Aeonmoed AEON7900D User Manual [zh]

声明

北京谊安医疗系统股份有限公司（以下简称本公司）拥有此非公开出版手册的版权，并有权将其

作为保密资料处理。本手册只作为操作、保养和维修的参考资料。其他人无权向他人公开此手册内容。

本手册包含受版权法保护的专有资料。版权所有，未经本公司事先书面同意，不得对本手册的任

何部分进行照相复制、复印或翻译成其他语言。

本手册的所有内容都被认为是正确的。本公司对于手册内的印刷错误，以及由于安装错误和操作
不当而造成的所有损坏不负担法律责任。本公司不向其他方提供专利法所赋予的特权。对于违反专利
法和任何第三方权利所造成的法律后果，本公司不承担法律责任。

任何用户在使用本公司产品前，必须仔细阅读本文，本文告诉用户在使用时必须谨慎注意的操作
步骤、可能导致异常的操作、可能对设备或人身造成伤害的危险。若发生本文所规定的绝对必须避免
的操作而引起的所有异常现象或对人身和机器造成的危险及伤害，本公司不承担安全、可靠性及性能
保证责任！本公司也不会对此类故障给予免费维修！

手册中所包含的内容可以不予通知而做出变更。

制造商的责任：

本公司仅在下列情况下，才认为应对设备的安全性、可靠性和性能负责，即：

 装配操作、扩充、重调、改进和维修均有本公司认可的人员进行；

 配套的电器设备和应用环境符合国家标准、行业标准和本手册的要求；

设备按照操作指导进行使用。



注意

此设备不能在家庭使用。

警告 如负有使用此设备责任的机构不能实现一套有效满意的维修计划，则会造成不正常的设

备失效，且可能危及人身健康。

本公司将在用户提出要求时有偿提供原理框图，另外说明校准方法以及其他信息，以帮助用户由

合适的技术人员来维修本公司规定可由用户维修的设备部分。

保证：

制造工艺和原料：

本公司保证主机的零部件、配件在正常使用和维护状态下，从装运之日起一年内无生产工艺和原

材料故障；其他部分保证期为 3 个月；消耗品不在保修范围之内。本公司此担保下的义务仅为维修。

i

免费义务：

本公司在此保证下的义务不包括运费、其它费用；



 本公司对使用不当、更换未经本公司许可的配件、由非本公司授权人员维修机器而造成的直接、

间接或最终损坏和延迟不负责任。

 本担保不适用于以下事项：

非正常使用；

不经保养或已损坏的机器；

本公司原系列号标签或制造标志被撕去或更换；

其他制造商的产品。

安全性、可靠性及运行状况：

若出现下列情况，本公司不对设备的安全性、可靠性及运行状况负责：

 组件被拆装、拉伸、重新调试。

 使用者没有按照本手册正确使用。

设备使用环境或储存环境不符合本手册要求。



退货：

确实需要向本公司退货，请遵循以下步骤：

1 取得退货权

与本公司顾客服务部联系，告之产品序列号，此序列号已标于设备外壳上，若序列号非清晰

可辨，退货不予接受。退货时请注明产品的序列号，并简述退货原因。

2 运费

设备运往本公司维修，用户须承担由此发生的运输和保险费用（对非中国大陆内销售的机器

还包括海关等费用）。

ii

注意事项

零线

火线

地线

插座

使用前请仔细阅读本说明书、所有附件的使用说明、所有注意事项及警告要求。使用者必须



对该仪器的安全性能进行检查，保证其在使用时处于完好的工作状态。

 本设备在与患者相连时，不允许进行维修，覆盖或任意移动。

 如果报警功能出现异常，不允许使用本设备。否则，可能对患者造成伤害甚至死亡或使设备

受损。

请勿擅自打开机壳，机器内出现问题，应由厂家授权的具有资格的维修人员进行维修。



 本机在设计时已充分考虑到临床的安全性，但操作者仍不应忽视对机器工作状态的观察和对

病人的监护。

 注意防止碰撞或剧烈震动。

 Aeon7900D 麻醉机仅可由专门人员操作。

 小心安置螺纹管，以免缠绕或窒息病人。

 若某一测量值不准确，可首先用其它手段对病人的主要体征进行复查，然后再检查 Aeon7900D

麻醉机是否工作正常。

该机的标准配置适用于 3kg 以上的病人。



麻醉呼吸机的电源电缆只能和医院的标准插头连接。



 本机器的功能会受到邻近高频手术器械或短波治疗设备的不利影响。

 用户所用 0～220V 电源系统应符合国家电器安全标准，即：面向插座时，左为“零”线，右

为“火”线，中间为“地”线。( 如下图所示 )

生产日期：参见设备外壳生产日期标签
使用期限：8 年

iii

使用须知

注册人/生产企业名称：

北京谊安医疗系统股份有限公司

住所：

北京市丰台区外环西路 26 号院 9 号楼-1 至 4 层 901 内 4 层 405

生产许可证编号：

京药监械生产许 20040070 号

生产地址：

北京市丰台区外环西路 26 号院 9 号楼 B1 层

售后服务单位名称：

北京谊安医疗系统股份有限公司

邮政编码：

100070

联系方式：

010–83681616

服务热线：

400-610-8333；800-810-8333
公司网址：

http://www.aeonmed.com/

注册证编号：

国械注准 20153081986

产品技术要求编号：

国械注准 20153081986

受托方：

河北谊安奥美医疗设备有限公司

住所：

河北省廊坊市三河市燕郊开发区迎宾路西侧潮白大街 10 号 B 栋
2 号生产厂房

生产地址：

河北省廊坊市三河市燕郊开发区迎宾路西侧潮白大街 10 号 B 栋
2 号生产厂房

生产许可证编号：

冀药监械生产许 20180053 号

欢迎您使用本公司产品！

为了正确和有效地使用本产品，用户在使用本产品前必须仔细阅读本手册。

用户在使用本产品时，必须完全理解和严格遵守本手册。

本产品只适用于本手册所述的用途。

本产品的修理和普查，只能由经过培训的专业维修人员进行。

用户在使用过程中如有任何情况，均可向本公司垂询，我们将向您提供热情的服务。

产品规格如有变动，恕不另行通知。

iv

目录

目 录

1 取得退货权 ............................................................................................................................................................ II

2 运费........................................................................................................................................................................ II

1 引言 .....................................................................................................................................................................1

1.1 何谓 Aeon7900D ........................................................................................................................................1

1.1.1 适用范围 ............................................................................................................................................1

1.1.2 禁忌症 ................................................................................................................................................1

1.2 本手册或设备上使用符号 ........................................................................................................................ 2

1.3 缩写词及定义 ............................................................................................................................................ 4

2 麻醉系统 .............................................................................................................................................................1

2.1 麻醉系统 .................................................................................................................................................... 1

2.1.1 系统组成 ............................................................................................................................................2

2.2 麻醉呼吸系统部件 .................................................................................................................................... 4

2.2.1 风箱集成接口 ....................................................................................................................................6

2.2.2 风箱呼吸循环 ....................................................................................................................................6

2.3 蒸发器 ........................................................................................................................................................ 7

2.4 麻醉呼吸机 ................................................................................................................................................ 7

2.4.1 麻醉呼吸机前面板 ............................................................................................................................7

2.4.2 按键功能与基本操作 ........................................................................................................................8

2.4.3 指示灯 ................................................................................................................................................8

2.4.4 穿梭旋钮 ............................................................................................................................................9

2.4.5 屏幕显示 ..........................................................................................................................................10

2.4.6 麻醉呼吸机后面板 ..........................................................................................................................12

2.4.7 菜单使用指南 ..................................................................................................................................14

2.4.8 菜单图 ..............................................................................................................................................15

3 操作与指南 .........................................................................................................................................................1

3.1 启动系统 .................................................................................................................................................... 1

3.1.1 设置报警限制 ....................................................................................................................................2

3.1.2 设置通气模式 ....................................................................................................................................4

3.1.3 启动默认设置 ....................................................................................................................................4

3.1.4 设置呼吸机控制值 ............................................................................................................................5

3.2 启动机械通气 ............................................................................................................................................ 6

3.3 停止机械通气 ............................................................................................................................................ 7

3.4 波形 ............................................................................................................................................................ 7

4 操作前测试 .........................................................................................................................................................1

4.1 操作前测试步骤 ........................................................................................................................................ 1

4.1.1 检查系统 ............................................................................................................................................2

4.1.2 电源故障报警测试 ............................................................................................................................3

4.2 管道供气测试 ............................................................................................................................................ 3

4.3 流量控制测试 ............................................................................................................................................ 4

4.3.1 无 O2监测 .......................................................................................................................................... 4

4.3.2 有 O2监测 .......................................................................................................................................... 6

4.4 蒸发器连接与测试 .................................................................................................................................... 7

4.5 报警测试 .................................................................................................................................................... 7

4.6 呼吸系统测试 ............................................................................................................................................ 8

4.6.1 检查快速供氧开关 ............................................................................................................................9

4.6.2 检查气密性 ........................................................................................................................................9

4.6.3 检查溢气活瓣 ....................................................................................................................................9

4.6.4 测试 APL 阀 ...................................................................................................................................... 9

4.7 呼吸机测试 ................................................................................................................................................ 9

v

Aeon7900D 使用说明书

5 初始连接 .............................................................................................................................................................1

5.1 小车（选配）的连接 ................................................................................................................................ 2

5.2 吸收罐的连接 ............................................................................................................................................ 3

5.2.1 何时应更换钠石灰 ............................................................................................................................3

5.2.2 卸下吸收罐 ........................................................................................................................................4

5.2.3 吸收罐的填充 ....................................................................................................................................5

5.3 管路和线路的连接 .................................................................................................................................... 5

5.4 气体和电气连接 ........................................................................................................................................ 7

5.4.1 交流电源入口 ....................................................................................................................................7

5.4.2 管道进口 ............................................................................................................................................8

5.5 与废气接收系统的连接 ............................................................................................................................ 9

5.6 麻醉气体监护仪的连接 ............................................................................................................................ 9

5.7 锂电池 ...................................................................................................................................................... 10

5.8 手动皮囊的连接 ........................................................................................................................................ 1

6 清洗与消毒 .........................................................................................................................................................2

6.1 首次使用前的清洁与消毒 ........................................................................................................................ 3

6.2 呼吸管路的零部件 .................................................................................................................................... 3

6.3 吸收罐 ........................................................................................................................................................ 3

6.4 吸收回路 .................................................................................................................................................... 4

6.5 风箱集成 .................................................................................................................................................... 4

6.5.1 拆卸风箱组件 ....................................................................................................................................5

6.5.2 风箱集成功能测试 ............................................................................................................................8

6.5.3 风箱组件列表 ..................................................................................................................................10

6.5.4 清洁与消毒 ...................................................................................................................................... 11

6.5.5 定期维修 ..........................................................................................................................................12

7 用户维护 .............................................................................................................................................................1

7.1 维修原则 .................................................................................................................................................... 2

7.2 维护概述和时间表 .................................................................................................................................... 2

7.2.1 用户维护 ............................................................................................................................................2

7.2.2 保养周期 ............................................................................................................................................3

7.3 呼吸系统的维护 ........................................................................................................................................ 3

7.3.1 O2传感器更换 ....................................................................................................................................... 3

7.3.2 O2传感器校正 ....................................................................................................................................... 3

7.3.3 流量传感器校正 ................................................................................................................................8

7.3.4 流量阀的校正 ..................................................................................................................................10

7.3.5 压力传感器校正 ..............................................................................................................................13

7.4 氧传感器的保养 ...................................................................................................................................... 15

7.4.1 O2传感器主要技术要求 ..................................................................................................................... 15

7.5 熔断器的更换 .......................................................................................................................................... 16

7.6 锂电池的维护 .......................................................................................................................................... 17

7.7 使用和搬运中的维护 .............................................................................................................................. 18

7.8 吸收回路排水阀的使用 .......................................................................................................................... 18

8 报警与故障诊断 .................................................................................................................................................1

