1020121
AM 9/12/06
EN-US, FR-CA, ES-LA, PT-BR
1020123
GK 9/27/06
DE-EU, EN-EN
EverFlo Gebrauchsanweisung
EverFlo™ Gebrauchsanweisung
Inhaltsverzeichnis
Symbole ............................................................................................................. 2
Abkürzungen ...................................................................................................2
Kapitel 1: Einführung .................................................................... 3
Verwendungszweck ......................................................................................3
Informationen zu EverFlo ............................................................................3
Bestandteile des Konzentrators.................................................................3
Zubehör- und Ersatzteile .............................................................................3
Warn- und Vorsichtshinweise .....................................................................4
Kapitel 2: Betriebsanleitung ........................................................ 5
Kapitel 3: Reinigung und Instandhaltung ................................ 7
Reinigung ..........................................................................................................7
Kundendienst ...................................................................................................7
Kontaktaufnahme mit Respironics ........................................................... 7
Deutsch
Kapitel 4: Alarme und Fehlerbehebung .................................... 8
Hinweise zur Fehlerbehebung ................................................................... 9
Kapitel 5: Technische Daten .......................................................10
Anhang A: EMV-Informationen .................................................12
Eingeschränkte Garantie ............................................................ 14
1
EverFlo Gebrauchsanweisung
IPX1
Symbole
Folgen Sie den
Bedienungshinweisen
Anwendungsteil
vom Typ BF
Gerät der Klasse II
Nicht rauchen Ein (Stromversorgung)
Kein Öl oder Fett
verwenden
Das Gerät nicht
auseinander bauen
Allgemeiner Alarm
CE-Konformitätserklärung
REF
SN
Wechselstromsystem
Modellnummer
Seriennummer
Aus (Stromversorgung)
Tropfwassergeschütztes Gerät
Es besteht Handlungsbedarf, prüfen Sie die
Systembenachrichtigung
Konform mit den WEEE/RoHS-Richtlinien für das
Recycling von Elektro- und Elektronikgeräten und
zur Beschränkung der Verwendung gefährlicher
Substanzen in solchen Geräten.
Zertifizierung Kanada/USA
Abkürzungen
LED
l/min
OPI
Das Gerät unterliegt einem oder mehreren der folgenden Patente: 5060506; 5183483; 5916349; 5996731;
2
Leuchtdiode
Liter pro Minute
Sauerstoffprozentanzeige
EverFlo ist eine Marke von Respironics, Inc. und den angeschlossenen Unternehmen.
5997617; 6190441; 6348082; 6382931; 6395065 und 6497755.
© 2006 Respironics, Inc. und angeschlossene Unternehmen.
EverFlo Gebrauchsanweisung
Kapitel 1: Einführung
Ihr medizintechnischer Betreuer hat entschieden, dass Ihnen zusätzlicher Sauerstoff zugeführt werden
sollte. Deshalb wurde Ihnen ein Sauerstoffkonzentrator mit einem auf Sie abgestimmten Sauerstofffluss
verschrieben. Ändern Sie die Einstellungen des Sauerstoffflusses NICHT, es sei denn Sie wurden von Ihrem
medizintechnischem Betreuer dazu angewiesen. Vor der Verwendung des Gerätes sollten Sie das Handbuch
vollständig lesen und verstehen.
Verwendungszweck
Der EverFlo™ Sauerstoffkonzentrator versorgt Patienten, die eine Sauerstofftherapie benötigen, mit zusätzlichem
Sauerstoff. Das Gerät ist nicht für lebenserhaltende Zwecke geeignet.
Informationen zu EverFlo
Mithilfe des Gerätes wird der Sauerstoff aus der Raumluft gefiltert und in konzentrierter Form an Patienten
abgegeben, denen eine leichte Sauerstofftherapie verschrieben wurde. Der Sauerstoff wird mit einem
Molekularsieb und dem Druckwechsel-Adsorptionsverfahren aus der Luft gefiltert und konzentriert. Ihr
medizintechnischer Betreuer zeigt Ihnen, wie der Konzentrator bedient wird, und beantwortet Ihnen alle
etwaigen Fragen. Bei weiteren Fragen oder Problemen wenden Sie sich an Ihren medizintechnischen Betreuer.
Bestandteile des Konzentrators
Befestigungsriemen
für die Luft-
befeuchterflasche
Sauerstoffaus-
gangsanschluss
Bedienfeld mit
Ein-/Aus-Schalter
Lufteinlassfilter
Luftbefeuchteranschlussschlauch
Deutsch
Flowmeter
Filterabdeckung
Zubehör- und Ersatzteile
Bei Fragen zu diesem Gerät wenden Sie sich bitte an Ihren medizintechnischen Betreuer. Verwenden Sie nur
folgende Respironics Zubehör- und Ersatzteile mit diesem Gerät:
- Lufteinlassfilter
- Luftbefeuchteranschlussschlauch
3
EverFlo Gebrauchsanweisung
Warn- und Vorsichtshinweise
Warnhinweise
Ein Warnhinweis weist auf die Möglichkeit einer Verletzung des Bedieners oder des Patienten hin.
• Für einen einwandfreien Betrieb ist eine ungehinderte Beatmungsluftzufuhr erforderlich. Die Lüftungsanschlüsse befinden sich auf der Rückseite des Gerätes und an der Seite des Lufteinlassfilters. Damit der
Luftfluss des Gerätes nicht gestört wird, muss dieses einen Mindestabstand von 15 bis 30 cm von Wänden,
Möbeln und insbesondere Vorhängen haben. Stellen Sie den Konzentrator nicht in einem kleinen, abgeschlossenen Raum (z. B. einem Schrank) auf.
• Entfernen Sie das Gehäuse dieses Gerätes nicht. Reparaturen müssen von einem autorisierten und
geschulten medizintechnischen Betreuer von Respironics durchgeführt werden.
• Wenden Sie sich im Falle eines Gerätealarms oder bei Auftreten von körperlichen Beschwerden umgehend
an Ihren medizintechnischen Betreuer und/oder Ihren Arzt.
• Der mit diesem Konzentrator erzeugte Sauerstoff dient nur als zusätzliche Therapiemaßnahme und nicht
für lebenserhaltende Zwecke. Unter bestimmten Umständen kann die Sauerstofftherapie Risiken mit sich
bringen. Patienten sollten sich daher im Vorfeld stets mit Ihrem medizintechnischen Berater absprechen.
• Falls nach Ansicht des verschreibenden medizintechnischen Betreuers eine (aus irgendeinem Grund
erfolgende) Unterbrechung der Sauerstoffzufuhr schwerwiegende Folgen für den Patienten haben könnte,
sollte eine alternative Sauerstoffquelle für den sofortigen Einsatz zur Verfügung stehen.
• Sauerstoff sollte von Wärmequellen und offenem Feuer ferngehalten werden, da er den Verbrennungsprozess beschleunigt. Dieses Gerät darf bei Anwesenheit brennbarer Mischungen von Anästhetika und
Luft, Sauerstoff oder Stickoxid nicht verwendet werden.
