Medisana IN 600 User Manual

DE/GB

DE GEBRAUCHSANWEISUNG Inhalator IN 600/605

Gerät und Bedienelemente

9 0

4 5

Zeichenerklärung

IP21

O/I

EC REP

54542/54544 09/2019 Ver. 1.2

Diese Gebrauchsanweisung gehört zu diesem Gerät. Sie enthält wichtige Informationen zur Inbetriebnahme und Handhabung. Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung vollständig. Die Nichtbeachtung dieser Anweisung kann zu schweren Verletzungen oder Schäden am Gerät führen.

WARNUNG Diese Warnhinweise müssen eingehalten werden, um mögliche Verletzungen des Benutzers zu verhindern.

ACHTUNG Diese Hinweise müssen eingehalten werden, um mögliche Beschädigungen am Gerät zu verhindern.

HINWEIS Diese Hinweise geben Ihnen nützliche Zusatzinformationen zur Installation oder zum Betrieb.

Angabe der Schutzart gegen Fremdkörper und Wasser

Schutzklasse II

LOT-Nummer

Hersteller

Herstellungsdatum

Aus/Ein

Bevollmächtigter EU-

Repräsentant

Seriennummer des Gerätes

0123

DE WICHTIGE HINWEISE! UNBEDINGT AUFBEWAHREN!

Anwendung

Lesen Sie die Gebrauchsanweisung, insbesondere die Sicherheitshinweise, sorgfältig durch, bevor Sie das Gerät einsetzen und bewahren Sie die Gebrauchsanweisung für die weitere Nutzung auf. Wenn Sie das Gerät an Dritte weitergeben, geben Sie unbedingt diese Gebrauchsanweisung mit.

Sicherheitshinweise

• Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung beschriebenen Zweck verwendet werden. Der Hersteller ist nicht für Schäden haftbar, die aus unsachgemässer Handhabung resultieren.

• Benutzen Sie das Gerät nicht in Gegenwart entammbarer anästhetischer Gemische mit Sauer stoff oder Distickstoffmonoxid (Lachgas).

• Dieses Gerät ist nicht für Anästhesie und die Ventilation der Lungen geeignet.

• Dieses Gerät darf nur mit dem Original-Zubehör verwendet werden, das in dieser Anleitung aufgeführt ist.

• Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhn liches auffällt.

• Öffnen Sie niemals das Gerät.

• Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und muss vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die Lager- und Betriebsbedingungen im Kapitel “Technische Daten”.

• Schützen Sie das Gerät vor: - Wasser und Feuchtigkeit, - extremen Temperaturen - Stössen und Herunterfallen, - Schmutz und Staub, - starker Sonneneinstrahlung, - Hitze und Kälte

• Halten Sie die für Elektrogeräte geltenden Sicherheitsvorschriften ein, besonders folgende:

- Berühren Sie das Gerät niemals mit nassen oder feuchten Händen. - Stellen Sie das Gerät während des Gebrauchs auf eine waagerechte und stabile Flächen ab. - Ziehen Sie nicht am Ladekabel oder am Gerät, um den Stecker aus der Steckdose zu ziehen. - Der Stecker des

und

Netzkabels dient zum Trennen des Geräts vom Stromnetz, daher muss er während des Ge brauchs stets zugänglich bleiben.

• Stellen Sie bevor Sie das Gerät anschliessen sicher, dass die elektrischen Daten auf dem Etikett am Geräteboden mit denen des Stromnetzes übereinstimmen.

• Für den Fall, dass der Netzadapter nicht in die Steckdose passt, wenden Sie sich zum Austausch des Netzsteckers an Fachpersonal. Im Allgemeinen ist vom Gebrauch von Adaptern und Ver längerungskabeln abzuraten. Sollte ihre Verwendung unumgänglich sein, so müssen diese mit den Sicherheitsvorschriften übereinstimmen. Dabei sind jedoch stets die zulässigen Grenzwerte einzuhalten, die auf den Adaptern und Verlängerungskabeln angegeben sind.

• Lassen Sie das Gerät nicht eingesteckt, wenn nicht in Gebrauch; ziehen Sie den Stecker aus der Steckdose, wenn das Gerät nicht benutzt wird.

• Die Installation muss entsprechend den Herstellerangaben erfolgen. Eine fehlerhafte Installation kann Schäden an Personen, Tieren und Gegenständen verursachen, für welche der Hersteller nicht haftbar gemacht werden kann.

• Ersetzen Sie das Ladekabel dieses Gerätes nicht. Kontaktieren Sie im Falle eines defekten Ka bels eine zugelassene Kundendienststelle des Herstellers.

• Das Ladekabel sollte immer vollständig abgewickelt sein, um ein gefährliches Überhitzen zu vermeiden.

• Vor jedem Reinigungs- oder Wartungseingriff muss das Gerät ausgeschaltet sein und das Netzkabel aus der Steckdose gezogen werden.

• Benutzen Sie nur die Medikamente, die Ihnen von Ihrem Arzt verschrieben wurde, und halten Sie

sich an die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich Dosierung, Dauer und Häugkeit der Therapie.

• Verwenden Sie nur die vom Arzt entsprechend Ihrer Krankheitslage angegebene Teile.

• Verwenden Sie das Nasenstück nur, wenn dies ausdrücklich von Ihrem Arzt gefordert ist. Stellen Sie sicher, dass die Röhrchen NIEMALS in die Nase eingeführt werden, sondern nur so nah wie möglich vor die Nase gehalten werden.

• Kontrollieren Sie auf dem Beipackzettel des Medikaments, ob Gegenanzeigen für den Gebrauch mit den üblichen Systemen für Inhalationstherapie bestehen.

• Achten Sie bei der Positionierung des Geräts darauf, dass der Ein/Aus-Schalter gut erreichbar ist.

• Aus hygienischen Gründen verwenden Sie nicht das gleiche Zubehör für mehr als eine Person.

• Neigen Sie den Vernebler nicht um mehr als 60°.

• Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe starker elektromagnetischer Felder wie z.B. Mobiltele fone oder Funkanlagen. Halten Sie einen Mindestabstand von 3,3 m zu solchen Geräten, wenn Sie dieses Gerät benutzen.

• Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht unbeaufsichtigt benutzen; einige Teile sind so klein, dass sie verschluckt werden könnten. Schläuche und Leitungen des Gerätes müssen so verlegt werden, dass keine Stolpergefahr besteht, sie nicht geknickt werden und das Risiko einer Strangulation ausgeschlossen ist.

• Die Benutzung dieses Geräts ist kein Ersatz für einen Arztbesuch.

Bestimmungsgemäßer Gebrauch Die MEDISANA Inhalator IN 600/605 ist ein Aersosoltherapiesystem für den Heimge-

brauch. Dieses Gerät ist zur Verneblung von Flüssigkeiten und üssigen Medikamenten

(Aerosole) und für die Behandlung der oberen und unteren Atemwege gedacht.

Gerät vorbereiten

Vor dem ersten Gebrauch empfehlen wir alle Komponenten - wie im Kapitel „Reinigung und Desinfektion“ beschrieben - zu reinigen. Zwischendurch können Sie das Gerät bereits mit dem beiliegenden USB-Kabel USB-Ladeadapter e auaden. Verbinden Sie dazu den größeren der beiden Stecker des Kabels mit dem USB-Ladeadapter und stecken Sie das andere Endes des Kabels an die Ladebuchse

des Inhalators. Der Ladestand wird mit den 4 LEDs 2 angezeigt.

Für die Stromversorgung ihres Inhalator haben Sie zwei Möglichkeiten: Laden Sie das Gerät wie unter ‚Gerät vorbereiten‘ auf (zum Beispiel für die Verwendung unterwegs) oder Verwenden die Kabel und Adapter als direkte Stromversorgung.

Um die Behandlung zu beginnen, drücken Sie kurz auf den Ein/Aus-Knopf

Sitzen Sie während des Inhalierens aufrecht und entspannt an einem Tisch (nicht in einem Sessel), um die Atemwege nicht zusammenzudrücken und so die Wirksamkeit der Behandlung nicht zu beeinträchtigen. Während der Inhalation nicht hinlegen. Stoppen Sie die Inhalation falls Ihnen unwohl ist. Nachdem Sie die von Ihrem Arzt empfohlene Inhalationszeit beendet haben, schalten drücken Sie den Ein/Aus-Knopf

, um das Gerät auszuschalten und ziehen Sie ggf. den Stecker aus der Steckdose.

Entleeren Sie die restliche Inhalationslösung aus dem Vernebler und reinigen Sie das Gerät wie im Kapitel „Reinigung und Desinfektion“ beschrieben.

• Dieses Gerät wurde für den Betrieb im Modus 30 Min. Ein / 30 Min. Aus entwickelt. Bitte schalten Sie das Gerät nach 30 Minuten aus und warten Sie weitere 30 Minuten, bevor Sie die Behandlung fortsetzen.

• Das Gerät erfordert keine Kalibrierung. Eine Änderung des Gerätes ist nicht zulässig.

WARNUNG

Lieferumfang

• 1 MEDISANA Inhalator IN 600/605 (1 Ein/Aus-Knopf, 2 Ladestandanzeige, 3 Micro-USB-Anschluss

• 1 Gebrauchsanweisung

• Zubehor: 6 Nasenstück, 7 Luftschlauch (IN 605: zwei Luftschläuche), 8 Vernebler, 9 Mundstück,

Reinigung und Desinfektion

• Reinigen Sie alle Zubehörteile nach jeder Behandlung gründlich, um Medikamentenrückstände und mögli-

• Verwenden Sie für die Reinigung des Kompressors ein weiches, trockenes Tuch und ein nicht scheuerndes

• Stellen Sie sicher, dass keine Flüssigkeiten in das Gerät eindringen und das Ladekabel abgezogen ist.

Reinung und Desinfektion der Zubehörteile

Folgen Sie den Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion der Zubehörteile genau, da sie für die Leistungen des Gerätes und dem therapeutischen Erfolg grundlegend sind.

Vor und nach jeder Anwendung

1. Drehen Sie das Oberteil des Verneblers 8 gegen den Uhrzeigersinn, um den Vernebler zu öffnen und um

2. Waschen Sie alle Teile des Verneblers, das Mundstück 9 und das Nasenstück 6. Danach 5 Minuten lang

3. Waschen Sie die Masken und den Luftschlauch mit warmem Wasser.

4. Setzen Sie die Verneblerteile wieder zusammen und schliessen den Vernebler an den Luftschlauch an.

5. Schalten Sie das Gerät ein und lassen es für 10-15 Minuten in Betrieb.

Benutzen Sie nur Kaltsterilisierungslösungen gemäß Herstelleranweisung. Masken und Luftschlauch nicht abkochen oder autoklavieren.

Wartung und Pege

Austausch des Verneblers

Tauschen Sie den Vernebler 8 nach längerer Nichtbenutzung aus, falls dieser Verformungen oder Risse aufweist oder falls der Zerstäuberkopf durch ein eingetrocknetes Medikament, Staub, etc. verstopft ist. Wir empfehlen, den Vernebler je nach Gebrauch nach 6 bis 12 Monaten auszutauschen. Vewenden Sie nur den

Originalvernebler!

Austausch des Luftlters

Bei normalen Benutzungsbedingungen ist der Luftlter auszutauschen. Wir empfehlen, den Luftlter regelmässig zu kontrollieren (10-12 Anwendungen) und auszutauschen, wenn er grau oder braun verfärbt ist oder dieser sich feucht anfühlt. Entfernen Sie den Luftlter (Position

Der Luftlter darf nicht repariert oder gewartet werden, während er bei einem Patienten im Einsatz ist. Nur Originallter verwenden! Benutzen Sie das Gerät nicht ohne Filter!

Achten Sie darauf, dass die Verpackungsfolien nicht in die

Hände von Kindern gelangen. Es besteht Erstickungsgefahr!

(Ladebuchse), 4 Position des Luftlters, 5 Anschluss für den Luftschlauch)

Erwachsenen-Gesichtsmaske, q Kinder-Gesichtsmaske, IN 605: Baby-Gesichtsmaske (ohne Abb.)

Micro-USB-Kabel (Ladekabel), e USB-Ladeadapter, r 5 x Luftlter (Austausch an Position 4), Auf-

bewahrungsbeutel (IN 605: Aufbewahrungstasche) ohne Abb.

che Verunreinigungen zu entfernen.

Reinungsmittel.

den Zerstäuberkopf zu entfernen.

in kochendes Wasser legen.

) ersetzen Sie ihn durch einen neuen. Versuchen Sie nicht, den Filter für Wiederverwendung zu reinigen.

Fehlfunktionen und Gegenmaßnahmen

Das Gerät lässt sich nicht einschalten

Öffnen Sie den Vernebler 8 indem Sie den Deckel gegen den Uhrzeigersinn drehen.

• Stellen Sie sicher, dass das Ladekabel richtig eingesteckt ist/Laden Sie den Akku auf.

• Stellen Sie sicher, dass das Gerät innerhalb der in dieser Anleitung angegebener Betriebsdauer betrieben wurde (30 min. Ein / 30 min. Aus).

Stellen Sie sicher, das Zerstäuberkopf korrekt auf dem zylinderförmigen Kopf des Verneblers sitzt.

Das Gerät vernebelt nur schwach oder gar nicht

• Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch

• Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch oder blockiert ist. Wenn nötig, ersetzen Sie ihn mit einem neuen.

• Stellen Sie sicher, dass der Vernebler

Füllen Sie den Vernebler mit der von Ihrem Arzt verschriebenen Inhalationslösung. Stellen Sie sicher, dass der Maximalpegel (6 ml) nicht überschritten wird.

stäuberkopf richtig platziert wurde und nicht verstopft ist.

• Stellen Sie sicher, dass die benötigte Inhalationslösung in der richtigen Menge (max. 6 ml) eingefüllt ist.

Technische Daten

Name

Verschließen Sie den Vernebler 8 indem Sie den Deckel gegen den Uhrzeigersinn festziehen.

Stecken Sie den Luftschlauch 7 an den Vernebler 8 und verbinden Sie das andere Ende des Schlauches mit dem Inhalator (Position 5).

Stecken Sie Mundstück oder Nasenstück oder die Maske direkt auf den Vernebler.

nach etwa 100 Betriebsstunden oder einem Jahr

4/r

Stromversorgung Verneblungsmenge (durchschnittlich) Partikelgrösse max. Druck Geräuschpegel Vernebler Füllmenge Betriebsdauer Lebensdauer Betriebsbedingungen

Lager- und Transportbedingungen

Gewicht Abmessungen Länge des Netzkabels IP Klasse Verweis auf Normen Artikel-Nummer EAN Nummer

Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richtlinie für Medizinische Geräte 93/42/EWG. Gerät der Klasse II in Bezug auf Schutz vor Stromschlägen. Vernebler, Mundstück und Masken sind angewendete Teile vom Typ BF.

Garantie- und Reparaturbedingungen

Bitte wenden Sie sich im Garantiefall an Ihr Fachgeschäft oder direkt an die Servicestelle. Sollten Sie das Gerät einschicken müssen, geben Sie bitte den Defekt an und legen eine Kopie der Kaufquittung bei. Es gelten dabei die folgenden Garantiebedingungen:

1. Auf MEDISANA Produkte wird ab Verkaufsdatum eine Garantie für 3 Jahre gewährt. Das Verkaufsdatum ist im Garantiefall durch Kaufquittung oder Rechnung nachzuweisen.

2. Mängel infolge von Material- oder Fertigungsfehlern werden innerhalb der Garantiezeit kostenlos beseitigt.

3. Durch eine Garantieleistung tritt keine Verlängerung der Garantiezeit, weder für das Gerät noch für ausgewechselte Bauteile, ein.

4. Von der Garantie ausgeschlossen sind:

a. alle Schäden, die durch unsachgemäße Behandlung, z. B. durch

Nichtbeachtung der Gebrauchsanweisung, entstanden sind. b. Schäden, die auf Instandsetzung oder Eingriffe durch den Käufer oder unbefugte Dritte zurückzuführen sind. c. Transportschäden, die auf dem Weg vom Hersteller zum Verbraucher oder bei der Einsendung an die Servicestelle entstanden sind. d. Zubehörteile, die einer normalen Abnutzung unterliegen.

5. Eine Haftung für mittelbare oder unmittelbare Folgeschäden, die durch das Gerät verursacht werden, ist auch dann ausgeschlossen, wenn

der Schaden an dem Gerät als ein Garantiefall anerkannt wird.

Globalcare Medical Technology Co., Ltd

7th Building, 39 Middle Industrial Main Road, European Industrial Zone, Xiaolan Town 528415 Zhongshan City, Guangdong Province PEOPLE‘S REPUBLIC OF CHINA

Donawa, Lifescience Consulting Srl Piazza Albania, 10

00153 Rome / Italy

an beiden Enden sachgemäss befestigt ist.

nicht zusammengedrückt, verbogen, dreckig

vollständig zusammengesetzt ist und der Zer-

MEDISANA Inhalator IN 600/605 Eingang: 100-240 V~ 50-60 Hz; Ausgang: 5V DC, 2A 0,25 ml/min.

