Midmark Barrier-Free 626, Barrier-Free 626-001, Barrier-Free 626-002 User Manual

Style P

Barrier-Free® Exam Chair

For Models:

626 (-001, -002)

User Guide

TP202 20-42-FO-00014 Rev A2 C2169

003-10026-99 Rev. AA3 (03/03/18)

English
Español
Français

English - 2

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TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

Model / Serial Number:

Date of Purchase:

Midmark Authorized Service

Company:

Dealer:

Product Information

Model / Serial Number Label Located

on the Back Mounting Frame

(exact location may vary)

English - 3

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TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

Table of Contents

Safety Symbols ......................................................................................................................4

Product Registration .............................................................................................................5

Transportation / Storage Conditions ...................................................................................5

Operating Conditions ............................................................................................................5

Disposal of Equipment ..........................................................................................................5

Compliance Information .......................................................................................................6

Intended Use ..........................................................................................................................7

Electrical Requirements .......................................................................................................7

Electromagnetic Interference ...............................................................................................7

Safety Instructions .................................................................................................................9

Operation

Active Sensing Technology

TM

.............................................................................................11

Base / Back Functions ........................................................................................................12

Programmable ’Home’ Function ........................................................................................13

Quick Exam® Function ........................................................................................................14

Paper Roll & Tear Strap ......................................................................................................15

Stirrups ..................................................................................................................................16

Footrest & Treatment Pan ..................................................................................................17

Drawer Heater ......................................................................................................................18

Upholstery Heater (626-002) .............................................................................................19

Pelvic Tilt ..............................................................................................................................20

Duplex Receptacles ............................................................................................................21

Clean Assist™ Roller System ...........................................................................................22

Maintenance

Calling for Service ...............................................................................................................23

Cleaning ................................................................................................................................23

Troubleshooting ...................................................................................................................24

Specications

Specications Chart ............................................................................................................25

Model Identication / Compliance Chart ..........................................................................26

Range of Motion ..................................................................................................................27

Dimensions: .......................................................................................................................28

Warranty Information

Limited Warranty .................................................................................................................29

English - 4

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Catalogue Number

Manufacturer

Serial Number

Stop

WARNING

Indicates a potentially hazardous situation which could result in serious injury.

Important Information - Safety Symbols

Caution

Indicates a potentially hazardous situation which may result in minor or moderate injury.
It may also be used to alert against unsafe practices

Equipment Alert

Indicates a situation which could result in equipment damage.

Protective earth ground

Proper shipping orientation

Fragile

Type B, Applied Part
(Standard Upholstery)

Patient Weight Limit

xxx kg
xxx lbs

Fuse rating specication

Dangerous voltage / shock hazard

Maximum stacking height
(palletted units)

Keep dry

Duty Cycle (motor run time)
30 seconds ON, 5 minutes OFF

Note

Amplifies a procedure, practice, or condition.

Refer to manual

Symbol Glossary

The heated upholstery is a
Type BF, Applied Part.
Do not penetrate upholstery
with sharp objects, such as
needles, knives, etc.

Operating Instructions

English - 5

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Transportation / Storage Conditions

Ambient Temperature Range: .....................................-30°C to +60°C (-22°F to +140°F)

Relative Humidity........................................................10% to 90% (non-condensing)

Operating Conditions

Ambient Temperature Range: .....................................+10°C to +40°C (+50°F to +104°F)

Relative Humidity........................................................30% to 75% (non-condensing)

Altitude........................................................................3000m or less

Disposal of Equipment

At the end of product life, the chair, accessories, and other consumable goods may have become
contaminated due to normal medical use. Consult local codes and ordinances for proper disposal of
equipment, accessories and other consumable goods.

Product Registration

To register your product, go to www.midmark.com

English - 6

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Compliance Information

FCC Compliance Statement

This equipment has been tested and found to comply with the limits for a class A digital device, pursuant
to part 15 of the FCC rules. These limits are designed to provide reasonable protection against harmful
interference when the equipment is operated in a commercial environment. This equipment generates, uses,
and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with the instruction
manual, may cause harmful interference to radio communications. Operation of this equipment in a
residential area is likely to cause harmful interference in which case the user will be required to correct
the interference at their own expense.

Any modications to this product may violate the rules of the Federal Communications Commission and

make operation of the product unlawful.

IC Compliance Statement

Interference

“This device complies with Industry Canada license-exempt RSS standard(s). Operation is subject to the
following two conditions: (1) this device may not cause interference, and (2) this device must accept any
interference, including interference that may cause undesired operation of the device.”

“Le présent appareil est conforme aux CNR ďIndustrie Canada applicables aux appareils radio exempts
de licence. Ľexploitation est autorisée aux deux conditions suivantes: (1) ľappareil ne doit pas produire
de brouillage, et (2) ľutilisateur de ľappareil doit accepter tout brouillage radioélectrique subi, même si le
brouillage est susceptible ďen compromettre le fonctionnement.”

Antennas

“Under Industry Canada regulations, this radio transmitter may only operate using an antenna of a type
and maximum (or lesser) gain approved for the transmitter by Industry Canada. To reduce potential
radio interference to other users, the antenna type and its gain should be so chosen that the equivalent
isotropically radiated power (e.i.r.p.) is not more than that necessary for successful communication.”

“Conformément à la réglementation ďIndustrie Canada, le présent émetteur radio peut fonctionner avec une
antenne ďun type et ďun gain maximal (ou inférieur) approuvé pour ľémetteur par Industrie Canada. Dans
le but de réduire les risques de brouillage radioélectrique à ľintention des autres utilisateurs, il faut choisir le
type ďantenne et son gain de sorte que la puissance isotrope rayonnée équivalente (p.i.r.e.) ne dépasse pas
ľintensité nécessaire à ľétablissement ďune communication satisfaisante.”

English - 7

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TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

Electromagnetic Interference

This product is designed and built to minimize electromagnetic interference with other devices. However, if
interference is noticed between another device and this product:

• Remove interfering device from room

• Plug chair into isolated circuit

• Increase separation between chair and interfering device

• Contact Midmark if interference persists

Electrical Requirements

Before connecting the Midmark device power cord into an electrical power source outlet, it is recommended
to contact a local licensed electrician or a local Authority Having Jurisdiction over the internal building power
distribution to verify that the device when powered up will comply with all local electrical codes. Use the
electrical power rating marked on the device when determining the appropriate electrical branch circuit and
outlet requirements. For 115V rated device models with a current rating at or above 12 Amps, a dedicated
branch circuit may be required if the branch circuit protection is provided by a 15 Amp breaker.

Intended Use

The examination chair is intended to be used as a chair / table to provide positioning and support of patients
during general examination procedures conducted by medical professionals.

Equipement Alart

Portable RF communications equipment (including peripherals such as antenna cables
and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches) to any part of the
Exam Chair including cables specified by the manufacturer. Otherwise, degradation of the

performance of this equipment could result.

Caution

To completely isolate the chair from electrical mains supply, power cord must be unplugged.

Caution

Prior to use of high frequency surgical devices or endocardial catheters, consult the operating
instructions for those devices. Failure to comply may result in electric shock or burns to the

patient.

English - 8

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Immunity Test Immunity Test Level

Electrostatic Discharge ± 8 kV Contact, ±15 kV Air

Radiated RF EM Fields 3V/m

80MHz-2.7 GHz 80% AM at 1kHz

Rated Power Frequency Magnetic Fields 30 A/m

Electrical Fast Transients ±2 kV at 100kHz repetition frequency

Surges Line to Line: ±1 kV

Line to Ground: ±2 kV

Conducted RF 3V: 0.15MHz -80MHz

6V in ISM Bands between 0.15MHz - 80MHz
80% AM at 1kHz

Voltage Dips 0 % UT; 0,5 cycle

At 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° and 315°
0 % UT; 1 cycle
and
70 % UT; 25/30 cycles
Single phase: at 0°

Voltage Interruptions 0 % UT; 250/300 cycle

Note

The emissions characteristics of this equipment make it suitable for use in industrial areas and
hospitals. The exam chair is not intended to be used in a residential environment.

EMC - Manufacturer’s Declaration and Guidance

Radiated Test Radiated Test Level

Conducted and Radiated RF Emissions CISPR 11 Group 1 Class A

English - 9

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Safety Instructions

Warning

No modification of this equipment is allowed.

Warning

Connecting equipment to the multiple socket outlet effectively leads to creating a Medical
Electrical System and the result can be a reduced level of safety.

Warning

To avoid a fire hazard or risk of electric shock, this equipment must only be connected to a
supply mains with protective earth ground.

Warning

Ensure that the surrounding area is clear of obstructions prior to each use. Otherwise improper
operation and serious injury could occur.

Warning

Use of accessories, transducers and cables other than those specified or provided by the
manufacturer of this equipment could result in increased electromagnetic emissions or
decreased electromagnetic immunity of this equipment and result in improper operation.

WARNING

Equipment is not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture.

Clarification: Equipment is suitable for use in the presence of oxygen, air, or nitrous oxide.

English - 10

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Safety Instructions - continued

At the chair’s lowest height [14.6 in. (37 cm)] w/ compressed foam, the clearance between

the bottom of the drawer and the oor is approximately 0.37 in. (0.94 cm). Make sure

patient (esp. feet) and all objects are clear of this area before lowering chair.

If the chair malfunctions, immediately release controller, unplug the chair power cord, and
assist the patient from the chair. If chair continues to malfunction, call for service.

Failure to comply with these instructions may result in injury to patient and/or damage to
equipment.

Clearance

Approx. 0,94 cm (0,37 in.)

Warning

Be sure that all personnel and equipment are clear of the chair before
activating any function. Failure to do so could result in personal injury.

Equipment Alert

Chair must be positioned in normal use such that the power
cords can be easily accessed to unplug.

English - 11

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Operation

Active Sensing Technology

TM

The Active Sensing TechnologyTM prevents the chair from moving Down if the bottom of the drawer contacts
another object. If the Active Sensing TechnologyTM is activated, it will sound a series of “Beeps,” disable the
Base Down function and move chair in the Base Up direction. To resume Base Down operation, remove
object from under the bottom of the drawer and press the Base Up / Down buttons on controller.

Warning

Be sure that all personnel and equipment are clear of the chair before
activating any function. Failure to do so could result in personal injury.

English - 12

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Back

Function

Stop

Operation - continued

Base / Back Functions

To operate the Base / Back functions...

Press & hold the Up or Down arrow button for the
desired function.

Note: The chair automatically stops at its maximum and

minimum height. At anytime, the Stop button can be
pressed to terminate movement.

Back Function

Base Function

Stop

Base

Function

Attention!
The Active Sensing Technology

TM

will stop the Base Down function and retract Up if the bottom of

the drawer contacts another object.

(You will hear a series of “Beeps” if the Active Sensing TechnologyTM is activated.)

To resume Base Down operation:
Remove object from under the bottom of the drawer.
Press Base Down button.

English - 13

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Programmable ’Home’ Function

The Home function automatically commands the chair to a programmed position.
The Home function is factory preset to automatically lower the chair height to 17 inches (43 cm)
and raise the Back angle to 80 degrees.

To activate the Home function...

Press & release the Home button.

Note: At any time, ANY button can be pressed

to terminate movement.

Home

Stop

Home

Stop

To program the Home function...

a) Press the Base Up / Down button to move the Base to the desired height.
b) Press the Back Up / Down button to move the Back to the desired angle.

c) Press the Stop button, then the Home button and hold simultaneously for

three to four seconds.

Note: You will hear an audible tone when the new ’Home’ position is saved.

Note

An audible tone will sound when the Home button is pressed to indicate auto-movement.

English - 14

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Quick Exam

®

Stop

To program the Quick Exam® function...

a) Press the Base Up / Down button to move the Base to the desired height.
b) Press the Back Up / Down button to move the Back to the desired angle.

c) Press the Stop button, then the Quick Exam® button and hold simultaneously

for three to four seconds.

Note: You will hear an audible tone when the new Quick Exam® position is saved.

Quick Exam® Function

The Quick Exam® function automatically commands the chair to a programmed position.
The Quick Exam® function is factory preset to automatically raise the chair height to 34 inches (86 cm) and
raise the Back angle to 80 degrees.

To activate the Quick Exam® function...

Press & release the Quick Exam® button.

Note: At any time, ANY button can be pressed to

terminate movement.

Stop

Quick Exam

®

Note

An audible tone will sound when the Quick Exam® button is pressed to indicate auto-movement.

English - 15

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TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

To install paper roll...

Insert rod ends into sockets
under head end of upholstery.

To install paper tear strap...

Attach strap to snaps on each side of chair.

Warning

To avoid injury, do not put head or extremities under the paper tear strap.

Note

One additional paper roll may be stored under the back section.

Paper Roll & Tear Strap

Paper Roll Size (maximum): ....................................................... 24 in. wide x 3.5/8 in. diameter

(61 cm x 9.2 cm)

English - 16

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To position the stirrups...

A) Pull the stirrup out, then unfold.
B) Lift the stirrup slightly, then move it left or right as desired.
C) Release stirrup to lock in position.

Stirrups

Caution

Be sure the stirrups are locked in place before using.

The stirrups will not support the patient’s entire weight.

English - 17

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To extend footrest...

Pull footrest out to desired position.

Footrest & Treatment Pan

To access the treatment pan...

Pull treatment pan out to desired position.

