Pari Vios PRO, Vios, Sprint Instruction Manual

INSTRUCTIONS FOR USE

For single patient use (one person) only

INCLUDES INSTRUCTIONS FOR THE PARI LC® SPRINT NEBULIZER
IMPORTANT: READ INSTRUCTIONS AND SAFETY PRECAUTIONS BEFORE USE

READ ALL WARNINGS AND INSTRUCTIONS BEFORE USE. USE THE PRODUCT ONLY FOR ITS INTENDED USE
AS DESCRIBED IN THESE INSTRUCTIONS FOR USE. IMPROPER USE CAN RESULT IN SERIOUS OR FATAL ILL­NESS/INJURY, IMPROPER TREATMENT OR PROPERTY DAMAGE.

REMEMBER

REPLACE YOUR REUSABLE NEBULIZER CUP EVERY SIX MONTHS

Welcome to the Vios

®

Vios

PRO Aerosol Delivery System

®

PRO experience! The

is designed from PARI’s long legacy of

clinically proven products and consists of

two important components: a Vios

compressor and a PARI nebulizer. Vios

®

PRO

®

PRO

was inspired by the Latin and Greek words

for “Life” and our goal is to improve your

quality of “Life” through the efcient delivery

of aerosol.

Your physician has prescribed the Vios

®

PRO

to treat your respiratory symptoms because

of PARI’s reputation for consistent particle

size and fast treatments resulting in targeted

delivery to the lungs. PARI products have

been used in more than 25 clinical trials for

new nebulized medications.Designed with

the patient in mind, these instructions will

help you achieve the best aerosol therapy

experience. 

We hope the Vios

®

PRO experience allows for

a “Life Inspired”.

SAVE THESE INSTRUCTIONS

FOR FUTURE USE

INDICATIONS FOR USE: LC® SPRINT

The LC® Sprint is a handheld nebulizer, designed to
aerosolize medication approved for nebulization and
prescribed by a physician. The LC® Sprint is intended for
adult and pediatric patients consistent with the indications
for the aerosol medication.

A. SAFETY PRECAUTIONS - LC® SPRINT

CAUTION

US Federal Law restricts this device to sale by or on
the order of a physician. Use only when prescribed by a
physician and with the prescribed medication.

The LC® Sprint is a handheld nebulizer, designed to
aerosolize medication approved for nebulization and
prescribed by a physician. The LC® Sprint is intended for
adult and pediatric patients consistent with the indications
for the aerosol medication. Improper use can result in
serious or fatal illness or injury. Nebulizer is not sterile.

WARNING

Use only when prescribed by a physician and with the
prescribed medication. In order to achieve the specied
droplet characteristics the compressor or central air
supply must provide 3.5 - 8 lpm at a minimum of 20psi.

WARNING

1. To reduce the risk of increased bacterial growth,
infection, illness, or injury from contamination:

thoroughly clean and dry all parts of the nebulizer and
thoroughly dry any moisture or condensation in the
tubing at the end of every treatment following the
enclosed instructions.

2. Cleaning the nebulizer after each treatment is not
enough---you must regularly disinfect or sterilize the
nebulizer between treatments to prevent serious or
fatal illness caused by contamination of the nebulizer.

3. Never use a nebulizer with a clogged nozzle. If the
nozzle is clogged, the aerosol mist will be reduced,
altered or stopped, which will diminish or eliminate
the effectiveness of the treatment. If clogging occurs,
replace with the same model PARI Reusable Nebulizer.

4. Close supervision is necessary when this product is
used by or near children and physically or mentally
impaired. Never use when sleeping or drowsy.

5. This product contains small parts that may present
a choking hazard to small children. The tubing also
presents a strangulation hazard. ALWAYS USE CLOSE
ADULT SUPERVISION WHEN ADMINISTERING A
TREATMENT TO A CHILD. DO NOT LEAVE CHILD
UNATTENDED DURING TREATMENT.

6. Patients under the age of 4 or any patients who have
special needs should use a facemask instead of the
valved mouthpiece.

7. Before use, check PARI Reusable Nebulizer for proper
assembly. All parts should be seated rmly in place.
Use of an improperly assembled nebulizer could
diminish or prevent ad equate delivery of medication
and the effectiveness of the treatment.

EN-1

INDICATIONS FOR USE: VIOS® PRO AEROSOL DELIVERY SYSTEM

The Vios® Pro is a light weight compressor for use with PARI Nebulizers. The Vios® PRO Compressor is intended for
adult and pediatric patients for use in hospital, clinic, or home environments.

B. SAFETY PRECAUTIONS - VIOS® PRO AEROSOL DELIVERY SYSTEM

WARNING

Use only with nebulizers and tubing authorized by PARI
for this device. Other nebulizers and tubing may result in
improper treatment.

When using electrical and medical products, especially
when children are present, basic safety precautions must
be followed.

DANGER

To reduce the risk of serious or fatal injury from
electrocution:

1. Do not place or store product where it can fall or be
pulled into a bathtub, sink, water, or other liquid. Do
not place in or drop into water or other liquid. Do not
use while bathing.

2. Do not reach for a product that has fallen into water
or other liquid. Unplug immediately.

WARNING

To reduce the risk of serious or fatal injury from
electrocution, re or burns and to reduce the risk of
damage and malfunction to the product:

1. Before use, check the serial number label on the
bottom of the PARI Vios® PRO Compressor to
ensure that the voltage and current indicated on
the compressor label correspond to the voltage and
current available.

2. Never operate this product if it has a damaged cord
or plug, if it is not working properly, if it has been
dropped or damaged, or if it has been exposed to any
liquids inside the case. Return the product to PARI for
examination and repair.

3. Keep all electrical cords away from heated surfaces.
Do not overload wall outlets or use extension cords.

4. This appliance has a polarized plug (one blade is wider
than the other). As a safety feature, this plug will t in
a polarized outlet only one way. If the plug does not t
fully in the outlet, reverse the plug.

5. Never block the air vents of this compressor or place
it on a soft surface, such as a bed or couch, where the
air vents may be blocked. Keep the air vents free of
lint, hair, and similar substances. Blocked vents could
cause excessive heat buildup. This product should
never be left unattended when plugged in.

WARNING

6. Do not operate outdoors.

7. Not suitable for use in the presence of ammable
anesthetic mixture with air or oxygen or nitrous oxide.

8. Do not operate where oxygen is being administered in
a closed environment such as an oxygen tent.

9. Never drop or insert any object into any openings.

10. Always unplug this product immediately after using.

11. Be sure the PARI Vios® PRO Compressor is unplugged
prior to cleaning.

12. Do not open or disassemble the PARI Vios® PRO
Compressor. Refer all servicing to PARI.

WARNING

To reduce risk that the compressor will fail to operate
properly as a result of decreased electromagnetic
interference, resulting in improper treatment:

1. Portable and mobile radio frequency (“RF”)
communication devices can disrupt electrical medical
equipment.

2. Use only with accessories and cables authorized
by PARI for this device. Use of this device with
unauthorized accessories and cables may result in
increased electromagnetic emissions or decreased
electromagnetic immunity of the device.

3. This device should not be used adjacent to, or stacked
with other equipment. If adjacent or stacked use is
necessary, this device should be observed to verify
normal operation.

Questions? 1.800.FAST.NEB (327.8632) | PARI.com/VIOSPRO

EN-2

C. GETTING STARTED

®

Check your Vios
following items.

It is important to have a second PARI Reusable Nebulizer
on hand at all times.

Air Filter
Air Outlet

Timestrip®

(Timestrip® Location)

Power Switch

PARI Reusable Nebulizer Holder

PRO package to ensure you have the

PARI LC® Sprint Reusable Nebulizer (2 included)

Nebulizer Outlet

Mouthpiece with Expiratory Valve

Inspiratory Valve Cap

Nebulizer Top

Nebulizer Insert

Nebulizer Cup

Air Intake

EN-3

Vios® PRO Tubing

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D. VIOS® PRO SET-UP

You are 10 Steps away from starting your treatment with

®

Vios

PRO. Please follow step by step.