8.1 关于报警 .................................................................................................................................................... 1

8.2 报警信息表 ................................................................................................................................................ 2

8.3 故障处理 .................................................................................................................................................... 4

8.3.1 麻醉机故障排除与分析 ....................................................................................................................4

8.3.2 麻醉呼吸机故障排除与分析 ............................................................................................................5

9 规格与工作原理 .................................................................................................................................................1

9.1 物理技术规范 ............................................................................................................................................ 1

9.2 环境要求 .................................................................................................................................................... 1

9.3 系统驱动气体回路 .................................................................................................................................... 2

vi

目录

9.4 系统技术规范 ............................................................................................................................................ 4

9.4.1 基本性能参数 ....................................................................................................................................4

9.4.2 气源 ....................................................................................................................................................4

9.4.3 流量 ....................................................................................................................................................5

9.4.4 GB9706.1 分类 .......................................................................................................................................5

9.5 电源 ............................................................................................................................................................ 5

9.6 呼吸系统技术规范 .................................................................................................................................... 6

9.7 麻醉呼吸机技术规范 ................................................................................................................................ 7

9.7.1 呼吸机工作原理 ................................................................................................................................7

9.7.2 系统电气原理图 ................................................................................................................................8

9.7.3 呼吸机性能 ........................................................................................................................................8

9.7.4 通气模式设置 ....................................................................................................................................9

9.7.5 通气参数设置 ....................................................................................................................................9

9.7.6 气体力学部分 ..................................................................................................................................10

9.7.7 容量 ..................................................................................................................................................10

9.7.8 监测性能 .......................................................................................................................................... 11

9.7.9 报警性能 ..........................................................................................................................................12

9.8 氧气监护技术规范 .................................................................................................................................. 13

9.9 电磁兼容 .................................................................................................................................................. 14

10 附录 A 配件清单 .........................................................................................................................................1

vii

1.引言

1 引言

1.1 何谓 Aeon7900D

Aeon7900D 麻醉机是本公司一款面向军队医院的中档麻醉机，具有外型简洁美观、功能完善可靠、
价格合理、轻便等特点。该麻醉机主要用于野战医院的手术室，在手术前和手术中对病人实施全身麻
醉。具有成人和小儿两种模式，满足不同人群的需要。

Aeon7900D 麻醉机原理上属于气动、电控型持续气流麻醉系统，它装有可输送氧气、笑气和吸入
性麻醉药物的气路及可进行呼吸控制、监测病人呼吸参数的电气控制系统。

流量计采用电子显示的方式，准确地实时显示通过流量计的流量。

气路部分可使用氧气、笑气。选择使用安氟醚、异氟醚麻醉药物。氧气、笑气减压至 400kPa±100kPa
后经高压输气管进入麻醉机，氧气经过机器内的保护减压器进入流量计。通过流量计上的流量控制阀
调节氧气、笑气流量。氧气与笑气流量计具备联动装置，确保氧气输出不小于 25%。氧气、笑气在流
量计内混合，混合气体经麻药蒸发器，带走一部分麻药蒸气，经微单向阀至共同气体出口输送到病人
吸收回路。快速供氧输出的氧气不经过流量计和蒸发器，直接经共同气体出口输送到病人吸收回路。
输送到病人吸收回路的麻醉气体或氧气，经氧气驱动的呼吸机或手动方式进行有规律地按所定通气量
维持病人呼吸。

电路部分可在机控模式下按照设定的参数通过调节流量阀，控制吸气阀和呼气阀给病人通气，同
时监测病人呼吸的状态值，也可在手动状态下监测相关的呼吸参数。当监测的参数超过预先设置的安
全范围时，声光报警，并且作出相应的安全处理。

该机设有废气排放系统、可调压力限制阀。

警告 操作 Aeon7900D 麻醉机之前，请认真阅读本手册。

警告 本产品使用者应是专职麻醉师，并接受过 Aeon7900D 麻醉机使用培训。

警告

Aeon7900D 不宜用于磁共振成像（MRI）环境。

1.1.1 适用范围

本麻醉机供医疗部门对患者进行吸入麻醉用。本产品适用于 3kg 以上的患者。

警告

Aeon7900D 麻醉机不能用于新生儿麻醉。

1.1.2 禁忌症

本产品目前暂未发现禁忌症。

1-1

Aeon7900D 使用说明书

接通（仅用在设备的一个部
分）

B 型应用部分

断开（仅用在设备的一个部
分）

注意！查阅随机文件
交流电

SN

序列号

直流电

危险电压

O2+

快速供氧

输入

等电位

输出
单向移动

双向移动

吸入气流

呼出气流
上锁

开锁

读取浮标顶部读数

转动调节（逆时针增大）

1.2 本手册或设备上使用符号

警告

警告

和

说明可能致使操作人员或病人受到伤害的情况。

说明了不遵守本手册说明可能发生危险情况。

注意

注意 说明可能致使设备受损的情况。

在设备上或手册中还使用了其他符号，用来代替文字说明。这些符号并非全都出现在设备或手册

上。这些符号包括：

1-2

1.引言

气囊位置/手动通气

机械通气

静音

蓄电池
生产日期

制造商

遵循操作说明书

1-3

Aeon7900D 使用说明书

AGSS

麻醉废气吸收系统

APL

可调压力限制

AIR

空气

bpm

次/分，即 breaths per minute（每分钟呼吸次数）

C

顺应性

cmH2O

厘米水柱

CO

2

二氧化碳

Freq.

呼吸频率

Flow-t

流速-时间

I:E

吸呼比

IPPV

间歇正压通气

L

升

L/min

升/分钟

mL

毫升

Manual

手动通气

N2O

笑气

O

2

氧气

P

sens

压力触发灵敏度

Paw

气道压力

P

peak

峰值压力

P

plat

平台压力

Paw-t

压力-时间

PCV

压力控制通气

P

limit

压力限制

PEEP

呼气末正压

SIMV

同步间歇指令通气

SIPPV

同步间歇正压通气

SPONT

自主呼吸

T

i

吸气时间

T

P

屏气时间

Trigger

触发灵敏度

V

sens

流速触发灵敏度

V

t

潮气量

1.3 缩写词及定义

1-4

2 麻醉系统

2.1 麻醉系统

注意 麻醉系统是与以下监护装置、报警系统和保护装置一起使用的：

符合 YY0635.1-2013 的压力测量；

符合 GB9706.29-2006 的压力限值装置；

符合 GB9706.29-2006 的呼出气量监护仪；

符合 GB9706.29-2006 的带报警系统的呼吸系统；

符合 ISO7767：1997 的 O2监护仪；

符合 ISO9918：1993 的 CO2监护仪。

2.麻醉系统

注意 与麻醉气体输送系统一起使用的任何成人麻醉通气系统应符合 YY 0635.1-2013。

注意 与麻醉系统一起使用的麻醉气体净化传输和接收系统应符合 YY 0635.2-2009。

注意

注意

与麻醉系统一起使用的麻醉气体输送装置应符合 YY 0635.3-2009。

麻醉呼吸机应符合 YY 0635.4-2009 的要求。

注意 如果 麻 醉系 统 设计 配 备 麻 醉 气 体 输 送 装置 ， 此麻 醉 气体 输 送装 置 将 和 符 合 ISO

11196:1996 的麻醉气体监护仪一起使用。

警告 麻醉系统不得使用易燃的麻醉剂，例如乙醚和环丙烷。只有下列非易燃麻醉剂允许使用

在麻醉系统中。

地氟醚、七氟醚、安氟醚和异氟醚已发现是非易燃麻醉剂。

警告 任何时候麻醉系统在使用中，应有独立的通气方式（例如：带面罩的自我膨胀手动复苏

器）。

警告 切勿使用抗静电或导电的呼吸管和面罩。如在靠近高频外科设备的地方使用此类呼吸管

或面罩，可导致燃烧。

警告 麻药等液体在顶板上的意外泄漏，泼洒，会引起内部器件的故障或安全事故。

警告 麻醉机在正常使用时，倾斜角度不得超过 10 度。请不要将重物置于机顶，当有其他部

件置于机顶时，有可能使整机重心偏移。

警告 预期用于麻醉系统的麻醉气体输送系统、监测装置、报警系统和保护装置的制造商，无

论哪方用单独装置或系统装配一台麻醉系统都应提供该麻醉系统的检查清单。

2-1

Aeon7900D 使用说明书

1

风箱

2

吸收罐（钠石灰罐）

3

麻醉呼吸机

4

流量控制旋钮

5

快速供氧按钮

6

管道压力表

7

蒸发器

2.1.1 系统组成

Aeon7900D 由麻醉机主机，蒸发器 VP300（安氟醚、异氟醚、七氟醚，接口类型为 seleca-tec 形
式，利用双金属片特性进行温度补偿，Pour-fill 注药方式），麻醉吸收回路，流量计，麻醉呼吸机组成，
可选配件：内部电池，氧浓度监测，PEEP 阀。产品由配置氧化亚氮和不配置氧化亚氮两种规格。