Warning

Do not use footrest to support patient’s entire weight.

English - 18

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To turn the drawer heater ON / OFF...

Press and release the drawer heater switch.

Note: Switch will illuminate when heater is ON.

Drawer Heater

Switch

Drawer Heater

The drawer heater warms to 92ºF (33ºC) to 112ºF (44ºC) measured at the center of the drawer at room
temperature and nominal input voltage.

English - 19

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Upholstery Heater (626-002)

Upholstery Heater

Switch

To turn the upholstery heater ON / OFF...

Press and release the upholstery heater switch once
for the LOW setting and twice for the High setting.
Pressing the heater switch a third time will turn
upholstery heater off.

Note: Switch will illuminate “Dim Green” on the LOW setting, and

illuminate “Bright Green” on the HIGH setting.

Caution

Use of the upholstery heater in combination with other
heating devices could cause elevated body temperature.

The nominal surface temperature of the LOW setting is approximately 95° +/- 5° F, and the nominal surface
temperature of the HIGH setting is approximately 102° +/- 5° F at an ambient temperature of 70° +/- 2° F.

There will be approximately a di󰀨erence of 7° +/- 2° F between the high and low setting.
The upholstery heater will automatically shut o󰀨 after ten hours of operation. It takes the upholstery

approximately 20 to 25 minutes to reach 99° F from an ambient temperature of 73° F.

Note

Harnesses protruding out of the table from underneath the
back weldment are to be used for heated upholstery only.

English - 20

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Pelvic Support

To elevate seat section...

Lift seat until pelvic support drops into place.

To return seat section to flat position...

A) Lift seat section slightly.
B) Pivot pelvic support handle upward.
C) Lower seat section slowly.

Pelvic Tilt

Pelvic Support

English - 21

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The duplex receptacles on each side of chair provide power for accessories used during medical
procedures. There are two circuit breakers located under the seat section. If the receptacles’ maximum load
is exceeded, the circuit breakers interrupt power to the receptacles.

Maximum Load..........................................................................................115 VAC, 4 amps

Tripped
(no power)

Reset
(power)

Circuit Breakers

To reset the circuit breaker...

Push circuit breaker switch.

Duplex Receptacles

English - 22

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TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

Equipment Alert

Be sure to activate both control levers.

Note

Control levers will automatically reset to the Clean Assist™
Roller System

disengagement position.

Zero the scale after the chair is moved for cleaning.

Equipment Alert

After Clean Assist™ Roller System has been
activated, disconnect power cord and foot control and

stow away from chair to prevent damage to cords.

Clean Assist™ Roller System

Clean Assist™ Roller

System Engagement

Position

Clean Assist™
Roller System

Equipment Alert

The intended use of the
Clean Assist™ Roller System
is for chair positioning within

the exam room only.

Control levers located under the back section on each side, activate and deactivate the Clean Assist™
Roller System. The rollers are located on each corner of the chair to allow positioning of chair.

Caution

To prevent injury, never activate /
deactivate Clean Assist™ Roller System
or move chair with patient aboard. Use

caution when moving chair.

To deactivate Clean Assist™ Roller System...

A) Move chair to desired location.
B) Reconnect power cord.
C) Raise chair at least 2” to deactivate Clean
Assist™ Roller System.

Note: An audible click will occur to confirm deactivation.

Clean Assist™ Roller

System Disengagement

Position

To activate Clean Assist™ Roller System...

A) Raise back section 30 to 45 degrees.
B) Ensure chair is at least two inches higher than its
lowest position.
C) Move control levers on each side of chair to the
Clean Assist™ Roller System engagement position.
D) Move chair to the lowest position to activate rollers.

WARNING

To avoid risk of fall, the Clean Assist™ Roller

System must be disengaged while a patient
ingresses or egresses the chair

English - 23

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Maintenance

Calling for Service

If service is required, contact your authorized Midmark dealer. To contact Midmark directly:
1-800-MIDMARK (1-800-643-6275)
8:00 am until 5:00 pm Monday - Friday (EST) [excluding standard U.S. holidays]

Cleaning

Upholstery

Wash your upholstery weekly with a mild liquid soap and water mixture, rinse with clear water
and dry completely to remove disinfection cleaner build-up.
Disinfect your upholstery with a solution of standard bleach and water mixed 1 in 10 (10%) or chlorine based
cleaners. Follow this with a clear water rinse and thorough drying of material. See current CDC Guideline for
Disinfection & Sterilization in Healthcare Facilities.
To minimize damage caused by disinfectant cleaner residue build-up, do not allow disinfectants to pool on
the upholstery surface. Once the approved contact time has been obtained, remove and dry excess liquid
remaining on the surface.
Detailed care and maintenance instructions are included with your product. This information is also available
on www.midmark.com in the Technical library under the User Information tab for your product.

Painted Metal / Plastic Surfaces
Clean the painted metal and plastic surfaces weekly using a clean soft cloth, and mild cleaner.

Preventative Maintenance

Periodically inspect the following areas:

• Power cord(s) should be free of cuts or other visible damage.

• All fasteners should be in place and tightened securely.

• All mechanical functions should operate properly.

Periodically lubricate the back hinge to maintain quiet, smooth, operation (use light machine oil).

Have an authorized service technician inspect your equipment every six months.

Note

Model / serial number information is required when calling for service.

Equipment Alert

The upholstery is resistant to most medicinal-type stains, but may be damaged

by solvents and dyes. Immediately remove any fluids spilled on the upholstery.

Warning

Should damage and or loose parts be identified, the examination chair should be removed from
use and serviced. Failure to do so may result in injury.

Warning

The upholstery should be inspected before each use and replaced
if punctured or otherwise damaged.

English - 24

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Troubleshooting

Symptom Probable Cause Correction

No functions will operate. Facility supply voltage. Secure power cord connections.

Reset facility circuit breaker.

Chair stops and beeps. Patient weight exceeded 650 lbs. Inform sta󰀨 that the maximum

patient weight limit is 650 lbs.

No power at chair receptacles. All
other functions work.

Chair circuit breaker(s) tripped. Lift seat section to access circuit

breaker(s), press to reset.

Chair does not move when pressing
Quick Exam

®

button, or does not go

to the correct position.

Quick Exam

®

positioning is user
adjustable and may need to be
reprogrammed.

See Quick Exam® instructions in
this manual.

Active Sensing Technology

TM

activated.

Remove object from under the
bottom of the drawer.

Chair does not move when pressing
’Home’

button, or does not go to the

correct position.

’Home’ positioning is user
adjustable and may need to be
reprogrammed.

See ’Home’ instructions in this
manual.

Active Sensing Technology

TM

activated.

Remove object from under the
bottom of the drawer.

English - 25

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TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

Specications Chart

Patient Weight (maximum) 650 lbs (295 kg)

Paper Roll (maximum size): 24 in. long x 3.5/8 in. diameter

(61 cm x 9.2 cm)

Range of Motion & Dimensions: [See Range of Motion & Dimensions pages]

Weight of Chair:
w/upholstery

w/packaging & skid (no uph.)
Uph. w/packaging (shipped separately)

475 lbs (215.5 kg)
485 lbs (280 kg)
40 lbs (18.1 kg)

Power Cord Length: 8 ft. (244 cm) long
Electrical Requirements: [See Model Identication / Compliance Chart]
Foot / Hand Control Voltage: 3.3 VDC, SELV (Safety Extra Low Voltage)

Duplex Receptacles Maximum Load: 115 VAC, 4A, 50/60 Hz
Fuses:

IEC inlet fuses
F1 (on Main PC board)
F2 (on Main PC board)
Models w/ upholstery heaters
F1 & F2 (on Uph Heater PC board)

T8AH, 250V, 5 x 20 mm
T250mAH, 250V, 5 x 20 mm
T6.3AH, 250V, 5 x 20 mm

T3.15AH, 250V, 5 x 20 mm

Duty Cycle

(Motor Run Time):

Receptacles, Drawer Heater:

Intermittent Operation

[30 seconds ON / 5 minutes OFF]

Continuous Operation

Classications: Class I, Type B Applied Part, except as noted for

optional heated upholstery,
Intermittent Operation
[30 seconds ON / 5 minutes OFF]

Certications: ES 60601-1:2012, CSA C22.2 No. 60601-1:14;

AAMI/ISO 80601-2-35:2009,
CSA C22.2 No. 80601-2-35:12, IEC 60601-1-2:2014

Optional heated upholstery, Type BF Applied Part,
complies with IEC 80601-2-35

IPX0 Chair
IPX1 Foot Control
IPX2 Heated Upholstery

Transmit / Recieve Frequencies 2.402GHz - 2.480GHz

Specications

English - 26

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TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

Model Description

Complies To: Electrical Ratings:

ANSI/AAMI

ES60601-1

CAN/CSA-C22.2

No. 60601-1:14

IEC

60601-1-2

NFPA

99

VAC

+/-10%

Amps

Cycles

(Hz)

626-001

Two-function chair (Base / Back)

w/ Duplex Receptacles,

Recessed Rollers,

Pelvic Tilt, & Drawer Heater

• • • •

115 12 50 / 60

626-002

Two-function chair (Base / Back)

w/ Duplex Receptacles,

Recessed Rollers,

Pelvic Tilt, Drawer Heater, &

Heated Upholstery

• • • •

115 12 50 / 60

Fire Code Ratings: All upholstery complies with California Bureau of Home Furnishing Technical Bulletin 117 and California

Code of Regulations, Sect. 93120-93120.12, Title 17. Optional upholstery is available that complies with

California Bureau of Home Furnishing Technical Bulletin 133.

Model Identication / Compliance Chart

English - 27

003-10026-99 © Midmark Corporation 2017

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

Max.

37 ± 0.5 in.

(94 ± 1.3 cm)

Pelvic Tilt

Max. 7° ± 2°

Min. 1.5°

0° (horizontal) to

+80° ± 5°

Min.

14.6 ± 0.5 in.
(37 ± 1.3 cm)

Range of Motion

English - 28

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48 in.

(122 cm)

Standard: 8 ft. (2.4 m)

Optional: 3 ft. (91 cm)

10 in.

(25 cm)

Up to:

16 in.

(41 cm)

60 in.

(152 cm)

25 in.

(63.5 cm)

28 in.

(71 cm)

OR

32 in.

(81 cm)

76 in.

(193 cm)

23.5 in.
(60 cm)

Dimensions:

English - 29

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SCOPE OF WARRANTY Midmark Corporation (“Midmark”) warrants to the original retail purchaser that it will, at Midmark’s option, repair or
replace components of the domestic and international medical products manufactured by Midmark (except for components not warranted
under “Exclusions”) that are defective in material or workmanship under normal use and service. The sole remedy under this limited warran­ty is the repair or replacement, at Midmark’s option, of the applicable components. This limited warranty shall only apply to defects that are
reported to Midmark within the applicable warranty period and which are determined to exist upon examination by Midmark,. This warranty
extends only to the original retail purchaser of a product and is not transferable or assignable. Replacement components or products may

be used and/or refurbished components or products, provided they are of like quality and speci cations as new components or products.

Midmark warrants to the original retail purchaser that during the applicable warranty period it will repair or replace software contained
within the products manufactured by Midmark (except for those not warranted under “Exclusions”) if: (1) the media on which the software is
furnished exhibits defects in material or workmanship under normal use; or (2) the software does not substantially conform to its published

speci cations.

APPLICABLE WARRANTY PERIOD The applicable warranty period, measured from the date of invoice to the original retail purchaser of
the product and shall be one (1) year for all warranted products and components.

OBTAINING WARRANTY SERVICE Warranty service must be obtained through either Midmark or an authorized dealer in the Midmark
product line for which warranty service is requested. Midmark may be contacted for warranty service inquiries or issues via email at www.
midmark.com; by phone at 1-800-MIDMARK or by mail to Midmark Corporation, 60 Vista Drive, Versailles, Ohio 45380. It is the retail pur­chaser’s obligation to arrange for delivery of a product to Midmark or one of its authorized dealers for warranty service, which delivery shall
be at retail purchaser’s expense. It is also the retail purchaser’s obligation to comply with the warranty service instructions provided either
by Midmark or its authorized dealer. The retail purchaser must provide Midmark with completed warranty registration information within

thirty (30) days after purchase in order to obtain the bene ts of this limited warranty.

EXCLUSIONS: This limited warranty does not cover and Midmark shall not be liable for the following:
(1) Defects, damage or other conditions caused, in whole or in part, by misuse, abuse, negligence, alteration, accident, freight damage,
negligent storage, tampering or failure to seek and obtain repair or replacement in a timely manner;
(2) Products which are not installed, used, and properly cleaned and maintained as required or recommended in the Midmark “Installation”

and/or “Installation/Operation Manual” for the applicable product, including the speci ed structural and operational environmental conditions

and electrical requirements;
(3) Products considered to be of a consumable or sterile nature;
(4) Accessories or parts not manufactured by Midmark;
(5) Charges by anyone for adjustments, repairs, replacement parts, installation or other work performed upon or in connection with such
products which are not expressly authorized in writing in advance by Midmark;
(6) Costs and expenses of routine maintenance and cleaning; and
(7) Representations and warranties made by any person or entity other than Midmark.
(8) Matching of color, grain or texture except to commercially acceptable standards;

(9) Changes in color caused by natural or arti cial light;

(10) Custom manufactured products;

(11) Alterations or modi cations to the product by any person or entity other than Midmark; and

(12) Products that would otherwise by covered under this limited warranty, but are acquired: (i) from a person or entity that is not Midmark
or one of its authorized dealers; or (ii) from a Midmark dealer that is not authorized to sell the product at issue in the geographic territory
where the purchaser is located, or is not authorized to sell the product at issue within the medical market.

