Philips PR3743, PR3741 User Manual

Page 1
PR3743 PR3741
Page 2
1
Page 3
PR3743, PR3741
ENGLISH 4 DANSK 39 ESPAÑOL 76 SUOMI 112 NORSK 147 PORTUGUÊS 183 SVENSKA 219
Page 4
4
Table of contents
Introduction 4 Contra-indications, reactions and side effects 5 Important safety information 8 Treatment schedule and treatment modes 13 Product overview 14 Preparing for use 15 Using the device 16 After treatment 22 Troubleshooting 23 Signals on the device 27 Ordering accessories 27 Guarantee and support 28 Recycling 29
Specications 30
Explanation of symbols 31
Introduction
Congratulations on your purchase and welcome to
Philips! To benet fully from the support that Philips
offers, register your product at www.philips.com/ pain-relief/register.
Read this user manual carefully before you use the BlueTouch Pain Relief Patch and save it for future reference. This medical device is available without prescription. To achieve the optimal treatment success, we recommend that you use the device according to the treatment schedule and the instructions in this user manual. If you need further information or have questions, please visit www.philips.com/pain-relief or contact the Philips Consumer Care Centre in your country BlueTouch is a trademark owned by Koninklijke Philips N.V.
ENGLISH
Page 5
Intended use
The BlueTouch Pain Relief Patch is a wearable medical device intended for use on and by persons older than 18. It treats muscular back pain by supplying light and warmth to the body by means of optical power and thermal conduction. Its special blue LED light relaxes and helps to heal damaged muscles through improved blood circulation. The intended treatment area of the device is the upper and lower back. You can position the device on the treatment area with a strap and use it during your normal daily activities. The power for the device comes from non-exchangeable rechargeable batteries.
Contra-indications, reactions and side effects
Contra-indications
General health conditions
Do not use the device if any of the following general health conditions apply to you:
- pregnancy or breastfeeding
- fever
- uncontrolled high blood pressure or a cardiovascular condition (stroke, myocardial infarction, angina pectoris, arteriosclerotic vascular disease (ASVD), peripheral vascular disease, or (severe) congestive heart failure)
- severe or uncontrolled diabetes or diabetes with peripheral damage
- presence of an implanted medical device (screw, etc.) in or near the treatment area or presence of an active implantable medical device, such as a
cardiac pacemaker, debrillator, neurostimulator,
cochlear implant, or an active drug administration device, anywhere in the body
ENGLISH 5
Page 6
- widespread pain
- poor general health
- schizophrenia, borderline syndrome or severe depression
- severe osteoporosis (T score of 2.5 and a history of 1 or more bone fractures) or another serious bone disease
Pain-related health problems
Do not use the device if any of the following pain­related health problems apply to you:
- unsuccessful back surgery or surgery to torso, head or back within the previous 8 weeks
- acute dislocation or fracture within the previous 8 weeks
- a degenerative central nervous system disease such as multiple sclerosis or Parkinson’s disease
- spinal stenosis that causes back pain
- cauda equina syndrome or other neurological symptoms that indicate neuropathy
- sensory deprivation or diagnosed shingles or post­herpetic neuralgia, especially in the mid-trunk area.
- an inammatory disease or a chronic disease or an infection known to cause pain, such as spondyloarthropathy, rheumatoid arthritis, lupus erythematodes, Lyme borreliosis
Dermatological or oncological problems
Do not use the device if any of the following dermatological or oncological problems apply to you:
- a history of skin cancer or any other localised cancer or the presence of precancerous lesions or large moles in the treatment area
- sun allergy
- burnt or sunburnt skin
- if you take photosensitising medication, do not use the device if the package insert states that
ENGLISH6
Page 7
the medication can cause photo-allergic reactions, photo-toxic reactions or that you must avoid sun exposure
- if you are on steroids, as this medication makes the skin more susceptible to irritation
- a skin disease such as porphyria, polymorphic light eruption, chronic actinic dermatitis, actinic prurigo or solar urticaria that causes photosensitivity
- infections, eczema, unhealed tattoos, burns,
inammations (e.g. of hair follicles), lacerations,
abrasions, herpes simplex, psoriasis, wounds or lesions and haematomas in the treatment area
- allergy to the surface materials of the BlueTouch Pain Relief Patch (polyurethane for the skin contact surface and polyester for the surface that does not touch the skin) or to the polyester of the straps
Reactions and side effects
- It is normal for the skin to become a little red during treatment. The cause of this skin redness is the increased blood circulation due to the warmth of the BlueTouch Pain Relief Patch. This skin redness is harmless and fades after the treatment has ended.
- You may sometimes notice tanning after treatment. The cause of this tan is the exposure to light - a similar effect to that caused by sunlight
- or to warmth. This effect is harmless and fades away by itself after a number of weeks and sometimes a few months. Postpone treatment until the tan has disappeared. To prevent tanning, resume treatment in a lower mode and avoid excessive pressure on the BlueTouch Pain Relief Patch during treatment, for example by sitting or lying on it or by leaning heavily against it.
- Blue light may discolour tattoos in the treatment area.
ENGLISH 7
Page 8
Important safety information
Warning
- The purpose of the BlueTouch Pain Relief Patch is to treat back pain. Do not use it for any other purpose.
- This is a medical device. Keep the device out of the reach of children.
- Read this user manual carefully and always adhere to the treatment and installation instructions.
- Do not use the device on children or babies because of their immature skin.
- Adults with reduced sensory or mental capabilities must not use this device, as they may not be able to use it according to the instructions in this user manual.
- The BlueTouch Pain Relief Patch is not suitable for continuous use. Always adhere to the treatment schedule in chapter ‘Treatment schedule and treatment modes’. Do not treat more often than twice a day.
ENGLISH8
Page 9
- If treatment becomes uncomfortable, switch to a lower treatment mode. If treatment is still uncomfortable in low mode, switch off the BlueTouch Pain Relief Patch and stop using it.
- Do not stare into the light emitted by the BlueTouch Pain Relief Patch during operation, as this may lead to eye irritation or eye damage.
- Do not leave the BlueTouch Pain Relief Patch unattended when it is on, as this may cause eye irritation or eye damage when other people stare into the light emitted by the device.
- Do not apply any creams or lotions to the skin before treatment, as this may lead to skin irritation.
- Only charge the BlueTouch Pain Relief Patch by connecting the USB cable and the adapter supplied with the device to a wall socket.
- Do not wear the BlueTouch Pain Relief Patch while it is charging. There is a risk of electric shock.
ENGLISH 9
Page 10
- The BlueTouch Pain Relief Patch is not waterproof. Do not use the BlueTouch Pain Relief Patch in wet surroundings. Do not immerse the BlueTouch Pain Relief Patch in water nor rinse it under the tap.
- Keep the adapter dry.
- Never exert excessive pressure on the BlueTouch Pain Relief Patch, for instance by pressing, lying, sitting or standing on it. Do not lean heavily against the BlueTouch Pain Relief Patch when sitting. Excessive pressure on the device may lead to darkening or redness of the skin in the area in contact with the patch.
- Do not squeeze or twist the BlueTouch Pain Relief Patch. Keep the BlueTouch Pain Relief Patch away from sharp, pointed or abrasive objects.
- Always check the BlueTouch Pain Relief Patch and the adapter for damage before use. Do not use the BlueTouch Pain Relief Patch or the adapter if you notice any damage.
- Always have a damaged adapter replaced with one of the original
ENGLISH10
Page 11
type to avoid a hazard. Contact Philips to obtain a new adapter.
- Do not modify the BlueTouch Pain Relief Patch and its accessories.
- Always return the BlueTouch Pain Relief Patch to a service centre authorised by Philips for examination or repair. Repair by
unqualied people could cause a
hazardous situation for the user.
- Use and charge the BlueTouch Pain Relief Patch at a temperature between +5°C and +35°C. Store the BlueTouch Pain Relief Patch at
a temperature between -20°C and +50°C.
- Only use the BlueTouch Pain Relief Patch in one of the specially designed straps supplied with the device.
- Do not use the device if it is
closer than 30cm to wireless
communication equipment, such as wireless home network routers and walkie-talkies. This wireless communication equipment may cause electromagnetic interference that prevents the device from operating properly.
ENGLISH 11
Page 12
Caution
- Do not subject the BlueTouch Pain Relief Patch to heavy shocks or drop it.
- If you take the BlueTouch Pain Relief Patch from a very warm environment to a colder environment, wait approximately 3 hours before you use it.
- To prevent damage to the drum of the washing machine or to other laundry in the drum, wash the
straps in a ne-mesh washing bag.
- If the device is not used for several months, recharge it regularly.
Compliance with standards
- This BlueTouch Pain Relief Patch meets all standards relevant for electrical medical appliances and appliances using optical (LED) radiation for
home use (IEC60601 family).
Electromagnetic emissions and immunity
- The BlueTouch Pain Relief Patch is approved
according to EMC safety standard EN 60601-1-2.
It is designed to be used in typical domestic or clinical environments.
ENGLISH12
Page 13
Treatment schedule and treatment modes
Treatment schedule
Always stick to the treatment time indicated in this chapter. Do not treat more often than twice a day.
The BlueTouch Pain Relief Patch is suitable for daily use. You can use it when you feel pain, but do not use it more often than twice a day. If you follow the instructions in this chapter, you do not exceed the maximum daily light dose. Since the effect of the BlueTouch Pain Relief Patch is generally not noticeable immediately, we recommend that you try out the device for at least two weeks before you draw any conclusions about its effectiveness.
Note: You can use the BlueTouch Pain Relief Patch twice in a row for two treatments of 15 minutes, 20 minutes or 30 minutes. To start the second treatment, press the mode button to switch on the device again.
Treatment modes
Modes No. of treatments per
day
Treatment duration and light intensity
1: low 1 or 2 30 min at 50% 2: medium 1 or 2 20 min at 75% 3: high 1 or 2 15 min at 100%
ENGLISH 13
Page 14
- Mode 1 (low): This mode gives a mild warmth sensation and stimulates the release of nitric oxide. You can use this mode twice a day for
30 minutes each time.
- Mode 2 (medium): This mode gives a moderate warmth sensation and stimulates the release of nitric oxide. You can use this mode twice a day for
20 minutes each time.
- Mode 3 (high): This mode gives a full warmth sensation and stimulates the release of nitric oxide. You can use it twice a day for 15 minutes each time.
The warmth and the nitric oxide relax and help to heal damaged muscles through improved blood circulation.
Product overview (Fig. 1)
1 BlueTouch Pain Relief Patch (outside) 2 On/off button 3 Connection panel 4 Charging light 5 Micro USB socket 6 BlueTouch Pain Relief Patch (skin side) 7 Treatment area 8 Adapter 9 Standard USB plug
10 Micro USB plug
ENGLISH14
Page 15
Preparing for use
Charging the device
You have to charge the BlueTouch Pain Relief
Patch before rst use. You also have to charge the
device when its battery is low. When you charge the BlueTouch Pain Relief Patch, it takes less than 5 hours to charge the battery. When fully charged, the battery contains enough energy for 4 or more treatments. You can charge the BlueTouch Pain Relief Patch with the adapter and USB cable supplied.
Note: You cannot use the BlueTouch Pain Relief Patch when it is charging.
Note: If the device is not fully charged when you start a treatment, the battery may run out during the treatment. We advise you to always fully charge the device before you start a treatment.
1 Insert the standard USB plug into the socket
of the adapter.
2 Insert the adapter into a wall socket
(100V-240V).
3 Insert the micro USB plug into the socket on
the BlueTouch Pain Relief Patch.
Caution: Only use this micro-USB socket to connect the BlueTouch Pain Relief Patch to the mains for charging. Do not connect any other cable with a micro-USB plug to this socket.
ENGLISH 15
Page 16
, When you connect the BlueTouch Pain Relief
Patch to the mains, it beeps once to indicate that charging starts. The charging light on the
connection panel ashes green slowly and
regularly during charging.
4 When the battery is fully charged, the charging
light turns solid green.
5 Remove the adapter from the wall socket and
pull the USB plug out of the micro USB socket of the BlueTouch Pain Relief Patch.
