Ce document est un manuel de maintenance et il n’a en aucun cas vocation à remplacer le manuel
d’utilisation.
Il vient en complément de ce dernier et s’adresse aux personnes formées, compétentes et
qualifiées pour effectuer une intervention de maintenance préventive et/ou curative sur les
appareils OSIRIS 3 NS : Fxxxx, OSIRIS2ge NS : Gxxxx, OSIRIS1ge NS : Hxxxx.
Le terme OSIRIS ne s’applique qu’aux appareils ayant les numéros de série cités ci-dessus.
Il contient des informations techniques qui sont la propriété de Taema et qui ne doivent pas être
divulguées sauf accord préalable de la société.
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OSIRIS 1ge, OSIRIS 2ge, OSIRIS 3
CONSIGNES GENERALES DE SECURITE
UTILISATION D'OXYGENE
Respecter les consignes de sécurité relatives à l’utilisation d’oxygène :
• Ne pas fumer,
• Ne pas être à proximité d’une source d’étincelles ou d'objets incandescents,
• Ne pas graisser les matériels de mise en œuvre.
ALIMENTATION ELECTRIQUE
• Vérifier que la tension de la prise secteur utilisée correspond bien aux caractéristiques
électriques de l’appareil.
• Ce ventilateur pulmonaire ne doit pas être utilisé avec des agents anesthésiques inflammables.
• Cet appareil est conforme à la norme harmonisée EN 60601-1-2 (édition 2001) relative à la
compatibilité électromagnétique des dispositifs médicaux et aux prescriptions particulières de l'EN 7943 relative aux ventilateurs d'urgence, mais peut être affecté par l'utilisation, dans son voisinage,
d'appareils tels que les appareils de diathermie, d'électrochirurgie à haute fréquence, les défibrillateurs
ou les appareils de thérapie à ondes courtes et les téléphones cellulaires ou plus généralement par
des interférences électromagnétiques dépassant les niveaux fixés par les normes EN 60 601-1-2 et
EN 794-3.
• Ne pas utiliser l' OSIRIS dans un environnement spécifiquement magnétique (IRM, ...).
• Cet appareil est conforme aux exigences de protection de la directive 93/42/CEE.
ALIMENTATION GAZ DE L’APPAREIL
• Alimenter l’appareil à partir de sources gazeuses (prises murales, ...) à une pression de 280 kPa
(2,8 bar) à 600 kPa (6 bar).
MISE EN SERVICE DE L’APPAREIL
• Avant chaque utilisation, contrôler le bon fonctionnement de l’alarme sonore et visuelle, et
effectuer les vérifications listées en annexe du manuel d’utilisation.
UTILISATION ET ENTRETIEN DE L’APPAREIL
Conformément à la norme EN 60 601-1 (Annexe A § 6.8.2.b) :
« Le constructeur, l’assembleur, l’installateur ou l’importateur ne se considère lui-même comme
responsable des effets sur la sécurité, la fiabilité et les caractéristiques d’un appareil que si :
- Le montage, les extensions, les réglages, les modifications ou réparations ont été effectués
par des personnes autorisées par lui,
- L’installation électrique du local correspondant est en conformité avec les prescriptions CEI,
- L’appareil est utilisé conformément aux instructions d’utilisation ».
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• Si les pièces détachées utilisées lors de l’entretien périodique par un technicien sont non
conformes aux prescriptions du constructeur, celui-ci est déchargé de toute responsabilité en cas
d’incident.
• Ne pas ouvrir l’appareil lorsqu’il est sous tension.
• Ne pas utiliser de conduits ou tubes, antistatiques ou conducteurs d’électricité.
• L’OSIRIS ne peut être utilisé sur un patient sans surveillance.
• Ne pas utiliser l'OSIRIS dans un caisson hyperbare.
• Pour obtenir un fonctionnement correct de l’OSIRIS, maintenir les entrées d'air situées en face
arrière de l'appareil dégagées de tout obstacle pour permettre une circulation aisée de l'air.
• L’utilisation d’un accessoire non conforme aux exigences de sécurité de l’OSIRIS peut entraîner
une réduction du niveau de sécurité du système résultant. Les facteurs à prendre en compte lors
du choix de l’accessoire sont son utilisation à proximité du patient, sa conformité à la norme EN
794-3 et aux recommandations contenues dans les documents d'accompagnement.
NETTOYAGE ET ENTRETIEN DE L’APPAREIL
• Ne pas utiliser de poudres abrasives, d’alcool, d'acétone ou d’autres solvants facilement
inflammables.
