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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
MODED'EMPLOI
SURTRON300/400CV
Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
Cesinstructionsd'utilisationfontpartieintégrantedel'équipementetdoiventêtreàtoutmomentàla
dispositiondupersonneld'exploitation.
Toutescesconsignesdesécuritéetcesconseilsdoiventêtrerespectés.Assurezvousqueces
instructionsd'utilisationsontconservéesàproximitédel'équipementlorsqu'ilesttransféréàd'autres
équipementsd'exploitation.
Aucunepartiedecedocumentnepeutêtrephotocopiée,reproduiteoutraduitedansuneautrelangue
sansl'autorisationécritedeLEDSpA.
Sivousavezbesoind'assistancetechnique,contactezvotrerevendeur.
Fabricant
CONCEPTIONETPRODUCTIONÉLECTRONIQUEVia
Selciatella,4004010APRILIA(LT)ITALIEwww.led.it
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Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
INDICE
INDEX
IMPORTANT1.
INTRODUCTION1.1UTILISATIONPRÉVUE/
SECTEURSD'APPLICATION1.2COMPOSITION
STANDARDETOPTIONNELLE1.3DESCRIPTIONGÉNÉRALE
2.PRINCIPESÉLECTROPHYSIQUES3.
TECHNIQUESOPÉRATOIRES3.1COUPE
MONOPOLAIRE3.2
COAGULATIONMONOPOLAIRE3.3
COAGULATIONETCOUPEBIPOLAIRE4.
CONTREINDICATIONSETEFFETSSECONDAIRES5.SÉCURITÉ5.1GÉNÉRALITÉS
5.2INSTALLATION5.3
SÉCURITÉPOUR
LEPATIENT
5.3.1Positioncorrectedupatient5.3.2
Positioncorrectedelaplaquepatient5.3.3Electrochirurgie
HFenlaparoscopie
6.INSTALLATION7.
CONNECTEURSETCOMMANDES
7.1ÉTIQUETTESURLEPANNEAUARRIÈRE
7.1.1Donnéesd'identificationdufabricant7.1.2
Informationstechniques7.1.3.
Significationdessymbolesgraphiques7.2PANNEAU
AVANT7.3MODEDE
FONCTIONNEMENT227.3.1Allumage227.3.2Circuitneutredel'électrode(contrôleélectroniquedela
plaquecutanée)227.3.3Programme232424
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2
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4
5
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9
9
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13
13
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15
15
16
18
20
20
20
20
20
22
7.4MONOPOLAIRE
7.4.1Coupeetcoupecoagulée(CUT)
7.4.2Courantpourlacoupeaméliorée(ENHANCEDCUT)257.4.3Courantmixte(MIX)257.4.4Courant
pourlacoagulationsuperficielle(SPEEDUCOAG)257.4.5Courantpourlacoagulationprofonde(DEEP
COAG)257.4.6CourantpourCoagulationparpulvérisation(SPRAYCOAG)257.4.7Courantpourla
coagulationparpulvérisationd'argon(SPRAYARGON)257.4.8Crayonetpédale(MONOPOLAR1,
MONOPOLAR2)257.5BIPOLAIRE267.5.1Coupuredecourantbipolaire(CUTTINGBIPOLAR)267.5
.2Courantmixte(BIPOLARMIX)277.5.3Courantdecoagulationbipolaire(BIPOLARCOAG)277.5.3.1
Démarrageautomatiqueetarrêtautomatique277.5Forcepsetpédale(BIPOLAIRE)277.6TEMPSDE
SIGNALISATIONEXCÈSD'ENVOI(OVT)(OVT)287.7SIGNALISATIOND'IMPÉDANCEEXCESSIVE
DANSLECIRCUITDEL'ÉLECTRODENEUTRE(OC)287.8CONFIGURATIONPRÉDÉTERMINABLE
PARL'UTILISATEUR287.9CONTRÔLEAUTOMATIQUEDESPARAMÈTRESINTERNES287.10
CONNECTEURS287.11PANNEAUARRIÈRE297.11.1Connecteurs307.11.2Moduled'alimentationet
tensiondel'équipementSélecteur307.11.3Interrupteurmarchearrêtmécanique308.CARACTÉRISTIQUES
TECHNIQUES319.ENTRETIEN
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Manueld'instructions
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9.1GÉNÉRALITÉS
9.2NETTOYAGEDEL'ARMOIRE
9.3NETTOYAGEETSTÉRILISATIONDESACCESSOIRES9.4GUIDEDEDÉPANNAGE
9.5RÉPARATIONS9.5.1Remplacementdesfusibles
9.6INSPECTIONDEL'ÉQUIPEMENTAVANTCHAQUE
UTILISATION9.7FONCTIONNEMENTETINSPECTIONETTESTDESÉCURITÉ
SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
SCHÉMAS
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Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
1.INTRODUCTION
1.1UTILISATIONPRÉVUE/SECTEURSD'APPLICATION
L'utilisationdesbistourisélectriqueshautefréquenceSURTRON®300HPETSURTRON®
400HPestexclusivementréservéeaupersonnelmédicalspécialisé.
L'équipementaétéconçupouruneutilisationtemporaire,lorsdetraitementschirurgicaux,oùdes
coupureset/ouunecoagulationmonopolaireoubipolairesontnécessaires.L'équipementaétéconçu
pourêtreutilisédanslessecteurssuivants:
SURTRON®
Description
Codedel'unitéélectrochirurgicale
Dermatologie
Endoscopie
gastroentérologie
Chirurgiegénérale
Gynécologie
Neurochirurgie
Orthopédie
Otorhinolaryngologie
Chirurgiepédiatrique
Chirurgieplastique
Pneumologie
chirurgiethoracique
Résectiontransurétrale(TUR)
Urologie
Chirurgievasculaire
Vétérinaire
•=recommandé
•=Utilisable
HP300HP400
10400.70A10400.90A
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1.2COMPOSITIONSTANDARDETOPTIONNELLE
code
00100.01
00301.04
00404.07
00404.08
TR003
0350
152110
152115
152120
152122
152125
152130
152132
152140
152142
152145
152150
BistouriélectriquecodeCâbled'alimentation
5MTex1.5mmSIEMENSIECPédaledoubleHPétanche
CâblepourplaqueneutreF7915/F7930Câblepour
plaqueneutrejetable/5365Chariotde
transfertavecrouesantistatiques,avecfreinsur
deuxd'entreellesetdeuxétagèrespourplacerlesaccessoiresJetableÉlectrode
neutre
Électrodecoupante(7cm)
Électrodecoupante(16cm)
Electrodeaiguille(7cm)
Electrodeaiguillecourbée(7cm)
Électrodeaiguille(13cm)
Électrodesphérique(Ǿ2mm–6cm)
Électrodesphériquecourbée(Ǿ2mm–6cm)
Électrodesphérique(Ǿ3mm–6cm)
Électrodesphériquecourbée(Ǿ3mm–5cm)
Électrodesphérique(Ǿ3mm–14cm)
Électrodesphérique(Ǿ4mm–6cm)
description
Manueld'instructions
SURTRON®
HP300
10400.70A•/
1•/
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•/3
•/3
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•/3
SURTRON®
HP400
10400.70A•/
1•/
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•/3
•/3
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•/3
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152165
15217510
15219013
15219020
152195
190260
31011005
31011205
31014010
31014020
31014210
31014220
31018010
31018020
31018210
31018510
310510
310550
310590
32013420
330160
755VL
190185
F4243
F4814
F7520
F7915
F7920
F7930
MA258
SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
Électrodesphériquecourbée(Ǿ4mm–6cm)
Électrodesphérique(Ǿ5mm–6cm)
Électrodesphériquecourbée(Ǿ5mm–6cm)
Électrodesphérique(Ǿ4mm–14cm)
Électrodeenboucle10x10(15cm)
Électrodeboucle20x13(15cm)
Électrodeboucle20x20(15cm)
Électrodedeconisation(13cm)
CâblemonopolaireM4MP4
Pincebipolaire(11,5cmPOINTE0,5mm)
Pincebipolairecourbée(11,5cmPOINTE0,5mm)
PinceBipolaire(20cmPOINTE1mm)
PinceBipolaire(20cmPOINTE2mm)
PinceBipolaireCourbée(20cmPOINTE1mm)
PinceBipolaireCourbée(20cmPOINTE2mm)
PinceBipolaireCoudée(20cmPOINTE1mm)
PinceBipolaireCoudée(20cmPOINTE2mm)
PinceBipolaireCoudée(20cmPOINTE1mm)
PinceBipolaireCourbée(20cmPOINTE1mm)
Pincebipolaire(20cm)
Électrodebipolaire(20cm)
Électrodebipolaire(20cm)
Pincemonopolaire
Ciseauxchirurgicaux
Styloàinterrupteurjetable
CâblesiliconebipolaireCâble3m
Styletréutilisableavecinterrupteuraudoigt
Styloréutilisablesansinterrupteuraudoigt
Tailledel'épongedenettoyagedesélectrodes47x50mm
Électrodeconductriceneutreencaoutchouc
Électrodeneutrejetablefendue
Électrodeconductriceneutreencaoutchoucfendue
Manueld'instructions
•/5
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•/1
•/pcs=STANDARD•=OPTIONNEL
1.3DESCRIPTIFGENERAL
LesunitésSURTRON®300HPETSURTRON®400HPsontdeséquipementsélectrochirurgicaux
hautefréquencecontrôlésparmicroprocesseurconçuspourfournirducourantpourlacoupe
monopolaire,lacoupecoagulée(avecdifférentsniveauxdecoagulation),enmodemonopolaire,et
lacoupeetlacoagulationenmodemonopolaire.bipolaire.Enmodebipolaire,pourlacoagulation,
lesystèmed'activation/nonactivationautomatiquepeutêtredémarrélorsquelacoagulationse
produit(AUTOSTOP–arrêtautomatique;AUTOSTART–démarrageautomatique).
Untotaldedixmodesd'utilisationetniveauxdepuissancedifférentspeuventêtrestockéset
rappeléspouruneutilisationfacile.Desélectrodesderéférenceneutresàplaqueuniqueoudes
électrodesdiviséesavecunezoneconductricepeuventêtreutiliséespourvoirlastabilitédela
plaqueavecl'impédancedupatientpendantlachirurgie.
Lecontrôledesunitéssefaitparlestouchesdupanneauavantetl'affichage;lesentrées
principalessontsituéessurlepanneauarrière.
Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
Lesunitésdisposentdesystèmesdecontrôleautomatiquequi,ensurveillantlesparamètres
internes,signalentleséventuelsdommages/erreursdétectés.
Lesparamètresdefonctionnementutiliséssontstockésenpermanencedesortequ'àchaquemise
soustensiondel'appareilouchangementdemodedefonctionnement,lesparamètressélectionnés
sontappelés.
Leniveausonored'émissionpeutvarier;chaqueopérateurpeutchoisirsonpropreniveauen
fonctiondesconditionsenvironnementalesdetravail.
LesunitéspeuventfonctionneravecdesHangstickssansboutonousansboutonavecdes
commandesàdoublepédale.
Despincesbipolairespeuventêtreconnectéesàl'unitépourlesfonctionsbipolaires.
Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
2.PRINCIPESÉLECTROPHYSIQUES
Danslesinterventionsélectrochirurgicales,l'utilisationtraditionnelled'unelamechirurgicaleest
remplacéeparuneaiguilleélectrochirurgicalequipermetdecouperetdecoagulerlestissusde
manièrerapide,simpleetefficace.
L'aiguilleélectrochirurgicaleestfabriquéesurleprincipedelaconversiondel'énergieélectrique
enchaleuretestcomposéede:
unoscillateursinusoïdalenfréquenceradio(0,4–2MHz)
ungénérateurdepaquetsd'ondes,avecunefréquencederépétitiondespaquetségaleà
15–30kHz
unmélangeurpourletransfert,versleblocd'amplificationdepuissance,delaseuleforme
d'ondeadaptéeàlacoupure,oudelaseuleformed'ondepourlecaillot,oud'unsignal
obtenuparlemélangeopportundesdeux;
unblocd'amplificationd'énergiecapabledefournirl'énergienécessaireentermesde
courantetdetransmettrelesignalamplifié,àtraversletransformateur,auxélectrodes;
uncircuitdesécuritépourl'électrodederetour,pourprendredesinterruptions
câblepossible,etdésarmezl'alimentationradiofréquence;
uneélectrodeactiveadaptéeentempsvoulu(Pencil);
uneélectrodederetour(neutre)quifermelecircuitpourlepatient.
Lecourantquitraverseletissubiologiquepeut
provoquer:1.
L'effetJoule2.
L'effetfaradique3.L'effetélectrolytique
1)EffetJoule
Dansuntissubiologique,traverséparuncourantélectrique,unechaleur(effetthermique)est
produite,dépendantdelarésistanceélectriquedutissu,deladensitéducourant,dutemps
d'applicationetquipeutdéterminerdenombreusestransformationscellulaires.
