Page 1
Gebrauchsinformation
Finger-Pulsoximeter
Typ: CMS50D | PZN: 09777842 | REF: CMS50D
EN: Instructions for use
Fingertip Pulse Oximeter
Page 2
Deutsch
Gebrauchsinformation
Wir freuen uns, dass Sie sich zum Kauf eines FingerPulsoximeters entschlossen haben. Lesen Sie vor der
ersten Inbetriebnahme Ihres Finger-Pulsoximeters die
Gebrauchsanleitung sorgfältig durch!
Diese Bedienungsanleitung wurde gemäß der Richtlinie 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte und
entsprechender Standards geschrieben und zusammengestellt. Diese Bedienungsanleitung gilt für dieses
Finger-Pulsoximeter. Wir behalten uns Änderungen vor.
Diese Gebrauchsanleitung erklärt Ihnen das Gerät und
seine Anwendung. Außerdem erhalten Sie zahlreiche
wichtige Hinweise, die Sie vor und während des
Gebrauchs beachten sollten. Diese Anleitung muss
genau befolgt werden. Denn Fehler in der Handhabung können Messabweichungen und Schäden am
Gerät verursachen. Außerdem beinhaltet eine falsche
Handhabung immer auch eine Verletzungsgefahr.
Der Hersteller ist für Sicherheits-, Zuverlässigkeitsund Leistungsprobleme oder Messabweichungen,
Verletzungen und Schäden am Gerät, welche durch
die Fahrlässigkeit des Anwenders in Bezug auf die
Gebrauchsanweisung auftreten, NICHT verantwortlich.
Die Gewährleisung des Herstellers deckt solche Fehler
nicht ab.
2
Page 3
Deutsch
WARNUNG:
• Es kann sich bei einer dauerhaften Anwendung
des Geräts ein unangenehmes oder schmerzhaftes Gefühl einstellen. Dies gilt insbesondere für
Patienten mit einer Barriere der Mikrozirkulation.
Wir empfehlen daher, den Sensor nicht länger als
jeweils 2 Stunden an ein- und demselben Finger
zu belassen.
• Benutzen Sie das Gerät nicht an Ödemen, auf
Wunden oder an Stellen mit Hautirritationen.
• Das Licht zur Messung kann für die Augen schäd-
lich sein. Blicken Sie daher nicht in den Messstrahl.
• Nagellack oder anderes Make-up muss entfernt
werden.
• Die Fingernägel dürfen nicht zu lang sein.
• Bitte beachten Sie die entsprechend relevanten
Angaben zu klinischen Restriktionen und Warnungen.
• Dieses Gerät ist nicht für Behandlungen gedacht.
Es ersetzt nicht die ärztliche bzw. klinische Einschätzung.
Diese Bedienungsanleitung wird vom Hersteller
veröffentlicht. Alle Rechte vorbehalten.
3
Page 4
Deutsch
Inhaltsverzeichnis
1 Wichtige Hinweise .........................................5
1.1 Warnhinweise ...................................................5
1.2 Sicherheitshinweise ...........................................6
1.3 Hinweise für einen sicheren Einsatz ...................7
2 Allgemeines ....................................................8
2.1 Hauptanwendungsgebiete ................................8
2.2 Konformitätserklärung des Herstellers ...............9
2.3 Merkmale .........................................................9
3 Messprinzip und Warnungen ......................10
3.1 Messprinzip ....................................................10
3.2 Warnungen .....................................................11
3.3 Klinische Restriktionen ....................................12
4 Inbetriebnahme ............................................13
4.1 Anzeige ..........................................................13
4.2 Lieferumfang ..................................................13
4.3 Einlegen der Batterien .....................................13
4.4 Anbringen der Trageschlaufe ...........................14
5 Messung .......................................................16
6 Wartung und Pege .....................................18
7 Garantie ........................................................19
8 Technische Daten .........................................20
9 Fehlerbehebung ...........................................22
10 Symbole ........................................................24
4
Page 5
Deutsch
1 Wichtige Hinweise
1.1 Warnhinweise
• Explosionsgefahr! Benutzen Sie das Finger-Pul-
soximeter NICHT in der Nähe von entzündlichen
Gasen oder entzündlichen Flüssigkeiten.
• Verwenden Sie das Finger-Pulsoximeter NICHT
während eines MRI oder CT.
• Bei Allergien oder Unverträglichkeiten gegenüber
dem Gerätematerial verwenden Sie das Gerät
nicht weiter und holen sich ggf. ärztlichen Rat ein.
• Bitte prüfen Sie vor dem ersten Gebrauch, ob das
Gerät und alle Zubehörteile vollständig sind, und
den Angaben auf der Verpackung entsprechen.
Ansonsten kann die zu Störungen in der Anwendung führen.
• Entsorgen Sie bitte das Finger-Pulsoximeter, das
Zubehör und die Verpackung entsprechend der
jeweils geltenden Gesetze.
• Bitte verwenden Sie keine Funktionstester um
Informationen über das Gerät zu erhalten.
• Ein exibles Verbindungskabel verbindet die
beiden Teile des Gerätes. Bitte dieses nicht
verdrehen oder daran ziehen.
5
Page 6
Deutsch
1.2 Sicherheitshinweise
• Halten Sie das Finger-Pulsoximeter fern von
Staub, Erschütterungen, aggressiven Substanzen,
explosiven Materialien, hohen Temperaturen und
Feuchtigkeit.