1. Clean/Disinfect Nebulizer Cup: Refer to Section F to
properly clean and/or disinfect your nebulizer prior to
rst use. Re-assemble nebulizer.

2. Set-up Compressor: Place the compressor on a
at, stable surface free of dust. Avoid cushioned,
upholstered or carpeted surfaces. Make sure power
switch is turned to , the “OFF” position. Plug power
cord into wall outlet (Fig A). Activate and attach
the Timestrip® label to the front on the Vios

®

PRO

Compressor as explained in Section E.

3. Connect Tubing To Compressor: Insert one end of tubing
to the air outlet on the compressor. It should t
snugly (Fig. B).

4. Load Medication: Open the inspiratory valve cap of
nebulizer by lifting the cap (Fig. C). Pour medication
into nebulizer cup. Never ll past the max. ll line of
8 ml.

5. Attach Mouthpiece or Mask: If using the mouthpiece,
attach the mouthpiece to the nebulizer outlet with the
expiratory valve facing up. Then close the inspiratory
valve cap by pressing rmly on the nebulizer top. If
using a mask, refer to the mask instructions for use.

6. Attach Tubing To Nebulizer Cup: Firmly press the
other end of the tubing to bottom of PARI reusable
nebulizer (Fig. D).

7. Starting Treatment: Sit in a relaxed, upright position
and turn the compressor “ON” .

8. Nebulizer Position: Place the mouthpiece on top of
tongue and close lips around it. Take slow, deep
breaths. As you inhale, the inhalation valve opens.

9. Breathing: For mouthpiece, inhale and exhale slowly
through your mouth. As you exhale, the valve on
the mouthpiece opens to allow the exhaled mist to
escape. For mask, place mask over nose and mouth
and inhale and exhale slowly.

10. Complete Treatment: Continue until the medication is
gone or you hear a slight “sputtering” sound. Turn

compressor “OFF” .

A NOTE ON TREATMENT TIME

Please note that many factors affect treatment time,
such as a patient’s age, condition, breathing pattern, and
medication. The Vios
use to deliver respiratory medications, not continuous use
for humidication.

®

PRO was designed for intermittent

A

C

B

D

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EN-4

E. TIMESTRIP

®

It is very important to replace your PARI reusable
nebulizer every 6 months for the most effective
treatments. Timestrip® is a visual indicator that makes it
easy for you to remember when to replace your nebulizer.

Activating Timestrip®: Firmly squeeze the PARI bubble

between your nger and thumb. You may need to squeeze
it more than once to ensure all the liquid has been
emptied from the bubble.

Verify Activation: A red line will appear in the small circle of

the Timestrip® within 1 to 2 minutes, indicating activation.
If you do not see the red line after 3 minutes, press the
bubble again.

Attach to compressor: Remove the adhesive tab on the back

of the Timestrip® and attach the Timestrip® to the front of
your compressor as indicated in Section C. IMPORTANT –
DO NOT ATTACH Timestrip® to your NEBULIZER CUP.

Replace Nebulizer: When you see the word NOW appear

in the window (Fig. E), you know it’s time for a new PARI
reusable nebulizer! Contact your home healthcare provider
or pharmacy to order your new PARI reusable nebulizer.

WARNING

The Timestrip® may present a choking hazard to small
children – adult supervision is required.

Timestrip® does not monitor the condition of the PARI reusable nebulizer. Timestrip®
only records the passage of time after it is activated. If activated at the time of rst using
the PARI reusable nebulizer then it will serve as a reminder that the PARI reusable
nebulizer can be replaced. 

The liquid inside the Timestrip® is not toxic. If tampered with, the Timestrip® may leak
and will not function properly. If the liquid comes into contact with the skin wash with
soap and water. If the liquid comes into contact with eyes rinse immediately with water
for 15 minutes. If irritation develops, seek medical attention.

Timestrip® is a registered trademark of Timestrip Plc

F. CLEANING YOUR PARI REUSABLE

NEBULIZER

1. Disconnect the tubing from the air intake on the
bottom of the nebulizer cup.

2. If there is any moisture (condensation) in the tubing,
let the compressor run with only the tubing attached
for 2-3 minutes. The warm air from the compressor
will dry out the tubing. Alternatively, you can dry
the tubing by removing it from the compressor and
hanging it up with the “ends down” to allow any
moisture (condensation) to drain out and evaporate.
Use a clean damp cloth to wipe the exterior of
the tubing.

3. Disassemble reusable nebulizer parts as illustrated
on page 3.

4. Wash all parts with warm water and liquid dish soap.
DO NOT WASH THE TUBING.

5. Rinse the reusable nebulizer parts thoroughly with
warm water and shake out water.

6. Air dry or hand dry nebulizer parts on a clean, lint­free cloth. Reassemble nebulizer when parts are dry
and store.

7. You can also wash all parts of the reusable nebulizer
on the top shelf of a dishwasher. DO NOT WASH
TUBING. Place the reusable nebulizer parts in a
dishwasher basket, then place the basket on the top
rack of the dishwasher. Remove and dry the parts
when the dishwasher cycle is complete.

WARNING

TO REDUCE RISK OF INFECTION:

1. Nebulizer for single patient use (one person) only. Do
not share your nebulizer with other patients.

2. You must regularly disinfect or sterilize the nebulizer
between treatments. Failure to do so could lead to
serious or fatal illness.

REMEMBER REPLACE YOUR REUSABLE NEBULIZER CUP EVERY SIX MONTHS

Advantages of Replacing Your Nebulizer Cup: • Consistent medication delivery to the lungs

• Fast and efcient treatments

• Bacterial contamination can be reduced*

* Lester, Mary K. Nebulizer Use and Maintenance by Cystic Fibrosis Patients: A Survey Study. Respiratory Care 2004; 49(12): 1504-1508.

E

EN-5

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G. DISINFECTING YOUR PARI

REUSABLE NEBULIZER

1. Clean the nebulizer as described in Section F . For
low-level disinfection every other treatment day,
soak all parts of the PARI Reusable Nebulizer (except
tubing and mask) in a solution of 1 part distilled white
vinegar and 3 parts hot tap water for 1 hour. You
can substitute respiratory equipment disinfectant
(like Control III®) for distilled white vinegar (follow
manufacturer’s instructions for mixing).

2. Rinse all parts of the PARI Reusable Nebulizer
thoroughly with warm tap water and dry with a clean,
lint-free cloth. Discard the vinegar solution when
disinfection is complete.

3. The PARI Reusable Nebulizer parts (except tubing and
mask) may also be disinfected by boiling them in clean
pot of water for a full 10 minutes.

4. Hospitals and clinics can sterilize the PARI Reusable
Nebulizer parts (except mask and tubing) by
autoclaving (a maximum of 277° F or 136° C), follow
autoclave manufacturer’s instructions.

5. Dry parts on a clean, lint-free cloth.

CONTROL III® is a registered trademark of Maril Products, Inc.

H. MAINTENANCE OF YOUR VIOS® PRO

FILTER

®

The Clear View™ Filter on the front of the Vios
Compressor was designed to be monitored without
removing it. This makes it easy to check without much
work. When the lter is new, it is bright white in color.
With use, the lter will turn grey, indicating the need for
replacement. The lter must be replaced immediately if it
gets wet or becomes clogged. A good rule to follow is to
replace your lter every 6 months - at the same time as
your PARI reusable nebulizer.

PRO

Once the lter is removed, tilt the compressor so that the
face of the unit is facing the oor. Gently tap on the back
of the compressor to remove any unwanted materials
from the lter area. Place the compressor on a stable
surface and using clean hands, push a new lter into the
lter receptacle.

