TECH-MED Tma-Alpha Touch User guide [pl]

SPIS TREŚCI

WPROWADZENIE.............................................................................2

INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA.................................5

SYMBOLE WYŚWIETLACZA LCD......................................................7

ELEMENTY CIŚNIENIOMIERZA.........................................................9

ZANIM ZACZNIESZ POMIAR............................................................9

DOBÓR ZASILANIA..........................................................................9

WKŁADANIE I WYMIANA BATERII................................................10

USTAWIANIE DATY, GODZINY I JEDNOSTKI MIARY.................10

WYBÓR UŻYTKOWNIKA...............................................................13

POMIAR...........................................................................................14

ZAKŁADANIE MANKIETU...............................................................14

ROZPOCZĘCIE POMIARU..............................................................15

PRZYCISK BLOKADY.......................................................................15

OBSŁUGA PRZYWOŁYWANIA ZAPISÓW.....................................16

PRZYWOŁANIE ZAPISÓW PAMIĘCI...............................................16

USUWANIE ZAPISÓW POMIARÓW Z PAMIĘCI.........................17

INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA......................................18

WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE WYKONANIA POMIARU................18

KONSERWACJA...............................................................................19

O CIŚNIENIU KRWI........................................................................20

CO TO JEST CIŚNIENIE SKURCZOWE I ROZKURCZOWE...........20

JAKA JEST STANDARDOWA KLASYFIKACJA CIŚNIENIA KRWI.....20

DLACZEGO MOJE CIŚNIENIE KRWI ZMIENIA SIĘ NAWET W CIĄGU

JEDNEGO DNIA.............................................................................21

DLACZEGO WYNIK CIŚNIENIA W SZPITALU MOŻE RÓŻNIĆ SIĘ

OD WYNIKU UZYSKIWANEGO W DOMU....................................21

CZY WYNIK BĘDZIE TAKI SAM PRZY POMIARZE NA PRAWYM

RAMIENIU..................................................................................22

USUWANIE PROBLEMÓW.............................................................22

SPECYFIKACJA TECHNICZNA.........................................................24

ZESTAWIENIE NORM EUROPEJSKICH..........................................25

OPIS KOMPATYBILNOŚCI ELEKTROMAGNETYCZNEJ..................25

– 1 –

– Gwarantowana dokładność dzięki zaawansowanej technologii

3 generacji G3 MWI - pomiar podczas pompowania mankietu.
DPDI - technologia podwójnej detekcji tętna.

– Prosty pomiar jednym naciśnięciem przycisku.

Co należy wiedzieć o ciśnieniu krwi

Czym jest ciśnienie krwi?
Ciśnienie krwi to siła, z jaką przepływająca krew oddziałuje na ścian-
ki tętnic. Ciśnienie krwi zmienia się w trakcie cyklu pracy serca. Naj-
wyższe ciśnienie w cyklu nosi nazwę SKURCZOWEGO CIŚNIENIA
KRWI (SYSTOLICZNE). Najniższe nosi nazwę ROZKURCZOWEGO
CIŚNIENIA KRWI (DIASTOLICZNE). Pomiar obydwu tych wielkości
jest niezbędny, aby lekarz mógł ocenić stan ciśnienia krwi pacjenta.
Na ciśnienie krwi wpływa wiele czynników, takich jak aktywność fi-
zyczna, niepokój czy pora dnia. Zmienia się ono nieustannie w ciągu
doby. Szybko wzrasta wczesnym rankiem i maleje przed południem,
następnie znowu wzrasta po południu i wreszcie spada do niskiego
poziomu w nocy.
Może się także zmieniać w krótkich odstępach czasu. W związku z
tym wyniki kolejnych pomiarów mogą być różne. Poniższy wykres
ilustruje zmiany ciśnienia w ciągu doby przy pomiarach dokonywa-
nych co 5 minut. Gruba kreska przedstawia sen. Skoki ciśnienia o
godzinie 16 (A) i 24 (B) odpowiadają atakowi bólu i aktywności sek-
sualnej.

Dziękujemy za zakup cyfrowego aparatu do pomiaru ciśnienia krwi i
tętna TMA-ALPHA TOUCH.
jest zawsze z Państwem od ponad 67-miu lat – nasze
doświadczenie wykorzystujemy do ciągłego doskonalenia produk­tów, które uwzględniają wszystkie najnowsze technologie w diagno­styce i są nieustannie poddawane kontroli jakości. Państwa wybór jest
najlepszy z możliwych. Życzymy Państwu dużo zdrowia. Jesteśmy
zawsze do Państwa dyspozycji.

WPROWADZENIE

TMA-ALPHA TOUCH jest urządzeniem nowoczesnym o zaawanso­wanej Technologii „MWI” (Measuring While Inflating). Naciśnięcie
przycisku po założeniu mankietu powoduje, że aparat mierzy ciśnie­nie krwi oraz tętno i wyświetla wyniki na wyświetlaczu cyfrowym.
TMA-ALPHA TOUCH wykrywa również objawy arytmii. Po kilku­krotnym powtórzeniu się tego objawu i wyświetleniu na panelu LCD
znaku „ ” należy zgłosić się do lekarza. Nie należy samodzielnie

interpretować wyników pomiaru ciśnienia krwi, w tym objawów
arytmii. Wyniki te powinny być interpretowane przez lekarza lub
wykwalifikowanego pracownika medycznego znającego historię
choroby pacjenta. Regularne wykonywanie pomiarów i zapisywanie

wyników pozwala lekarzowi ocenić tendencje zmian ciśnienia krwi
pacjenta w dłuższym przedziale czasu. Dokładność pomiarów apara­tu TMA-ALPHA TOUCH jest testowana w procesie produkcji. Testy
kliniczne potwierdziły jego zgodność z normą europejską EN 1060-3
i EN ISO 13485, dyrektywą europejską 93/42/EEC, a także wysoką
normą amerykańską AAMI/ANSI-SP10.

Najważniejsze cechy:

– Wykrywanie objawów arytmii
– Klasyfikacja wizualna ciśnienia krwi wg WHO
– Szybki i cichy pomiar ciśnienia krwi i tętna
– Dwa kanały pamięci po 60 wyników wraz z godziną i datą
– Łatwy odczyt wyników na bardzo dużym podświetlonym wyświe-

tlaczu LCD

– 2 –

– Gwarantowana dokładność dzięki zaawansowanej technologii

3 generacji G3 MWI - pomiar podczas pompowania mankietu.
DPDI - technologia podwójnej detekcji tętna.

-

– Prosty pomiar jednym naciśnięciem przycisku.