• Weder Sie noch andere sollten während der Benutzung des Konzentrators rauchen oder mit offenen
Flammen umgehen.
• Schmieren Sie den Konzentrator oder seine Teile nicht mit Öl oder Fett, da diese Substanzen in
Kombination mit Sauerstoff das Feuer- sowie Verletzungsrisiko vergrößern.
• Verwenden Sie den Sauerstoffkonzentrator nicht, wenn der Stecker oder das Stromkabel beschädigt sind.
Verwenden Sie keine Verlängerungskabel oder elektrischen Adapter.
• Reinigen Sie den Konzentrator nicht, wenn dieser noch an die Stromversorgung angeschlossen ist.
• Wenn das Gerät bei Werten betrieben wird, die über den angegebenen Werten für Spannung, l/min,
Temperatur, Luftfeuchtigkeit und/oder Höhe liegen, kann es zu einer Reduzierung der Sauerstoffkonzentration kommen.
• Die entsprechende Wartung des Gerätes in Intervallen gemäß Herstellerangaben liegt in der Verantwortung
Ihres medizintechnischen Betreuers.
Vorsichtshinweise
Ein Vorsichtshinweis zeigt die Möglichkeit einer Beschädigung des Gerätes an.
• Stellen Sie keine Flüssigkeiten in der Nähe des Gerätes ab.
• Wenn Flüssigkeit auf das Gerät verschüttet wird, schalten Sie das Gerät aus und trennen Sie es vom
Stromnetz, bevor Sie die Flüssigkeit aufwischen. Wenden Sie sich an Ihren medizintechnischen Betreuer,
wenn das Gerät danach nicht wieder einwandfrei funktioniert.
4
EverFlo Gebrauchsanweisung
Kapitel 2: Betriebsanleitung
Warnhinweis: Verwenden Sie keine Verlängerungskabel oder elektrischen Adapter.
1. Stellen Sie den Konzentrator an einem Ort auf, wo er ungehindert Raumluft ansaugen kann. Damit der
Luftfluss des Gerätes nicht gestört wird, muss dieses einen Mindestabstand von 15 bis 30 cm von Wänden,
Möbeln und insbesondere Vorhängen haben. Stellen Sie das Gerät nicht in der Nähe von Wärmequellen auf.
2. Schließen Sie das Stromkabel an eine Netzsteckdose an, nachdem Sie die
Betriebsanleitung vollständig gelesen haben.
Sauerstoffausgangs-
anschluss
3A. Wenn Sie keinen Luftbefeuchter verwenden, schließen Sie die
Nasenkanüle wie rechts gezeigt an den Sauerstoffausgangsanschluss an.
3B. Wenn Sie einen Luftbefeuchter verwenden, gehen Sie folgendermaßen vor:
a. Öffnen Sie die Filterabdeckung auf der Rückseite des Gerätes.
b. Entfernen Sie den Luftbefeuchteranschlussschlauch wie rechts gezeigt
von der Rückseite der Filterabdeckung und schließen Sie diese.
c. Lösen Sie den Klettriemen, mit der die Luftbefeuchterflasche
auf dem Gerät befestigt wird.
d. Füllen Sie die Luftbefeuchterflasche gemäß Herstellerangaben.
e. Befestigen Sie den vollen Luftbefeuchter mit dem Klettriemen
auf dem EverFlo.
f. Führen Sie den Klettriemen um die Flasche und stellen
Sie sicher, dass der Riemen die Flasche sicher befestigt.
g. Schließen Sie den Luftbefeuchteranschlussschlauch
(den Sie aus der Filterabdeckung entnommen haben)
wie gezeigt an der Oberseite des Luftbefeuchters an.
h. Schließen Sie das andere Ende des Luftbefeuchteranschluss-
schlauchs an den Sauerstoffausgangsanschluss an.
i. Schließen Sie Ihre Kanüle gemäß den Angaben des
Flaschenherstellers an die Luftbefeuchterflasche an.
Deutsch
5
EverFlo Gebrauchsanweisung
4. Bringen Sie den Stromschalter in die Position „Ein“ [I]. Alle LED-Anzeigen leuchten auf und es ertönt
für einige Sekunden ein akustisches Signal. Danach sollte nur noch die grüne LED-Anzeige leuchten.
Es dauert ca. 10 Minuten, bis das Gerät ausreichend reinen Sauerstoff erzeugt.
5. Stellen Sie den Sauerstofffluss auf die verschriebene Einstellung, indem Sie den Knopf an der Oberseite
des Flowmeters so weit drehen, bis sich die Kugel zwischen den Markierungen für den gewünschten
Sauerstofffluss befindet.
Knopf des
Flowmeters
6. Stellen Sie sicher, dass der Sauerstoff durch die Kanüle strömt. Sollte dies nicht der Fall sein, lesen Sie die
Hinweise zur Fehlerbehebung in dieser Gebrauchsanweisung.
7. Legen Sie die Kanüle wie von Ihrem medizintechnischen Betreuer angewiesen an.
8. Stellen Sie den Stromschalter auf „Aus“ [O], wenn Sie den Sauerstoffkonzentrator nicht verwenden.
6
EverFlo Gebrauchsanweisung
Kapitel 3: Reinigung und Instandhaltung
Warnhinweis: Das Gerät muss vor dem Reinigen unbedingt von der Stromversorgung getrennt werden.
Vorsicht: Zu viel Feuchtigkeit kann die Funktion des Gerätes beeinträchtigen.
Reinigung
Wischen Sie von Zeit zu Zeit das Gehäuse des EverFlo mit einem feuchten Tuch ab. Wenn Sie medizinische
Desinfektionsmittel verwenden, folgen Sie bitte den Anweisungen des Herstellers.
Die Filterabdeckung verfügt über zwei kleine Öffnungen, durch die Luft in die Einheit gesogen wird. Dieser
Bereich sollte mindestens einmal wöchentlich abgewischt werden, um sicherzugehen, dass die Öffnungen frei
durchlässig sind.
Wenn Sie einen Luftbefeuchter verwenden, reinigen Sie das Gerät gemäß den Anweisungen Ihres medizintechnischen Betreuers oder des Herstellers.
Kundendienst
Der EverFlo Sauerstoffkonzentrator enthält keine Teile, die vom Benutzer gewartet werden müssen.
Warnhinweis: Entfernen Sie nicht die Abdeckung dieses Gerätes. Reparaturen müssen von einem
autorisierten und geschulten medizintechnischen Betreuer von Respironics
durchgeführt werden.
