Omron C28 User guide

TM

Nebulizator cu compresor

Model

NE-C28P

Manual de instrucţiuni

Domeniu de utilizare

Scop medical

Acest produs este destinat utilizării în administrarea medicaţiei pe cale
inhalatorie în afecţiunile respiratorii.

Utilizatorul căruia i se adresează produsul

• Experţi medicali autorizaţi legal, cum ar fi medici, asistente medicale şi
terapeuţi.

• Îngrijitori sau pacienţi sub supravegherea experţilor medicali calificaţi
pentru tratament la domiciliu.

• De asemenea, utilizatorul trebuie să poată înţelege funcţionarea generală
a NE-C28P şi conţinutul manualului de instrucţiuni.

Pacienţi cărora li se adresează produsul

Acest produs nu trebuie utilizat de către pacienţi care se află în stare de
inconştienţă sau care nu respiră spontan.

Mediu

Acest produs este destinat utilizării în unităţi medicale, cum ar fi spitale,
clinici, cabinete medicale sau într-o cameră de uz casnic general.

Durata de viaţă a produsului

Durata de viaţă a produsului este următoarea, cu condiţia ca acesta să
fie utilizat pentru a nebuliza soluţie salină de 3 ori pe zi, în reprize de
10 minute, la temperatura camerei (23 °C).
Durata de viaţă poate varia în funcţie de mediul de utilizare.

Compresor (unitatea principală) 5 ani

Kit de nebulizare 1 an
Piesă de gură 1 an
Piesă de nas 1 an

Tub de aer (PVC, 200cm) 1 an

Filtru de aer 60 de zile
Mască (PVC)/(SEBS) 1 an

Precauţii de utilizare

Avertismentele şi precauţiile descrise în manualul de instrucţiuni trebuie
respectate.

RO

Vă mulţumim că aţi achiziţionat OMRON COMP AIR.
Acest produs a fost dezvoltat împreună cu inhaloterapeuţi pentru
tratarea cu succes a astmului, bronşitei cronice, alergiilor şi a altor
afecţiuni respiratorii.
Acesta reprezintă un dispozitiv medical. Utilizaţi dispozitivul
exclusiv în conformitate cu instrucţiunile medicului şi/sau ale
inhaloterapeutului dvs.

Aerosoli

Deflector

Aerosoli

Modul de funcţionare a kitului
nebulizator

Medicamentul care este pompat prin
canalul pentru medicamente este

Duză

Medicament

Canal pentru
medicamente

Medicament

amestecat cu aerul comprimat generat
de către pompa compresorului.
Aerul comprimat amestecat cu
medicamentul este transformat în
particule fine şi pulverizat atunci când

Aer comprimat

vine în contact cu deflectorul.

Producător OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.

Reprezentant
pentru UE

Unitate de
producţie

Subsidiară OMRON HEALTHCARE UK LTD.

53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, Kyoto,
617-0002 JAPONIA

OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.

Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp, OLANDA
www.omron-healthcare.com

OMRON (DALIAN) CO., LTD.

Dalian, CHINA

Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, U.K.

OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH

John-Deere-Str. 81a, 68163 Mannheim, GERMANIA
www.omron-medizintechnik.de

OMRON SANTÉ FRANCE SAS

14, rue de Lisbonne, 93561 Rosny-sous-Bois Cedex, FRANŢA

Fabricat în China

Cunoaşterea aparatului dvs.

Compresor (unitate principală) x 1

Suport kit nebulizator

Capac filtru de aer

Racord tub de aer

Întrerupător general

Fante de ventilare

Kit de nebulizare x 1 Piesă de nas x 1Piesă de gură x 1

Capac de protecţie
Orificiu de aer

pentru inhalare
Inhalator

Mască pentru adulţi
(PVC) x 1

Cap pulverizator

Duză

Rezervor de
medicamente

Racord tub de aer

Tub de aer
(PVC, 200cm) x 1

Filtre de aer de
rezervă x 5

Vedere din spate

Cablu de
alimentare

Mască pentru copii
(PVC) x 1

Geantă de transport x 1
Manual de instrucţiuni
Card de garanţie

Ştecăr

Fante de
ventilare

Instrucţiuni importante de siguranţă

Citiţi toate informaţiile din manualul de instrucţiuni şi orice alte prospecte incluse în
cutie, înainte de utilizarea acestui dispozitiv.

