KARL STORZ-SCB System Instruction Manual) (see fig. D).

7. 3 ſƞƔƓƞƢƞƒƚƐ ƟƠƘƑƞƠƐ ƚ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƮ

7. 3. 1 ƃơƢƐƝƞƒƚƐ

ƃźŰŷŰŽŸŵ: ź ƟƠƘƑƞƠƣ IMAGE1|S

CONNECT ƜƞƖƝƞ ƟƞƔƚƛƮƧƐƢƬ Ɣƞ ƢƠƕƥ ƜƞƔƣƛƕƙ IMAGE1|S LINK.

ƃźŰŷŰŽŸŵ:

ƢƘƛƯƦƘƞƝƝƫƕ ƩƕƛƘ. ƁƞƑƛƮƔƐƙƢƕ ƜƘƝƘƜƐƛƬƝƞƕ ƠƐơơƢƞƯƝƘƕ 6|ơƜ Ɣƞ ƔƠƣƓƘƥ ƟƠƘƑƞƠƞƒ.

ƃơƢƐƝƐƒƛƘƒƐƙƢƕ IMAGE1|S CONNECT Ƙ ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƣƮƩƘƕ ƜƞƔƣƛƘ IMAGE1|S LINK ƝƐ ƠƞƒƝƞƙ ƟƞƒƕƠƥƝƞơƢƘ.

7. 3. 2 ſƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ ƚƐƑƕƛƯ ƔƛƯ ƒƫƠƐƒƝƘƒƐƝƘƯ ƟƞƢƕƝƦƘƐƛƞƒ

ƃźŰŷŰŽŸŵ: ŷƐƗƕƜƛƕƝƘƕ ƟƠƘƑƞƠƞƒ Ɣƞƛ-

ƖƕƝ ƒƫƟƞƛƝƯƢƬ ƢƞƛƬƚƞ ƚƒƐƛƘƤƘƦƘƠƞƒƐƝƝƫƙ ƟƕƠơƞƝƐƛ.

IMAGE1|S CONNECT Ƙ ƜƞƔƣƛƘ IMAGE1|S LINK ƞơƝƐƩƕƝƫ ƨƢƕƚƕƠƝƫƜƘ ƟƠƘơƟƞơƞƑƛƕƝƘƯƜƘ ƔƛƯ ƒƫƠƐƒƝƘƒƐƝƘƯ ƟƞƢƕƝƦƘƐƛƞƒ (ơƜ. ƠƘơ. A Ƙ B).

1. ŴƛƯ ƞƑƕơƟƕƧƕƝƘƯ ƒƫƠƐƒƝƘƒƐƝƘƯ ƟƞƢƕƝƦƘƐƛƞƒ

ơƞƕƔƘƝƘƢƕ ƚƐƑƕƛƬ ƔƛƯ ƒƫƠƐƒƝƘƒƐƝƘƯ ƟƞƢƕƝƦƘƐƛƞƒ ơ ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƣƮƩƘƜƘ ƨƢƕƚƕƠƝƫƜƘ ƟƠƘơƟƞơƞƑƛƕƝƘƯƜƘ ƒơƕƥ ƜƞƔƣƛƕƙ.

2. ƁƞƕƔƘƝƘƢƕ ƚƐƑƕƛƬ ƔƛƯ ƒƫƠƐƒƝƘƒƐƝƘƯ

ƟƞƢƕƝƦƘƐƛƞƒ ơƞ ƨƢƕƚƕƠƝƫƜ ƟƠƘơƟƞơƞƑƛƕƝƘƕƜ ƟƠƞƦƕƔƣƠƝƞƓƞ ƚƐƑƘƝƕƢƐ.

7. 3. 3 ſƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ ƜƞƔƣƛƕƙ IMAGE1 LINK ƚ IMAGE1|S CONNECT

ƁƞƕƔƘƝƘƢƕ ƜƞƔƣƛƬ LINK ơ IMAGE1|S CONNECT ƟƠƘ ƟƞƜƞƩƘ ƟƠƘƛƐƓƐƕƜƞƓƞ ƚƐƑƕƛƯ LINK (ơƜ.|ƠƘơ.|C).

ƃźŰŷŰŽŸŵ: ŲƥƞƔƫ IMAGE1|S CONNECT

ƟƠƞƝƣƜƕƠƞƒƐƝƫ. ƁƞƕƔƘƝƯƙƢƕ ƜƞƔƣƛƘ LINK ƒ ƟƞƠƯƔƚƕ ƒƞƗƠƐơƢƐƝƘƯ.