Kontaktaufnahme mit Respironics
Wenden Sie sich an Ihren medizintechnischen Betreuer, um das Gerät überprüfen zu lassen. Wenn Sie sich
direkt an Respironics wenden müssen, rufen Sie den Kundendienst von Respironics unter 1-724-387-4000
oder +49 8152 93060 an. Sie erreichen uns auch unter einer der folgenden Adressen:
Respironics
1001 Murry Ridge Lane
Murrysville, PA 15668
USA
Respironics Deutschland
Gewerbestraße 17
82211 Herrsching
Deutschland
Deutsch
Besuchen Sie EverFlow Internetseite unter: www.everflo.respironics.com
7
EverFlo Gebrauchsanweisung
NORMAL
Red Alarm Indicator
Yellow Check System Indicator
Green Power On Indicator
Kapitel 4: Alarme und Fehlerbehebung
Alarme und Anzeigen
Das Gerät verfügt wie unten gezeigt über einen akustischen Alarm und drei LED-Anzeigen.
Gelbe Systemprüfanzeige
Rote Alarmanzeige
Grüne Stromanzeige
Akustischer Alarm/farbige
LED-Anzeige Mögliche Ursachen Maßnahmen
Der akustische Alarm ertönt dauerhaft.
Keine der LED-Anzeigen leuchtet auf.
Die rote LED-Anzeige leuchtet dauerhaft auf
und der akustische Alarm ertönt dauerhaft.
Alle drei LED-Anzeigen leuchten dauerhaft auf
und der akustische Alarm ertönt dauerhaft.
Die gelbe LED-Anzeige leuchtet dauerhaft auf.
Die rote LED-Anzeige blinkt und der akustische
Alarm ertönt in Intervallen.
Die gelbe LED-Anzeige leuchtet dauerhaft auf.
Die rote LED-Anzeige leuchtet nicht und es
ertönt kein akustischer Alarm.
Die grüne LED-Anzeige leuchtet dauerhaft auf.
Die anderen LED-Anzeigen leuchten nicht
und es ertönt kein akustischer Alarm.
8
Das Gerät ist eingeschaltet, aber
funktioniert nicht. Das Gerät
ist möglicherweise nicht an die
Stromversorgung angeschlossen
oder der Strom ist ausgefallen.
Das Gerät hat eine Systemstörung
erkannt.
Das Gerät hat eine Systemstörung
erkannt.
Das Gerät hat eine Einschränkung
des Sauerstoffflusses erkannt.
Das Gerät hat eine geringe
Sauerstoffzufuhr erkannt.
(Nur für Geräte mit OPI.)
Das Gerät ist eingeschaltet und
funktioniert ordnungsgemäß.
Die Steckdose überprüfen, und sicherstellen, dass
das Gerät an die Stromversorgung angeschlossen
ist. Besteht das Problem weiterhin, Kontakt mit dem
medizintechnischen Betreuer aufnehmen.
Das Gerät umgehend abstellen und fünf Minuten
warten. Das Gerät erneut einschalten. Wenn das
Problem weiterhin besteht, das Gerät abschalten, auf
eine alternative Sauerstoffquelle zugreifen und den
medizintechnischen Betreuer verständigen.
Das Gerät umgehend abschalten, eine alternative
Sauerstoffquelle verwenden und Ihren
medizintechnischen Betreuer verständigen.
Folgen Sie den Anweisungen zur Fehlerbehebung
auf der nächsten Seite. Schließen Sie eine alternative
Sauerstoffquelle an und wenden Sie sich an Ihren
medizintechnischen Betreuer, wenn das Problem mit den
Anweisungen zur Fehlerbehebung nicht beseitigt
werden kann.
Sie können das Gerät weiterhin benutzen, sollten sich
diesbezüglich jedoch an Ihren medizintechnischen
Betreuer wenden.
Es besteht kein Handlungsbedarf.
EverFlo Gebrauchsanweisung
Hinweise zur Fehlerbehebung
Problem Ursache Maßnahme
Das Gerät ist eingeschaltet, funktioniert aber nicht.
(Der akustische Alarm ertönt. Alle LED-Anzeigen
sind ausgeschaltet.)
Das Gerät ist eingeschaltet, funktioniert aber nicht.
(Der akustische Alarm ist eingeschaltet und alle
drei LED-Anzeigen leuchten auf.)
Eine Blockierung des Sauerstoffflusses wird
angezeigt.
(Die gelbe LED-Anzeige leuchtet dauerhaft auf,
die rote LED-Anzeige blinkt auf und der akustische
Alarm ertönt.)
Das Stromkabel ist nicht ordnungsgemäß
in die Steckdose eingesteckt.
Dem Gerät wird über die Steckdose
kein Strom zugeführt.
Ein internes Bauteil ist defekt.
Ein internes Bauteil ist defekt.
Die Luftzufuhr zum Gerät wird entweder
behindert oder ist blockiert.
Der Knopf des Flowmeters ist vollständig
zugedreht.
Der Sauerstoffschlauch sind geknickt
und blockieren die Sauerstoffzufuhr.
Stellen Sie sicher, dass das Gerät
ordnungsgemäß an die Steckdose
angeschlossen ist.
Überprüfen Sie die Sicherungen
und den Stromkreis Ihres Haushalts.
Deutsch
Schließen Sie eine alternative
Sauerstoffquelle an und wenden Sie
sich an Ihren medizintechnischen Betreuer.
Schließen Sie eine alternative
Sauerstoffquelle an und wenden Sie
sich an Ihren medizintechnischen Betreuer.
Entfernen Sie alle Gegenstände, welche die
Luftzufuhr zum Gerät blockieren könnten.
Drehen Sie den Knopf gegen den
Uhrzeigersinn, bis die Kugel den
verschriebenen Sauerstofffluss erreicht.
Stellen Sie sicher, dass die Schläuche nicht
geknickt oder blockiert sind. Die Schläuche
gegebenenfalls austauschen.
Verringerte Sauerstoffzufuhr, ohne dass ein Fehler
angezeigt wird.
(Keine der LED-Anzeigen blinkt und es ertönt kein
akustischer Alarm.)
Die Sauerstoffschläuche oder die Kanüle
sind beschädigt.
Ein Zubehörteil ist unzureichend fest
angeschlossen.
Untersuchen Sie Schläuche und Kanüle und
tauschen Sie diese gegebenenfalls aus.
Stellen Sie sicher, dass keine Undichtigkeiten
innerhalb der Verbindungen bestehen.
9
EverFlo Gebrauchsanweisung
Kapitel 5: Technische Daten
Umgebungsspezifikationen
Betrieb Aufbewahrung
Temperatur 13 bis 32 °C -34 bis 71 °C
Relative Luftfeuchtigkeit Bis zu 95 %, nicht-kondensierend Bis zu 95 %, nicht-kondensierend
Höhe 0 bis 2286 m N/V
Physische Spezifikationen
Maße 58 cm x 38 cm x 24 cm
Gewicht 14,1 kg
Konformität mit Normen
Dieses Gerät erfüllt die folgenden Normen:
- IEC 60601-1 Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte, Teil 1: Allgemeine Sicherheitsanforderungen
- IEC 60601-1-2 2. Ausgabe, Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte, Teil 1-2: Allgemeine Sicherheitsanforderungen - Kollaterale
Richtlinie: Elektromagnetische Verträglichkeit - Anforderungen und Tests.