• Sollte das Finger-Pulsoximeter während des
Gebrauchs nass werden, brechen Sie die Anwendung ab.
• Wenn Sie von einer kalten in eine warme oder
feuchte Umgebung wechseln, benutzen Sie das
Gerät nicht sofort.
• Bedienen Sie die Tasten auf dem Bedienfeld NICHT
mit scharfen Gegenständen.
• Niedriger Blutdruck, Schock, oder zu geringe
Fingertemperatur führen zu Messfehlern.
• Das Finger-Pulsoximeter ist für Kinder ab vier
Jahren sowie für Menschen mit Körpergewicht
zwischen 15 kg und 110 kg geeignet.
• Dieses Gerät ist nicht geeignet für Kleinkinder und
Säuglinge.
• Messfehler können auftreten durch Vergiftungen,
die sich direkt auf die Sauerstoffbindungsfähigkeit
des Hämoglobins auswirken, z.B. Kohlenmonoxidvergiftungen und Methämoglobinbildung.
6
Page 7
Deutsch
• Das Finger-Pulsoximeter benötigt ca. 5 Sekunden,
um neue Messwerte zu errechnen. Nur Werte
verwenden, die stabil angezeigt werden. Bei
manchen Patienten kann das Gerät keine stabilen
Messwerte errechnen. In diesem Fall das Gerät
nicht weiter verwenden.
• Es darf nicht als Warngerät eingesetzt werden, da
keine Warnfunktion im Finger-Pulsoximeter zur
Verfügung steht.
1.3 Hinweise für einen sicheren Einsatz
• Bitte führen Sie einmal pro Woche einen Funk-
tionstest durch. Das Gerät darf bei einem erkennbaren Schaden nicht weiter verwendet werden.
• Die erforderliche Wartung darf NUR von quali-
zierten Kundendienstmechanikern durchgeführt
werden. Es ist keinem Anwender gestattet, das
Gerät selbst zu warten.
• Bitte benutzen Sie das Finger-Pulsoximeter nur
zusammen mit Geräten, die in dieser Gebrauchsanleitung genannt werden.
• Das Gerät wird werkseitig kalibriert. Keine Kalib-
rierung während des Betriebs erforderlich.
• Die Lebensdauer des Finger-Pulsoximeters beträgt
3 Jahre.
7
Page 8
Deutsch
2 Allgemeines
2.1 Hauptanwendungsgebiete
Das Finger-Pulsoximeter dient zur Messung der arteriellen Sauerstoffsättigung und der Pulsfrequenz am
menschlichen Finger. Die Sauerstoffsättigung stellt
den Prozentsatz des Oxyhämoglobins am gesamten
Hämoglobin, der sogenannten Sauerstoffkonzentration im Blut, dar. Die arterielle Sauerstoffsättigung
(SpO
2) ist ein wichtiger Bio-Parameter zur Beurteilung
der Atemfunktion. Verschiedene Erkrankungen zum
Beispiel der Atemwege oder Allergien stören die
Sauerstoffsättigung des Blutes und verhindern somit
eine einwandfreie Sauerstoffversorgung.
Eine regelmäßige Kontrolle der Sauerstoffsättigung
des Blutes ist somit für Risikopatienten, Allergiker,
Sportler, Herzkranke, und andere Personengruppen ein wichtiger Wert, der dem Arzt wertvolle
Information liefert und helfen kann, eine Therapie zu
optimieren.
Mit dem Finger-Pulsoximeter lässt sich die Sauerstoffsättigung schnell und einfach bestimmen. Neben
dem Einsatz in Klinik und Praxis ist das Gerät auch
ideal geeignet zur mobilen Überwachung der Werte
in der Freizeit - vor allem bei Sport und körperlichen
Extremleistungen. Es ist nur für die gelegentliche
Anwendung vorgesehen, nicht für die dauerhafte
Überwachung eines Patienten.
8
Page 9
Deutsch
Das Gerät ist nur für die gelegentliche Anwendung vorgesehen, nicht für die dauerhafte
Überwachung eines Patienten.
2.2 Konformitätserklärung des Herstellers
Der Hersteller des Finger-Pulsoximeters CMS50D
erklärt in alleiniger Verantwortung, dass dieses Gerät
mit den grundlegenden Anforderungen der Richtlinie
93/42/EWG über Medizinprodukte übereinstimmt.
Das Finger-Pulsoximeter wird nach Anhang IX der
Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte in die
Klasse IIb eingestuft. Die elektromagnetische Kompatibilität dieses Gerätes entspricht IEC60601-1-2.
2.3 Merkmale
• Schnelle Messung und einfache Bedienung.
• Kompakt und leicht zu tragen (50g inkl. Batterien).
• Niedriger Energieverbrauch mit 2 herkömmlichen
AAA Batterien.
• Automatische Abschaltung nach 5 Sekunden ohne
Signal.
• OLED Farbdisplay mit Kippsensor für optimales
Ablesen von allen Seiten.