-

Co należy wiedzieć o ciśnieniu krwi

Czym jest ciśnienie krwi?
Ciśnienie krwi to siła, z jaką przepływająca krew oddziałuje na ścian­ki tętnic. Ciśnienie krwi zmienia się w trakcie cyklu pracy serca. Naj­wyższe ciśnienie w cyklu nosi nazwę SKURCZOWEGO CIŚNIENIA

-

KRWI (SYSTOLICZNE). Najniższe nosi nazwę ROZKURCZOWEGO
CIŚNIENIA KRWI (DIASTOLICZNE). Pomiar obydwu tych wielkości

-

jest niezbędny, aby lekarz mógł ocenić stan ciśnienia krwi pacjenta.
Na ciśnienie krwi wpływa wiele czynników, takich jak aktywność fi-

-

zyczna, niepokój czy pora dnia. Zmienia się ono nieustannie w ciągu
doby. Szybko wzrasta wczesnym rankiem i maleje przed południem,
następnie znowu wzrasta po południu i wreszcie spada do niskiego
poziomu w nocy.
Może się także zmieniać w krótkich odstępach czasu. W związku z
tym wyniki kolejnych pomiarów mogą być różne. Poniższy wykres
ilustruje zmiany ciśnienia w ciągu doby przy pomiarach dokonywa­nych co 5 minut. Gruba kreska przedstawia sen. Skoki ciśnienia o

-

godzinie 16 (A) i 24 (B) odpowiadają atakowi bólu i aktywności sek­sualnej.

– 3 –

Dlaczego ważne jest mierzenie ciśnienia krwi w domu?

Czy arytmię można leczyć?

Leczenie arytmii zależy od jej typu oraz od wieku i stanu fizyczne-
go pacjenta. Istnieją metody zapobiegania arytmii. Polegają one na
stosowaniu technik relaksacyjnych w celu zmniejszenia stresu oraz
ograniczaniu kofeiny, nikotyny, alkoholu i środków pobudzających.
Wiele postaci arytmii nie wymaga leczenia. Są one w sposób natural-
ny likwidowane przez układ odpornościowy organizmu.
Jednakże pozostałe postacie arytmii powinny być objęte kontrolą. W
tym celu stosuje się leki kardiologiczne, wszczepiane automatyczne
defibrylatory lub sztuczne stymulatory serca. Zaburzenia rytmu ser-
ca mogą powodować bardzo poważne skutki, np. w Stanach Zjed-
noczonych są przyczyną prawie 250 tys. zgonów rocznie. Arytmie
rozpoczynające się w komorach serca są poważniejsze niż te, które
rozpoczynają się w przedsionkach.

INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA

Poniższe oznaczenia mogą znajdować się w instrukcji użytkowania,
na etykietach lub innych elementach. Są one wymagane dla zapew-
nienia standardu użytkowania.

Uwaga: Sprawdź w załączonych dokumentach

Zastosowana część typu BF

Znak CE: zgodny z zasadniczymi wymaganiami Dyrekty-
wy dla Wyrobów Medycznych 93/42/EWG.

UTYLIZACJA: Nie utylizować razem z niesortowanymi
odpadami komunalnymi. Konieczne jest oddzielne gro-
madzenie takich odpadów do specjalnej utylizacji.

Wytwórca

Pomiar ciśnienia krwi w gabinecie lekarskim daje tylko wartość chwi­lową. Regularnie powtarzane pomiary w domu pozwalają określić
rzeczywiste ciśnienie krwi w warunkach, w których pacjent przebywa
na co dzień.
Ponadto pacjenci często mają inne ciśnienie mierzone w domu, po­nieważ są bardziej rozluźnieni niż w gabinecie lekarskim. Regularne
pomiary wykonywane w domu dają lekarzowi cenne informacje o
ciśnieniu pacjenta w normalnych warunkach.

Czym jest arytmia?

Serce działa jak pompa, która tłoczy krew przez swoje cztery komo­ry. Krew jest tłoczona dzięki skurczom mięśni następującym w ściśle
kontrolowanej kolejności. Procesem tym sterują pęki komórek, które
kontrolują aktywność elektryczną serca. Jeżeli ta sekwencja ulega za­kłóceniu, pojawiają się zaburzenia rytmu serca (arytmie). Powodują
one zmniejszenie efektywności pompowania krwi. Większość arytmii
ma charakter przejściowy i łagodny. Najczęściej serce co pewien czas
opuszcza jedno uderzenie lub występują uderzenia dodatkowe. Takie
sporadyczne zaburzenia mogą być spowodowane silnymi emocjami
lub intensywną aktywnością fizyczną. Jednakże niektóre rodzaje aryt­mii mogą być groźne dla życia i wymagają leczenia.

Objawy arytmii

Objawy ogólne arytmii: kołatanie lub uczucie nagłego silnego ude­rzenia serca, uczucie zmęczenia lub zawroty głowy, utrata przytom­ności, duszność i ból w klatce piersiowej.

Objawy rzadkoskurczu (bradykardii): uczucie zmęczenia, duszność,
zawroty głowy, omdlenie.

Objawy częstoskurczu (tachykardii): odczuwanie bicia serca jako sil­nego tętna w szyi, trzepotanie, szybkie uderzenia w klatce piersiowej,
złe samopoczucie, osłabienie, duszność, omdlenie, pocenie się, za­wroty głowy.

– 4 –

Czy arytmię można leczyć?

019

7

Leczenie arytmii zależy od jej typu oraz od wieku i stanu fizyczne­go pacjenta. Istnieją metody zapobiegania arytmii. Polegają one na
stosowaniu technik relaksacyjnych w celu zmniejszenia stresu oraz
ograniczaniu kofeiny, nikotyny, alkoholu i środków pobudzających.
Wiele postaci arytmii nie wymaga leczenia. Są one w sposób natural­ny likwidowane przez układ odpornościowy organizmu.
Jednakże pozostałe postacie arytmii powinny być objęte kontrolą. W
tym celu stosuje się leki kardiologiczne, wszczepiane automatyczne
defibrylatory lub sztuczne stymulatory serca. Zaburzenia rytmu ser­ca mogą powodować bardzo poważne skutki, np. w Stanach Zjed­noczonych są przyczyną prawie 250 tys. zgonów rocznie. Arytmie

-

rozpoczynające się w komorach serca są poważniejsze niż te, które
rozpoczynają się w przedsionkach.

INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA

Poniższe oznaczenia mogą znajdować się w instrukcji użytkowania,
na etykietach lub innych elementach. Są one wymagane dla zapew-

-

nienia standardu użytkowania.

Uwaga: Sprawdź w załączonych dokumentach

Zastosowana część typu BF

Znak CE: zgodny z zasadniczymi wymaganiami Dyrekty­wy dla Wyrobów Medycznych 93/42/EWG.

UTYLIZACJA: Nie utylizować razem z niesortowanymi
odpadami komunalnymi. Konieczne jest oddzielne gro­madzenie takich odpadów do specjalnej utylizacji.

Wytwórca

– 5 –

Prąd stały

Osoba obsługująca nie powinna jednocześnie dotykać wyjścia zasi-
lacza AC/DC i pacjenta.
W celu uniknięcia błędów pomiarowych, podczas stosowania
zasilacza AC/DC należy unikać warunków, w których występują,
na przykład, sygnały o silnym zakłócającym przestrzennym polu
elektromagnetycznym lub szybkie elektryczne impulsy prądu. Wy-
twórca nie wymaga przeprowadzania kontroli prewencyjnych przez
inne osoby.