Q=I2xRx
TL'influencedutermeeffet(effetJoule)estréaliséepar:Intensitédu
couranteténergiedesortieDegrédemodulation
Paramètresinterprétablesparlaformed'ondeducouranthautefréquenceproduitparle
générateur.Formede
l'électrodeLaformede
l'électrodepeutêtreaiguilleouarrondieselonlebesoin,elleestdedimensionréduite;
pourcela,ladensitédecourantaupointdelasurface[Am–2]estplusélevée.Les
électrodesàsectionmincecréentuncourantdehautedensité,hautetempérature,
favorisantl'actiondecoupe.Ceuxquiontunegrandesurfacecréentunedensitéde
courantplusfaible,unetempératureplusbasse,réalisantuneffetdecoagulation.
Étatdel'électrodeactive
Deseffetsthermiquespeuventêtrerapportésdanslarésistanceducorpshumain,à
laquelleilfautajouterlarésistancedecontactdel'électrode.Ilestessentieldegarderles
électrodesactivesparfaitementproprespournepasavoirunediminutiondeseffets.
Caractéristiquesdestissus
Lescaractéristiquesderésistancechangentselonlestissusbiologiques.
Tissubiologique
(gammede0,3à1MHz)
Sang0,16x103
Muscle,rein,cœur0,2x103
Foie,milza0,3x103
Cerveau0,7x103
Poumon1,0x103
Gras3,3x103
(Exemplederésistancesspécifiquesdesmatériauxmétalliquesetorganiques)
lesmétaux
Gain0,16x105
Branche0,17x105
Or0,22x105
Aluminium0,29x105
Manueld'instructions
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Selonlatempératureetlaformedel'impulsionutilisée,ilestpossibledereconnaîtreplusieurstypesd'effets
produitsparlecourantradiofréquencedanslecorpshumain:CoagulationAvecdestempératuresde60à70ºC
dansla
zoneautour
desélectrodesactives,provoquerunfluideintracellulaire,l'eaucontenuedanslacellules'évapore,etuneaction
decoagulationestobtenue,parlaquellelefluxsanguins'arrête.
Couper
Avecdestempératuressupérieuresà100ºCdanslazoneautourdel'électrodeactivedéterminel'évaporation
duliquideintracellulaireetl'explosiondelacellule.Lavapeurautourdel'électrodedéclencheuneréactionen
chaînedanslesensdefonctionnementdel'électrodeactive,transmettantl'énergied'évaporationauxtissus
environnants.
Cettecoupen'estpasensoiunerésectionmécanique.
Silatempératureatteint500ºC,letissuestvérifiéavecuneactiondecautérisation.
fluxmixtes
Ilssontobtenusenmélangeantleseffetsdelacoupeetdelacoagulation.Ilyauneréductiondelapertede
sangpendantleprocessusdecoupeoulorsqu'unecroûteépaissesedéveloppesurlacoupe.
Lahautefréquenceutiliséeavecl'aiguilled'électrochirurgienepermetpasauchampélectromagnétiquede
pénétrerprofondémentdanslamatière,ainsilecouranttraverseleconducteurprincipalementsurlasurface
externe,diminuedemanièreexponentielleetdevientnégligeableverslecentredelasectionduconducteur.Cet
effet,appelé«effetdepeau»,provoqueunediminutiondelasectionutilepourlepassageducourant,une
augmentationdelarésistanceélectriqueetdevientunproblèmeimportantauniveaudel'électrodeneutre.En
effet,danscetteélectrode,ladensitédecourantesttrèsélevée(KA/m2)aubord,oùl'augmentationexcessive
detempérature,dueàl'effetJoule,provoquedesbrûluresaupatient.
SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
Parconséquent,cen'estpasunhasardsilesbrûluresdupatient,lorsd'interventionsélectrochirurgicales,ontla
formeduborddel'électrodeneutre.Pourréduirelesrisquesdebrûlures,unedosed'énergieponctuelle(I2t)
doitêtreadministréeetrespecterlesrèglesd'applicationdel'électrodeneutresurlepatient(voirchapitre
SECURITE).
2)EffetfaradiqueLe
courantpulséprovoqueunestimulationneuromusculaire,provoquéeparlastimulationduprocessusphysiologique
d'échangeionique,responsabledelatransmissiondestimuliquiprovoquentdesspasmesmusculairesetdes
symptômescardiaquesdefibrillationventriculaireetd'extrasystole.
L'effetdecesstimuliestconnusouslenomd'effetfaradiqueets'exprimecommesuit:R=I/√FLe
physiologiquedetransmissiondesstimulisuitunecourbelimitedanslaquelledescourantspulsésouàtravers
unmilieuàbassefréquenceseproduituneimpulsiondestimulation.Encourantalternatifàhautefréquence
(supérieureà200kHz),utilisédansl'aiguilleélectrochirurgicale,iln'apasderéactionsneuromusculaires(le
changementdepolaritéestsirapidequelepatientn'apasdeconséquencesauniveaudesréactions
neuromusculaires),etiln'yapasderéactionélectrolytiquedommagesàl'organisme.Pourcetteraison,tousles
générateursdeséquipementshautefréquenceàusagechirurgical(aiguilleélectrochirurgicale)fonctionnentsur
labasedefréquencessupérieuresà300kHzafinqu'ilsneproduisentpasdestimulusélectrique.
3)Effetélectrolytique
L'utilisationdecourantsàhautefréquenceréduitl'effetélectrolytique(divisionionique)danslestissus,causépar
lapluspetitepériodedeconductionunidirectionnelleducourant.
système
Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
3.TECHNIQUESOPÉRATOIRES
3.1COUPEMONOPOLAIRE
Lacoupemonopolaireestladissectiondetissubiologiqueobtenueenfaisantpasseruncourant
sinusoïdal(ouparasinoïdal),d'amplitudeconstanteetsuffisammentélevée,àtraversuneélectrode
active.Aucontactentrelepoint(oùlechampélectriqueestprésentavecuneforteintensité)de
l'électrodeactiveetletissu,unarcestouvertjusqu'àcequelecourantpasse(effetLeidenfrost).La
températurepassantlàoùsetrouvel'arcestélevée,etlecourantpeutêtrecalibrédetellemanière
qu'ildépasselepointd'ébullitiondel'eaudanslescellules,etlesfluidesextracellulairesinternes,
provoquantl'explosiondelacellule,lavaporisationdel'eau.,etl'augmentationdelarésistance
électriquedestissus.Celafavoriseégalementl'augmentationlocaledelatempérature,enplusde
l'ionisationdel'airproduitparl'arcfavorisesonmaintien.
L'actiondecoupesemanifestedansladivisiondestissusprovoquéeparl'explosiondescellules.
Lachaleurdéveloppéelocalementesttotalementabsorbéedansl'évaporationdel'eaupourlaquelle,
dufaitdelarapiditédel'événement,ellenesedilatepas(parconduction)verslestissusenvironnants,
etdecefait,l'effethémostatiqueestclairementmodéré.Dufaitquelecourantalternatifutilisépourla
coupeauneamplitudeconstante,l'arcconservetoujourslamêmeposition(surl'axe)aveclapointe
del'aiguille,suitsonmouvementsansl'interrompreetlaissederrièreluiunerainureouverte.
Unebonnecoagulationlorsdelacoupeestl'undesprincipauxavantagesdel'électrochirurgie,un
courantavecunrayondemodulationestsouhaitable.
Desexemplesd'électrodespouvantêtreutiliséespouruneactiondecoupesont:électrodeàaiguille,
électrodeàlancette,électrodeàboucledecâblemétallique,etc.
Lesrèglessuivantesaidentl'opérateuràobtenirunebonnecoupe:
Maintenirletissuhumideetnonsec;
Gardezl'électrodeperpendiculaireautissu;
Initierlecircuitdesortieavantd'entrerencontactavecletissu;
Maintenirlapointedesélectrodespropre(pourcelailestconseilléd'utiliserlesépongesde
nettoyagedesélectrodesF7520);
Refroidirletissuavantdefaireunenouvellecoupe.
Lorsqueleniveaud'énergiedesortieestcorrect,lesélémentssuivantsnedoiventpas
êtreobtenus:Aucunerésistancelorsquel'électrodesedéplacelelongdu
tissuAucunevariationdecouleurdessurfacescoupées
Aucunefibretissulairerésiduellesurl'électrode
Résectiontransurétrale
Uneutilisationparticulièredelacoupeestreprésentéeparl'immersiondel'électrodeactive(dansce
casuneansemétalliqueestutilisée)dansunliquide,pourretirerlestissusdelavessieetdela
prostate.Danscecas,unefortedispersiond'énergies'effectueàtraverslesfluides,ilestdonc
importantd'utiliseruncourantdecoupurequicompensecesdispersionsd'énergie.
Enutilisantdescourantsdecoagulationmixteset/oudescourantsdecoupe,lapertedesangest
réduite.
3.2COAGULATIONMONOPOLAIRE
Lorsqu'ilyauneaugmentationdetempérature,dueàlachaleurproduitepareffetJouledansles
tissus,ilseproduitunecoagulationthermique,quiestlasolidificationpartielledesliquidesetla
précipitationduedessubstancescolloïdales.Enparticulier,lafibrineseformedanslesangqui,une
foissolidifiée,obstruelesvaisseauxsanguins.
Pourobtenirlacoagulationaumoyendel'aiguilleélectrochirurgicale,ilestnécessaired'alimenter
l'électrodeactiveencourantintermittentpourquel'eausortedelacellulesansladétruire.
Cependant,mêmeaveclecourantintermittent,sil'intensitéducourantesttrèsforte,l'effetdecoupure
estréalisé.
Lesélectrodesactivesparticulièrementadaptéesàlacoagulationsontdesélectrodesdeforme
sphérique,plateoulancéoléeutiliséeslatéralement.
Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
Lacoagulationpeutêtreobtenuepardeuxméthodesdifférentes:pardessiccationetparfulguration.
Coagulationdedessiccation
Elleestobtenueenfournissantàl'électrodeunebassetensionquinegénèrepasd'étincelles(cela
garantitquel'actionestuniquementlacoagulation,donctouteffetdecoupeseraabsent).
L'électrodeestplacéeencontactdirectavecletissu,etlaquantitédechaleurqu'ellegénère
l'assèche.
Engénéral,lessurfacescellulairescoaguléesagissentcommeunecoucheisolantequiempêche
lachaleurobtenueavecdesapplicationssuccessivesdecourantdepénétrertropprofondément.
Lecourantutilisénormalementpourlacoagulationestdutypemodéré.Laprécisiondecoupe,la
qualitédel'hémostaseetleniveaudedestructiontissulairedépendentdupourcentagede
modulation.
Lesrèglessuivantesaidentl'opérateuràobtenirunebonnecoagulation:
Sélectionneruneélectrodesphériqueouunlongcâble;
Localisezlevaisseausaignantunefoisquel'excèsdesangaséchédelazone;Touchez
légèrementlevaisseauquisaigneavantd'activerl'électrode;Arrêtez
l'activationdel'électrodelorsqueletissudevientblancpouréviter
dommage.
Gardezlapointedel'électrodepropre(danscecasilestconseilléd'utiliserleséponges
pournettoyerlesélectrodesF7520);
Fulgurationoucoagulationpar
pulvérisationL'électrodereçoitunehautetensiondesortequ'unefoisl'électrodeséparéedutissu,
ellepeutavoirunouplusieursarcsàdifférentsendroits.Lachaleurqu'ilproduitestrépartiesurune
plusgrandesurfacetissulaireetnevérifiepassiunarcsimpleaétéproduitpourlacoupeetqu'il
produitprincipalementdelacoagulation.Cetteméthodeestidéalepourletraitementdegrandes
surfacesavecpertesdesangdiffusesetsuperficielles(parexemplerésectionhépatique)et/ou
poureffectuerunecoagulationdansunsternumenchirurgiecardiaque.
Coagulationavecunepinceanatomiqueaumoyend'unclampageLa
coagulationlapluscourammentutiliséeconsisteàarrêterlefluxsanguinaumoyend'unepression
deserrageentrelespointesdelapince.Unefoislapartiecoagulantedutissuoutassementdes
vaisseauxsanguinsserrée,l'électrodeactiveestmiseencontactaveclapartiemétalliqueproximale
delapince.L'activationdelahautefréquencedoitinterveniraprèscecontact(pince–électrode
active)pouréviterl'effetfaradique(avantplanélectriquequiexplosecommeconducteurd'air)qui
pourraitprovoquerdesdéchargesélectriques,desbrûluresàl'opérateur,etc...
3.3COAGULATIONETCOUPE
BIPOLAIRESContrairementàlatechniquemonopolaire,aveclatechniquebipolaire,laportionde
tissuatteinteparlepassageducourantàhautefréquenceesttrèspetite.Danscettetechnique,on
utilisedespincesbipolaires(dedimensionsetdeformesdifférentes)dontlespointesdistalessont
lesélectrodesneutreetactive.Enpinçantletissutraitéentrelespointesdelapince,lecourant
hautefréquencepasserad'unepointeàl'autre,exploitantlapartiedutissuàtraitercommedans
unpontélectrique.