- ISO 8359 Sauerstoff-Konzentratoren für medizinische Zwecke - Sicherheitsanforderungen
Elektrische Daten
Stromaufnahme
Wechselstrom
1020006, 1020009
1020010, 1020011
1020008 230 Volt Wechselstrom ±10 %, 270 Watt bei 3 l/min, 285 W bei 5 l/min, 50/60 Hz; 1,3 A
1020007 230 Volt Wechselstrom ±10 %, 290 Watt, 50/60 Hz; 1,3 A
230 Volt Wechselstrom ±10 %, 290 Watt, 50/60 Hz; 1,3 A
Sauerstoff
Sauerstoffkonzentration* 93 % ± 3 % bei 0,5 bis 5 l/min
* Wenn das Gerät bei Werten betrieben wird, die über den angegebenen Werten für Spannung, l/min,
Temperatur, Luftfeuchtigkeit und/oder Höhe liegen, kann es zu einer Reduzierung der Sauerstoffkonzentration kommen.
10
EverFlo Gebrauchsanweisung
Klassifikation
Der EverFlo Sauerstoffkonzentrator ist wie folgt klassifiziert:
• IEC-Gerät der Klasse II
• Anwendungsteil vom Typ BF
• IPX1 Tropfwassergeschützt
• Dieses Gerät darf bei Anwesenheit brennbarer Mischungen von Anästhetika und Luft, Sauerstoff oder
Stickoxid nicht verwendet werden.
• Dauerbetrieb
Entsorgung
Das Gerät entsprechend den örtlichen Vorschriften entsorgen.
WEEE/RoHS-Recyclingrichtlinien
Wenn Sie den WEEE/RoHS-Recyclingrichtlinien unterliegen, finden Sie unter www.respironics.com
das entsprechende Dokument zum Recycling dieses Produkts.
Deutsch
11
EverFlo Gebrauchsanweisung
Anhang A: EMV-Informationen
LeitLinien und HersteLLererkLärung - eLektromagnetiscHe emissionen: Dieses Gerät ist für den Einsatz in der
unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Benutzer des Gerätes sollte gewährleisten, dass es in einer
solchen Umgebung verwendet wird.
emissionstest konformität eLektromagnetiscHe umgebung - LeitLinien
HF-Emissionen
CISPR 11
HF-Emissionen
CISPR 11
Oberschwingungsemissionen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwankungen/Flicker
IEC 61000-3-3
Gruppe 1 Das Gerät nutzt HF-Energie nur für interne Funktionen. Daher treten
Klasse B Das Gerät ist für den Einsatz in allen Einrichtungen geeignet,
Klasse A
Konform
nur sehr geringe HF-Emissionen auf, die wahrscheinlich keine
Störungen bei benachbarten elektronischen Geräten verursachen.
einschließlich häuslicher Umgebungen und Umgebungen, die direkt
mit dem öffentlichen Niederspannungsnetzwerk verbunden sind.
LeitLinien und HersteLLererkLärung - eLektromagnetiscHe störfestigkeit: Dieses Gerät ist für den Einsatz in
der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Benutzer des Gerätes sollte gewährleisten, dass es in einer
solchen Umgebung verwendet wird.
störsicHerHeitstest iec 60601
testniveau
Elektrostatische Entladung
(ESD)
IEC 61000-4-2
Plötzlicher elektrischer
Stoß/Impuls
IEC 61000-4-4
Stoßspannungen
IEC 61000-4-5
Spannungseinbrüche,
kurze Unterbrechungen
der Stromzufuhr und
Spannungsschwankungen in
Stromversorgungsleitungen
IEC 61000-4-11
Magnetfeld der Netzfrequenz
(50/60 Hz)
IEC 61000-4-8
HINWEIS: UT ist die Netzspannung vor Anwendung der Teststufe.
±6 kV Kontakt
±8 kV Luft
±2 kV für Stromversorgungsleitungen
±1 kV für Eingangs-/
Ausgangsleitungen
±1 kV von Leitung zu Leitung
±2 kV von Leitung zur Masse
< 5 % U
T
(> 95 % Abfall in UT)
für 0,5 Zyklen
40 % U
T
(60 % Abfall in UT) für 5 Zyklen
70 % U
T
(30 % Abfall in UT)
für 25 Zyklen
< 5 % U
T
(> 95 % Abfall in UT) für 5 sec
3 A/m 3 A/m Magnetische Felder mit Netzfrequenz
konformitätsstufe eLektromagnetiscHe umgebung -
LeitLinien
±6 kV Kontakt
±8 kV Luft
±2 kV für Netzstromversorgung
±1 kV für Eingangs-/
Ausgangsleitungen
±1 kV von Leitung zu Leitung
±2 kV von Leitung zur Masse
< 5 % U
T
(> 95 % Abfall in UT)
für 0,5 Zyklen
40 % U
T
(60 % Abfall in UT) für 5 Zyklen
70 % U
T
(30 % Abfall in UT)
für 25 Zyklen
< 5 % U
T
(> 95 % Abfall in UT) für 5 sec
Der Bodenbelag sollte Holz, Beton oder
Keramikfliesen sein. Handelt es sich beim
Bodenbelag um ein synthetisches Material,
sollte die relative Luftfeuchtigkeit bei
mindestens 30 % liegen.
Die Qualität der Netzstromversorgung
sollte einer typischen Haushalts- oder
Krankenhausumgebung entsprechen.
Die Qualität der Netzstromversorgung
sollte einer typischen Haushalts- oder
Krankenhausumgebung entsprechen.
Die Qualität der Netzstromversorgung
sollte der einer typischen Haushalts- oder
Krankenhausumgebung entsprechen.
Wenn ein Dauerbetrieb des Gerätes bei
Unterbrechungen der Netzstromversorgung
erforderlich ist, wird empfohlen, das
Gerät über eine unterbrechungsfreie
Stromversorgung oder eine Batterie mit
Strom zu versorgen.
sollten die typischen Werte für eine
Anlage in einer üblichen Haushalts- oder
Krankenhausumgebung aufweisen.
12
EverFlo Gebrauchsanweisung
LeitLinien und HersteLLererkLärung - eLektromagnetiscHe störfestigkeit: Dieses Gerät ist für den Einsatz in der
unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Benutzer des Gerätes sollte gewährleisten, dass es in einer solchen
Umgebung verwendet wird.
störsicHerHeitstest iec 60601
testniveau
Leitungsgeführte
Hochfrequenz
IEC 61000-4-6
Ausgestrahlte Hochfrequenz
IEC 61000-4-3
HINWEIS 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Abstand für den höheren Frequenzbereich.
