Midmark 630 HUMANFORM User Manual

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Midmark 630 HUMANFORM

Procedures Chair

English Español Français

For Models:

630 (-010 /-011 /-012 /-013) 630 (-020 /-021 /-022 /-023)

User’s Guide

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

630 (-012 /-022)

Models Only

Style P

003-2605-99 Rev. HA5 (1/2/19)

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Product Information

Dealer:

Model / Serial Number:

Date of Purchase:

Midmark Authorized Service Company:

Model / Serial Number Location

Product Registration

To register your product warranty go to www.Midmark.com.

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English - 2

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Table of Contents

Important Information

Safety Symbols .........................................................................................................................................4

Intended Use.............................................................................................................................................5

Electrical Requirements ............................................................................................................................5

Electromagnetic Interference Transportation / Storage / Operating Conditions

Disposal of Equipment ..............................................................................................................................6

Authorized CE Representative..................................................................................................................6

Safety Instructions ....................................................................................................................................7

EMC - Manufacturer’s Declaration and Guidance

Operation

Hand / Foot Control Connections..............................................................................................................9

Base / Back / Foot / Tilt Functions Active Sensing Technology

Activating Multiple Functions ..................................................................................................................15

Home Function........................................................................................................................................16

Quick Chair® Function ............................................................................................................................17

Control Lockout Association Procedure

Foot Extension ........................................................................................................................................20

Headrest Positioning ...............................................................................................................................21

Treatment Pan ........................................................................................................................................22

Paper Roll

Stirrups....................................................................................................................................................24

Duplex Receptacles

Programming Chair Positions .................................................................................................................26

One-Touch Positioning ............................................................................................................................27

Rotational Base Operation (optional)

.......................................................................................................................................18

...............................................................................................................................................23

................................................................................................................................25

....................................................................................................................5

.......................................................................................6

....................................................................................8

..........................................................................................................10

..................................................................................................................14

............................................................................................................................19

......................................................................................................28

Maintenance

Calling for Service ...................................................................................................................................29

Cleaning Preventative Maintenance

Troubleshooting ......................................................................................................................................30

..................................................................................................................................................29

......................................................................................................................29

Specications

Model Identication / Compliance Chart .................................................................................................32

Specications Chart ................................................................................................................................33

Range of Motion......................................................................................................................................34

Dimensions

.............................................................................................................................................35

Warranty Information

Limited Warranty .....................................................................................................................................38

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English - 3

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Important Information - Safety Symbols

WARNING

Indicates a potentially hazardous situation which could result in serious injury.

Caution

Indicates a potentially hazardous situation which may result in minor or moderate injury. It may also be used to alert against unsafe practices.

Equipment Alert

Indicates a potentially hazardous situation which could result in equipment damage.

Note

Amplifies a procedure, practice, or condition.

Catalogue Number

xxx kg xxx lbs

Manufacturer

Duty Cycle (motor run time) 30 seconds ON, 5 minutes OFF

Proper shipping orientation

Fragile

Type B, Applied Part (Upholstery)

Protective earth ground

Patient Weight Limit

Serial Number

No Pushing

Keep dry

Maximum stacking height (palletted units)

Fuse rating specication

Dangerous voltage / shock hazard

Refer to manual

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English - 4

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Intended Use

This product is intended to be used as a chair / table to provide positioning and support of patients

during general examinations and procedures conducted by qualied medical professionals in a medical o󰀩ce environment.

Electrical Requirements

Caution

To completely isolate the chair from electrical mains supply, power cord must be unplugged.

When using high frequency surgical devices or endocardial catheters, use non-conductive material to insulate patient from metal portions of the chair.

Failure to comply may result in electric shock or burns to patient.

Electromagnetic Interference

This product is designed and built to minimize electromagnetic interference with other devices. However, if interference is noticed between another device and this product:

• Remove interfering device from room

• Plug chair into isolated circuit

• Increase separation between chair and interfering device

• Contact Midmark if interference persists

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English - 5

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Transportation / Storage Conditions

Ambient Temperature Range: .....................................-30°C to +60°C (-22°F to +140°F)

Relative Humidity........................................................10% to 90% (non-condensing)

Atmospheric Pressure ................................................500hPa to 1060hPa (0.49atm to 1.05atm)

Operating Conditions

Ambient Temperature Range: .....................................+10°C to +40°C (+50°F to +104°F)

Relative Humidity........................................................30% to 75% (non-condensing)

Atmospheric Pressure ................................................700hPa to 1060hPa (0.69atm to 1.05atm)

Disposal of Equipment

At the end of product life, the chair, accessories, and other consumable goods may have become contaminated due to normal medical use. Consult local codes and ordinances for proper disposal of equipment, accessories and other consumable goods.

Authorized EU Representative

Countries in the EU should direct all questions, incidents, and complaints to Midmark’s Authorized EU representative listed below.

Newmed Srl. Via Lenin 79/A

Quattro Castella (RE), 42020, Italy

Phone: +39.0522.875.166 Fax: +39.0522.243.096

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English - 6

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Safety Instructions

Warning

No modification of this equipment is allowed.

Warning

Connecting equipment to the multiple socket outlet effectively leads to creating a Medical Electrical System and the result can be a reduced level of safety.

Warning

Chair must be positioned in normal use such that the power cords can be easily accessed to unplug.

Warning

To avoid risk of electric shock, this equipment must only be connected to a supply mains with protective earth.

Warning

Equipment is not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture.

Clarification: Equipment is suitable for use in the presence of oxygen, air, or nitrous oxide.

Warning

Use of this equipment adjacent to or stacked with other equipment should be avoided because it could result in improper operation. If such use is necessary, this equipment and the other equipment should be observed to verify that they are operating normally.

Warning

Use of accessories, transducers and cables other than those specified or provided by the manufacturer of this equipment could result in increased electromagnetic emissions or decreased electromagnetic immunity of this equipment and result in improper operation.

Warning

Portable RF communications equipment (including peripherals such as antenna cables and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches) to any part of the Procedures Chair including cables specified by the manufacturer. Otherwise, degradation of the performance of this equipment could result.

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EMC - Manufacturer’s Declaration and Guidance

Note

The emissions characteristics of this equipment make it suitable for use in industrial areas and hospitals. The exam chair is not intended to be used in a residential environment.

Immunity Test Immunity Test Level

Electrostatic Discharge ± 8 kV Contact, ±15 kV Air

Radiated RF EM Fields 3V/m

Rated Power Frequency Magnetic Fields 30 A/m

Electrical Fast Transients ±2 kV at 100kHz repetition frequency

Surges Line to Line: ±1 kV

Conducted RF 3V: 0.15MHz -80MHz

Voltage Dips 0 % UT; 0,5 cycle

Voltage Interruptions 0 % UT; 250/300 cycle

80MHz-2.7 GHz 80% AM at 1kHz

Line to Ground: ±2 kV

6V in ISM Bands between 0.15MHz - 80MHz

80% AM at 1kHz

At 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° and 315° 0 % UT; 1 cycle and 70 % UT; 25/30 cycles Single phase: at 0°

Radiated Test Radiated Test Level

Conducted and Radiated RF Emissions CISPR 11 Group 1 Class A

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English - 8

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Operation

Hand / Foot Control Connection

Although wireless controls are standard on some models, there are three hand / foot control ports for wired controls. One is located on the base column at the foot end of the chair, and two are located on the PC board cover at the head end. These control ports are interchangeable.

Control

Port

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Control

Port

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Control

Port

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Base Up / Down

Attention! The Active Sensing TechnologyTM will stop and retract the Base Up / Down function if the foot section contacts another object.

(You will hear a series of “beeps” if the Active Sensing TechnologyTM is activated.)

To resume Base Up / Down operation: Remove object from under the foot section. Check if foot extension is extended. Press Base Down button.

To move the Base Up or Down...

Press and hold the appropriate button.

Down

Movement stops when...

Up / Down button is released. Maximum / minimum position is reached. Active Sensing TechnologyTM is activated. Stop button is pressed.

Down

Stop

Models w/Rotational Base

Max.

43.5 in.

(111 cm)

Min.

21.5 in.

(55 cm)

Max.

40 in.

(102 cm)

Min.

18 in.

(46 cm)

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Back Up / Down

To move the Back section Up or Down...

Press and hold the appropriate button.

Down

Stop

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Min.

0°

Down

Max.

80°

Movement stops when...

Up / Down button is released. Maximum / minimum position is reached. Active Sensing TechnologyTM is activated. Stop button is pressed.

English - 11

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Foot Up / Down

Attention! The Foot Up and Down functions will be disabled when the treatment pan is not in the stowed position. The Active Sensing TechnologyTM will stop and retract the Foot Up / Down function if the foot section contacts another object.

(You will hear a series of “beeps” if the Active Sensing TechnologyTM is activated.)

To resume Foot operation: Push the treatment pan all the way in. Remove object from under the foot section. Check if foot extension is extended. Press Foot Up / Down button.

To move the Foot section Up or Down...

Press and hold the appropriate button.

Down

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Movement stops when...

Up / Down button is released. Maximum / minimum position is reached. Treatment pan is not in the stowed position. Active Sensing TechnologyTM is activated. Stop button is pressed.

English - 12

Stop

UpDown

Max.

90°

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Min.

0°

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Tilt Up / Down

Attention! The Active Sensing TechnologyTM will stop and retract the Tilt Up / Down function if the top of the column or the foot section contacts another object.

(You will hear a series of “beeps” if the Active Sensing TechnologyTM is activated.)

To resume Tilt Up / Down operation: Remove object from the top of the column. Remove object from under the foot section. Check if foot extension is extended. Press Tilt Down button.

To Tilt the Seat section Up or Down...

Press and hold the appropriate button.

Down

Movement stops when...

Up / Down button is released. Maximum / minimum position is reached. Active Sensing TechnologyTM is activated. Stop button is pressed.

Down

Stop

Max.

30°

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English - 13

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Min.

0°

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Active Sensing Technology

Caution

Be sure that all personnel and equipment are clear of the chair before activating any function. Failure to do so could result in personal injury.

The Active Sensing TechnologyTM prevents the headrest from moving

within four inches of the oor. If the Active Sensing Technology

is activated, it will sound a series of “beeps” and disable the following functions: Base Down, Back Down, and Tilt Up.

Clearance

4 in. (10 cm)

The Active Sensing Technology moving within four inches of the oor when the foot extension is extended. If the Active Sensing TechnologyTM is activated, it will sound a series of “beeps” and disable the following functions: Base Down, Tilt Down, and Foot Down.

Clearance

4 in. (10 cm)

prevents the foot section from

The Active Sensing Technology

prevents the back section from moving within one half inch of the PC Board cover. If the Active Sensing Technology is activated, it will sound a series of “beeps” and disable the following functions: Base Down, Back Down, and Tilt Up.

Clearance

0.5 in. (1.25 cm)

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Activating Multiple Functions

The BASE / BACK / TILT / FOOT functions may be activated at the same time.

Example:

Base Up / Back Down

Back Down

Base Up

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To activate multiple functions ...

Simultaneously press & hold the desired buttons. (ex. Base Up & Back Down)

Back Down

English - 15

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Home Function

The Home function automatically lowers only the chair base so that your patient may

get on or o of the chair.

To lower the base to 22 in. (55.9 cm)...

Press, then immediately release the Home button.

To lower the base to 18 in. (45.7 cm)...

Press and hold the Home button until you hear a single “beep”.

Home

Stop

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Movement stops when...

“Home” position is reached. Active Sensing TechnologyTM is activated. Stop button is pressed.