Installing and setting up the Treatment App
You need the Philips Treatment app to operate the device. Please go to the Apple App Store or Google Play, search for the ‘Philips Treatment’ app and press install. Refer to the quick start guide for more details.
Note: The Treatment App is an app that can be used for BlueTouch (PR3743, PR3741) and for PulseRelief (PR3840). The installation procedure is the same for both devices.
Using the device
Positioning the device
You position the BlueTouch Pain Relief Patch on your body with one of the straps supplied with the device. There is a special strap for treatment of the upper back and a special strap for treatment of the lower back.
Note: Do not wear multiple layers of clothing or tight or thick clothing over the BlueTouch Pain Relief Patch.
ENGLISH16
Page 17
Positioning the lower back strap
To place the BlueTouch Pain Relief Patch in the lower back strap, follow the steps below.
1 Place the lower back strap and the BlueTouch
Pain Relief Patch in front of you on a table. Slide the left side of the BlueTouch Pain Relief Patch behind the elastic edge of the opening in the strap.
2 Then slide the other end of the BlueTouch Pain
Relief Patch behind the opposite elastic edge of the opening so that the whole patch is inside the lower back strap. Check to make sure that material of the strap does not cover the LEDs. If necessary, shift the BlueTouch Pain Relief Patch a little.
3 Remove clothing from the area to be treated.
Note: Make sure the skin in the area to be treated is clean, entirely dry and free from creams, lotions and other cosmetics.
4 Wrap the lower back strap with the BlueTouch
Pain Relief Patch in it around your waist with the treatment area of the device facing your back.
5 Fasten the lower back strap with the Velcro
strips on both ends of the lower back strap.
Note: Make sure the BlueTouch Pain Relief Patch in the strap is located on the area to be treated and the treatment area is in contact with the skin.
6 If the lower back strap does not t around
your body, you can do the following.
ENGLISH 17
Page 18
1 Attach the extension strap to the Velcro strip on
one end of the lower back strip.
2 Then wrap the extended lower back strip
around your body.
3 Fasten the lower back strap with the Velcro strip
at a width that feels comfortable.
Positioning the upper back strap
1 To put the BlueTouch Pain Relief Patch in the
upper back strap, follow the same procedure as described in steps 1 and 2 in section ‘Positioning the lower back strap’ above.
2 Remove clothing from the area to be treated.
Note: Make sure the skin in the area to be treated is clean, entirely dry and free from creams, lotions and other cosmetics.
3 Put on the upper back strap like a backpack.
First, put one arm through the shoulder sling on one side. Then do the same on the other side.
Note: Make sure the BlueTouch Pain Relief Patch in the strap is located on the area to be treated and the LED area is in contact with the skin.
ENGLISH18
Page 19
4 Tighten the shoulder slings by pulling the
elastic straps.
Using the app to start and stop a treatment
1 Switch on Bluetooth on your mobile device. 2 Press the on/off button to switch on the
BlueTouch Pain Relief patch and position the strap with the patch on the part of your back
you want to treat.
3 Open the Philips Treatment App. 4 When you use the app for the rst time,
tap ‘BlueTouch’. When you open the app the
next time, the app will automatically select
BlueTouch if only a BlueTouch Pain Relief Patch
is paired to the app. If both a PulseRelief and
a BlueTouch device are paired to the app, tap
‘BlueTouch’ to select the device.
Selecting a treatment area
At rst-time use, you always have to select a
treatment area. If you have used the device before, you can choose between ‘Quick Start’ and ‘Select a treatment area’.
1 Tap on the part of the back you want to treat.
ENGLISH 19
Page 20
2 The app shows the location of the patch on
the back. Tap ‘Next’ to continue.
Rating your pain intensity
1 Swipe vertically to rate the intensity of your
pain on a scale from 0 to 10. If you experience
no pain tap 0 and if you experience the
worst pain imaginable tap 10. If your pain is
somewhere in between, rate it by tapping the
appropriate number.
Note: The pain intensity you indicate is not used by the app to determine the treatment mode. The rating is only stored in your treatment diary. You can switch off this feature in the settings tab of the app.
Selecting the treatment mode
1 Tap the mode you want to use. 2 The start screen of the treatment appears.
Starting and stopping a treatment
1 Tap the play button on the screen.
, The time starts to count down. , The status indicator on the device starts to ash
orange.
2 Treatment continues until the timer has
counted down to 0. If you want to stop or
interrupt the treatment before the treatment
time has elapsed, tap the square in the centre
of the pulsing treatment indicator to interrupt
the program.
ENGLISH20
Page 21
- To resume the program, tap ‘Resume’ or the arrow next to the time.
- To end the program and switch off the device, tap ‘End treatment’.
Switching to another treatment mode
1 If you want to switch to another treatment
mode, tap the name of the current treatment mode.
The list of treatment modes opens. Tap the treatment mode you want to use.
2 The selected new treatment mode appears
on the screen. Tap the play button to start the treatment.
Note: The timer automatically recalculates the remaining treatment time based on the new mode.
Quick start
Quick start immediately starts the treatment mode you used before.
1 Select quick start. 2 Swipe vertically to rate the intensity of your
pain on a scale from 0 to 10.
3 Tap the play button to start the treatment.
Other app features
1 After the program nishes, you get to a screen
that asks you to describe how you feel by tapping one of the icons.
ENGLISH 21
Page 22
2 Tap the book symbol to open your diary.
The diary shows when treatments took place, which treatment mode you used and how long the treatment lasted.
- Tap the arrow to see more details.
3 Tap the ‘i’ to open the information screen.
This screen contains the following items:
- Using your BlueTouch device
- Contact us
4 Tap the settings symbol to open the settings
screen. This screen contains the following items:
- Your devices
- Pain level tracking
- Sensation tracking
- Treatment area tracking
- Run treatment in background
- About
After treatment
Caution: Make sure that you end the treatment in the app before you remove the strap with the device from your back.
1
Loosen the strap and remove it from your back.
2 Recharge the BlueTouch Pain Relief Patch if
the charging light is solid orange (see chapter ‘Charging the device’). Remove the BlueTouch Pain Relief Patch from the strap before you start to recharge it.
ENGLISH22
Page 23
Cleaning
Do not immerse the BlueTouch Pain Relief Patch in water or rinse it under the tap.
Always remove the BlueTouch Pain Relief Patch from the strap before you put the strap in the washing machine to clean it.
1 Clean the BlueTouch Pain Relief Patch with a
damp cloth after use.
2 You can wash the BlueTouch Pain Relief straps
in the washing machine when they are dirty.
Caution: To prevent damage to the BlueTouch Pain Relief straps and other clothes in the washing
machine, wash the straps in a ne-mesh washing bag.
Note: Use a gentle cycle and a temperature of 30°C maximum. Dry the BlueTouch Pain Relief straps on the air and not in the tumble dryer. Do not iron the straps.
Troubleshooting
This chapter summarises the most common problems you could encounter with the BlueTouch Pain Relief Patch. If you are unable to solve the problem with the information below, contact Philips.
ENGLISH 23
Page 24
Problem Possible cause Solution
The BlueTouch Pain Relief Patch suddenly switches off during treatment.
The pre-set treatment time has elapsed.
The BlueTouch Pain Relief Patch is programmed to switch off automatically after the treatment time at the selected treatment mode has elapsed. Just before it switches off you hear a triple tone (high to low).
The BlueTouch Pain Relief Patch does not appear to work for me, for I notice no effect.
It may take two weeks before the effects become noticeable.
Be patient and allow more time for the effects to become noticeable.
The BlueTouch Pain Relief Patch switches to a lower intensity.
The temperature of the device is too high.
Remove the BlueTouch Pain Relief Patch from your body, switch it off and let it cool down. Make sure that you do not wear too many or too thick clothes over the BlueTouch Pain Relief Patch during treatment.
The charging light turns solid red for 8 seconds and the BlueTouch Pain Relief Patch switches off.
The rechargeable battery is empty.
Charge the BlueTouch Pain Relief Patch (see chapter ‘Charging the device’).
ENGLISH24
Page 25
Problem Possible cause Solution
The charging light is solid orange.
The battery is low and does not contain enough energy for one treatment.
Charge the BlueTouch Pain Relief Patch (see chapter ‘Charging’ the device).
The adapter becomes warm during charging.
This is normal. No action required.
A piece of medical equipment malfunctions when the device is switched on or during operation.
The device is too close to the medical equipment.
Do not use the device near medical equipment.
The charging light does not start
ashing green when
I insert the micro USB plug into the micro USB socket on the connection panel.
You have not inserted the adapter or have not inserted it properly into the wall socket.
Insert the adapter into the wall socket properly.
You have not inserted the standard USB plug or have not inserted it properly into the adapter.
Insert the standard USB plug into the adapter properly.
ENGLISH 25
Page 26
Problem Possible cause Solution
The wall socket into which you have inserted the adapter is not live.
Connect another appliance to the same socket to check if the socket is live. If the wall socket is live, but the BlueTouch Pain Relief Patch does not charge, contact Philips.
An error occurred during charging.
Press the button on the BlueTouch Pain Relief Patch to restart charging.
The adapter is connected to the BlueTouch Pain Relief Patch and the charging light is
not solid or ashing
green.
An error occurred during charging.
Press the button on the BlueTouch Pain Relief Patch to restart charging.
The BlueTouch Pain Relief Patch becomes warm during use.
This is normal. No action required.
I can’t make connection with the BlueTouch Pain Relief Patch.
Bluetooth is not on.
Make sure that you switch on Bluetooth on your smart device.
Perhaps you have not selected BlueTouch in the app.
Run the app, tap ‘Settings, then ‘Your devices’ and check if ‘BlueTouch’ is in the list. If not, click ‘Add new BlueTouch’ and switch on the BlueTouch Pain Relief patch to pair the patch to your smart device.
ENGLISH26
Page 27
Signals on the device
Sound signals during treatment
- A dual tone (low to high) sounds when the treatment starts and the intensity increases from power-save mode to the intensity of the mode selected.
- A triple tone (high to low) sounds when the treatment ends.
Battery level signals
- The charging light is solid green when the battery contains enough energy for at least one treatment.
- The charging light ashes green slowly and regularly during charging.
- The charging light is solid orange when the battery is low and does not contain enough energy for one treatment.
- The charging light turns solid red for 8 seconds and the device switches off when the battery is empty.
Ordering accessories
To buy accessories or spare parts, visit www.shop.philips.com/service or go to your Philips dealer. You can also contact the Philips Consumer Care Centre in your country. The type
number of this device is PR3740.
Spare straps
- Lower back straps are available under type number PR3723.
- Upper back straps are available under type number PR3721.
ENGLISH 27
Page 28
Guarantee and support
Your device has been designed and developed with the greatest possible care to guarantee an expected service life of 5 years. If you need service or information or if you have a problem, please visit our website at www.philips.com/ support or contact the Philips Consumer Care Centre. Its telephone number is:
- Denmark: 35 44 41 30 (Monday to Friday
09:00 - 18:00)
- Finland: 09 88 62 50 41 (Monday - Friday 09:00 - 18:00)
- Norway: 22 97 19 50 (Monday to Friday 09:00 - 18:00)
- Portugal: 800 780 903 (free of charge, Monday - Friday: 09:00 - 18:00)
- Spain: 91 349 65 80 (Monday - Friday: 08:00 - 20:00; Saturday: 09:00 - 18:00)
- Sweden: 08-5792 9067 (Monday to Friday 09:00 - 18:00)
- United Kingdom: 0844 338 04 89 (5p/min. from a BT landline, other landline and mobile providers may charge more).
Guarantee restrictions
The guarantee does not cover the straps and standard wear and tear. The guarantee becomes invalid if you do not use the BlueTouch Pain Relief Patch according to the instructions in this user manual.
Manufacturer’s legal address
Philips Consumer Lifestyle B.V.
Tussendiepen 4, 9206 AD Drachten, Netherlands
ENGLISH28
Page 29
Recycling
- This symbol means that this product shall not be disposed of with normal household waste
(2012/19/EU).
- This symbol means that this product contains a built-in rechargeable battery which shall not be
disposed of with normal household waste (2006/66/
EC). Follow the instructions in section ‘Removing the rechargeable battery’ to remove the battery.
