Bei den Kapillaren handelt sich um Einmal-Kapillarpipetten aus
Glas, die dafür bestimmt sind, einmal benutzt und dann verworfen
zu werden.
25°
−
Nur für medizinisches Fachpersonal geeignet.
Anwendungstemperatur: +2 ≤ +40°C
Nationale Richtlinien für Arbeitssicherheit und
Qualitätssicherung sind zu befolgen.
Richtigkeit [R]: 0,5 % (Berechnung nach DIN ISO 7550)
Präzision [P]: 1 % (Berechnung nach DIN ISO 7550)
Nr. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Zweckbestimmung
1
3
2
4
Einsatzzweck: Mikro-Einmalpipetten zur Übertragung definierter Volumina von Kapillar-/Vollblut zur quantitativen Analyse.
Das in der Glaskapillare enthaltene Heparin verhindert die Blutgerinnung, um eine negative Wirkung auf die nachgeschaltete Ana-
25°
−
lyse zu verhindern. Die Eingabe des Blutes in der Kapillare erfolgt
direkt am Analysegerät.
Einsatzverbote: Mikro-Einmalpipetten sind für folgende
Anwendungen NICHT bestimmt: Probenentnahme anderer Flüssigkeiten als Kapillar-/Vollblut, Lagerung von Proben, Messungen innerhalb der Kapillare selbst.
DE
2
Gefahren und Sicherheit
Entsorgung
Es müssen die notwendigen Vorsichtsmaßnahmen im Gebrauch von
Laborreagenzien und Körperflüssigkeiten sowie mikrobiologischer
Proben beachtet werden. Der Umgang darf nur durch sachkundiges
Fachpersonal erfolgen. Nationale und interne Labor-Richtlinien für
Arbeitssicherheit und Infektionsschutz sind zu befolgen. Es müssen geeignete Schutzkleidung, Schutzbrille und Einmalhandschuhe
während der Arbeit getragen werden.
Auf wirksamen Infektionsschutz entsprechend der Laborrichtlinien
ist zu achten.
Der Anwender verpflichtet sich dazu, jegliche schwerwiegende
Vorfälle, welche im Zusammenhang mit dem Produkt stehen der
zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der Anwender
und/oder der Patient niedergelassen ist, sowie der Hirschmann
Laborgeräte GmbH & Co. KG zu melden.
Die Kapillaren entsprechen den Anforderungen der Verordnung
(EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika.
Bei der Entsorgung der Kapillaren müssen jederzeit die gesetzlichen Vorschriften des Landes beachtet werden! Von verwendeten
Kapillaren, die mit potenziell infektiösen Stoffen menschlichen Ursprungs kontaminiert wurden, können Verletzungen, Infektionen
oder mikrobiologische Gefahren ausgehen. Potenziell kontaminierte Kapillaren müssen so entsorgt werden, dass Verletzungen,
Infektionen oder mikrobiologische Gefahren Dritter ausgeschlossen
sind. Unbenutzte Kapillaren können dem Hausmüll beigegeben
werden. Unbenutzte Kapillaren müssen so entsorgt werden, dass
Verletzungen Dritter ausgeschlossen sind.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LÄNGE 30-32 MM, KB
MINICAPS KB, NICHT HEP. 0,5 µL 10 KARTON a 100STK
MINICAPS END-TO-END 1 µL LÄNGE 30-32 MM, KB
MINICAPS KB, NICHT HEP. 1 µL 10 KARTON A 100 ST.
END TO END KAPILLAREN 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LÄNGE 30-32 MM, KB
MINICAPS KB, NICHT HEP. 2 µL 10 KARTON A 100 ST.
END TO END KAPILLAREN 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LÄNGE 30-32 MM, KB
MINICAPS KB, NICHT HEP. 3 µL 10 KARTON A 100 ST.
MINICAPS END-TO-END 4 µL LÄNGE 30-32 MM, KB
MINICAPS KB, NICHT HEP. 4 µL 10 KARTON A 100 ST.
MINICAPS END-TO-END 5 µL LÄNGE 30-32 MM, KB
MINICAPS KB, NICHT HEP. 5 µL 10 KARTON A 100 ST.
END TO END KAPILLAREN 5 µL KB,
MINICAPS END-TO-END 10 µL LÄNGE 30-32 MM, KB
MINICAPS KB, NICHT HEP. 10 µL 10 KARTON A 100 ST.
END TO END KAPILLAREN 10 µL KB,
MINICAPS END-TO-END 20 µL LÄNGE 30 MM, KB
MINICAPS KB, NICHT HEP. 20 µL 10 KARTON A 100 ST.
END TO END KAPILLAREN 20 µL KB,
MINICAPS END-TO-END 25 µL LÄNGE 30-32 MM, KB
MINICAPS KB, NICHT HEP. 25 µL 10 KARTON A 100 ST.
MINICAPS END-TO-END 30 µL LÄNGE 30-32 MM, KB
MINICAPS KB, NICHT HEP. 30 µL 10 KARTON A 100 ST.