English - 16

18 in. (46 cm)

Rotation Models

21.5 in. (55 cm)

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22 in. (56 cm)

Rotation Models

25.5 in. (65 cm)

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Quick Chair® Function

(w/ Foot Control only)

The Quick Chair® function activates the Base Down, Tilt Down, Foot Down, & Back Up functions at the same time.

To activate the Quick Chair® function...

Press and release the Quick Chair® button.

Stop

Quick Chair

Button

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Movement stops when...

“Chair” position is reached. Active Sensing TechnologyTM is activated. Stop button is pressed.

English - 17

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Control Lockout

Control Lockout:

Press and hold the Stop and Back Down buttons simultaneously for two seconds. You will hear a single “Beep” to indicate control lockout is enabled / disabled.

Note: While the controls are locked out, you will hear a series of three “Beeps” while motion is attempted.

Back

Down

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English - 18

Stop

Back

Down

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Stop

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Association Procedure

Association Procedure:

A) Disconnect power to the chair for at least 5 seconds.

B) Reconnect power, wait for at least two seconds, then press & hold the Stop & Home buttons on the wireless controller until you hear three “beeps”.

C) Check for proper operation of wireless controller.

D) If associating a hand and foot control, repeat procedure using the other wireless controller.

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Home

English - 19

Stop

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Stop

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Foot Extension

The foot section can be extended up to 3.5 in. (8.9 cm) to accommodate taller patients.

Attention! The Active Sensing TechnologyTM prevents the foot section from moving within four

inches of the oor when the foot extension is extended. If the Active Sensing TechnologyTM

is activated, it will sound several “beeps” and disable the following functions: Base Down, Tilt Down, and Foot Down.

To resume Base Down, Tilt Down, and Foot Down operation: Move foot extension in. Press Base Down, Tilt Down or Foot Down buttons.

To extend / retract the foot section...

A) Squeeze handle on either side of foot section. B) Move foot section in / out to desired position. C) Release handle to lock in position.

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English - 20

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Headrest Positioning

Caution

Headrest must be securely locked in place before performing any exam or procedure.

To adjust the pivot angle...

A) Loosen locking knob. B) Pivot headrest to desired position. C) Tighten locking knob to lock in place.

Locking

Knob

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Tighten

Loosen

English - 21

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Page 22

Treatment Pan

Attention! The Foot Up and Down functions will be disabled when the treatment pan is not in the stowed position.

(You will hear a series of “beeps” if the treatment pan is not in the stowed position when foot Up / Down is activated.)

To resume Foot Up / Down operation: Push treatment pan all the way in. Press Foot Up or Foot Down button.

To access the treatment pan...

A) Lower the foot section. B) Pull the treatment pan outward.

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English - 22

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Paper Roll

Paper Roll Size (max.)....................................................... 18 in. long x 3.5 in. diameter

(45.7 cm x 8.9 cm)

To install the paper roll...

A) Pivot paper roll cover back to open. B) Install paper roll, then pull paper over chair. C) Pivot paper roll cover forward to close.

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English - 23

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Page 24

Stirrups

Caution

Be sure the stirrups are locked in place before using. The stirrups will not support the patient’s entire weight / excessive force.

To position the stirrups...

A) Pull the stirrup out, then unfold. B) Lift the stirrup slightly, then move it left or right as desired. C) Release stirrup to lock in position.

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English - 24

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Duplex Receptacle (not available on models with rotational base.)

Duplex receptacles on each side of the chair provide power for accessories used during medical procedures. There is a circuit breaker located at the base of the chair. If the receptacle’s maximum load is exceeded, the circuit breaker interrupts power to the receptacles.

Maximum Load [both duplex receptacles combined] ......115 VAC, 3 amps, 50/60 Hz

To reset the circuit breaker...

Push circuit breaker switch.

Reset (power)

3 A M P

Tripped (no power)

Circuit Breaker

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3 A M P

English - 25

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Programming Chair Positions

(Programmable Models only)

The Programming feature allows you to easily recall frequently used chair positions.

To program a chair position...

A) Move the chair to desired position. B) Press the Program button. (you will hear a single “beep”) C) Press the desired Position button (1, 2, 3, or 4).

(you will hear three “beeps”)

Note: You must press the desired Position button within 5 seconds of

pressing the Program button.

To recall a programmed position...

Press and release the desired Position button (1, 2, 3, or 4).

Note: The Position buttons (1, 2, 3, 4) can be changed to function as

“press & hold”. Refer to: One-Touch Positioning for procedure to enable.

Position Button

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Program

Movement stops when...

Programmed position is reached. Position button is released. Active Sensing TechnologyTM is activated. Stop button* is pressed.

(* or any hand / foot control button)

English - 26

Stop

Program

Stop

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Position Buttons

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One-Touch Positioning

(Programmable Models only)

During normal operating mode, the One-Touch Positioning feature is activated. The Position buttons function as “press & release”. When disabled, Position buttons must be pressed & held until the programmed position is reached.

To enable (or disable) the One-Touch Positioning feature...

Press & hold the Stop & Program buttons simultaneously. (after two seconds, you will hear a single “beep” if successful)

Note: The One-Touch Position feature is preset (enabled) at factory.

To recall a programmed position...

Press and release the desired Position button (1, 2, 3, 4).

Note: You will hear a single “beep” and the chair will move to the

programmed position.

Position Button

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Program

Movement stops when...

Programmed position is reached. Active Sensing TechnologyTM is activated. Stop button* is pressed.

(* or any hand / foot control button)

English - 27

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Stop

Position Buttons

Program

Stop

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Rotational Base Operation (optional)

Note

Chair motion is not allowed while rotation is activated.

To rotate the chair base...

A) Press and release the brake pedal. B) Rotate the chair to desired position.

To lock in position...

A) Press and release the brake pedal.

Note: The base will automatically lock in

position after one minute.

350°

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Brake Pedal

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Maintenance

Calling for Service

Note

Model / serial number information is required when calling for service.

If service is required, contact your authorized Midmark dealer.

To contact Midmark directly:

1-800-MIDMARK (1-800-643-6275) 8:00 am until 5:00 pm Monday - Friday (EST) www.midmark.com

Cleaning

Upholstery

Wash your upholstery weekly with a mild liquid soap and water mixture, rinse with clear water and dry completely to remove disinfection cleaner build-up.

Disinfect your upholstery with a solution of standard bleach and water mixed 1 in 10 (10%) or chlorine based cleaners. Follow this with a clear water rinse and thorough drying of material. See current CDC Guideline for Disinfection & Sterilization in Healthcare Facilities.

To minimize damage caused by disinfectant cleaner residue build-up, do not allow disinfectants to pool on the upholstery surface. Once the approved contact time has been obtained, remove and dry excess liquid remaining on the surface.

Detailed care and maintenance instructions are included with your product. This information is also available on www.midmark.com in the Technical library under the User Information tab for your product.

Painted Metal / Plastic Surfaces

Clean the painted metal and plastic surfaces weekly using a clean soft cloth, and mild cleaner.

The upholstery is resistant to most medicinal-type stains, but may be damaged

by solvents and dyes. Immediately remove any fluids spilled on the upholstery.

Preventative Maintenance

Equipment Alert

Periodically inspect the following areas:

• Power cord(s) should be free of cuts or other visible damage.

• All fasteners should be in place and tightened securely.

• All mechanical functions should operate properly.

Have an authorized service technician inspect your equipment every six months.

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Troubleshooting

Symptom Probable Cause Correction

No functions will operate. Facility supply voltage. Secure power cord connections

at wall outlet and at chair base. Reset facility circuit breaker.

No power at chair receptacles. All other functions work.

When any control button is pressed, that controller sounds a single beep. (All functions operate)

When any control button is pressed, that controller sounds a single beep. (No functions operate)

When any control button is pressed, that controller sounds a series of three beeps. (No functions operate)

Base Down function will not operate. Active Sensing Technology

Base Up function will not operate. Active Sensing Technology

Back Down function will not operate. Active Sensing Technology

Chair circuit breaker tripped. Reset chair circuit breaker

located at the base of chair, press to reset.

Low battery. (Wireless controls only)

Controller not associated with chair. (Wireless controls only)

Control Lockout is enabled. Disable Control Lockout.

activated.

Foot extension is extended. Move foot extension in or

activated.

Replace batteries. (size: AA)

Perform association procedure.

Activate Tilt Up / Down and Back Up, then try Base Down again.

Remove object from under foot section.

raise foot section. Remove object from under foot

section. Activate Base Up and Tilt Down,

then try Back Down again.

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English - 30

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Troubleshooting (continued)

Symptom Probable Cause Correction

Tilt Up function will not operate. Active Sensing TechnologyTM

activated.

Tilt Down function will not operate. Active Sensing Technology

activated.

Foot extension is extended. Move foot extension in or

Foot Up function will not operate. Treatment pan not in stowed

position. Active Sensing Technology

activated.

Foot Down function will not operate Treatment pan not in stowed

position. Foot extension is extended. Move foot extension in. Active Sensing Technology

activated.

“Home” function does not lower the chair to a height of 18 inches. (Rotation Models 21.5 inches)

“Home” button pressed, then released.

Foot extension is extended. Move foot extension in. Active Sensing Technology

activated.

Activate Base Up and Back Up, then try Tilt Up again.

Remove object from the top of the column.

Remove object from under foot section.

Activate Base Up and Foot Up, then try Tilt Down again.

Remove object from the top of the column.

Remove object from under foot section.

raise foot section. Push treatment pan all the way

in. Remove object from under foot

section. Push treatment pan all the way

in.

Remove object from under foot section.

Press and hold “Home” Button.

Remove object from under foot section.

Activate Tilt Up / Down and Back Up, then try “Home” again.

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English - 31

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Model Identication / Compliance Chart

(Hz)

Cycles

Amps

VAC

Congurable

+/-10%

(EMC)

60601-1-2

IEC

60601-1

Complies To: Electrical Ratings:

22.2,

CAN/CSA

#601.1-M90

60601-1

50 / 60

115

230

• • • •

50 / 60

115

230

Congurable

• • • •

50 / 60

4.5

115

230

• • • • •

50 / 60

4.5

115

230

Congurable

• • • •

50 / 60

115

230

• • • •

50 / 60

115

230

Congurable

• • • •

50 / 60

4.5

115

230

• • • • •

50 / 60

4.5

115

230

Congurable

• • • •

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Procedures Chair

Midmark 630 HUMANFORM

Model Description

Procedures Chair

w/ Receptacle

(Non-Programmable)

Midmark 630 HUMANFORM

630-010

Procedures Chair

(Non-Programmable)

Procedures Chair

w/ Rotational Base

(Non-Programmable)

Procedures Chair

w/ Receptacle and Wireless Controls

w/ Rotational Base and Wireless Controls

Midmark 630 HUMANFORM

630-011

630-012

Midmark 630 HUMANFORM

630-013

Midmark 630 HUMANFORM

English - 32

(Programmable)

Procedures Chair

w/ Receptacle

(Programmable)

Procedures Chair

(Programmable)

w/ Receptacle and Wireless Controls

630-021

Midmark 630 HUMANFORM

630-022

Midmark 630 HUMANFORM

630-020

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

Procedures Chair

(Programmable)

w/ Rotational Base

w/ Rotational Base and Wireless Controls

Midmark 630 HUMANFORM

630-023

Fire Code Ratings: All upholstery complies with California Bureau of Home Furnishing Technical Bulletin 117 and California

Code of Regulations, Sect. 93120-93120.12, Title 17. Optional upholstery is available that complies with

California Bureau of Home Furnishing Technical Bulletin 133.

