Streck CD-Chex CD34 Instructions For Use Manual

CD-Chex CD34

®

INSTRUCTIONS FOR USE

INTENDED USE

CD-Chex CD34® is a stabilized preparation of human blood to be used as a complete process control
when evaluating CD34 positive cells. It is intended to be used with BD Biosciences ProCOUNT™
Progenitor Cell Enumeration Kit, BD™ Stem Cell Enumeration Kit, Beckman Coulter® Stem-Kit™, and
with systems using the ISHAGE protocol for enumeration of CD34 cells.

SUMMARY AND PRINCIPLES

CD34 enumeration by flow cytometry provides a rapid and accurate assessment of the frequency of
CD34 positive progenitor cells in samples from bone marrow, cord blood or peripheral blood from
patients treated with hematopoietic growth factors. The ability to quantitate CD34 cells is useful in
hematopoietic transplantation.

CD34 positive progenitor cells can be distinguished on the basis of light scatter properties in
conjunction with surface antigens. CD-Chex CD34 is designed to represent a blood sample
containing CD34 positive cells having characteristics similar to progenitor cells: low/intermediate
side scatter properties, CD34 expression and low expression of CD45 (compared to lymphocytes).
When stained with monoclonal antibodies for CD34 positive cell enumeration, CD-Chex CD34 control
will provide reference values for CD34 positive cells within the ranges on the assay sheet.

REAGENTS

CD-Chex CD34 contains human leukocytes and erythrocytes in a preservative medium.

PRECAUTIONS

1. For In Vitro Diagnostic Use.

2. CAUTION: All blood products should be treated as potentially infectious. Source material from
which this product was derived was found negative when tested in accordance with current FDA
required tests. No known test methods can offer assurance that products derived from human
blood will not transmit infectious agents. See the Instructions (IFU) tab under Resources on the
product page at www.streck.com for specific FDA required blood tests.

3. This product should not be disposed in general waste, but should be disposed with infectious
medical waste. Disposal by incineration is recommended.

4. This product is intended for use as supplied. Adulteration by dilution or addition of any materials
to the product vial invalidates any diagnostic use of the product.

5. CD-Chex CD34 products should not be used as a calibrator.

6. SDS can be obtained at www.streck.com, by calling 800-843-0912, or by calling your local
supplier.

STORAGE AND STABILITY

CD-Chex CD34 is stable through the expiration date when stored at 2 °C to 10 °C. After opening,
CD-Chex CD34 is stable throughout the open-vial dating, as indicated on the assay sheet, when
stored at 2 °C to 10 °C. DO NOT FREEZE.

INDICATIONS OF PRODUCT DETERIORATION

If CD-Chex CD34 values are not within the expected range on the assay sheet or granulocytes show
a loss of forward scatter (FSC):

1. Review control product package insert and the operating procedure of the instrument.

2. Check expiration date of the product on the vial. Discard outdated products.

3. Assay an unopened vial of CD-Chex CD34. If the values are still outside the Expected Range,
contact Streck Technical Services at 800-843-0912 or [e-mail].

4. Clumping of the cell suspension indicates instability or deterioration, in which case the product should
not be used.

INSTRUCTIONS FOR USE

CD-Chex CD34 is designed to be used with ISHAGE CD34 enumeration protocols.

1. Follow instrument manufacturer’s instructions for instrument alignment and sample analysis.

2. Remove a vial of the control from refrigerator and warm to room temperature (18 °C to 30 °C) for
15 minutes before use.

3. Mixing Procedure (mechanical mixing by vortex or rotator is not recommended):

For a video demonstration, visit www.streck.com/mixing.

a. Holding the vial vertically between the palms of the hands, roll the vial back and forth for

20-30 seconds.

1,2,3

1,2,3

LIMITATIONS

1. CD-Chex CD34 is not recommended for use with antibodies that target the class I and class II
epitopes of CD34.

2. CD-Chex CD34 is designed to be used with a RBC lysing agent and may not provide results within
the assay range if analyzed without RBC lysis.

EXPECTED RESULTS

The mean assay values provided for each parameter are derived from replicate analyses on properly
compensated flow cytometers.
reagents. See the IFU and assay for limitations or specific instructions for reagents.

Upon receipt of a new control lot, it is recommended that an individual laboratory establish its
own mean and limits for each parameter. However, the control means established by the laboratory
should fall within the expected range specified for the control. The expected ranges listed represent
estimates of variation due to different reagents, laboratory protocols, instrument calibration,
maintenance, and operator technique.

REFERENCES

1. Clinical and Laboratory Standards Institute, H42-A2, Enumeration of immunologically defined cell
populations by flow cytometry. Approved Guideline - Second Edition.

2. Keeney M, Chin-Yee I, Weir K, Popma J, Nayar R, Sutherland DR. Single platform flow cytometric
absolute CD34+ cell counts based on ISHAGE guidelines. Cytometry (Communications in Clinical
Cytometry) 1998; 34:61-70.

3. Sutherland DR, Anderson L, Keeney M, Nayar R, Chin-Yee IH. The ISHAGE guidelines for CD34+
cell determination by flow cytometry. Journal of Hematotherapy 1996; 5:213-226.

4. Marti G, Johnsen H, Sutherland R, Serke S. Letter to the editor: A convergence of methods for a
worldwide standard for CD34+ cell enumeration. Journal of Hematotherapy 1998; 7:105-109.

QUALITY CONTROL PROGRAM

Streck offers STATS®, an interlaboratory quality control program, to all customers at
no charge. For more information, contact the STAT S Department at 800-898-9563 or
[e-mail]. Additional information can be found at www.streck.com.

ORDERING INFORMATION

Please call our Customer Service Department at 800-228-6090 for assistance. Additional information
can be found online at www.streck.com.

GLOSSARY OF SYMBOLS

See the Instructions (IFU) tab under Resources on the product page at www.streck.com.

The brand and product names of the instruments are trademarks of their respective holders.

See www.streck.com/patents for patents that may be applicable to this product.

Streck
7002 S. 109 Street, La Vista, NE 68128 USA

1,2,3,4

The assay values are obtained using common flow cytometry

EC REP

MEDIMARK® Europe
11, rue Emile Zola, BP 2332
38033 Grenoble Cedex 2, France

350421-24

2018-04

b. Hold the vial by the ends between the thumb and finger, and mix by gently inverting the vial

at least 8-10 times end-over-end until all cells are thoroughly suspended.

c. Aliquot immediately after mixing.
d. Subsequent analyses during this test period may be performed by inverting the vial 5 times

prior to sampling.

Note: Vials stored for an extended period of time may require extra mixing.

4. Return control reagent to refrigeration after sampling to ensure maximum open-vial stability.

5. Add recommended monoclonal antibodies according to manufacturer’s instructions to each tube
and mix gently.

6. Incubate according to antibody manufacturer’s instructions.

7. Add recommended amount of RBC lysing agent and follow manufacturer’s instructions.

8. Analyze by flow cytometry using your laboratory’s established protocol.

BRUGSANVISNING Danish (Danske)

TILSIGTET ANVENDELSE

CD-Chex CD34® er en stabiliseret præparation af menneskeblod beregnet til anvendelse som en

6. Inkubér ifølge vejledningerne fra antistoffets producent.

7. Tilsæt den anbefalede mængde RBC lyseringsmiddel, og følg producentens vejledninger.

8. Analysér med flowcytometri ved brug af dit laboratoriums etablerede protokol.
komplet proceskontrol ved evaluering af CD34 positive celler. Det er beregnet til anvendelse med
BD Biosciences ProCOUNT™ Progenitor Cell Enumeration Kit, BD™ Stem Cell Enumeration Kit,
Beckman Coulter® Stem-Kit™, og med systemer, der bruger ISHAGE protokollen til optælling af
CD34 celler.

BEGRÆNSNINGER

1. CD-Chex CD34 anbefales ikke til anvendelse med antistoffer, der fokuserer på klasse I og klasse

II epitoper på CD34.

2. CD-Chex CD34 er udviklet til anvendelse med et RBC lyseringsmiddel og vil muligvis ikke give

RESUME OG PRINCIPPER

resultater inden for analyseområdet, hvis det analyseres uden RBC lysis.
CD34-optælling med flowcytometri giver en hurtig og nøjagtig vurdering af frekvensen af CD34­positive progenitorceller i prøver fra knoglemarv, navlestrengsblod eller perifert blod fra patienter
behandlet med hæmatopoetiske vækstfaktorer. Det er nyttigt at kunne kvantificere CD34 celler ved
hæmatopoietisk transplantation.

FORVENTEDE RESULTATER

Middel analyseværdier for hver parameter er opnået fra gentagne analyser på korrekt
kompenserede flowcytometre.
cytometrireagenser. Se IFU og analyse for begrænsninger eller særlige instruktioner for

CD34 positive progenitorceller kan skelnes på grundlag af lysspredende egenskaber i forbindelse

reagenser.
med overfladeantigener. CD-Chex CD34 er udviklet til at præsentere blodprøver der indeholder
CD34 positive celler som har karakteristiske egenskaber som minder om progenitorceller: Med
lave/mellemliggende ekstraspredningsegenskaber, CD34 ekspression og lav ekspression af CD45
(sammenlignet med lymfocytter). Når de farves med monoklonale antistoffer for CD34 positiv
celleoptælling, giver CD-Chex CD34 kontrollen referenceværdier for CD34 positive celler, der er
inden for værdiområderne på analysearket.

Ved modtagelsen af et nyt kontrolparti anbefales det at et laboratorium fastlægger sine

egne middelværdier og grænser for hvert parameter. Dog bør de middelværdier for kontrol,

der fastlægges af laboratoriet, falde inden for det forventede område specificeret for

kontrollen. De angivne forventede værdiområder repræsenterer skøn af variationen på

grund af forskellige reagenser, laboratoriernes protokoller, instrumenternes kalibrering,

vedligeholdelse og operatørens teknik.

REAGENSER

CD-Chex CD34 indeholder humane leukocytter og erythrocytter i et konserveringsmiddel.

LITTERATUR

1. Clinical and Laboratory Standards Institute, H42-A2, Enumeration of immunologically defined cell

FORHOLDSREGLER

1. Til in vitro diagnostik.

2. FORSIGTIG: Alle blodprodukter skal behandles som potentielle smittefarlige. Kildematerialet

hvorfra dette produkt stammer fra, er fundet negativt da det blev testet i henhold til nuværende
påkrævede FDA tests. Der er ingen kendte testmetoder som kan tilbyde forsikring om at
produkter som stammer fra menneskeblod, ikke overfører smittefarlige medier. Se fanen
instruktioner (IFU) under Ressourcer på produktsiden på www.streck.com for specifikke
påkrævede FDA blodtests.

populations by flow cytometry. Approved Guideline - Second Edition.

2. Keeney M, Chin-Yee I, Weir K, Popma J, Nayar R, Sutherland DR. Single platform flow cytometric
absolute CD34+ cell counts based on ISHAGE guidelines. Cytometry (Communications in Clinical
Cytometry) 1998; 34:61-70.

3. Sutherland DR, Anderson L, Keeney M, Nayar R, Chin-Yee IH. The ISHAGE guidelines for CD34+
cell determination by flow cytometry. Journal of Hematotherapy 1996; 5:213-226.

4. Marti G, Johnsen H, Sutherland R, Serke S. Letter to the editor: A convergence of methods for a
worldwide standard for CD34+ cell enumeration. Journal of Hematotherapy 1998; 7:105-109.

3. Dette produkt bør ikke bortskaffes som almindeligt affald, men bør bortskaffes som smitsomt
medicinsk affald. Bortskaffelse ved forbrænding anbefales.