SYMBOL OPIS WYJAŚNIENIE

Czas i data podczas

pomiarów i przeglądu

pamięci

Klasa

Określa numer seryjny urządzenia

UWAGA

Urządzenie przeznaczone do stosowania wyłącznie przez doro­słych. Niniejsze urządzenie jest przeznaczone do nieinwazyjnego
pomiaru i monitorowania tętniczego ciśnienia krwi. Nie jest prze­znaczone do stosowania na innych kończynach poza ramionami
ani do innych celów niż dokonanie pomiaru ciśnienia krwi.

Nie należy mylić samodzielnego monitoringu z samodzielną diag­nozą. Niniejsze urządzenie umożliwia monitorowanie ciśnienia
krwi. Nie należy rozpoczynać lub przerywać przyjmowania ja­kichkolwiek leków wyłącznie na tej podstawie, bez konsultacji z
lekarzem.
Jeżeli przyjmujesz leki, skonsultuj się ze swoim lekarzem w celu
ustalenia najlepszej pory na przeprowadzanie pomiaru ciśnienia
krwi. Nigdy nie zmieniaj przepisanego leku bez konsultacji z le­karzem.

Niniejsze urządzenie nie nadaje się do ciągłego monitoringu w trak­cie udzielania pomocy medycznej lub operacji.
Jeżeli ciśnienie w mankiecie przekroczy 300 mmHg (40 kPa), urzą­dzenie automatycznie wypuści powietrze. W przypadku, gdy man­kiet nie wypuści powietrza po przekroczeniu 300 mmHg (40 kPa),
zdejmij makiet i wciśnij przycisk START/STOP, aby przerwać na­pełnianie.
Aby uniknąć błędów pomiarowych, dokładnie przeczytaj niniejszą
instrukcję przed zastosowaniem produktu.
Wyposażenie nie jest klasy AP/APG i nie nadaje się do stosowania
w obecności palnej mieszaniny środków znieczulających z powiet­rzem, z tlenem lub z tlenkiem azotu.

– 6 –

Osoba obsługująca nie powinna jednocześnie dotykać wyjścia zasi­lacza AC/DC i pacjenta.
W celu uniknięcia błędów pomiarowych, podczas stosowania
zasilacza AC/DC należy unikać warunków, w których występują,
na przykład, sygnały o silnym zakłócającym przestrzennym polu
elektromagnetycznym lub szybkie elektryczne impulsy prądu. Wy-

-

twórca nie wymaga przeprowadzania kontroli prewencyjnych przez
inne osoby.

-

SYMBOLE WYŚWIETLACZA LCD

Czas i data podczas

pomiarów i przeglądu

pamięci

Klasa

Ciśnienie
Systoliczne
(Godzina)

Ciśnienie
Diastoliczne
(Minuty)

Tętno
(Sekundy)

-

-

-

SYMBOL OPIS WYJAŚNIENIE

Ciśnienie

Wyższy wynik ciśnienia

skurczowe
Ciśnienie

Niższy wynik ciśnienia

rozkurczowe
Tętno Uderzenia serca/minutę

Godzina/Minuty/
Sekundy

– 7 –

Czas w trybie zegara

1. Tryb zasilania bateriami: 6V DC 4* baterie AAA 1,5VDC

2. Tryb zasilania dołączonym zasilaczem AC/DC: 100-240V~,
50-60HZ,400mA (Możliwe jest zasilanie jedynie przez zasilacz
zalecany przez TECH-MED)

Podczas korzystania z zasilacza zasilanie bateriami jest automatycz-
nie odłączone.

UWAGA
Dla zapewnienia najlepszego działania i ochrony urządzenia należy
stosować odpowiednie baterie alkaliczne albo specjalny zasilacz za-
lecany przez TECH-MED.

Kanał pamięci Wyświetla aktywny kanał

Wyświetlacz

LCD

Przewód

powietrzny

Przycisk

pamięć

Przycisk

START•STOP

Komora baterii

pamięci

Średnia 3 ostat­nich pomiarów

Wyświetla średnią z 3 ostat­nich pomiarów

Czas godzina:minuty, dzień/mie-

siąc lub miesiąc/dzień, rok

Pamięć Wyświetla zapamiętane

wyniki pomiarów

Kilopascale Jednostka miary ciśnienia

krwi (1kPa = 7.5mmHg)

Milimetry słupa
rtęci

Niski poziom

Jednostka miary ciśnienia
krwi (1mmHg = 0.133kPa)

Baterie wymagają wymiany

baterii
Arytmia Nieregularny rytm serca

Klasa Klasyfikacja wartości ciśnie-

nia krwi wg WHO

Błąd Błąd pomiaru

Tętno Symbol mruga w rytm ude-

rzeń serca podczas pomiaru

– 8 –

ELEMENTY CIŚNIENIONIERZA

S

3

S

2

S

1

O

p
tym

.

Norm.

N

a

d

c.

Wyświetlacz

LCD

-

Przewód

powietrzny

Przycisk

pamięć

Mankiet

Przycisk
ustawienia

Przycisk

START•STOP

Komora baterii

Gniazdo

zasilacza

Gniazdo
mankietu

Przycisk
blokady

ZANIM ZACZNIESZ POMIAR

-

DOBÓR ŹRÓDŁA ZASILANIA

1. Tryb zasilania bateriami: 6V DC 4* baterie AAA 1,5VDC

2. Tryb zasilania dołączonym zasilaczem AC/DC: 100-240V~,
50-60HZ,400mA (Możliwe jest zasilanie jedynie przez zasilacz
zalecany przez TECH-MED)

Podczas korzystania z zasilacza zasilanie bateriami jest automatycz­nie odłączone.

UWAGA
Dla zapewnienia najlepszego działania i ochrony urządzenia należy
stosować odpowiednie baterie alkaliczne albo specjalny zasilacz za­lecany przez TECH-MED.

– 9 –

WKŁADANIE I WYMIANA BATERII

3. Po ustawieniu właściwego roku, dotknij „USTAWIENIA”, aby zapi-
sać i przejść automatycznie do kolejnego kroku.

4. Powtórz krok 2 i 3, aby ustawić format daty: Dzień/Miesiąc lub
Miesiąc/Dzień

5. Powtórz krok 2 i 3, aby ustawić datę [DZIEŃ]/[MIESIĄC] lub
[MIESIĄC]/[DZIEŃ]

6. Powtórz kroki 2 i 3 aby ustawić format czasu 12 lub 24 godziny.

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

Zsuń pokrywę gniazda baterii.
Włóż baterie, odpowiednio dobie­rając polarność. Załóż pokrywę.

Zawsze wymień baterię gdy:

• pojawia się na wyświetlaczu

• Wyświetlacz ciemnieje

• Wyświetlacz nie działa

UWAGA

• Jeżeli urządzenie nie będzie używane przez dłuższy czas, wyjmij
baterie.

