Thomashilfen ThevoActiv User Manual

ThevoActiv

Bedienerhandbuch – ThevoActiv .................................................................. 6

User manual – ThevoActiv ........................................................................... 12

Gebruiksaanwijzing – ThevoActiv ................................................................ 19

Brugermanual – ThevoActiv ......................................................................... 26

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Sehr geehrte Nutzer,

Sie haben mit ThevoActiv ein Bewegungsbett erworben, das höchsten Qualitätsansprüchen aus ambulanter und stationärer
Pflege gerecht wird. Für ThevoActiv werden modernste Werkstoffe verwendet, die eine lange Lebensdauer und einen
niedrigen Wartungsaufwand garantieren

Bevor Sie ThevoActiv in Gebrauch nehmen, sollten Sie dieses Bedienerhandbuch unbedingt sorgfältig lesen. Es gibt Ihnen
viele hilfreiche Informationen und Hinweise. Um einen bestmöglichen therapeutischen Nutzen zu erzielen, muss das
System individuell auf den Patienten angepasst werden.

Sollten Sie Fragen, Probleme oder Anregungen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren zuständigen Fachhandel oder direkt
an uns.

Wir möchten Sie in diesem Zusammenhang auch auf unsere Internet-Site www.thevo.info aufmerksam machen, auf der
Sie aktuelle Informationen abrufen können.

.

Unsere Adresse:

Thomas Hilfen für Körperbehinderte
GmbH & Co. Medico KG
Walkmühlenstraße 1
D - 27432 Bremervörde
Tel.: 0 47 61 / 88 677
www.thevo.info

Inhalt Seite

Dekubitusprophylaxe und -therapie ................................................................................................................. 6

Bauteile ........................................................................................................................................................... 6

Vor Inbetriebnahme / Aufbau des Systems ....................................................................................................... 6

Inbetriebnahme von ThevoActiv ...................................................................................................................... 7

Einstellen und Ändern eines Bewegungsmusters ............................................................................................... 7

Die Bewegungsmuster von ThevoActiv ............................................................................................................ 7

Zusätzliche Ventil-Aktoren ............................................................................................................................... 8

Desinfektionsmethoden und Reinigungsempfehlungen ..................................................................................... 8

Wartungshinweise ............................................................................................................................................ 8

Indikationen / Kontraindikationen ................................................................................................................... 9

Selbsttest / Service-LED ................................................................................................................................... 9

Garantiebedingungen ....................................................................................................................................... 9

Sicherheitshinweise .......................................................................................................................................... 10

Entsorgung des Systems ................................................................................................................................... 10

Technische Daten ........................................................................................................................................... 11

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Dekubitusprophylaxe und -therapie

ThevoActiv wurde zur Dekubitusprophylaxe und -therapie bis einschließlich Stadium IV nach EPUAP (European
Pressure Ulcer Advisory Panel) entwickelt. ThevoActiv ist besonders zur Versorgung von Patienten mit neurologischen
Krankheitsbildern und Schmerzsymptomatiken geeignet. Neben einer hervorragenden Druckverteilung dient das System
der Wahrnehmungs- und Bewegungsförderung.

Bauteile

Steuereinheit und Bedienelement

ThevoActiv wird über eine Steuereinheit betrieben. Ein integrierter Mikroprozessor steuert dabei die Bewegung der
Aktoren. Über zwei Befestigungsbügel kann die Steuereinheit an das Bett gehängt werden.

Über das Bedienelement können, je nach Bedarf des Patienten, verschiedene Bewegungsmodi eingestellt werden, so
dass eine individuelle Dekubitusprophylaxe und -therapie gewährleistet wird.

Steuereinheit, Vorderseite (Abb. 1)
Start / Stopp-Taste (1), Störanzeige (2), Betriebsstatusanzeige (3), Bedienelement (4)

Steuereinheit, Rückseite (Abb. 2)
Befestigungsbügel (5), Anschluss linke Bettseite (6), Anschluss rechte Bettseite (7)

Steuereinheit, seitlich (Abb. 3)
Folientastatur (8), Netzschalter (9), Pumpenanschluss (10), Netzstecker (11)

Aktives Seitenelement (Abb. 4)
Das aktive Seitenelement verbindet nicht nur die einzelnen FGF-Leisten miteinander, sondern bietet die Möglichkeit,

ThevoActiv in gängige Pflege- oder Klinikbetten zu integrieren. Das System wird einfach auf den vorhandenen
Lattenrost oder Einlegerahmen gelegt. Durch die flexible Bauweise können Sie die Kopf- und Fußverstellung sowie die
Höhenverstellung des Pflegebettes weiterhin nutzen.

Ventil-Aktoren (Abb. 5)
Die Ventil-Aktoren sind kleine, in die aktiven Seitenelemente integrierte Balge. Sie werden über den Versorgungsschlauch

in individuell einstellbaren Bewegungsmustern mit Luft befüllt und heben so die FGF-Leisten leicht an. Das führt zu einer
Druckentlastung der gefährdeten Hautpartien.

Flexible Glasfaserleiste (FGF-Leiste) (Abb. 6)
Diese Leisten werden aus einem ermüdungsfreien Material durch modernste Glasfasertechnologie (Pultrusion) hergestellt.
Sie gewährleisten neben einer hohen Lebensdauer auch einen optimalen Liegekomfort. Dieser wirkt sich unmittelbar
positiv auf den Genesungsprozess des Patienten aus.

Flügelfeder (Abb. 7)
Drei bzw. vier Flügelfedern auf einer FGF-Leiste passen sich den Körperkonturen des Patienten optimal an. So wird eine
anatomisch korrekte Lagerung gewährleistet und das Schlafverhalten positiv beeinflusst.
Jede Flügelfeder kann bei Bedarf verschoben oder auch entfernt werden, um die individuellen prophylaktischen und
therapeutischen Maßnahmen optimal zu unterstützen.

Vor Inbetriebnahme / Montage des Systems

Bevor Sie das
Arbeitsschritte an der Steuereinheit befolgen:

1. Schließen Sie die beiden Kabelbäume des Systems an die auf der Rückseite befindlichen Buchsen 6 und 7 an. Linke
Bettseite (Abb. 2, 6), rechte Bettseite (Abb. 2, 7).

2. Schließen Sie den Luftschlauch an den Pumpenanschluss (Abb. 3, 10) seitlich an der Steuereinheit an.

3. Stecken Sie den Netzstecker ein (Abb. 3, 11).

ThevoActiv

Bewegungsbett in Betrieb nehmen können, müssen Sie zuerst einige nachfolgend beschriebene

ThevoActiv ist nun betriebsbereit und kann zur Dekubitusprophylaxe und –therapie eingesetzt werden. Die Inbetriebnahme
der einzelnen Funktionen wird in den nachfolgenden Kapiteln erklärt. Diese sollten Sie sich sorgfältig durchlesen, um eine
optimale Prophylaxe oder Therapie sicherzustellen und Fehlfunktionen zu vermeiden.

6

Inbetriebnahme von ThevoActiv

a) Aufbau

Bitte beachten Sie, dass die ThevoActiv Matratze in einem Extra-Karton geliefert wird. Die Unterfederung ist

1.
einmal in der Mitte geklappt (Abb. 8) und mit einem Cover bezogen. Legen Sie die Unterfederung flach hin, sodass die
Seitenelemente ineinander fassen (Abb. 9) und öffnen Sie das Cover. Die beiliegenden Dorne müssen fest und bündig in
die Verbindungspunkte 1 und 2 der Seitenelemente eingedrückt werden (Abb. 10). Danach das Cover wieder schließen.

2. Legen Sie die Unterfederung auf den vorhandenen Lattenrost oder Einlegerahmen des Bettes. Achten Sie dabei auf die
Markierungen für Kopf- und Fußteil.

3. Legen Sie jetzt die Matratze auf die Unterfederung.

Wichtiger Hinweis: ThevoActiv kann auch ohne vorhandenen Lattenrost genutzt werden. In diesem Fall muss an den
Längsseiten eine Auflagefläche von mind. 10 cm Breite gewährleistet sein.

Hinweis: Bei Betten mit Seitengittern müssen gegebenenfalls Seitengittererhöhungen genutzt werden.

4. Ziehen Sie den Versorgungsschlauch durch eines der Löcher in den schwarzen Fixierungslaschen des
Matratzenbezuges.

5. Die schwarzen Fixierungslaschen des Matratzenbezuges müssen am Kopf- und Fußende um die Unterfederung
geklappt und mit dem Reißverschluss geschlossen werden

6. Mit den 6 Gurtbändern wird die Unterfederung von ThevoActiv sicher am Lattenrost oder Einlegerahmen befestigt.
Fädeln Sie dazu die Gurtbänder um den Rohrrahmen des Bettes und ziehen Sie dann das Gurtband durch das
Gurtschloss. Bitte ziehen Sie den Gurt fest an. Zum Lösen des Gurtes öffnen Sie das Gurtschloss und ziehen den Gurt
heraus (Abb. 12).

Achtung: Bei höhenverstellbaren Betten bitte die Gurtbänder am Hebesystem befestigen.

b) Befestigen Sie die Steuereinheit sicher am Bett.
c) Schließen Sie das Netzkabel der Steuereinheit (230V) an eine Steckdose an.
d) Netzschalter an der Steuereinheit einschalten (rote Lampe im Schalter leuchtet).

(Abb. 11)

.

Einstellen und Ändern eines Bewegungsmusters

Wenn die grüne Leuchtdiode (LED) auf der Gerätevorderseite blinkt, drücken Sie den Startknopf an der Steuereinheit und
das System beginnt zu arbeiten. Aktiviert wird immer das zuletzt gewählte Bewegungsmuster, das durch die LEDs an den
Funktionstasten (Abb. 1, 4) angezeigt wird.

a) Stoppen Sie das derzeit aktive Bewegungsmuster durch Drücken der Start-/Stopptaste
b) Wählen Sie nun das neue, von Ihnen gewünschte Bewegungsmuster (Welle, Rotation, Ebene, Statisch) und / oder

dessen Geschwindigkeitsstufe (schnell, mittel, langsam) durch Tastendruck aus. Die Auswahl wird durch Leuchten den
entsprechenden LED bestätigt. Die Funktion „Statisch“ (Strichsymbol) ist ohne Geschwindigkeit.

c) Aktivieren Sie das System nun wieder durch Drücken der Start-/Stopptaste

Hinweis: Um in einem Notfall (Reanimation) das Bewegungsmuster zu stoppen, schalten Sie den Netzschalter auf der
Steuereinheit aus!