- Follow your country’s rules for the separate collection of electrical and electronic products and rechargeable batteries. Correct disposal helps prevent negative consequences for the environment and human health.
Removing the rechargeable battery
Note: Always remove the rechargeable battery before
you hand in the device at an ofcial collection point.
If you have trouble removing the battery, you can also take the device to a Philips service centre, which will remove the battery for you and will dispose of it in an environmentally safe way.
1 Make sure the rechargeable battery is empty.
Switch on the device and leave it on until the charging light turns solid red and the device switches off automatically. You may have to repeat this procedure several times until it is no longer possible to switch on the device.
2 Use a screwdriver to separate the upper part
of the device from the lower part.
ENGLISH 29
Page 30
3 Remove the battery. Dispose of the plastic
parts and the battery separately according to local rules
Specications
Model PR3740
Rated voltage 100-240 V Rated frequency 50-60 Hz Rated input 15 W Class Medical device Class IIa
Classication Risk Group 1 (according to
IEC60601-2-57)
Ingress of water IP22 Max. daily dose < 108.5 J/cm² if treatment schedule
is followed Nominal wavelength 453 nm Maximum radiant power 1.44 W (nominal for program 3) Average irradiance 21.2 mW/cm² Maximum temperature (average
user) during treatment
Program 1: 40°C
Program 2: 41°C
Program 3: 42°C Maximum temperature (all users)
during treatment
Program 1: 45°C
Program 2: 46°C
Program 3: 47°C
ENGLISH30
Page 31
Model PR3740
Peak/average irradiance ratio 2.3 Battery type Li-Ion Adapter The adapter is specied as part of
the medical system.
Operation conditions
Temperature from +5°C to +35°C Relative humidity from 15% to 93% Atmospheric pressure from 700 hPa to 1060 hPa
Storage conditions
Temperature from -20°C to +50°C Relative humidity up to 93% (non condensing)
Explanation of symbols
- This symbol means: Conforms to EC Directives.
CE stands for ‘Conformité Européenne’. 0344 indicates the notied body number.
ENGLISH 31
Page 32
- This symbol means that the device uses LI-ION rechargeable batteries.
- This symbol means: protected against access to
hazardous parts with a nger and against vertically
falling water drops when tilted up to 15 degrees.
- This symbol means that an applied part that includes a patient connection intended to deliver electrical energy or an electrophysiological signal to or from the patient must be Type BF (Body
Floating) applied, according to IEC 60601-1.
The applied part is the device not including the charger.
- This symbol means: Do not stare at the light source. Risk Group 1 product.
- This symbol means: read the user manual before you start using the device.
ENGLISH32
Page 33
- This is the symbol for serial number. This symbol is followed by the manufacturer’s serial number.
- This symbol means: Do not clean under a running tap.
- This symbol indicates the areas where you may position the BlueTouch Pain Relief Patch.
- This symbol means ‘Manufactured by’ and appears next to the address of the legal manufacturer.
- This symbol means: Do not throw away with the normal household waste.
ENGLISH 33
Page 34
- This symbol indicates that the adapter is double
insulated (Class II), according to IEC 60601-1.
- This symbol means: alternating current.
- This symbol means: direct current.
- This symbol means: Conforms to EC Directives. CE stands for ‘Conformité Européenne’.
- This symbol means: may only be used indoors.
ENGLISH34
Page 35
- This symbol means: USB connector.
- This symbol means: micro-USB connector.
- This symbol shows that the no-load power
CEC (California Energy Commission) Efciency Level is V (ve) in order to meet EU requirements.
- This symbol means that the package and its contents can be stored at temperatures between
-20°C and +50°C.
- This symbol means that the 2-year worldwide guarantee applies to this device.
ENGLISH 35
Page 36
- This symbol refers to the Green Dot scheme, which is covered under the European Packaging and Packaging Waste Directive (94/62/EC). Under this scheme, industry has to pay for recycling the packaging materials of consumer goods
- This symbol means: Wash at a temperature of
30°C max.
- This symbol means: Do not bleach.
- This symbol means: Do not tumble-dry.
- This symbol means: Do not iron.
ENGLISH36
Page 37
- This symbol means: do not dry clean.
- This symbol means that the material has been tested for harmful substances according to Oeko-Tex
®
standard 100.
- This symbol means that you have to use this strap on the upper back.
- This symbol means that you have to use this strap on the lower back.
- This symbol indicates the manufacturer’s batch
code so that the batch or lot can be identied.
ENGLISH 37
Page 38
- This symbol means that the packaging material is recyclable.
ENGLISH38
Page 39
39
Indholdsfortegnelse
Introduktion 39
Kontraindikationer, reaktioner og bivirkninger 40
Vigtige sikkerhedsoplysninger 43 Behandlingsplan og behandlingsindstillinger 49 Produktoversigt 51 Klargøring 51 Brug af apparatet 53 Efter behandling 59
Fejlnding 60
Signaler på apparatet 64 Bestilling af tilbehør 65 Reklamationsret og support 65 Genanvendelse 66
Specikationer 67
Forklaring af symboler 69
Introduktion
Tillykke med dit køb, og velkommen til Philips! For at få fuldt udbytte af den support, Philips tilbyder, skal du registrere dit produkt på www.philips.com/ pain-relief/register. Inden du bruger BlueTouch-smertelindringsenheden, bør du læse denne brugervejledning grundigt igennem og gemme den til eventuel senere brug. Dette medicinske apparat fås uden recept. For at opnå det optimale behandlingsresultat anbefaler vi, at du bruger apparatet i overensstemmelse med behandlingsplanen og anvisningerne i denne
brugervejledning. Hvis du har brug for yderligere
oplysninger eller har spørgsmål, bedes du gå ind på www.philips.com/pain-relief eller kontakte dit lokale Philips-kundecenter BlueTouch er et varemærke tilhørende Koninklijke Philips N.V.
DANSK
Page 40
Beregnet anvendelse
BlueTouch-smertelindringsenheden er et bærbart, medicinsk apparat, der er beregnet til brug på og af personer over 18 år. Apparatet behandler muskulære rygsmerter ved at sende lys og varme til kroppen ved hjælp af optisk effekt og termisk ledningsevne. Dets specielle, blå LED-lys afslapper og medvirker til at helbrede beskadigede muskler gennem øget blodcirkulation. Apparatets tilsigtede behandlingsområde er den øvre og nedre del af ryggen. Du kan placere apparatet på behandlingsområdet med en strop og bruge det ved normale hverdagsaktiviteter. Apparatets strøm kommer fra genopladelige batterier, der ikke kan udskiftes.
Kontraindikationer, reaktioner og bivirkninger
Kontraindikationer
Generelle sundhedsmæssige forhold
Brug ikke apparatet, hvis nogle af følgende, generelle sundhedsmæssige forhold passer på dig:
- Graviditet eller amning
- Feber
- Ukontrolleret højt blodtryk eller en hjerte-kar­sygdom (slagtilfælde, hjerteinfarkt, hjertekramper, arteriosklerotisk karsygdom (ASVD), perifer karsygdom eller (alvorligt) kongestivt hjertesvigt)
- Alvorlig eller ukontrolleret diabetes eller diabetes med perifer skade
DANSK40
Page 41
- En implanteret medicinsk anordning (skrue osv.) i eller i nærheden af behandlingsområdet eller et aktivt, medicinsk implantat, som f.eks.
en pacemaker, debrillator, neurostimulator,
øresneglsimplantat eller en aktiv anordning til lægemiddelindgivelse hvor som helst i kroppen
- Udbredt smerte
- Generelt dårligt helbred
- Skizofreni, borderlinesyndrom eller alvorlig depression
- Alvorlig knogleskørhed (T-score på 2,5 og en
historik med 1 eller ere knoglebrud) eller en
anden alvorlig knoglesygdom
Smerterelaterede helbredsproblemer
Brug ikke apparatet, hvis nogle af følgende smerterelaterede helbredsproblemer passer på dig:
- En mislykket rygoperation eller operation i overkroppen, hovedet eller ryggen inden for de seneste 8 uger
- Akut dislokation eller brud inden for de seneste 8 uger
- En degenerativ sygdom i centralnervesystemet, som f.eks. dissemineret sklerose eller Parkinsons sygdom
- Spinalstenose, som medfører rygsmerter
- Cauda equina-syndrom eller andre neurologiske symptomer, som indikerer neuropati
- Sensorisk deprivation eller diagnosticeret helvedesild eller postherpetisk neuralgi, især i området midt på rygsøjlen.
- En inammatorisk sygdom eller en kronisk sygdom eller en infektion, der er kendt for at forårsage smerte, som f.eks. spondylose, leddegigt, systemisk lupus erythematosus, lyme borreliose
DANSK 41
Page 42
Dermatologiske eller onkologiske problemer
Brug ikke apparatet, hvis nogle af følgende dermatologiske eller onkologiske problemer passer på dig:
- Har haft hudkræft eller anden form for kræft eller forstadier til kræft eller store modermærker i behandlingsområdet
- Solallergi
- Brændt eller solskoldet hud
- Hvis du tager lysfølsomhedsfremkaldende medicin, skal du undlade at bruge apparatet, hvis indlægssedlen angiver, at medicin kan forårsage fotoallergiske reaktioner, fototoksiske reaktioner, eller at du skal undgå soleksponering
- Hvis du tager steroider, da denne medicin gør huden mere følsom over for irritation
- En hudsygdom som f.eks. porfyri, polymorft lysudslæt, kronisk aktinitisk dermatitis, aktinitisk prurigo eller nældefeber, som medfører fotosensitivitet
- Infektioner, eksem, ikke-helede tatoveringer, forbrændinger, betændelsestilstande (f.eks.
betændte hårfollikler), ænger, hudafskrabninger,
herpessår, psoriasis, sår, læsioner og hæmatomer i behandlingsområdet
- Allergi over for BlueTouch-
smertelindringsenhedens overadematerialer (polyuretan på apparatets kontaktade med huden og polyester på den overade, der ikke rører ved
huden) eller over for polyester i stropperne
Kontraindikationer og bivirkninger
-
Det er normalt, at huden bliver lidt rød under behandlingen. Årsagen til denne rødmen på huden er en øget blodcirkulation på grund af varmen fra BlueTouch-smertelindringsenheden. Denne rødmen på huden er uskadelig og forsvinder efter behandlingen
.
DANSK42
Page 43
- Indimellem vil du muligvis opleve, at huden bliver brun efter behandlingen. Årsagen til denne bruning er lyspåvirkningen – en tilsvarende virkning som den forårsaget af sollys – eller varmepåvirkningen. Denne effekt er uskadelig og forsvinder af sig selv efter nogle uger og nogle gange et par måneder. Udsæt behandlingen, indtil bruningen er forsvundet. For at undgå, at huden bliver brun, bør behandlingen genoptages ved en lavere indstilling, og du bør undgå for stort tryk på BlueTouch-smertelindringsenheden under behandlingen, f.eks. ved at sidde eller ligge på den eller ved at læne sig hårdt imod den.
- Blåt lys kan misfarve tatoveringer i behandlingsområdet.
Vigtige sikkerhedsoplysninger
Advarsel
- Formålet med BlueTouch­smertelindringsenheden er at behandle rygsmerter. Anvend den ikke til andre formål.
- Dette er medicinsk udstyr.
Hold apparatet uden for børns
rækkevidde.
- Læs denne brugervejledning omhyggeligt igennem, og følg altid behandlings- og påføringsanvisningerne.
- Brug ikke apparatet på børn eller babyer pga. deres uudviklede hud.
DANSK 43
Page 44
- Voksne med nedsatte sensoriske eller mentale evner må ikke anvende apparatet, da de muligvis ikke er i stand til at anvende det i overensstemmelse med anvisningerne i denne brugervejledning.
- BlueTouch-smertelindringsenheden er ikke beregnet til kontinuerlig brug
. Følg altid behandlingsplanen i kapitlet “Behandlingsplan og behandlingsindstillinger”. Undgå at behandle oftere end to gange om dagen.