NOTE: DO NOT ATTEMPT TO WASH AND REUSE

AIR FILTERS. DO NOT USE SUBSTITUTE FILTER

MATERIAL COMPRESSOR DAMAGE MAY RESULT.

COMPRESSOR

®

Use a damp cloth to wipe the exterior of your Vios

PRO

housing and tubing.

CAUTION

Never spray uid into the ventilation slots on your

®

Vios

PRO. Fluid could cause damage to the electrical &
compressor parts and could lead to malfunction. In the
event uid enters the unit, please contact PARI Patient
Connection at 1.800.FAST.NEB (327.8632).

MAINTENANCE & REPAIR

®

Never operate your Vios

PRO if it is improperly or
incompletely assembled or damaged. Use only original
PARI parts and attachments authorized by PARI for the

®

Vios

PRO Aerosol Delivery System. Use of other parts
and attachments may damage the unit or cause improper
treatment. Do not open or disassemble the compressor
unit at any time.

NOTE: THERE ARE NO SERVICEABLE PARTS INSIDE

THE VIOS® PRO AEROSOL DELIVERY SYSTEM.

SERVICE BY ANYONE VOIDS WARRANTY.

For lter replacement, obtain the replacement lter set
part # 085F0012P2 which includes the lter and the lter
removal tool (Fig. F). Push the lter tool rmly over the
lter and rotate the lter removal tool counter clockwise
a full 8 turns until loose and pull the lter out (Figs. F
and G). Discard the dirty lter and tool. The lter tool
prevents unwanted removal of the lter or a lost lter

F G

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EN-6

I. SPECIFICATIONS

VIOS® PRO SPECIFICATIONS

Weight ............................................................................................................................................................................................................4.0 lb.

Dimensions:............................................................................................................................................................................5.75 x 7.5 x 5.5 in.

Electrical Requirements: ...............................................................................................................................................120V AC, 60Hz, 1.6A

Power Wattage: .......................................................................................................................................................98 W, under normal load

Ambient Operating Conditions: ................................................................................................................10°C to 40°C, (50°F to 104°F)

Power cord length: ..........................................................................................................................................................................................6 ft.

TRANSPORT/STORAGE CONDITIONS:

Ambient temperature: ...............................................................................................................................-40°C to 70°C, (-40°F to 158°F)

Relative Humidity: ..........................................................................................................................................................................10% to 100%

Atmospheric Pressure: ....................................................................................................................................................500 hpa to 1060 hpa

EXPLANATION OF SYMBOLS

Attention: Read all “Instructions for Use” before operation: .................................................................................

Insulation enclosed Class II equipment: ........................................................................................................................

Type “B” Protection from electrical shock: .................................................................................................................

Do not dispose of in unsorted municipal trash.

Please consult local laws and regulations for proper disposal: ...............................................................................

Power Switch: ......................................................................................................................................................................

“On” Position (compressor running): ...........................................................................................................................

“Off” Position (compressor is not running): ...............................................................................................................

NOTE: WHEN SWITCH IS IN THE “OFF” POSITION AND THE COMPRESSOR IS NOT RUNNING, THERE WILL

STILL BE ELECTRICAL POTENTIAL INSIDE THE COMPRESSOR HOUSING. TO REMOVE POWER FROM THE
COMPRESSOR, THE POWER PLUG MUST BE REMOVED FROM THE POWER SOURCE.

EN-7

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J. WARRANTY & RETURN INFORMATION

PARI LC® SPRINT REUSABLE NEBULIZER LIMITED WARRANTY

PARI reusable nebulizers include a 6 month limited warranty for home care use. If you have any problems and need to
return your PARI reusable nebulizer, contact PARI Patient Connection at 1.800.FAST.NEB (327.8632).

Please be sure to clean and disinfect your PARI reusable nebulizer and place it in a plastic bag before returning.

VIOS® PRO AEROSOL DELIVERY SYSTEM LIMITED WARRANTY

PARI offers a standard ve (5) year limited warranty on the Vios® PRO Aerosol Delivery System and its parts. The warranty
period will be printed on the serial number label located on the bottom of the compressor. PARI warrants that the Vios
PRO Aerosol Delivery System and its parts will be free from defects in workmanship and materials for a period of sixty
(60) months, from the date of rst retail purchase of the equipment. This warranty does not cover failures of the nebulizer,
tubing, or accessories. This warranty does not extend to failures resulting from accident, misuse, abuse, alteration, use of
unauthorized service; parts or cleaning solutions, or failure to comply with Instructions For Use. If the warranted equipment
should fail during the warranty period, PARI, at its option, will repair or replace the equipment or parts at issue, provided
the claim is bona de. It shall be the responsibility of the purchaser to pack and return the equipment in a manner to avoid
shipping damage. The shipment must be prepaid to PARI Respiratory Equipment, Inc. This warranty covers the cost of labor
incurred in the removal or replacement of the warranted component parts at authorized PARI service centers only. To
make a claim under this warranty, notify the authorized service center by calling PARI Patient Connection at: 1.800.FAST.
NEB (327.8632), Press 2

THERE ARE NO OTHER EXPRESS WARRANTIES. ALL IMPLIED WARRANTIES ON THE Vios® PRO Aerosol Delivery
System AND ITS PARTS, INCLUDING IMPLIED WARRANTIES OF MERCHANTABILITY AND FITNESS FOR A
PARTICULAR PURPOSE, ARE LIMITED TO SIXTY (60) MONTHS FROM THE DATE OF FIRST RETAIL PURCHASE.

ALL EXPRESS OR IMPLIED WARRANTIES ON ANY OTHER PARTS, INCLUDING THE IMPLIED WARRANTIES OF
MERCHANTABILITY AND FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE, ARE DISCLAIMED. Some states do not allow
limitations on how long an implied warra nty lasts, so the above limitation may not apply you. The sole and exclusive
remedy under this warranty is to repair or replace the Vios® PRO Aerosol Delivery System and/or its parts at the option
of PARI. IN NO EVENT SHALL PARI BE LIABLE FOR INCIDENTAL OR CONSEQUENTIAL DAMAGES TO THE
PURCHASER OR ANY THIRD PARTY, INCLUDING WITHOUT LIMITATION, DAMAGES ARISING FROM LOST
PROFITS, LOSS OF BUSINESS OPPORTUNITY, LOSS OF PROPERTY, ECONOMIC LOSSES, OR STATUTORY OR
EXEMPLARY DAMAGES, WHETHER IN NEGLIGENCE, WARRANTY, STRICT LIABILITY OR OTHERWISE. Some states
do not allow the exclusion or limitation of incidental or consequential damages, so the above limitations or exclusions may
not apply to you. This warranty gives you specic rights. You may also have other rights which vary from State to State.

®

VIOS® PRO AEROSOL DELIVERY SYSTEM 1 YEAR EXTENDED LIMITED WARRANTY

In exchange for registering your Vios® PRO Aerosol Delivery System within six (6) months of purchase, PARI will extend
your standard limited warranty one (1) year, for a total warranty period of six (6) years from time of purchase. You can
show proof of purchase in one of the following ways:

1) Providing a copy of receipt or proof of purchase, or 2) Identifying date of purchase and company purchased from.

Activate your extended warranty and register your Vios® PRO Aerosol Delivery System today with one of these three
ways.

Online at pari.com/register

Call 1.800.FAST.NEB (327.8632)

Fill out the pre-addressed, postage paid registration card and drop it in any USPS Mailbox.

Failure to register your Vios® PRO does not affect your standard product limited warranty.

If you have any problems and need to return your Vios® PRO compressor, contact PARI Patient Connection at 1.800.
FAST.NEB (327.8632).

Manufactured for:

PARI Respiratory Equipment, Inc.