SOFTWARE; WITH RESPECT TO SOFTWARE THAT IS A PRODUCT OR COMPONENT THEREOF, MIDMARK DOES NOT WARRANT
THAT THE SOFTWARE: (1) IS ERROR FREE; (2) CAN BE USED WITHOUT PROBLEMS OR INTERRUPTIONS; OR (3) IS FREE FROM
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ANY DIRECT, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, EXEMPLARY OR CONSEQUENTIAL DAMAGES OR DELAYS, INCLUDING, BUT
NOT LIMITED TO, DAMAGES FOR LOSS OF PROFITS OR INCOME, LOSS OF USE, LOSS OF DATA, DOWNTIME, COVER AND
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STATUTE OF LIMITATIONS No action may be brought against Midmark for breach of this limited warranty, an implied warranty, if any, or for
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NO AUTHORIZATION No person or  rm is authorized to create or approve for Midmark any other obligation or liability in connection with

the products.

Warranty Information

English - 30

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Notes:

English - 31

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Notes:

Midmark Corporation

60 Vista Drive
Versailles, OH 45380 USA
1-800-643-6275
[phone]

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

Style P

For Models:

626 (-001, -002)

TP202 20-42-FO-00014 Rev A2 C2169

Para los modelos:

626 (-001, -002)

Inglés
Español
Francés

Sillón de exploración

Barrier-Free

®

Guía del usuario

Style P

Español - 2

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Modelo/número de serie:

Fecha de compra:

Servicio técnico autorizado

por Midmark:

Distribuidor:

Información del producto

Etiqueta de modelo / número de serie situada

en el armazón de soporte del respaldo

(la ubicación exacta puede variar)

Español - 3

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Índice

Símbolos de seguridad .........................................................................................................4

Registro del producto ............................................................................................................5

Condiciones de transporte/almacenamiento .....................................................................5

Condiciones de funcionamiento ..........................................................................................5

Cómo deshacerse del equipo ..............................................................................................5

Información sobre el cumplimiento .....................................................................................6

Uso previsto ...........................................................................................................................7

Requisitos eléctricos .............................................................................................................7

Interferencia electromagnética ............................................................................................7

Instrucciones de seguridad ..................................................................................................9

Funcionamiento

Active Sensing Technology

TM

.............................................................................................11

Funciones de la base y el respaldo ..................................................................................12

Función «Inicio» programable ...........................................................................................13

Función Quick Exam

®

.........................................................................................................14

Rollo de papel y cintas .......................................................................................................15

Estribos .................................................................................................................................16

Bandeja de tratamiento y reposapiés ..............................................................................17

Calentador de cajón ............................................................................................................18

Calentador de la tapicería (626-002) ................................................................................19

Inclinación pélvica ...............................................................................................................20

Tomacorrientes dobles .......................................................................................................21

Sistema de ruedas Clean Assist™ ...................................................................................22

Mantenimiento

Contactar con el servicio técnico ......................................................................................23

Limpieza ...............................................................................................................................23

Resolución de problemas ...................................................................................................24

Especicaciones

Tabla de especicaciones ..................................................................................................25

Identicación del modelo/Tabla de cumplimiento de las normativas ........................... 26

Límite de movimiento ..........................................................................................................27

Dimensiones: .....................................................................................................................28

Información sobre la garantía

Garantía limitada .................................................................................................................29

Español - 4

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Número del catálogo

Fabricante

Número de serie

Detener

ADVERTENCIA

Indica una situación potencialmente peligrosa que podría ocasionar lesiones graves.

Información importante - símbolos de seguridad

Precaución

Indica una situación potencialmente peligrosa que puede ocasionar lesiones leves o

moderadas. También puede usarse para alertar contra prácticas peligrosas.

Advertencia sobre el equipo

Indica una situación que podría provocar daños en el equipo.

Toma de tierra
protectora

Orientación correcta para el
transporte

Frágil

Pieza aplicada de tipo B
(tapicería estándar)

Límite de peso del paciente

xxx kg
xxx lbs

Especicación nominal del fusible

Voltaje peligroso / peligro de
descarga eléctrica

Altura máxima de apilamiento
(unidades almacenadas)

Mantener seco

Ciclo de utilización (tiempo de
funcionamiento del motor)
30 segundos ON (encendido),
5 minutos OFF (apagado)

Nota

Desarrolla un procedimiento, una práctica o
una condición.

Consultar el manual

Glosario de símbolos

La tapicería con calefacción
es una pieza aplicada de tipo
BF. No rasgue la tapicería
con objetos punzantes como
agujas, bisturís, etc.

Instrucciones de funcionamiento

Español - 5

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Condiciones de transporte/almacenamiento

Rango de temperatura ambiente: ...............................de -30 °C a +60 °C (de -22 °F a +140 °F)

Humedad relativa .......................................................de 10 % a 90 % (sin condensación)

Condiciones de funcionamiento

Rango de temperatura ambiente: ...............................de +10 °C a +40 °C (de +50 °F a +104 °F)

Humedad relativa .......................................................de 30 % a 75 % (sin condensación)

Altitud..........................................................................3 000 m o menos

Cómo deshacerse del equipo

Al nal del ciclo de vida del producto, tanto el sillón como sus accesorios y otros consumibles podrían estar

contaminados por efecto de su uso habitual. Consulte las normativas y códigos locales para la correcta
eliminación de equipos, accesorios y otros productos fungibles.

Registro del producto

Para registrar su producto, visite www.midmark.com.

Español - 6

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Información sobre el cumplimiento

Declaración de conformidad con las emisiones de CFC

Este equipo ha sido probado y cumple con los límites establecidos para un dispositivo digital de Clase A,
conforme a la parte 15 de las normativas sobre CFC. Tales límites se han determinado para ofrecer una
protección razonable contra las interferencias cuando el equipo funciona en un entorno comercial. Este
equipo genera, utiliza y puede emitir energía de frecuencia radio, y, si no se instala y utiliza de conformidad
con el manual de instrucciones, puede provocar interferencias con las comunicaciones por radio. Es
probable que el funcionamiento de este equipo en una zona de viviendas provoque interferencias. En tal
caso, el usuario deberá correr con los gastos derivados de subsanar la interferencia.

Cualquier modicación de este producto puede violar las normas de la Comisión Federal de

Comunicaciones e incurrir en el uso ilegal del producto.

Declaración de conformidad CI

Interferencia

«Este dispositivo cumple con las normas RSS exentas de licencia de la Industria de Canadá. El
funcionamiento depende de las dos condiciones siguientes: (1) este dispositivo no puede provocar
interferencias y (2) este dispositivo debe admitir las interferencias recibidas, incluso interferencias que
causen un funcionamiento no deseado del dispositivo».

"Le présent appareil est conforme aux CNR ďIndustrie Canada applicables aux appareils radio exempts
de licence. Ľexploitation est autorisée aux deux conditions suivantes: (1) ľappareil ne doit pas produire
de brouillage, et (2) ľutilisateur de ľappareil doit accepter tout brouillage radioélectrique subi, même si le
brouillage est susceptible ďen compromettre le fonctionnement".

Antenas

«Con arreglo a las normas de la Industria de Canadá, este radiotransmisor solo puede funcionar utilizando
una antena de un tipo y una ganancia máxima (o inferior) aprobada para el transmisor por la Industria
de Canadá. Para reducir las posibles interferencias de la radio con otros usuarios, el tipo de antena y su
ganancia deben elegirse de forma que la potencia isotrópica radiada equivalente (p.i.r.e.) no sea mayor de
la necesaria para una correcta comunicación».

"Conformément à la réglementation ďIndustrie Canada, le présent émetteur radio peut fonctionner avec une
antenne ďun type et ďun gain maximal (ou inférieur) approuvé pour ľémetteur par Industrie Canada. Dans
le but de réduire les risques de brouillage radioélectrique à ľintention des autres utilisateurs, il faut choisir le
type ďantenne et son gain de sorte que la puissance isotrope rayonnée équivalente (p.i.r.e.) ne dépasse pas
ľintensité nécessaire à ľétablissement ďune communication satisfaisante".

Español - 7

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Requisitos eléctricos

Uso previsto

El sillón de exploración, que puede utilizarse como sillón/camilla, está diseñada para proporcionar apoyo
a los pacientes y para mantener su posición durante procedimientos de exploración generales a cargo de
profesionales médicos.

Interferencia electromagnética

Este producto se ha diseñado y construido para reducir al mínimo la interferencia electromagnética con
otros dispositivos. Sin embargo, si detecta interferencias entre este producto y otros dispositivos:

• Retire el dispositivo que cause interferencias de la sala

• Enchufe el sillón en un circuito aislado

• Aumente la separación entre el sillón y el dispositivo que cause las interferencias

• Póngase en contacto con Midmark si las interferencias persisten

Antes de conectar el cable de alimentación del dispositivo Midmark a una fuente de alimentación eléctrica,
se recomienda contactar con un electricista local autorizado o una autoridad local que tenga jurisdicción

sobre la distribución de energía interna del edicio para vericar que, al conectar el dispositivo, este

cumple con todos los códigos eléctricos locales. Utilice la potencia eléctrica marcada en el dispositivo para
determinar cuáles son los circuitos eléctricos derivados apropiados y los requisitos de salida. Para modelos

de 115 V con una calicación de corriente de 12 amperios o más, puede requerirse un circuito dedicado en

caso de que la protección de dicho circuito provenga de un disyuntor de 15 amperios.

Advertencia sobre el equipo

Los equipos portátiles de comunicación por radiofrecuencia (entre ellos los periféricos como los

cables de antena y las antenas externas) deben utilizarse a una distancia superior a los 30 cm
(12 pulgadas) con respecto a cualquier parte del sillón de exploración, incluyendo los cables

especificados por el fabricante. De lo contrario, el rendimiento de este equipo podría empeorar.

Precaución

Para aislar completamente el sillón de la red eléctrica principal, el cable de alimentación debe

estar desenchufado.

Precaución

Antes de utilizar los dispositivos quirúrgicos de alta frecuencia o los catéteres endocárdicos,
consulte las instrucciones de funcionamiento de dichos dispositivos. De lo contrario, el

paciente puede sufrir una descarga eléctrica o una quemadura.

Español - 8

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Ensayo de inmunidad Nivel del ensayo de inmunidad

Descarga electrostática ± 8 kV contacto, ±15 kV aire

Campos radiofrecuencia electromagnética radiados 3 V/m

80 MHz-2,7 GHz 80 % AM a 1 kHz

Frecuencia de alimentación nominal campos magnéticos 30 A/m

Transitorios eléctricos rápidos Frecuencia de repetición ±2 kV a 100 kHz

Sobretensión Línea a línea: ±1 kV

Línea a tierra: ±2 kV

Radiofrecuencia conducida 3 V: 0,15 MHz-80 MHz

6 V en bandas ISM entre 0,15 MHz-80 MHz
80 % AM a 1 kHz

Bajadas de tensión 0 % UT; 0,5 ciclo

A 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° y 315°
0 % UT; 1 ciclo
y
70 % UT; 25/30 ciclos
Monofásico: a 0°

Cortes de tensión 0 % UT; 250/300 ciclo

Nota

Las emisiones características de este equipo hacen que sea adecuado para zonas industriales y
hospitales. El sillón de exploración no es apropiado para utilizarse en un entorno residencial.

CEM – directrices y declaración del fabricante

Ensayo de radiación Nivel del ensayo de radiación

Emisiones de radiofrecuencia conducidas o radiadas CISPR 11 Grupo 1 Clase A

Español - 9

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Advertencia

Para evitar el peligro de incendio o el riesgo de descarga eléctrica, este equipo debe

conectarse únicamente a enchufes provistos de toma a tierra de protección.

Instrucciones de seguridad

Advertencia

No se permite la modificación de este equipo.

Advertencia

Al conectar el equipo a una toma con enchufes múltiples se crea efectivamente un sistema

médico eléctrico que puede tener como consecuencia una reducción del nivel de seguridad.

Advertencia

El uso de accesorios, transductores y cables que no sean los especificados o suministrados
por el fabricante de este equipo podría aumentar las emisiones electromagnéticas o reducir la
inmunidad electromagnética de este equipo y dar lugar a un funcionamiento inadecuado.

ADVERTENCIA

El equipo no se puede utilizar en presencia de mezclas anestésicas inflamables.

Aclaración: El equipo puede utilizarse en presencia de oxígeno, aire u óxido nitroso.

Advertencia

Antes de cada uso, asegúrese de que el entorno esté libre de obstáculos. De lo contrario,

podría producirse un funcionamiento inadecuado, así como lesiones graves.

Español - 10

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En la altura más baja del sillón [37 cm (14,6 in)] con espuma comprimida, el espacio entre
la parte inferior del cajón y el suelo es de aproximadamente 0,94 cm (0,37 in). Asegúrese de
que el paciente (especialmente sus pies) y cualquier otro objeto se encuentren fuera de esta
área antes de bajar el sillón.