Page 33

Specications

Specications Chart

Patient Weight (maximum): 630 (w/standard base) 630 (w/rotational base)

Paper Roll

Range of Motion & Dimensions: [See Range of Motion & Dimensions pages]

Weight of Chair: 630 w/upholstery (standard base) w/packaging & skid (no uph.) 630 w/upholstery (rotational base)

w/packaging & skid (no uph.)

Uph. w/packaging (shipped separately) Power Cord Length: 8 ft. (243.8 cm) long

Electrical Requirements: [See Model Identication / Compliance Charts] Foot / Hand Control Voltage: 12 VDC, SELV (Safety Extra Low Voltage)

Duplex Receptacles Maximum Load:

(not available on rotation models)

Fuse Ratings:

F1, F2, & F3 F1, F2, & F3 (on Power Supply board): F4 & F5 (on Power Supply board):

Duty Cycle (Motor Run Time):

(Receptacles):

Classications: Class I, Type B Applied Part

Protection against ingress of uids: IPXO [Foot Control only: IPX1]

(maximum size): 18 in. long x 3.5 in. diameter

(on Motor Control Hub board):

650 lbs (294 kg) 650 lbs (294 kg)

(45.7 cm x 8.9 cm)

475 lbs (215 kg) 530 lbs (240 kg) 550 lbs (249 kg) 605 lbs (274 kg) 45 lbs (20 kg)

115 VAC, 3A, 50/60 Hz

5A, 250V, Type-T, 5 x 20 mm 10A, 250V, Type-T, 5 x 20 mm

6.3A, 250V, Type-T, 5 x 20 mm

Intermittent Operation

[Domestic: 30 seconds ON / 5 minutes OFF] [Export: 30 seconds ON / 5 minutes OFF]

Continuous Operation

Intermittent Operation

[Domestic: 30 seconds ON / 5 minutes OFF] [Export: 30 seconds ON / 5 minutes OFF]

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English - 33

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Page 34

Range of Motion

21 in.

(53 cm)

Min.

18 in.

(46 cm)

Max.

40 in.

(102 cm)

Models w/Rotational Base

Max.

43.5 in.

(111 cm)

Min.

21.5 in.

(55 cm)

Max.

30°

Min.

0°

003-2605-99

Min.

0°

Max.

90°

Min.

0°

English - 34

Max.

80°

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Page 35

Dimensions

28 in.

(71 cm)

76 in.

(193 cm)

72 in.

(183 cm)

59 in.

(150 cm)

(Foot Down)

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(Standard Base shown)

English - 35

8 ft.

(2.4 m)

Standard Base (shown)

21 in.

(53 cm)

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Rotational Base

26 in.

(66 cm)

Page 36

Dimensions - (continued)

Standard Base Casting

27 in

(68.6 cm)

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27 in

(68.6 cm)

English - 36

(88.9 cm)

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35 in

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Dimensions - (continued)

33 in

(83.8 cm)

Rotational Base Casting

V2200 thru V1702160

32 in

(81.3 cm)

(71.1 cm)

28 in

29 in

(73.7 cm)

28 in

(71.1 cm)

Rotational Base Casting

V1702161 thru Present

29 in

(73.7 cm)

35 in

(88.9 cm)

33 in

(83.8 cm)

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English - 37

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Page 38

Warranty Information

SCOPE OF WARRANTY Midmark Corporation (“Midmark”) warrants to the original retail purchaser that it will, at Midmark’s option, repair or replace components of the domestic and international medical products manufactured by Midmark (except for components not warranted under “Exclusions”) that are defective in material or workmanship under normal use and service. The sole remedy under this limited warranty is the repair or replacement, at Midmark’s option, of the applicable components. This limited warranty shall only apply to defects that are reported to Midmark within the applicable warranty period and which are determined to exist upon examination by Midmark,. This warranty extends only to the original retail purchaser of a product and is not transferable or assignable. Replacement components or products may

be used and/or refurbished components or products, provided they are of like quality and speci cations as new components or products.

Midmark warrants to the original retail purchaser that during the applicable warranty period it will repair or replace software contained within the products manufactured by Midmark (except for those not warranted under “Exclusions”) if: (1) the media on which the software is furnished exhibits defects in material or workmanship under normal use; or (2) the software does not substantially conform to its published

speci cations.

APPLICABLE WARRANTY PERIOD The applicable warranty period, measured from the date of invoice to the original retail purchaser of

the product and shall be one (1) year for all warranted products and components.

OBTAINING WARRANTY SERVICE Warranty service must be obtained through either Midmark or an authorized dealer in the Midmark

product line for which warranty service is requested. Midmark may be contacted for warranty service inquiries or issues via email at www.

midmark.com; by phone at 1-800-MIDMARK or by mail to Midmark Corporation, 60 Vista Drive, Versailles, Ohio 45380. It is the retail pur-

chaser’s obligation to arrange for delivery of a product to Midmark or one of its authorized dealers for warranty service, which delivery shall

be at retail purchaser’s expense. It is also the retail purchaser’s obligation to comply with the warranty service instructions provided either

by Midmark or its authorized dealer. The retail purchaser must provide Midmark with completed warranty registration information within

thirty (30) days after purchase in order to obtain the bene ts of this limited warranty.

EXCLUSIONS: This limited warranty does not cover and Midmark shall not be liable for the following:

(1) Defects, damage or other conditions caused, in whole or in part, by misuse, abuse, negligence, alteration, accident, freight damage, negligent storage, tampering or failure to seek and obtain repair or replacement in a timely manner;

(2) Products which are not installed, used, and properly cleaned and maintained as required or recommended in the Midmark “Installation” and/or “Installation/Operation Manual” for the applicable product, including the speci ed structural and operational environmental conditions

and electrical requirements; (3) Products considered to be of a consumable or sterile nature; (4) Accessories or parts not manufactured by Midmark; (5) Charges by anyone for adjustments, repairs, replacement parts, installation or other work performed upon or in connection with such products which are not expressly authorized in writing in advance by Midmark; (6) Costs and expenses of routine maintenance and cleaning; and (7) Representations and warranties made by any person or entity other than Midmark. (8) Matching of color, grain or texture except to commercially acceptable standards;

(9) Changes in color caused by natural or arti cial light;

(10) Custom manufactured products;

(11) Alterations or modi cations to the product by any person or entity other than Midmark; and

(12) Products that would otherwise by covered under this limited warranty, but are acquired: (i) from a person or entity that is not Midmark or one of its authorized dealers; or (ii) from a Midmark dealer that is not authorized to sell the product at issue in the geographic territory where the purchaser is located, or is not authorized to sell the product at issue within the medical market.

SOFTWARE; WITH RESPECT TO SOFTWARE THAT IS A PRODUCT OR COMPONENT THEREOF, MIDMARK DOES NOT WARRANT THAT THE SOFTWARE: (1) IS ERROR FREE; (2) CAN BE USED WITHOUT PROBLEMS OR INTERRUPTIONS; OR (3) IS FREE FROM VULNERABILITY TO INTRUSION OR ATTACK BY VIRUSES OR OTHER METHODS.

EXCLUSIVE REMEDY; CONSEQUENTIAL DAMAGES DISCLAIMER MIDMARK’S ONLY OBLIGATION UNDER THIS LIMITED WARRANTY IS THE REPAIR OR REPLACEMENT OF DEFECTIVE PARTS. MIDMARK SHALL NOT BE LIABLE FOR AND HEREBY DISCLAIMS ANY DIRECT, SPECIAL, INDIRECT, INCIDENTAL, EXEMPLARY OR CONSEQUENTIAL DAMAGES OR DELAYS, INCLUDING, BUT NOT LIMITED TO, DAMAGES FOR LOSS OF PROFITS OR INCOME, LOSS OF USE, LOSS OF DATA, DOWNTIME, COVER AND EMPLOYEE OR INDEPENDENT CONTRACTOR WAGES, PAYMENTS AND BENEFITS. THIS DISCLAIMER SHALL SURVIVE ANY FAILURE OR ASSERTED FAILURE OF THE ESSENTIAL PURPOSE OF THIS LIMITED WARRANTY OR ITS REMEDIES SPECIFIED HEREIN. WARRANTY DISCLAIMER THIS WARRANTY IS MIDMARK’S ONLY WARRANTY AND IS IN LIEU OF ALL OTHER WARRANTIES, EXPRESS OR IMPLIED. MIDMARK MAKES NO IMPLIED WARRANTIES OF ANY KIND INCLUDING ANY IMPLIED WARRANTIES OF MERCHANTABILITY OR FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE. THIS WARRANTY IS LIMITED TO THE REPAIR OR REPLACEMENT OF DEFECTIVE PARTS.

STATUTE OF LIMITATIONS No action may be brought against Midmark for breach of this limited warranty, an implied warranty, if any, or for

any other claim arising out of or relating to the products, more than ninety (90) days following expiration of the limited warranty period.

NO AUTHORIZATION No person or  rm is authorized to create or approve for Midmark any other obligation or liability in connection with

the products.

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English - 38

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Notes:

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English - 39

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Midmark Corporation

www.midmark.com

60 Vista Drive Versailles, OH 45380 USA 1-800-643-6275 1-937-526-3662

003-2605-99

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Sillón de tratamiento

English Español Français

Midmark 630 HUMANFORM

Para los modelos:

630 (-010 /-011 /-012 /-013) 630 (-020 /-021 /-022 /-023)

Guía del usuario

TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169

Solo el modelos

630 (-012 /-022)

Style P

003-2605-99 Rev. HA5 (1/2/19)

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Información del producto

Distribuidor:

Modelo / Número de serie:

Fecha de compra:

Empresa de mantenimiento

autorizada por Midmark:

Ubicación del modelo / número de serie

Registro del producto

Para registrar la garantía de su producto visite www.Midmark.com.

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Español - 2

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Índice

Información importante

Símbolos de seguridad .............................................................................................................................4

Uso indicado Requisitos eléctricos Interferencias electromagnéticas Transporte / Almacenaje / Condiciones de funcionamiento

Eliminación del equipo ..............................................................................................................................6

Representante autorizado para la CE.......................................................................................................6

Instrucciones de seguridad .......................................................................................................................7

CEM: directrices y declaración del fabricante

Funcionamiento

Conexión del mando de control manual y del pedal de control ................................................................9

Controles de la base, el respaldo, el reposapiés y la inclinación............................................................10

Tecnología Active Sensing Activación de múltiples funciones Función de inicio Función Quick Chair Bloqueo de control

Procedimiento de asociación ..................................................................................................................19

Reposapiés Colocación del reposacabezas Bandeja de tratamiento Rollo de papel

Estribos ...................................................................................................................................................24

Tomacorriente doble

Programación de posiciones del sillón ...................................................................................................26

Posición One-Touch ................................................................................................................................27

Funcionamiento de la base giratoria (opcional)

.............................................................................................................................................5

.................................................................................................................................5

..............................................................................................................5

......................................................................6

...........................................................................................8

...................................................................................................................14

...........................................................................................................15

.....................................................................................................................................16

..............................................................................................................................17

..................................................................................................................................18

.............................................................................................................................................20

...............................................................................................................21

...........................................................................................................................22

.........................................................................................................................................23

..............................................................................................................................25

......................................................................................28

Mantenimiento

Comunicación con el servicio técnico .....................................................................................................29

Limpieza..................................................................................................................................................29

Mantenimiento preventivo Resolución de problemas

.......................................................................................................................29

.......................................................................................................................30

Especicaciones

Identicación del modelo / Tabla de cumplimiento de las normativas .....................................................32

Tabla de especicaciones

Límite de movimiento / Dimensiones........................................................................................................34

........................................................................................................................33

Información de la garantía

Garantía limitada.....................................................................................................................................38

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Información importante - símbolos de seguridad

ADVERTENCIA

Indica una situación potencialmente peligrosa que podría ocasionar lesiones graves.