• L’OSIRIS doit être vérifié régulièrement. Pour planifier et enregistrer les opérations de
maintenance, se référer à la fiche d’entretien en annexe du manuel d’utilisation.
• Seules les personnes ayant complètement lu et compris ce manuel sont autorisées à maintenir
OSIRIS.
Le présent manuel a été rédigé afin de donner l’ensemble des informations nécessaires à la
maintenance des OSIRIS, mais ne saurait en rien se substituer à la prescription, médicale
indispensable aux réglages adaptés aux besoins du patient.
OSIRIS 1ge, OSIRIS 2ge, OSIRIS 3
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OSIRIS 1ge, OSIRIS 2ge, OSIRIS 3
1.FONCTIONNEMENT / DESCRIPTION
1.1.INTRODUCTION
L’OSIRIS, est conçu pour l'usage :
- en transport intra et inter-hospitalier ;
- en transport primaire et secondaire ;
- en unité de soins intensifs ;
- et en salle de réveil post-opératoire.
Dans le cadre de l’utilisation en salle de réveil post opératoire, ou en unité de soins intensifs,
l’OSIRIS doit être utilisé avec un monitoring associé selon la réglementation en vigueur.
L’OSIRIS est un ventilateur à fréquence contrôlée réglable et à rapport I/E réglable de 1/1 à 1/3
par pas de 0,5.
Il permet de ventiler les patients ADULTES et les patients PEDIATRIQUES au delà de 10 kg.
Il assure une ventilation contrôlée en volume :
- soit en oxygène pur (VAC/ACMV 100 % O2 ) ;
- soit en mélange O2 / Air ambiant (FiO2 = environ 60 %) (VAC/ACMV Air + O2).
Les OSIRIS 2 et 3
peut être réalisée de manière non-invasive.
La fonction PEP est intégrée à l'appareil et réglable de 0 à 15 mbar (0 à 15 cmH2O).
1.2.PRINCIPE DE FONCTIONNEMENT
L’OSIRIS assure deux états de fonctionnement caractérisés par une phase inspiratoire (phase
active) et une phase expiratoire (phase de repos).
Dans les modes VAC/ACVM, une alimentation en O
générer le flux de gaz respiratoire. Un robinet pneumatique de ventilation permet le réglage du
débit d'insufflation.
Dans le mode VS-AI/PS des OSIRIS 2 et 3, l'alimentation en O
maintenir la pression d'insufflation. Le robinet de ventilation permet de fournir alors le niveau d'aide
en pression désiré.
Un système de chambres à buse Venturi assure une ventilation 100% d'O
un mélange Air+O
Lors de la phase inspiratoire, la valve expiratoire est fermée sous l'effet de la pression d'insufflation
patient.
Lors de la phase expiratoire, la pression expiratoire patient est maintenue à la valeur de PEP
réglée.
Une mesure de pression sur la branche inspiratoire permet de détecter les appels du patient
(trigger inspiratoire) et de mesurer la pression insufflée (aide en pression, alarmes de surpression
Pmaxi, alarme de débranchement Pmini).
assurent aussi une ventilation spontanée, assistée en pression (VS-AI/PS) qui
détendue à 2 ± 0,1 bar est utilisée pour
2
détendue est utilisée pour
2
, une ventilation avec
2
ou le maintien de la pression d'insufflation par un mélange Air+O2.
2
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OSIRIS 1ge, OSIRIS 2ge, OSIRIS 3
Le capteur de débit à perte de charge OSIRIS 3 permet de :
- monitorer le débit ;
- déclencher des alarmes associées.
Une carte électronique gère les paramètres réglés, les cycles de ventilation, l'ensemble des
affichages et les alarmes.
L’alimentation en énergie électrique est assurée par pack de batteries de type NiMh 1500 mAh. (8
éléments de 1,2 Volt en série) ou une alimentation externe à entrée 100 à 240 Volts AC, 50 à 60 Hz,
et sortie 15 Volts DC, 12 watts.
1.2.3.DESCRIPTION DU SCHEMA FONCTIONNEL PNEUMATIQUE
L'alimentation pneumatique est réalisée par une source O
externe (2,8 < A < 6 bar) et par
2
l'intermédiaire d'une prise crantée dans la laquelle est positionné un filtre Nylon. Puis, la pression
d'alimentation est régulée à 2 ± 0,1 bar par le détendeur.
L'électrodistributeur contrôle les deux phases du cycle de ventilation. Pendant la phase
inspiratoire, il alimente le robinet de ventilation en O
et isole la commande du diaphragme
2
expiratoire afin de fermer la valve expiratoire. Pendant la phase expiratoire, l'alimentation du
robinet de ventilation est arrêtée et le système de contrôle de la PEP est alimenté.