• Stare baterie są szkodliwe dla środowiska, więc nie należy ich usu­wać razem ze zwykłymi odpadami.

• Wyjmij stare baterie z urządzenia i postępuj zgodnie z lokalnymi
przepisami dotyczącymi recyklingu.

USTAWIANIE DATY, GODZINY I JEDNOSTKI MIARY

Zanim zaczniesz używać ciśnieniomierza, należy ustawić zegar, aby
każdy zapis przechowywany w pamięci miał przypisane oznaczenie
czasu. (rok: 2014—2054 czas: w formacie 12 lub 24 godz.)

1. Przy wyłączonym urządzeniu przy­trzymaj „USTAWIENIA” przez min. 3
sekundy, aby wejść w tryb ustawiania
roku.

2. Dotknij „PAMIĘĆ”, aby zmienić
[ROK].

– 10 –

3. Po ustawieniu właściwego roku, dotknij „USTAWIENIA”, aby zapi-

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

sać i przejść automatycznie do kolejnego kroku.

4. Powtórz krok 2 i 3, aby ustawić format daty: Dzień/Miesiąc lub
Miesiąc/Dzień

5. Powtórz krok 2 i 3, aby ustawić datę [DZIEŃ]/[MIESIĄC] lub
[MIESIĄC]/[DZIEŃ]

6. Powtórz kroki 2 i 3 aby ustawić format czasu 12 lub 24 godziny.

– 11 –

7. Powtórz krok 2 i 3, aby ustawić [GODZINĘ] i [MINUTY].

9. Po zatwierdzeniu trybu zegara i zakończeniu ustawień pojawi się
napis „dONE”

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

S

3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

S

3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

Urządzenie wyposażone jest w dwa kanały pamięci. Aby ustawić od-
powiedni kanał należy wykonać następujące kroki:

1. Przy wyłączonym urządzeniu przytrzymaj „PAMIĘĆ”, aż symbol
kanału pamięci zacznie mrugać.

2. Aby zmienić kanał dotknij „PAMIĘĆ”

3. Aby zatwierdzić dotknij „USTAWIENIA”

8. Powtórz krok 2 i 3, aby ustawić [JEDNOSTKĘ MIARY]: mmHg lub
kPa.

8. Powtórz krok 2 i 3, aby włączyć lub wyłączyć tryb zegara. Przy
włączonym trybie zegara (oN) podczas gdy urządzenie nie będzie
używane, na wyświetlaczu będzie widniała aktualna godzina. W
przeciwnym przypadku (oFF) wyświetlacz będzie wyłączony.

– 12 –

9. Po zatwierdzeniu trybu zegara i zakończeniu ustawień pojawi się

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

napis „dONE”

WYBÓR UŻYTKOWNIKA

Urządzenie wyposażone jest w dwa kanały pamięci. Aby ustawić od­powiedni kanał należy wykonać następujące kroki:

1. Przy wyłączonym urządzeniu przytrzymaj „PAMIĘĆ”, aż symbol
kanału pamięci zacznie mrugać.

2. Aby zmienić kanał dotknij „PAMIĘĆ”

3. Aby zatwierdzić dotknij „USTAWIENIA”

– 13 –

POMIAR

1. Dotknij „START/STOP”, aby włączyć urządze-
nie, pomiar rozpocznie i zakończy się automa-
tycznie.

Aby zapobiec niechcianym wciśnięciom przycisków dotykowych
urządzenie wypozażone jest w ich blokadę. Proszę przytrzymać
przycisk blokady aby włączyć (oN) lub wyłączyć (oFF) przyciski.

PAM

UST

TMA-6 OMEGA

BA

ZAKŁADANIE MANKIETU

1. Zamocuj mankiet ok. 2 cm powyżej
zgięcia ramienia tak, aby przewód był
nieznacznie przesunięty w kierunku
wewnętrznym ramienia, w jednej linii z
małym palcem.

2. Mankiet powinien być dociśnięty,
ale nie za mocno. Pomiędzy mankietem
a ręką powinno być miejsce na wsunię-

2~3cm

cie jednego palca.

3. Usiądź wygodnie z lewą ręką opartą
na płaskiej powierzchni stołu.

• Odpocznij przez 5 minut przed pomia­rem.

• Odczekaj przynajmniej 15 minut pomię­dzy pomiarami. Umożliwi to przywróce­nie normalnego krążenia krwi.

• Dla zapewnienia porównywalnych wyników staraj się wykonywać
pomiary w podobnych warunkach. Na przykład wykonuj codziennie
pomiary o tej samej godzinie, na tym samym ramieniu lub zgodnie z
zaleceniami lekarza.

– 14 –

ROZPOCZĘCIE POMIARU

S3

S2

S1

O

p

t
y

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

S

3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

r

m.

N

a

d

c.

1. Dotknij „START/STOP”, aby włączyć urządze­nie, pomiar rozpocznie i zakończy się automa­tycznie.

Wyświetlacz LCD po

Automatyczne ustawia

włączeniu urządzenia

się zero

Pompowanie i pomiar Automatycznie wy-

świetla i zapamiętuje

wynik

PRZYCISK BLOKADY

Aby zapobiec niechcianym wciśnięciom przycisków dotykowych
urządzenie wypozażone jest w ich blokadę. Proszę przytrzymać
przycisk blokady aby włączyć (oN) lub wyłączyć (oFF) przyciski.

– 15 –

2. Dotknij „START/STOP”, aby wyłączyć zasila-

USUWANIE ZAPISÓW POMIARÓW Z PAMIĘCI

Jeżeli pomiar nie jest poprawny, możesz usunąć wszystkie wyniki,
wykonując poniższe czynności.

1. Wejdź w tryb przeglądania zapa-
miętanych wyników. Upewnij się, że
wybrany jest odpowiedni kanał pa-
mięci.

2. Przytrzymaj przycisk „PAMIĘĆ”
aż na wyświetlaczu pojawi się „dEL
ALL”, co oznacza „Usuń wszystko”.

3. Dotknij „USTAWIENIA”, aby po-
twierdzić usuwanie, i urządzenie wy-
łączy się automatycznie.

4. Jeżeli nie chcesz usuwać zapisów,
wciśnij „START/STOP”, aby wyjść i
pozostawić zapisy.

5. Jeżeli nie ma żadnych zapisów,
wyświetlacz będzie wyglądać, jak po
prawej stronie.

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

nie, w przeciwnym razie urządzenie wyłączy się
automatycznie po 1 minucie.

OBSŁUGA PRZYWOŁYWANIA ZAPISÓW

PRZYWOŁYWANIE ZAPISÓW PAMIĘCI

1. Dotknij „PAMIĘĆ”. Upewnij się, że wybrany jest odpowiedni kanał
pamięci. Jako pierwsza zostanie wyświetlona średnia z 3 ostatnich
pomiarów, co zasygnalizuje pojawienie się symbolu „ ”.