Avertisment

(Utilizare)

• Pentru tipul, doza şi condiţiile de administrare a medicamentului, respectaţi indicaţiile
medicului.

• Dacă simţiţi ceva neobişnuit în timpul utilizării, opriţi imediat aparatul şi consultaţi
medicul.

• Nu utilizaţi numai apă în nebulizator, în scopul inhalării.

• Nu lăsaţi dispozitivul la îndemâna bebeluşilor sau a copiilor nesupravegheaţi. Este
posibil ca dispozitivul să conţină piese de mici dimensiuni ce pot fi înghiţite.

• Nu depozitaţi tubul de aer atât timp cât în interior a rămas umezeală sau medicament.

• Nu utilizaţi sau nu depozitaţi dispozitivul în locuri în care acesta este posibil să fie
expus gazelor toxice sau substanţelor volatile.

• Nu utilizaţi dispozitivul în locuri în care acesta este posibil să fie expus gazelor
inflamabile.

• Nu acoperiţi compresorul cu o pătură, un prosop sau alt tip de material în timpul
utilizării.

• Eliminaţi întotdeauna medicamentul rămas după utilizare şi utilizaţi medicament
proaspăt de fiecare dată.

• Nu utilizaţi nebulizatorul în circuitele respiratorii ale aparatelor de anestezie sau de
ventilaţie.

• Nu blocaţi fantele de ventilare. Nu amplasaţi niciodată dispozitivul în locuri în care
fantele de ventilare pot fi acoperite în timpul utilizării.

• Depozitaţi componentele într-o locaţie curată, pentru a evita infecţiile.

(Risc de electrocutare)

• Nu introduceţi în şi nu scoateţi din priză dispozitivul cu mâinile ude.

• Compresorul şi cablul de alimentare nu sunt impermeabile. Nu vărsaţi apă sau alte
lichide pe aceste componente. În cazul în care vărsaţi lichid pe aceste componente,
deconectaţi imediat cablul de alimentare de la priză şi ştergeţi lichidul cu tifon sau alt
material absorbant.

• Nu introduceţi compresorul în apă sau în alt lichid.

• Nu utilizaţi sau nu depozitaţi dispozitivul în locaţii umede.

• Nu utilizaţi dispozitivul cu un cablu de alimentare sau o priză avariate.

• Păstraţi cablul de alimentare la distanţă de suprafeţele încălzite.

(Curăţare şi dezinfectare)

Respectaţi regulile de mai jos atunci când curăţaţi sau dezinfectaţi componentele.
Nerespectarea acestor reguli poate avea drept rezultat deteriorarea, nebulizarea inefi­cientă sau infecţiile. Pentru instrucţiuni, consultaţi secţiunea „Curăţare şi dezinfectare“.

• Curăţaţi şi dezinfectaţi kitul de nebulizare, masca, piesa de gură sau piesa de nas,
înainte de a le utiliza în următoarele situaţii:

- pentru prima dată de la achiziţionare;

- dacă dispozitivul nu a fost utilizat o perioadă îndelungată de timp;

- dacă acelaşi dispozitiv este utilizat de mai multe persoane.

• Nu
acestea au fost bine dezinfectate, uscate şi depozitate într-un loc curat.

• Nu lăsaţi soluţia de curăţare în componente.

(Utilizare)

• Asiguraţi supravegherea atentă atunci când dispozitivul este în funcţiune şi este
utilizat în apropierea copiilor sau de către persoane cu dizabilităţi.

• Asiguraţi-vă că părţile componente sunt ataşate corect.

• Asiguraţi-vă că filtrul de aer este corect ataşat.

• Asiguraţi-vă că filtrul de aer este curat. Dacă filtrul de aer a fost utilizat timp de mai
mult de 60 de zile, înlocuiţi-l cu un filtru nou.

• Nu înclinaţi kitul nebulizator astfel încât unghiul acestuia să fie mai mare de 45 de
grade în toate direcţiile şi nici nu-l agitaţi în timpul utilizării.

• Nu utilizaţi sau nu depozitaţi dispozitivul atunci când tubul de aer este îndoit.

• Utilizaţi doar componente de nebulizare, tub de aer, filtru de aer sau capac pentru
filtrul de aer originale.

• Nu adăugaţi mai mult de 7 ml de medicament în rezervorul de medicamente.