Le robinet de ventilation possède deux gammes de débit. La première gamme permet une
ventilation avec de l'oxygène pur. La deuxième fournit un débit d'O
ventilation Air+O
. La position pneumatique du robinet est repérée grâce au potentiomètre Pot Q.
2
plus faible afin de réaliser une
2
Le sélecteur de mode autorise d'une part l'alimentation du système de régulation de la PEP et
d'autre part met en relation le robinet de ventilation avec une des entrées des chambres Venturi en
fonction du mode choisi. La position pneumatique du sélecteur de mode est fournie à la carte
électronique par un système de came + switchs.
En mode VAC 100% O
pur. En mode VAC Air+O
engendrant une aspiration d'air ambiant afin de générer le débit d'insufflation Air+O
la chambre Venturi'VAC' est alimentée uniquement avec de l'oxygène
2,
, l'oxygène entre dans la chambre VAC à travers une buse Venturi
2
désiré. En
2
mode VS - AI, la chambre Venturi 'VS' étant ouverte l'entrée d'un débit d'oxygène à travers une
buse Venturi permet de réaliser une insufflation avec un mélange Air+O
et de maintenir la
2
pression dans les voix aériennes du patient à la valeur d'aide réglée (le gaz excédentaire est
évacué à l'extérieur).
La pression patient est mesurée par un capteur relié au bloc sortie patient et par un capteur de
pression surveillant. Une soupape mécanique limite la pression à 90 mbar en cas de défaillance de
l'électronique.
La commande de la valve expiratoire est contrôlée par l'électrodistributeur. Pendant la phase
inspiratoire, seule la pression patient en sortie des chambres Venturi commande la valve
expiratoire qui est alors maintenue fermée. Pendant la phase expiratoire, la pression dans le
diaphragme est limitée à la valeur de réglage de la soupape PEP qui est elle-même alimentée par
l'électrodistributeur à travers une restriction.
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1.2.4.GESTION DES BATTERIES
Autonomie nominale : 12 heures.
Conditions : VAC 100%, f=20 c/min, rapport I/E=1/2, V
Autonomie minimale attendue dans les pires conditions : 6 heures.
Facteurs principaux pour obtenir les pires conditions : Vieillissement de la batterie (âge, nombre de
cycles charge/décharge,..), conditions de ventilation (Timax, Fmax,…), plage de température limite
(-20°C, +60°C).
Remarques : ces chiffres sont valables uniquement sous réserve du respect des conditions
d’utilisations, stockage et entretiens mentionnées dans les manuels d’utilisation et de maintenance
et éventuelles mises à jour de ces documents.
Fonctionnement des voyants de la face avant
- Clignotement par brèves impulsions : indique que l’OSIRIS fonctionne sur batteries.
- Clignotement régulier (1Hz) : indique que la batterie est en charge lente (ceci correspond à un
début de charge).
- Constamment allumé : indique que la batterie est en charge rapide.
- Témoin éteint : la charge est terminée (entretien de la charge).
Note :
En cas de batterie usagée ou absente, le voyant reste indéfiniment dans l’état « charge lente ».
Technologie
- NiMH
- 9,6 Volts 1500mA
Remarque : L’OSIRIS ne doit être utilisé qu’avec l’alimentation AC/DC et le type de pack batterie
fourni.
Les packs ba
L’OSIRIS pe
configuration est déconseillé car elle ne permet pas la charge correcte du pack batterie.
tteries KY509000 et KY564600 ne sont pas interchangeable (connexion différente).
ut fonctionner avec une alimentation délivrant (15Volts DC ; 6Watts). Cependant, cette
OSIRIS 1ge, OSIRIS 2ge, OSIRIS 3
= 500mL.
T
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Taema
OSIRIS 1ge, OSIRIS 2ge, OSIRIS 3
1.3.DESCRIPTION
1.3.1.VUES EXTERNES OSIRIS 3
NB : Les désignations en minuscule et italique ne sont pas codifiées en tant que pièces
détachées.
1
11
12
2
31
7
10
3
8
5
1 capot arrière
2 capot avant
3 CLAVIER/FACE AVANT
4 bouton d21
5 bouton oreille d36
7 RACCORD D'ENTREE CRANTE O
8 GUIDE EMBOUT D7 PRISE BM
10 olive de commande de la valve expiratoire
11 cône sortie patient
12 étiquette utilisation
31 OLIVES DE RACCORDEMENT DU CAPTEUR A PERTE DE