Bei Störungen oder Fehlfunktionen des Bewegungsbettes ThevoActiv stehen wir Ihnen unter der Service-Hotline

0800 ThevoActiv (0800 / 8438622848) zur Verfügung.

Die Bewegungsmuster von ThevoActiv

ThevoActiv kann durch unterschiedliche Bewegungsmuster auf die individuellen Bedürfnisse des Patienten eingestellt
werden. Das System läuft in einem Intervall von 6 Minuten Bewegungsmuster und 4 Minuten Pause. Die Pause wird
durch Blinken der grünen „Aktiv“-LED angezeigt. Folgende Bewegungsmuster stehen dabei zur Verfügung:

1. Welle (Abb. 13)
Bei diesem Bewegungsmuster werden die jeweils gegenüberliegenden Aktoren zeitversetzt parallel angesteuert. Dabei

entsteht eine Wellenbewegung, die vom Fuß- bis zum Kopfende und danach wieder zurück läuft. Die
Durchlaufgeschwindigkeit ist, je nach Bedarf, in drei Stufen von langsam bis schnell wählbar. Dieses Stimulationsmuster
sorgt für eine Körperwahrnehmung von Kopf bis Fuß und lässt den Patienten sein eigenes Körpermaß spüren.

2. Rotation (Abb. 14)
Die Aktoren werden rechts und links versetzt angesprochen. Daraus ergeben sich gegenläufige Wellenberge, die global

betrachtet einer Rotation entsprechen. Der Drehsinn wird nach drei Durchläufen umgekehrt. Auch dabei ist die
Durchlaufgeschwindigkeit in drei Stufen wählbar. Die Rotationsbewegung sorgt beim Patienten für eine erhöhte
Aufmerksamkeit. Durch die örtlich weit auseinander liegende Stimulation der Körperzonen und die entgegengesetzte
Richtung wird eine Wahrnehmung des Körpers in seiner Länge, aber auch in rechter und linker Körperhälfte vermittelt.

7

3. Schiefe Ebene (Abb. 15)

Alle Aktoren einer Seite werden gleichzeitig angesprochen und erzeugen somit eine schiefe Ebene. Nach einer vorher einge­stellten Zeitvorgabe verlagert sich die schiefe Ebene auf die andere Seite. Dieses Stimulationsmuster macht die
rechte und linke Körperhälfte getrennt voneinander spürbar und spricht zusätzlich den Gleichgewichtssinn des Patienten an.

4. Statisch (Abb. 16)
Bei dieser Funktion wird kein Bewegungsmuster durchgeführt, es werden im regelmäßigen Intervall alle Aktoren gleich­mäßig angehoben.

Die Durchlaufgeschwindigkeiten der Bewegungsmuster lassen sich stufig über drei Taktzeiten (TZ) einstellen:

Schnell: 26 Sekunden Mittel: 78 Sekunden Langsam: 120 Sekunden

Zusätzliche Ventil-Aktoren

Standardmäßig ist ThevoActiv mit 16 Ventil-Aktoren ausgestattet, die für die Ausführung des gewählten Bewegungsmusters
sorgen. Hierdurch ist eine gute Stimulation der gesamten Körperfläche gewährleistet. In speziellen Fällen, in denen eine
sensiblere, feiner abgestimmte Stimulation zur Förderung des Körperempfindens und der Mobilität nötig ist, kann ein
ThevoActiv System mit 24 Ventil-Aktoren eingesetzt werden. Hierzu beraten wir Sie gerne.

Desinfektionsmethoden und Reinigungsempfehlungen

Matratze

Die Bezüge sind durch einen eingenähten, zweiseitigen Reißverschluss leicht abzunehmen. Alle Matratzen sind autokla­vierbar und somit für den Wiedereinsatz geeignet.

Jerseybezug

• waschbar bei 65 °C • trocknerfest • atmungsaktiv

Inkontinenzbezug

• waschbar bei 65 °C • trocknerfest • per Wischdesinfektion zu reinigen

Unterfederung

Einfache Reinigung: Das System kann mit haushaltsüblichen, nicht ätzenden Reinigungsmitteln feucht abgewischt oder
nass abgewaschen werden. Bitte achten Sie darauf, dass das System hinterher wieder gut abtrocknen kann. Eine Reinigung
mit Desinfektionsmitteln auf Alkoholbasis ist ebenfalls möglich.

Desinfektion

Zur Desinfektion empfehlen wir zwei vom Robert-Koch-Institut anerkannte Verfahren:

- das fraktionierte Vakuumverfahren (VDV-Verfahren) bis zu einer max. Temperatur von 110 °C.

- das Dampfströmungsverfahren bis zu einer Temperatur von 110 °C.

Achtung: Die Steuereinheit darf nicht im Dampfsterilsator gereinigt werden. Sie kann mit einem feuchten Tuch abge­wischt werden. Nicht unter fließendes Wasser halten!

Hinweise: Eine thermische Behandlung über 110 °C führt zu einem vorzeitigen Altern und einer Verformung der Kunst-
stoffteile und sollte daher nicht durchgeführt werden. Bei chemischen Desinfektionsmitteln unbedingt auf die Herstel­lerangaben achten, ob diese für Kunststoffe geeignet sind.

Sie haben die Möglichkeit Ihr Bewegungsbett über Thomashilfen reinigen und desinfizieren zu lassen.Unter der
Service-Hotline 0800 DEKUCLEAN (0800 / 335825326) können Sie entsprechende Aufträge an Thomashilfen weiterlei­ten. Weitere Informationen zu diesem Service finden Sie im Internet unter: www.dekuclean.de

Wartungshinweise

Um eine lange Lebensdauer und die Einsatzfähigkeit des Bewegungsbettes ThevoActiv sicher zu stellen, sollten Sie nach­folgende Wartungshinweise beachten:

• Sollte die rote LED mit dem „Schraubenschlüssel-Symbol“ permanent leuchten, verständigen Sie bitte einen Service-
techniker. Das Gerät kann aber weiterhin ohne Funktionsverlust eingesetzt werden.

• Es wird empfohlen, einmal im Jahr eine Inspektion durch autorisiertes Fachpersonal durchführen zu lassen.

8

• Die Aktoren sollten in regelmäßigen Abständen auf ihren festen Sitz und ihre Dichtigkeit überprüft werden.

Undichtigkeiten, die punktuell zu Funktionsverlusten führen, sind an einem lauten Zischen in Aktornähe zu
erkennen. In solchen Fällen drücken Sie die Ventileinheit bitte fest in Richtung Balg, wobei Sie diesen von der
Außenseite mit dem Daumen stützen sollten.

Wichtiger Hinweis: Die Unterfederung ist nur in Kombination mit den dafür entwickelten Matratzen zu nutzen. Dabei
ist Folgendes zu beachten:

• ThevoActiv 50 von 30 bis max. 50 kg Patientengewicht

• ThevoActiv 100 von 50 bis max. 100 kg Patientengewicht

• ThevoActiv 135 von 100 bis max. 135 kg Patientengewicht

Bei stark ausgeprägter ungleicher Verteilung des Körpergewichtes (z. B. starkes Becken oder starker Bauch,
Beinamputationen) sollte eine höhere Matratzenversorgung erfolgen.

Indikationen / Kontraindikationen

Indikationen

ThevoActiv ist für nachfolgende Krankheitsbilder geeignet:

• Dekubitusprophylaxe (einschließlich Hochrisikopatienten)

• Dekubitustherapie (bis einschließlich Stadium IV nach EPUAP)

• Schmerzen z. B. bei

- Osteoporose

- Rheumatismus

- Weichteilrheumatismus

- Gicht

- Arthritis

- Tumorpatienten

• Wahrnehmungsstörungen, wie z.B. bei Schlaganfall

Kontraindikationen

Bei folgenden Krankheitsbildern sollte ThevoActiv nicht zum Einsatz kommen:

• Lyell-Syndrom

• Zustand nach Verschiebeschwenk-Lappen

• Großächige Verbrennungen III. Grades im Rückenbereich

Hinweis: Aus dem bisherigen praktischen Einsatz des Produktes und aus den umfangreich durchgeführten Tests sind uns
keinerlei Probleme im Umgang mit dem Produkt bekannt geworden.

Selbsttest / Service-LED

Bei jedem Einschalten des Systems (Netzschalter) wird ein automatischer Selbsttest durchgeführt und zeigt ggf. folgende
Fehler durch die rote Service-LED (Schraubenschlüssel-Symbol) an:

• permanentes Blinken

Es sind nicht beide Kabelbäume angeschlossen.

Bitte beachten: Erst Kabelbäume anschließen, dann Netzschalter einschalten!

• 2-maliges Blinken

Die Anzahl der angeschlossenen Ventile auf der rechten und linken Seite stimmen nicht überein.

• permanentes Leuchten

Die Wartung des Kompressors ist fällig. Service-Nummer anrufen.

Außerdem:
Die Service-LED leuchtet auch dann kurzzeitig (3 Sekunden) auf, wenn versucht wird, eine Änderung des Bewegungs-

musters oder der Geschwindigkeit bei laufendem Betrieb vorzunehmen.

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Garantiebedingungen

Die Firma Thomashilfen verbürgt sich für die Qualität des gelieferten Produktes. Bei der Wahl des Materials sowie der
Verarbeitung wurden höchste Produktionsstandards zugrundegelegt. Alle Systeme werden einer gründlichen Endkontrolle
unterzogen. Thomashilfen bietet Ihnen eine Garantie von 24 Monaten.

Bitte bewahren Sie deshalb alle im Zusammenhang mit ThevoActiv ausgehändigten Belege sorgfältig auf. Die Garantie
umfasst alle Ansprüche aufgrund von Arbeits- und Materialfehlern, welche die Funktion beeinträchtigen. Ausgenommen
sind Schäden, die durch unsachgemäße Bedienung sowie natürlichen Verschleiß entstehen.

Wichtiger Hinweis: ThevoActiv kann für den Wiedereinsatz genutzt werden. Nach jedem Patientenwechsel sollte das
Komplettsystem mit einem auf Seite 8 genannten Verfahren gereinigt und desinfiziert werden. Für eine besondere
Langlebigkeit der Matratze empfehlen wir diese hin und wieder zu wenden.

Bitte beachten Sie folgende Sicherheitshinweise:

•Die Steuereinheit darf nur von entsprechend ausgebildetem und von der Firma Thomashilfen zugelassenem Personal
geöffnet werden. Vor dem Öffnen des Gerätes Netzstecker ziehen!

•Halten Sie die Steuereinheit von Flüssigkeiten und offenen Flammen fern.

•Bei Beschädigungen am Gehäuse oder der Zuleitung der Steuereinheit zuerst den Netzstecker ziehen.

•

System nicht über 50 °C lagern.