7. 3. 4 ſƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ SCB

žƢƢƯƝƘƢƕ ƝƐƗƐƔ ƗƐƩƘƢƝƞƕ ƟƠƘơƟƞơƞƑƛƕƝƘƕ ƨƢƕƚƕƠƐ SCB Ƙ ƒơƢƐƒƬƢƕ ƨƢƕƚƕƠ ƒ ƞƔƝƞ ƘƗ ƓƝƕƗƔ SCB ƝƐ TC 200 IMAGE1|S CONNECT. ŴƠƣƓƞƙ ƚƞƝƕƦ ƚƐƑƕƛƯ ơƞƕƔƘƝƘƢƕ ơ ƑƛƞƚƞƜ ƣƟƠƐƒƛƕƝƘƯ KARL|STORZSCB (KARL|STORZ Communication Bus) ƘƛƘ ƔƠƣƓƘƜƘ ƣơƢƠƞƙơƢƒƐƜƘ SCB (ơƜ. ƘƝơƢƠƣƚƦƘƮ Ɵƞ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƘ ơƘơƢƕƜƫ KARL|STORZ-SCB) (ơƜ. ƠƘơ. D).

Žƕ ƟƕƠƕƚƠƫƒƐƙƢƕ Ƒƞƚƞƒƫƕ ƒƕƝ-

Inbetriebnahme

Initial operation ŲƒƞƔ ƒ ƭƚơƟƛƣƐƢƐƦƘƮ

7. 3. 5 Monitor anschließen

Verbinden Sie den Monitor mit der IMAGE1|S CONNECT (siehe Abb. E). Je nach Anschlussmöglichkeit Ihres Monitors können Sie die Verbindung herstellen über:

• DVI-D Ausgang

• 3G-SDI Ausgang Der primäre Arbeitsbildschirm sollte an DVI1

angeschlossen werden.

HINWEIS: Der angeschlossene Monitor

muss die AuǬ ösung von 1920 x 1080 Pixel unterstützen.

HINWEIS: Bei Verwendung des D3-LINK in

Verbindung mit 3D-Videoendoskopen muss ein kompatibler 3D-Monitor verbunden sein (siehe Kapitel 12.10).

7. 3. 6 Anschließen von USB-Geräten

Die USB-Schnittstellen der IMAGE1|S CONNECT sind zum Anschluss folgender Peripheriegeräte geeignet (siehe Abb. F):

• Tastatur/Maus

• Drucker

• Fußschalter

• USB zu ACC-Adapter

• USB-Stick, FAT32

7. 3. 7 Netzverbindung herstellen

Prüfen Sie vor dem Anschließen der Geräte an das Stromnetz, ob die Werte der Stromsteckdosen mit den Werten auf den Typenschildern der Geräte übereinstimmen.

1. Stecken Sie den Gerätestecker des Netzkabels

in die Netzanschlussbuchse der IMAGE1|S CONNECT (siehe Abb. G).

2. Stecken Sie den Gerätestecker des Netzkabels in die Netzanschlussbuchse der IMAGE1|S LINK-Module (siehe Abb. H).

3. Verbinden Sie die Netzstecker der Module mit den Stromsteckdosen.

WARNUNG: Verwenden Sie für diese Kamera ausschließlich für den Einsatz in

Krankenhäusern zugelassene Netzkabel.

7. 3. 5 Connecting the monitor

Connect the monitor with the IMAGE1|S CONNECT (see fig. E). Depending on the types of connectors provided on the monitor, this connection can be generated using either:

• DVI-D output

• 3G-SDI output The primary working screen should be connected

to DVI1.

NOTE: The connected monitor must

support a resolution of 1920 x 1080 pixels.

NOTE: A compatible 3D monitor must

be connected when using a D3-LINK in conjunction with 3D video endoscopes (see|chapter 12.10).

7. 3. 6 Connecting USB devices

The USB ports of the IMAGE1|S CONNECT are suitable for connecting up the following peripherals (see fig. F):

• Keyboard/Mouse

• Printer

• Footswitch

• USB to ACC adaptor

• USB flash drives, FAT32

7. 3. 7 Connecting the power supply

Before connecting the devices to the electrical supply line, check that the values on the power sockets concur with the values on the devices’ identification plates.

1. Insert the device plug of the power cord into the power supply cord receptacle of the IMAGE1|S CONNECT (see fig. G).

2. Insert the device plug of the power cord into the power supply cord receptacle of the IMAGE1|S LINK modules (see fig. H).

3. Insert the modules’ power cords into the power sockets.

WARNING: Always use a hospital grade power cord with this camera.

7. 3. 5 ſƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ ƜƞƝƘƢƞƠƐ

ƁƞƕƔƘƝƘƢƕ ƜƞƝƘƢƞƠ Ƙ IMAGE1|S CONNECT (ơƜ. ƠƘơ. E). Ų ƗƐƒƘơƘƜƞơƢƘ ƞƢ ƒƞƗƜƞƖƝƞơƢƕƙ

ƟƞƔơƞƕƔƘƝƕƝƘƯ ŲƐƨƕƓƞ ƜƞƝƘƢƞƠƐ, Ųƫ ƜƞƖƕƢƕ ƟƠƞƘƗƒƞƔƘƢƬ ƟƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ ƧƕƠƕƗ:

• ŲƫƥƞƔ DVI-D

• ŲƫƥƞƔ 3G-SDI

žơƝƞƒƝƞƙ ƠƐƑƞƧƘƙ ƭƚƠƐƝ ơƛƕƔƣƕƢ ƟƞƔƚƛƮƧƐƢƬ ƚ DVI1.