2,9 μm

1,1 bar 45 dBA min. 2 ml; max. 6 ml 30 min. Ein / 30 min. Aus 400 Stunden 10 - 40 °C 10 - 95 % relative maximale Luftfeuchtigkeit 700 - 1060 hPa Luftdruck

-20 - +60 °C 10 - 95 % relative maximale Luftfeuchtigkeit 700 - 1060 hPa Luftdruck 240 g 10,8 x 7,2 x 4,4 cm 150 cm IP 21 EN 60601-1; EN 60601-2; 93/42/EWG 54542/54544 40 15588 54542 9/40 15588 54544 3

Aerosol-Eigenschaften gemäß EN 13544-1 ANHANG CC Aerosolausstoß: 0,51 ml Aerosolausstoßrate: 0,16 ml / min. Partikelgröße (MMAD): 2,9 μm

Dieses Gerät darf nicht zusammen mit dem Hausmüll entsorgt werden.

Jeder Verbraucher ist verpichtet, alle elektrischen oder elektronischen

Geräte, egal, ob sie Schadstoffe enthalten oder nicht, bei einer Sammelstelle seiner Stadt oder im Handel abzugeben, damit sie einer umweltschonenden Entsorgung zugeführt werden können. Wenden Sie sich hinsichtlich der Entsorgung an Ihre Kommunalbehörde oder Ihren Händler.

Im Zuge ständiger Produktverbesserungen behalten wir uns technische und gestalterische Änderungen vor.

Die jeweils aktuelle Fassung dieser Gebrauchsanweisung nden Sie unter www.medisana.com

importiert & vertrieben durch MEDISANA GmbH

Jagenbergstraße 19

41468 NEUSS GERMANY

EC REP

DE/GB

GB INSTRUCTION MANUAL Inhaler IN 600/605

Device and controls

9 0

4 5

Legend

IP21

O/I

EC REP

54542/54544 09/2019 Ver. 1.2

This instruction manual belongs to this device. The instruction manual includes important information on the initial start-up and handling. Read this instruction manual completely. Failure to follow these instructions may result in serious injury or damage to the device.

WARNING

These warnings must be followed to prevent possible injury to the user.

CAUTION These instructions must be followed to

prevent possible injury to the device.

NOTE

These instructions provide you with useful

additional information regarding installa-

tion or operation.

Information about protection type against foreign objects and water

Protection class II

Batch number

Manufacturer

Date of manufacture

Off/On

Authorised EU

representative

Serial number of the device

0123

GB IMPORTANT INFORMATION! KEEP IN A SAFE PLACE!

Application

Read the instruction manual carefully before using the device,

especially the safety instructions, and keep the instruction manual for further use. If you pass on the device to third parties, be sure

to include this instruction manual.

Safety instructions

• This device must only be used for the purpose described in these instructions. The manufacturer is not liable for damage resulting from improper use.

• Do not use the device in the presence of ammable anaesthetic mixtures with oxygen or nitrous oxide (laughing gas).

• This device is only suitable for the anaesthesia and ventilation of the lungs.

• This device may only be used with the original accessories, which are listed in these instructions.

• Do not use the device, if you spot damage or you notice something unusual.

• Never open the device.

• This device consists of delicate components and must be handled with care. Observe the stor age and operating conditions in the chapter “Technical Data”.

• Protect the device from: - water and moisture, - extreme temperatures, - knocks and dropping, dirt and dust, - strong sunlight, - heat and cold

• Adhere to the safety regulations applicable to electrical appliances, in particular the following:

- Never touch the device with wet or moist hands. - Position the device on a level and stable sur face during use. - Do not pull the power cable or the device to remove the plug from the socket.

- The power cable plug is used to disconnect the device from the power supply, it must therefore always remain accessible during use.

• Before connecting the device, make sure that the electrical data on the label on the bottom of the device match the data of the mains.

• In case the mains plug of the device does not t into the socket, contact qualied personnel to replace the mains plug. In general, the use of adapters and extension cables is not recommended. If it is essential to use them, then they must meet the safety regulations. In this case, however, the

permitted limit values, which are specied on the adapters and extension cables, must always be

adhered to.

• Do not leave the device plugged in when not in use; remove the plug from the socket when the device is not being used.

• The installation must be carried out in accordance with the manufacturer’s specications. Incor rect installation can cause damage to people, animals and objects, for which the manufacturer cannot be held liable.

• Do not replace the charging cable of this device. In the case of a faulty cable, contact a technical assistance centre approved by the manufacturer.

• The charging cable should always be fully unwound to avoid dangerous overheating.

• Before every cleaning or maintenance operation, the device must be switched off and the power cable removed from the socket.

• Only use the medicine prescribed to you by your doctor and follow the instructions of your doctor regarding dosage, duration and frequency of the therapy.

• Only use the parts specied by the doctor in accordance with your specic illness.

• Only use the nosepiece if expressly instructed to do so by your doctor. Make sure that the tubes are NEVER inserted into the nose, but are only held as near as possible in front of the nose.

• Check on the package insert of the medicine, whether there are contraindications for use with the usual systems for inhalation therapy.

• When positioning the device, make sure that the On/Off switch can be easily reached.

• For reasons of hygiene, do not use the same accessories for more than one person.

• Do not tilt the nebulizer by more than 60°.

• Do not use the device near strong electromagnetic elds such as mobile phones or radio equip ment. Keep a minimum distance of 3.3 m to such devices when using this device.

• Make sure that children do not use the device unsupervised; some parts are so small that they could be swallowed. Tubes and lines of the device must be laid in such a way, that there is no risk of tripping, they are not kinked and the risk of strangulation is eliminated.

• The use of this device is not a replacement for visiting the doctor.

Intended use The MEDISANA inhaler IN 600/605 is an aerosol therapy system for home use. This device is designed for the nebulization of liquids and liquid medicines (aerosols) and for the treatment of the upper and lower airways.

Preparing the device

Before the rst use, we recommend cleaning all components - as described in the

chapter ”Cleaning and disinfection”. In between, you can charge the device with the USB cable

included. To do this, connect the larger of the two connectors of the cable to the USB

charging adapter and plug the other end of the cable into the charging socket inhaler. The charge level is displayed with the 4 LEDs 2.

and USB charging adapter

of the

You have two options for the power supply of your inhaler. Charge the device as described in 'Preparing the device' (for example for use while travelling) or use the cable and adapter as a direct power supply.

To start the treatment, briey press the On/Off button 1.

While inhaling, sit upright and in a relaxed position at a table (not in an armchair), so as not to compress the airways and therefore not to impair the effectiveness of the treatment. Do not lie down during the inhalation. Stop the inhalation if you feel unwell.

After you have nished inhaling for the amount of time recommended by your doctor, press the On/Off button1 in

order to switch off the device and remove the plug from the electrical socket. Empty the remaining inhalation solution from the nebulizer and clean the device as described in the chapter “Cleaning and disinfection”. This device was developed for operation in 30 minutes On / 30 minutes Off mode. Please switch off the device after 30 minutes and wait a further 30 minutes, before you continue the treatment.

• The device does not require calibration. Modication of the device is not permitted.

Scope of delivery

• 1 MEDISANA Inhaler IN 600/605 (1 On/Off button, 2 Charging indicator, 3 Micro-USB port (charging

socket), 4 Position of the air lter, 5 Connection for the air tube)

• 1 Instruction manual

• Accessories: 6 Nosepiece, 7 Air tube (IN 605: two air tubes), 8 Nebulizer, 9 Mouthpiece, Adult face mask, q Child face mask, IN 605: Baby face mask (without illustration)

Micro-USB cable (charging cable), e USB charging adapter, r 5 x Air lter (replacement at position4),

Storage bag (IN 605: storage pouch) without illustration.

Cleaning and disinfection

• Clean all accessories thoroughly after each treatment in order to remove residues of medicinal product and

possible impurities.

• Use a soft, dry cloth and a non-abrasive cleaning agent to clean the compressor.

• Make sure that there is no intrusion of liquids into the device and the power cable is disconnected.

Cleaning and disinfection of the accessories

Follow the instructions for cleaning and disinfecting the accessories exactly, as they are fundamental for the performance of the device and the success of the therapy.

Before and after each application

1. Turn the upper part of the nebulizer 8 anticlockwise in order to open the nebulizer and remove the atomiser

head.

2. Wash all parts of the nebulizer, the mouthpiece9 and the nosepiece 6. Then place in boiling water for 5

minutes.

3. Wash the masks and the air tube with warm water.

4. Assemble the nebulizer parts again and connect the nebulizer to the air tube.

5. Switch the device on and leave in use for 10-15 minutes.

Use only cold sterilisation solutions in accordance with the manufacturer’s instructions. Do not boil or autoclave masks and the air tube.

Maintenance and care

Replacement of the nebulizer

Replace the nebulizer 8 after a longer period of non-use, if it has deformations or cracks or if the atomiser head is blocked by dried-up medicine, dust, etc. We recommend replacing the nebulizer after 6 to 12 months depending on use. Only use the original nebulizer!

Replacement of the air lter

Under normal conditions of use, the air lter recommend regularly checking (10-12 applications) and replacing the air lter, if it is discoloured grey or brown or if it feels moist. Remove the air lter (Position 4) replace it with a new one. Do not try to clean the lter for reuse.

The air lter must not be repaired or maintained, while it is being used by a patient. Only use original lters! Do not use the device without a lter!

Open the nebulizer 8 by turning the cover anticlockwise.

Make sure the atomizer head is properly seated on the cylindrical head of the nebulizer.

Fill the nebulizer with the inhalation solution prescribed by your doctor. Make sure that the maximum level (6 ml) is not exceeded.

Close the nebulizer 8 by turning the cover clockwise.

Insert the air tube 7 into the nebulizer 8 and connect the other end of the tube to the inhaler (Position 5).

Insert the mouthpiece or nosepiece or mask directly into the nebulizer.

WARNING

Make sure that children do not get hold of the packaging lms.

There is a risk of suffocation!

should be replaced after about 100 hours of use or one year. We

4/r

Malfunctions and countermeasures

The device cannot be switched on

• Make sure the charging cable is properly plugged in/Charge the battery.

• Make sure that the device has been operated within the operating period specied in

these instructions (30 min. on / 30 min. off).

The device is only misting a little or not at all

• Make sure that the air tube

is properly attached at both ends.

is not compressed, bent, dirty or blocked. If necessary,

replace it with a new one.

• Make sure that the nebulizer

is completely assembled and the atomiser head has

been correctly positioned and is not blocked.

• Make sure that the required inhalation solution is lled in the correct amount (up to 6 ml).

Technical data

Name Power supply Nebulization amount (average) Particle size max. pressure Noise level

Nebulizer ll quantity

Operating period Expected service life Operating conditions

Storage and transport conditions

Weight Dimensions Length of the power cable IP class Reference to standards Item number EAN number:

This device meets the requirements of the Directive concerning medical devices 93/42/EEC. Device in Class II in relation to protection against electric shocks. Nebulizer, mouthpiece and masks are applied parts of type BF.

This device must not be disposed of with domestic waste. All users are obligated to bring all electrical or electronic devices to a collection point in their town/city or to a retailer, whether the devices contain any hazardous materials or not, so that they can be disposed of in an environmentally responsible manner. Please contact your local authority or retailer with regard to disposal procedures.

MEDISANA Inhaler IN 600/605 Input: 100-240 V~ 50-60 Hz; Output: 5V DC, 2A

0.25 ml/min.

2.9 μm

1.1 bar 45 dBA min. 2 ml; max. 6 ml 30 min. On / 30 min. Off 400 hours 10 - 40 °C 10 - 95 % relative maximum humidity 700 - 1060 hPa air pressure

-20 - +60 °C 10 - 95 % relative maximum humidity 700 - 1060 hPa air pressure 240 g

10.8 x 7.2 x 4.4 cm 150 cm IP 21 EN 60601-1; EN 60601-2; 93/42/EWG 54542/54544 40 15588 54542 9/40 15588 54544 3

Aerosol properties according to EN 13544-1 APPENDIX CC Aerosol emission: 0.51 ml Aerosol emission rate: 0.16 ml/min.

Particle size (MMAD): 2.9 μm

In the course of constant product improvements, we reserve the right to make technical and design changes without prior notice.

The current version of this instruction manual can be found at www.medisana.com

Warranty and repair conditions

In case of warranty please contact your specialist shop or the service centre directly. If you need to return the device, please indicate the defect and attach a copy of the purchase receipt. The following warranty conditions apply:

1. All MEDISANA products are guaranteed for 3 years from the date of purchase. The date of purchase is to be proven in case of warranty by the purchase receipt or invoice.

2. Defects due to material or manufacturing defects shall be repaired free of charge within the warranty period.

3. A warranty service does not extend the warranty period for either the equipment or for the replaced components.

4. The following are excluded from the warranty: a. any damage caused by improper handling, e.g. by non-observance of the instruction manual. b. Damage due to repair or intervention by the purchaser or unauthorised third parties. c. Transport damage that has occurred on the way from the manufacturer to the consumer or has arisen on sending to the service point. d. Accessories that are subject to normal wear and tear.

5. Liability for direct or indirect consequential damages caused by the device is also excluded if the damage to the device is recognised as a warranty claim.

Globalcare Medical Technology Co., Ltd

7th Building, 39 Middle Industrial Main Road, European Industrial Zone, Xiaolan Town 528415 Zhongshan City, Guangdong Province PEOPLE‘S REPUBLIC OF CHINA

imported & distributed by MEDISANA GmbH Jagenbergstrasse 19 41468 NEUSS GERMANY

EC REP

Donawa, Lifescience Consulting Srl Piazza Albania, 10

00153 Rome / Italy

NL/FR

NL GEBRUIKSAANWIJZING Inhalator IN 600/605

Apparaat en bediening

9 0

4 5

Legenda

IP21

O/I

EC REP

54542/54544 09/2019 Ver. 1.2

Deze gebruiksaanwijzing hoort bij dit apparaat. Er staat belangrijke informatie in over de ingebruikname en het verdere gebruik. Lees deze gebruiksaanwijzing volledig door. Wanneer deze gebruiksaanwijzing niet in acht wordt genomen, kan dit leiden tot ernstige verwondingen of schade aan het apparaat.

WAARSCHUWING Deze waarschuwingen moeten worden nageleefd om mogelijk letsel van de gebruiker te voorkomen.

ATTENTIE

Deze aanwijzingen moeten worden nageleefd om mogelijke beschadigingen aan het apparaat te voorkomen.

OPMERKING

Deze aanwijzingen geven u nuttige extra

informatie over de installatie of de werking.

Aanduiding beschermingstype tegen voorwerpen van buiten en water

Beschermingsklasse II

LOT-nummer

Fabrikant

Productiedatum

Aan/uit

Gevolmachtigde EU-

representant

Serienummer van het apparaat

0123

NL BELANGRIJKE AANWIJZINGEN! BEWAAR DEZE GEBRUIKSAANWIJZING!

Gebruik

Lees de gebruiksaanwijzing en met name de veiligheidsinstructies zorgvuldig door voor u het apparaat gaat gebruiken en bewaar de gebruiksaanwijzing. Als u het apparaat aan derden doorgeeft, geef dan absoluut deze gebruiksaanwijzing mee.

Veiligheidsinstructies

Uw inhalator kan werken met twee soorten voeding: laad het apparaat op zoals beschreven onder ‚Apparaat voorbereiden‘ (bijvoorbeeld voor gebruik onderweg) of gebruik het snoer en de adapter als directe voeding.

Druk kort op de aan/uitknop 1om de behandeling te starten.

Zit tijdens het inhaleren rechtop en ontspannen aan een tafel (niet in een fauteuil), zodat de luchtwegen niet in elkaar worden gedrukt wat de werking van de behandeling zou verminderen. Niet gaan liggen tijdens het inhaleren. Stop de inhalatie als u zich onwel voelt. Nadat u de door de arts aanbevolen inhalatietijd heeft beëindigd, kunt u op de aan/uitknop uit te schakelen en de stekker uit het stopcontact trekken. Verwijder de resterende inhalatieoplossing uit de vernevelaar en reinig het apparaat zoals beschreven in het hoofdstuk „Reiniging en desinfectie“.

• Dit apparaat is ontwikkeld voor gebruik in de modus 30 min. aan / 30 min. uit. Zet het apparaat

na 30 minuten uit en wacht nog eens 30 minuten voor u de behandeling voortzet.

• Het apparaat hoeft niet te worden gekalibreerd. Aan het apparaat mogen geen wijzigingen worden aangebracht.

WAARSCHUWING

Houd verpakkingsfolie uit handen van

kinderen. Er bestaat gevaar voor verstikking!

Levering

• 1 MEDISANA inhalator IN 600/605 (1 aan/uitknop, 2 weergave van laadniveau, 3 micro-USB-aansluit-

ing (oplaadpoort), 4plaats van het luchtlter, 5 aansluiting voor de luchtslang)

• 1 Gebruiksaanwijzing

• Onderdelen: 6 neusstuk, 7 luchtslang (IN 605: twee luchtslangen), 8 vernevelaar, 9 mondstuk, gezichtsmasker voor volwassenen, q gezichtsmasker voor kinderen, IN 605: gezichtsmasker voor

baby's (niet afgebeeld)

micro-USB-kabel (laadsnoer), e USB-oplaadadapter, r 5 x luchtlters (verwisselen bij positie 4),

bewaarzakje (bij 605: bewaartasje) niet afgebeeld

Reiniging en desinfectie

• Reinig alle onderdelen na elke behandeling grondig om resten van medicijnen en mogelijke verontreinigin-

gen te verwijderen.