2. Wciśnij „PAM” lub „UST”, aby dojść do szukanego zapisu.

Pomiar wykonany 19
kwietnia

Pomiar wykonany o
godz. 9:37

– 16 –

USUWANIE ZAPISÓW POMIARÓW Z PAMIĘCI

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

S3

S2

S1

O

p

ty

m

.

N

o

rm

.

N

a

d

c.

Jeżeli pomiar nie jest poprawny, możesz usunąć wszystkie wyniki,
wykonując poniższe czynności.

1. Wejdź w tryb przeglądania zapa­miętanych wyników. Upewnij się, że
wybrany jest odpowiedni kanał pa­mięci.

2. Przytrzymaj przycisk „PAMIĘĆ”
aż na wyświetlaczu pojawi się „dEL
ALL”, co oznacza „Usuń wszystko”.

3. Dotknij „USTAWIENIA”, aby po­twierdzić usuwanie, i urządzenie wy­łączy się automatycznie.

4. Jeżeli nie chcesz usuwać zapisów,
wciśnij „START/STOP”, aby wyjść i
pozostawić zapisy.

5. Jeżeli nie ma żadnych zapisów,
wyświetlacz będzie wyglądać, jak po
prawej stronie.

– 17 –

INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA

W celu zapewnienia najlepszego działania należy przestrzegać poni-
ższych zaleceń.

WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE WYKONYWANIA POMIARU

Przeprowadzanie pomiaru w poniższych przypadkach może być
przyczyną błędów.

Bezpośrednio po jedzeniu

Po wypiciu kawy, herbaty

lub paleniu papierosów

Podczas rozmowy lub

Bezpośrednio po kąpieli

W bardzo chłodnym

poruszania się

Kiedy chcesz oddać mocz

miejscu

– 18 –

KONSERWACJA

S

3

S
2

S
1

O
p

ty
m

.

N
o

r
m
.

N
a
d

c.

S
3

S
2

S
1

O
p

ty
m

.

N
o

r
m

.

N

a
d

c.

S

3
S
2

S
1

O

p
t
y
m
.

N
o
r
m
.

N
a
d
c.

S

3

S
2

S

1

O

p
t
y

m
.

N

o
r
m

.

Nad

c.

S
3

S
2

S
1

O
p
tym

.

N

o
r
m

.

N

a
d

c.

W celu zapewnienia najlepszego działania należy przestrzegać poni­ższych zaleceń.

M

M
E
M

S
T

A
R

T
S
T

O
P

S
E

T

E

M

S
T

A
R

T
S
T
O

P

S
E

T

Przechowuj w suchym

miejscu, z dala od światła

słonecznego

Unikaj kontaktu z wodą,

w razie potrzeby urządze-

nie należy czyścić suchą

szmatką.

M
E
M

S
T

S

A

T

R

O

T

P

S
E
T

Unikaj potrząsania i uderzeń

Unikaj miejsc zakurzonych

MEM

S
T

A
R

T
S
T
OP

S
E

T

i o zmiennej temperaturze

M
E
M

S

T
A

R
T

S

T
O
P

S
E
T

Do usuwania zanieczyszczeń

użyj wilgotnej szmatki

Nie myj mankietu wodą

– 19 –

O CIŚNIENIU KRWI

UWAGA
Jedynie lekarz może podać normalny dla Ciebie zakres ciśnienia oraz
wartość, która jest dla Ciebie niebezpieczna. Skonsultuj się z leka-
rzem w celu ustalenia tych wartości.
Jeżeli wyniki pomiarów wykonywanych za pomocą niniejszego pro-
duktu nie mieszczą się w zakresie, skonsultuj się z lekarzem.

Dlaczego moje ciśnienie krwi zmienia się nawet w ciągu jednego
dnia?

1. Ciśnienie krwi waha się w ciągu jednego
dnia, podlega również wpływowi sposobu
założenia mankietu oraz pozycji wyko-
nywania pomiaru, a więc pomiary należy
wykonywać w tych samych warunkach.

2. Zmiany ciśnienia są większe przy przyj-
mowaniu leków.

3. Przed wykonaniem kolejnego pomiaru należy odczekać 15 min.

Dlaczego wynik pomiaru ciśnienia w szpitalu może różnić się od
wyniku uzyskiwanego w domu?

Ciśnienie krwi zmienia się nawet w ciągu 24 godzin z powodu po-
gody, emocji, wysiłku, itd., a zwłaszcza w związku z „efektem bia-
łego fartucha” w szpitalu, sprawiającego, że wyniki uzyskiwane w
szpitalu są wyższe niż w domu.

Podczas pomiaru ciśnienia w domu należy zwrócić uwagę na:
Prawidłowe założenie mankietu.
Czy mankiet nie jest zaciśnięty za mocno lub za słabo.
Czy mankiet jest założony na ramieniu.
Czy przy pomiarze odczuwasz niepokój.
Zanim rozpoczniesz, wykonaj 2-3 głębokie oddechy.
Rada: posiedź przez 4-5 minut, aż się uspokoisz.

CO TO JEST CIŚNIENIE SKURCZOWE I CIŚNIENIE

ROZKURCZOWE?

Kiedy komory kurczą się i wypompowują krew z serca, ciśnienie krwi
osiąga swoją maksymalną wartość, najwyższe ciśnienie w cyklu zwa­ne jest ciśnieniem skurczowym. Najniższe ciśnienie krwi, kiedy serce
rozkurcza się pomiędzy kolejnymi uderzeniami, to ciśnienie rozkur­czowe.

JAKA JEST STANDARDOWA KLASYFIKACJA CIŚNIENIA KRWI?

Poniżej przedstawiono klasyfikację ciśnienia krwi zalecaną przy
ocenie wyników pomiarów przy zastosowaniu ciśnieniomierza
TMA-ALPHA TOUCH.

Klasyfikacja ciśnienia krwi u dorosłych

Klasyfikacja

ciśnienia krwi

Ciśnienie

skurczowe

(mmHg)

Ciśnienie

rozkurczowe

(mmHg)

Symbol

Optymalne <120 <80 Optymalne

Normalne 120-129 80-84 Normalne

Wysokie w

normie

Lekkie

nadciśnienie

Umiarkowane

nadciśnienie

Wysokie

nadciśnienie

130-139 85-89

140-159 90-99 S1

160-179 100-109 S2

≥180 ≥110 S3

Normalne/

Wysokie w

normie

– 20 –

UWAGA
Jedynie lekarz może podać normalny dla Ciebie zakres ciśnienia oraz
wartość, która jest dla Ciebie niebezpieczna. Skonsultuj się z leka­rzem w celu ustalenia tych wartości.
Jeżeli wyniki pomiarów wykonywanych za pomocą niniejszego pro-

-

duktu nie mieszczą się w zakresie, skonsultuj się z lekarzem.

-

Dlaczego moje ciśnienie krwi zmienia się nawet w ciągu jednego
dnia?

1. Ciśnienie krwi waha się w ciągu jednego
dnia, podlega również wpływowi sposobu
założenia mankietu oraz pozycji wyko­nywania pomiaru, a więc pomiary należy
wykonywać w tych samych warunkach.

