Salter BPW-9154 User Manual [en, ru, de, es, fr, it, cs, pl]

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BLOOD PRESSURE MONITOR

Instructions and Guarantee

BPW-9154

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MiBODY

Salter MiBody is a range of connected devices to make weight and health management easier. Measurements are sent wireless to your mobile device and can be viewed using the free to download MiBody App. Trends can be tracked overtime and the measurements explained with healthy/recommended ranges. The results are stored on your personal mobile device only and are private unless you choose to share your achievements. MiBody should be used in addition with and not as a substitute to professional medical guidance. If you are concerned about any aspect of your health please seek professional medical guidance.

INDICATIONS FOR USE

The Salter MiBody Blood Pressure Monitor is intended for use in measuring blood pressure and heartbeat rate with wrist circumference ranging from 13.5 cm to 21.5 cm (about 5-8.5 inches). It is intended for adult indoor use only.

CONTRAINDICATIONS

This device is contraindicated for any female subject who is pregnant and any children under the age of 18 years old. This device is not intended to be a diagnostic device. Contact your physician if hypertensive values are indicated.

MEASUREMENT PRINCIPLE

This product uses the Oscillometric Measuring method to detect blood pressure. Before every measurement, the unit establishes a “zero pressure” equivalent to the air pressure. Then it starts inﬂating the cu, meanwhile, the unit detects pressure oscillations generated by beat-to-beat pulsatile, which is used to determine the systolic and diastolic pressure, and also pulse rate. The device also compares the longest and the shortest time intervals of detected pulse waves to mean time interval then calculates standard deviation. The device will display a warning signal with the reading to indicate the detection of irregular heartbeat when the dierence of the time intervals over.

WEEE EXPLANATION

This marking indicates that this product should not be disposed with other household wastes throughout the EU. To prevent possible harm to the environment or human health from uncontrolled waste disposal, recycle it responsibly to promote the sustainable reuse of material resources. To return your used device, please use the return and collection systems or contact the retailer where the product

was purchased. They can take this product for environmental safe recycling.

BATTERY DIRECTIVE

This symbol indicates that batteries must not be disposed of in the domestic waste as they contain substances which can be damaging to the environment and health. Please dispose of batteries in designated collection points.

GUARANTEE

This product is intended for domestic use only. Salter will repair or replace the product, or any part of this product, free of charge if within 2 years of the date of purchase, it can be shown to have failed through defective workmanship or materials. This guarantee covers working parts that aect the function of the scale. It does not cover cosmetic deterioration caused by fair wear and tear or damage caused by accident or misuse. Opening or taking apart the scale or its components will void the guarantee. Claims under guarantee must be supported by proof of purchase and be returned carriage paid to Salter (or local Salter appointed agent if outside the UK). Care should be taken in packing the scale so that it is not damaged while in transit. This undertaking is in addition to a consumer’s statutory rights and does not aect those rights in any way. For UK Sales and Service contact HoMedics Group Ltd, HoMedics House, Somerhill Business Park, Five Oak Green Road, Tonbridge, Kent TN11 0GP, UK. Helpline Tel No: (01732) 360783. e-mail: support@homedics.co.uk. For Ireland, please contact Petra Brand Masters, Unit J4 Maynooth Business Campus, Maynooth, Co. Kildare, Ireland. Tel +00 353 (0) 1 6510660. e-mail sales@petrabrandmasters.ie.

www.salterhousewares.com/servicecentres

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SAFETY INFORMATION

The below signs might be in the user manual, labeling or other components. They are the requirement of standard and using.

Symbol for “THE OPERATION GUIDE MUST BE READ”

Symbol for “COMPLIES WITH

0120

MDD 93/42/EEC REQUIREMENTS”

Symbol for “MANUFACTURER”

Symbol for “SERIAL NUMBER” Symbol for “DIRECT CURRENT”

CAUTION

• Please do read this user manual carefully and thoroughly before use.

• This device is intended for adult use only.

• This device is intended for non-invasive measuring and monitoring of asterial blood pressure. It is not intended for use on extremities other than the wrist or for functions other than obtaining a blood pressure measurement.

• Do not confuse self-monitoring with self-diagnosis. This unit allows you to monitor your blood pressure. Please start or end medical treatment basing solely on physician’s treatment advice.

• If you are taking medication, consult your physician to determine the most appropriate time for your measurement. Never change a prescribed medication without your physician’s consent.

• This unit is not suitable for continuous monitoring during medical emergencies or operations.

• If the pressure of the cu exceeds 40 kPa (300 mmHg), the unit will automatically deﬂate. Should the cu not deﬂate when its pressure exceeds 40 kPa (300 mmHg), detach the cu from the wrist and press the START/STOP button to stop inﬂation.

• Do not use the monitor under the conditions of strong electromagnetic ﬁeld (e.g. medical RF equipment) that radiates interference signal or electrical fast transient / burst signal.

• The maximum temperature that the applied part can be achieved is 42.5ºC while the environmental temperature is 40ºC.

• The device is not AP/APG equipment. It is not suitable for use in the presence of a ﬂammable anaesthetic mixture with air (or oxygen, nitrous oxide).

• Please keep the unit out of reach of infants or children, since inhalation or swallowing of small parts is dangerous or even fatal.

• Please use ACCESSORIES and detachable parts speciﬁed / authorised by MANUFACTURER. Otherwise, it may cause damage to the unit or danger to the user / patient.

The Bluetooth Combination Mark

Symbol for “TYPE BF APPLIED PARTS”

Symbol for “ENVIRONMENT PROTECTION - Wast electrical products should not be disposed of with household waste. Please recycle where facilities exist. Check with your local authority or retailer for recycling advice”

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DISPLAY GUIDE

SYMBOL DESCRIPTION EXPLANATION

Systolic Blood Pressure

Diastolic Blood Pressure

Pulse beat/minute

Low Battery Low battery and please replace the batteries

Unit Measurement unit of blood pressure

Time Hour:Minute (Month/Day/Year)

IHB Detector Irregular Heartbeat Detector

Bluetooth Successful Bluetooth Connection

Error Error

User ID The selected User ID

Memory Recalling the history records

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INSTALLING AND REPLACING THE BATTERIES

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

1. Open the battery door.

2. Insert the batteries according to the polarity indications. (Always select the authorized / speciﬁed battery: Two AAA-size alkaline batteries).

3. Close the battery door.

Replace the batteries under following circumstances:

• displays on the LCD

• The LCD display dims

• When powering on the monitor, the LCD doesn’t light up.

CAUTION

• Remove batteries if the device is not likely to be used for some time.

• Worn batteries are harmful to the environment. Do not dispose with daily garbage.

• Remove the old battery from the device following your local recycling guidelines.

SETTING DATE & TIME

1. When the monitor is o, press and hold

2. The hour digits will ﬂash. Press

3. Press

to conﬁrm.

4. The minute digits will ﬂash. Press

5. Press

to conﬁrm.

6. The month digits will ﬂash. Press

7. Press

to conﬁrm.

8. The day digits will ﬂash. Press

9. Press

to conﬁrm.

10. The year digits will ﬂash. Press

11. Press

to conﬁrm.

12. dOnE will be displayed then the monitor will turn o. Note: To update or change the time or date repeat the above procedure making changes as required.

button for 3 seconds.

button to change the hour.

button to change the minute.

button to change the month.

button to change the day.

button to change the year.

MiBODY APP

Before using your device for the ﬁrst time:

1. Download and install the Salter MiBody App from the App store. Use keyword search terms “Salter” or “MiBody”

2. Turn Bluetooth “On” in the “Settings” menu of your iPhone/iPad.

3. Open the MiBody App and follow the on screen instructions to set up your user account.

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PAIRING DEVICES

START

STOP

START

STOP

MEM

SET

MEM

START

STOP

1. Turn Bluetooth “On” in the “Settings” menu of your iPhone/iPad.

2. Open the MiBody App.

3. Press the button to enter “Settings”.

4. Press the button.

5. Press the button.

6. When the blood pressure monitor is o press and hold the

7. On your iPhone/iPad, touch the blood pressure monitor icon to connect with the blood pressure monitor. Select the user

button until

is displayed on the screen.

number you wish to pair. Touch the Done button to ﬁnish.

8. If pairing is successful [] will be displayed.

9. If pairing is unsuccessful E1 will be displayed.

10. The blood pressure monitor will automatically switch o.

11. Repeat procedure for each user and each iPhone/iPad.

Note: Each user number can only be paired with one iOS device. Results will be sent to the paired device only.

POSITIONING THE CUFF

1. Remove all accessories (watch, bracelet, etc) from your left wrist. If your physician has diagnosed you with poor circulation in your left wrist, use your right wrist.

2. Roll or push up your sleeve to expose the skin.

3. Apply the cu to your left wrist with your palm facing up.

4. Position the top edge of the cu about 1-1.5cm from the wrist.

5. Fasten the wrist cu around your wrist, leaving no extra room between the cu and your skin. If the cu is too loose, the measurement will not be accurate.

6. During measurement the monitor should be level with your heart.

BLOOD PRESSURE MEASUREMENT

1. After correctly positioning the cu ensuring the monitor is level with your heart press the on and the user number is displayed.

2. Press

3. Press

button to change the user number.

button to conﬁrm and start the measurement.

4. Measurement is automatic and takes approximately 30 seconds. The monitor will inﬂate and squeeze your wrist. After measurement the monitor will deﬂate and the results will be displayed on the screen.

5. If the user number is paired with an iPhone/iPad will be displayed and the data will be sent wirelessly to your mobile device.

6. If the device is out of range or the App is closed will be displayed and the data will be saved on the monitor and transferred next time the monitor is used.

Note: To receive data the MiBody App must be open or running in the background. The MiBody App will not receive data if it is closed completely or Bluetooth is turned o. Caution: Data is not saved or transferred for GuESt users.

button. The monitor turns

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RECALLING THE RECORDS

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

START

STOP

MEM

1. Press

button to access the memory. The monitor will display the last measurement data.

2. Press

button or

to go forward;

to go backward.

CAUTION

The most recent record (1) is shown ﬁrst. Each new measurement is assigned to the ﬁrst (1) record. All other records

button to rotate the history records.

are pushed back one digit (e.g., 2 becomes 3, and so on), and the last record (60) is dropped from the list. If you want to check the other users’ measurement data. Please press the START button to turn on the monitor to select the correct user, press the STOP button to turn o the monitor. Then press “MEM” button to access the memory. The User Guest only can check the last record.

DELETING THE RECORDS

When you did not obtain the accurate measurement, you can clear all the measuring results by following below steps.

1. Under Memory Recalling Mode, press and hold both the

2. When the LCD display blinking dEL ALL, press

button for 3 seconds.

button to conﬁrm clearing.

The LCD will display dEL dOnE, indicating that memory clearing is complete. And then it will turn o automatically.

3. If you wish to cancel clearing, press

4. When there is no memory in the monitor, if you press the

to turn o the monitor.

button to look up history, the LCD will display ---.

TIPS FOR MEASUREMENT

It can cause inaccuracy if the measurement is taken in the following circumstances.

1. Within 1 hour after eating a meal or drinking.

2. Immediate measurement after tea, coee or smoking.

3. Within 20 minutes of taking a bath.

4. When talking or moving your ﬁngers.

5. In a very cold environment.

6. When you need the lavatory.

7. Rest for 5 minutes before measuring

8. Wait at least 3 minutes between measurements. This allows your blood circulation to recover.

9. Try to measure under similar conditions for example, take daily measurements at approximately the same time, on the same wrist, or as directed by a physician.

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ADVICE FOR USE AND CARE

To obtain the best performance, please follow below instructions.

• Put in a dry place and avoid the sunshine.

• Avoid immersing it in the water. Clean it with a dry cloth in case.

• Avoid shaking and collision.

• Avoid dusty environment and unstable temperature surrounding.

• Use the slightly damp cloth to remove the dirt.

• Avoid washing the cu.

Cleaning: Dust environment may aect the performance of the unit. Please use the soft cloth to remove the dirt before and after use. Please make sure the unit functions safely and it is in proper working conditions before use. Please follow the instructions for correct replacement of interchangeable or detachable parts speciﬁed by SERVICE PERSONNEL of MANUFACTURER as “replaceable”. Disposal: Degraded sensors may result in inaccurate measurement while loosened electrodes may cause the monitor’s failure to power on. Please dispose of ACCESSORIES, detachable parts, and ME EQUIPMENT according to local guidelines.

ABOUT BLOOD PRESSURE

What are systolic pressure and diastolic pressure?

When ventricles contract and pump blood out of the heart, the blood pressure reaches its maximum value in the cycle, which is called systolic pressure. When the ventricles relax, the blood pressure reaches its minimum value in the cycle, which is called diastolic pressure.

What is the standard blood pressure classiﬁcation?

The blood pressure classiﬁcation published by World Health Organization (WHO) and International Society of Hypertension (ISH) in 1999 is as follows:

CAUTION

Only a physician can tell your normal BP range. Please contact a physician if your measuring result falls out of the range. Kindly note that only a physician could tell whether your blood pressure value has reached a dangerous point.

Blood pressure (mm Hg)

Level

Optimal Normal High-normal Mild Moderate Severe

SYS <120 120–129 130–139 140–149 160–179 ≥180

DIA <80 80–84 85–89 90–99 100–109 ≥110

Systolic

blood discharging

artery

press

Grade 3 hypertension (severe)

Grade 2 hypertension (moderate) Grade 1 hypertension (mild) Subgroup: borderline

High-normal blood pressure Normal blood pressure Optimal blood

Diastolic blood pressure (mmHg)

pressure

Systolic blood pressure (mmHg)

Diastolic

blood entering vein

relax

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IRREGULAR HEARTBEAT DETECTOR

This Blood Pressure Monitor is equipped with an intelligent function of Irregular Heartbeat (IHB) Detector. During each measurement, this equipment records the heartbeat intervals and works out the standard deviation. If the calculated value is larger than or equal to 15, this equipment will light up the IHB symbol on the screen when displaying the measuring result.

CAUTION

The appearance of the IHB icon indicates that a pulse irregularity consistent with an irregular heartbeat was detected during measurement. Usually this is NOT a cause for concern. However, if the symbol appears often, we recommend you seek medical advice. Please note that the device does not replace a cardiac examination, but serves to detect pulse irregularities at an early stage.

QUESTIONS & ANSWERS

For a full list of MiBody frequently asked questions please visit www.uk.salterhousewares.com/mibody

Why my blood pressure varies even in one day?

1. Individual blood pressure varies during the day. It also aected by the way you tie your cu and your measurement position, so please take the measurement under similar conditions.

2. The varies of the pressure is greater if the person take medicine.

3. Waiting at least 4-5 minutes for another measurement.

Why the blood pressure I get from the hospital is dierent from home?

The blood pressure is dierent even during 24 hour because of the weather,emotion, exercise etc, specially the “white coat” in hospital which makes the results are higher than the ones at home. The attention you need to pay when you measure your blood pressure at home:

• If the cu is tied properly.

• If the cu is too tight or too loose.

• If the cu is tied on the wrist.

• If you feel anxious pressured.

You had better take deep breath 2-3 times before beginning.

Advice: adjust yourself for 4-5 minutes until you calm down.

If the result is the same if measuring on the right wrist?

It is ok for both wrists, but there will be some dierent results for dierent person, so suggest you measure the same wrist every time.

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TROUBLESHOOTING

This section includes a list of error messages and frequently asked questions for problems you may encounter with your blood pressure monitor. If the products not operating as you think it should, check here before arranging for servicing.

PROBLEM SYMPTOM CHECK THIS REMEDY

No power

Low batteries

Error message

Display is dim or will not light up.

Show on the display

E 1 shows Data communication has failed

E 2 shows The cu is very tight

E 3 shows The pressure of the cu is excess.

Batteries are exhausted. Replace with new batteries

Batteries are inserted incorrectly. Insert the batteries correctly

Batteries are low. Replace with new batteries

Make sure that phone’s Bluetooth is on or within the distance range

Refasten the cu and then measure again.

Relax for a moment and then measure again.

E 9 shows Product has not been activated. Reactivated

E 10 or E 11 shows

E 20 shows

The monitor detected motion while measuring.

The measurement process does not detect the pulse signal.

E 21 shows Measure incorrectly.

EExx, shows on the display.

A calibration error occurred.

Movement can aect the measurement. Relax for a moment and then measure again.

Loosen the clothing on the arm and then measure again.

Relax for a moment and then measure again.

Retake the measurement. If the problem persists, contact the retailer or our customer service department for further assistance. Refer to the warranty for contact information and return instructions.

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SPECIFICATIONS

Power supply 2*AAA alkaline batteries

Display moder Digital LCD V.A. 36x41mm

Measurement mode Oscillographic testing mode

Measurement range

Accuracy

Normal working condition

Storage & transportation condition

Measurement perimeter of the wrist About 13.5cm-21.5cm

Net Weight Approx. 120g (Excluding the dry cells)

External dimensions Approx. 80x65x22mm (Excluding the cu)

Attachment 2*AAA alkaline batteries, user manual

Mode of operation Continuous operation

Degree of protection Type BF applied part

Protection against ingress of water IP20

Software version V01

Device classiﬁcation Internally Powered ME Equipment

WARNING: No modiﬁcation of this equipment is allowed.

Pressure: 0kpa-40kpa (0mmHg-300mmHg) pulse value: (40-199) beat/minute

Pressure: 5ºC-40ºC within ± 0.4kpa (3mmHg) 0ºC-45ºC (out of 5ºC-40ºC) within ± 0.7kpa (5mmHg) pulse value: ± 5%

Temperature: 5ºC to 40ºC Relative humidity ≤85%

Atmospheric pressure: 86kPa to 106kPa

Temperature: -20ºC to 60ºC RH: 10% to 93% Atmospheric pressure: 50kPa to 106kPa

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CONTACT INFORMATION

For more information about our products, please visit www.salterhousewares.com For UK Sales and Service contact HoMedics Group Ltd, HoMedics House, Somerhill Business Park, Five Oak Green Road, Tonbridge, Kent TN11 0GP, UK. Helpline Tel No: (01732) 360783. For Ireland, please contact Petra Brand Masters, Unit J4 Maynooth Business Campus, Maynooth, Co. Kildare, Ireland. Tel +00 353 (0) 1 6510660. e-mail sales@petrabrandmasters.ie.

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EMC GUIDANCE

Table 1 Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic emissions - for all EQUIPMENT and SYSTEMS

Guidance and manufacture’s declaration – electromagnetic emission

The BPW-9154 is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below. The customer or the user of the BPW-9154 should assure that it is used in such an environment.

Emission test Compliance Electromagnetic environment - guidance

RF emissions CISPR 11

RF emission CISPR 11

Harmonic emissions

IEC 61000-3-2

Voltage ﬂuctuations/

ﬂicker emissions IEC 61000-3-3

Group 1

Class B

Not applicable

The BPW-9154 must emit electro-magnetic energy in order to perform its intended function. Nearby electronic equipment may be aected.

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Table 2 Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity – for all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS

Guidance and manufacture’s declaration – electromagnetic emission

The BPW-9154 is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below. The customer or the user of the BPW-9154 should assure that it is used in such an environment.

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level

Electrostatic discharge (ESD) IEC 61000-4-2

Electrical fast transient/burst IEC 61000-4-4

Surge IEC 61000-4-5

Voltage dips, short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC 61000-4-11

Power frequency 3A/m (50Hz) magnetic ﬁeld IEC 61000-4-8

±6 kV contact ±8 kV air

±2 kV for power supply lines

±1 kV line(s) to line(s) ±2 kV line(s) to earth

<5% UT (>95% dip in UT ) for 0.5 cycle

40% UT (60% dip in UT ) for 5 cycles

70% UT (30% dip in UT ) for 25 cycles

<5% UT (>95% dip in UT) for 5 sec

±6 kV contact ±8 kV air

N/A

3A/m 3A/m Power frequency magnetic

Electromagnetic

environment - guidance

Floors should be wood, concrete or ceramic tile. If ﬂoors are covered with synthetic material, the relative humidity should be at least 30%.

ﬁelds should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment.

NOTE UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

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Table 4 Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity – for ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS that

are not LIFE-SUPPORTING

Guidance and manufacture’s declaration – electromagnetic emission

The BPW-9154 is intended for use in the electromagnetic environment speciﬁed below. The customer or user of the BPW-9154 should assure that it’s used in such an environment.

Immunity test

Conducted RF IEC 61000-4-6

Radiated RF IEC 61000-4-3

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies. NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is aected by absorption and

reﬂection from structures, objects and people.

Field strengths from ﬁxed transmitters, such as base stations for radio (cellular / cordless) telephones and land

mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to ﬁxed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured ﬁeld strength in the location in which the BPW-9154 is used exceeds the applicable RF compliance level above, the BPW-9154 should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as re-orienting or relocating the BPW-9154.

Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, ﬁeld strengths should be less than 3V/m.

IEC 60601 test level

3 Vrms 150 kHz to 80 MHz

3 V/m 80 MHz to

2.5 GHz

Compliance

level

N/A

3 V/m

Electromagnetic

environment - guidance

Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the BPW-9154, including cables, than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter.

Recommended separation distance

—

√

d = 1.167

—

√

d = 1.167

P 80 MHz to 800 MHz

—

√

d = 2.333

800 MHz to 2.5 GHz

where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacture and d is the recommended separation distance in metres (m).

Field strengths from ﬁxed RF transmitters, as determined by an electromagnetic site survey,a should be less than the compliance level in each frequency range.

Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol:

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Table 6 Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the EQUIPMENT or SYSTEM – for ME EQUIPMENT or ME SYSTEM that are not LIFE-SUPPORTING

between portable and mobile RF communications equipment at the BPW-9154.

The BPW-9154 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of the BPW-9154 can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmittters) and the BPW-9154 as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.

Rated maximum output

power of transmitter

(W)

0.01 N/A 0.117

0.1 N/A 0.369

1 N/A 1.167

100

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in metres (m) can be determined using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer. NOTE 1 At 80MHz and 800MHz, the separation distance for the higher frequency range applies. NOTE 4 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is aected by absorption and

reﬂection from structures, objects and people.

Recommended separation distances

Separation distance according to frequency of transmitter (m)

150 kHz to 80 MHz

d = 1.167

—

√

80 MHz to 800 MHz

d = 1.167

—

√

N/A 3.690

N/A 11.67

800 MHz to 2.5 GHz

√

d = 2.333

0.233

0.738

2.333

7.377

23.33

—

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MiBODY

Salter MiBody est une gamme d’appareils connectés qui facilitent la gestion du poids et de la santé. Les mesures sont envoyées via une liaison sans ﬁl vers votre appareil mobile et peuvent être visionnées avec l’appli MiBody que vous pouvez télécharger gratuitement. Il est ainsi possible de suivre la courbe d’évolution et les précisions ainsi que des conseils de régime alimentaire accompagnant les résultats. Ceux-ci sont stockés uniquement sur votre appareil mobile personnel et demeurent conﬁdentiels, à moins que vous choisissiez de les partager avec d’autres. MiBaby doit être utilisé en complément et non en substitution des conseils prodigués par les professionnels de la santé. Si votre condition physique vous préoccupe, demandez conseil à un personnel médical qualiﬁé.

INDICATIONS D’UTILISATION

Le moniteur de pression artérielle Salter MiBody est conçu pour mesurer la pression artérielle et le rythme cardiaque via la circonférence du poignet allant de 13,5 cm à 21,5 cm (environ 5 à 8,5 pouces). Il est destiné à une utilisation en intérieur par des adultes uniquement.

CONTRE-INDICATIONS

Ce dispositif est contre-indiqué chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 18 ans. Cet appareil ne peut pas être considéré comme un dispositif de diagnostic. Contactez votre médecin si les valeurs indiquent une hypertension.

PRINCIPE DE MESURE

Ce produit utilise la technique oscillométrique de mesure de la pression artérielle. Avant chaque mesure, l’appareil détermine une « pression zéro » équivalant à la pression d’air. Par la suite, il commence le gonﬂage du brassard, pendant ce temps, l’appareil détecte les oscillations de pression générées à chaque battement du cœur, cela détermine la pression systolique et diastolique, mais également la fréquence du pouls. L’appareil compare également les intervalles de temps les plus longs et les plus courts entre les ondes de pulsation détectées pour déterminer l’intervalle de récurrence et calculer l’écart type. L’appareil achera un signal d’alerte avec la mesure prise pour indiquer la détection d’un rythme cardiaque irrégulier si la diérence des intervalles de temps est supérieure.

EXPLICATION WEEE

Le symbole indique que le produit ne doit pas être éliminé avec les autres déchets ménagers dans toute l’Union Européenne. L’élimination incontrôlée des déchets pouvant porter préjudice à l’environnement ou à la santé humaine, veuillez le recycler de façon

responsable. Vous favoriserez ainsi la réutilisation durable des ressources matérielles. Pour renvoyer votre appareil usagé, prière d’utiliser le système de renvoi et collection ou contacter le revendeur où le produit a été acheté. Ils peuvent se débarrasser de ce produit aﬁn qu’il soir recyclé tout en respectant l’environnement.

DIRECTIVE RELATI VE AUX PILES ET AUX ACC UMULATE URS

Ce symbole indique que les piles et les accumulateurs ne doivent pas être jetés avec les déchets ménagers car ils contiennent des

substances pouvant être préjudiciables pour la santé humaine et l’environnement. Veuillez utiliser les points de collecte mis à disposition pour vous débarrasser des piles et accumulateurs usagés.

GARANTIE

Ce produit est uniquement destiné à un usage domestique. Salter s’engage à réparer ou remplacer gratuitement le produit, ou toute pièce de ce produit, dans les 15 ans suivant la date d’achat s’il est prouvé que la défaillance provient d’une mauvaise qualité de fabrication ou de matériaux défectueux. Cette garantie couvre les parties mobiles qui aectent le fonctionnement de l’appareil. Elle ne couvre pas toute détérioration esthétique provoquée par l’usure normale ou tout dommage provoqué par accident ou une mauvaise utilisation. Le fait d’ouvrir ou de démonter l’appareil ou ses composants annulera la garantie. Les retours sous garantie doivent être accompagnés du justiﬁcatif d’achat et expédiés en port payé à Salter (ou à un agent Salter agréé local, si en dehors du R.-U.) Il est conseillé de bien emballer l’appareil aﬁn de ne pas l’endommager durant le transport. Cet engagement vient en complément des droits statutaires du consommateur et n’aecte ces droits en aucun cas. En cas de problème ou pour toute question, contactez : Distec International, Z.I.”Les Portes de l’Europe”, Rue Maurice Faure 1, 1400 Nivelles, Belgium. Tel. +32-67-874820 e-mail support@distec.be.

www.salterhousewares.com/servicecentres

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INFORMATIONS DE SÉCURITÉ

Les symboles suivants doivent se trouver dans le mode d’emploi, sur l’étiquetage ou sur tous autres éléments. Ils représentent les normes d’utilisation à respecter.

Symbole « LE MANUEL DOIT ÊTRE LU » Logo Bluethooth

Symbole « CONFORME AUX NORMES

0120

MDD 93/42/CEE »

Symbole « FABRICANT »

Symbole « NUMÉRO DE SÉRIE » Symbole « COURANT CONTINU »

ATTENTION

• Veuillez lire attentivement ce mode d’emploi avant toute utilisation.

• Cet appareil est réservé à un usage par des personnes adultes.

• Cet appareil est destiné à la prise de mesure non invasive et la surveillance de la pression artérielle. Il n’est pas prévu pour une utilisation sur les extrémités autres que les poignets ou pour toute autre fonction dans le but d’obtenir une mesure de la pression artérielle.

• Ne pas confondre autosurveillance et autodiagnostic. Cet appareil vous permet de surveiller votre pression artérielle. Veuillez commencer ou terminer tout traitement médical en ne vous basant uniquement que sur les conseils de traitement du médecin.

• Si vous prenez des médicaments, consultez votre médecin aﬁn de déterminer le moment le plus approprié pour vos mesures. Ne jamais modiﬁer un traitement prescrit sans consulter votre médecin.

