VITAMMY Microfine+ User guide [pl]

C

INSTRUKCJA UŻYWANIA

C4

C1.3

C1.2

C1.1

C3

C1

SCHEMAT POŁĄCZEŃ

C2

C1

B

A6

A2

A5

A1

A

A5

A4

A3

Gratulujemy udanego zakupu i dziękujemy za okazane zaufanie.

Naszym celem jest zaspokojenie potrzeb klientów poprzez dostarczanie
najnowocześniejszych produktów do leczenia chorób układu oddechowego. Należy
uważnie zapoznać się z treścią niniejszej instrukcji i zachować ją do dalszego użytku.

Urządzenie powinno być stosowane zgodnie z opisem w niniejszej instrukcji. Jest

to wyrób medyczny przeznaczony do inhalacji i podawania leków przepisanych

bądź zalecanych przez lekarza, który ocenił ogólny stan pacjenta.

URZĄDZENIE DO TERAPII AEROZOLOWEJ

OPAKOWANIE ZAWIERA:

Kompresor (jednostka

A -

B -

główna)

A1 - Wyłącznik
A2 - Wlot powietrza
A3 - Filtr powietrza
A4 - Gniazdo nebulizatora
A5 - Uchwyt transportowy
A6 - Przewód zasilający

Przewód łączący (jednostka

główna / nebulizator)

Akcesoria

C -

C1 - Nebulizator RF8
C1.1 - Część dolna
C1.2 - Część górna
C1.3 - Nakładka oszczędzająca lek “Drug­saver”
C2 - Ustnik
C3 - Maska SoftTouch dla dorosłych
C4 - Maska SoftTouch dla dzieci

WAŻNE OSTRZEŻENIA

• Ten Wyrób Medyczny przeznaczony jest również do bezpośredniego użycia przez pacjenta.

• Przed pierwszym użyciem oraz okresowo w trakcie eksploatacji produktu należy sprawdzić stan
urządzenia i kabla zasilającego, aby upewnić się, że nie doszło do żadnych uszkodzeń. W razie
stwierdzenia uszkodzenia nie podłączaj urządzenia do prądu, a następnie przekaż produkt do
serwisu VITAMMY lub do sprzedawcy.

• W przypadku, gdy urządzenie nie spełnia wymagań, należy skontaktować się z z infolinią
pomocy i wsparcia technicznego VITAMMY w celu uzyskania wyjaśnień.

• Średni okres eksploatacji akcesoriów wynosi 1 rok. Jednakże w przypadku intensywnego
użytkowania zaleca się wymianę nebulizatora co 6 miesięcy (lub wcześniej, w przypadku jego
zatkania), aby zapewnić efektywność leczenia.

• W obecności dzieci lub osób niesamodzielnych urządzenie musi znajdować się pod ścisłym
nadzorem osoby dorosłej, która zapoznała się z niniejszą instrukcją.

• Niektóre elementy urządzenia charakteryzują się bardzo małym rozmiarem, co stwarza ryzyko
połknięcia ich przez dzieci, należy zatem przechowywać je w miejscu niedostępnym dla dzieci.

• Nie używać przewodów i kabli należących do wyposażenia do celów innych niż wskazano,
gdyż stwarzają one potencjalne ryzyko uduszenia. Zwrócić szczególną uwagę na dzieci i osoby
i osoby niepełnosprawne, które nie są w stanie poprawnie ocenić występujących zagrożeń.

• Urządzenie nie jest przeznaczone do stosowania z mieszankami anestezyjnymi, które w
kontakcie z powietrzem, tlenem lub podtlenkiem azotu stają się łatwopalne.

• Należy uważać, aby kabel zasilający znajdował się z dala od gorących powierzchni.

• Kabel zasilający musi znajdować się z dala od zwierząt (np. gryzoni), które mogłyby uszkodzić
jego izolację.

