Alaris 1000DF00608 Pousse-seringue Alaris Enteral Modele: 8002ENT01 Mode d'emploi

Pousse-seringue
Alaris® Enteral

Modèle : 8002ENT01

Mode d'emploi

fr

s

Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Sommaire

Introduction ..............................................................................................2

À propos de ce manuel ....................................................................................2

Caractéristiques du pousse-seringue Alaris® Enteral ........................................................3

Commandes et voyants ...................................................................................4

Définitions des symboles ..................................................................................5

Fonctions de l'écran principal ..............................................................................6

Précautions d'utilisation ...................................................................................7

Démarrage ................................................................................................9

Chargement de la seringue ..............................................................................11

Mettre en marche le pousse-seringue Alaris® Enteral ......................................................14

Caractéristiques essentielles ..............................................................................15

Alarmes et messages d'alertes ............................................................................18

Options de configuration .................................................................................20

Caractéristiques ..........................................................................................22

Seringues compatibles ...................................................................................25

Produits associés .........................................................................................26

Entretien .................................................................................................27

IrDA, RS232 et caractéristiques appel d'infirmière ..........................................................29

Limites de la pression d’occlusion ........................................................................31

Courbes de démarrage et courbes en trompette ..........................................................32

Pièces détachées ........................................................................................33

Service après-vente ......................................................................................34

Page

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Introduction

Introduction

Ce mode d'emploi peut être utilisé pour le pousse-seringue Alaris® Enteral.
Le pousse-seringue Alaris® Enteral est compatible avec une large gamme de seringues entérales standard, à usage unique et jetables

munies du dispositif de perfusion entérale approprié. Le pousse-seringes Alaris® Enteral peut être utilisé avec des seringues dont la taille
peut varier de 5 à 50-60ml.

Utilisation prévue

Le pousse-seringue Alaris® Enteral est réservé à l'administration par voie entérale.

Conditions d'utilisation

Le pousse-seringue Alaris® Enteral doit être uniquement utilisé par un clinicien formé à l'utilisation de pompes entérales automatiques
et à la prise en charge des sondes entérales après leur mise en place. Seules des seringues et des sondes entérales doivent être utilisées.

Toute erreur due à l'administration dans une mauvaise voie peut mettre la vie en danger. Les connecteurs utilisés

w

w

sur des systèmes d'alimentation entérale doivent être incompatibles avec tous les autres connecteurs de dispositifs
médicaux (en particulier, ceux utilisés pour les voies intraveineuses ou toute autre voie parentérale). CareFusion
recommande l'utilisation de sondes entérales et de dispositif à perfusion entérale conformément à la norme
européenne EN1615:2000. Les robinets à trois voies ainsi que les adaptateurs d'embout de seringue ne doivent pas
être utilisés avec les systèmes d'alimentation entérale.

CareFusion ne peut pas garantir la précision constante du système avec l'utilisation de seringues entérales provenant
d'autres fabricants, mentionnés dans le tableau intitulé «Seringues compatibles». Il est possible que les fabricants
changent les spécifications des seringues importantes pour la précision du système sans notification préalable.

Indications

Le pousse-seringue Alaris® Enteral est indiqué spécifiquement pour l'utilisation de traitements entéraux par sondes nasogastriques,
orogastriques ou gastrostomie, comme la gastrostomie endoscopique percutanée (GEP).

Contre-indications

Le pousse-seringue Alaris® Enteral est contre-indiqué dans les cas suivants:

• traitements par perfusion intravasculaire

• traitements par perfusion sous-cutanée

• traitements par perfusion intrathécale et épidurale

À propos de ce manuel

Les utilisateurs sont invités à lire et à comprendre ce manuel et à se familiariser avec les pousse-seringues Alaris® Enteral avant
delesutiliser.

Toutes les illustrations utilisées dans ce manuel font état de paramètres et de valeurs qui peuvent se rencontrer dans le paramétrage des
fonctions du pousse-seringue Alaris® Enteral. Cesparamètres et valeurs ne sont donnés qu'à titre d'illustration. Pour référence, un débit
minimal de perfusion correspond à un débit nominal de 1,0ml/h, un débit intermédiaire correspond à un débit nominal de 5,0ml/h.
Lespectre complet des débits de perfusion, paramètres et valeurs sont présentés dans le chapitre « Caractéristiques ».

Conventions utilisées dans ce manuel

GRAS Utilisé pour les noms affichés à l'écran, les commandes du logiciel, les commandes et les voyants

mentionnés dans ce manuel, par exemple, Voyant batterie, PURGE, la touche MARCHE/ARRÊT.

« Chevrons » Utilisés pour indiquer un renvoi vers une autre section de ce manuel.
Italique Utilisé pour se référer à d'autres documents ou manuels mais également utilisé pour insister sur un point.

Informations importantes: ce symbole est utilisé pour indiquer une remarque importante. Ces remarques

w

soulignent un aspect d'utilisation important dont l'utilisateur doit être averti lors de l'utilisation du
pousse-seringue Alaris® Enteral.

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Caractéristiques du pousse-seringue Alaris® Enteral

Caractéristiques du pousse-seringue Alaris® Enteral

MARCHE/ARRÊT

MARCHE

Écran

Levier de décliquetage
pour libérer l'appareil

Voyant d'alarme
haute visibilité

PURGE

SILENCE

PRESSION

OPTION

Pinces du
chariot

Crochet

Levier de
déverrouillage
pour de la
came
rotative

PAUSE

Plaque d'identification (Voir chapitre
«Définitions des Symboles »)

I

n

t

e

r

Clavier de
commandes

f

a

c

e

d

e

l

'

a

Clamp de détection
de la taille de seringue

p

p

a

r

e

i

l

Assemblage indesserable
du piston

Came rotative
permettant de fixer
l'appareil sur des rails
horizontaux à section
rectangulaire.

Poignée de
transport

Port de communications IR

Borne équipotentielle

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escamotable

ConnecteurRS232 Noix de fixation

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Crochet

Commandes et voyants

Commandes:

Symbole Description

Touche MARCHE/ARRÊT - Appuyer une fois pour allumer le pousse-seringue Alaris® Enteral. Maintenir la

a
b
h

c

i

touche appuyée pendant trois secondes pour éteindre le pousse-seringue Alaris® Enteral.

Touche MARCHE - Appuyer sur cette touche pour démarrer la perfusion. Le voyant lumineux vert
clignote pendant la perfusion.

Touche PAUSE - Appuyer sur cette touche pour arrêter momentanément la perfusion. Le voyant
lumineux orange est allumé lorsque l'appareil est en pause.

Touche SILENCE - Appuyer sur cette touche pour éteindre l'alarme pendant deux minutes. Lorsque
l'alarme n'est pas enclenchée, appuyer et maintenir appuyé cette touche jusqu'à entendre quatre
«bips» pour obtenir un silence de 15minutes.

Touche PURGE / BOLUS - Appuyer sur cette touche pour accéder à la fonction PURGE ou BOLUS.
Pourmettre en marche, maintenir les touches appuyées.

PURGE - amorce la tubulure de perfusion au cours de la configuration initiale.

• Le pousse-seringue Alaris® Enteral est momentanément arrêté

• Le dispositif à perfusion ne doit pas être relié au patient

• Le volume administré ne doit pas être ajouté au volume total administré

BOLUS - soluté ou médicament perfusé à un débit accéléré.

• La perfusion avec le pousse-seringue Alaris® Enteral est en cours

• Le dispositif à perfusion doit être relié au patient

• Le volume administré est ajouté au volume total administré

Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Commandes et voyants

Touche OPTION - Appuyer sur cette touche pour accéder aux fonctions optionnelles, voir «Fonctions

d
e

f

debase».

Touche PRESSION - Utiliser cette touche pour afficher la pression de pompage et le niveau d'alarme
dupousse-seringue Alaris® Enteral.

Touches CHEVRONS - Doubles ou simples pour augmenter ou diminuer plus rapidement ou pus
lentement les valeurs affichées à l'écran.

Touches VIERGES - Utiliser ces touches conjointement aux instructions qui s'affichent à l'écran.

g

Voyants:

Symbole Description

Voyant BATTERIE - Lorsque ce voyant s'allume, le pousse-seringue Alaris® Enteral est alimenté par

j

S

sabatterie interne. Lorsqu'il clignote, la batterie est faible et il reste moins de 30minutes d'utilisation.

Voyant SECTEUR CA - Lorsqu'il est allumé, le pousse-seringue Alaris® Enteral est branché sur le secteur
et la batterie secharge.

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Définitions des symboles

Symboles présents sur les étiquettes:

Symbole Description

Consulter les documents associés

Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Définitions des symboles

x

y

l

IP32

r

s

T

t

U

W

Borne équipotentielle

ConnecteurRS232/Appel infirmière

Partie appliquée du type CF protégée contre les chocs de défibrillation (degré de protection contre les décharges
électriques)

Protégé contre les projections directes d'eau jusqu'à 15° par rapport à la verticale et protégé contre les objets
solides de plus de 2,5mm.

Remarque: IP33 s'applique si le kit de fixation du dispositif d'alimentation (réf.1000SP01294) est fixé.

Courant alternatif

Ce dispositif est conforme aux exigences de la Directive du Conseil de l'Europe93/42/CEE telle qu'amendée
parladirective 2007/47/CE.

Date de fabrication

Fabricant

Non destiné aux ordures ménagères

Calibre du fusible

0°C



EC REP

+40°C

Plage de température de fonctionnement - le pousse-seringue Alaris® Enteral peut être utilisé entre 0 et
40degrés centigrades.

Représentant agréé dans la Communauté européenne

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Fonctions de l'écran principal

Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Fonctions de l'écran principal

Statut

Débit de
perfusion

Icônes affichées

Symbole Description

l

N

Icône d'affichage du temps restant - Indique le temps restant avant de remplacer la seringue.

Icône BATTERIE - Indique le niveau de charge de la batterie afin d'indiquer lorsque la batterie a besoin d'être
rechargée ou reconnectée au secteur.

