Kern MSB 80 User guide [it]

KERN & Sohn GmbH
Ziegelei 1 D-72336 Balingen Email info@kern-sohn.com
Istruzioni per l'uso Asta meccanica per la
misurazione dell‘altezza
KERN MSB 80
Versione 1.1
08/2013 I
MSB_80-BA-i-1311
I
KERN MSB 80
Versione 1.1 08/2013
Istruzioni per l'uso Asta meccanica per la misurazione
dell‘altezza
Indice
1 Dati tecnici ...................................................................................................... 3
2 Dichiarazione di conformità .......................................................................... 4
3 Spiegazione dei simboli grafici .................................................................... 6
4 Avvertenze fondamentali (generalità) .......................................................... 8
5 Norme di sicurezza fondamentali ................................................................. 9
6 Disimballaggio/montaggio ................................................................ .......... 10
7 Misurazione dell‘altezza del corpo ............................................................. 11
8 Pulizia, Manutenzione, Smaltimento .......................................................... 12
2 MSB_80-BA-i-1311
1 Dati tecnici
KERN
MSB 80
Campo di misurazione
10 – 80 cm
Leggibilità
1 mm
Tolleranza
5 mm
Misure (L x A x S) mm
890 x 100 x 330 mm
Intervallo di variazione della temperatura
+10°C +40°C
Temperatura di conservazione
-20°C … + 60°C
Peso netto
circa 700 g
Autorizzazione come prodotto
medicinale secondo la direttiva CEE 93/42 (CE 0297 )
Classe I con funzione di
misurazione
MSB_80-BA-i-1311 3
2 Dichiarazione di conformità
KERN & Sohn GmbH
D-72322 Balingen-Frommern Postfach 4052 E-Mail: info@kern-sohn.de
Tel: 0049-[0]7433- 9933-0 Fax: 0049-[0]7433-9933-149 Internet: www.kern-sohn.de
D
Wir erklären hiermit unter alleiniger Verantwortung, dass das Produkt, auf das sich diese Erklärung bezieht, mit den nachstehenden Richtlinien übereinstimmt.
Das Produkt wurde unter Berücksichtigung untenstehender Normen gefertigt und entspricht den genannten Richtlinien. Die Produkte sind konform mit den Grundlegenden Anforderungen des Anhang I der EG-Richtlinie 93/42/EWG und dürfen somit mit CE 0297 gekennzeichnet und von uns in Verkehr gebracht werden. Das Konformitätsbewertungsverfahren wurde nach RL 93/42/EWG, Anhang V durchgeführt. Das QS-System steht unter der Überwachung der Benannten Stelle DQS Medizinprodukte GmbH, Frankfurt/Main, Deutschland, Kürzel 0297.
GB
We hereby declare and assume sole responsibility for the declaration that the product complies with the standards hereinafter.
The product was manufactured subject to all norms and complies with the standards stated. The products are in conformance with the basic requirements specified in Appendix I of EC Directive 93/42/EC and we are therefore entitled to apply the CE 0297 mark and to put these products into circulation. The appraisal procedure was carried out as per Directive 93/42/EC, Appendix V. The QA system is supervised by the notified body DQS Medizinprodukte GmbH, Frankfurt/Main, Germany, abbreviation 0297.
E
Manifestamos bajo sola responsabilidad en la presente que el producto al que se refiere esta declaración está de acuerdo con las normas siguientes.
El producto ha sido fabricado considerando las normas de abajo y corresponde a las directivas nombradas. Los productos están conformes con los requisitos fundamentales del anexo I de la directiva CE 93/42/EWG podiendo así ser marcados con CE 0297 y puestos en circulación por nosotros. El procedimiento de evaluación de conformidad ha sido ejecutado según RL 93/42/EWG, anexo V. El sistema QS está bajo el control del organismo nombrado DQS Medizinprodukte GmbH, Frankfurt/Main, Alemania, abreviación 0297.
F
Nous déclarons par la présente que le produit auquel se réfère cette déclaration est conforme aux normes ci-après.
Le produit a été fabriqué compte tenu des normes ci-après et est conforme aux directives citées. Les
produits sont conformes aux exigences fondamentales de l’annexe I à la directive CE 93/42/CEE et
peuvent donc porter le label CE 0297 et être mis en circulation par nous. La procédure de certification de la conformité a été réalisée en fonction de RL 93/42/CEE, annexe V. Le système de suivi de la qualité se trouve sous le contrôle de l’organisation cité DQS Medizinprodukte GmbH, Francfort/Main, Allemagne, sigle 0297.
Dichiarazione di conformità
Konformitätserklärung für Geräte mit CE-Zeichen
Declaration for appliances with CE mark
Declaración de conformidad para equipos con rótulo CE
Déclaration de conformité pour les appareils avec marque CE
Dichiarazione di conformità per apparecchi con contrassegno CE
Conformiteitverklaring voor apparaten met CE-merkteken
4 MSB_80-BA-i-1311
Loading...
+ 8 hidden pages