• Nie obsługiwać urządzenia mokrymi dłońmi. Nie należy używać urządzenia w wilgotnym
środowisku (np. podczas kąpieli lub pod prysznicem). Nie należy zanurzać urządzenia w

1

wodzie; jeśli to jednak nastąpi, należy bezzwłocznie odłączyć wtyczkę od źródła zasilania. Nie
wolno wyjmować ani dotykać urządzenia zanurzonego w wodzie; najpierw należy odłączyć
wtyczkę od źródła zasilania. Następnie urządzenie należy niezwłocznie przekazać do serwisu
VITAMMY lub do sprzedawcy.

• Urządzenia należy używać jedynie w miejscach wolnych od kurzu, w przeciwnym razie może to
niekorzystnie wpływać na terapię.

• Nie wolno myć urządzenia pod bieżącą wodą ani poprzez jego zanurzenie; urządzenie należy
chronić przed pryskającą wodą oraz przed innymi płynami.

• Nie wystawiać urządzenia na działanie ekstremalnych temperatur.

• Nie umieszczać urządzenia w pobliżu źródeł ciepła, bezpośredniego promieniowania
słonecznego lub w otoczeniu o zbyt wysokiej temperaturze.

• Nie zapychać i nie wkładać żadnych przedmiotów ani do samego ltra, ani do jego gniazda w
urządzeniu.

• Nie blokować otworów wentylacyjnych znajdujących się po obu stronach urządzenia.

• Należy zawsze zapewnić działanie urządzenia na twardej powierzchni pozbawionej przeszkód.

• Przed każdym użyciem należy sprawdzić, czy otwory wentylacyjne nie są zatkane.

• Nie wkładać żadnych przedmiotów do otworów wentylacyjnych.

• Naprawy, włączając w to wymianę kabla zasilania, powinny być wykonywane wyłącznie przez
autoryzowany personel VITAMMY, w oparciu o wskazówki przekazane przez producenta.
Naprawy wykonywane bez upoważnienia powodują wygaśnięcie ważności gwarancji i mogą
stanowić źródło zagrożenia dla użytkownika.

• Średni przewidziany okres eksploatacji poszczególnych grup sprężarek: F400: 400 godzin.

• UWAGA: Bez upoważnienia producenta nie wprowadzać żadnych zmian do urządzenia.

• Producent, dystrybutor i importer są odpowiedzialni za bezpieczeństwo, niezawodność
i parametry robocze wyłącznie w sytuacji, gdy: a) urządzenie jest eksploatowane zgodnie z
instrukcją obsługi; b) instalacja elektryczna w pomieszczeniu eksploatacji urządzenia jest
odpowiednia i spełnia wymogi obowiązujących przepisów.

• Interakcje: użyte materiały mające kontakt z lekami zostały przetestowane w kontakcie z
szeroką gamą leków. Jednakże nie jest możliwe całkowite wykluczenie interakcji, z uwagi na
różnorodność i ciągły rozwój leków. Zaleca się jak najszybciej zużyć lek po otwarciu oraz unikać
przedłużającego się kontaktu z nebulizatorem.

• Problemy i/lub nieprawidłowości związane z działaniem należy zgłaszać producentowi. Jeśli to
konieczne, skontaktować się z nim również w celu uzyskania wyjaśnień związanych z użyciem
i/lub konserwacją/czyszczeniem.

• Działania uboczne: Materiały użyte w urządzeniu są materiałami biokompatybilnymi zgodnymi
z obowiązującymi wymaganiami dyrektywy 93/42 WE i późniejszymi zmianami, jednak nie
można całkowicie wykluczyć reakcji alergicznych.

•

Czas wymagany na przejście ze stanu przechowywania do stanu roboczego wynosi około
2 godziny.

INSTRUKCJA OBSŁUGI

Przed każdym użyciem należy dokładnie umyć ręce, a następnie wyczyścić urządzenie
zgodnie z opisem przedstawionym w rozdziale „CZYSZCZENIE, ODKAŻANIE,
DEZYNFEKCJA”. Pojemnik i akcesoria są przeznaczone do użytku osobistego, aby
uniknąć ewentualnego zarażenia. Urządzenie przeznaczone jest do podawania
produktów leczniczych i innego rodzaju substancji do podawania drogą wziewną.