2-2

图 2- 1 Aeon7900D 主体部分正视图

2.麻醉系统

项目

图示

说明

4

流量控制

逆时针转动控制旋钮增大流量，顺
时针转动减小流量。

5

快速供氧

按 O2快速供氧按钮（蓝底黑字），
向呼吸系统提供高流量的氧气。所
供气体不经过流量计和蒸发器，直
接送到共同气体出口。按下开关送
气，松开后自动关闭。

注意

图 2- 1 显示位于 Aeon 7900D 正面的各项控制。

主体下面选配小车。小车脚轮含制动器，下推上锁。上提开锁。如下图所示。在移动设
备前，请将锁紧开关释放，否则易损坏脚轮。

2-3

Aeon7900D 使用说明书

1

风箱集成

2

PEEP 阀（其下部为呼气阀）

3

呼出气体端口

4

吸收罐

5

集水器（底部包括排水阀）

6

APL 阀

7

吸气阀

8

手动/机控转换开关

9

吸入气体端口

2.2 麻醉呼吸系统部件

图 2- 2 呼吸系统部件

2-4

图 2- 2 显示呼吸系统各部件的功能控制。

项目

图示

说明

4

吸收罐

--- -

采用一个钠石灰罐，容量 2000mL，装满后
可连续使用 5-7 小时，反应生成的水可由下
部集水器排出。

6

APL 阀

在手动通气期间，调节呼吸系统的压力限制
值。

颜色标识不同压力限制程度：绿色表示安全
区；黄色表示过渡区；红色表示高压区。调
节范围：0.19-6kPa

8

手动/机控转换
开关

手动（气体到气囊）

机控（气体到风箱）

选择手动通气（气囊）或机械通气（呼吸机）。

2.麻醉系统

2-5

Aeon7900D 使用说明书

吸气初始阶段：

1 呼气阀

2 驱动气体

3 患者呼吸回路气体

4 压力释放阀

5 至呼吸回路

呼气初始阶段：

6 驱动气体

7 呼吸回路

呼气末阶段：

8 过多的回路气体

2.2.1 风箱集成接口

风箱集成的各个接口如图 2- 3 所示：

图 2- 3 风箱集成接口

1 呼吸系统接口 2 废气排放系统接口 3 驱动气体接口

警告

禁止将废气排放系统接口直接与负压系统连接。否则，将导致呼吸回路漏气。

2.2.2 风箱呼吸循环

2-6

2.3 蒸发器

欲了解蒸发器更详尽的信息，请参阅蒸发器操作与维护手册。

注意 与麻醉系统一起使用的麻醉剂蒸汽传输装置应符合 YY 0635.3-2009。

2.4 麻醉呼吸机

注意 麻醉呼吸机应符合 YY 0635.4-2009 的要求。

2.麻醉系统

注意

注意

本系统中呼吸参数监测的条件为：环境温度：29℃；气体温度：30℃；空气湿度：30%；
气体：氧气。

使用病人回路中的氧传感器时，如传感器温度低于或等于呼吸气体的露点温度，则水蒸
气可能会凝结在传感器表面。这样回路 O2浓度显示值可能会低于实际值。

2.4.1 麻醉呼吸机前面板

前面板由显示屏、功能键、指示灯和穿梭旋钮组成，如图 2- 4 所示。

图 2- 4 麻醉呼吸机前面板

2-7

Aeon7900D 使用说明书

静音键

按下此键，可对报警静音 120 秒。

模式键

按下此键，转动穿梭旋钮选择需要的通气模式。

报警设置键

按下此键，可查看报警设置菜单。

数据监测键

按下此键，可查看数据监测菜单。

手动模式键

按下此键，可使系统在原通气模式和手动通气模
式之间进行切换。

菜单键

按下此键，打开“菜单”，设置系统及进行回顾操
作，详细情况请参阅 2.4.7 章节。

预置键

按下此键，进入机器启动默认设置界面。

交流电源指示灯

交流电源连通时，指示灯亮；
电池供电时，指示灯不亮。

充电指示灯

绿/橙两个灯，充电时橙灯亮，绿灯表示充满

2.4.2 按键功能与基本操作

2.4.3 指示灯

2-8

2.麻醉系统

2.4.4 穿梭旋钮

穿梭旋钮用来选择菜单项和改变设置，它可以顺时针或逆时针旋转，并且可以像按钮一样按下。

通过穿梭旋钮，可以实现对屏幕和菜单的操作。

屏幕上随着旋钮转动而移动的圆形标志 称为光标。凡是光标可以停留的地方都可以进行操作。

操作方法：

 将光标移到操作项



按下穿梭旋钮



系统会出现以下情况之一：

光标颜色反差显示，表示框中的内容可以随旋钮的转动而改变；

屏幕上出现/关闭下拉菜单，或弹出对话框，或原来的菜单被新菜单代替

保存设置。

；

2-9

Aeon7900D 使用说明书

通气模式设置区在屏幕的右上角。将穿梭钮旋至模式选择区，并按下，出现通气
模式的选择，将穿梭钮旋至所需的通气模式上，并按下穿梭钮。屏幕上即出现所需的
通气模式。

2.4.5 屏幕显示

如图2- 5所示，为屏幕显示图。注：在有菜单弹出时，波形区将被覆盖。

图 2- 5 显示屏

2.4.5.1 参数设置区

参数设置区位于屏幕下端，依次为潮气量（VT）、呼吸频率（f）、吸呼比（I:E）、屏气时间（Tp）。
参数设置通过穿梭钮操作来完成，选中要修改的参数时，参数区周围出现黑框，用穿梭钮修改至所需
数值时，需要按压穿梭钮进行确定，此时呼吸机将按修改后的参数进行通气。参数的调节具有向上和
向下保护的功能，主要是防止吸气流速过快或过慢。

2.4.5.2 通气模式设置区

2-10

2.4.5.3 报警信息提示区

位于通气模式设置区的左侧，有两个图标：交流电和锂电池。

位于电源信息提示区的左侧。如右图所示，左为成人模式，右为小儿模

式。

流量计采用电子显示的方式，准确地实时显示通过流量计的流量，如右

图所示氧气（O2）为蓝底黑字，笑气（N2O）为灰底黑字。

7900D 可以实现气体流量监测，包括气源
压力监测、气体流量计监测、潮气量监测、分
钟呼气量 MV、吸气潮气量 VTI、峰值压力 Ppeak
等参数，并且显示出每一项报警设置的最高限
和最低限的值。

报警信息提示区位于屏幕最上部（见下图的左端）。提供系统报警提示，可将同时发生的报警信

息在屏幕上显示出来。详细的报警信息见本手册 0 节。

2.4.5.4 电源信息提示区

2.4.5.5 病人类型提示区

2.麻醉系统

2.4.5.6 氧、笑气流量显示区

2.4.5.7 通气参数监测区

2.4.5.8 波形显示区

7900D 可以监测三种波形：流速-时间、压力-时间和容量-时间波形。具体内容参见 3.4 节。

2-11

Aeon7900D 使用说明书

1

电源开关

2

氧传感器接口

3

P&V 流量采样平行管接口

4

气体气源接口

5

电源插座（内含熔断器）

6

蜂鸣器

7

RS232 接口（升级接口）

8

呼气口

2.4.6 麻醉呼吸机后面板

2-12

图 2- 6 后面板

2.麻醉系统

项目

说明

2

氧浓度传感器连
线接口

通过氧浓度传感器连线将氧浓度传感器和此接口连接起来，使得气路系统的
氧浓度信号传输给系统，从而在屏幕上显示出氧浓度监测值。

3

流量和压力采样
口（P&V）

通过流量采样口（P&V）的一端采集气道压力，将气路系统的压力实时的传
输给系统。为系统监测和判断故障提供依据。

系统监测得到的潮气量、分钟呼气量、呼吸动力学、其他相关参数的计算都
是通过流量采样口实时采集系统管路里的流速来得到的。

注意 在使用过程中，一定要保证采样线和采样探头的正确采样，避

免内部进入液体或者单端泄漏。

7

RS232 接口

软件升级接口，暂不使用。

8

呼气口

呼气口内部有安全阀，安全阀是用来限制气道中的最大压力，当气道中压力
超过限定值时，安全阀开启排气，保护病人气道，本机的安全阀阀值设计为
6kPa。

警告 呼气口严禁堵塞。

相关附件

包括：流量采样探头，氧浓度传感器等。

——流量采样探头和平行管

采用压差方式用于测量吸气回路的流量。在使用过程中要尽量避免采样探头
和平行管线进水，一旦进水造成采样线堵塞，将会影响正常使用。应采取相
应措施将水排出。

同时保证采样系统的气密性，发现由于使用时间过长，造成老化，需要进行
更换。

此装置的消毒方式采用加漂洗液的液体进行清洗，清洗后进行机械甩干后使
用。

——氧浓度传感器

在 50-200kPa（绝对压力）环境中使用。氧浓度传感器的保养与维护见本手
册 0 节。

2-13

Aeon7900D 使用说明书

按“菜单”键，查
看菜单。

转动穿梭旋钮，选
择选项。

按压穿梭旋钮，进
入子菜单中的“返
回”选项。

2.4.7 菜单使用指南

在校准或执行其他步骤时，屏幕将显示有关说明。

以下步骤为菜单使用示例。

第 1 步

第 2 步

第 3 步

第 4 步

退出菜单：直接按“菜单”键退出；

2-14

2.4.8 菜单图

按“菜单”键，显示菜单

转动穿梭旋钮，可显示各个子菜单

图 2- 显示菜单图。某些功能为可选项目。

2.麻醉系统

图 2- 8 菜单图

2-15

3 操作与指南

第 1 步连接电源

把电源线连接到墙壁电源插座上。当连接到
AC 电源时，交流电源指示灯亮，绿色。

第 2 步开机自检

打开后面板上的电源开关，扳向“I”。

机器开机，进入 LOGO 画面（见图 3-1），并自检。

如果自检通过，则出现正常显示，系统进入待机
模式。

如果自检失败，屏幕会显示报警信号（见图 3-2）。
请按照提示信息进行操作。

图 3- 1 LOGO 画面

图 3- 2 自检失败后的信息提示

3.1 启动系统

3.操作与指南

3-1

Aeon7900D 使用说明书

按“报警设置”键，屏幕上
出现与之相应的菜单。

按压穿梭旋钮，标志“ ”
出现在“返回”选项左侧。

转动穿梭旋钮，标志“ ”
移动，选择需要进行设定的
选 项 ， 例 如 右 图 中 选 择
“Paw_h (cmH2O)”（气道压
力上限）。

按压穿梭旋钮，相应选项上
数值的颜色发生改变，表示
可以对其进行设置。

3.1.1 设置报警限制

第 1 步

第 2 步

第 3 步

第 4 步

3-2

第 5 步

旋转穿梭旋钮调整报警设
置值。

按压穿梭旋钮，保存更改
结果。

可以继续进行其它选项的
设置或退出菜单。

要退出此菜单，请转动穿
梭旋钮选择“返回”并按
钮确认。

您也可按“菜单”键直接
返回正常屏幕。

第 6 步

3.操作与指南

第 7 步

3-3

Aeon7900D 使用说明书

显示屏的右上角文字显示当前的
通气模式：

IPPV mode（间歇正压通气模式）
PCV mode（压力控制通气模式，选配）
SIMV（同步间歇指令通气模式，选配）
Manual mode（手动模式）

3.1.2 设置通气模式

第 1 步

按 键，转动穿梭旋钮选择所需的通气模式选项。

注意 在进行此步之前，请退出菜单。

第 2 步

按压穿梭旋钮确定要选择的模式。

3.1.3 启动默认设置

按下 键，进入启动默认设置界面，如下图所示。将光标移到“确定”位置，按压穿梭旋

钮，便可以启动默认设置。

默认设置为：IPPV 模式；VT=450；f=18；I:E=1:2；Tp=0

3-4

3.1.4 设置呼吸机控制值

第 1 步

按压 f 下面对应的控制键，对应的屏幕显
示区会出现黑框，表明此时进入编辑状
态。如右图所示。

第 2 步

旋转穿梭旋钮，屏幕显示 f 值会跟着变化，
如右图所示。

第 3 步

达到所需设定值时，按压穿梭旋钮确定。

1. SIMV 模式：

2. IPPV 模式：

依据 VT, f,I:E, TP, 吸气阶段的流速可由以下公式计算出来：

Flow= VT×(I+E)×f/(1000*I)(L/min)