- Hvis behandlingen giver ubehag, skal du skifte til en lavere
behandlingsindstilling. Hvis
behandlingen stadig føles ubehagelig ved lav indstilling, skal du slukke for BlueTouch-smertelindringsenheden og stoppe med at bruge den.
- Undlad at se ind i lyset, der udsendes fra BlueTouch­smertelindringsenheden, mens den er i brug, da dette kan medføre øjenirritation eller øjenskader.
DANSK44
Page 45
- Efterlad ikke BlueTouch­smertelindringsenheden uden opsyn, når den er tændt, da dette kan forårsage øjenirritation eller øjenskader, når andre personer ser ind i lyset, der udsendes fra enheden.
- Undlad at anvende cremer eller lotion på huden før behandlingen, da dette kan medføre hudirritation.
- Oplad kun BlueTouch­smertelindringsenheden ved at slutte USB-kablet og apparatets medfølgende adapter til en stikkontakt.
- Undlad at bære BlueTouch­smertelindringsenheden, mens den oplader. Der er risiko for elektrisk stød.
- BlueTouch-smertelindringsenheden er ikke vandtæt. Brug ikke BlueTouch­smertelindringsenheden i våde omgivelser. Kom aldrig BlueTouch­smertelindringsenheden i vand, og skyl den ikke under vandhanen.
- Hold adapteren tør.
DANSK 45
Page 46
- Udsæt aldrig BlueTouch­smertelindringsenheden for et for stort tryk, f.eks. ved at presse, ligge, sidde eller stå på den. Læn dig ikke hårdt imod BlueTouch­smertelindringsenheden, når du sidder ned. For stort et tryk på apparatet kan medføre brunfarvning eller rødmen af huden på det område, der er i kontakt med enheden.
- Klem eller sno ikke BlueTouch-
smertelindringsenheden. Hold
BlueTouch-smertelindringsenheden væk fra skarpe, spidse eller slidende genstande.
- Undersøg altid BlueTouch­smertelindringsenheden og adapteren for skader før brug. Brug ikke BlueTouch­smertelindringsenheden eller adapteren, hvis du opdager, at den er blevet beskadiget.
- Få altid en beskadiget adapter udskiftet med en original adapter af samme type for at undgå fare. Kontakt Philips for at få en ny adapter.
DANSK46
Page 47
- Lav ikke om på BlueTouch­smertelindringsenheden og dens tilbehør.
- Hvis BlueTouch- smertelindringsenheden skal efterses eller repareres, skal du henvende dig til et Philips-servicecenter, da en uautoriseret reparation efterfølgende kan være til fare for brugeren.
- Brug og oplad BlueTouch­smertelindringsenheden ved en temperatur på mellem +5 °C og +35 °C. Opbevar BlueTouch­smertelindringsenheden ved en
temperatur på mellem -20 °C og +50 °C.
- Brug kun BlueTouch­smertelindringsenheden i en af de specielt designede stropper, der følger med apparatet.
- Brug ikke apparatet, hvis det er
tættere end 30 cm på trådløst
kommunikationsudstyr, f.eks. trådløse hjemmenetværksroutere og walkie-talkier. Dette trådløse kommunikationsudstyr kan forårsage elektromagnetiske forstyrrelser, som forhindrer apparatet i at fungere korrekt.
DANSK 47
Page 48
Forsigtig
- Udsæt ikke BlueTouch­smertelindringsenheden for kraftige slag, og tab den ikke.
- Hvis du medbringer BlueTouch- smertelindringsenheden fra meget varme omgivelser til koldere omgivelser, skal du vente i ca. 3 timer, før du bruger den.
- For at undgå at beskadige vaskemaskinens tromle eller andet vasketøj i tromlen, vaskes
stropperne i en nmasket
vaskepose.
- Hvis apparatet ikke skal bruges i
ere måneder, skal du genoplade
det regelmæssigt.
Overholdelse af standarder
- Denne BlueTouch­smertelindringsenhed opfylder alle standarder gældende for elektrisk medicinsk udstyr og udstyr, der anvender optisk (LED) stråling til
privat brug (IEC60601-udstyr).
DANSK48
Page 49
Elektromagnetisk stråling og immunitet
- BlueTouch-smertelindringsenheden er godkendt i overensstemmelse med EMC-sikkerhedsstandarden
EN 60601-1-2. Den er typisk beregnet til
anvendelse i boliger eller kliniske omgivelser.
Behandlingsplan og behandlingsindstillinger
Behandlingsplan
Hold dig altid inden for den behandlingstid, der er angivet i dette kapitel. Undgå at behandle oftere end to gange om dagen.
BlueTouch-smertelindringsenheden er velegnet til daglig brug. Du har den ved hånden, når du føler smerte, men brug den ikke oftere end to gange om
dagen. Hvis du følger anvisningerne i dette kapitel,
overskrider du ikke den maksimale, daglige lysdosis. Da effekten af BlueTouch-smertelindringsenheden generelt ikke mærkes straks, anbefaler vi, at du afprøver apparatet i mindst to uger, inden du drager nogen konklusioner om dets effektivitet.
Bemærk: Du kan bruge BlueTouch­smertelindringsenheden to gange i træk til to behandlinger af 15 minutters, 20 minutters eller 30 minutters varighed. For at starte den anden behandling skal du trykke på indstillingsknappen for at tænde for apparatet igen.
DANSK 49
Page 50
Behandlingsindstillinger
Indstillinger Antal behandlinger pr.
dag
Behandlingsvarighed og lysintensitet
1: Lav 1 eller 2 30 min. ved 50 % 2: Middel 1 eller 2 20 min. ved 75% 3: Høj 1 eller 2 15 min. ved 100%
- Indstilling 1 (lav): Denne indstilling giver en mildt varmende fornemmelse og stimulerer frigivelsen
af kvælstolte. Du kan bruge denne indstilling to gange dagligt af 30 minutters varighed pr. gang.
- Indstilling 2 (middel): Denne indstilling giver en moderat varmende fornemmelse og stimulerer
frigivelsen af kvælstolte. Du kan bruge denne indstilling to gange dagligt af 20 minutters varighed
pr. gang.
- Indstilling 3 (høj): Denne indstilling giver en komplet varmende fornemmelse og stimulerer
frigivelsen af kvælstolte. Du kan bruge den to
gange dagligt af 15 minutters varighed pr. gang.
Varmen og kvælstoltene virker afslappende og
medvirker til at helbrede beskadigede muskler gennem øget blodcirkulation.
DANSK50
Page 51
Produktoversigt (g. 1)
1 BlueTouch-smertelindringsenhed (udvendigt) 2 On/off-knap 3 Tilslutningspanel 4 Opladeindikator med lys 5 Mikro-USB-stik 6 BlueTouch-smertelindringsenhed
(indvendigt mod huden) 7 Behandlingsområde 8 Adapter 9 Standard USB-stikket
10 Mikro-USB-stik
Klargøring
Opladning af apparatet
Du skal oplade BlueTouch-smertelindringsenheden, før den tages i brug første gang. Du skal også oplade apparatet, når batterikapaciteten er lav. Det tager mindre end 5 timer at oplade BlueTouch-smertelindringsenheden. Når batteriet er fuldt opladet, har det strøm nok til 4 eller
ere behandlinger. Du kan oplade BlueTouch-
smertelindringsenheden med den medfølgende adapter og USB-kablet.
Bemærk: Du må ikke anvende BlueTouch­smertelindringsenheden, mens den oplader.
Bemærk: Hvis apparatet ikke er fuldt opladet, før du påbegynder en behandling, løber batteriet muligvis tør for strøm under behandlingen. Vi anbefaler, at du altid oplader apparatet helt, før du påbegynder en behandling.
1 Sæt standard-USB-stikket i adapterens stik.
DANSK 51
Page 52
2 Sæt adapteren i en stikkontakt (100-240 V). 3 Sæt mikro-USB-stikket i tilslutningsstikket i
BlueTouch-smertelindringsenheden. Forsigtig: Brug kun dette mikro-USB-stik til
at sætte BlueTouch-smertelindringsenheden i stikkontakten til opladning. Slut ikke andre kabler med et mikro-USB-stik til dette stik.
, Når du slutter BlueTouch-
smertelindringsenheden til en stikkontakt, bipper den en enkelt gang for at indikere, at opladningen er gået i gang. Opladeindikatoren på tilslutningspanelet blinker langsomt og regelmæssigt grønt under opladning.
4 Når batteriet er fuldt opladet, lyser
opladeindikatoren konstant grønt.
5 Tag adapteren ud af stikkontakten, og
træk USB-stikket ud af BlueTouch-
smertelindringsenhedens mikro-USB-stik.
Installation og konguration af Treatment App
Du skal bruge Philips Treatment-app’en til at betjene enheden. Gå ind på Apple App Store eller Google Play, søg efter “Philips Treatment”-app’en, og tryk på installer. Se lynvejledningen for yderligere oplysninger.
Bemærk: Treatment App er en app, som kan bruges til BlueTouch (PR3743, PR3741) og til PulseRelief (PR3840). Installeringsproceduren er den samme for begge apparater.
DANSK52
Page 53
Brug af apparatet
Anbringelse af apparatet
Du anbringer BlueTouch-smertelindringsenheden på kroppen vha. én af stropperne, som følger med
apparatet. Der ndes en særlig strop til behandling af
den øvre ryg og en særlig strop til behandling af den nedre ryg.
Bemærk: Undlad at bære ere lag tøj eller stramt eller tykt tøj over BlueTouch-smertelindringsenheden.
Placering af stroppen til den nedre ryg
Følg nedenstående trin, hvis du vil placere BlueTouch-smertelindringsenheden i stroppen til den nedre ryg.
1 Placer stroppen til den nedre ryg og
BlueTouch-smertelindringsenheden foran dig
på et bord. Skub venstre side af BlueTouch-
smertelindringsenheden bag stropåbningens
elastiske kant.
2 Skub derefter den anden ende af BlueTouch-
smertelindringsenheden bag åbningens
modsatte elastiske kant, så hele enheden er
inde i stroppen til den nedre ryg. Kontroller,
at stroppens materiale ikke dækker LED’erne.
Hvis det er nødvendigt, kan du ytte
BlueTouch-smertelindringsenheden en smule.
DANSK 53
Page 54
3 Fjern tøj fra det område, der skal behandles.
Bemærk: Sørg for, at huden på det område, der skal behandles, er ren, helt tør og fri for cremer og andre kosmetikprodukter.
4 Vikl stroppen til den nedre ryg med BlueTouch-
smertelindringsenheden inden i rundt om livet
med enhedens behandlingsområde vendt mod
din ryg.
5 Fastgør stroppen til den nedre ryg med
velcrobåndene i begge ender af stroppen til
den nedre ryg.
Bemærk: Sørg for, at BlueTouch-smertelindringsenheden i stroppen er placeret på det område, der skal behandles, og at behandlingsområdet er i kontakt med huden.
6 Hvis stroppen til den nedre ryg ikke kan nå
rundt om din krop, kan du gøre følgende.
1 Sæt forlængerstroppen fast på velcrobåndet på
den ene ende af stroppen til den nedre ryg. 2 Vikl forlængerstroppen til den nedre ryg rundt
om kroppen.
3 Fastgør stroppen til den nedre ryg med
velcrobåndet i en bredde, der føles behagelig.
DANSK54
Page 55
Placering af stroppen til den øvre ryg
1 Hvis du vil lægge BlueTouch-
smertelindringsenheden i stroppen til den
øvre ryg, skal du følge samme procedure som
beskrevet i trin 1 og 2 i afsnittet “Placering af
stroppen til den nedre ryg” ovenfor.
2 Fjern tøj fra det område, der skal behandles.
Bemærk: Sørg for, at huden på det område, der skal behandles, er ren, helt tør og fri for cremer og andre kosmetikprodukter.
3 Tag stroppen til den øvre ryg på som
en rygsæk. Før først én arm gennem
skulderstroppen på den ene side. Gør derefter
det samme på den anden side.
Bemærk: Sørg for, at BlueTouch-smertelindringsenheden i stroppen er placeret på det område, der skal behandles, og at LED-området er i kontakt med huden.
4 Stram skulderstropperne ved at trække i de
elastiske stropper.