2. Zmiany ciśnienia są większe przy przyj­mowaniu leków.

3. Przed wykonaniem kolejnego pomiaru należy odczekać 15 min.

Dlaczego wynik pomiaru ciśnienia w szpitalu może różnić się od
wyniku uzyskiwanego w domu?

Ciśnienie krwi zmienia się nawet w ciągu 24 godzin z powodu po­gody, emocji, wysiłku, itd., a zwłaszcza w związku z „efektem bia­łego fartucha” w szpitalu, sprawiającego, że wyniki uzyskiwane w
szpitalu są wyższe niż w domu.

Podczas pomiaru ciśnienia w domu należy zwrócić uwagę na:
Prawidłowe założenie mankietu.
Czy mankiet nie jest zaciśnięty za mocno lub za słabo.
Czy mankiet jest założony na ramieniu.
Czy przy pomiarze odczuwasz niepokój.
Zanim rozpoczniesz, wykonaj 2-3 głębokie oddechy.
Rada: posiedź przez 4-5 minut, aż się uspokoisz.

– 21 –

Czy wynik będzie taki sam przy pomiarze na prawym ramieniu?

Komunikat
błędu

Pomiarów można dokonywać na obu ramionach, ale mogą wystąpić
różnice w wynikach, dlatego też sugerujemy, aby pomiary zawsze
przeprowadzać na tym samym ramieniu.

USUWANIE PROBLEMÓW

Niniejsza część zawiera listę komunikatów błędów i najczęściej za­dawanych pytań dotyczących problemów, jakie możesz napotkać
korzystając z ciśnieniomierza. Jeżeli uznasz, że produkt nie działa
tak, jak powinien, zajrzyj na niniejszą listę zanim skontaktujesz się
z serwisem.

PROBLEM OBJAW SPRAWDŹ USUWANIE

Wyczerpane
lub niepra­widłowo
założone
baterie

Niski poziom
baterii

Mankiet nie
jest dokładnie
zapięty

Mankiet jest
za cisny

Za wysokie
ciśnienie w
mankiecie

– 22 –

Włóż baterie
prawidłowo, włóż
nowe baterie lub
podłącz zasilacz

wymień baterie na
nowe

Popraw mankiet i
ponownie wyko­naj pomiar

Popraw mankiet i
ponownie wyko­naj pomiar

Odczekaj chwilę
i ponownie wyko­naj pomiar

Brak
zasilania

Niski
poziom
baterii

Komunikat
błędu

Wyświetlacz
jest ciemny
albo nie
zapala się

Na wyświetlaczu

Wyśwetla
się E1

Wyświetla
się E2

Wyświetla
się E3

Ruch może wpły-

Wyśwetla się
E10 lub E11

Urządzenie
wykryło ruch

nąć na wynik po­miaru. Odczekaj
chwilę i ponownie
wykonaj pomiar

Sprawdź czy
nic nie uciska

-

Wyświetla się
E20

Urządzenie
nie wykryło
pulsu

ramienia, powyżej
mankietu i czy
pomiędzy ręką na
mankietem nie ma
części odzieży.
Powtórz pomiar

Komunikat
błędu

Wyświetla się
E21

Błędny
pomiar

Odczekaj chwilę
i ponownie wyko­naj pomiar

Przeprowadź
ponownie pomiar.
Jeżeli problem
utrzymuje się,

Wyświetla się
EExx

Błąd kalibra­cji (w miejsce
xx pojawić
się mogą
cyfry)

skontaktuj się ze
sprzedawcą lub
naszym działem
obsługi klienta.
Informacje kontak­towe
i sposób odsyłania
urządzenia poda­no w gwarancji.

– 23 –

SPECYFIKACJA TECHNICZNA

ZESTAWIENIE NORM EUROPEJSKICH

OPIS KOMPATYBILNOŚCI ELEKTROMAGNETYCZNEJ

Tabela 1. Wytyczne i deklaracja wytwórcy - emisja elektromagne-
tycznadla całego WYPOSAŻENIA i SYSTEMÓW

TMA-ALPHA TOUCH jest przeznaczony do stosowania w opisanym poniżej środo-
wisku elektromagnetycznym. Odbiorca lub użytkownik TMA-ALPHA TOUCH powi-
nien zapewnić jego stosowanie w takim środowisku.

Testy na emisyjność Zgodność

Emisja o częstotli- wościach
radiowych zgodnie z CISPR 11

Emisja o częstotli- wościach
radiowych zgodnie z CISPR 11

Emisje harmoniczne zgodnie
z IEC 61000-3-2

Wahania napięcia/ Migotanie,
zgodnie z IEC 61000-3-3

Zarządzanie ryzykiem EN/ISO 14971:2012

Oznakowanie EN 980: 2008

Instrukcja obsługi
Ogólne wymogi bezpieczeństwa

Sfigmomanometry nieinwazyjne
Wymagania ogólne

Kompatybilność magnetyczna EN 60601-1-2:2006/AC:2008

Zasilanie

Typ wyświetlacza

Metoda pomiaru

Zakres pomiarowy

Dokładność

Normalne warunki pracy
Warunki magazynowania

i transpotu
Obwód mierzonego

ramienia
Waga
Wymiary zewnętrzne
W zestawie
Tryb pracy
Stopień zabezpieczenia
Zabezpieczenie przed

wodą

Baterie: 4*AAA (6V DC)
Zasilacz: 6V 1A
(Może być zasilany jedynie przez zasilacz
AC/DC zalecany przez TECH-MED)

Cyfrowy wyświetlacz LCD
84mm*73mm

Oscylograficzna metoda pomiaru
Wartość ciśnienia: 0mmHg - 300mmHg

(0kPa - 40kPa)
Tętno: 40-199 uderzeń na minutę

Ciśnienie:
5°C~40°C z dokładnością do ±3mmHg
(0,4kPa)
Wartość tętna: ±5%

5°C~40°C, wilgotność względna <85%

-20°C~60°C
wilgotność względna 10%~93%

Około 22~42cm

395g bez baterii
140mm*130mm*49,7mm
4*baterie AAA, instrukcja, etui, zasilacz
Praca ciągła
Zastosowana część typu BF

IP21

– 24 –

ZESTAWIENIE NORM EUROPEJSKICH

Zarządzanie ryzykiem EN/ISO 14971:2012

Oznakowanie EN 980: 2008

Instrukcja obsługi
Ogólne wymogi bezpieczeństwa

Sfigmomanometry nieinwazyjne
Wymagania ogólne

Kompatybilność magnetyczna EN 60601-1-2:2006/AC:2008

EN 1041: 2008
EN 60601-1:2006 EN 60601-1-11:2010

EN 1060-3:1997/AC2:2009 EN 1060-4:
2004

OPIS KOMPATYBILNOŚCI ELEKTROMAGNETYCZNEJ

Tabela 1. Wytyczne i deklaracja wytwórcy - emisja elektromagne­tycznadla całego WYPOSAŻENIA i SYSTEMÓW

TMA-ALPHA TOUCH jest przeznaczony do stosowania w opisanym poniżej środo­wisku elektromagnetycznym. Odbiorca lub użytkownik TMA-ALPHA TOUCH powi­nien zapewnić jego stosowanie w takim środowisku.