MINICAPS END-TO-END 40 µL LÄNGE 30 MM, KB
MINICAPS KB, NICHT HEP. 40 µL 10 KARTON A 100 ST.
MINICAPS END-TO-END 50 µL LÄNGE 30 MM, KB
MINICAPS KB, NICHT HEP. 50 µL 10 KARTON A 100 ST.
END TO END KAPILLAREN 50 µL KB,
MINICAPS END-TO-END 100 µL LÄNGE 100 MM, KB
MINICAPS KB, NICHT HEP. 100 µL 10 KARTON A 100 ST.
MINICAPS E-T-E HEP. 1 µL LÄNGE 30-32 MM, KB, NA-HEP
MINICAPS KB, HEP. 1 µL 10 KARTON A 100 ST.
MINICAPS E-T-E HEP. 2 µL LÄNGE 30-32 MM, KB, NA-HEP
MINICAPS KB, HEP. 2 µL 10 KARTON A 100 ST.
MINICAPS E-T-E HEP. 3 µL LÄNGE 30-32 MM, KB, NA-HEP
MINICAPS KB, HEP. 3 µL 10 KARTON A 100 ST.
MINICAPS E-T-E HEP. 4 µL LÄNGE 30-32 MM, KB, NA-HEP
MINICAPS KB, HEP. 4 µL 10 KARTON A 100 ST.
END TO END KAPILLAREN 4 µL NA-HEP., KB
MINICAPS E-T-E HEP. 5 µL LÄNGE 30-32 MM, KB, NA-HEP
MINICAPS KB, HEP. 5 µL 10 KARTON A 100 ST.
MINICAPS E-T-E HEP. 10 µL LÄNGE 30-32 MM, KB, NA-HEP
MINICAPS KB, HEP. 10 µL 10 KARTON A 100 ST.
END TO END KAPILLAREN 10 µL NA-HEP., KB
MINICAPS E-T-E HEP. 20 µL LÄNGE 30 MM, KB, NA-HEP
MINICAPS KB, HEP. 20 µL 10 KARTON A 100 ST.
END TO END KAPILLAREN 20 µL NA-HEP., KB
MINICAPS E-T-E HEP. 25 µL LÄNGE 30-32 MM, KB, NA-HEP
MINICAPS KB, HEP. 25 µL 10 KARTON A 100 ST.
MINICAPS KB, HEP. 30 µL 10 KARTON A 100 ST.
MINICAPS E-T-E HEP. 40 µL LÄNGE 30 MM, KB, NA-HEP
MINICAPS KB, HEP. 40 µL 10 KARTON A 100 ST.
MINICAPS E-T-E HEP. 50 µL LÄNGE 30 MM, KB, NA-HEP
MINICAPS KB, HEP. 50 µL 10 KARTON A 100 ST.
END TO END KAPILLAREN 50 µL NA-HEP., KB
MINICAPS E-T-E HEP. 100 µL LÄNGE 100 MM, KB, NA-HEP
MINICAPS KB, HEP. 100 µL 10 KARTON A 100 ST.
MINICAPS END-TO-END 6,66 µL LÄNGE 72 MM, KB
E-T-E KAPILLAREN, HEP. 10 µL 1.000ER VERPACKUNG
E-T-E KAPILLAREN, HEP. 20 µL 1.000ER VERPACKUNG
MINICAPS, NA-HEP. 25 µL (KB) VERSION 50 KAP. IM GLÄSCHEN
MINICAPS HEP. (PACK A 20 STÜCK) (PLASMA) 60 µL KB
OPENEND KAPILLAREN 10 µl L 60 MM, NA-HEP, 1000 STÜCK
OPENEND KAPILLAREN 20 µl L 60 MM, NA-HEP, 1000 STÜCK
OPENEND KAPILLAREN, NA-HEP.10µL
OPENEND KAPILLAREN, NA-HEP.20µL
In-Vitro-Diagnostika
Nicht zur Wiederverwendung
Achtung Schnittgefahr
Chargenbezeichnung
07/2023
Gebrauchsanweisung beachten
Verwendbar bis
Temperaturbegrenzung
Hersteller
Referenz = Artikelnummer
REF
CE
Conformité Européenne
DE
4
BG
Упътване за употреба:
Микропипети за еднократна употреба,
end-to-end minicaps® openend®
Капилярките представляват стъклени капилярни пипети,
предназначени за еднократна употреба, след което се
изхвърлят.
25°
−
Подходящи само за медицински специалисти.
Температура при употреба: +2 ≤ +40°C
Съблюдавайте националните разпоредби за безопасност
на труда и осигуряване на качеството.
Точност [R]: 0,5 % (изчисление съгласно DIN ISO 7550)
Прецизност [P]: 1 % (изчисление съгласно DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Предназначение
1
3
2
4
Употреба: Микропипети за еднократна употреба
за прехвърляне на дефинирани обеми капилярна кръв
за количествен анализ. Съдържащият се в стъклената
капилярка хепарин предотвратява съсирването на кръвта,
25°
−
за да се избегне отрицателен ефект върху последващия
анализ. Вкарването на кръвта в капилярката се извършва
директно в анализатора.