HINWEIS 2: Diese Richtlinien gelten möglicherweise nicht in allen Situationen. Die elektromagnetische Übertragung wird von Absorption und Reflexion durch Gebäude,
Gegenstände und Menschen beeinflusst.
a: Feldstärken feststehender Sender, wie z. B. Basisstationen für Funktelefone (Handys/schnurlose Telefone) sowie für Radiofunk, Amateurfunk, AM- und FM-Radioübertragung
und Fernsehübertragungen können theoretisch nicht genau vorhergesagt werden. Eine Untersuchung des Einsatzortes elektromagnetischer Geräte sollte in Betracht gezogen
werden, um die durch Hochfrequenzsender erzeugte elektromagnetische Umgebung zu bewerten. Wenn die gemessene Feldstärke am Einsatzort des Gerätes die oben
aufgeführten geltenden HF-Grenzwerte überschreitet, sollte das Gerät auf einen einwandfreien Betrieb überwacht werden. Wird ein ungewöhnlich erscheinender Betrieb
beobachtet, sind ggf. zusätzliche Maßnahmen erforderlich, wie beispielsweise das Neuausrichten oder Umstellen des Gerätes.
b: Über dem Frequenzbereich von 150 kHz bis 80 MHz sollten die Feldstärken weniger als 3 V/m betragen.
3 V eff
150 kHz bis 80 MHz
3 V/m
80 MHz bis 2,5 GHz
konformitäts-
stufe
3 V eff
3 V/m
eLektromagnetiscHe umgebung - LeitLinien
Bei der Verwendung von tragbaren und mobilen HochfrequenzKommunikationsgeräten sollte der empfohlene Abstand zu jedem Teil
des Gerätes, einschließlich Kabel, der anhand der auf die Frequenz des
Senders zutreffenden Gleichung berechnet wurde, nicht unterschritten
werden.
Empfehlungen zum Abstand:
d = 1,2 150 kHz bis 80 MHz
d = 1,2 80 MHz bis 800 MHz
d = 2,3 800 MHz bis 2,5 GHz
Wobei P die maximale Nennleistung des Senders in Watt (W) gemäß
den Angaben des Geräteherstellers und d der empfohlene Abstand in
Metern (m) ist.
Feldstärken von stationären HF-Sendern, die bei einer elektromagnetischen Standortvermessung ermittelt werdena, sollten für alle
Frequenzbereiche unter dem Grenzwertb liegen.
Störungen können in der Nähe von Geräten mit dem folgenden
Symbol auftreten:
empfoHLene abstände zwiscHen tragbaren und mobiLen Hf-kommunikationsgeräten und diesem gerät: Dieses
Gerät ist für den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung vorgesehen, in der gestrahlte HF-Störungen kontrolliert sind. Der
Kunde oder der Bediener des Gerätes kann dazu beitragen, elektromagnetische Störungen zu vermeiden, indem er einen Mindestabstand
zwischen tragbaren und mobilen HF-Kommunikationsgeräten (Sendern) und diesem Gerät wie unten empfohlen einhält (entsprechend der
maximalen Leistung des Kommunikationsgerätes).
maximaLe
ausgangsnennLeistung
des senders
in watt (w)
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
Für Sender, deren maximale Nennleistung oben nicht aufgeführt ist, kann der empfohlene Abstand d in Metern (m) anhand der Gleichung für die Frequenz des Senders
geschätzt werden, wobei P die maximale Nennleistung des Senders in Watt (W) gemäß den Angaben des Geräteherstellers ist.
Hinweis 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Abstand für den höheren Frequenzbereich.
Hinweis 2: Diese Richtlinien gelten möglicherweise nicht in allen Situationen. Die elektromagnetische Übertragung wird von Absorption und Reflexion durch Strukturen,
Gegenstände und Personen beeinflusst.
150 kHz bis 80 mHz
d = 1,2
abstand gemäss frequenz des senders
in metern (m)
80 mHz bis 800 mHz
d = 1,2
800 mHz bis 2,5 gHz
d = 2,3
Deutsch
13
EverFlo Gebrauchsanweisung
Eingeschränkte Garantie
Respironics, Inc. garantiert, dass der EverFlo™ Sauerstoffkonzentrator frei von Verarbeitungs- und Material-
fehlern ist und für einen Zeitraum von drei (3) Jahren ab Verkaufsdatum von Respironics, Inc. an den Händler
die Leistungen erbringen wird, wie sie in den Produktspezifikationen festgelegt sind. Erbringt das Produkt
nicht die in den Produktspezifikationen festgelegten Leistungen, so repariert oder ersetzt Respironics, Inc.
nach eigenem Ermessen das fehlerhafte Material oder Teil. Respironics, Inc. kommt dabei nur für die üblichen
Frachtkosten bis zum Standort des Händlers auf. Diese Garantie deckt keine Schäden, die durch einen Unfall,
falsche Anwendung, Missbrauch, Veränderungen oder andere Ursachen entstanden sind, die nicht auf Material-
oder Verarbeitungsfehler zurückzuführen sind.
RESPIRONICS, INC. IST NICHT FÜR WIRTSCHAFTLICHE VERLUSTE, GEWINNVERLUSTE,
GEMEINKOSTEN ODER FOLGESCHÄDEN VERANTWORTLICH, DIE AUFGRUND EINES
VERKAUFS ODER DER BENUTZUNG DIESES PRODUKTES ENTSTEHEN KÖNNEN. IN
EINIGEN STAATEN IST DIE AUSSCHLIESSUNG ODER BESCHRÄNKUNG DES ERSATZES
VON BEILÄUFIG ENTSTANDENEN ODER FOLGESCHÄDEN NICHT ZULÄSSIG, SO DASS
DIE OBEN AUFGEFÜHRTE BESCHRÄNKUNG NICHT UNBEDINGT AUF SIE ZUTRIFFT.
DIESE GARANTIE WIRD ANSTELLE ALLER ANDEREN AUSDRÜCKLICHEN GARANTIEN
GEGEBEN. ALLE STILLSCHWEIGENDEN ZUSAGEN EINSCHLIESSLICH DER GARANTIE
DER MARKTGÄNGIGKEIT ODER EIGNUNG FÜR EINEN BESTIMMTEN ZWECK SIND AUF
ZWEI JAHRE BEGRENZT. IN EINIGEN STAATEN IST DIE ZEITLICHE BEGRENZUNG EINER
GESETZLICHEN GEWÄHRLEISTUNGSPFLICHT NICHT ZULÄSSIG, SO DASS DIE OBEN
AUFGEFÜHRTE BESCHRÄNKUNG UNTER UMSTÄNDEN NICHT AUF SIE ZUTRIFFT.
DIESE GARANTIE GIBT IHNEN BESTIMMTE RECHTE, UND SIE HABEN EVENTUELL NOCH
ANDERE RECHTE, DIE JEDOCH VON LAND ZU LAND VERSCHIEDEN SEIN KÖNNEN.
Um Ihre Rechte unter dieser Garantie wahrzunehmen, setzen Sie sich mit Ihrem ortsansässigen
bevollmächtigten Respironics, Inc.-Händler oder Respironics, Inc. in Verbindung.