Type de seringue compatible

PENTA ENTERAL 60

8.0

ml/h

Volume
administré

0.0

ml

VOL À ADM

Option volume
administré

Informations relatives
à la pression

Option
Volà adm

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Précautions d'utilisation

Seringues et nécessaire à perfusion jetables

• Le pousse-seringue Alaris® Enteral a été conçu et étalonné pour être utilisé avec des seringues entérales à usage
unique. Dans le but d'assurer une utilisation correcte et précise, utiliser uniquement la marque, le modèle et la taille
des seringues entérales décrites dans ce manuel. L'utilisation de types de seringues entérales non reconnus pourrait
affecter l'utilisation du pousse-seringue Alaris® Enteral ainsi que la précision de la perfusion.

• Il est conseillé aux utilisateurs de réévaluer l'efficacité des seringues périodiquement dans le cas où le
fabricant de seringues modifierait sans préavis des caractéristiques importantes pour la précision. Il est
conseillé aux utilisateurs concernés par tout problème d'efficacité de contacter leur représentant local
CareFusion.

• Un mauvais positionnement de la seringue sur le pousse-seringue Alaris® Enteral, ou son retrait du pousse­seringue Alaris® Enteral avant que le dispositif à perfusion ne soit correctement isolé du patient, pourrait

n

J

entraîner un écoulement libre ou un siphonage. L'isolation peut se faire par la fermeture d'un robinet installé
sur la sonde reliée au patient, ou par la fermeture d'un clamp.

• L'utilisateur doit avoir pris connaissance des instructions de ce mode d'emploi et avoir compris comment
charger et confirmer la seringue dans le pousse-seringue Alaris® Enteral. Un chargement incorrect de la
seringue pourraient engendrer une identification erronée du modèle ou de la marque et de la taille de la
seringue, ce qui provoquerait une inexactitude du débit de perfusion. Les performances du pousse-seringue
Alaris® Enteral seraient également altérées.

• Fixer le tube d'alimentation au pousse-seringue Alaris® Enteral à l'aide du crochet à l'arrière du pousse­seringue Alaris® Enteral. Cette démarche permet d'éviter que la seringue ne se détache accidentellement du
pousse-seringue Alaris® Enteral.

Environnement d'utilisation

• Les environnements de fonctionnement prévus sont les suivants: les services de médecine, les services de
néonatologie, le services pédiatriques, les services de soins intensifs et de réanimation, les blocs opératoires
et les urgences. S'assurer que le pousse-seringue Alaris® Enteral est correctement attaché grâce à la noix de
fixation fournie. Si le pousse-seringue Alaris® Enteral chute ou est abîmé, il doit être arrêté. Il doit être inspecté
minutieusement par un technicien qualifié dès que possible.

• Le pousse-seringue Alaris® Enteral est adapté à une utilisation en milieu hospitalier ou clinique autre qu'un
établissement domestique et dans des environnements raccordés directement au réseau public d'alimentation
électrique alternatif monophasé qui alimente les bâtiments destinés à un usage domestique. Cependant, il peut
être utilisé dans des établissements domestiques sous la surveillance de professionnels du domaine médical
en prenant des mesures complémentaires appropriées. (Consulter le manuel de maintenance technique, un
technicien qualifié ou CareFusion pour de plus amples informations).

• Le pousse-seringue Alaris® Enteral n'est pas destiné à une utilisation en présence d'un mélange anesthésique
inflammable contenant de l'air, de l'oxygène ou de l'azote.

Pression de fonctionnement

• Il s'agit d'une pompe à pression positive conçue pour une administration précise des solutés.

Montage du pousse-seringue Alaris Enteral

• Lorsque plusieurs pousse-seringues sont utilisés sur un patient, ceux contenant des médicaments critiques
et présentant un risque élevé doivent être placés au plus près du niveau du cœur du patient afin de réduire
lerisque de variations du débit ou de siphonnage.

• L'élévation d'un pousse-seringue Alaris Enteral pendant l'administration peut entraîner un bolus de
l'administration, tandis que l'abaissement d'un pousse-seringue Alaris Enteral pendant l'administration peut
entraîner un retard dans l'administration (sous-administration).

Conditions d'alarme

• L'arrêt de la perfusion et le déclenchement d'alarmes sonores et visuelles peuvent avoir plusieurs origines;
ces origines sont détectées par le pousse-seringue Alaris® Enteral. Les utilisateurs doivent rester vigilants au
cours de la perfusion afin de s'assurer que le traitement se passe correctement et qu'aucune alarme ne se
déclenche.

Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Précautions d'utilisation

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A

V

L

M

K

Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Précautions d'utilisation

Dangers

• Attention au risque d'explosion lors de l'utilisation du pousse-seringue Alaris® Enteral en présence
d'anesthésiques inflammables. Prendre soin d'éloigner le pousse-seringue Alaris® Enteral de toutes cessources
de risque.

• Tension dangereuse: ne pas ouvrir ni démonter le boîtier du pousse-seringue Alaris® Enteral (risque dechoc
électrique). L'entretien de l'appareil doit toujours être effectué par un personnel qualifié.

• Lorsque l'appareil est connecté à une source d'alimentation externe, vous devez utiliser une alimentation
triphasée (sous phase, neutre, terre). Si un doute subsiste sur l'intégrité de l'enveloppe externe du câble, ou sur
son installation, utiliser alors le pousse-seringue Alaris® Enteral sur batterie.

• Ne pas ouvrir le couvercle de protection RS232/Appel d'infirmière lorsqu'il n'est pas utilisé. Des précautions
antistatiques sont nécessaires lors de la connexion à l'interface RS232/Appel d'infirmière. Tout contact avec les
broches des connecteurs peut provoquer une défaillance de la protection antistatique. Il est recommandé de
confier toutes ces tâches) à des techniciens qualifiés en la matière.

• En cas de chute, d'exposition à une humidité importante, à des éclaboussures ou à une température élevée,
ou de tout autre accident ayant pu endommager le pousse-seringue Alaris® Enteral, arrêter del'utiliser et le
faire vérifier par un technicien qualifié. Lors des transports ou du stockage du pousse-seringue Alaris® Enteral,
utiliser si possible le carton d'emballage d'origine, et vérifier que la température, l'humidité et la pression
soient conformes aux niveaux préconisés dans la section «Caractéristiques» etsur l'emballage externe.

• Avertissement: les pousse-seringues Alaris® Enteral ne doivent en aucun cas être modifiés, sauf lorsque cela
est expressément indiqué ou autorisé par CareFusion. Toute utilisation d'un pousse-seringue Alaris® Enteral
ayant fait l'objet de modifications ne correspondant pas à la stricte application des instructions fournies par
CareFusion est à vos propres risques. CareFusion ne fournit aucune garantie et n'apporte aucun soutien pour
les pousse-seringues ayant fait l'objet de telles modifications. La garantie protégeant les produits CareFusion
sera caduque si le pousse-seringue Alaris® Enteral a été endommagé ou usé prématurément ou s'il présente un
dysfonctionnement ou une panne du fait de modifications non autorisées du pousse-seringue Alaris® Enteral.

Compatibilité et interférences électromagnétiques

• Le pousse-seringue Alaris® Enteral est protégé contre les effets des interférences externes, telles que les ondes
radio à haute énergie, les champs magnétiques et les décharges électrostatiques (provoqués par exemple
par les instruments électrochirurgicaux ou de cautérisation, les moteurs puissants, les radios portatives, les
téléphones cellulaires, etc.) et est conçu pour rester fiable en cas de différence de niveaux d'interférences très
anormale.

• Matériel de radiothérapie: ne pas utiliser le pousse-seringue Alaris® Enteral à proximité d'un matériel de
radiothérapie. Les niveaux de rayonnement générés par un matériel de radiothérapie tel qu'un accélérateur
linéaire peuvent gravement affecter le fonctionnement du pousse-seringue Alaris® Enteral. Consulter les
recommandations du fabricant pour déterminer la distance de sécurité et les autres précautions nécessaires.
Pour plus d'informations, contacter votre représentant local CareFusion.

• Imagerie par résonance magnétique (IRM): le pousse-seringue Alaris® Enteral contient des matériaux
ferromagnétiques qui sont sensibles aux interférences avec le champ magnétique généré par les appareils
d'IRM. Par conséquent, le pousse-seringue Alaris® Enteral n'est pas considéré comme une pompe compatible
avec un appareil d'IRM. Si l'utilisation du pousse-seringue Alaris® Enteral dans un environnement d'IRM
est inévitable, CareFusion recommande vivement de maintenir le pousse-seringue Alaris® Enteral à une
distance de sécurité du champ magnétique à l'extérieur de la «zone d'accès contrôlé» identifiée afin d'éviter
toute interférence magnétique avec le pousse-seringue ou une distorsion d'image IRM. Cette distance de
sécurité doit être déterminée conformément aux recommandations du fabricant relatives aux interférences
électromagnétiques (IEM). Pour plus d'informations, consulter le manuel de maintenance technique du produit.
Il est également possible de contacter votre représentant local CareFusion pour obtenir des recommandations
complémentaires.

• Accessoires: ne pas utiliser d'accessoires non-recommandés avec le pousse-seringue Alaris® Enteral. Le
pousse-seringue Alaris® Enteral a été testé et est conforme aux spécifications CEM appropriées uniquement
avec les accessoires recommandés. L'utilisation d'un accessoire, transducteur ou câble autre que ceux spécifiés
par CareFusion peut augmenter les émissions ou diminuer l'immunité du pousse-seringue Alaris® Enteral.

• Ce pousse-seringue Alaris® Enteral est un appareil CISPR11 de Groupe1 ClasseA et n'utilise de l'énergie
RF que pour son fonctionnement interne dans la gamme des produits standards. Ainsi, ses émissions RF
sont extrêmement faibles et ne sont pas susceptibles de provoquer des interférences avec les équipements
électroniques situés à proximité. Toutefois, ce pousse-seringue Alaris® Enteral émet un certain degré de
rayonnement électromagnétique conforme à la norme CEI/EN60601-1-2. Il convient malgré tout de veiller à
minimiser les éventuelles interactions avec d'autres appareils, en déplaçant par exemple le pousse-seringue
Alaris® Enteral si nécessaire.

• Ce pousse-seringue Alaris® Enteral peut, dans certaines circonstances, être affecté par une décharge
électrostatique proche de 15 kV ou supérieure à cette valeur, ou par des émissions d'ondes radio de plus de
10V/m ou proches de cette valeur. En cas d'interférence externe de ce type, le pousse-seringue Alaris® Enteral
passe en mode sécurisé; la perfusion s'arrête et l'utilisateur est alerté par des alarmes visuelles et sonores. Dans le
cas où une alarme ne s'éteindrait pas après l'intervention de l'utilisateur, il est recommandé d'éteindre le pousse­seringue Alaris® Enteral. (Consulter le manuel d'entretien technique pour de plus amples informations).