Забрани за употреба: Микропипети за еднократна
употреба НЕ са предназначени за следните приложения:
Вземане на проби от течности, различни от капилярна
кръв, съхранение на проби, измервания в самата
капилярка.
BG
5
Опасности и безопасност
Отстраняване като отпадък
Спазвайте необходимите предпазни мерки при
използването на лабораторни реактиви и телесни
течности, както и микробиологични проби. С артикула
трябва да работи само компетентен персонал.
Съблюдавайте националните и вътрешнолабораторните
разпоредби за безопасност на труда и защита от на
инфекции. По време на работа носете подходящо
защитно облекло, защитни очила и ръкавици за
еднократна употреба.
Осигурете ефективна защита срещу инфекции в
съответствие с лабораторните разпоредби.
Потребителят се задължава да докладва всички тежки
инциденти, свързани с продукта, на компетентния орган
в държавата членка, в която е установен потребителят и/
или пациентът, както и на Hirschmann Laborgeräte GmbH
& Co. KG.
При отстраняване на капилярките като отпадък
съблюдавайте винаги законовите разпоредби в страната!
Използваните капилярки, замърсени с потенциално
инфекциозни вещества от човешки произход, могат да
причинят наранявания, инфекции или микробиологични
опасности. Потенциално замърсените капилярки трябва
да бъдат отстранявани като отпадък по начин, изключващ
наранявания, инфекция или микробиологични опасности
за трети страни. Неизползваните капилярки могат да се
изхвърлят заедно с битовите отпадъци. Неизползваните
капилярки трябва да бъдат отстранявани като отпадък
по начин, изключващ нараняване на трети страни.
Капилярките са в съответствие с изискванията на
Регламент (ЕС) 2017/746 за ин витро диагностика.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Kapiláry jsou jednorázové skleněné kapilární pipety určené
pro jednorázové použi a následné vyhození.
Určené pouze pro odborný zdravotnický personál.
25°
−
Teplota použi: +2 ≤ +40°C
Musí se dodržovat národní směrnice pro bezpečnost práce
a zajištění kvality.
openend
1
3
2
4
Správnost [S]: 0,5 % (výpočet podle DIN ISO 7550)
Přesnost [P]: 1 % (výpočet podle DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Účel použi
Účel nasazení: Jednorázové mikropipety pro přenos
denovaných objemů kapilární/plné krve za účelem kvantavní analýzy. Heparin obsaženýve skleněné kapiláře
25°
−
zabraňuje srážení krve, aby se zabránilo negavnímu
ovlivnění následné analýzy. Vložení krve do kapiláry se provede přímo v analyzátoru.
Zákazy použi: Jednorázové mikropipety NEJSOU
určeny pro následující aplikace: Odběr vzorků jiných tekun
než kapilární/plné krve, skladování vzorků, měření v samotné kapiláře.
4
CZ
8
Nebezpečí a bezpečnost
Likvidace
Při používání laboratorních reagencí a tělních tekun, jakož i mikrobiologických vzorků se musí dodržovat potřebná
prevenvní opatření. Manipulaci může provádět pouze kvalikovaný odborný personál. Je nutné dodržovat národní a
interní směrnice laboratoří týkající se bezpečnos práce a
ochrany pro infekcím. Během práce se musí nosit vhodný
ochranný oděv, ochranné brýle a jednorázové rukavice.
Je nutné zajist ochranu pro infekcím v souladu se
směrnicemi laboratoří.
Uživatel se zavazuje nahlásit každou závažnou událost související s produktem příslušnému úřadu členského státu, ve
kterém má uživatel a/nebo pacient sídlo, jakož i společnos
Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG.
Kapiláry splňují požadavky nařízení (EU) 2017/746 o diagnosckých zdravotnických pomůckách in vitro.
Při likvidaci kapilár se musí vždy dodržovat právní předpisy
příslušné země! Použité kapiláry, které byly kontaminovány potenciálně infekčními látkami lidského původu, mohou
způsobit poranění, infekci nebo představovat mikrobiologické nebezpečí. Potenciálně kontaminované kapiláry se
musí zlikvidovat takovým způsobem, aby tře osoby nebyly
vystaveny nebezpečí zranění, infekcím nebo mikrobiologickému nebezpečí. Nepoužité kapiláry lze zlikvidovat společně s
domovním odpadem. Nepoužité kapiláry se musí zlikvidovat
takovým způsobem, aby se vyloučilo zranění třech osob.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Ved kapillarer drejer det sig om engangs-kapillarpipetter af glas,
der er beregnet til bortskaffelse efter en enkelt anvendelse.
Kun egnet for medicinsk fagpersonale.
25°
−
Anvendelsestemperatur: +2 ≤ +40°C
Nationale retningslinjer for arbejdssikkerhed og
kvalitetssikring observeres.