Respironics
1001 Murry Ridge Lane
Murrysville, PA 15668
USA
+1-724-387-4000 +49 8152 93060
14
Respironics Deutschland
Gewerbestraße 17
82211 Herrsching
Deutschland
EverFlo™ User Manual
Table of Contents
Symbol Key .......................................................................................................2
Abbreviations ................................................................................................... 2
Chapter 1: Introduction ................................................................ 3
Intended Use .................................................................................................... 3
About Your EverFlo ........................................................................................3
Parts of Your Concentrator ..........................................................................3
Accessory Equipment and Replacement Parts .................................... 3
Warnings and Cautions ................................................................................ 4
EverFlo User Manual
Chapter 2: Operating Instructions.............................................. 5
Chapter 3: Cleaning & Maintenance ..........................................7
Cleaning ............................................................................................................. 7
Service ................................................................................................................7
How to Contact Respironics........................................................................7
Chapter 4: Alarms and Troubleshooting ................................... 8
Troubleshooting Guide ................................................................................9
Chapter 5: Specifications............................................................10
Appendix A: EMC Information ..................................................12
Limited Warranty .........................................................................14
English
1
EverFlo User Manual
IPX1
Symbol Key
Follow Instructions for Use AC Power
Type BF Applied Part
Class II equipment
No smoking On (Power)
No oil or grease Off (Power)
Do not disassemble
General Alarm Action Required, Check System Notification
European Declaration of
Conformity
Canadian/US
Certification
REF
SN
Model Number
Serial Number
Drip proof equipment
Compliant with the Waste Electrical and Electronic
Equipment/Restriction of the Use of Certain
Hazardous Substances in Electrical and Electronic
Equipment (WEEE/RoHS) recycling directives
Abbreviations
LED
LPM
OPI
e device is covered by one or more of the following patents: 5,060,506; 5,183,483; 5,916,349; 5,996,731;
2
Light Emitting Diode
Liters per Minute
Oxygen Percentage Indicator
EverFlo is a trademark of Respironics, Inc. and its affiliates.
5,997,617; 6,190,441; 6,348,082; 6,382,931; 6,395,065; and 6,497,755.
© 2006 Respironics, Inc. and its affiliates All rights reserved.
EverFlo User Manual
Chapter 1: Introduction
Your health care professional has determined that supplemental oxygen is of benefit to you and has prescribed
an oxygen concentrator set at a specific flow setting to meet your needs. DO NOT change the flow settings
unless your health care professional tells you to do so. Please read and understand this entire manual before
using the device.
Intended Use
e EverFlo™ Oxygen Concentrator is intended to provide supplemental oxygen to persons requiring oxygen
therapy. e device is not intended to be life supporting or life sustaining.
About Your EverFlo
e device produces concentrated oxygen from room air for delivery to a patient requiring low flow oxygen
therapy. e oxygen from the air is concentrated using a molecular sieve and a pressure swing adsorption
process. Your home care provider will show you how to operate the concentrator and will be available to answer
any questions. If you have additional questions or problems, contact your home care provider.
Parts of Your Concentrator
English
Humidifier Bottle
Mounting Strap
Oxygen Outlet
Port
Control Panel
On/Off Switch
Flow Meter
Air Inlet Filter
Humidifier
Connector
Tube
Filter Door
Accessory Equipment and Replacement Parts
Contact your home care provider if you have questions about this equipment. Use only the following
Respironics accessories and replacement parts with this device:
- Air Inlet Filter
- Humidifier Connector Tube
3
EverFlo User Manual
Warnings and Cautions
Warnings
A warning represents the possibility of harm to the operator or patient.
• For proper operation, your concentrator requires unobstructed ventilation. The ventilation ports are located at the rear
base of the device and at the side air inlet filter. Keep the device at least 6 to 12 inches (15 to 30 cm) away from walls,
furniture, and especially curtains that could impede adequate airflow to the device. Do not place the concentrator in a
small closed space (such as a closet).
• Do not remove the covers of this device. Servicing must be referred to an authorized and trained Respironics home
care provider.
• In the event of an equipment alarm or if you are experiencing any signs of discomfort consult your home care provider
and/or your health care professional immediately.
• Oxygen generated by this concentrator is supplemental and should not be considered life supporting or life sustaining.
In certain circumstances oxygen therapy can be hazardous; any user should seek medical advice prior to using this
device.
• Where the prescribing health care professional has determined that an interruption in the supply of oxygen, for any
reason, may have serious consequences to the user, an alternate source of oxygen should be available for immediate use.
• Oxygen vigorously accelerates combustion and should be kept away from heat or open flame. Not suitable for use in
the presence of a flammable anesthetic mixture with air or with oxygen or nitrous oxide.
• Do not smoke, allow others to smoke or have open flames near the concentrator when it is in use.
• Do not use oil or grease on the concentrator or its components as these substances, when combined with oxygen, can
greatly increase the potential for a fire hazard and personal injury.
• Do not use the oxygen concentrator if either the plug or power cord is damaged. Do not use extension cords or
electrical adapters.
• Do not attempt to clean the concentrator while it is plugged into an electrical outlet.
• Device operation above or outside of the voltage, LPM, temperature, humidity and/or altitude values specified may
decrease oxygen concentration levels.
• Your home care provider is responsible for performing appropriate preventive maintenance at the intervals
recommended by the device manufacturer.
Cautions
A caution represents the possibility of damage to the equipment.
• Do not place liquids on or near the device.
• If liquid is spilled on the device, turn the power off and unplug from electrical outlet before attempting to clean up
spill. Call your home care provider if device does not continue to work properly.
4
EverFlo User Manual
Chapter 2: Operating Instructions
Warning: Do not use extension cords or electrical adapters.
1. Select a location that allows the concentrator to draw in room air without being restricted. Make sure that
the device is at least 15 to 30 cm away from walls, furniture, and especially curtains that could impede
adequate airflow to the device. Do not place the device near any heat source.
2. After reading this entire manual, plug the power cord into an electrical
outlet.
3A. If you are not using a humidifier, connect your nasal cannula to the
Oxygen Outlet Port, as shown on the right.
Oxygen Outlet Port
3B. If you are using a humidifier, follow these steps:
a. Open the filter door on the back of the device.
b. Remove the humidifier connector tube from the back of the filter door,
as shown on the right, and replace the filter door.
c. Loosen the velcro strap that holds the humidifier bottle in place on top
of the device.
d. Fill your humidifier bottle according to the manufacturer's
instructions.
e. Mount the filled humidifier on the top of the EverFlo device
inside the velcro strap.
f. Tighten the velcro strap around the bottle and secure it so it is
held firmly in place.
g. Connect the humidifier connector tube (that you retrieved
from the filter door) to the top of the humidifier, as shown
here.
h. Connect the other end of the humidifier connector tube to the
oxygen outlet port.
i. Connect your cannula to the humidifier bottle according to the
humidifier bottle manufacturer's specifications
English
5
EverFlo User Manual
4. Press the power switch to the On [I] position. Initially, all the LEDs will illuminate and the audible alert
will beep for a few seconds. After that time, only the green LED should remain lit. The device typically
takes 10 minutes to reach oxygen purity specifications.