Lacoupebipolaireconsisteenunedissectiondutissubiologiqueparlepassagedecourant
àhautedensitéàhautefréquenceconcentréparlesdeuxpointesdelapincebipolaire.
Cesdernierstemps,cetteméthodesusciteungrandintérêt,surtoutenraisondelagrande
sécuritéqu'elleoffreetdeladiffusiondestechniqueschirurgicalesminiinvasiveset
endoscopiques.La
coagulationbipolaireestl'hémostasedespetitsvaisseauxsanguinsdansletissuentredeux
pointsdelapince.Lorsqueladensitédecourantestréduite,l'effetquienrésulteestla
dessiccationdelasurfacecellulaire,sanspénétrationprofonde,aveclacoagulationquien
résulte.
Latechniquebipolaireestextrêmementplussûrecarladirectionducourantdanslahaute
fréquenceesttoujoursdéterminée,etn'apasd'inconnuesetdemauvaisesdirectionsprobables,et
l'énergieutiliséeestinférieureàcelleutiliséedanslatechniquemonopolaire..Pourcesraisons,
cettetechniqueestsurtoututiliséedanslesopérationschirurgicalespluscritiques,ilestdonc
importantdegarderpropreslespointesdistalesdelapincependantl'opération.
Manueld'instructions
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opération,carcellescisontsujettesàl'accumulationdetissuscoagulés,cequilimitelepassage
ducourantetfavoriselecollagedestissus.
Iln'estpasnécessaired'appliquerl'électrodeneutre(utiliséedemanièreobligatoiredansla
techniquemonopolaire),mêmed'unpointdevuepratique,ilesttoujoursconseillédel'appliquer
surlepatientlorsdelaphasepréopératoireinitiale.
Manueld'instructions
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4.CONTREINDICATIONSETEFFETSSECONDAIRES
L'électrochirurgien'estpasrecommandéepourlessujetssuivants:
Toutepersonneporteused'un
stimulateurcardiaqueÉlectrodesde
stimulationSemellesdeprothèses
métalliquesDéséquilibretensionnelimportantTroubles
nerveuximportantsInsuffisancerénale
Enceinte
Lesbrûluressontuneconséquencedel'électrochirurgieHFchezlepatient,mêmesicellescinesontpasles
seules.Eneffet,nécroseparcompression,réactionsallergiquesaudésinfectant,augazouàlacombustionde
liquidesinflammables.
Certainescausesimportantesdebrûluressontduesà:
Formationinsuffisantesurlematérielmédicaldanstouteslesmodalitéspouréviterouréduireles
risquesdebrûlureslorsdel'utilisationdesappareilsd'électrochirurgieHF(hautefréquence),
Utilisationdedésinfectantsàforte
teneurenalcool;Positionincorrectedupatientpendant
l'opérationélectrochirurgicale;contactentrel'électrodeactiveetlapeau;Contactavec
desliquides;Tempsd'applicationpluslongdes
courantsHF;Application
incorrectedelaplaquepatient.
Pouréviterouréduirelesrisquescourantsdel'électrochirurgieHF,ilesttrèsimportantderespecterlesrisqueset
lesmesuresdesécuritédécritesetillustréesdanslechapitresuivant.
Manueld'instructions
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5.SÉCURITÉ
AVERTISSEMENT:L'électrochirurgiepeutêtredangereuse.L'utilisationnégligentedetoutélémentdusystème
d'électrochirurgiepeutcauserdegravesbrûluresaupatient.Lisezetcompreneztouteslesalertes,précautionset
instructionsd'utilisationavantdetentertouteactivitéavecl'électrode.LEDSpAnepeutêtretenuresponsabledes
dommagescorporels,dommagesoudommages,dommagesmatérielsouconséquencesd'unemauvaiseutilisationde
l'équipementetdesaccessoires.
Lesaccessoiresfournisavecl'appareilontdescaractéristiquescompatiblesaveccetappareil,ceuxcipeuventnepas
êtrecompatiblesavecd'autresappareilsd'électrochirurgie;Avantderaccordertoutautreaccessoireàl'appareil,
l'utilisateurdoitvérifierqu'ilpossèdedescaractéristiquesd'isolationcompatiblesaveccellesdecetappareil(voir
CaractéristiquesTechniques).
Ilestrecommandéd'inspecterl'intégritédel'emballagedesproduitsstériles.
5.1GÉNÉRAL
Lesprécautionssuivantesréduisentlerisquedebrûluresaccidentelles.
Toutelasurfacedelaplaquedupatientdoitêtreplacéedansunbonmusclevasculaire,leplusprèspossible
delazonechirurgicale.Évitezdeconnecterlaplaquepatientàdessailliesosseuses,desprothèses,des
tissuscicatricielsetdespartiesducorpssujettesàuneaccumulationdeliquideouàdestissusadipeuxsous
cutanés.Lapartieducorpsdoitêtreexemptedepoils,sècheetpropre.Nepasutiliserd'alcoolpournettoyer
lapeau.
L'utilisationdesubstancesgélatineusespourlesélectrodesn'estpasrecommandée.
Lorsdel'utilisationd'électrodesneutresjetables,respecterladatedepéremption.
Encasd'utilisationd'électrodesréutilisables,s'assurerquelessystèmesfixesgarantissentlastabilité.
Lorsdel'applicationdel'électrodeneutre,évitezleparcourstransversaletpréférezleparcoursverticaloudiagonal,enparticulierlors
del'utilisationd'uneélectrodeneutredédoublée.Cecipourpermettreunerépartitionuniformeducourantsurlasurfacedel'électrode
neutreetréduirelesrisquesdebrûlurespourlepatient.Lorsqu'iln'estpaspossibled'utiliserlabonneélectrodeneutre,envisager,si
possible,latechniquebipolaire
aulieudemonopolaire.
Lepatientnedoitpasêtreencontactavecdespiècesmétalliquesmisesàlaterreouayantunefortecapacité
decouplageàlaterre(parexemple:tabled'opérationousupportmétallique).L'utilisationdedraps
antistatiquesestconseilléeEviterlecontactpeauàpeau(parexempleentrelebrasetle
corpsdupatient).
Insérezunmatériaud'interfacetelqu'unegazechirurgicalesèche.Deplus,lespartiesducorpssujettesà
unetranspirationabondantedoiventêtremaintenuesausec.
(1)Zonedetraitement
(3)Gazesèche–(4)Chiffonantistatique
(1)Électrodeactive–(2)Électrodederéférence
Lorsquel'unitéélectrochirurgicaleàhautefréquenceetlesappareilsdesurveillancephysiologiquesontutilisés
enmêmetempssurunpatient,touteslesélectrodesdesurveillancequin'ontpasd'élémentsrésistifsou
inducteurstestésdansdesenvironnementsd'interférenceàhautefréquencedoiventêtreaussiéloignées
quepossibledelesélectrodesdel'unitéélectrochirurgicale.Éviterl'utilisationd'aiguillesdesurveillance.
Laconnexionauxélectrodesdoitêtresituéedemanièreàévitertoutcontactavecle
patientetlesautrescâbles,etlespersonnesoulesmeublesprésentsdanslasalled'opérationnedoiventpas
marchersurlescâbles,etnedoiventpaslesdisposerpourlasalled'opérationpardesinstruments.
Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
Pourlesprocédureschirurgicales,lorsquelecourantàhautefréquencepourraittraverserdes
partiesducorpsquiontunesectiontransversalerelativementpetite,l'utilisationdetechniques
bipolairesseraplussouhaitableafind'éviterunecoagulationindésirable.
Leniveaud'énergiedoitêtreauminimumutilisablepoureffectuerletravail.
Vérifieztoujourslaplaquederetourlorsquel'unitéélectrochirurgicaleneproduitpasl'effetsouhaité.
Laraisond'unfaibleniveaud'énergiedesortieoud'undysfonctionnementdel'unité
électrochirurgicalelorsqu'elleestagencéepourunesortienormalepeutêtrel'absencede
connexiondelaplaquederetourousonmauvaisplacement.
L'utilisationd'anesthésiquesinflammables,d'oxygèneetdeprotoxyded'azotedoitêtreévitéedans
lecasd'uneopérationauniveaudelatêteoudelapoitrine,saufpossibilitéd'évacuationdesgaz.
Lesmatériauxinflammablesutiliséspournettoyeroudésinfecterdoiventpouvoirs'évaporeravant
d'utiliserl'unitéélectrochirurgicale.Ilexisteunrisquedestagnationdesolutionsinflammablessous
lapatienteoudanslescavitéscorporellestellesquelenombriletlevagin.Leliquidequisedépose
dansceszonesdoitêtreretiréavantd'utiliserl'équipement.Lesdommagesd'uneinflammationde
gazendogènedoiventêtreprisencompte.Certainsmatériauxtelsquelalaine,lecotonoulagaze,
lorsqu'ilssontsaturésd'oxygène,peuvents'enflammerenraisondesétincellesproduitespar
l'équipementlorsdesonutilisationnormale.
Ilexisteunrisquepourlespatientsporteursdestimulateurscardiaquesoudetouteautreélectrode
destimulation:desinterférencesaveclesignaldustimulateurpeuventseproduireoulestimulateur
luimêmepeutêtreendommagé.Référezvousàl'unitédecardiologieencasdedoute.
Leséquipementsélectrochirurgicauxémettentunrayonnementd'énergieàhautefréquencebanal
quipeutaffecterd'autresdispositifsmédicaux,desdispositifsélectroniquesnonliés,des
télécommunicationsetdessystèmesdenavigation.
L'accessoiredoitêtrevérifiérégulièrement,enparticulierlescâblesdesélectrodesetles
éventuelsaccessoiresd'endoscopiepourvérifierquel'isolationn'apasétéendommagée.
Pouréviterleraccordementd'accessoiresincompatiblesàl'unité,vousdevezdemanderau
fabricantlescaractéristiquesd'isolationdesélémentsàremplaceretlescompareravec
cellesdel'unitéquivousaétéfournie(voirCARACTÉRISTIQUESTECHNIQUES).
Attention:Desdommagesàl'unité
électrochirurgicalepeuvententraînerune
augmentationindésirabledelapuissancedesortie.
Lastimulationinvolontairedesmusclesoudesnerfsd'unpatientpeutêtrecauséepardescourantsàbasse
fréquencequiprovoquentdepetitesétincellesélectriquesentrel'électrodeetlestissusdupatient.
Lorsquelastimulationneuromusculaireseproduit,arrêtezlachirurgieetvérifieztouteslesconnexionsau
générateur.Sileproblèmen'estpasrésolu,faitesinspecterlagénératriceparunpersonneldeservicequalifié.
Rappelezvousdenepasporterdebijoux,montresoutoutautreobjetmétalliquedanslasalled'opération.
5.2INSTALLATION
Lasécuritéélectriquen'estfiablequelorsqu'elleestconnectéeàunréseauefficacemisàla
terreconformémentauxexigencesdesécuritéréelles.Ilestnécessairedevérifiercette
exigencefondamentaledesécuritéet,encasdedoute,d'exigeruncontrôleprécisde
l'installationpardupersonnelqualifié.Lefabricantnepeutêtretenuresponsabledes
dommageséventuelscausésparl'absenced'uneconnexionefficaceàlaterredel'installation.
Lefonctionnementsansmiseàlaterredeprotectionestinterdit.
Avantdebrancherl'équipement,assurezvousquelatensionrequise(indiquéesurlepanneau
arrière)correspondaucourantdisponible.Encas
d'incompatibilitéentrelafichedisponibleetlecordond'alimentationdel'équipement,remplacezle
uniquementpardesconnecteursetdesaccessoireshomologuésparlaloi.L'utilisation
d'adaptateurs,deconnexionsmultiplesoud'extensionsn'estpasrecommandée.Danslecas
oùsonutilisationestnécessaire,ilestobligatoireden'utiliserquedesadaptateursmultiplesou
uniquesenfonctiondesexigencesdesécuritéréelles.Nelaissezpasl'appareilêtreexposé
auxagentsatmosphériques.L'appareildoitêtreprotégédesinfiltrationsdeliquides.
Manueld'instructions
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N'obstruezpaslesouverturesoulesgrillesdeventilationNe
laissezpasl'équipementconnectélorsquevousnel'utilisezpas.Éteignezl'ordinateurlorsqu'iln'estpas
vousl'utilisez.
L'utilisationdel'appareiln'inclutpaslespiècescontenantdes
explosifs.LesunitésSURTRON®300HPetSURTRON®400HPdoiventêtreutiliséesuniquementpourl'usage
pourlequelellessontconçues.Touteautreutilisationdoitêtreconsidéréecommeinappropriéeetdangereuse.