2412 PARI Way, Midlothian, VA 23112 USA
Tel: 800.FAST.NEB (327.8632) and 804.253.7274
Fax: [phone] | [e-mail]
Online at: www.PARI.com

© 2013 PARI Respiratory Equipment, Inc.

312D0005 Rev C 2-13

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EN-8

K. SPECIFICATIONS: IEC TABLES

The Following Tables Are Provided In Accordance With IEC 60601-1-2:

Recommended separation distances

TM

Vios

between portable and mobile RF communications equipment and the

The ViosTM is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled. The customer
or the user of the Vios
mobile RF communications equipment (transmitters) and the Vios
a minimum as recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.

Rated maximum output power of

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in metres (m) can be
estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of the
transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection f rom
structures, objects and people.

TM

transmitter

W

0,01

0,1

1

10

100

can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and

150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2,5 GHz

3,5 3,5

=

d

V

TM

can help prevent electromagnetic interference by maintaining

Separation distance according to frequency of transmitter

P

1

m

=

d

P

E

1

.12 .12 .23
.37 .37 .74

1.17 1.17 2.33

3.69 3.69 7.38

11.67 11.67 23.33

7

=

d

P

E

1

Guidance and manufacturer’s declaration –electromagnetic immunity

TM

The Vios
should assure that it is used in such an environment.

is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the ViosTM

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level

Electrostatic discharge
(ESD)

IEC 61000-4-2

Electrical fast
transient/burst

IEC 61000-4-4

Surge

IEC 61000-4-5

Voltage dips, short
interruptions and
voltage variations on
power supply input
lines

IEC 61000-4-11

±6 kV contact

±8 kV air

±2 kV for power supply lines

±1 kV for input/output lines

±1 kV differential mode

±2 kV common mode

T

<5 % U
(>95 % dip in UT)
for 0,5 cycle

40 % U

T

(60 % dip in UT)
for 5 cycles

T

70 % U
(30 % dip in UT)
for 25 cycles

<5 % U

T

(>95 % dip in UT)
for 5 sec

±6 kV contact

±8 kV air

±2 kV for power supply lines

±1 kV for input/output lines

±1 kV differential mode

±2 kV common mode

T

<5 % U
(>95 % dip in UT)
for 0,5 cycle

40 % U

T

(60 % dip in UT)
for 5 cycles

T

70 % U
(30 % dip in UT)
for 25 cycles

<5 % U

T

(>95 % dip in UT)
for 5 sec

Electromagnetic environment

– guidance

Floors should be wood, concrete
or ceramic tile. If floors are
covered with synthetic material,
the relative humidity should be
at least 30 %.

Mains power quality should be
that of a typical commercial or
hospital environment.

Mains power quality should be
that of a typical commercial or
hospital environment.

Mains power quality should be
that of a typical commercial or
hospital environment. If the user
of the
operation during power mains
interruptions, it is recommended
that the Vios
an uninterruptible power supply
or a battery.

TM

requires continued

Vios

TM

be powered from

EN-9

Power frequency
(50/60 Hz) magnetic
field

IEC 61000-4-8

NOTE UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

3 A / m 3 A / m

Questions? 1.800.FAST.NEB (327.8632) | PARI.com/VIOSPRO

Power frequency magnetic fields
should be at levels characteristic
of a typical location in a typical
commercial or hospital
environment.

Guidance and manufacturer’s declaration –electromagnetic emissions

The ViosTM is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the

TM

Vios

should assure that it is used in such an environment.

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

TM

RF emissions
CISPR 11

Group 1

Therefore, its RF emissions are very low and are not
likely to cause any interference in nearby electronic
equipment.

The Vios

RF emissions
CISPR 11

Harmonic emissions
IEC 61000-3-2

Voltage fluctuations /
flicker emissions

Class B

Not applicable

Not applicable

The Vios
including domestic establishments and those directly
connected to the public low-voltage power supply
network that supplies buildings used for domestic
purposes.

IEC 61000-3-3

Guidance and manufacturer’s declaration –electromagnetic immunity

The ViosTM is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the ViosTM should
assure that it is used in such an environment.

uses RF energy only for its internal function.

TM

is suitable for use in all establishments,

Immunity test IEC 60601 test level Compliance level

Conducted RF
IEC 61000-4-6

Radiated RF
IEC 61000-4-3

3 Vrms
150 kHz to 80 MHz

3 V/m
80 MHz to 2,5 GHz

3 Vrms
150 kHz to 80 MHz

3 V/m
80 MHz to 2,5 GHz

Electromagnetic environment

Portable and mobile RF communications equipment
should be used no closer to any part of the Vios
including cables, than the recommended separation
distance calculated from the equation applicable to the
frequency of the transmitter.

Recommended separation distance

3,5

V

3,5

E

7

E

P

1

P

80 MHz to 800 MHz

1

P

800 MHz to 2,5 GHz

1

d

=

d

=

d

=

where P is the maximum output power rating of the
transmitter in watts (W) according to the transmitter
manufacturer and d is the recommended separation
distance in metres (m).

Field strengths from fixed RF transmitters, as deter-
mined by an electromagnetic site survey,
than the compliance level in each frequency range.

Interference may occur in the vicinity of equipment
marked with the following symbol:

– guidance

TM

a

should be less

,

b

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection
from structures, objects and people.

a

Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios ,

amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the
electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered. If the
measured field strength in the location in which the Vios

TM

should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed, additional measures may be

Vios
necessary, such as re-orienting or relocating the Vios

b

Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than [V1] V/m.

TM

is used exceeds the applicable RF compliance level above, the

TM

.

Questions? 1.800.FAST.NEB (327.8632) | PARI.com/VIOSPRO

EN-10

MODE D’EMPLOI

Usage pour patient unique (une personne)

CES INSTRUCTIONS S’APPLIQUENT AUX NÉBULISEUR LCMD SPRINT.
IMPORTANT : LIRE LES INSTRUCTIONS ET LES MESURES DE SÉCURITÉ

SOIGNEUSEMENT

LIRE LES AVERTISSEMENTS ET LE MODE D’EMPLOI SOIGNEUSEMENT. LE PRODUIT DOIT ÊTRE EMPLOYÉ
EXCLUSIVEMENT AUX FINS AUXQUELLES IL SE DESTINE, TELLES QUE DÉCRITES DANS LE PRÉSENT MODE
D’EMPLOI. UNE MAUVAISE UTILISATION PEUT CAUSER DES BLESSURES OU MALADIES GRAVES OU MORTELLES,
NUIRE À L’EFFICACITÉ DU TRAITEMENT OU OCCASIONNER DES DOMMAGES MATÉRIELS.

RAPPEL

REMPLACER LE BOCAL DU NÉBULISEUR RÉUTILISABLE TOUS LES SIX MOIS

Bienvenue à l’expérience ViosMD PRO! Le
dispositif d’administration par aérosol ViosMD
PRO s’inscrit dans la longue lignée de produits
PARI éprouvés en clinique et comporte deux
composants importants : un compresseur

MD

Vios

PRO et un nébuliseur PARI. ViosMD
PRO s’inspire du mot « vie » en latin et en
grec car notre objectif consiste à améliorer
votre qualité de vie par l’administration
efcace d’aérosol.

INDICATIONS D’EMPLOI

Le modèle LCMD Sprint est un nébuliseur à main, conçu
an d’aérosoliser les médicaments approuvés pour
l’aérosolisation et prescrits par un médecin. Le modèle LCMD
Sprint se destine aux patients adultes et pédiatriques dont le
traitement indiqué est un médicament en aérosol.

A. MESURES DE SÉCURITÉ –

PARI LCMD SPRINT

MISE EN GARDE

Selon la loi fédérale américaine, cet appareil ne peut être
vendu que par un médecin ou sur son ordonnance. Ne
l’utiliser que lorsqu’il est prescrit par un médecin et qu’avec
les médicaments prescrits.