5. Adjust the flow to the prescribed setting by turning the knob on the top of the flow meter until the ball is
centered on the line marking the specific flow rate.
Flow Meter
Knob
6. Be sure oxygen is flowing through the cannula. If it is not, refer to the Troubleshooting Guide in this
manual.
7. Put on the cannula as directed by your home care provider.
8. When you are not using the oxygen concentrator, press the power switch to the Off [O] position.
6
EverFlo User Manual
Chapter 3: Cleaning & Maintenance
Warning: It is important to unplug the device before you perform any cleaning.
Caution: Excess moisture may impair the proper operation of the device.
Cleaning
Periodically, use a damp cloth to wipe down the exterior case of the EverFlo device. If you use medical
disinfectants, be sure to follow the manufacturer's instructions.
e filter door has small holes where outside air enters the unit. At least once each week, use a damp cloth to
wipe down this area and make sure the holes are unobstructed.
If you are using a humidifier, clean your device according to your home care provider's or manufacturer's
instructions.
Service
e EverFlo Oxygen Concentrator contains no user-servicable parts.
Warning: Do not remove the covers of this device. Servicing must be referred to an authorized and
trained Respironics home care provider.
English
How to Contact Respironics
To have your device serviced, contact your home care provider. If you need to contact Respironics directly, call
the Respironics Customer Service department at 1-724-387-4000 or +49 8152 93060. You can also use one of
the following addresses:
Respironics
1001 Murry Ridge Lane
Murrysville, PA 15668
USA
Visit the EverFlo web site at: www.everflo.respironics.com
Respironics Deutschland
Gewerbestrasse 17
82211 Herrsching
Germany
7
EverFlo User Manual
NORMAL
Red Alarm Indicator
Yellow Check System Indicator
Green Power On Indicator
Chapter 4: Alarms and Troubleshooting
Alarm and Indicators
e device has an audible alarm and three LED indicators, as shown below.
Audible Alarm / Colored LED Possible Cause Your Action
The Audible Alarm is beeping continuously.
None of the LEDs are illuminated.
The device is turned on but
is not operating. Often this
indicates that the device is not
plugged in or there is a power
failure.
Check the power outlet and verify that the device
is plugged in. If the problem continues, connect to
a back up oxygen source and call your home care
provider.
Red LED illuminates continuously and the
Audible Alarm is beeping continuously.
All 3 LEDs illuminate continuously and the
Audible Alarm is beeping continuously.
Yellow LED illuminates continuously. The
Red LED is blinking and the Audible Alarm
is beeping periodically.
Yellow LED illuminates continuously. The
Red LED is off and the Audible Alarm is
silent.
Green LED illuminates continuously. The
other LEDs are off and the Audible Alarm
is silent.
8
The device has detected a
system malfunction.
The device has detected a
system malfunction.
The device has detected
an impeded oxygen flow
condition.
The device has detected a low
oxygen condition. (For OPI
units only.)
The device is turned on and
working properly.
Immediately turn off the device and wait 5 minutes.
Restart the device. If the condition persists turn the
unit off, connect to a back up oxygen source, and
call your home care provider.
Immediately turn off the device, connect to a back
up oxygen source, and call your home care provider.
Follow the troubleshooting guide on the next page.
Connect to a back up oxygen source and call your
home care provider if your troubleshooting actions
fail to end this alert condition.
Continue using the unit but call your home care
provider about this condition.
Take no action.
Troubleshooting Guide
Problem Why it Happened What to Do
EverFlo User Manual
The device is not working when it is turned
on.
(The Audible Alarm is beeping.
All LEDs are off.)
The device is not working when it is turned
on.
(The Audible Alarm is beeping and
all 3 LEDs are illuminated.)
Impeded oxygen flow indication is activated.
(The Yellow LED illuminates continuously,
the Red LED is blinking and
the Audible Alarm is beeping.)
The power cord plug is not properly
inserted into the electrical outlet.
The unit is not receiving power from the
electrical outlet.
Internal part failure.
Internal part failure.
The airflow to the device is impeded or
blocked.
The flow meter knob is completely closed.
The oxygen tubing is kinked and blocking
the delivery of oxygen.
Make sure the device is properly
plugged in to the electrical outlet.
Check your household outlet fuse or
circuit.
Connect to a back up oxygen source and
contact your home care provider.
English
Connect to a back up oxygen source and
contact your home care provider.
Remove any items that appear to be
blocking the airflow into the device.
Turn the flow meter knob
counterclockwise to center the ball on
the prescribed LPM flow.
Check to see that the tubing is not
kinked or blocked. Replace if necessary.
Limited oxygen flow to the user without any
fault indication.
(All LEDs are off and the Audible Alarm is
silent.)
The oxygen tubing or cannula is faulty.
There is a poor connection to a device
accessory.
Inspect and replace the items if
necessary.
Ensure that all connections are free
from leaks.
9
EverFlo User Manual
Chapter 5: Specifications
Environmental
Operating Storage
Temperature 13 to 32° C -34 to 71° C
Relative Humidity Up to 95%, noncondensing Up to 95%, noncondensing
Altitude 0 to 2286 m N/A
Physical
Dimensions 58 cm x 38 cm x 24 cm
Weight 14.1 kg
Standards Compliance
This device is designed to conform to the following standards:
- IEC 60601-1 Medical Electrical Equipment, Part 1: General Requirement for Safety
- IEC 60601-1-2 2nd edition, Medical Electrical Equipment, Part 1-2: General Requirement for Safety - Collateral Standard: Electromagnetic
Compatibility - Requirements and Tests.
- ISO 8359 Oxygen Concentrators for Medical Use - Safety Requirements
Electrical
AC Power Consumption
1020006, 1020009
1020010, 1020011
1020008 230 VAC ±10%, 270 W @ 3 LPM, 285 W @ 5 LPM, 50/60 Hz, 1.3 A
1020007 230 VAC ±10%, 290 W, 50/60 Hz, 1.3 A
230 VAC ±10%, 290 W, 50/60 Hz, 1.3 A
Oxygen
Oxygen Concentration* 93% ± 3% from 0.5 to 5 LPM
* Device operation above or outside of the voltage, LPM, temperature, humidity and/or altitude values
specified may decrease oxygen concentration levels.
10
EverFlo User Manual
Classification
e EverFlo Oxygen Concentrator is classified as:
• IEC Class II Equipment
• Type BF Applied Part
• IPX1 Drip Proof
• Not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture with air or with oxygen or nitrous
oxide.
• Continuous Operation
Disposal
Dispose of the device in accordance with local regulations.
WEEE/RoHS Recycling Directives
If you are subject to the WEEE/RoHS recycling directives, refer to www.respironics.com for the passport for
recycling this product.
