
1
HWA10
Ciśnieniomierz elektroniczny HWA10
Instrukcja obsługi
Przed skorzystaniem z produktu
prosimy zapoznać się z instrukcją obsługi.
Wersja instrukcji: V2.0
Data wydania: marzec 2024

2
Spis treści
WPROWADZENIE ........................................................................................................................ 3
SKRÓCONA INSTRUKCJA OBSŁUGI .............................................................................................. 4
INFORMACJE OGÓLNE ............................................................................................................... 5
PRZYGOTOWANIE DO UŻYTKU ................................................................................................... 6
TRYB USTAWIANIA FUNKCJI ........................................................................................................ 6
PRAWIDŁOWE UŻYTKOWANIE .................................................................................................... 8
KLASYFIKACJA CIŚNIENIA TĘTNICZEGO WG ESC-ESH ............................................................... 11
PRZECIWWSKAZANIA, ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, OSTRZEŻENIA I WSPARCIE .............................. 11
ROZWIĄZYWANIE PROBLEMÓW .............................................................................................. 13
PRZECHOWYWANIE I KONSERWACJA ....................................................................................... 14
DANE TECHNICZNE ................................................................................................................... 16
INFORMACJE O KOMPATYBILNOŚCI ELEKTROMAGNETYCZNEJ ................................................ 17

3
WPROWADZENIE
Skład produktu
Produkt składa się z jednostki głównej z mankietem na przedramię (dla obwodu przy
nadgarstku równym 13,5-21,5 cm).
Przeznaczenie
Urządzenie jest przeznaczone do pomiaru skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi, a także
tętna osoby dorosłej za pomocą nieinwazyjnej metody oscylometrycznej.
Urządzenie jest przeznaczone do użytku przez osoby powyżej 12 roku życia.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Ostrzeżenia i ilustracje przedstawione w niniejszej instrukcji obsługi umożliwiają bezpieczne
i prawidłowe korzystanie z produktu.
Symbole i ich znaczenie
Ostrzeżenie.
Zastosowana część typu BF.
Utylizacja produktu zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi
recyklingu.
Należy zapoznać się z instrukcją użytkowania produktu.
Znak CE z numerem jednostki notykowanej.
Informacje o producencie.
Europejski Autoryzowany Przedstawiciel UE (EC REP).
Urządzenie medyczne (Medical Device).

4
SKRÓCONA INSTRUKCJA OBSŁUGI
Unikaj palenia, jedzenia, picia napojów zawierających kofeinę oraz ćwiczeń zycznych przez
30 minut przed wykonaniem pomiaru.
1. Usiądź prosto na krześle z obiema stopami na podłodze.
2. Zdejmij odzież z okolic nadgarstka.
3. Pociągnij za koniec mankietu, aż owinie się bezpiecznie
wokół nadgarstka. Umieść łokieć na stole tak, aby
mankiet znajdował się na tym samym poziomie co serce.
4. Mankiet zacznie napełniać się automatycznie,
a po naciśnięciu przycisku rozpocznie się pomiar.
5. Po zakończeniu pomiaru mankiet automatycznie
opróżni się, zostaną wyświetlone wartości ciśnienia
skurczowego i rozkurczowego oraz tętno.
Cechy produktu
• Duży i czytelny wyświetlacz LCD.
• 199 zapisów pomiarów dla każdego z 2 użytkowników i tryb gościa bez funkcji zapisu.
• Średnia z 3 ostatnich odczytów.
• Detekcja nieregularnego bicia serca.
• Automatyczne wyłączanie.
• Zasilany dwoma bateriami AAA.
Zawartość opakowania
Pudełko do przechowywania

Przycisk użytkownika
Przycisk pamięci
Wskaźnik poziomu
ciśnienia krwi
Symbol zaburzeń
rytmu serca
Symbol
wyczerpania
baterii