Le modèle LCMD Sprint est un nébuliseur à main, conçu
an d’aérosoliser les médicaments approuvés pour
l’aérosolisation et prescrits par un médecin. Le modèle
LCMD Sprint se destine aux patients adultes et pédiatriques
dont le traitement indiqué est un médicament en aérosol.
L’utilisation inadéquate peut causer des blessures ou maladies
graves ou mortelles. Le nébuliseur n’est pas stérile.

AVERTISSEMENT

Ne l’utiliser que lorsqu’il est prescrit par un médecin
et qu’avec les médicaments prescrits. An d’obtenir les
caractéristiques de goutelettes spéciées, le compresseur ou
l’alimentation en air centrale doit fournir 3,5 à 8 lpm à une
pression minimale de 20 psi.

Votre médecin vous a prescrit ViosMD PRO
pour traiter vos symtômes respiratoires à
cause de la réputation des produits PARI
qui offrent des particules de taille uniforme
et une administration rapide et ciblée des
médicaments dans les poumons. Les produits
PARI ont été sélectionnés dans plus de 25
essais cliniques de nouveaux médicaments
en aérosol pour les voies respiratoires.
Rédigées en pensant d’abord aux patients, ces
instructions vous aideront à vivre la meilleure
expérience d’aérosolthérapie possible.

Nous espérons que l’expérience ViosMD PRO
vous « inspirera la vie ».

CONSERVEZ CES

INSTRUCTIONS POUR TOUTE

CONSULTATION FUTURE

FR-1

AVERTISSEMENT

1. Pour réduire le risque de prolifération bactérienne,
d’infection, de lésion ou d’affection par contamination :
nettoyer et sécher soigneusement les différentes parties
du nébuliseur et prendre soin d’essuyer toute trace
d’humidité ou de condensation dans le tube après chaque
traitement, conformément aux instructions ci-dessous.

2. Il ne suft pas de nettoyer le nébuliseur après chaque
utilisation; il faut désinfecter ou stériliser régulièrement
le nébuliseur entre les traitements pour prévenir les
affections graves ou mortelles qui peuvent être causées
par la contamination du nébuliseur.

3. Ne jamais utiliser le nébuliseur si la buse est bouchée. En
effet, la nébulisation par aérosol sera réduite, altérée ou
obstruée ce qui réduira l’efcacité du traitement ou le rendra
totalement inefcace. Dans ce cas, remplacer l’appareil par le
même modèle de nébuliseur réutilisable PARI.

4. Une surveillance particulière est nécessaire lorsque
ce produit est utilisé par ou à proximité d’enfants ou
de personnes présentant une décience physique ou
intellectuelle. Le patient ne doit pas être endormi ou assoupi.

5. Ce produit contient des pièces de petite taille qui peuvent
présenter un risque de suffocation pour les jeunes enfants.
Le tube présente également un risque d’étranglement.
LE TRAITEMENT D’UN ENFANT DOIT TOU JOURS
AVOIR LIEU SOUS LA SURVEILLANCE D’UN ADULTE.
NE PAS LAISSER UN ENFANT SANS SURVEILLANCE
PENDANT L’ADMINISTRATION DU TRAITEMENT.

6. Les patients âgés de moins de 4 ans ou ayant des besoins
spéciaux doivent utiliser un masque au lieu de l’embouchure.

7. Avant son utilisation, vérier que le nébuliseur réutilisable
PARI est correctement assemblé. Les différentes pièces
doivent être bien mises en place. Un mauvais assemblage
du nébuliseur peut gêner ou empêcher complètement
la nébulisation du médicament et réduire l’efcacité du
traitement.

INDICATIONS D’EMPLOI

Le ViosMD PRO est un compresseur de poids léger pour l’usage avec PARI Nebulizers. Le compresseur Vios
aux patients adultes et pédiatriques et peut être utilisé à l’hôpital, en clinique ou à la maison.

B. MESURES DE SÉCURITÉ – VIOSMD PRO AEROSOL DELIVERY

MD

PRO se destine

AVERTISSEMENT

N’utiliser cet appareil qu’avec les nébuliseurs et les tubes
autorisés par PARI. D’autres nébuliseurs et tubes risquent
de compromettre le traitement. Respecter les mesures de
sécurité de base lors de l’utilisation de produits électriques
et médicaux, particulièrement en présence d’enfants.

DANGER

Pour réduire les risques de blessure grave ou mortelle des
suites d’une électrocution :

1. Éviter de placer ou d’entreposer le produit à un endroit
où il pourrait tomber ou être tiré dans un baignoire, un
évier, de l’eau ou tout autre liquide. Ne pas placer le
produit ou l’échapper dans l’eau ou tout autre liquide. Ne
pas l’utiliser pendant un bain.

2. Ne pas tenter de saisir un produit tombé dans l’eau ou
tout autre liquide. Il faut le débrancher immédiatement.

AVERTISSEMENT

Pour réduire les risques de blessure grave ou mortelle des
suites d’une électrocution, d’un incendie et de brûlures, ainsi
que les risques d’endommagement ou de dysfonctionnement
du produit :

1. Avant l’utilisation, vérier l’étiquette du numéro de série
au bas du compresseur PARI Vios
que la tension et le courant indiqués sur l’étiquette du
compresseur correspondent à la tension et au courant
disponibles.

2. Ne jamais utiliser cet appareil si la prise d’alimentation
ou le cordon est endommagé, s’il ne fonctionne pas
adéquatement, s’il a été échappé ou endommagé ou si du
liquide s’est inltré dans le boîtier. Retourner le produit à
PARI pour qu’il soit évalué et réparé.

3. Éloigner tous les cordons électriques des surfaces
chauffées. Éviter de surcharger les prises murales ou
d’employer des rallonges électriques.

4. Cet appareil dispose d’une che polarisée (une lame
est plus large que l’autre). Comme mesure de sécurité,
cette che ne s’insère dans une prise murale polarisée
que d’une seule façon. Si la che ne s’insère pas
complètement dans la prise, inverser la che.

MD

PRO pour s’assurer

AVERTISSEMENT

5. Éviter de bloquer les ouvertures d’aération du
compresseur ou de placer ce dernier sur une surface
molle, telle qu’un lit ou un sofa, où les ouvertures
d’aération risquent d’être obstruées. Maintenir les
ouvertures d’aération libres de poussière, de cheveux
et de toute autre substance similaire. Des ouvertures
bloquées risquent d’occasionner une accumulation de
chaleur excessive. Lorsqu’il est branché, ce produit ne
doit jamais être laissé sans surveillance.

6. Ne pas utiliser le produit à l’extérieur.

7. Ne pas utiliser le produit en présence d’un mélange
anesthésique inammable avec de l’air, de l’oxygène ou
de l’oxyde nitreux.

8. Ne pas utiliser le produit dans un environnement fermé
où de l’oxygène est administré, tel qu’une tente à
oxygène.

9. Ne jamais échapper ou insérer des objets dans les
ouvertures.

10. Toujours débrancher ce produit après l’avoir utilisé.

11. S‘assurer que le compresseur PARI Vios
débranché avant de procéder au nettoyage.

12. Ne pas ouvrir ni démonter le compresseur PARI Vios

PRO. Coner l’entretien du produit à PARI.

MD

PRO est

MD

AVERTISSEMENT

Pour réduire les risques de mauvais fonctionnement du
compresseur en raison de la diminution de son immunité à
l’interférence électromagnétique et éviter de compromette
le traitement :

1. Les dispositifs de communication à radiofréquence
(« RF ») portatifs et mobiles peuvent perturber
l’équipement médical électrique.

2. N‘utiliser cet appareil qu’avec les accessoires et les
câbles autorisés par PARI. L’utilisation de cet appareil
avec des accessoires et des câbles non autorisés risque
d’augmenter les émissions électromagnétiques ou de
réduire l’immunité électromagnétique de l’appareil.