9
Page 10
Deutsch
3 Messprinzip und Warnungen
3.1 Messprinzip
Das Finger-Pulsoximeter ermittelt SpO
quenz, indem es schwaches Licht zweier verschiedener Wellenlängen, zum einen Rot- und zum anderen
Infrarotlicht, durch das Körpergewebe an einen
Photodetektor überträgt. Bei der Messung ist die
Signalstärke der einzelnen Lichtquellen abhängig
von der Farbe und Dicke des Körpergewebes, der
Lage des Sensors, der Intensität der Lichtquellen und
der Absorption durch arterielles und venöses Blut
(einschließlich der zeitlich unterschiedlichen Auswirkungen des Pulses) im Körpergewebe.
Das Pulsoximeter verarbeitet diese Signale und trennt
dabei die zeitunabhängigen Parameter (Gewebedicke, Hautfarbe, Lichtintensität und venöses Blut)
von den zeitabhängigen Parametern (arterielles Volumen und SpO
und den Sauerstoffsättigungsgrad zu berechnen.
Berechnungen der Sauerstoffsättigung können
durchgeführt werden, weil sauerstoffgesättigtes
Blut berechenbar weniger rotes Licht absorbiert als
sauerstoffarmes Blut.
2), um so die Pulsfrequenz zu ermitteln
10
2 und Pulsfre-
Page 11
Deutsch
Abbildung 1: Messprinzip
3.2 Warnungen
• Wird der SpO2-Sensor auf einem Finger ange-
bracht, wo sich eine Blutdruckmessung ndet,
kann dies während der Blutdruckmessung zu
Fehlern führen.
• Der SpO2-Sensor darf nicht mit Klebeband befes-
tigt werden, sonst kann es zu Messfehlern führen.
• Starkes Umgebungslicht wie Sonnenlicht oder infra-
rotes Licht kann das Messergebnis verfälschen.
• Verwenden Sie keine starken elektromagnetischen
Strahlungsquellen wie Hochfrequenzgeräte (z.B.
Kauter, Handys) im Bereich des Gerätes.
• Vor dem Anbringen des Finger-Pulsoximeters
Nagellack bzw. künstliche Fingernägel entfernen,
da es andernfalls zu ungenauen Messwerten
kommen kann.
11
Page 12
Deutsch
3.3 Klinische Restriktionen
• Wird die Messung auf Grundlage eines arteriellen
Pulses durchgeführt, so ist dafür ein kräftiger
pulsierender Blutuss des Patienten erforderlich.
Bei Patienten mit einem schwachen Puls aufgrund
eines Schocks, einer niedrigen Umgebungs- und
Körpertemperatur, einer größeren Blutung oder
für den Fall, dass der Patient gefäßverengende
Medikamente einnimmt, verringert sich die SpO
Wellenform. Die Messung ist in diesem Fall gegenüber Beeinträchtigungen empndlicher.
• Für jene Patienten mit einer erhöhten Menge an
verfärbenden verdünnenden Medikamenten (wie
Methylenblau, Indigogrün oder saurem Indigoblau)
oder einer Kohlenmonoxidanreicherung (COHb)
oder Methionin (ME+Hb) oder Thiosalicyl im Blut
oder bei Menschen mit einer Gelbsucht kann die
SpO
2-Bestimmung mittels dieser Überwachung
ungenau sein.
• Medikamente wie Dopamin, Procain, Prilocain
und Butacain können ebenfalls einen Fehler in der
SpO
2-Bestimmung bedingen.
• Der SpO2-Wert dient lediglich als Referenzwert für
die Beurteilung der anämischen Anoxie und der
toxischen Anoxie. Denn bei einigen Patienten mit
einer ersten Anämie können sich durchaus gute
SpO
2-Messungen ergeben.
12
2
Page 13
Deutsch
4 Inbetriebnahme
4.1 Anzeige
Abbildung 2: Frontansicht
4.2 Lieferumfang
Finger-Pulsoximeter
Gebrauchsinformation
Trageschlaufe
2 AAA Batterien
Silikonhülle
Nylontasche mit Gürtelschlaufe
4.3 Einlegen der Batterien
Schritt 1: Zunächst das Batteriefach auf der
Rückseite des Finger-Pulsoximeters öffnen.
13
Page 14
Deutsch
Schritt 2: Beide AAA Batterien nach dem
richtigen Plus- und Minuspol in die Batteriekammer
einlegen. Die Abdeckung des Batteriefachs wieder
schließen.
Bitte auf ein korrektes Einlegen der Batterien
achten. Denn das inkorrekte Einlegen der
Batterien kann zu einem Schaden am Gerät
führen.
Abbildung 3:
Batterie einsetzen
4.4 Anbringen der Trageschlaufe
Schritt 1: Die Silikonhülle entfernen. Das schmale
Ende der Trageschlaufe durch das Loch am Gerät
schieben.
Abbildung 4:
Anbringung der Trageschlaufe - Einfädeln
14
Page 15
Deutsch
Schritt 2: Das dicke Ende der Trageschlaufe mit dem
schmalen Ende zusammenführen.
Abbildung 5:
Anbringung der Trageschlaufe - Durchfädeln
Schritt 3: Die Trageschlaufe festziehen.
Abbildung 6:
Anbringung der Trageschlaufe - Festziehen
15
Page 16
Deutsch
5 Messung
1. Ziehen Sie bitte die Schutzfolie des Displays ab.
2. Öffnen Sie die Klammer, wie in Abbildung 7
dargestellt.
