Marquette Cardioserv VF Gebrauchsanweisung
Gebrauchsanweisung
CardioServ VF
V ersion 4.1
227 446 21 GA(d)-C
Inhalt
Das Produkt CardioServ VF trägt die -Kennzeichnung
-0366
gemäß der Richtlinie des Rates über Medizinprodukte
93/42/EWG und erfüllt die grundlegenden Anforderungen
des Anhangs I dieser Richtlinie.
Die Störfestigkeitsanforderungen der Norm EN 60601-1-2
„Elektromagnetische Verträglichkeit – Medizinische elektrische Geräte“ werden voll erfüllt.
Das Gerät ist funkentstört nach EN 55011 Klasse B.
Die CE-Kennzeichnung schließt nur die in der Lieferübersicht aufgeführten Zubehörteile ein.
Diese Gebrauchsanweisung beschreibt den CardioServ VF
(einschließlich aller Optionen) mit der Softwareversion 4.1.
© Marquette Hellige GmbH 1997
Postfach 728
D-79007 Freiburg
Telefon (07 61) 45 43-0
Versions-Historie
Dieses Handbuch unterliegt dem Marquette Hellige-Änderungsdienst. Mit jeder Aktualisierung ändert sich der Änderungsindex
(Buchstaben) hinter der Bestellnummer. Die Erstausgabe hat keinen Änderungsindex.
Best.-Nr./Index Datum Kommentar
227 446 21-A 14.05.97 Software-Version 4.1
227 446 21-B 20.08.97 Änderungsantrag 202998
227 446 21-C 15.07.98 Änderungsantrag ECO 060437
2 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
Inhalt
1. Verwendung und Funktion
2. Anzeige- und Bedienungselemente
3. Inbetriebnahme und Funktionskontrolle
4. Defibrillieren in der Betriebsart „Halbautomat“
5.1 Wählen der Betriebsart „manuell“
5.2 Unsynchronisiertes Defibrillieren
5.3 Kardioversion (synchronisiertes Defibrillieren)
6. Darstellen und Überwachen des EKG
7. Die Speicher des CardioServ
8. Registrieren
9. Sauerstoffsättigung SpO
2
10. Schrittmachen
11. Konfigurieren der Geräteeinstellungen
12. Fehlermeldungen und Hinweise
13. Reinigung und Wartung
14. Technische Beschreibung
15. Lieferübersicht
Anhang, Index
227 446 21-C CardioServ VF V4.1 3
Allgemeine Hinweise
Allgemeine Hinweise
Inhalt
* Diese Gebrauchsanweisung gilt als Bestandteil des
Gerätes. Sie ist jederzeit in der Nähe des Gerätes bereitzuhalten. Das genaue Beachten der Gebrauchsanweisung
ist Voraussetzung für den bestimmungsgemäßen Gebrauch und die richtige Handhabung des Gerätes sowie
die davon abhängige Sicherheit von Patient und Bedienendem.
* Das Zeichen
beachten. Es dient als Hinweis auf besonders zu beachtende Belange bei der Anwendung des Gerätes.
* Bei Angaben, die sich nur auf bestimmte Geräteaus-
führungen beziehen, werden die zutreffenden Gerätebestellnummern genannt. Die jeweilige Bestellnummer
ist auf dem Typenschild angegeben.
* Die Patientensicherheit, die Einhaltung der angegebenen
Meßgenauigkeit und größtmögliche Störfreiheit sind nur
dann gewährleistet, wenn Original-Marquette HelligeGeräteteile (z.B. Grundgeräte und Module) kombiniert
werden.
* Es darf nur Zubehör (z.B. Patientenleitungen, Elektro-
den, Sensoren, Verbrauchsmaterial usw.) verwendet
werden, das in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführt ist
und das zusammen mit dem Gerät geprüft wurde. Wird
Fremdzubehör und/oder -verbrauchsmaterial verwendet,
kann Marquette Hellige keine Garantie für den sicheren
Betrieb/die sichere Funktion übernehmen.
bedeutet: Gebrauchsanweisung
m
* Es bestehen keine Gewährleistungsansprüche bei
Schäden infolge Verwendung von Fremdzubehör und
-verbrauchsmaterial.
* Marquette Hellige betrachtet sich für die Geräte im
Hinblick auf ihre Sicherheit, Zuverlässigkeit und
Funktion nur dann als verantwortlich, wenn:
– Montage, Erweiterungen, Neueinstellungen, Ände-
rungen und Reparaturen durch Marquette Hellige
oder durch eine von Marquette Hellige ausdrücklich
hierfür ermächtigte Stelle ausgeführt werden,
– das Gerät in Übereinstimmung mit der Gebrauchs-
anweisung verwendet wird.
Die nächste Marquette Hellige-Verkaufs- und Kundendienststelle ist aus dem mitgelieferten Verzeichnis zu ersehen.
* Alle Druckschriften entsprechen der Ausführung der
Geräte und dem Stand der zugrundegelegten sicherheitstechnischen Normen bei Drucklegung. Für darin angegebene Geräte, Schaltungen, Verfahren, Softwareprogramme und Namen sind alle Schutzrechte vorbehalten.
* Auf Anforderung stellt Marquette Hellige eine Service-
Anleitung zur Verfügung.
* Das bei Marquette Hellige im gesamten Unternehmen
angewandte Qualitäts-Managementsystem entspricht
den internationalen Normen DIN EN ISO 9001 und
EN 46001.
4 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
Verwendung und Funktion
1. Verwendung und Funktion
In diesem Abschnitt lesen Sie
– was der CardioServ VF alles kann, und wozu Sie ihn
verwenden können
– was Sie beim Betreiben des CardioServ VF berück-
sichtigen müssen und
– was Sie beim Umgang mit einem Defibrillator
grundsätzlich beachten müssen
227 446 21-C CardioServ VF V4.1 5
Verwendung und Funktion
1.1 Verwendungszweck und
Funktion
Der CardioServ VF ist ein HochspannungsElektrotherapiegerät, das nur in die Hände
Gefahr
von entsprechend ausgebildetem Fachpersonal
gehört. Obwohl das Gerät über umfangreiche
sicherheitstechnische Schutzschaltungen verfügt
(z.B. interne Sicherheitsentladung), ist das
unqualifizierte Manipulieren an dem Gerät
lebensgefährlich für Patient, Anwender und
Hilfspersonal!
Die Bedienung wird anhand eines Gerätes mit
☞
Schrittmacher und SpO2-Meßeinrichtung beschrieben.
Der CardioServ VF ist ein leichter, tragbarer Defibrillator mit
EKG-Monitor und eingebautem Schreiber.
Das Gerät ist für die externe und interne Defibrillation
geeignet. Er kann sowohl als sogenannter Halbautomat als
auch als manuell zu bedienendes Gerät verwendet werden.