Si el sillón funciona incorrectamente, suelte de inmediato el mando de control, desconecte el
cable de alimentación y ayude al paciente a bajar del sillón. Si el sillón continúa funcionando
incorrectamente, llame al servicio técnico.

De no seguir estas instrucciones se pueden provocar lesiones al paciente o daños al equipo.

Espacio

Aproximadamente

0,94 cm (0,37 in)

Advertencia

Asegúrese de que no haya personas ni instrumental cerca del sillón antes de
activar cualquier función. Si no lo hace puede provocar lesiones personales.

Advertencia sobre el equipo

El sillón, en uso normal, se debe ubicar de tal forma que se pueda
acceder con facilidad a los cables de alimentación para desenchufarlos.

Instrucciones de seguridad (continuación)

Español - 11

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Funcionamiento

Active Sensing Technology

TM

La Active Sensing TechnologyTM evita que el sillón se mueva hacia abajo si la parte inferior del cajón entra
en contacto con otro objeto. Si la Active Sensing Technology

TM

está activada, sonarán una serie de pitidos,
la función Bajar base se desactivará y el sillón se moverá en la dirección Subir base. Para reanudar el
funcionamiento Bajar base, retire el objeto que se encuentra bajo el cajón y pulse los botones Subir/bajar
base del mando de control.

Advertencia

Asegúrese de que no haya personas ni instrumental cerca del sillón antes de
activar cualquier función. Si no lo hace puede provocar lesiones personales.

Español - 12

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Función del

respaldo

Detener

Funcionamiento - continuación

Funciones de la base y el respaldo

Para accionar las funciones de la base y
del respaldo...

Mantenga pulsado el botón de flecha Arriba o
Abajo para activar la función deseada.

Nota: El sillón se detiene automáticamente al llegar a la altura

máxima y la mínima. El botón de Detener puede pulsarse
en cualquier momento para detener el movimiento.

Función del respaldo

Función de la base

Detener

Función

de la base

¡Atención!
La Active Sensing Technology

TM

detendrá la función de bajada de la base y la replegará hacia arriba

si la parte inferior del cajón entra en contacto con otro objeto.

(Si la Active Sensing TechnologyTM está activada, escuchará una serie de pitidos.)

Para reanudar el funcionamiento de bajada de la base:
Retire el objeto que se encuentra debajo del cajón.
Pulse el botón de Bajar base.

Español - 13

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Función «Inicio» programable

La función Inicio mueve automáticamente el sillón a una posición programada.
La función Inicio viene preajustada de fábrica para bajar el sillón automáticamente a la altura de 43 cm
(17 pulgadas) y subir el respaldo hasta un ángulo de 80 grados.

Para activar la función Inicio...

Pulse y suelte el botón Inicio.

Nota: para detener el movimiento solo hay

que pulsar CUALQUIER botón en cual­quier momento.

Inicio

Detener

Inicio

Detener

Para programar la función Inicio...

a) Pulse el botón Subir/bajar base para mover la base hasta la posición deseada.
b) Pulse el botón Subir/bajar respaldo para mover el respaldo hasta la posición

deseada.

c) Pulse el botón Detener y después el botón Inicio y manténgalos pulsados de

forma simultánea durante tres o cuatro segundos.

Nota: escuchará un tono cuando la nueva posición «Inicio» se haya guardado.

Nota

Al pulsar el botón Inicio, se escuchará un tono para indicar el movimiento automático.

Español - 14

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Quick Exam

®

Detener

Para programar la función Quick Exam®...

a) Pulse el botón Subir/bajar base para mover la base hasta la posición deseada.
b) Pulse el botón Subir/bajar respaldo para mover el respaldo hasta la posición

deseada.

c) Pulse el botón Detener y después el botón Quick Exam® y manténgalos pulsados de

forma simultánea durante tres o cuatro segundos.

Nota: escuchará un tono cuando la nueva posición Quick Exam® se haya guardado.

Función Quick Exam

®

La función Quick Exam® mueve automáticamente el sillón a una posición programada.
La función Quick Exam® viene preajustada de fábrica para subir el sillón automáticamente a la altura de
86 cm (34 pulgadas) y subir el respaldo hasta un ángulo de 80 grados.

Para activar la función Quick Exam®...

Pulse y suelte el botón Quick Exam®.

Nota: para detener el movimiento solo hay que pulsar

CUALQUIER botón en cualquier momento.

Detener

Quick Exam

®

Nota

Al pulsar el botón Quick Exam

®

, se escuchará un tono para indicar el movimiento automático.

Español - 15

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Para instalar el rollo de papel...

Inserte los extremos de la barra en
los encastres debajo del extremo
tapizado de la cabecera.

Para instalar la cinta...

Coloque la cinta de modo que se enganche
a ambos lados del sillón.

Advertencia

Para evitar lesiones, no ponga la cabeza ni las extremidades debajo de la cinta de papel.

Nota

Bajo la sección del respaldo se puede almacenar un rollo de
papel adicional.

Rollo de papel y cintas

Tamaño del rollo de papel (máximo): ......................................... 61 cm de ancho x 9,2 cm de diámetro

(24 in x 3,5/8 in)

Español - 16

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Para colocar los estribos...

A) Saque el estribo y despliéguelo.
B) Eleve ligeramente el estribo y muévalo hacia la izquierda

o la derecha, como lo desee.

C) Libere el estribo y fíjelo en la posición deseada.

Estribos

Precaución

Asegúrese de los estribos estén bloqueados en su posición

antes de usar el sillón.

Los estribos no están diseñados para soportar todo el peso del paciente.

Español - 17

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Para extender el reposapiés...

Tire del reposapiés hacia fuera
hasta la posición deseada.

Bandeja de tratamiento y reposapiés

Para acceder a la bandeja de
tratamiento...

Tire de la bandeja de tratamiento hacia
fuera hasta la posición deseada.

Advertencia

No use el reposapiés para apoyar todo el peso del paciente.

Español - 18

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Para encender y apagar el calentador de cajón...

Pulse y suelte el interruptor del calentador de cajón.

Nota: el interruptor se iluminará cuando el calentador esté encendido.

Interruptor del

calentador de cajón

Calentador de cajón

El calentador del cajón calienta de 33ºC (92ºF) a 44ºC (112ºF) medidos en el centro del cajón a temperatura
ambiente y tensión de entrada nominal.

Español - 19

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Calentador de la tapicería (626-002)

Interruptor del calentador

de la tapicería

Para encender y apagar el calentador de la tapicería...

Pulse y suelte el interruptor del calentador de la tapicería una vez para
el ajuste BAJO y dos veces para el ajuste ALTO. Pulse el interruptor del
calentador una tercera vez para apagar el calentador de la tapicería.

Nota: el interruptor se iluminará con un verde tenue en el ajuste BAJO y con

un verde brillante en el ajuste ALTO.

Precaución

La utilización del calentador de tapicería junto con otros dispositivos

calefactores podría causar temperaturas corporales elevadas.

La temperatura nominal de la supercie del ajuste BAJO es de aproximadamente 35 °C +/- 3 °C (95 ° +/­5 °F), y la temperatura nominal de la supercie del ajuste ALTO es de aproximadamente 39 °C +/- 3 °C

(102 ° +/- 5 °F) con una temperatura ambiente de 21 °C +/- 1 °C (70 ° +/- 2 °F).
Habrá una diferencia aproximada de 4 °C +/- 1 °C (7 ° +/- 2 °F) entre el ajuste alto y bajo. El calentador de
la tapicería se apagará automáticamente después de diez horas de funcionamiento.
La tapicería tarda aproximadamente 20-25 minutos en alcanzar 37 °C (99°F) desde una temperatura
ambiente de 23 °C (73 °F).

Nota

Los arneses que sobresalen de la camilla por debajo de la soldadura
trasera solo se deben utilizar para tapizados con calentamiento.

Español - 20

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Soporte pélvico

Para elevar la sección del asiento...

Eleve el asiento hasta que el soporte pélvico
esté en su sitio.

Para volver a colocar la sección del
asiento en posición horizontal...

A) Levante ligeramente la sección del asiento.
B) Gire la manija del soporte pélvico hacia

arriba.

C) Baje la sección del asiento lentamente.

Inclinación pélvica

Soporte pélvico

Español - 21

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Los tomacorrientes dobles de ambos laterales del sillón proporcionan alimentación a los accesorios que se
utilizan durante procedimientos médicos. Hay dos disyuntores situados debajo de la sección del asiento.
Si se supera la carga máxima de los tomacorrientes, los disyuntores interrumpirán la alimentación.

Carga máxima..........................................................................................115 V CA, 4 amperios

Tomacorrientes dobles

Disparado
(sin alimentación)

Restablecido
(con alimentación)

Disyuntores

Para volver a activar el disyuntor...

Pulse el interruptor del disyuntor.

Español - 22

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Para activar el Sistema de ruedas Clean Assist™...

A) Suba la sección del respaldo de 30 a 45 grados.
B) Asegúrese de que el sillón esté al menos cinco centímetros

(dos pulgadas) por encima de su posición más baja.

C) Mueva las palancas de control de cada lado del sillón a la

posición de acoplamiento del Sistema de ruedas Clean Assist™.

D) Mueva el sillón a su posición más baja para activar las ruedas.

Advertencia sobre el equipo

Una vez que se haya activado el Sistema de ruedas
Clean Assist™, desconecte el cable de alimentación
y el pedal de control y guárdelos lejos del sillón para
evitar que los cables sufran daños.

Posición de acoplamiento

del Sistema de ruedas

Clean Assist™

Sistema de ruedas Clean Assist™

Advertencia sobre el equipo

El uso previsto del Sistema de ruedas

Clean Assist™ es el posicionamiento
del sillón solamente dentro de la sala de

exploración.

Las palancas de control, situadas debajo de la sección del respaldo a ambos lados, sirven para activar y
desactivar el Sistema de ruedas Clean Assist™. Las ruedas están ubicadas en las esquinas del sillón
para facilitar el posicionamiento del mismo.

Advertencia sobre el equipo

Asegúrese de activar las dos palancas

de control.

Precaución

Para evitar lesiones, no active/desactive
nunca el Sistema de ruedas Clean Assist™
ni mueva el sillón con el paciente subido.
Mueva el sillón con precaución.

Para desactivar el Sistema de ruedas Clean Assist™...

A) Mueva el sillón hasta el lugar deseado.
B) Vuelva a conectar el cable de alimentación.
C) Eleve el sillón al menos 5 cm (2”) para desactivar el

Sistema de ruedas Clean Assist™.

Nota: se escuchará un clic para confirmar la desactivación.

Nota

Las palancas de control volverán automáticamente a la posición de
desacoplamiento del Sistema de ruedas Clean Assist™.
Ponga a cero la balanza después de mover el sillón para limpiarlo.

Posición de desacoplamiento del

Sistema de ruedas Clean Assist™

ADVERTENCIA

Para evitar el riesgo de caídas, el Sistema de

ruedas Clean Assist™ debe estar desactivado
cuando un paciente se suba o se baje del sillón

Sistema de ruedas Clean Assist™

Español - 23

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Mantenimiento

Contactar con el servicio técnico

Póngase en contacto con su distribuidor autorizado de Midmark si necesita asistencia técnica. Para ponerse
en contacto directamente con Midmark:
[phone]
desde las 8:00 horas hasta las 17:00 de lunes a viernes (EST)

[excepto en días festivos regulares de los Estados Unidos]

Limpieza

Tapicería

Lave la tapicería todas las semanas utilizando una mezcla con un jabón líquido suave y agua, enjuague con

agua limpia y seque toda la supercie para eliminar la acumulación de residuos de desinfectante/limpiador.

Desinfecte la tapicería utilizando una solución de lejía común y agua 1:10 (10 %) o productos basados en cloro. A
continuación, enjuague con agua limpia y seque a fondo el material. Véanse las Directrices vigentes de los Centros
para el Control y la Prevención de Enfermedades para la desinfección y esterilización en centros sanitarios.
Para minimizar la acumulación de residuos de desinfectante/limpiador, no deje que los desinfectantes se

acumulen en la supercie de la tapicería. Una vez transcurrido el tiempo de contacto aprobado, retire y
seque el exceso de líquido que quede en la supercie.

Con el producto se incluyen instrucciones detalladas de conservación y mantenimiento. Esta información
también está disponible en www.midmark.com en la biblioteca técnica situada en el apartado «Información
del usuario» de su producto.

Supercies de metal o plástico pintadas

Limpie semanalmente las supercies de metal o plástico pintadas pasando un paño suave y limpio con

limpiadores suaves.

Mantenimiento preventivo

Revisión periódica de las siguientes áreas:

• El cable de alimentación no debe presentar cortes ni otros daños visibles.

• Todos los elementos de sujeción deben estar colocados y bien apretados.

• Todas las funciones mecánicas deben funcionar correctamente.

Lubrique periódicamente la bisagra del respaldo para mantener un funcionamiento continuo y silencioso
(utilice aceite ligero para máquinas.)

Un técnico debidamente autorizado deberá revisar el equipo cada seis meses.

Nota

Cuando llame para solicitar asistencia técnica
deberá indicar el modelo y el número de serie.

Advertencia sobre el equipo

La tapicería es resistente a la mayoría de las manchas que pueden producirse con

el uso médico, pero puede dañarse si se derraman tintes o disolventes sobre ella.
Debe secar inmediatamente los líquidos que se derramen sobre la tapicería.