Abbildung 7:
Öffnen der Klammer
3. Legen Sie einen Finger so weit in das Gerät
hinein, dass unter der Fingerkuppe der Sensor
spürbar ist. Lassen Sie es zuklappen.
Abbildung 8:
Fingerposition
16
Page 17
Deutsch
Stellen Sie sicher, dass der Finger im Gerät
zentriert ist und der Fingernagel oben ist.
Um genaue Messwerte zu erhalten benutzen
Sie bitte den Zeigenger, den Mittelnger
oder den Ringnger.
Eine zu geringe Temperatur des Fingers oder
zu dicke oder zu dünne Finger können eine
ungenaue Messung verursachen.
4. Drücken Sie den Einschaltknopf am vorderen
Bedienfeld.
5. Halten Sie den Finger während der Messung
ruhig.
6. Lesen Sie die Werte auf dem Display ab.
• Während der Messung dreht sich das Display
automatisch um 90 Grad, sobald das Gerät
gedreht wird.*
• Wenn Sie den Einschaltknopf während der
Messung gedrückt halten, können Sie damit die
Helligkeit des Displays regulieren.
7. Ist die Messung beendet, können Sie das Gerät
einfach vom Finger abnehmen. Nach 5 Sekunden
schaltet es sich automatisch ab.
*Diese Funktion wurde zum Patent angemeldet.
17
Page 18
Deutsch
Bitte lesen Sie den gemessenen Wert ab,
wenn die Wellenform auf dem Bildschirm
gleichmäßig und stabil verläuft. Dieser Messwert ist der optimale Wert.
Wenn das Finger-Pulsoximeter länger als
einen Monat nicht benutzt werden soll,
entfernen Sie bitte die Batterien, um ein
Auslaufen zu vermeiden.
6 Wartung und Pege
• Bei blinkender Anzeige für geringe Batteriekapa-
zität sind die Batterien des Geräts unverzüglich zu
wechseln.
• Vor dem Gebrauch das Finger-Pulsoximeter mit
einem weichen Tuch gründlich reinigen.
• Zum Desinzieren das Gerät mit medizinischem
Alkohol abwischen. Lassen Sie es dann an der Luft
trocknen oder wischen es mit einem trockenen
und sauberen Tuch ab.
• Die Batterien herausnehmen, falls dieses Gerät für
lange Zeit nicht benutzt wird.
Das Finger-Pulsoximeter nicht autoklavieren,
nicht mit Ethylenoxidgas sterilisieren und
nicht in Flüssigkeiten eintauchen.
18
Page 19
Deutsch
Das Finger-Pulsoximeter sollte möglichst
nur bei Zimmertemperatur und in trockener
Umgebung aufbewahrt werden. Luftfeuchtigkeit kann das Gerät beschädigen und seine
Lebensdauer verkürzen.
7 Garantie
Die medi1one medical gmbh gewährt dem Erstkäufer
eine Garantie von 2 Jahren ab Kaufdatum auf Mängel, die auf Material- oder Fabrikationsfehler zurückzuführen sind. Ausgeschlossen von dieser Garantie
sind die Batterien, Nylontasche, Silikonhülle und Trageschlaufe. Die medi1one medical gmbh verpichtet
sich alle Finger-Pulsoximeter CMS50D, die unter den
Bedingungen dieser Garantie als defekt befunden
werden, kostenlos zu reparieren oder zu ersetzen.
Die medi1one medical gmbh gewährt keine Garantie,
wenn der Betreiber die Funktion des Gerätes durch
Nichtbeachtung dieser Gebrauchsinformation, unsachgemäße Behandlung, nicht bestimmungsgemäße
Verwendung oder durch Fremdeingriff gefährdet.
Die Garantie erlischt bei chemischer Einwirkung
durch ausgelaufene Batterien oder Verwendung von
Batterien über deren Verfallsdatum hinaus.
19
Page 20
Deutsch
8 Technische Daten
Anzeige
Typ: OLED-Farbdisplay - Automatisch
drehbar in 4 Richtungen
Angezeigte %SpO
Parameter: Pulsfrequenz
Pluswelle bzw. -balkendiagramm
Batteriestatus
Arterielle Sauerstoffsättigung (SpO
Messbereich: 0% – 100 % (in Stufen von 1%)
Genauigkeit: ±2 bei 70 – 99 %, keine Angaben
für weniger als 70 %
Pulsfrequenz
Messbereich: 30 – 250 S/Min.
(in Stufen von 1 S/Min.)
Genauigkeit: ±2 S/Min. bzw. ± 2 %
(es gilt der höhere Wert)
Messwellenlängen und Leistungsausgang
Rotlicht: 660 nm bei 6,65mW
Infrarotlicht: 880 nm bei 6,75 mW
Stromversorgung
Batterie: Zwei Alkalibatterien des Typs “AAA”
2
2)
20
Page 21
Deutsch
Stromaufnahme: <30 mA
Betriebszeit: >20 Std. bei Dauerbenutzung mit
neuen Batterien
Abschaltung: Automatisch nach 5 Sekunden
ohne Signal
Beständigkeit gegen Umgebungslicht
Die Abweichung zwischen den gemessenen Werten
unter künstlichem oder natürlichem Licht in Innenräumen und in Dunkelkammern beträgt < ± 1%.