3.操作与指南

气体流速限制：下限：

3. PCV 模式：

4. Manual 模式：所有参数显示为“- -”，均处于不可调整状态。

设置步骤如下：（以 f 的设置为例）

5L/min

；上限：

75 L/min

3-5

Aeon7900D 使用说明书

把手动/机控转换开关设置在“机控”位置，这样
可选择机械通气。

机控（气体到风箱）

3.2 启动机械通气

警告

第 1 步

确保控制设置符合临床设置。

第 2 步

第 3 步

选择机械通气模式（方法见 0）

第 4 步

启动通气前，确保病人回路的组装和控制设置正确无误。

该实例假定系统处于打开状态及手动通气模式。

必要时，按 O2+按钮给风箱充气。

3-6

3.3 停止机械通气

把手动/机控转换开关设置到“手动”位置。这样
就可以选择手动通气，停止机械通气。

手动（气体到手动皮囊）

第 1 步

停止机械通气之前，确保手动模式已设置完成（按“手动”键），APL 阀设置无误。

3.操作与指南

注意

第 2 步

注意

必须确认手动模式设置完成。

在读取潮气量值时，呼吸机监测值做为精确的取值，风箱仅做为趋势观测，出现例外如：
传感器探头被水阻塞、电器严重故障或失控此时可临时用风箱制作为潮气量取值应急。

3.4 波形

1. 压力时间波形（Paw-t）：

纵坐标代表气道压力，横坐标为时间，两轴的量程变化见 9.8.8 节。

2. 流速时间波形(Flow-t)：

在时间轴之上，代表正向的吸气方向；在时间轴之下，代表负向的呼气阶段。流速是 0L/min，代
表气道中没有气体流动。

图 3- 3 压力-时间波形

图 3- 4 流速-时间波形

3-7

Aeon7900D 使用说明书

3. 潮气量时间波形(V-t)：

纵坐标代表潮气量，呼吸阶段显示的波形呈现锯齿状态。（见图 3- 5）

图 3- 5 容量-时间波形

注意 在通气期间，呼吸机进行自校正时，波形会出现短暂的数值为零的现象，且显示屏上的

参数不变，如下图所示，此种现象是正常的。

图 3-6 压力-时间波形

3-8

操作前测试

每天第一位病人使用之前

每位病人使用之前

检查系统：

电源故障报警测试：

管道供气测试：

流量控制测试：

蒸发器的安装与测试：

报警测试：

呼吸系统测试：

呼吸机测试：

呼吸系统测试：

呼吸机测试：

4

4.1 操作前测试步骤

测试间隔 在以下情况下应进行操作前测试；

每天第一位病人使用之前。

每位病人使用之间。

维修或维护保养之后按要求进行。

4.操作前测试

警告

如测试系统未通过，切勿使用该系统。请授权服务代表修理设备。

在阅读并理解各个部件的操作和维护手册之前，请勿使用本系统。

 所有系统连接

所有警告与注意事项



 每一系统部件的使用方法

每一系统部件测试方法



在您使用系统之前，应：

 完成本节中所有测试

 测试所有其他系统部件

4-1

Aeon7900D 使用说明书

4.1.1 检查系统

警告 确保呼吸回路连接正确，完好无损。

确保：

1 设备完好无损。

2 所有部件连接正确。

3 呼吸回路连接正确、完好无损且呼吸系统含有充足的吸收剂。

4 蒸发器装有足够的麻药剂。

5 管道气体供应系统的连接和压力正确。

6 所需的应急设备已备妥，且状况良好。

7 用于气道维护、器官插管以及人工通气设备均已备妥且状况良好。

8 适用的麻醉和应急药品已备妥。

9 确保小脚轮无松动现象，且已锁闸，不会活动。

10 把电源线连接到墙壁电源插座上。接通 AC 电源后，电源指示灯亮。

如电源指示灯未亮，表示系统无电力供应。换用其他插座，闭合电源短路器或更换连接电源
电线。

11 确保呼吸管路和采样探头没有积水。

4-2

4.1.2 电源故障报警测试

1 打开电源开关，呼吸机通电，自检后进入待机界面。

2 待机器运行 5 分钟后，拔下电源线。

3 确保有电源故障报警发生（有声音，并且显示屏上出现“！！交流电故障”）。

4 重新连上电源线。

5 确保报警已消除。

4.2

管道供气测试

4.操作前测试

注意

切断管道供气连接。如果管道压力表的读数不是零：

设备使用时用户应确认气源连接正确，气路无断、漏、错连等问题，压力指示正确。如
有异常应停止使用，检查连接。

接入 O2供应。



把流量控制设置在中间范围。



 确保 N2O 压力表复零。

 切断 O2供应。

 确保 O2压力表复零。随着压力减低，应发生低 O2供应报警。

4-3

Aeon7900D 使用说明书

4.3 流量控制测试

警告

无 O2监测，请按照“无 O2监测”第 1 步到第 13 步。

有 O2监测，请按照“有 O2监测”第 1 步到第 13 步。

4.3.1 无 O2监测

警告 联动系统不能取代 O

混合物的存在。

一氧化二氮（N2O）如存在的话，则在该测试期间流过系统。应使用安全合格的收集并去
除它。

不当的气体混合物会使病人受到伤害。如联动系统无法提供比例适当的 O2和 N2O，则不
应使用该系统。

下列步骤可测试联动系统是否有严重故障，但无法确认校准是否正确。

注意

要进行流量控制测试，应：

1 连接管道供气。

气体流量旋钮均应缓慢旋转，超出流量计指示的最大或最小流量范围时勿再用力旋动，
以免使控制阀受损，控制失灵。

监测装置。新鲜气体含有充足的 O2，不一定能避免呼吸回路中低氧

2

2 顺时针转动所有流量控制阀，并转到底。

3 打开电源开关。

4 如有电池电量不足或有其他呼吸机故障报警发生时，则不应使用该系统。

5 确保：

 液晶屏上所有流量管中无气体流量显示。
 第 6 和 7 步仅用于测试 N2O 系统。

警告

在第 6 到第 7 步期间，保持联动系统处于工作状态：
仅调节测试控制（第 6 步中的 N2O 和第 7 步中的 O2）。
按次序调节流量（先调节 N2O 然后 O2）。

如果您将测试控制的调节幅度过大，请将流量控制设置到其最近位置并再次执行该步骤。

4-4

6 测试联动系统的流量增加情况，应：

把 N2O 流量设置为（L/min）：

O2流量必须大于（L/min）：

1.5

0.5

3.0

1.0

6.0

2.0

9.0

3.0

把 O2流量设置为（L/min）：

N2O 流量必须小于（L/min）：

2.0

6.0

1.0

3.0

0.5

1.5

沿顺时针方向转动 N2O 和 O2流量控制阀，并转到底。



沿逆时针方向缓慢转动 N2O 流量控制阀。



把 N2O 流量控制设置为表中所示流速。O2流量必须大于最低限值。



7 测试联动系统的流量减少情况，应：

4.操作前测试

8 调节所有气体的全程流量，确保液晶屏上显示的流量计刻度管内的流量能上升至最大指示流

量。

9 断开 O2的管道供应。

10 确保：

 O2供应压力低时发生口哨报警。

 停止气流 N2O 和 O2，O2气流最后停止。

11 沿顺时针方向转动所有流量控制阀，并转到底。

12 再次连接 O2的管道供应。

13 关闭电源开关。

4-5

Aeon7900D 使用说明书

4.3.2 有 O2监测

警告 联动系统不能取代 O

混合物的存在。

一氧化二氮（N2O）存在的话，则在该测试期间流过系统。应使用安全合格的方法收集并
除去它。

不当的气体混合物会使病人受到伤害。如联动系统无法提供比例适当的 O2和 N2O，则不
应使用该系统。

注意 在继续测试之前，先按“4.6 报警测试”第 8 步测试 O

要进行流量控制测试，应：

1 连接管道供气。

2 顺时针转动所有流量控制阀，并转到底。

3 打开电源开关。

4 如果电池电量不足或有其他呼吸机故障报警发生时，则不应使用该系统。

5 确保：

液晶屏上所有流量管无气体流量显示。



 第 6 和第 7 步仅用于测试 N2O 系统。

监测装置。新鲜气体含有充足的 O2，不一定能避免呼吸回路中低氧

2

检测装置。

2

警告

6 测试联动系统的流量增加情况，应：

在第 6 到第 7 步期间，保持联动系统处于工作状态：

仅调节测试控制（第 6 步中的 N2O 和第 7 步中的 O2）。

按次序调节流量（先调节 N2O 然后 O2）。

在第 6 步和第 7 步中使用的 O2传感器必须校准正确。

 沿顺时针方向转动 N2O 和 O2流量控制阀，并转到底。

沿逆时针方向缓慢转动 N2O 流量控制阀。



 确保 O2流量在增大。测得 O2浓度在整个过程中必须≥25％。

4-6

4.操作前测试

通气模式：

IPPV mode （从屏幕中选取）

呼吸机：

潮气量：700ml
呼吸频率：20

I：E 比率：1：2
Plimit：40cmH2O

麻醉机：

O2流量： 25-75mL/min

其他所有气体：关
按快速供氧按钮，给风箱充气。

7 测试联动系统的流量增加情况，应：

把 N2O 流量设置为 9L/min。



 把 O2流量设置为 3L/min 或更大。

沿顺时针方向缓慢转动 O2流量控制。



 确保N2O 流量在减小。测得 O2浓度在整个过程中必须≥25％。

8 调节所有气体的全程流量，确保液晶屏上显示的流量计刻度管内的流量能上升至最大指示流

量。

9 断开 O2的管道供应。

10 确保：

O2供应压力低时发生口哨报警。



 停止气流 N2O 和 O2。O2气流最后停止。

11 沿顺时针方向转动所有流量控制阀，并转到底。

12 再次连接的 O2管道供应。

13 关闭电源开关。

4.4 蒸发器连接与测试

蒸发器的安装与性能测试，详见蒸发器使用说明书。

4.5

报警测试

1 把模拟肺连接到病人连接口上。

2 把手动/机控转换开关设置在“机控”位置。

3 打开电源开关。

4 设置控制选项：

5 把手动/机控转换开关转到“手动”，然后再转到“机控”位置。确保：

 机械通气启动。

无低于大气压力报警发生。



 呼吸机显示正确的数据。

4-7

Aeon7900D 使用说明书

 机械通气期间风箱上升与下降。

6 把 O2流量控制设置为 5L/min。

7 确保：

呼气末压力小于 3cmH2O。



 呼吸机显示正确的数据。

 机械通气期间风箱上升与下降。

8 测试 O2监测：

从回路中拆下 O2传感器，确认传感器测出的室内空气中的 O2为 21%左右。



把 O2传感器放回到回路中。



在纯 O2中过 2 分钟后，确保传感器测得的 O2大约为 100%。



9 测试低分钟通气量报警：

 转到报警菜单。

 把低分钟通气量报警限制设置为 6.0L/min。

 确保发生低分钟通气量报警。

转到报警菜单。



 把低分钟通气量报警设置为“10.0L/min”，并确认报警已消除。

10 测试高气道压力报警：

 把 Plimit 设置在低于峰值气道压力处。

确保发生高气道压力报警。



 把 Plimit 设回到 40cmH2O。

11 测试低气道压力报警：

 把模拟肺从病人连接回路中拆下。

发生其他报警，比如低分钟通气量报警。



 确保发生低气道压力报警。

12 关闭电源开关。

4.6 呼吸系统测试

请参阅使用的操作手册。至少做到：

确保吸收回路上的单向阀工作正常：

 呼气单向阀（1）在呼气期间上升，吸气开始时则下降。

 吸气单向阀（2）在吸气期间上升，呼气开始时则下降。

警告

4-8

呼吸系统中如有异物，会把流向病人的气体堵住。这有可能导致死亡事故：

切勿使用体积过小、易掉入呼吸系统的测试塞。

4.操作前测试

通气模式：

IPPV mode （从屏幕中选取）

呼吸机：

潮气量：700ml
呼吸频率：20

I：E 吸呼比：1：2
Plimit：40cmH2O

麻醉机：

所有气体：关

4.6.1 检查快速供氧开关

按下快速供氧按钮，新鲜气体出口处应有明显气流声，松开按扭后，按钮能够自动回弹，并停止

送气。

4.6.2 检查气密性

将麻醉机工作方式转换至“手动”档，气道压力表调到“零”位，将 APL 阀顺时针方向旋至最
大刻度位置，面罩三通 Y 形接头与模拟肺相连，接好手动皮囊，按下快速供氧按钮或开启流量计，使
气道压力表的指示达到 3kPa，松开快速供氧按钮，关闭流量计，观察 20s 后，气道压力表所指示的压
力下降值不应超过 0.3kPa。

4.6.3 检查溢气活瓣

按检查气密性的方式调整好除工作方式转换开关外的各开关旋钮。将麻醉机工作方式转换开关旋
转至“机控”工作方式档，打开氧气流量使折叠囊伸展上升到顶，氧流量升至 5 L/min，折叠囊轻度
胀满，同时废气排放口有气体溢出。

4.6.4 测试 APL 阀

按检查气密性方式调整好各开关、旋钮的位置。打开氧气流量至 5L/min，调节 APL 阀，使气道
压力表压力分别稳定在不同位置，当气道压力表压力稳定时，APL 阀排气孔应有气流溢出。