Die Herzfrequenz wird mit einstellbaren Grenzwerten
überwacht.
Der CardioServ VF kann in verschiedenen Betriebsarten
betrieben werden:
– als manuell zu bedienendes Gerät
– als Halbautomat mit der Möglichkeit, ihn per Tasten-
druck auf „manuell“ umzuschalten
– als Halbautomat mit der Möglichkeit, ihn mit Hilfe
eines Codiersteckers auf „manuell“ umzuschalten
– als reiner Halbautomat
Als Erweiterungen stehen transkutaner Schrittmacher und/
oder SpO2-Meßeinrichtung zur Verfügung, wobei auch die
SpO2-Meßwerte überwacht werden können.
Die Bedienung des Gerätes ist äußerst einfach und übersichtlich. Nur 3 Bedienschritte sind für eine Defibrillation erforderlich. Die Display-Anzeige kann – je nach Gebrauchslage –
um 180o gedreht werden.
6 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
Verwendung und Funktion
Für die Defibrillation stehen Standardelektroden (Paddles),
Klebeelektroden und interne Elektroden zur Verfügung.
Neben dem Netzbetrieb ermöglicht eine steckbare, wiederaufladbare Batterie den netzunabhängigen Betrieb des
Gerätes. Darüber hinaus kann es an die 12-Volt-Versorgung
von Rettungsfahrzeugen angeschlossen werden.
I/A
120
100
80
U
60
40
20
0
-20
0 2 4 6 8 10 12
Ra = 50 Ohm Ra = 100 Ohm Ra = 25 Ohm
c
L = 26 mH
C = 32 µF
R = 6,5 Ω
t
I
Bild 1-1. Entladekurve des CardioServ VF (360 J)
Der CardioServ VF verfügt über 3 Speicher, deren Inhalte
separat ausgedruckt werden können:
– Textspeicher (Dokumentation der Gerätebedienung)
R
a
– Ereignisspeicher (16-s-EKG)
– Trendspeicher (Trendkurven HF, SpO2, 45 min,
9 Stunden)
14
t/ms
Der eingebaute Recorder kann manuell oder automatisch für
die Kurvenregistrierung gestartet werden.
Umfangreiche schaltungstechnische Sicherheitsvorkehrungen
verhindern weitestgehend die ungewollte Impulsabgabe.
Die Entladekurve des Stromkreises entspricht etwa einer
Sinushalbwelle mit einem aperiodischen Ausklingvorgang.
Bild 1-1 zeigt die Entladekurve bei verschiedenen Außenwiderständen.
227 446 21-C CardioServ VF V4.1 7
1.2 Für Ihre Sicherheit
g
g
g
g
g
Verwendung und Funktion
Die folgenden Sicherheitshinweise sind in „Gefahr“,
„Warnung“ und „Vorsicht“ unterteilt.
Macht auf eine unmittelbar drohende Gefahr
aufmerksam. Das Nichtbeachten führt zum
Gefahr
Tod oder zu schwersten Verletzungen.
Macht auf eine Gefahr aufmerksam. Das
Warnun
Nichtbeachten kann zum Tod oder zu schweren
Verletzungen führen.
Macht auf eine möglicherweise gefährliche
Vorsicht
Situation aufmerksam. Das Nichtbeachten
kann zu leichten Verletzungen und/oder zur
Beschädigung des Produkts führen.
Kennzeichnet Anwendertips und allgemeine
☞
nützliche Informationen für eine optimale
Gerätenutzung.
Der CardioServ VF ist nach IEC 601/EN 60601
☞
ausgeführt. Er ist ein Gerät der Schutzklasse I /
Gerät mit interner Stromquelle und der Klasse
IIb (MPG) zugeordnet.
Der CardioServ VF kann ohne Umschaltung
Warnun
an Versorgungsnetzen zwischen 95 und 240 V,
49 – 65 Hz betrieben werden. Das Gerät darf
nur an eine ordnungsgemäß installierte
Schutzkontaktsteckdose angeschlossen werden.
Zur Stromzuführung dürfen keine Verlängerungsleitungen verwendet werden.
Vor der Inbetriebnahme sind Anschluß-
Warnun
leitungen und Elektroden auf Beschädigungen
zu überprüfen. Beschädigte Leitungen und
Elektroden müssen sofort ersetzt werden.
Zum Trennen des Gerätes vom Netz stets
Warnun
zuerst den Stecker aus der Wandsteckdose
ziehen.
Bei Betriebsbedingungen, die keinen einwand-
Warnun
freien Schutzleiter garantieren, ist das Gerät
vom Netz zu trennen und aus der internen
Batterie zu versorgen.
Achten Sie darauf, daß die Luftzirkulation zur
Vorsicht
Kühlung des Gerätes nicht behindert wird. Die
in der technischen Beschreibung angegebenen
Umgebungsbedingungen sind zu beachten.
8 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
Verwendung und Funktion
g
g
g
g
g
Warnun
Gefahr
Warnun
Gefahr
Warnun
Geräte, die für den Notfalleinsatz vorgesehen
sind, dürfen nicht bei zu niedrigen Temperaturen gelagert oder transportiert werden, damit
sie am Einsatzort nicht betauen. Andernfalls
dürfen sie erst eingesetzt werden, wenn die
Feuchtigkeit wieder verdunstet ist. Auch
können extreme Einsatzbedingungen zur
Betauung des Gerätes führen. Es ist darauf zu
achten, daß das Gerät nur kurze Zeit einer
Betauung ausgesetzt werden darf.
Vor der Inbetriebnahme müssen unbedingt die
Defibrillationselektroden und alle Anschlußleitungen getrocknet werden.
Der CardioServ VF ist ein Notfallgerät, das
jederzeit einsatzbereit sein muß. Achten Sie
darauf, daß die Batterie des Gerätes stets voll
geladen ist. Lassen Sie das Gerät immer am
Netz angeschlossen, wenn Sie keinen netzunabhängigen Betrieb benötigen.
Der CardioServ VF ist nicht für den Betrieb in
explosionsgefährdeten Bereichen bestimmt.
Der CardioServ VF ist bei der Beachtung der
Bestimmungen für tropfwassergeschützte
Geräte gemäß DIN IEC 601/EN 60601 unter
Feuchtebeanspruchung einsetzbar. Vermeiden
Sie aber, in sehr feuchter oder nasser Umgebung zu defibrillieren.
Verwenden Sie nur die Marquette Hellige-
Vorsicht
Originalbatterien, da diese für einen erweiterten Temperaturbereich ausgelegt sind.