Advertencia

Si se identifican daños o piezas sueltas, debería retirarse de uso el sillón de exploración y

procederse con su mantenimiento. Si no se hace esto, pueden sufrirse lesiones personales.

Advertencia

La tapicería debería revisarse antes de cada uso y sustituirse
si se encuentra perforada o presenta algún otro daño.

Español - 24

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Resolución de problemas

Síntoma Posible causa Corrección

No opera ninguna función. Tensión de alimentación de la

instalación.

Compruebe las conexiones del
cable de alimentación. Reinicie
el disyuntor de circuito.

El sillón se para y pita. El peso del paciente es superior

a 295 kg (650 lbs).

Informe al personal de que el
peso máximo del paciente es de
295 kg (650 lbs).

No hay alimentación en los
tomacorrientes del sillón. Todas las
demás opciones funcionan.

Disyuntor/es del sillón activado. Levante la sección del asiento

para acceder al disyuntor, pulse
para reiniciar.

El sillón no se mueve al presionar
el botón Quick Exam

®

o no va a la

altura correcta.

La posición Quick Exam

®

se

ajusta al usuario y puede ser
necesario reprogramarla.

Vea las instrucciones de Quick
Exam

®

en este manual.

Active Sensing Technology

TM

activada.

Retire el objeto que se

encuentra debajo del cajón.
El sillón no se mueve al presionar el
botón «Inicio»

o no va a la posición

correcta.

La posición «Inicio» puede
ajustarse al usuario y puede que
necesite ser reprogramada.

Vea las instrucciones de

«Inicio» en este manual.

Active Sensing Technology

TM

activada.

Retire el objeto que se

encuentra debajo del cajón.

Español - 25

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Tabla de especicaciones

Peso del paciente (máximo) 295 kg (650 libras)
Rollo del papel (tamaño máximo): 61 cm de largo x 9,2 cm de diámetro

(24 in x 3,5/8 in)

Límites de movimiento y dimensiones: [Consulte las páginas de Límites de movimiento y

dimensiones]

Peso del sillón:
con tapicería
con embalaje y plataforma (sin tap.)

Tap. con embalaje (enviado por separado)

215,5 kg (475 lbs)
280 kg (485 lbs)
18,1 kg (40 lbs)

Longitud del cable de alimentación: 244 cm de largo (8 ft)
Requisitos eléctricos: [Consulte Identicación del modelo / Tabla de

cumplimiento de las normativas]

Voltaje del pedal/palanca de control: 3,3 V CC, voltaje de seguridad extra bajo (SELV)
Carga máxima de tomacorrientes dobles: 115 V CA, 4A, 50/60 Hz

Fusibles:
Fusibles de entrada IEC
F1 (en la placa principal de circuito impreso)
F2 (en la placa principal de circuito impreso)

Modelos con calentadores de la tapicería

F1 y F2 (en la placa de circuito impreso del
calentador de la tapicería)

T8AH, 250 V, 5 x 20 mm
T250mAH, 250 V, 5 x 20 mm
T6.3AH, 250 V, 5 x 20 mm

T3.15AH, 250 V, 5 x 20 mm

Ciclo de trabajo
(tiempo de funcionamiento del motor):

Tomacorrientes, calentador de cajón:

Funcionamiento intermitente

[30 segundos ENCENDIDO, 5 minutos APAGADO]

Funcionamiento continuo

Clasicaciones: Clase I, pieza aplicada tipo B, excepto según se

indica para tapicería opcional con calefacción,
funcionamiento intermitente
[30 segundos ENCENDIDO, 5 minutos APAGADO]

Certicaciones: ES 60601-1:2012, CSA C22.2 No. 60601-1:14;

AAMI/ISO 80601-2-35:2009,
CSA C22.2 No. 80601-2-35:12, IEC 60601-1-2:2014

Tapicería opcional con calefacción, pieza aplicada
tipo BF, cumple con la norma IEC 80601-2-35

IPX0 Sillón
IPX1 Pedal de control
IPX2 Tapicería con calefacción

Frecuencias de transmisión/recepción 2 402 GHz-2 480 GHz

Especicaciones

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Modelo Descripción

Conformidad con: Clasicaciones eléctricas:

ANSI/AAMI

ES60601-1

CAN/CSA-C22.2

N.º 60601-1:14

IEC

60601-1-2

NFPA 99

VAC +/-

10 %

Amperios

Ciclos

(Hz)

626-001

Sillón de doble función (base /

respaldo) con tomacorrientes

dobles, ruedas de retención,

inclinación pélvica y calentador

de cajón

• • • •

115 12 50/60

626-002

Sillón de doble función (base /

respaldo) con tomacorrientes

dobles, ruedas de retención,

inclinación pélvica, calentador

de cajón y tapicería con

calefacción

• • • •

115 12 50/60

Clasicación de códigos de incendios: Toda la tapicería cumple con el Boletín Técnico 117 de la Ocina de California

para Mobiliario del Hogar y con el Código de Regulaciones de California, Sección

93120-93120.12, Título 17. Hay tapizados opcionales disponibles que cumplen con

el Boletín técnico 133 del Bureau of Home Furnishing de California (Ocina de

Mobiliario Doméstico).

Identicación del modelo/Tabla de cumplimiento de las normativas

Español - 27

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Máx.

94 ± 1,3 cm

(37 ± 0,5 in)

Inclinación pélvica

Máx. 7° ± 2°

Mín. 1,5°

0° (horizontal) a

+80° ± 5°

Mín.

37 ± 1,3 cm

(14,6 ± 0,5 in)

Límite de movimiento

Español - 28

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122 cm

(48 in)

Estándar: 2,4 m (8 ft)

Opcional: 91 cm (3 ft)

25 cm
(10 in)

Hasta:

41 cm

(16 in)

152 cm

(60 in)

63,5 cm

(25 in)

71 cm

(28 in)

O

81 cm

(32 in)

193 cm

(76 in)

60 cm

(23,5 in)

Dimensiones:

Español - 29

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Garantía limitada

COBERTURA DE LA GARANTÍA, Midmark Corporation («Midmark») garantiza al comprador minorista original que reparará o
reemplazará, a discreción de Midmark, los componentes de los productos médicos nacionales e internacionales fabricados por Midmark
(excepto los componentes no garantizados en «Exclusiones») que contengan materiales defectuosos o fallos de mano de obra en
condiciones normales de uso y servicio. La responsabilidad única en virtud de esta garantía limitada es a la reparación o la sustitución, a

discreción de Midmark, de los componentes aplicables. Esta garantía limitada solo se aplicará a los defectos que se notiquen a Midmark

dentro del período de garantía y cuya existencia se llega a determinar tras un examen efectuado por Midmark. Esta garantía se expide
únicamente al comprador minorista original de un producto y no es transferible ni asignable. Se pueden utilizar componentes o productos

de repuesto o reformados, siempre y cuando tengan la misma calidad y especicaciones que los componentes y productos nuevos.

Midmark garantiza al comprador minorista original que, durante el período de garantía, reparará o reemplazará el software contenido
en los productos fabricados por Midmark (excepto los que no estén garantizados en «Exclusiones») si: (1) los formatos en los que se
proporciona el software muestran materiales defectuosos o fallos de mano de obra en condiciones normales de uso y servicio; o (2) el

software no se ajusta sustancialmente a las especicaciones publicadas.

PERÍODO DE LA GARANTÍA El período de validez de la garantía de todos los productos y componentes es de un (1) año a partir de la
fecha de facturación al comprador minorista original del producto.

OBTENCIÓN DEL SERVICIO DE GARANTÍA El servicio de garantía debe obtenerse a través de un distribuidor de Midmark o un
distribuidor autorizado por Midmark en la línea de productos para la que se solicita el servicio de garantía. Puede contactar con
Midmark para consultarle dudas o problemas sobre el servicio de garantía por correo electrónico en www.midmark.com, por teléfono al
1-800-MIDMARK o por correo postal a Midmark Corporation, 60 Vista Drive, Versailles, Ohio 45380. Es obligación del comprador minorista
organizar la entrega de un producto a Midmark o a uno de sus distribuidores autorizados para el servicio de garantía, la cual correrá a
cargo del comprador. También es obligación del comprador minorista cumplir las instrucciones de servicio de garantía proporcionadas,
ya sea por Midmark o por su distribuidor autorizado. El comprador minorista debe suministrar a Midmark la información de registro de la

garantía completada en un plazo de treinta (30) días después de la compra con el n de obtener los benecios de esta garantía limitada.

EXCLUSIONES: Esta garantía limitada no cubre (y Midmark no es responsable de) lo siguiente:
(1) Defectos, daños u otras condiciones causadas, en su totalidad o en parte, por el mal uso, abuso, negligencia, alteración, accidente,
daños durante el transporte, almacenamiento negligente, manipulación o incapacidad de solicitar y lograr la reparación o la sustitución
dentro del plazo estipulado;
(2) Productos que no se hayan instalado, utilizado o limpiado y mantenido adecuadamente tal y como se indica o se recomienda en la
«Instalación» de Midmark y/o el «Manual de instalación/uso» del producto en cuestión, incluidas las condiciones de entorno estructural y
operativo y los requisitos de alimentación eléctrica;
(3) Productos considerados de naturaleza consumible o estéril;
(4) Accesorios o piezas no fabricados por Midmark;

(5) Facturas de terceros en concepto de ajustes, reparaciones, piezas de recambio, instalaciones o cualquier otra modicación del

producto, o relacionada con el mismo, que se hayan realizado sin la autorización previa por escrito de Midmark;
(6) Costes y gastos de mantenimiento y limpieza rutinarios; y
(7) Declaraciones y garantías hechas por cualquier persona o entidad que no sea Midmark.
(8) Coincidencia de color, grano o textura, a excepción de las normas comercialmente aceptables;

(9) Cambios en el color causados por la luz natural o articial;

(10) Productos fabricados a medida;

(11) Alteraciones o modicaciones del producto efectuadas por cualquier persona o entidad que no sea Midmark; y

(12) Productos que estarían cubiertos por esta garantía limitada pero que se hayan adquirido: (i) a través de una persona o entidad distinta a
Midmark o sus distribuidores autorizados; o (ii) a través de un distribuidor de Midmark que no tenga la autorización para vender el producto en
cuestión en el territorio donde se encuentre el comprador, o que no tenga la autorización para vender el producto en el sector médico.

SOFTWARE; EN RELACIÓN CON EL SOFTWARE QUE CONSTITUYA UN PRODUCTO O COMPONENTE DEL MISMO, MIDMARK NO
GARANTIZA QUE EL SOFTWARE: (1) ESTÉ LIBRE DE ERRORES; (2) SE PUEDA UTILIZAR SIN PROBLEMAS NI INTERRUPCIONES;
O (3) NO SEA VULNERABLE A LA INTRUSIÓN O AL ATAQUE DE VIRUS U OTROS MÉTODOS.

RESPONSABILIDAD EXCLUSIVA; DAÑOS EMERGENTES; LA ÚNICA RESPONSABILIDAD DE MIDMARK EN VIRTUD DE LA
PRESENTE GARANTÍA LIMITADA ES LA DE REPARAR O SUSTITUIR LAS PIEZAS DEFECTUOSAS. MIDMARK NO SE HACE
RESPONSABLE DE, Y POR LA PRESENTE RENUNCIA A, CUALESQUIERA DAÑOS DIRECTOS, ESPECIALES, INDIRECTOS,
ACCIDENTALES, EJEMPLARES O CONSECUENTES, O DEMORAS, INCLUIDOS, SIN LIMITACIÓN, DAÑOS POR PÉRDIDA
DE GANANCIAS O INGRESOS, PÉRDIDA DE USO, PÉRDIDA DE DATOS, TIEMPO MUERTO, COBERTURA Y SALARIOS DE
EMPLEADOS O DE CONTRATISTA INDEPENDIENTE, PAGOS Y BENEFICIOS. LA PRESENTE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD
SERÁ VÁLIDA AUN EN CASO DE INCUMPLIMIENTO O INCUMPLIMIENTO ALEGADO DEL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTA
GARANTÍA LIMITADA O DE SUS RESPONSABILIDADES ESPECIFICADAS EN EL PRESENTE DOCUMENTO. EXENCIÓN DE
RESPONSABILIDAD DE LA GARANTÍA ESTA ES LA GARANTÍA COMPLETA DE MIDMARK Y SUSTITUYE A CUALQUIER OTRA
GARANTÍA, EXPLÍCITA O IMPLÍCITA. MIDMARK NO OFRECE GARANTÍAS IMPLÍCITAS DE NINGÚN TIPO, INCLUIDAS LAS
IMPLÍCITAS DE COMERCIABILIDAD O IDONEIDAD PARA UN PROPÓSITO DETERMINADO. ESTA GARANTÍA SE LIMITA A LA
REPARACIÓN O SUSTITUCIÓN DE PIEZAS DEFECTUOSAS.

ESTATUTO DE LIMITACIONES No podrá interponerse ninguna acción contra Midmark por incumplimiento de esta garantía limitada,
de una garantía implícita, si las hubiere, o por cualquier otra reclamación que surja de o en relación con los productos, después de
transcurridos noventa (90) días después del vencimiento del período de garantía limitada.