•In bestimmten Fällen können medizinische elektrische Geräte durch eingeschaltete tragbare Telefone beeinflusst

werden. Sollte eine Störung durch ein Mobiltelefon auftreten, muss das Gerät abgeschaltet werden. Schalten Sie es
nach ca. 10 Sekunden wieder ein. Tritt das Problem weiterhin auf, rufen Sie den Servicedienst an.

Verwenden Sie ThevoActiv nicht in feuchten Räumen.

•

•Bei Beschädigungen des Gerätes, dieses nicht weiter in Betrieb nehmen, bevor eine Reparatur durch autorisiertes

Servicepersonal vorgenommen wurde.

Sicherheitseinrichtungen

Bei ungünstigen Betriebsbedingungen ist es möglich, dass sich das System abschaltet, um eine Schädigung des Gerätes
zu vermeiden. Diese Sicherheitseinrichtungen betreffen Kurzschlüsse, Leitungsunterbrechungen und thermische
Überlastungen.

Kurzschlüsse / Unterbrechungen

Treten in der Aktorik Kurzschlüsse / Unterbrechungen aufgrund mechanischer Beschädigung oder Verschleiß auf, werden
diese von der Elektronik erkannt und die betroffenen Leitungen „abgeschaltet“. Die „Error“-LED auf der Gehäusevorderseite
leuchtet dann rot auf und das System bleibt stehen. Ein Neustart ist durch Drücken der Starttaste möglich, wobei der
defekte Aktor aus dem Signalfluss herausgenommen wird, also nicht mehr funktioniert. Er ist bei Gelegenheit auszutau­schen. Die restlichen Aktoren und das System bleiben funktionstüchtig. Sollte sich der defekte Aktor an einer „pflegekri­tischen Stelle“ d.h. in unmittelbarer Therapie- oder Prophylaxeregion befinden, so sollte der Austausch schnellstmöglich
erfolgen.

Thermische Überlastungen

Treten im Gehäuse aufgrund ungünstiger Umgebungsbedingungen, wie sehr hohe Außentemperatur und Behinderung
der Frischluftzufuhr, überhöhte Betriebstemperaturen auf, schaltet sich das Gerät rechtzeitig vor einer Beschädigung ab.
Eine dauerhaft überhöhte Betriebstemperatur im Geräteinnern kann zu frühzeitigem Verschleiß führen. Wenn dies ein­tritt, wird der Betrieb gestoppt und die rote „Error-LED“ auf der Gerätevorderseite blinkt. Ein Neustart durch Betätigung
der Start-Taste ist erst dann möglich, wenn die im Geräteinnern gemessene Temperatur einen vom Hersteller definierten
unkritischen Schwellwert unterschritten hat. Die rote LED erlischt dann und das System ist wieder einsatzbereit. Bei
wiederholtem Auftreten einer Temperaturabschaltung prüfen Sie bitte, ob zwischen Geräterückwand und Fußende des
Bettes ein Belüftungsspalt vorhanden ist bzw. dieser konstruktiv vorgesehene Spalt nicht durch Betttücher oder ähnliches
verstopft ist.

Entsorgung des ThevoActiv System

Am 24.03.2006 ist das Elektrogesetz (ElektroG) als nationale Umsetzung der europäischen Richtlinien WEEE1 und ROHS2
in Kraft getreten. Dieses Gesetz hat zum Ziel, durch eine gesteigerte Produktverantwortung der Hersteller, die Mengen
an Elektroschrott zu vermeiden und zu vermindern. Wir fühlen uns für unsere Produkte von der ersten Idee bis zu deren
Entsorgung verantwortlich und haben die Situation als Chance aufgegriffen, unseren Beitrag zur Ressourcenschonung zu
leisten. Hierfür arbeiten wir mit dem Systemdienstleister enretec GmbH zusammen und sind somit in der Lage, Ihnen
eine sehr komfortable Lösung zur Rücknahme unserer Produkte anzubieten. Um eine Rücknahme des Elektrogerätes zu
veranlassen, gehen Sie bitte wie folgt vor:

10

1. Sie finden auf der Homepage der enretec GmbH (www.enretec.de), unter dem Menüpunkt ein Formular für einen
Entsorgungsauftrag zum downloaden oder als Online-Auftrag.

2.

Füllen Sie diesen mit den entsprechenden Angaben aus und senden Sie ihn als Online-Auftrag oder per Telefax
[phone] an enretec GmbH. Alternativ stehen Ihnen die Mitarbeiter der Firma entrec GmbH auch für die
Auslösung eines Entsorgungsauftrages und für Fragen zur Verfügung

• Telefon: [phone];

• E-Mail: [e-mail]

• Post: enretec GmbH, Geschäftsbereich eomRECYCLING, Kanalstraße 17, 16727 Velten 3. Die Kosten der

Entsorgung übernehmen wir als Hersteller. Die Transport- und Verpackungskosten trägt, soweit nichts
anderes vereinbart ist, der Besitzer / Anwender des Gerätes.

3. Bitte besprechen Sie mit einem unserer Mitarbeiter, wie das Gerät für den Transport vorbereitet werden soll.

4. Ihr Gerät wird zum gewünschten Termin (ab Bordsteinkante) abgeholt. Eine Selbstanlieferung ist möglich.

1

Waste Electrical and Electronic Equipment (Europäische Direktive 2002/96/EC) zur Vermeidung und Verminderung von Elektroschrott

2

Restrictlon of the use of certain Hazardous Substances (Europäische Direktive 2002/95/EC zur Beschränkung der Verwendung bestimmter

gefährlicher Stoffe in Elektro- und Elektronikgeräten)

Technische Daten Komplettsystem

Außenmaße ThevoActiv 90 x 200 cm Höhe 100 x 200 cm Höhe

bis 50 kg 21,8 kg

50 bis 100 kg 22,8 kg 24,7 kg

100 bis 135 kg 24,6 kg 26,7 kg

19 cm

23,6 kg

Weitere Maße auf Anfrage.

Steuereinheit

Betriebsspannung: 230 V ~ 50 Hz
Max. Aufnahmeleistung: 50 W
Schutzklasse I: IPX 0
Maße der Steuereinheit: 38 x 21 x 21 cm
Medizingerät: Klasse 1 gemäß der Richtlinie 93/42/EWG

19 cm

11

Dear customer,

with ThevoActiv you have purchased a mobility bed, which meets the highest quality demands of ambulant and stationary
care. For ThevoActiv we have used high-quality materials, to ensure long durability and low maintenance

Before using
and hints. To achieve a best possible therapeutic outcome, the system needs to be adjusted to the individual patient.

If you have any questions, problems or comments, please contact your local dealer or us directly:

Please visit our website for further information on the prevention and treatment of pressure sores at

www.thevo.info

Our address: Thomas Hilfen
Walkmühlenstraße 1
27432 Bremervörde
Germany
Tel.: [phone] / 88 6-63 or -68
www.thevo.info

ThevoActiv we recommend that you

read this user manual carefully. It contains a lot of helpful information

Contents Page

Prevention and treatment of pressure sores ..................................................................................................... 13

Components .................................................................................................................................................... 13

Before starting up / assembling the system ...................................................................................................... 13

Start-up of

ThevoActiv

...................................................................................................................................... 14

Changing the movement pattern .................................................................................................................... 14

The movement patterns of

Additional valves ............................................................................................................................................. 15

Disinfection methods and cleaning recommendations ................................................................................... 15

Maintenance .................................................................................................................................................. 15

Indications/contraindications .......................................................................................................................... 16

Self test / service LED ...................................................................................................................................... 16

Conditions of warranty .................................................................................................................................... 16

Safety hints ..................................................................................................................................................... 17

Disposal of the system ..................................................................................................................................... 17

Technical data ................................................................................................................................................ 17

ThevoActiv

............................................................................................................ 14

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Prevention and treatment of pressure sores

ThevoActiv has been developed for the prevention and treatment of pressure sores up to and including grade IV according
to EPUAP (European Pressure Ulcer Advisory Panel).

ThevoActiv is particulary suited for the care of patients with neurological clinical pictures and pain symptoms. Besides an
excellent pressure distribution, the system is well suited for the perception and movement support.

Components

Control unit and keypad

ThevoActiv
control unit can be hung up to the bed with two fixation clips.

Via the keypad different movement patterns can be set according to the demands of the patient. This ensures individual
prevention and treatment of pressure sores and support of body perception.

Control unit, front (img. 1)

Start / Stop-switch (1), Failure indication (2), Status of operation (3), keypad (4)

Control unit, back (img. 2)

Fixation clip (5), Port left bed side (6), Port right bed side (7)

Control unit, sideways (img. 3)

Key pad (8), Power switch (9), Pump port (10), Power plug (11)

Active side element

The active side element does not only connect the single flexible fibreglass-tracks. It also offers the possibility to
integrate ThevoActiv into common nursing and hospital beds. The system is simply laid on the existing slatted frame
or inlay frame. Due to the flexible construction you can still use the head and foot adjustment as well as the height
adjustment of the bed.

is operated by a control unit. The integrated microprocessor controls the movement of the actors. The

Valves

The valves are small bellows integrated in the active side elements. Individually adjustable movement patterns are
achieved by feeding air through the supply pipe which slightly lifts the flexible fibreglass-tracks. This results in a relief
of pressure in the vulnerable areas.

Flexible fibreglass-track

These tracks are made from durable material by innovative glass fibre technology (pultrusion). In addition to a long
durability, they ensure optimal lying comfort, which has a favourable effect on the recreation of the patient.

Wing suspension

3 or 4 wing suspensions situated on one flexible fibreglass-track optimally adapt to the body contours of the patient.
An anatomically correct body alignment is ensured and sleep is influenced positively. Each wing suspension can be
moved or removed in order to support the individual preventive and therapeutic treatment in an optimum way.

Before starting up / assembling the system

Before starting up the

1. Plug the 2 cable harnesses of the system into the sockets 6 and 7 and on the back of the control unit. Right bed side

(img. 2, 6), left bed side (img. 2, 7).

2. Plug the air hose into the pump port (img. 3, 10) sideways at the control unit.

3. Plug the power plug in (img. 3, 11).
ThevoActiv

up of the different functions will be described in the following chapters. Please read them carefully to ensure optimum
prevention or treatment and to avoid failures.

is now ready for operation and for being used for the prevention and treatment of pressure ulcers. The start-

ThevoActiv

mobility bed, please follow below stated worksteps:

13

Start-up of ThevoActiv

a) Assembly

1. Please note, that the

(img. 8) and equipped with a cover. Lay the underframe flat on the floor, ensure that the side elements interlock
(img. 9) and open the cover. The connection thorns have to be placed tight and flush into the side elements at the
connection points 1 and 2. (img 10) Close the cover afterwards.