警告

4.7

1 把模拟肺连接到病人连接口上。

2 把手动/机控转换开关设置为“手动”。

3 打开电源开关。

4 设置控制选项：

确保呼吸系统中没有测试塞或其他异物存在。

呼吸机测试

5 把手动/机控转换开关设置在“机控”。

6 按 O2快速供氧以填充风箱。

4-9

Aeon7900D 使用说明书

以下设备：

气道维护
人工通气
气管插管

适用的麻醉和应急药品。

7 确保：

机械通气启动。



 无低气源压力报警发生。

呼吸机显示正确的数据。



 机械通气期间风箱上升与下降。

8 把 O2流量控制设置为 5L/min

9 确保：

末端呼气压力小于 3cmH2O。



呼吸机显示正确的数据。



机械通气期间风箱充气和放气。



10 把呼吸机控制和报警限制设置为适当的临床水平。

11 如果系统当时不使用，关闭电源开关。

12 确保您拥有：

13 系统准备：

关闭所有蒸发器。



打开 APL 阀。



把手动/机控转换开关设置为“手动”。



 把所有流量控制开关设置为最小。

 确保呼吸系统连接正确且完好无损。

警告 确保呼吸系统连接正确，完好无损。

警告 在把设备与病人连接起来以前，以 5L/min 流速的 O

清除系统内不必要的混合气体以及杂物。

冲洗麻醉机至少一分钟。这样可以

2

警告 麻醉设备必须连接一排废气系统，以便排放废气，防止危害手术室工作人员健康。无论

是测试或临床应用，均需遵守此要求。

4-10

5 初始连接

5.初始连接

注意 本公司强力推荐：在本设备上应使用 O

监测。有关监测规定，请参阅当地标准。

2

注意 按照欧洲标准 EN 740 和国际标准 IEC 60601-2-13 的规定，本设备应使用呼气容量监

测，O2监测（按照 EN 12598 或 ISO 7767 进行）。

注意

警告

欧洲标准 EN 740 和国际标准 IEC 60601-2-13 还规定，使用麻醉蒸发器时，应进行麻
醉剂监测（按照 ISO 21647:2004 进行）。

呼出气体对手术室环境会造成影响。麻醉剂长期未作检测，一些意想不到的危险可能发
生。操作者应按要求及时处理呼出气体，并检查其他项目。这样，出现危险和设备故障

现象应被降低。

警告 始终确保管道供气软管以及呼吸回路部件无毒性，并且不会：

 在病人体内引起过敏反应。

 与麻醉气体或麻醉剂反应而产生危险的副产品。

警告

警告

为防止数值不正确或设备故障，请使用本公司提供的电缆、软管和管道。

干燥吸收器如有麻醉剂会很危险。应采取适当预防措施，确保吸收器中的钠石灰不变干
燥。用完系统后，关掉所有气源。

警告

警告

警告

为避免因高强度电场而引起设备假报警：

 请把电外科导线放置在远离呼吸系统以及流量和氧气传感器的地方。

 不要把电外科导线放置在麻醉系统的任何部位上。

为保护病人，使用电外科设备时，应：

 监督保证所有生命支持和监控设备操作正确。

万一电外科设备无法保证呼吸机的安全使用，应保证备用的人工通风设备随手可用。



 切勿使用导电的面罩或软管。

麻醉机在正常使用时，倾斜角度不得超过 10 度。

警告 如果外部的保护导线在安装或其布线的完整性有疑问时，设备应由内部电源来运行。

5-1

Aeon7900D 使用说明书

第 1 步
打开包装，取出机架底座，如右图所示。

第 2 步
将麻醉机上部主体平放在机架之上，使两侧
的四个搭扣孔对准。

第 3 步
锁住搭扣，使其牢固，如右图所示。

5.1 小车（选配）的连接

5-2

5.2 吸收罐的连接

5.初始连接

警告

吸收罐是可重复使用吸收罐。罐体可容纳 2000mL 吸收剂。

吸收罐只能使用空气、氧气、笑气、安氟醚、异氟醚、地氟醚和七氟醚。

请遵守适用的安全防范规定：

 如麻醉剂为氯仿或三氯乙烯，不可使用该吸收罐。

避免让皮肤或眼睛接触到吸收罐中的物质。万一接触到皮肤或眼睛，请立即用水冲洗患



部，并采取医疗措施。

通气期间不要更换吸收罐。



 经常更换吸收剂，以防系统在不工作期间非代谢气体的沉积。

 在完成每一病例之后，请检查吸收剂的颜色。不使用期间，吸收剂的颜色可能恢复到原

来的颜色。有关颜色变化详情，请参阅吸收剂标签。

吸收剂如完全干燥，与麻醉剂接触后，会释放出一氧化碳。出于安全考虑，请更换吸收



剂。

打开吸收罐后，在手动模式下进行呼吸系统漏气测试。



5.2.1 何时应更换钠石灰

吸收罐中的钠石灰颜色渐变，表示吸收了二氧化碳。钠石灰的颜色变化仅为大致显示。请使用二
氧化碳监测仪，决定是否应更换吸收罐。

吸收剂变色后，即应丢弃。如放置数小时，钠石灰又会恢复原来的颜色，反而起误导作用。

5-3

Aeon7900D 使用说明书

1

顺时针旋转罐体底部的排水阀，除去吸收回路中由于化学反应生产的水。

2

双手紧握罐体，顺时针旋转至吸收罐脱离盖

槽。

倾斜卸下吸收罐。

5.2.2 卸下吸收罐

吸收罐在呼吸系统上的装卸方法如下：

5-4

5.初始连接

第 1 步

螺纹管连接呼气口和吸气口，如右
图所示。

第 2 步

螺纹管的另一端通过采样探头和
直角弯头接模拟肺（或面罩）。采
样探头上接流量和压力采样管，如
右图所示。

5.2.3 吸收罐的填充

1. 除去吸收罐中的吸收剂。

2. 吸收罐的清洁杀菌，参看本手册 6.3 节。

3. 吸收罐干燥后，把碱石灰倒入吸收罐，拭去洒在边沿上的钠石灰粉末，装上吸收罐。确保盖子密

封得当，防止泄露和溢出。

5.3 管路和线路的连接

注意

注意

注意 O

螺纹管和 P&V 采样管的连接：

CO2监测（符合 ISO9918）的安装位置在病人端的直角弯头处。

麻醉气体监测（符合 ISO 21647:2004）的安装位置在吸气端口。

监测的安装位置在呼吸系统的吸气端口。

2

5-5

Aeon7900D 使用说明书

第 3 步

压力采样管的另一端接后面板上
的 P&V 流量采样平行管接口，如右
图所示。

第 1 步

氧传感器安装在吸气口的 T 型三通上。
氧传感器连线插入氧传感器底部。

第 2 步

氧传感器连线的另一端插入后面板上
的氧传感器接口。

氧传感器的连接：

5-6

5.初始连接

5.4

气体和电气连接

警告 GB9706.15-2008 适用于所有医用电气设备间的连接和至少一个医用电气设备与一个或

多个非医用电气设备的连接。即使在设备单独部件间无功能性连接，当它们连到一个辅
助网电源插座时，即形成了医用电气系统。操作者必须意识到当设备连到辅助网电源插
座时存在漏电流升高的危险。

警告 附加电源的电网供电设备，若其附加电源不能自动地保持在完全可用的状态，应对该附

加电源进行定期检查和更换。

警告

设备连接到辅助网电源插座上可能会使漏电流升高到超过允许值。应定期测试泄漏电流。

警告 中央供气系统的故障可能会导致一个和它相连装置甚至于所有的相连装置同时停止工

作。

注意 只能使用医用气源。其他类型的气源可能含有水、油或其他污染物。

注意 使用完毕后断开气源连接，防止污染管道系统。

警告 麻醉系统已提供 O

确保操作者不会误操作。麻醉机前面装有可监测通过管路与集中供气相连的每种气体的
持续压力监测装置。

和 N2O 的连接方法。而且这两种气体的管道连接都有各自不同的尺寸，

2

5.4.1 交流电源入口

从图中可以看到，交流电源的要求为 AC220V 50Hz ，最大容许电流为 0.5A。内部熔断器的规格
为 250V1Aφ5X20（T）。

图 5- 1

熔断器的更换见 7.5。

注意 出现交流电断电故障报警时，麻醉机将自动转换为电池供电继续工作，并提示报警。

5-7

Aeon7900D 使用说明书

5.4.2 管道进口

输气管道接口采用直径限位方式，不可互换，有效地防止接错的可能性。

5-8

5.5 与废气接收系统的连接

第一步：
将废气排放转接头连接至废气接收系统的一端。

第二步：
分别将两根硅胶管连接至废气排放转接头的另外两个端
口。

第三步：
将其中一根插有黑色连接头的硅胶管插入风箱底部的废气
排放口。

第四步：
将另一根插有黑色连接头的硅胶管插入呼吸系统上的废气
排放口。

5.初始连接

5.6 麻醉气体监护仪的连接

主流式麻醉气体监护仪可以在面罩及 Y 型三通之间进行采样；旁流式麻醉气体监护仪可以在 L
型弯接头上的采样端口进行采样。

5-9

Aeon7900D 使用说明书

用螺丝刀拆除机器后面板上固定电池安装板的 4 颗螺
钉。

取下电池安装板，露出电池安装托板，托板预先安装
在机器上，并用泡沫填充固定。

取出电池组，找出电池组自身的连接导线。

将电池安装托板打开，取出填充泡沫，放入电池组，
按右图所示固定。将电池安装板装到机器上，正确连

接电池自身连接导线和机器内预留的电池连接导线，
最后拧紧螺钉固定电池安装板。

5.7 锂电池

5-10

5.8

将手动皮囊端口对准手动皮囊延长管端口，向上用力将手动皮囊连接在
手动皮囊延长管上。

手动皮囊的连接

6.清洗与消毒

5-1

Aeon7900D 使用说明书

6 清洗与消毒

警告 请遵守适用的安全防范规定：

请认真阅读每一种清洗剂的材料安全数据单。



 请认真阅读所有消毒设备的操作与维护手册。

请佩戴安全手套和眼镜。氧气传感器如有损坏，可能会发生泄漏并导致燃烧（含有



氯氧化钾）。

 切勿吸入烟气。

注意 为了防止损坏：

如果您对清洗剂有任何疑问，请参阅制造商提供的数据。



 切勿使用有机、卤化或石油基溶剂、麻醉剂、玻璃清洗剂、丙酮或其他刺激性清洗

剂。

 请勿使用磨损性清洗剂（例如钢丝绒、银擦亮剂或清洗剂）。

把所有液体放置在远离电子部件的地方。



 不可使液体流入设备壳体内。

合成橡胶零件的浸泡时间不要超过 15 分钟。这会导致膨胀或加速老化。



 只有标有 134℃的零件为耐压耐热零件。

 清洗溶液的 pH 值必须为 7.0 到 10.5。

特殊要求

 如要清洗回路 O2传感器，可用湿布擦拭。不要把传感器浸入液体中清洗。

请把风箱组件拆开清洗。否则，干燥会需要很长时间。把风箱倒挂起来（展开）干燥。否则，



会卷绕在一起。

警告

切勿使用滑石、硬脂酸锌、碳酸钙、玉米淀粉或类似材料以防止粘黏。这些材料有可能
进入病人的肺或气道，造成刺激或损伤。

注意 切勿将回路氧传感器连接器浸在液体中。

切勿将回路氧传感器置于热压处理。
不要清洗氧传感器的内表面。用湿布擦拭外表面。
检查零件是否有损坏现象。必要时进行更换。

6-2

6.1

整机

使用常用水溶性消毒剂湿润柔软抹布来清洁呼吸机的面板及表
面。

可用紫外线进行整机消毒，禁用过氧乙酸、甲醛熏蒸。

呼吸管路零部件

见 6.2

吸收回路

清洗消毒（消毒方法见 0）

风箱集成

清洗消毒（消毒方法见 0）

螺纹管（与患者接触的）、面罩、
Y 型三通、直角弯头、气囊

一次性设计，无需消毒。废弃物应注意回收。
这些消耗品更换时应选用医用级无毒无味，尺寸等同规格产品。

可重复使用螺纹管、气囊

消毒液浸泡消毒。

T 型三通

消毒液浸泡消毒。

流量采样探头及
流量采样管

每更换一次病人，均应先用肥皂水冲洗干净，晾干积水后再放置
于消毒用的熏箱中熏蒸消毒或用消毒液浸泡消毒。

首次使用前的清洁与消毒

6.2

呼吸管路的零部件

6.清洗与消毒

6.3

吸收罐

请参阅本手册 5.2.2 节“卸下吸收罐”。

用洗涤剂或洗涤消毒剂进行机械清洗



把吸收罐放在洗涤剂或洗涤消毒剂中，采用去污程序清洗。

把吸收罐放在加温室里，最高温度为 80℃（176℉）或者室温。

如洗涤剂或洗涤消毒剂达不到消毒设备的目的，本公司建议进行更高一级的消毒工作。

人工清洗



在流水中冲洗吸收罐。

把吸收罐完全浸没在加了水和清洁剂的水槽中大约 3 分钟。水温应大约为 40℃（104℉）。

在流水中冲洗吸收罐。

本公司建议：在人工清洁后，一定要进行更高一级的消毒工作。

高级消毒



高级消毒以前，一定要清洗吸收罐。

吸收罐可以被置于蒸气高温高压条件下。最高推荐温度为 134℃（273℉）。

干燥后，把钠石灰倒入吸收罐，拭去钠石灰粉末，然后逆时针装上。

6-3

Aeon7900D 使用说明书

6.4 吸收回路

吸气阀（本机器呼气阀与 PEEP 阀是安装在一体的）



逆时针方向旋转活瓣罩使其松动，用水溶性消毒剂浸润无菌纱布擦洗活瓣罩，活瓣盖片及活瓣口，待
晾干水分后将盖片复原，顺时针方向拧紧活瓣罩。安装完毕后应按照调试程序检查气密性及活瓣盖片
的运动。清洁动作务必小心，勿碰碎或压碎活瓣罩及盖片。