Einsatzbereich
Betrieb:
Temperatur 10 ºC bis 40 ºC
Rel. Luftfeuchte ≤75%
Luftdruck 700 hPa – 1060 hPa
Lagerung:
Temperatur -40 ºC bis 60 ºC
Rel. Luftfeuchte ≤95%
Luftdruck 500 hPa – 1060 hPa
Gewicht und Maße
Gewicht: Ca. 50g inkl. 2 Batterien
Maße: 57(L) × 31(W) × 32(H) mm
21
Page 22
Deutsch
9 Fehlerbehebung
Fehler Mögliche
Ursache
Das Gerät
lässt sich
zwar anschalten, ermittelt
aber keine
Werte.
Die angezeigten Werte
im Display
bleiben nicht
stabil.
1. Der Finger
liegt nicht richtig im Gerät.
2. Die Sauerstoffsättigung
oder der
Puls sind zu
niedrig, um
gemessen
werden zu
können.
1. Der Finger
liegt nicht
tief genug im
Gerät.
2. Der Finger
zittert oder
der Anwender
bewegt sich zu
stark.
22
Korrekturmaßnahme
1. Platzieren
Sie den Finger
erneut gemäß
der Anleitung.
2. Versuchen
Sie eine erneute Messung.
Wenn Sie sicher sind, dass
Grund 1 nicht
zutrifft, suchen
Sie umgehend
einen Arzt auf.
1. Platzieren
Sie den Finger
erneut gemäß
der Anleitung.
2. Sorgen Sie
dafür dass der
Finger mit dem
Gerät ganz
ruhig liegt.
Page 23
Deutsch
Fehler Mögliche
Ursache
Das Gerät
lässt sich
nicht anschalten.
Das FingerPulsoximeter
schaltet sich
plötzlich aus.
1. Die Batterien
sind leer oder
nahezu leer.
2. Batterien
sind nicht richtig eingelegt.
3. Das Gerät
hat eine Fehlfunktion.
1. Das Gerät
schaltet sich
automatisch
ab, falls kein Signal innerhalb 5
Sek. empfangen wird.
2. Geringe
oder keine
Batteriekapazität.
23
Korrekturmaßnahme
1. Wechseln
Sie die Batterien aus.
2. Legen Sie
die Batterien
richtig ein.
3. Bitte
kontaktieren
Sie den Kundenservice.
1. Keine.
2. Wechseln
Sie die Batterien aus.
Page 24
Deutsch
10 Symbole
Symbol Denition des Symbols
Anwendungsteil vom Type BF
(Patientenisolierung gg. Stromschlag).
Achtung: Gebrauchsanleitung
konsultieren.
Sauerstoffsättigung (%).
PRbpm Pulsfrequenz (S/Min.).
Batterie leer! (Wechseln Sie rechtzeitig
die Batterie, um ungenaue Messungen
zu verhindern.)
1. Es bendet sich kein Finger im Gerät.
2. Kein Signal.
+
-
Batteriepluspol.
Batterieminuspol.
1. Schalter zum Einschalten des
Gerätes.
2. Schalter zum Ändern der Helligkeit
des Displays.
24
Page 25
Symbol Denition des Symbols
SN Seriennummer.
Keine Alarmfunktion.
Recycling-Symbol gemäß der EURichtlinie 2002/96/EG.
IP22 Schutzart nach IEC 60529.
25
Deutsch
Page 26
English
Instructions for use
Dear Users, thank you very much for purchasing our
product.
This Manual is written and compiled in accordance
with the council directive MDD93/42/EEC for medical
devices and harmonized standards. The Manual is
written for the current Pulse Oximeter. In case of
modications and software upgrades, the information
contained in this document is subject to change without notice.The Manual describes, in accordance with
the Pulse Oximeter’s features and requirements, main
structure, functions, specications, correct methods for
transportation, installation, usage, operation, repair,
maintenance and storage, etc. as well as the safety procedures to protect both the user and equipment. Refer
to the respective chapters for details.
Please read the Manual very carefully before using
this equipment. These instructions describe the
operating procedures to be followed strictly; failure
to follow these instructions can cause measuring
abnormality, equipment damage and personal injury.
The manufacturer is NOT responsible for the safety,
reliability and performance issues and any monitoring
abnormality, personal injury and equipment damage
due to user’s negligence of the operation instructions.
The manufacturer’s warranty service does not cover
such faults. Owing to the forthcoming renovation, the
specic products you received may not be totally in
accordance with the description of this User Manual.
We would sincerely regret for that.
This product is medical device, and can be used repeatedly. Its using life is 3 years.
26
Page 27
English
WARNING:
• The uncomfortable or painful feeling may appear
if using the device ceaselessly, especially for the
microcirculation barrier patients. It is recommended that the sensor should not be applied to the
same nger for over 2 hours.
• For the individual patients, there should be a
more prudent inspecting in the placing process.
The device can not be clipped on the edema and
tender tissue.
• The light (the infrared is invisible) emitted from the
device is harmful to the eyes, so the user and the
maintenance man, can not stare at the light.
• Testee can not use enamel or other makeup.
• Testee’s ngernail can not be too long.
• Please peruse the relative content about the clini-
cal restrictions and caution.
• This device is not intended for treatment.
The User Manual is published by manufacturer
All rights reserved.