Magnetische und elektrische Felder können die
Warnun
Funktion des Gerätes beeinflussen. Achten Sie
beim Betreiben des Gerätes darauf, daß alle
Fremdgeräte, die in der Nähe betrieben
werden, ihren relevanten EMV-Anforderungen
entsprechen. Röntgengeräte, Tomographen,
Funkanlagen usw. können andere Geräte
stören, weil sie zulassungsgemäß höhere
elektromagnetische Störungen abgeben dürfen.
Das Gerät ist für intrakardiale Anwendung
☞
vorgesehen.
Geräte dürfen nur dann untereinander oder
Warnun
mit Teilen von Anlagen verbunden werden,
wenn sichergestellt ist, daß die Sicherheit für
den Patienten, den Bedienenden und die
Umgebung durch diese Kopplung nicht beeinträchtigt wird:
Soweit die gefahrlose Kopplung nicht ohne
weiteres aus den Gerätedaten ersichtlich ist,
muß der Anwender von Fall zu Fall, z.B. durch
Rückfrage bei den beteiligten Herstellern oder
durch Befragen eines Sachkundigen, feststellen,
daß die notwendige Sicherheit für den Patienten, den Bedienenden und die Umgebung
durch die vorgesehene Kopplung nicht beeinträchtigt wird. Es ist in jedem Fall die Norm
IEC 601-1-1/EN 60601-1-1 einzuhalten.
227 446 21-C CardioServ VF V4.1 9
Verwendung und Funktion
g
g
g
g
Stellen Sie das Gerät immer so auf, daß das
☞
Bedienungsfeld vom Bedienenden gut eingesehen
werden kann.
Es darf keine Flüssigkeit in das Gerät eindrin-
Warnun
gen. Ist Flüssigkeit in das Gerät eingedrungen,
darf es erst wieder nach einer Überprüfung
durch den Kundendienst in Betrieb genommen
werden.
Verwenden Sie nur die Original-EKGPatientenleitungen. Schließen Sie keine
Gefahr
anderen Signalquellen an die Leitungen an.
Es dürfen nur die in Abschnitt 15. „Lieferüber-
Warnun
sicht“ aufgeführten Elektrodenaufsätze für
Kinder verwendet werden.
Die mit gekennzeichneten Signalein-
Vorsicht
gänge sind gegen Beschädigung durch Defibrillations- und Hochfrequenzspannungen
geschützt.
Trotzdem ist bei gleichzeitiger Anwendung von
Defibrillatoren oder von Hochfrequenzchirurgiegeräten mit anderen Geräten, die mit
dem Patienten in Verbindung stehen, Vorsicht
geboten. Grundsätzlich ist zwischen EKGAbleitungselektroden und Defibrillations- bzw.
HF-Chirurgie-Elektroden ein Abstand von
mindestens 15 cm einzuhalten. Im Zweifelsfall
sollten Sie während des Einsatzes eines
Defibrillators oder eines HF-Gerätes die
Patientenleitung vorübergehend vom Gerät
trennen.
Das Verwenden von Fremdzubehör liegt in der
Warnun
vollen Verantwortung des Anwenders.
Führen Sie in regelmäßigen Abständen (etwa
Vorsicht
monatlich) eine Funktionskontrolle durch.
Diese hat nur in der beschriebenen Weise zu
erfolgen (Abschnitt 3.2). Führen Sie keine
Testentladungen mit größerer Energie bei
kurzgeschlossenen Elektroden durch.
Bei jeder Anwendung muß beim Speichern der
Vorsicht
Defibrillationsenergie darauf geachtet werden,
daß vorgewählter Energiewert und angezeigter
(geladener) Energiewert übereinstimmen.
Der CardioServ VF kann auch mit völlig entlade-
☞
ner (oder fehlender) Batterie am Netz betrieben
werden.
Die Entsorgung des Gerätes und des Zubehörs
Vorsicht
am Ende der Nutzungsdauer muß gemäß der
gültigen Elektronik-Schrottverordnung erfolgen. Bei Unklarheiten wenden Sie sich bitte an
die Marquette Hellige GmbH.
Entsorgen Sie das Verpackungsmaterial
Warnun
ordnungsgemäß. Achten Sie darauf, daß es
Kindern nicht zugänglich ist.
10 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
Literatur
Verwendung und Funktion
Medizinproduktegesetz (MPG) vom 2.8.1994.
EN 60601-1:1990 + A1:1993 + A2:1995: Medizinische
elektrische Geräte. Allgemeine Festlegung für die Sicherheit.
EN 60601-1-1:9/1994 + A1:12/1995: Allgemeine Festlegung
für die Sicherheit. Festlegung für die Sicherheit von medizinischen elektrischen Systemen.
DIN VDE 0751 Teil 1/10.90: Instandsetzung, Änderung und
Prüfung von medizinischen elektrischen Geräten; Teil 1:
Allgemeine Festlegungen.
DIN VDE 0753 Teil 1/2.83: Anwendungsregeln für
Hochfrequenzchirurgie-Geräte.
DIN VDE 0753 Teil 2/2.83: Anwendungsregeln für elektromedizinische Geräte bei intrakardialen Eingriffen.
DIN VDE 0753 Teil 3/2.83: Anwendungsregeln für
Defibrillatoren.
ANTONI, H.: Wirkungen des elektrischen Stroms auf die
Grundprozesse der Erregung im Herzen. Bull. schweiz. Akad.
med. Wiss. 31: 17...32 (1975).
ROY, O. Z.: Summary of cardiac fibrillation thresholds for
60-Hz currents and voltages applied directly to the heart.
Med. & Biol. Engn. & Computing 18: 657...659 (1980).
IEC-Publication 513/1994: Fundamental aspects of safety
standards for medical equipment.
DIN VDE 0107/19:94: Starkstromanlagen in Krankenhäusern und medizinisch genutzten Räumen außerhalb von
Krankenhäusern.
Bezugsquelle:
VDE-Verlag GmbH, Bismarckstraße 33, 12157 Berlin
227 446 21-C CardioServ VF V4.1 11
Verwendung und Funktion
g
g
g
g
g
Was Sie besonders bei der Defibrillation beachten müssen:
Medizinisch-technische Geräte wie der
Warnun
CardioServ VF dürfen nur von Personen
angewendet werden, die aufgrund ihrer
Ausbildung oder ihrer Kenntnisse und praktischen Erfahrungen die Gewähr für eine
sachgerechte Handhabung bieten.
Der Anwender hat sich vor der Anwendung des
Warnun
Gerätes von der Funktionssicherheit und dem
ordnungsgemäßen Zustand des Gerätes zu
überzeugen.
Die Defibrillationselektroden müssen sauber
und trocken sein.
Gefahr
Der Defibrillierende sollte mindestens eine
☞
Hilfsperson zur Verfügung haben.