2. Lay the underframe on the existing slatted frame or inlay frame of your bed. Please pay attention to the label for the

head and foot section.

3. Now lay the mattress on the underframe.

Important hint:
along the sides of the bed base must be at least 10 cm (3,9 “) wide.

Hint: If you have a bed with side rails you will probably need to use side rail extensions.

4. Pull the supply pipe through one of the holes in the black fixation flaps of the mattress cover.

5. The black fixation flaps of the mattress cover in the head and foot section must be flapped around the underframe

and closed with the zipper. (img. 11)

The underframe of ThevoActiv is safely fixed to the bed frame with the 6 belts. Thread the belts around the tubular

6.

frame of the bed. Thread the belt through the buckle and pull it tight. To release the belt, open the buckle and pull out
the belt. (img. 12)

Attention: If you have a height adjustable bed, please fix the belts to the lifting system.

b) Securely fix the control unit to the bed.

c) Plug the line cord of the control unit (230V or 110 V) into a power socket.

ThevoActiv

ThevoActiv

can also be used without a pre-existing slatted frame. In this case the supporting surfaces

mattress is delivered in an extra box. The underframe is folded in the middle

d) Switch the power switch on(light turns red).

Changing the movement pattern

As soon as the light emitting diode (LED) on the front of the device flashes, please press the start button at the control
unit and the system will start working. The last chosen program starts running, indicated by the LEDs at the control keys
(img. 1, 4).

a) Stop the currently running active movement pattern by pressing the start/stop-switch at the control unit.
b) Select the now desired new movement pattern (wave, rotation, inclined plane, static) and/or its speed level (fast,medium,

slow) by tapping on the corresponding function key. The selection will be confirmed by flashing of the corresponding
LED. The function „static“ (bar symbol) is without speed.

c) Re-activate the system by pressing the start/stop-switch.

Hint:

In case of an emergency (resuscitation), you can stop the movement pattern by pressing the power switch!

The movement patterns of

Due to different movement patterns
an interval of 6 minutes movement pattern and 4 minutes pause. The pause is indicated by flashing of the green “Activ”
LED.

The following movement patterns are available:

1. Wave (img. 13)

The actors are approached paralelly right and left. The stimulation pattern is similar to a wave that occasionally flows
from the feet to the head and back. The speed can be selected, as desired, in three steps from slow to fast. This
stimulation pattern allows a body perception of the patient from head to foot.

ThevoActiv

ThevoActiv

can be adjusted to the patient‘s individual needs. The system runs in

2. Rotation (img. 14)

The actors are approached staggered right and left. This results in reverse wave mountains being globally looked
upon as equivalent to a rotation. The direction of rotation is reversed after 3 runs. Here too, the flow speed can
be chosen in three steps. The motion of rotation ensures an increased attention with the patient. Due to the stimulation
of body zones locally lying far apart from each other and the reverse direction a perception of the body is given in its
length, but also in its right and left body half.

14

3. Inclined plane (img 15)

All actors of one plane are approached simultaneously and thus create an inclined plane. After a previously set time
allowance the inclined plane shifts to the other side. With this stimulation pattern the right and left body halves are
perceived separately and especially the patient‘s vestibular sense is promoted additionally.

4. Static (img. 16)

This function does not perform any movement pattern. In the interval all actors are evenly lifted.

The throughput speeds can be adjusted, as well:

Fast: 26 sec. Medium: 78 sec. Slow: 120 sec.

Additional valves

As standard
stimulation of the entire body surface. However, certain patients may require a more sensible, fine adjusted stimulation
to support body perception and mobility. Here you can use a ThevoActiv system with 24 valves. Please contact us for
further information.

ThevoActiv

is equipped with 16 valves, carrying out the selected movement pattern. This provides a good

Disinfection methods and cleaning recommendations

Mattress

The covers can easily be taken off due to a sewed on two-sided zipper. The mattresses are autoclavable and therefore
suitable for reuse.

Jersey cover

• washable up to 65 °C (149 °F) • suitable for tumble dryers • breathable

Incontinence cover

• washable up to 65 °C (149 °F) • suitable for tumble dryers • to be cleaned by wiping disinfection

Under frame

Easy cleaning: the system can be cleaned with non-corrosive detergent. Please ensure the system to be dried carefully
after every cleaning. The system can also be cleaned with disinfectant on alcohol basis.

Disinfection

For the disinfection we recommend two methods accepted by the Robert-Koch-Institute:

- the fractionated vacuum method (VDV-method) up to a max. temperature of 110 °C (230 °F).

- the steam ow method up to a temperature of 110 °C (230 °F).

Caution: The control unit must not undergo a steam sterilisation! It can be wiped with a damp cloth, but should in
no case be exposed to an open jet of water.

Hint: A thermal treatment over 110° C (230 °F) causes premature ageing of the plastic parts and should therefore be

avoided. Please make sure when, using chemical disinfectants, that they are suitable for plastic.

Maintenance

In order to ensure a long life cycle and utilisability of the mobility bed
maintenance instructions:

• Should the red LED „Wrench Symbol“ glow permanently, please call a service technician. Nevertheless the system

can be used without any loss of functioning.

• We recommend an annual inspection carried out by qualified personnel.

• The tight fit and impermeability of the actors shall be checked regulary. Leakages, leading to punctual losses of

function are recognised by a loud fizzling. In such cases, tightly press the valve unit in direction of the bellows, whilst
supporting the bellow from the exterior with your thumb.

ThevoActiv

, you should follow below stated

15

Important hint: The under frame should be used in combination with the corresponding mattresses only. Please pay

attention to the following:

•

ThevoActiv

•

ThevoActiv

•

ThevoActiv

If the body weight is distributed very unequally, (i.e. strong pelvis or stomach, leg amputation) a mattress for higher
weight should be used.

50 up to 50 kg (110.2 lb) body weight
100 from 50 to 100 kg (110.2 to 220.5 lb) body weight
135 from 100 to 135 kg (297.6 lb) body weight

Indications / contraindications

Indications

ThevoActiv

• Prevention of pressure sores (incl. high-risk patients)

• Pressure ulcer patients up to and incl. grade IV acc. to EPUAP

• Pain patients, e.g.

- Osteoporosis

- Rheumatism

- Soft tissue rheumatism

- Gout

- Arthritis

- Tumour patients

• Perception disorders, e.g. after stroke

Contraindications

The use of

• Lyell’s Syndrome

• Status after rotation flap plastics

• Large area 3rd degree burns at the back

Hint: Referring to the previous practical use and several tests executed, we are not knowledgeable of any problem in
the use of this product.

is suitable for the following clinical pictures:

ThevoActiv

is not recommended for the following clinical pictures:

Self test / service LED

Every time the system is switched on (power switch), an automatic self test is carried out, indicating, if applicable, the
following errors by the red service LED (wrench-symbol):

• Continuous flashing

Not both of the cable harnesses are plugged in.

Note: First plug in the cable harnesses, then press the power switch!

• Double flash:

The number of connected valves on the left and right side does not match.

• Permanent glow:

Compressor is due for maintenance. Call the service hotline!

Furthermore:
The service LED also flashes temporarily (3 seconds), if you try to change the movement pattern or speed while the
system is operating.

Conditions of warranty

Thomashilfen takes full responsibility for the quality of
chosen under the highest production standards. All systems have been tested very carefully before leaving the factory.
Thomashilfen offers a guarantee of 24 months.

You should therefore carefully keep all documents on

or material failures, which impair functionality. Excepted are wear or tear caused by over or inappropriate use.

16

ThevoActiv

ThevoActiv

. All materials as well as the processing have been

. The guarantee covers all claims on the basis of production

Safety hints

Please pay attention to the following points and keep this user manual near to the system, so that you can read it up any
time.

• Only qualified and by company Thomashilfen authorised personnel is allowed to open the control unit. Before

opening pull the power plug!

• Keep the control unit away from liquids and open flames.

• In case of damages at the housing or at the supply line, firstly pull the power plug.

•

Do not store the system at more than 50 °C (122 °F).

• In certain cases medical electrical instruments can be influenced by mobile phones. If there should be a disturbance

by a mobile, the system has to be switched off. Switch it on again after 10 seconds. If the problem still exists, please
call the service.

• Don’t use

•

ThevoActiv

• In case of damages to the system, do not use it until a repair has been carried out by authorised personnel.

Safety features

Under adverse operating conditions it can happen that the system shuts-off automatically to avoid damage of the device.
These safety features apply for short-circuits, disconnection of power and thermal overload.

Short-circuits / interruptions

In case of short-circuits in the actors due to mechanical damage, the short-circuits will be recognised by the system and
the wiring concerned will be switched-off. The “Error”-LED at the front of the casing lights up red and the system stops.
A re-start is possible by pressing the start button, whereas the defective will be excluded from the information flow, that
means this actor is no more functioning. The defective actor has to be exchanged at the first opportunity. The remaining
actors and the system remain fully functional. If the defective actor is located close to a “critical caring region”, that
means directly at the prevention or treatment area, the exchange has to be made as soon as possible.

ThevoActiv

in humid rooms.

must not be used near to explosive gases.

Thermal overload

In case of high operating temperatures due to unfavourable environmental conditions, as high outside temperature and
disturbance of the influx of fresh air, the system switches-off well in advance of damage. A continuing excessive operating
temperature inside the system otherwise would lead to early obsolescence. In this case, the operation will be stopped
and the red “Error-LED” on the front side of the system will flash. A re-start by pressing the start-button is possible only, if
the measured temperature inside the system has fallen below an uncritical threshold value, defined by the manufacturer.
The red LED stops flashing and the system is ready for operation again. In case of a repeated occurrence of temperature
switching-off, make sure there is a ventilating gap between the back plate of the system and the bed’s foot end. Please
also make sure, whether this constructively intended gap is not blocked with linen or similar things.

Disposal of the system

ThevoActiv
return the system to your specialist dealer.

shall not be disposed with the normal household waste. Please turn to registered disposal companies or

Technical data

Complete system

Outer dimensions ThevoActiv

up to 50 kg (110.2 lbs)

50 to 100 kg (110.2 to 220.5 lbs)

100 to 135 kg (220.5 to 297.6 lbs)

90 x 200 cm/

35.4 x 78.7 "

21.8 kg/

48.1 lb s

22.8 kg/

50.3 lbs

24.6 kg /

54.2 lbs

Height

19 cm/

7.5 "

100 x 200 cm/

39.4 x 78.7 "

23.6 kg /
52 lbs

24.7 kg /

54.5 lbs

26.7 kg /

58.9 lbs

Height

19 cm/

7.5 "

Other measurements on request.