DANSK 55
Page 56
Brug app’en til at påbegynde og afslutte en behandling
1 Aktiver Bluetooth på din mobile enhed. 2 Tænd for BlueTouch-smertelindringsenheden
ved at trykke på on/off-knappen, og placer
remmen med enheden på den del af ryggen,
du vil behandle.
3 Åbn Philips Treatment App. 4 Når du bruger app’en for første gang, skal
du trykke på “BlueTouch”. Når du åbner
app’en næste gang, vælger app’en automatisk
BlueTouch, hvis der kun er parret en
BlueTouch-smertelindringsenhed med app’en.
Hvis der både parres et PulseRelief-apparat og
et BlueTouch-apparat med app’en, vælger du
enheden ved at trykke på “BlueTouch”.
Valg af et behandlingsområde
Første gang du bruger apparatet, skal du altid
vælge et behandlingsområde. Hvis du har brugt
apparatet før, kan du vælge mellem “Quick Start”
(Hurtig start) og “Select a treatment area” (Vælg et
behandlingsområde).
1 Tryk på den del af ryggen, du vil behandle.
2 App’en viser enhedens placering på ryggen.
Tryk på “Next” (Næste) for at fortsætte.
DANSK56
Page 57
Vurdering af din smerteintensitet
1 Stryg lodret med ngeren for at vurdere
smertens intensitet på en skala fra 0 til 10.
Hvis du ikke oplever nogen smerte, skal du
trykke på 0, og hvis du oplever de værst
tænkelige smerter, skal du trykke på 10. Hvis
din smerte er et sted midt imellem, vurderer
du den ved at trykke på det mest passende tal.
Bemærk: Den smerteintensitet, du angiver, anvendes ikke af app’en til at vælge behandlingsindstilling. Vurderingen gemmes kun i din behandlingskalender. Du kan slå denne funktion fra under fanen “Settings” (indstillinger) i app’en.
Valg af behandlingsindstilling
1 Tryk på den ønskede indstilling. 2 Startskærmen for behandlingen vises.
Påbegyndelse og afslutning af en behandling
1 Tryk på afspilningsknappen på skærmen.
, Tiden begynder at tælle ned. , Apparatets statusindikator begynder at blinke
orange.
2 Behandling fortsætter, indtil timeren har talt
ned til 0. Hvis du vil holde pause eller afbryde
behandlingen, før behandlingstiden er gået, skal
du trykke på rkanten i midten af indikatoren
for impulsbehandlingen for at afbryde
programmet.
- For at genoptage programmet skal du trykke på “Resume” (Genoptag) eller på pilen ved siden af tidsangivelsen.
DANSK 57
Page 58
- For at afslutte programmet og slukke for apparatet skal du trykke på “End treatment” (Afslut behandling).
Skift til en anden behandlingsindstilling
1 Hvis du vil skifte til en anden
behandlingsindstilling, skal du trykke på navnet på den aktuelle behandlingsindstilling.
Listen over behandlingsindstillinger åbnes. Tryk på den ønskede behandlingsindstilling.
2 Den valgte nye behandlingsindstilling vises på
skærmen. Tryk på afspilningsknappen for at påbegynde behandlingen.
Bemærk: Timeren beregner automatisk den resterende behandlingstid baseret på den nye indstilling.
Hurtig start
Hurtig start påbegynder straks den
behandlingsindstilling, du tidligere har brugt.
1 Vælg Hurtig start. 2 Stryg lodret med ngeren for at vurdere
smertens intensitet på en skala fra 0 til 10.
3 Tryk på afspilningsknappen for at påbegynde
behandlingen.
Andre app-funktioner
1 Efter programmet er afsluttet, vil du se et
skærmbillede, som anmoder dig om at beskrive, hvordan du har det, ved at trykke på et af ikonerne.
DANSK58
Page 59
2 Tryk på bogsymbolet for at åbne din kalender.
Kalenderen viser, hvornår behandlinger har fundet sted, hvilken behandlingsindstilling du har brugt, og hvor længe behandlingen har varet.
- Tryk på pilen for at se ere detaljer.
3 Tryk på “i” for at åbne
informationsskærmbilledet. Skærmbilledet indeholder følgende punkter:
- Sådan bruger du dit BlueTouch-apparat
- Kontakt os
4 Tryk på symbolet for indstillinger for at åbne
indstillingsskærmbilledet. Skærmbilledet indeholder følgende punkter:
- Dine enheder
- Registrering af smerteniveau
- Registrering af fornemmelse
- Registrering af behandlingsområde
- Lad behandling køre i baggrunden
- Om
Efter behandling
Forsigtig: Sørg for at afslutte behandlingen i app’en, før du fjerner remmen med enheden fra ryggen.
1 Løsn stroppen, og tag den af ryggen. 2 Genoplad BlueTouch-smertelindringsenheden,
hvis opladeindikatoren lyser konstant orange (se kapitlet “Opladning af apparatet”). Tag BlueTouch-smertelindringsenheden af stroppen, inden du begynder at genoplade den.
DANSK 59
Page 60
Rengøring
Kom aldrig BlueTouch-smertelindringsenheden ned i vand, og skyl den under vandhanen.
Fjern altid BlueTouch-smertelindringsenheden fra stroppen, før du vasker stroppen i vaskemaskinen.
1 Rengør BlueTouch-smertelindringsenheden
med en fugtig klud efter brug.
2 Du kan vaske BlueTouch-
smertelindringsenhedens stropper i vaskemaskinen, når de er snavsede.
Forsigtig: For at undgå at beskadige BlueTouch­smertelindringsenhedens stropper og andet vasketøj i vaskemaskinen bør stropperne vaskes i
en nmasket vaskepose.
Bemærk: Brug en skånsom cyklus og en temperatur på maks. 30 °C. Lad BlueTouch-smertelindringsstropperne lufttørre – de må ikke tørres i tørretumbleren. Stropperne må ikke stryges.
Fejlnding
Dette kapitel opsummerer de mest almindelige problemer, du kan støde på ved brug af BlueTouch-
smertelindringsenheden. Hvis du ikke kan løse
problemet ved hjælp af nedenstående oplysninger, bedes du kontakte Philips.
DANSK60
Page 61
Problem Mulig årsag Løsning
BlueTouch­smertelindringsenheden slukker pludseligt under behandlingen.
Den forudindstillede behandlingstid er gået.
BlueTouch­smertelindringsenheden er programmeret til at slukke automatisk, efter behandlingstiden i den valgte behandlingsindstilling er gået. Lige før den slukker, vil du kunne høre en tredobbelt tone (høj til lav).
BlueTouch­smertelindringsenheden synes ikke at virke for mig, for jeg oplever ingen effekt.
Det kan tage op til to uger, før virkningerne bliver mærkbare.
Vær tålmodig, og giv virkningerne mere tid til at blive mærkbare.
BlueTouch­smertelindringsenheden skifter til en lavere intensitet.
Apparatets temperatur er for høj.
Tag BlueTouch­smertelindringsenheden af kroppen, sluk den, og lad den køle af. Sørg for ikke at bære for meget eller for tykt tøj over BlueTouch­smertelindringsenheden under behandlingen.
Opladeindikatoren lyser konstant rødt i 8 sekunder, og BlueTouch­smertelindringsenheden slukker.
Det genopladelige batteri er
aadet.
Oplad BlueTouch­smertelindringsenheden (se kapitlet “Opladning af apparatet”).
DANSK 61
Page 62
Problem Mulig årsag Løsning
Opladeindikatoren lyser konstant orange.
Batteriet er
næsten aadet
og indeholder ikke tilstrækkelig batterikapacitet til én behandling.
Oplad BlueTouch­smertelindringsenheden (se kapitlet “Opladning af apparatet”).
Adapteren bliver varm under opladning.
Dette er normalt.
Der kræves ingen handling.
Et stykke medicinsk udstyr bliver defekt, når apparatet tændes eller, når det anvendes.
Apparatet står for tæt på det medicinske udstyr.
Brug ikke apparatet i nærheden af medicinsk udstyr.
Opladeindikatoren begynder ikke at blinke grønt, når jeg sætter mikro-USB-stik i mikro­USB-tilslutningsstikket på tilslutningspanelet.
Du har ikke tilsluttet adapteren eller ikke sat den korrekt i stikkontakten.
Sæt adapteren ordentligt ind i stikkontakten.
Du har ikke tilsluttet standard-USB­stikket eller sat det ordentligt ind i adapteren.
Sæt standard-USB­stikket ordentligt i adapteren.
DANSK62
Page 63
Problem Mulig årsag Løsning
Stikkontakten, som du har sluttet adapteren til, virker ikke.
Sæt et andet apparat i samme stikkontakt for at kontrollere, om stikkontakten virker.
Hvis stikkontakten
virker, men BlueTouch­smertelindringsenheden ikke oplader, bedes du kontakte Philips.
Der opstod en fejl under opladning.
Tryk på knappen på BlueTouch­smertelindringsenheden for at genstarte opladningen.
Adapteren er sluttet til BlueTouch­smertelindringsenheden, og opladeindikatoren lyser ikke konstant eller blinker ikke grønt.
Der opstod en fejl under opladning.
Tryk på knappen på BlueTouch­smertelindringsenheden for at genstarte opladningen.
BlueTouch­smertelindringsenheden bliver varm under brug.
Dette er normalt.
Der kræves ingen handling.
Jeg kan ikke oprette forbindelse til BlueTouch­smertelindringsenheden.
Bluetooth er ikke tændt.
Sørg for at tænde Bluetooth på din smartenhed.
DANSK 63
Page 64
Problem Mulig årsag Løsning
Måske har du ikke valgt BlueTouch i app’en.
Kør app’en, tryk på “Settings” (Indstillinger) og derefter på “Your devices” (Dine apparater), og se, om “BlueTouch” er på
listen. Hvis ikke, parrer
du enheden med din smartenhed ved at klikke på “Add new BlueTouch” (Tilføj ny BlueTouch) og tænde for BlueTouch­smertelindringsenheden.
Signaler på apparatet
Lydsignaler under behandlingen
- En dobbelttone (lav til høj) lyder, når behandlingen starter, og intensiteten stiger fra energibesparende indstilling til intensiteten for den valgte indstilling.
- En tredobbelt tone (høj til lav) lyder, når behandlingen afsluttes.
Signaler for batterikapacitet
- Opladeindikatoren lyser konstant grønt, når batteriet har nok strøm til mindst én behandling.
- Opladeindikatoren blinker langsomt grønt og regelmæssigt under opladning.
- Opladeindikatoren lyser konstant orange, når
batteriet er næsten aadet og ikke indeholder
tilstrækkelig strøm til én behandling.
- Opladeindikatoren lyser konstant rødt i 8 sekunder,
og apparatet slukker, når batteriet er aadet.
DANSK64
Page 65
Bestilling af tilbehør
Du kan købe tilbehør eller reservedele på www.shop.philips.com/service eller hos din Philips-forhandler. Du kan også kontakte det lokale Philips-kundecenter. Typenummeret for dette apparat
er PR3740.
Ekstra stropper
- Stropperne til den nedre ryg kan fås under typenummer PR3723.
- Stropperne til den øvre ryg kan fås under typenummer PR3721.
Reklamationsret og support
Apparatet er designet og udviklet med størst mulig omhu for at sikre en forventet levetid på 5 år.
Hvis du har brug for hjælp eller oplysninger, eller
hvis der opstår et problem, kan du gå ind på vores websted på www.philips.com/support, eller du kan kontakte Philips-kundecenter. Telefonnummeret er:
- Danmark: 35 44 41 30 (mandag til fredag
09:00 - 18:00)
- Finland: 09 88 62 50 41 (mandag til fredag 09:00 - 18:00)
- Norge: 22 97 19 50 (mandag til fredag 09:00 - 18:00)
- Portugal: 800 780 903 (gratis, mandag til fredag: 09:00 - 18:00)
- Spanien: 91 349 65 80 (mandag til fredag: 08:00 - 20:00; lørdag: 09:00 - 18:00)
- Sverige: 08-5792 9067 (mandag til fredag 09:00 - 18:00)
- Storbritannien: 0844 338 04 89 (5p/min. fra en BT-fastnettelefon, andre fastnet- og mobiludbydere kan opkræve yderligere).