Nøjagtighed [N]: 0,5 % (Beregning i henhold til DIN ISO 7550)
Præcision [P]: 1 % (Beregning i henhold til DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Tilsigtet anvendelse
3
2
4
Anvendelsesformmål: Mikro-engangspipetter for
overførsel af defineret volumen af kapillær fuldblod for kvantitativ analyse. Den i glaskapillarer indeholdte Heparin/Lithium eller
25°
−
Ammonium forhindrer blodreduktion, for at forhindre en negativ
virkning på den efterfølgende analyse. Indførsel af blod i kapillar
sker direkte på analyseapparat.
Forbudt anvendelse: Mikro-engangspipetter er IKKE beregnet til følgende anvendelser: Prøvetagning af andre væsker end
kapillær fuldblod, opbevaring af prøver, målinger i selve kapillar.
DK
11
Farer og sikkerhed
Bortskaffelse
Der skal observeres de nødvendige foranstaltninger ved brug af
laboratoriereagenser og kropsvæsker samt mikrobiologiske prøver.
Omgang må kun ske ved fagkyndigt personale. Nationale og interne laboratorieretningslinjer for arbejdssikkerhed og kvalitetssikring
observeres. Der skal benyttes personlige værnemidler, beskyttelsesbriller og engangshandsker under arbejdet.
Vær opmærksom på effektiv infektionsbeskyttelse i henhold til laboratorieretningslinjer.
Bruger er forpligtet til indberetning af enhver alvorlig hændelse,
der måtte opstå i forbindelse med produktet, til de ansvarlige
myndigheder i medlemsstaten hvor bruger og/eller patient er bosiddende, samt til Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG.
Kapillarer modsvarer kravene i direktiv (EF) 2017/746 om diagnostik in-vitro.
Ved bortskaffelse af kapillarer skal lovgivningens forskrifter på
ethvert tidspunkt observeres! Fra anvendte kapillarer, der kan være
kontamineret med stoffer af human oprindelse, kan der opstå
kvæstelser, infektioner eller mikrobiologiske farer. Potentielt kontaminerede kapillarer skal bortskaffes så kvæstelser, infektioner
eller mikrobiologiske farer for tredjepart er udelukket. Ubenyttede
kapillarer kan tilføres husholdningsaffald. Ubenyttede kapillarer
skal bortskaffes så kvæstelser for tredjepart er udelukket.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Kapillaarid on ühekordselt kasutatavad klaasist kapillaarpipetid,
mis on mõeldud ühekordseks kasutamiseks ja mis tuleb seejärel
ära visata.
25°
−
Sobib ainult meditsiinitöötajatele.
Kasutustemperatuur: +2 ≤ +40°C
Järgida tuleb riiklikke tööohutuse ja kvaliteedi tagamise
juhiseid.
Õigsus [Õ]: 0,5 % (arvutus DIN ISO 7550)
Täpsus [T]: 1 % (arvutus DIN ISO 7550)
Nr. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Otstarve
1
3
2
4
Kasutuseesmärk: ühekordselt kasutatavad mikropipetid
määratud koguses kapillaaride täisvere ülekandmiseks kvantitatiivseks analüüsiks. Klaaskapillaaris sisalduv hepariin/liitium või
ammoonium takistab vere hüübimist, et vältida negatiivset mõju
25°
−
järgnevale analüüsile. Veri sisestatakse kapillaari otse analüsaatoril.
Kasutamise keelud: ühekordselt kasutatavad mikropipetid
EI OLE ette nähtud järgmisteks rakendusteks: proovide võtmine
muudest vedelikest peale kapillaari täisvere, proovide säilitamine,
mõõtmised kapillaari enda sees.
EE
14
Ohud ja ohutus
Käitlemine
Laboratoorsete reagentide ja kehavedelike ning mikrobioloogiliste
proovide kasutamisel tuleb järgida vajalikke ettevaatusabinõusid.
Käsitseda võivad ainult kvalifitseeritud töötajad. Järgida tuleb riiklikke ning laborisiseseid tööohutuse ja nakkustõrje juhendeid. Töö
ajal tuleb kanda sobivat kaitseriietust, kaitseprille ja ühekordseid
kindaid.
Tagada tuleb tõhus kaitse nakkuse eest vastavalt labori juhenditele.
Kasutaja kohustub teatama kõikidest tootega seotud tõsistest vahejuhtumitest selle liikmesriigi pädevale asutusele, kus kasutaja
ja/või patsient asub, ning ettevõttele Hirschmann Laborgeräte
GmbH & Co. KG.
Kapillaarid vastavad määruse (EL) 2017/746 in vitro diagnostika
nõuetele.
Kapillaaride utiliseerimisel tuleb alati järgida riigi seadusandlust!
Kasutatud kapillaaridest, mis on saastunud potentsiaalselt nakkava
inimpäritolu ainega, võivad põhjustada vigastusi,
infektsioone või mikrobioloogilisi ohte. Potentsiaalselt saastunud
kapillaarid tuleb kõrvaldada viisil, mis välistab vigastuste, infektsioonide või mikrobioloogilise ohu kolmandatele isikutele. Kasutamata kapillaarid võib ära visata koos olmeprügiga. Kasutamata
kapillaarid tuleb utiliseerida nii, et kolmandad isikud ei saaks vigastada.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
0,5µL, 1µL, 2µL, 3µL, 4µL, 5µL, 6,66µL, 10µL, 20µL, 25µL, 30µL, 40µL, 50µL, 100µL
(Heparinizado de sodio, sin recubrimiento)
minicaps
1
3
openend
1
2
2
4
Instructions for use
The capillaries are disposable glass capillary pipettes intended for
one-time use with subsequent disposal.