Lefabricantnepeutêtretenuresponsabledesdommageséventuelscausésparuneutilisationinappropriée,
incorrecteetdéraisonnable.Ilestdangereuxdemodifieroud'essayerde
modifierlescaractéristiquesdel'équipement.Avantd'effectuertouteopérationdenettoyage
etd'entretien,débranchezl'appareildusecteur,soitenledébranchantducourant,soitendébranchantlecourant
del'installation.
Encasdepanneoudemauvaisfonctionnementdel'équipement,débranchezle.Pourlaréparation,adressez
vousuniquementàuncentredeserviceagrééetdemandezl'utilisationdepiècesetd'accessoiresd'origine.
Lenonrespectdesexigencescidessuspeutcompromettrelasécuritédel'équipementetpeutêtredangereux
pourl'utilisateur.
Neréduisezpasounedésactivezpaslessignauxd'alertesonoresquialertentl'activationdugénérateur.Un
signald'activationfonctionnelpeutminimiserouprévenirlesblessuresdupatientoudupersonnelencas
d'activationaccidentelle.Évitezdevérifierlefonctionnementdel'appareilentouchantl'électrodeactive
avecle
référence,oul'électrodeactiveavecdespartiesmétalliques.
5.3SÉCURITÉDESPATIENTS
SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
Lorsd'opérationsd'électrochirurgieàhautefréquence,lepatientestconducteurdetensionélectriquecontreunpotentiel
demasse.Ainsi,s'ilyacontactentrelepatientetunobjetconducteur(métal,chiffonhumide,etc.),ilpourraityavoirun
courantaupointdecontactquiprovoqueraitunenécrosethermique.Parconséquent,ilestrecommandéd'inspecter
l'équipementetsesaccessoiresavantutilisationetderespectertouteslesrèglesdesécurité.
5.3.1Positioncorrectedupatient
Ilestimportantd'évitertoutcontactintentionnelouaccidentelentrelepatientetlespiècesmétalliquesmisesàlaterreet
des'assurerque:
lepatientn'estpasencontactavecdespiècesmétalliques(tabled'opération,supports,etc.)letube
soupledu
respirateurnetouchepaslecorpsdupatient.
Surlatabled'opération,aveclaprisedeterre,ilyatoujoursdescapotsqui
permettreladéchargedeschargesélectrostatiques.
Lepatientauntissudebaseépaisauxpropriétésisolantes,recouvertd'unnombresuffisantde
filets.
Lepatientn'estpasencontactaveclesmoustiquairesoulematelasmouillés.
Leséventuellessécrétionsorganiquesetliquidesdenettoyageouautresn'humidifientpaslesfilets.
Iln'yapasdeliquidesouslepatient.
Lessécrétionsurinairessontévacuéespardescathéters.
Leszonesducorpscaractériséesparunesudationmauro,lesextrémitésencontactdirectavecle
tronc,oulespointsdecontactpeauàpeausontasséchésgrâceàl'interpositiondefilets(bras/tronc,
jambe/jambe,poitrine,plisdanslapeau,etc.)
Touslessupportsausoletconducteurs,étriers,sontisolésdemanière
correct.
Contrôlerlaquantitéd'anesthésiquespouréviteruneaugmentationdelatranspiration.
5.3.2Positioncorrectedelaplaquepatient
L'utilisationdel'électrodeneutre(ouplaquepatientpourlecourantdefiltration)estnécessairedanslatechnique
monopolaire,carellepermetle«retour»ducourantdecoagulationoudecoupeaubistouri.Ilexistedeuxtypes
d'électrodesneutres:
Manueld'instructions
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Électrodeneutredesurfacesimple(aveccâblesdeconnexion)lorsqu'iln'yapaseu
vérifiélecontactentrel'électrodeneutreetlepatient.
Électrodeneutreàdeuxsurfaces(avecfilsdivisés)lorsdelarévision
contactentrel'électrodeneutreetlepatient.
Gardezvotreattentionsurlapositioncorrectedelaplaquepatientpouréviterlesbrûluresetautresrisquespour
lepatient.Nousvousrecommandonsdeconnaîtrelesinformationssuivantes.
SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
Cettefiguremontrelapositioncorrectedel'électrodeneutresurdeuxsurfaces.
Laplaquepatientdoitêtreplacéeperpendiculairementauchampopératoire.
Ilestimportantd'éviterleplacementtransversaletdepréférerleplacement
verticaloudiagonal,quipermetunerépartitionuniformeducourantsurles
deuxsurfacesetréduitlerisquedebrûluredupatient.
L'électrodeneutreestsouventmalappliquée,parallèlementauchamp
opératoire.Ainsi,ladistributionducourantn'estpasuniformesurlesdeux
surfaces,lesignalsonorecommenceàretentiretl'unitén'estpasautoriséeà
démarrer.
Avantd'appliquerl'électrodeneutre,nettoyezetenleveztoutesubstanceétrangèredesasurface.N'appliquezpas
l'électrodeneutresurunecicatrice,unesaillieosseuseouàproximitéd'uneprothèseoud'uneélectrodede
surveillance.Appliquersurdestissusbienperfuséstelsquelesmusclesetàproximitédusiteopératoire.Encas
d'utilisationd'uneélectrodeneutreàusageunique,respecterladatedepéremption,encasd'utilisationd'une
électrodeneutreàusageunique,s'assurerquelessystèmesfixesassurentlastabilité,ilesttrèsimportantque
l'électrodeneutresoitfermementappliquéesurtoutesasurfacepouréviterlesbrûlures.Lorsquel'électrodeneutre
estpartiellementretiréedupatient,ladensitédecourantdanslapartieappliquéeestplusélevée.Étantdonnéque
ladensitédufluxdecourantsousl'électrodeneutren'estpasuniforme,unchauffageirrégulierseproduit,en
particulierprèsdesbordsdel'électrodeneutre.
Lorsquel'électrodeestappliquéeencorrespondanced'unezonesoumiseàunepressionlorsdel'opération,la
chargedecompressionprovoqueunediminutiondelaperfusiondelapeau.Parconséquent,lachaleurcréée
peutêtrepartiellementévacuéeetlerisquedebrûlureestaccru.
Ilaugmenteégalementlamenacedueaudécubituscarlachaleurproduiteavecl'O2etl'énergieaugmentent
nécessairementdececôté.
5.3.3ÉLECTROCHIRURGIEHFENLAPAROSCOPIE
Enraisondesonintroductionminimale,lachirurgieinvasivearévolutionnél'opérationchirurgicaleenoffrant
plusieursavantagessignificatifsaupatient,telsqu'unsoulagementplusrapideetmoinsdedouleurpostopératoire.
Enlaparoscopie,l'électrochirurgiemonopolaireàhautefréquenceestlaplusutiliséecartrèspolyvalente(coupe
nette,coagulation,coupecourbequicombinelesdeuxfonctions),maiscettemodalitépeutcompromettrela
sécuritédespatientsbrûlés.
Mauvaisevisionduchampopératoire,mauvaisentretiendesinstrumentslaparoscopiques,interférencesurle
moniteurvidéo,formationinsuffisanteduchirurgienoudesesassistants,fumée,défautd'isolation,courants
capacitifs,contactdelapointedel'électrodeactiveaveclestissusenvironnants,touscesfacteursaugmenterle
risquedebrûlures,deblessuresinternesàl'abdomen,denécrosedestissus,deperforationdesorganesinternes.
Lanaturedel'environnementchirurgicaldanslequeluneélectrodeactiveestàproximitéd'autresinstruments
conducteursetdecertainstissuspeutprovoquerlatransmissiondecourantsélectriquesversdestissusnon
visiblesàlalaparoscopie,provoquantdesbrûluresinvolontairesdestissusetdessitesnonobservés,enraison
de:CouplagedirectDéfautd'isolation
Manueld'instructions
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Couplagecapacitif
Lecouplagedirectseproduitlorsquel'électrodeactivetoucheunautreinstrumentmétallique,lui
transférantducourantélectrique,aveclapossibilitédeblesserlestissusaveclesquelselleentre
encontact(parexemple,lesintestinsoud'autresorganes).
Unedéfaillancedel'isolationseproduitencasdetensionexcessive,d'abus,d'usure,demauvaise
manipulationoud'accidentmécaniqueducorpsdel'électrodequiseproduitaucoursd'uneseule
procédurelaparoscopiqueoulorsdesprocessusdedésinfectionetdestérilisation.
Undéfautnonvisibledanslecorpsd'uneélectrodeactivéepeutprovoquerunefuitedecourant
électriquedanslestissusenvironnantsnonobservés,provoquantdesdommagesnonvisibles.
Paradoxalement,lespetitesfissuressontplusdangereusesquelesgrossesdéchirures,carle
courantestplusconcentré,etdoncunebrûlureestplussusceptibledeseproduire.
Lecouplagecapacitifseproduitlorsqu'uncourantélectriqueestinduitdel'électrodeactivedansun
matériauconducteuràproximité,malgréuneisolationintacte.Pendantlesopérations
électrochirurgicalesàhautefréquence,lechampélectriquevariantrapidementautourdel'électrode
activen'estquepartiellemententravéparl'isolationélectriqueetcréedescourantsélectriques
parasitesenattirantetenrepoussantalternativementlesionsdanslestissusvoisins.Lescourants
transférésdecettemanièredanslestissusvoisinspeuventcauserdesdommagesirréversibles,le
mouvementdesionschargésélectriquementdanslestissusàcouplagecapacitifpeutamenerles
courantsàchauffersuffisammentlestissuspourprovoquerdesbrûlures.Certainesmesuressont
utiliséeslorsdesinterventionsélectrochirurgicalespourlimiteretminimiserlesrisquesdeblessure
pourlepatient:uneformationmeilleureouplus
complètedupersonnelmédical;examenvirtueldesinstruments
chirurgicaux(électrodesactives,laparoscopie);utilisationd'électrodesjetables(maisle
diluantisolantneréduitpaslerisquedepanneoudecouplagecapacitif);
interdirel'utilisationdecanuleshybrides(plastique
métal);adopterl'électrochirurgiebipolaire(paspolyvalentemaisplussûre,carlanécrosene
survientquelorsqu'ilyauneapplicationlongueetcontinuedecourant).
Enélectrochirurgieàhautefréquence,lesbrûluressontunemenaceréellequipeutêtreminimisée
enconnaissantlescauses,enparticulierlorsquelechirurgienyestpréparé.
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6.INSTALLATION
Inspectezl'unitépourlesdommagesd'expédition.Lesréclamationspourdommageséventuelsnepeuventêtreacceptées
quesiellessontimmédiatementcommuniquéesautransporteur;Toutdommageconstatédoitêtresignaléparécritet
soumisàLEDSpAouàvotrepropredistributeur.Sil'unitédoitêtreretournéeàLEDSpAouàsondistributeur,ilest
nécessaired'utiliserl'emballaged'originedel'équipementouunéquivalentpourassurersasécuritépendantletransport
Déballerl'équipementetétudierattentivementladocumentationetlesinstructionsd'utilisationfournies.Lescourants
detension,indiquésaudessusdelaprise,doiventêtre
conformesauxcourantsdetensionlocaux(fréquencedelatensionsecteur:5060Hz).L'équipementprédisposépourle
courantdetension115/230Vacestprévupourlatensionsecteur230Vac,sic'est115V,ilfautchangerlesfusiblesavec
lavaleurindiquéesurl'étiquette.Leréglagecorrectdelatensionsefaitcommesuit:
(AB)Retirezletiroiràfusiblesdumoduledepuissance.
(C)Insérezlesfusiblesenvousréférantautableausuivant;SURTRON®
Tension:110120V
Tension:220240V
(D)Tirezettournezlapiècejetableafinquelatensioncorrectepuisseêtreluedanslafenêtre(E)
réinsérezlefusibledanslemodule
300HPSURTRON®250HPFusibletemporisé2xT5AFusible
temporisé2xT4AFusibletemporisé2xT10AFusibletemporisé2xT8A
Connectezlecordonàuneprisequiaunebonnemiseàlaterre
LEFONCTIONNEMENTDEL'ÉQUIPEMENTESTINTERDITS'ILN'YAPASDEMISEÀLA
TERREL'unitédoitêtreinstalléeauniveaudelasurface,avecdesdimensions,aumoins,
correspondantàcellesdelabasedel'unitéellemême.Vousdevezlaisserunespaced'aumoins25
cmautourdel'appareil.Connectezlecordon
d'alimentationàlaprisesituéesurlepanneauarrièredel'appareil.Connectezla
bornedeliaisonéquipotentiellesituéesurlecôtégauchedupanneauarrièredel'unitéàlaprise
équipotentielledel'installation.Connecterledoubleau
connecteurdupanneauavant(danslasectionMONOPOLAIRE1,pourcoagetcoupuremonopolaire,
danslasectionBIPOLAIRE,pourcoagetcoupurebipolaire)présentsurlepanneauavantdel'unité.
Connectezlestyletauxconnecteurscorrespondantsetencasd'utilisationdustyletsans
touches,ildoitêtreconnectéàlaboucleactive.