6
PRZYGOTOWANIE DO UŻYTKU
Instalacja baterii
1. Otwórz komorę baterii (jak na rysunku).
2. Włóż dwie baterie AAA do komory zgodnie z podaną polaryzacją
(+/-).
Wskaźnik naładowania baterii i ich wymiana
Jeśli po włączeniu produktu na ekranie pojawi się symbol niskiego
poziomu naładowania baterii , nie będzie można wykonać
pomiaru i należy wymienić baterie.
Nie używaj przeterminowanych baterii.
Jeśli produkt nie jest używany przez ponad 3 miesiące, należy wyjąć baterie.
Mankiet
Mankiet znajdujący się w zestawie jest odpowiedni dla obwodu przy nadgarstku równego
13,5-21,5 cm.
TRYB USTAWIANIA FUNKCJI
Ustawianie użytkownika
Kiedy urządzenie jest wyłączone, możesz przełączać się między Użytkownikiem 1,
Użytkownikiem 2 i Gościem naciskając przycisk użytkownika
Ustawianie roku/miesiąca/daty/czasu
Kiedy urządzenie jest wyłączone, naciśnij przycisk użytkownika i przytrzymaj przez 3
sekundy, aby wejść w tryb ustawiania.
Naciśnij przycisk użytkownika , aby przejść do trybu ustawiania roku.
Tryb ustawiania roku uruchomi się automatycznie po wymianie baterii i włączeniu urządzenia.
Na ekranie pojawi się 20XX i będzie migotać w sposób ciągły.

7
Naciśnij przycisk pamięci , aby ustawić rok (dostępne wartości od 2019 do 2039). Naciśnij
przycisk użytkownika , aby potwierdzić i przejść do trybu ustawienia miesiąca.
Po wejściu w tryb ustawienia miesiąca na ekranie pojawi się 1-01 i zacznie migać oznaczenie
miesiąca.
Naciśnij przycisk pamięci , aby ustawić miesiąc (dostępne wartości od 1 do 12).
Naciśnij przycisk użytkownika , aby potwierdzić i przejść do trybu ustawienia dnia.
Po wejściu w tryb ustawienia dnia na ekranie pojawi się 1-01 i zacznie migać oznaczenie dnia.
Naciśnij przycisk pamięci , aby ustawić dzień (dostępne wartości od 1 do 31).
Naciśnij przycisk użytkownika , aby potwierdzić i przejść do trybu ustawienia godziny.
Po wejściu w tryb ustawienia czasu na ekranie pojawi się XX:XX i zacznie migotać.
Naciśnij przycisk pamięci , aby ustawić godzinę (dostępne wartości od 0 do 23).
Naciśnij przycisk użytkownika , aby potwierdzić i przejść do trybu ustawienia minut.
Naciśnij przycisk pamięci , aby ustawić minuty (dostępne wartości od 00 do 59).
Naciśnij przycisk użytkownika , aby potwierdzić ustawienia.
Naciśnik przycisk pamięci , aby ustawić wybraną wartość, a następnie naciśnij
przycisk użytkownika , aby potwierdzić ustawienie i przejść do etapu ustawiania
kolejnej wartości.
Ustawienie miesiąca
Ustawienie dnia

8
Uwaga: Podczas ustawiania wartości czasu należy naciskać przycisk pamięci ,
aż do ustawienia prawidłowych wartości.
Ustawianie jednostek
Aby ustawić jednostkę (mmHg lub kPa) naciśnij przycisk użytkownika .
Jeśli na wyświetlaczu widoczny jest symbol mmHg, naciśnij przycisk pamięci ,
aby zmienić jednostkę na kPa. Naciśnij ponownie przycisk pamięci , jeśli chcesz zmienić
jednostkę z kPa na mmHg.
Naciśnij przycisk użytkownika , aby potwierdzić wybór jednostki.
Funkcja głosowego podawania wyniku pomiaru
Funkcję głosowego podawania wyniku pomiaru
(dostępna wyłącznie w języku angielskim) można
włączyć lub wyłączyć, używając przełącznika
głosowego po lewej stronie urządzenia.
Symbol głosu będzie wyświetlany na ekranie,
gdy funkcja głosowego podawania wyniku pomiaru
jest włączona i zniknie z ekranu po wyłączeniu tej funkcji.
PRAWIDŁOWE UŻYTKOWANIE
Jak używać mankietu
1. Mankiet należy założyć bezpośrednio na odsłonięty nadgarstek trzymając wewnętrzną
stronę dłoni do góry. Upewnij się, że ciśnieniomierz znajduje się po tej samej stronie dłoni.
Nie zwijaj mankietu wokół odzieży.
2. Odległość między mankietem a dłonią powinna wynosić 1-2 cm.
Mankiet jest odpowiedni dla obwodu nadgarstka 13,5-21,5 cm.
3. Chwyć koniec mankietu i zapnij go na rzep.
4. Usiądź prosto z obiema stopami na podłodze, weź 3-4 głębokie oddechy, następnie
oddychaj normalnie, rozluźnij barki i ramiona, zrelaksuj ciało.
5. Podczas pomiaru środek mankietu na nadgarstku musi być na wysokości serca, a ciało
i nadgarstek i nie mogą się trząść. Aby to osiągnąć, zaleca się użycie miękkiej podkładki pod
dolną część przedramienia.