AUTORIZACIÓN Midmark no autoriza a ninguna persona ni empresa a imponer ni aprobar ninguna otra obligación ni responsabilidad en
relación con los productos.

Información sobre la garantía

Español - 30

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Notas:

Español - 31

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Notas:

Midmark Corporation

60 Vista Drive
Versailles, OH 45380 USA
1-800-643-6275
[phone]

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

Style P

Fauteuil d’examen

Barrier-Free

®

For Models:

626 (-001, -002)

TP202 20-42-FO-00014 Rev A2 C2169

Pour les modèles :

626 (-001, -002)

Anglais
Espagnol
Français

Guide de l’utilisateur

Style P

Français - 2

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Numéro de modèle/de série :

Date d’acquisition :

Société de service technique

agréée Midmark :

Distributeur :

Informations sur le produit

L’étiquette sur laquelle gure le

numéro de modèle/de série est située

sur le support de montage du dossier

(l’emplacement exact peut varier)

Français - 3

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Table des matières

Symboles de sécurité ...........................................................................................................4

Enregistrement du produit ....................................................................................................5

Transport / Conditions de stockage ....................................................................................5

Conditions d’utilisation ..........................................................................................................5

Mise au rebut de l’équipement ............................................................................................5

Informations sur la conformité .............................................................................................6

Utilisation prévue ...................................................................................................................7

Spécications électriques .....................................................................................................7

Interférences électromagnétiques.......................................................................................7

Consignes de sécurité ..........................................................................................................9

Fonctionnement

Technologie Active Sensing

TM

............................................................................................11

Fonctions de l'assise/du dossier .......................................................................................12

Fonction « Position initiale » programmable ...................................................................13

Fonction Quick Exam

®

........................................................................................................14

Rouleau de papier et sangle de maintien ........................................................................15

Étriers ....................................................................................................................................16

Repose-pied et cuvette .......................................................................................................17

Élément chauant du tiroir .................................................................................................18

Élément chauant de garniture (626-002) .......................................................................19

Surélévation du bassin .......................................................................................................20

Prises de courant doubles..................................................................................................21

Système de roulettes Clean Assist™ ..............................................................................22

Entretien

Service technique ................................................................................................................23

Nettoyage .............................................................................................................................23

Dépannage ...........................................................................................................................24

Caractéristiques techniques

Tableau des caractéristiques .............................................................................................25

Identication du modèle/Tableau de conformité .............................................................26

Amplitude de mouvement ..................................................................................................27

Dimensions ..........................................................................................................................28

Renseignements sur la garantie

Garantie limitée ....................................................................................................................29

Français - 4

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Numéro de catalogue

Fabricant

Numéro de série

Stop

Mise à la terre de protection

Orientation correcte pour
transport

Fragile

Type B, partie appliquée
(garniture standard)

Poids limite du patient

xxx kg

Calibre des fusibles

Tension dangereuse / risque
d’électrocution

Hauteur maximale d’empilage
(nombre de palettes)

Conserver au sec

Cycle d'utilisation (cycle du moteur)
30 secondes de marche, 5 minutes

d’arrêt

Consulter le manuel

La garniture chauffée est une
partie appliquée sur le patient
de type BF. Ne pas enfoncer
d'objets tranchants, tels que des
aiguilles, des couteaux, etc.,
dans la garniture.

Mode d’emploi

AVERTISSEMENT

Signale un danger potentiel qui pourrait entraîner des blessures graves.

Renseignements importants - Symboles de sécurité

Attention

Signale un danger potentiel qui risque d’entraîner des blessures modérées ou mineures. Il

peut également servir à signaler à l’utilisateur des pratiques dangereuses.

Avertissement concernant l’équipement

Signale une situation qui pourrait endommager l’équipement.

Remarque

Attire l’attention sur une procédure, une pratique ou une situation.

Glossaire des symboles

Français - 5

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Transport / Conditions de stockage

Plage de températures ambiantes :............................De -30°C à +60°C (-22°F à +140°F)

Humidité relative .........................................................de 10 à 90 % (sans condensation)

Conditions d’utilisation

Plage de températures ambiantes :............................De +10 °C à +40 °C (+50 °F à +104 °F)

Humidité relative .........................................................de 30 à 75 % (sans condensation)

Altitude........................................................................inférieure ou égale à 3 000 m

Mise au rebut de l’équipement

À la n de la durée de vie du produit, le fauteuil, les accessoires et autres fournitures peuvent avoir été
contaminés dans le cadre d’une utilisation médicale normale. Consulter les codes et les arrêtés locaux pour

vous renseigner sur la mise au rebut appropriée de l’équipement, des accessoires et autres fournitures.

Enregistrement du produit

Pour enregistrer votre produit, visiter le site www.midmark.com.

Français - 6

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Informations sur la conformité

Déclaration de conformité de la FCC
(Commission fédérale américaine des communications)

Ce matériel a été testé et s'est révélé conforme aux limites pour un dispositif numérique de classe A
conformément à la Partie 15 des règles de la FCC. Ces limites sont prévues pour assurer une protection
raisonnable contre les interférences nuisibles lorsque l’équipement est utilisé dans un environnement
commercial. Cet équipement génère, utilise et peut émettre de l’énergie de fréquence radio et, s’il n’est
pas installé et utilisé conformément au manuel d’instructions, peut causer des interférences nuisibles aux
radiocommunications. L'utilisation de ce matériel dans une zone résidentielle est susceptible de provoquer
des interférences dangereuses, que vous devrez corriger à vos frais.

Toute modication apportée à ce matériel peut violer les règles de la Commission fédérale américaine des

communications et rendre l'utilisation du matériel illégale.

Déclaration de conformité d’Industrie Canada (IC)

Interférences

“This device complies with Industry Canada license-exempt RSS standard(s). Operation is subject to the
following two conditions: (1) this device may not cause interference, and (2) this device must accept any
interference, including interference that may cause undesired operation of the device.”

« Le présent appareil est conforme aux CNR ďIndustrie Canada applicables aux appareils radio exempts
de licence. Ľexploitation est autorisée aux deux conditions suivantes : (1) ľappareil ne doit pas produire
de brouillage, et (2) ľutilisateur de ľappareil doit accepter tout brouillage radioélectrique subi, même si le
brouillage est susceptible ďen compromettre le fonctionnement. »

Antennes

“Under Industry Canada regulations, this radio transmitter may only operate using an antenna of a type
and maximum (or lesser) gain approved for the transmitter by Industry Canada. To reduce potential
radio interference to other users, the antenna type and its gain should be so chosen that the equivalent
isotropically radiated power (e.i.r.p.) is not more than that necessary for successful communication.”

« Conformément à la réglementation ďIndustrie Canada, le présent émetteur radio peut fonctionner avec
une antenne ďun type et ďun gain maximal (ou inférieur) approuvé pour ľémetteur par Industrie Canada.
Dans le but de réduire les risques de brouillage radioélectrique à ľintention des autres utilisateurs, il faut
choisir le type ďantenne et son gain de sorte que la puissance isotrope rayonnée équivalente (p.i.r.e.) ne
dépasse pas ľintensité nécessaire à ľétablissement ďune communication satisfaisante. »

Français - 7

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Spécications électriques

Utilisation prévue

Ce fauteuil d’examen est destiné à être utilisé comme un fauteuil ou une table an de permettre le
placement et le support du patient lors d’une procédure ou d’un examen général(e) e󰀨ectué(e) par un
professionnel de la santé qualié.

Interférences électromagnétiques

Ce produit est conçu et fabriqué pour minimiser les interférences électromagnétiques avec d’autres
appareils. Cependant, en cas d’interférences entre un autre appareil et ce produit :

• Retirer de la pièce l’appareil qui génère des interférences.

• Brancher le fauteuil sur un circuit isolé.

• Augmenter la distance entre le fauteuil et l’appareil qui crée les interférences.

• Contacter Midmark si les interférences persistent.

Avant de brancher le cordon d’alimentation de l’appareil Midmark à une prise électrique, il est recommandé
de contacter un électricien agréé de votre localité ou une autorité locale compétente en matière de

distribution électrique interne dans les bâtiments pour vérier que l’appareil, une fois sous tension, sera

conforme à tous les codes électriques locaux. Utiliser la puissance nominale indiquée sur l’appareil pour
déterminer l’alimentation électrique appropriée pour le circuit de dérivation et la prise. Pour les modèles
d’appareil d’une puissance nominale de 115 V avec un courant nominal égal ou supérieur à 12 A, un

circuit de dérivation dédié peut être nécessaire si la protection du circuit de dérivation est fournie par un

disjoncteur 15 A.

Avertissement concernant l’équipement

Les équipements de communication RF portables (y compris les périphériques tels que les

câbles d’antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm
(12 po) de toute partie du fauteuil d’examen, y compris les câbles spécifiés par le fabricant,

pour éviter tout risque de dégradation des performances de cet équipement.

Attention

Pour que le fauteuil soit complètement isolé du réseau électrique, le cordon d’alimentation

doit être débranché.

Attention

Avant d’utiliser des dispositifs chirurgicaux à haute fréquence ou des cathéters endocar­diques, consulter le mode d’emploi de ces dispositifs. Tout manquement à cette recommanda-

tion peut provoquer une électrocution ou des brûlures au patient.

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Essai d’immunité Niveau d'essai d'immunité

Décharge électrostatique ± 8 kV Contact, ±15 kV Air

Champs EM RF rayonnées 3 V/m

80 MHz-2,7 GHz 80 % AM à 1 kHz

Champs magnétiques à fréquence nominale 30 A/m

Transitoires électriques rapides ±2 kV à une fréquence de répétition de 100 kHz

Surtensions Ligne à ligne : ±1 kV

Ligne à la terre : ±2 kV

RF transmise par conduction 3 V : 0,15 MHz -80 MHz

6 V dans les bandes ISM de 0,15 MHz à 80 MHz
80 % AM à 1 kHz

Chutes de tension 0 % UT ; 0,5 cycle

À 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° et 315°
0 % UT ; 1 cycle
et
70 % UT ; 25/30 cycles
Monophasé : à 0°

Interruptions de tension 0 % UT ; 250/300 cycles

Remarque

Les caractéristiques d'émissions de cet équipement permettent son utilisation dans les zones
industrielles et les hôpitaux. Ce fauteuil d'examen n'est pas destiné à être utilisé dans un
environnement résidentiel.

CEM - Déclaration du fabricant et conseils

Essai par rayonnement Niveau d'essai par rayonnement

Émissions RF transmises par conduction et rayonnées CISPR 11 Groupe 1 Classe A

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Avertissement

Pour éviter le risque d’incendie ou d’électrocution, brancher cet équipement uniquement dans

une prise secteur reliée à la terre.

Consignes de sécurité

Avertissement

Aucune modification de cet équipement n’est autorisée.

Avertissement

Le branchement de l’équipement dans une prise multiple entraîne en fait la création d’un

système électromédical, susceptible d’aboutir à une réduction du niveau de sécurité.

Avertissement

L’utilisation d’accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou
fournis par le fabricant de cet équipement peut induire une augmentation des émissions
électromagnétiques ou une diminution de l’immunité électromagnétique de cet équipement et

entraîner un mauvais fonctionnement.

AVERTISSEMENT

Le matériel ne doit pas être utilisé à proximité d’un mélange anesthésique inflammable.

Clarification : Ce matériel peut être utilisé en présence d’oxygène, d’air ou de protoxyde d’azote.

Avertissement

S’assurer que l’environnement est dégagé d’obstacles avant chaque utilisation, pour éviter tout

fonctionnement incorrect ou blessure grave.

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Consignes de sécurité – suite

Lorsque le fauteuil est abaissé au maximum [37 cm (14,6 po)] avec mousse comprimée,
l’espace entre le bas du tiroir et le sol est d'environ 0,94 cm (0,37 po). Éloigner le patient
(notamment ses pieds) et tout objet de cette zone avant d’abaisser le fauteuil d’examen.

Si le fauteuil d’examen ne fonctionne pas correctement, relâcher immédiatement la
pédale, débrancher le cordon d’alimentation et aider le patient à descendre du fauteuil. Si
le dysfonctionnement persiste, contacter le service technique.

Il est impératif de respecter ces instructions pour éviter toute blessure au patient et/ou
dommage matériel.

Espace

Environ 0,94 cm (0,37 po)

Avertissement

Veiller à ce que tout membre du personnel et tout équipement soient
éloignés du fauteuil avant d’activer une fonction. Tout manquement à

cette recommandation peut entraîner des blessures.

Avertissement concernant l’équipement

Dans le cadre d'une utilisation normale, le fauteuil doit être
installé de façon à permettre un accès aisé aux cordons
d'alimentation afin de les débrancher.

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Fonctionnement

Technologie Active Sensing

TM

La technologie Active SensingTM empêche tout déplacement de la table vers le bas si le bas du tiroir
rencontre un obstacle. Si la technologie Active Sensing

TM

est activée, celle-ci émet une série de « bips »,
désactive la fonction Abaissement de l’assise et déplace le fauteuil dans la direction Levage de l’assise.
Pour reprendre l’abaissement de l’assise, retirer l’objet entravant le bas du tiroir et appuyer sur les boutons
Monter/Descendre l’assise sur le contrôleur.

Avertissement

Veiller à ce que tout membre du personnel et tout équipement soient
éloignés du fauteuil avant d’activer une fonction. Tout manquement à

cette recommandation peut entraîner des blessures.