Der Bedienende muß mit der Bedienung des
Warnun
Gerätes vertraut sein.
Der Bedienende und alle Hilfspersonen müssen
Warnun
über den Ablauf (Vorbereitung und Durchführung) einer Defibrillation informiert sein.
Lagern Sie den Patienten flach auf einer nicht
Vorsicht
zu weichen Unterlage elektrisch isoliert. Der
Patient darf nicht mit Metallteilen, z.B. Bett
oder Krankentrage, in Berührung kommen, um
Nebenschlüsse und für die Helfer gefährliche
Stromwege zu vermeiden. Aus denselben
Gründen darf der Patient nicht auf nassem
Boden gelagert werden (Regen, Badeunfälle).
Halten Sie nach Möglichkeit einen Herzschrittma-
☞
cher bereit.
Führen Sie bei drohendem oder eingetretenem
☞
Herzstillstand während der Vorbereitung zur
Defibrillation Herzmassage und Atemspende
durch.
Achten Sie darauf, daß die Defibrillationselektroden nicht mit anderen Elektroden oder
Gefahr
Metallteilen, die mit dem Patienten Kontakt
haben, in Berührung kommen.
Trennen Sie nichtdefibrillationsfeste
Vorsicht
Meßaufnehmer und Geräte vom Patienten.
Die Helferfunktionen müssen eindeutig
Warnun
zugeteilt werden.
Die versehentliche Defibrillation eines Patienten mit stabiler Herzfunktion kann Kammer-
Gefahr
Vorsicht
flimmern auslösen.
12 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
Unterbrechen Sie unmittelbar vor der Impulsabgabe Herzmassage und Beatmung.
Gefahr
Lösen Sie unmittelbar vor der Impulsabgabe
Schlauchverbindungen und lassen Sie Hilfspersonen zurücktreten.
Verwendung und Funktion
g
g
g
Vorsicht
Gefahr
Warnun
Die Brust des Patienten muß trocken sein.
Feuchtigkeit verursacht Nebenschlüsse. Brennbare Hautreinigungsmittel müssen sicherheitshalber völlig abgetrocknet sein.
Betreiben Sie den Defibrillator nicht in einer
mit Sauerstoff angereicherten Umgebung oder
in Gegenwart von brennbaren Stoffen (Benzin)
oder Anästhetika. Besonders vermieden werden
muß eine Sauerstoffanreicherung im Bereich
der Defibrillationselektroden; stellen Sie die
Sauerstoffzufuhr gegebenenfalls vorübergehend
ab.
Um Funkenbildung möglichst zu vermeiden
müssen die Elektroden
– ganzflächig anliegen
– möglichst fest auf den Thorax gedrückt
werden.
Warnun
Vorsicht
Bei Patienten mit implantiertem Schrittmacher ist mit einer Beeinträchtigung der Funktion oder der Zerstörung des Schrittmachers
durch die Defibrillation zu rechnen. Deshalb
ist folgendes zu beachten:
– Die Defibrillationsenergie sollte so klein
wie möglich für die betreffende Anwendung
gewählt werden.
– Die Defibrillationselektroden sollten
möglichst nicht in der Nähe der Schrittmacherelektroden aufgesetzt werden.
– Das Bereithalten eines externen Schrittma-
chers ist hierbei besonders wichtig.
– Die einwandfreie Funktion des implantier-
ten Schrittmachers sollte sobald wie möglich
nach der Defibrillation kontrolliert werden.
Speziell bei Kindern ist darauf zu achten, daß
die Defibrillationselektroden ganzflächig
aufliegen. Das gilt auch bei der Verwendung
der Elektrodenaufsätze für Kinder 303 439 95.
Beachten Sie auch, daß bei Kindern eine
Warnun
geringere Energiemenge für eine erfolgreiche
ventrikuläre Defibrillation ausreicht, als sie
bei Erwachsenen benötigt wird. Zur ersten
Defibrillation werden bei Säuglingen und
Kleinkindern ca. 2 Joule/kg Körpergewicht
eingesetzt. Eine Steigerung auf 4 Joule/kg
Körpergewicht bei wiederholter Defibrillation
ist möglich.
227 446 21-C CardioServ VF V4.1 13
Verwendung und Funktion
g
g
Was Sie besonders beim halbautomatischen Betrieb
beachten müssen:
Bei Patienten mit Schrittmachern kann das Gerät
☞
möglicherweise keine korrekte Empfehlung zur
Schockabgabe geben. Defibrillieren Sie solche
Patienten nach den in Ihrem Haus üblichen
Vorgehensweisen.
Im halbautomatischen Betrieb dürfen nur
Warnun
Patienten mit über 35 kg Körpergewicht
defibrilliert werden, wenn diese bewußtlos
sind, nicht mehr atmen und keinen Puls haben.
Unterbrechen Sie während der EKG-Analyse die
☞
kardiopulmonalen Wiederbelebungsmaßnahmen,
versuchen Sie den Patienten ruhig zu halten und
ihn nicht zu berühren. Ansonsten können durch
Artefakte die Analyseergebnisse unkorrekt sein.
Trotz der guten Ergebnisse des Arrhythmie-
Warnun
Erkennungsprogramms kann in ungünstigen
Fällen eine Fehlanalyse nicht ausgeschlossen
werden. Der Benutzer ist deswegen verpflichtet,
sich von den Voraussetzungen für den Einsatz
des halbautomatischen Defibrillators
CardioServ VF zu überzeugen (Bewußtlosigkeit, fehlende Atmung, fehlender Puls). Der
Benutzer trägt aus diesem Grund die volle
Verantwortung für das Auslösen des Defibrillationsimpulses.
14 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
Anzeige- und Bedienungselemente
2. Anzeige- und
Bedienungselemente
In diesem Abschnitt lernen Sie die Anzeige- und Bedienungselemente des CardioServ kennen.
Wird später im Text ein Bedienungselement mit einer Zahl
in Klammern näher gekennzeichnet, so bezieht sich diese
Kennzeichnung immer auf das Bild 2-1 in diesem Abschnitt.
Außerdem werden hier alle Symbole erklärt, die wir am
Gerät verwendet haben.