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Démarrage

Démarrage

Configuration initiale

Lire attentivement le manuel d'utilisation avant de faire fonctionner le pousse-seringue Alaris® Enteral.

w

1. Vérifier que l'équipement du pousse-seringue Alaris® Enteral est complet, qu'il n'est pas endommagé, et que la tension indiquée
surl'appareil est compatible avec l'alimentation secteur.

2. Les composants fournis sont les suivants:

• Pousse-seringue Alaris® Enteral

• CD d'explication pour l'utilisateur (mode d'emploi)

• Câble d'alimentation (nombre spécifié à la commande)

• Emballage de protection

3. Brancher le pousse-seringue Alaris® Enteral sur secteur pendant au moins deux heures et demie pour charger complètement
labatterie interne (vérifier que le S est allumé).

Sélection de la langue

1. Lors du démarrage initial, le pousse-seringue Alaris® Enteral affiche l'écran Sélectionner langue.

2. Sélectionner la langue désirée dans la liste à l'aide des touches

3. Appuyer sur la touche OK pour confirmer la sélection.

f.

w
w

Le pousse-seringue Alaris® Enteral passe automatiquement sur sa batterie interne s'il est allumé sans être branché
sur secteur.

En cas de fonctionnement défectueux, replacer si possible le pousse-seringue Alaris® Enteral dans son emballage de
protection d'origine et le faire examiner par un technicien qualifié.

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Ne pas installer le pousse-seringue Alaris® Enteral avec le port d'alimentation dirigé vers le haut. La sécurité électrique

w

pourrait être altérée dans le cas de fuite du soluté.

Installation à l'aide de la noix de fixation

Avant chaque utilisation, vérifier que la noix de fixation:

w

• ne présente aucun signe d’usure excessive,

• ne présente aucun signe de mouvements trop lâches lorsqu’elle est fixée au support.

Si ces signes sont présents, les dispositifs de perfusion doivent être mis hors service afin d’être examinés par le
personnel de maintenance qualifié.

Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Démarrage

La noix de fixation située à l'arrière de la pompe permet de maintenir
fermement le pousse-seringue Alaris® Enteral sur une potence à
perfusion verticale dont le diamètre est compris entre 15 et 40mm.

1. Tirer la noix de fixation escamotable vers soi et dévisser la vis de
façon à laisser une place suffisante pour le tube de la potence.

2. Placer le pousse-seringue Alaris® Enteral sur le tube et serrer la vis
jusqu'à fixation complète de l'ensemble.

S'assurer que la noix de fixation est repliée et rangée

w

dans l'espace prévu à cet effet à l'arrière du pousse­seringue Alaris® Enteral avant de la brancher sur une
station d'accueil/station de travail* ou si elle n'est pas
utilisée.

Ne jamais installer le pousse-seringue Alaris® Enteral de
façon à rendre la partie supérieure du pied à perfusion
trop lourde ou instable.

espace de rangement

*

*

Installation de la station d'accueil/station de travail* ou des rails de la salle

La came rotative permet la fixation du pousse-seringue sur la barre rectangulaire de la station d'accueil/station de travail* ou sur les rails
de la salle mesurant 10mm sur 25mm.

1. Aligner la came rotative à l'arrière du pousse-seringue Alaris® Enteral avec la barre rectangulaire de la station d'accueil/station
detravail* ou le rail de la salle.

2. Maintenir le pousse-seringue Alaris® Enteral à l'horizontale, pousser fermement le pousse-seringue Alaris® Enteral sur la barre
rectangulaire ou le rail de la salle.

3. Le pousse-seringue Alaris® Enteral doit se clipser lorsqu'il est placé sur le rail.

4. S'assurer que le pousse-seringue Alaris® Enteral est solidement fixé.

5. Pour libérer l'appareil, pousser le levier adéquat et tirer le pousse-seringue Alaris® Enteral vers l'avant.

Barre rectangulaire

* Station de travail Alaris® Gateway et station de travail Alaris® DS

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Levier de déverrouillage (appuyer pour libérer)

Came rotative

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Chargement de la seringue

Chargement de la seringue

Préparation de la seringue et du dispositif de perfusion

Pour réduire les éventuels délais de démarrage, inexactitudes de débit et retards de déclenchement des alarmes d'occlusion à chaque
fois qu'une nouvelle seringue est chargée :

• Utiliser la plus petite taille de seringue possible (par ex., en cas d'administration de 9 ml de liquide, utiliser une seringue de 10 ml).

• Utiliser l'option PURGE DE LA SERINGUE ou PURGE sur le pousse-seringue Alaris Enteral pour diminuer le retard de démarrage

de l'administration (se reporter à la section Démarrage du pousse-seringue Alaris Enteral).

Avertissement : utiliser la plus petite taille de seringue compatible nécessaire pour administrer le liquide ou le

w
w

Positionnement du dispositif de perfusion

S'assurer que le pousse-seringue Alaris Enteral est placé au plus près du niveau de l'estomac du patient.
Le centre du pousse-seringue Alaris Enteral doit être aligné avec le niveau de l'estomac du patient.

médicament.

Avertissement : purger le pousse-seringue Alaris Enteral avant de démarrer une administration ou après le
remplacement d'une seringue presque vide par une nouvelle seringue. Lors de la purge, s'assurer que le prolongateur
n'est pas relié au patient.

w

w

Avertissement : le réglage de la hauteur du pousse-seringue Alaris Enteral au même niveau que l'estomac du patient
peut entraîner une augmentation ou une réduction temporaire du volume de liquide à administrer.

Attention : si plusieurs pousse-seringues sont utilisés, placer les médicaments présentant un risque élevé ou
essentiels au maintien des fonctions vitales au plus près du niveau du cœur du patient.

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Chargement et validation d'une seringue

Avertissement: pour charger correctement et confirmer une seringue, suivre scrupuleusement les étapes suivantes.

w

Un chargement incorrect pourrait provoquer une identification erronée de la seringue. Une confirmation incorrecte
peut entraîner une inexactitude importante du débit de perfusion et peut également avoir des conséquences sur les
performances du pousse-seringue Alaris® Enteral.

Utiliser uniquement une seringue de la marque ou du modèle indiqué sur le pousse-seringue Alaris® Enteral ou dans
ce manuel. L'utilisation d'un type de seringue entérale non reconnu peut nuire à la précision du débit de perfusion et
peut avoir des conséquences sur les performances du pousse-seringue Alaris® Enteral.

Lors du remplissage de la seringue, ajuster le volume pour compenser le volume d'«espace mort » dans la sonde
d'alimentation et la seringue à la fin de la perfusion car il ne peut pas être entièrement administré.

Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Chargement de la seringue

Pinces du
piston

Corps de la
seringue

Collerette de
la seringue

Clamp de détection de
la taille de seringue



Collerette du
piston

Piston



Pinces du
chariot

Support
dupiston

Placer le pousse-seringue Alaris® Enteral sur une surface horizontale stable ou le fixer comme décrit précédemment.

Préparer, installer et purger la seringue et le dispositif à perfusion entérale à usage unique en respectant les techniques classiques.

1. Actionner les pinces du chariot sur le porte piston et faire glisser le mécanisme vers la droite.

2. Tirer le clamp de détection de la taille de seringue vers l'avant et vers le bas.

Clamp de la collerette de la seringue

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3. Installer la seringue en s'assurant que la collerette de la seringue est placée dans l'encoche
duclamp de la collerette.

Pour s'assurer que la seringue est bien mise en place, placer la collerette

w

4. Relever le clamp de détection de la taille de la seringue jusqu'à ce qu'il se bloque contre
lecorps de la seringue.

5. Actionner les pinces du chariot et faire glisser le mécanisme vers la gauche jusqu'à ce qu'il
atteigne l'extrémité du piston.

6. Relâcher les pinces du chariot. S'assurer que le piston est bien maintenu en place et que
lapince du chariot a repris sa position initiale.

de la seringue dans l'espace situé entre le clamp de détection de la taille
de seringue et le clamp de la collerette. Le positionnement est correct si la
seringue demeure en position même sans fermer la collerette de la seringue.

Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Chargement de la seringue

7. S'assurer que le type et la taille de seringue correspondent à ceux affichés sur le pousse-seringue Alaris® Enteral puis appuyer
surCONFIRMER. Si nécessaire, le type de seringue peut être modifié en appuyant sur la touche TYPE.

PENTA ENTERAL 60

CONFIRMER

TYPE

w

EN ATTENTE

+ RÉGLER -

Fixer la sonde d'alimentation en utilisant le crochet à l'arrière du pousse-seringue Alaris® Enteral. Cette démarche
permet d'éviter que la seringue ne se détache accidentellement du pousse-seringue Alaris® Enteral.

S'assurer que les deux pinces du piston sont fermement bloquées sur la collerette du piston et que la griffe supérieure
a retrouvé sa position initiale.

1000DF00608 Édition7

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Mettre en marche le pousse-seringue Alaris® Enteral

Mettre en marche le pousse-seringue Alaris® Enteral

1. Brancher le pousse-seringue Alaris® Enteral sur secteur à l'aide du câble d'alimentation.

2. Appuyer sur la touche

• Le pousse-seringue Alaris® Enteral réalise un court auto-test. S'assurer que deux bips soient émis pendant le test.

Avertissement: deux bips sont émis pendant cet auto-test et le témoin lumineux avec indication d'alarme rouge

w

3. EFFACER CONFIG

s'allume, puis s'éteint. Aucune action n'est requise pendant cet auto-test.

• Vérifier les tests d'affichage, et en particulier s'assurer qu'il ne manque aucune ligne.

• Vérifier que l'heure et la date affichées sont correctes.

• Vérifier que l'écran affiche le nom et le numéro de version de l'ensemble de données.
Remarque: attention - ÉVÉNEMENTS S.A.V, peut s'afficher si le journal des événements n'a pas été conservé en totalité lorsque

• Si NON est sélectionné, l'ancien paramètre est conservé et il faut se rendre à l'étape8.