• Nu transportaţi sau nu lăsaţi nesupravegheat kitul nebulizator în timp ce în rezervor
se află medicamente.

• Nu lăsaţi aparatul nesupravegheat, la îndemâna copiilor sau a persoanelor lipsite de
discernământ.

• Nu supuneţi dispozitivul sau componentele şocurilor puternice cum ar fi căderea
acestuia pe pardoseală.

• Nu deformaţi capul pulverizator sau nu găuriţi duza rezervorului de medicamente cu
un ac sau orice alt obiect ascuţit.

• Nu introduceţi degetele sau obiecte în interiorul compresorului.

• Nu demontaţi sau nu încercaţi să reparaţi compresorul sau cablul de alimentare.

• Nu lăsaţi dispozitivul sau componentele acestuia în medii cu temperaturi ridicate sau
scăzute extreme, ori sub acţiunea directă a razelor de soare.

• Nu blocaţi capacul filtrului de aer.

• Nu utilizaţi dispozitivul în timpul somnului sau în stare de somnolenţă.

• Aprobat exclusiv pentru uz uman.

• Compresorul se poate încălzi în timpul funcţionării.

• Nu atingeţi compresorul decât în scopul efectuării operaţiunilor necesare, cum ar fi
deconectarea de la alimentarea electrică în timpul nebulizării.

• Pentru a evita depunerea de reziduuri de medicament la nivelul feţei, ştergeţi-vă pe
faţă după scoaterea măştii.

• Pentru a evita rănirea mucoasei nasului, nu strângeţi piesa de nas pe baza nasului.

• Nu blocaţi fanta între capacul de protecţie şi orificiul de aer pentru inhalare.

• Asiguraţi-vă că, înainte de utilizare, capul pulverizator este corect montat.

• Nu utilizaţi un kit de nebulizare, o piesă de gură sau o piesă de nas deteriorate.

(Risc de electrocutare)

• Decuplaţi întotdeauna de la priză dispozitivul după utilizare şi înainte de curăţare.

• Conectaţi aparatul la o priză cu tensiune electrică adecvată. Nu supraîncărcaţi
prizele electrice sau nu utilizaţi cabluri prelungitoare.

• Nu utilizaţi necorespunzător cablul de alimentare.

• Nu

• Schimbările sau modificările care sunt aprobate de OMRON HEALTHCARE vor
atrage după sine anularea garanţiei.

(Curăţare şi dezinfectare)

Respectaţi regulile de mai jos atunci când curăţaţi sau dezinfectaţi componentele.
Nerespectarea acestor reguli poate avea drept rezultat deteriorarea, nebulizarea inefi­cientă sau infecţiile. Pentru instrucţiuni, consultaţi secţiunea „Curăţare şi dezinfectare“.

• Nu utilizaţi un cuptor cu microunde, uscător de vase sau un uscător de păr pentru a
usca dispozitivul ori părţile componente.

• Nu utilizaţi o autoclavă, un sterilizator cu gaz EOG sau un sterilizator cu plasmă la
temperatură joasă.

• Atunci când efectuaţi dezinfectarea componentelor prin fierbere, asiguraţi-vă că
recipientul nu fierbe fără apă.
În caz contrar se poate produce un incendiu.

spălaţi sau să ştergeţi componentele după utilizare şi asiguraţi-vă că

uitaţi să

Atenţie:

înfăşuraţ

Indică o situaţie cu potenţial periculos care, dacă nu este evitată, poate

:

avea ca urmare rănirea gravă.

Indică o situaţie posibil periculoasă care, dacă nu este evitată, poate cauza
leziuni minore sau moderate sau daune materiale.

i cablul de alimentare în jurul compresorului.

Măsuri generale de siguranţă:

• Inspectaţi dispozitivul şi componentele înainte de fiecare utilizare a acestora şi
verificaţi să nu existe probleme. În special, asiguraţi-vă că aţi verificat următoarele:

- Duza sau tubul de aer nu sunt avariate.

- Duza nu este înfundată.

- Compresorul funcţionează în condiţii normale.

• Atunci când utilizaţi dispozitivul, se vor genera zgomote şi vibraţii, cauzate de
pompa compresorului. De asemenea, vor exista zgomote cauzate de emisia aerului
comprimat din kitul nebulizator. Acest lucru este normal şi nu indică o defecţiune.