Tego rodzaju substancje powinny być zawsze przepisane przez lekarza. W przypadku
substancji o nadmiernej gęstości może być konieczne ich rozcieńczenie odpowiednim
roztworem zjologicznym, zgodnie z zaleceniami lekarza. Podczas użytkowania
zalecane jest stosowne zabezpieczenie się przed ewentualnym skapywaniem płynu.

1. Włożyć przewód zasilający (A6) do gniazda elektrycznego, odpowiadającego napięciu

urządzenia. Gniazdko musi znajdować się w miejscu zapewniającym sprawne odłącze­nie urządzenia od sieci elektrycznej.

2

2. Umieścić lek przepisany przez lekarza w dolnej części (C1.1). Wsunąć część górną (C1.2) w

część dolną (C1.1). Zamknąć nebulizator, obracając część górną (C1.2) w prawo. Zastosuj
nakładkę Drugsaver (C1.3), Jak wskazano w «Schemat połączeń» w pkt C1. Nakładka dru­gsaver (C1.3) ogranicza rozpraszanie leku podczas podawania i zapobiega kierowaniu
go w kierunku oczu w fazie wydechu.

3. Podłączyć akcesoria zgodnie ze „Schematem połączeń” przedstawionym na okładce.

4. Usiąść wygodnie, trzymając w ręku nebulizator, przyłożyć

ustnik do ust lub użyć bądź maski. W przypadku używania
maski umieścić ją na twarzy w sposób pokazany na rysun­ku (z wykorzystaniem gumki lub bez niej).

5. Włączyć urządzenie za pomocą wyłącznika (A1) i wykony-

wać głębokie wdechy i wydechy. Zaleca się, aby po wde­chu wstrzymać na chwilę oddech, by krople wdychanego
aerozolu mogły osiąść. Następnie wydychać powoli po­wietrze.

6. Po zakończeniu użytkowania wyłączyć urządzenie i wyjąć

wtyczkę z gniazdka.

UWAGA: Jeżeli po przeprowadzeniu nebulizacji wewnątrz przewodu (B) wyraźnie widać
odkładającą się wilgoć, należy odłączyć przewód od nebulizatora i osuszyć go, wykorzy­stując wentylację samej sprężarki. Działanie to pozwoli uniknąć ewentualnej możliwości
rozmnażania się pleśni wewnątrz przewodu.

MASKI SOFTTOUCH

Miękki materiał
biokompa­tybilny

Ogranicznik
rozpraszania

Zewnętrzna krawędź masek SoftTouch wykonana zo­stała z miękkiego materiału biokompatybilnego,
który zapewnia optymalne przyleganie do twarzy.
Maska wyposażona została również w innowacyjny
ogranicznik rozpraszania. Te wyróżniające produkt
charakterystyczne elementy umożliwiają bardziej efek­tywne dostarczanie leku do organizmu pacjenta, jak też

ograniczenie rozpraszania.

W fazie wdychania języczek peł­niący rolę ogranicznika rozpra-
szania zgina się do wnętrza maski.

W fazie wydychania języczek
pełniący rolę ogranicznika roz-
praszania zgina się na zewnątrz
maski.

3

CZYSZCZENIE, ODKAŻANIE I DEZYNFEKCJA

Przed rozpoczęciem czyszczenia wyłączyć urządzenie i wyjąć wtyczkę kabla z gniazdka
elektrycznego.

URZĄDZENIE (A) I ZEWNĘTRZNA STRONA PRZEWODU (B)

Używać tylko wilgotnej ściereczki z antybakteryjnym środkiem czyszczącym (nie ściernym,
bez dodatku jakichkolwiek rozpuszczalników).

AKCESORIA

Otworzyć nebulizator, przekręcając górną część (C1.2) w lewo, a następnie wymontować
górną część (C1.2-C1.3), jak pokazano na „Schemacie połączenia” w punkcie C1.
Następnie postępować zgodnie z poniższymi zaleceniami.