English
11
EverFlo User Manual
Appendix A: EMC Information
guidance and manufacturer’s decLaration - eLectromagnetic emissions: is device is intended for use in the
electromagnetic environment specified below. e user of this device should make sure it is used in such an environment.
emissions test compLiance eLectromagnetic environment - guidance
RF emissions
CISPR 11
RF emissions
CISPR 11
Harmonic emissions
IEC 61000-3-2
Voltage fluctuations/Flicker emissions
IEC 61000-3-3
Group 1 The device uses RF energy only for its internal function. Therefore, its
Class B The device is suitable for use in all establishments, including
Class A
Complies
RF emissions are very low and are not likely to cause any interference
in nearby electronic equipment.
domestic establishments and those directly connected to the public
low-voltage power supply network.
guidance and manufacturer’s decLaration - eLectromagnetic immunity: is device is intended for use in the
electromagnetic environment specified below. e user of this device should make sure it is used in such an environment.
immunity test iec 60601 test
LeveL
Electrostatic Discharge (ESD)
IEC 61000-4-2
Electrical Fast Transient/Burst
IEC 61000-4-4
Surge
IEC 61000-4-5
Voltage dips, short
interruptions and voltage
variations on power supply
input lines
IEC 61000-4-11
Power frequency (50/60 Hz)
magnetic field
IEC 61000-4-8
NOTE: UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.
±6 kV contact
±8 kV air
±2 kV for power supply lines
±1 kV for input-output lines
±1 kV Line to Line
±2 kV Line(s) to Ground
<5% U
T
(>95% dip in UT) for 0.5 cycle
40% U
T
(60% dip in UT) for 5 cycles
70% UT
(30% dip in UT) for 25 cycles
<5% UT
(>95% dip in UT) for 5 sec
3 A/m 3 A/m Power frequency magnetic fields should be
compLiance LeveL eLec tromagnetic environment -
guidance
±6 kV contact
±8 kV air
±2 kV for supply mains
±1 kV for input/output lines
±1 kV Line to Line
±2 kV Line(s) to Ground
<5% U
T
(>95% dip in UT) for 0.5 cycle
40% U
T
(60% dip in UT) for 5 cycles
70% UT
(30% dip in UT) for 25 cycles
<5% UT
(>95% dip in UT) for 5 sec
Floors should be wood, concrete or ceramic
tile. If floors are covered with synthetic
material, the relative humidity should be at
least 30%.
Mains power quality should be that of a
typical home or hospital environment.
Mains power quality should be that of a
typical home or hospital environment.
Mains power quality should be that of a
typical home or hospital environment. If
the user of the device requires continued
operation during power mains interruptions,
it is recommended that the device be
powered from an uninterruptible power
supply or a battery.
at levels characteristic of a typical location in
a typical hospital or home environment.
12
EverFlo User Manual
guidance and manufacturer’s decLaration - eLectromagnetic immunity: is device is intended for use in the
electromagnetic environment specified below. e user of this device should make sure it is used in such an environment.
immunity test iec 60601 test LeveL compLiance LeveL eLectromagnetic environment - guidance
Portable and mobile RF communications equipment should be
used no closer to any part of the device, including cables, than the
recommended separation distance calculated from the equation
applicable to the frequency of the transmitter.
Conducted RF
IEC 61000-4-6
Radiated RF
IEC 61000-4-3
NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures, objects,
and people.
a: Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and
FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF
transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds
the applicable RF compliance level above, the device should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional
measures may be necessary, such as re-orienting or relocating the device.
b: Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, the field strengths should be less than 3 V/m.
3 Vrms
150 kHz to 80 MHz
3 V/m
80 MHz to 2.5 GHz
3 Vrms
3 V/m
Recommended separation distance:
d = 1.2 150 kHz to 80 MHz
d = 1.2 80 MHz to 800 MHz
d = 2.3 800 MHz to 2.5 GHz
Where P is the maximum output power rating of the transmitter in
watts (W) according to the transmitter manufacturer and d is the
recommended separation distance in meters (m).
Field strengths from fixed RF transmitters, as determined by an
electromagnetic site survey a, should be less than the compliance level
in each frequency range b.
Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the
following symbol:
recommended separation distances between portabLe and mobiLe rf communications equipment and tHis
device: e device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. e customer
or the user of this device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile
RF communications equipment (transmitters) and this device as recommended below, according to the maximum output power of the
communications equipment.
rated maximum power
output of transmitter
(w)
150 kHz to 80 mHz
d = 1.2
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.38 0.38 0.73
1 1.2 1.2 2.3
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated
using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W)
according to the transmitter manufacturer.
Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.
Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures,
objects, and people.
separation distance according to frequency of transmitter
(m)
80 mHz to 800 mHz
d = 1.2
800 mHz to 2.5 gHz
d = 2.3
13
English
EverFlo User Manual
Limited Warranty
Respironics, Inc. warrants that the EverFlo™ Oxygen Concentrator device shall be free from defects of
workmanship and materials and will perform in accordance with the product specifications for a period of three
(3) years from the date of sale by Respironics, Inc. to the dealer. If the product fails to perform in accordance
with the product specifications, Respironics, Inc. will repair or replace, at its option, the defective material or
part. Respironics, Inc. will pay customary freight charges from Respironics, Inc. to the dealer location only. is
warranty does not cover damage caused by accident, misuse, abuse, alteration and other defects not related to
material or workmanship.
RESPIRONICS, INC. DISCLAIMS ALL LIABILITY FOR ECONOMIC LOSS, LOSS OF PROFITS,
OVERHEAD OR CONSEQUENTIAL DAMAGES WHICH MAY BE CLAIMED TO ARISE FROM
ANY SALE OR USE OF THIS PRODUCT. SOME STATES DO NOT ALLOW THE EXCLUSION OR
LIMITATION OF INCIDENTAL OR CONSEQUENTIAL DAMAGES, SO THE ABOVE LIMITATION
OR EXCLUSION MAY NOT APPLY TO YOU.
THIS WARRANTY IS GIVEN IN LIEU OF ALL OTHER EXPRESS WARRANTIES. IN ADDITION,
ANY IMPLIED WARRANTIES, INCLUDING ANY WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR
FITNESS FOR THE PARTICULAR PURPOSE ARE LIMITED TO TWO YEARS. SOME STATES
DO NOT ALLOW LIMITATIONS ON HOW LONG AN IMPLIED WARRANTY LASTS, SO THE
ABOVE LIMITATION MAY NOT APPLY TO YOU. THIS WARRANTY GIVES YOU SPECIFIC LEGAL
RIGHTS, AND YOU MAY ALSO HAVE OTHER RIGHTS WHICH VARY FROM STATE TO STATE.
To exercise your rights under this warranty, contact your local, authorized Respironics, Inc. dealer or
Respironics, Inc.
Respironics
1001 Murry Ridge Lane
Murrysville, PA 15668
USA
1-724-387-4000 +49 8152 93060
14
Respironics Deutschland
Gewerbestrasse 17
82211 Herrsching
Germany
Loading...