Precaución

Indica una situación potencialmente peligrosa que puede ocasionar lesiones leves o moderadas. También puede usarse para alertar contra prácticas peligrosas.

Alerta del equipo

Indica una situación potencialmente peligrosa que podría provocar daños en el equipo.

Nota

Desarrolla un procedimiento, una práctica o una condición.

Glosario de símbolos

Número de serie

Fabricante

Número del catálogo

Ciclo de utilización (tiempo de funcionamiento del motor): 30 segundos ON (encendido), 5 minutos OFF (apagado)

No empujar

xxx kg xxx lbs

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Orientación correcta para el transporte

Frágil

Tipo B, pieza aplicada (tapicería)

Toma de tierra de protección

Límite de peso del paciente

Español - 4

Mantener seco

Altura máxima de apilamiento (unidades almacenadas)

Especicación nominal

del fusible

Voltaje peligroso / peligro de descarga eléctrica

Consultar el manual

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Uso indicado

Este producto, utilizado como sillón o mesa, está diseñado para acomodar y mantener a los pacientes en una posición determinada durante reconocimientos generales y procedimientos realizados por profesionales

médicos cualicados en una consulta médica.

Requisitos eléctricos

Precaución

Para aislar completamente el sillón de la red eléctrica principal, el cable de alimentación debe desenchufarse.

Cuando use dispositivos quirúrgicos de alta frecuencia o catéteres cardíacos utilice material no conductor para aislar al paciente de las partes metálicas de la mesa.

De lo contrario, el paciente puede sufrir una descarga eléctrica o una quemadura.

Interferencias electromagnéticas

Este producto se ha diseñado y construido para reducir al mínimo la interferencia electromagnética con otros dispositivos. Sin embargo, si detecta interferencias entre este producto y otros dispositivos:

• Saque de la sala el dispositivo que cause interferencias

• Enchufe el sillón en un circuito aislado

• Aumente la distancia de separación entre el sillón y el dispositivo que cause interferencias

• Póngase en contacto con Midmark si persiste la interferencia

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Español - 5

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Condiciones de transporte y almacenamiento

Rango de temperatura ambiente: ...............................De -30 °C a +60 °C (de -22 °F a +140 °F)

Humedad relativa .......................................................Del 10% al 90% (sin condensación)

Presión atmosférica ....................................................De 500 hPa a 1060 hPa (de 0,49 atm a 1,05 atm)

Condiciones de funcionamiento

Rango de temperatura ambiente: ...............................De +10 °C a +40 °C (de +50 °F a +104 °F)

Humedad relativa .......................................................Del 30% al 75% (sin condensación)

Presión atmosférica ....................................................De 700 hPa a 1060 hPa (de 0,69 atm a 1,05 atm)

Eliminación del equipo

Al nal del ciclo de vida del producto, tanto el sillón como sus accesorios y otros consumibles podrían

haberse contaminado debido al uso médico habitual. Consulte la normativa local sobre eliminación de

residuos para saber cómo deshacerse del equipo, los accesorios y otros consumibles.

Representante autorizado para la EU

Los países de la Unión Europea deberán comunicar todos los incidentes, preguntas y quejas al representante autorizado para la EU de Midmark que se indica a continuación:

Newmed Srl. Via Lenin 79/A Quattro Castella (RE), 42020, Italia Teléfono: +39 0522875166 Fax: +39 0522243096

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Instrucciones de seguridad

Advertencia

No se permite la modificación de este equipo.

Advertencia

Al conectar el equipo a una toma con varios enchufes se crea, efectivamente, un sistema

médico eléctrico que puede tener como consecuencia una reducción del nivel de seguridad.

Advertencia

El sillón, en condiciones de uso normal, se debe ubicar de tal forma que se pueda acceder con facilidad a los cables de alimentación para desenchufarlos.

Advertencia

Para evitar el riesgo de descarga eléctrica, este equipo debe conectarse únicamente a una fuente de alimentación provista de una puesta a tierra de protección.

Advertencia

El equipo no se puede utilizar en presencia de mezclas anestésicas inflamables.

Aclaración: el equipo puede utilizarse en presencia de oxígeno, aire u óxido nitroso.

Advertencia

Este equipo no debe utilizarse al lado de otro equipo ni montado sobre el mismo, ya que podría no funcionar correctamente. Si fuera necesario recurrir a tal uso, este y el otro equipo deberán

observarse para comprobar que funcionan con normalidad.

Advertencia

El uso de accesorios, transductores y cables que no sean los especificados o suministrados por el fabricante de este equipo podría aumentar las emisiones electromagnéticas o reducir la

inmunidad electromagnética de este equipo y dar lugar a un funcionamiento inadecuado.

Advertencia

Los equipos portátiles de comunicación por radiofrecuencia (entre ellos los periféricos como los cables de antena y las antenas externas) deben utilizarse a una distancia superior a los 30 cm (12 pulgadas) con respecto a cualquier parte de la camilla para uso médico, incluyendo los cables especificados por el fabricante. De lo contrario, el rendimiento de este equipo podría degradarse.

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CEM: directrices y declaración del fabricante

Nota

Las emisiones características de este equipo hacen que sea adecuado para zonas industriales y hospitales. El sillón de exploración no es apropiado para utilizarse en un entorno residencial.

Ensayo de inmunidad Nivel del ensayo de inmunidad

Descarga electrostática ± 8 kV contacto, ±15 kV aire

Campos radiofrecuencia electromagnética radiados

Frecuencia de alimentación nominal campos magnéticos 30 A/m

Transitorios eléctricos rápidos

Sobretensión Línea a línea: ±1 kV

Radiofrecuencia conducida

Bajadas de tensión 0 % UT; 0,5 ciclo

Cortes de tensión 0 % UT; 250/300 ciclo

3 V/m 80 MHz-2,7 GHz 80 % AM a 1 kHz

Frecuencia de repetición ±2 kV a 100 kHz

Línea a tierra: ±2 kV

3 V: 0,15 MHz-80 MHz 6 V en bandas ISM entre 0,15 MHz-80 MHz 80 % AM a 1 kHz

A 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° y 315° 0 % UT; 1 ciclo y 70 % UT; 25/30 ciclos Monofásico: a 0°

Ensayo de radiación Nivel del ensayo de radiación

Emisiones de radiofrecuencia conducidas o radiadas CISPR 11 Grupo 1 Clase A

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Funcionamiento

Conexión del mando de control manual y del pedal de control

Aunque en algunos modelos el control inalámbrico viene de serie, existen tres puertos para conectar con cable el mando de control manual y el pedal de control. Uno está situado en la columna de base que se encuentra en el extremo del reposapiés del sillón, y dos se encuentran en la cubierta de la placa de circuito impreso que está en el extremo del reposacabezas. Estos puertos de control son intercambiables.

Puerto de

control

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Puerto de

control

Español - 9

Puerto de

control

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Subir/bajar la base

Atención La tecnología Active SensingTM detendrá la función de subir o bajar la base y hará que esta se retraiga si la sección del reposapiés entra en contacto con otro objeto.

(Oirá una serie de pitidos si se activa la tecnología Active SensingTM).

Para reanudar la subida o la bajada de la base: Retire el objeto que haya debajo del reposapiés. Compruebe si el reposapiés está extendido. Pulse el botón para bajar la base.

Subir

Para subir o bajar la base...

Mantenga presionado el botón adecuado.

Bajar

Detener

Bajar

Subir

El movimiento se detiene cuando...

Se suelta el botón de subida/bajada. Se alcanza la posición máxima/mínima. Se activa la tecnología Active SensingTM. Se pulsa el botón de detención.

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Español - 10

Modelos con base giratoria

Máx.

102 cm

(40 in.)

Mín.

46 cm

(18 in.)

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Máx.

111 c m

(43.5 in.)

Mín.

55 cm

(21.5 in.)

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Subir/bajar el respaldo

Para subir o bajar la sección del respaldo...

Mantenga presionado el botón adecuado.

Subir

Bajar

Detener

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Mín.

0°

Bajar

Subir

Máx.

80°

El movimiento se detiene cuando...

Se suelta el botón de subida/bajada. Se alcanza la posición máxima/mínima. Se activa la tecnología Active SensingTM. Se pulsa el botón de detención.

Español - 11

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Subir/bajar el reposapiés

Atención Las funciones de subida y bajada del reposapiés se desactivarán cuando la bandeja de tratamiento no esté en posición replegada. La tecnología Active SensingTM detendrá la función de subida y bajada del reposapiés y hará que este se retraiga si la sección del reposapiés entra en contacto con otro objeto.

(Oirá una serie de pitidos si se activa la tecnología Active SensingTM).

Para reanudar el funcionamiento de la sección del reposapiés: Empuje totalmente hacia dentro la bandeja de tratamiento. Retire el objeto que haya debajo de la sección del reposapiés. Compruebe si el reposapiés está extendido. Pulse el botón de subida/bajada del reposapiés.

Para subir o bajar la sección del reposapiés...

Mantenga presionado el botón adecuado.

Subir

Bajar

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Bajar

El movimiento se detiene cuando...

Se suelta el botón de subida/bajada. Se alcanza la posición máxima/mínima. La bandeja de tratamiento no está en la posición retraída. Se activa la tecnología Active SensingTM. Se pulsa el botón de detención.

Español - 12

Detener

Subir

Máx.

90°

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Mín.

0°

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Subir/bajar la inclinación

Atención La tecnología Active SensingTM detendrá la función de subida y bajada de la inclinación y hará que esta se repliegue si la parte superior de la columna o la sección del reposapiés entra en contacto con otro objeto.

(Oirá una serie de pitidos si se activa la tecnología Active SensingTM).

Para reanudar la subida/bajada de la inclinación: Retire el objeto de la parte superior de la columna. Retire el objeto que haya debajo de la sección del reposapiés. Compruebe si el reposapiés está extendido. Pulse el botón para bajar la inclinación.

Para inclinar hacia arriba o hacia abajo la sección del asiento...

Mantenga presionado el botón adecuado.

Detener

Bajar

Subir

El movimiento se detiene cuando...

Se suelta el botón de subida/bajada. Se alcanza la posición máxima/mínima. Se activa la tecnología Active SensingTM. Se pulsa el botón de detención.

Subir

Bajar

Máx.

30°

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Mín.

0°

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Tecnología Active Sensing

Precaución

Asegúrese de que no haya personas ni instrumental cerca del sillón antes de activar cualquier función. Si no lo hace puede provocar lesiones personales.

La tecnología Active SensingTM evita que el reposacabezas baje a menos de 10,2 cm (4 in.) del suelo. Si la tecnología Active Sensing se activa, se emitirán una serie de pitidos y se deshabilitarán las siguientes funciones: bajar la base, bajar el respaldo y subir la inclinación.

Espacio de

10 cm (4 in.)

La tecnología Active SensingTM evita que la sección del reposapiés baje a menos de 10,2 cm (4 in.) del suelo cuando la extensión del reposapiés está desplegada. Si la tecnología Active SensingTMse activa, se emitirán una serie de pitidos y se deshabilitarán las siguientes funciones: bajar la base, bajar la inclinación y bajar la sección del reposapiés.

Espacio de

10 cm (4 in.)