4. Dette produkt er beregnet til brug som leveret. Forfalskning gennem fortynding eller tilsætning
af stoffer til produktampullen ugyldiggør enhver diagnostisk anvendelse af produktet.

5. CD-Chex CD34 produkter bør ikke anvendes som en kalibrator.

6. SDS kan fås på www.streck.com, ved at ringe 001 402 691 7510 eller ved at ringe til din lokale

KVALITETSKONTROLPROGRAM

Streck Laboratories tilbyder STATS®, et kvalitetskontrolprogram til brug i laboratoriet, gratis
til alle kunder. For yderligere information bedes De kontakte STATS-afdelingen på tlf.
[phone] (inden for USA) eller [e-mail]. Yderligere
oplysninger findes online på www.streck.com.

leverandør.

BESTILLINGSINFORMATION

OPBEVARING OG STABILITET

CD-Chex CD34 er stabilt indtil udløbsdatoen, når det opbevares mellem 2 °C og 10 °C. Efter åbning

Ring til vores kundeserviceafdeling på [phone] for assistance. Yderligere

oplysninger findes online på www.streck.com.
af pakningen er CD-Chex CD34 stabilt under hele datotidsrummet for den åbnede ampul, som
angivet på analysearket, når det opbevares mellem 2 °C og 10 °C.
MÅ IKKE FRYSES.

INDIKATIONER PÅ PRODUKTFORRINGELSE

Hvis CD-Chex CD34 værdier ikke er inden for det forventede værdiområde på analysearket

SYMBOLOVERSIGT

Se fanen instruktioner (IFU) under Ressourcer på produktsiden på www.streck.com.

Instrumenternes mærke- og produktnavne er varemærker, der tilhører deres respektive

indehavere.
eller granulocytter viser et tab af tiltagende spredning (FSC – forward scatter):

1. Gennemgå indlægssedlen og instrumentets driftsprocedure.

2. Kontroller produktets udløbsdato på ampullen. Bortskaf udløbne produkter.

Se www.streck.com/patents for oplysninger om patenter, der kan være gældende for dette

produkt.

3. Analysér en uåbnet ampul af CD-Chex CD34. Hvis værdierne stadig er uden for det Forventede

Område, kontaktes Streck Technical Services på tlf. [phone] (inden for USA) eller online
på [e-mail].

4. Sammenklumpning af cellesuspension er tegn på instabilitet eller forringelse, og i dette tilfælde

bør produktet ikke anvendes.

BRUGSANVISNING

CD-Chex CD34 er fremstillet til anvendelse med ISHAGE CD34 optællingsprotokoller.

1,2,3

1. Følg instruktionerne fra producenten af instrumentet for tilretning af instrumentet og

prøveanalyse.

2. Tag en ampul af kontrollen ud af køleskabet, og lad den nå stuetemperatur (18 °C til 30 °C) i 15

minutter inden brug.

3. Blandeprocedure (mekanisk blanding ved omdrejning eller rotator anbefales ikke):
En videodemonstration er tilgængelig på www.streck.com/mixing.

a. Hold ampullen lodret mellem håndfladerne, og rul ampullen frem og tilbage i 20-30 sekunder.

1,2,3,4

Analyseværdierne er opnået ved brug af almindelige

b. Hold ampullen i enderne mellem tommelfingeren og en anden finger, og bland forsigtigt, så

ampullen mindst vendes rundt 8-10 gange, indtil alle celler er helt suspenderet.

c. Afmål straks efter opblandingen.
d. Efterfølgende analyser i denne testperiode kan foretages ved at vende ampullen rundt 5

gange før prøvetagningen.

Bemærk: Ampuller, der opbevares i længere tid, kan kræve yderligere blanding.

4. Sæt kontrolreagens tilbage i køleskab efter prøvetagning for at sikre maksimal åben

ampulstabilitet.

5. Tilsæt de anbefalede monoklonale antistoffer til hvert glas ifølge producentens vejledninger og

bland forsigtigt.

MODE D’EMPLOI French (Français)

USAGE PREVU

CD-Chex CD34® est une préparation stabilisée de sang humain qui s’utilise comme contrôle complet
du processus d’évaluation des cellules CD34+. Ce dispositif est prévu pour l’utilisation avec
la trousse BD Biosciences ProCOUNT™ Progenitor Cell Enumeration Kit, la trousse BD™ Stem
Cell Enumeration Kit, la trousse Beckman Coulter

®

Stem-Kit™ et avec les systèmes utilisant le

protocole ISHAGE pour la numération des cellules CD34.

SOMMAIRE ET PRINCIPES

La numération des CD34 par cytométrie en flux permet une évaluation rapide et précise de la
fréquence des cellules souches CD34 positives dans les échantillons de moelle osseuse, sang
de cordon ombilical ou sang périphérique de patients traités par des facteurs de croissance
hématopoïétiques. L’aptitude à quantifier les cellules CD34 est utile lors de greffes de cellules
hématopoïétiques.

Les cellules souches CD34+ se distinguent sur la base de leurs propriétés de diffusion de la lumière
en conjonction avec les antigènes de surface. CD-Chex CD34 est conçu pour représenter un
échantillon sanguin contenant des cellules CD34 positives ayant des caractéristiques similaires
aux cellules progénitrices : propriétés de dispersion latérale faible/modérée et faible expression
de l’antigène CD45 (comparativement aux lymphocytes). Lorsqu’il est coloré avec des anticorps

4. Replacer le réactif de contrôle au réfrigérateur après échantillonnage pour assurer la stabilité
maximale du flacon ouvert.

5. Ajouter les anticorps monoclonaux recommandés dans chaque tube en suivant les instructions
du fabricant et mélanger délicatement.

6. Laisser incuber en suivant les instructions du fabricant des anticorps.

7. Ajouter la quantité recommandée d’agent hémolysant et suivre les instructions du fabricant.

8. Analyser par cytométrie en flux en suivant le protocole établi du laboratoire.

RESTRICTIONS

1. L’utilisation de CD-Chex CD34 n’est pas recommandée avec des anticorps qui ciblent les sites
antigéniques de classe I et de classe II de CD34.

2. CD-Chex CD34 a été conçu pour une utilisation avec un réactif de lyse des globules rouges et il
est possible que ses résultats ne se situent pas dans l’intervalle de l’essai s’il est analysé sans lyse
des globules rouges.

RESULTATS ESCOMPTES

Les valeurs de dosage moyennes fournies pour chaque paramètre sont dérivées d’analyses faites
en parallèle par cytométrie en flux sur des cytomètres correctement compensés
de dosage s’obtiennent à l’aide de réactifs pour la cytométrie en flux courants. Consulter le mode

d’emploi et la notice de dosage pour les limites ou les instructions spécifiques des réactifs.
monoclonaux pour la numération de cellules CD34+, le contrôle CD-Chex CD34 fournit des valeurs
de référence pour les cellules CD34+ dans les intervalles de la feuille de dosage.

Dès réception d’un nouveau lot de contrôles, il est recommandé que chaque laboratoire individuel

établisse ses propres moyennes et limites pour chaque paramètre. Toutefois, les moyennes de

REACTIFS

CD-Chex CD34 contient des leucocytes et des érythrocytes d’origine humaine dans un milieu de
conservation.

contrôle définies par le laboratoire doivent se situer dans l’intervalle escompté, spécifié pour le

contrôle. Les intervalles escomptés répertoriés représentent des estimations d’écart compte tenu

des différents réactifs, protocoles de laboratoire, du calibrage et de la maintenance de l’instrument,

ainsi que de la technique utilisée par l’opérateur.

PRECAUTIONS

1. Pour usage diagnostique in vitro.

2. ATTENTION : Tous les produits sanguins doivent être traités comme potentiellement infectieux.

Le matériel d’origine à partir duquel ce produit est dérivé s’est avéré négatif après soumission
aux tests actuellement exigés par la FDA. Aucune méthode de test connue ne peut garantir
que les produits dérivés du sang humain ne transmettront pas d’agents infectieux. Consultez
l’onglet Instructions (IFU) dans le menu Ressources sur la page produit affichée sur le site
www.streck.com pour connaître les tests sanguins spécifiques exigés par la FDA.

3. Ce produit ne doit pas être mis au rebut avec les déchets ordinaires, mais avec les déchets

médicaux infectieux. Un rejet par incinération est recommandé.

4. Ce produit s’utilise tel que fourni. Sa modification par dilution ou addition d’autres produits dans

RÉFÉRENCES

1. Clinical and Laboratory Standards Institute, H42-A2, Enumeration of immunologically defined cell
populations by flow cytometry. Approved Guideline - Second Edition.

2. Keeney M, Chin-Yee I, Weir K, Popma J, Nayar R, Sutherland DR. Single platform flow cytometric
absolute CD34+ cell counts based on ISHAGE guidelines. Cytometry (Communications in Clinical
Cytometry) 1998; 34:61-70.

3. Sutherland DR, Anderson L, Keeney M, Nayar R, Chin-Yee IH. The ISHAGE guidelines for CD34+
cell determination by flow cytometry. Journal of Hematotherapy 1996; 5:213-226.

4. Marti G, Johnsen H, Sutherland R, Serke S. Letter to the editor: A convergence of methods for a
worldwide standard for CD34+ cell enumeration. Journal of Hematotherapy 1998; 7:105-109.

le flacon invalidera l’utilité diagnostique du produit.

5. Les produits CD-Chex CD34 ne doivent pas être utilisés comme étalons.

6. Les fiches techniques peuvent être obtenues sur le site www.streck.com, en appelant le
[phone] ou en appelant votre fournisseur local.

PROGRAMME DE CONTRÔLE DE LA QUALITÉ

Streck propose STATS®, un programme de contrôle de qualité interlaboratoires qui est offert
gratuitement à tous les clients. Pour obtenir plus d’informations, contacter le service STATS au
[phone] ou envoyer un message à l’adresse courriel [e-mail]. Pour tout

CONSERVATION ET STABILITE

renseignement complémentaire, consulter le site www.streck.com.
CD-Chex CD34 est stable jusqu’à la date de péremption lorsqu’il est conservé entre
2 °C et 10 °C. Après ouverture, CD-Chex CD34 reste stable jusqu’à la « date limite après ouverture du
flacon », indiquée sur la feuille de dosage, à condition d’être conservé entre 2 °C et 10 °C.
NE PAS CONGELER.

INDICATIONS DE DETERIORATION DU PRODUIT

Si les valeurs CD-Chex CD34 ne se trouvent pas dans l’intervalle escompté, indiqué sur la feuille de
dosage, ou que les granulocytes indiquent une perte de diffusion vers l’avant (FSC) :

INFORMATIONS CONCERNANT LES COMMANDES

Pour toute assistance, contacter le service clientèle au [phone]. Pour plus d’informations,

consulter le site www.streck.com.

GLOSSAIRE DES SYMBOLES

Consulter l’onglet Instructions (IFU) dans le menu Ressources sur la page produit affichée sur le

site www.streck.com.

1. Lire la notice d’utilisation du produit de contrôle et le mode d’emploi de l’instrument.

2. Vérifier la date de péremption du produit sur le flacon. Jeter les produits périmés.

Les noms de marques et de produits des instruments appartiennent à leurs détenteurs respectifs.

3. Doser un flacon non ouvert de CD-Chex CD34. Si les valeurs se situent toujours hors de

L’intervalle Escompté, appeler le Service technique de Streck au [phone] ou le contacter

Consulter le site www.streck.com/patents pour les brevets qui pourraient concerner ce produit.

en ligne sur le site [e-mail].

4. L’agglutination de la suspension cellulaire indique une instabilité ou une détérioration, auquel cas

le produit ne devra pas être utilisé.