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Fonction

du dossier

Stop

Fonctionnement – Suite

Fonctions de l'assise/du dossier

Pour activer les fonctions de l’assise/du
dossier...

Maintenir appuyé le bouton fléché vers le haut ou
vers le bas pour la fonction souhaitée.

Remarque : Le fauteuil s’arrête automatiquement lorsqu’il

atteint sa limite maximale d'élévation et
d'abaissement. Il est possible d'appuyer à tout
moment sur le bouton Stop pour arrêter le
mouvement.

Fonction du dossier

Fonction de l'assise

Stop

Fonction

de l'assise

Attention !
Si le bas du tiroir rencontre un obstacle, la technologie Active Sensing

TM

arrête l'abaissement de

l'assise et celle-ci se rétracte vers le haut.

(Vous entendrez une série de « bips » si la technologie Active SensingTM est activée.)

Pour reprendre l'abaissement de l'assise :
Retirer l'objet qui se trouve en bas du tiroir.
Appuyer sur le bouton Abaissement de l'assise.

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Fonction « Position initiale » programmable

La fonction Position initiale abaisse automatiquement le fauteuil à une position programmée.

La fonction Position initiale est prédénie en usine pour abaisser automatiquement la hauteur du fauteuil à

43 cm (17 pouces) et relever l'angle du dossier à 80 degrés.

Pour activer la fonction Position initiale...

Enfoncer puis relâcher le bouton Position initiale.

Remarque : Il est possible à TOUT moment d'appuyer sur

un bouton pour arrêter le mouvement.

Position initiale

Stop

Position
initiale

Stop

Pour programmer la fonction Position initiale...

a) Appuyer sur les boutons Monter/Descendre l'assise pour déplacer l'assise à la hauteur

souhaitée.

b) Appuyer sur les boutons Monter/Descendre le dossier pour déplacer le dossier à l'angle

souhaité.

c) Appuyer sur le bouton Stop, puis sur le bouton Origine, et les maintenir enfoncés

simultanément pendant trois à quatre secondes.

Remarque : Vous entendrez un signal sonore confirmant l'enregistrement de la nouvelle « Position initiale ».

Remarque

En appuyant sur le bouton Position initiale, un signal sonore retentit pour indiquer le

mouvement automatique.

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Quick Exam

®

Stop

Pour programmer la fonction Quick Exam®...

a) Appuyer sur les boutons Monter/Descendre l'assise pour déplacer l'assise à la hauteur

souhaitée.

b) Appuyer sur les boutons Monter/Descendre le dossier pour déplacer le dossier à l'angle

souhaité.

c) Appuyer sur le bouton Stop, puis sur le bouton Quick Exam® , et les maintenir enfoncés

simultanément pendant trois à quatre secondes.

Remarque : Vous entendrez un signal sonore confirmant l'enregistrement de la nouvelle position Quick Exam® .

Fonction Quick Exam

®

La fonction Quick Exam® abaisse automatiquement le fauteuil à une position programmée.
La fonction Quick Exam® est prédénie en usine pour relever automatiquement la hauteur du fauteuil à
86 cm (17 pouces) et relever l'angle du dossier à 80 degrés.

Pour activer la fonction Quick Exam®...

Enfoncer puis relâcher le bouton Quick Exam®.

Remarque : Il est possible à TOUT moment d'appuyer sur

un bouton pour arrêter le mouvement.

Stop

Quick Exam

®

Remarque

En appuyant sur le bouton Quick Exam

®

, un signal sonore retentit pour indiquer le mouvement

automatique.

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Pour installer la sangle de maintien...

Fixer la sangle de maintien aux accroches
situées de chaque côté du fauteuil.

Avertissement

Pour éviter toute blessure, ne pas placer la tête ou des extrémités sous la
sangle de maintien du papier.

Remarque

Il est possible de ranger un rouleau de papier supplémentaire
sous le dossier.

Rouleau de papier et sangle de maintien

Taille du rouleau de papier (maximale) :..................................... 61 cm de large x 9,2 cm de diamètre

(24 po x 3,5 po)

Pour installer le rouleau
de papier...

Insérer les extrémités de la
tige dans les encoches sous
l’extrémité tête de la garniture.

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Étriers

Pour positionner les étriers...

A) Tirer l’étrier, puis le déplier.
B) Soulever légèrement l’étrier, puis le déplacer vers la droite ou

vers la gauche.

C) Relâcher l’étrier pour le bloquer dans la position souhaitée.

Attention

Vérifier que les étriers sont bien en place et bloqués avant de les
utiliser. Les étriers ne peuvent pas supporter le poids du patient.

Français - 17

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Pour sortir le repose-pied...

Sortir le repose-pied jusqu’à la position désirée.

Repose-pied et cuvette de traitement

Pour accéder à la cuvette...

Tirer la cuvette jusqu’à la position désirée.

Avertissement

Le repose-pied n’est pas prévu pour supporter le poids du patient.

Français - 18

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Pour activer/désactiver l’élément chauffant du tiroir...

Enfoncer puis relâcher le bouton de l’élément chauffant du tiroir.

Remarque : le bouton s’allume lorsque l’élément chauffant est activé.

Bouton de l’élément

chauant du tiroir

Élément chauant du tiroir

L'élément chau󰀨ant du tiroir chau󰀨e à une température de 33 ºC (92 ºF) à 44 ºC (112 ºF) mesurée au centre

du tiroir à température ambiante et à la tension d'entrée nominale.

Français - 19

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Élément chauant de garniture (626-002)

Bouton de l'élément

chauant de garniture

Pour mettre en marche / arrêter l’élément chauffant de garniture...

Enfoncer puis relâcher le bouton de l'élément chauffant de garniture une fois pour le
réglage bas et deux fois pour le réglage élevé. Appuyer sur le bouton de l'élément
chauffant une troisième fois pour éteindre l'élément chauffant de garniture.

Remarque : Le bouton s'allume en vert clair pour le réglage bas et en vert vif pour le

réglage élevé.

Attention

L’utilisation de l’élément chauffant de garniture en combinaison avec d’autres

dispositifs chauffants peut entraîner une élévation de la température corporelle.

La température de surface nominale du réglage BAS est d'environ 35 +/- 3 °C (95 +/- 5 °F) et la température
de surface nominale du réglage ÉLEVÉ est d'environ 39 +/- 3 °C (102 +/- 5 °F) à une température ambiante
de 21 +/- 1 °C (70 +/- 2 °F).

Il y aura une di󰀨érence d'environ 4 +/- 1 °C (7 +/ - 2 °F) entre le réglage élevé et le réglage bas. L'élément
chau󰀨ant de garniture s'éteint automatiquement après dix heures de fonctionnement.

Il faut compter environ 20 à 25 minutes pour que la garniture atteigne une température de 37 °C (99 ° F) à
partir d’une température ambiante de 23 °C (73 °F).

Remarque

Les harnais dépassant de la table par le dessous du
corps soudé du dossier doivent être utilisés uniquement pour le rembourrage chauffant.

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Support du bassin

Pour élever l’assise...

Relever l’assise jusqu’à ce que le support du
bassin s’encliquète en place.

Pour remettre l’assise à plat...

A) Soulever l’assise légèrement.
B) Faire pivoter la poignée du support du

bassin vers le haut.

C) Rabaisser l'assise.

Surélévation du bassin

Support du bassin

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Les prises de courant doubles situées de part et d'autre du fauteuil permettent le branchement des
accessoires utilisés lors des interventions. Il y a deux disjoncteurs sous l’assise. Si la charge maximale de la
prise est dépassée, les disjoncteurs coupent l’alimentation.

Charge maximale.......................................................................................... 115 V CA, 4 ampères

Disjoncteurs

Pour réinitialiser le disjoncteur...

Enfoncer le bouton du disjoncteur.

Prises de courant doubles

Déclenché
(pas d’alimentation)

Réarmé
(alimentation)

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Pour activer le système de roulettes Clean Assist™...

A) Relever le dossier à un angle de 30 à 45 degrés.
B) S’assurer que le fauteuil se trouve à au moins 5 cm (2 po)

au-dessus de sa position la plus basse.

C) Déplacer les leviers de commande de part et d’autre du

fauteuil sur la position enclenchée du système de roulettes
Clean Assist™.

D) Régler le fauteuil sur sa position la plus basse pour activer les

roulettes.

Avertissement concernant l’équipement

Après l’activation du système de roulettes Clean
Assist™, débrancher le cordon d’alimentation et la
pédale de commande et les ranger à distance du
travail pour éviter d’endommager les cordons.

Système de roulettes Clean Assist™

Position enclenchée du système

de roulettes Clean Assist™

Système de roulettes Clean Assist™

Avertissement concernant

l’équipement

Le système de roulettes Clean Assist™
est destiné à être utilisé pour le
positionnement du fauteuil à l’intérieur

de la salle d’examen uniquement.

Les leviers de commande situés sous le dossier de part et d’autre permettent d’activer et de désactiver le
système de roulettes Clean Assist™. Les roulettes sont situées à chaque coin du fauteuil pour permettre
le positionnement du fauteuil.

Avertissement concernant

l’équipement

Veiller à activer les deux leviers de commande.

Attention

Pour éviter tout risque de blessure, ne jamais
activer / désactiver le système de roulettes
Clean Assist™ ou déplacer le fauteuil lorsqu’un
patient est installé sur le fauteuil. Être prudent
lors de la manutention du fauteuil.

Pour désactiver le système de roulettes Clean Assist™...

A) Placer le fauteuil à l’emplacement souhaité.
B) Rebrancher le cordon d’alimentation.
C) Relever le fauteuil d’au moins 5 cm (2 po) pour désactiver le

système de roulettes Clean Assist™.

Remarque : Vous entendrez un clic qui confirme la désactivation.

Remarque

Les leviers de commande se replacent automatiquement sur la position
désenclenchée du système de roulettes Clean Assist™.
Mettre la balance à zéro après avoir déplacé le fauteuil pour le nettoyage.

Position désenclenchée du système

de roulettes Clean Assist™

AVERTISSEMENT

Pour éviter le risque de chute, le système de roulet-

tes Clean Assist™ doit être désenclenché lorsqu’un

patient monte ou descend du fauteuil.

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Entretien

Service technique

Si une réparation est nécessaire, contacter votre revendeur Midmark agréé. Pour contacter directement
Midmark :
[phone]

de 8 h à 17 h, du lundi au vendredi (EST : UTC - 5 h) [sauf jours fériés o󰀩ciels aux États-Unis]

Nettoyage

Garniture

Laver la garniture toutes les semaines avec un mélange de savon doux liquide et d’eau, rincer à l’eau claire
et sécher complètement pour éviter l’accumulation de nettoyant désinfectant.
Désinfecter la garniture avec une solution d’eau de javel standard et d’eau mélangée dans un rapport de
1 pour 10 (10 %) ou de nettoyants à base de chlore. Puis rincer à l’eau claire et sécher soigneusement. Se
reporter à la directive actuelle de désinfection et de stérilisation dans les centres de santé du Centre pour le
contrôle et la prévention des maladies (CDC).

Pour minimiser le danger dû à l’accumulation de nettoyant désinfectant résiduel, empêcher les désinfectants

de se regrouper à la surface de la garniture. Une fois le temps de contact requis passé, retirer et sécher
l’excédent de liquide restant sur la surface.
Votre produit est livré avec un manuel détaillé d’utilisation et d’entretien. Ces informations sont disponibles
sur www.midmark.com dans la bibliothèque technique sous l’onglet Assistance pour votre produit.

Surfaces en métal/en plastique peintes

Chaque semaine, nettoyer les surfaces en métal et en plastique peintes de la table à l’aide d’un chi󰀨on doux

propre et d’un détergent doux.

Entretien préventif

Examiner périodiquement les zones suivantes :

• Le/les cordon(s) d’alimentation ne doit/doivent présenter aucune coupure ou autre dommage visible.

• Toutes les xations doivent être en place et bien attachées.

• Tous les dispositifs mécaniques doivent fonctionner correctement.

Lubrier régulièrement la charnière du dossier an de maintenir un fonctionnement silencieux et harmonieux

(utiliser une huile légère pour machines).

Faire inspecter l’équipement tous les six mois par un technicien de maintenance agréé.

Remarque

Vous devez préciser le numéro de modèle/série
lorsque vous contactez le service technique.

Avertissement concernant l’équipement

La garniture résiste à la plupart des taches d’origine médicale, mais

risque d’être endommagée par les solvants et les teintures. Essuyer
immédiatement tout liquide renversé sur la garniture.

Avertissement

En cas de présence de pièces usées ou endommagées, le fauteuil doit être mis hors service et

réparé. Tout manquement à cette recommandation peut entraîner des blessures.

Avertissement

La garniture doit être examinée avant chaque utilisation et être remplacée
si elle est percée ou endommagée de quelque façon que ce soit.

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Dépannage

Symptôme Cause probable Action corrective

Aucune fonction n'est
opérationnelle.

Tension d'alimentation de
l'établissement.

Brancher correctement
le cordon d'alimentation.
Réinitialiser le disjoncteur de
l'établissement.

La table s'arrête et émet des bips. Le poids du patient dépasse

la limite maximale de 295 kg
(650 lbs).

Informer le personnel que le
poids maximal autorisé est de
295 kg (650 lbs).

