MICROLIFE BP B1 Classic User guide [pl]

Microlife UAB

P. Lukšio g. 32,
08222 Vilnius
Lithuania

BP

B1 Classic

Blood Pressure Monitor

Microlife Corporation
9F, 431, RuiGuang Road, NeiHu

Taipei 11492, Taiwan, China

www.microlife.com

CHDE Polska S.A.

Biesiadna 7, 35-304 Rzeszów

Tel. [phone],

Fax. [phone]
E-mail: [e-mail]
BDO 000046780

IB BP B1 Classic EN-PL 2123

Revision date: 2023-04-24

EN

PL

1

9

Microlife BP B1 Classic Microlife BP B1 ClassicGuarantee Card

2

1

3

Name of Purchaser / Imię i nazwisko nabywcy

5

4

6

Serial Number / Numer seryjny

Date of Purchase / Data zakupu

Specialist Dealer / Przedstawiciel

9

7

8

Microlife BP B1 Classic

N

1 ON/OFF button
2 Display
3 M-button (memory)
4 Time button
5 Cuff socket
6 Mains Adapter Socket
7 Battery compartment
8 Cuff
9 Cuff connector
AT Cuff tube

Display

AK Systolic value
AL Diastolic value
AM Pulse rate
AN Battery display
AO Traffic light indicator
AP Stored value
AQ Pulse indicator
AR Cuff fit check

-A: Suboptimal cuff fit

-B: Arm movement indicator «ERR 2»

-C: Cuff pressure check «ERR 3»

AS Cuff signal indicator «ERR 1»
BT Irregular heartbeat (IHB) symbol
BK Date/Time

Read the important information in these
instructions for use before using this
device. Follow the instructions for use for
your safety and keep it for future reference.

Type BF applied part

Keep dry

Manufacturer

EN

Batteries and electronic devices must be
disposed of in accordance with the locally
applicable regulations, not with domestic
waste.

Authorized representative
in the European Community

Catalogue number

S

N

Intended use:
This oscillometric blood pressure monitor is intended for
measuring non-invasive blood pressure in people aged 12 years
or older.

Dear Customer,
This device was developed in collaboration with physicians and
clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of
a very high standard.*
If you have any questions, problems or want to order spare parts
please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer
or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife
dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

Serial number
(YYYY-MM-DD-SSSSS;
year-month-day-serial number)

Caution

Humidity limitation

Temperature limitation

Medical device

Keep away from children of age 0 - 3

CE Marking of Conformity

EN

1Microlife BP B1 Classic

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor­mation on our products.
Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award
winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and
Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

Table of contents

1. Important facts about blood pressure and self-measurement

2. Using the device for the first time

Inserting the batteries
Setting the date and time
Selecting the correct cuff

3. Checklist for taking a reliable measurement

4. Taking a blood pressure measurement

Manual inflation
How not to store a reading
How do I evaluate my blood pressure
Appearance of the irregular heartbeat (IHB) symbol

5. Data memory

Viewing the stored values
Clearing all values

6. Battery indicator and battery change

Low battery
Flat battery - replacement
Which batteries and which procedure?

7. Using a mains adapter

8. Error Messages

9. Safety, care, accuracy test and disposal

Device care
Cleaning the cuff
Accuracy test
Disposal

10. Guarantee

11. Technical Specifications

1. Important facts about blood pressure and
self-measurement

 Blood pressure is the pressure of the blood flowing in the

arteries generated by the pumping of the heart. Two values, the
systolic (upper) value and the diastolic (lower) value, are
always measured.

 The device indicates the pulse rate (the number of times the

heart beats in a minute).

 Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

 Always discuss your values with your doctor and tell them if you

have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely on

single blood pressure readings.

 There are several causes of excessively high blood pressure

values. Your doctor will explain them in more detail and offer

treatment where appropriate.

 Under no circumstances should you alter the dosages of

drugs or initiate a treatment without consulting your
doctor.

 Depending on physical exertion and condition, blood pressure

is subject to wide fluctuations as the day progresses. You

should therefore take your measurements in the same
quiet conditions and when you feel relaxed! Take at least

two readings every time (in the morning: before taking medica­tions and eating / in the evening: before going to bed, bathing
or taking medication) and average the measurements.

 It is quite normal for two measurements taken in quick succes-

sion to produce significantly different results.

 Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as
these situations are completely different.

 Several measurements provide much more reliable

information about your blood pressure than just one single
measurement.

 Leave a small break of 5 minutes between two measurements.
 If you are pregnant, you should monitor your blood pressure

regularly as it can change drastically during this time.

 If you suffer from a cardiac arrhythmia consult with your doctor

before using the device. See also chapter «Appearance of the
irregular heartbeat (IHB) symbol» of this user manual.

 The pulse display is not suitable for checking the

frequency of heart pacemakers!

2

2. Using the device for the first time

Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the batteries. The
battery compartment 7 is on the bottom of the device. Insert the
batteries (4 x 1.5 V, size AAA), thereby observing the indicated
polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the
display. You can set the year by pressing the M-button 3. To
confirm and then set the month, press the time button 4.

2. Press the M-button to set the month. Press the time button to
confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the time button, the
date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold the time
button for approx. 3 seconds until the year number starts to
flash. Now you can enter the new values as described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the
circumference of your upper arms (measured by close fitting in the
centre of the upper arm).

Cuff size for circumference of upper arm

M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm

Pre-shaped cuffs are optionally available.



Only use Microlife cuffs.



This device is not compatible with other Microlife cuff sizes



except M and M-L.



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 8 does
not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 9
into the cuff socket 5 as far as it will go.

3. Checklist for taking a reliable measurement



Avoid activity, eating or smoking immediately before the
measurement.



Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.
Keep your feet flat on the floor and do not cross your legs.



Always measure on the same arm (normally left). It is
recommended that doctors perform double arm measurements
on a patients first visit in order to determine which arm to
measure in the future. The arm with the higher blood pressure
should be measured.



Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid
constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not
interfere with the cuff if they are laid flat.



Always ensure that the correct cuff size is used
(marking on the cuff).

 Fit the cuff closely, but not too tight.
 Make sure that the cuff is positioned 1-2 cm above the

elbow.

 The artery mark on the cuff must lie over the artery which

runs down the inner side of the arm.

 Support your arm so it is relaxed.
 Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

4. Taking a blood pressure measurement

1. Press the ON/OFF button 1 to start the measurement.

2. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move
and do not tense your arm muscles until the measurement
result is displayed. Breathe normally and do not talk.

3. The cuff fit check AR on the display indicates that the cuff is
perfectly placed. If the icon AR-A appears, the cuff is fitted
suboptimally, but it is still ok to measure.

4. When the correct pressure is reached, the pumping stops and
the pressure falls gradually. If the required pressure was not
reached, the device will automatically pump some more air into
the cuff.

5. During the measurement, the pulse indicator AQ flashes in the
display.

6. The result, comprising the systolic AK and the diastolic AL blood
pressure and the pulse rate AM are displayed. Note also the
explanations on further display symbols in this booklet.