Laissezl'unitéfonctionneruniquementdansunenvironnementsec.Toutecondensationvérifiéedoit
pouvoirs'évaporeravantdemettrel'appareilenmarche.Nepasdépasserlatempératureambiante
oul'humiditéautorisée.Conditionsenvironnementales:TRAVAIL
Température:de–10ºCà50ºC
de10%à
100%Humiditérelative:Pressionatmosphérique:de70kPaà106kPade50kPaà
de10ºCà40ºCde330%
à75%
TRANSIT/STOCKAGE
106kPaLorsquel'unitéestconnectée,àtravers
l'interrupteurpanneauavant,unefoisquevousavezvérifiélesparamètresinternes,ilfonctionnera
avecleniveaudepuissanceetleniveauutilisélorsdeladernièreconnexion(lorsquel'appareilest
connectépourlapremièrefois,leniveausera00).Avantd'utiliserl'appareil,ilestnécessairede
connecterlecâbleàlaplaquepatient.
Aussibienencasd'utilisationd'électrodesàplaqueuniquequ'encasd'utilisationd'électrodesà
plaqueséparée,ilestnécessairedeconfirmerl'acceptationdel'impédanceenappuyantsurla
toucheOK(voirparagraphe7.3.2).Decettemanière,lorsquelavaleurd'impédanceestacceptable,
levoyantOCs'arrêtedeclignoteretlesons'arrête.
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LePenpourlesfonctionsCUT(coupe)etCOAG1(coagulation)delasectionMONOPOLAIRE1doitêtre
connectéàlasortieCUT/COAG1correspondante.
Pourlacoupeetlacoagulationmonopolaires(CUTetCOAG2),aveclescourantsMONOPOLAIRES2,connecter
lePencilauconnecteurCUT/COAG2etlapédaleàlasortiecorrespondante,présentedanscettesection.
Pourlacoagulationetlacoupebipolaires,connectezlapincebipolaireet/oulapédaledoubleauxsorties
L'équipementpeutêtreconnectéàl'unitéArgonexternevialeconnecteurdupanneauarrière(voirparagraphe7.11.1).
respectivesdelasectionBIPOLAIRE.
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Manueld'instructions
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7.CONNECTEURSETCOMMANDES
7.1ÉTIQUETTESURLEPANNEAUARRIÈRE
Lesexigencesdesécuritédeséquipementschirurgicauxàhautefréquencedemandentquecertainesinformations
techniquesetsymbolesgraphiquessoientimprimésencabineousuraumoinsundespanneauxdugroupeélectrogène
pourdéfinirsescaractéristiquesetvoirl'étatgénéraldel'ouvrage.
7.1.1DONNÉESD'IDENTIFICATIONDUFABRICANT
L'unitéélectrochirurgicaleSURTRON®300HPouSURTRON®400HPestconçue,fabriquéeettestéeparLEDSpAdans
sespropreslaboratoiresàAprilia(LT)–Italie.
7.1.2INFORMATIONSTECHNIQUES
APPLICATIONMONOPOLE
FRÉQUENCE:425kHz
SortieCOUPE(COUPE):
SortieENHANCEDCUT(CUT):200W500ΩSortieMIXBIPOLAIRE(CUT):90W150Ω
SortieMIX(CUT/COAG):
SortieSURFACE(COAG):
SortiePROFONDE(COAG):
SortieSPRAY(COAG):
300W–300ΩSalidaCORTEBIPOLAIRE(CUT):95W150Ω
SortieCOAGBIPOLAIRE200W–300Ω:
100W–500Ω
100W–200Ω
70W–2000Ω
SURTRON®300CV
APICACIONBIPOLAIRE
FRÉQUENCE:
525kHz
70W100Ω
ÉNERGIEPRINCIPALE:
LAPUISSANCED'ENTRÉE:
FUSIBLE:
UTILISATION–CYCLE:
CLASSE:
APPLICATIONMONOPOLE
FRÉQUENCE:
SortieCOUPE(COUPE):
SortieENHANCEDCUT(CUT):250W500ΩSortieMIXBIPOLAIRE(CUT):90W150Ω
SortieMIX(CUT/COAG):
SortieSURFACE(COAG):
SortiePROFONDE(COAG):
SortieSPRAY(COAG):
1FC
ÉNERGIEPRINCIPALE:
LAPUISSANCED'ENTRÉE:
FUSIBLE:
UTILISATION–CYCLE:
CLASSE:
7.1.3.SIGNIFICATIONDESSYMBOLESGRAPHIQUES
1FC
Sélection115/230v–50/60Hz800VA
(230Vac)
2xT4A/(115Vac)2xT8Aémissionintermittente
10sec./pausede30sec.
SURTRON®400CV
425kHz
400W–300ΩSalidaCORTEBIPOLAIRE(CUT):95W150Ω
SortieCOAGBIPOLAIRE250W–300Ω:
120W–500Ω
120W–200Ω
100W–2000Ω
APICACIONBIPOLAIRE
FRÉQUENCE:
Sélection115/230V–50/60Hz
1000VA
(230Vac)2xT5A/(115Vac)2xT10Aémission
intermittente10sec./pausede30sec.
525kHz
70W100Ω
Lasignificationdessymbolesgraphiquesimpriméssurl'unitéSURTRON®300HPouSURTRON®400HPestlasuivante:
1.Plaqueflottantepatient:nienbasse
fréquencenienhautefréquenceconnectéeà
atterrir
2.L'équipementestprotégécontrelesdéchargesdudéfibrillateurcardiaque.
3.Aucunrayonnementionisén'estémis4.
Correspondàladirectivecommunautaireeuropéenne93/42/CEE5.Lisezattentivementle
MANUELD'INSTRUCTIONSavantd'essayerd'utiliserle
équipe.
Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
6.Leproduitnedoitpasêtrejetédanslespoubellesurbainesetdoitêtreéliminédansun
emballageséparé.
Manueld'instructions
22
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7.2PANNEAUFRONTAL
1.Voyantderéseaudel'unitéfournie2.Voyantd'allumage
del'unité3.Touched'allumage4.Touche
d'arrêt5.Sectionde
commandeetindicationdu
niveaudecoupureMONOPOLE6.Touchedesélectionpour
lacoupure
monopolaire1,100%,80%60%,40%7.Voyantsd'alerte
decoupe100%,80%
60%,40%8.Touchedesélectionetfonctiondecoupe
formeMONOPOLE19.Voyantdesortiedecoupe
MONOPOLE
1
10.Sectiondecontrôleetd'indicationduniveaude
coagulationMONOPOLAIRE1
11.Touchesdefonctionetdesélectiondecoagulation
MONOPOLAIRE112.
Voyantd'alertedesortiedecoagulationMONOPOLAIRE1
SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
18.Voyantsd'alertepourcoupurebipolaire100%,80%60%,
40%19.
Touchedesélectionpourcoupurebipolaire
20.Voyantd'alertepoursortiedecoupure
bipolaire21.Sectiond'indicationcontrôléeduniveaude
coagulation
22.Touchedesélectionparcoagulationautomatique
bipolaire
23.VoyantSTART
24.Voyantd'alerteSTOP(arrêt)
25.Voyantd'alertedecoagulationbipolaire
26.Touchesd'informationetaffichage
27.Sectiondelectureetd'acceptationdel'impédance28.
Indicateurd'alarmed'impédanceexcessivedanslecircuitde
l'électrodeneutre29.Connecteur
pourlaconnexiondel'électrodeneutre30.Connecteur
crayonpourporteélectrodeactifpourcoagulationet
monopolairecoupe(CUT/COAG1)
31.Indicateurd'alarmepourtempsde
13.SectionpourcommandeMONOPOLAIRE2
14.TouchedesélectionetfonctioncoagulationFormulaire
MONOPOLAIRE2
15.Voyantd'alertesortiecoagMONOPOLAIRE216.Section
decontrôleet
d'indicationduniveaudecoupurebipolaire17.Touchede
sélectionpour
coupurebipolaire100%,80%60%,40%
distributiondanslasectionMONOPOLAIRE1
32.Connecteurcrayonpourporteélectrodeactifpour
coagulationetcoupemonopolaire(CUT/COAG2)
33.Connecteurinterrupteuràpédalepourdistributionde
courantMONOPOLAIRE2
34.Connecteurdesortiebipolaire
35.Indicateurd'alarmepourtempsdedistributiondecourant
BIPOLAIREexcessif36.Connecteur
decommutateuraupiedpourdistributiondecourantbipolaire
7.3MODEDEFONCTIONNEMENT
7.3.1MISESOUSTENSION
Lorsquel'unitéélectrochirurgicaleestallumée,elleaffichelecodedeepwareutilisésurl'écranLCD(section
PROGRAMME)eteffectueautomatiquementuntestpourétablirlebonfonctionnementdel'unitéélectrochirurgicale
etdesaccessoiresconnectés.Siuneanomalieestdétectée,unedescriptiondel'erreurs'afficherasurl'écran
LCD,etenmêmetempsunmessagealphanumériquecodéselonlescodesdutableaumentionnéauchapitre
ENTRETIEN.Cetestdureenviron10secondes.Àlafinducontrôle,l'équipementrétablitlesdernièresconditions
defonctionnementetactivelesignald'alarmeOC(circuitouvert).
7.3.2Circuitd'électrodeneutre(contrôleélectroniquedelaplaquecutanée)
Lecircuitdel'électrodeneutreestsurveilléenpermanenceparuncircuitspécial(ElectronicSkinPlateMonitoring)
quiempêchelesblessuresoulesbrûluresdupatientduesàlapertedecontactentrelaplaquederéférenceetla
peaudupatient.Lecircuitestégalementobservépouréviterquelavariationdescaractéristiquesdeconductivité
delaplaquepuisseprovoqueruneréductiondelaconductivitéducircuit,etdonc,desbrûluresaupatient.
Lavaleurd'impédancetrouvéedanslecircuitdel'électrodeneutreestindiquée(pardesvoyantsd'alarmeOC)à
l'opérateur,quis'illejugeutilepourdévelopperletravail,acceptel'opérateur.
Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
appuyersurlatoucheOK(lemot'OUI'ouiapparaîtàl'écran).Silavaleurd'impédanceest
excessive,lemicrocontrôleurdel'équipementn'autorisepasl'acceptation(lemot'UP'upapparaît
surl'écran),donclesignalOCn'estpaséteintetladistributiondepuissancen'estpasautorisée.
Lorsquelavaleurd'impédanceestacceptée,l'indicationd'impédanceestconfirméeetl'affichageet
l'indicateurOCs'éteignent.Lorsquel'impédanceaffichéeestacceptée,maisquel'impédance
augmenteparrapportàlavaleuracceptée,l'unitéempêcheladistribution,affichelaconditionOC,
aucunsignalacoustique(uniquementprésentpendantladistribution)etaffichelanouvellevaleur
d'impédance.L'opérateurpeutconnaîtrelavaleurd'impédancedupatientenappuyantunefois
(horsphasededistribution)surlatoucheOK.Lavaleurvérifielepatientets'affichependant2
secondessurl'écran,s'éteignantautomatiquement.
7.3.3Programme
L'opérateurreçoitlesinformationssurlesparamètresutilisésdanslaphasededistribution,sur
l'écranLCDdelasectionPROGRAMME,
Encasdenondistribution,l'opérateurpeutaccéderàlafonctionMENUquis'affichesurl'écranLCD
delasectionPROGRAMMEenappuyantsurlatoucheentréeetenchoisissant,enparcourantle
menuaveclestouches↓et↓↑parmilesquatreoptionsdeconfigurationsuivantes:1.Sauvegarder.
,
Appuyersurlatouche
d'acceptation(enter)pourentrerdanscettesection,pourmodifierlenom(max.11lettres)du
programme.Aveclestouches↓(bas)et↑(haut),sélectionnezleslettresetenregistrezlesunepar
uneaveclatoucheaccepter(entrée).Unefoisl'enregistrementterminé,aprèsavoirappuyépourla
dernièrefoissurlatoucheEntrée,vouspouvezquittercettesection.Sivousnesouhaitezpas
enregistrerlenomduprogrammeetsouhaitezquittercettesection,appuyezsurlatoucheesc←.
2.Horaire.Appuyezsurlatoucheentréepourentrerdanslasectionetlisezlesdifférents
programmesmémorisésaveclestouches↓(bas)et↑(haut).AppuyezsurlatoucheEntréepour
sélectionnerleprogrammesouhaité.Enappuyantsurlatoucheesc←,vouspouvezquittercette
fonctionsanseffectuerdesélection.
3.Erreurs.AppuyezsurlatoucheEntréepourentrerdanscettesection,puisaveclestouches↓
(bas)et↑(haut),lisezlalistedeserreurs(ladescriptiondel'événementerreurestaffichéesurles
septsegmentsdel'écranLCD)vérifiéesdansl'équipementdepuisledernierévénement–erreurau
plusancien(plusd'unecentained'erreursmémorisées).Pourquittercettesection,appuyezsurla
toucheesc←.