• Si OUI est sélectionné, cela supprime l'ancien paramètre et il faut se rendre à l'étape4.

L'écran pour effacer la configuration ne s'affiche que si une ancienne configuration était utilisée.

a.

l'appareil a été éteint la dernière fois. Il ne s'affiche qu'à titre d'information, le pousse-seringue Alaris® Enteral
continuera à fonctionner normalement.

w

4. Charger la seringue en suivant la procédure décrite dans ce manuel d'utilisation.

5. S'assurer que le type et la taille de seringue correspondent à ceux affichés sur le pousse-seringue Alaris® Enteral puis appuyer

surCONFIRMER. Si nécessaire, le type de seringue peut être modifié en appuyant sur la touche TYPE.

6. Purger (si nécessaire) - Appuyer sur la touche
etque le dispositif d'administration soit entièrement purgé. Relâcher la touche. Le volume de purge utilisé sera affiché.

7. Vérifier le débit affiché le cas échéant et modifier le débit si nécessaire à l'aide des touches

8. Connectez le dispositif à perfusion sur le dispositif d'accès du patient.

9. Appuyer sur

• Le voyant Stop (orange) s'éteint alors que le voyant Marche (vert) s'allume pour indiquer que le pousse-seringue Alaris® Enteral

fonctionne. EN COURS s'affichera.

10. Appuyer sur

b pour débuter l'opération.

h pour arrêter la perfusion. EN ATTENTE s'affichera. Le voyant Stop (orange) remplace le voyant Marche (vert).

i et maintenir ensuite la touche PURGE enfoncée jusqu'à ce que le soluté s'écoule

f.

1000DF00608 Édition7

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Caractéristiques essentielles

Caractéristiques essentielles

Perfusion d'un bolus

Bolus Administration d'un volume contrôlé de soluté ou de médicament à un débit accéléré.

La fonction bolus peut être utilisée au début d' une perfusion ou au cours de l'alimentation.

Lors d'un BOLUS, l'alarme de limite de pression est temporairement augmentée jusqu'à son niveau maximum.

w

Mains libres

Le bolus Mains libres est administré par une pression simple de la touche (clignotante) BOLUS.

1. Pendant la perfusion, appuyer sur la touche

2. Appuyer sur la touche OUI pour vous rendre dans le menu de sélection du bolus Mains libres.

3. Utiliser les touches

touches f pour régler le débit d'administration du bolus.
Remarque : le débit peut être restreint par la taille de la seringue et le DÉBIT BOLUS MAX.

4. Appuyer une fois sur la touche clignotante BOLUS pour commencer l'administration du bolus. L'écran affiche l'administration du

bolus, le compte à rebours du bolus et retourne à l'écran de perfusion principal à la fin de l'administration du bolus.

5. Pour arrêter l'administration d'un bolus, appuyer sur la touche STOP. L'administration du bolus s'arrête et la perfusion continue au

débit réglé. Appuyer sur la touche

6. Lorsque le volume de bolus atteint le volume de bolus programmé, le bolus s'arrête et le pousse-seringue reprend la perfusion au
débit programmé.

Mains actives

En bolus Mains actives, appuyer sur la touche (clignotante) BOLUS et la maintenir enfoncée pour administrer le bolus désiré. Le débit du
bolus peut être réglé. Le volume du bolus est limité dans la configuration.

1. Pendant la perfusion, appuyer une fois sur le bouton

2. Appuyer sur la touche MAINS ACTIVES pour le bolus Mains actives.

3. Utiliser les touches

4. Pour administrer le bolus, maintenir enfoncée la touche BOLUS. Le volume perfusé pendant l'administration d'un bolus est affiché.
Une fois le volume de bolus nécessaire ou la limite de volume atteint, relâcher la touche. Le volume de bolus est ajouté au volume
total perfusé.

Si l'option bolus Mains libres est active, cette fonction s'annule après toute interruption d'administration, par

w

exemple en cas d'occlusion, même si la perfusion du bolus n'est pas terminée.
L'alarme sonore VOL À ADM atteint retentit si le volume à administrer (VOL À ADM) est atteint pendant l'administration

d'un bolus. Appuyer sur la touche
ADM» pour de plus amples détails sur le fonctionnement du VOL À ADM.

f pour régler la dose ou le volume de bolus requis ; si nécessaire, utiliser la touche DÉBIT et les

h pour arrêter l'administration du bolus et mettre le pousse-seringue sur pause.

f pour régler le débit du bolus requis.

i pour afficher l'écran de sélection du bolus.

i pour afficher l'écran bolus.Ç

c pour couper l'alarme ou sur ANNULER pour l'annuler. Voir la section « VOL À

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Caractéristiques essentielles

Purge

La touche i permet de délivrer un volume limité de soluté pour purger le nécessaire à perfusion avant de le relier au patient ou après
avoir changé de seringue.

1. Appuyer sur la touche
pasrelié au patient.

2. Appuyer et maintenir la touche PURGE enfoncée jusqu'à ce que le soluté s'écoule et que le dispositif à perfusion soit entièrement
purgé. Le volume utilisé pendant l'opération de purge sera affiché, mais il ne sera pas ajouté au volume perfusé.

3. Lorsque l'opération de purge est terminée, relâcher la touche PURGE. Appuyer sur la touche QUITTER pour repasser aumenu
principal.

Les alarmes de pression sont temporairement portées à leur niveau maximal durant la PURGE.

i lorsque le pousse-seringue Alaris® Enteral ne perfuse pas. S'assurer que le dispositif à perfusion n'est

w

Volume à administrer (VOL À ADM)

Cette option permet de programmer un volume à perfuser spécifique. Le débit à la fin de ce VOL À ADM peut être également défini en
sélectionnant stop, en débit MTO ou en perfusion continue à un débit réglé.

1. Appuyer sur la touche VOL À ADM pour sélectionner l'option de volume à administrer.

2. Saisir le volume à administrer à l'aide des touches

3. Sélectionner le débit à la fin du VOL À ADM à l'aide des touches
défaut est STOP.

4. Appuyer sur la touche OK pour confirmer la sélection et quitter le menu VOL À ADM.
Remarque: lorsque le VOL À ADM est terminé, aucune autre perfusion n'est autorisée à moins qu'un nouveau VOL À ADM soit

défini ou que le VOL À ADM actuel soit effacé.

f et appuyer sur la touche OK.

f pour faire défiler les choix affichés à l'écran. Le choix par

Effacer volume

Cette option permet d'effacer la valeur du volume perfusé.

1. Appuyer sur la touche VOLUME pour afficher l'option EFFACER VOLUME.

2. Appuyer sur la touche OUI pour effacer le volume. Appuyer sur la touche NON pour conserver le volume.
Remarque: en sélectionnant OUI, le volume perfusé est réinitialisé dans l'option HISTORIQUE DES DERNIÈRES 24HEURES.

Régler le VOL À ADM en volume/temps

Cette option permet de définir un VOL À ADM et une durée de perfusion. Le débit nécessaire à l'administration du volume requis
pendant la durée spécifiée est calculé et affiché.

1. S'assurer que la pompe est en attente. Appuyer sur la touche

2. Sélectionner l'option REGLER V À ADM FONC TPS POUR PERFUSIONS TEMPORISÉES à l'aide des touches
sur OK.

3. Ajuster le volume à perfuser à l'aide des touches

4. Saisir la durée de perfusion du volume. Le débit de perfusion sera calculé automatiquement. Appuyer sur la touche OK pour valider
la valeur.

5. Sélectionner le débit à la fin du VOL À ADM dans la liste à l'aide des touches
est STOP.

f. Lorsque le volume désiré est atteint, appuyer sur la touche OK.

d pour accéder au menu Options.

f et appuyer

f et appuyer sur la touche OK. Le choix par défaut

Historique des dernières 24heures

Cette option permet de consulter l'historique du volume perfusé au cours des dernières 24heures.

1. Appuyer sur la touche

2. Sélectionner l'option HISTORIQUE DES DERNIÈRES 24HEURES à l'aide des touches

L'écran affiche le volume horaire perfusé. Le volume perfusé indiqué entre parenthèses est le volume total perfusé depuis le dernier
effacement du volume. Voir exemple ci-dessous:

07:48 - 08:00 4,34ml (4,34ml)
08:00 - 09:00 2,10ml (6,44ml)
09:00 - 10:00 2,10ml (8,54ml)
VOLUME EFFACÉ

3. Appuyer sur la touche QUITTER pour quitter l'historique.

d pour accéder au menu Options.

f et appuyer sur la touche OK.

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Journal des événements

Cette option permet de consulter le journal des événements, si elle est activée.

1. Appuyer sur la touche

2. Sélectionner l'option JOURNAL DES ÉVÉNEMENTS à l'aide des touches

3. Faire défiler l'historique à l'aide des touches

d pour accéder au menu Options.

f et appuyer sur OK.

f. Appuyer sur la touche QUITTER pour quitter le journal.

Détails de l'ensemble de données

Pour vérifier les informations relatives au réglage des données sélectionnées:

1. Appuyer sur la touche

2. Sélectionner DETAILS RELATIFS À L'ENSEMBLE DE DONNÉES.

3. Consulter les informations puis appuyer sur la touche QUITTER.

L'ensemble de données du pousse-seringue Alaris® Enteral est réglé en usine et ne peut pas être configuré.

d pour accéder au menu Options.

w

Détails du pousse-seringue

Pour vérifier les information du pousse-seringue Alaris® Enteral :

1. Appuyer sur la touche

2. Sélectionner DETAILS DU POUSSE-SERINGUE.

3. Consulter les informations puis appuyer sur la touche QUITTER.
Remarque: les informations suivantes sont affichées:

• NS Caractéristiques du pousse-seringue Alaris® Enteral

• Logiciel Version logiciel du pousse-seringue Alaris® Enteral

d pour accéder au menu Options.

Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Caractéristiques essentielles

Réglage du volume de l'alarme

Pour modifier le volume de l'alarme, si activé :

1. Appuyer sur la touche

2. Sélectionner AJUSTER VOLUME ALARME.
Remarque: le pousse-seringue Alaris® Enteral émet un bip sonore lorsque le réglage du volume de l'alarme est sélectionné.

3. Sélectionner le volume de l'alarme désiré et appuyer sur la touche OK.

d pour accéder au menu Options.