9
Nie naciskaj włącznika zanim nie założysz mankietu.
Jeśli do pomiaru nie można użyć lewego nadgarstka, należy użyć prawego
nadgarstka. Wszystkie pomiary muszą być dokonywane na tym samym nadgarstku
w celu porównania.
Jeśli mankiet nie jest zapięty starannie, może to wpłynąć na wynik pomiaru ciśnienia.
Przed pomiarem należy upewnić się, że mankiet jest odpowiednio przymocowany.
Rozpoczęcie pomiaru
Przed pierwszym odczytem powinno upłynąć 5 minut.
Pacjent powinien zrelaksować się tak, jak to tylko możliwe i nie rozmawiać
w trakcie pomiaru.
Pozycja pacjenta podczas prawidłowego użytkowania:
• wygodna pozycja siedząca
• nogi nieskrzyżowane
• stopy płasko na podłodze
• plecy i ramię podparte
• środek mankietu na poziomie serca.
Po prawidłowym założeniu mankietu można rozpocząć pomiar:
1. Naciśnij włącznik , a urządzenie automatycznie się wyzeruje, pompa zacznie
nadmuchiwać mankiet, a ekran wyświetli zmianę ciśnienia w mankiecie.
2. Po osiągnięciu stabilnego ciśnienia podczas pompowania pompa przerwie działanie,
a ciśnienie w mankiecie będzie stopniowo zmniejszane i wyświetlane na ekranie. Jeśli
ciśnienie uzyskane w wyniku pompowania jest niewystarczające, urządzenie automatycznie
ponownie napompuje mankiet do wyższego ciśnienia.
3. Kiedy zostanie zmierzone tętno, na ekranie pojawi się migający symbol serca.

10
4. Po zakończeniu pomiaru na ekranie zostaną wyświetlone zmierzone wartości ciśnienia
skurczowego, ciśnienia rozkurczowego i tętna.
5. Ekran będzie nadal wyświetlał wyniki pomiaru, dopóki urządzenie nie zostanie wyłączone
poprzez wciśnięcie i przytrzymanie włącznika . Urządzenie wyłączy się automatycznie
po 30 sekundach, jeśli w tym czasie nie zostanie wykonana żadna operacja.
Uwaga:
1. Symbol nieregularnego bicia serca pojawia się na ekranie, gdy nieregularny rytm
zostanie wykryty 2 lub więcej razy w trakcie pomiaru. Jeśli symbol dalej się pojawia, należy
skonsultować się z lekarzem i postępować zgodnie z jego zaleceniami.
Nieregularny rytm bicia serca deniuje się jako rytm, który jest o 25% niższy lub o 25%
wyższy od średniego rytmu wykrytego podczas pomiaru ciśnienia krwi.
2. Jeśli u pacjenta objawia się arytmia, pomiary dokonywane za pomocą tego urządzenia
powinny zostać ocenione przez lekarza.
Używanie funkcji pamięci
Urządzenie zapisuje wyniki pomiaru dla 2 użytkowników, po 199 zapisów w pamięci dla
każdego. Używanie w trybie gościa nie powoduje zapisu pomiaru w pamięci urządzenia. Kiedy
199 zapisów zostanie dokonane, będą one nadpisywane automatycznie wynikami kolejnych
pomiarów.
Dane zapisane w pamięci można przeglądać naciskając przycisk pamięci , które pokaże
wynik ostatniego namiaru, a po kolejnych naciśnięciach wyniki wcześniejszych pomiarów.
Gdy w pamięci zostały zapisane minimum 3 wyniki pomiarów, można sprawdzić średnią
wartość z ostatnich 3 pomiarów (3 AVG). Aby to zrobić naciśnij przycisk pamięci , kiedy
urządzenie jest wyłączone.
Usuwanie zapisanych pomiarów
Kiedy urządzenie jest wyłączone, naciśnij i przytrzymaj przez 3 sekundy przycisk pamięci
i przycisk użytkownika , aż na ekranie pojawi się i , co oznacza usunięcie
wszystkich zapisanych pomiarów dla bieżącego użytkownika.