• Cet appareil n’est pas adapté à une surveillance continue pendant des opérations ou des urgences médicales.

• Si la pression au niveau du brassard dépasse les 40 kPa (300 mmHg), l’appareil se dégonﬂera automatiquement. Dans le cas où le brassard ne se dégonﬂerait pas lorsque la pression dépasserait les 40 kPa (300 mmHg), détachez le brassard du poignet et appuyez sur le bouton START/STOP (DÉMARRER/ARRÊTER) pour arrêter le gonﬂage.

• Ne pas utiliser le moniteur dans des conditions de champs électromagnétiques puissants (p. ex. : équipement médical RF) qui émettent un signal d’interférence ou un signal rapide électrique transitoire/en rafale.

• La température maximale que la pièce appliquée peut atteindre est 42,5 °C lorsque la température ambiante est de 40 °C.

• L’appareil n’est pas classé en catégorie AP/APG. Il ne convient pas à une utilisation en présence d’un mélange anesthésique inﬂammable avec l’air (l’oxygène ou l’oxyde nitreux).

• Veuillez garder l’appareil hors de portée des bébés ou des enfants, puisqu’il est possible d’inhaler ou d’ingérer de petites pièces pouvant entraîner la mort.

• Veuillez utiliser les ACCESSOIRES et les pièces détachables spéciﬁés/autorisés par le FABRICANT. Dans le cas contraire, cela pourrait endommager l’appareil voire causer un danger pour l’utilisateur/le patient.

Symbole « PIÈCES APPLIQUÉES DE TYPE BF »

Symbole « PROTECTION DE L’ENVIRONNEMENT — les déchets électriques ne doivent pas être jetés avec les ordures ménagères. Veuillez recycler là où les installations existent. Contactez les autorités locales ou votre revendeur pour des conseils en matière de recyclage »

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GUIDE D’INFORMATIONS

SYMBOLE DESCRIPTION EXPLICATION

Pression artérielle systolique

Pression artérielle diastolique

Pouls battement/minute

Batterie faible Batterie faible et veuillez remplacer les piles

Appareil Unité de mesure de la pression artérielle

Temps Heure:Minute (jours/mois/année)

Détecteur IHB Détecteur de rythme cardiaque irrégulier

Bluetooth Connexion Bluetooth réussie

Erreur Erreur

Identiﬁant utilisateur Identiﬁant utilisateur sélectionné

Mémoire Rappel des mesures enregistrées

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INSTALLER ET REMPLACER LES PILES

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

1. Ouvrir le compartiment à piles.

2. Insérer les piles en tenant compte de la polarité indiquée. (Toujours utiliser les piles autorisées/spéciﬁées : deux piles alcalines AAA).

3. Fermer le compartiment des piles.

Remplacer les piles dans les circonstances suivantes :

• si l’écran LCD l’indique,

• si la luminosité de l’écran LCD faiblit,

• lorsque vous allumez le moniteur et que l’écran LCD ne s’allume pas.

ATTENTION

• Retirez les piles en cas d’inutilisation prolongée de l’appareil.

• Les piles usagées sont nocives pour l’environnement. Ne les pas jetez avec les ordures ménagères.

• Jetez les piles usagées de l’appareil selon vos directives locales de recyclage.

RÉGLAGE DE LA DATE ET DE L’HEURE

1. Lorsque l’écran est éteint, appuyer et maintenir enfoncé le bouton

2. Les chires des heures clignoteront. Appuyez sur le bouton

3. Appuyer sur

pour conﬁrmer le réglage.

4. Les chires des minutes clignoteront. Appuyez sur le bouton

5. Appuyer sur

pour conﬁrmer le réglage.

6. Les chires des mois clignoteront. Appuyez sur le bouton

7. Appuyer sur

pour conﬁrmer le réglage.

8. Les chires du jour clignoteront. Appuyez sur le bouton

9. Appuyer sur

pour conﬁrmer le réglage.

10. Les chires des années clignoteront. Appuyez sur le bouton

11. Appuyer sur

pour conﬁrmer le réglage.

12. dOnE s’achera par la suite et l’écran s’éteindra. Remarque : pour mettre à jour ou modiﬁer la date et l’heure, répétez la procédure ci-dessus en eectuant les modiﬁcations nécessaires.

pendant 3 secondes.

pour modiﬁer les heures.

pour modiﬁer les minutes.

pour modiﬁer les mois.

pour modiﬁer les jours.

pour modiﬁer les années.

APPLI MiBODY

Avant d’utiliser votre appareil pour la première fois :

1. Téléchargez et installez l’application Salter Mibody à partir de l’App Store. Lancez la recherche en utilisant les mots-clés « Salter » ou « MiBody ».

2. Activez le Bluetooth dans le menu « Réglages » de votre iPhone/iPad.

3. Ouvrez l’application MiBody et suivez les instructions qui s’achent pour paramétrer votre compte utilisateur.

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SYNCHRONISATION DES APPAREILS MOBILES

START

STOP

START

STOP

MEM

SET

MEM

START

STOP

1. Activez le Bluetooth dans le menu « Réglages » de votre iPhone/iPad.

2. Ouvrez l’appli MiBody.

3. Appuyez sur le bouton pour saisir les paramètres « Réglages ».

4. Appuyez sur le bouton .

5. Appuyez sur le bouton .

6. Lorsque le moniteur de pression artérielle est éteint, appuyez et maintenez enfoncé le bouton

jusqu’à ce que

s’ache sur l’écran.

7. Sur votre iPhone/iPad, touchez l’icône du moniteur de pression artérielle pour vous connecter au moniteur de pression artérielle. Sélectionnez le numéro d’utilisateur que vous souhaitez appairer. Appuyez sur le bouton Done pour terminer.

8. Si la synchronisation a réussi, [] s’ache.

9. Si la synchronisation n’a pas réussi, E1 s’ache.

10. Le moniteur de pression artérielle s’éteindra automatiquement.

11. Répétez la procédure pour chaque utilisateur et chaque iPhone/iPad.

Remarque : un numéro d’utilisateur ne peut être associé qu’à un seul appareil iOS. Les résultats seront envoyés exclusivement vers l’appareil relié.

POSITIONNER LE BRASSARD

1. Retirez tous les accessoires (montre, bracelet, etc.) de votre poignet gauche. Si votre médecin vous a diagnostiqué une mauvaise circulation dans votre poignet gauche, utilisez alors le droit.

2. Enroulez ou soulevez votre manche pour laisser apparaître votre peau.

3. Positionnez le brassard autour de votre poignet gauche avec la paume de votre main vers le haut.

4. Positionner le dessus du brassard à environ 1-1,5 cm à partir du poignet.

5. Fixez le brassard autour de votre poignet, en veillant à ne laisser aucun espace entre le brassard et votre peau. Si le brassard n’est pas assez serré, la mesure ne sera pas exacte.

6. Lors de la mesure, le moniteur doit se situer au niveau de votre cœur.

MESURE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE

1. Après avoir correctement positionné le brassard en vous assurant que le moniteur soit placé au niveau de votre cœur, appuyez sur le bouton

2. Appuyez sur le bouton

3. Appuyez sur le bouton

4. La mesure est automatique et prend environ 30 secondes. Le moniteur se gonﬂera et serrera votre poignet. Une fois la mesure eectuée, le moniteur se dégonﬂera et les résultats s’acheront à l’écran.

5. Si le numéro d’utilisateur est associé à un iPhone/iPad, s’ache et les données sont envoyées vers votre appareil mobile via une connexion sans ﬁl.

6. Si l’appareil se trouve hors de portée ou si l’application est fermée, s’ache et les données sont alors mémorisées sur le moniteur et seront transférées lors de sa prochaine utilisation.

Remarque : pour recevoir des données, l’application MiBody doit être ouverte ou lancée en arrière-plan. L’application MiBody ne pourra pas recevoir de données si elle est complètement fermée ou si le Bluetooth est éteint. Attention : les données ne sont pas enregistrées ou transférées pour les utilisateurs GuESt.

. Le moniteur s’allume et le numéro d’utilisateur s’ache.

pour changer le numéro d’utilisateur.

pour conﬁrmer et lancer la mesure.

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RAPPEL DES MESURES ENREGISTRÉES

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

START

STOP

MEM

1. Appuyez sur le bouton

2. Appuyez sur le bouton

tpour avancer,

pour revenir en arrière.

ATTENTION

Le résultat le plus récent (1) s’ache en premier. Chaque nouvelle prise de mesure devient le premier (1) résultat. Tous les autres résultats sont décalés d’un chire (p. ex. : 2 devient 3 et ainsi de suite) et le dernier résultat est supprimé de la liste. Si vous souhaitez vériﬁer les données de mesure d’autres utilisateurs. Veuillez appuyer sur le bouton START pour allumer l’écran et sélectionner l’utilisateur de votre choix, appuyez sur le bouton STOP pour éteindre le moniteur. Appuyez ensuite sur la touche « MEM » pour accéder à la mémoire. L’utilisateur Guest ne peut consulter que le dernier enregistrement.

pour accéder à la mémoire. L’écran achera les dernières données mesurées. ou le bouton

pour faire déﬁler les mesures enregistrées.

SUPPRIMER DES MESURES ENREGISTRÉES

Si vous n’avez pas obtenu une mesure convenable, vous pouvez eacer tous les résultats de mesure en suivant les étapes ci-dessous.

1. Dans le mode Rappel de mémoire, appuyez et maintenez enfoncé le bouton

2. Lorsque dEL ALL clignote sur l’écran LCD, appuyez sur le bouton

pendant 3 secondes.

pour conﬁrmer la suppression.

L’écran LCD achera dEL dOnE, ce qui signiﬁe que la suppression de la mémoire est terminée. Il s’éteindra par la suite

automatiquement.

3. Si vous souhaitez annuler la suppression, appuyez sur le bouton

4. Quand il n’y a aucun enregistrement dans le moniteur, si vous appuyez sur la touche

pour éteindre le moniteur.

pour rechercher les mesures

enregistrées, l’écran LCD achera ---.

CONSEILS POUR PRENDRE LA MESURE

Des inexactitudes peuvent se présenter si la mesure est prise dans les circonstances suivantes.

1. Une fois après avoir mangé ou bu.

2. Prendre la mesure après avoir immédiatement, fumé, bu un thé ou un café.

3. Dans les 20 minutes après la prise de bain.

4. Si vous parlez ou bougez vos doigts.

5. Dans une pièce très froide.

6. Si vous avez besoin d’aller aux toilettes.

7. Reposez-vous pendant 5 minutes avant de prendre la mesure.

8. Attendez au moins 3 minutes entre chaque mesure. Cela permet à votre circulation sanguine de récupérer.

9. Essayez de mesurer dans des conditions similaires, par exemple, prenez vos mesures tous les jours à peu près au même moment, sur le même poignet, ou selon les directives de votre médecin.

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CONSEILS D’UTILISATION ET D’ENTRETIEN

Pour obtenir de meilleures performances, veuillez suivre les instructions situées ci-dessous.

• Positionnez l’appareil dans un endroit et sec et évitez le soleil.

• Évitez de le plonger dans l’eau. Nettoyez-le avec un chion sec au besoin.

• Évitez de le secouer et toute collision.

• Évitez les endroits poussiéreux et les températures instables environnantes.

• Utilisez un chion légèrement humide pour enlever la saleté.

• Évitez de laver le brassard.

Nettoyage : un environnement poussiéreux peut aecter les performances de l’appareil. Veuillez utiliser un chion doux pour enlever la saleté avant et après utilisation. Assurez-vous que l’appareil fonctionne en toute sécurité et dans des conditions de travail adaptées avant de l’utiliser. Veuillez suivre les instructions pour pouvoir correctement changer les pièces interchangeables ou amovibles spéciﬁées (désignées « remplaçables ») par un PERSONNEL QUALIFIÉ du FABRIQUANT. Mise au rebut : des capteurs dégradés peuvent conduire à des mesures erronées alors que des électrodes desserrées peuvent empêcher l’écran de s’allumer. Veuillez jeter les ACCESSOIRES, pièces détachables, et les ÉQUIPEMENTS ME selon les directives locales.

À PROPOS DE LA PRESSION ARTÉRIELLE

Qu’est-ce que la pression systolique et la pression diastolique ?

Quand les ventricules se contractent et pompent le sang du cœur, la pression artérielle atteint sa valeur maximale, qui est appelée la pression systolique. Quand les ventricules se relâchent, la pression artérielle atteint sa valeur minimale dans le cycle, qui est appelée pression diastolique.

Quelle est la classiﬁcation standard de la pression artérielle ?

La classiﬁcation de la pression artérielle déﬁnie en 1999 par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et la Société Internationale de l’Hypertension (ISH) est déﬁnie comme telle :

ATTENTION

Seul un médecin peut vous indiquer votre plage BP normal. Veuillez consulter un médecin si vos résultats de mesure se situent hors de cette plage. Veuillez noter que seul un médecin peut vous dire si la valeur de votre pression artérielle a atteint un niveau dangereux.

Pression artérielle (mm Hg)

Niveau

Optimale Poids normal

SYS <120 120–129 130–139 140–149 160–179 ≥180

DIA <80 80–84 85–89 90–99 100–109 ≥110

Tendance

élevée

Systolique

artère évacuant

le sang

pression

Hypertension Niveau 3 (grave)

Hypertension Niveau 2 (modérée)

Hypertension Niveau 1 (légère)

Sous-groupe : limite

Pression artérielle à tendance élevée

Pression artérielle normale

Pression artérielle optimale

Pression artérielle diastolique (mmHg)

Pression artérielle systolique (mmHg)

Diastolique

veine faisant entrer le sang

Légère Modérée Grave

détente

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DÉTECTEUR DE RYTHME CARDIAQUE IRRÉGULIER

Ce moniteur de pression artérielle est équipé d’une fonction intelligente détectant un rythme cardiaque irrégulier (en anglais, Irregular Heartbeat Detecto — BHI). Pour chaque mesure, cet appareil enregistre les rythmes cardiaques et calcule les écarts types. Si la valeur calculée est supérieure ou égale à 15, le symbole IHB clignotera à l’écran une fois le résultat de la mesure aché.

ATTENTION

L’apparition de l’icône d’IHB indique qu’une irrégularité du pouls avec un rythme cardiaque irrégulier a été décelée lors de la mesure. En principe, ce phénomène ne devrait PAS susciter d’inquiétudes. Cependant, si le symbole apparaît fréquemment, nous vous recommandons de consulter un médecin. Veuillez noter que l’appareil ne remplace en aucun cas un examen cardiaque, mais sert à détecter les irrégularités du pouls à un stade précoce.

QUESTIONS/RÉPONSES

Pour une liste complète des questions fréquemment posées sur MiBody, rendez-vous sur www.uk.salterhousewares.com/mibody

Pourquoi ma tension artérielle varie-t-elle dans une même journée ?

1. La pression artérielle individuelle varie au cours de la journée. Elle peut également variée en fonction de la manière dont vous avez attaché votre brassard et par rapport à votre position lors de la mesure, de ce fait, veuillez prendre la mesure dans des conditions similaires.

2. La valeur de la pression peut être plus élevée si la personne prend des médicaments.

3. Veuillez attendre au minimum entre 4 et 5 minutes pour eectuer une autre mesure.

Pourquoi les résultats de ma pression artérielle que j’obtiens à la maison sont diérents de ceux de l’hôpital ?

La pression artérielle est diérente, même sur une même journée en raison de la météo, des émotions, des exercices, etc., de plus la « blouse blanche » à l’hôpital contribue à que les résultats soient plus élevés que ceux obtenus à la maison. Vous devez porter une attention particulière lorsque vous mesurez votre pression artérielle chez vous aux énoncés suivants :

• Que le brassard soit attaché correctement.

• Que le brassard soit trop serré ou non.

• Que le brassard soit attaché au poignet.

• Que vous vous sentiez anxieux.

Vous feriez mieux de prendre 2 à 3 respirations profondes avant de commencer.

Conseil : relaxez-vous pendant 4 à 5 minutes jusqu’à être calme.

Le résultat sera-t-il le même si j’eectue la mesure avec mon poignet droit ?

Cela fonctionne avec les deux poignets, mais il peut y avoir des résultats diérents chez certaine personne, nous vous suggérons donc d’eectuer la mesure avec le même poignet, et ce, à chaque fois.

Page 24

DÉPANNAGE

Cette section comprend une liste de messages d’erreur et de questions fréquemment posées concernant les problèmes que vous pourriez rencontrer avec votre moniteur de pression artérielle. Si les produits ne fonctionnent pas comme vous le pensez, consultez la section ci-dessous avant tout entretien ou dépannage.

PROBLÈME SYMPTÔME CONTRÔLER REMÈDE

Pas de courant

Batterie faible

Message d’erreur

L’écran est sombre ou ne s’allume pas.

S’ache à l’écran

E 1 s’ache

E 2 s’ache Le brassard est trop serré

E 3 s’ache

Les piles sont vides. Remplacer par des piles neuves

Les piles ne sont pas correctement insérées.

Insérer correctement les piles

Batterie faible. Remplacer par des piles neuves

La communication de données a échoué.

La pression du brassard est excessive.

Assurez-vous que le Bluetooth de votre téléphone soit activé ou se trouve dans la plage de distances paramétrée.

Reﬁxer le brassard, puis eectuer une nouvelle mesure.

Se détendre un moment avant d’eectuer une nouvelle mesure.

E 9 s’ache Le produit n’a pas été activé. Réactivé

E 10 ou E 11 s’ache

E 20 s’ache

Le moniteur a détecté un mouvement pendant la prise de mesure.

Le processus de mesure ne détecte pas le signal d’impulsions.

E 21 s’ache Prise de mesure incorrecte.

EExx, s’ache à l’écran.

Une erreur d’étalonnage s’est produite.

Tout mouvement peut aecter la prise de mesure. Se détendre un moment avant d’eectuer une nouvelle mesure.

Desserrez les vêtements sur le bras, puis mesurez à nouveau.

Se détendre un moment avant d’eectuer une nouvelle mesure.

Reprendre la mesure. Si le problème persiste, contacter le revendeur ou notre service clientèle pour obtenir de l’aide. Consulter le bon de garantie pour les coordonnées et les instructions relatives au retour.

Page 25

CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES

Alimentation électrique 2 piles alcaline AAA

Mode d’achage Écran LCD V.A. 36x41 mm

Mode de mesure Mode test par enregistrement oscillographique

Plage de mesure

Degré de précision

Condition normale de fonctionnement

Rangement et transport

Périmètre de mesure du poignet Environ 13,5 cm – 21,5 cm

Poids net Approx. 120 g (sans les piles sèches)

Dimensions externes Approx. 80x65x22 mm (sans le brassard)

Accessoire 2 piles alcalines AAA, mode d’emploi

Mode de fonctionnement Fonctionnement continu

Degré de protection Pièce appliquée de type BF

Protection contre l’inﬁltration d’eau IP20

Version du logiciel V01

Classiﬁcation du dispositif Équipement ME à alimentation interne

AVERTISSEMENT : aucune modiﬁcaiton sur cet appareil n’est autorisé.

Pression : 0 kpa-40 kpa (0 mmHg-300 mmHg) valeur d’impulsion : (40-199) impulsion/minute

Pression : 5~40ºC jusqu’à ± 0,4 kpa (3 mmHg) 0 ºC-45 ºC (de 5 ºC à 40 ºC) jusqu’à ± 0,7 kpa (5 mmHg) valeur d’impulsion : ± 5%

Température : 5 ºC à 40 ºC Humidité relative ≤ 85 % Pression atmosphérique : 86 kPa à 106 kPa

Température : -20 ºC à 60 ºC HR : 10 % à 93 % Pression atmosphérique : 50 kPa à 106 kPa

Page 26

COORDONNÉES

Pour davantage d’informations sur nos produits, rendez-vous sur www.salterhousewares.com Pour toutes ventes ou service au Royaume-Uni, vous pouvez écrire au HoMedics Group Ltd, HoMedics House, Somerhill Business Park, Five Oak Green Road, Tonbridge, Kent TN11 0GP, Royaume-Uni. Numéro de téléphone de l’assistance téléphonique : (01732) 360783. Pour l’Irlande, veuillez contacter Petra Brand Masters, Unit J4 Maynooth Business Campus, Maynooth, Co. Kildare, Irlande. Tél. : +00 353 (0) 1 6510660. E-mail sales@petrabrandmasters.ie.

www.salterhousewares.com/servicecentres

CONSEILS SMU

Tableau 1 Conseils et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques concernant tous les ÉQUIPEMENTS et SYSTÈMES

Conseils et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques

Le BPW-9154-EU est prévu pour une utilisation dans l’environnement électromagnétique spéciﬁé ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du BPW-9154 doit s’assurer qu’il est utilisé dans l’environnement requis.

Test d’émissions Conformité Environnement électromagnétique - conseils

Émissions RF CISPR 11

Émissions harmoniques

IEC 61000-3-2

Fluctuations de tension/ émissions de scintillement

IEC 61000-3-3

Groupe 1

Classe B

Non applicable

Le BPW-9154 doit émettre de l’énergie électromagnétique pour exécuter ses fonctions prévues. Des équipements électroniques à proximité peuvent être aectés.

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Tableau 2 Conseils et déclaration du fabricant - immunités électromagnétiques concernant tous les ÉQUIPEMENTS ME et SYSTÈMES ME

Conseils et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques

Test d’immunité

Décharge Électrostatiques (ESD) IEC 61000-4-2

Signal Transitoir/en rafale IEC 61000-4-4

Sutention IEC 61000-4-5

Chutes de tension, micro coupures et variations de tension sur les lignes d’entrée de l’alimentation électrique IEC 61000-4-11

Champ magnétique basse fréquence 3 A/m (50 Hz) IEC 61000-4-8

Niveau de test IEC

60601

±6 kV contact ±8 kV air

±2 kV pour des lignes d’alimentation électrique

±1 kV ligne(s) à ligne(s) ±2 kV ligne(s) à la terre

< 5% de UT (>95% de chute en UT) pendant 0,5 cycle

40% UT (60% de chute en UT) pendant 5 cycles

70% UT (30% de chute en UT) pendant 25 cycles

< 5% de UT (>95% de chute de UT) pendant 5 sec

Niveau de conformité

±6 kV contact ±8 kV air

S.O.

3A/m 3A/m La fréquence des champs

Environnement électromagnétique

- conseils

Les sols doivent être en bois, béton ou carrelage céramique. Si les sols sont recouverts d’un matériau synthétique, l’humidité relative doit être de 30 % minimum.

magnétiques émise doit présenter des caractéristiques de niveau d’un emplacement typique, dans un environnement commercial ou hospitalier typique.

UT correspond à la tension secteur en courant alternatif avant l’application au niveau test.

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Tableau 4 Conseils et déclaration du fabricant - immunités électromagnétiques concernant les ÉQUIPEMENTS ME et

SYSTÈMES ME qui ne sont pas des APPAREILS VITAUX

Conseils et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques

Test

d’immunité

RF transmises IEC 61000-4-6

RF émises IEC 61000-4-3

REMARQUE 1 À 80MHz et 800MHz, la plage de fréquence supérieure s’applique. REMARQUE 2 Ces directives peuvent ne pas s’appliquer à toute situation. La propagation électromagnétique est aectée

En théorie, il est impossible de prévoir avec précision les forces de champ provenant de transmetteurs ﬁxes, tels

des stations de base pour téléphones radio (cellulaires/sans ﬁl) et des systèmes de télécommunications mobiles terrestres, radio amateur, de diusion radio AM et FM et de télédiusion. Il est conseillé de réaliser une étude électromagnétique du site pour évaluer l’environnement électromagnétique dû aux transmetteurs RF ﬁxes. Si la force de champ mesurée à l’endroit où le BPW-9154 est utilisé dépasse le niveau de conformité RF ci-dessus applicable, il est recommandé de s’assurer que le BPW-9154 fonctionne correctement. En cas de performance anormale observée, des mesures supplémentaires peuvent être nécessaires, notamment de modiﬁer l’orientation du BPW-9154 ou de le changer de place.

Au-dessus de la plage de fréquence 150 kHz à 80 MHz, les forces de champ ne doivent pas dépasser 3V/m.

Niveau de test

IEC 60601

3 Vrms 150 kHz à 80 MHz

3 V/m 80 MHz à 2,5 GHz

Niveau de

conformité

S.O.

3 V/m

Environnement électromagnétique - conseils

L’équipement de communication RF portable et mobile ne doit pas être utilisé plus près de tout élément du BPW-9154, câbles compris, que la distance de séparation recommandée et calculée à partir de l’équation applicable à la fréquence du transmetteur.

Distance de séparation recommandée

—

√

d = 1.167

—

√

d = 1.167

P 80 MHz à 800 MHz

—

√

d = 2.333

800 MHz à 2,5 GHz

où P correspond à la puissance de sortie nominale du transmetteur en watts (W) selon le fabricant du transmetteur et d correspond à la distance de séparation recommandée, en mètres (m).

L’intensité de champ provenant d’un transmetteur RF ﬁxe, comme déterminée par une étude de site électromagnétique,a doit être inférieure au niveau de conformité dans chaque plage de fréquence.

Des interférences peuvent se produire à proximité d’un équipement portant Symbole suivant :

par l’absorption et le reﬂet venant des structures, objets et personnes.

Page 29

Tableau 6 Distances de séparation recommandées entre l’équipement de communication RF portable et mobile et l’ÉQUIPEMENT ou le SYSTÈME - pour les ÉQUIPEMENTS ME ou SYSTÈMES ME qui ne sont pas des APPAREILS VITAUX

Distances de séparation recommandées entre l’équipement de communication RF portable et mobile et le BPW-9154.

Le BPW-9154 est destiné à une utilisation dans un environnement électromagnétique au sein duquel les perturbations RF émises sont contrôlées. Le client ou l’utilisateur du BPW-9154 peut contribuer à éviter les interférences électromagnétiques en maintenant une distance minimum entre l’équipement de communication RF portable et mobile (transmetteurs) et le BPW-9154, comme recommandé ci-dessous, selon la puissance de sortie maximale de l’équipement de communication.

Puissance de sortie

nominale maximale de

l’émetteur

(en W)

0.01 S.O. 0.117

0.1 S.O. 0.369

1 S.O. 1.167

100

Pour les transmetteurs dont la puissance de sortie nominale n’est pas indiquée ci-dessus, la distance d séparation recommandée en mètres (m) peut être déterminée en utilisant l’équation applicable à la fréquence du transmetteur, où

est la puissance de sortie nominale du transmetteur en Watts (W) selon le fabricant du transmetteur.

REMARQUE 1 À 80MHz et 800MHz, la distance de séparation pour la plage de fréquence supérieure s’applique. REMARQUE 4 Ces directives peuvent ne pas s’appliquer à toute situation. La propagation électromagnétique est aectée

par l’absorption et le reﬂet venant des structures, objets et personnes.

Distance de séparation selon la fréquence du transmetteur (en m)

150 kHz à 80 MHz

—

√

d = 1.167

80 MHz à 800 MHz

—

√

d = 1.167

S.O. 3.690

S.O. 11.67

800 MHz à 2,5 GHz

—

√

d = 2.333

0.233

0.738

2.333

7.377

23.33

Page 30

MiBODY

Salter MiBody ist eine Reihe von Zubehör-Geräten, die die Übersicht über Gewicht und Gesundheit erleichtern. Die Messungen werden ohne Kabel auf Ihr Mobil-Gerät gesendet und können mit der App. angeschaut werden, die Sie gratis herunterladen können. Trends können über einen Zeitraum hinweg verfolgt und die Messungen werden mit gesunden/ empfohlenen Richtwerten erklärt. Die Ergebnisse werden auf Ihrem persönlichen Mobilgerät gespeichert und sind absolut privat, es sei denn, die möchten Ihre Erfolge mit anderen teilen. MiBody sollte darüber hinaus unter professioneller medizinischer Beratung verwendet werden und nicht als Ersatz dafür dienen. Wenn Sie sich Gedanken über Ihre Gesundheit machen, konsultieren Sie bitte unbedingt Ihren Arzt.