ODKAŻANIE

Przed i po każdym użyciu, pojemnik i akcesoria należy odkazić w jeden z niżej opisanych
sposobów.
metoda A: Odkazić akcesoria C1.1-C1.2-C1.3-C2-C3-C4, używając ciepłej wody pitnej (około
40°C) i delikatnego płynu do naczyń (nie ściernego).
metoda B: Odkazić akcesoria C1.1-C1.2-C1.3-C2-C3-C4 w zmywarce, stosując cykl z gorącą
wodą.
metoda C: Odkazić akcesoria C1.1-C1.2-C1.3-C2-C3-C4 poprzez zanurzenie ich w roztworze
składającym się w 50% z wody i w 50% z białego octu, a następnie spłukać je dużą ilością
ciepłej wody pitnej (około 40°C).
Aby wykonać czyszczenie w celu DEZYNFEKCJI, przejdź do rozdziału DEZYNFEKCJA.

Po odkażeniu akcesoriów należy nimi energicznie potrząsnąć i ułożyć je na papierowym
ręczniku lub osuszyć strumieniem ciepłego powietrza (np. za pomocą suszarki do włosów).

DEZYNFEKCJA

Po odkażeniu pojemnika i akcesoriów należy je zdezynfekować w jeden z niżej opisanych
sposobów.
metoda A: Akcesoria, których dezynfekcja jest wymagana: C1.1-C1.2-C1.3-C2-C3-C4.
Zaopatrzyć się w środek dezynfekujący należący do grupy elektrolitycznych utleniających
substancji z zawartością chloru (substancja aktywna: podchloryn sodu) przeznaczonych do
dezynfekcji. Można go nabyć w aptece.

Wykonanie:

- Wypełnić pojemnik o wielkości odpowiedniej do pomieszczenia wszystkich,

poszczególnych komponentów przeznaczonych do dezynfekcji roztworem na bazie wody
pitnej oraz środka dezynfekującego, przygotowanym zgodnie z proporcjami określonymi
na opakowaniu niniejszego środka dezynfekującego.

- Całkowicie zanurzyć każdy pojedynczy komponent w roztworze, zwracając uwagę,

aby uniknąć tworzenia się pęcherzyków powietrza stykających się z częściami.
Zostawić elementy zanurzone w roztworze przez czas podany na opakowaniu środka
dezynfekującego, odpowiednio do wybranego stężenia roztworu.

- Wyjąć zdezynfekowane komponenty i dokładnie je opłukać w letniej, pitnej wodzie.

- Usunąć roztwór zgodnie z zaleceniami producenta środka dezynfekującego.

metoda B: Zdezynfekować akcesoria C1.1-C1.2-C1.3-C2-C3-C4 poprzez gotowanie ich
przez 10 minut; użyć wody demineralizowanej lub destylowanej, aby uniknąć odkładania się
osadu wapiennego.
metoda C: Zdezynfekować akcesoria C1.1-C1.2-C1.3-C2-C3-C4 za pomocą parowego
sterylizatora do butelek (nie mikrofalowego). Czynności wykonać, stosując się ściśle do
instrukcji załączonej do sterylizatora. Aby dezynfekcja była skuteczna, należy wybrać
sterylizator z przynajmniej 6-minutowym cyklem roboczym.

Po zdezynfekowaniu akcesoriów należy nimi energicznie potrząsnąć i ułożyć je na
papierowym ręczniku lub osuszyć strumieniem ciepłego powietrza (np. za pomocą suszarki
do włosów).

4

Po zakończeniu używania urządzenie przechowywać wraz z akcesoriami w suchym
miejscu, chronionym przed kurzem.

FILTROWANIE POWIETRZA

Urządzenie jest wyposażone w ltr pochłaniający (A3), który należy
wymienić, jeżeli jest brudny lub zmienił kolor. Zabrania się mycia i
ponownego używania tego samego ltra. Regularna wymiana ltra jest
niezbędna do zapewnienia prawidłowych efektów pracy sprężarki. Filtr
należy regularnie kontrolować. W kwestii ltrów zapasowych należy
skontaktować się ze sprzedawcą urządzenia lub autoryzowanym
serwisem.

Aby wymienić ltr, wysunąć go zgodnie ze wskazaniami na rysunku.

Filtr został wykonany w sposób umożliwiający jego stabilne umieszczenie w gnieździe.
Nie wymieniać ltra podczas użytkowania urządzenia.