3. Cet appareil ne doit pas être placé près d’un autre
appareil ou empilé sur celui-ci. S’il faut néanmoins
procéder à une telle utilisation adjacente ou empilée,
surveiller l’appareil pour assurer son fonctionnement
normal.

Vous avez des questions? 1.800.FAST.NEB (327.8632) | PARI.com/VIOSPRO

FR-2

C. DÉMARRAGE

Vériez l’emballage de votre Vios
assurer que tous les éléments s’y trouvent.

Il est important de posséder en tout temps un second
nébuliseur réutilisable PARI.

Filtre à air
Sortie d’air

TimestripMD

(emplacement suggéré de l’autocollant TimestripMD)

Interrupteur

Support du nébuliseur réutilisable PARI

MD

PRO pour vous

Nébuliseurs réutilisables PARI LCMD Sprint (deux inclus)

Sortie du nébuliseur

Embouchure avecvalve expiratoire

Valve inspiratoire

Dessus du nébuliseur

Insert du nébuliseur

Bocal du nébuliseur

Entrée d’air

FR-3

Tube avec raccords à ailette Vios

Vous avez des questions? 1.800.FAST.NEB (327.8632) | PARI.com/VIOSPRO

MD

PRO

D. ASSEMBLAGE DU VIOS

MD

PRO

Dix étapes simples vous séparent de votre premier
traitement avec le Vios
ci-dessous.

1. Nettoyez/désinfectez le bocal du nébuliseur : Pour bien
nettoyer et/ou désinfecter votre nébuliseur avant son
utilisation initiale, reportez-vous à section F. Réassemblez
le nébuliseur.

2. Assemblez le compresseur : Placez le compresseur sur
une surface plane, stable et sans poussière. Évitez les
surfaces matelassées, capitonnées ou recouvertes de
tapis. Vériez que l’interrupteur est en position , ou «
Arrêt ». Branchez le cordon d’alimentation dans la prise
murale
(Fig. A). Activez et xez l’autocollant TimestripMD à l’avant
du compresseur ViosMD PRO comme expliqué dans la
section E.

3. Connectez le tube au compresseur : Insérez une
extrémité du tube à la sortie d’air du compresseur. Elle
doit être xée solidement (Fig. B ).

4. Versez le médicament : Ouvrez la valve inspiratoire du
nébuliseur en soulevant le bouchon (Fig. C). Versez le
médicament dans le bocal du nébuliseur. Ne dépassez
jamais la ligne de remplissage max. de 8 ml.

5. Fixez l’embouchure ou le masque : Si vous utilisezl’
embouchure, xez-la à l’orice de sortie du nébuliseur
avec la valve expiratoire orientée vers le haut. Ensuite,
refermez la valve inspiratoire en appuyant fermement
sur la partie supérieure du nébuliseur. Si vous utilisez un
masque, se rapporter à vos instructions de masque.

6. Fixez le tube au bocal du nébuliseur : Appuyez fermement
sur l’autre extrémité du tube au bas du nébuliseur

MD

PRO. Respectez la marche à suivre

réutilisable PARI (Fig. D).

7. Commencez le traitement : Assoyez-vous en position
droite et détendue, puis « allumez le » le compresseur .

8. Position du nébuliseur : Placez l’embouchure sur la
langue et fermez la bouche. Respirez lentement et
profondément. Lorsque vous inspirez, la valve d’inhalation
s’ouvre.

9. Respiration : Avec l’embouchure, inspirez et expirez
doucement par la bouche. Lorsque vous expirez, la valve
de l’embouchure s’ouvre pour permettre à la bruine de
s’échapper. Avec un masque, placez celui-ci sur le nez et la
bouche, puis inspirez et expirez doucement.

10. Terminez le traitement : Continuez jusqu’à ce qu’il n’y ait
plus de médicament ou qu’un léger crépitement se fasse

entendre. Éteignez le compresseur .

REMARQUE SUR LA DURÉE DU TRAITEMENT

Plusieurs facteurs ont une incidence sur la durée du
traitement, y compris l’âge, l’état de santé, le mode de
respiration et les médicaments du patient. Le Vios
a été conçu pour une administration intermittente de
médicaments respiratoires et non pour une utilisation
continue pour l’humidication.

MD

PRO

A

C

B

D

Vous avez des questions? 1.800.FAST.NEB (327.8632) | PARI.com/VIOSPRO

FR-4

E. TIMESTRIP

MD

Pour assurer l’efcacité de vos traitements, il est très
important de remplacer votre nébuliseur réutilisable PARI à
tous les six mois. L’autocollant TimestripMD est un indicateur
visuel qui vous rappelle quand remplacer votre nébuliseur.

Activer l’autocollant Timestrip

MD

: Pressez fermement la bulle

PARI entre votre doigt et votre pouce. Il se peut que vous
ayiez à la presser plusieurs fois pour vous assurer de vider
tout le liquide de la bulle.

Vérifier l’activation : Une ligne rouge apparaîtra dans le

petit cercle de l’autocollant TimestripMD dans les 2 minutes
suivantes pour indiquer l’activation. Si la ligne rouge
n’apparaît pas après 3 minutes, pressez de nouveau la bulle.

Appliquer au compresseur : Retirez la bande adhésive

au verso de l’autocollant TimestripMD et appliquez-le
sur le devant de votre compresseur. IMPORTANT –
N’APPLIQUEZ PAS L’AUTOCOLLANT TimestripMD sur LE
BOCAL DE VOT RE NÉBULISEUR.

Remplacer le nébuliseur : Lorsque le mot NOW s’afche dans

la fenêtre, il faut remplacer le nébuliseur réutilisable PARI.
Communiquez avec votre fournisseur de soins à domicile ou
votre pharmacie pour commander un nouveau nébuliseur
réutilisable PARI.

AVERTISSEMENT

L’autocollant TimestripMD peut présenter un risque de
suffocation pour les jeunes enfants – la surveillance d’un adulte
est requise.

L’autocollant TimestripMD ne surveille pas l’état du nébuliseur réutilisable PARI.
L’autocollant TimestripMD ne fait qu’enregistrer le passage du temps après son activation.
Lorsqu’il est activé au moment de l’utilisation initiale du nébuliseur réutilisable PARI, il
vous rappellera que le nébuliseur réutilisable PARI doit être remplacé.

Le liquide contenu dans l’autocollant TimestripMD n’est pas toxique. S’il est altéré,
l’autocollant TimestripMD peut fuire et ne pas fonctionner correctement. Si le liquide
entre en contact avec la peau, lavez-la à l’eau et au savon. Si le liquide entre en contact
avec les yeux, rincez-les immédiatement à grande eau pendant 15 minutes. Si une
irritation se produit, consultez un médecin.

TimestripMD est une marque déposée de Timestrip Plc

F. NETTOYAGE DU NÉBULISEUR

RÉUTILISABLE PARI

1. Déconnectez le tube de l’entrée d’air au bas du bocal
du nébuliseur.

2. S‘il y a de l’humidité (condensation) dans le tube, laissez
tourner le compresseur pendant 2 à 3 minutes en ne
laissant que le tube raccordé. L’air chaud du compresseur
sèchera le tube. Ou encore, vous pouvez faire sécher le
tube en le retirant du compresseur et en le suspendant
avec les extrémités vers le bas pour laisser toute humidité
(condensation) s’échapper et s’évaporer. Utilisez un
chiffon humide propre pour essuyer l’extérieur du tube.

3. Démontez les pièces du nébuliseur réutilisable tel
qu’illustré à la page 3.

4. Nettoyez toutes les pièces avec de l’eau tiède et du savon
liquide à vaisselle. NE PAS LAVER LE TUBE.

5. Rincez soigneusement les pièces du nébuliseur réutilisable
à l’eau tiède et secouez l’excédent d’eau.

6. Séchez les pièces du nébuliseur à l’air ou à la main sur un
chiffon propre non pelucheux. Réassemblez le nébuliseur
lorsque toutes les pièces sont sèches et entreposez-le.