ANWENDUNGSHINWEISE

Das Salter MiBody Blutdruckmessgerät ist für den Einsatz zur Blutdruck- und Herzfrequenz-Messung an Handgelenken mit einem Umfang von 13,5 bis 21,5 cm gedacht. Dieses Gerät ist nur für Erwachsene zur Anwendung in Innenräumen vorgesehen.

GEGENANZEIGEN

Dieses Gerät darf nicht bei Schwangeren oder Kindern unter 18 Jahren verwendet werden. Dieses Gerät ist nicht als Diagnosegerät gedacht. Wenn Werte angezeigt werden, die auf einen Bluthochdruck schließen lassen, konsultieren sie bitte Ihren Arzt.

MESSGRUNDSATZ

Dieses Gerät verwendet das oszillometrische Messverfahren zur Bestimmung Ihres Blutdrucks. Vor jeder Messung ermittelt das Gerät einen „Nulldruck“, der dem Luftdruck entspricht. Dann wird die Manschette aufgeblasen, während das Gerät beginnt, Druckschwankungen zu erkennen, die vom Pulsschlag erzeugt werden, diese werden dazu verwendet, den systolischen und diastolischen Druck und die Pulsfrequenz zu erkennen. Das Gerät stellt auch einen Vergleich der längsten und kürzesten Zeitintervalle der erfassten Pulswellen mit dem mittleren Zeitintervall an und berechnet anschließend die Standardabweichung. Das Gerät zeigt beim Ablesen ein Warnsignal an, mit dem ein unregelmäßiger Herzschlag angezeigt wird, wenn der Unterschied der Zeitintervalle vorüber ist.

WEEE-ERKLÄRUNG

Diese Kennzeichnung weist darauf hin, dass dieses Produkt innerhalb der EU nicht mit anderem Hausmüll entsorgt werden soll. Damit durch unkontrollierte Abfallentsorgung verursachte mögliche Umwelt- oder Gesundheitsschäden verhindert werden können, entsorgen

Sie dieses Produkt bitte ordnungsgemäß und fördern Sie damit eine nachhaltige Wiederverwendung der Rohstoe. Verwenden Sie zur Rückgabe Ihres benutzten Geräts bitte für die Entsorgung eingerichtete Rückgabe- und Sammelsysteme oder wenden Sie sich an den Händler, bei dem Sie das Produkt kauften. Auf diese Weise kann ein sicheres und umweltfreundliches Recycling gewährleistet werden.

BATTERIE -RICHTLINIE

Dieses Symbol weist darauf hin, dass die Batterien nicht mit dem gewöhnlichen Hausmüll entsorgt werden dürfen, da sie Stoe

enthalten, die sich auf Umwelt und Gesundheit schädlich auswirken können. Entsorgen Sie die Batterien bitte an den hierfür vorgesehenen Sammelstellen.

GUARANTIE

Dieses Produkt ist lediglich für den privaten Gebrauch vorgesehen. Salter wird dieses Produkt bzw. einzelne Teile dieses Produkts für eine Zeitdauer von 15 Jahren ab Kaufdatum kostenlos reparieren oder ersetzen, wenn sich Defekte auf Material- oder Fabrikationsfehler zurückführen lassen. Diese Garantie deckt Arbeitsteile, die sich auf die Funktion der Waage auswirken. Ausgeschlossen von dieser Garantie sind kosmetische Makel, die sich auf übliche Abnutzung zurückführen lassen, sowie durch Missgeschicke oder Missbrauch verursachte Beschädigungen. Beim Önen oder Zerlegen der Waage oder einzelner Komponenten erlischt die Garantie. Garantieansprüche sind nur mit Kaufbeleg möglich. Die Waage in dem Fall bitte an Salter (oder außerhalb Großbritanniens an einen Salter Fachhändler in Ihrer Nähe) schicken (Fracht bezahlt). Die Waage muss so verpackt werden, dass sie während des Transports nicht beschädigt werden kann. Ihre gesetzlichen Rechte werden durch diese Garantie nicht eingeschränkt. HoMedics Deutschland GmbH, Neuhäuser Str. 61b, 33102 Paderborn, Germany. +49 69 5170 9480.

www.salterhousewares.com/servicecentres

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HINWEISE ZUR SICHERHEIT:

Die Symbole unten können in der Gebrauchsanweisung, der Gerätekennzeichnung oder auf anderen Komponenten erscheinen. Hierbei handelt es sich um normen- und gebrauchsbezogene Anforderungen.

Symbol für „DIE BEDIENUNGSANLEITUNG LESEN“

Symbol für „ERFÜLLT DIE

0120

ANFORDERUNGEN VON MDD 93/42/EWG”

Symbol für „HERSTELLER“

Symbol für „SERIENNUMMER“ Symbol für „DIREKTSTROM“

ACHTUNG

• Bitte lesen Sie sich vor der Inbetriebnahme diese Bedienungsanleitung sorgfältig und gründlich durch.

• Dieses Gerät ist nur für Erwachsene vorgesehen.

• Dieses Gerät ist für die nichtinvasive Messung und Überwachung des arteriellen Blutdrucks vorgesehen. Es ist nicht für den Einsatz an anderen Extremitäten außer dem Handgelenk vorgesehen oder für andere Funktionen, als der Erlangung einer Blutdruckmessung.

• Eine Selbstüberwachung darf nicht mit einer Selbstdiagnose gleichgesetzt werden. Mit diesem Gerät können Sie Ihren Blutdruck überwachen. Bitte beginnen oder beenden Sie eine medizinische Behandlung ausschließlich auf ärztliches Anraten.

• Wenn Sie Medikamente einnehmen, konsultieren Sie Ihren Arzt, um festzulegen, welche Zeit sich am besten zur Messung Ihres Blutdrucks eignet. Ändern Sie verschriebene Medikamente niemals, ohne zuvor Ihren Arzt zu konsultieren.

• Dieses Gerät eignet sich nicht zur fortwährenden Überwachung während medizinischer Notfälle oder Operationen.

• Wenn der Manschettendruck am Handgelenk 40 kPa (300 mmHg) übersteigt, wird die in der Manschette beﬁndliche Luft automatisch abgelassen. Wenn die in der Manschette beﬁndliche Luft bei einem Druckwert von über 40 kPa (300 mmHg) nicht automatisch abgelassen wird, die Manschette vom Handgelenk abnehmen und den START/STOP (START/STOPP) - Knopf drücken, damit die Luftzufuhr gestoppt wird.

• Verwenden Sie das Gerät nicht in starken elektromagnetischen Feldern (z. B. in der Nähe von medizinischen RFGeräten), die Störsignale oder schnelle transiente elektrische Störgrößen/Burst-Signale ausstrahlen.

• Die maximale Temperatur, die das aufgebrachte Teil erreichen kann, liegt bei 42,5º C, während die Umgebungstemperatur bei 40º C liegt.

• Das Gerät ist kein AP/APG-Gerät. Das Gerät ist nicht geeignet für den Einsatz in Gegenwart von brennbaren Anästhesiemischungen mit Luft (oder Sauersto, Lachgas).

• Bitte halten Sie das Gerät außerhalb der Reichweite von Kleinkindern oder Kindern, da die Inhalation oder das Verschlucken von Kleinteilen gefährlich oder sogar tödlich sein kann.

• Bitte verwenden Sie nur ZUBEHÖR und abnehmbare Teile, die vom Hersteller beschrieben/zugelassen wurden. Andernfalls kann es zu Schäden am Gerät oder Gefahren für den Benutzer/Patienten kommen.

Die Markierung der BluetoothKombination

Symbol für „ART DER ANWENDBAREN TEILE”

Symbol für „UMWELTSCHUTZ“ - Altgeräte dürfen nicht mit dem Hausmüll entsorgt werden. Bitte recyceln Sie soweit wie möglich und wo diese Einrichtungen vorhanden sind. Erkundigen Sie sich bei Ihrer Behörde oder Ihrem Einzelhändler vor Ort nach den Möglichkeiten für ein Recycling.

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DISPLAY-ANLEITUNG

SYMBOL BESCHREIBUNG ERLÄUTERUNG

Systolischer Blutdruck

Diastolischer Blutdruck

Puls Pulsschlag/Minute

Batterie schwach Geringe Batterieladung und bitte die Batterien ersetzen

Einheit Meßeinheit für den Blutdruck

Uhrzeit Stunde:Minute (Monat/Tag/Jahr)

IHB-Sensor Sensor für unregelmäßigen Herzschlag

Bluetooth Erfolgreiche Bluetooth-Verbindung

Fehler Fehler

Benutzer-ID Die ausgewählte Benutzer-ID

Speicher Aufzeichnungen abrufen

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INSTALLATION UND AUSTAUSCH VON BATTERIEN

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

1. Önen des Batteriefachs.

2. Legen Sie die Batterien entsprechend der Angabe für die Polarität ein. (Wählen Sie immer die angegebene/zugelassene Batterieart: Zwei AAA-Alkali-Batterien).

3. Schließen Sie das Batteriefach.

Ersetzen Sie die Batterien unter den folgenden Umständen:

• Anzeigen auf dem Display

• Das Display wird dunkler.

• Beim Einschalten des Monitors leuchtet das Display nicht auf.

ACHTUNG

• Entfernen Sie die Batterien, wenn Sie das Gerät über einen längeren Zeitraum nicht verwenden.

• Ausgediente Batterien schaden der Umwelt. Nicht mit dem Hausmüll entsorgen.

• Entsorgen Sie die alten Batterien aus dem Gerät nach Ihren lokalen Recycling-Richtlinien.

EINSTELLEN VON DATUM & ZEIT

1. Während der Monitor auf tst, drücken und halten Sie den

2. Die Stunden-Anzeige blinkt. Drücken Sie die

3. Drücken Sie

zur Bestätigung.

4. Die Minuten-Anzeige blinkt. Drücken Sie die

5. Drücken Sie

zur Bestätigung.

6. Die Monatsanzeige blinkt . Drücken Sie die

7. Drücken Sie

8. Die Tagesanzeige blinkt. Drücken Sie die

9. Drücken Sie

10. Die Jahresanzeige blinkt. Drücken Sie die

11. Drücken Sie

zur Bestätigung.

Taste, um die Tagesanzeige zu verstellen.

zur Bestätigung.

Taste, um die Jahresanzeige zu verstellen.

zur Bestätigung.

12. Die Anzeige dOnE erscheint, dann schaltet sich der Monitor ab. Hinweis: Um die gespeicherte Zeit oder das Datum zu ändern, wiederholen Sie den obigen Vorgang und führen Sie die erforderlichen Änderungen durch.

Knopf 3 Sekunden lang.

Taste, um die Stunde zu verstellen.

Taste, um die Minutenanzeige zu verstellen.

Taste, um die Monatsanzeige zu verstellen.

MiBODY APP

Bevor Sie Ihr Gerät zum ersten Mal verwenden:

1. Downloaden und installieren Sie die Salter MiBody App aus dem App-Store. Verwenden Sie die Begrie aus der Stichwort-Suche „Salter“ oder „MiBody“.

2. number is paired with an iPhone/iPad Schalten Sie im Menü „Einstellungen“ Ihres iPhone/iPad Bluetooth auf „On“.

3. Önen Sie die MiBody App, und folgen Sie den Anweisungen auf dem Bildschirm zum Einrichten Ihres Benutzerkontos.

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GERÄTE KOPPELN

START

STOP

START

STOP

MEM

SET

MEM

START

STOP

1. Schalten Sie im Menü „Einstellungen“ Ihres iPhone/iPad Bluetooth auf „On“.

2. Önen Sie die MiBody App.

3. Drücken Sie die - Taste, um auf „Einstellungen“ zu gelangen.

4. Drücken Sie auf die Schaltﬂäche .

5. Drücken Sie auf die Schaltﬂäche .

6. Wenn der Blutdruck-Messgerät ausgeschaltet ist, halten Sie die wird.

Taste gedrückt, bis

auf dem Bildschirm angezeigt

7. Berühren Sie das Symbol für das Blutdruck-Messgerät auf Ihrem iPhone/iPad, um es an das Blutdruck-Messgerät anzuschließen. Wählen Sie die Benutzernummer, mit der Sie koppeln möchten. Betätigen Sie die Schaltﬂäche Done (Fertig), um den Vorgang abzuschließen.

8. Wenn die Kopplung erfolgreich war, wird [] angezeigt.

9. Wenn die Kopplung fehlgeschlagen ist, wird E1 angezeigt.

10. Das Blutdruckmessgerät schaltet sich automatisch aus.

11. Wiederholen Sie die Schritte für jeden Benutzer und jedes iPhone/iPad.

Hinweis: Jede Benutzernummer kann mit nur einem iOS-Gerät gekoppelt werden. Die Ergebnisse werden nur an das gekoppelte Gerät gesendet.

DIE MANSCHETTE ANLEGEN

1. Entfernen Sie alle Accessoires (Uhr, Armband etc.) von Ihrem linken Handgelenk. Wenn Ihr Arzt Ihnen eine schlechte Durchblutung des linken Handgelenks diagnostiziert hat, verwenden Sie Ihr rechtes Handgelenk.

2. Rollen oder schieben Sie Ihren Ärmel hoch, um die Haut freizulegen.

3. Legen Sie die Manschette um das linke Handgelenk, die Handﬂäche muss dabei nach oben zeigen.

4. Positionieren Sie den oberen Rand der Manschette ca. 1-1,5 cm vom Handgelenk entfernt.

5. Befestigen Sie die Manschette um das Handgelenk so, dass kein zusätzlicher Raum zwischen der Manschette und Ihrer Haut bleibt. Wenn die Manschette zu locker sitzt, ist keine genaue Messung möglich.

6. Während der Messung sollte sich das Gerät auf einer Ebene mit Ihrem Herzen beﬁnden.

BLUTDRUCKMESSUNG

1. Nach korrekter Positionierung der Manschette und der Überprüfung, dass das Gerät auf einer Ebene mit Ihrem Herzen liegt, drücken Sie die

2. Drücken Sie die

3. Drücken Sie die

4. Die Messung erfolgt automatisch und dauert ca. 30 Sekunden. Der Monitor wird aufgeblasen und drückt auf Ihr Handgelenk. Nach der Messung wird die Luft aus dem Gerät entlassen und die Ergebnisse werden auf dem Display angezeigt.

5. Wenn die Benutzernummer mit einem iPhone/iPad gekoppelt wurde, werden die Daten drahtlos auf Ihr mobiles Gerät übertragen.

6. Wenn sich das Gerät außerhalb der Reichweite beﬁndet, oder die App. geschlossen wurde, wird angezeigt und die Daten werden auf dem Gerät gespeichert und übertragen, wenn das Gerät das nächste Mal eingeschaltet wird.

Hinweis: Um Daten zu empfangen, muss die MiBody-App. geönet sein oder im Hintergrund laufen. Die MiBody App erhält keine Daten, wenn sie vollständig geschlossen wurde, oder Bluetooth ausgeschaltet ist. Vorsicht: Die Daten von GuESt- (Gast-)Benutzern werden nicht gespeichert oder übertragen.

Taste. Das Gerät schaltet sich ein und die Benutzernummer wird angezeigt.

oder

Taste, um die Benutzernummer zu ändern.

Taste zur Bestätigung und beginnen Sie mit der Messung.

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AUFZEICHNUNGEN ABRUFEN

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

START

STOP

MEM

1. Drücken Sie die

2. Drücken Sie die

nach vorn;

zurück;

Die neueste Aufzeichnung (1) wird zuerst angezeigt. Jede neue Messung wird der ersten Aufzeichnung (1) zugeordnet. Alle anderen Aufzeichnungen werden um eine Stelle nach hinten gerückt (z. B. wird 2 zu 3 usw.), und die letzte Aufzeichnung (60) wird von der Liste gelöscht. Wenn Sie die Messdaten der anderen Benutzer überprüfen möchten. Drücken Sie bitte die START-Taste, um das Gerät einzuschalten und wählen Sie den richtigen Benutzer, drücken Sie auf die STOP-Taste, um das Gerät auszuschalten. Drücken Sie dann die „MEM“ Taste, um auf den Speicher zuzugreifen. Nur der Gast-Benutzer kann den letzten Eintrag einsehen.

Taste, um auf den Speicher zuzugreifen. Das Gerät zeigt die letzten Messdaten an. oder

Taste, um durch die Aufzeichnungen zu blättern.

ACHTUNG

AUFZEICHNUNGEN LÖSCHEN

Wenn Sie kein korrektes Messergebnis erhalten haben, können Sie alle Ergebnisse wie folgt löschen.

1. Halten Sie die

2. Wenn die LCD-Anzeige dEL ALL blinkt, drücken Sie die

Taste im Modus für den Speicheraufruf 3 Sekunden lang gedrückt.

Taste, um das Löschen zu bestätigen.

Das Display zeigt dEL dOnE an, was darauf hinweist, dass die Löschung des Speichers abgeschlossen ist. Und schaltet

sich dann automatisch aus.

3. Wenn Sie das Löschen abbrechen möchten, drücken Sie

4. Wenn das Gerät keinen freien Speicherplatz mehr hat und Sie die

, um das Gerät auszuschalten.

Taste betätigen, um sich die Vergangenheitsdaten

anzusehen, zeigt das Display --- an.

TIPPS ZUR MESSUNG

Die folgenden Umstände können zu ungenauen Messergebnissen führen.

1. Innerhalb 1 Stunde nach dem Essen oder Trinken.

2. Sofortige Messung nach dem Genuss von Tee, Kaee oder Rauchen.

3. Innerhalb von 20 Minuten nach einem Vollbad.

4. Beim Gespräch oder Bewegen der Finger.

5. In einer sehr kalten Umgebung.

6. Wenn Sie auf die Toilette müssen.

7. Ruhen Sie 5 Minuten vor der Messung.

8. Lassen Sie zwischen den Messungen mindestens 3 Minuten vergehen. Dadurch kann sich Ihre Durchblutung regenerieren.

9. Versuchen Sie, immer unter ähnlichen Bedingungen zu messen, zum Beispiel täglich immer zur ungefähr gleichen Zeit am selben Handgelenk oder nach Anleitung Ihres Arztes.

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RATSCHLÄGE ZUR VERWENDUNG UND PFLEGE

Um die beste Leistung zu erhalten, befolgen Sie bitte die folgende Anleitung.

• Bewahren Sie das Gerät an einem trockenen Platz auf und vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung.

• Nicht in Wasser eintauchen. Reinigen Sie es mit einem trockenen Tuch im Gehäuse.

• Vermeiden Sie Erschütterungen und Schläge.

• Vermeiden Sie eine staubige Umgebung und Temperaturschwankungen in der Umgebung.

• Verwenden Sie ein leicht feuchtes Tuch, um den Schmutz zu entfernen.

• Die Manschette nicht waschen.

Reinigung: Eine staubige Umgebung kann die Leistung des Geräts beeinträchtigen. Bitte benutzen Sie das weiche Tuch, um vor und nach dem Gebrauch den Schmutz zu entfernen. Bitte stellen Sie vor Gebrauch sicher, dass das Gerät sicher funktioniert. Bitte folgen Sie den Anweisungen für den korrekten Austausch von austauschbaren oder abnehmbaren Teilen, die vom SERVICE-PERSONAL des HERSTELLERS als „austauschbar“ angegeben wurden. Entsorgung: Abgenutzte Sensoren können zu ungenauen Messungen führen, während lockere Elektroden zum Ausfall beim Einschalten des Gerätes führen können. Bitte entsorgen Sie das ZUBEHÖR, abnehmbare Teile, und die ME-AUSRÜSTUNG, nach den Richtlinien vor Ort.

INFORMATIONEN ZUM BLUTDRUCK

Was bedeuten systolischer und diastolischer Druck?

Wenn sich die Herzkammern zusammenziehen, um das Blut vom Herzen durch den Körper zu pumpen, erreicht der Blutdruck seinen Höchstwert und wird systolischer Druck genannt. Wenn sich die Ventrikel entspannen, erreicht der Blutdruck seinen minimalen Wert im Zyklus, dieser Wert wird der diastolische Blutdruck genannt.

Welche Blutdruck-Einstufung liegt standardmäßig vor?

Die von der Weltgesundheitsorganisation (WHO, World Health Organization) und der Internationale Gesellschaft für Hypertonie (ISH, International Society of Hypertension) 1999 festgelegte Blutdruck-Einstufung stellt sich wie folgt dar:

Systolisch

Blut entladende

Arterie

Komprimieren

Diastolisch

Blut aufnehmende Vene

Entspannen

ACHTUNG

Nur ein Arzt kann sagen, wann Ihr Blutdruck im normalen Bereich liegt. Bitte wenden Sie sich an einen Arzt, wenn Ihr Messergebnis außergewöhnlich ist. Bitte beachten Sie, dass Ihnen nur Ihr Arzt sagen kann, ob Ihre Blutdruckwerte einen gefährlichen Punkt erreicht haben.

Blutdruck (mmHg)

Höhe

Optimal Normal Hoch-normal Leicht Mäßig Ernsthaft

Bluthochdruck der Stufe 3 (ernsthaft)

Bluthochdruck der Stufe 2 (mäßig)

Bluthochdruck der Stufe 1 (leicht)

Sub-Gruppe: Borderline

Hoher bis normaler Blutdruck

Normaler Blutdruck

Optimaler

Diastolischer Blutdruck (mmHg)

Blutdruck

SYS <120 120–129 130–139 140–149 160–179 ≥180

DIA <80 80–84 85–89 90–99 100–109 ≥110

Systolischer Blutdruck (mmHg)

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SENSOR FÜR UNREGELMÄSSIGEN HERZSCHLAG

Dieses Blutdruckmessgerät ist mit der intelligenten Funktion für einen unregelmäßigen Herzschlag (IHB) mit einem Sensor ausgestattet. Bei jeder Messung erfasst das Gerät die Intervalle der Herzfrequenz und erarbeitet eine Standardabweichung. Wenn der berechnete Wert größer als oder gleich 15 ist, leuchtet auf diesem Gerät das IHB-Symbol auf dem Bildschirm auf, wenn das Messergebnis angezeigt wird.

ACHTUNG

Wenn das IHB-Symbol erscheint, zeigt dies an, dass während der Messung ein fortgesetzter, unregelmäßiger Herzschlag festgestellt wurde. Generell ist dies KEIN Anlass zur Sorge. Wenn das Symbol jedoch öfter erscheint, sollten Sie Ihren Hausarzt aufsuchen. Bitte beachten Sie, dass das Gerät keine kardiologische Untersuchung ersetzen kann, sondern lediglich dazu dient, Puls-Unregelmäßigkeiten frühzeitig zu erkennen.

FRAGEN UND ANTWORTEN

Eine vollständige Liste der häuﬁg gestellten Fragen an MiBody ﬁnden Sie unter www.uk.salterhousewares.com/mibody

Warum schwankt mein Blutdruck über den Tag hinweg?

1. Der individuelle Blutdruck schwankt immer im Laufe des Tages. Auch die Art und Weise, wie Sie Ihre Manschette anbringen und die Messposition haben Auswirkungen auf das Ergebnis, nehmen Sie also die Messungen möglichst immer unter den gleichen Bedingungen vor.

2. Die Schwankungen des Blutdrucks sind bedeutender, wenn der Patient Medikamente einnimmt.

3. Warten Sie mindestens 4-5 Minuten bis zu einer weiteren Messung.

Warum weicht der in der Klinik gemessene Blutdruck von dem ab, den ich zu Hause messe?

Der Blutdruck weicht auch im Zeitraum von 24 Stunden ab, das kann am Wetter, an Emotionen, Bewegung etc, liegen, oder auch am „weißen Kittel“ in der Klinik, mit dem die Ergebnisse in der Klinik höher ausfallen, als zu Hause. Bei der Blutdruckmessung zu Hause müssen Sie besonders auf die folgenden Dinge achten:

• Dass die Manschette korrekt angebracht ist.

• Prüfen, ob die Manschette zu fest oder zu locker sitzt.

• Dass die Manschette am Handgelenk sitzt.

• Prüfen, ob Sie sich ängstlich oder unter Druck fühlen.

Am besten ist es, vor Beginn der Messung 2-3 tiefe Atemzüge zu nehmen.

Tipp: Ruhen Sie sich 4-5 Minuten aus.

Bleibt das Ergebnis gleich, wenn Sie am rechten Handgelenk messen?

Es kann an beiden Handgelenken gemessen werden, aber bei bestimmten Personen, können unterschiedliche Ergebnisse auftreten, deshalb empfehlen wir, immer am gleichen Handgelenk zu messen.

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PROBLEMLÖSUNGEN

Dieser Abschnitt umfasst eine Liste mit Fehlermeldungen sowie häuﬁg gestellte Fragen für Probleme, die unter Umständen bei der Verwendung Ihres Blutdruckmessgeräts auftreten können. Wenn das Gerät nicht ordnungsgemäß funktioniert, überprüfen Sie die folgenden Punkte, bevor Sie das Gerät zur Reparatur geben.

PROBLEM SYMPTOM FOLGENDES PRÜFEN ABHILFEMASSNAHME

Keine Stromversorgung

Schwache Batterien

Fehlermeldung

Das Display ist dunkel oder leuchtet nicht auf.

Anzeige im Display

E 1 wird angezeigt

E 2 wird angezeigt

E 3 wird angezeigt

E 9 wird angezeigt

E 10 oder E 11 wird angezeigt

E 20 wird angezeigt

Batterien sind entladen. Mit neuen Batterien ersetzen.

Die Batterien sind falsch eingelegt. Die Batterien korrekt einlegen.

Die Batterien sind schwach. Mit neuen Batterien ersetzen.

Die Datenverbindung ist fehlgeschlagen.

Die Manschette wurde sehr eng angebracht.

Die Manschette liegt mit einem übermäßig hohen Druck auf.

Das Produkt wurde noch nicht aktiviert.

Das Gerät hat während der Messung eine Bewegung erkannt.

Der Messvorgang erkennt kein Pulssignal.

E 21 wird angezeigt Die Messung ist fehlgeschlagen.

Auf dem Display wird EExx angezeigt.

Ein Kalibrierfehler ist aufgetreten.

Stellen Sie sicher, dass die Bluetooth-Funktion eingeschaltet ist oder das Gerät sich innerhalb der Reichweite beﬁndet.

Bringen Sie die Manschette erneut an und messen Sie noch einmal.

Entspannen Sie sich einen Moment und messen Sie dann erneut.

Reaktiviert

Eine Bewegung kann sich auf die Messung auswirken. Entspannen Sie sich einen Moment und messen Sie dann erneut.

Lösen Sie die Kleidung auf dem Arm und messen Sie dann erneut.

Entspannen Sie sich einen Moment und messen Sie dann erneut.

Eine erneute Messung vornehmen. Wenn das Problem weiterhin auftritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Händler oder an unsere Kundendienstabteilung. Kontaktinformationen und Angaben zur Rücksendung des Geräts ﬁnden Sie in der Garantie-Information.

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TECHNISCHE DATEN

Netzteil 2*AAA-Alkalibatterien

Anzeige-Modus Digital-LCD VA 36 x 41 mm

Messmodus Oszillograﬁscher Prüfmodus

Messbereich

Genauigkeit

Normale Betriebsbedingungen

Lagerungs- und Transportbedingungen

Umfang des Handgelenks zur Messung Über 13,5cm - 21,5 cm

Nettogewicht Ca. 120 g (ohne die Trockenzellen)

Außenmaße Ca. 80 × 65 × 22 mm (ohne Manschette)

Zubehör 2*Alkalibatterien vom Typ AAA, Gebrauchsanleitung

Betriebsart Fortlaufender Betrieb

Schutzgrad Anwendungsteil Typ BF

Wasserschutz IP20

Softwareversion V01

Geräteklassiﬁzierung Intern betriebenes ME-Gerät

WARNHINWEIS: An diesem Gerät dürfen keine Änderungen vorgenommen werden.