4.Retarderlapince.AppuyezsurlatoucheEntréepourentrerdanscettesection,puisàl'aidedes
touches↓(bas)et↑(haut),définissezundélaipourladistributionparrapportaucontacttissupince
bipolaire.SélectionnezlatoucheEntréepourconfirmerledélaidéfini.Cettefonctionpeutêtre
configuréesivousavezchoisiunecoagulationbipolaireautomatique(voirparagrapheAutostart–
démarrageautomatiqueetAutostop–arrêtautomatique).
Manueld'instructions
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7.4MONOPOLAIRE
SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
Lescourantsfournisenmodemonopolairepourlacoupe,lacoupecoaguléeetlacoagulationpeuventêtre
préréglésaveclestouchesprésentesdanslessectionsMONOPOLAIRE1,MONOPOLAIRE2.Leniveau
d'énergiepourchaquefonctionpeutêtreprérégléaveclestouches+etlasectionCUT,COAG1etCOAG2.
–,
Lesniveauxd'énergieréglésrestentenmémoire.
MONOPOLAIRE1
COUPER
1coupeetcoupecoagulées(CUT)
2Coupeaméliorée
2mélanger
COAGULATION
4Coagulationsuperficielle
5Coagulationprofonde
CONNECTEURCRAYON
LorsquevousutilisezlesfonctionsCUTouCUAG1,vousdevezconnecterlestyletàlasortieCUT/COAG1
correspondante,danslasectionMONOPOLAIRE1.
MONOPOLAIRE1
COUPER
1coupeetcoupecoagulées(CUT)
2Coupeaméliorée
3mix
COAGULATION
6Coagulationsuperficielle
7Coagulationprofonde
Coagulationà8pulvérisations
9PulvériserCoagavecArgon
CONNECTEURCRAYON
ETINTERRUPTEURTARTE
LorsquevousutilisezlesfonctionsCUTouCUAG2,vousdevezconnecterlestyletàlasortieCUT/COAG2
et/ouàlapédalecorrespondante,danslasectionMONOPOLAIRE2.
Ladescriptiondescourantsfournissetrouvedanslesparagraphessuivants,selonl'ordredanslequelles
touchesdesélectionsontréglées,danslasectionMONOPOLAIRE1etMONOPOLAIRE2(voirFig.1).
7.4.1COUPEETCOUPECOAGULEE(CUT)
Lemeilleurcourantpourcouperestsinusoïdalpursansmodulation,c'estàdireàunrapportcycliquede100
%.
Cecourant,conçupourunecoupesanscoagulation,peutêtremodérémentmodulépourobtenirunecoupe
avecdifférentsniveauxdecoagulation:
Lamodulationestunintervallegrâceauquelilestpossiblededistribuerun«train
d'impulsions»d'énergie.
Leniveaudemodulationpeutêtremodifié,entredesvaleursde100%,80%,60%et
40%,enchoisissantlerapportcycliqueducourantfourni,aveclestouches+et,la
valeurdurapportcycliqueestaffichéelorsquelalumièreestactivél'alerte
correspondante.
Naturellement,leniveaudecoagulationaugmentelorsquelavaleurdurapportcyclique
diminue.
Manueld'instructions
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7.4.2COURANTPOURAMÉLIORATIONDELACOUPE(ENHANCEDCUT)
SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
LecourantENHANCEDCUTestuncourantsinusoïdalcaractériséparunemodulationd'amplitudeet
destinéàcouperlestissus,enparticulierlestissusadipeux.
7.4.3COURANTMIXTE(MIXTE)
Lecourantmixte(BLEND)estconçupourunecoupecoaguléelorsqu'unecoagulationprofondeest
souhaitéeaveclacoupe.Cecourantestuncourantsinusoïdalouunecoupureassociéàuncourant
bassetensiondestinéàlacoagulation(coagulationprofonde).
Aveccela,uncourantdeMIXAGEconçupourunesectioncoaguléeestobtenusansprésenterde
croûtesnidecarbonisation,particulièrementutilepourlachirurgieendoscopique.
7.4.4COURANTPOURLACOAGULATIONSUPERFICIELLE(COAGULATIONSUPERFICIELLE)
Lecourantmodulé(COAGULATIONSUPERFICIELLE)secaractériseparunebonnepropriétéde
coagulationdesurfaceavecprobableencroûtementetcarbonisationpartielledestissus.L'avantage
decetypedecoagulationrésidedanslarapiditéaveclaquellel'effetestobtenu.
7.4.5COURANTPOURLACOAGULATIONPROFONDE(DEEPCOAGULATION)
Labassetensionetfaiblecourantdemodulation(DEEPCOAGULATION)estconçuepourobtenirla
coagulationdanslescouchesprofondesdestissusdanslesquelleslacoagulationdel'albumineest
obtenueenl'absencedecarbonisationetsansformationdecroûte.Leprocessusdecoagulation,dans
cecas,prendplusdetempsquedanslacoagulationsuperficielle.
ATTENTIONLescourantsCUT,MIX,COAGULATIONSUPERFICIELLE,COAGULATIONPROFONDE
peuventêtre
distribuésaussibiendeCUT/COAG1(parPencil)quedeCUT/COAG2(parPencilet
,
pédale).
7.4.6COURANTPOURSPRAYCOAGING(SPRAUCOAG).
LeSPRAYCOAGhautetensionvasurl'électrodeactivequin'estpasencontactaveclapartiedutissu
àtraiter,etproduitprincipalementdelacoagulation.Cetteméthodeestidéalepourtraiterdegrandes
surfacesavecpertessanguinessuperficiellesetdiffuses(résectionhépatique)et/oupourlacoagulation
auniveaud'unsternumouvertenchirurgiecardiaque.
7.4.7COURANTDECOAGULATIONENSPRAYARGON(SPRAYARGON)
L'équipementpeutconnecter,avecleconnecteurdesortieexternesituésurlepanneauarrière(voirle
paragraphePanneauarrière)uneunitéArgonetestfourniavecuncrayonouuninterrupteurcutanéde
courantpourlacoagulationd'ArgonSpray.
L'argonestungazinerteutilisépourobteniruneffetdecoagulationsurlestissusdupatient.Legaz
danslerécipientestalimentéàbassepressionendirectiondutissu,tandisqu'unefonctionavec
tensiondesortieestactivée,conçuepourallumerl'étincelled'argonetainsiinitierleprocessusde
coagulation(sanscontactentrel'électrodeactiveetletissu).,extrêmementefficaceetutileenchirurgie
traditionnelle,commelesrésectionshépatiques,maisaussienchirurgielaparoscopiqueetendoscopique.
ATTENTIONLesprayArgondoitêtreutilisédepréférenceavecuncrayonetsansboutons,carsa
fréquenceélevéepeutendommagerlesboutonsducrayon(voirchapitreCARACTERISTIQUES
TECHNIQUES),etparpédale.
7.4.8CRAYONETPÉDALE(MONOPÔLE1,MONOPÔLE2)
Styletàdeuxboutonssanspédale:appuyezsurleboutonjaunedustyletpourdonnerlecourantde
coupe(choixentreCUT,CUT/COAG80%,CUT/COAG60%,CUT/COAG40%,
Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
ENHANCEDCUT,MIX,doitêtrefaitenappuyantsurleboutoncorrespondantsurl'appareil)ouleboutonbleu
surlecrayonpourfournirlecourantdecoagulation(lechoixentreCOAGULATIONSUPERFICIELLE,DEEP
COAG,SPRAYCOAG,doitêtrefaitenappuyantsurleboutoncorrespondantsurl'appareil).
Styletàdeuxboutonsàpédaledouble:appuyezsurlapédalejauneousurleboutonjaunedustyletpour
sélectionneretdélivrerlecourantdecoupe(choixentreCUT,CUT/COAG80%,CUT/COAG60%,CUT/COAG
40%,ENHANCEDCUT,MIX,doitêtrefaitenappuyantsurleboutoncorrespondantsurl'appareil)oulebouton
bleudustyloouleboutonbleudelapédalepoursélectionneretfournirlecourantdecoagulation(lechoixentre
COAGULATIONSUPERFICIELLE,DEEPCOAG,SPRAYCOAG,doitêtrefaitenappuyantsurlebouton
correspondantsurl'appareil).
Styletsansboutonavecdoublepédale–Connectezlestyletauconnecteur«chaud»etappuyezsurlapédale
jaunepoursélectionneretdonnerlecourantdecoupe(choixentreCUT,CUT/COAG80%,CUT/COAG60%,
CUT/COAG40%,ENHANCEDCUT,MIX,doitêtrefaitenappuyantsurleboutoncorrespondantsurl'appareil).
RappelezvousquelacoagulationSprayArgondoitêtreutiliséeavecunstylosansboutonsetaveclapédale
double.
7.5BIPOLAIRE
Lescourantspouvantêtredélivrésenmodebipolairepourlacoupe,lacoupecoaguléeetlacoagulationpeuvent
êtresélectionnésaveclestouchesdelasectionBIPOLAIRE.Leniveaud'énergiepourchaquefonctionpeutêtre
sélectionnéaveclestouches+etdessectionsCUT,COAG.Lesniveauxd'énergiesélectionnésrestenten
mémoire.
BIPOLAIRE
COUPER
1coupeetcoupecoagulées(CUT)
2mélanger
COAGULATION
4Coagbipolaire(couvercledetasseSELECT)
PINCEETCONNECTEUR
INTERRUPTEURAUPIED
Lorsdel'utilisationdelafonctionCUTouCOAG,vousdevezconnecterlapincebipolaireauconnecteurdecette
fonction(BIPOLAIRE)ouutiliserlapédaledecommandeconnectéeauconnecteurdanscettesection.
Ladescriptiondescourantsd'alimentationsetrouvedanslesparagraphessuivants,selonl'ordredestouches
desélection,danslasectionBIPOLAIRE(voirFig.2).
7.5.1ARRÊTDUCOURANTBIPOLAIRE(ARRÊTBIPOLAIRE)
Lecourantfourniparlapincebipolaireestunehautetensionsinusoïdalepureetadaptéeàlacoupesans
coagulation,monopolaireetbipolaire.
Leniveaudemodulationpeutêtremodifié,entredesvaleursde100%,80%,60%et
40%,enchoisissantlerapportcycliqueducourantfourni,aveclestouches+et,la
valeurdurapportcycliqueestaffichéelorsquelalumièreestactivél'alerte
correspondante.
Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
Naturellement,leniveaudecoagulationaugmentelorsquelavaleurdurapportcycliquediminue.
7.5.2COURANTMIXTE(BIPOLAIREMIXTE)
LecourantmixteBIPOLARMIX,fourniparunepincebipolaire,estadaptéàlacoupeetàlacoupecoagulée
lorsqu'unecoagulationprofondeestsouhaitéeenmêmetempsquelacoupe.Cecourantestuncourantsinusoïdal
adaptéàlacoupureassociéeaucourantdecoagulationbassetension(coagulationprofonde).
7.5.3COURANTDECOAGULATIONBIPOLAIRE(BIPOLARCOAG)
Typedecoagulationpraticableavecunepincebipolaireetquipermetdefournirl'énergiedesortieRF,aumoyen
d'uncrayonoud'unepédale,àunevaleurd'impédancede100ohms.Cettevaleursetrouvenormalementdansla
sectiondetissuentrelesforceps.CettemodalitéestpraticableparlatoucheSELECT(voirparagrapheAutostart
–démarrageautomatique–Autostop–arrêtautomatique).
7.5.3.1DÉMARRAGEAUTOMATIQUEETARRÊTAUTOMATIQUE
Danslasection'BIPOLARCOAG'ilyaunetoucheSELECT,pourentrerdanslesquatresectionsdeconfiguration
pourlacoagulationbipolaire:1)Iln'yapasd'automatisationpour
ladistribution(aveclapremièreutilisationdel'appareil).Ladistributions'effectueenappuyantsurlapédaleet
s'arrêteenrelâchantànouveaulapédale.
2)COMMENCEZ.Lasélectiondecettefonctions'effectueparunepremièrepressionsurlatoucheSELECTetest
indiquéelorsquelevoyantd'alertecorrespondants'allume.Ladistributioncommencelorsquelapédaleest
enfoncée,lorsqu'ilyacontactentrel'électrodeactiveetletissu,ets'arrêtelorsquelapédaleestànouveau
relâchée.
3)ARRÊTER.Lasélectiondecettefonctions'effectueparunsecondappuisurlatoucheSELECTetestsignalée
parl'allumageduvoyantd'alertecorrespondant.Ladistributiondémarreenappuyantsurlapédale(mêmelorsqu'il
n'yapasdecontactentreletissuetl'électrodeactive)etnes'arrêtequelorsquelavaleurd'impédanceest
supérieureà200Ohm.Lorsdel'appuisurlapédale,lorsqu'ilyaunevaleurd'impédancesupérieureà200Ohm,
ladistributionnedémarrepas.