7. When the device has finished measuring, remove the cuff.

8. Switch off the device. (The monitor does switch off automati­cally after approx. 1 min.).

EN

3Microlife BP B1 Classic

You can stop the measurement at any time by pressing the



ON/OFF button or open the cuff (e.g. if you feel uneasy or
an unpleasant pressure sensation).

Manual inflation
In case of high systolic blood pressure (e.g. above 135
mmHg), it can be an advantage to set the pressure individually.

Press the ON/OFF button after the monitor has been pumped up
to a level of approx. 30 mmHg (shown on the display). Keep the
button pressed until the pressure is about 40 mmHg above the
expected systolic value – then release the button.

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the ON/OFF
button 1 until «M» AP is flashing. Confirm to delete the reading by
pressing the time button 4.

«CL» is displayed when the reading is deleted from the



memory successfully.

How do I evaluate my blood pressure

The triangle on the left-hand edge of the display AO points at the
range within which the measured blood pressure value lies. The
value is either within the optimum (white), elevated (hatched gray)
or high (black) range. The classification corresponds to the
following ranges defined by international guidelines (ESH, ESC,
JSH). Data in mmHg.

Range Systolic Diastolic Recommendation

1. blood pressure
too high

2. blood pressure
elevated

3. blood pressure
normal

The higher value is the one that determines the evaluation.
Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high». Appearance of the irregular heartbeat (IHB) symbol

This symbol BT indicates that an irregular heartbeat was detected.
In this case, the measured blood pressure may deviate from your
actual blood pressure values. It is recommended to repeat the
measurement.

≥135 ≥85 Seek medical

advice

130 - 134 80 - 84 Self-check

<130 <80 Self-check

Information for the doctor in case of repeated appearance of
the IHB symbol:

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also
measures the pulse during blood pressure measurement and
indicates when the heart rate is irregular.

5. Data memory

This device automatically stores the last 30 measurement values.

Viewing the stored values

Press the M-button 3 briefly, when the device is switched off. The
display first shows «M» AP, and «A»which stands for the average
of all stored values.
Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing
the M-button repeatedly enables you to move from one stored
value to another.

Blood pressure readings with suboptimal cuff fit AR-A are



not considered in the average value.
Pay attention that the maximum memory capacity of 30



memories is not exceeded. When the 30 memory is full,
the oldest value is automatically overwritten with the 31
value. Values should be evaluated by a doctor before the

memory capacity is reached – otherwise data will be lost.

Clearing all values

If you are sure that you want to permanently remove all stored
values, hold down the M-button (the device must have been
switched off beforehand) until «CL ALL» appears and then
release the button. To permanently clear the memory, press the
time button while «CL ALL» is flashing. Individual values cannot

be cleared.

Cancel deletion: press ON/OFF button 1 while «CL



ALL» is flashing.

6. Battery indicator and battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol
AN will flash as soon as the device is switched on (partly filled
battery displayed). Although the device will continue to measure
reliably, you should obtain replacement batteries.

4

Flat battery - replacement

When the batteries are flat, the battery symbol AN will flash as soon
as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot
take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment 7 at the back of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the
symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in Section
«2. Using the device for the first time».

The measurements stored in the memory are deleted when



the batteries are removed from the battery compartment
(e.g. when replacing batteries).

Which batteries and which procedure?

Use 4 new, long-life 1.5 V, size AAA alkaline batteries.



Do not use batteries beyond their date of expiry.



Remove batteries if the device is not going to be used for



a prolonged period.

7. Using a mains adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter
(DC 6V, 600 mA).

Only use the Microlife mains adapter available as an orig-



inal accessory appropriate for your supply voltage.
Ensure that neither the mains adapter nor the cable are



damaged.

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 6 in the
blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is
consumed.

8. Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is
interrupted and an error message, e.g. «ERR 3», is displayed.

Error Description Potential cause and remedy
«ERR 1»ASSignal too

weak

The pulse signals on the cuff are too
weak. Re-position the cuff and repeat
the measurement.*

Error Description Potential cause and remedy
«ERR 2»

AQ-B

«ERR 3»

AQ-C

«ERR 5» Abnormal

«HI» Pulse or cuff

«LO» Pulse too

* Please immediately consult your doctor, if this or any other
problem occurs repeatedly.

Error signal During the measurement, error signals

Abnormal
cuff
pressure

result

pressure too
high

low

were detected by the cuff, caused for
instance by movement or muscle
tension. Repeat the measurement,
keeping your arm still.

An adequate pressure cannot be
generated in the cuff. A leak may have
occurred. Check that the cuff is
correctly connected and is not too
loose. Replace the batteries if neces­sary. Repeat the measurement.

The measuring signals are inaccurate
and no result can therefore be
displayed. Read through the checklist
for taking a reliable measurement and
then repeat the measurement.*

The pressure in the cuff is too high
(over 299 mmHg) OR the pulse is too
high (over 200 beats per minute).
Relax for 5 minutes and repeat the
measurement.*

The pulse is too low (less than 40 beats
per minute). Repeat the measure­ment.*

9. Safety, care, accuracy test and disposal

Safety and protection

 Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.
Please read this document thoroughly before using the device
and keep for future reference.

 This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for
damage caused by incorrect application.

EN

5Microlife BP B1 Classic

 This device comprises sensitive components and must be

treated with caution. Observe the storage and operating condi­tions described in the «Technical Specifications» section.

 The cuffs are sensitive and must be handled with care.
 Only pump up the cuff once fitted.
 Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

 Never open this device.
 Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.

 The measurement results given by this device is not a diag-

nosis. It is not replacing the need for the consultation of a physi­cian, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not
rely on the measurement result only, always consider other
potentially occurring symptoms and the patient’s feedback.
Calling a doctor or an ambulance is advised if needed.

Ensure that children do not use this device unsupervised;
some parts are small enough to be swallowed. Be aware of
the risk of strangulation in case this device is supplied with
cables or tubes.

Contra-indications

Do not use this device if the patient’s condition meets the following
contra-indications, to avoid inaccurate measurements or injuries.
 The device is not intended for measuring blood pressure in

pediatric patients of age younger than 12 years old (children,
infant, or neonates).

 Presence of significant cardiac arrhythmia during measurement

may interfere with blood pressure measurement and affect the
reliability of blood pressure readings. Consult with your doctor
about whether the device is suitable for use in this case.

 The device measures blood pressure using a pressured cuff. If

the measuring limb suffers from injuries (for example open
wounds) or under conditions or treatments (for example intrave­nous drip) making it unsuitable for surface contact or pressur­ization, do not use the device, to avoid worsening of the injuries
or conditions.

 Patient motions during measurement may interfere with the

measurement process and influence results.

 Avoid taking measurements of patients with conditions,

diseases, and susceptible to environment conditions that lead
to incontrollable motions (e.g. trembling or shivering) and

6

inability to communicate clearly (for example children and
unconscious patients).