Druck: 0 kPa-40 kPa (0 mmHg-300 mmHg) Puls-Wert: (40-199) Schläge/Minute

Druck: 5º C - 40º C innerhalb von ± 0.4 kPa (3mmHg) 0º C bis 45º C (von 5º C - 40º C) innerhalb von ± 0,7 kpa (5mmHg) Pulswert: ± 5 %

Temperatur: 5º C bis 40º C, relative Luftfeuchtigkeit ≤ 85 % Atmosphärendruck: 86 kPa bis 106 kPa

Temperatur: -20º C bis 60º C RF: 10 % bis 93 % Atmosphärendruck: 50 kPa bis 106 kPa

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KONTAKTINFORMATIONEN

Für weitere Informationen über unsere Produkte besuchen Sie bitte www.salterhousewares.com Für Vertrieb und Service in Großbritannien setzen Sie sich mit der HoMedics Group Ltd, HoMedics House, Somerhill Business Park, Five Oak Green Road, Tonbridge, Kent TN11 0GP, GB in Verbindung. Beratung unter der Telefon-Nr.: (01732) 360783. In Irland kontaktieren Sie bitte Petra Brand Masters, Unit J4 Maynooth Business Campus, Maynooth, Co. Kildare, Irland. Tel.: 00 353 (0) 1 6510660. E-Mail: sales@petrabrandmasters.ie.

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EMC-RICHTLINIEN

Tabelle 1 Richtlinien und Erklärung des Herstellers - elektromagnetische Emissionen - für alle GERÄTE und SYSTEME

Richtlinie und Erklärung des Herstellers – elektromagnetische Emission

Das BPW-9154 ist für den Einsatz in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder der Anwender des BPW-9154 muss sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird.

Emissionsprüfung Compliance Elektromagnetische Umgebung - Richtlinien

RF-Emissionen CISPR 11

RF-Emission CISPR 11

Harmonische Emissionen

IEC 61000-3-2

Spannungsschwankungen/ Flimmer-Emissionen nach IEC 61000-3-3

Gruppe 1

Klasse B

Keine Angabe

Das BPW-9154 muss elektromagnetische Energie aussenden, um die beabsichtigte Funktion durchführen zu können. Die Funktion von in der Nähe betriebenen elektronischen Geräten kann beeinträchtigt werden.

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Tabelle 2 Richtlinien und Erklärung des Herstellers - elektromagnetische Immunität - für alle ME-GERÄTE und ME-SYSTEME

Richtlinie und Erklärung des Herstellers – elektromagnetische Emission

Immunitätsprüfung IEC 60601 Prüfniveau Compliance-Niveau

Elektrostatische Entladung (ESD) IEC 61000-4-2

Störfestigkeit gegen schnelle Transienten/Bursts IEC 61000-4-4

Überspannung IEC 61000-4-5

Spannungseinbrüche, kurze Unterbrechungen und Spannungsschwankungen der Versorgungsspannung nach IEC 61000-4-11

Netzfrequenz 3A/ m (50 Hz) Magnetfeld IEC IEC 61000-4-8

±6 kV Kontakt ±8 kV Luft

±2 kV für Versorgungsleitungen

±1 kV Leitung(en) zu Leitung(en) ±2 kV Leitung(en) zu Erde

<5 % UT (>95 % Spannungseinbrüche in UT ) für 0,5 Zyklus

40 % UT (60 % Spannungseinbrüche in UT ) für 5 Zyklen

70 % UT (30 % Spannungseinbrüche in UT) für 25 Zyklen

< 5 % UT (>95% Spannungseinbrüche in UT) für 5 Sek.

±6 kV Kontakt ±8 kV Luft

k/A

3A/m 3A/m Die Stromfrequenz-Magnetfelder

Elektromagnetische

Umgebung - Richtlinien

Die Böden sollten mit Holz-, Beton- oder Keramikﬂiesen bedeckt sein. Wenn der Fußboden mit synthetischem Material versehen ist, muss die relative tigkeit mindestens 30 % betragen.

sollten einen Wert aufweisen, der für einen typischen Standort in einer typischen gewerblichen oder Krankenhausumgebung charakteristisch ist.

Luftfeuch-

ANMERKUNG: UT ist die Netzspannung vor Anwendung auf die Prüfebene.

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Tabelle 4 Richtlinien und Erklärung des Herstellers - elektromagnetische Immunität - für NICHT LEBENSERHALTENDE

ME-GERÄTE und ME-SYSTEME

Richtlinie und Erklärung des Herstellers – elektromagnetische Emission

Immunitätsprüfung

Geleitete RF IEC 61000-4-6

Abgestrahlte RF IEC 61000-4-3

HINWEIS 1 bei 80 MHz und 800 MHz gilt der jeweils höhere Frequenzbereich. HINWEIS 2 Diese Richtlinien gelten möglicherweise nicht unter allen Bedingungen. Die Ausbreitung elektromagnetischer

Feldstärken von stationären Sendern, wie Basisstationen für Funktelefone (Handys/schnurlose Telefone) und mobile

Funkgeräte, Amateurfunk, AM-und FM-Rundfunk, können theoretisch nicht genau vorhergesagt werden. Zur Bestimmung der durch feste RF-Sender entstehenden elektromagnetischen Umgebung sollte eine elektromagnetische Standortaufnahme in Betracht gezogen werden. Wenn die gemessene Feldstärke an dem Standort, an dem das BPW-9154 verwendet wird, das entsprechende RF-Compliance-Niveau oben übersteigt, sollte das BPW-9154 auf bestimmungsgemäße Funktion überwacht werden. Wenn ungewöhnliche Leistungsmerkmale beobachtet werden, können zusätzliche Maßnahmen erforderlich sein, wie z. B. eine neue Ausrichtung oder Standortverlegung des BPW-9154.

Über den Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz sollten die Feldstärken weniger als 3 V/m betragen.

IEC 60601

Prüfniveau

3 Ve 150 kHz bis 80 MHz

3 V/m 80 MHz bis 2,5 GHz

Wellen wird durch Absorption und Reﬂexion von Gebäuden, Gegenständen und Menschen beeinﬂusst.

Compliance-

Niveau

k/A

3A/m

Elektromagnetische

Umgebung - Richtlinien

Bei der Verwendung tragbarer und mobiler Geräte mit HFKommunikation sollte stets der über die für die Frequenz des Senders geltende Gleichung berechnete Abstand zu sämtlichen Teilen des BPW-9154 Geräts, einschließlich Kabeln, eingehalten werden.

Empfohlener Abstand

—

√

d = 1.167

—

√

d = 1.167

P 80 MHz bis 800 MHz

—

√

d = 2.333

800 MHz bis 2,5 GHz

wobei P gemäß den Angaben des Senderherstellers die maximale Nennleistung des Senders in Watt (W) ist und d der empfohlene Abstand in Metern (m).

Feldstärken von stationären RF-Sendern, die durch eine elektromagnetische Untersuchung vor Ort ermittelt wurden,a sollten immer unter dem Compliance-Niveau jedes Frequenzbereiches. b liegen.

In der Umgebung von Geräten, die mit den folgenden Symbolen gekennzeichnet sind, können Interferenzen auftreten:

Page 43

Tabelle 6 Empfohlene Abstände zwischen tragbaren und mobilen Geräten mit RF-Kommunikation und dem GERÄT oder SYSTEM – für ein MEDIZINISCHES ELEKTRISCHES GERÄT oder MEDIZINISCHES ELEKTRISCHES SYSTEM, das nicht LEBENSERHALTEND ist.

Die empfohlenen Abstände zu tragbaren und mobilen RF-Kommunikationsgeräten beim BPW-9154.

Das BPW-9154 ist für den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung konzipiert, in der es kontrollierte RFStörgrößen gibt. Der Kunde oder der Benutzer des BPW-9154 kann helfen, elektromagnetische Störungen zu vermeiden, indem ein Mindestabstand zu tragbaren und mobilen RF-Kommunikationsgeräten (Sendern) und dem BPW-9154 eingehalten wird, wie unten entsprechend der maximalen Ausgangsleistung der Kommunikationsgeräte empfohlen.

Maximale Nennleistung

des Senders

(W)

150 kHz bis 80 MHz

d = 1.167

0.01 k/A 0.117

0.1 k/A 0.369

1 k/A 1.167

100

Für Sender, deren maximale Nennleistung aus obiger Tabelle nicht zu entnehmen ist, kann der empfohlene Abstand d in Metern (m) anhand der Gleichung für die Frequenz des Senders ermittelt werden, wobei P gemäß den Angaben des Herstellers die maximale Nennleistung des Senders in Watt (W) ist. HINWEIS 1 bei 80MHz und 800MHz gilt der jeweils höhere Frequenzbereich. HINWEIS 4 Diese Richtlinien gelten möglicherweise nicht unter allen Bedingungen. Die Ausbreitung elektromagnetischer

Wellen wird durch Absorption und Reﬂexion von Gebäuden, Gegenständen und Menschen beeinﬂusst.

Abstand je nach Frequenz des Senders (m)

—

√

80 MHz bis 800 MHz

d = 1.167

k/A 3.690

k/A 11.67

—

√

800 MHz bis 2,5 GHz

d = 2.333

0.233

0.738

2.333

7.377

23.33

—

√

Page 44

MiBODY

Salter MiBody es una gama de dispositivos conectados que ayudan a controlar más cómodamente la salud y el peso. Las mediciones se envían de forma inalámbrica a su dispositivo móvil y se pueden ver descargándose la App gratuita MiBody. Puede hacerse un seguimiento de las tendencias durante un periodo determinado y las mediciones se explican cotejándolas con una gama de valores recomendados/para una vida sana. Los resultados se guardan únicamente en su dispositivo móvil y son privados, a no ser que usted decida compartirlos. MiBody debe ser usado como complemento, en vez de sustituto, de consejos médicos profesionales. Si le preocupa cualquier aspecto relacionado con su salud, consulte a su médico.

INSTRUCCIONES DE EMPLEO

El monitor de presión arterial Salter MiBody está diseñado para controlar la presión arterial y el ritmo cardiaco, se coloca en la muñeca y tiene un diámetro de 13,5 cm a 21,5 cm. Está pensado únicamente para que lo usen adultos en espacios cerrados.

CONTRAINDICACIONES

El uso de este dispositivo está contraindicado para mujeres embarazadas o niños menores de 18 años. Este dispositivo no debe utilizarse como instrumento de diagnóstico. Consulte a su médico si obtiene valores equivalentes a hipertensión.

PRINCIPIO QUE RIGE LA MEDICIÓN

Este producto usa el método de medición oscilométrica para detectar la presión arterial. Antes de cada medición, la unidad establece una “presión cero” equivalente a la presión del aire. Seguidamente, el brazalete empieza a inﬂarse mientras la unidad detecta las oscilaciones de presión creadas por el ritmo cardíaco tomado en el pulso, que se usa para determinar la presión sistólica y diastólica, y las pulsaciones. El dispositivo también compara los intervalos más largos y más cortos de tiempo entre las ondas pulsátiles detectadas y obtiene una media del tiempo entre intervalos para calcular la desviación estándar. Cuando la diferencia entre intervalos de tiempo sea mayor que la media, el dispositivo mostrará en pantalla una señal de advertencia con la indicación de que se han detectado latidos irregulares.

EXPLICACIÓN RAEE

Este símbolo indica que este artículo no se debe tirar a la basura con otros residuos domésticos en ningún lugar de la UE. A ﬁn de prevenir los efectos perjudiciales que la eliminación sin control de los residuos puede tener sobre el medio ambiente o la salud de las

personas, le rogamos que los recicle de forma responsable para fomentar la reutilización sostenible de los recursos materiales. Para devolver su dispositivo usado, utilice los sistemas de devolución y recogida o póngase en contacto con la empresa a la que le compró el artículo, la cual lo podrá recoger para que se recicle de forma segura para el medio ambiente.

DIRECTIVA RELATI VA A LAS PILAS

Este símbolo indica que las pilas no se deben eliminar con la basura doméstica ya que contienen sustancias que pueden ser

perjudiciales para el medio ambiente y la salud. Deshágase de las pilas en los puntos de recogida que existen para ese ﬁn.

GARANTIA

Este artículo está concebido para uso doméstico solamente. Salter se hará cargo de la reparación de este artículo, o cualquier parte del mismo, sin coste alguno si dentro del período de 15 años de la fecha de compra se puede demostrar que no funciona debido a mano de obra o materiales defectuosos. Esta garantía cubre las piezas que afecten al funcionamiento de la balanza. No cubre el deterioro cosmético causado por el uso y desgaste natural o daños causados por accidente o mal uso. Abrir o desarmar la balanza o sus componentes anulará la garantía. Las reclamaciones dentro de la garantía deben ir acompañadas por el recibo de compra y enviar por correo pagado a Salter (o al agente local de Salter si es fuera del Reino Unido). Se deberá tener cuidado al empaquetar la balanza para que no sufra daños en tránsito. Esta garantía es adicional a los derechos estatutarios del consumidor y no afecta a sus derechos de ninguna manera. Para consultas sobre el servicio de mantenimiento, póngase en contacto con: Scyse, Aribau 230-240 7H, 08006 Barcelona, Spain. Tel. +34 93 237 90 68.

e-mail scyse.castelli@scyse.com.

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INFORMACIÓN SOBRE LA SEGURIDAD

Los signos a continuación pueden aparecer en el manual del usuario, en las etiquetas o en otros componentes. Indican los requisitos de estándares y uso.

Símbolo referente a “DEBE LEERSE LA GUÍA DE FUNCIONAMIENTO”

Símbolo referente a “CONFORME CON

0120

LOS REQUISITOS MDD 93/42/CEE”

Símbolo referente al “FABRICANTE”

Símbolo referente al “NÚMERO DE SERIE”

PRECAUCIÓN

• Lea este manual de usuario detenidamente hasta el ﬁnal antes de usar el dispositivo.

• Este dispositivo solo debe ser utilizado por adultos.

• Este dispositivo permite una medición y un control no invasivos de la presión arterial. No está diseñado para usarse en otras extremidades distintas a la muñeca o para funciones distintas a la medición de la presión arterial.

• No confunda autocontrol con autodiagnóstico. Esta unidad le permite controlar su presión arterial. Por favor, empiece o acabe su tratamiento médico en función únicamente de lo prescrito por su médico.

• Si está tomando algún medicamento, consulte a su médico cuál es el momento más indicado para tomar su medición. Nunca cambie los medicamentos que le hayan recetado sin consultar a su médico.

• Esta unidad no es apta para realizar un control continuo durante emergencias u operaciones médicas.

• Si la presión del brazalete supera los 40 kPa (300 mmHg), la unidad se desinﬂará automáticamente. Si el brazalete no se desinﬂa cuando la presión supere los 40 kPa (300 mmHg), retírelo de la muñeca y pulse el botón START/STOP (INICIO/PARADA) para que deje de inﬂarse.

• No use el monitor en presencia de elevados campos electromagnéticos (o sea, equipos médicos de radiofrecuencia) que emitan señales de interferencia o una señal transitoria/ráfaga rápida eléctrica.

• La temperatura máxima que la pieza aplicada puede alcanzar es de 42,5ºC, cuando la temperatura ambiente sea de 40ºC.

• Este dispositivo no es un equipo AP/APG. Equipo no apto para su uso en presencia de una mezcla inﬂamable de anestésico con aire (o con oxígeno, o con óxido nitroso).

• Conserve la unidad fuera del alcance de menores o niños, ya que la inhalación o ingestión de pequeñas piezas puede ser peligrosa, o incluso mortal.

• Use los ACCESORIOS y las piezas desmontables especiﬁcadas/autorizadas por el FABRICANTE. De lo contrario, puede dañar la unidad o suponer un riesgo para el usuario/paciente.

El icono de combinación con Bluetooth

Símbolo referente a “PIEZA APLICADA TIPO BF”

Símbolo referente a “PROTECCIÓN MEDIOAMBIENTAL: los electrodomésticos al ﬁnal de su ciclo de vida no deben eliminarse como residuos domésticos. Llévelos a contenedores de reciclaje especíﬁcos, en caso de existir. Pregunte por los puntos de recogida a los organismos locales competentes o a su distribuidor”.

Símbolo referente a “CORRIENTE DIRECTA”

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GUÍA DE VISUALIZACIÓN

SÍMBOLO DESCRIPCIÓN EXPLICACIÓN

Presión arterial sistólica

Presión arterial diastólica

Pulso latido/minuto

Batería baja Pilas casi gastadas, sustitúyalas

Unidad Unidad de medición de la presión arterial

Hora Hora: Minuto (Mes/Día/Año)

Detector de IHB (arritmia) Detector de arritmia

Bluetooth Conexión a Bluetooth con éxito

Error Error

ID de usuario La ID del usuario seleccionado

Memoria Búsqueda de historial de registros

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INSTALACIÓN Y SUSTITUCIÓN DE PILAS

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

1. Abra la tapa del compartimento de pilas.

2. Inserte las pilas según la indicación de polaridad. (Seleccione siempre la pila autorizada/especiﬁcada: Dos pilas alcalinas tamaño AAA).

3. Ponga la tapa para pilas.

Sustituya las pilas cuando detecte las siguientes circunstancias:

• se indique en la pantalla

• La pantalla se oscurezca.

• Cuando al encender el monitor, la pantalla no se ilumine.

PRECAUCIÓN

• Extraiga las pilas si es probable que el dispositivo no se vaya a usar durante un tiempo.

• Las pilas gastadas son nocivas para el medio ambiente. No las tire a los residuos domésticos.

• Extraiga las pilas viejas del dispositivo según las recomendaciones locales de reciclaje.

CONFIGURAR LA FECHA Y HORA

1. Cuando el monitor esté apagado, pulse y mantenga pulsado el botón

2. Los números de la pantalla de la hora parpadearán. Pulse el botón

3. Pulse

para conﬁrmar.

4. Los números de la pantalla de los minutos parpadearán. Pulse el botón

5. Pulse

para conﬁrmar.

6. Los números de la pantalla del mes parpadearán. Pulse el botón

7. Pulse

para conﬁrmar.

8. Los números de la pantalla del día parpadearán. Pulse el botón

9. Pulse

para conﬁrmar.

10. Los números de la pantalla del año parpadearán. Pulse el botón

11. Pulse

para conﬁrmar.

12. Aparecerá “dOnE” (Hecho) cuando el monitor se apague. Nota: Para actualizar o cambiar la fecha o la hora, repita los pasos de arriba y haga los cambios necesarios.

durante 3 segundos.

para cambiar la hora.

para cambiar los minutos.

para cambiar el mes.

para cambiar el día.

para cambiar el año.

MiBODY APP

Antes de usar su dispositivo por primera vez:

1. Descargue e instale la aplicación Salter MiBody App de la tienda App. Use la búsqueda de palabras clave “Salter” o “MiBody”.

2. Active el Bluetooth (“On”) en el menú “Settings” (Ajustes) de su iPhone/iPad.

3. Abra la App MiBody y siga las instrucciones que aparecen en la pantalla para conﬁgurar su cuenta de usuario.

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SINCRONIZACIÓN DE LOS DISPOSITIVOS

START

STOP

START

STOP

MEM

SET

MEM

START

STOP

1. Active el Bluetooth (“On”) en el menú “Settings” (Ajustes) de su iPhone/iPad.

2. Abra la App MiBody.

3. Pulse el botón para introducir los “Settings” (Ajustes).

4. Pulse el botón .

5. Pulse el botón .

6. Cuando el monitor de presión arterial esté apagado, pulse y mantenga pulsado el botón pantalla.

hasta que

aparezca en la

7. En su iPhone/iPad, toque el icono de monitor de presión arterial para conectar con dicho monitor. Seleccione el número de usuario con el que desee asociarse. Una vez ﬁnalizado, pulse el botón Done (Hecho).

8. Si logra sincronizarlo, aparecerá [].

9. Si no logra sincronizarlo, aparecerá E1.

10. El monitor de presión arterial se apagará automáticamente.

11. Repita este paso para cada usuario y cada iPhone/iPad.

Nota: Cada número de usuario solo puede sincronizarse con un dispositivo iOS. Los resultados solo se enviarán al teléfono sincronizado.

COLOCACIÓN DEL BRAZALETE

1. Quítese todos los accesorios que lleve en la muñeca izquierda (reloj, pulseras, etc.). Si el médico le ha diagnosticado una circulación deﬁciente en la muñeca izquierda, entonces use la derecha.

2. Súbase la manga de la camisa para que la piel quede expuesta.

3. Coloque el brazalete en su muñeca izquierda con la palma de la mano hacia arriba.

4. Coloque la parte superior del brazalete a una distancia de entre 1-1,5 cm de la muñeca.

5. Abroche el brazalete alrededor de la muñeca, sin que quede espacio entre el brazalete y su piel. Si el brazalete queda muy suelto, la medición tomada no será precisa.

6. Durante la medición, el monitor debe estar alineado con el corazón.

MEDICIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL

1. Una vez colocado correctamente el brazalete, asegúrese de que el monitor esté alineado con el corazón y luego pulse el botón

. El monitor se enciende y aparece el número de usuario.

2. Pulse el botón

3. Pulse el botón

4. La medición se toma automáticamente y suele llevar 30 segundos. El monitor se inﬂará y apretará su muñeca. Una vez tomada la medición, el monitor se desinﬂará y los resultados aparecerán en la pantalla.

5. Si el número de usuario está sincronizado con un iPhone/iPad , aparecerá y los datos se enviarán de forma inalámbrica a su teléfono móvil.

6. Si el teléfono está fuera de cobertura o la App cerrada, aparecerá y los datos se guardarán en el monitor y se enviarán la próxima vez que lo utilice.

Nota: Para recibir datos, MiBody App debe estar activada o ejecutándose de fondo. MiBody App no recibirá datos si se cierra completamente o si se apaga el Bluetooth. Precaución: Para los usuarios en modo GuESt “invitado”, los datos ni se guardan ni se transﬁeren.

para cambiar el número de usuario.

para conﬁrmar y empezar la medición.

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BÚSQUEDA DE REGISTROS

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

START

STOP

MEM

1. Pulse el botón

2. Pulse el botón

para retroceder.

El registro más reciente (1) se muestra en primer lugar. Cada nueva medición se asigna al primer registro (1). Todos los demás registros retroceden un dígito (p. ej., el 2 se convierte en 3 y así sucesivamente), y el último registro (60) desaparece de la lista. Para consultar los datos de medición de otros usuarios haga lo siguiente. Pulse el botón de INICIO para encender el monitor y seleccione el usuario que desee consultar, después pulse el botón de APAGADO para apagar el monitor. Pulse el botón “MEM” para acceder a la memoria. El usuario invitado solo puede consultar el último registro.

para acceder a la memoria. El monitor mostrará datos de las últimas mediciones. o

para alternar los registros del historial.

para avanzar;

PRECAUCIÓN

ELIMINACIÓN DE REGISTROS

Cuando no obtenga una medición precisa, puede borrar todos los resultados de medición de la siguiente manera:

1. En Memory Recalling Mode (Modo de búsqueda de memoria), pulse y mantenga pulsado el botón

durante 3

segundos.

2. Cuando en la pantalla aparezca parpadeante dEL ALL (Eliminar todo), pulse el botón

para conﬁrmar que quiere

borrar todo.

En la pantalla, aparecerá dEL dOnE (Eliminados), para indicar que la memoria se ha borrado por completo. Después, se

apagará automáticamente.

3. Si quiere cancelar, pulse el botón

4. Cuando no haya más memoria en el monitor, si pulsa el botón

para apagar el monitor.

para consultar el historial, en la pantalla

aparecerá ---.

CONSEJOS PARA MEDICIONES

Si se toman mediciones en los siguientes supuestos, puede que no sean precisas.

1. En la hora siguiente a haber comido o bebido.

2. Justo después de tomar té, café o fumar.

3. En los 20 minutos siguientes a bañarse.

4. Al mismo tiempo que hable o mueva los dedos.

5. Cuando haga mucho frío en el espacio donde se encuentre.

6. Cuando tenga que ir al baño.

7. Repose 5 minutos antes de tomar la medición.

8. Espere por lo menos 3 minutos entre mediciones. Esto ayuda a que la circulación sanguínea ﬂuya con normalidad.

9. Intente tomar mediciones en condiciones similares, por ejemplo, tome mediciones diarias a aproximadamente la misma hora, en la misma muñeca, o según se lo haya indicado su médico.

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CONSEJOS DE USO Y MANTENIMIENTO

Para obtener los mejores resultados, siga estas instrucciones.

• Guárdelo en un sitio seco, apartado de la luz directa del sol.

• Evite sumergirlo dentro de agua. Límpielo solo con un paño seco guardado en un estuche.

• Evite agitarlo bruscamente ni golpearlo.

• Evite entornos polvorientos y temperaturas ambientales Inestables.

• Limpie el polvo o suciedad con un paño ligeramente humedecido.

• Evite lavar el brazalete.

Limpieza: Entornos con mucho polvo o suciedad pueden afectar el funcionamiento de la unidad. Después de usarla, utilice un paño suave para limpiar el polvo o la suciedad. Antes de usarla, asegúrese de que la unidad funcione de forma segura y de que esté en óptimas condiciones operativas. Siga las instrucciones de sustitución de piezas intercambiables o desmontables, que el EQUIPO DE SERVICIO TÉCNICO del FABRICANTE haya deﬁnido como “sustituibles”. Eliminación: Los sensores estropeados pueden dar como resultado mediciones poco precisas, y los electrodos aﬂojados pueden hacer que el monitor no se encienda. Elimine los ACCESORIOS, las piezas desmontables y el EQUIPO ME según las recomendaciones locales.

ACERCA DE LA PRESIÓN ARTERIAL

¿Qué son la presión sistólica y la presión diastólica?

Cuando los ventrículos se contraen y bombean la sangre fuera del corazón, la presión arterial alcanza su máximo valor en el ciclo, lo que se conoce como presión sistólica. Cuando los ventrículos se relajan, la presión arterial alcanza su valor mínimo en el ciclo, lo que se conoce como presión diastólica.

¿Cuál es la clasiﬁcación estándar de la presión arterial?

A continuación, se muestra la clasiﬁcación de la presión arterial de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la Sociedad Internacional de Hipertensión (ISH) de 1999.

PRECAUCIÓN

Solo un médico está capacitado para decirle si su gama de presión arterial (BP, siglas en inglés) es normal. Si las mediciones se salen de la gama ﬁjada, consulte a su médico. Recuerde que únicamente un médico está capacitado para decirle si el valor de presión arterial ha alcanzado un punto peligroso.

Presión arterial (mm Hg)

Nivel

Óptima Normal Alta-normal Leve Moderada Grave

SIS <120 120–129 130–139 140–149 160–179 ≥180 DIA <80 80–84 85–89 90–99 100–109 ≥110

Sistólica

Arteria de descarga

sanguíneay

presiona

Hipertensión grado 3 (grave) Hipertensión grado 2 (moderada) Hipertensión grado 1 (leve)

Subgrupo: límite

Presión arterial alta-normal Presión arterial normal Presión arterial

Presión arterial diastólica (mmHg)

óptima

Presión arterial sistólica (mmHg)

Diastólica

vena de entrada sanguínea

se relaja

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DETECTOR DE ARRITMIA

El monitor de presión arterial tiene incorporada una función inteligente de detector de arritmia (IHB). Durante cada medición, este equipo registra los intervalos entre latidos y calcula la desviación estándar. Si el valor calculado es superior o igual a 15, en la pantalla de la unidad se iluminará el símbolo IHB al tiempo que se muestren los resultados de la medición.

PRECAUCIÓN

Cuando aparece el icono IHB, se indica que durante la medición se ha detectado una irregularidad pulsátil consistente con una arritmia. Por lo general, esto NO debe ser motivo para alarmarse. No obstante, si el símbolo aparece con frecuencia, le recomendamos que acuda a su médico. Recuerde que este dispositivo no sustituye en manera alguna una exploración cardiaca, sino que sirve para detectar irregularidades pulsátiles en una fase temprana.