DANSK 65
Page 66
Gældende forbehold i reklamationsretten
Reklamationsretten dækker ikke stropperne samt normal slitage. Reklamationsretten bortfalder, hvis du ikke bruger BlueTouch-smertelindringsenheden i overensstemmelse med anvisningerne i denne brugervejledning.
Producentens registrerede adresse
Philips Consumer Lifestyle B.V.
Tussendiepen 4, 9206 AD Drachten, Holland
Genanvendelse
- Dette symbol betyder, at dette produkt ikke må bortskaffes sammen med almindeligt
husholdningsaffald (2012/19/EU).
- Dette symbol betyder, at produktet indeholder et indbygget, genopladeligt batteri, som ikke må bortskaffes sammen med almindeligt
husholdningsaffald (2006/66/EF). Følg
instruktionerne i afsnittet “Udtagning af det genopladelige batteri” for at fjerne batteriet.
- Følg dit lands regler for særskilt indsamling af elektriske og elektroniske produkter og genopladelige batterier. Korrekt bortskaffelse er med til at forhindre negativ påvirkning af miljø og helbred.
Udtagning af det genopladelige batteri
Bemærk: Fjern altid det genopladelige batteri, før du aeverer apparatet på den lokale genbrugsstation. Hvis du har problemer med selv at fjerne batteriet, kan du aevere apparatet i et Philips-servicecenter, som fjerner og bortskaffer batteriet for dig på en miljømæssigt
forsvarlig måde.
DANSK66
Page 67
1 Sørg for, at det genopladelige batteri er
aadet. Tænd for apparatet, og lad det være
tændt, indtil opladeindikatoren lyser konstant rødt, og apparatet slukker automatisk. Du er muligvis nødt til at gentage denne procedure
ere gange, indtil det ikke længere er muligt at
tænde for apparatet.
2 Brug en skruetrækker til at adskille den
øverste del af apparatet fra den nederste del.
3 Tag batteriet ud. Bortskaf plastikdele og batteri
separat i overensstemmelse med de lokale regler
Specikationer
Model PR3740
Nominel spænding 100-240 V Nominel frekvens 50-60 Hz Nominel indgang 15 W Klasse Medicinsk udstyr i Klasse IIa
Klassikation
Risikogruppe 1 (iht. IEC60601-2-57)
Vandindtrængen IP22 Maks. daglig dosis < 108,5 J/cm², hvis
behandlingsplanen følges Nominel bølgelængde 453 nm Maks. strålingseffekt 1,44 W (nominelt for program 3) Gennemsnitlig indstråling 21,2 mW/cm² Maks. temperatur (gennemsnitlig
bruger) under behandlingen
Program 1: 40 °C
DANSK 67
Page 68
Model PR3740
Program 2: 41 °C
Program 3: 42 °C Maks. temperatur (alle brugere)
under behandlingen
Program 1: 45 °C
Program 2: 46 °C
Program 3: 47 °C Forhold mellem bestrålingsstyrke
ved dets højeste og i gennemsnit
2,3
Batteritype Li-ion Adapter Adapteren er angivet som en del
af det medicinske system.
Driftsbetingelser
Temperatur Fra +5 °C til +35 °C Relativ fugtighed fra 15 % til 93 % Atmosfærisk tryk Fra 700 hPa til 1060 hPa
Opbevaringsbetingelser
Temperatur fra -20°C til +50°C Relativ fugtighed Op til 93 % (ikke-kondenserende)
DANSK68
Page 69
Forklaring af symboler
- Dette symbol betyder: Overholder EU-direktiver.
CE står for “Conformité Européenne”. 0344
angiver nummeret på det bemyndigede organ.
- Dette symbol betyder, at apparatet indeholder genopladelige Li-ion-batterier.
- Dette symbol betyder: Beskyttet mod adgang til
farlige dele med ngrene og mod vanddråber, der ader lodret, når apparatet hælder op til 15 grader.
- Dette symbol betyder, at en anvendt del, som indeholder en patientforbindelse, der er beregnet til at levere elektrisk energi eller et elektrofysiologisk signal til eller fra patienten, skal være af typen BF (Body Floating) og i
overensstemmelse med IEC 60601-1. Den
anvendte del er apparatet, som ikke omfatter opladeren.
- Dette symbol betyder: Kig ikke direkte ind i lyskilden. Produkt i risikogruppe 1.
DANSK 69
Page 70
- Dette symbol betyder: Læs brugervejledningen, inden apparatet tages i brug.
- Dette er symbolet for serienummeret. Dette symbol efterfølges af producentens serienummer.
- Dette symbol betyder: Rengør ikke under rindende vand.
- Dette symbol angiver de områder, hvor du kan anbringe BlueTouch-smertelindringsenheden.
- Dette symbol betyder “Fremstillet af ” og sidder ved siden af adressen på den juridiske producent.
- Dette symbol betyder: Smid ikke apparatet ud sammen med det normale husholdningsaffald.
DANSK70
Page 71
- Dette symbol angiver, at adapteren er
dobbeltisoleret (Klasse II) iht. IEC 60601-1.
- Dette symbol betyder: Vekselstrøm.
- Dette symbol betyder: Jævnstrøm.
- Dette symbol betyder: Overholder EU-direktiver. CE står for “Conformité Européenne”.
- Dette symbol betyder: Må kun anvendes indendørs.
DANSK 71
Page 72
- Dette symbol betyder: USB-stik.
- Dette symbol betyder: mikro-USB-stik.
- Dette symbol viser, at strømeffektivitetsniveauet uden belastning er V (fem) iht. CEC (den californiske energikommission) for at opfylde EU-kravene.
- Dette symbol betyder, at emballagen og dens indhold kan opbevares ved temperaturer mellem
-20 °C og +50 °C.
- Dette symbol betyder, at den verdensomspændende 2-årige garanti gælder for denne enhed.
DANSK72
Page 73
- Dette symbol refererer til ordningen Det grønne punkt, der er omfattet af det europæiske direktiv om emballage og emballageaffald (94/62/EF). Under denne ordning skal industrien betale for genbrug af emballage til forbrugsvarer
- Dette symbol betyder: Vask ved en temperatur på
maks. 30 °C.
- Dette symbol betyder: Må ikke bleges.
- Dette symbol betyder: Må ikke tørretumbles.
- Dette symbol betyder: Må ikke stryges.
DANSK 73
Page 74
- Dette symbol betyder: Må ikke renses kemisk.
- Dette symbol betyder, at materialet er blevet testet for skadelige stoffer i henhold til Oeko-Tex
®
standard 100.
- Dette symbol betyder, at du skal bruge denne strop på den øvre ryg.
- Dette symbol betyder, at du skal bruge denne strop på den nedre ryg.
- Dette symbol angiver producentens sendingskode,
så sendingen eller partiet kan identiceres.
DANSK74
Page 75
- Dette symbol betyder, at emballagen er genanvendelig.
DANSK 75
Page 76
76
Contenido
Introducción 76 Contraindicaciones, reacciones y efectos secundarios 77
Información de seguridad importante 80
Programa de tratamiento y modos de tratamiento 86 Descripción del producto 88 Preparación para su uso 88
Uso del dispositivo 90
Después del tratamiento 96 Guía de resolución de problemas 97
Señales del dispositivo 101 Solicitud de accesorios 101 Garantía y asistencia 102 Reciclaje 103 Especicaciones 104 Explicación de los símbolos 106
Introducción
Enhorabuena por la compra de este producto y bienvenido a Philips. Para sacar el mayor partido de la asistencia que Philips le ofrece, registre su producto en www.philips.com/pain-relief/register. Lea atentamente este manual de usuario antes de utilizar el parche de alivio del dolor BlueTouch y consérvelo por si necesitara consultarlo en el futuro. Este dispositivo médico está disponible sin prescripción. Para lograr un tratamiento óptimo, le recomendamos que utilice el dispositivo de acuerdo con el programa de tratamiento y las instrucciones de este manual de usuario. Si necesita más información o tiene alguna pregunta, visite www.philips.com/pain-relief o póngase en contacto con el servicio de atención al cliente de Philips en su país.
ESPAÑOL
Page 77
BlueTouch es una marca comercial propiedad de Koninklijke Philips N.V.
Uso indicado
El parche de alivio del dolor BlueTouch es un dispositivo médico portátil diseñado para su uso en y por parte de personas mayores de 18 años
de edad. Trata el dolor muscular de espalda proporcionando luz y calor al cuerpo por medio de potencia óptica y conducción térmica. Su luz LED azul especial relaja y ayuda a curar los músculos dañados mediante la mejora de la circulación sanguínea. La zona que trata el dispositivo es la parte superior e inferior de la espalda. Puede colocar el dispositivo en la zona de tratamiento con una banda y utilizarlo durante las actividades diarias normales. La alimentación del dispositivo proviene de baterías recargables no intercambiables.
Contraindicaciones, reacciones y efectos secundarios
Contraindicaciones
Estado general de salud
No utilice el dispositivo si se encuentra en cualquiera de las situaciones siguientes relacionadas con el estado general de salud:
- Embarazo o lactancia materna
- Fiebre
- Tensión arterial alta no controlada o enfermedad cardiovascular (ataque cardíaco, infarto de miocardio, angina de pecho, enfermedad vascular aterosclerótica, enfermedad vascular periférica o
insuciencia cardíaca congestiva [grave])
ESPAÑOL 77
Page 78
- Diabetes grave o diabetes no controlada con daños periféricos
- Presencia de un dispositivo médico implantado (tornillo, etc.) en o cerca de la zona de tratamiento o presencia de un dispositivo médico implantable
activo, como un marcapasos, desbrilador,
neuroestimulador, un implante coclear o un dispositivo de administración de medicamentos activo, en cualquier parte del cuerpo
- Dolor generalizado
- Mal estado de salud general
- Esquizofrenia, trastorno límite de la personalidad o depresión grave
- Osteoporosis grave (puntuación T de 2,5 e historial de una o más fracturas óseas) u otra enfermedad ósea grave
Problemas de salud relacionados con el dolor
No utilice el dispositivo si padece cualquiera de los siguientes problemas de salud relacionados con el dolor:
- Operación quirúrgica infructuosa en la espalda u operación quirúrgica en el torso, la cabeza o la espalda en las últimas ocho semanas
- Fractura o luxación aguda en las últimas ocho semanas
- Enfermedad degenerativa del sistema nervioso central, como esclerosis múltiple o enfermedad de Parkinson
- Estenosis espinal que causa dolor de espalda
- Síndrome de cola de caballo u otros síntomas neurológicos que indican neuropatía
- Privación sensorial o herpes o neuralgia postherpética diagnosticados, especialmente en la zona media del tronco
ESPAÑOL78
Page 79
- Enfermedad inamatoria, enfermedad crónica o infección que produce dolor, como espondiloartropatía, artritis reumatoide, lupus eritematoso o borreliosis de Lyme
Problemas dermatológicos u oncológicos
No utilice el dispositivo si padece cualquiera de los siguientes problemas dermatológicos u oncológicos:
- Historial de cáncer de piel o cualquier otro tipo de cáncer localizado o presencia de lesiones precancerosas o lunares grandes en la zona de tratamiento
- Alergia al sol
- Piel quemada o con quemaduras solares
- Si toma un medicamento fotosensibilizante, no utilice el dispositivo si el prospecto indica que el medicamento puede causar reacciones fotoalérgicas, fototóxicas o que se debe evitar la exposición al sol
- Si toma medicamentos con esteroides, ya que provocan que la piel sea más susceptible a la irritación
- Enfermedad cutánea, como porria, erupción
lumínica polimórca, dermatitis actínica crónica,
prurigo actínico o urticaria solar que provoque fotosensibilidad
- Infecciones, eccema, tatuajes sin cicatrizar,
quemaduras, inamaciones (por ejemplo, de los
folículos pilosos), laceraciones, abrasiones, herpes simplex, psoriasis, heridas o lesiones y hematomas en la zona de tratamiento
- Alergia a los materiales de la supercie de materiales del parche de alivio del dolor
BlueTouch (poliuretano en la supercie de contacto con la piel y poliéster en la supercie
que no está en contacto con la piel) o al poliéster de las bandas
ESPAÑOL 79
Page 80
Reacciones y efectos secundarios
- Es normal que la piel se enrojezca ligeramente durante el tratamiento. La causa de este enrojecimiento de la piel es el aumento de la circulación sanguínea debido al calor que emite el parche de alivio del dolor BlueTouch. Este enrojecimiento de la piel es normal, no es dañino y desaparece paulatinamente después de que el
tratamiento haya nalizado.