17

Control unit

Operational voltage: 230 V ~ 50 Hz
Max. power consumption: 50 W
Protection class I: IPX 0
Measurements of control unit: 38 x 21 x 21 cm (14.96 x 8.24 x 5.24")
Medical device: Class 1 acc. to guideline 93/42/EEC

18

Geachte klant,

Met de ThevoActiv hebt u een bewegingsbed aangeschaft dat voldoet aan de allerhoogste kwaliteitseisen. Voor The­voActiv worden de modernste materialen gebruikt die een lange levensduur garanderen en weinig onderhoud vragen.

Voordat u ThevoActiv in gebruik neemt, dient u deze gebruikershandleiding zorgvuldig door te lezen. In deze hand­leiding vindt u waardevolle informatie en aanwijzingen om het systeem op de juiste wijze te gebruiken. Om de best
mogelijke therapeutische voordelen te verkrijgen, dient het systeem aan iedere individuele gebruiker te worden aange­past.

Mocht u nog vragen of suggesties hebben met betrekking tot ThevoActiv, neemt u dan contact op met uw dealer, of
met de importeur.

Kijkt u voor de meest actuele informatie over de Thevo producten van Thomashilfen ook eens op www.thevo.info.

Ons adres:

Thomashilfen
Walkmühlenstraße 1
27432 Bremervörde
Duitsland
Tel.: [phone] / 88 6-63 or -68
www.thevo.info

Inhoud Pagina

Preventie en behandeling van decubitus .......................................................................................................... 20

Componenten .................................................................................................................................................. 20

Voordat u begint / Opbouw van het systeem ................................................................................................... 20

In gebruik nemen van ThevoActiv ................................................................................................................... 21

Instellen en veranderen van een bewegingspatroon ........................................................................................ 21

De bewegingspatronen van ThevoActiv ........................................................................................................... 21

Extra ventielen ................................................................................................................................................. 22

Desinfecteren en reinigen ................................................................................................................................ 22

Onderhoud ...................................................................................................................................................... 22

Indicaties / Contra-indicaties ........................................................................................................................... 23

Zelftest / Service-LED ...................................................................................................................................... 23

Garantievoorwaarden ...................................................................................................................................... 24

Veiligheidstips ................................................................................................................................................. 24

Afvoer van het systeem .................................................................................................................................... 24

Technische gegevens ....................................................................................................................................... 25

19

Preventie en behandeling van decubitus

ThevoActiv is ontwikkeld voor de preventie en behandeling van decubitus tot en met stadium IV volgens het EPUAP
(European Pressure Ulcer Advisory Panel). ThevoActiv is met name geschikt voor de verzorging van patiënten met neu­rologische ziektebeelden en pijnsymptomen. Het systeem zorgt niet alleen voor een uitstekende drukverdeling, maar
is ook uiterst geschikt voor het stimuleren van waarneming en beweging.

Componenten

Bedieningsunit en bedieningspaneel

ThevoActiv wordt door middel van een bedieningsunit aan –en uitgeschakeld. Een geïntegreerde microprocessor
stuurt de actoren aan die voor de verschillende bewegingen zorgen. Door middel van twee ophangbeugels (5) kan de
bedieningsunit aan het bed worden bevestigd. Via het bedieningspaneel (4) kunnen, naar de behoefte van de patiënt,
verschillende bewegingspatronen worden ingesteld. Zo kan een individuele preventie en behandeling van decubitus
worden gegarandeerd.

Bedieningsunit, voorzijde (afb.1)

Start / Stop knop (1), Storingsindicatie (2), Status LED (3), Bedieningspaneel (4)

Bedieningsunit, achterzijde (afb.2)

Ophangbeugels (5), Aansluiting linker bedkant (6), Aansluiting rechter bedkant (7)

Bedieningsunit, zijaanzicht (afb.3)

Druktoetsen/handleiding (8), Aan-uit schakelaar (9), Pompaansluiting (10), Netsnoeraansluiting (11)

Actieve zijelementen (afb. 4)

Het actieve zijelement verbindt niet alleen de afzonderlijke glasvezellatten met elkaar, maar biedt ook de mogelijk­heid om ThevoActiv te integreren in het gebruikelijke ziekenhuisbed. Het systeem wordt eenvoudig op de bestaande
lattenbodem of het bestaande inlegraam gelegd. Door de flexibele constructie kunt u nog steeds gebruik maken van
de hoofd –en voetverstelling en van de hoog/laag functie van het bed.

Ventielen (afb. 5)

De ventielen zijn kleine, in de actieve zijelementen geïntegreerde balgen. Ze worden via de aanvoerslang in individu­eel instelbare bewegingspatronen met lucht gevuld en tillen zo de flexibele glasvezellatten licht op. Dat resulteert in
drukvermindering van de risicovolle huiddelen.

Flexibele glasvezellatten (afb. 6)

De latten zijn gemaakt van duurzaam materiaal met behulp van innovatieve glasvezel technologie (pultrusie). Naast
een lange duurzaamheid verzekeren zij een optimaal ligcomfort, wat een gunstig effect heeft op het herstel van de
patiënt.

Vleugelveren (afb. 7)

Drie of vier vleugelveren op één flexibele glasvezellat bevestigd passen zich optimaal aan aan de lichaamscontouren
van de patiënt. Zo wordt een anatomisch correcte houding verzekerd en de nachtrust positief beïnvloed. Elke vleugel­veer kan verplaatst of verwijderd worden zodat de individuele preventieve -en therapeutische behandeling optimaal
ondersteund kan worden.

Voordat u begint / Opbouw van het systeem

Voordat u het ThevoActiv bewegingsbed in gebruik kunt nemen, moet u eerst de hieronder beschreven stappen voor
de bedieningsunit volgen:

1. Sluit de beide kabelbomen aan op de achterzijde van de bedieningsunit 6 en 7. Linker bedkant (afb. 2, 6), rechter

bedkant (afb. 2, 7).

2. Sluit de luchtslang aan op de pompaansluiting (afb. 3, 10) aan de zijkant van de bedieningsunit.

3. Sluit de netstroomkabel aan (afb. 3, 11).

De ThevoActiv is nu gebruiksklaar en kan ingezet worden voor de preventie en behandeling van decubitus. De in ge­bruik name van de overige functies wordt in het volgende hoofdstuk behandeld. Deze aanwijzingen dient u zorgvul­dig door te lezen, om een optimale preventie en behandeling van decubitus te garanderen en storingen te vermijden.

20

In gebruik nemen

a) Opbouw

Neem in acht dat het ThevoActiv matras in een extra doos wordt geleverd. Het onderframe is eenmaal gevouwen en
voorzien van een hoes.

1. Leg het onderframe vlak neer, zodat de zijelementen in elkaar passen (afb.9) en open de hoes.Let hierbij altijd op

de richtingmarkering.

2. De verbindingsdoornen moeten stevig en zorgvuldig in de verbindingspunten 1 en 2 in de zijelementen gedrukt

worden (afb.10). Daarna kunt u de hoes weer sluiten.

3. Leg het onderframe op de lattenbodem of op het inlegraam van het bed. Let hierbij op het label voor het hoofd -en

voeteneind.

4. Leg nu het matras op het onderframe.

Belangrijk: ThevoActiv kan ook zonder voorhanden lattenbodem worden gebruikt. In dit geval moet aan de lengte­zijden een steunvlak van minimaal 10 cm breedte gewaarborgd zijn.

Belangrijk: Als u een bed met onrusthekken hebt, heeft u waarschijnlijk verlengstukken voor de onrusthekken nodig.

5. Trek de aanvoerslang door één van de gaten in de zwarte fixatieflappen van de matrashoes.

6. De zwarte fixatieflappen van de matrashoes moeten aan het hoofd –en voeteneind om het onderframe worden

geslagen en vervolgens kan de hoes worden dicht geritst.

7. Het onderframe van de ThevoActiv wordt veilig aan de lattenbodem of het inlegraam gemonteerd met de 6 riemen.

Steek de riemen door de onderste gaten van de actieve zijelementen en daarna om het raamwerk van het bed. Haal
de riem door de gesp en trek stevig aan. Om de riem weer los te maken, open de gesp en haal de riem eruit.

Opgelet: Als u een in hoogte instelbaar bed heeft, maak dan de riemen vast aan dit systeem.

b) Bevestig de bedieningsunit aan het bed.
c) Steek de stekker van de bedieningsunit in het stopcontact (230V).
d) Bedieningsunit aanzetten door middel van de aan-uit schakelaar (rood lampje in de schakelaar gaat branden).

Instellen en veranderen van een bewegingspatroon

Als de groene lichtdiode (LED) op het voorpaneel brandt, drukt u op de startknop van de bedieningsunit. Het systeem
treedt in werking. Het laatst gekozen bewegingspatroon wordt altijd automatisch gestart. Dit wordt aangegeven door
de LED’s bij de functietoetsen.

a) Door op de Start / Stopknop te drukken stopt u het laatst gebruikte bewegingspatroon.
b) Selecteer een nieuw, door u gewenst bewegingspatroon (Golf, Rotatie, Schommelbeweging, Statisch) en / of een

nieuwe snelheid (snel, medium, langzaam). De keuze wordt door het oplichten van de betreffende LED bevestigd.
De functie “statisch” is zonder snelheid.

c) Activeer het systeem nu weer door op de Start / Stopknop te drukken.

Belangrijk: Om in geval van nood (reanimatie) het bewegingspatroon te stoppen, zet u de bedieningsunit uit door
middel van de aan-uit schakelaar.

De bewegingspatronen van ThevoActiv

ThevoActiv kan door verschillende bewegingspatronen naar de individuele behoeften van de patiënt worden ingesteld.
Het bewegingspatroon loopt met een interval van 6 minuten gevolgd door een pauze van 4 minuten. De pauze wordt
aangegeven door het oplichten van de groene “Activ”-LED. U kunt uit de volgende bewegingspatronen kiezen:

1. Golf (afb. 13)

De actoren worden parallel aan de linker -en rechterkant aangestuurd. Hierbij ontstaat een golfbeweging die van
hoofd –tot voeteneind en daarna weer terug loopt. De doorloopsnelheid is, al naar gelang, in 3 stappen van langzaam
tot snel in te stellen. Dit stimuleringspatroon zorgt voor lichaamswaarneming van hoofd tot voeten.

2. Rotatie (afb. 14)

De actoren worden gespreid over de linker –en rechterkant aangestuurd. Dit resulteert in een roterend patroon. De
draairichting wordt na drie cycli omgekeerd uitgevoerd. Ook hierbij is de doorloopsnelheid in drie standen regelbaar.
De rotatiebeweging zorgt bij de patiënt voor een verhoogde opmerkzaamheid. Door de lokaal ver uit elkaar liggende
stimulatie van lichaamsdelen en de tegenovergestelde richting, wordt de waarneming van het lichaam in de lengte
maar ook in de rechter en linker lichaamshelft gestimuleerd.