PREGUNTAS Y RESPUESTAS

En el sitio web www.uk.salterhousewares.com/mibody encontrará una lista completa de las preguntas más frecuentes sobre MiBody.

¿Por qué oscila la presión arterial incluso en un mismo día?

1. La presión arterial individual varía durante el día. También inﬂuye la manera en la que se abroche el brazalete y la postura que adopte a la hora de tomarse las mediciones, por tanto preste atención y tómese siempre la presión en condiciones similares.

2. La presión varía aún más si la persona toma medicamentos.

3. Espere por lo menos 4-5 minutos antes de volver a tomarla.

¿Porqué la presión arterial que me toman en el hospital es distinta de la que tomo en casa?

La presión arterial es diferente incluso en un periodo de 24 horas, a causa del tiempo, de las emociones, del ejercicio, etc. Y también el ambiente de “bata blanca” de los hospitales hace que los resultados sean más altos que los resultantes en casa. Cuando se tome la presión en casa, preste atención a los aspectos siguientes:

• Si el brazalete está bien abrochado.

• Si el brazalete está demasiado apretado o demasiado suelto.

• Si el brazalete está abrochado en la muñeca.

• Si está un poco nervioso o agitado.

Le recomendamos que respire hondo 2-3 veces antes de empezar.

Consejo: tómese 4-5 minutos para recolocarse hasta que se sienta tranquilo.

¿Si el resultado es el mismo si se toman las mediciones en la muñeca derecha?

Se puede tomar la presión arterial en ambas muñecas, pero es posible que para cada persona los resultados varíen, por tanto le sugerimos que se la tome siempre en la misma muñeca.

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SOLUCIÓN DE PROBLEMAS

Esta sección incluye una lista de mensajes de error y preguntas frecuentes sobre problemas relacionados con su monitor de presión arterial. Si el producto no funciona como usted cree que debería funcionar, repase esta lista de errores antes de llamar al servicio técnico.

PROBLEMA SÍNTOMA VERIFICAR LO SIGUIENTE SOLUCIÓN

No hay energía

Pilas con poca carga

Mensaje de error

La pantalla está oscura o no se enciende.

Aparece en la pantalla

Aparece E 1

Aparece E 2 El brazalete está muy ajustado.

Aparece E 3

Las pilas se han agotado. Reemplazar por pilas nuevas.

Las pilas se han colocado incorrectamente.

Colocar las pilas de forma correcta.

Las pilas tienen poca carga. Reemplazar por pilas nuevas.

Ha fallado la comunicación de datos.

La presión del brazalete es excesiva.

Asegurarse de que el modo Bluetooth del teléfono está activado o a la distancia apropiada.

Reajustar el brazalete y volver a medir.

Relájese un momento y vuelva a medir.

Aparece E 9 No se ha activado el producto. Se ha vuelto a activar.

E 10 o Aparece E 11

Aparece E 20

El monitor ha detectado movimiento durante la medición.

El proceso de medición no ha detectado la señal de pulso.

Aparece E 21 Se ha medido incorrectamente.

Aparece Eexx en la pantalla.

Se ha producido un error de calibración.

El movimiento puede afectar la medición. Relájese un momento y vuelva a medir.

Aﬂoje la ropa del brazo y vuelva a medir.

Relájese un momento y vuelva a medir.

Vuelva a realizar la medición. Si el problema continúa, comuníquese con el distribuidor o con nuestro departamento de atención al cliente para recibir ayuda. Consulte la garantía para obtener la información de contacto y las instrucciones de devolución.

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ESPECIFICACIONES

Fuente de alimentación 2 pilas alcalinas *AAA

Modelo de pantalla Pantalla digital de cristal líquido de alineación vertical de 36 x 41mm

Modo de medición Modo de prueba oscilográﬁca

Gama de medición

Exactitud

Condición operativa normal

Condiciones de almacenamiento y transporte

Perímetro de medición de la muñeca Entre 13,5cm-21,5cm

Peso neto Aprox. 120 gr (sin incluir las pilas)

Dimensiones externas Aprox. 80x65x22mm (incluir el brazalete)

Accesorio 2 pilas alcalinas *AAA, manual de usuario

Modo operativo Funcionamiento continuo

Grado de protección Pieza aplicada tipo BF

Protección contra la ﬁltración de agua IP20

Versión del software V01

Clasiﬁcación del dispositivo Equipo ME con suministro de energía interno

ADVERTENCIA: No se permite hacer ninguna modiﬁcación a este equipo.

Presión: 0kpa-40kpa (0mmHg-300mmHg) valor del pulso: (40-199) latidos/minuto

Presión: 5ºC-40ºC en ± 0,4kpa (3mmHg) 0ºC-45ºC (entre 5ºC y 40ºC) En ± 0,7 kpa (5 mmHg) valor del pulso: ± 5%

Temperatura: de 5ºC a 40ºC humedad relativa ≤85% Presión atmosférica: de 86 kPa a 106 kPa

Temperatura: de -20ºC a 60ºC humedad relativa: del 10% al 93% Presión atmosférica: de 50kPa a 106kPa

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SEÑAS DE CONTACTO

FSi desea más información acerca de nuestros productos, visite el sitio web www.salterhousewares.com Para ventas en RU y Centro de Servicio, póngase en contacto con: HoMedics Group Ltd, HoMedics House, Somerhill Business Park, Five Oak Green Road, Tonbridge, Kent TN11 0GP, RU. Nº de servicio técnico: (01732) 360783. Para Irlanda, la persona de contacto es: Petra Brand Masters, Unit J4 Maynooth Business Campus, Maynooth, Co. Kildare, Irlanda. Tel +00 353 (0) 1 6510660. E-mail sales@petrabrandmasters.ie.

www.salterhousewares.com/servicecentres

GUÍA DE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (CEM)

Guía de la Tabla 1 y declaración del fabricante: Emisiones electromagnéticas para todos los EQUIPOS y SISTEMAS.

Guía y declaración del fabricante: Emisión electromagnética

El BPW-9154 debe usarse en el entorno electromagnético que se especiﬁca más adelante. El cliente o el usuario de BPW-9154 deben asegurarse de que se use en ese entorno.

Ensayo de emisiones Conformidad Entorno electromagnético - guía

Emisiones de RF CISPR 11

Emisión de RF CISPR 11

Emisiones de corriente armónica

IEC 61000-3-2

Fluctuaciones de tensión/ ﬂuctuaciones rápidas de tensión

IEC 61000-3-3

Grupo 1

Clase B

No aplicable

El sistema BPW-9154 debe emitir energía electromagnética para realizar la función a la que va destinado. Puede interferir con equipos electrónicos cercanos.

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Guía de la Tabla 2 y declaración del fabricante: Emisiones electromagnéticas para todos los EQUIPOS ME y SISTEMAS ME.

Guía y declaración del fabricante: Emisión electromagnética

El BPW-9154 debe usarse en el entorno electromagnético que se especiﬁca más adelante. El cliente o el usuario de BPW-9154 deben asegurarse de que se use en ese entorno.

Ensayo de inmunidad

Descarga electrostática (ESD) IEC 61000-4-2

Señal transitoria/ráfaga rápida eléctrica IEC 61000-4-4

Sobretensión IEC 61000-4-5

Huecos de tensión, interrupciones breves y variaciones de tensión en las líneas de entrada de suministro eléctrico IEC 61000-4-11

Campo magnético IEC 61000-4-8 con frecuencia de la energía 3A/m (50 Hz)

Nivel de ensayo IEC

60601

± 6 kV por contacto ± 8 kV por aire

±2 kV para líneas de suministro eléctrico

±1 kV de línea(s) a línea(s) ± 2 kV de línea(s)a tierra

< 5 % UT (hueco > 95 % en UT) para el ciclo 0,5

40 % UT (hueco del 60% en UT) para 5 ciclos

70% UT (hueco del 30% en UT) para 25 ciclos

< 5 % UT (hueco de > 95 % en UT) durante 5 segundos

3A/m 3A/m Los campos magnéticos de

Nivel de conformidad Entorno electromagnético - guía

± 6 kV por contacto ± 8 kV por aire

El suelo debe ser de madera, hormigón o baldosa. Si el suelo está cubierto con un material sintético, la humedad relativa debe ser de al menos 30 %.

N/P

frecuencia de la energía deben estar en los niveles característicos de un lugar común en un entorno comercial u hospitalario común.

NOTA: UT es la tensión de corriente alterna de la red antes de la aplicación del nivel de ensayo.

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Guía de la Tabla 4 y declaración del fabricante: Inmunidad electromagnéticas para todos los EQUIPOS ME y SISTEMAS ME.

El BPW-9154 debe usarse en el entorno electromagnético que se especiﬁca más adelante. El cliente o el usuario de BPW-9154 deben asegurarse de que se use en ese entorno.

Ensayo de inmunidad

RF conducida IEC 61000-4-6

RF radiada IEC 61000-4-3

NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz es aplicable la gama de frecuencia más alta. NOTA 2 Es posible que estas directrices no sean válidas en todas las situaciones. La propagación electromagnética se

ve afectada por la absorción y el reﬂejo por parte de estructuras, objetos y personas.

No se pueden predecir de forma teórica con precisión las intensidades de campo de transmisores ﬁjos, como

estaciones base de radioteléfonos (móviles/inalámbricos) y radio móvil terrestre, equipos de radioaﬁcionado, emisoras de radio AM y FM. Para evaluar el entorno electromagnético causado por transmisores de RF ﬁjos, debe considerarse realizar un estudio electromagnético del campo. Si la intensidad de campo medida en el lugar en el que se usa BPW-9154 es superior al nivel de conformidad de RF aplicable que se indica arriba, se debe observar el sistema BPW-9154 para asegurarse de que funcione con normalidad. Si se observa un funcionamiento anómalo, es posible que se necesiten tomar otras medidas, como reorientar o reubicar el BPW-9154.

Con una gama de frecuencias superior a la de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V/m.

Guía y declaración del fabricante: Emisión electromagnética

Nivel de ensayo

IEC 60601

3 Vrms de 150 kHz a 80 MHz

3 V/m de 80 MHz a 2,5 GHz

Nivel de

conformidad

N/P

3 V/m

Cuando estén cerca de cualquier pieza del sistema BPW-9154, los equipos de comunicaciones de RF portátiles y móviles, incluidos los cables, deben usarse a la distancia de separación recomendada calculada a partir de la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor.

Distancia de separación recomendada

d = 1,167

d = 2,333

donde “P” es la potencia de salida máxima del transmisor en vatios (W) de acuerdo con el fabricante del transmisor y “d” es la distancia de separación recomendada en metros (m).

Las intensidades de campo de los transmisores de RF ﬁjos, según lo establecido a partir de un estudio del campo electromagnético,a deben ser menores que el nivel de cumplimiento en la gama de frecuencia.

Se pueden producir interferencias en proximidad de aparatos que tengan este símbolo:

Entorno electromagnético - guía

—

√

—

√

P de 80 MHz a 800 MHz

—

√

de 800 MHz a 2,5 GHz

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Tabla 6 Distancias de separación recomendadas entre los equipos de comunicaciones de RF portátiles y móviles y el EQUIPO o SISTEMA, para los EQUIPOS ME o SISTEMAS ME que no sean VITALES.

Distancias de separación recomendadas entre equipos portátiles y móviles

de comunicación por radiofrecuencias en el sistema BPW-9154.

El BPW-9154 debe usarse en un entorno electromagnético en el que los trastornos por RF estén controlados. El cliente o usuario de BPW-9154 puede ayudar a evitar las interferencias electromagnéticas al respetar cierta distancia mínima entre los aparatos portátiles y móviles de comunicaciones por radiofrecuencias (transmisores) y BPW-9154, tal como se recomienda abajo y según la potencia de salida máxima del aparato de comunicaciones.

Potencia de salida máxima

nominal del transmisor

(W)

0,01 N/P 0,117

0,1 N/P 0,369

1 N/P 1,167

100

Para transmisores cuya potencia nominal máxima de salida no ﬁgure en la lista anterior, la distancia de separación recomendada “d” en metros (m) se puede calcular mediante la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde “P” es la potencia nominal máxima de salida del transmisor en vatios (W), de acuerdo con el fabricante del transmisor. NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se recomienda la distancia de separación aplicable a la gama de frecuencias más altas. NOTA 4 Es posible que estas directrices no sean válidas en todas las situaciones. La propagación electromagnética se

ve afectada por la absorción y el reﬂejo por parte de estructuras, objetos y personas.

Distancia de separación según la frecuencia del transmisor (m)

de 150 kHz a 80 MHz

d = 1,167

—

√

de 80 MHz a 800 MHz

d = 1,167

—

√

N/P 3,690

N/P 11,67

de 800 MHz a 2,5 GHz

d = 2,333

0,233

0,738

2,333

7,377

23,33

—

√

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MiBODY

Salter MiBody è una gamma di dispositivi connessi che facilitano la gestione del peso corporeo e del tuo stato di salute. Le misurazioni vengono inviate in modalità wireless al tuo dispositivo mobile e possono essere visualizzate tramite l’applicazione MiBody App, scaricabile gratuitamente. Gli andamenti possono essere monitorati nel tempo e le misurazioni sono spiegate attraverso intervalli di salute/raccomandati. I risultati sono archiviati solo sul tuo dispositivo mobile personale e sono privati a meno che tu non decida di condividere i tuoi risultati. MiBody deve essere utilizzato in aggiunta e non in sostituzione di un parere medico professionale. In caso di dubbi su qualsiasi aspetto della tua salute, consulta un medico professionista.

INDICAZIONI D’USO

Il misuratore di pressione Salter MiBody è concepito per l’uso nella misurazione della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca su polsi la cui circonferenza va da 13,5 cm a 21,5 cm. Solo per uso in ambienti interni da parte di persone adulte.

CONTROINDICAZIONI

Questo dispositivo è controindicato per qualsiasi soggetto di sesso femminile in stato di gravidanza e per bambini di età inferiore a 18 anni. L’apparecchio non è da intendersi come dispositivo diagnostico. In caso di valori di ipertensione, contattare il proprio medico.

PRINCIPIO DI MISURAZIONE

Questo prodotto utilizza il metodo di misurazione oscillometrico per rilevare la pressione sanguigna. Prima di ogni misurazione, l’unità stabilisce una “pressione zero” equivalente alla pressione dell’aria. Quindi, inizia a gonﬁare il bracciale e nel frattempo l’unità rileva le oscillazioni della pressione generate dalla pulsazione tra un battito e l’altro, utilizzata per determinare la pressione sistolica e diastolica, e anche la frequenza cardiaca. Il dispositivo, inoltre, mette a confronto gli intervalli di tempo più lunghi e più brevi delle onde rilevate con l’intervallo medio, calcolando poi la deviazione standard. Il dispositivo visualizza sul display un segnale di avvertenza con la lettura a indicare il rilevamento di battito cardiaco irregolare quando la dierenza degli intervalli di tempo è superiore.

SPIEGAZIONE DIRETTIVA RAEE

Questo simbolo indica che il prodotto non deve essere smaltito assieme agli altri riﬁuti domestici in tutti i Paesi dell’Unione Europea. Al ﬁne di evitare un eventuale danno ambientale e alla salute umana derivante dallo smaltimento dei riﬁuti non controllato, riciclare il

prodotto in maniera responsabile per promuovere il riutilizzo sostenibile delle risorse materiali. Per la restituzione del dispositivo usato, utilizzare gli appositi sistemi di restituzione e raccolta oppure contattare il rivenditore presso cui il prodotto è stato acquistato, che provvederanno al suo riciclaggio in conformità alle norme di sicurezza ambientale.

DIRETTI VA RELATI VA ALLE BATTERIE

Questo simbolo indica che le batterie devono essere smaltite separatamente dai riﬁuti domestici poiché contengono sostanze

potenzialmente nocive per l’ambiente e la salute umana. Smaltire le batterie negli appositi centri di raccolta.

GARANZIA

Utilizzare questo prodotto esclusivamente per impieghi domestici. Salter si impegna a riparare o sostituire gratuitamente il prodotto, o i suoi componenti, entro 15 anni dalla data di acquisto qualora l’acquirente dimostri che il malfunzionamento dipende da difetti di materiali o lavorazione. La presente garanzia copre le parti funzionanti necessarie all’utilizzo della bilancia. La presente garanzia non copre deterioramenti di natura estetica derivanti da normale usura o danni causati da situazioni accidentali o utilizzo improprio. L’apertura o lo smontaggio della bilancia o dei suoi componenti invalida la presente garanzia. Le richieste di rimborso in garanzia devono essere accompagnate dalla prova di acquisto del prodotto e inviate con arancatura postale a Salter (o al rappresentante autorizzato Salter del proprio Paese per i non residenti nel Regno Unito). Imballare con cura la bilancia per prevenire possibili danni durante il transito. La presente garanzia si aggiunge ai diritti dei consumatori stabiliti per legge e non li pregiudica in alcun modo. HoMedics Italy Casella Postale n. 40 26838 Tavazzano / Villavesco (Lo) Italy +39 02 9148 3342.

www.salterhousewares.com/servicecentres

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INFORMAZIONI SULLA SICUREZZA

I simboli sotto riportati potrebbero essere presenti nel manuale utente, sulle etichette del prodotto o altri componenti. Si tratta di requisiti di standard e utilizzo.

Simbolo per “LEGGERE LA GUIDA AL FUNZIONAMENTO”

Simbolo per “CONFORME AI REQUISITI

0120

DELLA DDM 93/42/CEE”

Simbolo per “PRODUTTORE”

Simbolo per “NUMERO DI SERIE” Simbolo per “CORRENTE CONTINUA”

ATTENZIONE

• Prima dell’uso leggere attentamente e accuratamente il presente manuale utente.

• Questo dispositivo è concepito per essere utilizzato solo da persone adulte.

• Questo dispositivo è progettato per la misurazione non invasiva e il monitoraggio della pressione sanguigna arteriosa. Non deve essere utilizzato su arti diversi dal polso o per scopi diversi dalla misurazione della pressione sanguigna.

• Non confondere l’auto-monitoraggio con l’auto-diagnosi. Questo apparecchio consente di monitorare la pressione sanguigna. L’eventuale trattamento medico deve essere avviato o interrotto solo sotto consiglio medico.

• In caso di assunzione di farmaci, consultare il medico per stabilire l’orario più idoneo in cui misurare la pressione. Non sostituire mai un farmaco prescritto senza prima aver consultato il proprio medico.

• Questo dispositivo non è adatto per il monitoraggio continuo nel corso di operazioni o emergenze mediche.

• Se la pressione del bracciale supera i 40 kPa (300 mmHg), l’unità si sgonﬁa automaticamente. Qualora il bracciale non dovesse sgonﬁarsi quando la pressione è superiore a 40 kPa (300 mmHg), togliere il bracciale dal polso e premere il tasto START/STOP per interrompere il gonﬁaggio.

• Non usare il misuratore in caso di forte campo elettromagnetico (es. apparecchiature medicali RF) che dionde segnali di interferenza o segnale di transitori elettrici veloci/burst.

• La temperatura massima che la parte applicata può raggiungere è di 42,5ºC mentre la temperatura ambiente è di 40ºC.

• Il dispositivo è un apparecchio non AP/APG. Non è idoneo all’uso in presenza di miscugli anestetici inﬁammabili con aria (oppure con ossigeno o ossido di azoto).

• Tenere l’unità fuori dalla portata di neonati o bambini, poiché l’inalazione o l’ingestione di piccole parti è pericoloso o persino fatale.

• Utilizzare ACCESSORI e componenti amovibili speciﬁcati / autorizzati dal PRODUTTORE. In caso contrario, si può danneggiare l’unità o rappresentare un pericolo per l’utente / il paziente.

Simbolo e marchio del Bluetooth

Simbolo per “PARTI APPLICATE DI TIPO BF”

Simbolo per “PROTEZIONE DELL’AMBIENTE - I prodotti elettrici di scarto non devono essere smaltiti con i riﬁuti domestici. Riciclarli in apposite strutture. Veriﬁcare presso le autorità competenti locali o il proprio rivenditore come eettuare la procedura di riciclaggio”

Page 60

GUIDA AL DISPLAY

SIMBOLO DESCRIZIONE SPIEGAZIONE

Pressione sistolica

Pressione diastolica

Polso battiti/minuto

Batteria scarica Batteria scarica e sostituzione batterie

Unità Unità di misura della pressione sanguigna

Ora Ora:Minuti (Mese/Giorno/Anno)

Rilevatore IHB Indicatore di battito cardiaco irregolare

Bluetooth Connessione Bluetooth riuscita

Errore Errore

ID utente L’ID utente selezionato

Memoria Richiamo cronologia valori memorizzati

Page 61

INSTALLAZIONE E SOSTITUZIONE BATTERIE

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

1. Aprire il coperchio del vano batteria.

2. Inserire le batterie rispettando le indicazioni di polarità. (Selezione sempre la batteria autorizzata / speciﬁcata: Due batterie alcaline tipo AAA).

3. Chiudere il coperchio del vano batteria.

Sostituire le batterie nelle seguenti circostanze:

• compare sul display LCD

• Il display LCD perde di intensità

• Quando si alimenta il misuratore, ma il display LCD non si accende.

ATTENZIONE

• Rimuovere le batterie in caso di inutilizzo prolungato del dispositivo.

• Le batterie esauste sono dannose per l’ambiente. Non smaltirle assieme ai normali riﬁuti domestici.

• Rimuovere dal dispositivo la batteria vecchia rispettando le linee guida di riciclaggio locali.

IMPOSTAZIONE DATA E ORA

1. A dispositivo spento, premere e tenere premuto il tasto

2. Le cifre delle ore lampeggiano. Premere il tasto

3. Premi

per confermare.

4. Le cifre dei minuti lampeggiano. Premere il tasto

5. Premi

per confermare.

6. Le cifre del mese lampeggiano. Premere il tasto

7. Premi

per confermare.

8. Le cifre del giorno lampeggiano. Premere il tasto

9. Premere

per confermare.

10. Le cifre dell’anno lampeggiano. Premere il tasto

11. Premere

per confermare.

12. A impostazione completata, dOnE viene visualizzato sul display e il dispositivo si spegne. Nota: Per aggiornare o modiﬁcare l’ora o la data, ripetere la procedura descritta sopra apportando le necessarie modiﬁche.

per 3 secondi.

per modiﬁcare l’ora.

per modiﬁcare i minuti.

per modiﬁcare il mese.

per modiﬁcare il giorno.

per modiﬁcare l’anno.

MiBODY APP

Prima di utilizzare il dispositivo per la prima volta:

1. Scaricare e installare l’applicazione Salter MiBody App dall’App store. Utilizzare le parole chiave di ricerca “Salter” o “MiBody”.

2. Attivare il Bluetooth selezionando “On” dal menu “Settings” del proprio iPhone/iPad.

3. Aprire l’applicazione MiBody App e seguire le istruzioni a video per conﬁgurare l’account utente.

Page 62

SINCRONIZZAZIONE DISPOSITIVI

START

STOP

START

STOP

MEM

SET

MEM

START

STOP

1. Attivare il Bluetooth selezionando “On” dal menu “Settings” del proprio iPhone/iPad.

2. Aprire l’applicazione MiBody App.

3. Premere il tasto per accedere al menu delle impostazioni “Settings”.

4. Premere il tasto .

5. Premere il tasto .

6. Quando il misuratore di pressione sanguigna è spento, premere e tenere premuto il tasto

ﬁno alla comparsa di

display.

7. Sul proprio iPhone/iPad, toccare l’icona del misuratore di pressione per collegarsi con l’apparecchio. Selezionare il numero utente che si desidera sincronizzare. Toccare il tasto ‘Done’ per terminare.

8. A sincronizzazione completata, [] compare sul display.

9. Se la sincronizzazione non va a buon ﬁne, E1 compare sul display.

10. Il misuratore di pressione si spegne automaticamente.

11. Ripetere la procedura per ogni utente e ciascun dispositivo iPhone/iPad.

Nota: Ciascun numero utente può essere sincronizzato solo con un dispositivo iOS. I risultati saranno inviati solo al dispositivo sincronizzato.

POSIZIONAMENTO DEL BRACCIALE

1. Togliere tutti gli accessori (orologio, bracciali, ecc.) dal polso sinistro. Se il medico ha diagnosticato problemi di circolazione nel polso sinistro, usare il polso destro.

2. Arrotolare o sollevare la manica per esporre la cute.

3. Applicare il bracciale al polso sinistro con il palmo rivolto verso l’alto.

4. Posizionare il bordo superiore del bracciale a circa 1-1,5 cm dal polso.

5. Allacciare il bracciale attorno al polso, senza lasciare spazio tra il bracciale e la cute. Se il bracciale è troppo allentato, la misurazione non sarà accurata.

6. Durante la misurazione il misuratore deve trovarsi al livello del cuore.

MISURAZIONE DELLA PRESSIONE SANGUIGNA

1. Dopo aver posizionato correttamente il bracciale controllando che il misuratore sia al livello del cuore, premere il tasto

. Il dispositivo si accende e il display visualizza il numero utente.

2. Premere il tasto

3. Premere il tasto

4. La misurazione è automatica e richiede circa 30 secondi. L’apparecchio gonﬁa il bracciale e comprime il polso. Dopo la misurazione, il bracciale si sgonﬁa e i risultati vengono visualizzati sul display.

5. Se il numero utente è sincronizzato con un iPhone/iPad, il display visualizza e i dati vengono inviati in modalità wireless al proprio dispositivo mobile.

6. Se il dispositivo è fuori intervallo o l’App è chiusa, compare sul display e i dati vengono salvati sul dispositivo e trasferiti al successivo utilizzo del misuratore di pressione.

Nota: Per ricevere dati, l’applicazione MiBody App deve essere aperta o attiva in background. MiBody App non riceve dati se è chiusa completamente o se il Bluetooth è spento. Attenzione: I dati non vengono salvati né trasferiti per utenti ospiti GuESt.

per modiﬁcare il numero utente.

per confermare e iniziare la misurazione.

sul

Page 63

RICHIAMO DEI VALORI MEMORIZZATI

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

START

STOP

MEM

1. Premere il tasto

2. Premere il tasto

per avanzare;

per tornare indietro.

Per primo viene visualizzato il valore più recente (1). Ogni nuova misurazione viene assegnata al primo (1) valore. Tutti gli altri valori vengono arretrati di una posizione (ad es. 2 diventa 3, e così via) e l’ultimo valore (60) viene rimosso dalla lista. È possibile controllare i dati di misurazione degli altri utenti. Premere il tasto START per accendere il misuratore per selezione l’utente desiderato, premere il tasto STOP per spegnere l’apparecchio. Quindi, premere il tasto “MEM” per accedere alla memoria. L’Utente Ospite può controllare solo l’ultimo valore memorizzato.

per accedere alla memoria. Il dispositivo mostra sul display i dati dell’ultima misurazione. o

per alternare i valori in memoria.

ATTENZIONE

CANCELLAZIONE DEI VALORI MEMORIZZATI

Quando non si ottiene la misurazione accurata, è possibile cancellare tutti i risultati eseguendo i seguenti passaggi.

1. In modalità di richiamo dei valori memorizzati, premere e tenere premuto il tasto

2. Quando il display LCD lampeggia dEL ALL, premere il tasto

per confermare la cancellazione.

per 3 secondi.

Sul display LCD compare dEL dOnE, indicando che la cancellazione della memoria è stata completata. Quindi, si spegne

automaticamente.

3. Se si desidera annullare la cancellazione, premere

4. In assenza di memoria nel dispositivo, se viene premuto il tasto

per spegnere il misuratore.

per consultare la cronologia, il display LCD

visualizza ---.

SUGGERIMENTI PER LA MISURAZIONE

Possono rilevarsi valori imprecisi se la misurazione viene eseguita nelle seguenti circostanze.