 The device uses oscillometric method to determine blood pres-

sure. The arm being measure should have normal perfusion.
The device is not intended to be used on a limb with restricted
or impaired blood circulation. If you suffer with perfusion or
blood disorders, consult your doctor before using the device.

 Avoid taking measurement on the arm on the side of a mastec-

tomy or lymph node clearance.

 Do not use this device in a moving vehicle (for example in a car

or on an aircraft).

WARNING

Indicates a potentially hazardous situation, which if not avoided,
could result in death or serious injury.
 This device may only be used for the intended uses described

in this Instructions for Use. The manufacturer cannot be held
liable for damage caused by incorrect application.

 Do not change the patient medication and treatment based the

result of one or multiple measurements. Treatment and medica­tion changes should be prescribed only by a medical profes­sional.

 Inspect the device, cuff, and other parts for damage. DO NOT

USE the device, cuff or parts if they appear damaged or oper­ating abnormally.

 Blood flow of the arm is temporarily interrupted during measure-

ment. Extended interruption of blood flow reduces peripheral
circulation and may cause tissue injury. Beware of signs (for
example tissue discoloration) of impeded peripheral circulation
if taking measurements continuously or for an extended period
of time.

 Prolonged exposure to cuff pressure will reduce peripheral

perfusion and may lead to injury. Avoid situations of extended
cuff pressurization beyond normal measurements. In the case
of abnormally long pressurization, abort the measurement or
loose the cuff to depressurize the cuff.

 Do not use this device in oxygen rich environment or near

flammable gas.

 The device is not water resistant or water proof. Do not spill or

immerse the device in water or other liquids.

 Do not dissemble or attempt to service the device, accessory

and parts, during use or in storage. Access to the device

internal hardware and software is prohibited. Unauthorized
access and servicing of the device, during use or in storage,
may compromise the safety and performance of the device.

 Keep the device away from children and people incapable of

operating the device. Beware of the risks of accidental ingestion
of small parts and of strangulation with the cables and tubes of
this device and accessories.

CAUTION

 The device is intended only for measuring blood pressure at

upper arm. Do not measure other sites because the reading
does not reflect your blood pressure accurately.

 After a measurement is completed, loosen the cuff and rest for

> 5 minutes to restore limb perfusion, before taking another
measurement.

 Do not use this device with other medical electrical (ME) equip-

ment simultaneously. This may cause device malfunction or
measurement inaccuracies.

 Do not use this device in proximity of high frequency (HF)

surgical equipment, magnetic resonance imaging (MRI) equip­ment, and computerized tomography (CT) scanners. This may
cause device malfunction and measurement inaccuracies.

 Use and store the device, cuff and parts in temperature and

humidity conditions specified in the «Technical Specifications».
Usage and storage of the device, cuff and parts in conditions
outside ranges given in the «Technical Specifications» may
results in device malfunction and the safety of usage.

 Protect the device and accessories from the following to avoid

damaging the device:

 water, other liquids, and moisture
 extreme temperatures
 impacts and vibrations
 direct sunlight
 contamination and dust

 Stop using this device and cuff and consult with your doctor if

you experience skin irritation or discomfort.

Electromagnetic Compatibility Information

This device is compliant with EN60601-1-2: 2015 Electromagnetic
Disturbances standard.
This device is not certified to be used in vicinity of High Frequency
(HF) medical equipment.

Do not use this device close to strong electromagnetic fields and
portable radio frequency communication devices (for example
microwave oven and mobile devices). Keep a minimum distance
of 0.3 m from such devices when using this device.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soap­suds.

WARNING: Do not wash the cuff in a washing machine or
dishwasher!

WARNING: Do not dry the cuff cover in a tumble dryer!

WARNING: Under no circumstances may you wash the

inner bladder!

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or
after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your
local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

Batteries and electronic devices must be disposed of in
accordance with the locally applicable regulations, not with
domestic waste.

10.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date
of purchase. During this guarantee period, at our discretion,
Microlife will repair or replace the defective product free of charge.
Opening or altering the device invalidates the guarantee.
The following items are excluded from the guarantee:

 Transport costs and risks of transport.
 Damage caused by incorrect application or non-compliance

with the instructions for use.

 Damage caused by leaking batteries.
 Damage caused by accident or misuse.
 Packaging/storage material and instructions for use.
 Regular checks and maintenance (calibration).
 Accessories and wearing parts: Batteries, power adapter

(optional).

EN

7Microlife BP B1 Classic

The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness)
for 2 years.
Should guarantee service be required, please contact the dealer
from where the product was purchased, or your local Microlife
service. You may contact your local Microlife service through our
website:
www.microlife.com/support
Compensation is limited to the value of the product. The guarantee
will be granted if the complete product is returned with the original
invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong
or renew the guarantee period. The legal claims and rights of
consumers are not limited by this guarantee.

11.Technical Specifications

Operating
conditions:

Storage conditions: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Weight: 251 g (including batteries)
Dimensions: 124 x 92 x 61 mm
Cuff size: from 22 - 42 cm according to the cuff

Measuring
procedure:

Measurement range: 20 - 280 mmHg – blood pressure

Cuff pressure display
range:

Resolution: 1 mmHg
Static accuracy: within ± 3 mmHg
Pulse accuracy: ± 5 % of the readout value
Voltage source:  4 x 1.5 V alkaline batteries;

Battery lifetime: approx. 400 measurements

IP Class: IP 20

10 - 40 °C / 50 - 104 °F
15 - 90 % relative maximum humidity

15 - 90 % relative maximum humidity

sizes (see «Selecting the correct cuff»)
oscillometric, corresponding to

Korotkoff method: Phase I systolic,
Phase V diastolic

40 - 200 beats per minute – pulse
0 - 299 mmHg

size AAA

 Mains adapter DC 6V,

600 mA (optional)

(using new batteries)

Reference to
standards:

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements,

This device complies with the requirements of the Medical Device
Directive 93/42/EEC.
Technical alterations reserved.

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

whichever comes first
Accessories: 2 years or 5000
measurements, whichever comes first

8

Microlife BP B1 Classic

N

1 Przycisk ON/OFF (wł./wył.)
2 Wyświetlacz
3 Przycisk PAMIĘĆ
4 Przycisk CZAS
5 Gniazdo mankietu
6 Gniazdo zasilacza
7 Pojemnik na baterie
8 Mankiet
9 Wtyczka mankietu
AT Rurka do mankietu

Wyświetlacz

AK Wartość skurczowa
AL Wartość rozkurczowa
AM Tętno
AN Ikona baterii
AO Odczytywanie kolorowego wskaźnika klasyfikacji

nadciśnienia

AP Zapisana wartość
AQ Wskaźnik tętna
AR Kontrola dopasowania mankietów

-A:Suboptymalne dopasowanie mankietu

-B:Wskaźnik ruchu ramienia «ERR 2»

-C:Kontrola ciśnienia mankietu «ERR 3»

AS Wskaźnik sygnału mankietu «ERR 1»
BT Symbol nieregularnego bicia serca (IHB)
BK Data/godzina

PL

Nie dopuścić do zamoczenia

Producent

Zużyte baterie oraz urządzenia elektryczne
muszą być poddane utylizacji zgodnie z
obowiązującymi przepisami. Nie należy
wyrzucać ich wraz z odpadami domowymi.