• Gebruik voor de reiniging van de compressor een zachte, droge doek en een niet-schurend reinigingsmid-

del.

• Controleer of er geen vloeistoffen in het apparaat kunnen komen en of het laadsnoer uit het apparaat is.

Reiniging en desinfectie van de onderdelen

Volg de instructies voor de reiniging en desinfectie van de onderdelen nauwkeurig op aangezien ze van essentieel belang zijn voor de werking van het apparaat en het therapeutisch resultaat.

Draai voor en na elk gebruik

1. het bovenstuk van de vernevelaar 8 tegen de wijzers van de klok in los om de vernevelaar te openen en

de verstuiverkop te verwijderen.

2. Maak alle onderdelen van de vernevelaar, het mondstuk 9 en het neusstuk 6schoon. Leg ze vervolgens

gedurende 5 minuten in kokend water.

3. Maak de maskers en de luchtslang schoon met warm water.

4. Monteer de onderdelen van de vernevelaar opnieuw en sluit de vernevelaar op de luchtslang aan.

5. Schakel het apparaat in en laat het gedurende 10-15 minuten aanstaan.

Gebruik alleen oplossingen voor koude sterilisatie conform de instructies van de fabrikant.

Maskers en luchtslang niet uitkoken of steriliseren.

Onderhoud

Vervangen van de vernevelaar

Vervang de vernevelaar 8 nadat deze langere tijd niet is gebruikt, als er vervormingen of scheuren te zien zijn of als de verstuiverkop verstopt is als gevolg van een ingedroogd medicijn o.i.d. Wij adviseren om de vernevelaar afhankelijk van het gebruik na 6 tot 12 maanden te vervangen. Gebruik alleen de originele vernevelaar!

Vervangen van het luchtlter

Bij normaal gebruik moet het luchtlter viseren om het luchtlter regelmatig te controleren (nadat het 10-12 keer is gebruikt) en te vervangen als het grijs of bruin verkleurd is of het vochtig aanvoelt. Verwijder het luchtlter (positie 4) en vervang het door een nieuwe.

Reinig het lter niet voor hergebruik. Het luchtlter mag niet gerepareerd of onderhouden worden terwijl

het bij een patiënt wordt gebruikt. Gebruik alleen originele lters! Gebruik het apparaat niet zonder lter!

• Dit apparaat mag alleen worden gebruikt voor het in deze handleiding beschreven doel. De fabri kant is niet aansprakelijk voor schade die ontstaat door onjuist gebruik.

• Gebruik het apparaat niet in aanwezigheid van ontvlambare anesthetische mengsels met zu urstof of distikstofmonoxide (lachgas).

• Dit apparaat is niet geschikt voor anesthesie en ventilatie van de longen.

• Dit apparaat mag alleen worden gebruikt met originele onderdelen die in deze handleiding worden beschreven.

• Gebruik het apparaat niet als het beschadigd is of als u iets ongewoons opmerkt.

• Open het apparaat nooit.

• Dit apparaat bestaat uit kwetsbare onderdelen en moet voorzichtig worden behandeld. Lees de voorschriften voor het bewaren en het gebruik in het hoofdstuk “Technische gegevens” en neem deze in acht.

• Bescherm het apparaat tegen: - water en vocht, - extreme temperaturen - schokken en vallen, vuil en stof, - fel zonlicht, - hitte en kou

• Respecteer de voor elektronische apparaten geldende veiligheidsvoorschriften, in het bijzonder de volgende: - Raak het apparaat nooit met natte of vochtige handen aan. - Plaats het apparaat tijdens het gebruik op een horizontaal en stevig oppervlak. - Trek niet aan het laadsnoer of aan het apparaat om de stekker uit het stopcontact te trekken. - De stekker van het elektriciteitssnoer dient om het apparaat van het elektriciteitsnet te scheiden, daarom moet hij tijdens het gebruik steeds goed bereikbaar zijn.

• Controleer voor u het apparaat aansluit of de elektrische gegevens op het etiket aan de onder kant van het apparaat overeenkomen met die van het elektriciteitsnet.

• Neem contact op met een deskundige wanneer de stekker van het apparaat niet in het stopcontact past en de stekker moet worden vervangen. Over het algemeen wordt het gebruik van adapters en verlengsnoeren afgeraden. Wanneer u ze toch moet gebruiken, moeten ze overeenkomen met de veiligheidsvoorschriften. Daarbij moeten echter steeds de toegestane grenswaarden die op de adapters en verlengsnoeren zijn aangegeven worden gerespecteerd.

• Laat het apparaat niet in het stopcontact zitten als het niet gebruikt wordt; trek de stekker uit het stopcontact als het apparaat niet wordt gebruikt.

• De installatie moet overeenkomstig de instructies van de fabrikant gebeuren. Een foutieve instal latie kan schade aan personen, dieren en voorwerpen veroorzaken waarvoor de fabrikant niet aansprakelijk kan worden gesteld.

• Vervang het laadsnoer van dit apparaat niet. Neem in geval van een defect snoer contact op met een geautoriseerde klantenservice van de fabrikant.

• Het laadsnoer moet altijd volledig zijn uitgerold om de gevaarlijke situatie te voorkomen dat het te heet wordt.

• Voor elk onderhoud moet het apparaat uitgeschakeld zijn en het elektriciteitssnoer uit het stopcontact worden getrokken.

• Gebruik alleen de medicijnen die u door uw arts zijn voorgeschreven en houd u aan de instructies van uw arts betreffende dosering, duur en frequentie van de therapie.

• Gebruik alleen de onderdelen die de arts op grond van uw ziektebeeld heeft voorgeschreven.

• Gebruik het neusstuk alleen als dit uitdrukkelijk door uw arts is voorgeschreven. Zorg dat de buisjes NOOIT in de neus worden ingebracht maar alleen zo dicht mogelijk voor de neus worden gehouden.

• Controleer op de bijsluiter van het medicijn of er contra-indicaties bestaan voor het gebruik met de gebruikelijke systemen voor inhalatietherapie.

• Let bij de plaatsing van het apparaat op dat de aan/uitschakelaar goed bereikbaar is.

• Gebruik dezelfde onderdelen om hygiënische redenen niet voor meerdere personen.

• Draai de vernevelaar niet verder dan 60°.

• Gebruik het apparaat niet in de buurt van sterke elektromagnetische velden zoals bijv. mobiele telefoons of draadloze installaties. Houd een minimumafstand van 3,3 m aan tot dergelijke ap paraten als u dit apparaat gebruikt.

• Zorg ervoor dat kinderen het apparaat niet zonder toezicht gebruiken; sommige onderdelen zijn zo klein dat ze kunnen worden ingeslikt. De slangen en snoeren van het apparaat moeten zo worden neergelegd dat u er niet over kunt struikelen, ze niet worden geknikt en dat er geen gevaar voor wurging bestaat.

• Het gebruik van dit apparaat is geen vervanging van een doktersbezoek.

Reglementair gebruik De MEDISANA inhalator IN 600/605 is een aerosoltherapiesysteem voor thuisgebruik. Dit apparaat is bestemd voor het vernevelen van vloeistoffen en vloeibare medicijnen (aerosols) en voor de behandeling van de bovenste en onderste luchtwegen.

Apparaat voorbereiden

Voor het eerste gebruik adviseren we alle componenten, zoals in het hoofdstuk „Reiniging en desinfectie“ beschreven, te reinigen. In de tussentijd kunt u het apparaat alvast opladen met de meegeleverde USB-kabel USB-oplaadadapter e. Verbind daarvoor de grootste van de twee stekkers van de kabel met de USB-oplaadadapter en steek het andere uiteinde van de kabel in de oplaadpoort van de inhalator. Het laadniveau wordt weergegeven met de 4 ledlampjes 2.

Problemen en oplossingen

Het apparaat kan niet worden ingeschakeld

Open de vernevelaar 8 door de kap tegen de wijzers van de klok in te draaien.

• Controleer of het laadsnoer goed in het apparaat is gestoken/laad de accu op.

• Controleer of het apparaat binnen de in deze handleiding vermelde bedrijfsduur is gebruikt (30 min. aan / 30 min. uit).

Controleer of de verstuiverkop op de juiste wijze op de cilindervormige kop van de vernevelaar zit.

Het apparaat vernevelt zwak of zelfs helemaal niet

• Controleer of de luchtslang

• Controleer of de luchtslang Vervang de luchtslang zo nodig door een nieuwe.

• Controleer of de vernevelaar

Vul de vernevelaar met de door uw arts voorgeschreven inhalatieoplossing. Controleer of het maximumniveau (6 ml) niet is overschreden.

juiste wijze is geplaatst en niet verstopt is.

• Controleer of het apparaat is gevuld met de juiste hoeveelheid inhalatieoplossing (max. 6 ml).

Technische gegevens

Naam

Sluit de vernevelaar 8 door de kap met de wijzers van de klok mee vast te draaien.

Steek de luchtslang 7 in de vernevelaar 8 en het andere uiteinde van de slang in de inhalator (positie 5).

Plaats het mondstuk, neusstuk of masker direct op de vernevelaar.

drukken om het apparaat

Voeding Vernevelhoeveelheid (gemiddeld) Grootte van de deeltjes max. druk Geluidsniveau Inhoud vernevelaar Bedrijfsduur Levensduur Gebruiksvoorwaarden

Opslag- en transportvoorwaarden

Gewicht Afmetingen Lengte van het snoer IP-klasse Verwijzing naar normen Artikelnummer EAN-nummer

Dit apparaat komt overeen met de vereisten van de richtlijn voor medische apparaten 93/42/EWG. Apparaat van de klasse II met betrekking tot bescherming tegen elektrische shocks. Vernevelaar, mondstuk en maskers zijn toegepaste onderdelen van het type BF.

In het kader van continue productverbeteringen behouden wij ons technische wijzigingen en wijzigingen qua vormgeving voor.

De meest actuele versie van deze gebruiksaanwijzing kunt u vinden op www.medisana.com

Garantie- en reparatievoorwaarden

Neem voor de garantie contact op met uw speciaalzaak of direct met de servicedienst. Geef aan wat het defect is en voeg een kopie van de aankoopbon toe wanneer u het apparaat moet opsturen. De volgende garantievoorwaarden zijn van kracht:

1. Op producten van MEDISANA geldt vanaf de verkoopdatum een garantie van 3 jaar. De verkoopdatum moet in het geval van garantie kunnen worden aangetoond met een aankoopbon of factuur.

2. Gebreken als gevolg van materiaal- of productiefouten worden binnen de garantieperiode gratis verholpen.

3. Door het verlenen van garantie wordt de garantieperiode voor het apparaat of de vervangen onderdelen niet verlengd.

4. Van garantie zijn uitgesloten: a. alle schades die zijn ontstaan door verkeerd gebruik, bijv. door het niet-nakomen van de gebruiksaanwijzing; b. schades die het gevolg zijn van een reparatie of interventie door de koper of een onbevoegde derde; c. transportschades die zijn ontstaan op weg van de fabrikant naar de consument of tijdens de verzending naar de servicedienst; d. onderdelen die normale slijtage vertonen.

5. Een aansprakelijkheid voor directe of indirecte gevolgschade die is veroorzaakt door het product is ook dan uitgesloten, wanneer de schade aan het product wordt erkend als garantie.

Globalcare Medical Technology Co., Ltd

7th Building, 39 Middle Industrial Main Road, European Industrial Zone, Xiaolan Town 528415 Zhongshan City, Guangdong Province PEOPLE‘S REPUBLIC OF CHINA

na ongeveer 100 gebruiksuren of één jaar worden vervangen. Wij ad-

4/r

EC REP

Donawa, Lifescience Consulting Srl Piazza Albania, 10

00153 Rome / Italië

aan beide uiteinden op de juiste wijze is bevestigd.

niet ineengedrukt, verbogen, vies of geblokkeerd is.

volledig gemonteerd is en of de verstuiverkop op de

MEDISANA inhalator IN 600/605 Ingang: 100-240 V~ 50-60 Hz; uitgang: 5V DC, 2A 0,25 ml/min.

2,9 μm

1,1 bar 45 dBA min. 2 ml; max. 6 ml 30 min. aan / 30 min. uit 400 uur 10 - 40 °C 10 - 95 % relatieve maximale luchtvochtigheid 700 - 1060 hPa luchtdruk

-20 - +60 °C 10 - 95 % relatieve maximale luchtvochtigheid 700 - 1060 hPa luchtdruk 240 g 10,8 x 7,2 x 4,4 cm 150 cm IP 21 EN 60601-1; EN 60601-2; 93/42/EWG 54542/54544 40 15588 54542 9/40 15588 54544 3

Aerosoleigenschappen conform EN 13544-1 BIJLAGE CC Aerosol output: 0,51 ml Aerosol outputpercentage: 0,16 ml/min.

Grootte van de deeltjes (MMAD): 2,9 μm

Dit apparaat mag niet bij het huisvuil worden weggegooid. Elke consument moet alle elektrische of elektronische apparaten, of ze nu schadelijke stoffen bevatten of niet, inleveren bij het plaatselijke afvalscheidingsstation of bij een winkel, zodat ze milieuvriendelijk kunnen worden verwerkt. Neem over de afvoer en verwerking contact op met uw gemeente of uw verkoper.

geïmporteerd & gedistribueerd door MEDISANA GmbH

Jagenbergstraße 19

41468 NEUSS DUITSLAND

NL/FR

FR MODE D’EMPLOI Inhalateur IN 600/605

Appareil et éléments de commande

9 0

4 5

Légende des symboles

IP21

O/I

EC REP

54542/54544 09/2019 Ver. 1.2

Ce mode d’emploi fait partie intégrante de cet appareil. Il contient d’importantes instructions pour la mise en service et l’utilisation. Lisez ce mode d’emploi dans son intégralité. Le nonrespect de ces instructions peut entraîner des blessures graves ou risque d’endommager l’appareil.

AVERTISSEMENT

Ces avertissements doivent être respectés pour éviter d'éventuelles blessures à l'utilisateur.

ATTENTION

Il convient de respecter ces indications pour éviter d'éventuels dommages sur l’appareil.

REMARQUE

Ces remarques vous procurent des informations supplémentaires utiles sur

l’installation ou le fonctionnement.

Indication de la classe de protection contre les corps étrangers et l’eau

Classe de protection II

Numéro de LOT

Fabricant

Date de fabrication

Arrêt/Marche

Représentant autorisé

dans l’UE

Numéro de série de l’appareil

0123

CONSEILS IMPORTANTS ! À CONSERVER PRÉCIEUSEMENT

Lisez attentivement le mode d’emploi, en particulier les consignes de sécurité, avant d’utiliser l’appareil et veillez à conserver ce

Utilisation

mode d’emploi en lieu sûr, en cas de besoin, pour un usage ultérieur. Si vous conez cet appareil à un tiers, veillez à impérativement joindre le présent mode d’emploi.

Consignes de sécurité

• Cet appareil ne doit être utilisé que dans le but décrit dans ce mode d’emploi. Le fabricant n’est pas responsable des dommages résultant d’une mauvaise manipulation.

• N’utilisez pas l’appareil en présence de mélanges anesthésiques inammables avec de l’oxygène ou de l’oxyde nitreux (gaz hilarant).

• Cet appareil ne convient pas pour l’anesthésie et la ventilation des poumons.

• Cet appareil ne doit être utilisé qu’avec les accessoires d’origine mentionnés dans ce mode d’emploi.

• N’utilisez pas l’appareil si vous remarquez des dommages ou quelque chose d’inhabituel.

• N’ouvrez jamais l’appareil.

• Cet appareil se compose de composants sensibles et doit être manipulé avec précaution. Re spectez les conditions d’entreposage et d’utilisation dans le chapitre « Caractéristiques techniques ».

• Protégez l’appareil contre : - l’eau et l’humidité, - les températures extrêmes, - les chocs et les chutes, - la saleté et la poussière, - un fort ensoleillement, - la chaleur et le froid

• Respectez les consignes de sécurité applicables aux appareils électriques, en particulier les suivantes : - Ne touchez jamais l’appareil avec des mains mouillées ou humides. - Placez l’appareil sur une surface plane et stable pendant l’utilisation. - Ne tirez pas sur le câble de

chargement ou sur l’appareil pour le débrancher. - La che du cordon d’alimentation est conçue

pour débrancher l’appareil du secteur et doit toujours rester accessible pendant l’utilisation.

• Avant de brancher l’appareil, assurez-vous que les données électriques gurant sur la plaque signalétique située sur le dessus de l’appareil correspondent à celles du secteur.

• Si le chargeur secteur de l’appareil ne rentre pas dans la prise murale, contactez un électric-

ien qualié pour le remplacer. En général, l’utilisation d’adaptateurs et de rallonges n’est pas

recommandée. Si leur utilisation est inévitable, ils doivent être conformes aux règles de sécurité. Cependant, vous devez toujours respecter les limites admissibles indiquées sur les adaptateurs et les rallonges.

• Ne laissez pas l’appareil branché lorsqu’il n’est pas utilisé ; débranchez-le de la prise murale lorsqu’il n’est pas utilisé.

• L’installation doit être conforme aux instructions du fabricant. Une installation incorrecte peut causer des dommages aux personnes, aux animaux domestiques et aux objets dont le fabricant ne peut pas être tenu responsable.