Aucune alimentation au niveau
des prises électriques du fauteuil.
Toutes les autres fonctions sont
opérationnelles.

Le(s) disjoncteur(s) du fauteuil
est/sont déclenché(s).

Soulevez l'assise pour accéder
au(x) disjoncteur(s), appuyez
pour réinitialiser.

Le fauteuil ne bouge pas lorsque
vous appuyez sur le bouton Quick
Exam

®

, ou ne se positionne pas

correctement.

Le positionnement Quick Exam®

peut être réglé par l'utilisateur
et il peut être nécessaire de le

reprogrammer.

Se reporter aux instructions
Quick Exam® de ce manuel.

Technologie Active Sensing

TM

activée.

Retirer l'objet qui se trouve en
bas du tiroir.

Le fauteuil ne bouge pas lorsque
vous appuyez sur le bouton
« Position initiale » , ou ne se
positionne pas correctement.

Le positionnement « Position

initiale » peut être réglé par
l'utilisateur et il peut être

nécessaire de le reprogrammer.

Se reporter aux instructions sur
la fonction « Position initiale »
de ce manuel.

Technologie Active Sensing

TM

activée.

Retirer l'objet qui se trouve en
bas du tiroir.

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Tableau des caractéristiques

Poids du patient (maximal) 295 kg (650 livres)

Rouleau de papier (dimensions maximales) : 61 cm x 9,2 de diamètre

(24 po x 3,5 po)

Amplitude de mouvement et dimensions : [Voir les pages Amplitude de mouvement et dimensions]

Poids du fauteuil :
avec garniture
avec emballage et palette (sans garn.)

Garn. avec emballage (expédiée
séparément)

215,5 kg (475 lbs)
280 kg (485 lbs)
18,1 kg (40 lbs)

Longueur du cordon d’alimentation : 244 cm (8 pi) de long
Spécications électriques : [Voir Identication du modèle/Tableau de conformité]

Alimentation de la pédale/commande

manuelle :

3,3 V CC, SELV (Tension de sécurité extra-basse)

Charge maximale des prises de courant

doubles :

115 V CA, 4A, 50/60 Hz

Fusibles :
Préfusibles CEI
F1 (sur carte principale des circuits imprimés)
F2 (sur carte principale des circuits imprimés)

Modèles avec éléments chau󰀨ants de garniture

F1 et F2 (sur carte des circuits imprimés de

l’élément chauant de garn.)

T8AH, 250V, 5 x 20 mm
T250mAH, 250V, 5 x 20 mm
T6.3AH, 250V, 5 x 20 mm

T3.15AH, 250V, 5 x 20 mm

Cycle d'utilisation

(cycle du moteur) :

Prises, élément chau󰀨ant du tiroir :

Fonctionnement par intermittence

[30 secondes activé / 5 minutes désactivé]

Fonctionnement continu

Classications : Classe 1, partie appliquée sur le patient de type B, sauf

indication contraire pour la garniture chau󰀨ée en option,

fonctionnement par intermittence
[30 secondes activé / 5 minutes désactivé]

Certications : ES 60601-1:2012, CSA C22.2 No. 60601-1:14;

AAMI/ISO 80601-2-35:2009,
CSA C22.2 No. 80601-2-35:12, IEC 60601-1-2:2014

Garniture chau󰀨ée en option, partie appliquée sur le

patient de type BF, conforme à la norme CEI 80601-2-35

IPX0 Fauteuil
IPX1 Pédale de commande

IPX2 Garniture chau󰀨ée

Fréquence d’émission / réception 2,402 GHz - 2,480 GHz

Caractéristiques techniques

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Modèle Description

Conforme aux normes : Caractéristiques électriques :

ANSI/AAMI

ES60601-1

CAN/CSA-C22.2

Nº 60601-1:14

CEI

60601-1-2

NFPA

99

V CA

+/-10 %

Intensité

Cycles

(Hz)

626-001

Fauteuil double fonction

(assise / dossier)

avec prises de courant,

roulettes encastrées,

surélévation du bassin et

élément chau󰀨ant de tiroir

• • • •

115 12 50 / 60

626-002

Fauteuil double fonction

(assise / dossier)

avec prises de courant,

roulettes encastrées,

surélévation du bassin, élément

chau󰀨ant de tiroir et garniture

chau󰀨ée

• • • •

115 12 50 / 60

Conformité au code des incendies : Toutes les garnitures sont conformes aux normes du California Bureau of

Home Furnishing Technical Bulletin 117 et du California Code of Regulations,

Sect. 93120-93120.12, Titre 17. Une garniture en option est disponible, elle est

conforme aux normes du California Bureau of Home Furnishing Bulletin technique 133.

Identication du modèle/Tableau de conformité

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Max.

94 ± 1,3 cm

(37 ± 0,5 po)

Surélévation du bassin

Max. 7° ± 2°

Min. 1,5°

De 0° (horizontal) à

+80° ± 5°

Min.

37 ± 1,3 cm

(14,6 ± 0,5 po)

Amplitude de mouvement

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122 cm

(48 po.)

Standard : 2,4 m (8 pieds)

En option : 91 cm (3 pieds)

25 cm

(10 po.)

Jusqu’à :

41 cm

(16 po)

152 cm

(60 po.)

63,5 cm
(25 po.)

71 cm

(28 po)

OU

81 cm

(32 po)

193 cm
(76 po.)

60 cm

(23,5 po.)

Dimensions :

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Garantie limitée

CADRE DE GARANTIE Midmark Corporation (« Midmark ») s’engage auprès de l’acquéreur initial à réparer ou à remplacer, au gré
de Midmark, les produits médicaux locaux et internationaux fabriqués par Midmark (hormis les composants non garantis en vertu des
« Exclusions ») qui sont défectueux au niveau du matériel ou de la qualité d’exécution dans des conditions normales d’utilisation et de
service. Le seul recours admissible aux termes de la présente garantie limitée est la réparation ou le remplacement des composants
concernés, au gré de Midmark. La présente garantie limitée ne s’applique qu’aux défauts signalés à Midmark durant la période de garantie

applicable et dont Midmark conrme l’existence après examen. La présente garantie s’étend au seul acquéreur initial d’un produit et n’est
ni transférable ni cessible. Des composants ou produits de remplacement peuvent être utilisés, ou encore des composants ou produits
rénovés, à condition qu’ils présentent une qualité et des spécications identiques à celles des composants ou produits neufs.

Midmark s’engage auprès de l’acquéreur initial à réparer ou remplacer les logiciels contenus dans les produits fabriqués par Midmark
(hormis ceux non garantis en vertu des « Exclusions ») pendant la période de garantie applicable si : (1) le support sur lequel le
logiciel est fourni présente des défauts matériels ou d’exécution dans des conditions normales d’utilisation ; ou (2) le logiciel n’est pas

fondamentalement conforme aux spécications annoncées.

PÉRIODE DE GARANTIE APPLICABLE La période de garantie applicable est d’un (1) an pour tous les produits et composants couverts
par la garantie, à compter de la date de facturation à l’acheteur au détail initial du produit.

OBTENTION DU SERVICE DE GARANTIE Le service de garantie doit être mis en œuvre par Midmark ou un distributeur agréé de la ligne de

produits de Midmark pour laquelle le service de garantie est requis. Les demandes ou questions liées au service de garantie Midmark peuvent

être adressées par courrier électronique sur www.midmark.com ou par téléphone au 1-800-MIDMARK ou par courrier à Midmark Corporation, 60

Vista Drive, Versailles, Ohio 45380. L’acquéreur a l’obligation de prendre ses dispositions auprès de Midmark ou de tout revendeur agréé pour
mettre en place un service de garantie, service qui est à la charge de l’acquéreur. L’acquéreur est également dans l’obligation de se conformer
aux instructions du service de garantie fourni par Midmark ou son distributeur agréé. L’acquéreur doit fournir à Midmark les renseignements

relatifs à l’enregistrement de la garantie dans les trente (30) jours consécutifs à l’achat an de pouvoir jouir de la présente garantie limitée.
EXCLUSIONS : Midmark ne peut être tenu pour responsable des cas suivants, qui ne sont pas couverts par la garantie limitée :

(1) les malfaçons, dommages ou autres conditions provoquées, en tout ou en partie, par une utilisation abusive ou incorrecte, une

négligence, une modication, un accident, des dommages subis pendant le transport, une négligence dans l’entreposage, une altération ou

une demande de réparation ou de remplacement hors délais ;
(2) les produits qui ne sont pas installés, utilisés, nettoyés et entretenus correctement tel qu’exigé ou recommandé dans les guides
« Installation » ou « Installation/Fonctionnement » de Midmark pour le produit concerné, y compris les conditions environnementales
structurelles et opérationnelles et les exigences électriques ;
(3) les produits considérés comme étant de nature consommable ou stérile ;
(4) les accessoires ou pièces n’étant pas fabriqués par Midmark ;
(5) les frais appliqués par quiconque pour des réglages, des réparations, des pièces de remplacement, l’installation ou toute autre tâche
accomplie sur ou en rapport avec lesdits produits, qui ne sont pas expressément autorisés au préalable et par écrit par Midmark ;
(6) les frais d’entretien et de nettoyage ordinaires ; et
(7) les représentations et garanties données par toute autre personne ou entité que Midmark.
(8) la correspondance de couleur, de grain ou de texture, hormis selon les normes commerciales acceptables ;

(9) les changements de couleur causés par la lumière naturelle ou articielle ;

(10) les produits de fabrication sur mesure ;

(11) les altérations ou modications au produit par toute personne ou entité autre que Midmark ; et

(12) les produits qui seraient sinon couverts par cette garantie limitée, mais qui ont été acquis : (i) auprès d’une personne ou d’un
organisme autre que Midmark ou l’un de ses revendeurs agréés ; ou (ii) auprès d’un revendeur Midmark non autorisé à vendre le produit
en cause sur le territoire géographique où se trouve l’acheteur ou non autorisé à vendre le produit en cause sur le marché médical.

LOGICIEL ; EN LIEN AVEC UN LOGICIEL QUI EST UN PRODUIT OU UN COMPOSANT D’UN PRODUIT, MIDMARK NE GARANTIT PAS
QUE LE LOGICIEL : (1) EST EXEMPT D’ERREURS ; (2) PEUT ÊTRE UTILISÉ SANS PROBLÈME OU INTERRUPTION ; OU (3) EST
EXEMPT DE VULNÉRABILITÉS AUX INTRUSIONS OU ATTAQUES DE VIRUS OU AUTRES PROCÉDÉS.

RECOURS EXCLUSIF ; AVIS DE NON-RESPONSABILITÉ POUR LES DOMMAGES INDIRECTS ; L’UNIQUE OBLIGATION DE
MIDMARK DANS LE CADRE DE CETTE GARANTIE LIMITÉE EST LA RÉPARATION OU LE REMPLACEMENT DES PIÈCES
DÉFECTUEUSES. MIDMARK NE PEUT ÊTRE TENU POUR RESPONSABLE ET DÉCLINE PAR LA PRÉSENTE TOUTE
RESPONSABILITÉ POUR TOUT RETARD OU DOMMAGE DIRECT, PARTICULIER, INDIRECT, ACCIDENTEL, EXEMPLAIRE OU
CONSÉCUTIF, Y COMPRIS, SANS S’Y LIMITER, LES DOMMAGES RELATIFS À UNE PERTE DE BÉNÉFICE OU DE REVENU, UNE
PERTE D’USAGE, UNE PERTE DE DONNÉES, UN TEMPS D’INDISPONIBILITÉ, UNE COUVERTURE ET LES SALAIRES, PAIEMENTS
ET AVANTAGES SOCIAUX D’EMPLOYÉS OU D’ENTREPRENEURS INDÉPENDANTS. CETTE EXCLUSION SURVIVRA À TOUT
MANQUEMENT OU MANQUEMENT ALLÉGUÉ AU BUT ESSENTIEL DE CETTE GARANTIE LIMITÉE OU À SES RECOURS PRÉVUS.
EXCLUSION DE GARANTIE : CETTE GARANTIE EST LA SEULE GARANTIE DE MIDMARK ET REMPLACE TOUTES LES AUTRES
GARANTIES EXPLICITES OU IMPLICITES. MIDMARK N’ACCORDE AUCUNE GARANTIE IMPLICITE D’AUCUNE SORTE, Y COMPRIS
LES GARANTIES IMPLICITES DE COMMERCIALISATION OU D’ADAPTATION POUR UNE UTILISATION PARTICULIÈRE. CETTE
GARANTIE EST LIMITÉE À LA RÉPARATION OU AU REMPLACEMENT DE PIÈCES DÉFECTUEUSES.

PRESCRIPTION Aucune action ne peut être portée contre Midmark pour violation de la présente garantie limitée, d’une garantie implicite,

le cas échéant, ou pour toute autre revendication découlant de ou relative aux produits, plus de quatre-vingt-dix (90) jours après expiration
de la période de garantie limitée.

AUCUNE AUTORISATION Aucune personne ou société n’est autorisée à créer ou approuver d’autres obligations ou responsabilités pour
Midmark en rapport avec les produits.

Renseignements sur la garantie

Français - 30

003-10026-99 © Midmark Corporation 2017

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Remarques :

Français - 31

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Remarques :

Midmark Corporation

60 Vista Drive
Versailles, OH 45380 USA
1-800-643-6275
[phone]

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