Autoryzowany przedstawiciel we
Wspólnocie Europejskiej

Numer katalogowy

S

N

Numer seryjny(RRRR-MM-DD-SSSSS;
rok-miesiąc-dzień-numer seryjny)

Uwaga

ograniczenie wilgotności

ograniczenie temperatury

Urządzenie medyczne

Przechowywać w miejscu niedostępnym
dla dzieci w wieku od 0 do 3 lat

Oznakowanie zgodności CE

Przed rozpoczęciem korzystania z wyrobu
należy zapoznać się z ważnymi informac­jami zawartymi w niniejszej instrukcji
obsługi. Dla własnego bezpieczeństwa
postępować zgodnie z instrukcją obsługi
i zachować ją do wykorzystania
w przyszłości.

Typ zastosowanych części - BF

Przeznaczenie:
Ten automatyczny ciśnieniomierz wykorzystujący oscylome­tryczną metodę pomiaru ciśnienia krwi jest przeznaczony do
pomiaru nieinwazyjnego ciśnienia krwi u osób w wieku 12 lat lub
starszych.

Drogi Kliencie,
Przyrząd został zaprojektowany we współpracy z lekarzami oraz
posiada testy kliniczne, potwierdzające jego wysoką dokładność
pomiarową.*

PL

9Microlife BP B1 Classic

W przypadku jakichkolwiek pytań lub problemów oraz w celu
zamówienia części zapasowych, prosimy o kontakt z lokalnym
Biurem Obsługi klienta Microlife. Adres dystrybutora produktów
Microlife na terenie swojego kraju znajdziecie Państwo u sprze­dawcy lub farmaceuty. Zapraszamy także na naszą stronę interne­tową www.microlife.com, na której można znaleźć wiele użytecz­nych informacji na temat naszych produktów.
Zadbaj o swoje zdrowie – Microlife AG!

* Przyrząd wykorzystuje tę samą metodę pomiarową co nagro­dzony model «BP 3BTO-A», testowany zgodnie z wytycznymi
Brytyjskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego (BIHS).

Spis treści

1. Ważne zagadnienia związane z ciśnieniem krwi i samodzielnym wykonywaniem pomiarów

2. Korzystanie z urządzenia po raz pierwszy

Umieszczanie baterii
Ustawianie daty i godziny
Wybór właściwego mankietu

3. Lista zaleceń przed wykonaniem pomiaru

4. Pomiar ciśnienia krwi

Ręczne nadmuchiwanie
Jak uniknąć zapisania odczytu
Analiza wyników pomiaru ciśnienia krwi
Pojawienie się symbolu nieregularnego bicia serca (IHB)

5. Pamięć

Wywołanie zapisanych wyników pomiaru
Usuwanie wszystkich wyników

6. Wskaźnik baterii i wymiana baterii

Niski poziom baterii
Wyczerpane baterie – wymiana
Rodzaj baterii i sposób wymiany

7. Korzystanie z zasilacza

8. Komunikaty o błędach

9. Bezpieczeństwo, konserwacja, sprawdzanie dokładności i
utylizacja

Konserwacja urządzenia
Czyszczenie mankietu
Sprawdzanie dokładności
Utylizacja

10. Gwarancja

11. Specyfikacja techniczna

1. Ważne zagadnienia związane z ciśnieniem krwi i
samodzielnym wykonywaniem pomiarów

 Ciśnienie krwi jest to ciśnienie wytwarzane w arteriach.

Powstaje ono przez ciągłą pracę serca, które nieustannie tłoczy
krew w układzie krwionośnym. Opisują je zawsze dwie
wartości: wartość skurczowa (górna) oraz wartość rozkur-
czowa (dolna).

 Przyrząd mierzy także tętno (ilość uderzeń serca na minutę).
 Stałe wysokie ciśnienie krwi zagraża zdrowiu i wymaga

leczenia!

 Wszystkie wyniki konsultuj z lekarzem, a także informuj go o

wszelkich nietypowych lub niepokojących objawach.

Pojedynczy pomiar nigdy nie jest miarodajny.

 Przyczyny podwyższonego ciśnienia krwi mogą być różne.

Lekarz szczegółowo je wyjaśni i w stosownych przypadkach
zaproponuje leczenie.

 W żadnym wypadku nie należy zmieniać dawkowania

leków ani inicjować leczenia bez konsultacji z lekarzem.

 W zależności od wysiłku fizycznego i kondycji ciśnienie krwi

znacznie zmienia się w ciągu dnia. Pomiar należy zatem

przeprowadzać w tych samych, spokojnych warunkach,
w stanie rozluźnienia. Za każdym razem przeprowadzać co

najmniej dwa pomiary (rano: przed przyjęciem leków
i zjedzeniem śniadania / wieczorem: przed położeniem się do
łóżka lub przyjęciem leków), które następnie należy uśrednić.

 Nie należy sie niepokoić w sytuacji, gdy uzyskamy dwa

zupełnie inne wyniki pomiarów wykonywanych w krótkim
odstępie czasu.

 Różnice pomiędzy wynikami pomiarów wykonanych u lekarza

lub farmaceuty, a wynikami uzyskanymi w domu nie powinny
dziwić, jako że sytuacje, w jakich były dokonywane pomiary,
znacznie się różnią.

 Wielokrotne powtarzanie pomiarów daje bardziej rzetelne

rezultaty niż pojedyńczy pomiar.

 Zrób przynajmniej 5-minut przerwę między kolejnymi

pomiarami.

 W czasie ciąży należy regularnie monitorować ciśnienie krwi,

które w tym okresie może ulegać znacznym wahaniom!

 Jeśli cierpisz na arytmię serca, skonsultuj się z lekarzem przed

użyciem urządzenia. Patrz także rozdział «Pojawienie się
symbolu nieregularnego bicia serca (IHB)» w niniejszej
instrukcji obsługi.

10

 Wskazanie tętna nie nadaje się do kontroli częstotliwości

pracy zastawek serca!

2. Korzystanie z urządzenia po raz pierwszy

Umieszczanie baterii

Po rozpakowaniu urządzenia należy najpierw umieścić w nim
baterie. Komora baterii 7 znajduje się na spodzie urządzenia.
Umieścić baterie (4 x 1,5 V, baterie AAA), zwracając uwagę na ich
biegunowość.

Ustawianie daty i godziny

1. Po włożeniu nowych baterii na wyświetlaczu zaczną mrugać
cyfry, ustaw rok poprzez wciśnięcie przycisku PAMIĘĆ 3. Aby
potwierdzić i przejść do ustawień miesiąca, wciśnij przycisk
CZAS 4.