• Ne remplacez pas le câble de chargement de cet appareil. En cas de câble défectueux, contactez un centre de service agréé du fabricant.

• Le câble de chargement doit toujours être complètement déroulé pour éviter toute surchauffe dangereuse.

• Avant toute opération de nettoyage ou d’entretien, l’appareil doit être éteint et le câble d’alimentation débranché.

• N’utilisez que les médicaments prescrits par votre médecin et suivez ses instructions concernant la posologie, la durée et la fréquence du traitement.

• N’utilisez que les pièces spéciées par votre médecin en fonction de votre état de santé.

• N’utilisez l’embout nasal que si votre médecin l’exige expressément. N’insérez JAMAIS les tubes dans le nez, tenez-les seulement le plus près possible du nez.

• Consultez la notice d’emballage pour connaître les contre-indications d’une utilisation avec les systèmes d’inhalothérapie courants.

• Lors du positionnement de l’appareil, assurez-vous que l’interrupteur Marche/Arrêt soit facilement accessible.

• Pour des raisons d’hygiène, n’utilisez pas les mêmes accessoires pour plus d’une personne.

• N’inclinez pas le nébuliseur à plus de 60°.

• N’utilisez pas l’appareil à proximité de champs électromagnétiques forts tels que les téléphones mobiles ou les systèmes radio. Lors de l’utilisation de cet appareil, respectez une distance mini male de 3,3 m par rapport à ces dispositifs.

• Veillez à ce que les enfants n’utilisent pas l’appareil sans surveillance ; certaines pièces sont si petites qu’elles pourraient être avalées. Les tuyaux et câbles de l’appareil doivent être posés de manière à ce qu’il n’y ait pas de risque de trébuchement, qu’ils ne soient pas pliés et que tout risque d’étranglement soit exclu.

• L’utilisation de cet appareil ne remplace pas une visite chez le médecin.

Utilisation conforme L’inhalateur MEDISANA IN 600/605 est un système d’aérosolthérapie pour l’usage à domicile. Cet appareil est destiné à la nébulisation de liquides et de médicaments liquides (aérosols) et au traitement des voies respiratoires supérieures et inférieures.

Préparation de l’appareil

Avant la première utilisation, nous recommandons de nettoyer tous les composants comme décrit dans le chapitre « Nettoyage et désinfection ». Vous pouvez de temps en temps charger l’appareil à l’aide du câble USB USB

fournis. Connectez à cet effet la plus grosse des deux prises du câble au chargeur

et du chargeur

USB et branchez l’autre extrémité du câble à la prise de chargement 3 de l’inhalateur. Le

niveau de charge est afché à l’aide des 4 LED

Vous disposez de deux possibilités pour l’alimentation électrique de votre inhalateur : Chargez votre appareil comme indiqué sous la rubrique « Préparation de l’appareil » (par exemple, pour une utilisation en voyage) ou utilisez le câble et l’adaptateur pour une alimentation électrique directe.

Pour commencer le traitement, appuyez brièvement sur la touche Marche/Arrêt

Pendant l’inhalation, asseyez-vous droit et de façon détendue à une table (pas dans un fauteuil) pour éviter de comprimer

les voies respiratoires et de nuire à l’efcacité du traitement. Ne vous allongez pas

pendant l’inhalation. Arrêtez l’inhalation si vous ne vous sentez pas bien. Après avoir terminé le temps d’inhalation recommandé par votre médecin, appuyez sur la touche Marche/Arrêt

pour éteindre l’appareil et débranchez la che de la prise murale, le cas échéant.

Videz la solution d’inhalation restante du nébuliseur et nettoyez l’appareil comme décrit dans le chapitre « Nettoyage et désinfection ».

• Cet appareil a été conçu pour fonctionner pendant 30 minutes, suivies de 30 min. d’arrêt. Veuillez éteindre l’appareil

après 30 minutes et attendre encore 30 minutes avant de continuer le traitement.

• L’appareil n’a pas besoin d’être étalonné. Toute modication de l’appareil est interdite.

Contenu de la livraison

• 1 Inhalateur MEDISANA IN 600/605 (1 Bouton Marche/Arrêt, 2 Témoin de charge, 3 Connexion micro-

USB (prise de chargement), 4 Emplacement du ltre à air, 5 Connexion pour le tuyau d’air)

• 1 mode d’emploi

• Accessoires : 6 Embout nasal, 7 Tuyau d’air (IN 605 : deux tuyaux d’air), 8 Nébuliseur, 9 Embout buccal,

Masque facial pour adulte, q Masque facial pour enfant, IN 605 : masque facial pour bébé (pas

d’image)

Câble micro-USB (câble de chargement), e Chargeur USB, r 5 ltres à air (remplacement à

l’emplacement 4), Pochette de rangement (IN 605 : sac de rangement) sans image.

Nettoyage et désinfection

• Nettoyez soigneusement tous les accessoires après chaque traitement an d’éliminer tout médicament résiduel et toute contamination possible.

• Utilisez un chiffon doux et sec et un produit de nettoyage non abrasif pour nettoyer le compresseur.

• Assurez-vous qu’aucun liquide ne pénètre dans l’appareil et que le câble de chargement soit débranché.

Nettoyage et désinfection des accessoires

Suivez attentivement les instructions de nettoyage et de désinfection des accessoires, car ils sont essentiels à la performance de l’appareil et au succès thérapeutique.

Avant et après chaque utilisation

1. Tournez le haut du nébuliseur 8 dans le sens antihoraire pour l’ouvrir et retirer la tête de nébulisation.

2. Nettoyez tous les éléments du nébuliseur, l’embout buccal 9 et l’embout nasal 6. Placez ensuite le tout dans de l’eau bouillante pendant 5 minutes.

3. Lavez les masques et le tuyau d’air avec de l’eau chaude.

4. Remontez les pièces du nébuliseur et raccordez le nébuliseur au tuyau d’air.

5. Allumez le nébuliseur et laissez-le fonctionner pendant 10-15 minutes.

N’utilisez que des solutions de stérilisation à froid conformes aux instructions du fabricant. Ne faites pas bouillir ou ne stérilisez pas les masques et le tuyau d’air.

Maintenance et entretien

Remplacement du nébuliseur

Remplacez le nébuliseur 8 après une non-utilisation prolongée, s’il présente des déformations ou des ssures, ou si la tête de nébulisation est bouchée par des médicaments séchés, de la poussière, etc. Nous recommandons de remplacer le nébuliseur après 6 à 12 mois selon l’utilisation. N’utilisez que le nébuliseur d’origine !

Remplacement du ltre à air

Dans des conditions normales d’utilisation, le ltre à air fonctionnement ou un an. Nous vous recommandons de vérier régulièrement le ltre à air (10-12 utilisations) et de le remplacer s’il est devenu gris, brun ou semble humide au toucher. Retirez le ltre à air (emplacement 4) et

remplacez-le par un nouveau. N’essayez pas de nettoyer le ltre pour le réutiliser. Le ltre à air ne doit pas être réparé ou entretenu au cours de l’utilisation chez un patient. N’utilisez que des ltres d’origine ! N’utilisez pas l’appareil sans ltre !

Ouvrez le nébuliseur 8 en tournant le couvercle dans le sens contraire des aiguilles d’une montre.

Assurez-vous que la tête de nébulisation est correctement placée sur la tête cylindrique du nébuliseur.

Remplissez le nébuliseur avec la solution pour inhalation prescrite par votre médecin. Veillez à ce que le niveau maximal (6 ml) ne soit pas dépassé.

Fermez le nébuliseur 8 en tournant le couvercle dans le sens des aiguilles d’une montre.

Branchez le tuyau à air 7 sur le nébuliseur 8 et reliez l’autre extrémité du tuyau à l’inhalateur (emplacement 5).

Fixez l’embout buccal, l’embout nasal ou le masque directement sur le nébuliseur.

AVERTISSEMENT

Veillez à ce que les lms d’emballage ne tombent pas entre les mains des enfants. Il y a un risque de suffocation !

doit être remplacé après environ 100 heures de

4/r

Dysfonctionnements et dépannage

L’appareil ne s’allume pas

• Assurez-vous que le câble de chargement est correctement branché/Chargez la batterie.

• Assurez-vous que l’appareil a été utilisé dans la plage de fonctionnement spéciée dans

le présent manuel (30 min. de marche/30 min. d’arrêt).

L’appareil ne nébulise que faiblement ou pas du tout

• Assurez-vous que le tuyau d’air

est correctement xé aux deux extrémités.

n’est pas coincé, plié, sale ou bouché. Si nécessaire,

remplacez-le par un nouveau.

• Assurez-vous que le nébuliseur

est complètement assemblé et que la tête de nébuli-

sation a été correctement placée et n’est pas bouchée.

• Assurez-vous que la solution pour inhalation requise a été remplie en quantité sufsante

(max. 6 ml).

Caractéristiques techniques

Nom Alimentation électrique Quantité de nébulisation (moyenne) Taille des particules Pression max. Niveau sonore Quantité de remplissage du nébuliseur Durée de fonctionnement Durée de vie Conditions de fonctionnement

Conditions de stockage et de transport

Poids Dimensions Longueur du câble d’alimentation Classe IP Référence aux normes Numéro d’article Numéro EAN

Cet appareil est conforme aux exigences de la Directive européenne relative aux Dispositifs Médicaux 93/42/CEE. Appareil de classe II pour la protection contre les chocs électriques. Le nébuliseur, l’embout buccal et les masques sont des pièces utilisées de type BF.

Cet appareil ne doit pas être mis au rebut avec les ordures ménagères. Chaque consommateur se trouve dans l’obligation de rapporter tout appareil électrique ou électronique, que celui-ci contienne des substances nocives ou

non, à un point de collecte de sa ville ou dans le commerce, an que celui-ci puisse être

éliminé selon un processus écologique. Pour la mise au rebut de l’appareil, adressez-vous aux autorités locales ou à votre revendeur.

MEDISANA Inhalateur IN 600/605 Entrée : 100-240 V~ 50-60 Hz ; Sortie : 5 V CC, 2 A 0,25 ml/min.

2,9 μm

1,1 bars 45 dBA, 1 m min. 2 ml ; max. 6 ml 30 min. de marche/30 min. d’arrêt 400 heures 10 - 40°C 10 - 95 % humidité de l’air relative maximale 700 - 1 060 hPa pression atmosphérique

-20 - +60 °C 10 - 95 % humidité de l’air relative maximale 700 - 1 060 hPa pression atmosphérique 240 g 10,8 x 7,2 x 4,4 cm 150 cm IP 21 EN 60601-1 ; EN 60601-2 ; 93/42/EWG 54542/54544 40 15588 54542 9/40 15588 54544 3 Caractéristiques des aérosols conformément à la norme EN 13544-1 ANNEXE CC Émissions aérosol : 0,51 ml Taux d’émission aérosol : 0,16 ml/min.

Taille des particules (MMAD) : 2,9 μm

Par souci d’amélioration constante de nos produits, nous nous réservons le droit d’effectuer des modications techniques et de conception.

Vous pouvez consulter la version actuelle de ce mode d’emploi à l’adresse suivante :

Conditions de garantie et de réparation

En cas de réclamation au titre de la garantie, veuillez-vous adresser à votre revendeur spécialisé ou directement au service après-vente. Si vous deviez retourner l’appareil, veuillez indiquer le défaut et joindre une copie de la quittance d’achat. Les conditions de garantie suivantes s’appliquent :

1. Les produits MEDISANA sont garantis 3 ans à compter de la date de vente.

En cas de réclamation au titre de la garantie, la date de vente doit être attestée par un justicatif d’achat ou une facture.

2. Les vices dus à des défauts de matériel ou de fabrication sont réparés gratuitement pendant la période de garantie.

3. Un octroi de garantie ne permet pas l’extension de la durée de garantie, que ce soit pour l’appareil ou pour les pièces échangées.

4. Sont exclus de la garantie : a. Tous les dommages dus à une manipulation inappropriée, par ex. du fait d’un non-respect du mode d’emploi. b. Les dommages dus à une remise en état de l’appareil ou à une intervention sur ce dernier, survenant du fait de l’acheteur ou de tiers non habilités. c. Les dommages de transport survenant pendant l’acheminement du produit entre le fabricant et l’utilisateur, ou au cours de son envoi auprès du service après-vente. d. Les accessoires soumis à une usure normale.

5. Notre responsabilité vis-à-vis des dommages consécutifs, directs ou indirects, qui ont été occasionnés par l’appareil, est également exclue, même si les dommages

sur l’appareil sont reconnus comme un cas d’application de la garantie.

Globalcare Medical Technology Co., Ltd

7th Building, 39 Middle Industrial Main Road, European Industrial Zone, Xiaolan Town 528415 Zhongshan City, Province de Guangdong RÉPUBLIQUE POPULAIRE DE CHINE

Produit importé et distribué par MEDISANA GmbH

Jagenbergstraße 19

41468 NEUSS ALLEMAGNE

www.medisana.com

EC REP

Donawa, Lifescience Consulting Srl Piazza Albania, 10

00153 Rome / Italie

ES/IT

MANUAL DE INSTRUCCIONES

Inhalador IN 600/605

Aparato y elementos de mando

9 0

Leyenda

IP21

O/I

EC REP

54542/54544 09/2019 Ver. 1.2

Este manual de instrucciones forma parte del aparato. Contiene información importante sobre la puesta en servicio y la manipulación. Lea íntegramente este manual de instrucciones. La inobservancia de estas instrucciones puede provocar lesiones graves o daños en el aparato.

ADVERTENCIA

Se deben respetar las indicaciones de seguridad para evitar posibles lesiones del

usuario.

ATENCIÓN

Se deben respetar estas indicaciones para evitar posibles daños en el aparato.

NOTA

Estas indicaciones le proporcionan información adicional sobre la instalación y el

funcionamiento.

Información sobre la clase de protección contra cuerpos extraños y agua

Clase de protección II

Número de lote

Fabricante

Fecha de fabricación

Encendido/apagado

Representante autorizado

de la UE

Número de serie del aparato

4 5

0123

¡INDICACIONES IMPORTANTES! ¡GUARDE ESTE MANUAL!

Lea atentamente el manual de instrucciones, sobre todo las

indicaciones de seguridad, antes de utilizar el aparato

Uso

y guarde el manual para posteriores consultas. Si entrega el aparato a otra persona,

no olvide incluir también este manual.

Indicaciones de seguridad

• Este aparato solo puede utilizarse para el n descrito en este manual. El fabricante no se hace responsable de los daños que resulten de una manipulación indebida.

• No utilice el aparato en presencia de mezclas anestésicas inamables con oxígeno u óxido nitroso (gas hilarante).

• Este aparato no está indicado para realizar anestesias ni para la ventilación pulmonar.

• Este aparato solo puede utilizarse con los accesorios originales mencionados en este manual.

• No utilice el aparato si aprecia daños o si observa algo inusual.

• No abra nunca el aparato.

• Este aparato contiene componentes sensibles y debe manipularse con cuidado. Tenga en

cuenta las condiciones de almacenamiento y funcionamiento descritas en el capítulo "Datos técnicos".

• Proteja el aparato del agua y la humedad, las temperaturas extremas, los golpes y las caídas, la suciedad y el polvo, la luz solar intensa, así como del calor y del frío.

• Observe las normas de seguridad aplicables a los aparatos eléctricos, en especial las sigu ientes: nunca toque el aparato con las manos mojadas o húmedas; coloque el aparato sobre

una supercie horizontal y estable durante su uso; no tire del cable de carga ni del aparato para

desenchufarlo de la toma de corriente; el enchufe del cable de alimentación está diseñado para desconectar el aparato de la red eléctrica, por lo que debe permanecer accesible durante su uso.

• Antes de enchufar el aparato, asegúrese de que los datos eléctricos de la etiqueta que se en cuentra en la parte inferior coinciden con los de la red eléctrica.

• En caso de que el adaptador de red no encaje en la toma de corriente, acuda a un especialista para que sustituya el conector de red. Por regla general, no se recomienda el uso de adaptado res y cables prolongadores. Si su uso es inevitable, deben cumplir con las normas de seguridad.

En cualquier caso, siempre deben observarse los límites permitidos indicados en los adaptadores

y cables prolongadores.

• No deje el aparato enchufado cuando no lo esté utilizando; desenchúfelo de la toma de corriente.

• La instalación debe realizarse según las indicaciones del fabricante. El fabricante no se hará responsable de los daños causados a personas, animales u objetos debidos a una instalación incorrecta.

• No reemplace el cable de carga de este aparato. Si el cable está defectuoso, póngase en con tacto con un centro de atención al cliente autorizado por el fabricante.

• El cable de carga siempre debe estar completamente desenrollado para evitar sobrecalentamientos peligrosos.

• Se debe apagar el aparato y desenchufar el cable de alimentación antes de realizar cualquier tarea de limpieza o mantenimiento.

• Utilice únicamente las medicaciones prescritas por su médico y siga las instrucciones de su mé

dico en cuanto a la dosicación, duración y frecuencia del tratamiento.

• Utilice exclusivamente las piezas prescritas por su médico de acuerdo con su estado de salud.

• Utilice la pieza nasal solo cuando su médico lo haya indicado especícamente. Asegúrese de no introducir NUNCA los tubos en la nariz, estos solo deben mantenerse lo más cerca posible de la nariz.