4)AUTOSTART/AUTOSTOP–DÉMARRAGEAUTOMATIQUE/ARRÊTAUTOMATIQUE.Enleconfigurant,
lorsquelatoucheSELECTestappuyéetroisfoisetsignaléelorsquelesvoyantsd'alerteSTARTetSTOP
s'allument,lacoagulationbipolairepeutêtreautomatiquementactivéeetdésactivée.Ladistributioncommence
parunappuisurlapédale,lorsqu'ilyacontactentreletissuetl'électrodeactive,ets'arrêtepourdesvaleurs
d'impédancesupérieuresà200Ohm.Lorsdel'appuisurlapédale,lorsqu'ilyaunevaleurd'impédancesupérieure
à200Ohm,ladistributionnedémarrepas.
UnnouvelappuisurlatoucheSELECTappellelafonctiondenonautomatisation(1).
Ladistributionesttoujoursarrêtéeenrelâchantànouveaulapédale.
LafonctionClampDelaynepeutpasêtreutilesil'automatisationdelacoagulationbipolaireestchoisie.Cette
fonctionpeutêtresélectionnéedanslasectionProgramme(voirparagrapheProgramme)etpermetdedéfinirun
délaidedélivranceparrapportaucontacttissupincebipolaire.
7.5PINCEETINTERRUPTEURTARTE(BIPOLAIRE)
Pincebipolaireetpédaledouble:Connectezlapincebipolaireauconnecteur«BIPOLAIRE».L'équipementest
prêtàfourniruniquementlesfonctionsBIPOLAIRES(BIPOLARCUT,BIPOLARCUT/COAG80%,BIPOLARCUT/
COAG60%,BIPOLARCUT/COAG40%,
Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
MIXBIPOLAIREetCOAGBIPOLAIRE).AlimentezBIPOLARCUTouBIPOLARMIXenappuyantsurla
pédaleassociéeàCut(jaune),oualimentezBIPOLARCOAGenappuyantsurlapédaleassociéeà
Coag(bleu).Nepasendommagerlapinceenévitantdecourtcircuiterlespointes.
7.6ENVOID'UNESIGNALISATIOND'EXCÈSDETEMPS(OVT)(OVT)
Lorsquel'opérateurdépasseletempsdedéchargemaximalrecommandéparlesnormesinternationales,
soit10secondes,l'équipementproduitunsignald'alerteconsistantenunsignallumineuxOVTclignotant.
Simalgrélesignald'alertel'opérateurinsistepourunenvoicontinu,aprèsuncertaintempsenfonction
deladuréeducourantetdesonniveau,lesignald'alertedevientunobstacleàl'envoiducourantqui
signaleunsignalàtraverslesignalOVTquis'allumeenpermanence.L'interdictionsepoursuitpendant
30secondespendantlafournitured'énergie,puislevoyantd'alerteOVTs'éteint.
7.7SIGNALISATIOND'IMPÉDANCEEXCESSIVEDANSLECIRCUITDESÉLECTRODES
NEUTRE(OC)
Pourconnaîtrelasignificationdecesignald'alerte,seréféreràladescriptionprécédenteducircuitde
l'électrodeneutre.
Levoyantd'alerteOCs'allumelorsquelecircuitestouvert,ets'éteintlorsquelaplaqueestferméeetque
lesparamètressélectionnéssontrespectés,etenphasededistributionc'estavecunsignalacoustique.
7.8CONFIGURATIONUTILISATEURPARDÉFAUT
L'équipementpermetàl'utilisateurdemodifierlesparamètressuivants:leniveaudusignalacoustique
pourladistribution(entremin.etmax.),larégulationdel'énergie.
Pourmodifierleniveaudusignalacoustiquepourladistribution,ilfaututiliserlerégulateur'volumehaut
parleur'placésurlepanneauarrière,enréglantunniveauentreminimumetmax.
Pourmodifierleniveaud'énergie,appuyersurlestouches+et–delasectionCUTetCOAG.Lapédale
depuissanceseraunitairepourlesvaleursdepuissance0Wet50W,elleserade10pourlesvaleursde
puissancesupérieuresà50W.
7.9CONTRÔLEAUTOMATIQUEDESPARAMÈTRESINTERNES
L'unitédisposed'unsystèmedecontrôleautomatiquepourcertainsdesparamètresinternes.
Lorsqu'ilestallumé,l'appareileffectueuncontrôleenmodemonopolaireetbipolaire,ilindiquesurl'écran
lesseptsegments,respectivementCheckAetCheckB.Lerésultatpositifducontrôleestsignalésur
l'écranLCDdelasectionPROGRAM,avec'VérifierMonopolaireOK'et'VérifierBipolaireOK'.Sile
résultatestnégatif,laprésenced'erreursseranotéecommeErrxxxetladescriptiondel'événement
d'erreurseranotéesurl'écranLCD.VoirGuidededépannagepourplusd'informations.
7.10
CONNECTEURS
ConnecteurdeplaquepatientIl
s'agitdupointdeconnexiondel'électrodeneutreà
appliquersurlepatient.
N'oubliezpasquel'électrodeneutrepeutêtrejetableou
réutilisable.
Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
Connecteurdustylopourcoagulationetcoupemonopolaire1Ils'agitdu
pointdeconnexiondustyloàdoubleboutonpoureffectuerles
fonctionsdecoupeCUTetdecoagulationCOAG1.
N'oubliezpasquelestyletsansboutondoitêtreconnecté
auconnecteur«actif».
ConnecteurdustyletpourMonopolar2CoagetCutIls'agitdupointde
connexiondustyletàdeuxboutons(lorsquelestyletn'apasde
boutons,ildoitêtreconnectéaupoint«actif»)pourexécuterles
fonctionsCUTcutetCOAG2.
Rappelezvousqueleboutonjauneactivelecontrôledeladistributiondes
courantsmonopolairespourlacoupe,etleboutonbleuactivelecontrôle
delacoagulationmonopolaire.
Connecteurdel'interrupteuraupiedpourcoupeetcoagulation
monopolaire2
C'estlepointdeconnexiondel'interrupteuraupiedpourexécuterles
fonctionsdecoupeetdecoagulation(MONOPOLAR2).
N'oubliezpasqu'appuyersurl'interrupteurjauneactivelafonctiondecoupe,
tandisqu'appuyersurl'interrupteurbleuactivelafonctionde
coagulation.
Connecteurdepincebipolaire
Pointdeconnexionpourpincebipolaire,aveclequellescourants
bipolairessontdistribuéspoureffectuerunecoupeetunecoagulation
bipolaires.
PédaledoublepourlacoagulationbipolaireetlacoupePointde
fixationdelapédale.N'oubliezpasqu'appuyersurlapédalejaune
activelafonctiondecoupe,tandisqu'appuyersurlableueactivela
fonctiondecoagulation.
7.11PANNEAUARRIÈRE
1Dépensier 6Connecteurpourdisqueexterne
2PriseRS232(pourlesservicesd'assistance)
3PriseRS232(pourlesservicesd'assistance)
4Volumeduhautparleur
5ConnecteurpourunitéArgonexterne
7Interrupteurdecourantmécanique
8Priseélectrique
9Prisepourliaisonéquipotentielle
10Portefusibles/sélecteurdetension
Manueld'instructions
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7.11.1CONNECTEURS
SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
1–ConnecteurpourunitéArgonexterne
PointdeconnexionpouruneunitéArgonexterne.
Aprèsavoirappuyésurleboutondesélectiondela
coagulationArgonsprayladistribution
estactivée(depréférenceaveclapédaleavecle
stylosansboutons),leconnecteur1reçoitun
signalquiactiveladistributiondecegaz.
2–Connecteurpourunitéexterne(saufunitéArgon)
Pointdeconnexionàl'unitéexterne,(saufl'unitéArgon)
(voirpoint1)verslaquellevalesignaldedistribution
ou,parexemple,l'activationdel'aspirateurchirurgical.
7.11.2MODULED'ALIMENTATIONÉQUIPEMENTETSÉLECTEURDETENSION
Lemoduled'alimentationestlepointdeconnexionpourl'alimentationentensiondel'unité.Ce
moduleestlivréavecdesfusiblesenligneetunsélecteurdetension.
AVERTISSEMENT:Avantdebrancherl'appareil,l'opérateurdoitvérifierquelatensionrequise
correspondàlatensiondusecteur.(voirchapitreINSTALLATION).
7.11.3INTERRUPTEURD'ALIMENTATIONMÉCANIQUEMARCHEARRÊT
L'interrupteurd'alimentationmécaniqueON/OFFestutilisépourcontrôlerl'alimentationde
l'équipement.Pourallumerl'équipement,appuyezsurl'interrupteurdanslesens1(c'estàdire
verslagauche).Lorsquel'équipementestallumé,levoyantàl'intérieurdel'interrupteur
d'alimentationmécaniqueetlaLEDrougeREADYsurlecôtédroitdupanneauavants'allument.
Enappuyantsurl'interrupteurdanslesens0,l'alimentationdel'équipementestcoupée,cette
opérationpermetdel'utilisercommeinterrupteurd'arrêtd'urgence,encasdepanne.Lorsque
l'équipementestallumé,ilpeutêtreconnectéàl'interrupteurdecourantélectriquesituésurle
panneauavant.
Manueld'instructions
31
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LEDSpa
SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
8.CARACTERISTIQUESTECHNIQUES
Tolérance
±20%
±20%
±20%
±20%
±20%
±20%
±20%
±20%
±20%
±20%ARGONSPRAYCOAGPuissancedesortiemaximale(W)±20%±20%±
20%
±20%
±20%
±20%
±5%
±5%
±5%
±5%
±5%
±5%
±5%
±5%
±5%
±5%
±0,2
±0,3
±0,3
±0,3
±0,3
±0,3
±0,3
±0,3
±0,3
±0,3
±0,2
±0,3
±0,3
±0,3
±0,3
±0,2
±10
%±
15%
±15%
±15%
±15%
±15%
±15%
±15%
±15%
CodebistouriélectriqueMémorisationde
l'étatdefonctionnementVisualisation
numériquedel'énergieContrôlede
révisioncontinueContrôle
automatiquedelaconnexionplaquepatientContrôle
automatiquedel'impédanceContrôle
automatiquedutempsdedistributionexcessifContrôle
automatiqueduniveaud'énergiefournieCoagulation
bipolaireavecmarche/arrêtautomatiqueCompatibleavecl'unité
ArgonÉnergieminimale
présélectionnableÉnergiedel'unitéde
pédalepouruneénergiecompriseentre0Wet50WÉnergiede
lapédale10pourlesénergiessupérieuresà50WAffichage
numériqueduniveau
Sélectiondel'énergievialesboutonsCUTde
l'énergiedesortiemaximale(W)
PuissancedesortiemaximaleCUT80%(W)
PuissancedesortiemaximaleCUT60%(W)
PuissancedesortiemaximaleCUT40%(W)
COUPEAMÉLIORÉEPuissancedesortiemaximale(W)
PuissancedesortiemaximaleMIX(W)
COAGULATIONDESURFACEPuissancedesortiemaximale(W)
COAGULATIONPROFONDEpuissancedesortiemaximale(W)
PuissancedesortiemaximaleSPRAYCOAG(W)
PuissancedesortiemaximaleBIPOLARCUT(W)
PuissancedesortiemaximaleBIPOLARCUT/COAG(W)80%
PuissancedesortiemaximaleBIPOLARCUT/COAG(W)60%
PuissancedesortiemaximaleBIPOLARCUT/COAG(W)40%
BIPOLARBLENDpuissancedesortiemaximalebipolaire(W)
PuissancebipolairedesortiemaximaleCOAGBIPOLAIRE(W)
FacteurdemodulationCUT/COAG80%(kHz)
FacteurdemodulationCUT/COAG60%(kHz)
FacteurdemodulationCUT/COAG40%(kHz)
FacteurdemodulationBOOSTERCUTOUT(kHz)
FacteurdemodulationdeCOAGULATIONDESURFACE(kHz)
FacteurdemodulationSPRAYCOAG(kHz)
FacteurdemodulationARGONSPRAYCOAG(kHz)
FacteurdemodulationCOUPEBIPOLAIRE80%(kHz)
FacteurdemodulationBIPOLARCUT60%(kHz)
FacteurdemodulationCOUPEBIPOLAIRE40%(kHz)
FacteurCrestCUT
FacteurCrestCUT/COAG80%
FacteurCrestCUT/COAG60%
FacteurCrestCUT/COAG40%
FacteurCrestCOUPEAMÉLIORÉE
FacteurCrestMÉLANGE
FacteurCrestCOAGULATIONSUPERFICIELLE
FacteurCrestCOAGULATIONPROFONDE
FacteurdecrêteSPRAYCOAG
FacteurdecrêteARGONSPRAYCOAG
FacteurCrestCOUPEBIPOLAIRE
FacteurCrestCOUPEBIPOLAIRE/COAG80%
FacteurdecrêteCOUPE/COAGBIPOLAIRE60%
FacteurdecrêteCOUPE/COAGBIPOLAIRE40%
FactorCrestMÉLANGEBIPOLAIRE
FacteurdecrêteCOAGBIPOLAIRE
FréquencedetravailMONOPOLAIRE
FréquencedetravailBIPOLAIRE
TensiondesortiemaximaleCUT(Vpp)
TensiondesortiemaximaleCUT/COAG80%(Vpp)
TensiondesortiemaximaleCUT/COAG60%(Vpp)
TensiondesortiemaximaleCUT/COAG40%(Vpp)