 吸收回路模块

消毒方法可根据医院的条件，采用薰蒸（温度最好不超过 50℃），消毒液浸泡等方式；若用消毒液浸
泡，消毒结束后，需用高压空气或氧气将消毒件吹干。

6.5

风箱集成

本节是关于风箱集成的拆卸、组装、清洗和消毒的内容。开始拆卸、组装、清洗和消毒前要通读

并理解本节内容。否则，将导致设备不能正常工作，也可能危及患者。

注意 只有风箱折叠囊的材料是乳胶的。

6-4

6.5.1 拆卸风箱组件

以下是拆卸风箱集成的步骤（组装步骤与此相反）：

拧松风箱集成支架上的螺丝钉，取下风箱集成。

逆时针旋转并取下风箱罩。

6.清洗与消毒

将折叠囊与托盘脱开。

6-5

Aeon7900D 使用说明书

脱开折叠囊顶端圆盘。

取出折叠囊顶圈内的圆环。

向中心推动锁簧，取下托盘。

6-6

取出溢气阀膜片和阀座。

：切勿拆开卸压阀。这会导致底座或隔膜受损并伤及病人。

警告

向中心推动并取出锁簧。

6.清洗与消毒

取下密封圈。

6-7

Aeon7900D 使用说明书

6.5.2 风箱集成功能测试

警告：勿用小物体堵塞接口，以防滑入呼吸回路内部。

：使用前应进行此项功能测试。

警告

该测试可确保所有部件的组装正确无误。此项测试不可替代系统测试。如果风箱集成满足测试要

求，即可安装；否则，要重新拆卸，检查是否有零件损坏，并及时更换，再进行组装、测试。

安装前，手持风箱集成，垂直向上，堵塞驱动气体接口。

倒置风箱集成。折叠囊顶端下降的速率不大于 100mL/min。如果超出限制，其可能的原因有：驱

动气体接口堵塞不严、折叠囊或密封圈安装不正确、其它组件已损坏。

6-8

6.清洗与消毒

打开驱动气体接口，折叠囊充分展开，然后堵塞呼吸接口。

翻转风箱集成，使其垂直向上。折叠囊顶端下降的速率不大于 100mL/min。如果超出限制，可能

是由于折叠囊或溢气阀安装不正确、其它组件已损坏。

6-9

Aeon7900D 使用说明书

1.风箱罩

5.锁簧

2.折叠囊

6.密封圈

3.托盘

7.基座

4.溢气阀

6.5.3 风箱组件列表

6-10

6.清洗与消毒

6.5.4 清洁与消毒

使用清洗机和消毒机制造商推荐方式进行清洁和消毒。

清洁

1. 拆卸风箱组件。

警告 切勿分离溢气阀膜片与阀座。

2. 防止损坏部件。洗涤用力要轻，热水中加入推荐的用于橡胶和塑料的不含酶的柔和洗涤剂。

注意 浸泡勿超过 15 分钟，以防溶胀或老化。

3. 用清洁的热水漂洗，凉干。

注意 凉干折叠囊时，应将其悬挂并充分展开。否则，可能导致折叠囊粘连。

4. 完全凉干后，检查部件是否损坏，然后进行组装和功能测试。

5. 连接风箱集成、呼吸机和呼吸系统。

6. 进行系统用前检查。

6-11

Aeon7900D 使用说明书

消毒

一般情况下，清洁与消毒应同时进行。以下仅就可用于风箱集成消毒的常用方法作简单说明。

一般病人使用过后的消毒：

一般病人使用后，应首先用肥皂水将其内外洗刷干净，并用清水反复冲洗、擦干。然后将塑料和
橡胶类用具用 70-80%乙醇浸泡半小时后，用无菌传递钳取出，存放于清洁容器内，下次使用前再重
复消毒一次。金属、玻璃等零部件可用高压蒸气消毒，利用高压蒸气锅提高蒸气压力，其中的温度也
随之升高，使细菌蛋白迅速凝固，杀菌效果迅速可靠。如在 1.05kg/cm2，蒸气压力下，温度可升高至
121℃，维持 15-20 分钟，即可杀死所有的细菌和大部分芽胞。

特殊感染或传染病人使用过后的消毒：

包括开放性肺结核、肺脓肿、绿脓杆菌感染、破伤风、气性坏疽或传染性肝炎等。使用后所有风
箱集成零部件需按初步处理和彻底处理两个步骤进行彻底消毒。

1）初步处理：按隔离处理原则进行。将所有手术过程中已用过的风箱集成零部件集中留置在手术
间内，待手术结束后先作如下初步处理：用 1：1000 新洁尔灭或 1-5%煤酚浸泡风箱集成零部件 30 分
钟。

2）彻底处理：经上述初步处理后的风箱集成零部件再作彻底消毒处理：

a）用肥皂水刷洗，用清水反复冲洗、晾干；

b）条件允许时，最好用甲醛或环氧乙烷熏蒸与病人直接接触的零部件，或者分别采用浸泡消毒。

如开放性肺结核病人用过的零部件，用 3%煤酚浸泡 30 分钟；破伤风病人用过者，用 0.2%高锰酸钾
浸泡 30 分钟；气性坏疽病人用过零部件，用 0.1%洗必太浸泡 30 分钟；肺化脓性感染病人用过零部件，
用 0.1%新洁尔灭浸泡 60 分钟；绿脓杆菌感染病人用过零部件，用 0.1%新洁尔灭浸泡 2 小时；

c）浸泡后的物件，取出后需再用清水反复冲洗、晾干后备用；

d）未与病人直接接触的零部件用 1-3%酚溶液或肥皂水、清水反复擦试、冲洗。必要时再用紫外线
照射 30 分钟。

6.5.5 定期维修

警告 当正在用于患者时，切勿进行任何测试与维修，以免危及患者。

每隔 30 天要进行一次下列检查，以保证由于使用、日常清洁等原因造成失效的部件得到及时更

换。

目测

脱开风箱集成与麻醉机。

拆卸风箱集成。

警告

仔细检查每一部件，确定是否存在裂纹、卷曲、溶解、溶胀和其它物理变化，必要时进行更换。

组装，然后进行泄漏测试。

6-12

切勿分离溢气阀膜片与阀座。

7 用户维护

7.用户维护

警告

 请使用认可的麻醉或氧气设备用润滑剂。





为了防止失火：

请勿使用含有油或油脂的润滑剂。含油或油脂的润滑剂在氧气达到一定浓度时会有燃烧
或爆炸危险。

系统上使用的所有盖罩都必须是防静电（导电）材料。因静电可能会引起火灾。

警告 请遵守消毒控制和安全规程，因用过的设备可能含有血液和体液。

警告 活动零件和可拆卸部件会有夹手或压碎危险。移动或更换系统零部件时要倍加小心。

警告

警告

在搬运产品过程中，一定要避免流量计受到冲击和振动，否则会导致其玻璃管破碎。

对环境造成一定危害的废旧器械（例如电池和液晶屏）的处理，必须依照当地的有关现
行规章要求进行。

7-1

Aeon7900D 使用说明书

最少维护次数

维护

每天

清洁外部表面

每周

空气氧浓度校验（回路 O2传感器）
给系统通气，打开流量计，使浮标灵活运动，防止堵住或粘连。

每月

风箱集成的泄漏测试（方法见 0）
纯氧氧浓度校验（回路 O2传感器）

清洗和安装时

检查零件是否有损坏现象，必要时作更换或维修。

按需要进行

当流速波形出现异常时，校正流量传感器。
更换回路 O2传感器（在典型使用情况下，传感器性能在 1 年内符合
要求）。
打开排水阀，更换吸收罐里的吸收剂。

7.1 维修原则

不要使用有故障的设备。让授权的本公司服务代表完成所有必要的维修工作。维修完成后，应测

试设备，保证设备功能正常，符合生产商的规范说明。

为保证设备功能可靠，应由授权的本公司服务代表完成所有维修或设备修理工作。如做不到这一
点，也可由合格称职、训练有素、具备此类设备修理经验的人员来完成本手册所列零件的更换和维护
工作。