MODE D’EMPLOI

CD-Chex CD34 est conçu pour être utilisé avec les protocoles de numération ISHAGE CD34.

1,2,3

1. Suivre les instructions du fabricant pour l’alignement de l’instrument et l’analyse des échantillons.

2. Retirer un flacon de contrôle du réfrigérateur et le laisser se réchauffer à la température ambiante (entre

18 °C et 30 °C) pendant 15 minutes avant usage.

3. Procédure de mélange (le mélange mécanique à l’aide d’un vortex ou d’un rotateur n’est pas

recommandé) :

Pour visionner une démonstration, consulter www.streck.com/mixing.

a. Tenir le flacon à la verticale entre les paumes des mains et le rouler entre les mains pendant

20 à 30 secondes.

1,2,3,4

. Les valeurs

b. Tenir le flacon par ses extrémités entre le pouce et l’index et mélanger en retournant

doucement et complètement le flacon au moins 8 à 10 fois jusqu’à ce que toutes les cellules
soient correctement en suspension.

c. Aliquoter immédiatement après le mélange.
d. Les analyses suivantes pendant cette période de test peuvent être effectuées en retournant le

flacon 5 fois avant l’échantillonnage.

Remarque : Les flacons conservés pendant une période prolongée pourront exiger un mélange
supplémentaire.

GEBRAUCHSANLEITUNG German (Deutsch)

VERWENDUNGSZWECK

Bei CD-Chex CD34® handelt es sich um eine stabilisierte Zellpräparation aus Humanblut, die bei der
Bestimmung von positiven CD34 Zellen als komplette Pozesskontrolle Einsatz findet. Vorgesehen
zur Verwendung mit dem BD Biosciences ProCOUNT™ Progenitor Cell Enumeration Kit, dem BD™
Stem Cell Enumeration Kit, dem Beckman Coulter

®

Stem-Kit™ und mit Systemen, die das ISHAGE-

Protokoll für die Aufzählung von CD34-Zellen nutzen.

Öffnen eine optimale Haltbarkeit zu gewährleisten.

5. Jedem Röhrchen gemäß Herstelleranweisung die empfohlenen monoklonalen Antikörper
hinzufügen und behutsam mischen.

6. Gemäß den Anweisungen des Antikörperherstellers inkubieren.

7. Die empfohlene Menge Erythrozyten-Lysierreagenz hinzufügen und die Herstelleranweisungen
befolgen.

8. Unter Anwendung des an Ihrem Labor geltenden Protokolls mittels Durchflusszytometrie
analysieren.

ZUSAMMENFASSUNG UND GRUNDLAGEN

Die CD34-Aufzählung mittels Flusszytometrie liefert eine schnelle und korrekte Bestimmung der
Häufigkeit von CD34-positiven Progenitorzellen in Proben aus Knochenmark, Nabelschnur- oder
peripherem Blut von mit hämatopoietischen Wachstumsfaktoren behandelten Patienten. Die
Möglichkeit, CD34-Zellen zu quantifizieren, erweist sich bei hämatopoetischen Transplantationen als
hilfreich.

Die CD34-positiven Vorläuferzellen können anhand ihrer Lichtstreuungs- eigenschaften im
Zusammenhang mit Oberflächenantigenen differenziert werden. CD-Chex CD34 wurde dazu
entwickelt, eine Blutprobe mit CD34 positiven Zellen darzustellen, die ähnliche Eigenschaften wie
die Vorläuferzellen haben: geringe/mittlere Seitenlichtstreuungseigenschaften, CD34-Expression
und geringe Expression von CD45 (im Vergleich zu Lymphozyten). Wird CD-Chex CD34 für die

LIMITATIONEN

1. CD-Chex CD34 nicht mit Antikörpern verwenden, die auf CD34-Epitopen der Klasse I und II
abzielen.

2. CD-Chex CD34 ist für den Gebrauch mit einem ERY-Lysieragens konzipiert; bei Analysen ohne
ERY muss mit Ergebnissen außerhalb des Assaybereichs gerechnet werden.

ERWARTETE ERGEBNISSE

Die mittleren Analysewerte für jeden Parameter werden aus Replikationsanalysen auf
vorschriftsmäßig kompensierten Durchflusszytometern hergeleitet.
mithilfe der üblichen Durchflusszytometriereagenzien ermittelt. Beachten Sie die IFU und den Assay

bezüglich Einschränkungen oder spezieller Anweisungen für Reagenzien.
Aufzählung der CD34- positiven Zellen mit monoklonalen Antikörpern gefärbt, vermittelt die
Kontrolle Referenzwerte für CD34-positive Zellen, die innerhalb der Assayblatt-Bereiche liegen.

Bei Erhalt einer neuen Kontrollcharge wird empfohlen, dass das betreffende Labor für jeden Parameter

seine eigenen Mittel- und Grenzwerte etabliert. Der vom Labor etablierte Kontrollmittelwert sollte

REAGENZIEN

CD-Chex CD34 enthält humane Leukozyten und Erythrozyten in einem Konservierungsmittel.

jedoch innerhalb des für die Kontrolle spezifizierten erwarteten Bereichs liegen. Die angegebenen

erwarteten Bereiche stellen Schätzungen der Schwankungen dar, die sich durch verschiedene

Reagenzien, Laborprotokolle, Gerätekalibrierung, Wartung und Bedienertechnik ergeben können.

VORSICHTSMASSNAHMEN

1. Nur zur In-vitro-Diagnostik.

2. ACHTUNG: Blutprodukte sind stets als mögliche Infektionsquellen zu behandeln. Das

Ausgangsmaterial, aus dem dieses Produkt gewonnen wurde, wurde mit den derzeit von
der FDA vorgeschriebenen Tests untersucht und für negativ befunden. Keine der bekannten
Testmethoden kann mit Sicherheit garantieren, dass aus Humanblut gewonnene Produkte keine
Infektionserreger übertragen. Spezifische von der FDA vorgeschriebene Blutuntersuchungen
finden Sie unter „Resources“ (Ressourcen) auf der Registerkarte „Instructions (IFU)“
(Anweisungen) der Produktseite unter www.streck.com.

3. Dieses Produkt nicht mit dem normalen Müll, sondern als infektiösen medizinischen Abfall

entsorgen. Entsorgung durch Verbrennen wird empfohlen.

QUELLENANGABEN

1. Clinical and Laboratory Standards Institute, H42-A2, Enumeration of immunologically defined cell
populations by flow cytometry. Approved Guideline - Second Edition.

2. Keeney M, Chin-Yee I, Weir K, Popma J, Nayar R, Sutherland DR. Single platform flow cytometric
absolute CD34+ cell counts based on ISHAGE guidelines. Cytometry (Communications in Clinical
Cytometry) 1998; 34:61-70.

3. Sutherland DR, Anderson L, Keeney M, Nayar R, Chin-Yee IH. The ISHAGE guidelines for CD34+
cell determination by flow cytometry. Journal of Hematotherapy 1996; 5:213-226.

4. Marti G, Johnsen H, Sutherland R, Serke S. Letter to the editor: A convergence of methods for a
worldwide standard for CD34+ cell enumeration. Journal of Hematotherapy 1998; 7:105-109.

4. Das Produkt ist zum Gebrauch in der gelieferten Form vorgesehen. Wird das Produkt verdünnt
oder irgendein anderer Stoff zugesetzt, ist das Produkt untauglich für die beabsichtigten
Diagnosezwecke.

5. CD-Chex CD34-Produkte sind nicht als Kalibrator zu verwenden.

6. Sicherheitsdatenblätter sind unter www.streck.com, telefonisch unter [phone] oder bei

PROGRAMM ZUR QUALITÄTSSICHERUNG

Streck stellt allen Kunden kostenlos das Interlabor-Qualitätskontrollprogramm STATS® zur
Verfügung. Näheres erfahren Sie bei der STATS-Abteilung unter [phone] oder statsdata@
streck.com. Zusätzliche Informationen sind online bei www.streck.com erhältlich.

Ihrem örtlichen Lieferanten erhältlich.

BESTELLINFORMATIONEN

LAGERUNG UND STABILITÄT

Bei 2 °C bis 10 °C gelagert, ist CD-Chex CD34 bis zum Verfallsdatum stabil. Nach dem Öffnen ist

Unterstützung bietet unsere Kundendienstabteilung unter der Rufnummer

[phone]. Zusätzliche Informationen sind online unter www.streck.com erhältlich.
CD-Chex CD34 bis zu dem auf dem Assayblatt angegebenen Datum stabil, wenn es bei 2 °C bis
10 °C gelagert wird.
NICHT EINFRIEREN.

ANZEICHEN EINER QUALITÄTSVERSCHLECHTERUNG

Falls die CD-Chex CD34-Werte nicht innerhalb des auf dem Assayblatt genannten erwarteten
Bereichs liegen, oder die Granulozyten einen Verlust an Vorwärts-Streuung aufweisen (FSC):

1. Die Packungsbeilage des Kontrollprodukts und das Betriebsverfahren für das Gerät überprüfen.

2. Das Verfallsdatum des Produkts auf dem Fläschchen überprüfen. Produkte, deren Verfallsdatum

SYMBOLLISTE

Beachten Sie bitte die Registerkarte Anweisungen (IFU) unter Ressourcen auf der Produktseite

unter www.streck.com.

Die Marken- und Produktnamen der Geräte sind Warenzeichen der jeweiligen Inhaber.

Eventuell auf dieses Produkt zutreffende Patente finden Sie unter www.streck.com/patents.

überschritten ist, entsorgen.

3. Eine Bestimmung an einem ungeöffneten Fläschchen CD-Chex CD34 durchführen. Liegen

die Werte noch immer außerhalb des erwarteten Bereichs, wenden Sie sich an den
technischen Kundendienst von Streck unter der Nummer [phone] oder online an
[e-mail].

4. Verklumpung der Zellsuspension deutet auf Instabilität oder Qualitäts- verschlechterung hin. In

diesem Fall das Produkt nicht verwenden.

GEBRAUCHSANLEITUNG

CD-Chex CD34 ist für die Verwendung mit ISHAGE CD34-Aufzählungsprotokollen konzipiert.

1,2,3

1. Die Anweisungen des Geräteherstellers bezüglich Gerätejustierung und Probenanalyse befolgen.

2. Ein Kontrollfläschchen aus dem Kühlschrank nehmen und vor Gebrauch 15 Minuten lang auf

Zimmertemperatur (18 °C bis 30 °C) anwärmen.

3. Mischen (mechanisches Mischen mit Vortex oder Rotationsmischer ist nicht zu empfehlen):
Eine Video-Vorführung ist unterwww.streck.com/mixing verfügbar.

a. Das Röhrchen 20 bis 30 Sekunden lang in senkrechter Position zwischen den Handflächen hin

und her rollen.

1,2,3,4

Die Analysewerte werden

b. Das Röhrchen zum Mischen zwischen Daumen und Finger an den Enden fassen und 8 bis 12

Mal vorsichtig vollständig umdrehen, bis alle Zellen gründlich suspendiert sind.

c. Unmittelbar nach dem Mischen aliquotieren.
d. Nachfolgende Analysen während dieses Testzeitraums sind möglich, wenn das Röhrchen vor

der Probenahme fünfmal umgedreht wird.

Hinweis: Länger gelagerte Röhrchen erfordern u. U. weiteres Mischen.