21

3. Schommelbeweging (afb. 15)

Alle actoren aan één kant worden tegelijkertijd aangestuurd; om en om wordt één kant opgepompt en een andere kant

ontlucht, waardoor een schommelbeweging ontstaat die zich van de ene naar de andere kant verplaatst. Dit stimule­ringspatroon zorgt voor een bewustzijn van de rechter en linker lichaamshelft afzonderlijk van elkaar en prikkelt het
evenwichtsgevoel.

4. Statisch (afb. 16)

In deze stand wordt er geen bewegingspatroon uitgevoerd. In regelmatige intervallen worden alle actoren gelijkmatig
omhoog gebracht.

De doorloopsnelheid van de bewegingspatronen kan in drie fasen worden ingesteld:

Langzaam: 26 seconden Medium: 78 seconden Snel: 120 seconden

Extra ventielen

De ThevoActiv is standaard uitgerust met 16 ventielen, die voor de uitvoering van de gekozen bewegingspatronen
zorgen. Hierdoor is een goede stimulatie van het gehele lichaamsoppervlak gewaarborgd. In speciale gevallen, waarin
een meer gevoelige, fijnere afstemming van de stimulatie nodig is voor de bevordering van de lichamelijke gewaar­wording en mobiliteit, kan een systeem met 24 ventielen worden ingezet. Hierover adviseren wij u graag.

Desinfecteren en reinigen

Matras

Dankzij een ingenaaide tweeweg-ritssluiting kunnen de hoezen eenvoudig verwijderd en vervolgens gewassen wor­den. Alle matrassen zijn autoclaveerbaar en daarmee geschikt voor hergebruik.

Jersey hoes

• wasbaar tot 65 °C • Geschikt voor droogtrommel • Luchtdoorlatend

Incontinentiehoes

• wasbaar tot 65 °C • Geschikt voor droogtrommel • Door middel van desinfectie doekjes te reinigen

Onderframe

Eenvoudig reinigen: het systeem kan met huishoudelijke, niet bijtende reinigingsmiddelen vochtig worden afgenomen.
Let op dat na elke reinigingsbeurt het systeem goed kan drogen. Reinigen met een desinfecteermiddel op alcoholbasis
is ook mogelijk.

Desinfecteren

Wij adviseren te desinfecteren volgens twee door het Robert-Koch-Instituut erkende procedures:

- De gefractioneerde vacuümmethode (VDV-methode) tot een max. temperatuur van 110 °C.

- Met behulp van stoom tot een temperatuur van 110 °C.

Opgelet: De bedieningskast kan eenvoudig met een vochtige doek worden afgenomen. De bedieningskast mag nooit
door middel van stoomsterilisatie worden gereinigd! Ook reiniging met een waterstraal is niet toegestaan.

Belangrijk: Een thermische behandeling boven 110 °C leidt tot een vroegtijdige veroudering en vervorming van

de kunststofonderdelen en wordt ten strengste afgeraden. Neem bij chemische desinfectiemiddelen altijd de voor­schriften van de fabrikant in acht en controleer of deze voor kunststof geschikt zijn.

Onderhoud

Om een lange levensduur en betrouwbaar gebruik van het bewegingsbed te garanderen zijn de volgende punten van belang:

• Als de rode Service LED met het “steeksleutel symbool” permanent oplicht, neemt u dan contact op met uw

storingsdienst. U kunt het apparaat echter verder zonder functieverlies blijven gebruiken.

• Het wordt aanbevolen, eenmaal per jaar een inspectie door gecertificeerd personeel te laten uitvoeren.

• De ventielen en balgen moeten regelmatig worden gecontroleerd, of ze nog goed vast zitten en of ze niet lek zijn.

Lekkage, wat tot direct functieverlies leidt, kunt u herkennen aan een luid sissen in de buurt van de ventielen en
balgen. In dit geval drukt u de ventiel-eennheid weer vast in de richting van de balg, waarbij u deze vanaf de bui­tenkant met de duimen moet ondersteunen.

22

Belangrijk: Het onderframe is alleen in combinatie met het daarvoor ontwikkelde matras te gebruiken. Let daarbij op

het volgende:

• ThevoActiv 50 - voor 30 tot max. 50 kg gebruikersgewicht

• ThevoActiv 100 - voor 50 tot max. 100 kg gebruikersgewicht

• ThevoActiv 135 - voor 100 tot max. 135 kg gebruikersgewicht

In het geval van bijzonder ongelijke verdeling van het lichaamsgewicht (bijv. stevige heupen of buik, beenamputatie)
moet een matras worden gebruikt uit een hogere gewichtsklasse.

Indicaties / Contra-indicaties

Indicaties

ThevoActiv is geschikt voor de volgende ziektebeelden:

• Decubituspreventie (incl. hoog risico patiënten)

• Patiënten met decubitus (tot en met graad IV volgens EPUAP)

• Patiënten met pijnklachten, zoals:

- Osteoporose

- Reuma

- Weke delen reuma

- Jicht

- Artritis

- Patiënten met tumoren

• Patiënten met waarnemingsstoornissen, bijvoorbeeld als gevolg van een attaque

Contra-indicaties

ThevoActiv is niet geschikt bij de volgende ziektebeelden:

• Syndroom van Lyell

• Na plastische chirurgie aan kwabben

• Bij grote derdegraads verbrandingen op de rug

Belangrijk: Tot nu toe zijn ons uit de praktijk en uit uitgebreide tests geen problemen met omgang van de producten
bekend.

Zelftest / Service-LED

Iedere keer als het systeem wordt aangezet d.m.v. de aan/uit schakelaar, wordt er een automatische zelftest uitgevoerd.
Een eventuele foutmelding wordt dan aangegeven door de rode service-LED (steeksleutel-symbool):

• Constant knipperen

Niet allebei de kabelbomen zijn aangesloten. Let op: eerst de kabelbomen van het onderframe aansluiten, dan het
systeem inschakelen.

• 2 maal knipperen

Het aantal aangesloten ventielen aan de rechter -en linkerkant komt niet overeen. Controleer alle luchtverbindingen.

• Constant branden

De bedieningskast heeft onderhoud nodig. Neem contact op met uw servicedienst.

• Overig:

De Service-LED licht ook kort op (3 seconden), als u probeert het bewegingspatroon of de snelheid te veranderen
terwijl het systeem in bedrijf is.

23

Garantievoorwaarden

Thomashilfen garandeert de kwaliteit van het geleverde product. Alle gebruikte materialen en productiemethoden zijn
gekozen volgens de hoogste productiestandaards. Alle ThevoActiv matrassen worden onderworpen aan een zorgvul­dige eindcontrole. Thomashilfen verleent u een garantie van 24 maanden.

Bewaar zorgvuldig alle in verband met ThevoActiv overhandigde documenten. De garantie dekt alle claims op grond
van productie –en materiaalfouten die gevolgen hebben voor de werking. Van de garantie uitgesloten zijn slijtage en
breuken en scheuren als gevolg van oneigenlijk gebruik.

Belangrijk: ThevoActiv is geschikt voor hergebruik. Na iedere patiëntenwissel dient het complete systeem volgens een
op pagina 22 beschreven procedure gereinigd en gedesinfecteerd te worden. Voor een extra lange levensduur van de
matras raden wij aan deze af en toe om te keren.

Gelieve de volgende veiligheidsinstructies in acht te nemen

• Alleen gekwalificeerd en door Thomashilfen geautoriseerd personeel mag de bedieningsunit openen. Voor het ope-

nen de netstroomstekker eruit halen.

• Houdt de bedieningsunit verwijderd van vloeistoffen en/of open vuur.

• Bij beschadiging van de behuizing of van het aansluitsnoer eerst de stekker uit het stopcontact halen.

• De omgevingstemperatuur bij opslag mag nooit hoger zijn dan 50° C.

• In bepaalde gevallen kunnen medische elektrische apparaten door ingeschakelde mobiele telefoons beïnvloed wor

den. Mocht er een storing optreden door een mobiele telefoon, schakel dan het systeem uit. Na ongeveer 10 secon­den kan het weer worden ingeschakeld. Treedt het probleem dan weer op, schakelt u dan de servicedienst in.

• Gebruik ThevoActiv niet in vochtige ruimtes.

• Wanneer het systeem beschadigd is, dient u het niet te gebruiken voordat het gerepareerd is door geautoriseerd

personeel.

Veiligheidsmaatregelen

Onder bepaalde omstandigheden kan het gebeuren dat het systeem zichzelf uitschakelt, om beschadigingen aan het
apparaat te voorkomen. Dit gebeurt bijvoorbeeld bij kortsluiting, wegvallen van spanning of thermische overbelasting.

Kortsluiting / onderbrekingen

Wanneer er in de ventielen kortsluiting / onderbreking optreedt door mechanische beschadiging of verstopping, dan
wordt het kortgesloten circuit herkend en worden de desbetreffende leidingen “afgesloten”. De “Error-LED” op de
voorkant van de bedieningsunit licht dan rood op en het systeem stopt. Een herstart is dan mogelijk door op de start­knop te drukken, waarbij het defecte circuit geen signaal meer krijgt en het betreffende ventiel dus niet meer werkt.
Het defecte ventiel kan op een ander moment worden verwisseld/gerepareerd. De overige ventielen en het systeem
blijven verder gewoon functioneren. Als het defecte ventiel op een voor de patiënt “kritische” plek zit, dan dient het
zo snel mogelijk verwijderd/gerepareerd te worden.

Thermische overbelasting

Bij hoge temperaturen in de bedieningskast, als gevolg van een te hoge buitentemperatuur of onvoldoende ventilatie,
schakelt het systeem zichzelf uit om beschadigingen te voorkomen. Bij een blijvende verhoogde temperatuur zou dit
anders tot een versnelde veroudering leiden. In dit geval stopt het systeem en gaat de rode “Error-LED” branden. Een
herstart is pas weer mogelijk als de temperatuur in de bedieningskast tot onder het kritisch niveau gedaald is. De rode
LED stopt met knipperen en het systeem is weer gereed voor gebruik. Mocht het probleem zich blijven voordoen, con­troleert u dan of er tussen de bedieningsunit en het bed voldoende ruimte is voor ventilatie. Controleer of de achter­kant van de bedieningsunit niet door beddengoed of iets dergelijks wordt verstopt.

Afvoer van het systeem

Het ThevoActiv systeem mag na het einde van zijn levensduur niet bij het gewone huisafval worden gezet. In dit geval
dient u zich te wenden tot de daartoe bevoegde bedrijven. Eventueel kunt u het matras inleveren bij uw dealer.