Testy na emisyjność Zgodność

Emisja o częstotli- wościach
radiowych zgodnie z CISPR 11

Emisja o częstotli- wościach
radiowych zgodnie z CISPR 11

Emisje harmoniczne zgodnie
z IEC 61000-3-2

Wahania napięcia/ Migotanie,
zgodnie z IEC 61000-3-3

Grupa 1

Grupa B

Nie
dotyczy

Nie
dotyczy

Środowisko elektormagnetyczne ­informacje

MA-SLIM wytwarza energię o
częstotliwościach radiowych
jedynie jako następstwo funkcji we
wnętrznych. Dzięki temu emisja o
częstotliwościach radiowych jest
znikoma
i jest mało prawdopodobne, aby
powodowała interferencję w
urządzeniach elektronicznych w
otoczeniu urządzenia.

– 25 –

Tabela 2 Wytyczne i deklaracja wytwórcy – odporność elektromagne-

Zapady napięcia,
krótkie przerwy
i zmiany napię-
cia zasilającego
w liniach zasilają-
cych zgodnie
z IEC 61000-4-11

Pole magne- tycz-
ne o częstot- liwo-
ści sieci zasilającej
(50Hz), zgodnie z
IEC 61000-4-8

UWAGA: UT oznacza napięcie zmienne sieci zasilającej przed za- stosowaniem
poziomu testującego.

tyczna – dla całego MEDYCZNEGO WYPOSAŻENIA ELEKTRYCZNE­GO i MEDYCZNYCH SYSTEMÓW

TMA-ALPHA TOUCH jest przeznaczony do stosowania w opisanym poniżej
środowisku elektromagnetycznym. Odbiorca lub użytkownik TMA-ALPHA TOUCH
powinien zapewnić jego stosowanie w takim środowisku.

Testy odporności

Wyładowania
elektrostatyczne
(ESD) zgodnie
z IEC 61000-4-2

Stany przejś­ciowe i impulsy
zgodnie
z IEC 61000-4-4

Zaburzenia udaro­we zgodnie
z IEC 61000-4-5

Poziom testu
IEC 60601

±6 kV dotykowe
±8 kV powietrzne

±2 kV
dla linii zasila­jących

±1 kV pomiędzy
liniamii

Poziom zgodności

±6 kV dotykowe
±8 kV powietrzne

Nie dotyczy

Nie dotyczy

Środowisko elek­tromagnetyczne

- wytyczne

Podłoga powinna
być drewniana,
betonowa lub
z płytek cera­micznych. Jeżeli
podłoga jest po­kryta materiałem
syntetycznym,
wilgotność
względna po­winna wynosić
przynajmniej
30%.

– 26 –

-

-

Zapady napięcia,
krótkie przerwy
i zmiany napię­cia zasilającego
w liniach zasilają­cych zgodnie
z IEC 61000-4-11

Pole magne- tycz­ne o częstot- liwo­ści sieci zasilającej
(50Hz), zgodnie z
IEC 61000-4-8

UWAGA: UT oznacza napięcie zmienne sieci zasilającej przed za- stosowaniem
poziomu testującego.

<5% UT (>95%
zapad napięcia
UT) przez 0,5
cyklu

40% UT (60% za­pad napięcia UT)
przez 5 cykli

70% UT (30% za­pad napięcia UT)
przez 25 cykli

<5% UT (>95%
zapad napięcia
UT) przez 5
sekund

3A/m 3A/m

<5% UT (>95%
zapad napięcia
UT) przez 0,5
cyklu

40% UT (60% za­pad napięcia UT)
przez 5 cykli

70% UT (30% za­pad napięcia UT)
przez 25 cykli

<5% UT (>95%
zapad napięcia
UT) przez 5
sekund

Pole magnetyczne
o częstotliwości
sieci zasilającej
powinno być na
poziomie odpo­wiadającym typo­wemu środowisku
ko- mercyjnemu
lub szpitalnemu.

– 27 –

Tabela 4. Wytyczne i deklaracja wytwórcy – odporność elektroma-

UWAGA 1 W przypadku 80 MHz i 800 MHz, obowiązuje wyższy zakres często-
tliwości.
UWAGA 2 Niniejsze wytyczne mogą nie obowiązywać w niektórych przypadkach.
Propagacja fal elektromagnetycznych jest zmieniana przez absorpcję i odbicia
od konstrukcji, obiektów i ludzi.

a Nie jest możliwe dokładne teoretyczne określenie siły pola pochodzącego z

nadajników stałych, takich, jak stacje bazowe dla telefonii radiowej (komórko-
wej/bezprzewodowej) oraz lądowych przenośnych nadajników radiowych, ama-
torskich, nadajników radiowych AM i FM oraz telewizyjnych. W celu ustalenia
warunków elektromagnetycznych związanych ze stałymi nadajnikami radiowymi,
należy przeprowadzić pomiary zakłóceń elektromagnetycznych w danej lokaliza-
cji. Jeżeli zmierzona siła pola w lokalizacji, w której stosowany jest ELE007839V1,
przekracza obowiązujący poziom zgodności podany powyżej, należy prowadzić
obserwacje ELE007839V1, w celu zweryfikowania poprawności działania. W
przypadku zaobserwowania niety- powego działania, mogą być niezbędne do-
datkowe środki, na przykład zmiana położenia lub przeniesienie ELE007839V1.

b Dla zakresu częstotliwości 150 kHz to 80 MHz, siła pola powinna być niższa niż

3 V/m.

gnetyczna – dla MEDYCZNEGO WYPOSAŻENIA ELEKTRYCZNEGO
i MEDYCZNYCH SYSTEMÓW ELEKTRYCZNYCH nie wykorzystywa­nych do PODTRZYMYWANIA FUNKCJI ŻYCIOWYCH

TMA-ALPHA TOUCH jest przeznaczony do stosowania w opisanym poniżej
środowisku elektromagnetycznym. Klient lub użytkownik TMA-ALPHA TOUCH
powinien zapewnić jego stosowanie w takim środowisku.