4. Das Kontrollreagenz nach der Probenahme in den Kühlschrank zurückstellen, um nach dem

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ Greek (Ελληνικά)

ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

Το CD-Chex CD34® είναι ένα σταθεροποιημένο παρασκεύασμα ανθρώπινου αίματος για χρήση

β. Κρατήστε το φιαλίδιο από τα άκρα ανάμεσα στον αντίχειρα και τον δείκτη και αναμείξτε

απαλά αναστρέφοντας το φιαλίδιο τουλάχιστον 8-10 φορές από άκρο σε άκρο για να

διασφαλιστεί η πλήρης εναιώρηση όλων των κυττάρων.
ως πλήρης έλεγχος διαδικασίας κατά την αξιολόγηση θετικών κυττάρων CD34. Προορίζεται
για χρήση με το Κιτ καταμέτρησης προγονικών κυττάρων (Progenitor Cell Enumeration Kit)
ProCOUNT™ της BD Biosciences, το Κιτ καταμέτρησης βλαστοκυττάρων (Stem Cell Enumeration
Kit) BD™, το Stem-Kit™ της Beckman Coulter®, και με συστήματα που χρησιμοποιούν το
πρωτόκολλο ISHAGE για καταμέτρηση κυττάρων CD34.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΚΑΙ ΑΡΧΕΣ

Η καταμέτρηση CD34 με κυτταρομετρία ροής παρέχει μια ταχεία και ακριβή αξιολόγηση της
συχνότητας των θετικών προγονικών κυττάρων CD34 σε δείγματα από το μυελό των οστών, σε
αίμα από ομφάλιο λώρο ή περιφερικό αίμα από ασθενείς οι οποίοι υπόκεινται σε θεραπεία με
αιμοποιητικό αυξητικό παράγοντα. Η ικανότητα ποσοτικοποίησης κυττάρων CD34 είναι χρήσιμη
στην αιμοποιητική μεταμόσχευση.

γ. Διαχωρίστε αμέσως μετά την ανάμειξη.
δ. Επακόλουθες αναλύσεις μετά την περίοδο δοκιμής μπορούν να εκτελεστούν με αναστροφή

του φιαλιδίου 5 φορές πριν από τη δειγματοληψία.

Σημείωση: Τα φιαλίδια που έχουν αποθηκευθεί για εκτεταμένη χρονική περίοδο ίσως απαιτούν
επιπλέον ανάμειξη.

4. Τοποθετήστε πάλι το αντιδραστήριο στο ψυγείο ώστε να διασφαλιστεί η μέγιστη σταθερότητα
Τα θετικά προγονικά κύτταρα CD34 μπορούν να διακριθούν με βάση ιδιότητες σκέδασης φωτός
σε συνδυασμό με αντιγόνα επιφάνειας. Το CD-Chex CD34 έχει σχεδιαστεί για να αναπαριστά
ένα δείγμα αίματος που περιέχει θετικά κύτταρα CD34 που έχουν χαρακτηριστικά παρόμοια
με τα προγονικά κύτταρα: ιδιότητες χαμηλής/μέτριας σκέδασης φωτός, έκφραση CD34 και
χαμηλή έκφραση του CD45 (σε σύγκριση με τα λεμφοκύτταρα). Κατά τη χρώση με μονοκλωνικά
αντισώματα για καταμέτρηση θετικών κυττάρων CD34, ο έλεγχος CD-Chex CD34 θα παρέχει
τιμές αναφοράς για θετικά κύτταρα CD34 εντός της εμβέλειας στο φυλλάδιο προσδιορισμού.

ανοιχτού φιαλιδίου.

5. Προσθέστε τα προτεινόμενα μονοκλωνικά αντισώματα σύμφωνα με τις οδηγίες του

κατασκευαστή σε κάθε σωληνάριο και αναμείξτε απαλά.

6. Επωάστε σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή αντισώματος.

7. Προσθέστε την προτεινόμενη ποσότητα διαλυτικού μέσου RBC και ακολουθήστε τις οδηγίες

του κατασκευαστή.

8. Αναλύστε με κυτταρομετρία ροής χρησιμοποιώντας το ισχύον πρωτόκολλο του εργαστηρίου

σας.

ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ

Το CD-Chex CD34 περιέχει ανθρώπινα λευκοκύτταρα και ερυθροκύτταρα σε ένα συντηρητικό
μέσο.

ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΙ

1. Το CD-Chex CD34 δεν προτείνεται για χρήση με αντισώματα τα οποία στοχεύουν τα επίτοπα

του CD34 της κατηγορίας Ι και της κατηγορίας ΙΙ.

ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ

1. Για In Vitro διαγνωστική χρήση.

2. ΠΡΟΣΟΧΗ: Όλα τα προϊόντα αίματος πρέπει να αντιμετωπίζονται ως πιθανώς μολυσματικά.

2. Το CD-Chex CD34 έχει σχεδιαστεί για χρήση με ένα διαλυτικό μέσο RBC και ίσως να μην

παρέχει αποτελέσματα εντός της εμβέλειας προσδιορισμού εάν αναλυθεί χωρίς λύση

RBC.
Τα υλικά από τα οποία προέρχεται αυτό το προϊόν βρέθηκε ότι είναι αρνητικά μετά από
ελέγχους σύμφωνα με τις τρέχουσες δοκιμές που απαιτούνται από την Υπηρεσία Τροφίμων
και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). Καμία γνωστή μέθοδος δοκιμής δεν παρέχει διασφάλιση
ότι τα προϊόντα που προέρχονται από ανθρώπινο αίμα δεν θα μεταδώσουν μολυσματικούς
παράγοντες. Ανατρέξτε στην καρτέλα IFU (Οδηγίες χρήσης) στην ενότητα Resources (Πόροι)
στη σελίδα του προϊόντος στη διεύθυνση www.streck.com για συγκεκριμένες δοκιμές αίματος
που απαιτούνται από την Υπηρεσία FDA.

ΑΝΑΜΕΝΟΜΕΝΑ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ

Οι μέσες τιμές προσδιορισμού που παρέχονται για κάθε παράμετρο προέρχονται από
επαναληπτικές αναλύσεις σε κατάλληλα αντισταθμισμένα κυτταρόμετρα ροής.
προσδιορισμού λαμβάνονται με χρήση τυπικών αντιδραστηρίων κυτταρομετρίας ροής. Ανατρέξτε
στις Οδηγίες χρήσης και στο αρχείο προσδιορισμού για περιορισμούς ή συγκεκριμένες οδηγίες
σχετικά με τα αντιδραστήρια.

3. Αυτό το προϊόν δεν πρέπει να απορρίπτεται στα γενικά απόβλητα, αλλά να απορρίπτεται με
τα επικίνδυνα ιατρικά απόβλητα. Προτείνεται η απόρριψη με αποτέφρωση.

4. Αυτό το προϊόν προορίζεται για χρήση όπως παρέχεται. Η νόθευση με αραίωση ή προσθήκη
οποιωνδήποτε υλικών στο φιαλίδιο προϊόντος καταργεί οποιαδήποτε διαγνωστική χρήση του
προϊόντος.

5. Το CD-Chex CD34 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ως βαθμονομητής.

6. Το Δελτίο δεδομένων ασφάλειας (SDS) διατίθεται στον ιστότοπο www.streck.com ή

Κατά τη λήψη μιας νέας παρτίδας μαρτύρων, συνιστάται κάθε ξεχωριστό εργαστήριο να
καθιερώνει τα δικά του μέσα και τα δικά του όρια για κάθε παράμετρο. Ωστόσο, τα μέσα
ελέγχου που καθιερώνονται από το εργαστήριο θα πρέπει να εμπίπτουν στο αναμενόμενο εύρος
τιμών που έχει καθοριστεί για τον συγκεκριμένο μάρτυρα. Τα αναμενόμενα εύρη τιμών που
παρατίθενται αποτελούν εκτιμήσεις διακύμανσης λόγω των διαφορετικών αντιδραστηρίων, των

πρωτοκόλλων εργαστηρίων, της συντήρησης, και της τεχνικής του χειριστή.
τηλεφωνικά στον αριθμό [phone]. Εναλλακτικά, απευθυνθείτε στον τοπικό σας
προμηθευτή.

ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ

1. Clinical and Laboratory Standards Institute, H42-A2, Enumeration of immunologically defined cell

ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗ ΚΑΙ ΣΤΑΘΕΡΟΤΗΤΑ

Το CD-Chex CD34 είναι σταθερό έως την ημερομηνία λήξεως όταν αποθηκεύεται στους 2˚C έως
10˚C. Μετά το άνοιγμα το CD-Chex CD34 είναι σταθερό κατά τη διάρκεια όλου του χρόνου που
είναι ανοιχτό το φιαλίδιο, όπως αναφέρεται στο φυλλάδιο προσδιορισμού, εφόσον αποθηκεύεται
στους 2˚C έως 10˚C.
ΝΑ ΜΗΝ ΚΑΤΑΨΥΧΘΕΙ.

populations by flow cytometry. Approved Guideline - Second Edition.

2. Keeney M, Chin-Yee I, Weir K, Popma J, Nayar R, Sutherland DR. Single platform flow cytometric
absolute CD34+ cell counts based on ISHAGE guidelines. Cytometry (Communications in Clinical
Cytometry) 1998; 34:61-70.

3. Sutherland DR, Anderson L, Keeney M, Nayar R, Chin-Yee IH. The ISHAGE guidelines for CD34+
cell determination by flow cytometry. Journal of Hematotherapy 1996; 5:213-226.

4. Marti G, Johnsen H, Sutherland R, Serke S. Letter to the editor: A convergence of methods for a

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΑΛΛΟΙΩΣΗΣ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ

worldwide standard for CD34+ cell enumeration. Journal of Hematotherapy 1998; 7:105-109.

Εάν οι τιμές του CD-Chex CD34 δεν βρίσκονται εντός του αναμενόμενου εύρους στο φυλλάδιο
προσδιορισμού ή εάν τα κοκκιοκύτταρα δείχνουν απώλεια πρόσθιας σκέδασης (FSC):

1. Διαβάστε το ένθεμα που βρίσκεται στη συσκευασία του προϊόντος ελέγχου, καθώς και τις
οδηγίες λειτουργίας του οργάνου.

2. Ελέγξτε την ημερομηνία λήξης του προϊόντος που αναγράφεται στο φιαλίδιο. Απορρίψτε τα
ληγμένα προϊόντα.

ΕΛΕΓΧΟΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ

Η Streck προσφέρει το STATS®, ένα ενδο-εργαστηριακό πρόγραμμα ελέγχου ποιότητας, δωρεάν
σε όλους τους πελάτες. Για περισσότερες πληροφορίες, επικοινωνήστε με το τμήμα STATS
στον αριθμό [phone] ή στη διεύθυνση [e-mail]. Μπορείτε να βρείτε
συμπληρωματικές πληροφορίες στο Διαδίκτυο στη διεύθυνση www.streck.com.

3. Αναλύστε ένα όχι ανοιγμένο φιαλίδιο CD-Chex CD34. Εάν οι τιμές συνεχίζουν να είναι
εκτός του Aναμενόμενου εύρους, επικοινωνήστε με τις Τεχνικές Υπηρεσίες της Streck στο
[phone] ή επισκεφθείτε online το [e-mail].

4. Συσσώρευση του εναιωρήματος κυττάρων δείχνει αστάθεια ή αλλοίωση, κατά τα οποία δεν

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑΣ

Καλέστε το Τμήμα εξυπηρέτησης πελατών μας στο [phone] για βοήθεια. Μπορείτε να
βρείτε συμπληρωματικές πληροφορίες στο Διαδίκτυο στη διεύθυνση www.streck.com.

πρέπει να χρησιμοποιείται το προϊόν.

ΓΛΩΣΣΑΡΙΟ ΣΥΜΒΟΛΩΝ

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ

Το CD-Chex CD34 έχει σχεδιαστεί για χρήση με πρωτόκολλα καταμέτρησης κυττάρων ISHAGE

1,2,3

CD34.