11
KLASYFIKACJA CIŚNIENIA TĘTNICZEGO WG ESC-ESH
Ciśnienie tętnicze
skurczowe mmHg
Ciśnienie tętnicze
rozkurczowe mmHg
Optymalne ciśnienie tętnicze
Prawidłowe ciśnienie tętnicze
Wysokie prawidłowe ciśnienie tętnicze
Nadciśnienie tętnicze I stopnia
(łagodne)
Nadciśnienie tętnicze II stopnia
(umiarkowane)
Nadciśnienie tętnicze III stopnia
(ciężkie)
Izolowane nadciśnienie skurczowe
PRZECIWWSKAZANIA, ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, OSTRZEŻENIA I WSPARCIE
Urządzenie nie ma skutków ubocznych, jeśli jest prawidłowo użytkowane i ryzyko resztkowe
jest akceptowalne.
Ostrzeżenie:
Urządzenie należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w wieku
poniżej 12 lat. Dzieci w wieku 12-18 lat mogą korzystać z tego urządzenia wyłącznie
pod opieką dorosłych. Kobiety w ciąży powinny korzystać z tego urządzenia pod
nadzorem lekarza.
Nie owijać mankietu wokół rany, ponieważ może to spowodować dalsze obrażenia.
Ten model elektronicznego ciśnieniomierza jest wyposażony w mankiet odpowiedni
dla obwodu nadgarstka 13,5-21,5 cm. Jeśli obwód nadgarstka przekracza ten zakres,
można nie uzyskać prawidłowej wartości pomiaru ciśnienia krwi.
Ten model elektronicznego ciśnieniomierza nie jest odpowiedni dla noworodków
i małych dzieci.
Ciśnienie krwi jest zmienne. Nie należy oceniać stanu ciśnienia krwi na podstawie
tylko jednego wyniku pomiaru. Bardziej wiarygodne są regularne pomiary przez
dłuższy przedział czasowy.
Nie należy dokonywać autodiagnozy na podstawie wyników pomiaru.
Wyniki pomiarów należy skonsultować z lekarzem. Nie należy samodzielnie
podejmować leczenia bez konsultacji z lekarzem, ponieważ jest to bardzo
niebezpieczne.

12
Nie należy dokonywać pomiaru więcej niż 3 razy, raz za razem. Pomiędzy dwoma
pomiarami powinno być co najmniej ponad 5 minut przerwy, w przeciwnym razie
może dojść do wynaczynienia krwi.
Nie dokonywać pomiaru po stronie, na której wykonano mastektomię.
Nie zakładać mankietu na zbyt długo, aby uniknąć alergii.
Nie dokonywać pomiaru, jeśli od spożycia posiłku nie minęła co najmniej jedna
godzina lub bezpośrednio po intensywnych ćwiczeniach, kąpieli, paleniu
papierosów, piciu alkoholu, kawy lub herbaty.
Nie używać mankietu na ramieniu, na którym znajduje się urządzenie do leczenia
inwazyjnego lub przetoka tętniczo-żylna, ponieważ spowoduje to obrażenia.
Nie należy używać urządzenia do dokonywania pomiarów ciśnienia u pacjentów
z niedokrwistością sierpowatokrwinkową i pacjentów z uszkodzeniem skóry na
kończynach.
Nie jest zalecane używanie tego urządzenia pacjentom: z niskim tętnem,
intensywnym krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego, silną
miażdżycą tętnic, osobom starszym ze słabym krążeniem obwodowym, a w
szczególności pacjentom z obwodowymi zmianami naczyniowymi spowodowanymi
cukrzycą.
Nie należy przechowywać ciśnieniomierza elektronicznego w miejscu, w którym
panuje wysoka temperatura, wilgoć lub bezpośrednie nasłonecznienie.
Produkt i opakowanie należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Środki ostrożności
Nie naprawiać, nie demontować ani nie modykować urządzenia bez zezwolenia.
Nie zderzać ani nie upuszczać urządzenia, aby uniknąć kolizji lub silnego uderzenia
w urządzenie.
Nie należy używać do zasilania jednocześnie starych i nowych baterii różnych marek.