Suitable for medical professionals only.
25°
−
Application temperature: +2 ≤ +40°C
National guidelines for occupational safety and quality assurance
must be observed.
Accuracy [R]: 0.5 % (calculation in accordance with DIN ISO 7550)
Precision [P]: 1 % (calculation in accordance with DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Purpose
Intended purpose: Disposable micro pipettes for transferring defined volumes of capillary whole blood for quantitative
analysis. The heparin or ammonium contained in the glass capillary
prevents the coagulation of blood in order to avoid a negative
impact on the downstream analysis. The blood is entered into the
25°
−
capillary directly at the analysis device.
3
Prohibitions of use: Disposable micro pipettes are NOT
intended for the following applications: Sampling of other liquids
than capillary whole blood, storage of samples, measurements
within the capillary itself.
4
EN
17
Hazards and safety
Disposal
The precautionary measures required for the use of laboratory reagents and body fluids as well as microbiological samples must be
observed. Handling may only be carried out by qualified personnel. National and internal laboratory guidelines for occupational
safety and infection control must be observed. Suitable protective
clothing, protective goggles and disposable gloves must be worn
during work.
Attention must be paid to effective protection against infection in
accordance with the laboratory guidelines.
The user is committed to report any serious incidents in connection
with the product to the competent authority of the Member State
in which the user and/or the patient is registered and to Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG.
The capillaries comply with the requirements of Regulation (EU)
2017/746 regarding in vitro diagnostic medical devices.
The national statutory regulations must always be observed when
disposing of the capillaries. Used capillaries contaminated with potentially infectious substances of human origin may pose a risk of
injuries, infections or microbiological hazards. Potentially contaminated capillaries must be disposed of in such a way that injuries,
infections or microbiological hazards to third parties are excluded.
Unused capillaries can be disposed of with the household waste.
Unused capillaries must be disposed of in such a way that injuries
to third parties are excluded.
MINICAPS END-TO-END 0.5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0.5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 2 UL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 4 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 4 µL NA-HEP., KB
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL NA-HEP., KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL NA-HEP., KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL NA-HEP., KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CON.CERT. HEP. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 6,66 µL LENGTH 72 MM, CC
E-T-E CAPILLARIES, HEP. 10 µL 1000 PACKAGE
E-T-E CAPILLARIES, HEP. 20 µL 1000 PACKAGE
MINICAPS, SODIUM-HEP. 25 µL CONFORMITY CERTIFIED
MINICAPS HEP.(PACK A 20 STÜCK)(PLASMA) 60 µL CC
OPENEND CAPILLARIES 10 µl L 60MM, NA-HEP, 1000 PIECES
OPENEND CAPILLARIES 20 µl L 60MM, NA-HEP, 1000 PIECES
OPENEND KAPILLARIES, 10 µL SODIUM HEP
OPENEND CAPILLARIES, 20 µL SODIUM HEP
In vitro diagnostic medical devices
Not for reuse
Caution - risk of cutting
Batch designation
07/2023
Observe the instructions for use
Usable until
Temperature limit
Manufacturer
Reference = Item number
REF
CE
Conformité Européenne
EN
19
ES
Instrucciones de uso:
Micropipetas desechables 'minicaps®' de extremo a extremo 'openend®'
0,5µL, 1µL, 2µL, 3µL, 4µL, 5µL, 6,66µL, 10µL, 20µL, 25µL, 30µL, 40µL, 50µL, 100µL
(heparinizado de sodio, sin recubrimiento)
minicaps
1
3
openend
2
4
Condiciones de uso
Los «capilares» son pipetas capilares desechables de vidrio, diseñadas para usarse una vez y luego desecharse.
Uso restringido a profesionales médicos.
25°
−
Temperatura de aplicación: de +2°C a +40°C
Se deben observar las directrices nacionales de seguridad laboral y
de garantía de la calidad.
Veracidad [V]: 0,5 % (cálculo según la norma DIN ISO 7550)
Precisión [P]: 1 % (cálculo según la norma DIN ISO 7550)
N.º 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Uso previsto
1
3
2
4
Finalidad de uso: Las micropipetas desechables están
diseñadas para transferir volúmenes definidos de sangre entera
capilar con el fin de realizar análisis cuantitativos. La heparina
25°
−
contenida en el capilar de vidrio impide la coagulación de la
sangre, lo que evita un efecto negativo en el análisis posterior. La
sangre del capilar se introduce directamente en el analizador.
Prohibiciones de uso: Las micropipetas desechables NO
están diseñadas para las siguientes aplicaciones: toma de muestras
de líquidos que no sean sangre entera capilar, almacenamiento de
muestras o mediciones dentro del propio capilar.