1. Ακολουθήστε τις οδηγίες του κατασκευαστή οργάνου για ευθυγράμμιση του οργάνου και
ανάλυση του δείγματος.

Ανατρέξτε στην καρτέλα IFU (Οδηγίες χρήσης) στην ενότητα Resources (Πόροι) στη σελίδα του
προϊόντος στη διεύθυνση www.streck.com.

Τα ονόματα μάρκας και προϊόντος των οργάνων είναι εμπορικά σήματα των αντίστοιχων
κατόχων.

2. Αφαιρέστε ένα φιαλίδιο του μάρτυρα από το ψυγείο και αφήστε να πάρει τη θερμοκρασία του
δωματίου (18˚C έως 30˚C) για 15 λεπτά πριν από τη χρήση.

3. Διαδικασία ανάμειξης (δεν συνιστάται μηχανική ανάμειξη με περιδίνηση ή περιστροφέα):

Ανατρέξτε στη διεύθυνση www.streck.com/patents για ευρεσιτεχνίες που μπορεί να ισχύουν για
αυτό το προϊόν.

Για να δείτε μια επίδειξη βίντεο, μεταβείτε στη διεύθυνση www.streck.com/mixing.

α. Κρατήστε το φιαλίδιο κατακόρυφα ανάμεσα στις παλάμες των χεριών σας και κυλήστε το

φιαλίδιο προς τα πίσω και εμπρός για 20 έως 30 δευτερόλεπτα.

1,2,3,4

Οι τιμές

ISTRUZIONI PER L'USO Italian (Italiano)

USO PREVISTO

Il CD-Chex CD34® è una preparazione stabilizzata di sangue umano da utilizzare come controllo
completo nella valutazione delle cellule CD34 positive. È indicato per l’utilizzo con BD Biosciences
ProCOUNT™ Progenitor Cell Enumeration Kit, BD™ Stem Cell Enumeration Kit, Beckman Coulter

5. Seguendo le istruzioni del produttore degli anticorpi, aggiungere in ogni provetta la quantità di
anticorpi monoclonali consigliata e miscelare delicatamente.

6. Incubare secondo le istruzioni del produttore degli anticorpi.

7. Aggiungere la quantità consigliata di agente lisante per GR e seguire le istruzioni del produttore.

®

8. Analizzare con citometria a flusso utilizzando il protocollo di laboratorio prestabilito.

Stem-Kit™ e con i sistemi che utilizzano il protocollo ISHAGE per l’enumerazione di cellule CD34.

LIMITAZIONI

SOMMARIO E PRINCIPI DI IMPIEGO

L’enumerazione di CD34 tramite citometria a flusso fornisce una valutazione rapida e accurata della
frequenza di progenitori CD34 positivi in campioni di midollo osseo, sangue del cordone ombelicale
o sangue periferico proveniente da pazienti trattati con fattori di crescita emopoietici. La capacità
di quantificare le cellule CD34 è utile nei trapianti emopoietici.

1. Non è consigliato l'uso del CD-Chex CD34 con anticorpi diretti agli epitopi del CD34 di Classe I
e II.

2. Il controllo CD-Chex CD34 è concepito per l’uso con un agente lisante per GR e potrebbe non
fornire risultati che rientrano nel range di analisi se analizzato senza di esso.

RISULTATI PREVISTI

Le cellule progenitrici CD34+ possono essere distinte in base alle proprietà di dispersione della luce
insieme agli antigeni di superficie. CD-Chex CD34 è progettato per rappresentare un campione di
sangue contenente cellule CD34 positive con caratteristiche simili alle cellule progenitrici: proprietà
di diffusione laterale basse/intermedie, espressione di CD34 e bassa espressione di CD45 (rispetto ai

I valori medi di analisi forniti per ciascun parametro sono stati ottenuti da analisi replicate su
citofluorimetri adeguatamente compensati.
comuni per citometria a flusso. Fare riferimento alle Istruzioni per l’uso e all’analisi per le limitazioni

o le istruzioni specifiche per i reagenti.
linfociti). Quando viene colorato con anticorpi monoclonali per l'enumerazione delle cellule CD34+, il
controllo CD-Chex CD34 fornisce valori di riferimento per le cellule CD34 positive che rientrano nei
range riportati nel foglietto illustrativo.

Non appena si riceve un nuovo lotto di controllo, è opportuno che ciascun laboratorio stabilisca i

propri limiti e le proprie medie per ogni parametro. Le medie del controllo stabilite dal laboratorio

devono essere comunque comprese nell’intervallo previsto specificato per il controllo stesso. Gli

REAGENTI

CD-Chex CD34 contiene leucociti ed eritrociti umani in una soluzione conservante.

intervalli previsti elencati rappresentano le stime di variazione che si ottengono a causa della

differenza tra reagenti, protocolli dei laboratori, calibrazione dello strumento, manutenzione e

tecnica dell’operatore.

PRECAUZIONI

1. Esclusivamente per uso diagnostico in vitro.

2. ATTENZIONE - Tutti gli emoderivati devono essere trattati come se fossero infettivi. Il materiale

di origine dal quale questo prodotto è stato derivato è risultato negativo ai test attualmente
richiesti dalla FDA. Nessun metodo di analisi conosciuto è in grado di garantire che i prodotti
derivati dal sangue umano non trasmettano agenti infettivi. Per gli esami del sangue specifici
richiesti dalla FDA, consultare la scheda Istruzioni (IFU) sotto Risorse nella pagina del prodotto
sul sito www.streck.com.

3. Questo prodotto non deve essere smaltito insieme ai normali rifiuti, ma con rifiuti di origine

sanitaria. Si consiglia lo smaltimento tramite incenerimento.

4. Questo prodotto è inteso per l'uso come fornito. La sua adulterazione tramite diluizione o

BIBLIOGRAFIA

1. Clinical and Laboratory Standards Institute, H42-A2, Enumeration of immunologically defined cell
populations by flow cytometry. Approved Guideline - Second Edition.

2. Keeney M, Chin-Yee I, Weir K, Popma J, Nayar R, Sutherland DR. Single platform flow cytometric
absolute CD34+ cell counts based on ISHAGE guidelines. Cytometry (Communications in Clinical
Cytometry) 1998; 34:61-70.

3. Sutherland DR, Anderson L, Keeney M, Nayar R, Chin-Yee IH. The ISHAGE guidelines for CD34+
cell determination by flow cytometry. Journal of Hematotherapy 1996; 5:213-226.

4. Marti G, Johnsen H, Sutherland R, Serke S. Letter to the editor: A convergence of methods for a
worldwide standard for CD34+ cell enumeration. Journal of Hematotherapy 1998; 7:105-109.

aggiunta di altri materiali nella fiala ne invalida qualsiasi uso diagnostico.

5. I prodotti CD-Chex CD34 non devono essere usati come calibratori.

6. Le SDS possono essere reperite nel sito web www.streck.com, richieste telefonicamente al
numero [phone] o al fornitore di zona.

PROGRAMMA DI CONTROLLO QUALITÀ

Streck offre in omaggio a tutti i clienti STATS®, un programma interlaboratorio di controllo qualità.
Per ulteriori informazioni, rivolgersi al reparto STATS al numero [phone] oppure inviare una
e-mail all’indirizzo [e-mail]. Altre informazioni sono disponibili nel sito Web www.

CONSERVAZIONE E STABILITÀ

streck.com.
Il CD-Chex CD34 è stabile fino alla data di scadenza purché conservato ad una temperatura
compresa fra 2 °C e 10 °C. Una volta aperto, il CD-Chex CD34 è stabile fino alla data indicata nel
foglietto illustrativo per la fiala aperta, purché conservato a temperature comprese fra 2 °C e 10 °C.
NON CONGELARE.

INDICAZIONI DI DETERIORAMENTO DEL PRODOTTO

Se i valori del CD-Chex CD34 non rientrano nel range previsto dal foglio illustrativo o se i granulociti
mostrano una perdita di forward scatter (FSC), procedere come segue.

INFORMAZIONI PER L'ORDINAZIONE

Per assistenza rivolgersi al reparto Servizio di Assistenza ai Clienti al numero

[phone]. Per ulteriori informazioni visitare il sito Web www.streck.com.

GLOSSARIO DEI SIMBOLI

Vedere la scheda Instructions (Istruzioni) (IFU) in Resources (Risorse) sulla pagina del prodotto

all’indirizzo www.streck.com.

1. Rivedere l’inserto della confezione del prodotto di controllo e la procedura operativa dello

strumento.

Le marche e i nomi degli strumenti sono marchi registrati dei rispettivi titolari.

2. Controllare la data di scadenza del prodotto sulla fiala. Eliminare i prodotti scaduti.

3. Analizzare una fiala non aperta di CD-Chex CD34. Se i valori sono ancora al di fuori Dell’intervallo

Vedere www.streck.com/patents per i brevetti che potrebbero essere applicabili a questo prodotto.

Previsto, rivolgersi al servizio di assistenza tecnica Streck al numero [phone] oppure
visitare il sito [e-mail].

4. L'agglutinazione della sospensione cellulare indica instabilità o deterioramento, nel qual caso il

prodotto non deve essere utilizzato.

ISTRUZIONI PER L'USO

CD-Chex CD34 è destinato a essere usato con i protocolli di enumerazione ISHAGE CD34.

1,2,3

1. Per l’allineamento dello strumento e l’analisi dei campioni attenersi alle istruzioni del fabbricante

dello strumento.

2. Togliere dal frigorifero una fiala di controllo e lasciarla stabilizzare a temperatura ambiente (fra

18 °C e 30 °C) per 15 minuti prima dell’uso.

3. Procedura di miscelazione (non si raccomanda la miscelazione meccanica mediante vortex o

agitatore rotativo):

Per una dimostrazione video, visitare il sito www.streck.com/mixing.

a. Tenendo la fiala in posizione verticale fra i palmi delle mani, rotolarla in avanti e indietro per

20-30 secondi.

1, 2, 3, 4

I valori di analisi sono stati ottenuti usando reagenti

b. Tenere la fiala dalle estremità tra il pollice e l’indice, e miscelare delicatamente capovolgendola

almeno 8-10 volte da un’estremità all’altra fino a sospendere completamente le cellule.

c. Aliquotare immediatamente dopo la miscelazione.
d. Durante questo periodo di test, è possibile eseguire analisi successive capovolgendo la fiala 5

volte prima della campionatura.

Nota: le fiale conservate per un periodo di tempo protratto possono richiedere una miscelazione
più accurata.

4. Dopo la campionatura, riporre il reagente di controllo in frigorifero affinché la stabilità del

prodotto rimanga inalterata fino alla data di scadenza per la fiala aperta.

BRUKSANVISNING Norwegian (Norsk)

TILSIKTET BRUK

CD-Chex CD34® er et stabilisert preparat av blod fra mennesker som skal brukes som en
fullstendig prosesskontroll ved evaluering av CD34-positive legemer. Beregnet til å brukes med
BD Biosciences ProCOUNTTM Progenitor Cell Enumeration Kit, BD
Beckman Coulter®Stem-Kit

TM

og med systemer som bruker ISHAGE-protokollen for oppregning av

TM

Stem Cell Enumeration Kit,

CD34-celler.

BEGRENSNINGER

1. CD-Chex CD34 anbefales ikke til bruk med antistoffer som målretter seg på klasse I- og klasse
II-epitoper av CD34.

2. CD-Chex CD34 er utviklet for å brukes med et RBC-lysingsmiddel, og det er mulig at det ikke gir
resultater innenfor analyseområdet hvis det analysere uten RBC-lysis.