• Utilizaţi dispozitivul exclusiv în scopul destinat. Nu utilizaţi dispozitivul în niciun alt scop.

• Nu utilizaţi dispozitivul la temperaturi mai mari de +40 °C.

• Asiguraţi-vă că tubul de aer este bine fixat pe aparat şi pe kitul de nebulizare şi că
acesta nu se mişcă liber. Răsuciţi uşor dopul tubului de aer atunci când îl introduceţi în
racordurile tubului de aer pentru a evita deconectarea tubului de aer în timpul utilizării.

• Pentru a izola complet dispozitivul de la sursa de alimentare electrică, decuplaţi
ştecărul de la priza electrică.

Păstraţi aceste instrucţiuni pentru o consultare ulterioară.

Informaţii importante referitoare la compatibilitatea electromagnetică
(EMC)

Odată cu creşterea numărului de aparate electronice precum PC-urile şi telefoanele
mobile (celulare), dispozitivele medicale utilizate pot fi susceptibile la interferenţele
electromagnetice degajate de alte aparate. Interferenţele electromagnetice pot perturba
funcţionarea corectă a aparatelor medicale şi pot crea situaţii care pot fi periculoase.

Aparatele medicale nu trebuie să interfereze cu alte aparate.
Pentru a reglementa cerinţele referitoare la EMC (compatibilitate electromagnetică)

cu scopul de a preveni orice situaţie periculoasă apărută în timpul funcţionării
produselor, a fost imple-mentat standardul EN60601-1-2:2007. Acest standard
defineşte nivelele de imunitate la inter-ferenţele electromagnetice cât şi nivelele
maxime de emisii electromagnetice pentru aparatura medicală.

Acest aparat medical produs de OMRON HEALTHCARE respectă standardul
EN60601-1-2:2007 atât din punctul de vedere al imunităţii cât şi al emisiilor.
Totodată, trebuie luate anumite măsuri speciale:

• Nu utilizaţi în apropierea aparaturii medicale telefoane mobile (celulare) şi alte
dispozitive care generează câmpuri electrice sau electromagnetice puternice. În caz
contrar, unitatea va funcţiona incorect şi se pot crea posibile situaţii periculoase. Se
recomandă păstrarea unei distanţe de minimum 7m. Verificaţi funcţionarea corectă
a aparatului în cazul în care distanţa este mai mică.

Informaţii suplimentare referitoare la standardul EN60601-1-2:2007 sunt disponibile la
OMRON HEALTHCARE EUROPE, la adresa indicată în acest manual de instrucţiuni.

De asemenea, documentaţia este disponibilă şi la adresa www.omron-healthcare.com.

Aruncarea corectă a acestui produs

(deşeuri provenind de la echipamente electrice şi

electronice)

Simbolul de pe produs sau documentaţia acestuia, indică faptul că produsul nu
trebuie aruncat împreună cu celelalte deşeuri din gospodărie la terminarea perioadei
sale de viaţă. Pentru a preveni eventualele prejudicii aduse mediului sau sănătăţii
umane în urma aruncării necontrolate a deşeurilor, vă rugăm să le separaţi de alte
tipuri de deşeuri şi să le reciclaţi responsabil pentru a promova reutilizarea durabilă a
resurselor materiale.
Utilizatorii casnici sunt invitaţi să contacteze distribuitorul de la care au cumpărat acest
produs, sau autorităţile locale, pentru detalii despre modul în care aceştia pot prelua
produsul pentru a fi reciclat respectând mediul înconjurător.
Companiile sunt invitate să îşi contacteze furnizorul şi să verifice termenii şi condiţiile
contractului de cumpărare. Acest produs nu trebuie aruncat alături de alte deşeuri
comerciale.

Accesorii medicale opţionale

(în conformitate cu Directiva CE 93/42/CEE privind dispozitivele medicale)

Denumire Model

V.V.T. Kit de nebulizare N-01 şi set
piesă de gură

NEB-NSET3-81E 9515573-6

Cod

comandă

Mască pentru adulţi (PVC) NEB-MSLP-E 9956275-1
Mască pentru copii (PVC) NEB-MSMP-E 9956276-0
Mască pentru adulţi (SEBS) NEB-MSLS-E 9956312-0
Set mască pentru copii (SEBS) NEB-MSSS-E 9956281-6
Piesă de gură NEB-MP-E 9956273-5
Piesă de nas NEB-NP-E 9956274-3
Tub de aer (PVC, 200 cm) NEB-TP-L20E 9520606-3
Tub de aer (silicon, 100 cm) NEB-TSC-L10E 9956269-7