1. Entro 1 ora dopo i pasti o dopo aver bevuto.

2. Subito dopo aver bevuto tè, caè o aver fumato.

3. Entro 20 minuti dopo aver fatto il bagno.

4. Quando si parla o si muovono le dita.

5. In un ambiente molto freddo.

6. Quando si ha bisogno della toilette.

7. Riposare 5 minuti prima della misurazione.

8. Attendere almeno 3 minuti tra una misurazione e l’altra. Ciò permette alla circolazione sanguigna di riprendersi.

9. Cercare di eseguire le misurazioni in condizioni simili, ad esempio di giorno a circa la stessa ora, sullo stesso polso o secondo le istruzioni del medico.

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CONSIGLI PER L’USO E LA MANUTENZIONE

Per prestazioni ottimali, seguire le istruzioni riportate in basso.

• Collocare il dispositivo in un luogo secco ed evitare la luce solare.

• Evitare di immergerlo in acqua. Pulirlo con un panno secco se necessario.

• Evitare di scuotere e urtare il dispositivo.

• Tenere il dispositivo lontano da ambienti polverosi e zone con temperature instabili.

• Usare il panno leggermente inumidito per rimuovere la polvere.

• Evitare di lavare il bracciale.

Pulizia: Un ambiente polveroso può compromettere le prestazioni dell’unità. Usare il panno morbido per rimuovere la polvere prima e dopo l’uso. Assicurarsi che l’unità funzioni correttamente e sia in condizioni di funzionamento adeguate prima dell’uso. Seguire le istruzioni per una corretta sostituzione delle parti intercambiabili o amovibili indicate dal PERSONALE AUTORIZZATO del PRODUTTORE come “sostituibili”. Smaltimento: Sensori usurati possono comportare misurazioni inesatte mentre elettrodi allentati possono impedire l’accensione dell’apparecchio. Smaltire ACCESSORI, parti amovibili e APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI in conformità con le linee guida locali.

INFORMAZIONI SULLA PRESSIONE SANGUIGNA

Cosa sono la pressione sistolica e la pressone diastolica?

Quando i ventricoli si contraggono e pompano sangue in circolo, la pressione sanguigna raggiunge il suo valore massimo, e la pressione più alta nel ciclo è conosciuta come pressione sistolica. Quando i ventricoli si rilassano, il livello della pressione del sangue raggiunge il suo valore minimo nel ciclo, ed è nota come pressione diastolica.

Che cos’è la classiﬁcazione standard della pressione sanguigna?

Di seguito è riportata la classiﬁcazione dei livelli di pressione sanguigna stilata dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e dalla Società Internazionale dell’Ipertensione (ISH) nel 1999:

ATTENZIONE

Solo un medico è in grado di stabilire l’intervallo di pressione sanguigna normale. Consultare un medico se il risultato di misurazione non rientra nell’intervallo. Si prega di notare che solo un medico è in grado di dire se il valore di pressione sanguigna ha raggiunto una soglia pericolosa.

Sistolica

il sangue fuoriesce

dall’arteria

pressione

Ipertensione di grado 3 (grave)

Ipertensione di grado 2 (moderata) Ipertensione di grado 1 (lieve) Sottogruppo: borderline

Pressione sanguigna normale-alta Pressione sanguigna normale

Pressione

sanguigna

Pressione sanguigna diastolica (mmHg)

ottimale

Pressione sanguigna sistolica (mmHg)

Diastolica

il sangue entra nella vena

rilassamento

Pressione sanguigna (mm Hg)

Livello

Ottimale Normale Normale-alta Lieve Moderata Gra ve

SISTOLICA <120 120–129 130–139 140–149 160–179 ≥180

DIASTOLICA <80 80–84 85–89 90–99 100–109 ≥110

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INDICATORE DI BATTITO CARDIACO IRREGOLARE

Questo misuratore di pressione sanguigna è dotato di una funzione intelligente in grado di rilevare il battito cardiaco irregolare (IHB). Durante ogni misurazione, questo apparecchio registra gli intervalli tra i battiti cardiaci e calcola la deviazione standard. Se il valore calcolato è pari o superiore a 15, il dispositivo mostra il simbolo IHB sul display quando viene visualizzato il risultato di misurazione.

ATTENZIONE

La comparsa dell’icona IHB indica che durante la misurazione è stata rilevata una irregolarità della frequenza cardiaca coerentemente a un battito cardiaco irregolare. Solitamente NON rappresenta motivo di preoccupazione. Tuttavia, se il simbolo compare spesso, si raccomanda di consultare un medico. Si tenga presente che il dispositivo non sostituisce una visita cardiologica, ma serve a rilevare precocemente irregolarità della frequenza cardiaca.

DOMANDE E RISPOSTE

Per un elenco completo delle domande frequenti su MiBody, visita il sito www.uk.salterhousewares.com/mibody

Perché la mia pressione sanguigna varia anche nell’arco di una stessa giornata?

1. La pressione sanguigna di ogni persona oscilla durante la giornata. È anche inﬂuenzata dal modo in cui viene allacciato il bracciale e la posizione che si assume durante la misurazione, pertanto è meglio eseguire le misurazioni in condizioni simili.

2. Le variazioni dei livelli pressori sono maggiori se la persona assume farmaci.

3. Attendere almeno 4-5 minuti prima di eseguire un’altra misurazione.

Perché il valore di pressione sanguigna rilevato in ospedale dierisce dal valore che ottengo a casa?

La pressione sanguigna è diversa persino nell’arco delle 24 ore per fattori quali clima, stato emotivo, attività ﬁsica, ecc. In particolare, è comune la cosiddetta “sindrome da camice bianco”, con cui si intende un innalzamento dei valori pressori rispetto a quelli riscontrati a casa. Occorre porre attenzione a quanto segue quando si misura la pressione sanguigna a casa:

• Se il bracciale è adeguatamente allacciato.

• Se il bracciale è troppo stretto o troppo allentato.

• Se il bracciale è allacciato sul polso.

• Se si avverte uno stato d’ansia durante la misurazione.

È preferibile respirare profondamente 2-3 volte prima di iniziare la misurazione.

Consiglio: mettersi comodi per 4-5 minuti ﬁno a raggiungere uno stato di calma.

Il risultato è lo stesso se la misurazione viene eettuata sul polso destro?

Va bene su entrambi i polsi, ma si otterranno risultati diversi per persone dierenti; si consiglia pertanto di eseguire la misurazione ogni volta sullo stesso polso.

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RICERCA E RISOLUZIONE DEI PROBLEMI

Questa sezione include un elenco di messaggi di errore e domande frequenti per problemi eventualmente riscontrati con il misuratore di pressione. In caso di presunto malfunzionamento dei prodotti, si consiglia di controllare la seguente tabella prima di contattare l’assistenza.

PROBLEMA SINTOMO CONTROLLARE SOLUZIONE

L’apparecchio non si accende

Batterie scariche

Messaggio di errore

Il display perde di intensità o non si accende.

Compare sul display

E 1 compare sul display

E 2 compare sul display

E 3 compare sul display

E 9 compare sul display

E 10 oppure E 11 compare sul display

E 20 compare sul display

E 21 compare sul display

EExx, compare sul display.

Le batterie sono scariche. Sostituire con batterie nuove

Le batterie non sono inserite correttamente.

Inserire le batterie correttamente

Batterie in esaurimento. Sostituire con batterie nuove

Comunicazione dati non riuscita

Il bracciale è molto stretto

La pressione del bracciale è eccessiva.

Controllare che il Bluetooth del telefono sia acceso o entro l’intervallo di distanza

Riallacciare il bracciale ed eseguire di nuovo la misurazione.

Rilassarsi per un momento ed eseguire di nuovo la misurazione.

Il prodotto non è stato attivato. Riattivare il prodotto

Il dispositivo ha rilevato un movimento durante la misurazione.

La procedura di misurazione non rileva il segnale di polso.

Misurazione errata.

Si è veriﬁcato un errore di calibrazione.

Il movimento può inﬂuenzare la misurazione. Rilassarsi per un momento ed eseguire di nuovo la misurazione.

Allentare gli indumenti sul braccio ed eseguire nuovamente la misurazione.

Rilassarsi per un momento ed eseguire di nuovo la misurazione.

Eseguire di nuovo la misurazione. Se il problema persiste, contattare il rivenditore o il nostro servizio clienti per ricevere assistenza. Fare riferimento alla garanzia per i recapiti e le istruzioni per la restituzione del prodotto.

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DATI TECNICI

Alimentazione 2 batterie alcaline tipo AAA

Modalità display LCD digitale A.V. 36 x 41 mm

Modalità misurazione Modalità di misurazione oscillometrica

Intervallo misurazione

Precisione

Condizioni normali di funzionamento

Conservazione e trasporto

Perimetro di misurazione del polso Circa 13,5 cm-21,5 cm

Peso netto Circa 120 g (batterie escluse)

Dimensioni esterne Circa 80 × 65 × 22 mm (bracciale escluso)

Accessori 2 batterie alcaline tipo AAA, manuale utente

Modo di funzionamento Funzionamento continuo

Grado di protezione Parte applicata di tipo BF

Protezione contro la penetrazione d’acqua

Versione software V01

Classiﬁcazione dispositivo Apparecchiatura elettromedicale ad alimentazione interna

AVVERTENZA: Non è consentita alcuna modiﬁca di questo dispositivo.

Pressione: 0 kpa-40 kpa (0 mmHg-300 mmHg) valore polso: (40-199) battiti/minuto

Pressione: 5ºC-40ºC entro ± 0,4 kpa (3 mmHg) 0ºC-45ºC (su 5ºC-40ºC) entro ± 0,7 kpa (5 mmHg) Valore polso: ± 5%

Temperatura: da 5ºC a 40ºC Umidità relativa ≤85% Pressione atmosferica: Tra 86 kPa e 106 kPa

Temperatura: da -20ºC a 60ºC UR: tra 10% e 93% Pressione atmosferica: tra 50kPa e 106kPa

IP20

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CONTATTI

Per maggiori informazioni sui nostri prodotti, visita il sito www.salterhousewares.com Per le vendite e il servizio nel Regno Unito contattare HoMedics Group Ltd, HoMedics House, Somerhill Business Park, Five Oak Green Road, Tonbridge, Kent TN11 0GP, UK. Contattare il servizio di assistenza telefonica al numero (01732) 360783. Per l’Irlanda, contattare Petra Brand Masters, Unit J4 Maynooth Business Campus, Maynooth, Co. Kildare, Ireland. Tel. +00 353 (0) 1 6510660. e-mail sales@petrabrandmasters.ie.

www.salterhousewares.com/servicecentres

RACCOMANDAZIONI EMC

Tabella 1 Raccomandazioni e dichiarazione del produttore – Emissioni elettromagnetiche per tutte le APPARECCHIATURE e tutti i SISTEMI

Raccomandazioni e dichiarazione del produttore – Emissioni elettromagnetiche

Il dispositivo BPW-9154 è indicato per l’uso in ambienti i cui parametri elettromagnetici rientrino in quelli speciﬁcati di seguito. Spetta al cliente o all’utente di BPW-9154 assicurarsi che il dispositivo operi in un ambiente dalle dovute caratteristiche.

Test sulle emissioni Conformità Ambiente elettromagnetico – raccomandazioni

Emissioni RF CISPR 11

Emissioni armoniche

CEI 61000-3-2

Fluttuazioni di tensione/ sfarfallio

CEI 61000-3-3

Gruppo 1

Classe B

Non applicabile

Il dispositivo BPW-9154 deve emettere energia elettromagnetica per poter svolgere la sua funzione prevista. Apparecchiature elettroniche poste nelle vicinanze possono esserne inﬂuenzate.

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Tabella 2 Raccomandazioni e dichiarazione del produttore – Immunità elettromagnetica – per tutte le APPARECCHIATURE e tutti i SISTEMI ELETTROMEDICALI

Raccomandazioni e dichiarazione del produttore – Emissioni elettromagnetiche

Test di immunità Livello test CEI 60601 Livello di conformità

Scariche elettrostatiche (ESD) CEI 61000-4-2

Transitori elettrici veloci/burst CEI 61000-4-4

Sovratensione CEI 61000-4-5

Cadute di tensione, brevi interruzioni e variazioni della tensione sulle linee di alimentazione in ingresso CEI CEI 61000-4-11

Campo magnetico della frequenza di rete (50Hz) CEI 61000-4-8

±6 kV a contatto ±8 kV in aria

±2 kV per le linee di alimentazione di rete

±1 kV linea-linea ±2 kV modalità comune

< 5% UT (>95% caduta su UT) per 0,5 ciclo

40% UT (60% caduta su UT) per 5 cicli

70% UT (30% caduta su UT) per 25 cicli

< 5% UT (>95% caduta su UT) per 5 sec

±6 kV a contatto ±8 kV in aria

N/A

3A/m 3A/m I campi magnetici della frequenza

Ambiente elettromagnetico –

raccomandazioni

I pavimenti devono essere rivestiti in legno, cemento o piastrelle di ceramica. Se i pavimenti sono rivestiti in materiale sintetico, l’umidità relativa deve essere pari almeno al 30%.

di rete devono attestarsi sui livelli tipici per una rete standard adibita a uso commerciale od ospedaliero.

NOTA UT è la tensione della rete c.a. prima dell’applicazione del livello di test.

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Tabella 4 Raccomandazioni e dichiarazione del produttore – Immunità elettromagnetica – per le APPARECCHIATURE e i

SISTEMI ELETTROMEDICALI che non siano di SUPPORTO VITALE

Raccomandazioni e dichiarazione del produttore – Emissioni elettromagnetiche

Test di

immunità

RF condotta CEI 61000-4-6

RF irradiata CEI 61000-4-3

NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz, vale la gamma di frequenza superiore. NOTA 2 Queste linee guida potrebbero non risultare applicabili in tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica

Le intensità di campo emesse da trasmettitori ﬁssi, come stazioni base per radiotelefoni (cellulari/cordless) e stazioni radio mobili terrestri, apparecchi radioamatoriali, trasmissioni radio in AM ed FM e trasmissioni televisive, non possono essere previste con precisione su base teorica. Per valutare l’ambiente elettromagnetico creato da trasmettitori in RF ﬁssi, è bene prendere in considerazione l’eventualità di eettuare un rilevamento in loco. Se l’intensità di campo misurata nel luogo in cui si utilizza BPW-9154 è superiore al livello di conformità RF applicabile di cui sopra, occorre accertarsi che il funzionamento del dispositivo sia comunque regolare. In caso di funzionamento anomalo, potrà rendersi necessario ricorrere a misure aggiuntive, come il riorientamento o lo spostamento del dispositivo BPW-9154.

Oltre la gamma di frequenza compresa tra 150 kHz e 80 MHz, le intensità di campo devono risultare inferiori a 3V/m V/m.

Livello test CEI

60601

3 Vrm Tra 150 kHz e 80 MHz

3 V/m Tra 80 MHz e 2,5 GHz

Livello di

conformità

N/A

3 V/m

Ambiente elettromagnetico – raccomandazioni

I dispositivi di comunicazione in radiofrequenza portatili e mobili non devono essere collocati a una distanza da BPW-9154 e dai suoi componenti, compresi i cavi, inferiore alla distanza di separazione consigliata, calcolata sulla base dell’equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore.

Distanza di separazione consigliata

—

√

d = 1.167

—

√

d = 1.167

P Tra 80 MHz e 800 MHz

—

√

d = 2.333

Tra 800 MHz e 2.5 GHz

dove P è il coeciente massimo di potenza in uscita del trasmettitore espressa in watt (W) in base alle indicazioni fornite dal produttore, e d è la distanza di separazione consigliata in metri (m).

Le intensità di campo provenienti da trasmettitori in radiofrequenza ﬁssi, determinate da un rilevamento elettromagnetico in loco (a), devono risultare inferiori al livello di conformità corrispondente a ciascuna gamma di frequenza (b).

Possono veriﬁcarsi interferenze in prossimità di dispositivi recanti il seguente simbolo:

dipende infatti anche dal grado di assorbimento e di riﬂessione di strutture, oggetti e persone.

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Tabella 6 Distanze di separazione consigliate tra dispositivi di comunicazione in RF portatili e mobili e l’APPARECCHIATURA o il SISTEMA - per APPARECCHIATURE o SISTEMI ELETTROMEDICALI che non siano di SUPPORTO VITALE

Distanze di separazione consigliate tra dispositivi di comunicazione in RF portatili e mobili e BPW-9154.

BPW-9154 è indicato per l’uso in ambienti elettromagnetici in cui le interferenze derivanti da RF irradiata sono controllate. Il cliente o l’utente di BPW-9154 può contribuire alla prevenzione delle interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra i dispositivi di comunicazione in radiofrequenza portatili e mobili (trasmettitori) e BPW-9154 in base alle indicazioni qui di seguito, rifacendosi alla potenza massima in uscita dei dispositivi stessi.

Coeciente massimo nominale di potenza in uscita del trasmettitore

(W)

0.01 N/A 0.117

0.1 N/A 0.369

1 N/A 1.167

100

Nel caso di trasmettitori il cui coeciente massimo di potenza nominale in uscita non rientri nei parametri riportati sopra, la distanza di separazione d consigliata in metri (m) può essere determinata tramite l’equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore, dove P è il coeciente massimo di potenza in uscita del trasmettitore espressa in watt (W) in base alle indicazioni fornite dal produttore. NOTA 1 A 80MHz MHz e 800MHz MHz, vale la distanza di separazione per la gamma di frequenza superiore. NOTA 4 Queste linee guida potrebbero non risultare applicabili in tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica

dipende infatti anche dal grado di assorbimento e di riﬂessione di strutture, oggetti e persone.

Distanza di separazione in funzione della frequenza del trasmettitore (m)

Tra 150 kHz e 80 MHz

d = 1.167

—

√

Tra 80 MHz e 800 MHz

d = 1.167

—

√

Tra 800 MHz e 2.5 GHz

N/A 3.690

N/A 11.67

d = 2.333

0.233

0.738

2.333

7.377

23.33

—

√

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MiBODY

A Salter MiBody consiste numa gama de dispositivos ligados cuja ﬁnalidade é facilitar a gestão do peso e da saúde. As medições são enviadas sem ﬁos para o seu dispositivo móvel e podem ser visualizadas utilizando a aplicação MiBody de transferência gratuita. As tendências podem ser controladas ao longo do tempo e as medições explicadas com intervalos de valores saudáveis/recomendados. Os resultados são guardados apenas no seu dispositivo móvel pessoal e são privados a menos que os queira partilhar. O MiBody deve ser utilizado como um complemento auxiliar e não deve substituir a orientação médica proﬁssional. Em caso de dúvidas sobre qualquer assunto relacionado com a sua saúde, procure aconselhamento médico.

INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO

O monitor de tensão arterial Salter MiBody destina-se à medição da tensão arterial e frequência cardíaca em circunferências de pulso entre 13,5 cm e 21,5 cm (cerca de 5 polegadas a 8,5 polegadas). Destina-se a utilização exclusiva por adultos e em interiores.

CONTRA-INDICAÇÕES

Este dispositivo é contra-indicado para qualquer mulher grávida ou qualquer criança com idade inferior a 18 anos. Este dispositivo não se destina a ﬁns de diagnóstico. Contacte o seu médico se forem indicados valores de hipertensão.

PRINCÍPIO DE MEDIÇÃO

Este produto utiliza o método de Medição Oscilométrica para detecção da tensão arterial. Antes de cada medição, a unidade estabelece uma “pressão zero” equivalente à pressão do ar. Depois começa a encher a braçadeira e, entretanto, a unidade detecta oscilações de pressão geradas pelos batimentos da pulsação, que são utilizadas para determinar a tensão sistólica e diastólica e também a frequência cardíaca. O dispositivo também compara os intervalos de tempo mais longos e mais curtos das ondas de pulsação detectadas com o intervalo de tempo médio e depois calcula o desvio padrão. O dispositivo apresentará um sinal de advertência com a leitura para indicar a detecção de frequências cardíacas irregulares quando houver diferenças entre os intervalos de tempo.

EXPLICAÇÃO DA REEE

Esta marcação indica que o produto não deve ser eliminado juntamente com outros resíduos domésticos em toda a UE. Para impedir possíveis danos ambientais ou à saúde humana resultantes de uma eliminação não controlada dos resíduos, este produto deverá ser

reciclado de forma responsável de modo a promover a reutilização sustentável dos recursos materiais. Para fazer a devolução do seu dispositivo usado, queira por favor utilizar os sistemas de devolução e recolha ou contactar a loja onde adquiriu o produto. A loja poderá entregar este produto para que seja reciclado de forma segura em termos ambientais.

INSTRUÇÕES RELATI VAMENTE ÀS PILHAS

Este símbolo indica que as pilhas não podem ser eliminadas juntamente com o lixo doméstico, dado que contêm substâncias que podem

ser prejudiciais para o meio ambiente e a saúde. As pilhas devem ser eliminadas nos pontos de recolha designados.

GARANTIA

Este equipamento destina-se apenas para uso doméstico. A Salter procederá à reparação ou substituição do equipamento, ou de qualquer componente do mesmo sem qualquer encargo por um período de 15 anos a contar da data de aquisição, caso se comprove que a falha se deve a um defeito de fabrico ou do material. A presente garantia inclui os componentes que afectam o funcionamento da balança. Não abrange a deterioração do acabamento provocada por uma utilização e um desgaste normais nem danos provocados acidentalmente ou por utilização indevida. A abertura ou a desmontagem da balança ou dos respectivos componentes anulará a garantia. As reivindicações ao abrigo da garantia deverão ser acompanhadas pela prova de compra e enviadas para a Salter (ou representante Salter local fora do Reino Unido), com portes de devolução pagos. Devem tomar-se as devidas precauções de embalamento para que não se veriﬁquem danos durante o transporte. A presente promessa acresce aos direitos que a lei confere ao consumidor e que não podem, de modo algum, ser afectados pela garantia. Para questões relacionadas com assistência, por favor contactar: Scyse, Aribau 230-240 7H, 08006 Barcelona, Spain. Tel. +34 93 237 90 68 e-mail scyse.castelli@scyse.com.

www.salterhousewares.com/servicecentres

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INFORMAÇÃO DE SEGURANÇA

Os símbolos abaixo podem constar do manual do utilizador, de rótulos ou outros componentes. Constituem requisitos normalizados em matéria de utilização.

Símbolo de “LEITURA OBRIGATÓRIA DO GUIA DE FUNCIONAMENTO”

Símbolo de “EM CONFORMIDADE COM OS

0120

REQUISITOS DA NORMA MDD 93/42/CEE”

Símbolo de “FABRICANTE”

Símbolo de “NÚMERO DE SÉRIE” Símbolo de “CORRENTE CONTÍNUA”

CUIDADO

• Leia este manual do utilizador cuidadosa e exaustivamente antes da utilização.

• Este dispositivo destina-se a utilização exclusiva por adultos.

• Este dispositivo destina-se a medição e monitorização não invasivas da tensão arterial. Não se destina a utilização em extremidades que não sejam o pulso nem para ﬁns que não sejam a obtenção de uma medição de tensão arterial.

• Não confundir automonitorização com autodiagnóstico. Esta unidade permite-lhe monitorizar a sua tensão arterial. Inicie ou interrompa um tratamento médico baseando-se exclusivamente nos conselhos de tratamento de um médico.

• Se estiver a tomar medicação, consulte o seu médico para determinar a hora mais apropriada para a medição. Nunca substitua um medicamento prescrito sem o consentimento do seu médico.

• Esta unidade não é adequada para monitorização contínua durante emergências médicas ou operações.

• Se a pressão da braçadeira ultrapassar 40 kPa (300 mmHg), a unidade irá esvaziar-se automaticamente. Se a braçadeira não se esvaziar quando a pressão ultrapassar 40 kPa (300 mmHg), destaque a braçadeira do pulso e prima o botão START/STOP (INICIAR/PARAR) para interromper o enchimento.

• Não utilize o monitor em condições de campos electromagnéticos fortes (por ex., equipamento médico de RF) que irradiem um sinal de interferência ou sinal eléctrico transitório rápido.

• A temperatura máxima que a peça de aplicação poderá alcançar é de 42,5 °C, enquanto a temperatura ambiente é de 40 °C.

• O dispositivo não é um equipamento do tipo AP/APG. Não é adequado para utilização na presença de uma mistura inﬂamável de anestésicos com ar (ou oxigénio ou óxido nitroso).

• Mantenha a unidade fora do alcance de bebés ou crianças, dado que a inalação ou ingestão de peças pequenas é perigosa ou mesmo fatal.

• Utilize ACESSÓRIOS e peças destacáveis especiﬁcados/autorizados pelo FABRICANTE. Caso contrário, poderá daniﬁcar a unidade ou pôr o utilizador/doente em perigo.

Marca combinada Bluetooth

Símbolo de “PEÇA DE APLICAÇÃO DE TIPO BF”

Símbolo de “PROTECÇÃO DO AMBIENTE – Os resíduos de produtos eléctricos não devem ser eliminados juntamente com os resíduos domésticos. Recicle onde existirem instalações para o efeito. Consulte a sua autoridade ou o seu revendedor local para obter indicações sobre reciclagem”

Page 74

GUIA DO VISOR

SÍMBOLO DESCRIÇÃO EXPLICAÇÃO

Tensão arterial sistólica

Tensão arterial diastólica

Pulsação Pulsação/minuto

Pilhas fracas Pilhas fracas; substituir as pilhas

Unidade Unidade de medida da tensão arterial

Hora Hora:Minuto (Mês/Dia/Ano)

Detector de IHB

Detector de frequência cardíaca irregular (Irregular Heartbeat, IHB)

Bluetooth Ligação Bluetooth bem-sucedida

Erro Erro

ID de utilizador A ID de utilizador seleccionada

Memória Recuperar os registos de histórico

Page 75

INSTALAR E SUBSTITUIR AS PILHAS

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

1. Abra a tampa das pilhas.

2. Insira as pilhas de acordo com os indicadores de polaridade. (Escolha sempre as pilhas autorizadas/especiﬁcadas: duas pilhas alcalinas AAA).

3. Feche a porta das pilhas.

Deve substituir as pilhas nas seguintes circunstâncias:

• é apresentado no LCD;

• A intensidade do LCD diminui;

• Ao ligar o monitor, o LCD não se ilumina.

CUIDADO

• Retire as pilhas caso não pretenda utilizar o dispositivo durante algum tempo.

• As pilhas gastas são nocivas para o ambiente. Não as elimine juntamente com o lixo diário.

• Retire as pilhas antigas do dispositivo seguindo as suas orientações de reciclagem locais.

AJUSTAR DATA E HORA

1. Quando o dispositivo estiver desligado, prima e mantenha premido o botão

2. Os dígitos da hora ﬁcarão intermitentes. Prima o botão

3. Prima

para conﬁrmar.

4. Os dígitos dos minutos ﬁcarão intermitentes. Prima o botão

5. Prima

para conﬁrmar.

6. Os dígitos do mês ﬁcarão intermitentes. Prima o botão

7. Prima

para conﬁrmar.

8. Os dígitos do dia ﬁcarão intermitentes. Prima o botão

9. Prima

para conﬁrmar.

10. Os dígitos do ano ﬁcarão intermitentes. Prima o botão

11. Prima

para conﬁrmar.

para alterar a hora.

para alterar os minutos.

para alterar o mês.

para alterar o dia.

para alterar o ano.

12. “dOnE” (Concluído) será apresentado e depois o monitor desligar-se-á. Nota: Para actualizar ou alterar a hora ou a data, repita o procedimento acima, realizando as alterações necessárias.

durante 3 segundos.

APLICAÇÃO MiBODY

Antes de utilizar o dispositivo pela primeira vez:

1. Transﬁra e instale a aplicação Salter MiBody na App Store. Utilize os termos de pesquisa “Salter” ou “MiBody”.

2. Active (“On”) o Bluetooth no menu “Settings” (Deﬁnições) do seu iPhone/iPad.

3. Abra a aplicação MiBody e siga as instruções que surgem no ecrã para conﬁgurar a sua conta de utilizador.

Page 76

EMPARELHAR DISPOSITIVOS

START

STOP

START

STOP

MEM

SET

MEM

START

STOP

1. Active (“On”) o Bluetooth no menu “Settings” (Deﬁnições) do seu iPhone/iPad.

2. Abra a aplicação MiBody.

3. Prima o botão para entrar em “Settings” (Deﬁnições).

4. Prima o botão .

5. Prima o botão .

6. Quando o monitor de tensão arterial estiver desligado, prima e mantenha premido o botão apresentado no ecrã.

até que

seja

7. Para estabelecer a ligação ao monitor de tensão arterial, toque no ícone do monitor de tensão arterial no seu iPhone/ iPad. Seleccione o número de utilizador que pretende emparelhar. Toque no botão “Done” (Concluído) para concluir.