227 446 21-C CardioServ VF V4.1 15
Anzeige- und Bedienungselemente
1
2
CardioServ
Shock
3
STERNUM
VF
P
Analyse
a
c
Dem
Fix
5
J (50 Ω)
102030
7
5
1
2
Autosequence
2
e
m
a
k
e
r
S
t
i
m
u
l
a
t
e
u
r
+
P/min
+
mA
P/min
mA
50
100
300
360
-
7
150
200
3
Shock
Charge
Shock
Sync
+
13 4 9 1086
1 Energie wählen
Klebe-Elektrodem am Patient anbringen
Drehschalter auf -Autosequence- stellen
2
Analyse starten
Taste -Analyse- drücken
Defibrillator lädt Energie automatisch
Schock!3
Falls Schock vom Gerät empfolen,
Tasten -Schock- und -Charge-
gleichzeitig drücken
APEX
Charge
Shock
3
2
APEX
1519 18 17 16
14
13
12
11
20
21
22
23
24
25
Option
Bild 2-1. Anzeige- und Bedienungselemente
16 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
SpO
EKG
2
mm
m
Anzeige- und Bedienungselemente
1 Defibrillatorelektrode
2 Taste
Shock
zum Auslösen des Defibrillationsimpulses
3
(gemeinsam mit Taste (9)).
3 Tasten zum Einstellen des Kontrasts (Display).
Drücken Sie beide Tasten gemeinsam, so können Sie
eine Kopie vom Display ausdrucken.
4 Taste
Analyse
zum Starten der EKG-Analyse (halbautomati-
scher Betrieb)
5 Energiewahlschalter, Ein- Ausschalter
6 Taste
Charge
zum Auslösen des Energie-Speichervorgangs
Shock
(manuelle Bedienung) und zum Auslösen des Defibrillationsimpulses (gemeinsam mit Taste (7)). Diese
Taste ersetzt bei internen Defibrillationselektroden oder
Klebeelektroden die Funktion der Taste (9).
7 Taste
Shock
zum Auslösen des Defibrillationsimpulses
(gemeinsam mit Taste (6). Diese Taste ersetzt bei
internen Defibrillationselektroden oder Klebeelektroden
die Funktion der Taste (2).
10 Taste zum Starten und Stoppen des Schreibers.
11 Taste
Sync
zum Umschalten des Defibrillators auf
„Synchronisierte Defibrillation“ (Abschnitt 5. „Kardioversion“).
12 Taste zum Starten und Stoppen des Schreibers.
Diese Taste ersetzt bei internen Defibrillationselektroden
oder Klebeelektroden die Funktion der Taste (10).
13 Kontrollampe leuchtet, wenn das Gerät am
Versorgungsnetz angeschlossen ist.
+
14 Kontrollampe
-
blinkt, wenn die eingesetzte Batterie
geladen wird.
15 Anschluß für die Defibrillationselektroden.
+
mA
16 Tasten
mA
zum Verändern der Impulsstromstärke
-
(Bedienungselemente 16…19 nur bei Option Schrittmacher).
+
P/min
17 Tasten
18 Taste
P/min
zum Verändern der Impulsfrequenz.
-
Dem
zum Umschalten der Betriebsart (Fix,
Fix
Demand).
8 5 Menü-Tasten F1...F5, deren Funktion sich je nach
aufgerufenem Menü ändert. Aus diesem Grund werden
die Tasten unten im Bildschirm symbolisch dargestellt
und dort entsprechend ihrer augenblicklichen Funktion
19 Taste zum Ein- und Ausschalten des Schrittmachers.
20 Griff zum Öffnen der Papierschachtabdeckung.
21 Netzanschluß
beschriftet. Beim Einschalten erscheint immer das
Hauptmenü. Von diesem Hauptmenü aus können Sie
weitere Untermenüs aufrufen, die sich teilweise in
weitere Ebenen unterteilen. Mit der Taste Zurück
springt das Programm um 1 Ebene zurück. Es kehrt
22 Nicht belegt
23 Anschluß „Option“ für Codierstecker (Abschnitt
„Konfiguration“); 1-V-Ausgang zur Triggerung (Option)
24 Anschluß für SpO2-Sensor
automatisch zum Hauptmenü zurück, wenn Sie 30 s
lang keine Taste betätigen.
2
Charge
9 Taste
Shock
zum Auslösen des Energie-Speichervorgangs
3
25 Anschluß für Patientenleitung (EKG-Signaleingang)
(manuelle Bedienung) und zum Auslösen des Defibrillationsimpulses (gemeinsam mit Taste (2)).
227 446 21-C CardioServ VF V4.1 17
Anzeige- und Bedienungselemente
Erläuterung der am Gerät verwendeten Symbole
Gerät Typ CF: mit hochisolierten Patientenanschlüssen, für intrakardiale Anwendung geeignet,
Anschlüsse defibrillationsfest
Gerät Typ CF: mit hochisolierten Patientenanschlüssen, für intrakardiale Anwendung geeignet,
Anschlüsse nicht defibrillationsfest
Vorbereitet zum Einschalten (bei Netzbetrieb)
Ausschalten
+
-
Batterie wird geladen
Schreiber-Start
EKG-Signal
Kontrast
Ausschalten in den Standby-Betrieb
Einschalten aus dem Standby-Betrieb
m
Kopieren des Bildschirmes
Gebrauchsanweisung beachten
Richtungspfeil
Signalausgang
Alarmton ein/aus
Hochspannung
18 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
Inbetriebnahme und Funktionskontrolle
3. Inbetriebnahme
und Funktionskontrolle
In diesem Abschnitt lesen Sie
– wie Sie den CardioServ VF in Betrieb nehmen
– wie Sie den CardioServ VF an das 12-V-Bordnetz von
Rettungsfahrzeugen anschließen
– welche Gerätefunktionen Sie nach Ihren Wünschen
einstellen können (konfigurieren)
– wie Sie die einwandfreie Funktion überprüfen, bevor
Sie den CardioServ VF einsetzen
227 446 21-C CardioServ VF V4.1 19
Inbetriebnahme und Funktionskontrolle
3.1 Inbetriebnahme
Der Defibrillator ist ein HochspannungsTherapiegerät. Das unsachgemäße Manipulie-
Gefahr
ren an diesem Gerät kann lebensbedrohende
Folgen haben. Beachten Sie grundsätzlich die
Gebrauchsanweisung und geben Sie das Gerät
nur in die Hände von Fachleuten.
Prüfen Sie jedesmal, bevor Sie den Defibrillator in Betrieb nehmen, die Elektroden und
deren Zuleitung auf Beschädigungen. Achten
Sie besonders auf Beschädigungen der Isolierung. Tauschen Sie interne Elektroden oder
deren Kontaktlöffel aus, wenn Sie mechanische
Beschädigungen feststellen.
Das Betreiben des Gerätes ist möglich:
– am Versorgungsnetz (95...240 V; 49...65 Hz)
– netzunabhängig aus der wiederaufladbaren Batterie
– am 12-V-Netz von Rettungsfahrzeugen (mit spezieller
Fahrzeughalterung).
* Schließen Sie das Gerät mit der Geräteanschlußleitung
an das Versorgungsnetz an (Bild 3-1).