L'utilisateur doit évaluer si le réglage du volume de l'alarme est suffisamment fort pour l'environnement de
fonctionnement prévu et le régler en conséquence.

Niveau de pression

1. Pour vérifier et modifier le niveau de pression, appuyer sur la touche e. Un graphique sous forme de barres s'affiche, indiquant
leniveau de la pression d'alarme et la pression de la perfusion en cours.

2. Appuyer sur les touches

3. Appuyer sur OK pour quitter le menu.

L'interprétation des mesures de pression et des alarmes d'occlusion sont sous la responsabilité d'un clinicien et doit

w

prendre en compte le contexte clinique dans lequel le pousse-seringue Alaris® Enteral a été utilisé.

f pour augmenter ou diminuer le niveau d'alarme. Le nouveau niveau s'affiche à l'écran.

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Écran
FIN ADMIN. PROCHE

Alarmes et messages d'alertes

Alarmes et messages d'alertes

Les alarmes sont indiquées par la combinaison d'une alarme sonore, d'un voyant d'alarme clignotant et d'un message descriptif
àl'écran, sauf les invitations qui possèdent uniquement une alarme sonore et un message. La perfusion stoppe pour toutes les alarmes
présentant unvoyant d'alarme rouge.

1. Appuyer d'abord sur la touche

affiché à l'écran. Appuyer sur ANNULER pour effacer le message d'alarme.

2. Si la perfusion s'est arrêtée, résoudre la cause de l'alarme et appuyer ensuite sur le bouton

Si le pousse-seringue Alaris® Enteral déclenche une situation d'alarme du processeur sécurité (un son aigu accompagné

w

d'un voyant d'alarme rouge) et qu'aucun message d'erreur ne s'affiche sur le pousse-seringue Alaris® Enteral, mettre la
pompe hors service pour la faire examiner par un technicien qualifié.

La perfusion s'arrête pour toutes les alarmes présentant un voyant d'alarme rouge.

c pour couper l'alarme sonore pendant un maximum de deux minutes, et lire ensuite le message

b pour redémarrer la perfusion.

w

Priorités-

Alarmes

CHARIOT DÉBRAYÉ Élevée Rouge Le chariot a été débrayé en cours de perfusion. Vérifier les pinces du chariot et la

OCCLUSION Élevée Rouge Pression excessive mesurée sur le piston de la seringue dépassant la limite

VÉRIFIER LA
SERINGUE

BATTERIE FAIBLE Moyenne Orange Batterie faible avec 30minutes d'autonomie restante. Brancher l'appareil sur

BATTERIE DÉCHARGÉE Élevée Rouge La batterie interne est trop faible pour faire fonctionner le pousse-seringue

FIN D'ADMINISTRATION Élevée Rouge Le pousse-seringue Alaris® Enteral a atteint la fin de la perfusion et le pousse-

VOL À ADM ATTEINT Élevée Rouge Le volume à administrer prédéfini est atteint et le pousse-seringue Alaris® Enteral

VOL À ADM ATTEINT Moyenne Orange Le volume à perfuser prédéfini est atteint et le pousse-seringue Alaris® Enteral

COUPURE
D'ALIMENTATION

Message d'erreur
avec code de panne

Élevée Rouge La taille de la seringue est inadaptée, la seringue est mal positionnée ou elle a été

Moyenne Orange Le pousse-seringue Alaris® Enteral a presque terminé la perfusion.

Moyenne Orange L'appareil a été débranché et le pousse-seringue Alaris® Enteral est alimenté

Élevée Rouge Le système de panne a détecté un dysfonctionnement interne. Noter le code de

Voyant

d'alarme

Description et Guide de résolution des alertes ou alarmes

position dela seringue.

d'alarme. Identifier et éliminer la cause de l'occlusion dans le charriot, la seringue
ou le système deperfusion avant de redémarrer la perfusion.

déplacée en cours de perfusion. Vérifier la position de la seringue.
L’alarme VÉRIFIER LA SERINGUE peut indiquer qu’une seringue de taille incorrecte

a été installée, que la seringue est mal positionnée ou a été déplacée au cours du
fonctionnement : par exemple, l’utilisateur a ouvert le clamp de la seringue ou le
piston de la seringue n’est plus en contact avec le bouton du piston.

Si aucune cause n’est identifiable pour la ou les alarmes VÉRIFIER LA SERINGUE,
arrêtez toute utilisation clinique du pousse-seringue et faites-le examiner par
le personnel de maintenance qualifié conformément au Manuel technique
d’entretien du pousse-seringue Alaris.

secteur pour charger la batterie interne et poursuivre la perfusion. Si aucune
action n'est prise, le voyant de la batterie clignote pendant 30minutes et une
alarme sonore continue est émise, levoyant d'alarme rouge et le message
BATTERIE DÉCHARGÉE s'affiche, signifiant que labatterie est trop faible pour
faire fonctionner le pousse-seringue Alaris® Enteral.

Alaris® Enteral. Brancher immédiatement le pousse-seringue Alaris® Enteral au
secteur et le mettre de nouveau en marche pour reprendre la perfusion.

seringue Alaris® Enteral a arrêté l'administration. Un volume prédéfini restera
dans la seringue.

a arrêté la perfusion.

continue deperfuser à un débit réglé ou en débit MTO.

par sa batterie. Dans ce cas, lorsque le pousse-seringue Alaris® Enteral est
en fonctionnement, le message L'ADMINISTRATION CONTINUE s'affichera.
Rebrancher l'appareil sur la prise électrique ou appuyer sur
l'alarme et laisser l'appareil fonctionner sur sa batterie. L'alarme s'éteindra
automatiquement dès que l'appareil sera rebranché au secteur.

panne. Arrêter toute utilisation du pousse-seringue Alaris® Enteral pour le faire
examiner par un technicien qualifié.

c pour couper

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Écran

Alarmes et messages d'alertes

ATTENTION (avec «3
bips»)

Priorités-

Alarmes

Moyenne Orange Trois bips seront émis si le pousse-seringue Alaris® Enteral reste ALLUMÉ pendant

Voyant

d'alarme

Description et Guide de résolution des alertes ou alarmes

plus dedeux minutes (indiqué par RAPPEL dans l'historique) sans que la perfusion
ait démarré. Appuyer sur le bouton
minutes supplémentaires. Pour un rappel plus long rester appuyer sur le bouton

c pour couper l'alarme pendant deux

c et attendre quatre bips successifs. L'alarme s'arrêtera pendant 15minutes.

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Options de configuration

Options de configuration

Cette section comprend une liste d'options configurables qui sont saisies via le menu de configuration du pousse-seringue Alaris®
Enteral (disponible en mode Technicien).

Entrer le code d'accès sur le pousse-seringue Alaris® Enteral pour les Options de configuration, voir le Manuel technique d'entretien pour

plus de détails.

Les codes d'accès doivent être uniquement saisis pas un technicien qualifié.

w

Régl. horloge

1. Sélectionner RÉGL. HORLOGE dans le menu Options configurées à l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.

2. Utiliser les touches

3. Lorsque la date et l'heure exactes sont affichées, appuyer sur la touche OK pour retourner au menu Options de configuration.

Langue

Cette option est utilisée pour programmer la langue des messages affichés à l'écran du pousse-seringue Alaris® Enteral.

1. Sélectionner LANGUE dans le menu Options configurées à l'aide des touches

2. Utiliser les touches

3. Lorsque la langue souhaitée a été sélectionnée, appuyez sur la touche SÉLECTIONNER pour retourner au menu Options

deconfiguration.

f pour modifier la date affichée et appuyer sur la touche SUIVANT pour accéder à la fenêtre suivante.

f et appuyer sur la touche OK.

f pour sélectionner la langue.

Contraste

Cette option est utilisée pour régler le contraste de l'écran du pousse-seringue Alaris® Enteral.

1. Sélectionner CONTRASTE dans le menu Options de configuration à l'aide des touches

2. Utiliser les touches
défilent les valeurs du contraste.

3. Lorsque la valeur désirée est obtenue, appuyer sur la touche OK pour retourner au menu Options de configuration.

f pour sélectionner une valeur de contraste. Le contraste à l'écran variera au fur et à mesure que

f et appuyer sur la touche OK.

Options générales

1. Sélectionner OPTIONS GÉNÉRALES dans le menu Options de configuration à l'aide des touches f et appuyer sur la touche OK.

2. Sélectionner l'option souhaitée pour activer, désactiver ou ajuster, puis appuyer sur la touche MODIFIER.

3. Lorsque toutes les modifications souhaitées ont été réalisées, appuyer sur la touche QUITTER.

4. Sélectionner l'option de configuration suivante dans le menu ou appuyer sur le bouton ARRÊT pour arrêter le pousse-seringue
Alaris® Enteral, et le remettre en marche si nécessaire.

APPEL INFIRM. OK Active la fonction Appel infirmière (option concernant le matériel).
APPEL INFIRM.

INVERSE
RS232 VALIDÉE Permet la communication informatique avec le pousse-seringue Alaris® Enteral à travers la sortie RS232

MODE SILENCIEUX Mode qui permet de mettre en silence les sons et d'éteindre les séquences.

Si cette fonction a été activée, le contact de sortie du relais est inversé.

(option logiciel). L'option APPEL INFIRM. OK doit être activée pour que le RS232 soit activé.

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Options de configuration

Options configurées

Option Description Valeur par défaut

Programme la durée de l'alarme de FIN ADMIN. PROCHE, ainsi que le temps restant

Alarme FAP
Point de FIN

D'ADMINISTRATION

MTO
VOL À ADM maximum Valeur maximum permise du volume à admistrer. 1 000ml
Affichage de la marque

de la seringue Affichage de la marque de la seringue sur l'affichage principal.

Enregistrement auto

Défaut secteur
Mode Bolus La fonction bolus est programmée en mains actives ou libres.
Affichage de pression Affichage de la marque de la seringue sur l'affichage principal.
Débit de bolus par

défaut
Débit de bolus max Valeur maximum du débit de bolus. 200ml/h
Volume bolus max. Volume maximum du bolus autorisé. 1ml
Pression de la capsule Programme la valeur maximum de la pression. L10
Pression par défaut Permet de programmer le niveau d'alarme d'occlusion par défaut. L4
Débit capsule Permet de programmer la valeur maximum du débit de perfusion. 200ml/h
Débit de purge max. Permet de programmer le débit de purge. 500ml/h
Volume de purge max. Permet de programmer le volume de purge maximum autorisé. 2ml
Temps de rappel

automatique
Affichage de l'historique L'historique peut être affiché.
Symbole batterie Affichage de l'icône de la batterie sur l'affichage principal.