Alte piese opţionale/de rezervă

Denumire Model

Filtre de aer x 5 NEB-AFR-28E 9956271-9

Cod

comandă

Mod de utilizare

Curăţare şi dezinfectare zilnică

Eliminarea condensului din tubul de aer

Date tehnice

Avertisment:

• Curai i dezinfectai kitul de nebulizare, masca, piesa de gur sau piesa de nas,
înainte de a le utiliza în urmtoarele situaii:

- pentru prima dat de la achiziionare;

- dac dispozitivul nu a fost utilizat o perioad îndelungat de timp;

- dac acelai dispozitiv este utilizat de mai multe persoane.

Pentru instruciuni consultai seciunea „Curarea i dezinfectarea“.

1. Asigurai-v c întreruptorul general este în poziia oprit (

).

2. Conectai tecrul la o priz electric.

3. Îndeprtai capacul i inhalatorul de pe

rezervorul de medicamente.

1

4. Adugai cantitatea corect de

medicament prescris în rezervorul de
medicamente.

5. Verificai capul pulverizator pentru a v asigura

c acesta este bine fixat pe inhalator.

6. Punei inhalatorul la loc în rezervorul de

medicamente.

7. Fixai bine capacul i masca, piesa

2

de gur i piesa de nas pe kitul de
nebulizare.

Notă:

Nu este necesar s montai capacul atunci
când efectuai nebulizarea folosind masca
pentru aduli. În cazul în care cantitatea de
aerosoli este prea mare, ataai capacul.

8. Ataai tubul de aer.

Rsucii uor dopul tubului de aer i fixai-l bine pe

1

racordul tubului de aer.

9. inei kitul de nebulizare

dup cum se indic în figura
alturat.

Respectai instruciunile
medicului dvs.

Atenţie:

Nu înclinai kitul de nebulizare la
un unghi mai mare de 45 de grade
în toate direciile. Medicamentul
poate ptrunde direct în gur
sau ar putea cauza o nebulizare
ineficient.

10. Apsai întreruptorul general în poziia pornit (

Unghi drept

). Dup pornirea
compresorului, începe nebulizarea i este generat aerosol.
Inhalai medicamentul.

11. Când ai terminat tratamentul, întrerupei alimentarea dispozitivului i

scoatei compresorul din priza electric.

Curăţare

Curai componentele dup fiecare utilizare pentru a îndeprta medicamentul
rezidual. Acest lucru va preîntâmpina nebulizarea ineficient sau infectarea.

Componente care pot fi splate

■

• Kit nebulizator, mască (PVC)/(SEBS), piesă de gură, piesă de nas,
tub de aer (silicon)

Splai-le în ap cald i detergent neagresiv (neutru). Cltii-le bine cu
ap cald menajer curat i lsai-le s se usuce într-un loc curat.

2

Componente care nu pot fi splate

■

• Compresor, tub de aer (PVC)

În primul rând, asigurai-v c tecrul este deconectat de la priza
electric. tergei-le cu o lavet moale, umezit cu ap i detergent
neagresiv (neutru).

• Filtru de aer

Nu splai i nu curai filtrul de aer. În cazul în care filtrul se umezete,
înlocuii-l. Filtrele de aer umede pot cauza blocaje.

Dezinfectare

Dezinfectai întotdeauna componentele, dup ultimul tratament al zilei. Dac
piesele sunt foarte murdare, înlocuii-le cu unele noi.

Pentru a selecta o metod de dezinfectare, consultai tabelul de mai jos.

: aplicabil X: inaplicabil

o

Componente

Metod de

dezinfectare

Pies de gur

Pies de nas

Kit nebulizator

Tub de aer

(Silicon, 100cm)

(opional)

Masc pentru aduli

(SEBS)

(opional)

Masc pentru copii

(SEBS)

(opional)

Masc pentru aduli

(PVC)

Masc pentru copii

(PVC)

Tub de aer

(PVC, 200cm)

Dac în tubul de aer a rmas umiditate sau lichid, asigurai-v s respectai
procedurile de mai jos pentru a îndeprta umiditatea din interiorul tubului de aer.