ES
20
Riesgos y seguridad
Eliminación
Se deben observar las medidas de precaución necesarias cuando
se utilicen reactivos de laboratorio y fluidos corporales, así como
muestras microbiológicas. La manipulación solo debe correr a cargo
de personal cualificado. Se deben observar las directrices nacionales e internas del laboratorio sobre seguridad laboral y control de
infecciones. Durante el trabajo se debe usar ropa de protección
adecuada, gafas de seguridad y guantes desechables.
Se debe garantizar una protección eficaz contra infecciones de
acuerdo con las directrices del laboratorio.
El usuario se compromete a comunicar cualquier incidencia grave
relacionada con el producto a la autoridad competente del Estado
miembro en el que esté establecido el usuario y/o el paciente y a
HirschmannLaborgeräteGmbH&Co.KG.
Los capilares cumplen los requisitos del Reglamento (UE) 2017/746
sobre diagnóstico in vitro.
¡Al desechar los capilares, se deben observar en todo momento las
disposiciones legales del país! Los capilares usados que se hayan
contaminado con sustancias potencialmente infecciosas de origen
humano suponen un riesgo de lesiones, infecciones o peligros microbiológicos. Los capilares potencialmente contaminados deben
eliminarse de manera que se excluyan lesiones, infecciones o peligros microbiológicos para terceros. Los capilares sin usar se pueden desechar como residuos generales. Los capilares sin usar deben eliminarse de manera que se excluyan lesiones para terceros.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Kapillaarit ovat kertakäyttöisiä lasisia kapillaaripipettejä, joita käytetään pinnoittamaton jälkeen ne on hävitettävä.
Vain hoitoalan ammattilaisille.
25°
−
Käyttölämpötila: +2 ≤ +40 °C
Työturvallisuutta ja laadunvarmistusta koskevia kansallisia määräyksiä on noudatettava.
Oikeellisuus [O]: 0,5 % (laskettu standardin DIN ISO 7550 mukaan)
Tarkkuus [T]: 1 % (laskettu standardin DIN ISO 7550 mukaan)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Käyttötarkoitus
1
3
2
4
Käyttökohde: Kertakäyttöiset mikropipetit tietyn kapillaari-/kokoverinäytemäärän ottamiseen kvantatiivista analyysiä
varten. Lasikapillaarin sisältämä hepariini estävät veren hyytymi-
25°
−
sen sekä negatiivisen vaikutuksen jatkossa tulevaan analyysiin.
Kapillaarissa oleva veri syötetään suoraan analyysilaitteeseen.
Käyttökiellot: Kertakayttoisiä mikropipettejjä EI ole tar-
koitettu seuraaviin käyttötarkoituksiin: Näytteenotto muista nesteistä kuin kapillaari-/kokoverestä, näytteiden varastointi,
mittaukset itse kapillaarissa.
FI
23
Vaarat ja turvallisuus
Hävittäminen
Laboratorioreagenssien ja kehon nesteiden sekä mikrobiologisten
näytteiden käytössä on noudatettava tarvittavia varotoimenpiteitä.
Näitä saa käsitellä vain pätevä henkilökunta. Työturvallisuutta ja
infektioiden torjuntaa koskevia kansallisia ja sisäisiä laboratoriomääräyksiä on noudatettava. Työn aikana on käytettävä sopivaa
suojavaatetusta, suojalaseja ja kertakäyttökäsineitä.
Tehokkaaseen infektioiden torjuntaan laboratorio-ohjeiden mukaisesti on kiinnitettävä huomiota.
Käyttäjä sitoutuu ilmoittamaan kaikista laitteeseen liittyvistä vakavista vaaratilanteista sen jäsenvaltion toimivaltaiselle viranomaiselle, jossa on käyttäjän ja/tai potilaan asuinpaikka, sekä Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG:lle.