Bild 3-1. Netzanschluß
20 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
Inbetriebnahme und Funktionskontrolle
360
x
lyse
m
m
a
k
e
r
S
t
i
m
u
l
a
t
e
u
mA
mA
r
+
+
-
+
P/min
P/min
Charge
Shock
Shock
Sync
Bild 3-2. Kontrollampe, grün (leuchtet, wenn Netzspannung
anliegt), Kontrollampe gelb (blinkt bzw. leuchtet bei
eingesetzter Batterie)
Bild 3-3. Einsetzen der Batterie
* Achten Sie darauf, daß die grüne Kontrollampe leuchtet
(Bild 3-2).
* Prüfen Sie, ob eine Batterie eingesetzt ist (Bild 3-3).
Beim Einsetzen der Batterie achten Sie darauf, daß sie richtig
einrastet.
Zum Entnehmen schieben Sie die Entriegelung auf der
Geräteunterseite zurück.
+
Bei eingesetzter Batterie blinkt die gelbe Kontrollampe
-
sobald das Gerät an das Netz angeschlossen wird (Ladevorgang). Nach ca. 16 Stungen ist der Ladevorgang beendet und
die gelbe Lampe leuchtet dauernd.
,
* Kontrollieren Sie, ob Registrierpapier eingelegt ist (Bild
3-4). Die letzten 3 m der Rolle sind markiert.
Bild 3-4. Registrierpapierauslauf am Recorder
227 446 21-C CardioServ VF V4.1 21
Inbetriebnahme und Funktionskontrolle
g
Anschließen an das Bordnetz von Rettungsfahrzeugen
Der CardioServ VF kann von einer Fachkraft an das 12-VBordnetz von Rettungsfahrzeugen angeschlossen werden.
Dabei ist zu beachten:
– Der Minuspol des Bordnetzes muß mit der Fahrzeug-
masse verbunden sein,
– die zum Anschluß vorgesehene Plusleitung des Bord-
netzes muß mit einer Sicherung mit dem Nennstrom
10 A abgesichert sein,
-
+
Accu Service Unit
-
+
-
+
Test
>95%
>80%
<80%
Test
Start
– verwenden Sie nur die im Zubehör (Abschnitt 15.
„Lieferübersicht“) aufgeführte Fahrzeughalterung oder
bei entsprechend umgerüsteten CardioServ VF die
externe Ladeeinheit.
Achten Sie darauf, daß die Kontakte für die Stromver-
m
sorgung aus der Autohalterung auf der Geräteunterseite
(neben Batterie) stets sauber sind und nicht beschädigt
Bild 3-5. Akku-Service-Unit
Zur optimalen Pflege der Batterien empfehlen wir
☞
werden.
Wichtige Hinweise zum Batteriebetrieb
unsere Lade- und Pflegestation „Akku-ServiceUnit“ (Bild 3-5). Mit ihr erhöhen Sie die Lebensdauer der Batterien und stellen die optimale
Einsatzbereitschaft sicher.
Wiederaufladbare Batterien bedürfen einer besonderen Pflege
und ständiger Kontrolle, um ihre Funktion für den Notfall
sicherzustellen. Batterien dieser Art haben eine beachtliche
Selbstentladung, d.h. sie verlieren ihre Ladung auch im
ausgeschalteten Gerät.
Die Batterie wird automatisch geladen, wenn der
CardioServ VF am Versorgungsnetz angeschlossen ist (gelbe
Kontrollampe (13) blinkt).
Warnun
Laden Sie eine NiCd-Batterie nicht unter
direkter Sonneneinstrahlung, auf der Heizung
oder in extremer Kälte (nicht unter 5 °C). Die
Umgebungstemperatur sollte nicht über 40 °C
liegen, da dies die Lebensdauer der Batteriekapazität negativ beeinflußt.
22 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
Inbetriebnahme und Funktionskontrolle
Um sicherzustellen, daß der CardioServ VF seine Notfallfunktion erfüllen kann, darf das Gerät nicht länger als
48 Stunden vom Versorgungsnetz getrennt sein.
Eine voll geladene Batterie reicht für 35 Defibrillationen mit
360 J oder 2 h Monitorbetrieb (bzw. 1,2 Stunden bei Geräten
mit Schrittmacher und SpO2-Meßeinrichtung). Die Ladedauer einer leeren Batterie beträgt 16 h.
Führen Sie einen Batterietest wie folgt durch:
☞
* Trennen Sie das Gerät vom Versorgungsnetz.
* Führen Sie eine Testentladung mit 360 J
durch („Abschnitt 3.2 „Funktionskontrolle“).
* Erscheint jetzt im Display keine Aufforde-
rung zum Laden der Batterie, so reicht die
Kapazität noch für mindestens 5 Defibrillationen mit 360 J.
Durchführen der monatlichen Batteriepflege und
☞
-prüfung:
1. Entladen Sie die vollgeladene Batterie im
Monitor-Betrieb (Energiewahlschalter auf
Stellung , kein SpO2-Sensor angeschlossen)
bis das Gerät abschaltet.
2. Messen Sie die Zeit, bis die Batterie leer ist.
Liegt diese Zeit unter 1,8 h (1,2 h bei Version
mit Schrittmacher oder SpO2), ist die Batterie
nicht richtig gepflegt oder zu alt. Tauschen Sie
in diesem Fall die Batterie aus.
3. Laden Sie die Batterie wieder. Die Ladedauer
beträgt 16 h.
Wesentlich einfacher läßt sich die Batteriepflege
mit der Lade- und Pflegestation „Akku-ServiceUnit“ durchführen.
Einsetzen in die Gerätetasche
* Öffnen Sie die beiden Reißverschlüsse der Gerätetasche.
* Lösen Sie die beiden Klettstreifen an der Vorderseite.
* Öffnen Sie die Klettverschlußlasche, die den Drucker des
Gerätes abdeckt.
* Stellen Sie die Tasche senkrecht auf den Boden.
* Nehmen Sie die Paddles ab.
* Klappen Sie alle Teile der Tasche auf und setzen Sie das
Gerät in die Tasche.
* Ziehen Sie die Tasche an den beiden Klettstreifen am
Boden so, daß sich die Füße des Gerätes in den entsprechenden Ausschnitten der Tasche befinden.
* Schließen Sie die beiden vorderen Klettverschlüsse und
die Lasche über dem Drucker.
* Schließen Sie die Reißverschlüsse.
* Achten Sie darauf, daß alle Ausschnitte für die Gerätean-
schlüsse richtig sitzen.
* Schließen Sie die Paddles wieder an und setzen Sie diese
in die entsprechenden Aussparungen des Geräts.