2. Ustaw miesiąc poprzez wciśnięcie przycisku PAMIĘĆ. Aby
potwierdzić i przejść do ustawień dnia, wciśnij przycisk CZAS.

3. W celu ustawienia dnia, godziny i minut postępuj zgodnie z
instrukcjami zamieszczonymi powyżej.

4. Po ustawieniu minut i wciśnięciu przycisku CZAS ustawiona
data i godzina zostaną zapisane, a na wyświetlaczu ukaże się
godzina.

5. Aby przestawić datę lub godzinę, należy wcisnąć i przytrzymać
przez około 3 sekundy przycisk CZAS, aż zaczną mrugać cyfry
roku. Teraz można wprowadzić nowe wartości zgodnie z
opisem zamieszczonym powyżej.

Wybór właściwego mankietu

Microlife oferuje różne rozmiary mankietów. Wybierz mankiet
według obwodu ramienia (dobrze dopasowany w środkowej
części ramienia).

Rozmiar
mankietu

M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm






Dla obwodu ramienia

Wstępnie ukształtowane mankiety są dostępne
opcjonalnie.

Używaj wyłącznie mankietów Microlife!

To urządzenie nie jest kompatybilne z innymi rozmiarami
mankietów Microlife z wyjątkiem M i M-L.



Skontaktuj się z lokalnym Biurem Obsługi Klienta Microlife,
jeżeli dołączony mankiet 8 nie pasuje.



Podłącz mankiet poprzez włożenie wtyczki mankietu 9 do
gniazda 5.

3. Lista zaleceń przed wykonaniem pomiaru



Przed wykonaniem pomiaru unikaj nadmiernej aktywności,
przyjmowania pokarmów oraz palenia tytoniu.



Usiądź na krześle z oparciem i zrelaksuj się przez 5 minut.
Trzymaj stopy płasko na podłodze i nie krzyżuj nóg.



Pomiar wykonuj zawsze na tym samym ramieniu (zwykle
lewym). Zaleca się, aby lekarze przy pierwszej wizycie przepro­wadzili pomiar ciśnienia na obu rękach równocześnie, w celu
określenia, na którym ramieniu powinien być przeprowadzony
pomiar. Ramię, na którym wartości ciśnienia są wyższe
powinno być wykorzystane do pomiarów ciśnienia krwi.



Zdejmij odzież, która mogłaby uciskać ramię. Nie podwijaj
rękawów, gdyż mogą one uciskać ramię. Rozprostowane
rękawy nie wpływają na pracę mankietu.



Zawsze sprawdzaj czy został użyty mankiet o właściwym obwo­dzie (sprawdź znaczniki na mankiecie).

 Zaciśnij mankiet dokładnie, jednak niezbyt silnie.
 Upewnij się, że mankiet jest założony 1-2 cm powyżej łokcia.
 Znacznik arterii umieszczony na mankiecie musi znaleźć

się nad arterią po wewnętrznej stronie stawu łokciowego.

 Wspieraj ramię podczas pomiaru.
 Upewnij się, że mankiet znajduje się na wysokości serca.

4. Pomiar ciśnienia krwi

1. Wciśnij przycisk ON/OFF 1, aby rozpocząć pomiar.

2. Mankiet zostanie napompowany automatycznie. Odpręż się,
nie wykonuj żadnych ruchów i nie napinaj mięśni aż do
wyświetlenia wyniku. Oddychaj normalnie i nie rozmawiaj.

3. Kontrola dopasowania mankietu AR na wyświetlaczu wskazuje,
że mankiet jest idealnie umieszczony. Jeśli pojawi się ikona
AR-A, mankiet został założony nieoptymalnie, ale nadal można
mierzyć.

4. Po osiągnięciu odpowiedniego poziomu ciśnienia, pompowanie
jest przerywane, a ciśnienie w mankiecie stopniowo maleje. W
przypadku niedostatecznego ciśnienia rękaw zostanie automa­tycznie dopompowany.

PL

11Microlife BP B1 Classic

5. Podczas pomiaru na wyświetlaczu pojawi się migający symbol
serca AQ.

6. Po pomiarze na wyświetlaczu pojawi się wynik pomiaru
ciśnienia krwi, obejmujący ciśnienie skurczowe AK i rozkur­czowe AL oraz tętno AM. W dalszej części instrukcji wyjaśniono
znaczenie pozostałych wskazań wyświetlacza.

7. Po zakończonym pomiarze zdejmij mankiet.

8. Wyłącz aparat (aparat wyłącza się automatycznie po
około 1 min.).

Można w każdej chwili przerwać pomiar, naciskając przy-



cisk ON/OFF (Wł./Wył.) lub odpinając mankiet (np.
w przypadku gdy osoba badana odczuwa niepokój lub
nieprzyjemny ucisk).

Ręczne nadmuchiwanie
W przypadku wysokiego skurczowego ciśnienia krwi (naprzy­kład powyżej 135 mmHg), korzystne może być indywidualne

ustawienie ciśnienia. Naciśnij przycisk WŁ. / WYŁ. Po podnie­sieniu monitora do poziomu około. 30 mmHg (pokazane na
wyświetlaczu). Przytrzymaj przycisk, aż ciśnienie będzie około 40
mmHg powyżej oczekiwanej wartości skurczowej - następnie
zwolnij przycisk.

Jak uniknąć zapisania odczytu

Gdy tylko wynik zostanie wyświetlony na ekranie LCD naciśnij i
przytrzymaj przycisk ON/OFF 1, aż «M» AP czas migać.
Potwierdź, aby usunąć odczyt naciskając przycisku time 4.

«CL» wyświetla się, gdy odczyt zostanie pomyślnie



usunięty z pamięci.

Analiza wyników pomiaru ciśnienia krwi

Trójkąt po lewej stronie wyświetlacza AO wskazuje na zakres, w
którym znajduje się zmierzona wartość ciśnienia krwi. Wartość
mieści się w zakresie optymalnym (biały), podniesiony (kresko­wany szary) lub wysoki (czarny). Klasyfikacja odpowiada następu­jącym zakresom określonym przez wytyczne międzynarodowe
(ESH, ESC, JSH). Dane w mmHg.

Zakres SkurczoweRozkurc

1. Zbyt wysokie
ciśnienie krwi

≥135 ≥85 Wymagana konsul-

zowe

Zalecenia

tacja medyczna

Zakres SkurczoweRozkurc

2. Nieznacznie
podwyższone
ciśnienie krwi

3. Ciśnienie krwi w
normie

Za rozstrzygającą należy uznać wartość wyższą. Przykład:
Wartość ciśnienia krwi 140/80 mmHg lub wartość 130/90 mmHg
wskazuje «ciśnienie krwi jest zbyt wysokie».

Pojawienie się symbolu nieregularnego bicia serca (IHB)

Ten symbol BT wskazuje, że wykryto nieregularne bicie serca. W
takim przypadku zmierzone ciśnienie krwi może odbiegać od
rzeczywistych wartości ciśnienia krwi. Zaleca się powtórzenie
pomiaru.