Volume sonore
Mode nocturne auto Rétro-éclairage en veilleuse de 21:00 à 6:00.

avant la fin del'administration. 10minutes
Programme le point de fin d'administration.

1 %

Lorsque l'administration est terminée, le pousse-seringue Alaris® Enteral adoptera le
débit de MTO. 0,1ml/h

Fonction qui permet de conserver les paramètres précédents lorsque le pousse­seringue Alaris® Enteral est éteint.

L'alarme «défaut alimentation secteur» se déclenche lorsque l'alimentation secteur
est déconnectée.

Valeurs par défaut des débits de bolus.

10ml/h

Délai après lequel le pousse-seringue Alaris® Enteral sonne l'alarme de rappel
automatique. 2minutes

Programme le volume de l'alarme du pousse-seringue Alaris® Enteral sur élevé,
moyen ou faible. Bas

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Caractéristiques

Caractéristiques de la perfusion

Le débit maximum de perfusion est programmé de la manière suivante:

0,1ml/h -150ml/h Seringues de 5ml
0,1ml/h -200ml/h Seringues de 10ml
0,1ml/h - 200ml/h Seringues de 20ml
0,1ml/h - 200ml/h Seringues de 30ml
0,1ml/h - 200ml/h Seringues de 50ml

Le volume de perfusé va de 0,0ml à 9 990ml.

Bien que le pousse-seringue Alaris® Enteral affiche le volume administré sur 4 caractères, toute augmentation du

w

Caractéristiques du bolus

Le débit maximum du bolus est programmé de la manière suivante:

10ml/h -150ml/h Seringues de 5ml
10ml/h -200ml/h Seringues de 10ml
10ml/h -200ml/h Seringues de 20ml
10ml/h -200ml/h Seringues de 30ml
10ml/h -200ml/h Seringues de 50ml

volume administré au-delà de 999 ml s'affichera sous forme de multiples de dix.

Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Caractéristiques

Les débits du bolus sont réglages en fonction du patient, par incrément de 10ml/h.
La limite du volume du bolus est de 1ml.
Lors de l'administration d'un BOLUS, les alarmes de limite de pression sont temporairement augmentées jusqu'à leur niveau maximum.

Précision du volume du bolus*

Volume de bolus Typique Maximum typique Minimum typique Caractéristiques du pousse-seringue

0,1ml 1,9% 6,2% -7,3% ± 10%

25ml 0,2% 0,5% -0,1% ± 5%

* - En utilisant des seringues Pentaferte de 60ml à 5ml/h dans des conditions normales (95 % confiance / 95 % des appareils).

Volume critique

Le bolus, qui peut se produire dans le cas d'une seule erreur interne avec une seringue de 50ml est de: Sur-perfusion maximale par
excès: 0,87ml

Caractéristiques de la purge

Le débit de la purge est limité à 500ml/h.
Le volume de purge est de 2ml.
Les alarmes de pression sont temporairement portées à leur niveau maximal durant la PURGE.

Débit fin de seringue

Stop

Volume à perfuser (VOL À ADM)

0,10 à 1 000ml, de 1min à 24h

Débit VOL À ADM atteint

Stop, débit MTO (0,1ml/h à 2,5ml/h), définir un débit s'il est inférieur au débit MTO ou continuer au débit défini.

Alarme fin admin. proche

10min avant la fin de la perfusion, ou 10% du volume de la seringue, à savoir la plus petite.

Alarme fin d'administration (FDA)

1% du volume de la seringue

Limite de pression maximum du pousse-seringue Alaris® Enteral.

Niveau d'alarme le plus élevé 1 000mmHg (nominal à L-10)

1000DF00608 Édition7

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Caractéristiques

Précision de la pression d'occlusion sans prolongateur (% de la plage entière)*

Pression mmHg

L-0

environ 200mm de Hg

Temp.

23°C

* - Utilisation de seringues les plus courantes de 50ml dans des conditions normales (confiance à 95 %/95% des pousse-seringues
EnteralAlaris®).

±18% ±21% ±23% ±28%

environ 300mmHg

Précision du système

Débit Typique Caractéristiques du pousse-seringue

≥ 1ml/h ± 2% ± 5%
< 1ml/h ± 2% ± 10%

• Réduction - Température +/- 0,5% (5 - 40° C), débits élevés +/- 2,0% (débits > volume de la seringue/h par ex. 50ml/h dans une

seringue de 50ml.)

La précision du système est habituellement de +/-2 % par volume si elle est mesurée en utilisant de l'eau déminéralisée

w

pour des débits de 1ml/h (23° C) et lorsque le pousse-seringue Alaris® Enteral est utilisé avec les seringues Penteferte
Enteral et Enteral CareFusion. Les variations de facteurs tels que la taille et la force du piston des seringues
compatiblespeuvent modifier la précision.

L-3

L-5

environ 500mmHg

L-10

environ 1000mmHg

Classification électrique

Produit classeI. Fonctionnement en mode continu, ambulatoire

Caractéristiques de la batterie

Batterie NiMh rechargeable étanche. Elle se recharge automatiquement lorsque le pousse-seringue Alaris® Enteral est branché sur
secteur.

Le temps moyen de décharge d'une batterie complètement chargée à 5ml/h et 23° C dans des conditions normales est de 6heures*.
* Limite inférieure de l'intervalle de confiance à 95%: 5heures 50minutes.
Il faut deux heures et demie pour recharger à 90% une batterie entièrement déchargée.

Conservation des données mises en mémoire

La mémoire électronique du pousse-seringue Alaris® Enteral permet de conserver les données pendant plus de six mois si le pousse­seringue n'est pas allumé.

Type de fusible

2xT 1,25L 250V

Alimentation secteur

115-230VCA, 50-60Hz, 37VA (dans des conditions de charge maximales), 10VA (nominal).

Dimensions

310mm(l)x121 mm(h)x200mm(p).

Poids

2,7kg (sans le câble d'alimentation).

Protection contre l'entrée de liquide

IP32 - Protégé contre les projections directes d'eau jusqu'à 15° par rapport à la verticale et protégé contre les objets solides de plus de
2,5mm.

Remarque: IP33 s'applique si le kit de fixation du dispositif d'alimentation (réf.1000SP01294) est fixé.

Conditions d'alarme

Chariot débrayé Occlusion Attention (Appel d'infirmière)
Vérifier la seringue Batterie faible Coupure d'alimentation
Erreur interne Batterie déchargée VOL. À ADMIN. ATT
Fin admin. proche Fin d'administration

1000DF00608 Édition7

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Caractéristiques

Caractéristiques environnementales

Température de fonctionnement 0°C à +40°C
Humidité relative de fonctionnement 20% - 90%
Pression atmosphérique de fonctionnement 700hPa - 1 060hPa
Température de transport et de stockage -30°C à +50°C
Humidité relative de transport et de stockage 10% - 95%
Pression atmosphérique de transport et de stockage 500hPa - 1060hPa

Sécurité électrique/mécanique

Conforme aux normes EN/CEI60601-1 et EN/CEI60601-2-24.

CEM

Conforme aux normes EN/CEI60601-1-2 et EN/CEI60601-2-24.

Borne équipotentielle (conducteur)

La borne équipotentielle (conducteur) offre une connexion directe entre le pousse-seringue et le jeu de barres équipotentiel de
l'installation électrique. Pour utiliser la borne équipotentielle, connectez la borne équipotentielle du pousse-seringue au jeu de barres
équipotentiel de l'installation électrique.

1000DF00608 Édition7

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Seringues compatibles

Seringues compatibles

Le pousse-seringue Alaris® Enteral est conçu pour être compatible avec des seringues entérales jetables à usage unique. Le tableau
ci-dessous répertorie les seringues entérales compatibles avec le pousse-seringue Alaris® Enteral.

Modèle 5ml 10ml 20ml 30ml 50ml 60ml

1

CareFusion Enteral
Pentaferte Enteral 2022590 2022690 2022790 2022990
Vygon Enteral* 1015.102 1015.212 1015.602
Vygon A-VY Enteral* 1015.213 1015.603
Medicina B.Tip* Bladder Tip PE60B
Medicina Enteral* PE05 PE10 PE20 PE60
Nutricair* SE10 SE20 SE50
Terumo Enteral* SS+30EO SS+50EO/C

1

Veuillez contacter votre représentant local CareFusion pour vérifier leur disponibilité.

CareFusion a répertorié une gamme de seringues entérales dans le tableau «Seringues compatibles». CareFusion ne

w

peut pas garantir la précision continue du système de ces seringues* entérales compatibles dans le cas où le fabricant
changerait des caractéristiques importantes affectant la précision du système sans notification préalable.

En aucun cas, CareFusion ne peut être tenu responsable de dommages de quelque nature que ce soit, y compris les
dommages sans limitation, directs ou indirects, spéciaux, corrélatifs ou accesoires résultant de ou en rapport avec
l'utilisation de seringues entérales non répertoriées dans le tableau «Seringues compatibles».

0000ME00870 0000ME00871 0000ME00872 0000ME00873 0000ME00874

1000DF00608 Édition7

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Produits associés

La station de travail Alaris® Gateway

Numéro de référence produit 80203UNS0y-xx
Tension d'alimentation 115-230VAC, ~50-60Hz
Caractéristiques électriques nominales 460VA (Maximum)
Protection contre les chocs électriques Classe 1
Classification Fonctionnement continu
Alimentation du pousse-seringue 115-230V, ~50-60Hz, 60VA

Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Produits associés

La station d’accueil Alaris® DS

y = Option de connectivité - 1, 2 ou 3
xx = Configuration

Numéro de référence produit 80283UNS00-xx
Tension d'alimentation 230VAC, 50 ou60Hz
Caractéristiques électriques nominales 500 VA (nominal)
Protection contre les chocs électriques Classe 1
Classification Fonctionnement continu
Alimentation du pousse-seringue 20VA max 230V 50-60Hz

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Entretien

Entretien

Opérations d'entretien de routine

Afin d'assurer que ce pousse-seringue Alaris® Enteral reste en bon état de marche, il est important de le maintenir propre et d'effectuer
les procédures d'entretien de routine décrites ci-dessous.