Należy używać wyłącznie oryginalnych akcesoriów i części zamiennych VITAMMY-FLAEM.
Nie ponosimy żadnej odpowiedzialności w przypadku stosowania nieoryginalnych części
zamiennych lub akcesoriów.

ROZWIĄZYWANIE PROBLEMÓW

Przed rozpoczęciem jakiejkolwiek czynności wyłączyć urządzenie i wyjąć wtyczkę kabla z gniazdka.

PROBLEM PRZYCZYNA NAPRAWA

Urządzenie nie działa

Urządzenie nie
rozpyla lub rozpyla w
niewielkim stopniu

Urządzenie pracuje
głośniej niż zwykle

Jeżeli po sprawdzeniu wyżej opisanych warunków urządzenie nadal nie pracuje

sprawnie, należy skontaktować się z infolinią pomocy i wsparcia technicznego VITAMMY

Kabel zasilający
jest nieprawidłowo
przyłączony do gniazda
zasilania.
Do nebulizatora nie
włożono leku.
Nebulizator nie
został zamontowany
poprawnie.

Dysza nebulizatora jest
zatkana.

Przewód powietrza nie
jest prawidłowo przyłą­czony do urządzenia.
Przewód powietrza
jest zagnieciony,
uszkodzony lub
zwinięty.
Filtr powietrza jest
zabrudzony.

Filtr nie jest włożony
poprawnie do gniazda.

lub ze sprzedawcą.

Prawidłowo włożyć kabel zasilający do
gniazda.

Umieścić odpowiednią ilość leku w
nebulizatorze.
Poprawnie wymontować i zamontować
nebulizator, jak pokazano na schemacie
połączenia na okładce.
Wymontować nebulizator, zdjąć

dyszę i wyczyścić. Brak czyszczenia
nebulizatora z pozostałości po leku
zagraża jego sprawności i działaniu.
Należy ściśle przestrzegać instrukcji
rozdziału
DEZYNFEKCJA
Sprawdzić poprawność połączenia między

otworem powietrza urządzenia i akcesoriami
(patrz schemat połączeń na okładce).

Rozwinąć przewód i sprawdzić, czy nie
występują na nim zagniecenia lub otwory.
Jeśli to konieczne, wymienić go.

Wymienić ltr.

Poprawnie dopchnąć ltr do końca.

5

CZYSZCZENIE, ODKAŻANIE,

.

UTYLIZACJA URZĄDZENIA

05

PP

04

LDPE

Zgodnie z Dyrektywą 2012/19/WE symbol umieszczony na sprzęcie oznacza, że podlega on
zbiórce selektywnej i w taki sposób winien być usuwany. W związku z tym użytkownik jest
zobowiązany dostarczyć (lub zlecić odbiór) takiego odpadu do punktów zbiórki selektywnej,

działających na podstawie zezwoleń wydawanych przez władze lokalne, lub dostarczyć
go do sprzedawcy w momencie zakupu nowego sprzętu o tym samym przeznaczeniu. Zbiórka
selektywna odpadów i późniejsze ich przetwarzanie, odzyskiwanie i usuwanie pozwalają na
rozwój produkcji sprzętu przy wykorzystaniu materiałów pochodzących z recyklingu i ograniczają
negatywny wpływ na środowisko i na zdrowie, występujące w przypadku nieprawidłowego
gospodarowania odpadami. Użytkownicy usuwający odpady niezgodnie z przepisami prawa będą
karani zgodnie z rozporządzeniem art. 50 i późniejszymi aktualizacjami Rozp. z mocą ustawy nr
22/1997.

UTYLIZACJA OPAKOWAŃ

Folia termokurczliwa na akce­soria

Torba do pakowania produktu i worek
do pakowania w tubę

SYMBOLE

Medyczne CE dla wyrobów
medycznych, ref. dyr. 93/42 EEC
z późniejszymi zmianami

Urządzenie klasy II Producent

Ważne ostrzeżenia: należy
zapoznać się z treścią instrukcji
obsługi

Numer seryjny urządzenia

Stosowane części typu BF

Włączo-

ne “ON”

Po wyłączeniu
urządzenia wy­łącznik przerywa

Prąd zmienny

działanie sprężarki
wyłącznie na

Wyłą-

“OFF”

jednej z dwóch
faz zasilania.