1) Asigurai-v c tubul de aer este conectat înc la racordul de aer de pe
aparat.

2) Demontai tubul de aer de pe kitul nebulizator.

3) Pornii compresorul i pompai aerul prin tubul de aer pentru a îndeprta
umezeala.

Înlocuirea filtrului de aer

Dac filtrul de aer a fost utilizat timp de mai mult de 60 de zile, înlocuii-l cu
un filtru nou.

1. Scoatei capacul filtrului de aer de pe aparat.

2. Înlocuii filtrul de aer.

Îndeprtai filtrul de aer vechi folosind un
obiect ascuit i introducei noul filtru de aer.

3. Remontai capacul filtrului de aer.
Asigurai-v c este fixat corespunztor.

Note:

• Utilizai exclusiv filtrele de aer OMRON, concepute pentru acest dispozitiv. Nu utilizai
fr un filtru.

• Nu splai i nu curai filtrul. În cazul în care filtrul se umezete, înlocuii-l. Filtrele de
aer umede pot cauza blocaje.

Filtru de aer

• Nu exist o orientare frontal sau posterioar pentru filtrele de aer.

• Verificai ca filtrele de aer s fie curate (noi), înainte de montarea acestora.

Denumire: COMP AIR
Model: NE-C28P (NE-C28P-E)
Tip: Nebulizator cu compresor
Alimentare: 220-240V, 50/60Hz
Consum de energie: 192VA
Temperatur/Umiditate

de funcionare:
Temperatur/umiditate/

presiune atmosferic

Între +10 °C i +40 °C / între 30% i 85%
umiditate relativ

Între -20 °C i +60 °C / între 10% i 95%

umiditate relativ/ între 700 i 1060hPa
pentru transport
i depozitare:

Greutate: Aprox. 1.9kg (numai compresorul)
Dimensiuni: Aprox. 170 (L) × 103 (Î) ×182 (A) mm
Coninutul ambalajului:

Compresor, kit nebulizator, tub de aer (PVC,

200 cm), pies de gur, pies de nas,

masc pentru aduli (PVC), masc pentru

copii (PVC), 5 buc. filtru de aer de rezerv,

geant de transport, manual de instruciuni,

card de garanie.
Clasificare: Echipament clasa ll, parte aplicat de tip B

= Echipament

clasa II

= Oprire

Component

=

aplicat de
tip B

= Pornire

Citii cu atenie

manualul de
instruciuni

Date tehnice pentru compresorul OMRON NE-C28P cu V.V.T. Kit de
nebulizare N-01:

Mrime particul: **DAMM Aprox. 3 m

DAMM = Diametru aerodinamic median masic

Capacitatea rezervorului

7 ml maxim

de medicamente:
Cantitile

2 ml minim - 7 ml maxim

corespunztoare

2

Materiale

2

1

A

B

Alcool

Etanol

dezinfectant

Hipoclorit de

sodiu

Milton*

Sare

cuaternar

de amoniu

Osvan*

Clorhexidin

Hibitane*

Surfactant

amfoteric

Tego*

Fierbere

A. Utilizai un dezinfectant disponibil pe pia. Respectai instruciunile

furnizate de ctre productorul dezinfectantului.

Notă: Nu curai niciodat cu benzen, dizolvant sau substane chimice inflamabile.

B. Componentele pot fi fierte timp de 15 pân la

20 de minute.
Dup fierbere, scoatei cu atenie componentele,

îndeprtai excesul de ap i lsai s se usuce
într-un mediu curat.

Atenţie: Manevrarea capului pulverizator

• Splai întotdeauna capul pulverizator dup fiecare utilizare.

• Nu utilizai o perie sau un ac pentru a cura capul pulverizator.

• Atunci când dezinfectai componentele prin fierbere, asigurai-v s le fierbei cu
mult ap.

• Nu fierbei capul pulverizator împreun cu alte obiecte, altele decât accesoriile
aplicabile ale nebulizatorului.

PPPPPP

Tub: silicon

Racord: PP

(Cap pulverizator: PC)

Masc: SEBS

Band: cauciuc

(fr latex)

Adaptor: PP

(Fr ftalat)

Masc: PVC

oo o o o o

oo o o o o

oo o o o o

oo o o o o

oo o o o o

oo o o o

*

un exemplu de dezinfectant disponibil pe pia.