Test
odporności

Odpor­ność na
zaburzenia
radioelek­tryczne
wprowa­dzane do
prze­wodów
zgodnie
z IEC
61000-4-6
Odporność

na

pole elek­tromagne­tyczne
o częstotli­wościach
radiowych
zgodnie z
IEC 61000­4-3

Poziom
testu IEC
60601

3 Vrms 150
kHz do
80 MHz
3 V/m 80
MHz do 2,5
GHz

Poziom
zgodności

3 Vrms
3 V/m

Środowisko elektromagnetyczne ­wytyczne

Przenośne i mobilne urządzenia do ko­munikacji radiowej nie powinny być sto­sowane w pobliżu żadnej części YS-6100,
w tym przewodów, w odległości mniejszej
niż odległość zalecana wyliczona na pod­stawie odpowiedniego równania dopaso­wanego do częstotliwości nadajnika.
Przenośne i mobilne urządzenia do ko­munikacji radiowej nie powinny być sto­sowane w pobliżu żadnej części, w tym
przewodów, w odległości mniejszej niż
odległość zalecana wyliczona na podsta­wie odpowiedniego równania dopasowa­nego do częstotliwości nadajnika.
Zalecana odległość
d = 1,167
d = 1,167 80 MHz do 800 MHz
d = 2,333 800 MHz do 2,5 GHz
gdzie P oznacza maksymalną wyjściową
moc znamionową nadajników w watach
(W) podaną przez producenta nadajnika,
a d oznacza zalecaną odległość w met­rach (m).
Siła pola ze stałych nadajników radio­wych, określona w drodze pomiaru
zakłóceń elektromagnetycznych terenu,
a powinna być niższa niż poziom zgod­ności dla każdego zakresu częstotliwości.
Zakłócenia mogą wystąpić w pobliżu
urządzeń oznaczonych następującym
symbolem:

– 28 –

-

-

UWAGA 1 W przypadku 80 MHz i 800 MHz, obowiązuje wyższy zakres często­tliwości.
UWAGA 2 Niniejsze wytyczne mogą nie obowiązywać w niektórych przypadkach.
Propagacja fal elektromagnetycznych jest zmieniana przez absorpcję i odbicia
od konstrukcji, obiektów i ludzi.

a Nie jest możliwe dokładne teoretyczne określenie siły pola pochodzącego z

nadajników stałych, takich, jak stacje bazowe dla telefonii radiowej (komórko­wej/bezprzewodowej) oraz lądowych przenośnych nadajników radiowych, ama­torskich, nadajników radiowych AM i FM oraz telewizyjnych. W celu ustalenia
warunków elektromagnetycznych związanych ze stałymi nadajnikami radiowymi,
należy przeprowadzić pomiary zakłóceń elektromagnetycznych w danej lokaliza­cji. Jeżeli zmierzona siła pola w lokalizacji, w której stosowany jest ELE007839V1,
przekracza obowiązujący poziom zgodności podany powyżej, należy prowadzić
obserwacje ELE007839V1, w celu zweryfikowania poprawności działania. W
przypadku zaobserwowania niety- powego działania, mogą być niezbędne do­datkowe środki, na przykład zmiana położenia lub przeniesienie ELE007839V1.

b Dla zakresu częstotliwości 150 kHz to 80 MHz, siła pola powinna być niższa niż

3 V/m.

– 29 –

Usuwanie zużytych urządzeń elektrycznych

Tabela 6. Zalecane odległości pomiędzy przenośnymi i mobilnymi

Jeżeli na urządzeniu, jego wyposażeniu dodatkowym lub opakowaniu jest
umieszczony widoczny obok symbol, oznacza to, że takiego produktu nie
wolno wyrzucać razem z odpadkami domowymi. Należy go dostarczyć do
punktu odbioru zużytych urządzeń elektrycznych i elektronicznych prze-
znaczonych do recyklingu. W Unii Europejskiej i w innych krajach Euro-
py działają specjalne systemy zbierania zużytych urządzeń elektrycznych i
elektronicznych. Pozbywając się zużytego produktu w sposób prawidłowy
przyczyniasz się do zapobiegania zagrożeniu dla środowiska i ludzkiego
zdrowia. Recykling zużytych materiałów chroni zasoby środowiska natural-
nego. Więcej informacji na temat recyklingu tego produktu można uzyskać
od władz lokalnych, w firmie wywożącej odpadki lub od sprzedawcy, u któ-
rego został on kupiony.

urządzeniami do komunikacji radiowej a WYPOSAŻENIEM lub SYS­TEMEM - dla MEDYCZNEGO WYPOSAŻENIA ELEKTRYCZNEGO i
MEDYCZNYCH SYSTEMÓW ELEKTRYCZNYCH nie wykorzystywa­nych do PODTRZYMYWANIA FUNKCJI ŻYCIOWYCH

TMA-ALPHA TOUCH jest przeznaczone do stosowania w środowisku elektromagnetycznym
o ograniczonych zakłóceniach wywoływanych przez fale radiowe. Odbiorca lub użytkow­nik TMA-ALPHA TOUCH może pomóc ograniczyć zakłócenia elektromagnetyczne poprzez
utrzymywanie minimalnej odległości pomiędzy mobilnymi urządzeniami do komunikacji
radiowej (nadajnikami), a TMA-ALPHA TOUCH zgodnie z poniższymi zalecaniami, odpo­wiednio do maksymalnej wyjściowej mocy znamionowej urządzenia komunikacyjnego .

Maksymalna
wyjściowa moc
znamionowa nadaj­nika W

0,01 0,167 0,167 0,233

0,1 0,369 0,369 0,738

1 1,167 1,167 2,333

10 3,690 3,690 7,388

100 11,67 11,67 23,330

W przypadku nadajników, których maksymalna wyjściowa moc znamionowa nie została
wymieniona powyżej, zalecaną odległość d w metrach (m) można oszacować stosując rów­nanie odpowiednie dla częstotliwości nadajnika, gdzie P oznacza maksymalną wyjściową
moc znamionową nadajników w watach (W) podaną przez producenta nadajnika.
UWAGA 1 W przypadku 80 MHz i 800 MHz, obowiązuje wyższy zakres częstotliwości.
UWAGA 2 Niniejsze wytyczne mogą nie obowiązywać w niektórych przypadkach. Pro­pagacja fal elektromagnetycznych jest zmieniana przez absorpcję i odbicia od konstrukcji,
obiektów i ludzi.

Odległość dostosowana do częstotliwości nadajnika, [m]

150 kHz do 80 MHz
d = 1,167

80 MHz do 800
MHz
d = 1,167

800 MHz do 2,5
GHz
d = 2,333

– 30 –

-

Usuwanie zużytych urządzeń elektrycznych

-

Jeżeli na urządzeniu, jego wyposażeniu dodatkowym lub opakowaniu jest
umieszczony widoczny obok symbol, oznacza to, że takiego produktu nie
wolno wyrzucać razem z odpadkami domowymi. Należy go dostarczyć do
punktu odbioru zużytych urządzeń elektrycznych i elektronicznych prze­znaczonych do recyklingu. W Unii Europejskiej i w innych krajach Euro-

-

-

py działają specjalne systemy zbierania zużytych urządzeń elektrycznych i
elektronicznych. Pozbywając się zużytego produktu w sposób prawidłowy
przyczyniasz się do zapobiegania zagrożeniu dla środowiska i ludzkiego
zdrowia. Recykling zużytych materiałów chroni zasoby środowiska natural­nego. Więcej informacji na temat recyklingu tego produktu można uzyskać
od władz lokalnych, w firmie wywożącej odpadki lub od sprzedawcy, u któ­rego został on kupiony.

– 31 –

– 32 –