FORVENTEDE RESULTATER

De gjennomsnittlige analyseverdiene gitt for hver parameter er avledet fra replikatanalyser

SAMMENDRAG OG PRINSIPPER

CD34-opptelling ved hjelp av flowcytometri gir en rask og nøyaktig vurdering av frekvensen
til CD34-positive progenitorceller i prøver fra benmarg, navlestrengblod eller perifert blod fra

på riktig kompenserte strømningscytometre.
strømningscytometri-reagenser. Se bruksanvisningen og analysen for begrensninger eller spesielle

instruksjoner for reagenser.
pasienter som er behandlet med hematopoietiske vekstfaktorer. Det er nyttig å kunne kvantifisere
CD34-celler ved hematopoietisk transplantasjon.

Ved mottak av et nytt parti med kontrollprodukt, anbefales det at hvert laboratorium fastsetter

egne gjennomsnittsverdier og grenser for hver parameter. Kontrollgjennomsnittene etablert av
CD34-positive progenitorceller kan skjelnes på bakgrunn av lysspredningsegenskaper i forbindelse
med overflateantistoffer. CD-Chex CD34 er utformet til å representere en blodprøve som
inneholder CD34-positive celler med egenskaper som ligner på stamceller: lave/middels

laboratoriet skal imidlertid falle innenfor det forventede området spesifisert for kontrollen. De

oppførte forventede områdene representerer antatte variasjoner p.g.a. forskjellige reagenser,

laboratorieprotokoller, instrumentkalibrering, vedlikehold og operatørteknikk.
sidespredningsegenskaper, CD34-uttrykk og lavt uttrykk av CD45 (sammenlignet med lymfocytter).
CD-Chex CD34-kontroll vil gi referanseverdier for CD34-positive celler innenfor verdiområdene på
analysearket når de blir farget med monoklonale antistoffer for opptelling av CD34-positive celler.

REFERANSER

1. Clinical and Laboratory Standards Institute, H42-A2, Enumeration of immunologically defined cell
populations by flow cytometry. Approved Guideline - Second Edition.

REAGENSER

CD-Chex CD34 inneholder humane leukocytter og erytrocytter i et konserveringsmiddel.

2. Keeney M, Chin-Yee I, Weir K, Popma J, Nayar R, Sutherland DR. Single platform flow cytometric
absolute CD34+ cell counts based on ISHAGE guidelines. Cytometry (Communications in Clinical
Cytometry) 1998; 34:61-70.

FORHOLDSREGLER

1. Til diagnostisk bruk in vitro.

2. NB! Alle blodprodukter bør behandles som potensielt smittsomme. Kildemateriale som dette
produktet ble avledet fra, ble funnet å være negativt når testet i henhold til gjeldende FDA-

3. Sutherland DR, Anderson L, Keeney M, Nayar R, Chin-Yee IH. The ISHAGE guidelines for CD34+
cell determination by flow cytometry. Journal of Hematotherapy 1996; 5:213-226.

4. Marti G, Johnsen H, Sutherland R, Serke S. Letter to the editor: A convergence of methods for a
worldwide standard for CD34+ cell enumeration. Journal of Hematotherapy 1998; 7:105-109.

påbudte tester. Ingen kjente testmetoder kan tilby forsikring om at produkter avledet fra humant
blod ikke vil overføre smittestoffer. Se Bruksanvisning-fanen under Ressurser på produktsiden på
www.streck.com for spesifikke blodprøver som kreves av FDA.

3. Produktet skal ikke kasseres sammen med husholdningsavfall, men avhendes med smittsomt
medisinsk avfall. Det anbefales forbrenning av avfallet.

KVALITETSKONTROLLPROGRAM

Streck tilbyr STATS®, et kvalitetskontrollprogram for laboratorier, gratis til alle kunder. Ta kontakt
med STATSavdelingen på [phone] eller [e-mail] for mer informasjon.
Ytterligere informasjon finnes på Internett på www.streck.com.

4. Produktet skal brukes slik det leveres. Adulterasjon ved uttynning eller tilsetting av eventuelle
materialer i produktampullen, ugyldiggjør all diagnostisk bruk av produktet.

5. CD-Chex CD34-produkter skal ikke brukes som en kalibrator.

6. Sikkerhetsdatablad kan fås fra www.streck.com, ved å ringe [phone] eller ved å ringe til
din lokale leverandør.

LAGRING OG STABILITET

CD-Chex CD34 er stabilt til angitt holdbarhetsdato når det lagres ved 2° C til 10° C. Etter åpning
er CD-Chex CD34 stabilt til og med datoen for åpnet ampulle, som angitt på analysearket, når det
lagres ved 2° C til 10° C.
SKAL IKKE FRYSES.

BESTILLINGSINFORMASJON

Ring kundeserviceavdelingen på [phone] for hjelp. Ytterligere informasjon finnes på Internett på
www.streck.com.

SYMBOLORDLISTE

Se IFU [bruksanvisninger]-fanen under Resources [ressurser] på produktsiden på www.streck.com.

Merke- og produktnavnene til instrumentene er varemerker tilhørende de respektive eierne.

Se www.streck.com/patents for patenter som kan gjelde for dette produktet.

INDIKASJONER PÅ PRODUKTFORRINGELSE

Gjør følgende hvis CD-Chex CD34-verdier ikke er innenfor forventet verdiområde på analysearket
eller granulocytter viser nedsatt spredning forover (FSC):

1. Les kontrollproduktets pakkevedlegg og bruksanvisningen for instrumentet.

2. Kontroller produktets holdbarhetsdato på ampullen. Kast produkter som er gått ut på dato.

3. Analyser en uåpnet ampulle med CD-Chex CD34. Hvis verdiene fremdeles ligger utenfor det
Forventede Verdiområdet, ta kontakt med Streck teknisk service på [phone] eller på
Internett på [e-mail].

4. Klumper i cellesuspensjonen angir at produktet er ustabilt eller forringet, og bør derfor ikke
brukes.

BRUKSANVISNING

CD-Chex CD34 er fremstilt for bruk med ISHAGE CD34 opptellingsprotokoller.

1,2,3

1. Følg instrumentfabrikantens anvisninger for instrumentinnstilling og prøveanalyse.

2. Ta et hetteglass med kontrollen ut av kjøleskapet og varm det til romtemperatur (ved 18 °C til
30 °C) i 15 minutter før bruk.

3. Blandingsprosedyre (mekanisk blanding med virvling eller rotator anbefales ikke):

For en videodemonstrasjon, gå til www.streck.com/mixing.

a. Hold hetteglasset vertikalt mellom håndflatene, og rull hetteglasset frem og tilbake i 20-30

sekunder.

1,2,3,4

Analyseverdiene oppnås ved bruk av vanlige

b. Hold hetteglasset i endene mellom tommelen og en finger, og bland ved å snu hetteglasset

forsiktig opp ned minst 8-10 ganger ende til ende til alle cellene er grundig suspendert.

c. Alikvoter umiddelbart etter blanding.
d. Senere analyser i løpet av denne testperioden kan utføres ved å snu hetteglasset opp ned 5

ganger før prøvetaking.

Merk: Hetteglass oppbevart i en lengre tidsperiode kan kreve ekstra blanding.

4. Sett kontrollreagensen tilbake i kjøleskapet etter prøvetaking for å sikre maksimal stabilitet i
åpnet hetteglass.

5. Tilsett anbefalte monoklonale antistoffer ifølge fabrikantens anvisninger til hvert rør og bland
forsiktig.

6. Inkuber ifølge antistoff-fabrikantens anvisninger

7. Tilsett anbefalt mengde RBC-lyseringsmiddel og følg fabrikantens anvisninger.

8. Analyser med strømningscytometri ifølge laboratoriets etablerte protokoll.

INSTRUKCJA UŻYCI Polish (Polski)

ZASTOSOWANIE

CD-Chex CD34® jest to utrwalony preparat ludzkiej krwi obwodowej służący jako ogólna kontrola
testu przy ocenie komórek zawierających marker CD34. Jest przeznaczony do użycia z zestawami
BD Biosciences ProCOUNT™ Progenitor Cell Enumeration Kit, BD™ Stem Cell Enumeration Kit,
Beckman Coulter® Stem-Kit™ oraz z systemami stosującymi protokół ISHAGE określania liczby
antygenów CD34.

STRESZCZENIE I ZASADA DZIAŁANIA

Przeliczenie markerów CD34 metodą cytometrii przepływowej pozwala na szybką i dokładną ocenę
częstotliwości CD34 dodatnich komórek prekursorów w próbkach pobranych ze szpiku kostnego,
krwi pępowinowej i krwi obwodowej u pacjentów leczonych czynnikami krwiotwórczymi. Zdolność
przeprowadzenia charakterystyki ilościowej komórek z markerem CD34 jest przydatna w procesie
transplantacji komórek hematopoetycznych.

Dodatnie komórki pnia zawierające marker CD34 rozróżnia się na podstawie właściwości rozpraszania
światła oraz obecności antygenów powierzchniowych. CD-Chex CD34 stanowi reprezentację próbki
krwi zawierającej komórki dodatnie CD34 o cechach podobnych do komórek progenitorowych:
niskie/średnie rozproszenie boczne, ekspresja CD34 oraz niska ekspresja CD45 (w porównaniu do
limfocytów). Po wybarwieniu przeciwciałami monoklonalnymi używanymi przy liczeniu komórek
zawierających marker CD34 kontrola CD-Chex CD34 dostarczy wyników wzorcowych dla komórek
CD34 w granicach podanych na formularzu testowym.

ODCZYNNIKI

CD-Chex CD34 zawiera ludzkie leukocyty i erytrocyty w roztworze konserwującym.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

1. Wyłącznie do analizy in-vitro.

2. OSTROŻNIE: Wszelkie produkty krwiopochodne należy traktować jako potencjalnie zakaźne.
Materiał, z którego ten produkt pochodzi, po przeprowadzeniu analiz aktualnie wymaganych
przez FDA dał wynik ujemny. Żadna ze znanych metod analitycznych nie może zapewnić, aby
produkt wytworzony z krwi ludzkiej nie przenosił czynników zakaźnych. Konkretne wymagania
FDA dotyczące badań znajdują się w Instrukcji (IFU) pod zakładką Zasoby na stronie produktu
www.streck.com.

3. Produkt ten nie powinien być usuwany razem z odpadami miejskimi, lecz powinien być usunięty
jako zakaźne odpady szpitalne. Zalecane jest zniszczenie przez spalenie.

4. Produkt ten powinien być stosowany wyłącznie zgodnie z jego przeznaczeniem. Fałszowanie
poprzez rozcieńczenie lub dodatek jakichkolwiek substancji do fiolki zawierającej produkt
uniemożliwia jego zastosowanie do celów diagnostycznych.

5. Preparatu CD-Chex CD34 nie powinno się używać jako kalibratora.

6. Kartę charakterystyki substancji można uzyskać na stronie www.streck.com, telefonując pod nr
[phone] lub u lokalnego dostawcy.

PRZECHOWYWANIE I TRWAŁOŚĆ PRODUKTU

Preparat CD-Chex CD34 przechowywany w temperaturze 2–10°C zachowuje trwałość do daty
przydatności do użycia. Po otwarciu preparat zachowuje trwałość przez okres ważności odnoszący
się do otwartego opakowania, wskazany na formularzu testowym, o ile przechowywany jest
w temperaturze 2–10°C. NIE ZAMRAŻAĆ

OBJAWY ZEPSUCIA PRODUKTU

Jeśli wyniki CD-Chex CD34 nie mieszczą się w spodziewanym zakresie wskazanym na formularzu
testowym albo gdy granulocyty wykazują obniżenie natężenia światła ugiętego (forward scatter,
FSC), wówczas należy:

1. Sprawdzić zalecenia podane na ulotce załączonej do opakowania preparatu kontrolnego oraz
instrukcję obsługi aparatu.

2. Sprawdzić termin ważności produktu na fiolce. Wyrzucić produkty przeterminowane.

3. Przetestować uprzednio nieotwarte opakowanie CD-Chex CD34. Jeśli wyniki w dalszym ciągu
będą znajdować się poza Zakresem Wartości Oczekiwanych, należy skontaktować się z Biurem
Obsługi Technicznej firmy Streck pod numerem [phone] lub przez Internet pod adresem
[e-mail].