Stopień ochrony obudowy: IP21.
(Zabezpieczona przed ciałami stałymi
o wielkości większej niż 12mm. Za-

IP21

bezpieczona przed włożeniem palca.
Zabezpieczona przed kroplami wody
spadającymi pionowo.)

czone

Zgodne z Europejskim
standardem EN 10993-1
Biologiczna ocena wyrobów
medycznych i 93/42/EWG
Dyrektywa Urządzeń. Nie
zawiera ftalanów. Zgodne z:
Rozp. (WE) nr 1907/2006

Limit temperatury Limit wilgotności

Limit ciśnienia atmosferycznego

6

CHARAKTERYSTYKA TECHNICZNA

Mod. P0513EM-1 F400

Zasilanie: 230V~ 50Hz 130VA
Ciśnienie maks.: 1,8 ± 0,3 bara
Natężenie przepływu powietrza do sprężarki: 9 l/min (w przybliżeniu)
Poziom hałasu (na 1 m) 54 dB (A) (w przybliżeniu)
Działanie: ciągłe

Warunki działania:
Temperatura: min 10°C; maks 40°C
Wilgotność powietrza: min 10%; maks 95%
Ciśnienie atmosferyczne: min 69KPa; maks 106KPa

Warunki składowania:
Temperatura: min -25°C; maks 70°C
Wilgotność powietrza: min 10%; maks 95%
Ciśnienie atmosferyczne: min 69KPa; maks 106KPa

Wymiary: 15,4 (Dł.) x 15 (Gł.) x 11,1 (Wys.) cm
Masa: 1,2 kg

WYKORZYSTANE CZĘŚCI

Do zastosowanych części typu BF należą: akcesoria pacjenta (C2, C3, C4)

Nebulizator RF8

Minimalna objętość leku: 2 ml
Maksymalna objętość leku: 8 ml
Ciśnienie robocze (z nebul.): 0,80 bara (w przybliżeniu).

(1)

Podawanie: 0,40 ml/min (w przybliżeniu)

(2)

MMAD: 4,48 μm

(2)

Frakcja wdychana < 5 μm (FPF): 55,5%

(1) Dane zmierzone zgodnie z procedurą wewnętrzną Flaem I29-P07.5
(2) Charakterystyka in vitro wykonana przez TÜV Rheinland Italia S.r.l. we współpracy z Uniwersytetem w Parmie
i zgodnie z europejskim standardem do urządzeń do terapii aerozolowej – normą EN 13544-1:2007 + A1. Więcej
informacji można uzyskać na życzenie.

KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA

Dane urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymogami w zakresie
kompatybilności elektromagnetycznej (EN 60601-1-2). Podczas instalacji i obsługi sprzętu
elektromedycznego wymagana jest szczególna ostrożność pod względem wymogów
EMC. W związku z powyższym instalacja i/lub obsługa powinna przebiegać zgodnie
z zasadami wskazanymi przez producenta. Występuje ryzyko potencjalnych zakłóceń
elektromagnetycznych z innymi urządzeniami. Przenośny i mobilny sprzęt telekomunikacyjny
i wykorzystujący częstotliwość radiową (telefony komórkowe lub połączenia bezprzewodowe)
może zakłócać pracę sprzętu elektromedycznego. Dodatkowe informacje zamieszczono
na witrynie internetowej www.aemnuova.it. Urządzenie może być podatne na zakłócenia
elektromagnetyczne w obecności innych urządzeń używanych do diagnostyki lub leczenia.
Producent zastrzega sobie prawo do wprowadzania w produkcie zmian technicznych i
funkcjonalnych, bez obowiązku uprzedzenia.

7

8

GWARANCJA

Gwarant zapewnia Nabywcę, że urządzenie VITAMMY, którego dotyczy niniejsza gwaran­cja, zostało zaprojektowane i wyprodukowane w oparciu o wysokie standardy jakości oraz
o dobrej jakości urządzenia, braku wad materiałowych i produkcyjnych, które mogłyby za­kłócać jego prawidłowe działanie. W przypadku wad, uszkodzeń i usterek ujawnionych w
okresie niniejszej gwarancji Gwarant bezpłatnie naprawi lub wymieni urządzenie na nowe
bezpłatnie w możliwie krótkim terminie nie przekraczającym 14 dni.