La tecnología Active Sensing menos de 1,27 cm (0.5 in.) de la cubierta del circuito impreso. Si la tecnología Active Sensing

se activa, se emitirán una serie de pitidos y se deshabilitarán

evita que la sección del respaldo baje a

las siguientes funciones: bajar la base, bajar el respaldo y subir la inclinación.

Espacio de

1,25 cm (0.5 in.)

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Activación de múltiples funciones

Las funciones BASE/RESPALDO/INCLINACIÓN/REPOSAPIÉS pueden activarse de forma simultánea.

Por ejemplo:

Subir la base, bajar el respaldo

Bajar el respaldo

Subir la base

Para activar múltiples funciones...

Mantenga presionados simultáneamente los botones correspondientes. (por ejemplo, subir la base, bajar el respaldo)

Subir la base

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Bajar el respaldo

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Función de inicio

La función de inicio baja automáticamente solo la base del sillón para que el paciente pueda subirse o bajarse fácilmente.

Para bajar la base hasta una altura de 55,9 cm (22 in.)...

Pulse y suelte inmediatamente el botón de inicio.

Para bajar la base hasta una altura de 45,7 cm (18 in.)...

Mantenga pulsado el botón de inicio hasta que oiga un solo pitido.

Inicio

Detener

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El movimiento se detiene cuando...

se alcanza la posición de inicio. Se activa la tecnología Active SensingTM. Se pulsa el botón de detención.

Español - 16

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56 cm. (22 in.)

Modelos giratorios

65 cm (25.5 in.)

46 cm (18 in.)

Modelos giratorios

55 cm (21.5 in.)

Page 57

Función Quick Chair

(con pedal de control solo)

La función Quick Chair® activa las funciones de bajar la base, bajar la inclinación, bajar el reposapiés y subir el respaldo al mismo tiempo.

Para activar la función Quick Chair®...

Pulse y suelte el botón Quick Chair®.

Detener

Botón Quick Chair

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El movimiento se detiene cuando...

se alcanza la posición de sillón. Se activa la tecnología Active SensingTM. Se pulsa el botón de detención.

Español - 17

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Page 58

Bloqueo de control

Bloqueo de control:

Mantenga pulsados simultáneamente los botones de detención y para bajar el respaldo durante dos segundos. Oirá un único pitido para indicar que el bloqueo del control está activado / desactivado.

Nota: Cuando los controles estén bloqueados, oirá una serie de tres pitidos

si intenta mover el sillón.

Bajar el

respaldo

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Español - 18

Detener

Bajar el respaldo

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Detener

Page 59

Procedimiento de asociación

Procedimiento de asociación:

A) Desconecte la alimentación del sillón durante al menos cinco segundos.

B) Vuelva a conectar la alimentación, espere al menos dos segundos y

luego mantenga presionados los botones de detención y e inicio del mando de control inalámbrico hasta que escuche tres pitidos.

C) Compruebe que el mando de control inalámbrico funciona

correctamente.

D) Si va a asociar un mando de control manual y un pedal de control,

repita el procedimiento usando el otro mando de control inalámbrico.

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Inicio

Español - 19

Detener

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Detener

Page 60

Reposapiés

El reposapiés puede extenderse hasta 8,9 cm (3.5 in.) para acomodar a pacientes más altos.

Atención La tecnología Active SensingTM evita que la sección del reposapiés baje a menos de

10,2 cm (4 in.) del suelo cuando el reposapiés está extendido. Si la tecnología Active Sensing funciones: bajar la base, bajar la inclinación y bajar la sección del reposapiés.

Para reactivar las funciones de bajar la base, bajar la inclinación y bajar la sección del reposapiés: Repliegue la extensión del reposapiés. Pulse los botones de bajar la base, bajar la inclinación y bajar la sección del reposapiés.

se activa, se emitirán una serie de pitidos y se deshabilitarán las siguientes

Para extender/retraer la sección del reposapiés...

A) Presione la manija a cada lado de la sección del reposapiés. B) Desplace el reposapiés hacia dentro/hacia fuera hasta la posición deseada. C) Suelte la manija para que el reposapiés se quede fijo en esa posición.

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Español - 20

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Colocación del reposacabezas

Precaución

El reposacabezas debe estar bien fijado antes de iniciar cualquier procedimiento o examen médico.

Para ajustar el ángulo de giro...

A) Afloje la perilla de bloqueo. B) Gire el reposacabezas hasta la posición deseada C) Apriete la perilla de bloqueo para que el reposacabezas se

quede fijo en esa posición.

Perilla de

bloqueo

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Apretar

Aojar

Español - 21

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Page 62

Bandeja de tratamiento

Atención Las funciones de subida y bajada del reposapiés se desactivarán cuando la bandeja de tratamiento no esté en posición replegada.

(Oirá una serie de pitidos si la bandeja de tratamiento no se encuentra en la posición replegada cuando se active la función de subir/bajar el reposapiés).

Para reanudar la subida/bajada del reposapiés: Empuje totalmente hacia dentro la bandeja de tratamiento. Pulse el botón de subida o de bajada del reposapiés.

Para acceder a la bandeja de tratamiento...

A) Baje la sección del reposapiés. B) Tire de la bandeja de tratamiento hacia fuera.

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Español - 22

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Rollo de papel

Tamaño del rollo de papel (máx.): ................................ 45,7 cm de largo x 8,9 cm de diámetro

(18 in. x 3.5 in.)

Para instalar el rollo de papel...

A) Gire la cubierta del rollo de papel hacia atrás para abrirla. B) Instale el rollo de papel y tire del papel sobre el sillón. C) Gire la cubierta del rollo de papel hacia delante para cerrarla.

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Page 64

Estribos

Precaución

Asegúrese de los estribos estén en en su sitio antes de usar la mesa. Los estribos no están diseñados para soportar todo el peso del paciente/fuerza excesiva.

Para colocar los estribos...

A) Saque el estribo y despliéguelo. B) Eleve ligeramente el estribo y desplácelo hacia la izquierda o la derecha,

C) Suelte el estribo para que se quede fijo en la posición deseada.

según desee.

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Page 65

Tomacorriente doble

(no se encuentra disponible en los modelos de base giratoria)

Los tomacorrientes dobles que se encuentran a ambos lados del sillón proporcionan alimentación a los accesorios que se utilizan durante los procedimientos médicos. Hay un disyuntor ubicado en la base del sillón. Si se supera la carga máxima del tomacorriente, el disyuntor interrumpirá la alimentación.

Carga máxima [ambos tomacorrientes dobles combinados] ......... 115 V CA, 3 A, 50/60 Hz

Para reactivar el disyuntor...

Pulse el interruptor del disyuntor.

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Restablecido (con alimentación)

3 A M P

Desactivado (sin alimentación)

Disyuntor

3 A M P

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Page 66

Programación de posiciones del sillón

(solo modelos programables)

La función de programación le permitirá recuperar las posiciones habituales de la camilla.

Para programar una posición del sillón…

A) Mueva el sillón hasta la posición deseada. B) Presione el botón para programar. (Oirá un solo pitido). C) Presione el botón de posición que desee (1, 2, 3, o 4). (Oirá tres pitidos).

Nota: Debe pulsar el botón de posición deseado en el plazo de cinco segundos

después de pulsar el botón de programación.

Para recuperar una posición programada…

Presione y suelte el botón de posición que desee (1, 2, 3 o 4).

Nota: Los botones de posición (1, 2, 3, 4) pueden cambiarse para funcionar

como botones de una sola pulsación. Consulte: Posición One-Touch para saber como habilitar esta función.

Botón de posición

El movimiento se detiene cuando...

Se alcanza la posición programada. Se suelta el botón de posición. Se activa la tecnología Active SensingTM. Se pulsa el botón de detención*.

(* o cualquier otro botón del mando de control manual o del pedal de control)

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Programar

Español - 26

Detener

Programar

Detener

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Botones de posición

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Posición One-Touch

(solo modelos programables)

Durante el funcionamiento normal, la funcion de posición One-Touch está activada. Los botones de posición funcionan como botones de una sola pulsación. Cuando esté deshabilitada, los botones de posición deben mantenerse pulsados hasta que se alcance la posición programada.

Para habilitar (o deshabilitar) la función de programación One-Touch...

Mantenga presionados los botones de detención y programación al mismo tiempo. (pasados dos segundos, oirá un solo pitido si se ha hecho correctamente)

Nota: La función de programación One-Touch viene habilitada de fábrica.

Para recuperar una posición programada…

Presione y suelte el botón de posición que desee (1, 2, 3 o 4).

Nota: Oirá un solo pitido y el sillón se colocará en la posición programada.

DetenerProgramarBotón de posición

El movimiento se detiene cuando...

Se alcanza la posición programada. Se activa la tecnología Active SensingTM. Se pulsa el botón de detención*.

(* o cualquier otro botón del mando de control manual o del pedal de control)

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Programar

Detener

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Botones de posición

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Funcionamiento de la base giratoria (opcional)

Nota

Cuando se activa la rotación no se puede mover el sillón.

Para girar la base del sillón...

A) Pise y suelte el pedal de freno. B) Gire el sillón hasta que se encuentre

en la posición deseada.

Para bloquearlo en una posición...

A) Pise y suelte el pedal de freno.

Nota: La base quedará fijada automáticamente en

la posición deseada una vez transcurrido un minuto.

350°

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Pedal de freno

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Mantenimiento

Comunicación con el servicio técnico

Nota

Cuando llame para solicitar asistencia técnica deberá indicar el modelo/número de serie.

Si necesita asistencia técnica, póngase en contacto con su distribuidor autorizado de Midmark.

Para ponerse en contacto con Midmark directamente llame a:

+1-937-526-3662 de 8:00 a 17:00 de lunes a viernes www.midmark.com

Alerta del equipo

Limpieza

Tapicería

Lave la tapicería semanalmente con un jabón líquido suave y mezcla de agua, enjuague con agua limpia y secar completamente para eliminar ltro desinfección.

Desinfectar el tapizado con una solución de lejía y agua mezclado 1 en 10 (10%) o limpiadores con cloro. Siga esto con un enjuague de agua clara y el secado minucioso de los materiales. Ver actual CDC directriz para la desinfección y esterilización en centros sanitarios.

El tapizado es resistente a la mayoría de las manchas que pueden producirse

con el uso médico, pero puede dañarse si se derraman tintes o disolventes sobre él. Debe secar inmediatamente los líquidos que se derramen sobre el tapizado.

Para reducir al mínimo los daños causados por limpiador desinfectante acumulación de residuos, no se

debe permitir que los desinfectantes de piscina de la tapicería. Una vez aprobado el tiempo de contacto se ha obtenido, extraer y secar el exceso de líquido en la supercie.

Con el producto se incluyen instrucciones detalladas de conservación y mantenimiento. Esta información también está disponible en www.midmark.com, concretamente en la biblioteca técnica situada en el apartado “Documentación” del producto en cuestión.

Supercies de metal o plástico pintadas

Limpie las supercies de plástico y metal pintadas pasando un paño suave y limpio con un producto de

limpieza suave.

Mantenimiento preventivo

Revise periódicamente lo siguiente:

• El cable o los cables de alimentación no deben presentar cortes ni otros daños visibles.

• Todos los elementos de sujeción deben estar colocados y bien apretados.

• Todas las funciones mecánicas deben funcionar correctamente.

Un técnico debidamente autorizado deberá revisar el equipo cada seis meses.

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Resolución de problemas

Síntoma Posible causa Solución

No se ejecuta ninguna función. Tensión de alimentación de la

instalación.

No hay alimentación en los tomacorrientes del sillón. Todas las demás opciones funcionan.