27
Page 28
English
Table of Contents
1 Safety ................................................................29
1.1 Instructions for safe operations ........................29
1.2 Warnings .........................................................29
1.3 Attentions ........................................................30
2 Overview ..........................................................33
2.1 Classication ....................................................33
2.2 Features ...........................................................33
2.3 Major applications and scope of application .....34
2.4 Environment requirements ...............................34
3 Principle and Caution .......................................35
3.1 Principle of measurement .................................35
3.2 Caution ...........................................................36
3.3 Clinical restrictions ...........................................36
4 Technical Specications ...................................37
5 Accessories .......................................................39
6 Installation ........................................................39
6.1 View of the front panel ....................................39
6.2 Battery .............................................................39
6.3 Mounting the hanging rope .............................40
7 Operating Guide ..............................................41
8 Repairing and Maintenance ............................43
9 Troubleshooting ...............................................44
10 Symbols ..........................................................46
11 Function Specication ...................................47
28
Page 29
English
1 Safety
1.1 Instructions for safe operations
• Check the main unit and all accessories periodi-
cally to make sure that there is no visible damage
that may affect patient’s safety and monitoring
performance about cables and transducers. It is
recommended that the device should be inspected
once a week at least. When there is obvious
damage, stop using the monitor.
• Necessary maintenance must be performed by
qualied service engineers ONLY. Users are not
permitted to maintain it by themselves.
• The oximeter cannot be used together with
devices not specied in User’s Manual.Only the
accessory that appointed or recommendatory by
manufacture can be used with this device.
• This product is calibrated before leaving factory.
1.2 Warnings
• Explosive hazard—DO NOT use the oximeter in
environment with inammable gas such as some
ignitable anesthetic agents.
• DO NOT use the oximeter while the testee measu-
red by MRI and CT.
29
Page 30
English
• The person who is allergic to rubber can not use
this device.
• The disposal of scrap instrument and its accesso-
ries and packings (including battery, plastic bags,
foams and paper boxes) should follow the local
laws and regulations.
• Please check the packing before use to make
sure the device and accessories are totally in
accordance with the packing list, or else the device
may have the possibility of working abnormally.
• Please don‘t measure this device with function test
paper for the device‘s related information.
1.3 Attentions
• Keep the oximeter away from dust, vibration,
corrosive substances, explosive materials, high
temperature and moisture.
• If the oximeter gets wet, please stop operating it.
• When it is carried from cold environment to
warm or humid environment, please do not use it
immediately.
• DO NOT operate keys on front panel with sharp
materials.
• High temperature or high pressure steam disinfec-
tion of the oximeter is not permitted. Refer to User
30
Page 31
English
Manual in the relative chapter for instructions of
cleaning and disinfection.
• Do not have the oximeter immerged in liquid.
When it needs cleaning, please wipe its surface
with medical alcohol by soft material. Do not spray
any liquid on the device directly.
• When cleaning the device with water, the tempe-
rature should be lower than 60°C.
• As to the ngers which are too thin or too cold, it
would probably affect the normal measure of the
patients‘ SpO
nger such as thumb and middle nger deeply
enough into the probe.
• Do not use the device on infant or neonatal
patients.
• The product is suitable for children above four
years old and adult (Weight should be between 15
kg to 110 kg).
• The device may not work for all patients. If you are
unable to achieve stable readings, discontinue use.
• The update period of data is less than 5 seconds,
which is changeable according to different individual pulse rate.
• Please read the measured value when the wave-
form on screen is equably and steady-going. This
2 and pulse rate, please clip the thick
31
Page 32
English
measured value is optimal value. And the waveform at the moment is the standard one.
• If some abnormal conditions appear on the screen
during test process, pull out the nger and reinsert
to restore normal use.
• The device has normal useful life for three years
since the rst electried use.
• The hanging rope attached is made from non-
allergic material, if particular group are sensitive
to the hanging rope, stop using it. In addition, pay
attention to the use of the hanging rope, do not
wear it around the neck avoiding cause harm to
the patient.
• The instrument dose not have low-voltage alarm
function, it only shows the low-voltage, please
change the battery when the battery energy is
used out.
• When the parameter is particularly, the instrument
dose not have alarm function. Do not use the
device in situations where alarms are required.
• Batteries must be removed if the device is going
to be stored for more than one month, or else
batteries may leak.
• A exible circuit connects the two parts of the
device. Do not twist or pull on the connection.
32
Page 33
English
2 Overview
The pulse oxygen saturation is the percentage of
HbO
2 in the total Hb in the blood, so-called the
O
2 concentration in the blood. It is an important
bio-parameter for the respiration. For the purpose
of measuring the SpO
our company developed the Pulse Oximeter. At the
same time, the device can measure the pulse rate
simultaneously.
The Pulse Oximeter features in small volume, low
power consumption, convenient operation and being
portable. It is only necessary for patient to put one
of his ngers into a ngertip photoelectric sensor
for diagnosis, and a display screen will directly show
measured value of Hemoglobin Saturation.
2.1 Classication
Class II b, (MDD93/42/EEC IX Rule 10)
2.2 Features
• Operation of the product is simple and convenient.
• The product is small in volume, light in weight
(total weight is about 50g including batteries) and
convenient in carrying.
• Power consumption of the product is low and
the two originally equipped AAA batteries can be
operated continuously for 20 hours.