7. Vous pouvez également nettoyer toutes les pièces du
nébuliseur réutilisable sur le plateau supérieur d’un lave­vaisselle. NE PAS LAVER LE TUBE. Mettez les pièces du
nébuliseur réutilisable dans le panier du lave-vaisselle, puis
placez le panier sur le plateau supérieur du lave-vaisselle.
Retirez les pièces et séchez-les lorsque le lave-vaisselle
termine son cycle de lavage.

AVERTISSEMENT

POUR RÉDUIRE LE RISQUE D’INFECTION:

1. Nébuliseur destiné à un usage pour un patient unique
(une seule personne). Ne pas partager le nébuliseur avec
d’autres patients.

2. Vous devez désinfecter ou stériliser régulièrement le
nébuliseur entre les traitements. Le défaut de ce faire
risquerait d’occasionner une maladie grave,
voire mortelle.

RAPPEL REMPLACER LE BOCAL DU NÉBULISEUR RÉUTILISABLE TOUS LES SIX MOIS

Avantages de remplacer le bocal de votre nébuliseur: • Administration uniforme des médicaments dans les poumons

• Traitements rapides et efcaces

• Réduction du risque de contamination bactérienne*

* Lester, Mary K. Nebulizer Use and Maintenance by Cystic Fibrosis Patients: A Survey Study. Respiratory Care 2004; 49(12): 1504-1508.

E

FR-5

Vous avez des questions? 1.800.FAST.NEB (327.8632) | PARI.com/VIOSPRO

ARTICLES DE REMPLACEMENT VIOSMD PRO

Numero de pieza (Part No.)

LCMD Sprint Nébulizeur Réutilisable

LCMD Plus Nébulizeur Réutilisable

Tube avec raccords à ailette ViosMD PRO

VIOSMD PRO Le remplacement Filtre 2 tas

Notar: Utilice la manguerita del Vios® PRO solamente con el sistema de
Aerosol Vios Pro

023F35-VP

022F81-VP

041F4594

085F0012P2

G. DÉSINFECTION DE VOTRE

NÉBULISEUR RÉUTILISABLE
PARI

1. Nettoyez le nébuliseur tel qu’indiqué à la Section F. Pour
une légère désinfection aux deux jours de traitement,
trempez toutes les pièces du nébuliseur réutilisable
PARI (sauf le tube et le masque) dans une solution d’une
mesure de vinaigre blanc distillé pour trois mesures d’eau
de robinet chaude pendant une heure. Vous pouvez
substituer un désinfectant pour équipement respiratoire
(comme le Control IIIMD) au vinaigre blanc distillé (en
suivant les instructions de mélange du fabricant).

2. Rincez soigneusement toutes les pièces du nébuliseur
réutilisable PARI à l’eau de robinet tiède et séchez-les à
l’aide d’un chiffon propre non pelucheux. Jetez la solution
de vinaigre lorsque la désinfection est terminée.

3. Vous pouvez également désinfecter les pièces du
nébuliseur réutilisable PARI (sauf le tube et le masque)
en les faisant bouillir dans un chaudron propre pendant
dix minutes.

4. Les hôpitaux et les cliniques peuvent stériliser les pièces
du nébuliseur réutilisable PARI (sauf le masque et le tube)
en autoclave (un maximum de 136 °C ou 277 °F) en
suivant les instructions du fabricant de l’autoclave.

5. Séchez les pièces avec un chiffon propre non pelucheux.

CONTROL IIIMD EST UNE MARQUE DÉPOSÉE DE MARIL PRODUCTS, INC.

H. ENTRETIEN DE VIOS

FILTRE

Le ltre Clear ViewMD situé à l’avant du compresseur Vios
PRO est conçu pour être vérié sans devoir le retirer. Il est
donc facile à vérier. Le ltre est d’un blanc brillant lorsqu’il
est neuf. Avec le temps, il devient gris et cela signie que
vous devez le remplacer. Vous devez également remplacer
le ltre s’il est mouillé ou obstrué. À moins que vous ne
le remplaciez, vous n’avez pas à retirer le ltre. La durée
d’utilisation nominale du ltre est de 500 heures ; il doit
être remplacé après cette période. Il est recommandé de
remplacer le ltre en même temps que vous remplacez votre
nébuliseur réutilisable de PARI.

Pour le remplacement du ltre, procurez-vous l’ensemble
de ltre # pièce 085F0012P2 qui inclut le ltre et l’outil de
dépose du ltre (Fig. F). Poussez fermement l’outil de dépose
sur le ltre et tournez le ltre en sens antihoraire 8 tours

MD

PRO

MD

complets jusqu’à ce que le ltre soit dégagé et retirez le ltre
(Fig. F et G). Jetez le ltre usé et l’outil. L’outil de dépose du
ltre sert à empêcher le retrait non désiré ou la perte du
ltre.

Une fois que le ltre a été enlevé, penchez le compresseur
de sorte que la partie avant de l’appareil soit dirigée vers
le bas. Frappez doucement sur la partie arrière du
compresseur pour enlever tous corps étrangers de la zone
du ltre. Placez le compresseur sur une surface stable,
assurez-vous d’avoir les mains propres et poussez le nouveau
ltre dans son réceptacle.

REMARQUE : NE TENTEZ PAS DE LAVER
ET DE RÉUTILISER LES FILTRES. N’UTILISEZ
PAS DE MATÉRIAU SUBSTITUT DE FILTRE. LE
COMPRESSEUR RISQUE D’EN ÊTRE ENDOMMAGÉ.

COMPRESSEUR

Utilisez un chiffon humide pour essuyer l’extérieur du
boîtier de votre ViosMD PRO et le tube avec raccords à
ailette.

MISE EN GARDE

Ne jamais vaporiser de liquide dans les fentes de ventilation
du ViosMD PRO. Les liquides peuvent endommager les pièces
électriques et mécaniques du compresseur et entraîner le
dysfonctionnement de l’appareil. Si du liquide pénètre dans
l’appareil, communiquer avec la ligne Patients de PARI au

1.800. FAST.NEB (327.8632).

ENTRETIEN ET RÉPARATION

N’utilisez jamais votre ViosMD PRO s’il est mal ou
incomplètement assemblé, ou endommagé. N’utilisez que
des pièces et des accessoires PARI d’origine autorisés par
PARI pour le dispositif d’administration par aérosol ViosMD
PRO. L’utilisation d’autres pièces et accessoires risque
d’endommager l’appareil ou d’occasionner un traitement
inapproprié. N’ouvrez et ne démontez jamais
le compresseur.

REMARQUE : LE DISPOSITIF D’ADMINISTRATION
PAR AÉROSOL VIOSMD PRO NE CONTIENT AUCUNE
PIÈCE RÉPARABLE PAR L’UTILISATEUR. TOUTE
TENTATIVE DE RÉPARATION ANNULERA LA
GARANTIE.

F G

Vous avez des questions? 1.800.FAST.NEB (327.8632) | PARI.com/VIOSPRO

FR-6

I. SPÉCIFICATIONS

SPÉCIFICATIONS DU VIOS

Poids: ........................................................................................................................................................................................................ 1814 g (4 lb)

Dimensions:............................................................................................................................................14,6 x 19 x 14 cm (5,75 x 7,5 x 5,5 po)

Alimentation: ......................................................................................................................................................................120 V CA, 60 Hz, 1,5 A

Puissance: ............................................................................................................................................................. 98 W, avec une charge normale

Conditions de fonctionnement ambiantes: .........................................................................................................10°C à 40°C, (50°F à 104°F)

Longueur du cordon d’alimentation: .................................................................................................................................................1,83 m (6 pi)

MD

PRO

CONDITIONS DE TRANSPORT/D'ENTREPOSAGE :

Température ambiante: ........................................................................................................................................-40°C à 70°C, (-40°F à 158°F)

Humidité relative: .................................................................................................................................................................................10% à 100%

Pression atmosphérique: ......................................................................................................................................................... 500 hPa à 1060 hPa

LÉGENDE

Attention: Lire le «Mode d'emploi» avant d'utiliser l'appareil: ........................................................................