24

Technische gegevens kompleet systeem

Afmetingen ThevoActiv

tot 50 kg 21,8 kg

50 tot 100 kg 22,8 kg 24,7 kg

100 tot 135 kg 24,6 kg 26,7 kg

90 x 200 cm Hoogte 100 x 200 cm Hoogte

23,6 kg

19 cm

Overige maten op aanvraag.

Bedieningsunit

Netspanning: 230 V ~ 50 Hz
Max. verbruik 50 W
Beschermingsklasse 1: IPX 0
Maten bedieningsunit 38 x 21 x 21 cm
Medical Device Klasse 1 volgens richtlijn 93/42/EWG

19 cm

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Kære bruger.

Med ThevoActiv har du købt et bevægelsesseng, som opfylder de højeste krav inden for ambulant og stationær pleje.
Det understøttes med den mest moderne teknologi, som vi har optimeret til praktisk brug. De valgte materialer garan­terer en lang levetid og er lette at vedligeholde.

Inden ThevoActiv tages i brug, bør du læse denne brugermanual omhyggeligt igennem. Den indeholder mange vigtige
oplysninger og råd omkring korrekt brug af dette system.

Hvis du har spørgsmål eller problemer bedes du henvende dig til den ansvarlige importør eller direkte til os.

Yderligere oplysninger om decubitusprofylakse og -terapi nder du også på internettet på vores hjemmeside

www.thevo.info

Vores adresse: Thomas Hilfen
Walkmühlenstrasse 1
D- 27432 Bremervörde
Tyskland
Tlf: 0049 (0)4761 / 886-63 eller -68
www.thevo.info

Indhold Side

Decubitusprofylakse og –terapi ....................................................................................................................... 27

Komponenter ................................................................................................................................................... 27

Før ibrugtagning / montering af systemet ......................................................................................................... 27

Ibrugtagning af ThevoActiv .............................................................................................................................. 28

Indstilling og ændring af et bevægelsesmønster .............................................................................................. 28

Bevægelsesmønstre i ThevoActiv ..................................................................................................................... 28

Ekstra ventil-aktorer ......................................................................................................................................... 29

Desinficeringsmetoder og anbefalinger vedr. rengøring ................................................................................... 29

Serviceinstruktioner ......................................................................................................................................... 29

Indikationer / kontraindikationer .................................................................................................................... 30

Selvtest / service-LED ..................................................................................................................................... 30

Garantibetingelser ........................................................................................................................................... 30

Sikkerhedsoplysninger ..................................................................................................................................... 30

Bortskaffelse af systemet ................................................................................................................................. 31

Tekniske data .................................................................................................................................................. 31

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Decubitusprofylakse og –terapi

ThevoActiv blev udviklet til decubitusprofylakse og –terapi op til stadium IV iht. EPUAP (European Pressure Ulcer
Advisory Panel). ThevoActiv er især velegnet til behandling af patienter med neurologiske sygdomsbilleder og smerte­symptomer. Foruden en fremragende fordeling af trykket fremmer systemet opfattelses- og bevægelsesevnen.

Komponenter

Styreenhed og betjeningselement

ThevoActiv til- og frakobles via en styreenhed. Herved styrer en indbygget mikroprocessor aktorernes bevægelse. Ved
hjælp to holdebøjler (fig. 2, 5) kan styreenheden hænges på sengen. Via betjeningselementet (fig. 1, 4) kan der, alt efter
patientens behov, indstilles forskellige bevægelsesmodus, så der opnås en individuel decubitusprofylakse og -terapi.

Styreenhed, frontside (fig. 1)
Start / Stop-knap (1), fejlindikator (2), driftsstatusindikator (3), betjeningselementet (4)

Styreenhed, bagside (fig. 2)
Monteringsbøjle (5), Tilslutning venstre side af sengen (6), Tilslutning højre side af sengen (7)

Styreenhed, på siden (fig. 3)
Folietastatur (8), Netafbryder (9), Pumpetilslutning (10), Netstik (11)

Aktivt sideelement (fig. 4)
Det aktive sideelement forbinder ikke kun FGF-listerne med hinanden, men gør det også muligt at integrere ThevoAc-

tiv i normale pleje- eller kliniksenge. Systemet lægges på den eksisterende lamelbund eller sengeramme.
Ved hjælp af den fleksible konstruktion kan plejesengens indstillinger af hoved- og bendel og dens højdeindstilling
stadigvæk benyttes.

Ventil-aktorer (fig. 5)
Ventil-aktorerne er små bælge, der er indbygget i de aktive sideelementer. De fyldes via forsyningsslangen med luft til
individuelt indstillelige bevægelsesmønstre og løfter på den måde FGF-listerne lidt. Herigennem opnås en trykaflast­ning af belastede hudområder.

Fleksibel glasfiberliste (FGF-liste) (fig. 6)
Disse lister fremstilles af et materiale, som ikke udmatter, med den mest moderne glasfiberteknologi (pultrusion).
Foruden en lang levetid garanterer de også en optimal liggekomfort. Denne har en umiddelbar positiv indflydelse på
patientens helbredelsesproces.

Vingemøtrik (fig. 7)
Tre eller fire vingemøtrikker på en FGF-liste tilpasser sig optimalt konturen af patientens krop. Således sørges for en
anatomisk korrekt lejring, som også har positiv indflydelse på soveadfærden. Hver vingemøtrik kan om nødvendigt
forskydes eller også fjernes, for således at understøtte de individuelle profylaktiske og terapeutiske foranstaltninger.

Før ibrugtagning / montering af systemet

Inden ThevoActiv bevægelsesseng kan tages i brug, gennemføres først de efterfølgende beskrevne arbejdstrin på sty­reenheden:

1. Tilslut systemets to kabelbundte til de på bagsiden anbragte bøsninger 6 og 7. venstre side af sengen (fig. 2, 6), højre
side af sengen (fig. 2, 7).

2. Tilslut luftslangen til pumpetilslutningen (fig. 3, 10) på siden af styreenheden.

3. Sæt stikket i stikkontakten (fig. 3, 11).

ThevoActiv er nu driftsklar og kan benyttes til decubitusprofylakse og -terapi. Ibrugtagning af de enkelte funktioner
forklares i de efterfølgende kapitler. De bør læses omhyggeligt igennem for at sikre en optimal profylakse eller terapi
og for at undgå fejlfunktioner.

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Ibrugtagning af ThevoActiv

a) Montering

1. Vær opmærksom på, at ThevoActiv madrassen leveres i en ekstra kasse. Underfjedringen er klappet sammen i
midten (fig. 8) og har et cover. Læg underfjedringen fladt ned, således at sideelementerne griber ind i hinanden (fig. 9)
og åbn coveret. De medfølgende dorne skal trykkes fast og i plan ned i sideelementernes forbindelsespunkter 1 og 2
(fig 10). Luk så coveret igen.

2. Læg underfjedringen på sengens eksisterende lamelbund eller sengeramme. Kontroller herved markeringerne for
hoved- og bendel.

3. Læg så madrassen på underfjedringen.

Vigtigt notat: ThevoActiv kan også bruges uden fast sengebund. I stedet kan en min. 10 cm bred kant på hver lang­side bruges som underlag for madrassen.

Bemærk: Ved senge med sidegitre skal der evt. benyttes sidegitterforhøjninger.

4. Træk forsyningsslangen gennem et af hullerne i de sorte fikseringslasker på madrassens betræk.

5. De sorte fikseringslasker på madrassens betræk skal lægges rundt om underfjedringen på hoved- og bendelen og
lukkes med lynlåsen (fig. 11).

6. Med de 6 gjorder fastgøres ThevoActiv underfjedringen sikkert på lamelbunden eller sengerammen. Træk hertil
gjorderne rundt om sengens rørramme og træk så gjorden gennem gjordspænden. Stram nu gjorden. For at løsne gjor­den åbnes spænden og gjorden trækkes ud. (fig. 12)

Bemærk: Ved højdeindstillelige senge skal gjorderne fastgøres på løftesystemet.
b) Monter styreenheden sikkert på sengen.
c) Tilslut styreenhedens netkabel (230V) til en stikkontakt.
d) Tænd for netafbryderen på styreenheden (rød lampe i knappen lyser).

Indstilling og ændring af et bevægelsesmønster

Når den grønne lysdiode (LED) på apparatets front blinker, tryk på styreenhedens startknap og systemet starter. Det er
altid det sidste valgte bevægelsesmønster, der aktiveres, og vises via LEDerne på funktionsknapperne (fig. 1, 4).

a) Stop det aktuelt aktive bevægelsesmønster ved at trykke på start-/ stopknappen.
b) Vælg nu det nye bevægelsesmønster (bølge, rotation, plan, statisk) og / eller dets hastighedstrin (hurtig, middel,

langsom) ved at trykke på knappen. Valget bekræftes ved at den tilsvarende LED lyser. Funktionen ”statisk“
(stregsymbol) er uden hastighed.

c) Systemet aktiveres nu igen via tryk på start-/stopknappen.

Bemærk: For at stoppe bevægelsesmønsteret i nødstilfælde (reanimation), sluk for netafbryderen på styreenheden!

Bevægelsesmønstre i ThevoActiv

ThevoActiv kan via de forskellige bevægelsesmønstre indstilles på patientens individuelle behov. Systemet kører i et in­terval med 6 minutter bevægelsesmønster og 4 minutter pause. Pausen indikeres af den blinkende grønne ”aktiv”-LED.
Herved kan der vælges mellem følgende bevægelsesmønstre:

1. Bølge (fig. 13)
Ved dette bevægelsesmønster aktiveres de aktorer, der ligger overfor hinanden, tidsforskudt parallelt. Herved opstår en

bølgebevægelse, som bevæger sig fra fodenden til hovedenden og tilbage igen. Forløbets hastighed kan efter behov
indstilles i tre trin fra langsomt til hurtig. Dette simulationsmønster sørger for en kropsfornemmelse fra hoved til tå og
patienten kan fornemme sin egen størrelse.

2. Rotation (fig. 14)
Aktorerne i venstre og højre side aktiveres forskudt. Heraf opstår modløbende bølgebjerge, som global set svarer til en

rotation. Omdrejningen vendes om efter tre gennemgange. Også her kan forløbets hastighed indstilles i tre trin. Rota­tionsbevægelsen sørger for øget opmærksomhed hos patienten. Via stimuleringen af kropszoner, som ligger langt fra
hinanden og som går i modsat retning fornemmes kroppen i hele sin længde, men også mht. højre og venstre side af
kroppen.