Intervalle Procédure d'entretien de routine

Conformément à la politique
del'hôpital

Lors de chaque utilisation

Avant d'utiliser le pousse-seringue
Alaris® Enteral sur un autre patient,
ilest recommandé de

En cas de chute, de dommage, d'exposition à une humidité excessive, ou à une température trop élevée, cesser

w

immédiatement toute utilisation du pousse-seringue Alaris® Enteral et le faire vérifier par un technicien qualifié.
L'ensemble des opérations d'entretien préventives et correctives et toutes les activités de ce type doivent être réalisés

dans un endroit approprié et dans le respect des informations fournies. CareFusion ne pourra être tenu responsable
si l'une de ces actions venait à être réalisée sans respecter les instructions ou informations fournies par CareFusion.
Pour obtenir des instructions d'entretien préventif et correctif, consulter le Manuel technique.

L'ensemble des opérations d'entretien préventives et correctives et toutes les activités de ce type doivent être
réalisées uniquement par un technicien qualifié, en consultant le manuel technique.

Nettoyer soigneusement les surfaces externes du pousse-seringue Alaris® Enteral avant
etaprès un stockage prolongé.

1. Vérifier l'intégrité du câble d'alimentation et la fiche secteur.

2. Vérifier l'intégrité du boîtier, du clavier et du piston.

3. Vérifier que l'opération d'autodiagnostic au démarrage est correcte.
Nettoyer le pousse-seringue Alaris® Enteral en l'essuyant avec un tissu non pelucheux

légèrement humidifié à l'aide d'eau chaude et d'une solution désinfectante ou d'un
détergent standard.

Consulter le manuel technique pour connaître les procédures d'étalonnage. Les unités de mesure utilisées dans la

w

procédure d'étalonnage sont des unités SI standard (Système International d'Unités).

Fonctionnement de la batterie

La batterie interne rechargeable permet de continuer d'utiliser l'appareil lorsque l'alimentation sur secteur est interrompue, par exemple
lors du transport du patient ou en cas de coupure du courant. Le temps moyen de décharge d'une batterie complètement chargée
à 5ml/h et 23° C dans des conditions normales est de six heures*. A partir du moment où l'alarme batterie faible se déclenche, il faut
compter deux heures et demie pour recharger la batterie à 90%. Dès que l'appareil est connecté au secteur, la batterie se recharge que
le pousse-seringue Alaris® Enteral soit en fonctionnement ou non.

La batterie est de type nickel métaux hydride et ne requiert aucun entretien. Néanmoins, pour assurer un fonctionnement optimum, il
faut effectuer un cycle de recharge complète après une décharge complète avant tout stockage de l'appareil ainsi que tous les trois mois
pendant le stockage.

Il est recommandé que le changement de batterie ne soit effectué que par un technicien qualifié utilisant une batterie recommandée
CareFusion. Pour plus d'informations, se reporter au manuel technique.

La batterie utilisée dans ce pousse-seringue Alaris® Enteral est fabriquée par CareFusion et possède une carte à circuits imprimés
exclusive spécifiquement conçue pour le pousse-seringue Alaris® Enteral, laquelle, associée au logiciel du pousse-seringue Alaris®
Enteral, contrôle l'utilisation, le chargement et la température de la batterie. Toute utilisation de batteries non fabriquées par CareFusion
dans le pousse-seringue Alaris® Enteral est sous votre entière responsabilité et CareFusion ne fournit aucune garantie et n'approuve
aucune batterie qui n'a pas été fabriquée par CareFusion. La garantie protégeant les produits CareFusion sera caduque si le pousse­seringue Alaris® Enteral a été endommagé ou usé prématurément, ou s'il présente un dysfonctionnement ou une panne résultant de
sonutilisation avec une batterie qui n'a pas été fabriquée par CareFusion.

* Limite inférieure de l'intervalle de confiance à 95%: 5heures 50minutes.

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Entretien

Nettoyage et stockage

Avant d'utiliser le pousse-seringue Alaris® Enteral sur un autre patient, et régulièrement pendant son utilisation chez un même patient,
nettoyer l'appareil en l'essuyant avec un tissu non pelucheux légèrement humidifié avec de l'eau tiède et une solution désinfectante ou
un détergent standard.

Ne pas utiliser les types de détergents suivants:

• Ne pas utiliser de désinfectant susceptible d'entraîner une corrosion des métaux, dont:

• NaDcc (comme le Presept),

• Hypochlorites (comme le Chlorasol),

• Aldéhydes (comme le Cidex),

• Surfactants cationiques (comme le chlorure de Benzalkonium),

• Mélange d'alcool et de produits chimiques avec des surfactants cationiques contenant plus de 1 % de chlorohydrocarbures
(Amberclens, par exemple).

• L'utilisation d'iode (Bétadine par exemple) peut entraîner la décoloration en surface.

• Des agents nettoyants à base d'alcool isopropylique concentré dégraderaient les pièces en plastique.

Nettoyants recommandés:

Marque Concentration

Hibiscrub 20% (v/v)
Virkon 1% (w/v)

Les produits suivants ont subi des tests et il est possible de les utiliser sur le pousse-seringue Alaris® Enteral uniquement en accord avec
les indications fournies par le fabricant.

• Eau chaude savonneuse

• Détergent doux dans de l'eau (comme le Young's Hospec)

• Alcool isopropylique à 40% dans de l'eau

• Chlor-Clean

• Lingettes sporicides Clinell

• Hibiscrub

• Tristel Fuse en sachets

• Lingettes Tristel trio

• Lingettes Tuffie5

• Désinfectant Virkon

• Virusolve+ (prêt à l'emploi)

• Virusolve+ (lingettes)

Toujours éteindre l'appareil et le débrancher avant de le nettoyer. Ne jamais laisser de liquide s'infiltrer dans le boîtier

w

et éviter toute accumulation de liquide sur le pousse-seringue Alaris® Enteral. Ne pas utiliser de produits nettoyants
corrosifs car ils peuvent endommager la surface externe du pousse-seringue Alaris® Enteral. Ne pas stériliser à
l'autoclave ou à l'oxyde d'éthylène et ne pas immerger ce pousse-seringue Alaris® Enteral dans un liquide, quel qu'il soit.

Si le pousse-seringue Alaris® Enteral est fissuré ou est endommagé, ne pas le nettoyer, cesser immédiatement toute
utilisation et le faire vérifier par un technicien qualifié.

La seringue et le dispositif à perfusion sont des dispositifs jetables à usage unique et doivent être jetés après usage conformément aux
instructions du fabricant.

Si le pousse-seringue Alaris® Enteral doit être stocké pendant une période prolongée, il faut d'abord le nettoyer et complètement
recharger la batterie interne. Stocker dans un endroit propre et sec, à température ambiante, et si possible dans son emballage de
protection d'origine.

Pendant la période de stockage, effectuer les tests fonctionnels décrits dans le manuel technique tous les trois mois, et vérifier que la
batterie est entièrement chargée.

Mise au rebut

Informations sur la mise au rebut des équipements électriques et électroniques usagés

Ce symbole
ne doivent pas être mélangés aux déchets ménagers.

Pour jeter des équipements électriques ou électroniques, s'adresser à un distributeur ou à une filiale CareFusion du pays concerné
pourde plus amples informations.

La mise au rebut de façon appropriée de ce produit permettra de sauvegarder les ressources précieuses et évitera tout effet
potentiellement négatif sur l'homme ou l'environnement qui pourrait survenir en cas de traitement inadapté des déchets.

Informations sur la mise au rebut des déchets dans les pays ne faisant pas partie de l'Union européenne

Le symbole
respectant les mesures de protection de l'environnement. Pour éviter tout risque ou danger, sortir la batterie interne rechargeable et la
batterie au nickel-métal-hydrure et les traiter conformément à la réglementation en vigueur dans le pays. Tous les autres composants
peuvent être éliminés en toute sécurité conformément aux réglementations locales.

U présent sur le produit ou les documents qui l'accompagnent signifie que les produits électriques et électroniques usagés

U indiqué plus haut ne s'applique qu'à l'Union européenne. La mise au rebut du pousse-seringue doit être effectuée en

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

IrDA, RS232 et caractéristiques appel d'infirmière

IrDA, RS232 et caractéristiques appel d'infirmière

Fonction IrDA/RS232/Caractéristiques appel d'infirmière

Le IrDA ou RS232/appel infirmière est une caractéristique du pousse-seringue Alaris® Enteral. Il permet une connexion à un ordinateur
ou à un autre pousse-seringue Alaris® Enteral. Cette caractéristique permet le transfert de données entre le pousse-seringue Alaris®
Enteral et un ordinateur ou un autre pousse-seringue Alaris® Enteral (par exemple, les rapports d'événement peuvent être téléchargés
à partir du pousse-seringue Alaris® Enteral et le pousse-seringue Alaris® Enteral peut être surveillé à distance par le biais d'un contrôle
central adapté ou d'un système informatique).

L'appel d'infirmière permet un renvoi à distance de l'alarme interne de l'appareil. Il ne doit pas être considéré comme

w

un remplacement de l'alarme sonore.
Consulter le manuel technique pour de plus amples informations sur l'interface RS232. Il est possible de contrôler

le pousse-seringue Alaris® Enteral à l'aide de l'interface RS232 à une certaine distance du pousse-seringue Alaris®
Enteral et à distance du patient, la responsabilité du contrôle du pousse-seringue Alaris® Enteral étant laissée au
logiciel exécuté sur le système de contrôle de l'ordinateur.

L'utilisateur est seul responsable du choix du logiciel utilisé dans un environnement clinique pour contrôler ou
recevoir les données fournies par le pousse-seringue Alaris® Enteral. Ce logiciel doit être capable de détecter un
débranchement ou toute autre panne du câble RS232. Le protocole décrit dans le protocole de communication du
pousse-seringue Alaris® Enteral est donné uniquement dans un but indicatif.

Tout matériel analogique ou numérique relié à l'appareil doit être conforme à la norme CEI/EN60950 pour le
traitement des données, et à la norme CEI/EN60601 pour les dispositifs médicaux. Toute personne branchant des
appareils en entrée ou en sortie sera considérée comme configurateur du système et devra justifier de la conformité
du système à la norme CEI/EN60601-1-1.