ƃźŰŷŰŽŸŵ: ſƞƔƚƛƮƧƐƕƜƫƙ ƜƞƝƘƢƞƠ

ƔƞƛƖƕƝ ƟƞƔƔƕƠƖƘƒƐƢƬ ƠƐƗƠƕƨƕƝƘƕ 1920|x|1080 ƟƘƚơƕƛƕƙ.

ƃźŰŷŰŽŸŵ: ſƠƘ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƝƘƘ D3-LINK

ƒ ơƞƧƕƢƐƝƘƘ ơ 3D-ƒƘƔƕƞƭƝƔƞơƚƞƟƐƜƘ ƔƞƛƖƕƝ ƑƫƢƬ ƟƞƔƚƛƮƧƕƝ ơƞƒƜƕơƢƘƜƫƙ 3D-ƜƞƝƘƢƞƠ (ơƜ. ƓƛƐƒƣ|12.10).

7. 3. 6 ſƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ USB-ƟƠƘƑƞƠƞƒ

ŸƝƢƕƠƤƕƙơƫ USB IMAGE1|S CONNECT ƜƞƓƣƢ ƘơƟƞƛƬƗƞƒƐƢƬơƯ ƔƛƯ ƟƞƔƚƛƮƧƕƝƘƯ ơƛƕƔƣƮƩƘƥ ƟƕƠƘƤƕƠƘƙƝƫƥ ƣơƢƠƞƙơƢƒ (ơƜ. ƠƘơ. F):

• źƛƐƒƘƐƢƣƠƐ/ƜƫƨƬ

• ſƠƘƝƢƕƠ

• ſƕƔƐƛƬƝƫƙ ƟƕƠƕƚƛƮƧƐƢƕƛƬ

• USB ƔƛƯ ƐƔƐƟƢƕƠƐ ACC

• USB-ƝƐƚƞƟƘƢƕƛƬ, FAT32

7. 3. 7 ſƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕ ƚ ơƕƢƘ

ſƕƠƕƔ ƟƞƔƚƛƮƧƕƝƘƕƜ ƟƠƘƑƞƠƞƒ ƚ ƭƛƕƚƢƠƞơƕƢƘ ƟƠƞƒƕƠƬƢƕ, ơƞƞƢƒƕƢơƢƒƣƮƢ ƛƘ ƟƐƠƐƜƕƢƠƫ, ƣƚƐƗƐƝƝƫƕ ƝƐ ƗƐƒƞƔơƚƘƥ ƢƐƑƛƘƧƚƐƥ ƟƠƘƑƞƠƞƒ, ƟƐƠƐƜƕƢƠƐƜ ƭƛƕƚƢƠƞơƕƢƘ.

1. ŲơƢƐƒƬƢƕ ƨƢƕƚƕƠ ơƕƢƕƒƞƓƞ ƚƐƑƕƛƯ ƟƠƘƑƞƠƐ ƒ ƓƝƕƗƔƞ ƔƛƯ ƟƞƔƚƛƮƧƕƝƘƯ ƚ ơƕƢƘ IMAGE1|S

CONNECT (ơƜ. ƠƘơ. G).

2. ŲơƢƐƒƬƢƕ ƨƢƕƚƕƠ ơƕƢƕƒƞƓƞ ƚƐƑƕƛƯ ƟƠƘƑƞƠƐ ƒ ƓƝƕƗƔƞ ƔƛƯ ƟƞƔƚƛƮƧƕƝƘƯ ƚ ơƕƢƘ ƜƞƔƣƛƕƙ IMAGE1|S LINK (ơƜ. ƠƘơ. H).

3. ŲơƢƐƒƬƢƕ ƨƢƕƚƕƠƫ ơƕƢƕƒƫƥ ƚƐƑƕƛƕƙ Ɯƞ ƒ ƠƞƗƕƢƚƘ ƭƛƕƚƢƠƞƟƘƢƐƝƘƯ.

ſƀŵŴƃſƀŵŶŴŵŽŸŵ: ŸơƟƞƛƬƗƣƙƢƕ ơ ƭƢƞƙ ƚƐƜƕƠƞƙ ƢƞƛƬƚƞ ơƕƢƕƒƫƕ

ƚƐƑƕƛƘ, ƔƞƟƣƩƕƝƝƫƕ ƚ ƟƠƘƜƕƝƕƝƘƮ ƒ ƑƞƛƬƝƘƦƐƥ.

Ɣƣƛƕƙ

+ 53 hidden pages

Karl Storz IMAGE1 S, IMAGE1 S H3-LINK, IMAGE1 S X-LINK, IMAGE1 S CONNECT, IMAGE1 S D3-LINK Instruction Manual

Specifications and Main Features

Frequently Asked Questions

User Manual