8. Se o emparelhamento for bem-sucedido, visualizará [].

9. Se o emparelhamento não for bem-sucedido, visualizará E1.

10. O monitor de tensão arterial desligar-se-á automaticamente.

11. Repita o procedimento para cada utilizador e cada iPhone/iPad.

Nota: Cada número de utilizador só pode ser emparelhado com um dispositivo iOS. Os resultados serão enviados apenas para o dispositivo emparelhado.

POSICIONAR A BRAÇADEIRA

1. Remova todos os acessórios (relógio, pulseira, etc.) do seu pulso esquerdo. Se o seu médico lhe tiver diagnosticado problemas de circulação no seu pulso esquerdo, utilize o seu pulso direito.

2. Enrole ou puxe a manga para cima para expor a pele.

3. Aplique a braçadeira no seu pulso esquerdo, com a palma virada para cima.

4. Posicione a borda superior da braçadeira a cerca de 1 cm a 1,5 cm a partir do pulso.

5. Aperte a braçadeira de pulso em torno do seu pulso, não deixando folga entre a braçadeira e a sua pele. Se a braçadeira estiver demasiado solta, a medição não será precisa.

6. Durante a medição, o monitor deve estar ao nível do coração.

MEDIR A TENSÃO ARTERIAL

1. Após posicionar correctamente a braçadeira, assegurando-se de que o monitor está ao nível do seu coração, prima o botão

. O monitor liga-se e é apresentado o número de utilizador.

2. Prima o botão

3. Prima o botão

4. A medição é automática e demora aproximadamente 30 segundos. O monitor irá encher-se e apertar o seu pulso. Após a medição, o monitor irá esvaziar-se e os resultados serão apresentados no ecrã.

5. Se o número de utilizador for emparelhado com um iPhone/iPad, visualizará e os dados serão enviados sem ﬁos para o seu dispositivo móvel.

6. Se o dispositivo estiver fora do alcance ou se a aplicação estiver fechada, visualizará e os dados serão guardados no monitor e transferidos da próxima vez que o monitor for utilizado.

Nota: Para receber dados, a aplicação MiBody tem de estar aberta ou a funcionar em segundo plano. A aplicação MiBody não receberá dados se estiver totalmente encerrada ou se o Bluetooth estiver desactivado. Cuidado: Os dados não são guardados nem transferidos para utilizadores “GuESt” (Convidado).

para alterar o número de utilizador.

para conﬁrmar e iniciar a medição.

Page 77

RECUPERAR OS REGISTOS

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

START

STOP

MEM

1. Prima o botão

2. Prima o botão

para avançar;

para recuar.

O registo mais recente (1) aparece em primeiro lugar. Cada nova medição é atribuída ao primeiro (1) registo. Todos os outros registos recuam um número (p. ex., 2 passa a 3, e assim sucessivamente) e o último registo (60) é eliminado da lista. Se pretender ver os dados de medição dos outros utilizadores: Prima o botão START (INICIAR) para ligar o monitor e seleccionar o utilizador correcto e prima o botão STOP (PARAR) para desligar o monitor. Depois prima o botão “MEM” (Memória) para aceder à memória. O utilizador Convidado só pode ver o último registo.

para aceder à memória. O monitor apresentará os últimos dados medidos.

CUIDADO

ou o botão

para percorrer os registos do histórico.

ELIMINAR OS REGISTOS

Caso não obtenha uma medição precisa, pode eliminar todos os resultados medidos seguindo os passos abaixo.

1. No modo de recuperação de memória, prima e mantenha premido o botão

2. Quando o visor LCD apresentar intermitentemente “dEL ALL” (Eliminar todos), prima o botão

durante 3 segundos.

para conﬁrmar a

eliminação.

O LCD apresentará “dEL dOnE” (Eliminação concluída), indicando que a eliminação foi concluída. Depois desligar-se-á

automaticamente.

3. Se desejar cancelar a eliminação, prima

4. Quando o monitor não tiver memória, se premir o botão

para desligar o monitor.

para aceder ao histórico, o LCD apresentará ---.

SUGESTÕES PARA A MEDIÇÃO

A medição poderá ser imprecisa se for realizada nas circunstâncias seguintes.

1. Dentro de 1 hora após comer uma refeição ou beber.

2. Medição imediata após beber chá, café ou fumar.

3. Dentro de 20 minutos após tomar banho.

4. Ao falar ou mover os dedos.

5. Num ambiente muito frio.

6. Quando precisa de ir à casa de banho.

7. Descanse durante 5 minutos antes da medição.

8. Aguarde pelo menos 3 minutos entre medições. Isto permite a recuperação da sua circulação.

9. Tente realizar a medição em condições semelhantes. Por exemplo, realize medições diárias aproximadamente à mesma hora, no mesmo pulso ou consoante a indicação de um médico.

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RECOMENDAÇÕES DE UTILIZAÇÃO E CUIDADOS

Para obter o melhor desempenho, siga as instruções abaixo.

• Coloque num local seco e evite exposição à luz solar.

• Evite a submersão em água. Limpe a caixa exterior com um pano seco.

• Evite agitamento e colisões.

• Evite ambientes com pó e temperaturas circundantes instáveis.

• Utilize um pano ligeiramente húmido para remover a sujidade.

• Evite lavar a braçadeira.

Limpeza: Ambientes com pó poderão afectar o desempenho da unidade. Utilize um pano macio para remover a sujidade antes e após a utilização. Certiﬁque-se de que a unidade funciona seguramente e se encontra em condições de funcionamento adequadas antes de a utilizar. Siga as instruções para o posicionamento correcto de peças intercambiáveis ou destacáveis especiﬁcadas como “substituíveis” por TÉCNICOS DE ASSISTÊNCIA do FABRICANTE. Eliminação: Sensores degradados poderão originar medições imprecisas, enquanto eléctrodos soltos poderão impedir que o monitor se ligue. Elimine ACESSÓRIOS, peças destacáveis e EQUIPAMENTO ME de acordo com as orientações locais.

ACERCA DA TENSÃO ARTERIAL

O que é a tensão sistólica e a tensão diastólica?

Quando os ventrículos se contraem e bombeiam sangue para fora do coração, a tensão arterial atinge o seu valor máximo no ciclo, designando-se tensão sistólica. Quando os ventrículos relaxam, a tensão arterial atinge o seu valor mínimo no ciclo, designando-se tensão diastólica.

Qual é a classiﬁcação da tensão arterial padrão?

O modo de classiﬁcação da tensão arterial publicado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) e a International Society of Hypertension (ISH; Sociedade Europeia de Hipertensão) em 1999 é o seguinte:

CUIDADO

Apenas um médico lhe poderá dizer quais são os seus limites de tensão arterial normais. Contacte um médico se o seu resultado medido se encontrar fora dos limites. Tenha em atenção que apenas um médico lhe poderá dizer se o seu valor de tensão arterial atingiu um nível perigoso.

Tensão arterial (mmHg)

Nível

Óptima Normal Alta-normal Ligeira Moderada Grave

SYS <120 120–129 130–139 140–149 160–179 ≥180

DIA <80 80–84 85–89 90–99 100–109 ≥110

Sistólica

artéria de saída de

sangue

comprime

Hipertensão de nível 3 (grave)

Hipertensão de nível 2 (moderada)

Hipertensão de nível 1 (ligeira)

Subgrupo: limite

Tensão arterial alta-normal Tensão arterial normal Tensão arterial

Tensão arterial diastólica (mmHg)

óptima

Tensão arterial sistólica (mmHg)

Diastólica

veia de entrada de sangue

relaxa

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DETECTOR DE FREQUÊNCIA CARDÍACA IRREGULAR

Este monitor de tensão arterial está equipado com uma função inteligente de detector de frequência cardíaca irregular (Irregular Heartbeat, IHB). Durante cada medição, este equipamento regista os limites da frequência cardíaca e calcula o desvio padrão. Se o valor calculado for igual ou superior a 15, este equipamento iluminará o símbolo de IHB no ecrã ao apresentar o resultado da medição.

CUIDADO

O aparecimento do ícone de IHB indica que foi detectada durante a medição uma irregularidade de pulsação consistente com frequência cardíaca irregular. Geralmente isto NÃO é motivo para preocupação. Contudo, se o símbolo aparecer frequentemente, recomendamos que procure aconselhamento médico. Tenha em atenção que o dispositivo não substitui um exame cardíaco, mas serve para detectar irregularidades de pulsação em fase inicial.

PERGUNTAS E RESPOSTAS

Para consultar uma lista completa de perguntas frequentes sobre o MiBody, vá a www.uk.salterhousewares.com/mibody

Porque é que a minha tensão arterial varia mesmo durante um dia?

1. A tensão arterial individual varia durante o dia. Também é afectada pela forma como aperta a braçadeira e pela sua posição de medição, por isso realize a medição em condições semelhantes.

2. As variações de tensão são maiores se a pessoa tomar medicação.

3. Aguardar pelo menos 4 a 5 minutos para realizar outra medição.

Porque é que a tensão arterial medida num hospital é diferente da medida em casa?

A tensão arterial é diferente mesmo durante um período de 24 horas por causa de condições meteorológicas, estado emocional, exercício, etc., especialmente num contexto hospitalar com proﬁssionais de saúde, o que faz com que os resultados sejam superiores aos obtidos em casa. Tenha em atenção os seguintes aspectos quando medir a sua tensão arterial em casa:

• Se a braçadeira está adequadamente apertada.

• Se a braçadeira está demasiado apertada ou demasiado solta.

• Se a braçadeira está apertada no pulso.

• Se se sente ansioso(a) ou pressionado(a).

Recomendamos que respire profundamente 2 a 3 vezes antes de começar.

Recomendação: Aclimate-se durante 4 a 5 minutos, até se acalmar.

O resultado é o mesmo se a medição for realizada no pulso direito?

Poderá utilizar ambos os pulsos, mas haverá alguns resultados diferentes em diferentes pessoas, portanto sugerimos que realize a medição sempre no mesmo pulso.

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RESOLUÇÃO DE PROBLEMAS

Esta secção inclui uma lista de mensagens de erro e perguntas frequentes para problemas que pode encontrar no monitor de tensão arterial. Se o produto não funcionar como espera, consulte esta secção antes de procurar assistência técnica.

PROBLEMA SINTOMA VERIFIQUE ISTO SOLUÇÃO

Sem corrente

Pilhas fracas

Mensagem de erro

O visor tem pouca intensidade ou não acende.

é apresentado no visor

É apresentado E 1 Falha de comunicação de dados.

É apresentado E 2 Braçadeira muito apertada.

É apresentado E 3 Pressão excessiva da braçadeira.

Pilhas sem carga. Substitua por pilhas novas.

Pilhas inseridas incorrectamente. Insira as pilhas correctamente.

Pilhas fracas. Substitua por pilhas novas.

Certiﬁque-se de que a funcionalidade Bluetooth do telefone está activada ou dentro do limite de alcance.

Reaperte a braçadeira e repita a medição.

Relaxe por um momento e repita a medição.

É apresentado E 9 O produto não foi activado. Reactivação.

É apresentado E 10 ou E 11

É apresentado E 20

O monitor detectou movimento durante a medição.

O processo de medição não detectou o sinal de pulsação.

É apresentado E 21 Medição incorrecta.

EExx é apresentado no visor

Ocorreu um erro de calibração.

O movimento pode afectar a medição. Relaxe por um momento e repita a medição.

Desaperte o vestuário no braço e repita a medição.

Relaxe por um momento e repita a medição.

Repita a medição. Se o problema persistir, contacte o revendedor ou o departamento de assistência ao cliente para obter mais ajuda. Consulte a garantia para obter informações de contacto e instruções de devolução.

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ESPECIFICAÇÕES

Fonte de alimentação 2 pilhas alcalinas AAA

Modo de visualização LCD digital, alinhamento vertical, 36 x 41 mm

Modo de medição Modo de teste oscilográﬁco

Intervalo de medição

Precisão

Condições de funcionamento normais

Condições de armazenamento e transporte

Perímetro de medição do pulso Cerca de 13,5 cm-21,5 cm

Peso líquido Aprox. 120 g (excluindo as pilhas)

Dimensões exteriores Aprox. 80 mm × 65 mm × 22 mm (excluindo a braçadeira)

Acessórios 2 pilhas alcalinas AAA; manual do utilizador

Modo de funcionamento Funcionamento contínuo

Grau de protecção Peça de aplicação de tipo BF

Protecção contra entrada de água IP20

Versão do software V01

Classiﬁcação do dispositivo Equipamento ME com alimentação interna

ADVERTÊNCIA: Não é permitida qualquer modiﬁcação deste equipamento.

Pressão: 0 kPa-40 kPa (0 mmHg-300 mmHg); Valor de pulsação: (40-199) pulsação/minuto

Pressão: 5 °C-40 °C dentro de ± 0,4 kPa (3 mmHg) 0 °C-45 °C (em 5 °C-40 °C) dentro de ± 0,7 kPa (5 mmHg) Valor de pulsação: ± 5%

Temperatura: 5 °C a 40 °C; Humidade relativa ≤ 85% Pressão atmosférica: 86 kPa a 106 kPa

Temperatura: -20 °C a 60 °C; HR: 10% a 93% Pressão atmosférica: 50 kPa a 106 kPa

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INFORMAÇÕES DE CONTACTO

Para obter mais informações sobre os nossos produtos, vá a www.salterhousewares.com Para vendas e assistência no Reino Unido, contacte HoMedics Group Ltd, HoMedics House, Somerhill Business Park, Five Oak Green Road, Tonbridge, Kent TN11 0GP, Reino Unido. Linha de apoio: (01732) 360783. Na Irlanda, contacte Petra Brand Masters, Unit J4 Maynooth Business Campus, Maynooth, Co. Kildare, Irlanda. Tel.: +00 353 (0) 1 6510660. E-mail: sales@petrabrandmasters.ie.

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ORIENTAÇÃO EMC

Tabela 1 Orientação e declaração do fabricante – emissões electromagnéticas – para todos os EQUIPAMENTOS e SISTEMAS

Orientação e declaração do fabricante – emissões electromagnéticas

O BPW-9154 destina-se a utilização no ambiente electromagnético abaixo indicado. O cliente ou utilizador do BPW-9154 deve certiﬁcar-se de que é utilizado num ambiente com essas características.

Teste de emissões Conformidade Ambiente electromagnético – orientação

Emissões de RF CISPR 11

Emissões harmónicas

IEC 61000-3-2

Flutuações/oscilação de tensão

IEC 61000-3-3

Grupo 1

Classe B

Não aplicável

O BPW-9154 tem de emitir energia electromagnética para desempenhar a função a que se destina. Os equipamentos electrónicos nas proximidades poderão ser afectados.

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TTabela 2 Orientação e declaração do fabricante – imunidade electromagnética – para todos os EQUIPAMENTOS ME e SISTEMAS ME

Orientação e declaração do fabricante – emissões electromagnéticas

Teste de imunidade

Descarga electrostática (ESD) IEC 61000-4-2

Sinal eléctrico transitório rápido IEC 61000-4-4

Sobretensão IEC 61000-4-5

Quedas de tensão, interrupções breves e variações de tensão nas linhas de entrada de alimentação IEC 61000-4-11

Campo magnético à frequência de potência de 3 A/m (50 Hz) IEC 61000-4-8

Nível de teste

IEC 60601

Contacto ±6 kV Ar ±8 kV

±2 kV para linhas da fonte de alimentação

±1 kV linha(s) para linha(s) ±2 kV linha(s) à terra

< 5% UT (queda > 95% em UT) para 0,5 ciclos

40% UT (queda de 60% em UT) para 5 ciclos

70% UT (queda de 30% em UT) para 25 ciclos

< 5% UT (queda > 95% em UT) para 5 s

Nível de conformidade

Contacto ±6 kV Ar ±8 kV

N. a.

3A/m 3A/m Os campos magnéticos de

Ambiente electromagnético –

orientação

Os pavimentos devem ser em madeira, betão ou cerâmica. Se o pavimento for de material sintético, a humidade relativa deve ser de pelo menos 30%.

frequência de potência devem ter níveis característicos de ambientes comerciais ou hospitalares típicos.

NOTA: UT é a tensão de rede CA antes da aplicação do nível de teste.

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Tabela 4 Orientação e declaração do fabricante – imunidade electromagnética – para todos os EQUIPAMENTOS ME e

SISTEMAS ME que não sejam de SUPORTE DE VIDA

Orientação e declaração do fabricante – emissões electromagnéticas

Teste de

imunidade

RF conduzida IEC 61000-4-6

RF irradiada IEC 61000-4-3

NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz, é aplicável a gama de frequência mais elevada. NOTA 2 Estas orientações podem não ser aplicáveis em todas as situações. A propagação electromagnética é afectada

As intensidades de campo de transmissores ﬁxos, tais como estações base de radiotelefones (celulares/sem ﬁos) e

rádios móveis terrestres, rádios amadores e transmissões de rádio AM e FM, não podem ser previstas teoricamente com rigor. Para avaliar o ambiente electromagnético devido a transmissores de RF ﬁxos, deve considerar-se a realização de um estudo do local electromagnético. Se as intensidades de campo medidas no local onde o BPW-9154 é utilizado forem superiores ao nível de conformidade de RF supracitado aplicável, o BPW-9154 deve ser observado para veriﬁcar se funciona normalmente. Caso se observe um desempenho anómalo, podem ser necessárias medidas adicionais, tais como a reorientação ou a relocalização do BPW-9154.

Na gama de frequência dos 150 kHz a 80 MHz, as intensidades de campo devem ser inferiores a 3V/m.

Nível de teste

IEC 60601

3 Vrms 150 kHz a 80 MHz

3 V/m 80 MHz a 2,5 GHz

Nível de

conformidade

N. a.

3 V/m

Não se deve utilizar equipamento de comunicações de RF portátil e móvel mais perto do BPW-9154, incluindo dos cabos, do que a distância recomendada calculada com base na equação aplicável à frequência do transmissor.

Distância recomendada

d = 1,167

d = 2,333

onde P é a potência de saída nominal máxima do transmissor em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor e d é a distância recomendada em metros (m).

As intensidades de campo de transmissores de RF ﬁxos, conforme determinadas por um estudo de campo electromagnético, a devem ser inferiores ao nível de conformidade em cada gama de frequência.

Podem ocorrer interferências nas proximidades de equipamento assinalado com o seguinte símbolo:

pela absorção e reﬂexo em estruturas, objectos e pessoas.

Ambiente electromagnético – orientação

—

√

—

√

P 80 MHz a 800 MHz

—

√

800 MHz a 2.5 GHz

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Tabela 6 Distâncias recomendadas entre o equipamento de comunicações de RF portátil e móvel e o EQUIPAMENTO ou o SISTEMA – para EQUIPAMENTOS ME ou SISTEMAS ME que não sejam de SUPORTE DE VIDA

Distâncias recomendadas entre o equipamento de comunicações de RF portátil e móvel e o equipamento BPW-9154.

O BPW-9154 destina-se a utilização num ambiente electromagnético em que as perturbações de RF irradiada sejam controladas. O cliente ou utilizador do BPW-9154 pode ajudar a prevenir a interferência electromagnética mantendo uma distância mínima entre o equipamento de comunicações de RF portátil e móvel (transmissores) e o BPW-9154, conforme se recomenda abaixo, de acordo com a potência de saída nominal máxima do equipamento de comunicações.

Potência de saída nominal

máxima do transmissor

(W)

0,01 N. a. 0,117

0,1 N. a. 0,369

1 N. a. 1,167

100

No caso de transmissores com uma potência de saída nominal máxima não indicada acima, a distância d recomendada em metros (m) pode ser estimada utilizando a equação aplicável para a frequência do transmissor, onde P é a potência de saída nominal máxima do transmissor em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor. NOTA 1 A 80MHz e 800MHz, é aplicável a distância para a gama de frequência mais elevada. NOTA 4 Estas orientações podem não ser aplicáveis em todas as situações. A propagação electromagnética é afectada

pela absorção e reﬂexo em estruturas, objectos e pessoas.

Distância de acordo com a frequência do transmissor (m)

150 kHz a 80 MHz

—

√

d = 1,167

80 MHz a 800 MHz

d = 1,167

N. a. 3,690

N. a. 11,67

—

√

800 MHz a 2,5 GHz

—

√

d = 2,333

0,233

0,738

2,333

7,377

23,33

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MiBODY

Salter MiBody er ﬂere sammenkoblede enheter som gjør styring av vekt og helse enklere. Målinger sendes trådløst til din mobilenhet og kan vises i MiBody-appen, som er gratis å laste ned. Du kan spore trender over tid, og målingene forklares med oversikt over hvilke verdier som er sunne/anbefalt. Resultatene lagres bare på din personlige mobilenhet, og de er private med mindre du velger å dele prestasjonene dine. MiBody bør brukes i tillegg til, ikke som erstatning for, profesjonell medisinsk veiledning. Hvis du er bekymret for noe som helst angående helse, må du oppsøke profesjonell medisinsk veiledning.

INDIKASJONER FOR BRUK

Salter MiBody blodtrykksmåler skal brukes til å måle blodtrykk og puls på håndleddsomkrets fra 13,5 cm til 21,5 cm. Den er kun tiltenkt voksne og innendørs bruk.

KONTRAINDIKASJONER

Denne enheten bør ikke brukes av kvinner som er gravide eller barn som er under 18 år gamle. Enheten er ikke tiltenkt bruk som diagnoseenhet. Kontakt lege hvis hypertensjonsverdier indikeres.

MÅLEPRINSIPP

Dette produktet bruker oscillometrisk målemetode til å registrere blodtrykk. Før hver måling vil enheten etablere et «null-trykk» som tilsvarer lufttrykket. Så begynner den å fylle mansjetten, samtidig registrerer enheten trykkendringer som genereres av hjerteslagenes pulsering, som brukes til å fastlegge det systoliske og diastoliske trykket, og også pulsfrekvensen. Enheten sammenligner også det lengste og det korteste tidsintervallet for detekterte pulsbølger med gjennomsnittlig tidsintervall og beregner så standardavvik. Enheten viser et varselsignal sammen med avlesingen for å indikere at den har registrert uregelmessige hjerteslag når forskjellen på tidsintervallene er over.

WEEE FORKLARING

Denne merkingen indikerer at innen EU skal dette produktet ikke kastes sammen med annet husholdningssøppel. For å forebygge mulig skade på miljøet eller menneskelig helse forårsaket av ukontrollert avfallstømming, skal produktet gjenvinnes ansvarlig for å støtte holdbar gjenbruk av materialressurser. For å returnere den brukte anordningen, vennligst bruk retur- og hentesystemet, eller ta kontakt

med detaljisten hvor produktet ble kjøpt. De kan sørge for miljøvennlig gjenvinning av produktet.

BATTERIDIREKTIV

Dette symbolet indikerer at batteriene ikke må kastes sammen med vanlig husholdningsavfall da de inneholder substanser som kan skade miljøet og helsen. Vær vennlig å kaste batterier i angitte oppsamlingspunkter.

GARANTI

Dette produktet er utelukkende beregnet på bruk i hjemmet. Salter vil reparere eller erstatte et produkt eller deler av et produkt vederlagsfritt dersom det innen 15 år fra kjøpsdato kan påvises feil i utførelse eller materialer. Denne garantier gjelder deler som påvirker bruken av vekten. Den dekker ikke kosmetisk forringelse forårsaket av vanlig slitasje eller skader forårsaket av uhell eller feil bruk. Garantien gjøres ugyldig dersom vekten eller noen av vektens komponenter åpnes eller demonteres. Erstatningskrav dekket av garantien må understøttes av kjøpsbevis og returneres til Salter (eller en avtalt lokal Salter-representant utenfor Storbritannia) for avsenders regning. Vekten må emballeres nøye, slik at den ikke skades under transport. Denne garantien gjelder i tillegg til eventuelle lovbestemte rettigheter og får ingen innvirkning på disse. Hvis du er hjemmehørende et annet sted enn Storbritannia, kontakter du din lokale Salter-representant.

www.salterhousewares.com/servicecentres

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SIKKERHETSINFORMASJON

Symbolene nedenfor er muligens å ﬁnne i brukerhåndboken, på klistremerkene eller på en annen komponent. De er krav til standarder og bruk.

Symbol for «BRUKERVEILEDNINGEN MÅ LESES»

Symbol for «SAMSVARER MED MDD

0120

93/42/EEG-KRAV»

Symbol for «PRODUSENT»

Symbol for «SERIENUMMER» Symbol for «LIKESTRØM»

FORSIKTIG

• Les denne brukerveiledningen nøye før bruk.

• Denne enheten må kun brukes av voksne.

• Denne enheten er til ikke-invasiv måling og overvåking av arterielt blodtrykk. Den er ikke ment til bruk på andre legemsdeler enn håndleddet eller til andre formål enn å måle blodtrykk.

• Selvovervåking må ikke forveksles med selvdiagnose. Denne enheten gjør at du kan overvåke blodtrykket ditt. Du må bare begynne eller avslutte medisinsk behandling basert på leges behandlingsråd.

• Hvis du tar medisin, må du rådføre deg med lege for å fastsette det mest hensiktsmessige tidspunktet å måle blodtrykket på. Foreskrevet medisin må aldri endres uten legens samtykke.

• Denne enheten egner seg ikke til kontinuerlig overvåking under medisinske nødssituasjoner eller operasjoner.

• Hvis mansjettrykket overskrider 40 kPa (300 mmHg), vil luften automatisk slippes ut av enheten. Skulle imidlertid luften ikke slippes ut av mansjetten når trykket overskrider 40 kPa (300 mmHg), må du ta mansjetten av armen og trykke på START/STOP-knappen for å stanse luftinnpumpingen.

• Ikke bruk måleren i omgivelser med sterke elektromagnetiske felt (f.eks. medisinsk RF-utstyr) som utstråler interferenssignal eller hurtig transient elektrisk støy (burst).

• Maksimal temperatur utstyret kan oppnå er 42,5 ºC, omgivelsestemperaturen er 40 ºC.

• Enheten er ikke AP-/APG-utstyr. Den er ikke egnet til bruk hvor det ﬁnnes antennelige anestesimidler blandet med luft (eller oksygen eller lystgass).

• Hold enheten utenfor spedbarns og barns rekkevidde, da inhalering eller svelging av små deler er farlig eller til og med dødelig.

• Bruk TILBEHØR og avtakbare deler som er spesiﬁsert/autorisert av PRODUSENTEN. Ellers kan du forårsake skader på enheten eller skade pasienten/brukeren.

Bluetooth-kombinasjonsmerket

Symbol for «MEDISINSK UTSTYR AV TYPE BF»

Symbol for «MILJØVERN – elektriske produkter må ikke kastes i restavfallet. Resirkuler der det ﬁnnes muligheter for det. Kontakt dine lokale myndigheter eller din forhandler for råd om resirkulering»

Page 88

VEILEDNING FOR SKJERM

SYMBOL BESKRIVELSE FORKLARING

Systolisk blodtrykk

Diastolisk blodtrykk

Puls slag/minutt

Lavt batteri Lavt batteri, bytt ut batteriene

Enhet Måleenhet for blodtrykk

Tid Time:minutt (måned/dag/år)

IHB-detektor (uregelmessige hjerteslag)

Uregelmessige hjerteslag-detektor

Bluetooth Vellykket Bluetooth-tilkobling

Feil Feil

Bruker-ID Den valgte bruker-ID-en

Minne Tilbakekalling av historikk

Page 89

SETTE INN ELLER BYTTE UT BATTERIER

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

1. Åpne batteridekselet.