注意 无此类设备维修经验的人员绝不可从事维修工作。

应使用本公司生产或销售的零件作损坏的零件的更换，然后测试，确保设备符合生产商的规格要
求。

如需要服务支持，请与当地的本公司服务代表联系。在所有情况下，维修费用将按本公司现行价
格中更换零件的价格另加合理的人工费收取，但在本公司保修期内的维修除外。

7.2 维护概述和时间表

本时间表系以每年使用 2000 小时为典型情况而规定的最少维护次数。如每年实际使用的时间比典型
情况长，那么您的设备维护工作应更加频繁。

7.2.1 用户维护

7-2

7.2.2 保养周期

整机

本麻醉机推荐维修时间间隔为 5 年。

零部件

麻醉机每 5 年须进行全面测试和部件更换。

蒸发器

蒸发器每 5 年须进行全面测试和部件更换。

吸收回路

吸收回路每 5 年须进行全面测试和部件更换。

7.3

呼吸系统的维护

清洗呼吸系统时，如发现零件破裂、碎裂、变形或磨损，应予以更换。

请参阅有关重新组装和测试的相应章节。

7.用户维护

7.3.1 O2传感器更换

警告

更换步骤：

1. 把 O2传感器电缆连接器从 O2传感器上拔出来。

2. 把 O2传感器从 T 型三通上拔出来。安装用来替换的 O2传感器。重新接上 O2传感器电缆。

处理传感器时请遵守生物危害的有关规定。请勿烧毁。

7.3.2 O2传感器校正

警告 当系统与病人相连时，请不要执行校正过程。

校正 O2传感器时，环境压力必须与用于病人回路氧气输送监控的环境压力相同。

操作过程中的压力如不同于校正式的压力，读数的监控精度可能会超出规定范围。

7-3

Aeon7900D 使用说明书

第 1 步

按“菜单”键，查看菜单。

转动穿梭旋钮，选择“系统
校验”菜单。

按压穿梭旋钮，标志“ ”
出现在“压力传感器校验”
选项左侧。

7.3.2.1 空气氧浓度校验

该过程最少需要二分钟时间。

在纯氧氧浓度校验之前，必须先做空气氧浓度校验。

第 2 步

7-4

第 3 步

转动穿梭旋钮，选择“氧浓
度校验”选项。

按压穿梭旋钮，进入“空气
氧浓度校验”菜单。

注意屏幕上信息。

第 4 步

按压穿梭旋钮，开始进行
校验。

在校验过程中，屏幕显示
“校验中。。。。。。”字样。

校验成功完成后，屏幕显示“校验成功！”字
样。然后将氧传感器连接到吸收回路上，按照
屏幕上的提示进行纯氧氧浓度校验。

7.用户维护

7-5

Aeon7900D 使用说明书

若校验不成功，将显示“校验失败！”字样。

若校验失败：

 重复上述校验步骤。

 如仍未成功，请执行纯氧氧浓度校验（第

5 步）。如纯氧氧浓度校验成功，再执行
空气氧浓度校验。

 如故障一再出现，请更换 O2传感器，重

新执行空气氧浓度校验。

空气氧浓度校验完成后，自动进入“纯氧氧浓度校验”
菜单。

注意按照屏幕提示进行操作。

7.3.2.2 纯氧氧浓度校验

该过程最多需要三分钟时间。在您选择纯氧氧浓度校验前，必须完成空气氧浓度校验。

警告 当系统与病人相连时，请不要执行校正过程。

第 5 步

7-6

7.用户维护

第 6 步

按压穿梭旋钮，开始进行
校验。

在校验过程中，屏幕显示

“校验中......”字样。

校验成功完成后，屏幕显示“校验成功！”字
样。

如果校验失败，将显示“校验失败！”字样。
如校正错误：

 请重新校正。

 降低气道压力。然后再试一次。

如故障一再出现，请更换 O2传感器，重新执
行空气氧浓度校验。

第 7 步

按“菜单”键退出菜单。

7-7

Aeon7900D 使用说明书

按“菜单”键，查看菜单。

转动穿梭旋钮，选择“系统
校验”菜单。

按压穿梭旋钮，标志“ ”
出现在“压力传感器校验”
选项左侧。

7.3.3 流量传感器校正

流量传感器在开机时已经自动校正，正常情况下无需再进行校正。如果认为自动校正没有成功，请按
照如下步骤进行校正。

流量传感器的校正必须在 Standby 模式和 IPPV 模式下进行。

第 1 步

第 2 步

7-8

第 3 步

转动穿梭旋钮，选择“流量
传感器校验”选项。

按压穿梭旋钮，进入“流量
传感器校验”菜单。

注意屏幕提示信息。

按压穿梭旋钮，开始进行校
正。

在校验过程中，屏幕显示
“校验中。。。。。。”字样。

校正成功完成后，屏幕显示“校验成功！”。

第 4 步

7.用户维护

7-9

Aeon7900D 使用说明书

第 5 步

按压穿梭旋钮，返
回上一级菜单。

按“菜单”键，查看菜单。

第 6 步

按“菜单”键退出菜单。

7.3.4 流量阀的校正

校正前的准备：

氧气驱动压力保证在 280kPa 到 600kPa 的范围内；

所有管路、线路连接好，呼吸系统泄露测试满足要求；

呼吸机切换到 IPPV 模式下工作不少于 5 分钟，其中的参数设置为：

Vt＝500；f＝20，I:E＝1:2；Tp＝OFF；

第 1 步

7-10

第 2 步

转动穿梭旋钮，选择“系统
校验”菜单。

按压穿梭旋钮，标志“ ”
出现在“压力传感器校验”
选项左侧。

第 3 步

转动穿梭旋钮，选择“流量
阀校验”选项。

按压穿梭旋钮，进入“流量
阀校验”菜单。

注意屏幕上的提示信息。

7.用户维护

7-11

Aeon7900D 使用说明书

第 4 步

按压穿梭旋钮执行校验，在
校验过程中，窗口中显示
“校验中……”字样。

若校验成功，屏幕上会出现“校验成功！”字
样。

校正有可能失败，失败的原因：监测得到的潮气量不
是按照线性的递增，而是忽大忽小。

此时需要联系合格的售后服务工程师。

第 5 步

按“菜单”键退出菜单窗口。

7-12

7.3.5 压力传感器校正

按“菜单”键，查看菜单。

转动穿梭旋钮，选择“系统
校验”菜单。

按压穿梭旋钮，标志“ ”
出现在“压力传感器校验”
选项左侧。

按压穿梭旋钮，进入“压力
传感器校验”菜单。

注意屏幕上的提示信息。

第 1 步

第 2 步

7.用户维护

第 3 步

7-13

Aeon7900D 使用说明书

第 4 步

按压穿梭旋钮，开始进行校
验。

在校验过程中，屏幕显示
“校验中。。。。。。”字样。

校验成功完成后，屏幕将显示“校验成功！”
字样。

第 5 步

按“菜单”键退出菜单。

7-14

7.用户维护

性能参数

接口最大输入范围

0-500mV DC

接口形式和定义

FCC-68 4 芯电话插头（RJ11-4）

输出

9-13mV（210mBar O2）

范围

0-1500mBar O

2

信号

100±1（100% O2）

分辨率

1mBar O

2

预期使用寿命

1.5x106% O2小时（在 20℃环境）；0.8x106% O2小时（在 40℃环境）

系统总响应时间

T90＜15s

零点信号（N2，+20℃）

＜200uV

操作的温度范围

-20℃～+50℃

温度补偿

在 0～40℃内为±2%

压力范围

0.5～2.0Bar

7.4 氧传感器的保养

定期的进行校正，时间间隔参考 7.2.1 节。

7.4.1 O2传感器主要技术要求

注意：具体参数请以厂家最新公布的技术数据为准。

氧传感器可以用来检测麻醉机局部的氧浓度。氧传感器属于易耗品，用户应注意传感器的有效期，

并注意按照厂家提供的特性和技术要求使用，以下是 Aeon7900D 使用的氧传感器的主要技术参数。

7-15

Aeon7900D 使用说明书

相对湿度范围

0～99%（无冷凝）

长期输出漂移

＜5%（100% O2环境下，且使用一年以上）

外壳材质

白色 ABS

笑气阻力

100%笑气

有效期

13 个月

符合标准

EN12598/ISO7767

1) 将改锥插入装有熔断器的盒盖下边缘的沟槽中。

2) 轻轻上撬改锥。

3) 熔断器的盒盖轻轻弹出。

4) 取下熔断器的盒盖。

5) 取出熔断器。

6) 装入新的熔断器。

7) 盖上熔断器的盒盖。

8) 连接交流电源。

7.5

熔断器的更换

警告 更换熔断器前，必须先断开交流电源。否则，将对人员造成伤害甚至死亡。

警告

更换熔断器时，必须更换相同型号和尺寸的熔断器。否则，将对设备造成损坏。

注意 熔断器属于易损件，更换时用力适度，快慢得当。

熔断器位于电源插座内部（见图 5- 1），更换步骤如下：

注意

用改锥旋转时，切勿用力过大、过猛，否则会导致熔断器盒损坏。

7-16

7.用户维护

7.6 锂电池的维护

锂电池规格



DC14.4V，6AH，3.7V 锂电池 4 串 3 并。

典型充电时间：4 小时

 使用注意事项

充电：连接网电源工作时，系统将自动对电池进行充电维护，建议充电时间不小于 4 小时。

放电：设备使用锂电池工作时，一般工作时间为 4 小时。

电池电量不足时，设备将显示“电池电量低”报警，直至自动关机；出现“电池电量低”报警时，
用户应及时接通网电源充电和避免系统关机（安全考虑，设备自动关机后需要手动开机恢复运行）。

不要擅自拆卸电池，禁止短接电池连线，以免发生危险。

 锂电池的保存

若电池较长时间内不用，应充满电后保存。

存放时间超过 3 个月时，至少每 3 个月进行一次充电维护。

保存时应避免潮湿、高温环境。

如果由于维护不当，造成电池损坏，应及时更换，避免液体泄漏腐蚀设备；更换电池请联系厂商。

注意

注意

只有本公司的服务代表可更换电池。如设备长期不用，请与服务代表联系，要求断开电
池连接。废旧电池的处理必须依照当地的有关现行规章要求进行。

当切换到电池供电时，呼吸机仍正常工作。

注意 电源中断后麻醉系统或单独装置切换到后备电池继续运行。

7-17

Aeon7900D 使用说明书

2. 如右图所示，顺时针拧动，打开排水阀，除去吸收回路

中产生的水；然后，逆时针转回，即可关闭排水阀

7.7 使用和搬运中的维护

机器在使用地点的摆放位置要合适，使医护人员对病人进行手术时，不致于碰到机器。特别是通
气回路和电源电缆，当搬运机器时，特别是上下楼时，要有人保护，以免搬运过程中脱落摔坏。