Gwarant

Novamed.pl S.A. ul. Traktorowa 143, 91-203 Łódź

Infolinia pomocy i wsparcia technicznego

tel.: [phone]
e-mail: [e-mail]

Typ Gwarancji

Niniejsza gwarancja zakłada, że reklamowany sprzęt będzie dostarczony do serwisu na
koszt Nabywcy, bezpłatnie naprawiony oraz bezpłatnie dostarczony z powrotem do Na­bywcy.

Okres Gwarancji

● Na urządzenie (kompresor): 2 lata

● Bez gwarancji na akcesoria

● Gwarancja jest ważna od dnia zakupu potwierdzonego dowodem zakupu, który należy

dołączyć do karty gwarancyjnej.

● Niniejsza gwarancja obowiązuje na terytorium Polski.

Postępowanie w przypadku stwierdzenia usterki

Aby skorzystać z gwarancji, w ciągu w ciągu 14 dni od chwili ujawnienia wady, należy
skontaktować się z infolinią pomocy i wsparcia technicznego w celu uzyskania pomocy i w
razie konieczności uruchomienia procedury reklamacji.
W ramach procedury reklamacyjnej reklamowany sprzęt należy wysłać na adres serwisu,
dołączając niniejszą kartę gwarancyjną i dowód zakupu.

Warunki ważności gwarancji

W celu zachowania ważności gwarancji razem z reklamowanym urządzeniem należy
dostarczyć niniejszą kartę gwarancyjną (poprawnie wypełnioną) oraz dowód zakupu
zawierający datę zakupu wraz z nazwą zakupionego urządzenia.

Ograniczenia i wyłączenia gwarancji

1. Gwarancja nie przewiduje żadnej rekompensaty za szkody pośrednie lub bezpo-

średnie, wyrządzone osobom bądź urządzeniom, gdy urządzenie nie działało lub
znajdowało się w serwisie.

2. Gwarancja nie obejmuje mechanicznych uszkodzeń sprzętu oraz wad i uszkodzeń

wynikłych na skutek:
a. niewłaściwego (niezgodnego z przeznaczeniem) lub w sposób niezgodny z

instrukcją używania,

b. niewłaściwego lub niezgodnego z instrukcją przechowywania i konserwacji (np.

użycia niewłaściwych środków czyszczących) oraz użycia niewłaściwych materia­łów eksploatacyjnych,

c. ingerencji nieautoryzowanego serwisu, samowolnych napraw, przeróbek i zmian

konstrukcyjnych,

d. przyczyn natury zewnętrznej (zjawisk atmosferycznych, przepięcia w sieci energe-

tycznej, niewłaściwego zasilania, itp.)

3. Gwarancja nie obejmuje niesprawności produktu z powodu zmiany właściwości (obni-

żenia jakości) elementów, które ulegają naturalnemu zużyciu. Naprawami gwarancyj­nymi nie są czynności związane z konserwacją i czyszczeniem urządzenia opisane w
Instrukcji używania.

KARTA GWARANCYJNA

KARTĘ GWARANCYJNĄ NALEŻY WYPEŁNIĆ I ODESŁAĆ WRAZ Z WADLIWYM URZĄDZE­NIEM. WARUNKIEM WAŻNOŚCI GWARANCJI JEST DOSTARCZENIE DOWODU ZAKUPU.

Nr seryjny urządzenia

Data zakupu

Podpis i pieczątka
sprzedawcy

FLAEM NUOVA S.p.A.
Via Colli Storici, 221
25015 S. MARTINO DELLA BATTAGLIA
(Brescia) – ITALY
Tel. [phone] r.a.
Fax [phone]
www.aem.it

DYSTRYBUTOR:
Novamed.pl S.A.
Traktorowa 143,
91-203 Łódź

2022 FLAEM NUOVA®
All right reserved
cod. 19815
Rev. Date 05/2022
(TÜV A1)