2. Sett inn batteriene i henhold til polangivelsene. (Velg alltid det autoriserte/angitte batteriet: To alkaliske batterier i AAA-størrelse).

3. Lukk batteridekselet.

Bytt ut batteriene under følgende omstendigheter:

• vises på skjermen.

• Når displayet dimmer.

• Hvis skjermen ikke lyser opp når måleren slås på.

FORSIKTIG

• Fjern batteriene hvis det er mulig at enheten ikke skal brukes på en stund.

• Brukte batterier kan være miljøskadelige. Ikke kast dem i restavfall.

• Bli kvitt det gamle batteriet fra enheten i henhold til retningslinjer for gjenvinning der du bor.

STILLE INN DATO & KLOKKESLETT

1. Mens enheten er slått av holder du

2. Timetallene vil blinke. Trykk på

3. Trykk på

for å bekrefte.

4. Minuttsifrene vil blinke. Trykk på

5. Trykk på

for å bekrefte.

6. Månedssifrene vil blinke. Trykk på

7. Trykk på

for å bekrefte.

8. Dagsifrene vil blinke. Trykk på

9. Trykk på

for å bekrefte.

10. Årsifrene vil blinke. Trykk på

11. Trykk på

12. Displayet vil vise dOnE og måleren vil slå seg av. Merk: Du kan oppdatere eller endre klokkeslett eller dato ved å følge fremgangsmåten ovenfor og foreta endringer etter

for å bekrefte.

behov.

-knappen inne i 3 sekunder.

-knappen for å endre time.

-knappen for å endre minutter.

-knappen for å endre måned.

-knappen for å endre dag.

-knappen for å endre år.

MiBODY-APP

Før du bruker enheten for første gang:

1. Last ned og installer Salter MiBody-appen fra App store. Bruk nøkkelordsøk med «Salter» eller «Mibody»

2. Slå Bluteooth «On» (på) i menyen «Settings» (innstillinger) på din iPhone/iPad.

3. Åpne MiBody-appen og følg veiledningen på skjermen for å sette opp brukerkontoen.

Page 90

PARE ENHETER

START

STOP

MEM

SET

MEM

START

STOP

1. Slå Bluteooth «On» (på) i menyen «Settings» (innstillinger) på din iPhone/iPad.

2. Åpne MiBody-appen.

3. Trykk på -knappen slik at «Settings» (innstillinger) åpnes.

4. Trykk på -knappen.

5. Trykk på -knappen.

6. Mens blodtrykksmåleren er av trykker du på

-knappen og holder den inne til

7. Trykk på blodtrykksmålerikonet på din iPhone/iPad, så kobler den til blodtrykksmåleren. Velg brukernummeret du vil

vises på skjermen.

pare. Trykk på knappen Done (ferdig) for å avslutte.

8. Hvis paringen er vellykket, vises [].

9. Hvis paringen ikke lykkes, vises E1.

10. Blodtrykksmåleren slås av automatisk.

11. Gjenta fremgangsmåten for hver bruker og hver iPhone/iPad.

Merk: Hvert brukernummer kan bare pares med én iOS-enhet. Resultatene blir bare sendt til den parede enheten.

SLIK SETTER DU PÅ MANSJETTEN

1. Fjern alle smykker o.l. (klokke, armbånd osv.) fra venstre håndledd. Hvis du har legediagnose på dårlig blodomløp i venstre håndledd, bør du bruke høyre håndledd.

2. Rull eller skyv opp ermet slik at huden er bar.

3. Sett mansjetten på venstre håndledd med håndﬂaten opp.

4. Plasser mansjettens øverste kant ca. 1–1,5 cm unna håndleddet.

5. Stram mansjetten rundt håndleddet slik at det ikke er noe rom mellom mansjetten og huden. Hvis mansjetten er for løs vil ikke målingen bli nøyaktig.

6. Under målingen bør måleren være på samme høyde som hjertet.

BLODTRYKKSMÅLING

1. Når du har plassert mansjetten korrekt og sikret at måleren er på samme nivå som hjertet, trykker du på •-knappen. Måleren slår seg på og brukernummeret vises.

2. Trykk på

3. Bekreft ved å trykke på

4. Målingen er automatisk og tar ca. 30 sekunder. Mansjetten blåser seg opp og klemmer håndleddet. Etter målingen

5. Hvis brukernummeret er paret med en iPhone/iPad, vises og dataene blir sendt trådløst til din mobilenhet.

6. Hvis enheten er utenfor rekkevidde eller appen er lukket, vises og dataene blir lagret på måleren og overført

Merk: For å kunne motta data må MiBody-appen være åpen eller kjøre i bakgrunnen. MiBody-appen mottar ikke data hvis den er helt lukket eller Bluetooth er slått av. Forsiktig: Data lagres eller overføres ikke for GuEst (Gast) -brukere.

- eller

-knappen for å endre brukernummer.

-knappen, så starter målingen.

slipper mansjetten ut luften, og resultatene vises på skjermen.

neste gang måleren brukes.

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TILBAKEKALLING AV REGISTRERINGER

MEM

SET

MEM

SET

MEM

SET

MEM

START

STOP

MEM

1. Trykk på

2. Trykk på

-knappen for å åpne minnet. Skjermen viser siste målingsdata.

- eller

-knappen for å navigere i registreringene.

går fremover;

går bakover.

FORSIKTIG

Den mest nylige registreringen (1) vises først. Hver nye måling blir allokert som første (1) registrering. Alle andre registreringer blir skjøvet tilbake ett sier (f.eks. 2 blir 3, osv.), og den siste registreringen (60) fjernes fra listen. Hvis du vil sjekke andre brukeres målingsdata: Trykk på START-knappen for å slå på måleren og velge brukeren du ønsker, trykk på STOP-knappen for å slå av måleren. Trykk på «MEM»-knappen for å åpne minnet. Brukeren Guest (Gast) kan bare sjekke siste registrering.

SLETTE REGISTRERINGER

Hvis du ikke ﬁkk en nøyaktig måling, kan du slette alle målingsresultatene som følger:

1. Under minnetilbakekallingsmodus trykker du på

2. Når det blinker dEL ALL på skjermen, trykker du på

-knappen og holder den inne i 3 sekunder.

-knappen for å bekrefte sletting.

Skjermen viser dEL dOnE . Dette angir at minneslettingen er fullført. Så slår den seg av automatisk.

3. Hvis du vil avbryte slettingen, trykker du på

4. Hvis det ikke ﬁnnes noe på minnet i måleren, viser LCD-skjermen

slik at måleren slås av.

når du trykker på ----knappen for å se

historikken.

TIPS OM MÅLING

Målingen kan bli unøyaktig hvis den utføres under følgende omstendigheter:

1. Innen 1 time etter at du har spist eller drukket.

2. Måling rett etter te, kae eller røyk.

3. Innen 20 minutter etter at du har ligget i badekaret.

4. Mens du snakker eller beveger ﬁngrene.

5. I veldig kalde omgivelser.

6. Når du må på do.

7. Hvil i 5 minutter før du måler.

8. Vent minst 3 minutter mellom målinger. Dette lar blodomløpet komme seg igjen.

9. Prøv å måle under like omstendigheter. For eksempel bør du ta daglige målinger på omtrent samme klokkeslett, på samme håndledd eller slik du er blitt anbefalt av lege.

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BRUK OG VEDLIKEHOLD

Få best mulig ytelse fra produktet ved å følge veiledningen nedenfor.

• Oppbevar på et tørt sted og unngå sollys.

• Enheten må ikke senkes i vann. Rengjør med en tørr klut hvis dette skjer.

• Unngå å riste eller miste enheten.

• Unngå støvete omgivelser og ustabil temperatur.

• Bruk en litt fuktig klut til å rengjøre.

• Ikke vask mansjetten.

Rengjøring: Støvete omgivelser kan ha innvirkning på enhetens ytelse. Bruk en myk klut til å rengjøre før og etter bruk. Forsikre deg om at enheten fungerer sikkert og er i fungerende stand før bruk. Følg veiledning for korrekt plassering av utbyttbare eller avtakbare deler som er angitt av PRODUSENTENS SERVICEPERSONELL som «utbyttbare». Kassering: Degraderte følere kan resultere i unøyaktige målinger, og løse elektroder kan gjøre at måleren ikke slår seg på. Kasser TILBEHØR, avtakbare deler og ME-UTSTYR i henhold til retningslinjer der du bor.

OM BLODTRYKK

Hva er systolisk og diastolisk trykk?

Når hjertekamrene trekker seg sammen og pumper blod ut av hjertet, vil blodtrykket nå sin maksimale verdi i syklusen, dette kalles systolisk trykk. Når hjertekamrene slapper av, når blodtrykket minimumsverdien i syklusen, dette kalles diastolisk trykk.

Hva er standard blodtrykksklassiﬁsering?

Klassiﬁsering for blodtrykk utgitt av Verdens Helseorganisasjon (WHO) og Internasjonal Forening for Hypertensjon (ISH) i 1999, er som følger:

FORSIKTIG

Bare en lege kan avgjøre hva som er ditt normale blodtrykksområde. Kontakt lege dersom målingsresultatet ligger utenfor området. Vennligst merk at bare en lege kan avgjøre om blodtrykksverdiene dine har nådd et farlig nivå.

Systolisk

blod-utpumpende

arterie

trykk

Tredjegrads hypertensjon (alvorlig)

Annengrads hypertensjon (middels) Førstegrads hypertensjon (mild) Undergruppe: på grensen

Høyt–normalt blodtrykk Normalt blodtrykk

Optimalt

Diastolisk blodtrykk (mmHg)

blodtrykk

Systolisk blodtrykk (mmHg)

Diastolisk

blod kommer inn i åre

hvile

Blodtrykk (mm Hg)

Nivå

Optimalt Normalt Høyt–normalt Mildt Middels Alvorlig

SYS <120 120–129 130–139 140–149 160–179 ≥180

DIA <80 80–84 85–89 90–99 100–109 ≥110

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UREGELMESSIGE HJERTESLAG-DETEKTOR

Denne blodtrykksmåleren har en intelligent funksjon for registrering av uregelmessige hjerteslag. Under hver måling registrerer dette utstyret intervallene mellom hjerteslag og beregner standardavviket. Hvis den beregnede verdien er større enn eller lik 15, vil IHB-symbolet på skjermen lyse når målingsresultatet vises.

FORSIKTIG

Hvis IHB-ikonet lyser, angir dette at det ble oppdaget en uregelmessig puls som indikerer uregelmessige hjerteslag under målingen. Vanligvis er dette IKKE grunn til bekymring. Men hvis symbolet lyser ofte, anbefaler vi at du oppsøker lege. Vennligst merk at enheten ikke kan erstatte en hjerteundersøkelse, men kan oppdage uregelmessigheter i pulsen på et tidlig stadium.

SPØRSMÅL OG SVAR

Du ﬁnner en fullstendig liste over vanlige spørsmål om MiBody på www.uk.salterhousewares.com/mibody

Hvorfor varierer blodtrykket mitt, selv på samme dag?

1. Individers blodtrykk varierer i løpet av dagen. Det påvirkes også av hvordan du strammer mansjetten og målingsposisjonen, så utfør målingen under omstendigheter som er så like som mulig.

2. Variasjonene i blodtrykk er større hvis personen tar medikamenter.

3. Vent minst 4–5 minutter før du måler på nytt.

Hvorfor er blodtrykket jeg får fra sykehuset forskjellig fra det jeg måler hjemme?

Blodtrykk varierer selv i en 24-timersperiode på grunn av værforhold, følelsesmessig tilstand, trening osv., og spesielt «hvite frakker» på sykehus som ofte gjør resultatene høyere enn resultatene du får hjemme. Hva du må være oppmerksom på når du måler blodtrykket hjemme:

• Om mansjetten er knyttet korrekt.

• Om mansjetten er for løs eller for stram.

• Om mansjetten er knyttet på håndleddet.

• Om du føler deg stresset eller under press.

Du bør puste dypt 2–3 ganger før du starter.

Råd: bruk 4–5 minutter til å roe deg ned først.

Er resultatet det samme hvis man måler på høyre håndledd?

Det går an å bruke begge håndledd, men forskjellige personer kan få forskjellige resultater, så vi anbefaler at du bruker samme håndledd hver gang.

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FEILSØKING

Dette avsnittet omfatter en liste over feilmeldinger og ofte stilte spørsmål for problemer du kan støte på med blodtrykksmåleren din. Hvis produktet ikke fungerer slik du mener at det bør, må du sjekke her før du arrangerer service.

PROBLEM SYMPTOM SJEKK DETTE LØSNING

Ingen strøm

Lave batterier

Feilmelding

Skjermen dimmer eller lyser ikke opp.

Vises på skjermen

E 1 vises Datakommunikasjon har mislyktes

E 2 vises Mansjetten er veldig stram

E 3 vises Overﬂødig trykk i mansjetten.

Batteriene er utladet. Skift ut med nye batterier

Batteriene er satt inn feil. Monter batteriene korrekt

Batteriene har lite strøm. Skift ut med nye batterier

Pass på at Bluetooth er på på telefonen og at den er innenfor avstandsgrensen

Fest mansjetten på nytt og foreta ny måling.

Slapp av et øyeblikk og foreta ny måling.

E 9 vises Produktet er ikke aktivert. Gjenaktivert

E 10 eller E 11 vises

E 20 vises

E 21 vises Feilaktig måling.

«Eexx» vises på skjermen.

Målingsprosessen ﬁnner ikke pulssignal.

Det oppstod en kalibreringsfeil.

Bevegelse kan påvirke målingen.

Slapp av et øyeblikk og foreta ny måling. Løsne klærne på armen og foreta ny måling.

Slapp av et øyeblikk og foreta ny måling.

Foreta ny måling. Hvis problemet vedvarer, ta kontakt med forhandleren eller vår kundetjenesteavdeling for ytterligere hjelp. Se garantien for kontaktinformasjon og returinstruksjoner.

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SPESIFIKASJONER

Strømtilførsel 2*AAA alkaliske batterier

Skjermmodus Digital LCD V.A. 36x41 mm

Målemodus Oscillograﬁsk testmodus

Måleområde

Nøyaktighet

Normal driftsomgivelser

Omgivelser for lagring og transport

Måleomkrets på håndledd Ca. 13,5 cm til 21,5 cm

Nettovekt Cirka 120 g (uten batterier)

Utvendige mål Ca. 80×65×22 mm (uten mansjetten)

Tilbehør 2*AAA alkaliske batterier, brukerveiledning

Driftsmodus Kontinuerlig drift

Beskyttelsesgrad Medisinsk utstyr av type BF

Beskyttelse mot inntrenging av vann IP20

Programvareversjon V01

Klassiﬁsering av enhet Internt drevet ME-utstyr

ADVARSEL: Modiﬁsering av dette utstyret er ikke tillatt.

Trykk: 0 kpa–40 kpa (0 mmHg–300 mmHg) pulsverdi: (40–199) slag/minutt

Trykk: 5 ºC–40 ºC innen ± 0,4 kpa (3 mmHg) 0 ºC–45 ºC (av 5 ºC–40 ºC) innenfor ± 0,7 kpa (5 mmHg) pulsverdi: ± 5 %

Temperatur: 5 ºC–40 ºC relativ fuktighet ≤85 % Lufttrykk: 86 kPa til 106 kPa

Temperatur: -20 ºC til 60 ºC Relativ fuktighet: 10 % til 93 % Lufttrykk: 50 kPa til 106 kPa

Page 96

KONTAKTOPPLYSNINGER

Du ﬁnner mer informasjon om våre produkter på www.salterhousewares.com For UK salg og service, ta kontakt med HoMedics Group Ltd, HoMedics House, Somerhill Business Park, Five Oak Green Road, Tonbridge, Kent TN11 0GP, UK. Hjelpetelefon: +44 1732 360783. I Irland kan man kontakte Petra Brand Masters, Unit J4 Maynooth Business Campus, Maynooth, Co. Kildare, Irland. Tlf. +00 353 (0) 1 6510660. e-post: sales@petrabrandmasters.ie.

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EMC-VEILEDNING

Tabell 1 Veiledning og produsentens erklæring – elektromagnetisk utslipp for alt UTSTYR og SYSTEMER

Veiledning og produsentens erklæring – elektromagnetisk utslipp

BPW-9154 er tiltenkt brukt i de elektromagnetiske omgivelsene som er spesiﬁsert nedenfor. Kunden eller brukeren av BPW-9154 må sørge for at den brukes i slike omgivelser.

Utslippstest Samsvar Elektromagnetiske omgivelser – veiledning

RF-utslipp CISPR 11

Harmoniske utslipp

IEC 61000-3-2

Svingninger i spenning/ ﬂimmerstråling

IEC 61000-3-3

Gruppe 1

Klasse B

Ikke aktuell

BPW-9154 må sende ut elektromagnetisk energi for å kunne utføre funksjonen den er tiltenkt. Elektronisk utstyr i nærheten kan påvirkes.

Page 97

Tabell 2 Veiledning og produsentens erklæring – elektromagnetisk immunitet – for alt ME-UTSTYR og alle ME-SYSTEMER

Veiledning og produsentens erklæring – elektromagnetisk utslipp

BPW-9154 er tiltenkt brukt i de elektromagnetiske omgivelsene som er spesiﬁsert nedenfor. Kunden eller brukeren av BPW-9154 må sørge for at den brukes i slike omgivelser.

Immunitetstest IEC 60601 testnivå Samsvarsnivå

Elektrostatisk utladning (ESD) IEC 61000-4-2

Hurtig transient elektrisk støy/burst IEC 61000-4-4

Spenningsstøt IEC 61000-4-5

Spenningsfall, korte forstyrrelser og spenningsvariasjoner på inngangsledninger for strømtilførsel IEC 61000-4-11

Strømfrekvens 3A/m (50 Hz) magnetisk felt IEC 61000-4-8

±6 kV kontakt ±8 kV luft

±2 kV for ledninger for strømtilførsel

±1 kV linje(r) til linje(r) ±2 kV linje(r) til jord

<5 % UT (>95 % fall på UT) for 0,5 syklus

40 % UT (60 % fall på UT) for 5 sykluser

70 % UT (30 % fall på UT) for 25 sykluser

<5 % UT (>95 % fall på UT) i 5 sekunder

±6 kV kontakt ±8 kV luft

Ikke aktuell

3A/m 3A/m Elektromagnetiske feltsvingninger

Elektromagnetiske omgivelser –

veiledning

Gulvene skal være av tre, betong eller keramiske ﬂiser. Hvis gulvene er dekket med syntetiske materialer må relativ fuktighet ligge på minst 30 %.

skal være på nivåer som er karakteristisk i typiske industrielle omgivelser eller sykehusomgivelser.

MERK: UT er AC strømspenning før anvendt på testnivået.

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Tabell 4 Veiledning og produsentens erklæring – elektromagnetisk immunitet – for ME-UTSTYR og ME-SYSTEMER som ikke

er LIVSSTØTTENDE

Veiledning og produsentens erklæring – elektromagnetisk utslipp

BPW-9154 er tiltenkt brukt i de elektromagnetiske omgivelsene som er spesiﬁsert nedenfor. Kunden eller brukeren av BPW-9154 må sørge for at den brukes i slike omgivelser.

Immunitetstest

Ledet RF IEC 61000-4-6

Utstrålt RF IEC 61000-4-3

MERKNAD 1 Ved 80 MHz og 800 MHz er det den høyere frekvensen som gjelder. MERKNAD 2 Disse retningslinjene vil muligens ikke gjelde i alle situasjoner. Elektromagnetisk propagering påvirkes av

Feltstyrker fra faste sendere, som basestasjoner for radiotelefoner (mobil/trådløs) og mobilradioer, amatørradioer

og, kringkasting på AM- og FM-radio kan ikke forutsis teoretisk med nøyaktighet. For evaluering av det elektromagnetiske miljøet grunnet stasjonære RF-sendere, bør man overveie en elektromagnetisk stedsbefaring. Hvis den målte feltstyrken på stedet der BPW-9154 brukes overskrider det relevante RF-samsvarsnivået ovenfor, bør man observere BPW-9154 for å bekrefte at den fungerer normalt. Hvis unormal ytelse oppdages, kan ytterligere tiltak bli nødvendig, som å forandre på stillingen av eller ﬂytte BPW-9154.

Feltstyrker skal være mindre enn 3 V/m på frekvensområdet 150 kHz til 80 MHz.

IEC 60601

testnivå

3 Vrms 150 kHz til 80 MHz

3 V/m 80 MHz til 2,5 GHz

Samsvarsnivå Elektromagnetiske omgivelser – veiledning

Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr skal ikke brukes nærmere noen del av PBW-9154, inkludert kabler, enn den anbefalte separasjonsavstanden fra ligningen som gjelder for senderfrekvensen.

Ikke aktuell

3 V/m

Anbefalt separasjonsavstand

d = 1,167

d = 2.333

der P er maksimal strøm-output-rangeringen til senderen i watt (W) ifølge produsenten av senderen og d er den anbefalte separasjonsavstanden i meter (m).

Feltstyrker fra faste RF-sendere, som fastsatt ved en elektromagnetisk befaringsundersøkelse,a skal være mindre enn samsvarsnivået på hvert frekvensområde.

Interferens kan oppstå i nærheten av utstyr merket med følgende symbol:

absorpsjon og reﬂeksjon fra strukturer, gjenstander og personer.

—

√

—

√

P 80 MHz til 800 MHz

—

√

800 MHz til 2,5 GHz

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Tabell 6 Anbefalt separasjonsavstand mellom bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr og UTSTYRET eller SYSTEMET – for ME-UTSTYR eller ME-SYSTEMER som ikke er LIVSSTØTTENDE

Anbefalte separasjonsavstander mellom bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr og BPW-9154.

BPW-9154 er ment til bruk i et elektromagnetisk miljø der utstrålte RF-forstyrrelser er under kontroll. Kunden eller brukeren av BPW-9154 kan bidra til å forhindre elektromagnetiske forstyrrelser ved å opprettholde en minimumsavstand mellom bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr (sendere) og BPW-9154 som anbefalt nedenfor, i henhold til maksimal output-strøm for kommunikasjonsutstyret.

Rangert maks-output-

strøm fra sender

(W)

Separasjonsavstand i henhold til frekvensen på sender (m)

150 kHz til 80 MHz

d = 1,167

—

√

80 MHz til 800 MHz

√

d = 1,167

—

800 MHz til 2,5 GHz

d = 2,333

—

√

0,01 Ikke aktuell 0,117 0,233

0,1 Ikke aktuell 0,369 0,738

1 Ikke aktuell 1,167 2,333

10 Ikke aktuell 3,690 7,377

100 Ikke aktuell 11,67 23,33

For sendere som rangeres med en maksimal output-strøm som ikke er oppført ovenfor kan anbefalt separasjonsavstand

i meter (m) anslås ved hjelp av ligningen som gjelder for senderens frekvens, der P er maksimal output-

strømrangering for senderen i watt (W) ifølge senderens produsent. MERKNAD 1 Ved 80MHz og 800MHz, er det separasjonsavstanden for den høyere frekvensen som gjelder MERKNAD 4 Disse retningslinjene vil muligens ikke gjelde i alle situasjoner. Elektromagnetisk propagering påvirkes av

absorpsjon og reﬂeksjon fra strukturer, gjenstander og personer.

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MiBODY

Salter MiBody is een reeks verbonden apparaten om gewichts- en gezondheidsbeheer eenvoudiger te maken. De metingen worden draadloos verzonden naar uw mobiele apparaat en ze kunnen worden bekeken met de MiBody-app die gratis te downloaden is. Ontwikkelingen kunnen over een periode worden gevolgd en de metingen worden in context geplaatst met een ‘gezond’ en een ‘aanbevolen’ bereik. De resultaten worden alleen opgeslagen op uw persoonlijke mobiele apparaat en zijn privé, tenzij u ervoor kiest om uw prestaties te delen. MiBody moet worden gebruikt als aanvulling bij en niet ter vervanging van professionele medische begeleiding. Als u zich zorgen maakt over een aspect van uw gezondheid, zoek dan professionele medische begeleiding.

GEBRUIKSAANWIJZINGEN

De Salter MiBody-bloeddrukmeter is bedoeld om de bloeddruk en de hartslag te meten met een polsomtrek die varieert van 13,5 cm tot 21,5 cm. Het is alleen bedoeld voor gebruik door volwassenen.

CONTRA-INDICATIES

Dit apparaat is gecontra-indiceerd voor alle vrouwen die zwanger zijn en kinderen onder de 18. Dit apparaat is niet bedoeld als diagnostisch apparaat. Neem contact op met uw arts als er hypertensieve waarden worden aangegeven.

MEETPRINCIPE

Dit product maakt gebruik van de oscillometrische meetmethode om de bloeddruk te detecteren. Voor elke meting bepaalt het apparaat een “nuldruk” voor de luchtdruk. Dan begint het de manchet op te blazen, terwijl het toestel drukschommelingen detecteert, die worden gegenereerd door de hartslag-tot-hartslag-pulsering, die wordt gebruikt om de systolische en diastolische druk te bepalen, en ook de polsslag. Het apparaat vergelijkt ook de langste en de kortste tijdsintervallen van gedetecteerde polsgolven met het gemiddelde tijdsinterval, om vervolgens de standaarddeviatie te berekenen. Het apparaat zal een waarschuwingssignaal weergeven als er een onregelmatige hartslag worden gemeten. Dit is als het verschil van de tijdsintervallen meer is dan.

UITLEG OVER AEEA

Deze markering geeft aan dat dit product binnen de EU niet met ander huisvuil mag worden weggeworpen. Om eventuele schade aan het milieu of de menselijke gezondheid door het ongecontroleerd wegwerpen van afval te voorkomen, dient dit apparaat op verantwoorde

wijze gerecycled te worden om duurzaam hergebruik van materiaalbronnen te bevorderen. Wilt u het gebruikte apparaat retourneren, gebruik dan de retour- en ophaalsystemen of neem contact op met de winkelier waar het product gekocht is. Deze zal het product voor milieuveilige recycling accepteren.

RICHTLIJN INZAKE BATTERIJEN

Dit symbool betekent dat batterijen niet met het huisvuil weggeworpen mogen worden, omdat ze stoen bevatten die schadelijk kunnen

zijn voor het milieu en de gezondheid. Lever batterijen op een aangewezen inzamelpunt in.

GARANTIE

Dit product is alleen bedoeld voor huishoudelijk gebruik. Salter zal het product, of een onderdeel van dit product, gratis repareren of vervangen mits binnen 15 jaar na de aankoopdatum kan worden aangetoond dat het product defect is geraakt vanwege tekortschietend vakmanschap of gebrekkige materialen. Deze garantie heeft betrekking op werkende onderdelen die van invloed zijn op de werking van de weegschaal. De garantie heeft geen betrekking op cosmetische aantastingen veroorzaakt door slijtage of beschadigingen die per ongeluk of door verkeerd gebruik zijn ontstaan. Worden de weegschaal of onderdelen ervan geopend of gedemonteerd, dan komt de garantie te vervallen. Claims die onder de garantie worden ingediend, moeten vergezeld gaan van een aankoopbewijs en op kosten van de verzender worden geretourneerd aan Salter (of de plaatselijke Salter-agent indien buiten het Verenigd Koninkrijk). De weegschaal dient zodanig te worden verpakt dat deze tijdens het transport niet beschadigd kan raken. Deze handelingen vormen een aanvulling op de wettelijk vastgelegde rechten van de consument en is hierop niet van invloed. Neem voor vragen over onderhoud contact op met: Distec International, Z.I.”Les Portes de l’Europe”, Rue Maurice Faure 1, 1400 Nivelles, Belgium. Tel. +32-67-874820 e-mail support@distec.be.

www.salterhousewares.com/servicecentres

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Salter BPW-9154 User Manual [en, ru, de, es, fr, it, cs, pl]

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Frequently Asked Questions

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