Informacje dla lekarza w przypadku ponownego pojawienia
się symbolu IHB:

To urządzenie jest ciśnieniomierzem oscylometrycznymi, który
również mierzy puls podczas pomiaru ciśnienia krwi i wskazuje,
kiedy tętno jest nieregularne.

130 - 134 80 - 84 Samodzielna

<130 <80 Samodzielna

zowe

Zalecenia

kontrola

kontrola

5. Pamięć

Urządzenie automatycznie przechowuje 30 ostatnich pomiarów.

Wywołanie zapisanych wyników pomiaru

Wciśnij na moment przycisk PAMIĘĆ 3, gdy urządzenie jest
wyłączone. Na wyświetlaczu pojawi się «M» AP i «A», co stanowi
średnią wszystkich przechowywanych wartości.
Kolejnym wciśnięciem przycisku PAMIĘĆ wyświetlisz poprzednią
wartość. Wielokrotne wciskanie przycisku PAMIĘĆ umożliwia
przechodzenie między zapisanymi wartościami.

Wyniki ciśnienia krwi z suboptymalnym dopasowaniem



mankietu AR-A nie są uwzględniane w wartości średniej.
Zwróć uwagę, aby nie przekroczyć pojemności pamięci -



30 wartości. Gdy pamięć 30 pomiarów jest zapełniona,
najstarsza 31 wartość jest automatycznie usuwana.

Wyniki zgromadzone w pamięci powinny zostać przeanal­izowane przez lekarza - w przeciwnym razie dane te
zostaną bezpowrotnie utracone.

12

Usuwanie wszystkich wyników

Jeśli jesteś pewien, że chcesz trwale usunąć wszystkie zapisane
wartości, przytrzymaj przycisk M (urządzenie musiało być wcze­śniej wyłączone), aż pojawi się «CL ALL», a następnie zwolnij
przycisk. Aby trwale wyczyścić pamięć, naciśnij przycisk czasu,
gdy miga «CL ALL». Indywidualnych wartości nie można

wyczyścić.

Anulowanie kasowania pamięci: naciśnij przycisk ON/



OFF 1, kiedy ikona «CL ALL» miga na ekranie
urządzenia.

6. Wskaźnik baterii i wymiana baterii

Niski poziom baterii

Kiedy baterie są w ¾ wyczerpane, zaraz po włączeniu urządzenia
zaczyna mrugać symbol baterii AN (ikona częściowo naładowanej
baterii). Mimo że urządzenie nadal wykonuje dokładne pomiary,
powinieneś zakupić nowe baterie.

Wyczerpane baterie – wymiana

Kiedy baterie są wyczerpane, zaraz po włączeniu urządzenia
zaczyna mrugać symbol baterii AN (ikona wyczerpanej baterii).
Wykonywanie pomiarów nie będzie możliwe, dopóki nie wymie­nisz baterii.

1. Otwórz znajdujący się z tyłu urządzenia pojemnik na baterie 7.

2. Wymień baterie – upewnij się, że bieguny baterii odpowiadają
symbolom w pojemniku.

3. Aby ustawić datę i godzinę, postępuj według instrukcji zamiesz­czonych w punkcie «2. Korzystanie z urządzenia po raz
pierwszy».

Pomiary zapisane w pamięci są usuwane po wyjęciu baterii



z komory baterii (np. Przy wymianie baterii).

Rodzaj baterii i sposób wymiany

Użyj 4 nowych baterii alkaicznych o przedłużonej żywot-



ności typu AAA 1,5V.
Nie używaj baterii przeterminowanych.



Wyjmij baterie, jeżeli urządzenie nie będzie używane przez



dłuższy czas.

7. Korzystanie z zasilacza

Przyrząd może być zasilany przy użyciu zasilacza stabilizowa­nego Microlife (DC 6V, 600 mA).

Korzystaj tylko z oryginalnego zasilacza sieciowego



Microlife dostosowanego do napięcia w Twoim gniazdku.
Upewnij się, że ani zasilacz, ani przewód nie są



uszkodzone.

1. Podłącz przewód zasilacza sieciowego do gniazdka 6 w urzą-

dzeniu.

2. Włóż wtyczkę zasilacza do gniazdka sieciowego.
Po podłączeniu zasilacza nie jest pobierana energia z baterii.

8. Komunikaty o błędach

Jeżeli podczas wykonywania pomiaru pojawi się błąd, pomiar
jest przerywany i wyświetlony zostaje komunikat o błędzie, np.

«ERR 3».

Błąd Opis Możliwa przyczyna i środki zaradcze
«ERR 1»ASZbyt słaby

«ERR 2»

AQ-B

«ERR 3»

AQ-C

«ERR 5» Nietypowy

«HI» Zbyt

sygnał
Błąd sygnału Podczas wykonywania pomiaru

Niepraw­idłowe
ciśnienie
mankietu

wynik

wysokie
tętno lub
ciśnienie w
mankiecie

Zbyt słabe tętno dla mankietu. Zmień
położenie mankietu i powtórz pomiar.*

mankiet wykrył błąd sygnału
spowodowany ruchem lub napięciem
mięśniowym. Powtórz pomiar, utrzy­mując rękę w bezruchu.

Nie można wytworzyć właściwego
ciśnienia w mankiecie. Mogła pojawić
się nieszczelność. Upewnij się, że
mankiet jest właściwie podłączony, i że
nie jest zbyt luźny. W razie konieczności
wymień baterie. Powtórz pomiar.

Sygnały pomiarowe są niedokładne i
nie jest wyświetlany wynik. Przeczytaj
listę kontrolną jak wykonać wiarygodny
pomiar, a następnie powtórz pomiar.*

Zbyt wysokie ciśnienie w mankiecie
(ponad 299 mmHg) LUB zbyt wysokie
tętno (ponad 200 uderzeń na minutę).
Odpocznij przez 5 minut, a następnie
powtórz pomiar.*

PL

13Microlife BP B1 Classic

Błąd Opis Możliwa przyczyna i środki zaradcze
«LO» Zbyt niskie

tętno

* Skontaktuj się z lekarzem natychmiast, jeśli ten lub inny problem
pojawia się cyklicznie.

Zbyt niskie tętno (poniżej 40 uderzeń na
minutę). Powtórz pomiar.*

9. Bezpieczeństwo, konserwacja, sprawdzanie dokładności i utylizacja

Bezpieczeństwo i ochrona

 Postępuj zgodnie z instrukcją użytkowania. Ten dokument

zawiera ważne informacje o działaniu produktu i informacje
dotyczące bezpiecznego korzystania z tego urządzenia. Prze­czytaj dokładnie ten dokument przed pierwszym użyciem i
zachowaj go na przyszłość.

 Urządzenie może być wykorzystywane do celów określonych w

niniejszej instrukcji. Producent nie ponosi odpowiedzialności za
szkody powstałe w wyniku niewłaściwej eksploatacji.