2 more easily and accurately,
33
Page 34
English
• The product will automatically be powered off
when no signal is in the product within 5 seconds.
• In working state, the display direction can change
automatically according to gradient direction of
the device
2.3 Major applications and scope of application
The Pulse Oximeter can be used to measure human
Hemoglobin Saturation and pulse rate through nger,
and indicate the pulse intensity by the bar-display.
The product is suitable for use in family, hospital
(Ordinary sickroom), Oxygen Bar, social medical organizations and also the measure of saturation oxygen
and pulse rate.
The product is not suitable for use in continuous supervision for patients.
The problem of overrating would emerge
when the patient is suffering from toxicosis
which caused by carbon monoxide, the device
is not recommended to be used under this
circumstance.
2.4 Environment requirements
Storage Environment
a) Temperature: - 40°C ~+60°C
b) Relative humidity: ≤95%
c) Atmospheric pressure: 500hP ~ 1060hPa
34
Page 35
English
Operating Environment
a) Temperature:10 ºC ~ 40 ºC
b) Relative Humidity: ≤75%
c) Atmospheric pressure: 700hPa ~ 1060hPa
3. Principle and Caution
3.1 Principle of measurement
Principle of the Oximeter is as follows: An experience
formula of data process is established taking use of
Lambert Beer Law according to Spectrum Absorption Characteristics of Reductive Hemoglobin (Hb)
and Oxyhemoglobin (HbO
zones. Operation principle of the instrument is: Photoelectric Oxyhemoglobin Inspection Technology is
adopted in accordance with Capacity Pulse Scanning
& Recording Technology, so that two beams of different wavelength of lights can be focused onto human
nail tip through perspective clamp nger-type sensor.
Then measured signal can be obtained by a photosensitive element, information acquired through
which will be shown on screen through treatment in
2) in glow & near-infrared
electronic circuits
and micropro-
cessor.
Figure 1:
Operating principle
35
Page 36
English
3.2 Caution
1. The nger should be placed properly (see the
attached illustration of this manual (Figure 5),
or else it may cause inaccurate measurement.
2. The SpO
should be arranged in a way with the subject´s
arteriole in a position there between.
3. The SpO
or limb tied with arterial canal or blood pressure
cuff or receiving intravenous injection. Make sure
the optical path is free from any optical obstacles
like rubberized fabric.
4. Excessive ambient light may affect the measuring
result. It includes uorescent lamp, dual ruby light,
infrared heater, direct sunlight and etc.
5. Strenuous action of the subject or extreme electro
surgical interference may also affect the accuracy.
6. Testee can not use enamel or other makeup.
3.3 Clinical restrictions
1. As the measure is taken on the basis of arteriole
pulse, substantial pulsating blood ow of subject
is required. For a subject with weak pulse due to
shock, low ambient/body temperature, major
bleeding, or use of vascular contracting drug,
2 sensor and photoelectric receiving tube
2 sensor should not be used at a location
36
Page 37
English
the SpO2 waveform (PLETH) will decrease. In this
case, the measurement will be more sensitive to
interference.
2. For those with a substantial amount of staining
dilution drug (such as methylene blue, indigo
green and acid indigo blue), or carbon monoxide
hemoglobin (COHb), or methionine (Me+Hb)
or thiosalicylic hemoglobin, and some with icterus
problem, the SpO
may be inaccurate.
3. The drugs like dopamine, procaine, prilocaine,
lidocaine and butacaine may also be a major
factor blamed for serious error of SpO
4. As the SpO
judgement of anemic anoxia and toxic anoxia,
some patients with serious anemia may also report
good SpO
2 determination by this monitor
2 measure.
2 value serves as a reference value for
2 measurement.
4 Technical Specications
1. Display Format: OLED Display;
SpO
2 Measuring Range: 0% - 100%;
Pulse Rate Measuring Range: 30 bpm - 250 bpm;
Pulse Wave Display: columniation display and the
waveform display.
2. Power Requirements: 2 ×1.5V AAA alkaline
battery (or using the rechargeable battery instead),
adaptable range: 2.6V~3.6V.
37
Page 38
English
3. Power Consumption: Smaller than 30mA.
4. Resolution: 1% for SpO
5. Measurement Accuracy: ±2% in stage of 70%-
100% SpO
smaller than 70%. ±2 bpm or±2% (select larger)
for Pulse Rate.
6. Measurement Performance in Weak Filling Condi-
tion: SpO
when pulse-lling ratio is 0.4%. SpO
±4%, pulse rate error is ±2 bpm or ±2% (select
larger).
7. Resistance to surrounding light: The deviation
between the value measured in the condition of
man-made light or indoor natural light and that of
darkroom is less than ±1%.
8. It is equipped with a function switch. The Oxime-
ter can be powered off in case no nger is in the
Oximeter within 5 seconds.
9. Optical Sensor
Red light (wavelength is 660nm, 6.65mW)
Infrared (wavelength is 880nm, 6.75mW)
2, and meaningless when stage being
2 and pulse rate can be shown correctly
2 and 1 bpm for Pulse Rate.
2 error is
38
Page 39
English
5. Accessories
• One hanging rope
• Two AAA batteries
• One instructions for use
• One silicone cover
• One nylon bag
6. Installation
6.1 View of the front panel
Figure 2: Front view
6.2 Battery
Step 1. Refer to Figure 3. and insert the two
AAA size batteries properly in the right
direction.