- Es posible que, a veces, observe bronceado después del tratamiento. La causa de este bronceado es la exposición a la luz (un efecto similar al de la luz solar) o al calor. Este efecto es inocuo y desaparece por sí solo después de varias semanas, a veces unos pocos meses. Espere hasta que el bronceado haya desaparecido para proseguir con el tratamiento. Para evitar el bronceado, reanude el tratamiento en un modo inferior y evite una presión excesiva en el parche de alivio del dolor BlueTouch durante el tratamiento, por ejemplo, sentándose, tumbándose o apoyándose fuertemente sobre el mismo.
- La luz azul puede producir decoloración en los tatuajes de la zona de tratamiento.
Información de seguridad importante
Advertencia
- La nalidad del parche de alivio del dolor BlueTouch es tratar el dolor de espalda. No lo utilice con otra
nalidad.
ESPAÑOL80
Page 81
- Este es un dispositivo médico. Manténgalo fuera del alcance de los niños.
- Lea atentamente este manual de usuario y siga siempre las instrucciones de tratamiento e instalación.
- No utilice el dispositivo en niños ni bebés, puesto que su piel es inmadura.
- Los adultos con capacidades sensoriales o mentales reducidas no deben utilizar este dispositivo, ya que es posible que no puedan utilizarlo según las instrucciones de este manual de usuario.
- El parche de alivio del dolor BlueTouch no es adecuado para su uso continuo. Siga siempre al pie de la letra el programa de tratamiento incluido en el capítulo “Programa de tratamiento y modos de tratamiento”. No realice el tratamiento más de dos veces al día.
- Si el tratamiento le resulta incómodo, cambie a un modo de tratamiento inferior. Si el tratamiento le sigue resultando
ESPAÑOL 81
Page 82
incómodo en un modo inferior, apague el parche de alivio del dolor BlueTouch y deje de utilizarlo.
- No mire directamente a la luz que emite el parche de alivio del dolor BlueTouch durante el funcionamiento, ya que podría provocar irritación ocular o daños en los ojos.
- No deje el parche de alivio del dolor BlueTouch funcionando sin vigilancia, puesto que podría causar irritación ocular o daños en los ojos si otras personas miran directamente a la luz que emite el dispositivo.
- No aplique cremas ni lociones en la piel antes de iniciar el tratamiento, ya que esto podría provocar irritación en la piel.
- Para cargar el parche de alivio del dolor BlueTouch, debe conectar el cable USB y el adaptador que se suministran con el dispositivo a una toma de corriente.
- No utilice el parche de alivio del dolor BlueTouch mientras se esté cargando. Existe el riesgo de sufrir una descarga eléctrica.
ESPAÑOL82
Page 83
- El parche de alivio del dolor BlueTouch no es resistente al agua. No utilice el parche de alivio del dolor BlueTouch en ambientes húmedos. No sumerja el parche de alivio del dolor BlueTouch en agua ni lo enjuague bajo el grifo.
- Mantenga el adaptador seco.
- No ejerza nunca demasiada presión sobre el parche de alivio
del dolor BlueTouch; por ejemplo,
presionándolo, tumbándose sobre el dispositivo, sentándose en él o pisándolo. No se apoye demasiado sobre el parche de alivio del dolor BlueTouch cuando esté sentado. Una presión excesiva sobre el dispositivo puede provocar oscurecimiento o enrojecimiento de la piel en la zona que está en contacto con el parche.
- No apriete ni retuerza el parche de alivio del dolor BlueTouch. Mantenga el parche de alivio del dolor BlueTouch lejos de objetos
alados, puntiagudos o abrasivos.
ESPAÑOL 83
Page 84
- Asegúrese siempre de que el parche de alivio del dolor BlueTouch y el adaptador no estén dañados antes de utilizarlos. No utilice el parche de alivio del dolor BlueTouch ni el adaptador si observa cualquier desperfecto.
- Sustituya siempre el adaptador dañado por uno del modelo original para evitar situaciones peligrosas. Póngase en contacto con Philips para obtener un nuevo adaptador.
- No modique el parche de alivio del dolor BlueTouch ni sus accesorios.
- Para realizar revisiones o reparaciones, lleve siempre el parche de alivio del dolor BlueTouch a un centro de servicio autorizado por Philips. Las reparaciones llevadas a
cabo por personal no cualicado
pueden dar lugar a situaciones peligrosas para el usuario.
- Utilice y cargue el parche de alivio del dolor BlueTouch a una temperatura entre +5 °C y +35 °C. Guarde el parche de alivio del dolor BlueTouch a una temperatura entre
-20 °C y +50 °C.
ESPAÑOL84
Page 85
- Utilice el parche de alivio del dolor BlueTouch únicamente con una de las bandas especialmente diseñadas que se incluyen con el dispositivo.
- No utilice el dispositivo si está a
menos de 30 cm de un equipo
de comunicación inalámbrica, como routers de red domésticos inalámbricos y walkie-talkies. Estos equipos de comunicación inalámbrica pueden provocar interferencias electromagnéticas que impidan que el dispositivo funcione correctamente.
Precaución
- No deje caer el parche de alivio del dolor BlueTouch ni lo exponga a golpes fuertes.
- Si cambia el parche de alivio del dolor BlueTouch de un ambiente muy cálido a otro más frío, espere unas tres horas antes de usarlo.
- Para evitar daños en el tambor de la lavadora o en otras prendas que haya en el tambor, lave las bandas
dentro de una bolsa de malla na
para la lavadora.
ESPAÑOL 85
Page 86
- Si el dispositivo no se utiliza durante varios meses, recárguelo con regularidad.
Cumplimiento de normativas
- Este parche de alivio del dolor BlueTouch cumple todas las normas correspondientes para aparatos médicos eléctricos y aparatos con radiación óptica (LED) para uso
doméstico (familia IEC60601).
Emisiones electromagnéticas e inmunidad
- El parche de alivio del dolor BlueTouch se ha aprobado según la norma de seguridad EN
60601-1-2 de EMC. Se ha diseñado para su uso
típico en entornos domésticos o clínicos.
Programa de tratamiento y modos de tratamiento
Programa de tratamiento
Respete siempre el tiempo de tratamiento indicado en este capítulo. No realice el tratamiento más de dos veces al día.
El parche de alivio del dolor BlueTouch es adecuado para uso diario. Puede utilizarlo cuando sienta dolor, pero no lo utilice más de dos veces al día. Si sigue las instrucciones de este capítulo, no superará la dosis diaria máxima de luz.
ESPAÑOL86
Page 87
Como el efecto del parche de alivio del dolor BlueTouch no suele resultar evidente de inmediato, le recomendamos que pruebe el dispositivo durante al menos dos semanas antes de sacar conclusiones
sobre su ecacia.
Nota: Puede utilizar el parche de alivio del dolor BlueTouch dos veces seguidas en dos tratamientos de 15 minutos, 20 minutos o 30 minutos. Para iniciar el segundo tratamiento, pulse el botón de modo para volver a encender el dispositivo.
Modos de tratamiento
Modos Número de
tratamientos al día
Duración del tratamiento e intensidad de la luz
1: bajo 1 o 2 30 minutos al 50 % 2: medio 1 o 2 20 minutos al 75 % 3: alto 1 o 2 15 minutos al 100 %
- Modo 1 (bajo): este modo proporciona una ligera sensación de calor y estimula la liberación de óxido nitroso. Puede utilizar este modo dos veces
al día durante 30 minutos cada vez.
- Modo 2 (medio): este modo proporciona una moderada sensación de calor y estimula la liberación de óxido nitroso. Puede utilizar este modo dos
veces al día durante 20 minutos cada vez.
- Modo 3 (alto): este modo proporciona una sensación total de calor y estimula la liberación de óxido nitroso. Puede utilizarlo dos veces al día durante 15 minutos cada vez.
El calor y el óxido nitroso relajan y ayudan a curar los músculos dañados mediante la mejora de la circulación sanguínea.
ESPAÑOL 87
Page 88
Descripción del producto (g. 1)
1 Parche de alivio del dolor BlueTouch (exterior) 2 Botón de encendido/apagado 3 Panel de conexión 4 Piloto de carga 5 Toma micro USB 6 Parche de alivio del dolor BlueTouch (parte en
contacto con la piel) 7 Zona de tratamiento 8 Adaptador de corriente 9 Conector USB estándar
10 Conector micro USB
Preparación para su uso
Carga del dispositivo
Debe cargar el parche de alivio del dolor BlueTouch antes de utilizarlo por primera vez. También debe cargar el dispositivo cuando la batería esté baja. Se tarda menos de cinco horas en cargar la batería del parche de alivio del dolor BlueTouch. Cuando
está totalmente cargada, la batería tiene suciente
energía para cuatro o más tratamientos. Puede cargar el parche de alivio del dolor BlueTouch con el adaptador y el cable USB suministrados.
Nota: El parche de alivio del dolor BlueTouch no se puede utilizar mientras se está cargando.
Nota: Si el dispositivo no está totalmente cargado al iniciar un tratamiento, la batería se puede agotar durante el mismo. Le recomendamos que cargue siempre el dispositivo por completo antes de un tratamiento.
1 Introduzca el conector USB estándar en la
toma del adaptador.
ESPAÑOL88
Page 89
2 Introduzca el adaptador en la toma de
corriente (100 V - 240 V).
3 Introduzca el conector micro USB en la toma
del parche de alivio del dolor BlueTouch. Precaución: Utilice esta toma micro USB
únicamente para conectar el parche de alivio del dolor BlueTouch a la red eléctrica para cargarlo. No conecte ningún otro cable con un conector micro USB a esta toma.
, Cuando conecte el parche de alivio del dolor
BlueTouch a la red eléctrica, se emitirá un pitido para indicar que se inicia la carga. El piloto de carga del panel de conexión parpadea en verde lentamente y de forma regular durante el proceso de carga.
4 Cuando la batería se haya cargado
completamente, el piloto de carga se ilumina
en verde de forma permanente.
5 Desenchufe el adaptador de la toma de
corriente y saque el conector USB de la toma
micro USB del parche de alivio del dolor
BlueTouch.
Instalación y conguración de la aplicación
de tratamiento
Se necesita la aplicación de tratamiento de Philips para utilizar el dispositivo. Vaya a la App Store de Apple o a Google Play, busque la aplicación y, a continuación, instálela. Consulte la guía de inicio rápido para obtener más información.
ESPAÑOL 89
Page 90
Nota: La aplicación de tratamiento se puede utilizar con los modelos BlueTouch (PR3743, PR3741) y PulseRelief (PR3840). El procedimiento de instalación es el mismo para ambos dispositivos.
Uso del dispositivo
Colocación del dispositivo
Colóquese el parche de alivio del dolor BlueTouch en el cuerpo con una de las bandas que se
suministran con el dispositivo. Hay una banda
especial para el tratamiento de la parte superior de la espalda y una banda especial para el tratamiento de la parte inferior de la espalda.
Nota: No lleve varias capas de ropa o ropa muy
gruesa o ajustada sobre el parche de alivio del dolor
BlueTouch.
Colocación de la banda en la parte inferior de la espalda
Para colocar el parche de alivio del dolor BlueTouch en la banda para la parte inferior de la espalda, siga los pasos que se indican a continuación.
1 Coloque la banda para la parte inferior de
la espalda y el parche de alivio del dolor
BlueTouch en una mesa delante de usted.
Deslice el extremo izquierdo del parche de
alivio del dolor BlueTouch por detrás del
borde elástico de la abertura de la banda.