4. Zlepianie się komórek w zawiesinie wskazuje na utratę trwałości lub zepsucie, w tym przypadku
preparatu nie należy używać.

INSTRUKCJA UŻYCIA

CD-Chex CD34 przeznaczony jest do użycia z protokołami ISHAGE określania liczby antygenów

1,2,3

CD34.

1. Przy ustawianiu aparatu i analizie próbek postępować zgodnie z instrukcjami producenta.

2. Na 15 minut przed użyciem wyjąć fiolkę z zawartością kontrolną z lodówki i ogrzać do
temperatury pokojowej (18–30°C).

3. Mieszanie: (nie zaleca się mieszania mechanicznego za pomocą wstrząsania wirowego

lub wirnika).

Film instruktażowy znajduje się na stronie www.streck.com/mixing.

a. Chwycić fiolkę pionowo pomiędzy dłońmi i toczyć ją w obie strony przez 20 do 30 sekund.

4. Po pobraniu próbek włożyć odczynnik kontrolny z powrotem do lodówki, aby zachować
maksymalny czas stabilności zawartości otwartej fiolki.

5. Dodać zalecane przeciwciała monoklonalne do każdej próbówki zgodnie z instrukcjami
producenta i ostrożnie wymieszać.

6. Inkubować zgodnie z instrukcjami producenta przeciwciał.

7. Dodać zalecaną objętość czynnika rozpuszczającego czerwone krwinki i postępować dalej
zgodnie z instrukcjami producenta.

8. Przeprowadzić analizę metodą cytometrii przepływowej według przyjętego w laboratorium
protokołu.

OGRANICZENIA

1. Nie poleca się stosowania CD-Chex CD34 z przeciwciałami skierowanymi przeciwko
determinantom antygenowym CD34 klasy I i II.

2. Preparat CD-Chex CD34 powinien być używany razem z czynnikiem lizującym czerwone krwinki.
Jeśli zostanie poddany analizie bez rozpuszczenia erytrocytów, może dać wyniki niemieszczące
się w zakresie testu.

SPODZIEWANE WYNIKI

Wartości średnie testu dotyczące każdego parametru uzyskano z powtarzanych wielokrotnie analiz
za pomocą prawidłowo skalibrowanych cytometrów przepływowych

1,2,3,4

. Wyniki testu uzyskano
przy użyciu powszechnie stosowanych odczynników do cytometrii przepływowej. Ograniczenia lub
specjalne instrukcje dotyczące odczynników zawiera instrukcja obsługi i informacje o teście.

Zaleca się, aby po zakupieniu nowej partii preparatu kontrolnego każde laboratorium wyznaczyło
swoje własne wartości średnie i graniczne dla każdego parametru. Jednakże wartości średnie
kontroli wyznaczone przez laboratorium powinny mieścić się w zakresie wartości oczekiwanych,
określonym dla danej kontroli. Podane zakresy wartości oczekiwanych odzwierciedlają szacunkową
zmienność w zależności od odczynników, procedur laboratoryjnych, kalibracji aparatu i jego
konserwacji oraz techniki operatora.

PIŚMIENNICTWO

1. Clinical and Laboratory Standards Institute, H42-A2, Enumeration of immunologically defined cell

populations by flow cytometry. Approved Guideline - Second Edition.

2. Keeney M, Chin-Yee I, Weir K, Popma J, Nayar R, Sutherland DR. Single platform flow cytometric

absolute CD34+ cell counts based on ISHAGE guidelines. Cytometry (Communications in Clinical
Cytometry) 1998; 34:61-70.

3. Sutherland DR, Anderson L, Keeney M, Nayar R, Chin-Yee IH. The ISHAGE guidelines for CD34+

cell determination by flow cytometry. Journal of Hematotherapy 1996; 5:213-226.

4. Marti G, Johnsen H, Sutherland R, Serke S. Letter to the editor: A convergence of methods for a

worldwide standard for CD34+ cell enumeration. Journal of Hematotherapy 1998; 7:105-109.

PROGRAM KONTROLI JAKOŚCI

Firma Streck oferuje wszystkim klientom bezpłatny międzylaboratoryjny program kontroli jakości.
W celu uzyskania dodatkowych informacji prosimy skontaktować się z Działem STATS ® pod numerem
telefonu [phone] lub pisząc na adres [e-mail]. Dodatkowe informacje można
znaleźć na stronie www.streck.com.

INFORMACJE NA TEMAT SKŁADANIA ZAMÓWIEŃ

W celu uzyskania pomocy prosimy dzwonić do Biura Obsługi Klienta pod numer [phone].
Dodatkowe informacje można znaleźć w sieci pod adresem www.streck.com.

WYJAŚNIENIE SYMBOLI

Patrz karta „Instructions (IFU)” (Instrukcje) w części „Resources” (Zasoby) na stronie produktu:
www.streck.com.

Nazwy handlowe i nazwy produktów instrumentarium są znakami handlowymi ich odpowiednich
właścicieli.

Na stronie www.streck.com/patents podane są patenty, które mogą dotyczyć tego produktu.

b. Trzymając końce fiolki kciukiem i palcem wskazującym, zmieszać zawartość poprzez delikatne

odwracanie fiolki 8–10 razy tak, aby wszystkie komórki utworzyły zawiesinę.

c. Przenieść właściwą ilość natychmiast po wymieszaniu.
d. W ciągu okresu testowania można wykonywać ponowne analizy po pięciokrotnym obróceniu

próbówki między palcami.

Uwaga: Fiolki przechowywane przez dłuższy okres mogą wymagać dłuższego czasu mieszania.

INSTRUCCIONES DE USO Spanish (Español)

USO INDICADO

El control CD-Chex CD34® es una preparación estabilizada de sangre humana que se utiliza como
control completo de proceso en la evaluación de células CD34 positivas. Se debe utilizar con BD
Biosciences ProCOUNT™ Progenitor Cell Enumeration Kit, BD™ Stem Cell Enumeration Kit, Beckman
Coulter® Stem-Kit™ y con sistemas que utilicen el protocolo ISHAGE para la enumeración de células

5. Añada los anticuerpos monoclonales recomendados a cada tubo, de conformidad con las

instrucciones del fabricante, y mézclelos con suavidad.

6. Incube siguiendo las instrucciones del fabricante de anticuerpos.

7. Añada la cantidad recomendada de agente lítico de hematíes y siga las instrucciones del

fabricante.

8. Haga un análisis por citometría de flujo según el protocolo establecido por su laboratorio.

CD34.

LIMITACIONES

RESUMEN Y PRINCIPIOS

La enumeración de CD34 por citometría de flujo proporciona una valoración rápida y precisa de
la frecuencia de las células progenitoras positivas de CD34 en muestras de médula ósea, sangre
del cordón umbilical o sangre periférica de pacientes tratados con factores de crecimiento
hematopoyéticos. La capacidad de cuantificar las células CD34 resulta útil en trasplantes

1. No se recomienda usar el control CD-Chex CD34 con anticuerpos específicos para epítopes clase

I y clase II de CD34.

2. El control CD-Chex CD34 está diseñado para utilizarse con un agente de lisis de glóbulos rojos y

puede no dar resultados dentro del intervalo indicado en el ensayo si se analiza sin la lisis de los
glóbulos rojos.

hematopoyéticos.

RESULTADOS PREVISTOS

Las células precursoras CD34 positivas pueden distinguirse por sus propiedades de dispersión
de la luz y por sus antígenos superficiales. CD-Chex CD34 está diseñado a fin de representar una
muestra de sangre que contenga células positivas para CD34, con características similares a las
células progenitoras: propiedades de dispersión lateral baja o intermedia, expresión de CD34 y baja

Los valores medios del ensayo proporcionados para cada parámetro se determinan a partir de análisis
en paralelo en citómetros de flujo con la compensación adecuada.
obtienen mediante reactivos de citometría de flujo comunes. Consulte las instrucciones de uso y el
ensayo para conocer las limitaciones o las instrucciones específicas de los reactivos.

expresión de CD45 (en comparación con los linfocitos). Al teñirse con anticuerpos monoclonales
para el recuento de células CD34 positivas, el control CD-Chex CD34 dará valores de referencia para
las células CD34 positivas dentro del intervalo indicado de la hoja del ensayo.

Al recibir un lote nuevo de control, se recomienda que el laboratorio individual establezca para
cada parámetro sus propios valores de media y límites. Sin embargo, los valores medios de control
establecidos por el laboratorio deben encontrarse dentro del rango previsto que se especifica para

REACTIVOS

CD-Chex CD34 contiene leucocitos y eritrocitos humanos en un medio conservante.

el control. Los intervalos previstos que se indican representan estimaciones de la variación debida a
distintos reactivos, protocolos de laboratorio, calibraciones de instrumentos, mantenimiento y técnicas
de los operadores.

PRECAUCIONES

1. Para uso diagnóstico in vitro.

2. ATENCIÓN: Todos los productos hemoderivados deben tratarse como productos potencialmente
infecciosos. El material de origen del cual deriva este producto dio negativo cuando se lo analizó
conforme a los análisis actuales requeridos por la FDA. No existen métodos de ensayo que
puedan asegurar que los productos derivados de la sangre humana no transmitirán agentes
infecciosos. Vea la pestaña de Instrucciones (IFU) bajo la sección Recursos en la página del
producto en www.streck.com para ver los análisis de sangre específicos requeridos por la FDA.

3. Este producto no debe desecharse en la basura general, sino que debe hacerse con los residuos
médicos infecciosos. Se recomienda eliminarlo mediante incineración.

4. Este producto debe utilizarse tal como se entrega. Su adulteración mediante dilución o adición

BIBLIOGRAFÍA

1. Clinical and Laboratory Standards Institute, H42-A2, Enumeration of immunologically defined cell
populations by flow cytometry. Approved Guideline - Second Edition.

2. Keeney M, Chin-Yee I, Weir K, Popma J, Nayar R, Sutherland DR. Single platform flow cytometric
absolute CD34+ cell counts based on ISHAGE guidelines. Cytometry (Communications in Clinical
Cytometry) 1998; 34:61-70.

3. Sutherland DR, Anderson L, Keeney M, Nayar R, Chin-Yee IH. The ISHAGE guidelines for CD34+
cell determination by flow cytometry. Journal of Hematotherapy 1996; 5:213-226.

4. Marti G, Johnsen H, Sutherland R, Serke S. Letter to the editor: A convergence of methods for a
worldwide standard for CD34+ cell enumeration. Journal of Hematotherapy 1998; 7:105-109.

de materiales a la cápsula del producto anula todo uso diagnóstico del mismo.

5. Los productos CD-Chex CD34 no deben utilizarse para la calibración.

6. Puede obtener hojas de datos de seguridad (SDS) por Internet en el sitio web www.streck.com,
llamando al [phone] o llamando al proveedor de su localidad.

PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD

Streck ofrece gratuitamente a todos los clientes el STATS®, un programa de control de calidad
entre laboratorios. Si desea más información, póngase en contacto con el Departamento de STATS
llamando al [phone] o enviando un correo electrónico a [e-mail]. En el sitio

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD

web www.streck.com encontrará más información.
El control CD-Chex CD34 se mantiene estable hasta la fecha de vencimiento cuando se almacena a
una temperatura entre 2 °C y 10 °C. Una vez abierto, el control CD-Chex CD34 es estable hasta la
fecha de vencimiento de la cápsula abierta, según se indica en la hoja del ensayo, cuando se almacena
entre 2 °C y 10 °C. NO SE DEBE CONGELAR.

INDICACIONES DE DETERIORO DEL PRODUCTO

Si los valores del control CD-Chex CD34 no se encuentran dentro del intervalo previsto en la hoja
del ensayo o si los granulocitos presentan una pérdida de sus propiedades de difusión directa
(forward scatter, FSC):

1. Consulte el prospecto del producto y el procedimiento de funcionamiento del instrumento.

2. Revise la fecha de vencimiento del producto en el vial. Deseche los productos caducados.

3. Ensaye una cápsula cerrada de control CD-Chex CD34. Si los valores todavía se hallan fuera del

Intervalo Previsto, comuníquese con el Servicio Técnico de Streck llamando al [phone] o
en línea en el sitio [e-mail] de Internet.

4. La aglomeración de la suspensión de células indica inestabilidad o deterioro, y en este caso no

INFORMACIÓN PARA PEDIDOS

Si necesita ayuda, llame a nuestro Departamento de Servicio a Clientes al teléfono

[phone]. En el sitio web www.streck.com encontrará más información.

GLOSARIO DE SÍMBOLOS

Vea la pestaña de instrucciones (IFU) bajo la sección Recursos en la página del producto, en www.

streck.com.

Los nombres de marcas y productos de los instrumentos son marcas comerciales de sus titulares

respectivos.

En www.streck.com/patents encontrará las patentes que pueden estar relacionadas con este

producto.

debe usarse el producto.

INSTRUCCIONES DE USO

CD-Chex CD34 está diseñado para utilizarse con los protocolos de enumeración ISHAGE CD34.

1,2,3

1. Siga las instrucciones del fabricante del instrumento para alinearlo y analizar la muestra.

2. Saque un vial de control del refrigerador y entíbielo a temperatura ambiente (entre 18 °C y

30 °C) durante 15 minutos antes de usarlo.

3. Proceso de mezclado (no se recomienda el mezclado mecánico por vórtex o rotador):

Para ver una demostración en vídeo, visite www.streck.com/mixing.
a. Sostenga el vial verticalmente entre las palmas de las manos y ruédelo hacia adelante y hacia

atrás durante 20 a 30 segundos.

1,2,3,4

Los valores del ensayo se

b. Sostenga el vial de los extremos entre el pulgar y los dedos, y mezcle invirtiendo

cuidadosamente el vial al menos de 8 a 10 veces verticalmente hasta lograr la suspensión
completa de todas las células.

c. Tome una parte alícuota de inmediato luego de mezclar.
d. Los análisis posteriores realizados durante este período de prueba pueden realizarse

invirtiendo el vial 5 veces antes del muestreo.

Nota: Los viales almacenados por un período prolongado podrían necesitar más tiempo para
mezclarse.

4. Después de tomar las muestras, ponga el reactivo de control de vuelta en el refrigerador para

procurar la máxima estabilidad en vial abierto.

BRUKSANVISNING Swedish (Svenska)

ANVÄNDNINGSOMRÅDE

CD-Chex CD34® är ett stabiliserat preparat av humant blod för användning som en komplett
procedurkontroll vid utvärdering av CD34-positiva celler. Den är avsedd att användas med BD
Biosciences ProCOUNT™ Progenitor Cell Enumeration Kit, BD™ Stem Cell Enumeration Kit, Beckman
Coulter® Stem-Kit™, och med system som använder ISHAGE-protokoll för uppräkning av CD34-

BEGRÄNSNINGAR

1. CD-Chex CD34 är inte rekommenderat för användning med antikroppar som känner igen klass I
och klass II-epitoper av CD34.

2. CD-Chex CD34 är avsett att användas tillsammans med ett lyseringsmedel för röda blodkroppar
och ger eventuellt inte resultat inom analysområdet om analysen utförs utan lys av röda
blodkroppar.

celler.

FÖRVÄNTADE RESULTAT

SAMMANFATTNING OCH PRINCIPER

Räkning av CD34 med flödescytometri ger en snabb och korrekt bedömning av frekvensen CD34
positiva progenitorceller i prover från benmärg, fosterblod eller perifert blod från patienter som
behandlats med hematopoetiska tillväxtfaktorer. Förmågan att kvantitera CD34-celler är användbart

De genomsnittliga analysvärdena angivna för varje parameter är erhållna från replikationsanalyser
på korrekt kompenserade flödescytometrar.
flödescytometrireagenser. Se IFU och analys för begränsningar eller specifika instruktioner för
reagenser.

vid hematopoietisk transplantation.

När en ny kontrollot tas emot rekommenderas att det enskilda laboratoriet fastställer sina egna
CD34-positiva progenitorceller kan urskiljas genom deras ljusspridningsegenskaper i samband med
ytantigener. CD-Chex CD34 är designad för att representera ett blodprov innehållande CD34-positiva
celler med liknande egenskaper som progenitorceller: låga/medelmåttiga utspridningsegenskaper,
CD34-uttryck och lågt uttryck av CD45 (jämfört med lymfocyter). Vid färgning med monoklonala

medelvärden och gränser för varje parameter. De kontrollmedelvärden som fastställs av laboratoriet

ska dock ligga inom det förväntade område som specificeras för kontrollen. De förväntade

områden som anges representerar uppskattningar av variationer som beror på olika reagenser,

laboratorieprotokoll, instrumentkalibrering, underhåll och operatörteknik.
antikroppar för räkning av CD34-positiva celler ger CD-Chex CD34-kontroll referensvärden för
CD34-positiva celler inom områdena på analysbladet.

REFERENSER

1. Clinical and Laboratory Standards Institute, H42-A2, Enumeration of immunologically defined cell

REAGENSER

CD-Chex CD34 innehåller leukocyter och erytrocyter från människa i ett konserveringsmedium.

populations by flow cytometry. Approved Guideline - Second Edition.

2. Keeney M, Chin-Yee I, Weir K, Popma J, Nayar R, Sutherland DR. Single platform flow cytometric
absolute CD34+ cell counts based on ISHAGE guidelines. Cytometry (Communications in Clinical

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

1. För in vitro-diagnostik.

2. VAR FÖRSIKTIG: Alla blodprodukter ska behandlas som om de vore potentiellt infektiösa.
Källmaterialet från vilket denna produkt deriverats, var negativt då det testades i enlighet med
gällande FDA-krav. Inga kända testmetoder kan säkra att produkter deriverade från humant blod

Cytometry) 1998; 34:61-70.

3. Sutherland DR, Anderson L, Keeney M, Nayar R, Chin-Yee IH. The ISHAGE guidelines for CD34+
cell determination by flow cytometry. Journal of Hematotherapy 1996; 5:213-226.

4. Marti G, Johnsen H, Sutherland R, Serke S. Letter to the editor: A convergence of methods for a
worldwide standard for CD34+ cell enumeration. Journal of Hematotherapy 1998; 7:105-109.

inte överför infektiösa agenter. Se instruktionsfliken (IFU) under Resurser på produktsidan på
www.streck.com för specifika FDA-krävda blodprov.

3. Denna produkt får inte avyttras med vanligt avfall utan skall avyttras med infektiöst medicinskt
avfall. Förbränning rekommenderas.

4. Produkten är avsedd att användas som den levereras. Förändring genom utspädning eller tillsats

PROGRAM FÖR KVALITETSKONTROLL

Streck erbjuder alla kunder kostnadsfritt STATS®, ett interlaboratorieprogram för kvalitetskontroll.
Om du vill ha mer information, kontakta avdelningen för STATS på [phone] eller
[e-mail]. Ytterligare information finns på www.streck.com.

av material av något slag till produktflaskan gör all diagnostisk användning av produkten ogiltig.

5. CD-Chex CD34-produkter skall inte användas som en kalibrator.

6. Säkerhetsdatablad kan hämtas från www.streck.com eller kan fås genom att ringa
[phone] eller närmaste leverantör.

FÖRVARING OCH HÅLLBARHET

CD-Chex CD34 är hållbart t.o.m. angivet utgångsdatum förutsatt att det förvaras vid 2 °C till

ORDERINFORMATION

Kontakta Customer Service-avdelningen på [phone] för assistans. Ytterligare information
finns on-line på www.streck.com.

ORDLISTA ÖVER SYMBOLER

Se Instruktionsfliken (IFU) under Resurser på produktsidan på www.streck.com.
10 °C. Efter att det öppnats är CD-Chex CD34 hållbart t.o.m. det datum som anges på analysbladet
beträffande öppen flaska, förutsatt att det förvaras vid 2 °C till 10 °C.

Instrumentens märkes- och produktnamn är varumärken som tillhör respektive innehavare.
FÅR EJ FRYSAS.

Se www.streck.com/patents för information om patent som kan omfatta denna produkt.

INDIKATIONER PÅ PRODUKTNEDBRYTNING

Om CD-Chex CD34-värdena ligger utanför det förväntade området på analysbladet eller om
granulocyterna visar minskad framåtspridning (forward scatter, FSC):

1. Granska kontrollproduktens bipacksedel och instrumentets bruksanvisning.

2. Kontrollera produktens utgångsdatum på flaskan. Kassera produkter som överskridit

utgångsdatum.

3. Analysera en oöppnad flaska med CD-Chex CD34. Om värdena fortfarande ligger utanför

Förväntat Område, kontakta Streck teknisk service på [phone] (inom U.S.A.) eller on-line
på [e-mail].

4. Klumpning av cellsuspensionen är tecken på instabilitet eller nedbrytning, och produkten får i

sådant fall inte användas.

BRUKSANVISNING

CD-Chex CD34 är avsett att användas med CD34 räkningsprotokoll av ISHAGE-typ.

1,2,3

1. Följ anvisningarna från tillverkaren av instrumentet beträffande anpassning av instrumentet och

provanalys.

2. Ta ut en flaska med kontrollen från kylskåpet och värm upp den till rumstemperatur (vid 18 °C till

30 °C) i 15 minuter före användning.

3. Blandning (mekanisk blandning med vortexblandare or rotator rekommenderas ej):

En videodemonstration finns på www.streck.com/mixing.
a. Håll flaskan horisontellt mellan handflatorna och rulla den fram och tillbaka i 20–30 sekunder.

1,2,3,4

Analysvärdena erhålls genom att använda vanliga

b. Håll flaskan i ändarna mellan tumen och ett finger och blanda genom att varsamt vända flaskan

upp-och-ner minst 8–10 tills alla celler är ordentligt suspenderade.

c. Fördela alikvoter av produkten omedelbart efter blandning.
d. Efterföljande analyser under denna analysperiod kan utföras genom att vända flaskan 5

gånger före sampling.

Obs! Flaskor som har varit förvarade en längre tid kan kräva extra blandning.

4. Sätt tillbaka kontrollreagensen i kylskåp efter sampling för att säkersälla maximal stabilitet för

öppen flaska.

5. Tillsätt rekommenderade monoklonala antikroppar till varje rör i enlighet med anvisningarna från

tillverkaren och blanda varsamt.

6. Inkubera i enlighet med anvisningarna från antikroppstillverkaren.

7. Tillsätt rekommenderad mängd lyseringsmedel för erytrocyter och följ anvisningarna från

tillverkaren.

8. Analysera med flödescytometri i enlighet med laboratoriets vedertagna rutner.