• Compruebe si el prospecto del medicamento contiene contraindicaciones para la utilización con los sistemas de tratamiento inhalatorio habituales.

• Al colocar el aparato, asegúrese de que el interruptor de encendido/apagado sea fácilmente ac cesible.

• Por motivos de higiene, no utilice el mismo accesorio para más de una persona.

• No incline el nebulizador más de 60°.

• No utilice el aparato cerca de campos electromagnéticos fuertes, como teléfonos móviles o insta

laciones de radio. Mantenga una distancia mínima de 3,3 m con este tipo de dispositivos cuando

utilice el aparato.

• Asegúrese de que los niños no utilicen el aparato sin supervisión; algunas piezas son tan peque

ñas que podrían tragarlas. Las mangueras y tuberías del aparato tienen que tenderse de forma

que no representen ningún peligro de tropezón, no se doblen y se excluya el riesgo de estrangu lamiento.

• La utilización de este aparato no debe sustituir la visita al médico.

Uso previsto El inhalador MEDISANA IN 600/605 es un sistema de tratamiento con aerosoles para uso

doméstico. Este aparato se utiliza para la nebulización de líquidos y medicaciones líquidas (aerosoles), así como para el tratamiento de las vías respiratorias superiores e inferiores.

Preparar el aparato

Antes de la primera utilización, recomendamos que todos los componentes se limpien

como se describe en el capítulo "Limpieza y desinfección".

Mientras tanto, puede cargar el aparato con el cable USB

incluidos. Conecte el mayor de los dos conectores del cable al adaptador de carga USB

y conecte el otro extremo del cable al conector de carga

y el adaptador de carga USB

del inhalador. El estado de

carga se indica mediante los 4 LED 2.

Su inhalador cuenta con dos opciones de alimentación eléctrica:

puede cargar el aparato tal y como se describe en el apartado "Preparar el aparato" (por ejemplo, para usarlo cuando

no está en casa) o puede utilizar los cables y adaptadores como fuente de alimentación directa.

Para comenzar el tratamiento, pulse brevemente el botón de encendido/apagado

Mientras inhala, siéntese de forma erguida y relajada a una mesa (no en un sillón) para evitar comprimir

las vías respiratorias y reducir la ecacia del tratamiento. No se acueste

durante la inhalación. En caso de malestar, detenga la inhalación. Una vez transcurrido el tiempo de inhalación recomendado por su médico, pulse el botón de encendido/apagado para apagar el aparato y, dado el caso, desenchufe el enchufe de la toma de corriente. Vacíe la solución para inhalación restante del nebulizador y limpie el aparato como se describe en el capítulo "Limpieza

y desinfección".

• Este aparato está diseñado para funcionar en el modo de 30 min encendido / 30 min apagado. Apague el aparato después de 30 minutos de uso y espere otros 30 minutos antes de continuar con el tratamiento.

• El aparato no precisa calibración. No está permitido alterar el aparato.

ADVERTENCIA

Mantenga las películas de embalaje fuera del alcance de los niños. ¡Peligro de asxia!

Volumen de suministro

• 1 inhalador MEDISANA IN 600/605 (1 botón de encendido/apagado, 2 indicador de carga, 3 conexión

micro USB (conector de carga), 4 posición del ltro de aire, 5 conexión para la manguera de aire)

• 1 manual de instrucciones

• Accesorios: 6 pieza nasal, 7 manguera de aire (IN 605: dos mangueras de aire), 8 nebulizador, 9 boquilla,

mascarilla facial para adultos, q mascarilla facial para niños, IN 605: mascarilla facial para bebés (sin

imagen)

cable micro USB (cable de carga), e adaptador de carga USB, r 5 x ltros de aire (cambio en la

posición 4), saco de almacenamiento (IN 605: bolsa de almacenamiento) sin imagen

Limpieza y desinfección

• Limpie exhaustivamente todos los accesorios después de cada tratamiento para eliminar cualquier posible residuo de medicación e impureza.

• Para limpiar el compresor, utilice un paño suave y seco con detergente no abrasivo.

• Asegúrese de que no entren líquidos en el aparato y que el cable de carga está desconectado.

Limpieza y desinfección de los accesorios

Siga atentamente las indicaciones de limpieza y desinfección de los accesorios, ya que estos son fundamentales para el correcto funcionamiento del aparato y el éxito terapéutico.

Antes y después de cada uso

1. Gire la parte superior del nebulizador 8 en sentido antihorario para abrirlo y retirar el cabezal pulverizador.

2. Lave todas las piezas del nebulizador, la boquilla 9 y la pieza nasal 6. A continuación, póngalas en agua hirviendo durante 5 minutos.

3. Lave las mascarillas y la manguera de aire con agua tibia.

4. Vuelva a ensamblar las piezas del nebulizador y conecte la manguera de aire al nebulizador.

5. Encienda el aparato y déjelo en funcionamiento durante 10 a 15 minutos.

Utilice únicamente soluciones de crioesterilización conforme con las instrucciones del fabricante.

Las mascarillas y la manguera de aire no deben hervirse ni esterilizarse en autoclave.

Limpieza y cuidados

Reemplazo del nebulizador

Reemplace el nebulizador 8 si no se ha utilizado durante largo tiempo, si presenta deformaciones o grietas o si el cabezal pulverizador está obstruido por medicamentos secos, polvo, etc. Recomendamos reemplazar el nebulizador después de 6 a 12 meses, en función del uso. ¡Utilice únicamente el nebulizador original!

Reemplazo del ltro de aire

En condiciones de uso normales, el ltro de aire amiento o después de un año. Recomendamos que el ltro de aire se revise regularmente (cada 10-12 aplicaciones) y se reemplace si se ha vuelto gris, marrón o está húmedo. Extraiga el ltro de aire (posición 4) y reemp-

lácelo por uno nuevo. No intente limpiar el ltro para volver a utilizarlo. El ltro de aire no puede repararse o mantenerse mientras se está utilizando con un paciente. ¡Utilice solo ltros originales! ¡No utilice el aparato sin ltro!

Para abrir el nebulizador 8, gire la tapa en sentido antihorario.

Asegúrese de que el cabezal pulverizador está correctamente colocado sobre la cabeza cilíndrica del nebulizador.

Introduzca la solución para inhalación prescrita por su médico en el nebulizador. Asegúrese de no exceder el nivel máximo (6 ml).

Apriete la tapa en sentido horario para cerrar el nebulizador

Conecte un extremo de la manguera de aire 7 al nebulizador 8 y el otro extremo al inhalador (posición 5).

Conecte la boquilla, la pieza nasal o la mascarilla directamente al nebulizador.

debe reemplazarse después de unas 100 horas de funcion-

4/r

Fallos de funcionamiento y contramedidas

El aparato no se puede encender

• Asegúrese de que el cable de carga está correctamente conectado o cargue la batería.

• Asegúrese de que el aparato se ha utilizado según el tiempo de funcionamiento indicado en este manual (30 min encendido / 30 min apagado).

El aparato nebuliza débilmente o no nebuliza en absoluto

• Asegúrese de que la manguera de aire

está correctamente conectada en ambos ex-

tremos.

• Asegúrese de que la manguera de aire

no está comprimida, doblada, sucia o tapona-

da. Reemplácela por una nueva si es necesario.

• Asegúrese de que el nebulizador

está completamente ensamblado y que el cabezal

pulverizador está correctamente colocado y no está obstruido.

• Asegúrese de que contiene suciente cantidad de solución para inhalación (máx. 6 ml).

Datos técnicos

Nombre Alimentación eléctrica Cantidad de nebulización (promedio)

Tamaño de partícula

máx. Presión Nivel de ruido Cantidad de llenado del nebulizador Tiempo de funcionamiento Vida útil Condiciones de funcionamiento

Condiciones de transporte y almacenamiento

Peso Dimensiones Longitud del cable de alimentación Clase IP Referencia a las normas

Número de artículo

Número EAN

Este aparato cumple con los requisitos de la Directiva 93/42/CEE relativa a los productos sanitarios. Aparato de clase II en materia de protección contra descargas eléctricas. El nebulizador, la boquilla y las mascarillas son piezas del tipo BF.

Este aparato no debe eliminarse con la basura doméstica. Todo consumidor está obligado a devolver los aparatos eléctricos o electrónicos, sin importar si contienen sustancias tóxicas o no, en un punto de recogida de su municipio o del comercio para que puedan ser eliminados de forma no contaminante. Para más información sobre la eliminación, pregunte a las autoridades municipales o a su distribuidor.

Inhalador MEDISANA IN 600/605 Entrada: 100-240 V~ 50-60 Hz; salida: 5 V DC, 2A 0,25 ml/min

2,9 μm

1,1 bar 45 dBA

Mín. 2 ml; máx. 6 ml

30 min encendido / 30 min apagado 400 horas 10-40 °C 10-95 % humedad relativa máxima 700-1060 hPa presión de aire

-20 a +60 °C 10-95 % humedad relativa máxima 700-1060 hPa presión de aire 240 g 10,8 x 7,2 x 4,4 cm 150 cm IP 21 EN 60601-1; EN 60601-2; 93/42/CEE 54542/54544 40 15588 54542 9/40 15588 54544 3

Propiedades de los aerosoles según EN 13544-1 ANEXO CC Emisión de aerosoles: 0,51 ml Tasa de emisión de aerosoles: 0,16 ml/min

Tamaño de partícula (MMAD): 2,9 μm

Debido a las mejoras continuas del producto, nos reservamos el derecho a realizar modicaciones técnicas y de diseño.

Encontrará la versión actual del presente manual de instrucciones en www.medisana.com

Condiciones de garantía y reparación

En caso de una reclamación de garantía, póngase en contacto con su comercio especializado o directamente con

el centro de servicio. Si necesita enviar el aparato, indique el defecto y adjunte una copia del comprobante de compra.

Las condiciones de garantía aplicables son las siguientes:

1. Los productos MEDISANA tienen una garantía de 3 años a partir de la fecha de compra. En caso de reclamación de garantía, deberá demostrar la fecha de compra presentando el comprobante de compra o una

factura.

2. Los defectos debidos a errores de material o de producción se subsanan gratuitamente dentro del plazo de garantía.

3. La prestación de la garantía no prolonga el plazo de garantía,

ni en lo que respecta al aparato, ni para las piezas sustituidas.

4. La garantía no incluye:

a. Daños causados por un uso indebido, p. ej., la inobservancia del manual de instrucciones. b. Daños derivados de la reparación o la intervención del comprador o de terceros no autorizados. c. Daños de transporte originados durante el traslado desde el fabricante hasta el consumidor

o durante el envío al centro de servicio.

d. Los accesorios sometidos a un desgaste normal.

5. También se excluye la responsabilidad por daños directos o indirectos ocasionados por el aparato si el

daño en el aparato está cubierto por la garantía.

Globalcare Medical Technology Co., Ltd

7th Building, 39 Middle Industrial Main Road, European Industrial Zone, Xiaolan Town 528415 Zhongshan City, Guangdong Province PEOPLE‘S REPUBLIC OF CHINA

EC REP

Donawa, Lifescience Consulting Srl Piazza Albania, 10

00153 Rome / Italy

importado y distribuido por MEDISANA GmbH

Jagenbergstraße 19

41468 NEUSS ALEMANIA

ES/IT

IT ISTRUZIONI PER L’USO Inalatore IN 600/605

Apparecchio ed elementi di comando

9 0

4 5

Spiegazione dei simboli

IP21

O/I

EC REP

54542/54544 09/2019 Ver. 1.2

Le presenti istruzioni per l’uso sono parte integrante dell’apparecchio. Esse contengono informazioni importanti sull’azionamento e sulla gestione dell’apparecchio. Leggere tutte le istruzioni per l’uso. Il mancato rispetto delle presenti istruzioni può comportare gravi lesioni o danni all’apparecchio.

AVVERTENZA

È necessario rispettare le presenti avvertenze per evitare possibili lesioni dell’utente.

ATTENZIONE

È necessario rispettare le presenti indicazioni per evitare di danneggiare il dispositivo.

NOTA Queste note forniscono ulteriori utili in-

formazioni per l’installazione o l’utilizzo.

Indicazione del tipo di protezione da corpi estranei e acqua

Classe di protezione II

Numero di LOTTO

Produttore

Data di fabbricazione

Off/On

Rappresentante

autorizzato nell’UE

Numero di serie del dispositivo

0123

IT INDICAZIONI IMPORTANTI! CONSERVARE ASSOLUTAMENTE!

Utilizzo

Leggere attentamente le istruzioni per l’uso, in particolare le indicazioni di sicurezza, prima di utilizzare il dispositivo e conservare le istruzioni per l’uso per gli ulteriori utilizzi. In caso di consegna dell’apparecchio a terzi consegnare assolutamente anche le presenti istruzioni

Avvertenze per la sicurezza

• Questo dispositivo può essere utilizzato solamente per lo scopo descritto in queste istruzioni. Il produttore non è responsabile per danni derivanti dall’utilizzo non corretto.

• Non utilizzare il dispositivo in presenza di miscele anestetiche inammabili con ossigeno o proto ssido di azoto (gas esilarante).

• Questo dispositivo non è adatto per anestesia e ventilazione dei polmoni.

• Questo dispositivo può essere utilizzato solamente con gli accessori originali indicati in queste istruzioni.

• Non utilizzare il dispositivo quando si riscontrano guasti o se si nota qualcosa di insolito.

• Non aprire mai il dispositivo.

• Questo dispositivo è costituito da componenti delicati e deve essere trattato con delicatezza. Rispettare le condizioni di stoccaggio e di esercizio riportate nel capitolo “Dati tecnici”.

• Proteggere il dispositivo da : - acqua e umidità, - temperature estreme - colpi e cadute, - sporci zia e polvere, -forti irradiazioni solari, - calore e freddo

• Rispettare le norme di sicurezza in vigore per gli apparecchi elettrici, in particolare quanto segue: - non toccare mai il dispositivo con mani bagnate o umide. - Durante l’utilizzo collocare

l'apparecchio su una supercie orizzontale e stabile. - Non tirare il cavo di carica o sul dispositivo

per rimuovere la spina dalla presa. - La spina del cavo di alimentazione viene utilizzata per scol legare il dispositivo dalla rete elettrica, quindi deve rimanere sempre accessibile durante l'uso.

• Prima di collegare il dispositivo, assicurarsi che i dati elettrici sull'etichetta nella parte inferiore del dispositivo corrispondano a quelli dell'alimentazione.

• Nel caso in cui l’adattatore di rete non entri nella presa, consultare una persona qualicata per sostituire la spina. In genere si sconsiglia l’utilizzo di adattatori e cavi di prolunga. Se il loro uso è inevitabile, devono essere conformi alle norme di sicurezza. Tuttavia è necessario osservare

sempre i limiti consentiti specicati sugli adattatori e sui cavi di prolunga.

• Non lasciare il dispositivo collegato quando non in uso; rimuovere la spina dalla presa quando il dispositivo non viene utilizzato.

• L’installazione deve avvenire in conformità alle indicazioni del produttore. Un'installazione errata può causare danni a persone, animali e oggetti per i quali il produttore non può essere ritenuto responsabile.

• Non sostituire il cavo di carica di questo dispositivo. In caso di cavo difettoso contattare un servizio assistenza autorizzato del produttore.

• Il cavo di carica deve essere sempre completamente svolto per evitare pericolosi surriscaldamenti.

• Prima di qualsiasi pulizia o manutenzione il dispositivo deve essere spento e il cavo di rete deve essere rimosso dalla presa.

• Utilizzare esclusivamente dei medicinali prescritti dal proprio medico e rispettare le indicazioni relative al dosaggio, alla durata e alla frequenza della terapia.

• Utilizzare solo le parti specicate dal medico in base alle proprie condizioni mediche.

• Utilizzare l’adattatore per il naso esclusivamente se richiesto dal proprio medico. Assicurarsi che il tubicino non entri MAI nel naso, ma venga tenuto il più possibile vicino davanti al naso.

• Controllare sul foglietto illustrativo del farmaco se ci sono controindicazioni per l'uso con i comuni sistemi di terapia inalatoria.

• Durante il posizionamento del dispositivo assicurarsi che l’interruttore di accensione/spegnimento sia sempre ben raggiungibile.

• Per motivi igienici non utilizzare gli stessi accessori per più di una persona.

• Non inclinare il nebulizzatore per più di 60°.

• Non utilizzare il dispositivo vicino a forti campi elettromagnetici, come per es. telefoni cellulari o apparecchiature radio. Mantenere una distanza minima di 3,3 m da tali apparecchiature quando si utilizza questo dispositivo.

• Assicurarsi che i bambini non utilizzino il dispositivo incustodito; alcune parti sono così piccole da poter essere ingerite. I tubi e i cavi dell’apparecchio devono essere disposti in modo da prevenire qualsiasi inciampo, non si pieghino e da escludere il rischio di strangolamento.

• L’utilizzo del dispositivo non sostituisce la visita presso un medico.

Destinazione d’uso L’inalatore IN 600/605 di MEDISANA è un sistema di terapia aerosol per uso domestico. Questo dispositivo è destinato alla nebulizzazione di liquidi e medicine liquide (aerosol) e al trattamento delle vie respiratorie superiori e inferiori.