Kapillaareja hävitettäessä on aina noudatettava maan lakisääteisiä
määräyksiä! Käytetyt kapillaarit, jotka ovat kontaminoituneet mahdollisesti tartuntavaarallisilla ihmisperäisillä aineilla, voivat aiheuttaa vammoja, infektioita tai mikrobiologisia vaaroja. Mahdollisesti
kontaminoituneet kapillaarit on hävitettävä niin, ettei kolmansille
osapuolille aiheudu vammoja, infektioita tai mikrobiologisia vaaroja. Käyttämättömät kapillaarit voidaan hävittää kotitalousjätteen
mukana. Käyttämättömät kapillaarit on hävitettävä siten, että kolmansille osapuolille aiheutuvat vammat voidaan sulkea pois.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 2 UL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 4 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 4 µL NA-HEP., KB
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL NA-HEP., KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL NA-HEP., KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL NA-HEP., KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CON.CERT. HEP. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 6,66 µL LENGTH 72 MM, CC
E-T-E CAPILLARIES, HEP. 10 µL 1000 PACKAGE
E-T-E CAPILLARIES, HEP. 20 µL 1000 PACKAGE
MINICAPS, SODIUM-HEP. 25 µL CONFORMITY CERTIFIED
MINICAPS HEP.(PACK A 20 STÜCK)(PLASMA) 60 µL CC
OPENEND CAPILLARIES 10 µl L 60MM, NA-HEP, 1000 PIECES
OPENEND CAPILLARIES 20 µl L 60MM, NA-HEP, 1000 PIECES
OPENEND KAPILLARIES, 10 µL SODIUM HEP
OPENEND CAPILLARIES, 20 µL SODIUM HEP
In vitro -diagnostiikka
Ei uudelleenkäyttöön
Viiltovaara
Erän nimi
07/2023
Noudata käyttöohjetta
Viimeinen käyttöpäivämäärä
Lämpötilarajoitus
Valmistaja
Viite = tuotenumero
REF
CE
CE-merkintä
FI
25
FR
Mode d’emploi:
Micro-pipettes à usage unique, 'minicaps®' end-to-end, 'openend®'
0,5µL, 1µL, 2µL, 3µL, 4µL, 5µL, 6,66µL, 10µL, 20µL, 25µL, 30µL, 40µL, 50µL, 100µL
(Héparinisés au sodium, Sans revêtement)
minicaps
1
3
openend
1
2
4
Consignes d’utilisation
Ces tubes capillaires sont des pipettes capillaires à usage unique
en verre conçues pour n’être utilisées qu‘une seule fois, puis être
jetées.
25°
−
Ne doivent être utilisés que par le personnel médical.
Plage de température d‘utilisation: +2 ≤ +40°C
Il faut respecter les directives nationales en vigueur concernant les
normes de sécurité au travail et l’assurance qualité.
Exactitude [E]: 0,5 % (calcul selon la norme DIN ISO 7550)
Précision [P]: 1 % (calcul selon la norme DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Destination
3
2
4
Fins d‘utilisation: Micro-pipettes à usage unique destinées à transférer des volumes bien définis de sang/capillaire complet en vue de son analyse quantitative. L'héparine contenue dans
25°
−
les tubes capillaires en verre empêche le sang de coaguler, et ce,
afin d'éviter que l’analyse de sang qui est prévue ne soit compromise. Le transfert du sang contenu dans le tube capillaire s’effectue
directement vers l'appareil d’analyse.
Contrindications formelles: Les micro-pipettes à usage
unique NE SONT PAS destinées à être utilisées pour: Prélever des
échantillons de fluides autres que le sang/capillaire complet, conserver des échantillons, procéder à des mesures du contenu du
tube dans ce même tube.
FR
26
Dangers et sécurité
Élimination
Il faut appliquer les mesures de précautions nécessaires lors de
la manipulation des réactifs de laboratoire et des fluides corporels ainsi que des échantillons microbiologiques. Seul le personnel
médical est habilité à effectuer ce type de manipulation. Il faut
respecter les directives nationales et internes en vigueur concernant les normes de sécurité au travail et la protection contre les
infections. Pendant que l’on réalise ces tâches, il faut porter une
tenue de protection, des lunettes de protection et des gants à
usage unique adaptés.
Il faut veiller à se protéger efficacement contre les infections, conformément aux normes de laboratoire.
L’utilisateur s’engage à signaler immédiatement tout évènement
grave en lien avec le produit aux autorités compétentes de l’Étatmembre où lui-même ou le patient se trouve, ainsi qu‘à la société
Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG.
Ces tubes capillaires respectent les exigences du Règlement (UE)
2017/746 relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
Lorsqu‘on procède à l‘élimination des tubes capillaires, il faut systématiquement respecter la législation nationale en vigueur à ce
sujet ! Les tubes capillaires usagés pouvant avoir été potentiellement contaminés par des substances infectieuses d‘origine humaine sont susceptibles d’occasionner des blessures ou des infections,
ou de représenter un risque microbiologique. Il faut éliminer tout
tube capillaire potentiellement contaminé de manière à exclure
tout risque de blessure, d‘infection ou de danger du point de vue
microbiologique pour des tiers. Les tubes capillaires non utilisés
peuvent être éliminés avec les ordures ménagères. Il faut éliminer
tout tube capillaire non utilisé de manière à exclure tout risque de
blessure pour des tiers.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Is pípéid ribeadáin gloine indiúscartha iad na ribeadáin. Tá siad
deartha le haghaidh húsáide aonuaire agus déantar iad a dhiúscairt
ansin.
25°
−
Oiriúnach do ghairmithe leighis amháin.
Teocht úsáide: +2 ≤ +40°C
Ní mór treoirlínte náisiúnta um shábháilteacht ceirde agus dearbhú
cáilíochta a leanúint.
Cruinneas [C]: 0,5 % (ríomh de réir DIN ISO 7550)
Beachtas [B]: 1 % (ríomh de réir DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
1
3
2
4
Úsáid bheartaithe
Cuspóir: Micriphípéid indiúscartha chun toirteanna sainit-
he lánfhola ribeadáin a aistriú le haghaidh anailíse cainníochtúla.