Équipement de Classe II à isolation renforcée:.......................................................................................................

Protection de type «B» contre les chocs électriques: ........................................................................................

Ne pas jeter avec des déchets municipaux non triés.

Consulter les lois et réglements locaux pour une élimination adéquate: ........................................................

Interrupteur: ...................................................................................................................................................................

Position «Marche» (compresseur allumé): ............................................................................................................

Position «Arrêt» (compresseur éteint): ................................................................................................................

REMARQUE : LORSQUE L'INTERRUPTEUR EST EN POSITION «ARRÊT» ET QUE LE COMPRESSEUR EST
ÉTEINT, LE BOÎTIER DU COMPRESSEUR CONTIENT TOUJOURS UN POTENTIEL ÉLECTRIQUE. POUR COUPER
L'ALIMENTATION DU COMPRESSEUR, IL FAUT RETIRER LE CORDON D'ALIMENTATION DE LA SOURCE
D'ALIMENTATION.

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Vous avez des questions? 1.800.FAST.NEB (327.8632) | PARI.com/VIOSPRO

J. RENSEIGNEMENTS SUR LA GARANTIE ET LES RETOURS

GARANTIE LIMITÉE DEL NÉBULISEUR RÉUTILISABLE LCMD SPRINT

Les nébuliseurs réutilisables PARI possèdent une garantie limitée de 6 mois pour une utilisation de soins à domicile. Si vous
éprouvez des problèmes et devez retourner votre nébuliseur réutilisable PARI, veuillez communiquer avec la ligne Patients de
PARI au 1.800.FAST.NEB (327.8632).

Veuillez nettoyer et désinfecter votre nébuliseur réutilisable PARI et le placer dans un sac en plastique avant de le retourner.

GARANTIE LIMITÉE DU DISPOSITIF D’ADMINISTRATION PAR AÉROSOL VIOSMD PRO

PARI offre une garantie standard de cinq (5) ans sur le dispositif d’administration par aérosol ViosMD PRO et ses pièces. La
période de garantie est imprimée sur l’étiquette du numéro de série située sous le compresseur. PARI garantit que le dispositif
d’administration par aérosol ViosMD PRO et ses pièces seront libres de tout défaut de matériel ou de fabrication pendant une
période de soixante (60) mois à compter de la date d’achat initiale de l’équipement. La présente garantie ne couvre pas les
défaillances du nébuliseur, des tubes ou des accessoires. En outre, elle ne couvre pas les défaillances découlant d’un accident, d’un
mauvais usage, d’un abus, d’une modication, d’une réparation non autorisée, de l’utilisation de pièces ou de solutions de nettoyage
non autorisées ou de tout nonrespect du mode d’emploi. En cas de défaillance de l’équipement couvert pendant la période de
garantie, PARI, à sa seule discrétion, réparera ou remplacera les pièces ou l’équipement défectueux, pourvu que la demande
soit faite de bonne foi. Il incombe à l’acheteur d’emballer et de retourner l’équipement de façon à éviter tout dommage pendant
l’expédition. Le colis doit être expédié port payé à l’attention de PARI Respiratory Equipment, Inc. Cette garantie couvre les coûts
de main d’oeuvre engagés lors de la réparation ou du remplacement des composants couverts dans un centre de service PARI
agréé seulement. Pour faire une demande d’indemnité en vertu de la présente garantie, avisez le centre de service PARI agréé en
téléphonant à la ligne Patients de PARI au : 1.800.FAST.NEB (327.8632), faites le 2.

AUCUNE AUT RE GARANTIE EXPRESSE N’EST OFFERTE. TOUTE GARANTIE IMPLICITE DU dispositif d’administration par aérosol
ViosMD PRO ET DE SES PIÈCES, Y COMP RIS TOUTE GARANTIE IMPLICITE DE QUALITÉ MARCHANDE ET D’ADAPTATION À
UN USAGE PA RTICULIER, EST LIMITÉE À SOIXANTE (60) MOIS À COMPTE R DE LA DATE D’AC HAT INITIALE.

TOUTE GARANTIE EXPRESSE OU IMPLICITE À TOUT AUT RE NIVEAU , Y COMP RIS TOUTE GARANTIE IMPLICITE DE
QUALITÉ MARCHANDE ET D’ADAPTATION À UN USAGE PA RTICULIER, EST DÉCLINÉE. Certains territoires n’autorisent
pas les limitations de la durée d’une garantie implicite, de sorte que la limitation ci-dessus peut ne pas vous être applicable.
Votre seul et unique recours en vertu de cette garantie est la réparation ou le remplacement du dispositif d’administration par
aérosol ViosMD PRO et/ou de ses pièces par PARI, à sa seule discrétion. EN AUCUN CAS PARI NE POURRA ÊTRE TENUE
RESPONSABLE DES DOMMAGES ACCESSOI RES OU INDIRECTS, Y COMP RIS ET SANS RESTRICTION, LES DOMMAGES
AYANT TRAIT AU MANQUE À GAGNER, À LA PERTE D’OCCASIONS D’AFFAIRES, À LA PERTE DE PROPRIÉTÉ, AU X
PERTES FINANCIÈRES, AU X DOMMAGES-INTÉRÊTS LÉGAU X OU PUNITIFS ÉPROUVÉS PAR L’AC HETEUR OU TOUT
TIERS, QUE CE SOIT PA R NÉGLIGENCE, GARANTIE, RESPONSABILITÉ ABSOLUE OU AUT RE. Certains territoires
n’autorisent pas l’exclusion ou la limitation des dommages accessoires ou indirects, de sorte que les limitations ou exclusions ci­dessus peuvent ne pas vous être applicables. La présente garantie vous octroie certains droits spéciques. Vous pouvez également

disposer d’autres droits qui varient de pays en pays.

GARANTIE LIMITÉE PROLONGÉE D’UN AN DU DISPOSITIF D’ADMINISTRATION PAR AÉROSOL
VIOSMD PRO

Si vous inscrivez votre dispositif d’administration par aérosol ViosMD PRO dans les six (6) mois suivant son achat, PARI prolongera
votre garantie limitée standard d’un (1) an, pour une période totale de garantie de six (6) ans à compter de la date d’achat. Pour
prouver la date d’achat du produit :

1) Fournissez une copie du reçu ou de la preuve d’achat ou 2) Identiez la date d’achat et l’entreprise qui vous a vendu le produit.

Activez votre garantie prolongée et inscrivez votre dispositif d’administration par aérosol ViosMD PRO dès aujourd’hui de l’une
des trois façons suivantes.

Visitez le site pari.com/register

Appelez au 1.800.FAST.NEB (327.8632)

Remplissez la carte d’inscription port payé préadressée et déposez-la dans n’importe quelle boîte aux lettres USPS.

Le fait de ne pas inscrire votre ViosMD PRO n’a aucune incidence sur la garantie limitée standard du produit.

Si vous éprouvez des problèmes et devez retourner votre compresseur ViosMD PRO, veuillez communiquer avec la ligne
Patients de PARI au 1.800.FAST.NEB (327.8632).

Fabriqué pour:

PARI Respiratory Equipment, Inc.

2412 PARI Way, Midlothian, VA 23112 É.-U.
Téléphone: 800.FAST.NEB (327.8632) et 804.253.7274
Télécopieur: 800.727.4112 | [e-mail]
Site Web: www.PARI.com

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