13
Temperatura pomieszczenia, środowisko, hałas, pozycja ciała użytkownika, mowa
lub ćwiczenia zyczne mogą wpływać na wyniki pomiaru ciśnienia krwi.
Ponadto na pomiar może mieć wpływ ruch ciała, pole magnetyczne i nieprawidłowe
zamocowanie mankietu.
Urządzenie nie nadaje się do użytku w miejscach publicznych i w placówkach
wykonujących zabiegi elektrochirurgiczne.
Zabrania się serwisowania i konserwacji urządzenia, gdy jest ono w trakcie używania
przez pacjenta.
Zwiększanie ciśnienia w mankiecie może tymczasowo spowodować zaburzenia
w funkcjonowaniu jednocześnie używanego sprzętu monitorującego na tej samej
kończynie.
Należy skonsultować się z lekarzem, czy działanie automatycznego ciśnieniomierza
nie spowoduje długotrwałego upośledzenia krążenia krwi u danego pacjenta.
To urządzenie zostało przebadane klinicznie zgodnie z wymaganiami normy
ISO 81060-2.
ROZWIĄZYWANIE PROBLEMÓW
Nie można uruchomić
urządzenia.
Nieprawidłowo włożone
baterie.
Włożyć baterie zgodnie
z polaryzacją + / -.
Z mankietu uchodzi powietrze
z powodu nieprawidłowego
połączenia.
Oddać do naprawy.
Mankiet jest uszkodzony.
Urządzenie wyłączyło się
w trakcie pompowania.
Baterie nie nadają się do
użytku.
Wyniki pomiaru
odbiegają znacznie od
siebie.
Kondycja psychiczna i pora
pomiaru mogą wywoływać
znacznie różnice w wynikach.
Pomiaru należy dokonywać
w stanie relaksu, po wzięciu
głębokiego oddechu.
Ciśnienie krwi zmienia się
dynamicznie, dlatego mogą
występować różnice między
pomiarami.

Mankiet bardzo szybko
opróżnia się z powietrza.
Mankiet jest zamocowany zbyt
luźno.
Należy prawidłowo założyć
mankiet.
Błąd pomiaru na
wyświetlaczu
Ruch ramienia w trakcie
pomiaru.
Ustabilizować ramię i ciało.
Pacjent rozmawia w trakcie
pomiaru.
Wiele błędów pomiaru
lub wyniki pomiarów
zbyt wysokie (lub zbyt
niskie)
Mankiet nie jest umieszczony
na poziomie serca.
Dokonać pomiaru w
prawidłowej pozycji.
Mankiet nie jest prawidłowo
założony.
Założyć mankiet prawidłowo.
Rozmawianie lub poruszanie
się w trakcie pomiaru.
Zrelaksować się, nie
rozmawiać i nie poruszać się,
ponowić pomiar.
Niewłaściwie zamocowany
mankiet.
Zdjąć i zamocować ponownie
mankiet.
Pomiar nie może być dokonany
ze względu na interferencję.
Usunąć źródło interferencji
(np. magnesy) i ponowić
pomiar.
Wynik pomiaru odbiega od
normy.
Zdjąć i zamocować ponownie
mankiet.
Ciśnienie podczas pompowania
jest wyższe niż 295 mmHg
(39 kPa).
Uwaga: Jeśli problem nie został rozwiązany zgodnie z powyższymi wskazówkami, należy
skontaktować się z serwisem. Nie wolno demontować urządzenia!
PRZECHOWYWANIE I KONSERWACJA
• Urządzenie należy przechowywać z dala od bezpośredniego oddziaływania światła
słonecznego, ekstremalnych temperatur i wilgoci.
• Do czyszczenia urządzenia należy używać suchej miękkiej ściereczki lub w razie potrzeby
ściereczki lekko zwilżonej wodą.
• Do czyszczenia urządzenia nie należy używać żrących środków czyszczących, benzenu,
rozpuszczalnika ani innych lotnych płynów.
• Nie prać ani nie wystawiać mankietu na działanie cieczy.
• Należy wyjąć baterie z urządzenia, jeśli nie będzie ono używane przez ponad 3 miesiące.