XXX

(fr latex)

Band: cauciuc

XX

XX

XX

XX

XX

PVC

(Fr ftalat)

Poliester

Identificarea şi rezolvarea problemelor

Verificai urmtoarele aspecte în cazul în care dispozitivul se defecteaz în
timpul utilizrii.

Problem Cauz Remediu

Nu se întâmpl nimic atunci
când apsai întreruptorul
general.

Nu are loc nebulizarea sau
rat de nebulizare sczut,
atunci când unitatea este
conectat la alimentarea
electric.

Compresorul produce
zgomote anormale.

Aparatul este foarte
fierbinte.

Notă:

în cazul în care remediul sugerat nu rezolv problema, nu încercai s reparai
dispozitivul – niciuna din componentele dispozitivului nu poate fi reparat de ctre
utilizator. Returnai dispozitivul la magazinul de comercializare cu amnuntul sau la
distribuitorul autorizat OMRON.

tecrul este conectat la o
priz electric?

Exist medicament în
rezervorul de medicamente?

Exist prea mult/prea puin
medicament în rezervorul de
medicamente?

Capul pulverizator lipsete sau
nu a fost montat corect?

Kitul nebulizator este montat
corect?

Duza este înfundat? Asigurai-v c duza nu este

Kitul nebulizator este înclinat
într-un unghi ascuit?

ubul de aer este

T
conectat corect?

Tubul de aer este îndoit sau
avariat?

Tubul de aer este înfundat? Asigurai-v c tubul de aer nu

Filtrul de aer este murdar? Înlocuii filtru de aer cu un

Capacul filtrului de aer este
ataat corect?

Aparatul este acoperit?

Fantele de ventilare sunt
blocate?

Verificai ca tecrul s fie
introdus într-o priz electric.
Decuplai i cuplai din nou
tecrul dac este necesar.

Adugai cantitatea corect de
medicament în rezervorul de
medicament.

Ataai corect capul pulverizator.

Montai kitul nebulizator corect.

înfundat.

Asigurai-v c kitul nebulizator
nu este înclinat într-un unghi mai
mare de 45 de grade.

i-v

Asigura
corect conectat la compresor i la
kitul nebulizator.

Asigurai-v c tubul de aer nu
prezint strangulri.

este înfundat.

filtru nou.

Ataai corect capacul filtrului
de aer.

Nu acoperii aparatul cu niciun tip
de material în timpul utilizrii.

Nu blocai fantele de ventilare.

c tubul de aer este



de medicament:
Nivel de zgomot: *Nivel de zgomot (la distana de 1 m): 60 dB
Rat de nebulizare: *Aprox. 0,5 ml/min (prin pierdere de greutate)
Volumul de aerosoli

**0,4 ml (2 ml, 1% NaF)

la ieire:
Rata volumului de

**0,09 ml/min (2 ml, 1% NaF)

aerosoli la ieire:

Rezultatul msurtorilor prin impactor în cascad pentru mrimea particulei**

% cumulativ mas particul de fluorur de sodiu granulaie superfin

Teste individuale
Mediu

% cumulativ granulaie superfin

Mrime particul Dp (m)

* Msurat de OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
**

Msurat independent de Prof. Dr. Hiroshi Takano, Departamentul de Inginerie
Chimic i tiina Materialelor, Facultatea de tiin i Inginerie, Universitatea

Doshisha, Kyoto, Japonia, conform EN 13544-1:2007+A1:2009.

MMAD: 3 m

100

90

80

70

60

50

40

30

20

10

0

1001010,1

Note:

• Specificaiile tehnice pot fi modificate fr notificare prealabil.

• Acest produs OMRON este produs i testat cu ajutorul sistemului strict de control al
calitii dezvoltat de OMRON Healthcare Co. Ltd., Japonia.

• Este posibil ca dispozitivul s nu funcioneze în cazul în care condiiile de temperatur
i de tensiune sunt diferite fa de cele definite în specificaii.

• Acest dispozitiv respect prevederile directivei CE 93/42/CEE (Directiva privind
dispozitivele medicale) i Standardul European EN13544-1:2007+A1:2009,
Echipament de terapie respiratorie – Partea 1: Sistemele de nebulizare i
componentele acestora.

• Performana poate varia cu medicamente cum ar fi suspensii sau medicamente cu
vâscozitate ridicat. Consultai fia de date a furnizorului de medicamente pentru
detalii suplimentare.