IrDA

Vitesse Baud 38,4kBaud
Bits départ 1bit de départ
Bits de données 8bits de données
Parité Aucune parité
Bits de Stop 1 bit de stop

1000DF00608 Édition7

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ConnecteurRS232/Données de connexion appel infirmière

Caractéristiques appel d'infirmière -

Connecteur Type D - 9broches
TXD/RXD EIA RS232-C Standard
Tension de sortie TXD Minimum: -5V (marque), +5V (espace)

Typique: -7V (marque), +7V (espace) avec une charge de 3kilo-ohms GND
Tension d'entrée RXD -30V - +30V max.
Seuils d'entrée RXD Bas: 0,6V minimum

Elevé: 3V maximum
RXD Résistance à l'entrée 3kΩ minimum
Actif Actif, Basse: -7 V à -12 V

Actif, haut: +7V à +12V

Inactif: flottant ou en circuit ouvert, permettant au circuit isolé RS-232 derester inactif.
Isolation de la prise de courant/

pousse-seringue Alaris® Enteral
Vitesse Baud 38,4kBaud
Bits départ 1bit de départ
Bits de données 8bits de données
Parité Aucune parité
Bits de Stop 1bit de stop
Contacts relais appel d'infirmière Broches 1, 8 + 9, 30V cd, 1A

1,5kV (pic CC ou CA)

Pousse-seringue Alaris™ Enteral

IrDA, RS232 et caractéristiques appel d'infirmière

Alimente le circuit RS-232 isolé.

Données de connexion types

1. Appel d'infirmière (relais) normalement fermé (NC C)

2. Sortie données de transmission (TXD)

3. Entrée données de réception (RXD)

4. Entrée de puissance (DSR)

5. Terre (GND)

6. Sans objet

7. Entrée de puissance (CTS)

8. Appel d'infirmière (relais) normalement ouvert (NC O)

9. Appel d'infirmière commun (NC COM)

1000DF00608 Édition7

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Limites de la pression d’occlusion

Limites de la pression d’occlusion

Si l’on a spécifié des niveaux d’alarme de pression appropriés, l’alarme d’occlusion se déclenchera moins de 30minutes après l’apparition
de toute occlusion dans la tubulure pour un débit de perfusion d’au moins 1ml/h.

Les graphes suivants donnent les valeurs types des temps de déclenchement d’alarme et des volumes de pseudo-bolus possibles
àlalibération d’une occlusion avec une seringue Penta Enteral 60 ml et un prolongateur standard Pentaferte.

Temps d’alarme - 1,0 ml/h Temps d’alarme - 5,0 ml/h

— typique

— typique

hr:min:sec

Niveau d'occlusion Niveau d'occlusion

Temps d’alarme - 0,1 ml/h

— typique

hr:min:sec

Niveau d'occlusion

Les tests effectués montrent que lorsque le seuil de déclenchement d’alarme est réglé très bas, l’alarme se déclenche parfois
immédiatement. En effet, à ces niveaux, la force nécessaire au déclenchement de l’alarme est souvent inférieure aux forces de frottement
dans la seringue (avant même qu’il n’y ait de surpression due à une accumulation de fluide). Ainsi, la pression liée aux forces faibles sera
inférieure à la pression d'occlusion nominale mesurée.

hr:min:sec

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

0 20 40 60 80 100 120

-70.0

Courbes de démarrage et courbes en trompette

Courbes de démarrage et courbes en trompette

Sur ce pousse-seringue, comme dans tous les systèmes de perfusion, l'action du mécanisme de pompage et les variations des différentes
seringues peuvent provoquer des fluctuations de courte durée de la précision du débit.
Les courbes suivantes montrent la performance typique du système de deux manières: 1) le retard d'écoulement du soluté après le démarrage
du pousse-seringue (courbes de démarrage), et 2) la précision de l'administration du soluté au cours du temps (courbes en trompette).
Les courbes de démarrage illustrent l'écoulement continu par rapport au temps depuis le démarrage de la perfusion. Elles montrent le retard du
démarrage de la livraison causé par la conformité mécanique et fournissent une représentation visuelle de l'uniformité. Les courbes en trompette
sont élaborées à partir des données recueillies à partir de la deuxième heure. Tests réalisés conformément à la norme EN/CEI60601-2-24:1998.
Les courbes en trompette sont appelées ainsi à cause de leur forme caractéristique. Elles sont construites à partir des moyennes des
données discrètes recueillies sur une période définie, dite fenêtre d’observation, et non à partir de données continues recueillies sur toute
la période de fonctionnement du pousse-seringue. Si la fenêtre d'observation est large, les fluctuations de courte durée ont peu d'effet
sur la précision de la perfusion tel que représenté par la partie horizontale de la courbe. Par contre, si la fenêtre d'observation est plus
étroite, les fluctuations de courte durée ont des effets plus importants, comme ceci est représenté sur l'embouchure de la trompette.
Il peut être intéressant de connaître la précision du système sur différentes fenêtres d'observation lors de l'administration de certains
médicaments. L’impact clinique des fluctuations de courte durée de la précision du débit peut varier en fonction de la demi-vie du
médicament perfusé. Par conséquent, les courbes en trompette ne peuvent déterminer à elles seules l’effet clinique de telles fluctuations.

Les courbes de démarrage et les courbes en trompette peuvent ne pas rendre compte des conditions qui peuvent

w

survenir en présence d’une pression négative.
Les variations de facteurs tels que la taille et la force du piston des seringues compatibles mais produites par différents
fabricants peuvent altérer la précision et produire des courbes en trompette différentes de celles représentées ici. Des
courbes créées avec d’autres seringues compatibles peuvent être obtenues sur demande écrite.
Pour des applications où l'uniformité du flux est essentielle, il est recommandé d'utiliser des débits supérieurs ou
égaux à 1,0ml/h.

Tendance au démarrage. Pentaferte 60ml @ 0,1ml/h Courbe en trompette. Pentaferte 60ml @ 0,1ml/h

30.0

0.1

0.1

0.0

Débit (ml/h)

0.0

-0.1

20.0

7.68

10.0

-4.08

0.0

-9.99

-48.39

-12.16

-43.82

-10.0

-20.0

-30.0
0 5 10 15 20 25 30 35

Erreur (%)

-40.0

-50.0

-60.0

-55.04

-63.96

-14.43

-37.79

-16.19

-32.64

Temps (mins) Fenêtre d’observation (mins)

Erreur

maximale

Erreur

minimale

Tendance au démarrage. Pentaferte 60ml @ 5,0 ml/h Courbe en trompette. Pentaferte 60ml @ 5,0 ml/h

10.0

9.0

8.0

7.0

6.0

5.0

4.0

3.0

Débit (ml/h)

2.0

1.0

0.0
0 20 40 60 80 100 120

10.0

5.12

3.95

5.0

0.0

Erreur (%)

-5.0

-10.0

2.91

2.32

1.10

0.61

-1.59

-3.52

0 5 10 15 20 25 30 35

1.88

1.47

1.81

1.52

Temps (mins) Fenêtre d’observation (mins)

Erreur

maximale

Erreur

minimale

Moyenne linéaire =

-2,5%

Moyenne linéaire =

+0,2%

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Pièces détachées

Pièces détachées

La liste complète des pièces détachées pour le pousse-seringue Alaris® Enteral est incluse dans le manuel technique.
Le manuel technique (1000SM00001) est désormais disponible sous format électronique sur Internet à l'adresse:
www.carefusion.co.uk/alaris-technical/
Un nom d'utilisateur et un mot de passe sont requis pour avoir accès à nos manuels. S'adresser au service clientèle du pays concerné

pour obtenir les paramètres de connexion.

Référence Description

1000SP01122 Pack batterie interne
1001FAOPT91 Câble d'alimentation - Royaume-Uni
1001FAOPT92 Câble d'alimentation - Europe

1000DF00608 Édition7

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Pousse-seringue Alaris™ Enteral

Service après-vente

Service après-vente

Contacter la filiale ou le distributeur approprié pour le service après-vente.

AE DE HU PT

CareFusion,
PO Box 5527,
Dubai, United Arab Emirates.

Tel: [phone] Tel: [phone] Tel: [phone]

Fax: [phone] Fax: [phone] Fax: [phone] Fax: [phone]

AU DK IT SE

CareFusion,
3/167 Prospect Highway,
PO Box 355
Seven Hills, NSW 2147,
Australia.

Tel: [phone] Tlf. (45)70 20 30 74 Tél: [phone]

Fax: [phone] Fax. [phone] Fax: [phone]

BE ES NL US

CareFusion,
Erembodegem-Dorp 86
B-9320 Erembodegem
Belgium.

Tel: [phone] Tel: [phone] Tel: [phone] Tel: [phone]

Fax: [phone] Fax: [phone] Fax: [phone] Fax: [phone]

CA FR NO ZA

CareFusion,
235 Shields Court,
Markham,
Ontario L3R 8V2,
Canada.

Tel: [phone] Tél: [phone] Tel: [phone] Tel: (27) (0) 860 597 572

Fax: [phone] Fax: [phone] Fax: [phone]

CH FI NZ

BD Switzerland,
Terre-Bonne Business Park ,
Building A4
Route de Crassier 17,
1262 Eysins
Switzerland

Phone: ++41 21 556 3000 Tel: [phone] Tel: [phone]

Fax : ++41 21 556 3099 Fax: [phone]

CN GB PL

康尔福盛（上海）商贸有限公司
地址：上海市浦东新区张杨路
500号24楼E.F.G.H单元

电话： [phone]
 4008788885

传真： [phone]

CareFusion,
Tullastr. 8-12
69126 Heidelberg,
Deutschland.

CareFusion,
Firskovvej 25 B,
2800 Lyngby,
Danmark.

CareFusion,
Edificio Veganova,
Avenida de La Vega, nº1,
Bloque 1 - Planta 1,
28108 Alcobendas, Madrid,
España.

CareFusion,
Parc d’affaire le Val Saint Quentin
2, rue René Caudron
78960 Voisins le Bretonneux
France

CareFusion,
Kuortaneenkatu 2,
00510 Helsinki

BD,
1030 Winnersh Triangle,
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