 Urządzenie zbudowane jest z delikatnych podzespołów i

dlatego musi być używane ostrożnie. Prosimy o przestrzeganie
wskazówek dotyczących przechowywania i użytkowania
zamieszczonych w części «Specyfikacja techniczna».

 Mankiety są bardzo delikatne i należy obchodzić się z nimi

ostrożnie.

 Pompuj mankiet dopiero po założeniu.
 Prosimy nie używać urządzenia, jeżeli zauważą Państwo

niepokojące objawy, które mogą wskazywać na jego uszko­dzenie.

 Nie należy otwierać urządzenia.
 Przeczytaj dalsze wskazówki bezpieczeństwa zamieszczone w

poszczególnych punktach niniejszej instrukcji.

 Podany przez to urządzenie wynik pomiaru nie jest diagnozą.

Nie zastępuje to konieczności konsultacji lekarza, zwłaszcza
jeśli wynik nie odpowiada objawom pacjenta. Nie należy
polegać tylko na wyniku pomiaru, należy zawsze rozważyć inne
potencjalnie pojawiające się objawy i opinie pacjenta. W razie
potrzeby zaleca się wezwanie lekarza lub pogotowia.

Dopilnuj, aby dzieci nie używały urządzenia bez nadzoru
osób dorosłych; jego niektóre, niewielkie części mogą
zostać łatwo połknięte. Jeżeli urządzenie wyposażone jest
w przewody lub rurki, może powodować ryzyko uduszenia.

Przeciwwskazania

Nie korzystać z wyrobu w przypadkach, gdy u pacjenta występują
poniższe przeciwwskazania – mogłoby to prowadzić do uzyskania
nieprawidłowych wyników lub do powstania urazu.
 Wyrób nie jest przeznaczony do mierzenia ciśnienia krwi

u pacjentów poniżej 12. roku życia (dzieci, niemowląt
i noworodków).

 Występowanie istotnych zaburzeń rytmu serca podczas

pomiaru może wpływać na pomiar ciśnienia krwi oraz wiarygod­ność wyników. W takich przypadkach należy skonsultować się
z lekarzem w sprawie korzystania z wyrobu.

 Wyrób służy do mierzenia ciśnienia krwi przy użyciu pompowa-

nego mankietu. Jeśli kończyna, na której ma być dokonywany
pomiar, uległa urazowi (na przykład znajduje się na niej otwarta
rana) albo objęta jest ona chorobą lub przeprowadzane jest na
niej leczenie (na przykład prowadzony jest wlew dożylny),
przez co niemożliwy jest bezpośredni kontakt ze skórą lub
nacisk na kończynę, nie należy korzystać z wyrobu, by nie
doprowadzić do pogorszenia urazu lub zaostrzenia choroby.

 Jeżeli pacjent będzie ruszał się podczas przeprowadzania

pomiaru, może zakłócić to pomiar i wpłynąć na wyniki.

 Należy unikać przeprowadzania pomiarów u pacjentów,

u których ze względu na występujące u nich choroby lub zabu­rzenia albo z powodu warunków środowiskowych mogą wystę­pować niekontrolowane ruchy (np. drżenie), oraz u osób, które
nie są w stanie jasno się komunikować (np. u dzieci lub osób
nieprzytomnych).

 Pomiar ciśnienia krwi wykonywany jest metodą oscylome-

tryczną. Perfuzja w ramieniu, na którym dokonywany jest
pomiar, powinna być prawidłowa. Wyrób nie jest przeznaczony
do stosowania na kończynie z ograniczonym lub zaburzonym
krążeniem krwi. Osoby z nieprawidłową perfuzją
i zaburzeniami przepływu krwi muszą skonsultować się
z lekarzem przed użyciem wyrobu.

 Nie powinno się dokonywać pomiarów na ręce po stronie, po

której wykonywana była mastektomia lub zabieg usunięcia
węzła chłonnego.

 Nie korzystać z wyrobu w pojazdach będących w ruchu (na

przykład w samochodzie czy samolocie).

UWAGA

14

Wskazuje na potencjalnie niebezpieczną sytuację, która w razie
zaistnienia może spowodować zgon lub poważne obrażenia.
 Wyrób można wykorzystywać wyłącznie do celów, do których

jest on przeznaczony, opisanych w niniejszej instrukcji obsługi.
Producent nie ponosi odpowiedzialności za obrażenia lub
szkody spowodowane nieprawidłowym korzystaniem z wyrobu.

 Nie należy zmieniać przyjmowanych leków na podstawie

jednego lub większej liczby pomiarów. Zmiany w leczeniu
powinno się wprowadzać wyłącznie na polecenie lekarza.

 Sprawdzić wyrób, mankiet oraz inne części pod kątem uszko-

dzeń. NIE KORZYSTAĆ z wyrobu, jeśli wyrób, mankiet lub inne
części wyglądają na uszkodzone lub działają nieprawidłowo.

 Podczas pomiaru przepływ krwi w ręce jest tymczasowo

wstrzymany. Przedłużone wstrzymanie przepływu krwi hamuje
krążenie obwodowe i może spowodować uszkodzenie tkanek.
W przypadku ciągłego lub dłuższego przeprowadzania
pomiarów należy zwracać uwagę na objawy zakłócenia
krążenia obwodowego (na przykład zmianę koloru tkanki).

 Noszenie napompowanego mankietu przez dłuższy czas

spowoduje zmniejszenie perfuzji obwodowej i może prowadzić
do urazu. Poza zwykłymi pomiarami nie nosić napompowanego
mankietu przez dłuższy czas. W przypadku zbyt długiego nara­żenia na ucisk mankietu przerwać pomiar lub poluzować
mankiet, by zmniejszyć ucisk.

 Nie korzystać z wyrobu w środowisku bogatym w tlen ani

w pobliżu gazów palnych.

 Wyrób nie jest wodoodporny ani wodoszczelny. Nie rozlewać

wody / innych płynów na wyrób ani nie zanurzać w nich wyrobu.

 Nie rozkładać wyrobu na części ani nie podejmować prób

konserwacji wyrobu, akcesoriów ani części podczas użytko­wania lub przechowywania. Dostęp do wnętrza wyrobu oraz
jego oprogramowania jest zabroniony. Nieuprawniony dostęp
do wyrobu oraz jego naprawianie podczas użytkowania lub
przechowywania może negatywnie wpłynąć na bezpieczeń­stwo i działanie wyrobu.

 Przechowywać wyrób poza zasięgiem dzieci oraz osób, które

nie są zdolne do jego obsługi. Należy mieć świadomość ryzyka
przypadkowego połknięcia małych części oraz uduszenia
wskutek zaplątania się w kable i przewody oraz akcesoria dołą­czone do wyrobu.

PRZESTROGA

 Wyrób przeznaczony jest wyłącznie do mierzenia ciśnienia krwi

na ramienia. Nie należy używać go do dokonywania pomiarów
ciśnienia krwi na innych częściach ciała, ponieważ wyniki nie
będą wiarygodne.