227 446 21-C CardioServ VF V4.1 23
Konfigurieren
Inbetriebnahme und Funktionskontrolle
Sie haben die Möglichkeit, eine Reihe von Gerätefunktionen
nach Ihren Wünschen einzustellen (konfigurieren). Diese
Einstellungen bleiben gespeichert und brauchen nur einmal
vorgenommen zu werden. Die nebenstehende Tabelle zeigt
Ihnen, was Sie verändern können und wie das Gerät werksei-
Wie Sie den CardioServ VF konfigurieren, lesen Sie in Abschnitt 11. „Konfigurieren der Geräteeinstellungen“. Dort ist
auch beschrieben, wie Sie das Gerät auf die von Ihnen gewünschte Sprache einstellen (Deutsch, Englisch, Französisch,
Italienisch, Spanisch, Russisch, Schwedisch, Portugiesisch).
tig eingestellt wurde.
retemaraP gnukremeB gnulletsnieskreW )sib/nov(rablletsnie noitarugifnokrednewnA
eznergmralA-FH etrewznergmralA 061/04 )SUA(003...51)SUA(
tiekhcildnifpmE gnulletsraD-GKE 1 Vm/mc2;1;5,0
gnutielbA I elddaP+negnutielbadradnatSella
.qesotuA zneuqeS.motuaiebeigrenE J063,J002,J002 J063,J003,J002,J051
esylanA esylanA-GKEenehcorbretnunu sua nie/sua
trasbeirteB trasbeirteBrednetlahcsmU
OpS
OpS
.gmralA- etrewznergmralA SUA/09 )SUA(001…51)SUA(
2
KCOL-C OpSiebgnureisinorhcnyS-GKE
tieZ.tnI- OpStiezsnoitargetnI
2
mralanedortkelE sua s03/sua
notnelotsyS sua nie/sua
notmralA sua nie/sua
beirhcsmralA tratsrebierhcS.motua sua nie/sua
beirhcS-ifeD tratsrebierhcS.motua nie nie/sua
beirhcsreuaD tratS.namiebppotsrebierhcS sua nie/sua
rehcamttirhcS zneuqerfslupmI nim/P06 nim/P051…51
gnulletsraD yalpsiD lamron srevni/lamron
gnulletsraD yalpsiD darG0 darG081/darG0
ekrätstuaL enötsiewniHdnu-mralArella.tstuaL tual esiel/tual
retlifzteN negnurötszneuqerfzteN zH05 sua/zH06/zH05
retlifleksuM netkafetrasgnugeweBnovnretlifsuA nie nie/sua
tamrofsmutaD rhaJ:noM:gaT rhaJ/gaT/noM/rhaJ:noM:gaT
tiezrhU/mutaD
ehcarpS hcstueD ,hcsisöznarF,hcsilgnE,hcstueD
reztuneB )nehcieZ04(emaNredotxeT
.letsnieskreW gnulletsnieskreWrednelletsrehredeiW sua nie/sua
kcurdnetsaTrepnetlahcsmU
rekcetsreidoCtimrunnetlahcsmU
2
2
etsaT/tamotuablaH tamotuablaH;lleunaM
etsaT/tamotuablaH
elgnoD/tamotuablaH
sua nie/sua
s8 )nelhofpmethcin(s21,s8,s4
,hcsineilatI,hcsinapS,hcsissuR
hcsisigutroP,hcsidewhcS
Tabelle 1. Übersicht der Konfigurationsmöglichkeiten
24 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
Inbetriebnahme und Funktionskontrolle
m
J (50 Ω)
20
1
Autosequence
10
7
5
2
30
2
Analyse
P
a
c
e
m
a
k
e
r
S
t
i
Bild 3-6. Einschalten des CardioServ VF
a b d
Paddle halbautom.
c
360
0
160 P/min
40 EKG
HF Alarm
e
g
h
50
300
100
150
200
Charge
Shock
f
3.2 Funktionskontrolle
Der CardioServ VF wird mit dem Energiewahlschalter einund ausgeschaltet. Wenn Sie mit der Bedienung des Gerätes
vertraut sind, können Sie so mit einem Handgriff den
3
Shock
Sync
CardioServ VF einschalten und gleichzeitig die erforderliche
Defibrillationsenergie wählen.
* Schalten Sie den Energiewahlschalter auf Stellung
(In dieser Stellung wird keine Defibrillationsenergie
gespeichert).
Das Gerät meldet sich mit einem Piepton (Alarmton-Kontrolle) und auf dem Display erscheint als Funktionskontrolle
ein Schachbrettmuster. Danach erscheint das Standardbild
(Bild 3-7).
Der CardioServ VF führt nach dem Einschalten automatisch
Selbsttests durch. Erkennt er dabei einen Fehler, so erscheint
eine entsprechende Fehlermeldung auf dem Display (siehe
Abschnitt 12. „Fehlermeldungen und Hinweise”). Außerdem
können Sie den Defibrillator mit Hilfe einer Testentladung
überprüfen.
weiterFreezeSpO2EKG
Bild 3-7. Standardbild
a Herz-/ Pulsfrequenz-Meßwert mit Grenzwerten
b Ableitung
Signal über die Defibrillationselektroden abgenommen wird.
Sobald eine Patientenleitung angeschlossen ist, wird hier die
konfigurierte EKG-Ableitung angezeigt.
Das Gerät ist betriebsbereit.
c 1-mV-Kalibrierimpuls
d Halbautomatische Betriebsart eingeschaltet
e Alarmmeldung, Systolenblinker
f Kurve, Kanal 1
g Kurve, Kanal 2
h Menüzeile
227 446 21-C CardioServ VF V4.1 25
Der Hinweis „Paddle“ (b, Bild 3-7) besagt, daß das EKG-
Inbetriebnahme und Funktionskontrolle
o
m
Wiederholen Sie diese Testentladung (oder die
Vorsicht
interne Sicherheitsentladung) bei maximaler
Energieeinstellung nicht öfter als 5mal nacheinander innerhalb von 15 min.
Paddle
0
160 P/min
40 EKG
HF Alarm
Bild 3-8. Anzeige der gewählten Energie
manuell
360 J
weiterFreezeSpO2EKG
Testentladung
Den Entladekreis des Defibrillators können Sie zusätzlich mit
Hilfe einer Testentladung überprüfen. Dabei wird die gespeicherte Defibrillationsenergie über zwei Kontakte, die sich in
den Elektroden-Aufnahmewannen befinden, in das Gerät
abgegeben.