7.8 吸收回路排水阀的使用

1. 吸收回路中的水来自呼出的气体以及 CO2和吸收罐内吸收剂发生的化学反应，可以由吸收罐下部

排水阀排出。

3. 排水阀排水应定期进行或在更换碱石灰时进行。

7-18

8 报警与故障诊断

报警种类

含义

视觉

报警级别信息

闪烁频率

信占比例

高优先级

紧急，立即响应并处置。

红色

！！！

2.1Hz

50%开

中优先级

异常，及时响应并处置。

黄色

！！

0.6Hz

50%开

低优先级

状态改变，注意状态。

黄色！常开

100%

8.报警与故障诊断

警告

8.1

无此类设备维修经验的人员绝不可从事维修工作。

关于报警

注意 如发生报警，应首先保护病人安全，然后进行故障诊断或必要的维修规程。

显示器顶部区域显示报警信息。

图 8- 1 报警信息栏

1.警钟 2.报警信息

1.警钟 2.报警信息

报警状态被分为三个优先级：高优先级，中优先级和低优先级。高优先级的报警需要立即处理。

操作者可以通过视觉报警信号和听觉报警信号来判断报警系统在其作用。

麻醉机操作者在 4m 处应准确清晰地察觉到视觉报警信号，这个视觉指示位于显示屏上。

在设备前方几何中心的水平面上的距离为 1m 的位置，报警信号的声压级都不低于 60dB。

8-1

Aeon7900D 使用说明书

报警显示信息

报警级别

功能描述

！！！气道压力高

高

向压力传感器施压大于等于设置的气道压力报警高限即报警。

！！！气道压力低

高

向压力传感器施压小于等于设置的气道压力报警低限即报警。

！！！分钟通气量高

高

屏幕监测分钟通气量大于等于设置的分钟通气量报警高限即报警

！！！分钟通气量低

高

屏幕监测分钟通气量小于等于设置的分钟通气量报警低限即报警

！！！潮气量高高监测潮气量大于等于设置潮气量值即报警

！！！窒息

高

SIMV 模式在设置的判断时间内没有监测到大于 3L 流速即分别切

换到 IPPV，产生窒息报警。

！！！持续气道高压

高

向压力传感器施压大于 25cmH2O，持续 15.5±0.5S 报警

！！！无潮气量

高

在 MANUAL、IPPV、PCV 等模式下，潮气量持续 20S 小于 50ml

或气道压力小于 1cmH2O 报警

！！！泄露过多

高

连续三次呼吸的吸气潮气量与呼气潮气量相差 20%

！！电池电量低中断开交流电，电池工作至将耗尽时有报警。

！！交流电故障

中

断开交流电

！！氧浓度高

中

屏幕监测氧浓度大于等于所设置的氧浓度报警高限即报警

！自检失败

低

开机 0.2 秒后自检，当压力与流速零点异常或流量阀未校验通
过就报自检失败。
软件判定条件：

1. 开机压力零点绝对值大于 50cmH20

2. 开机流速零点绝对值大于 6L/min

3. 流量阀未校验通过

！氧浓度低

低

屏幕监测氧浓度小于等于所设置的氧浓度报警低限即报警

8.2 报警信息表

注意

注意

使用期间保护病人；使用结束后修复故障。

该表不包括操作说明。

8-2

警告 不要设置超过极限值的报警限值，否则会导致报警系统失效。

8.报警与故障诊断

警告

警告

对于任何独立区域使用的相同或类似设备，若使用不同的报警预置则会存在潜在危险。

操作者宜在使用前检查当前的报警预置是否适合于每位患者。

警告 当电源中断后，下次开机系统仍然恢复上次麻醉机设置的报警设置值。

注意 静音时警钟变成 ，并且报警发出的声音消失，120s 后警钟恢复原来的样子；若报警

产生的条件没有处理，则继续发出报警声。

则取消静音。

在静音状态下，如果任何报警状态发生变化，

注意 声音暂停的持续时间为 120s。

注意 交流电断电报警为技术报警，目前为低优先级，但报警静音为长期有效，无时间限制。

注意 若麻醉机运行时产生报警，报警系统发出视觉信号和听觉信号会产生一定时间的延迟。

注意 监测气道压力不高于压力报警下限且持续 7s，产生报警；监测气道压力高于压力报警上

限，立刻取消报警。

注意

麻醉机除正常的报警设置外，其他的默认报警设置修改只能通过修改控制程序实现。

8-3

Aeon7900D 使用说明书

故障现象

可能原因

解决方法

病人吸收回路漏气

APL 阀未关闭

关闭 APL 阀

钠石灰罐安装不严密

重新安装或清除 钠 石灰罐接口
处的钠石灰颗粒
螺纹管损坏或接头松动

更换新管或重新安装

活瓣罩未拧紧

重新拧紧

气囊/呼吸机开关失灵

求助于合格的服务代表。

手动呼吸时气道内压力过大

APL 阀调节不准
高于气道压力报警上限设定

将 APL 阀调到合适的位置

手动/ 机 控转换开关 设 置为手
动时，气囊充气；设置为机控
时，风箱充气。

手动/机控转换开关泄露

求助于合格的服务代表。

APL 阀操作不正确

APL 阀出现问题

求助于合格的服务代表。

呼吸系统泄露严重，泄露位置
一时难以确定（气囊模式下）

气囊软管连接不当。

确保气囊软管与 气 囊端口（在
APL 阀下面）连接。

8.3 故障处理

8.3.1 麻醉机故障排除与分析

8-4

8.3.2 麻醉呼吸机故障排除与分析

故障现象

可能原因

解决办法

电源指示灯不亮

电源电缆没有连接
电源电缆损坏
电源电缆所接插座没电
熔断器烧坏

连接好电源电缆
更换电源电缆
换用其它电源插座
更换熔断器

气道压力上限报警

1 病人呼吸回路阻塞
2 病人气道阻塞
3 气道压力上限设置低
4 通气参数的改变

1 检查并校正病人呼吸回路
2 检查病人状态
3 重新校正报警设置值
4 重新计算通气参数

气道压力下限报警

1 病人管路漏气
2 报警设置值太高
3 病人顺应性的改变
4 压力采样管是否脱落
5 压力采样管是否破损

1 检查管路，漏气部分
2 重新设定报警值
3 检查病人的状态
4 检查压力采样管脱落
5 检查压力采样管破损

潮气量显示异常

1 流量采样管插头松脱
2 风箱底座内外 O 型圈损坏
3 折叠囊部分破损
4 溢气阀片损坏

1 重新插好流量采样管
2 重新装配风箱集成
3 更换折叠囊
4 更换溢气阀片

折叠囊过度膨胀

1 排气口部分阻塞
2 废气处理系统出现故障，产生

过大阻力或真空

1 疏通排气口
2 维修废气处理系统

折叠囊升不到顶（折叠囊逐渐
下降）

1 呼吸回路接口脱落
2 风箱底座损坏
3 折叠囊破损或脱开
4 呼气膜片损坏
5 O 型圈损坏

1 重新连接呼吸回路接口
2 检查并更换风箱底座
3 检查并更换折叠囊
4 检查并更换呼气膜片
5 检查并更换 O 型圈

8.报警与故障诊断

8-5

规格与工作原理

系统

高度：

主机高度 620mm，收纳高度 700mm，工作高度 1290mm

宽度：

600mm

深度：

345mm

重量：

28.4kg

脚轮

直径 80mm，前脚轮上带有制动器。

显示器

5.7’TFT LCD

操作温度：

10-40℃

相对湿度：

不大于 80%

运输温度：

-20℃-+55℃

运输相对湿度：

不大于 93%

贮存温度：

-20℃-+55℃

贮存相对湿度：

小于等于 93%

大气压强：

70-106kPa

电源：

AC220V,50Hz

气源：

干燥洁净的压缩气体，供气压力范围为 280-600kPa

9

9.1 物理技术规范

所有规范均为大约值，可能随时更改，不另通知。

9.规格与工作原理

注意

切勿将 Aeon7900D 置于震荡环境下。

注意 切勿将重物置于机面。

9.2 环境要求

注意 设备应贮存在无腐蚀性气体及强磁场作用和通风良好的室内。
注意

8 小时。

当运输环境条件超出规定范围时，由运输转为使用状态需要在使用环境条件下至少防止

注意 设备适用于陆运、海运和空运，用户可使用汽车、飞机或火车携带包装好的设备。运输途

中应防撞击、防强烈冲击、防潮。

9-1

Aeon7900D 使用说明书

1.

N2O 管道

20.

快速供氧

2.

O2管道

21.

氧笑联动

3.

压力表

22.

氧笑联动

4.

单向阀

23.

O2流量计

5.

减压阀(400kPa)

24.

N2O 流量计

6.

减压阀(400kPa)

25.

互锁装置

7.

笑气截断阀（20 - 200kPa）

26.

蒸发罐 1

8.

压力传感器

27.

蒸发罐 2

9.

压力传感器驱动板

28.

微单向阀

10.

电磁阀

29.

通向大气

11.

流量阀

30.

呼气活瓣

12.

安全阀（6kPa）

31.

吸气活瓣

13.

呼出阀

32.

氧传感器

14.

溢气阀（0.1 - 0.3kPa）

33.

采样探头

15.

风箱

34.

病人

16.

手动/机控 换向阀

35.

流量传感器

17.

手动皮囊

36.

压力传感器

18.

气道压力表

37.

麻醉呼吸机

19.

吸收罐

38.

显示屏

9.3 系统驱动气体回路

图 9- 1 图例

9-2

图 9- 1 系统工作原理图

9.规格与工作原理

9-3

Aeon7900D 使用说明书

基本性能

性能参数

O2 流量调节范围

O2：0-10L/min

快速供氧

25-75L/min

氧化亚氮截断

当供养压力不足时，氧化亚氮阶段装置起作用，氧化亚氮气体流量逐渐
降低，直到氧化亚氮被全部截断，在整个过程中，保持氧化亚氮与氧气
的比例不大于 3:1。

N20 流量调节范围

N2O:0-10L/min

内部电池

有

PEEP 阀

0-20cmH2O

最小可探测到的呼出气量

0mL

呼出气量显示值的精度

1mL

管道气体：

O2、N2O

减压阀：

400kPa

管道连接：

氧气接头为快插接头； 两种气体接头不可互换。

压力显示：

色标表

管道进口压力：

280-600kPa

9.4 系统技术规范

9.4.1 基本性能参数

9.4.2 气源

气体供应

注意 所有系统供气必须为医用级别。

当麻醉系统停止输送气体时，管道供应压力为：0.4±0.1MPa。

9-4

9.规格与工作原理

气体

刻度（细流量管）

刻度（粗流量管）

O

2

0-1L/min

1-10L/min

N2O

0-1L/min

1-10L/min

O2压力

O2供应故障报警：

50 - 220kPa

N2O 停止：

20 - 200kPa

供电电压

AC220V,50Hz，单相电源供电，直流 16.8V

输入功率

不大于 50VA

最大输入电流

5A

入口熔断器

250V 1A φ5X20（T）

接地阻抗

<0.2Ω

9.4.3 流量

氧气﹑笑气流量计的调节量显示部分分别在液晶屏上以图标（由粗管、细管组成）和数值表示，其量
程分别为：

注意

流量计精度：在 20℃，101.3kPa 的环境大气下，用于麻醉气体输送系统的任何流量计或流量控制系
统的流量在满刻度的 10%到 100%之间时，其刻度的精确度应在指示值的±10%之内。

O2供应故障报警和停止：

注意 O

联动装置确保 O2输出浓度不低于 25%。

供应故障报警优先于 N2O 截断。

2

9.4.4 GB9706.1 分类

Aeon7900D 属于下列分类：

 I 类设备

 B 型设备

 普通设备

 移动式设备

 不可使用易燃麻醉剂

 连续运行

9.5

电源

9-5

Aeon7900D 使用说明书

新鲜气体补偿

流量补偿范围：0-10L/min

气体成分：O2、N2O、麻醉剂

吸收剂

2000mL 吸收罐

连接

共同气出口：ISO5356 型连接器（标准 22mm 外径或 15mm 内径，锥形摩擦
式连接器）。

呼吸系统泄漏

这些数值能保证连续压力，高于机械通气期间的预计压力。
压力为 3kPa（0.4psi）时，泄漏流量≤120mL/min。

呼吸系统阻力

在流速为 60 升/分钟时，呼气阻力≤0.6kPa；吸气阻力≤0.6kPa。
在流速为 30 升/分钟时，呼气阻力：2.2kPa；吸气阻力：2.2kPa。
为了保证与标准相符，应选择使用流阻小的病人回路。

APL 阀阻力

在流量为 3 升/分钟时，流量阻力：0.05 -3kPa；
在流量为 30 升/分钟时，流量阻力：0.1 -0.5kPa。

连接器泄漏

（APL 阀完全关闭）泄漏流量≤50mL/min。

单向阀阻力

干燥状态下：≤0.15kPa

潮湿单向阀产生的压力：<0.14kPa
打开潮湿单向阀的压力：<0.1kPa

吸收回路顺应性

<50mL/kPa

警告 在地线有缺陷的情况下，如设备与辅助总电源插座连接，可能使病人漏电电流值超过允

许范围。

警告

当电网电压波动超过 10％，建议用户使用交流稳压器。

9.6 呼吸系统技术规范

9-6

9.规格与工作原理

9.7 麻醉呼吸机技术规范

9.7.1 呼吸机工作原理

高压氧气经过减压阀，将压力限制在 0.25MPa-0.28MPa，然后氧气通过吸气电磁阀和电控流量阀输出，
作为麻醉机风箱的驱动气体。输入气体的流速可以通过设定潮气量设置值、呼吸频率、吸呼比、屏气
时间来控制。为保证病人安全，在气道中设计了安全阀，用来限制病人气道的最高压力，其阀值调定
为 6kPa，当气道压力超过气路系统安全压力时，安全阀开启放气。

在吸气相，输入气体通过驱动风箱回路，使麻醉回路气体经过流量探头进入病人体内，同时压力传感
器、流量传感器通过与流量探头连接的采样管进行采样，并转换成系统可用的监控信号，监测吸气潮
气量并动态调整呼吸机输出流量。

在呼气相，病人呼出的气体经过流量探头重新进入麻醉回路，同时压力传感器、流量传感器通过与流
量探头连接的采样管进行采样，并转换成系统可用的监控信号，监测呼气潮气量和分钟呼气量。

整个呼吸过程中氧传感器对麻醉回路气体进行采样，并转化成电压信号输出到主控板，由主控板监测
麻醉回路气体的氧浓度。

完整的呼吸过程受吸气电磁阀、电控流量阀和呼气电磁阀控制。吸气时，控制吸气的电磁阀打开，控
制呼气的电磁阀关闭，呼气活瓣关闭；呼气时，控制吸气的电磁阀关闭，控制呼气的电磁阀打开，吸
气电磁阀关闭，呼气活瓣打开。整个过程由电气部分控制。在简化图中，主控板部分提供整机工作的
各种节拍，包括吸气时间、呼气时间、电控流量阀的开启度、呼气活瓣控制信号，传感器信号的采集
和处理，报警输出，键盘编码、液晶显示和电源监测。主控板提供传感器的接口、前置放大，执行机
构如流量阀、电磁阀的驱动。面板部分主要完成参数设置。电源板主要为整个系统提供各部分正常工
作所需电源并在系统掉电时发出声光报警。

图 9- 2 麻醉呼吸机原理图

9-7

Aeon7900D 使用说明书

气路系统最大安全压
力：

不大于 12.5kPa
系统顺应性：

不大于 4mL/100Pa。

电气安全性：

符合 GB 9706.1-1995《医用电气设备第一部分：安全通用要求》对 I 类 B 型设
备的相关要求。

整机噪声：

不大于 65dB(A)。

9.7.2 系统电气原理图

9.7.3 呼吸机性能

图 9-3 系统电气原理图

9-8