Preparazione del dispositivo

Prima del primo utilizzo consigliamo di pulire tutti i componenti - così come descritto nel capitolo “Pulizia e disinfezione”. Di tanto in tanto è possibile caricare il dispositivo con il cavo USB USB

forniti. Collegare il più grande dei due connettori del cavo con l’adattatore di carica

USB e inserire l’altra estremità del cavo al connettore di carica 3 dell’inalatore. Lo stato di carica viene visualizzato con i 4 LED

e l’adattatore di carica

Per l’alimentazione dell’inalatore ci sono due possibilità: Caricare il dispositivo come in basso, preparare il dispositivo (per esempio per l’utilizzo in giro) o utilizzando i cavi e l’adattatore come alimentazione diretta.

Per cominciare il trattamento, premere brevemente il pulsante di accensione/spegnimento

Quando si inala restare in posizione dritta e rilassata su un tavolo (non su una poltrona) per non comprimere le vie respiratorie e quindi limitare l’effetto del trattamento. Non sdraiarsi durante l’inalazione. Interrompere l’inalazione nel caso in caso di disturbi. Al termine del tempo d’inalazione consigliata dal medico, premere l’interruttore di accensione/spegnimento1 per spegnere il dispositivo e staccare eventualmente la spina dalla presa. Svuotare la soluzione di inalazione residua dal nebulizzatore e pulire il dispositivo così come descritto nel capitolo “Pulizia e disinfezione”.

• Questo dispositivo è stato progettato per la modalità 30 min. acceso / 30 min. spento. Spegnere il dispositivo dopo 30 minuti e attendere altri 30 minuti prima di proseguire il trattamento.

• Il dispositivo non necessita di taratura. Non è consentito modicare il dispositivo.

Fornitura

• 1 Inalatore MEDISANA IN 600/605 (1 pulsante di accensione/spegnimento, 2 indicatore di carica, 3 al-

laccio Micro-USB (connettore di carica), 4 posizione del ltro dell’aria, 5 allaccio per il tubo dell’aria)

• 1 Istruzioni per l’uso

• Accessori: 6 boccaglio, 7 tubo dell’aria (IN 605: due tubi dell’aria), 8 nebulizzatore, 9 boccaglio, mascherina per adulti, q mascherina per bambini, IN 605: mascherina per bebè (senza g.)

cavo Micro-USB (cavo di carica), e adattatore di carica USB, r 5 x ltri dell’aria (sostituzione in po-

sizione 4), borsa per la custodia (IN 605: custodia) senza g.

Pulizia e disinfezione

• Pulire a fondo gli accessori dopo ogni trattamento per rimuovere residui del medicinale ed eventuali impu-

rità.

• Per la pulizia del compressore utilizzare un panno morbido, asciutto e un detergente non abrasivo.

• Assicurarsi che non penetrino liquidi nel dispositivo e che il cavo di carica sia staccato.

Pulizia e disinfezione degli accessori

Seguire attentamente le istruzioni per pulizia e disinfezione degli accessori, poiché queste sono fondamentali per le prestazioni del dispositivo e il successo terapeutico.

Prima e dopo ogni utilizzo

1. Ruotare la parte superiore del nebulizzatore 8 in senso antiorario per aprire il nebulizzatore e rimuovere la

testina nebulizzatrice.

2. Lavare tutti i componenti del nebulizzatore, il boccaglio 9 e l’adattatore per il naso 6. Successivamente

mettere in acqua bollente per 5 minuti.

3. Pulire me maschere e il tubo dell’aria con acqua calda.

4. Riassemblare i componenti del nebulizzatore e allacciare il nebulizzatore al tubo dell’aria.

5. Accendere il dispositivo e lasciarlo in funzione per 10-15 minuti.

Utilizzare solo soluzioni di sterilizzazione a freddo secondo le istruzioni del produttore. Non bollire o sterilizzare in autoclave maschere e tubo dell'aria.

Manutenzione e cura

Sostituzione del nebulizzatore

Sostituire il nebulizzatore 8 dopo che non è stato utilizzato per molto tempo, se presenta deformazioni o strappi o se la testina nebulizzatrice è intasata tramite un medicinale essiccato, polvere, ecc. Consigliamo di

sostituire il nebulizzatore in base all’uso dopo 6 no a 12 mesi. Utilizzare esclusivamente il nebulizzatore originale!

Sostituzione del ltro dell’aria

Con normali condizioni di utilizzo il ltro dell’aria un anno. Consigliamo di controllare regolarmente il ltro dell’aria (10-12 utilizzi) e sostituirlo se è stinto in grigio o marrone o se lo si percepisce inumidito. Rimuovere il ltro dell’aria (posizione 4) e sostituirlo con uno nuovo..

Non provare a pulire il ltro per riutilizzarlo. Il ltro dell’aria non può essere né riparato e né manutenuto mentre è in funzione su un paziente. Utilizzare esclusivamente ltri originali! Non utilizzare il dispositivo senza ltro!

Aprire il nebulizzatore 8 ruotando il coperchio in senso antiorario.

Assicurarsi che la testina nebulizzatrice sia posizionata correttamente sopra alla testa a forma cilindrica del nebulizzatore.

Riempire il nebulizzatore con la soluzione per inalazione prescritta dal medico. Assicurarsi che non venga superato il livello massimo (6 ml).

Chiuder il nebulizzatore 8 serrando il coperchio in senso orario.

Inserire il tubo dell’aria 7 al nebulizzatore 8 e collegare l’altra estremità del tubo all’inalatore (posizione 5).

Inserire il boccaglio o l’adattatore per il naso o la mascherina direttamente sul nebulizzatore.

AVVERTENZA

Fare attenzione afnché i bambini non entrino in possesso della pellicola di

imballaggio. Pericolo di soffocamento!

deve essere sostituito dopo circa 100 ore di esercizio o

4/r

Malfunzionamenti e contromisure

Il dispositivo non si accende

• Assicurarsi che il cavo di carica sia inserito correttamente/caricare la batteria.

• Assicurarsi che il dispositivo venga utilizzato entro i termini di utilizzo indicati in queste istruzioni (30 min. acceso / 30 min. spento).

Il dispositivo nebulizza solo debolmente o per niente

• Assicurarsi che il tubo dell’aria

sia ssato correttamente su entrambe le estremità.

non sia compresso, piegato, sporco o bloccato. Se

necessario, sostituirlo con uno nuovo.

• Assicurarsi che il nebulizzatore

sia assemblato correttamente e la testina nebulizza-

trice sia posizionata correttamente e non sia intasata.

• Assicurarsi che sia stata inserita la soluzione di inalazione necessaria (max. 6 ml).

Dati tecnici

Nome Alimentazione Quantità di nebulizzazione (media) Dimensioni delle particelle Pressione max. Livello di rumore Quantità di nebulizzazione Durata d’utilizzo Durata Condizioni di esercizio

Condizioni di stoccaggio e trasporto

Peso Dimensioni Lunghezza del cavo di rete Classe IP Riferimento alle norme N. art.: Numero EAN

Questo dispositivo è conforme alla direttiva per dispositivi medici 93/42/CEE. Dispositivo di classe II per protezione contro le scosse elettriche. Nebulizzatore, boccaglio e maschere sono parti applicate di tipo BF.

Questo dispositivo non deve essere smaltito con i riuti domestici.

Ogni utente ha l’obbligo di consegnare tutti gli apparecchi elettrici o elettronici indipendentemente dal fatto che contengano o meno sostanze nocive, presso un punto

di raccolta della propria città o in commercio, afnché possano essere destinati a uno

smaltimento rispettoso dell’ambiente. Per lo smaltimento rivolgersi alle autorità del proprio comune o al proprio rivenditore.

InalatoreIN 600/605 MEDISANA Ingresso: 100-240 V~ 50-60 Hz; uscita: 5V DC, 2A 0,25 ml/min.

2,9 μm

1,1 bar 45 dBA min. 2 ml; max. 6 ml min. acceso / 30 min. spento 400 ore 10 - 40 °C Umidità relativa massima 10 - 95 % Pressione atmosferica 700 - 1060 hPa

-20 - +60 °C Umidità relativa massima 10 - 95 % Pressione atmosferica 700 - 1060 hPa 240 g 10,8 x 7,2 x 4,4 cm 150 cm IP 21 EN 60601-1; EN 60601-2; 93/42/EWG 54542/54544 40 15588 54542 9/40 15588 54544 3

Proprietà aerosol in conformità a EN 13544-1 ALLEGATO CC Emissione di aerosol: 0,51 ml Velocità di emissione aerosol: 0,16 ml / min.

Dimensione delle particelle (MMAD): 2,9 μm

Nell’intento di migliorare continuamente i nostri prodotti ci riserviamo di apportare modiche tecniche e ottiche.

La versione aggiornata delle presenti istruzioni per l’uso è disponibile nel sito

Condizioni di garanzia e riparazione

In caso di richieste di garanzia, rivolgersi al proprio negozio specializzato o direttamente

al centro assistenza. Qualora fosse necessario restituire il dispositivo, specicare

il guasto e allegare una copia della ricevuta di acquisto. Si applicano le seguenti condizioni di garanzia:

1. I prodotti MEDISANA sono coperti da una garanzia di 3 anni dalla data di acquisto. In caso di richieste di garanzia, la data di acquisto viene dimostrata dalla ricevuta di acquisto o dalla fattura.

2. I vizi derivanti da difetti dei materiali o di produzione vengono eliminati gratuitamente nell’arco del periodo di garanzia.

3. L’intervento in garanzia non prolunga la durata della garanzia, né per l’apparecchio né per i componenti sostituiti.

4. Sono esclusi dalla garanzia: a. tutti i danni derivati da uso improprio, ad es. per mancato rispetto delle istruzioni per l’uso. b. danni da attribuirsi a riparazione o a interventi da parte dell’acquirente o di terzi non autorizzati. c. Danni da trasporto nel tragitto dal fabbricante al consumatore o nella fase di spedizione al centro di assistenza. d. Componenti che sono soggetti a una normale usura.

5. È esclusa la responsabilità per danni conseguenti diretti o indiretti causati dal dispositivo se

il danno al dispositivo viene riconosciuto come attuazione della garanzia.

Globalcare Medical Technology Co., Ltd

7th Building, 39 Middle Industrial Main Road, European Industrial Zone, Xiaolan Town 528415 Zhongshan City, Guangdong Province PEOPLE‘S REPUBLIC OF CHINA

importato e distribuito da MEDISANA GmbH

Jagenbergstraße 19

41468 NEUSS GERMANIA

www.medisana.com.

EC REP

Donawa, Lifescience Consulting Srl Piazza Albania, 10

00153 Roma / Italia

PT/GR

PT MANUAL DE INSTRUÇÕES Inalador IN 600/605

Aparelho e controlos

9 0

4 5

Explicação dos símbolos

IP21

O/I

EC REP

54542/54544 09/2019 Ver. 1.2

Estas instruções de utilização pertencem a este aparelho. Contêm informações importantes para a colocação em funcionamento e para o seu manuseamento. Leia as instruções de utilização na íntegra. A inobservância destas instruções pode causar graves ferimentos

ou danos no aparelho.

AVISO

Estes avisos devem ser seguidos, a m de evitar possíveis danos ao utilizador.

ATENÇÃO

Estas instruções devem ser seguidas, a m de evitar possíveis danos no aparelho.

NOTA

Estas notas fornecem informações úteis adicionais sobre a instalação ou funciona-

mento.

Informações sobre o tipo de proteção contra

matérias estranhas e água

Classe de proteção II

Número de lote

Fabricante

Data de fabrico

Ligado/Desligado

Representante autorizado na União Europeia

Número de série do aparelho

0123

PT INDICAÇÕES IMPORTANTES! GUARDAR SEM FALTA!

Utilização

Antes de utilizar o aparelho, leia cuidadosamente as instruções de utilização, particularmente as instruções de segurança, e guarde as instruções de utilização para utilizações futuras. Ao entregar o aparelho a terceiros, certique-se que inclui estas instruções de utilização.

Indicações de segurança

• Esta aparelho deve apenas ser utilizado para os ns descritos neste manual. O fabricante não se responsabiliza por danos resultantes de um manuseamento inadequado.

• Não use o aparelho perto de misturas anestésicas inamáveis com oxigénio ou óxido nitroso.

• Este aparelho não é adequando para soluções anestésicas e para a ventilação dos pulmões.

• Este aparelho deve ser utilizado apenas com os acessórios originais listados neste manual.

• Não utilize o aparelho se detetar algum dano ou algo incomum.

• Nunca abra o aparelho.

• Este aparelho tem peças sensíveis e deve ser manuseado com cuidado. Observe as condições

de armazenamento e funcionamento contidas na secção “Dados técnicos”.

• Proteja o aparelho de: - água e humidade, - temperaturas extremas, - choques e quedas, - suji

dade e pó, - radiação solar forte, - calor e frio

• Respeite as normas de segurança aplicáveis aos aparelhos elétricos, em particular as seguintes: - Nunca toque no aparelho com mãos molhadas ou húmidas. - Durante a sua utili zação, coloque o aparelho numa superfície horizontal e estável. - Não puxe o cabo carregador ou o aparelho, de forma a tirar a cha da tomada. - A cha do cabo de alimentação serve para desligar o aparelho da rede elétrica, devendo, portanto, estar sempre acessível durante a utili zação.

• Antes de conectar o aparelho, certique-se que os dados elétricos constantes na etiqueta na parte inferior do aparelho estão de acordo com os da rede elétrica.

• No caso de o transformador não encaixar na tomada, dirija-se a um especialista de forma a substitui-lo. No geral, desaconselha-se o uso de adaptadores e cabos de extensão. Se o seu uso for mesmo necessário, deve cumprir as normas de segurança. Respeite sempre os limites permitidos especicados nos adaptadores e nos cabos de extensão.

• Não deixe o aparelho ligado à tomada se este não estiver a ser utilizado; retire a cha da tomada se o aparelho não estiver em utilização.

• A instalação deve ser realizada de acordo com as instruções do fabricante. Uma instalação incorreta pode provocar danos em pessoas, animais e objetos, pelos quais o fabricante não se

responsabiliza.

• Não substitua o cabo carregador deste aparelho. No caso de o cabo ter algum defeito, contacte o

serviço ao cliente autorizado do fabricante.

• O cabo carregador tem de estar sempre totalmente desenrolado, de forma a evitar um sobreaquecimento, que pode ser perigoso.

• Antes de cada limpeza ou manutenção, o aparelho tem de estar desligado e o cabo de alimen-

tação não deve estar ligado à tomada elétrica.

• Utilize apenas medicamentos prescritos pelo seu médico e tenha em atenção as indicações do seu médico relativas à dosagem, duração e frequência do tratamento.

• Use apenas as peças especicadas pelo médico, de acordo com a sua condição médica.

• Utilize o adaptador nasal apenas se expressamente solicitado pelo seu médico. Certique-se que

NUNCA insere os tubinhos no nariz e que os mantém o mais próximo possível do nariz.

• Verique o folheto do medicamento quanto a contraindicações relativas ao uso com os sistemas habituais para terapias de inalação.

• Ao posicionar o aparelho, certique-se que o botão ligar/desligar está acessível.

• Por questões de higiene, os acessórios não devem ser utilizados por mais de uma pessoa.

• Não incline o nebulizador mais de 60°.

• Não utilize o aparelho nas proximidades de campos magnéticos fortes, como, por exemplo, telemóveis ou equipamentos de rádio. Quando utilizar este aparelho, mantenha uma distância

mínima de 3,3 m desses aparelhos.

• Certique-se que as crianças não utilizam o aparelho sem supervisão; algumas peças são tão pequenas que podem ser engolidas. Os tubos e os cabos do aparelho têm de estar colocados de

modo a não haver perigo de tropeçar neles, não sejam dobrados, sendo ainda excluído o perigo

de estrangulamento.

• A utilização deste aparelho não substitui uma consulta médica.

Utilização adequada O inalador MEDISANA IN 600/605 é um sistema de terapia inalatória com aerossóis para

uso doméstico. Este aparelho foi concebido para a nebulização de líquidos e de medicamentos líquidos (aerossóis) e para o tratamento do trato respiratório superior e inferior.

Preparar o aparelho

Recomendamos que limpe todos os componentes, como descrito

na secção “Limpeza e desinfeção”. Entretanto pode já carregar o aparelho com o cabo USB incluído

e o adaptador de car-

regamento e USB. Para isso, conecte o maior dos dois conectores do cabo ao adaptador de carregamento USB e conecte a outra extremidade do cabo no conetor de carregamento

do inalador. A carga da bateria é apresentada com os 4 LEDs 2.

Tem duas possibilidades para o fornecimento de energia para o seu inalador: Carregue o seu aparelho como descrito em “Preparar o aparelho” (por exemplo, para utilizar quando está fora) ou

utilize o cabo e o adaptador para a alimentação elétrica direta.

Para começar o tratamento, prima brevemente o botão ligar/desligar 1.

Durante a inalação, sente-se direito e relaxado a uma mesa (não num sofá), para não comprimir as vias respiratórias e, assim, não afetar a ecácia do tratamento. Não se deite durante a inalação. Pare a inalação caso não se sinta bem. Depois de terminado o tempo de inalação prescrito pelo seu médico, prima o botão ligar/desligar 1, de forma a desligar o aparelho, e, se for o caso, retire a cha da tomada. Esvazie a restante solução de inalação do nebulizador e limpe o aparelho como descrito na secção “Limpeza e Desinfeção”.