Die Testentladung kann nur durchgeführt werden, wenn der
CardioServ VF auf manuelle Bedienung geschaltet ist (Hinweis „manuell“ oben rechts in der Anzeige (Bild 3-8)). Die
manuelle Bedienung kann auf verschiedene Arten eingeschaltet werden:
– die Betriebsart „manuell“ ist konfiguriert (nur manuelle
Bedienung möglich)
– die Betriebsart „Halbautomat“ ist konfiguriert (Umschal-
ten auf manuelle Bedienung (manual override) nicht
möglich)
– die Betriebsart „Halbautomat/Taste“ ist konfiguriert
(Werkseinstellung, Umschalten auf manuelle Bedienung
durch gleichzeitiges Drücken von F1 und (Bild
3-9))
– die Betriebsart „Halbautomat/Dongle“ ist konfiguriert
(Umschalten auf manuelle Bedienung nur durch Einstekken des Codiersteckers möglich)
* Schalten Sie den CardioServ VF auf manuelle Bedie-
nung (ist die Werkseinstellung konfiguriert, durch
Analyse
P
a
c
J (50 Ω)
20
10
7
5
1
2
Autosequence
2
e
30
360
50
300
100
200
150
Charge
Shock
3
Sh
gemeinsames Drücken von F1 und (Bild 3-9).
Bild 3-9. Tasten zum Umschalten auf manuelle Bedienung (nur
in Betriebsart „Halbautomat/Taste“ möglich)
26 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
Inbetriebnahme und Funktionskontrolle
Paddle
manuell
0
160 P/min
40 EKG
HF Alarm
Defi
geladen
SpO2EKG
Bild 3-10. „Defi geladen“ und Anzeige der gespeicherten Energie
Lösen Sie den Defibrillationsimpuls nicht inner-
☞
halb der 30 s aus, so wird automatisch eine interne Sicherheitsentladung ausgelöst.
Erscheint die Meldung „Zu wenig Energie“
Vorsicht
oder „Zu viel Energie“, müssen Sie das Gerät
instand setzen lassen.
Sollten Sie für den Notfall das Gerät nach
dieser Meldung erneut in Betrieb nehmen
müssen, so meldet es nach dem Einschalten
„Selbsttest nicht bestanden, Fehler in Energieladung“. Drücken Sie jetzt eine der Funktionstasten unter dem Display und nehmen Sie das
Gerät in Betrieb.
360 J
weiterFreeze
* Stellen Sie den Energiewahlschalter auf 360 Joule (bei
internen Elektroden auf 50 Joule). Im Display wird
zunächst die gewählte Energie angezeigt (Bild 3-8).
* Lösen Sie den Energie-Speichervorgang durch Drücken
2
Charge
der Taste
Elektroden mit Taste
Shock
im Elektrodengriff aus (oder bei internen
3
Charge
am Gerät).
Shock
Sie können jetzt den Speichervorgang verfolgen.
* Sobald der Speichervorgang beendet ist, ertönt ein
Piepton. Der Hinweis „Defi geladen“ erscheint, und die
gespeicherte Energie wird angezeigt (Bild 3-10).
* Lösen Sie jetzt innerhalb der nächsten 30 s den Defi-
brillationsimpuls aus. Drücken Sie dazu gleichzeitig die
Tasten in den Elektrodengriffen (bei internen oder
Charge
Klebe-Elektroden die beiden Tasten
Shock
Shock
am
Gerät).
Verliert der Kondensator bis zum Auslösen des Defibrillationsimpulses mehr als 5% der gespeicherten Energie, lädt
das Gerät automatisch nach.
Nach dem Auslösen verstummt der Piepton und die tatsächlich abgegebene Energie wird für 10 s angezeigt (anstelle der
gespeicherten Energie). Dieser Wert darf maximal um ±15 %
oder ±4 Joule vom gewählten Energiewert abweichen. Gleichzeitig wird eine Registrierung ausgelöst (16 s).
227 446 21-C CardioServ VF V4.1 27
Inbetriebnahme und Funktionskontrolle
Ist der Entladekreis unterbrochen (Elektroden liegen nicht
richtig auf den Kontakten in den Elektrodenwannen, Leitung
defekt), so wird 200 ms nach dem Auslösen des Defibrillationsimpulses eine interne Sicherheitsentladung ausgelöst.
In diesem Fall erscheint im Display bei „abgegebene Energie“
eine „0“.
Ist der Speichervorgang fehlerhaft, so daß gewählte und
gespeicherte Energie nicht übereinstimmen, erscheint die
Meldung „Zu viel Energie“ oder „Zu wenig Energie“. Das
Auslösen des Defibrillationsimpulses ist trotzdem möglich.
* Schalten Sie den CardioServ VF wieder aus (Energie-
wahlschalter auf ).
Schrittmacherkontrolle
Prüfen Sie den Schrittmacher mit einem handelsüblichen
Schrittmachertester (z. B. Simulator CS300 von Marquette
Hellige, Best.-Nr. 417983-001).
Vorsicht
Führen Sie wöchentlich eine Funktionskontrolle
des CardioServ VF am Netz (ohne Batterie)
und getrennt vom Netz mit Batterie durch.
Funktionskontrolle „Halbautomat“
Diese Funktionskontrolle kann nur mit Hilfe eines geeigneten
Simulators durchgeführt werden (z. B. Simulator CS300 von
Marquette Hellige, Best-Nr. 417983-001). Mit diesem
Simulator können Sie außerdem eine Funktionskontrolle mit
der Adapterleitung für Klebeelektroden durchführen.
28 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
Defibrillieren in der Betriebsart „Halbautomat“
4. Defibrillieren in der Betriebsart
„Halbautomat“
In diesem Abschnitt lesen Sie, wie Sie den CardioServ VF in
der Betriebsart „Halbautomat“ bedienen.
Am Ende des Abschnitts finden Sie eine kurze Zusammenfassung der Bedienschritte (Kurzanleitung).
227 446 21-C CardioServ VF V4.1 29
Defibrillieren in der Betriebsart „Halbautomat“
4.1 Grundsätzliches
Beim sogenannten halbautomatischen Betrieb untersucht ein
Analysealgorithmus das EKG des Patienten und prüft anhand
verschiedener Kriterien, ob ein zu defibrillierender Rhythmus
vorliegt. Liegt ein solcher Rhythmus vor, empfiehlt das Gerät
eine Defibrillation durchzuführen und startet automatisch
den Energiespeichervorgang. Die herkömmliche Bedienung
(manuelle Bedienung) des Gerätes ist bei dieser Betriebsart
nicht möglich.
Der halbautomatische Betrieb eignet sich somit für Anwender, denen aufgrund gesetzlicher Regelungen die Defibrillation von Patienten mit üblichen Defibrillatoren untersagt ist.
Beachten Sie auch die Empfehlungen der American Heart
Association (AHA) und des European Resuscitation Council
(ERC).
Literatur (Stand bei Drucklegung)
Guidelines for Resusciation, European Resuscitation Council
(1994)
Handbook of Emergency Cardiac Care, American Heart
Association (1996)
30 CardioServ VF V4.1 227 446 21-C
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