15
Czyszczenie
Zalecany środek czyszczący: neutralny środek czyszczący do zastosowań domowych.
1. Przed czyszczeniem należy wyjąć baterie.
2. Ciśnieniomierz można czyścić czystą, miękką ściereczką.
3. Ciśnieniomierz można przetrzeć miękką i czystą ściereczką z niewielką ilością neutralnego
środka czyszczącego lub wody.
Nie używać żrących detergentów. Podczas czyszczenia należy uważać, aby nie
zanurzać żadnej części ciśnieniomierza w cieczy, aby zapobiec przedostaniu się płynu
do urządzenia.
Zaleca się czyszczenie raz na tydzień. Czyszczenie należy przeprowadzać przez 3
minuty za każdym razem. Liczba powtórzeń czyszczenia za każdym razem nie powinna
przekraczać 3 razy.
Dezynfekcja
Zalecany środek dezynfekujący:
• Roztwór izopropanolu o stężeniu 70%
• Alkohol medyczny o stężeniu 75%
1. Przed dezynfekcją należy wyjąć baterie.
2. Przetrzeć ciśnieniomierz czystą, miękką ściereczką z niewielką ilością zalecanego środka
dezynfekującego i natychmiast wysuszyć.
Nie dezynfekować za pomocą takich metod jak para wodna o wysokiej temperaturze
lub promieniowanie ultraoletowe, ponieważ mogą one uszkodzić urządzenie lub
skrócić jego żywotność.
Zaleca się dezynfekcję ciśnieniomierza elektronicznego przed i po każdym użyciu.
Każdorazowa dezynfekcja powinna być zakończona w ciągu 1 minuty, a liczba
powtórzeń dezynfekcji nie powinna przekraczać 2 razy.
Czyszczenie i dezynfekcję należy przeprowadzać w następujących warunkach
środowiskowych: temperatura: od +5 °C do +40 °C, względna wilgotność: od 15%
do 85% bez kondensacji, ciśnienie atmosferyczne: od 70 kPa do 106 kPa.

Ciśnieniomierz elektroniczny
Ciśnienie: 0-295 mmHg (0 kP:a-39,3 kPa)
Tętno: 40-199 uderzeń na minutę
Ciśnienie: ±3 mmHg (±0,4 kPa)
Tętno: ±5% odczytanej wartości
Jednostki ciśnienia: mmHg / kPa
Wartość tętna: uderzenia na minutę, wyświetlanie trzech cyfr
199 pomiarów dla każdego z 2 użytkowników
Dla obwodu przy nadgarstku 13,5-21,5 cm
Wysokiej jakości baterie AAA wystarczą na około 300
pomiarów w normalnej temperaturze
Temperatura otoczenia: od 5° C do 40° C
Wilgotność względna: 15-85%
Ciśnienie atmosferyczne: od 70 kPa do 106 kPa
Jeśli urządzenie jest używane lub przechowywane w warunkach
poza podanym zakresem, nie będzie działać prawidłowo.
Warunki transportu
i przechowywania
Unikać silnych uderzeń, bezpośredniego nacisku, ekspozycji na
deszcz podczas transportu. Zapakowany ciśnieniomierz
powinien być przechowywany w pomieszczeniu o temperaturze
od -20° C do 55° C, wilgotności względnej 10-93% i ciśnieniu od
70 kPa do 106 kPa, bez gazów korozyjnych i z dobrą wentylacją.