2 A continuación, deslice el otro extremo
del parche de alivio del dolor BlueTouch
por detrás del borde elástico opuesto de la
abertura para que todo el parche se encuentre
dentro de la banda para la parte inferior de
la espalda. Compruebe que el material de
ESPAÑOL90
Page 91
la banda no tapa los LED. Si es necesario,
mueva un poco el parche de alivio del dolor
BlueTouch.
3 Quítese la ropa de la zona que vaya a tratar.
Nota: Asegúrese de que la zona de la piel que va a tratar esté limpia, completamente seca y sin cremas, lociones u otros cosméticos.
4 Colóquese la banda para la parte inferior de
la espalda con el parche de alivio del dolor
BlueTouch alrededor de la cintura con la zona
de tratamiento del dispositivo pegada a la
espalda.
5 Fije la banda para la parte inferior de la espalda
con las tiras de velcro de ambos extremos de
las que dispone.
Nota: Asegúrese de que el parche de alivio del dolor BlueTouch en la banda se encuentra en la zona que se va a tratar y de que esta zona está en contacto con la piel.
6 Si la banda para la parte inferior de la espalda
no se adapta a su cuerpo, puede hacer lo
siguiente.
1 Una la banda de extensión a un extremo de la
tira de velcro de la banda para la parte inferior
de la espalda.
2 A continuación, colóquese la banda para la parte
inferior de la espalda alrededor del cuerpo.
3 Fije la banda para la parte inferior de la espalda
con la tira de velcro hasta la anchura que le
resulte cómoda.
ESPAÑOL 91
Page 92
Colocación de la banda en la parte superior de la espalda
1 Para colocar el parche de alivio del dolor
BlueTouch en la banda para la parte superior
de la espalda, siga el mismo procedimiento que
se describe en los pasos 1 y 2 de la sección
“Colocación de la banda en la parte inferior de
la espalda” que aparece más arriba.
2 Quítese la ropa de la zona que vaya a tratar.
Nota: Asegúrese de que la zona de la piel que va a tratar esté limpia, completamente seca y sin cremas, lociones u otros cosméticos.
3 Póngase la banda para la parte superior de la
espalda como si fuera una mochila. Primero
pase un brazo por un asa y, a continuación,
pase el otro brazo por la otra.
Nota: Asegúrese de que el parche de alivio del dolor BlueTouch en la banda se encuentra en la zona que se va a tratar y de que la zona de los LED está en contacto con la piel.
4 Apriete las asas tirando de las tiras elásticas.
Uso de la aplicación para iniciar y detener un tratamiento
1 Active la función Bluetooth de su dispositivo
móvil.
2 Pulse el botón de encendido/apagado para
encender el parche de alivio del dolor
BlueTouch y coloque la banda con el parche
en la zona de la espalda que desee tratar.
3 Abra la aplicación de tratamiento de Philips.
ESPAÑOL92
Page 93
4 Cuando utilice la aplicación por primera vez,
toque “BlueTouch”. La próxima vez que abra la
aplicación, esta seleccionará automáticamente
BlueTouch si solo hay un parche de alivio del
dolor BlueTouch emparejado con la aplicación.
Si hay tanto un dispositivo PulseRelief como
un dispositivo BlueTouch emparejados con la
aplicación, toque “BlueTouch” para seleccionar
dicho dispositivo.
Selección de una zona de tratamiento
Cuando utilice el dispositivo por primera vez, deberá seleccionar siempre una zona de tratamiento. Si ha utilizado el dispositivo antes, puede elegir entre “Quick Start” (Inicio rápido) y “Select a treatment area” (Seleccionar una zona de tratamiento).
1 Toque la parte de la espalda que desea tratar.
2 La aplicación muestra la ubicación del parche
en la espalda. Toque “Next” (Siguiente) para
continuar.
Valoración de la intensidad del dolor
1 Deslice verticalmente para valorar la intensidad
del dolor en una escala del 0 al 10. Si no
experimenta dolor, toque 0 y si experimenta
un dolor insoportable, toque 10. Si el dolor
es intermedio, clasifíquelo tocando el número
adecuado.
Nota: La aplicación no utiliza la intensidad del dolor que indica el usuario para determinar el modo del tratamiento. La valoración solo se almacena en su diario de tratamientos. Puede desactivar esta función
en la pestaña de conguración de la aplicación.
ESPAÑOL 93
Page 94
Selección del modo de tratamiento
1 Toque el modo que desea utilizar. 2 Aparece la pantalla de inicio del tratamiento.
Inicio y detención de un tratamiento
1 Toque el botón de reproducción de la pantalla.
, Comienza la cuenta atrás del tiempo. , El indicador de estado del dispositivo comienza a
parpadear en naranja.
2 El tratamiento continúa hasta que el
temporizador llega a 0. Si desea detener
o interrumpir el tratamiento antes de que
transcurra el tiempo, toque el cuadrado del
centro del indicador de tratamiento pulsante
para interrumpir el programa.
- Para reanudar el programa, toque “Resume”
(Reanudar) o la echa que hay junto al tiempo.
- Para nalizar el programa y apagar el dispositivo, toque “End treatment” (Finalizar tratamiento).
Cambio a otro modo de tratamiento
1 Si desea cambiar a otro modo de tratamiento,
toque el nombre del modo de tratamiento actual.
Se abre la lista de los modos de tratamiento. Toque el modo de tratamiento que desea utilizar.
2 El nuevo modo de tratamiento seleccionado
aparece en la pantalla. Toque el botón de reproducción para iniciar el tratamiento.
Nota: El temporizador recalcula automáticamente el tiempo de tratamiento restante basado en el nuevo modo.
ESPAÑOL94
Page 95
Inicio rápido
El inicio rápido inicia inmediatamente el modo de tratamiento utilizado con anterioridad.
1 Seleccione “Quick Start” (Inicio rápido). 2 Deslice verticalmente para valorar la
intensidad del dolor en una escala del 0 al 10.
3 Toque el botón de reproducción para iniciar el
tratamiento.
Otras funciones de la aplicación
1 Cuando termine el programa, aparecerá una
pantalla que le pedirá que describa cómo se siente tocando uno de los iconos.
2 Toque el símbolo del libro para abrir su
diario. El diario muestra cuándo realizó los tratamientos, qué modo de tratamiento utilizó y cuánto tiempo duró el tratamiento.
- Toque la echa para ver más detalles.
3 Toque el botón “i” para abrir la pantalla de
información, que contiene los siguientes elementos:
- Using your BlueTouch device (Uso del dispositivo BlueTouch)
- Póngase en contacto con nosotros
4 Toque el símbolo de conguración para abrir
la pantalla de conguración, que contiene los
siguientes elementos:
- Los dispositivos
- Control del nivel de dolor
- Control de la sensación
- Control de la zona de tratamiento
- Ejecutar tratamiento en segundo plano
- Acerca de
ESPAÑOL 95
Page 96
Después del tratamiento
Precaución: Asegúrese de terminar el tratamiento en la aplicación antes de retirar la banda con el dispositivo de la espalda.
1 Aoje la banda y quítese el parche de la
espalda.
2 Recargue el parche de alivio del dolor
BlueTouch si el piloto de carga se ilumina en naranja de forma permanente (consulte el capítulo “Carga del dispositivo”). Retire el parche de alivio del dolor BlueTouch de la banda antes de empezar a cargarlo.
Limpieza
No sumerja el parche de alivio del dolor BlueTouch en agua ni lo enjuague bajo el grifo.
Quite siempre el parche de alivio del dolor BlueTouch de la banda antes de meterla en la lavadora.
1 Limpie el parche de alivio del dolor BlueTouch
con un paño húmedo después de cada uso.
2 Puede lavar las bandas del parche de alivio del
dolor BlueTouch en la lavadora cuando estén sucias.
Precaución: Para evitar daños en las bandas del parche de alivio del dolor BlueTouch y otras prendas que haya en la lavadora, lave las bandas
dentro de una bolsa de malla na para la lavadora.
ESPAÑOL96
Page 97
Nota: Utilice un ciclo de lavado suave y una temperatura de 30 °C como máximo. Seque las bandas de alivio del dolor BlueTouch al aire, y no en la secadora. No planche las bandas.
Guía de resolución de problemas
En este capítulo se resumen los problemas más frecuentes que pueden surgir con el parche de alivio del dolor BlueTouch. Si no puede resolver el problema con la siguiente información, póngase en contacto con Philips.
Problema Posible causa Solución
El parche de alivio del dolor BlueTouch se apaga repentinamente durante el tratamiento.
Ha
transcurrido el tiempo de tratamiento preestablecido.
El parche de alivio del dolor BlueTouch está programado para apagarse automáticamente una vez transcurrido el tiempo de tratamiento en el modo de tratamiento seleccionado. Justo antes apagarse se oirá un tono triple (de alto a bajo).
Parece que el parche de alivio del dolor BlueTouch no funciona en mi caso, porque no noto ningún efecto.
Pueden pasar dos semanas hasta que se noten los efectos.
Tenga paciencia y deje que transcurra más tiempo para que se noten los efectos.
ESPAÑOL 97
Page 98
Problema Posible causa Solución
El parche de alivio del dolor BlueTouch cambia a una intensidad inferior.
La temperatura del dispositivo es demasiado alta.
Quítese el parche de alivio del dolor BlueTouch, apáguelo y deje que se enfríe. Asegúrese de que no lleva demasiada ropa ni ropa demasiado gruesa sobre el parche de alivio del dolor BlueTouch durante el tratamiento.
El piloto de carga se ilumina en rojo de forma permanente durante ocho segundos y el parche de alivio del dolor BlueTouch se apaga.
La batería recargable está descargada.
Cargue el parche de alivio del dolor BlueTouch (consulte el capítulo “Carga del dispositivo”).
El piloto de carga se ilumina en naranja de forma permanente.
La batería se está agotando y no tiene
suciente
energía para un tratamiento.
Cargue el parche de alivio del dolor BlueTouch (consulte el capítulo “Carga del dispositivo”).
El adaptador se calienta durante la carga.
Esto es normal.
No tiene que preocuparse de nada.
ESPAÑOL98
Page 99
Problema Posible causa Solución
Un equipo médico no funciona correctamente cuando el dispositivo está encendido o mientras este funciona.
El dispositivo está demasiado cerca del equipo médico.
No utilice el dispositivo cerca de equipos médicos.
El piloto de carga no comienza a parpadear en verde cuando se introduce el conector micro USB en la toma micro USB del panel de conexión.
No ha introducido el adaptador o no lo ha introducido correctamente en la toma de corriente.
Introduzca correctamente el adaptador en la toma de corriente.
No ha introducido el conector USB estándar o no lo ha introducido correctamente en el adaptador.
Introduzca correctamente el conector USB estándar en el adaptador.
La toma de corriente en la que ha introducido el adaptador no está activa.
Conecte otro aparato a la misma toma para comprobar si está activa. Si la toma de corriente está activa, pero el parche de alivio del dolor BlueTouch no se carga, póngase en contacto con Philips.
ESPAÑOL 99
Page 100
Problema Posible causa Solución
Se ha producido un error durante la carga.
Pulse el botón del parche de alivio del dolor BlueTouch para reiniciar la carga.
El adaptador está conectado al parche de alivio del dolor BlueTouch y el piloto de carga no está en verde ni de forma permanente ni con parpadeo.
Se ha producido un error durante la carga.
Pulse el botón del parche de alivio del dolor BlueTouch para reiniciar la carga.
El parche de alivio del dolor BlueTouch se calienta durante su uso.
Esto es normal.
No tiene que preocuparse de nada.
No se puede realizar la conexión con el parche de alivio del dolor BlueTouch.
El Bluetooth no se enciende.
Asegúrese de haber activado la función de Bluetooth en el dispositivo inteligente.
Es posible que no haya seleccionado BlueTouch en la aplicación.
Ejecute la aplicación, toque “Settings” (Ajustes) y, a continuación, “Your devices” (Sus dispositivos) y compruebe que la opción “BlueTouch” está en la lista. Si no, haga clic en “Add new BlueTouch” (Añadir nuevo BlueTouch) y encienda el parche de alivio del dolor BlueTouch para emparejar el parche con el dispositivo inteligente.
ESPAÑOL100
Loading...