TensiondesortiemaximaleENHANCEDCUTOUT(Vpp)
TensiondesortieMIXmaximale(Vpp)
TensiondesortieCOAGULATIONDESURFACEmaximale(Vpp)
Description
SURTRON®
HP300
10400.70A
•
•
•
•
•
•
•
•
0
•
•
•
•
SURTRON®
CV400
10400.90A
•
•
•
•
•
•
•
•
0
•
•
•
•
250W→300Ω300W→300Ω
220W→300Ω240W→300Ω
200W→300Ω190W→300Ω
150W→300Ω160W→300Ω
150W→300Ω120W→300Ω
150W→300Ω200W→500Ω
100W→300Ω120W→500Ω
100W→300Ω120W→200Ω
60W→300Ω100W→2000Ω
60W→300Ω100W→2000Ω
120W→300Ω120W→150Ω
100W→300Ω100W→150Ω
100W→300Ω100W→150Ω
60W→300Ω60W→150Ω
100W→300Ω100W→300Ω
70W→300Ω70W→100Ω101010
1.25
812
1
1
10
10
10
1.6
1.8
2.1
2.6
1.6
1.6
3.4
1.6
3.4
3.4
1.5
1.7
2.0
2.41.71.5
425kHz
525kHz
1500
1500
1500
1500
1500
2500
2500
10
10
10
1,25
812
1
1
10
10
101,61,8
2.1
2.6
1.6
1.6
3.4
1.6
3.4
3.4
1.5
1.7
2.0
2.4
1.7
1.5
425kHz
525kHz
1500
1500
1500
1500
1500
2500
2500
Manueld'instructions
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LEDSpa
±15%
±15%
±15%
±15%
±15%
±15%
±15%
±15%
±15%
±0,5
±10
±5%
±1%
±0
±0
±10%
±10%
±10%
±5
NORME
SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
TensiondesortiemaximaleCOAGULATIONPROFONDE(Vpp)
TensiondesortiemaximaleSPRAYCOAG(Vpp)
2xT5A2xT10A1000
4,59
TensiondesortiemaximaleARGONSPRAYCOAG(Vpp)
TensiondesortiemaximaleCOUPEBIPOLAIRE(Vpp)
TensiondesortiemaximaleBIPOLARCUT/COAG80%(Vpp)
TensiondesortiemaximaleBIPOLARCUT/COAG60%(Vpp)
TensiondesortiemaximaleBIPOLARCUT/COAG40%(Vpp)
TensiondesortiemaximaleMIXBIPOLAIRE(Vpp)
TensiondesortiemaximaleCOAGBIPOLAIRE(Vpp)
TailleLxHxPmm
poids(kg)
Puissancesélectionnable(vac)
Fréquencedepuissance(Hz)
Fusibles230Vac(5x20)TEMPS
Fusibles115Vac(5x20)TEMPS
Puissanced'entréeélectrique(VA)
Courantd'entréeélectrique(230Vac)(A)
Courantd'entréeélectrique(115Vac)(A)
Niveausonoreréglableencinqétapes
examenautomatique
Alertedesortiedeprécisiondepuissance
Contrôleélectroniquedelaplaquecutanée1
Plaquepatientdépliéeounondépliéeautorisée
Stockageenconditionsdetravail2
Classeélectrique(EN606011)
ClasseMDD93/42/CEE
ClasseEN55011(CISPR11)(Classe/Groupe)
Circuitpatient
DutyCycle(action/pause)ensecondes
Contrôledelapuissancedesortieavecinterrupteuraupiedouaudoigt
Preuvededéfibrillation
Envoid'alertededixsecondes(OVT)
liaisonéquipotentielle
armoiremétallique
Panneauxrecouvertsdepolycarbonate
ConformeàEN606011(1998)
ConformeàEN6060112(2003)
SelonEN6060122(2000)•=
18
115230
5060
2xT4ª
2xT8A
800
3,5
7
•
•
•
•1
•
102
JeCF
IIb
2/B
Fa10/30
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•1
•
102
JeCF
IIb
2/B
Fa10/30
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Manueld'instructions
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LEDSpa
SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
9.ENTRETIEN
9.1GÉNÉRAL
Iln'yapasdepiècesréglablesparl'utilisateurdanslekit,quecesoitàdesfinsd'étalonnageoud'entretien.L'emballage
danslequell'équipementesttransporténedoitpasêtreouvert:lagarantieestannuléelorsqu'unepersonnenon
autoriséeouvrel'appareil.Encasderéparationouderéglagenécessaire,l'équipementcompletdoitêtreretournéau
CentredeServiceLEDSpA04010APRILIA(LT)–ITALIE,ouàtoutautreCentreAgréé,accompagnéd'unedescription
delapanne.
Lestravauxd'entretieneffectuésparl'utilisateurselimitentaunettoyageextérieurdel'armoire,aunettoyageetàla
stérilisationdesaccessoiresetàlavérificationdumatérielavantchaqueutilisation.
Ilestnécessairequ'unepersonnetechniquespécialiséesoitchargéed'effectuerlesrevuesdesécuritéetlesfonctions
devérificationdesparamètres.
9.2NETTOYAGEDEL'ARMOIRE
Éteignezcomplètementl'équipementetdébranchezl'alimentationélectriqueavantd'effectuerlenettoyage.Essuyez
l'extérieurdel'armoireavecunchiffonhumide.Vousnedevezpasutiliserdeproduitschimiques;Vouspouvezutiliser
unnettoyantmoyennonabrasifsinécessaire.
9.3NETTOYAGEETSTÉRILISATIONDESÉLÉMENTSACCESSOIRES
Lameilleurechoseàfaireestden'utiliserlesaccessoiresqu'uneseulefoisetdelesjeteraprèsutilisation.Étantdonné
quecertainsdesaccessoiressontutilisésplusd'unefois,ilestobligatoiredenettoyeretdestérilisersoigneusement
cesaccessoiresavantdelesréutiliser.Lameilleurefaçondenettoyeretdestériliserlesarticlesréutilisablesestde
suivrelesinstructionsdufournisseurdechaquearticle.Lorsdel'applicationdesaccessoiresréutilisablesd'origine
fournisparLEDSpA,ilestrecommandédenettoyeravecunnettoyantenprofondeuretdestériliseràlavapeurà121
ºC.
9.4GUIDEDEDÉPANNAGE
Encasdeproblème,ilestconseillédevérifierlabonneinstallationdel'appareiletlebonraccordementdesaccessoires.
Lecodedel'erreursurvenues'affichesurl'affichageàseptsegments,tandisqueladescriptions'affichesurl'écranLCD.
Problèmes
L'équipementnes'allumepasInterruptionouabsenced'alimentation
AlarmeOCtoujoursactive
L'uniténerépondpasà
lacommanded'activation
Coded'erreur001
Coded'erreur002
Coded'erreur003
Coded'erreur004
Coded'erreur005
Causeprobable
principale
Interruptionoumanquedecontactdansle
circuitdel'électrodeneutre
Défaillancedelapièceàmainoudelapédale
mauvaiseconnexiondelapièceàmainoudelapédale
AlarmeOVTactivée
Contrôledel'administrationducourantactivé
lamisesoustension,rallumezl'appareil.
ErreurdelacartedegestionAppel
AppeldeserviceErreurdecircuitde
ErreurdevaleurdetensionderéférenceVérifierlatensionprincipaleAppel
deserviceAppeldeserviceobtenirunservice
deserviceErreurdelacartedegestion
conversiondedonnéesAppeldeservice
Solution
Vérifiezlaconnexionducordond'alimentation.
Vérifiezlesfusiblesetremplacezles,sinécessaire,
pardesneufsdutypecorrect.
Vérifiezlaconnexionducâbleàl'électrodeneutre.
Remplacerlefildeconnexiondel'électrodeneutre.
Remplacezlapièceàmainoulapédale.
Vérifiezlaconnexiondelapièceàmainoudela
pédale.
Attendezquelesignald'alertedel'OVTs'éteigne
Débranchezlapièceàmainoulapédaleet,pendant
Coded'erreur009
Coded'erreur011
Coded'erreur013DACbipolairenonvérifié
Coded'erreur014
Coded'erreur016
Coded'erreur017
Coded'erreur018
Coded'erreur019
Erreurducircuitd'activationdelapuissance
desortie
interrupteuraupiedenfoncé
Énergiebipolairenonvérifiée
ModulefusiblegrilléBIPO
Fusiblegrillé12Vou–8VBIPO
Fusiblegrillé20BIPO
Fusiblegrillé+HTBIPO Appeldeservice
Manueld'instructions
Vérifierl'étatdelapédale
Appeldeservice
Appeldeservice
Appeldeservice
Appeldeservice
Appeldeservice
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Coded'erreur020MONOcircuitcassé
Coded'erreur021
Coded'erreur022MONOInformationinterrompue
Coded'erreur023
CircuitcasséBIPO
InformationBIPOinterrompue
SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
Appeldeservice
Appeldeservice
Appeldeservice
Appeldeservice
9.5RÉPARATIONS
Lescâbleshautefréquenceetlecrayonporteélectrodenesontpasréparables.Remplaceztoujoursunepièce
endommagéeparuneautre.
9.5.1REMPLACEMENTDESFUSIBLES
Avantderemplacerunfusible,débranchezl'appareildusystèmed'alimentationélectrique.
Pourremplacerunfusible,utiliserletype2xT5A(lent)(tension230Vac)ou2xT10A(tension115Vac)pourSURTRON
®400HP;ou2xT4A(lent)(tension230Vac)ou2xT8A(tension115Vac)pourSURTRON®300HP,etprocéder
commedécritdanslechapitreINSTALLATION.
9.6INSPECTIONDEL'ÉQUIPEMENTAVANTCHAQUEUTILISATION
Chaquefoisquevousprévoyezd'utiliserl'équipementélectrochirurgical,passezenrevuelesaspectsdesécuritéles
plusimportantsquidoiventêtremisenœuvreentenantcompteaumoinsdespointssuivants:
Vérifiezl'intégritédescordons,connexions,câbles,etc.Assurezvousque
tousleséquipementsélectriquessontcorrectementmisàlaterreAssurezvousquetouslesaccessoires
àutilisersontdisponiblesetstérilesVérifiez,endébranchantlecâbledel'électrodederéférence,le
fonctionnementdelalumière
OCetalarmesonore.Vérifier,enactivant
l'interrupteurd'alimentationCOAGetCUT,lefonctionnementdesfeuxd'émissionetle
alertessonores.
Inspecterl'intégritédel'emballagedesproduitsstériles.
9.7CONTRÔLEETTESTDEFONCTIONNEMENTETDESÉCURITÉ
Aumoinsunefoisparan,ledépartementdegéniebiomédicaloutoutautrepersonnelqualifiédoiteffectuerlarévision
etletestsuivants:Révisiondesconnecteursetdel'étatdescâbles
d'alimentationélectrique;Inspectionvisuelledesprotectionsmécaniques;Examendesprotections
contrelesdommagesdusaudéversementdeliquide,au
ruissellement,àl'humidité,àlapénétrationdeliquide,aunettoyage,àlastérilisationetàladésinfection.
Examendesdonnéesdel'équipementsurl'étiquette
Examendeladisponibilitédumanueld'instructionsExamendu
fonctionnementdescommandesdesortiehautefréquenceExamendel'uniformitédela
résistancesurtoutelasurfacedelaplaquedu
patient.
TestderésistancedeconductivitéàlaterreTestdefuitede
courantàlaterreTestdefuitedecouranthaute
fréquence.Contrôledelastimulationneuromusculaire
Contrôledelaprécisiondelapuissancedesortie.
Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
SCHÉMAS
Manueld'instructions
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Manueld'instructions
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Manueld'instructions
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Manueld'instructions
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SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
Manueld'instructions
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Informationssurl'éliminationdeceproduit(Applicabledansl'Unioneuropéenneetd'autrespayseuropéensavec
dessystèmesdecollecteséparés)Àlafindesavie,ceproduitnedoit
SURTRON®300CV–SURTRON®400CV
pasêtreéliminécommedéchetmunicipal,maiséliminédanslacollectenormale.
Sileproduitestmisaurebutdemanièreincorrecte,ilestpossiblequecertaines
partiesduproduit(parexemple,certainespiles)soientnocivespourl'environnement
etlasantéhumaine.
Lesymbolesurlecôté(poubelleavecroue)indiquequeleproduitnedoitpasêtre
éliminécommedanslesconteneursurbains,maisdoitêtreéliminédansunecollecte
séparée.
Encasd'éliminationabusivedeceproduit,dessanctionspourrontêtreprésentées.
Manueld'instructions
42