• Este aparelho foi desenvolvido para funcionar durante 30 min. e desligar durante outros 30 min. Por favor, desligue o aparelho após 30 minutos e espere outros 30 minutos antes de continuar com o tratamento.

• O aparelho não requer calibração. Não é permitida uma alteração ao aparelho.

AVISO

Tenha atenção para que a embalagem não chegue às mãos das crianças! Existe perigo de asxia!

Material fornecido

• 1 Inalador MEDISANA IN 600/605 (1 Botão ligar/desligar 2 Indicador da carga de bateria, 3 Ligação do

cabo micro USB (conetor de carregamento), 4 Posição do ltro de ar, 5 Ligação para o tubo de ar)

• 1 Manual de instruções

• Acessórios: 6 Adaptador nasal, 7 Tubo de ar (IN 605: dois tubos de ar), 8 Nebulizador, 9 Bocal, Máscara para adulto q Máscara para crianças, IN 605: Máscara para bebé (sem imagem)

Cabo Micro USB (cabo carregador), e Adaptador USB, r 5 ltros de ar (troca na posição 4), Saco de

armazenamento (IN 605: bolsa de armazenamento) sem imagem

Limpeza e desinfeção

• Após cada tratamento, limpe cuidadosamente todos os acessórios, de forma a eliminar resíduos de medi-

camentos e possíveis impurezas.

• Para a limpeza do compressor utilize um pano macio e seco e um detergente não abrasivo.

• Assegure-se que não entra qualquer líquido no aparelho e que o cabo carregador não está ligado.

Limpeza e desinfeção dos acessórios

Siga cuidadosamente as indicações relativas à limpeza e desinfeção dos acessórios, uma vez que são fundamentais para o bom funcionamento do aparelho e para o sucesso terapêutico.

Antes de cada utilização

1. Rode a parte superior do nebulizador 8 no sentido oposto ao dos ponteiros do relógios, de forma a abri-lo

e a remover a cabeça atomizadora.

2. Lave todas as peças do nebulizador, o bocal 9 e o adaptador nasal 6. De seguida, coloque durante 5

minutos em água a ferver.

3. Lave as máscaras e o tubo de ar com água quente.

4. Monte novamente o nebulizador e conecte-o ao tubo de ar.

5. Ligue o aparelho e deixe-o funcionar durante 10-15 minutos.

Utilize apenas soluções de esterilização a frio, de acordo com as instruções do fabricante. Não ferva nem autoclave as máscaras e o tubo de ar.

Limpeza e conservação

Troca do nebulizador

Troque o nebulizador 8 após um longo período sem qualquer utilização, caso este apresente deformações ou

rachaduras ou caso a cabeça atomizadora esteja entupida devido a um medicamento seco, pó, etc. Aconselhamos a que, dependendo da utilização, troque o nebulizador após 6 a 12 meses. Utilize apenas nebuliza-

dores originais!

Troca do ltro de ar

Em condições normais de utilização, o ltro de ar após um ano. Recomendamos que verique o ltro de ar regularmente (10-12 utilizações) e que o troque se car cinzento ou castanho ou se estiver húmido. Retire o ltro de ar (posição 4) e substitua-o por um novo. Não lave o

ltro para o reutilizar. O ltro de ar não pode ser reparado ou sujeito a manutenção, enquanto estiver a ser utilizado por um paciente. Utilize apenas ltros originais! Não utilize o aparelho sem ltro!

Abra o nebulizador 8, rodando a tampa no sentido oposto ao dos sentidos do relógio.

Assegure-se que a cabeça atomizadora está encaixada corretamente na cabeça cilíndrica do

nebulizador.

Encha o nebulizador com a solução de inalação prescrita pelo seu médico. Certique-se que não excede o nível máximo (6 ml).

Feche o nebulizador 8, apertando a tampa no sentido dos ponteiros do relógio.

Encaixe o tubo de ar 7 no nebulizador 8 e ligue a outra extremidade do tubo ao inalador

(posição 5).

Encaixe o bocal, o adaptador nasal ou a máscara diretamente no nebulizador.

deve ser trocado após 100 horas de funcionamento ou

4/r

Falhas e eliminação de falhas

O aparelho não liga.

• Verique que o cabo carregador está bem conectado/carregue a bateria.

• Certique-se que o aparelho esteve em funcionamento durante o tempo de utilização mencionado nestas instruções (30 min. ligado 30 min. desligado).

Capacidade de nebulização reduzida ou inexistente

• Verique se o tubo de ar

está corretamente ligado em ambas as extremidades.

não está apertado, dobrado, sujo ou bloqueado. Se

necessário, substitua-o.

• Verique se o nebulizador

foi montado totalmente e se a cabeça atomizadora foi colo-

cada corretamente e não está entupida.

• Certique-se que contém a solução de inalação necessária na quantidade certa (máx. 6

ml).

Dados técnicos

Nome

Alimentação elétrica Capacidade de nebulização (média) Dimensão das partículas Pressão máx. Nível sonoro

Volume de enchimento do nebulizador Tempo de funcionamento Vida útil

Condições de funcionamento

Condições de armazenagem e transporte

Peso

Dimensões Comprimento do cabo de alimentação

Classe IP Referência às normas Número do artigo Número EAN

Este aparelho está em conformidade com a diretiva para os dispositivos médicos 93/42/CEE.

Aparelho da classe II no que diz respeito à proteção contra choques elétricos. O nebulizador, o bocal e as máscaras são peças do tipo BF.

Este aparelho não pode ser eliminado em conjunto com o lixo doméstico. Cada consumidor tem a obrigação de entregar os aparelhos elétricos ou eletrónicos, contenham substâncias nocivas ou não, num ponto de recolha municipal ou de comércio, para que possam seguir para uma eliminação ecologicamente correta. Para efeitos de eliminação, contacte as autoridades locais ou o seu revendedor.

Inalador MEDISANA IN 600/605

Entrada: 100-240 V~ 50-60 Hz; Saída: 5V DC, 2A

0,25 ml/min.

2,9 μm

1,1 bar 45 dBA min. 2 ml; máx. 6 ml 30 min. ligado / 30 min. desligado 400 horas 10 - 40 °C humidade relativa do ar máxima: 10 - 95 %

Pressão atmosférica 700 - 1060 hPa

-20 - 60 °C humidade relativa do ar máxima: 10 - 95 %

Pressão atmosférica 700 - 1060 hPa

240 g 10,8 x 7,2 x 4,4 cm 150 cm IP 21 EN 60601-1; EN 60601-2; 93/42/CEE 54542/54544 40 15588 54542 9/40 15588 54544 3 Propriedades do Aerossol de acordo com a EN 13544-1 ANEXO CC

Emissão de aerossóis: 0,51 ml Taxa de emissão de aerossóis: 0,16 ml / min. Dimensão das partículas: 2,9 μm

Devido aos constantes melhoramentos do produto, reservamos o direito de proceder a alterações técnicas e de design.

Pode consultar a respetiva versão atualizada destas instruções de utilização em

Condições de garantia e reparação

Para acionar a garantia, contacte, por favor, o seu revendedor especializado ou diretamente o centro de assistência. Se for necessário enviar o aparelho, indique, por favor, qual o defeito e junte uma cópia do recibo de compra.

Aplicam-se as seguintes condições de garantia:

1. Os produtos da MEDISANA têm uma garantia de 3 anos após a data da compra.

Em caso de acionamento da garantia, a data de aquisição deve ser comprovada através do recibo de compra ou da fatura.

2. Os defeitos resultantes de erros de material ou de fabrico são resolvidos gratuitamente dentro do prazo da garantia.

3. O serviço de garantia não prolonga o período de garantia do equipamento ou de qualquer peça substituída.

4. A garantia exclui: a. qualquer dano causado pelo manuseamento inadequado, por exemplo, surgidos

devido ao não cumprimento das instruções de utilização. b. Danos resultantes de reparações ou intervenções pelo comprador ou por terceiros não autorizados.

c. Danos resultantes do transporte, que ocorram no percurso entre o fabricante e o consumidor ou no envio para o centro de assistência. d. Componentes sujeitos a um desgaste normal.

5. Não nos responsabilizamos por danos diretos ou indiretos causados

pelo aparelho, mesmo quando o dano no aparelho é reconhecido como um caso de garantia.

Globalcare Medical Technology Co., Ltd

7th Building, 39 Middle Industrial Main Road, European Industrial Zone, Xiaolan Town 528415 Zhongshan City, Guangdong Province REPÚBLICA POPULAR DA CHINA

Importado e distribuído por

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Jagenbergstraße 19

41468 NEUSS ALEMANHA

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Donawa, Lifescience Consulting Srl Piazza Albania, 10

00153 Roma / Itália

PT/GR

ΕΓΧΕΙΡΙΔΙΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ

Συσκευή εισπνοών IN 600/605

Συσκευή και στοιχεία χειρισμού

9 0

Επεξήγηση συμβόλων

IP21

O/I

EC REP

54542/54544 09/2019 Ver. 1.2

Το παρόν εγχειρίδιο οδηγιών χρήσης ανήκει στο προϊόν. Περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη θέση της συσκευής σε λειτουργία και τον χειρισμό της. Διαβάστε ολόκληρο το εγχειρίδιο οδηγιών χρήσης. Η μη τήρηση των προκείμενων οδηγιών μπορεί να έχει ως επακόλουθο την πρόκληση σοβαρών σωματικών βλαβών ή υλικών ζημιών.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Αυτές οι προειδοποιητικές υποδείξεις πρέπει να τηρούνται υποχρεωτικά, προς αποφυγή πιθανού τραυματισμού του χρήστη. ΠΡΟΣΟΧΗ Αυτές οι προειδοποιητικές υποδείξεις πρέπει να τηρούνται, προς αποφυγή πιθανής πρόκλησης ζημιάς στη συσκευή.

ΥΠΟΔΕΙΞΗ Αυτές οι υποδείξεις περιλαμβάνουν χρήσιμες πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με την εγκατάσταση ή τη λειτουργία.

Δείκτης προστασίας από ξένα σώματα και νερό

Βαθμός προστασίας IΙ

Αριθμός παρτίδας

Κατασκευαστής

Ημερομηνία παραγωγής

Ενεργό/Ανενεργό

Εξουσιοδοτημένος εκπρόσωπος ΕΕ

Σειριακός αριθμός συσκευής

4 5

0123

ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΥΠΟΔΕΙΞΕΙΣ! ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ ΟΠΩΣΔΗΠΟΤΕ!

Διαβάστε προσεκτικά το εγχειρίδιο οδηγιών χρήσης, ιδίως τις υποδείξεις ασφαλείας, πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή

Χρήση

και φυλάξτε το εγχειρίδιο οδηγιών χρήσης για μελλοντική χρήση. Εάν μεταβιβάσετε τη συσκευή σε τρίτους, παραδώστε οπωσδήποτε μαζί με τη συσκευή και αυτό το εγχειρίδιο οδηγιών χρήσης.

Υποδείξεις ασφαλείας

• Η συγκεκριμένη συσκευή επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο στα πλαίσια του περιγραφόμενου στο παρόν εγχειρίδιο σκοπού. Ο κατασκευαστής δεν φέρει καμία ευθύνη για ζημιές που οφείλονται σε μη ενδεδειγμένη χρήση.

• Μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή παρουσία εύφλεκτων μειγμάτων αναισθησίας με οξυγόνο ή υποξείδιο του αζώτου (ιλαρυντικό αέριο).

• Η συγκεκριμένη συσκευή δεν είναι κατάλληλη για αναισθησία και τον αερισμό των πνευμόνων.

• Η χρήση της συγκεκριμένης συσκευής επιτρέπεται μόνο με τα γνήσια παρελκόμενα εξαρτήματα, όπως

αναφέρονται στο παρόν εγχειρίδιο οδηγιών.

• Μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν διαπιστώσετε πως παρουσιάζει ζημιά ή υποπέσει στην αντίληψή σας κάτι ασυνήθιστο.

• Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκευή.

• Η συγκεκριμένη συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτήματα και χρήζει προσεκτικής μεταχείρισης. Λάβετε

υπόψη τους όρους αποθήκευσης και λειτουργίας στο κεφάλαιο «Τεχνικά χαρακτηριστικά».

• Προστατεύετε τη συσκευή από:- νερό και υγρασία, - ακραίες θερμοκρασίες - κρούσεις και πτώσεις - βρομιές και σκόνη - έντονη ηλιακή ακτινοβολία, - ζέστη και ψύχος

• Τηρείτε τους ισχύοντες για τις ηλεκτρικές συσκευές κανόνες ασφαλείας, ιδίως τους εξής: - Μην αγγίζετε ποτέ τη συσκευή με βρεγμένα ή υγρά χέρια. - Κατά τη διάρκεια της χρήσης τοποθετείτε τη συσκευή σε μία οριζόντια και σταθερή επιφάνεια. - Για να αποσυνδέσετε το βύσμα από την πρίζα μην τραβάτε από το καλώδιο ή από τη συσκευή. - Το βύσμα του καλωδίου φόρτισης χρησιμεύει για την αποσύνδεση της συσκευής από το δίκτυο παροχής, ως εκ τούτου θα πρέπει πάντα να διασφαλίζεται η πρόσβαση σε αυτό όσο χρησιμοποιείται η συσκευή.

• Πριν συνδέσετε τη συσκευή, βεβαιωθείτε πως τα στοιχεία ηλεκτρικής σύνδεσης που αναγράφονται στην ετικέτα στο κάτω μέρος τη συσκευής αντιστοιχούν σε αυτά του δικτύου παροχής.

• Στην περίπτωση που ο προσαρμογέας δεν ταιριάζει στην υποδοχή της πρίζας, αναθέστε σε εξειδικευμένο ηλεκτρολογικό προσωπικό για την αντικατάσταση του βύσματος (φις). Η χρήση προσαρμογέων και επεκτάσεων καλωδίου γενικά δεν συνιστάται. Εάν η χρήση τους είναι απαραίτητη, τότε πρέπει να πληρούν τις απαιτήσεις των κανόνων ασφαλείας. Κατά τη χρήση τους πρέπει να τηρούνται πάντα οι επιτρεπόμενες τιμές ορίων όπως αναγράφονται στον προσαρμογέα και στο καλώδιο επέκτασης.

• Μην αφήνετε τη συσκευή συνδεδεμένη, όταν δεν την χρησιμοποιείτε, αποσυνδέετε το βύσμα από την πρίζα όταν η συσκευή δεν χρησιμοποιείται.

• Η εγκατάσταση πρέπει να υλοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή. Μία λανθασμένη εγκατάσταση μπορεί να προκαλέσει ζημιά σε άτομα, ζώα και αντικείμενα, για την οποία ο κατασκευαστής αποποιείται οποιαδήποτε ευθύνη.

• Μην αντικαταστήσετε το καλώδιο φόρτισης αυτής της συσκευής. Στην περίπτωση βλάβης του καλωδίου επικοινωνήστε με ένα εξουσιοδοτημένο από τον κατασκευαστή κέντρο τεχνικής υποστήριξης.

• Το καλώδιο φόρτισης πρέπει πάντα να είναι ξεδιπλωμένο προκειμένου να αποτρέπεται το ενδεχόμενο επικίνδυνης υπερθέρμανσης.

• Πριν από κάθε εργασία καθαρισμού η συντήρησης η συσκευή πρέπει να έχει απενεργοποιηθεί και να αποσυνδεθεί από την πρίζα.

• Χρησιμοποιείτε μόνο τα φαρμακευτικά σκευάσματα που συνταγογράφησε ο ιατρός σας και τηρείτε τις οδηγίες του ιατρού σχετικά με τη δοσομέτρηση, τη διάρκεια και τη συχνότητα της θεραπείας.

• Χρησιμοποιείτε μόνο τα ειδικά για την πάθησή σας εξαρτήματα που ανέφερε ο ιατρός.

• Χρησιμοποιείτε την υποδοχή μύτης μόνο εφόσον κατόπιν ρητής σχετικής σύστασης του ιατρού σας. Φροντίστε

ώστε τα σωληνάκια να μην εισάγονται ΠΟΤΕ μέσα στη μύτη αλλά να κρατούνται όσο το δυνατό πιο κοντά μπροστά από τη μύτη.

• Ελέγξτε στο συνημμένο φυλλάδιο του φαρμακευτικού σκευάσματος, εάν υπάρχουν αντενδείξεις για τη χρήση με συνήθη συστήματα θεραπείας μέσω εισπνοών.

• Κατά την τοποθέτηση της συσκευής φροντίστε ώστε η πρόσβαση στον διακόπτη απ-/ενεργοποίησης να είναι εύκολη.

• Για λόγους υγιεινής το ίδιο παρελκόμενο εξάρτημα δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από περισσότερα από ένα άτομα.

• Μην τοποθετείτε τον νεφελοποιητή σε κλίση μεγαλύτερη των 60°.

• Μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή κοντά σε ισχυρά ηλεκτρομαγνητικά πεδία π.χ. κινητά τηλέφωνα ή συστήματα

ασύρματης επικοινωνίας. Όταν χρησιμοποιείτε τη συγκεκριμένη συσκευή, τηρείτε μία ελάχιστη απόσταση 3,3 m από τέτοιου είδους συσκευές.