Step 2. Replace the cover.
39
Page 40
English
Please take care when you insert the batteries
for the improper insertion may damage the
device.
Figure 3:
Batteries installation
6.3 Mounting the hanging rope
Step 1. Put the end of the rope through the hole.
Figure 4
Step 2. Put another end of the rope through the rst one.
Figure 5
40
Page 41
English
Step 3. tighten the rope.
Figure 6
7. Operating Guide
1. Insert the two batteries properly to the direction,
and then replace the cover.
2. Open the clip as shown in Figure 7.
.
3. Let the patient’s nger put into the rubber
cushions of the clip (make sure the nger is in the
right position), and then clip the nger.
Figure 7: Open the clip
41
Page 42
English
Figure 8:
Put nger in position
4. Press the switch button once on front panel.
5. Do not shake the nger and keep the patient at
ease during the process. Meanwhile, human
body is not recommended in movement status.
6. Get the information directly from screen display.
7. The button has two functions. When the device
is power off, pressing the button can open it;
when the device is power on, pressing the
button long can change brightness of the screen.
8. In working state, the display direction can
change automatically according to gradient
direction of the device.
Fingernails and the luminescent tube should
be on the same side.
42
Page 43
English
8. Repairing and Maintenance
• Please change the batteries when the low-voltage
displayed on the screen.
• Please clean the surface of the device before
using. Wipe the device with medical alcohol rst,
and then let it dry in air or clean it by dry clean
fabric.
• Using the medical alcohol to disinfect the product
after use, prevent from cross infection for next
time use.
• Please take out the batteries if the oximeter is not
in use for a long time.
• The best storage environment of the device is -
40ºC to 60ºC ambient temperature and not higher
than 95% relative humidity.
High-pressure sterilization cannot be used on
the device.
Do not immerse the device in liquid.
It is recommended that the device should
be kept in a dry environment. Humidity may
reduce the useful life of the device, or even
damage it.
43
Page 44
English
9. Troubleshooting
Trouble Possible
Reason
2
1. The nger
is not properly
positioned.
2. The
patient’s SpO
is too low to
be detected.
1. The nger
is not placed
inside deep
enough.
2. The nger
is shaking or
the patient is
moving.
The SpO2 and
Pulse Rate
can not be
displayed
normally
The SpO
and Pulse
Rate are not
displayed
stably
44
Solution
1. Place the
nger properly
and try again.
2. Try again;
Go to a
2
hospital for
a diagnosis if
you are sure
the device
works all right.
1. Place the
nger properly
and try again.
2. Let the
patient keep
calm.
Page 45
English
Trouble Possible
Reason
The device
can not be
turned on
The display is
off suddenly
1. The batteries are drained or almost
drained.
2. The
batteries are
not inserted
properly.
3. Malfunction
of the device.
1. The device
will power off
automatically
when it gets no
signal within 5
seconds.
2. The batteries
are almost
drained.
45
Solution
1. Change
batteries.
2. Reinstall
batteries.
3. Please
contact the
local service
center.
1. Normal.
2. Change
batteries.
Page 46
English
10. Symbols
Symbol Description
Type BF
Warning – See User Manual
The pulse oxygen saturation (%)
PRbpm Pulse rate (bpm)
The battery voltage indication is
decient (change the battery in time
avoiding the inexact measure)
1. No nger inserted
2. An indicator of signal inadequacy
+
-
SN Serial number
IP22 Ingress of liquids rank
Battery positive electrode
Battery cathode
1.Power switch
2.Change brightness of the screen
Alarm inhibit
WEEE (2002/96/EC)
46
Page 47
English
11. Function Specication
Display Information Display Mode
The Pulse Oxygen Saturation (SpO
Pulse Rate (PR) OLED
Pulse Intensity (bar-graph) OLED bar-graph display
Pulse wave OLED
SpO2 Parameter Specication
Measuring range 0%~100%, (the resolution is 1%).
Accuracy 70%~100%: ±2%, below 70%
unspecied.
Optical Sensor Red light (wavelength is 660nm)
Infrared (wavelength is 880nm)
Pulse Parameter Specication
Measuring range 30bpm~250bpm (the res. is 1 bpm)
Accuracy ±2bpm or ±2% select larger
Pulse Intensity
Range: Continuous bar-graph display, the higher
display indicates the stronger pulse.
Battery Requirement
1.5V (AAA size) alkaline batteries × 2
or rechargeable battery
Battery Useful Life
Two batteries can work continually for 20 hours
Dimensions and Weight
Dimensions 57(L) × 31(W) × 32(H) mm
Weight About 50g (with the batteries)
2) OLED
47
Page 48
Vertrieb / Distribution:
Version 1.0,
December 2012
medi1one medical gmbh
Andreas-Stihl-Straße 19
71336 Waiblingen | Germany
+49 (0) 7151 - 910606 - 0
+49 (0) 7151 - 910606 - 91
www.medi1one.de
CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO.,LTD
No.24 Huanghe West Road, Economic & Technical
Development Zone
Qinhuangdao, Hebei Province
066004, P.R. China
Shanghai International Trading Corp. GmbH
Eiffestraße 80
20537 Hamburg, Germany
+49 - 40 - 2513175
+49 - 40 - 255726
Loading...