Al pulsar cualquier botón de control,

el mando de control emite un único pitido. (Todas las opciones funcionan).

Al pulsar cualquier botón de control,

el mando de control emite un único pitido. (Ninguna opción funciona).

Al pulsar cualquier botón de control,

el mando de control emite una serie de tres pitidos. (Ninguna opción funciona).

La opción de bajada de la base no funciona.

La opción de subida de la base no funciona.

La opción de bajada del respaldo no funciona.

Disyuntor del sillón activado. Reinicie el disyuntor del sillón

Batería baja. (Solo controles inalámbricos)

El mando de control no está asociado con el sillón. (Solo mandos de control inalámbricos)

El bloqueo de control está

habilitado.

La tecnología Active Sensing está activada.

La extensión del reposapiés está desplegada.

La tecnología Active SensingTM está activada.

Compruebe las conexiones del cable de alimentación al enchufe de la pared y a la base del sillón.

Reinicie el disyuntor.

ubicado en la base del sillón pulse para reiniciar.

Cambie las pilas. (modelo: AA)

Realice el procedimiento de asociación.

Deshabilite el bloqueo de

control.

Active subir/bajar inclinación y subir respaldo, e intente bajar la base otra vez.

Retire el objeto que haya debajo

de la sección del reposapiés. Repliegue la extensión del

reposapiés o levante la sección del reposapiés.

Retire el objeto que haya debajo

de la sección del reposapiés. Active subir la base y bajar la

inclinación, y luego intente bajar el respaldo otra vez.

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Resolución de problemas (continuación)

Síntoma Posible causa Solución

La opción de subida de la inclinación no funciona.

La opción de bajada de la inclinación no funciona.

La opción de subida del reposapiés no funciona.

La opción de bajada del reposapiés no funciona.

La función de inicio no baja el sillón a una altura de 45,7 cm (18 in.). (En los modelos giratorios, 54,6 cm [21.5 in.])

La tecnología Active SensingTM está activada.

La tecnología Active Sensing está activada.

La extensión del reposapiés está desplegada.

La bandeja de tratamiento no está en su posición retraída.

La tecnología Active Sensing está activada.

La bandeja de tratamiento no está en su posición retraída.

La extensión del reposapiés está desplegada.

La tecnología Active Sensing está activada.

Se pulsó y se soltó el botón de inicio.

La extensión del reposapiés está desplegada.

La tecnología Active Sensing está activada.

Active subir la base y subir el respaldo, y luego intente subir la inclinación otra vez.

Retire el objeto de la parte superior de la columna.

Retire el objeto que haya debajo

de la sección del reposapiés. Active subir la base y subir el

reposapiés, y luego intente bajar la inclinación otra vez.

Retire el objeto de la parte superior de la columna.

Retire el objeto que haya debajo

de la sección del reposapiés. Repliegue la extensión del

reposapiés o levante la sección del reposapiés.

Empuje totalmente hacia dentro la bandeja de tratamiento.

Retire el objeto que haya debajo

de la sección del reposapiés. Empuje totalmente hacia dentro

la bandeja de tratamiento. Repliegue la extensión del

reposapiés.

Retire el objeto que haya debajo

de la sección del reposapiés. Mantenga pulsado el botón

de inicio. Repliegue la extensión del

reposapiés.

Retire el objeto que haya debajo

de la sección del reposapiés. Active subir/bajar la inclinación

y subir el respaldo, y luego intente pulsar de nuevo el botón de inicio.

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Identicación del modelo / Tabla de cumplimiento de las normativas

(Hz)

Ciclos

50 / 60

Am-

perios

eléctricas:

Clasicaciones

V CA

+/- 10%

(EMC)

60601-1-2

IEC

60601-1

Conformidad con:

22.2,

CAN/CSA

#601.1-M90

60601-1

Congurable

115

230

• • • •

de Midmark

Congurable

115

230

• • • •

de Midmark

4,5

Congurable

115

230

• • • • •

de Midmark

4,5

Congurable

115

230

• • • •

de Midmark

Congurable

115

230

• • • •

de Midmark

Congurable

115

230

• • • •

de Midmark

4,5

Congurable

115

230

• • • • •

de Midmark

4,5

Congurable

115

230

• • • •

de Midmark

para Mobiliario del Hogar y con el Código de Regulaciones de California,

Sección 93120-93120.12, Título 17. Existe tapicería opcional que cumple

con el Boletín Técnico 133 de la Ocina de California para Mobiliario del Hogar.

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Modelo Descripción

(no programable)

con tomacorrientes

Camilla de examen 630 HUMANFORM

630-010

(no programable)

con tomacorrientes y controles inalámbricos

Camilla de examen 630 HUMANFORM

630-011

(no programable)

con base giratoria

Camilla de examen 630 HUMANFORM

630-012

(no programable)

con base giratoria y controles inalámbricos

Camilla de examen 630 HUMANFORM

630-013

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(programable)

630-020

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(programable)

con tomacorrientes

con tomacorrientes y controles inalámbricos

Camilla de examen 630 HUMANFORM

630-021

(programable)

Camilla de examen 630 HUMANFORM

630-022

con base giratoria

(programable)

con base giratoria y controles inalámbricos

Camilla de examen 630 HUMANFORM

630-023

Clasicación de códigos de incendios: Toda la tapicería cumple con el Boletín Técnico 117 de la Ocina de California

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Especicaciones

Tabla de especicaciones

Peso del paciente (máximo): 630 (con base estándar) 630 (con base giratoria)

Rollo de papel (tamaño máximo): 45,7 cm de largo x 8,9 cm de diámetro

Límites de movimiento y dimensiones: [Consulte las páginas de Límites de movimiento y dimensiones]

Peso de la camilla: 630 con tapicería (base estándar) con embalaje y plataforma (sin tapicería) 630 con tapicería (base giratoria)

con embalaje y plataforma (sin tapicería)

Tapicería con embalaje (se envía por separado)

Longitud del cable de alimentación: 243,8 cm de largo (8 pies)

Requisitos eléctricos: [Consulte Identicación del modelo /

Voltaje del pedal/palanca de control: 12 V CC, Voltaje de seguridad extra bajo (SELV)

Carga máxima de tomacorrientes dobles:

(no está disponible en los modelos giratorios)

Clasicación de los fusibles:

F1, F2 y F3 (en el tablero del centro de control del motor): F1, F2 y F3 (en el tablero de la fuente de alimentación): F4 y F5 (en el tablero de la fuente de alimentación):

Ciclo de trabajo (tiempo de funcionamiento del motor):

(Tomacorrientes):

Clasicaciones: Clase I, parte aplicada Tipo B

Protección contra la entrada de líquidos: IPXO [Solo pedal de control: IPX1]

294 kg (650 lbs) 294 kg (650 lbs)

(18 in. x 3.5 in.)

215 kg (475 lbs) 240 kg (530 lbs) 249 kg (550 lbs) 274 kg (605 lbs) 20 kg (45 lbs)

Tablas de cumplimiento de las normativas]

115 V CA, 3 A, 50/60 Hz

5 A, 250 V, Tipo-T, 5 x 20 mm 10 A, 250 V, Tipo-T, 5 x 20 mm 6,3 A, 250 V, Tipo-T, 5 x 20 mm

Funcionamiento intermitente

[EE.UU.: 30 segundos ENCENDIDO / 5 minutos APAGADO] [Para exportación: 30 segundos ENCENDIDO / 5 minutos APAGADO]

Funcionamiento continuo

Funcionamiento intermitente [EE.UU.: 30 segundos ENCENDIDO / 5 minutos APAGADO] [Para exportación: 30 segundos ENCENDIDO / 5 minutos APAGADO]

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Límite de movimiento

53 cm

(21 in.)

Mín.

46 cm

(18 in.)

Máx.

102 cm

(40 in.)

Modelos con base giratoria

Máx.

111 c m

(43.5 in.)

Mín.

55 cm

(21.5 in.)

Máx.

30°

Mín.

0°

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Mín.

0°

Máx.

90°

Mín.

0°

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Máx.

80°

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Page 75

Dimensiones

71 cm

(28 in.)

193 cm

(76 in.)

183 cm

(72 in.)

150 cm

(59 in.)

(Pie bajado)

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(Se muestra la base

estándar)

Español - 35

2,4 m.

(8 pies)

Base estándar (en la imagen)

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53 cm

(21 in.)

Base giratoria

66 cm

(26 in.)

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Dimensiones - (continuación)

Pieza de fundición de la base estándar

68,6 cm

(27 in.)

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68,6 cm

(27 in.)

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88,9 cm

(35 in.)

Page 77

Dimensiones - (continuación)

Pieza de fundición de la base giratoria

V2200 thru V1702160

83,8 cm

(33 in.)

81,3 cm

(32 in.)

71,1 cm

(28 in.)

88,9 cm

(35 in.)

73,7 cm

(29 in.)

71,1 cm

(28 in.)

Pieza de fundición de la base giratoria

V1702161 thru Present

83,8 cm

(33 in.)

73,7 cm

(29 in.)

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Español - 37

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Información sobre la garantía

COBERTURA DE LA GARANTÍA, Midmark Corporation («Midmark») garantiza al comprador minorista original que reparará o reemplazará,

a discreción de Midmark, los componentes de los productos médicos nacionales e internacionales fabricados por Midmark (excepto los

componentes no garantizados en «Exclusiones») que contengan materiales defectuosos o fallos de mano de obra en condiciones normales

de uso y servicio. La responsabilidad única en virtud de esta garantía limitada es a la reparación o la sustitución, a discreción de Midmark, de

los componentes aplicables. Esta garantía limitada solo se aplicará a los defectos que se noti quen a Midmark dentro del período de garantía

y cuya existencia se llega a determinar tras un examen efectuado por Midmark. Esta garantía se expide únicamente al comprador minorista original de un producto y no es transferible ni asignable. Se pueden utilizar componentes o productos de repuesto o reformados, siempre y

cuando tengan la misma calidad y especi caciones que los componentes y productos nuevos.

Midmark garantiza al comprador minorista original que, durante el período de garantía, reparará o reemplazará el software contenido en los productos fabricados por Midmark (excepto los que no estén garantizados en «Exclusiones») si: (1) los formatos en los que se proporciona el

software muestran materiales defectuosos o fallos de mano de obra en condiciones normales de uso y servicio; o (2) el software no se ajusta

sustancialmente a las especi caciones publicadas.

PERÍODO DE LA GARANTÍA El período de validez de la garantía de todos los productos y componentes es de un (1) año a partir de la fecha de facturación al comprador minorista original del producto.

OBTENCIÓN DEL SERVICIO DE GARANTÍA El servicio de garantía debe obtenerse a través de un distribuidor de Midmark o un distribuidor

autorizado por Midmark en la línea de productos para la que se solicita el servicio de garantía. Puede contactar con Midmark para consultarle

dudas o problemas sobre el servicio de garantía por correo electrónico en www.midmark.com, por teléfono al +1-937-526-3662 o por correo postal a Midmark Corporation, 60 Vista Drive, Versailles, Ohio 45380. Es obligación del comprador minorista organizar la entrega de un producto a Midmark o a uno de sus distribuidores autorizados para el servicio de garantía, la cual correrá a cargo del comprador. También es obligación del comprador minorista cumplir las instrucciones de servicio de garantía proporcionadas, ya sea por Midmark o por su distribuidor autorizado. El comprador minorista debe suministrar a Midmark la información de registro de la garantía completada en un plazo de treinta

(30) días después de la compra con el  n de obtener los bene cios de esta garantía limitada.