• Φροντίστε, ώστε να μην γίνεται χρήση της συσκευής από παιδιά χωρίς επίβλεψη, ορισμένα εξαρτήματα είναι τόσο μικρά, ώστε να ενέχουν τον κίνδυνο κατάποσης. Οι εύκαμπτοι σωλήνες και οι αγωγοί της συσκευής πρέπει να τοποθετούνται κατά τρόπο ώστε να μην μπορεί να σκοντάψει κανείς σε αυτά, να αποκλείεται το ενδεχόμενο τσακίσματος τους και ο κίνδυνος στραγγαλισμού.

• Η χρήση της συγκεκριμένης συσκευής δεν υποκαθιστά την επίσκεψη στον ιατρό.

Ενδεδειγμένη χρήση

Η συσκευή εισπνοών IN 600/605 της MEDISANA είναι ένα σύστημα εισπνοών θεραπευτικών αερολυμάτων για οικιακή χρήση. Η συγκεκριμένη συσκευή προορίζεται για τη νεφελοποίηση υγρών και ρευστών φαρμακευτικών σκευασμάτων (αερολυμάτων) και τη θεραπεία της ανώτερης και κατώτερης αναπνευστικής οδού.

Προετοιμασία συσκευής

Πριν την πρώτη χρήση συνιστούμε τον καθαρισμό όλων των εξαρτημάτων - όπως περιγράφεται στο κεφάλαιο «Καθαρισμός και Απολύμανση». Στο μεταξύ μπορείτε να φορτίζετε τη συσκευή με το περιεχόμενο στη συσκευασία καλώδιο USB w και τον προσαρμογέα φόρτισης USB e. Για τον σκοπό αυτό συνδέστε το μεγαλύτερο από τα δύο βύσματα του καλωδίου με τον προσαρμογέα φόρτισης USB και το άλλο άκρο του καλωδίου στην υποδοχή φόρτισης 3 της συσκευής εισπνοών. Η κατάσταση φόρτισης επισημαίνεται με τις 4 φωτεινές ενδείξεις LED 2.

Για την τροφοδοσία της συσκευής εισπνοών σας έχετε δύο δυνατότητες: φορτίστε τη συσκευή όπως περιγράφεται στην ενότητα «Προετοιμασία συσκευής» (για παράδειγμα για χρήση κατά τις μετακινήσεις σας) ή χρησιμοποιήστε το καλώδιο και τον προσαρμογέα για απευθείας σύνδεση στην πρίζα.

Για να ξεκινήσετε τη θεραπεία, πατήστε σύντομα το κουμπί απ-/ενεργοποίησης 1.

Κατά τις εισπνοές να κάθεστε (όχι σε πολυθρόνα) χαλαρά διατηρώντας όρθια στάση σώματος δίπλα σε ένα τραπέζι προκειμένου να αποτραπεί η συμπίεση της αναπνευστικής οδού και να μην επηρεαστεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Μην ξαπλώνετε κατά τις εισπνοές. Σταματήστε τις εισπνοές εάν δεν αισθάνεστε καλά. Μόλις ολοκληρώσετε τη συνιστώμενη από τον ιατρό σας διάρκεια εισπνοών, πατήστε το κουμπί απ-/ενεργοποίησης

Αδειάστε το υπόλοιπο εισπνεόμενο διάλυμα από τον νεφελοποιητή και καθαρίστε τη συσκευή όπως περιγράφεται στο κεφάλαιο «Καθαρισμός και Απολύμανση».

• Η συγκεκριμένη συσκευή σχεδιάστηκε για λειτουργία 30 λεπτά ενεργή / 30 λεπτά ανενεργή. Απενεργοποιήστε τη συσκευή μετά από 30 λεπτά και περιμένετε για 30 λεπτά πριν συνεχίσετε τη θεραπεία.

• Η συσκευή δεν απαιτεί βαθμονόμηση. Η τροποποίηση της συσκευής δεν επιτρέπεται.

Περιεχόμενα

• 1 MEDISANA συσκευή εισπνοών IN 600/605 (1 κουμπί απ-/ενεργοποίησης, 2 ένδειξη στάθμης φόρτισης, 3

• 1 εγχειρίδιο οδηγιών χρήσης

• Εξαρτήματα: 6 υποδοχή μύτης, 7 εύκαμπτος σωλήνας αέρα (IN 605: δύο σωλήνες), 8 νεφελοποιητής, 9

Καθαρισμός και απολύμανση

• Καθαρίζετε επισταμένως όλα τα παρελκόμενα εξαρτήματα μετά από κάθε θεραπεία, προκειμένου να αφαιρούνται

• Για τον καθαρισμό του συμπιεστή χρησιμοποιείτε ένα απαλό, στεγνό πανί και ένα ήπιο καθαριστικό.

• Βεβαιωθείτε πως στη συσκευή δεν θα εισχωρήσει κανένα υγρό και πως το καλώδιο φόρτισης έχει αποσυνδεθεί.

Καθαρισμός και απολύμανση των εξαρτημάτων

Ακολουθείτε επακριβώς τις οδηγίες καθαρισμού και απολύμανσης των εξαρτημάτων, αφού αυτά είναι σημαντικά για την απόδοση της συσκευής και την επιτυχία της θεραπείας.

Πριν και μετά από κάθε εφαρμογή

1. Γυρίστε το άνω τμήμα του νεφελοποιητή 8 αριστερόστροφα, για να ανοίξετε τον νεφελοποιητή και να αφαιρέστε την

2. Πλύνετε όλα τα εξαρτήματα του νεφελοποιητή, το επιστόμιο 9 και την υποδοχή μύτης 6. Μετά τοποθετήστε για 5

3. Πλύνετε τις μάσκες και τον εύκαμπτο σωλήνα αέρα με ζεστό νερό.

4. Συναρμολογήστε ξανά τα εξαρτήματα του νεφελοποιητή και συνδέστε τον εύκαμπτο σωλήνα αέρα.

5. Ενεργοποιήστε τη συσκευή και αφήστε την για 10-15 λεπτά σε λειτουργία.

Χρησιμοποιήστε τα διαλύματα ψυχρής αποστείρωσης σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή. Μην αποστειρώνετε τις μάσκες και τον εύκαμπτο σωλήνα αέρα με βρασμό ή αυτόκλειστο.

Συντήρηση και φροντίδα

Αντικατάσταση του νεφελοποιητή

Μετά από μακρά παραμονή εκτός χρήσης, ο νεφελοποιητής 8 πρέπει να αντικαθίσταται εάν παρουσιάζει παραμορφώσεις ή ρωγμές ή σε περίπτωση έμφραξης της κεφαλής ψεκασμού από αποξεραμένο φαρμακευτικό σκεύασμα, σκόνη κτλ. Συνιστούμε την αντικατάσταση του νεφελοποιητή μετά από 6 έως 12 μήνες, ανάλογα με τη χρήση. Χρησιμοποιείτε μόνο τον γνήσιο νεφελοποιητή!

Αντικατάσταση του φίλτρου αέρα

Υπό κανονικές συνθήκες λειτουργίας το φίλτρο αέρα ή ένα έτος. Συνιστούμε να ελέγχετε τακτικά το φίλτρο αέρα (κάθε 10-12 εφαρμογές) και να το αντικαθιστάτε όταν εμφανίζει γκρι ή καφέ χρωματικές αλλοιώσεις ή εάν είναι υγρό στην αφή. Αφαιρέστε το φίλτρο αέρα (θέση 4) και αντικαταστήστε το με ένα νέο φίλτρο. Μην επιχειρήσετε να καθαρίσετε το φίλτρο προκειμένου να το

επαναχρησιμοποιήσετε. Δεν επιτρέπεται η επισκευή ή η συντήρηση του φίλτρου αέρα όσο χρησιμοποιείται από έναν ασθενή. Χρησιμοποιείτε μόνο γνήσια φίλτρα! Μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή χωρίς φίλτρο!

Ανοίξτε τον νεφελοποιητή 8 περιστρέφοντας το άνω τμήμα του καπακιού αριστερόστροφα.

Βεβαιωθείτε πως η κεφαλή ψεκασμού εφαρμόζει σωστά στην κυλινδρική κεφαλή του νεφελοποιητή.

Γεμίστε τη μονάδα νεφελοποιητή με το εισπνεόμενο διάλυμα που σας έχει συνταγογραφήσει ο ιατρός σας. Βεβαιωθείτε πως δεν θα υπερβείτε την ένδειξη μέγιστης στάθμης (6 ml).

Κλείστε τον νεφελοποιητή 8 περιστρέφοντας το καπάκι δεξιόστροφα.

Συνδέστε τον εύκαμπτο σωλήνα αέρα 7 στον νεφελοποιητή 8 και συνδέστε το άλλο άκρο του σωλήνα με τη συσκευή εισπνοών (θέση 5).

Συνδέστε το επιστόμιο ή την υποδοχή μύτης ή τη μάσκα απευθείας στον νεφελοποιητή.

για να απενεργοποιήσετε τη συσκευή και αποσυνδέστε το βύσμα από τη πρίζα, εφόσον χρειάζεται.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ Φροντίστε, ώστε οι μεμβράνες συσκευασίας να μην καταλήξουν στα χέρια των παιδιών. Υφίσταται κίνδυνος ασφυξίας.

σύνδεση Micro-USB (υποδοχή φόρτισης), 4 θέση φίλτρου αέρα, 5 υποδοχή σύνδεσης εύκαμπτου σωλήνα αέρα)

επιστόμιο, 0 μάσκα για ενήλικες, q μάσκα για παιδιά, IN 605: μάσκα για βρέφη (χωρίς εικ.)

καλώδιο Micro-USB (καλώδιο φόρτισης), e προσαρμογέας φόρτισης USB, r 5 x φίλτρα αέρα (αντικατάσταση

στη θέση 4), θήκη φύλαξης (IN 605: τσάντα φύλαξης) χωρίς εικ.

υπολείμματα φαρμάκου και πιθανές επιμολύνσεις.

κεφαλή ψεκασμού.

λεπτά σε νερό που βράζει.

πρέπει να αντικαθίσταται μετά από 100 ώρες λειτουργίας

4/r

Δυσλειτουργίες και μέτρα αντιμετώπισης

Η ενεργοποίηση της συσκευής δεν είναι δυνατή

• Βεβαιωθείτε πως το καλώδιο φόρτισης είναι σωστά συνδεδεμένο/φορτίστε την μπαταρία.

• Βεβαιωθείτε πως η συσκευή παρέμεινε σε λειτουργία για το αναφερόμενο στο παρόν εγχειρίδιο χρονικό διάστημα (30 λεπτά ενεργή / 30 λεπτά ανενεργή).

Ανεπαρκής σχηματισμός εκνεφώματος ή αδυναμία σχηματισμού εκνεφώματος

• Βεβαιωθείτε πως ο εύκαμπτος σωλήνας αέρα

έχει συνδεθεί σωστά και στα δύο του

άκρα.

• Βεβαιωθείτε πως ο εύκαμπτος σωλήνας αέρα

δεν έχει τσακίσει, συμπιεστεί, είναι

βρώμικος ή έχει βουλώσει. Εφόσον χρειάζεται, αντικαταστήστε τον με έναν νέο.

• Βεβαιωθείτε πως ο νεφελοποιητής

έχει συναρμολογηθεί πλήρως με όλα τα εξαρτήματα

και πως η κεφαλή ψεκασμού έχει τοποθετηθεί σωστά και δεν είναι βουλωμένη.

• Βεβαιωθείτε πως έχει συμπληρωθεί το απαιτούμενο εισπνεόμενο διάλυμα στην προβλεπόμενη ποσότητα (max. 6 ml).

Τεχνικά χαρακτηριστικά

Όνομα Τροφοδοσία Ποσότητα νεφελοποίησης (μέση τιμή) Μέγεθος σωματιδίων μέγιστη πίεση Στάθμη θορύβου Ποσότητα πλήρωσης μονάδα νεφελοποίησης Διάρκεια ζωής Χρόνος λειτουργίας Συνθήκες λειτουργίας

Συνθήκες αποθήκευσης και μεταφοράς

Βάρος Διαστάσεις Μήκος καλωδίου ρεύματος Βαθμός προστασίας IP Παραπομπή σε πρότυπα Κωδικός είδους Αριθμός EAN

Η συγκεκριμένη συσκευή πληροί τις απαιτήσεις της Οδηγίας 93/42/ΕΟΚ για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Συσκευή της κατηγορίας II ως προς την προστασία από ηλεκτροπληξία. Νεφελοποιητής, επιστόμιο και μάσκες είναι χρησιμοποιούμενα εξαρτήματα του τύπου BF.

Η συγκεκριμένη συσκευή δεν επιτρέπεται να απορρίπτεται στα οικιακά απορρίμματα. Κάθε καταναλωτής υποχρεούται να παραδίδει όλες τις ηλεκτρικές ή ηλεκτρονικές συσκευές, ανεξάρτητα από το εάν περιέχουν επιβλαβείς για το περιβάλλον ουσίες στο σημείο συγκέντρωσης της πόλης του ή σε ένα εμπορικό κατάστημα προκειμένου να προωθούνται προς ανακύκλωση στα πλαίσια μίας φιλικής για το περιβάλλον διαδικασίας. Σχετικά με θέματα απόρριψης απευθυνθείτε στην αρμόδια υπηρεσία του δήμου σας ή στο κατάστημα ηλεκτρικών ειδών της επιλογής σας.

MEDISANA Συσκευή εισπνοών IN 600/605 Είσοδος: 100-240 V~ 50-60 Hz, Έξοδος: 5V DC, 2A

0,25 ml/min.

2,9 μm

1,1 bar 45 dBA min. 2 ml, max. 6 ml

30 min. ενεργή / 30 λεπτά Ανενεργό 400 ώρες

10 - 40 °C

10 - 95 % μέγιστη σχετική ατμοσφαιρική υγρασία Πίεση αέρα 700 - 1060 hPa

-20 - +60 °C

10 - 95 % μέγιστη σχετική ατμοσφαιρική υγρασία Πίεση αέρα 700 - 1060 hPa

240 g 10,8 x 7,2 x 4,4 cm 150 cm IP 21

EN 60601-1, EN 60601-2, 93/42/ΕΟΚ

54542/54544 40 15588 54542 9/40 15588 54544 3

Ιδιότητες αερολύματος κατά το πρότυπο EN 13544-1 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ CC Ποσότητα εκπομπής αερολύματος: 0,51 ml Ρυθμός εκπομπής αερολύματος: 0,16 ml / min. Μέγεθος σωματιδίων (MMAD): 2,9 μm

Στο πλαίσιο συνεχών βελτιώσεων του προϊόντος διατηρούμε το δικαίωμα τεχνικών και σχεδιαστικών αλλαγών.

Μπορείτε να βρείτε την εκάστοτε ισχύουσα έκδοση του παρόντος εγχειριδίου οδηγιών στη διεύθυνση

Όροι εγγύησης και επισκευής

Σε περίπτωση αξίωσης που καλύπτεται από την εγγύηση απευθυνθείτε στο εξειδικευμένο κατάστημα της επιλογής σας ή απευθείας στο τμήμα τεχνικής υποστήριξης. Εάν χρειαστεί να αποστείλετε τη συσκευή, αναφέρετε τη βλάβη και επισυνάψτε ένα αντίγραφο της απόδειξης αγοράς. Στο πλαίσιο αυτό ισχύουν οι ακόλουθοι όροι εγγύησης:

1. Τα προϊόντα της MEDISANA συνοδεύονται από εγγύηση 3 ετών από την ημερομηνία αγοράς. Σε περίπτωση καλυπτόμενης από την εγγύηση αξίωσης, η ημερομηνία αγοράς πρέπει να αποδεικνύεται από την απόδειξη ή το τιμολόγιο αγοράς.

2. Τα ελαττώματα που οφείλονται σε σφάλματα υλικού ή κατασκευής θα αποκαθίστανται χωρίς χρέωση εντός του χρόνου ισχύος της εγγύησης.

3. Με μία υπηρεσία που παρέχεται στα πλαίσια της εγγύησης δεν επέρχεται καμία παράταση του χρόνου ισχύος της εγγύησης, ούτε για τη συσκευή, ούτε για τα εξαρτήματα που αντικατασταθούν.

4. Δεν καλύπτονται από την εγγύηση: α. όλες οι ζημιές που οφείλονται σε μη ενδεδειγμένη χρήση, π.χ. λόγω μη τήρησης των οδηγιών χρήσης. β. Ζημιές που οφείλονται στην επισκευή ή σε επεμβάσεις εκ μέρους του αγοραστή ή μη εξουσιοδοτημένων τρίτων. γ. Ζημιές που προκληθούν κατά τη μεταφορά από τον κατασκευαστή προς τον καταναλωτή ή κατά την αποστολή στο κέντρο τεχνικής υποστήριξης. δ. αξεσουάρ που υπόκεινται σε φυσιολογική φθορά λόγω χρήσης.

5. Μία ευθύνη για έμμεσες ή άμεσες επακόλουθες ζημίες που προκληθούν από τη συσκευή αποκλείεται ακόμα και στην περίπτωση που η ζημιά στη συσκευή αναγνωριστεί ως καλυπτόμενη από την

εγγύηση περίπτωση.

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