17
INFORMACJE O KOMPATYBILNOŚCI ELEKTROMAGNETYCZNEJ
1. OSTRZEŻENIE: Należy unikać używania tego urządzenia w sąsiedztwie lub w styku z innymi
urządzeniami, ponieważ może to spowodować nieprawidłowe działanie. Jeśli takie użycie
jest konieczne, należy obserwować to urządzenie i inne urządzenia, aby sprawdzić, czy
działają normalnie.
2. OSTRZEŻENIE: Używanie akcesoriów, przetworników i kabli innych niż określone lub
dostarczone przez producenta tego urządzenia może spowodować zwiększoną emisję
elektromagnetyczną lub zmniejszoną odporność elektromagnetyczną tego urządzenia
i spowodować nieprawidłowe działanie.
3. OSTRZEŻENIE: Przenośne urządzenia komunikacyjne RF (w tym urządzenia peryferyjne,
takie jak kable antenowe i anteny zewnętrzne) nie powinny być używane bliżej niż 30 cm od
jakiejkolwiek części urządzenia ME, w tym kabli określonych przez producenta.
W przeciwnym razie może dojść do pogorszenia wydajności urządzenia.
Tabela 1. Deklaracja: emisja elektromagnetyczna
Emisje fal o częstotliwościach radiowych
CISPR 11
Emisje fal o częstotliwościach radiowych
CISPR 11
Emisje harmoniczne
IEC 61000-3-2
Wahania napięcia, migotanie światła
IEC 61000-3-3
Tabela 2. Deklaracja: odporność elektromagnetyczna
Wyładowania elektrostatyczne
(ESD)
IEC 61000-4-2
±8 kV dotykowe
±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15
kV powietrzne
±8 kV dotykowe
±2 kV, ±4 kV, ±8 kV, ±15
kV powietrzne
Szybkie elektryczne stany
przejściowe typu “burst”
IEC 61000-4-4
± 2 kV dla linii zasilania
± 1 kV dla linii
wejścia/wyjścia
Udary typu “surge”
IEC 61000-4-5
± 0,5 kV, ± 1 kV linia (linie)
do linii
± 0,5 kV, ± 1 kV, ± 2 kV
linia (linie) do uziemienia
Zapady napięcia, krótkie
przerwy i zmiany napięcia
zasilania
IEC 61000-4-11
0 % UT; 0,5 cyklu przy 0°,
45°, 90°, 135°, 180°, 225°,
270° i 315°
0 % UT; 1 cykl i 70 % UT;
25/30 cykli
Nie dotyczy
Impulsowe pole magnetyczne o
częstotliwości sieci
elektroenergetycznej
IEC 61000-4-8

Uwaga: UT to napięcie sieciowe prądu przemiennego przed zastosowaniem poziomu
testowego.
Tabela 3. Deklaracja: odporność elektromagnetyczna
Zaburzenia przewodzone,
indukowane przez pola o
częstotliwości radiowej
IEC 61000-4-6
3 V
0,15 MHz do 80 MHz
6 V w pasmach ISM między
0,15 MHz i 80 MHz
Pole elektromagnetyczne o
częstotliwości radiowej
IEC 61000-4-3
Tabela 4. Deklaracja: odporność na pola zbliżeniowe sprzętu łączności bezprzewodowej
Pole
elektromagnetyczne
o częstotliwości
radiowej
IEC 61000-4-3
modulacja
impulsowa:
18 Hz**
FM+ 5 Hz
odchylenie:
1 kHz sinus*
modulacja
impulsowa:
217 Hz**
modulacja
impulsowa:
18 Hz**
1720 MHz
1845 MHz
1970 MHz
modulacja
impulsowa:
217 Hz**
modulacja
impulsowa:
217 Hz**
5240 MHz
5500 MHz
5785 MHz
modulacja
impulsowa:
217 Hz**
* Alternatywą do modulacji FM jest zastosowanie 50% modulacji impulsowej przy
częstotliwości 18 Hz, ponieważ choć nie przedstawia to modulacji rzeczywistej, byłaby to
sytuacja najgorsza.
** Nośnik powinien być modulowany przy pomocy sygnału fali prostokątnej o cyklu pracy
50%.

19
Oświadczenie:
Użytkownicy lub odpowiedzialne organizacje powinny skontaktować się z producentem lub
przedstawicielem producenta w następujących kwesach:
W razie potrzeby pomoc w konguracji, użytkowaniu lub konserwacji urządzenia lub systemu.
Wszelkie poważne incydenty związane z urządzeniem należy zgłaszać producentowi
i właściwym organom państwa członkowskiego.
Producent udostępni na żądanie schematy obwodów, listy części, opisy, instrukcje kalibracji lub
inne informacje, które pomogą personelowi serwisowemu wyznaczonemu przez producenta
w naprawie części.
Producent:
Shenzhen Jumper Medical Equipment Co., Ltd.
Adres: D Building, No. 71, Xinan Road, Fuyong Street, Baoan, Shenzhen, Guangdong, China,
518103
telefon: +86-755-26696279
e-mail:
[email protected]
strona internetowa: www.jumpermmed.com,
www.jumper-medical.com
Europejski Autoryzowany Przedstawiciel (EC REP):
MedPath GmbH
Mies-van-der-Rohe-Strasse 8, 80807 Munich, Germany
Importer i dystrybutor:
AKTRO SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
ul. GEN. WŁADYSŁAWA ANDERSA nr 7, lokal 4
15-124 BIAŁYSTOK
Serwis gwarancyjny:
AKTRO SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
ul. GEN. WŁADYSŁAWA ANDERSA nr 7, lokal 4
15-124 BIAŁYSTOK