EXCLUSIONES: Esta garantía limitada no cubre (y Midmark no es responsable de) lo siguiente: (1) Defectos, daños u otras condiciones causadas, en su totalidad o en parte, por el mal uso, abuso, negligencia, alteración, accidente, daños durante el transporte, almacenamiento negligente, manipulación o incapacidad de solicitar y lograr la reparación o la sustitución dentro del plazo estipulado;

(2) Productos que no se hayan instalado, utilizado o limpiado y mantenido adecuadamente tal y como se indica o se recomienda en la

«Instalación» de Midmark y/o el «Manual de instalación/uso» del producto en cuestión, incluidas las condiciones de entorno estructural y

operativo y los requisitos de alimentación eléctrica;

(3) Productos considerados de naturaleza consumible o estéril; (4) Accesorios o piezas no fabricados por Midmark;

(5) Facturas de terceros en concepto de ajustes, reparaciones, piezas de recambio, instalaciones o cualquier otra modi cación del producto, o relacionada con el mismo, que se hayan realizado sin la autorización previa por escrito de Midmark;

(6) Costes y gastos de mantenimiento y limpieza rutinarios; y

(7) Declaraciones y garantías hechas por cualquier persona o entidad que no sea Midmark.

(8) Coincidencia de color, grano o textura, a excepción de las normas comercialmente aceptables;

(9) Cambios en el color causados por la luz natural o arti cial;

(10) Productos fabricados a medida;

(11) Alteraciones o modi caciones del producto efectuadas por cualquier persona o entidad que no sea Midmark; y (12) Productos que estarían cubiertos por esta garantía limitada pero que se hayan adquirido: (i) a través de una persona o entidad distinta a Midmark o sus distribuidores autorizados; o (ii) a través de un distribuidor de Midmark que no tenga la autorización para vender el producto en cuestión en el territorio donde se encuentre el comprador, o que no tenga la autorización para vender el producto en el sector médico.

SOFTWARE; EN RELACIÓN CON EL SOFTWARE QUE CONSTITUYA UN PRODUCTO O COMPONENTE DEL MISMO, MIDMARK NO GARANTIZA QUE EL SOFTWARE: (1) ESTÉ LIBRE DE ERRORES; (2) SE PUEDA UTILIZAR SIN PROBLEMAS NI INTERRUPCIONES; O (3) NO SEA VULNERABLE A LA INTRUSIÓN O AL ATAQUE DE VIRUS U OTROS MÉTODOS.

RESPONSABILIDAD EXCLUSIVA; DAÑOS EMERGENTES; LA ÚNICA RESPONSABILIDAD DE MIDMARK EN VIRTUD DE LA PRESENTE GARANTÍA LIMITADA ES LA DE REPARAR O SUSTITUIR LAS PIEZAS DEFECTUOSAS. MIDMARK NO SE HACE RESPONSABLE DE, Y POR LA PRESENTE RENUNCIA A, CUALESQUIERA DAÑOS DIRECTOS, ESPECIALES, INDIRECTOS, ACCIDENTALES, EJEMPLARES O CONSECUENTES, O DEMORAS, INCLUIDOS, SIN LIMITACIÓN, DAÑOS POR PÉRDIDA DE GANANCIAS O INGRESOS, PÉRDIDA DE USO, PÉRDIDA DE DATOS, TIEMPO MUERTO, COBERTURA Y SALARIOS DE EMPLEADOS O DE CONTRATISTA INDEPENDIENTE, PAGOS Y BENEFICIOS. LA PRESENTE EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD SERÁ VÁLIDA AUN EN CASO DE INCUMPLIMIENTO O INCUMPLIMIENTO ALEGADO DEL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTA GARANTÍA LIMITADA O DE SUS RESPONSABILIDADES ESPECIFICADAS EN EL PRESENTE DOCUMENTO. EXENCIÓN DE RESPONSABILIDAD DE LA GARANTÍA ESTA ES LA GARANTÍA COMPLETA DE MIDMARK Y SUSTITUYE A CUALQUIER OTRA GARANTÍA, EXPLÍCITA O IMPLÍCITA. MIDMARK NO OFRECE GARANTÍAS IMPLÍCITAS DE NINGÚN TIPO, INCLUIDAS LAS IMPLÍCITAS DE COMERCIABILIDAD O IDONEIDAD PARA UN PROPÓSITO DETERMINADO. ESTA GARANTÍA SE LIMITA A LA REPARACIÓN O SUSTITUCIÓN DE PIEZAS DEFECTUOSAS.

ESTATUTO DE LIMITACIONES No podrá interponerse ninguna acción contra Midmark por incumplimiento de esta garantía limitada, de una

garantía implícita, si las hubiere, o por cualquier otra reclamación que surja de o en relación con los productos, después de transcurridos

noventa (90) días después del vencimiento del período de garantía limitada.

AUTORIZACIÓN Midmark no autoriza a ninguna persona ni empresa a imponer ni aprobar ninguna otra obligación ni responsabilidad en relación con los productos.

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Español - 38

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Notas:

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Español - 39

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Midmark Corporation

www.midmark.com

60 Vista Drive Versailles, OH 45380 EE. UU. 1-800-643-6275 +1-937-526-3662

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Table d’intervention

English Español Français

Midmark 630 HUMANFORM

Pour les modèles :

630 (-010 /-011 /-012 /-013) 630 (-020 /-021 /-022 /-023)

Guide de l’utilisateur

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Modèles 630 (-012 /-022)

uniquement

003-2605-99 Rév. HA5 (1/2/19)

Style P

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Informations produit

Revendeur :

Numéro de modèle/de série :

Date d’acquisition :

Société de service après-

vente agréée Midmark :

Emplacement du numéro de modèle/de série

Enregistrement du produit

Pour enregistrer la garantie de votre produit, visitez le site www.midmark.com.

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Table des matières

Renseignements importants

Symboles de sécurité................................................................................................................................4

Utilisation prévue ......................................................................................................................................5

Alimentation électrique..............................................................................................................................5

Interférence électromagnétique

Transport/conditions de stockage/conditions d’utlisation ..........................................................................6

Mise au rebut de l’équipement

Représentant CE autorisé.........................................................................................................................6

Consignes de sécurité ..............................................................................................................................7

CEM - Déclaration du fabricant et conseils

Fonctionnement

Raccordement de la commande manuelle et de la pédale .......................................................................9

Les fonctions base/dossier/inclinisation/pieds ........................................................................................10

Technologie Active Sensing

Activation de plusieurs fonctions.............................................................................................................15

Fonction Origine......................................................................................................................................16

Fonction Quick Chair

Verrouillage des commandes .................................................................................................................18

Procédure d’association..........................................................................................................................19

Rallonge pour les pieds ..........................................................................................................................20

Positionnement de la têtière

Cuvette....................................................................................................................................................22

Rouleau de papier...................................................................................................................................23

Étriers ......................................................................................................................................................24

Programmation des positions de la table Positionnement One-Touch

Fonctionnement de la base rotative (en option)......................................................................................28

.............................................................................................................................17

................................................................................................................5

..................................................................................................................6

...............................................................................................8

.................................................................................................................14

...................................................................................................................21

................................................................................................26

....................................................................................................................27

Entretien

Service après-vente ................................................................................................................................29

Nettoyage................................................................................................................................................29

Entretien préventif Dépannage

...................................................................................................................................29

.............................................................................................................................................30

Caractéristiques techniques

Identication du modèle/Tableau de conformité .....................................................................................32

Tableau des caractéristiques Amplitude de mouvement / Dimensions

..................................................................................................................33

.................................................................................................34

Renseignements sur la garantie

Garantie limitée .......................................................................................................................................38

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Français - 3

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Renseignements importants - Symboles de sécurité

AVERTISSEMENT

Signale un danger potentiel qui pourrait entraîner des blessures graves.

Attention

Signale un danger potentiel qui risque d’entraîner des blessures modérées ou mineures. Il peut également servir à signaler à l’utilisateur des pratiques dangereuses.

Avertissement relatif à l’équipement

Signale un danger potentiel qui pourrait endommager l’équipement.

Remarque

Attire l’attention sur une procédure, une pratique ou une situation.

Glossaire des symboles

Numéro de catalogue

xxx kg xxx lb

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Fabricant

Cycle d’utilisation (cycle du moteur) 30 secondes de marche, 5 minutes d’arrêt

Orientation correcte pour transport

Fragile

Type B, partie appliquée (garniture)

Mise à la terre de protection

Poids limite du patient

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Numéro de série

Ne pas pousser

Conserver au sec

Hauteur maximale d’empilage (palettes empilées)

Calibre des fusibles

Tension dangereuse / risque d’électrocution

Consulter le manuel

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Utilisation prévue

Ce produit est destiné à être utilisé comme un fauteuil ou une table an de permettre le placement et le

support du patient lors d’une procédure ou d’un examen général exécuté par un professionnel de la santé

qualié dans un cabinet.

Alimentation électrique

Attention

Pour que la table soit complètement isolée du réseau électrique, le cordon d’alimentation doit être débranché.

En cas d’utilisation d’appareils chirurgicaux à haute fréquence ou de cathéters endocardiaques, utilisez un matériau non conducteur pour isoler le patient des parties

métalliques de la table.

Tout manquement à cette recommandation peut provoquer une électrocution ou des brûlures au patient.

Interférence électromagnétique

Ce produit est conçu et construit pour minimiser les interférences électromagnétiques avec d’autres appareils. Cependant, en cas d’interférences entre un autre appareil et ce produit :

• retirez de la pièce l’appareil qui crée les interférences ;

• branchez la table sur un circuit isolé ;

• augmentez la distance entre la table et l’appareil qui crée les interférences ;

• contactez Midmark si les interférences persistent.

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Transport et conditions de stockage

Plage de températures ambiantes :............................De -30 °C à +60 °C (de -22 °F à +140 °F)

Humidité relative .........................................................10 à 90 % (sans condensation)

Pression atmosphérique .............................................500 hPa à 1 060 hPa (0,49 atm à 1,05 atm)

Conditions d’utilisation

Plage de températures ambiantes :............................De +10 °C à +40 °C (de +50 °F à +104 °F)

Humidité relative .........................................................30 à 75 % (sans condensation)

Pression atmosphérique .............................................700 hPa à 1 060 hPa (0,69 atm à 1,05 atm)

Mise au rebut de l’équipement

À la n de la durée de vie du produit, la table, les accessoires et autres fournitures peuvent avoir été contaminés dans le cadre d’une utilisation médicale normale. Consultez les codes et les arrêtés locaux pour

vous renseigner sur la mise au rebut appropriée de l’équipement, des accessoires et autres fournitures.

Représentant EU autorisé

Au sein de l’Union européenne, tous les problèmes, plaintes ou questions doivent être adressés au représentant EU autorisé de Midmark indiqué ci-dessous :

Newmed Srl. Via Lenin 79/A Quattro Castella (RE), 42020, Italie Téléphone : +39.0522.875.166 Fax : +39.0522.243.096

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Consignes de sécurité

Avertissement

Aucune modification de cet équipement n’est autorisée.

Avertissement

Le branchement de l’équipement dans une prise multiple entraîne en fait la création d’un

système électromédical, susceptible de résulter en une réduction du niveau de sécurité.

Avertissement

Dans le cadre d’une utilisation normale, la table doit être installée de sorte à permettre un accès aisé aux cordons d’alimentation afin de les débrancher.

Avertissement

Pour éviter le risque d’électrocution, branchez cet équipement uniquement dans une prise secteur reliée à la terre.

Avertissement

Le matériel ne doit pas être utilisé à proximité d’un mélange anesthésique inflammable.