 Po zakończeniu pomiaru poluzować mankiet i odpoczywać

przez > 5 minut, aby przywrócić perfuzję w kończynie przed
rozpoczęciem kolejnego pomiaru.

 Nie używać tego wyrobu jednocześnie z innymi medycznymi

urządzeniami elektrycznymi. Może to spowodować nieprawi­dłowe działanie wyrobu lub niedokładne pomiary.

 Nie używać wyrobu w pobliżu sprzętu chirurgicznego pracują-

cego z wysoką częstotliwością oraz sprzętu do obrazowania
metodą rezonansu magnetycznego (RM) i tomografii kompute­rowej (TK). Może to spowodować nieprawidłowe działanie
wyrobu i niedokładne pomiary.

 Korzystać z wyrobu, mankietu i części w warunkach tempera-

tury i wilgotności określonych w «Specyfikacja techniczna»
Korzystanie z wyrobu, mankietu i części lub przechowywanie
ich w warunkach nieodpowiadających zakresom podanym w
«Specyfikacja techniczna» może skutkować nieprawidłowym
działaniem wyrobu lub zagrożeniem bezpieczeństwa.

 Chronić wyrób oraz akcesoria przed następującymi czynni-

kami, aby uniknąć ich uszkodzenia:

 woda, inne płyny i wilgoć,
 ekstremalnymi temperaturami
 uderzenia i drgania.
 światłem słonecznym
 zanieczyszczeniem i kurzem

 W przypadku wystąpienia podrażnień skóry lub dyskomfortu

zaprzestać korzystania z wyrobu oraz mankietu i skonsultować
się z lekarzem.

Informacje dotyczące zgodności elektromagnetycznej

Wyrób jest zgodny z normą EN60601-1-2: 2015 – Zakłócenia elek­tromagnetyczne.
Wyrób nie został dopuszczony do użytku w pobliżu sprzętu
medycznego generującego fale radiowe owysokiej częstotliwości.
Nie używać tego wyrobu w pobliżu urządzeń emitujących silne
pole elektromagnetyczne oraz przenośnych urządzeń do komuni­kacji wykorzystujących fale radiowe (na przykład kuchenek mikro­falowych i urządzeń mobilnych). Podczas korzystania z wyrobu
zachować odległość minimum 0,3 m od takich urządzeń.

PL

15Microlife BP B1 Classic

Konserwacja urządzenia

Urządzenie należy czyścić miękka, suchą szmatką.

Czyszczenie mankietu

Ostrożnie usuwać plamy na mankiecie używając wilgotnej szmatki
oraz mydlin.

UWAGA: Nie prać mankietu w pralce ani zmywarce!

UWAGA: Nie suszyć osłony mankietu w suszarce

bębnowej!

UWAGA: Pod żadnym pozorem nie wolno myć nadmuchi­wanej części wewnętrznej!

Sprawdzanie dokładności

Zaleca się sprawdzenie dokładności pomiarowej urządzenia co
2 lata lub zawsze, gdy poddane zostanie ono wstrząsom mecha­nicznym (np. w wyniku upuszczenia). Skontaktuj się z lokalnym
serwisem Microlife w celu przeprowadzenia testów (patrz Wstęp).

Utylizacja

Zużyte baterie oraz urządzenia elektryczne muszą być
poddane utylizacji zgodnie z obowiązującymi przepisami.
Nie należy wyrzucać ich wraz z odpadami domowymi.

10.Gwarancja

Urządzenie jest objęte 5-letnią gwarancją, licząc od daty zakupu.
W okresie gwarancji, według naszego uznania, Microlife
bezpłatnie naprawi lub wymieni wadliwy produkt.
Otwarcie lub dokonanie modyfikacji urządzenia unieważnia
gwarancję.
Następujące elementy są wyłączone z gwarancji:

 Koszty transportu i ryzyko z nim związane.
 Szkody spowodowane niewłaściwym zastosowaniem lub

nieprzestrzeganiem instrukcji użytkowania.

 Uszkodzenia spowodowane przez wyciekające baterie.
 Uszkodzenia spowodowane wypadkiem lub niewłaściwym

użyciem.

 Materiały opakowaniowe / magazynowe i instrukcje użytko-

wania.

 Regularne kontrole i konserwacja (kalibracja).
 Akcesoria i części zużywające się: Baterie, zasilacz (opcjo-

nalnie).

Mankiet objęty jest 2-letnią gwarancją funkcjonalną (szczelność
pęcherza).
Jeśli wymagana jest usługa gwarancyjna, skontaktuj się ze sprze­dawcą, u którego produkt został zakupiony, lub z lokalnym
serwisem Microlife. Możesz skontaktować się z lokalnym
serwisem Microlife za pośrednictwem naszej strony internetowej:
www.microlife.com/support
Odszkodowanie jest ograniczone do wartości produktu.
Gwarancja zostanie udzielona, jeśli cały produkt zostanie zwró­cony z oryginalnym dokumentem zakupu oraz kartą gwarancyjną.
Naprawa lub wymiana w ramach gwarancji nie przedłuża ani nie
odnawia okresu gwarancji. Roszczenia prawne i prawa konsu­mentów nie są ograniczone przez tę gwarancję.

11.Specyfikacja techniczna

Warunki pracy: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

Warunki przechowy­wania:

Waga: 251 g (z bateriami)
Wymiary: 124 x 92 x 61 mm
Rozmiar mankietu: od 22 - 42 cm w zależności od rozmiaru

Sposób pomiaru: oscylometryczny, odpowiadający

Zakres pomiaru: 20 - 280 mmHg – ciśnienie krwi

Zakres wyświetlania
ciśnienia w
mankiecie:

Rozdzielczość: 1 mmHg
Dokładność

statyczna:
Dokładność

pomiaru tętna:

Maksymalna wilgotność względna
15 - 90 %

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
Maksymalna wilgotność względna
15 - 90 %

mankietu (patrz «Wybór właściwego
mankietu»)

metodzie Korotkoff'a: faza I skurczowa,
faza V rozkurczowa

40 - 200 uderzeń na minutę – tętno
0 - 299 mmHg

w zakresie ± 3 mmHg

±5 % wartości odczytu

16

Źródło napięcia:  4 x 1,5 V baterie alkaliczne;

Żywotność baterii: Około 400 pomiarów (używając nowych

Klasa IP: IP 20
Normy: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

Przewidywana
żywotność
urządzenia:

Urządzenie spełnia wymagania zawarte w Dyrektywie Wyrobów
Medycznych 93/42/EEC.
Prawo do zmian technicznych zastrzeżone.

rozmiar AAA

 Zasilacz 6 V DC; 600 mA (opcja)

baterii)

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Wyrób: 5 lat lub 10000 pomiarów,

w zależności od tego, co nastąpi
najpierw.
Akcesoria: 2 lata lub 5000 pomiarów,
w zależności od tego, co nastąpi
najpierw.

PL

17Microlife BP B1 Classic

18