3. Skråplan (fig. 15)
Alle aktorer i en side aktiveres samtidig og frembringer således et skråplan. Efter en forud indstillet tid skifter skråpla-

nen til den anden side. Med dette stimuleringsmønster fornemmes venstre og højre side af kroppen separat, samtidig
aktiveres patientens ligevægtssans.

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4. Statisk (fig. 16)

Ved denne funktion gennemføres ikke noget bevægelsesmønster – alle aktorer løftes i regelmæssige intervaller.
Hastigheden af bevægelsesmønstrenes forløb kan indstilles trinvis via tre taktangivelser:

Hurtig: 26 Sekunder Middel: 78 Sekunder Langsom: 120 Sekunder

Ekstra ventil-aktorer

Som standard er ThevoActiv udstyret med 16 ventil-aktorer, som sørger for at det valgte bevægelsesmønster gennem­føres. På denne måde garanteres en god stimulering af hele kroppen. I specielle tilfælde, hvor det er nødvendigt med
en mere følsom, fin afstemt stimulering til at fremme kropsfornemmelsen og mobiliteten, kan der bruges et ThevoActiv
system med 24 ventil-aktorer. Hvis det ønskes rådgiver vi meget gerne.

Desinficeringsmetoder og anbefalinger vedr. rengøring

Madras

Betrækkene kan via en indsyet lynlås i to sider let tages af. Alle madrasser kan autoklaveres og dermed genbruges.

Jerseybetræk

• kan vaskes ved 65 °C • kan tørretumbles • åndbar

Inkontinensbetræk

• kan vaskes ved 65 °C • kan tørretumbles •renses ved hjælp af viskedesinfektion

Underfjedring

Let rengøring: Systemet kan viskes fugtigt eller afvaskes med gængse ikke ætsende rengøringsmidler. Kontroller at sy­stemet bagefter kan tørre godt igen. Det er ligeledes muligt at rense med desinfektionsmidler på alkoholbasis.

Desinfektion

Til desinfektion anbefaler vi to af Robert-Koch-Instituttet godkendte metoder:

- den fraktionerede vakuummetode med en temperatur op til maks. 110 °C.

- dampowmetoden med en temperatur op til 110 °C.

OBS! Styreenheden må ikke renses i en dampsterilisator. Den kan tørres af med en fugtig klud. Hold den ikke under

vand.

Bemærk: En termisk behandling med over 110 °C medfører tidlig ældning og deformering af plastdele og bør derfor

ikke anvendes. Vær ved kemisk desinfektion altid opmærksom på producentens angivelser, om de er egnet til plast

materiale.

Serviceinstruktioner

For at sikre en lang leve- og brugstid af bevægelsesseng ThevoActiv skal efterfølgende serviceinstruktioner følges:

• Kontakt en servicetekniker, når LEDen med ”skruenøglesymbolet“ lyser permanent. Men apparatet kan stadigvæk

anvendes uden at funktionen indskrænkes.

• Det anbefales at der en gang om året gennemføres en inspektion via autoriseret fagligt personale.

• Det bør i regelmæssige intervaller kontrolleres, at aktorerne sidder fast og er tætte. Utætheder, som punktuelt kan

medføre funktionsfejl, kan identificeres ved høje hvislelyde i nærheden af aktorerne. Tryk så ventilenheden kraftigt
hen mod bælgen, som samtidig på ydersiden støttes med fingeren.

Vigtig oplysning! Underfjedringen må kun benyttes i forbindelse med de dertil udviklede madrasser. Herved skal man

være opmærksom på følgende:

• ThevoActiv 50 op til maks. 50 kg patientvægt

• ThevoActiv 100 fra 50 op til maks. 100 kg patientvægt

• ThevoActiv 135 fra 100 op til maks. 135 kg patientvægt

Ved meget udpræget ulige fordelt vægt (f.eks. kraftigt bækken eller mave, benamputation), bør der vælges en kraftigere

madras.

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Indikationer / kontraindikationer

Indikationer

ThevoActiv er egnet til efterfølgende sygdomsbilleder:

• Decubitusprofylakse (inklusive højrisikopatienter)

• Decubituspatienter (til inklusive stadium IV iht. EPUAP)

• Smertepatienter f.eks.

- osteoporose

- reumatisme

- bløddelsreumatisme

- gigt

- artritis

- tumorpatienter

• patienter med sanseforstyrelse, f.eks. ved slagtilfælde

Kontraindikationer

Ved følgende sygdomsbilleder bør ThevoActiv ikke anvendes:

• Lyell-syndrom

• tilstand efter forskydningslap

• storadede III. grads forbrændinger på ryggen

Bemærk: På baggrund af den hidtidige praktiske anvendelse af produktet og ved omfattende tests har vi ikke konstat-

eret problemer i forbindelse med produktet.

Selvtest / service-LED

Hver gang systemet tilkobles (netafbryder) gennemføres en automatisk selvtest og viser evt. følgende fejl via den røde
service-LED (skruenøglesymbol):

•permanentblinkendeLED:

Kun en af de to kabelbundter er tilsluttet. Bemærk: Tilslut først kabelbundterne, tilkobl så netafbryderen!

•dobbeltblinkendeLED:

Antallet af tilsluttede ventiler i højre og venstre side stemmer ikke overens.

•permanentlysendeLED:

Service af kompressoren er nødvendig. Kontakt service-nummer.

Desuden:

Service-LEDen lyser også kortvarigt (3 sekunder) når man prøver at ændre et bevægelsesmønster eller hastigheden,
mens apparatet er i gang.

Garantibetingelser

Firmaet Thomashilfen står inde for kvaliteten af det leverede produkt. Valg af materiale samt dets forarbejdning gen­nemføres på grundlag af de højeste produktionsstandarder. Alle systemer gennemgår en grundig slutkontrol.
Thomashilfen påtager sig garanti i en periode på 24 måneder.

Opbevar derfor alle i forbindelse med ThevoActiv udleverede dokumenter omhyggeligt. Garantien omfatter alle fejl
pga. arbejds- og materialefejl, som påvirker funktionen. Undtagen herfra er skader, som opstår pga. usagkyndig
betjening samt normal slitage.

Vigtig oplysning! ThevoActiv kan bruges gentagne gange. Efter hvert patientskift skal kompletsystemet renses og desin-

ficeres med en af de på side 29 beskrevne metoder. En vedligeholdelse via producenten er ikke nødvendig. For særlig

lang levetid anbefaler vi en gang imellem at vende madrassen.

Sikkerhedsoplysninger

Overhold de efterfølgende punkter og opbevar brugsanvisningen således, at den er anbragt i nærheden af systemet.

• Styreenheden må kun åbnes af tilsvarende uddannet og af rmaet Thomashilfen godkendt personale. Træk altid net

stikket ud før apparatet åbnes!

• Hold styreenheden væk fra væsker og åben ild.

• Træk altid først netstikket ud når styreenhedens kabinet eller kabel er beskadiget.

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• Systemet må ikke opbevares ved temperaturer over 50 °C.

• I bestemte tilfælde kan medicinsk udstyr påvirkes af tændte bærbare telefoner. Hvis der optræder en fejl pga. en

mobiltelefon, skal apparatet slukkes. Tilkobl det igen efter ca. 10 sekunder. Kontakt servicen, hvis problemet stadig
væk optræder.

• ThevoActiv må ikke benyttes i fugtige rum.

• Ligeledes må ThevoActiv ikke benyttes i nærheden af eksplosive gasser.

• Når apparatet er beskadiget, må det ikke længere benyttes, indtil det blev repareret af autoriseret servicepersonale.

Sikkerhedsanordninger:

Ved ugunstige driftsbetingelser er det muligt, at systemet frakobles for at undgå skader på apparatet. Disse sikkerhedsa­nordninger reagerer ved kortslutninger, ledningsafbrydelse og termisk overbelastning.

Kortslutninger / afbrydelser

Hvis der optræder kortslutninger / afbrydelser i aktorikken pga. mekaniske skader eller slitage genkendes de af elektro­nikken og de respektive ledninger ”frakobles”. ”Error“-LEDen på kabinettets front lyser så rødt og systemet stoppes. En
genstart er mulig ved at trykke på starttasten, hvorved den defekte aktor tages ud af signalstrømmen, altså ikke længere
fungerer. Den skal udskiftes ved lejlighed. De resterende aktorer og systemet fungerer. Hvis den defekte aktor er på et
”plejekritisk sted”, dvs. direkte i terapi- eller profylakseområdet, skal den udskiftes hurtigst muligt.

Termiske overbelastninger

Hvis temperaturen i kabinettet bliver meget højt pga. ugunstige omgivelsesbetingelser som meget høje temperaturer
og manglende tilførsel af frisk luft, frakobles apparatet rettidigt, inden det bliver beskadiget. En permanent for høj
temperatur inde i kabinettet ville ellers medføre en øget slitage. Hvis dette sker, stoppes driften og den røde ”Error“­LED på kabinettets front blinker. En genstart via start-knappen er så først muligt, når den temperatur, der måles inde i
apparatet, er faldet under en af producenten defineret ukritisk tærskelværdi. Den røde LED slukkes så og systemet er
parat igen. Hvis temperaturfrakoblingen gentager sig, skal det kontrolleres, om der er en ventilationssprække mellem
kabinettets bagvæg og sengens fodende og at denne konstruktiv nødvendige sprække ikke er tilstoppet med sengela-

gener eller lignende.

Bortskaffelse af systemet

Das ThevoActiv-systemet må efter brugstiden ikke bortskaffes med husaffaldet. Henvend dig hertil til godkendte reno­vationsselskaber eller aflever systemet til faghandelen.

Tekniske data kompletsystem

Udvendige mål ThevoActiv 90 x 200 cm Højde 100 x 200 cm Højde

op til 50 kg 21,8 kg

50 til 100 kg 22,8 kg 24,7 kg

100 til 135 kg 24,6 kg 26,7 kg

Andre mål på forespørgsel.

Styreenhed

Driftsspænding: 230 V ~ 50 Hz
Maks. strømforbrug: 50 W
Isolationsklasse I: IPX 0
Styreenhedens mål: 38 x 21 x 21 cm
Medicinsk udstyr: Klasse 1 iht. direktiv 93/42/EØF

19 cm

23,6 kg

19 cm

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Pflegewissenschaftliche Beratung durch

Wirkung belegt und überprüft

Institut für Biomechanische

Institut für Biomechanische

Systeme GbR

Systeme GbR

Prof. Dr. Ing. habil Gerhard Silber

Prof. Dr. Ing. habil Gerhard Silber

Walkmühlenstraße 1 · D - 27432 Bremervörde

Telefon: [phone] / 8 860 · Fax: [phone] / 8 86-19

E-mail: [e-mail] · www.thevo.info

Item code.: 95647, Status: 01/2011, subject to technical alterations