Clarification : Cet équipement convient à l’utilisation en présence d’oxygène, d’air ou de protoxyde d’azote.

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Avertissement

Cet équipement ne doit pas être utilisé à proximité ou posé sur d’autres équipements pour éviter tout risque de mauvais fonctionnement. Si cette utilisation est nécessaire, cet équipement et

l’autre équipement doivent être observés pour vérifier leur fonctionnement normal.

Avertissement

L’utilisation d’accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant de cet équipement peut induire une augmentation des émissions électromag-

nétiques ou une diminution de l’immunité électromagnétique de cet équipement et entraîner un

mauvais fonctionnement.

Avertissement

Les équipements de communication RF portables (y compris les périphériques tels que les câbles d’antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de 30 cm (12 po)

de toute partie de la table d’examen, y compris les câbles spécifiés par le fabricant, pour éviter

tout risque de dégradation des performances de cet équipement.

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CEM - Déclaration du fabricant et conseils

Remarque

Les caractéristiques d’émissions de cet équipement permettent son utilisation dans les zones industrielles et les hôpitaux. Ce fauteuil d’examen n’est pas destiné à être utilisé dans un environnement résidentiel.

Essai d’immunité Niveau d’essai d’immunité

Décharge électrostatique ± 8 kV Contact, ±15 kV Air

Champs EM RF rayonnées

Champs magnétiques à fréquence nominale 30 A/m

Transitoires électriques rapides

Surtensions Ligne à ligne : ±1 kV

RF transmise par conduction 3 V : 0,15 MHz -80 MHz

Chutes de tension 0 % UT ; 0,5 cycle

Interruptions de tension 0 % UT ; 250/300 cycles

3 V/m

80 MHz-2,7 GHz 80 % AM à 1 kHz

±2 kV à une fréquence de répétition de 100 kHz

Ligne à la terre : ±2 kV

6 V dans les bandes ISM de 0,15 MHz à 80 MHz 80 % AM à 1 kHz

À 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° et 315°

0 % UT ; 1 cycle

70 % UT ; 25/30 cycles

Monophasé : à 0°

Essai par rayonnement Niveau d’essai par rayonnement

Émissions RF transmises par conduction et rayonnées CISPR 11 Groupe 1 Classe A

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Fonctionnement

Raccordement de la commande manuelle et de la pédale

Bien que les commandes sans l soient standard sur certains modèles, il existe trois ports pour la

commande manuelle câblée ou la pédale câblée. L’une se trouve sur la colonne de base, à l’extrémité « pieds » de la table, et les deux autres se touvent sur le capot du cordon d’alimentation, à l’extrémité « tête ». Ces ports de commande sont interchangeables.

Port de

commande

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Port de

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Port de

commande

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Relevage/Abaissement de la base

Attention ! La technologie Active SensingTM arrêtera et rétractera la fonction Relevage/Abaissement de la base si le repose-pieds entre en contact avec un autre objet.

(Vous entendrez une série de « bips » si la technologie Active SensingTM s’active.)

Pour reprendre la fonction Relevage/Abaissement de la base : Retirez l’objet qui se trouve sous le repose-pieds. Vériez si la rallonge pour les pieds est allongée. Appuyer sur le bouton Abaissement de la base.

Pour relever ou abaisser la base...

Maintenez enfoncé le bouton approprié.

Abaisser

Relever

Le déplacement s’arrête lorsque...

Le bouton de Relevage/Abaissement est relâché. La position maximale/minimale est atteinte. La technologie Active SensingTM est activée. Le bouton Stop est enfoncé.

Relever

Abaisser

Stop

Modèles avec base rotative

Max.

111 c m

(43.5 po)

Min.

55 cm

(21.5 po)

Max.

102 cm

(40 po)

Min.

46 cm

(18 po)

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Relever/Abaisser le dossier

Pour relever ou abaisser le dossier...

Maintenez enfoncé le bouton approprié.

Relever

Abaisser

Stop

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Abaisser

Min.

0°

Relever

Max.

80°

Le déplacement s’arrête lorsque...

Le bouton de Relevage/Abaissement est relâché. La position maximale/minimale est atteinte. La technologie Active SensingTM est activée. Le bouton Stop est enfoncé.

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Relevage/Abaissement des pieds

Attention ! La fonction Relevage/Abaissement des pieds est désactivée quand la cuvette n’est pas en position de remisage. La technologie Active SensingTM arrêtera et rétractera la fonction Relevage/Abaissement des pieds si le repose-pieds entre en contact avec un autre objet.

(Vous entendrez une série de « bips » si la technologie Active SensingTM s’active.)

Pour reprendre la fonction Relevage/Abaissement des pieds : Poussez la cuvette jusqu’à ce qu’elle soit entièrement insérée. Retirez l’objet qui se trouve sous le repose-pieds.

Vériez si la rallonge pour les pieds est allongée.

Appuyez sur le bouton de Relevage/Abaissement des pieds.

Relever

Pour relever ou abaisser le repose-pieds...

Maintenez enfoncé le bouton approprié.

ReleverAbaisser

Le déplacement s’arrête lorsque...

Le bouton de Relevage/Abaissement est relâché. La position maximale/minimale est atteinte. La cuvette n’est pas en position de remisage. La technologie Active SensingTM est activée. Le bouton Stop est enfoncé.

Abaisser

Stop

Min.

0°

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Max.

90°

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Inclinaison vers le haut / vers le bas

Attention ! La technologie Active SensingTM arrêtera et rétractera la fonction Inclinaison vers le haut / vers le bas si le haut de la colonne ou le repose-pieds entre en contact avec un autre objet.

(Vous entendrez une série de « bips » si la technologie Active SensingTM s’active.)

Pour reprendre la fonction Inclinaison vers le haut / vers le bas : Retirez l’objet qui se trouve en haut de la colonne. Retirez l’objet qui se trouve sous le repose-pieds.

Vériez si la rallonge pour les pieds est allongée.

Appuyez sur le bouton d’Inclinaison vers le bas.

Pour incliner l’assise vers le haut ou vers le bas...

Maintenez enfoncé le bouton approprié.

Stop

Relever

Abaisser

Relever

Le déplacement s’arrête lorsque...

Le bouton de Relevage/Abaissement est relâché. La position maximale/minimale est atteinte. La technologie Active SensingTM est activée. Le bouton Stop est enfoncé.

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Max.

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30°

Min.

0°

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Technologie Active Sensing

Attention

Veillez à ce que tout membre du personnel et tout équipement soient éloignés de la table avant d’activer une fonction. Tout manquement à cette recommandation peut entraîner des blessures.

La technologie Active SensingTM permet d’éviter à la têtière de bouger lorsqu’elle se trouve à 10,2 cm (4 po) du sol. Si la technologie Active Sensing fonctions suivantes seront désactivées : Abaissement de la base, Abaissement du dossier et Inclinaison vers le haut.

est activée, vous entendrez une série de « bips » et les

Espace

10 cm (4 po)

La technologie Active SensingTM permet d’éviter au repose-pieds de bouger lorsqu’il se trouve à 10,2 cm (4 po) du sol lorsque la rallonge pour les pieds est allongée. Si la technologie Active SensingTMest activée, vous entendrez une série de « bips » et les fonctions suivantes seront désactivées : Abaissement de la base, Inclinaison vers le bas et Abaissement des pieds.

Espace

10 cm (4 po)

La technologie Active Sensing

permet d’éviter au dossier de bouger lorsqu’il se trouve à 1,27 cm (0.5 po) du cache de la carte de circuit imprimé. Si la technologie Active SensingTMest activée, vous entendrez une série de « bips » et les fonctions suivantes seront désactivées : Abaissement de la base, Abaissement du dossier et Inclinaison vers le haut.

Espace

1,25 cm (0.5 po)

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Activation de plusieurs fonctions

Les fonctions BASE / DOSSIER / INCLINAISON / PIEDS peuvent être activées simultanément.

Exemple :

Relevage de la base/Abaissement du dossier

Abaissement du dossier

Relevage de la base

Pour activer plusieurs fonctions...

Appuyez simultanément sur les boutons nécessaires et maintenez-les enfoncés. (ex : Relevage de la base et Abaissement du dossier)

Relevage

de la base

Abaissement du dossier

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Fonction Origine

La fonction Origine permet d’abaisser automatiquement la base de la table seulement de façon à permettre au patient d’y monter ou d’en descendre.

Pour abaisser la base à une hauteur de 55,9 cm (22 po)...

Enfoncez puis relâchez immédiatement le bouton Origine.

Pour abaisser la base à une hauteur de 45,7 cm (18 po)...

Appuyez sur le bouton Origine et maintenez-le enfoncé jusqu’à ce que vous entendiez un « bip » unique.

Origine

Stop

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Le déplacement s’arrête lorsque...

La position d’« Origine » est atteinte. La technologie Active SensingTM est activée. Le bouton Stop est enfoncé.

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56 cm (22 po)

Modèles rotatifs 65 cm (25.5 po)

46 cm (18 po)

Modèles rotatifs 55 cm (21.5 po)

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Fonction Quick Chair

(Avec pédale de commande uniquement)

La fonction Quick Chair® active simultanément les fonctions Abaissement de la base, Inclinaison vers le bas, Abaissement des pieds et Relevage du dossier.

Pour activer la fonction Quick Chair®...

Appuyez sur le bouton Quick Chair® puis relâchez-le.

Stop

Bouton Quick

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Chair

Le déplacement s’arrête lorsque...

La position « Fauteuil » est atteinte. La technologie Active SensingTM est activée. Le bouton Stop est enfoncé.

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Page 98

Verrouillage des commandes

Verrouillage des commandes :

Maintenez enfoncé les boutons Stop et Abaissement du dossier simulatanément pendant deux secondes. Vou entendrez un « bip » indiquant que le verrouillage des commandes est activé/désactivé.

Remarque : Si vous essayez de faire bouger le dispositif alors que le

verrouillage des commandes est activé, vous entendrez une série de trois « bips ».

Abaissement

du dossier

Stop

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Abaissement du dossier

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Procédure d’association

Procédure d’association :

A) Débranchez l’alimentation de la table pendant au moins 5 secondes.

B) Rebranchez l’alimentation de la table, patientez au moins deux

secondes, puis maintenez enfoncés les boutons Stop et Origine sur la télécommande jusqu’à ce que vous entendiez trois « bips ».

C) Vérifiez que la télécommande fonctionne correctement.

D) Si vous associez une commande manuelle et une pédale, répétez la

procédure à l’aide de l’autre télécommande.

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Origine

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Stop

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Stop

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Rallonge pour les pieds

Le repose-pieds peut être rallongé jusqu’à 8,9 cm (3.5 po) pour les patients les plus grands.

Attention ! La technologie Active SensingTM permet d’éviter au repose-pieds de bouger lorsqu’il

se trouve à 10,2 cm (4 po) du sol lorsque la rallonge pour les pieds est allongée. Si la technologie Active SensingTM est activée, vous entendrez une série de « bips » et les fonctions suivantes seront désactivées : Abaissement de la base, Inclinaison vers le bas et Abaissement des pieds.

Pour reprendre les fonctions Abaissement de la base, Inclinaison vers le bas et Abaissement des pieds : Rentrez la rallonge pour les pieds. Appuyez sur les boutons Abaissement de la base, Inclinaison vers le bas et Abaissement des pieds.

Pour allonger ou rétracter le repose-pieds...

A) Serrez la poignée d’un côté du repose-pieds. B) Tirez ou poussez le repose-pieds de façon à le mettre dans la position désirée. C) Relâchez la poignée pour le bloquer dans la position souhaitée.

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