25°
−
Coscann an heipirin atá sa ribeadán gloine téachtadh fola chun
tionchar diúltach ar an anailís iartheachtach a chosc. Cuirtear an
fhuil isteach sa ribeadán go díreach ag an bhfearas anailíse.
Coisc ar úsáid: Micriphípéid indiúscartha ceaptha do na
húsáidí seo a leanas: Leachtanna eile seachas lánfhuil ribeadáin a
shampláil, stóráil samplaí, tomhais laistigh den ribeadán féin.
GA
29
Contúirtí agus sábháilteacht
Diúscairt
Ní mór na réamhchúraimí riachtanacha a chomhlíonadh agus imoibrithe saotharlainne agus sreabhán coirp chomh maith le samplaí
micribhitheolaíochta á n-úsáid. Ní fhéadfaidh ach pearsanra cáilithe iad a láimhseáil. Ní mór treoirlínte náisiúnta agus inmheánacha
saotharlainne maidir le sábháilteacht cheirde agus rialú ionfhabhtaithe a leanúint. Ní mór éadaí cosanta cuí, gloiní sábháilteachta
agus lámhainní indiúscartha a chaitheamh le linn na hoibre.
Ní mór cosaint éifeachtach ar ionfhabhtú a áirithiú de réir threoirlínte na saotharlainne.
Geallann an t-úsáideoir aon teagmhais thromchúiseacha a bhaineann leis an táirge a thuairisciú d‘údarás inniúil an Bhallstáit ina
bhfuil an t-úsáideoir agus/nó an t-othar bunaithe agus do Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG.
Comhlíonann na ribeadáin ceanglais Rialachán (AE) 2017/746 maidir le diagnóisic in vitro.
Agus na ribeadáin á ndiúscairt, ní mór rialacháin dhlíthiúla na tíre
a chomhlíonadh i gcónaí! Maidir le ribeadáin úsáidte a d‘fhéadfadh
a bheith éillithe le substaintí de bhunús an duine a d‘fhéadfadh
a bheith infhabhtaíoch, d‘fhéadfaidís a bheith ina gcúis le hionfhabhtuithe nó le guaiseacha micribhitheolaíochta. Ní mór ribeadáin
a d’fhéadfadh a bheith éillithe a dhiúscairt ar shlí a chinntíonn nach
ndéantar tríú páirtithe a ghortú, a ionfhabhtú nó go nochtar do
ghuaiseacha micribhitheolaíochta iad. Is féidir ribeadáin neamhúsáidte a dhiúscairt le dramhaíl tí. Ní mór ribeadáin neamhúsáidte
a dhiúscairt ar bhealach nach féidir díobháil a dhéanamh do thríú
páirtithe.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Αυτά τα τριχοειδή είναι γυάλινα τριχοειδή σταγονόμετρα
μιας χρήσης, τα οποία προορίζονται για μια χρήση και
μετέπειτα απόρριψη.
25°
−
Προβλέπονται αποκλειστικά για ειδικευμένο ιατρικό
προσωπικό.
Θερμοκρασία εφαρμογής: +2 ≤ +40°C
Πρέπει να τηρούνται οι εθνικές προδιαγραφές για την
ασφάλεια στην εργασία και τη διασφάλιση ποιότητας.
Ορθότητα [O]: 0,5 % (υπολογισμός σύμφωνα με DIN ISO 7550)
Ακρίβεια [A]: 1 % (υπολογισμός σύμφωνα με DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
1
3
2
4
Προβλεπόμενη χρήση
Σκοπός χρήσης: Μικρά σταγονόμετρα μιας χρήσης
για τη μεταβίβαση καθορισμένων όγκων τριχοειδικό/
25°
−
πλήρες αίμα για την ποσοτική ανάλυση. Η ηπαρίνη που
περιέχεται στα γυάλινα τριχοειδή αποτρέπει την πήξη
του αίματος και τις αρνητικές επιδράσεις στη μετέπειτα
ανάλυση. Η εισαγωγή του αίματος στα τριχοειδή γίνεται
άμεσα στο αναλυτικό μηχάνημα.
Απαγορευμένες χρήσεις: Μικρά σταγονόμετρα
μιας χρήσης ΔΕΝ προορίζονται για τις παρακάτω χρήσεις:
Δειγματοληψία άλλων υγρών εκτός από τριχοειδικό/πλήρες
αίμα, αποθήκευση δειγμάτων, μετρήσεις εντός των ίδιων
των τριχοειδών.
GR
32
Κίνδυνοι και ασφάλεια
Διάθεση
Πρέπει να εφαρμόζονται τα απαραίτητα προληπτικά
μέτρα για τη χρήση των εργαστηριακών αντιδραστηρίων
και σωματικών υγρών, καθώς και των μικροβιολογικών
δειγμάτων. Ο χειρισμός θα πρέπει να γίνεται μόνο από
εξειδικευμένο προσωπικό. Πρέπει να τηρούνται οι εθνικές
και οι εσωτερικές προδιαγραφές του εργαστηρίου σχετικά
με την ασφάλεια στην εργασία και την προστασία κατά
των λοιμώξεων. Κατά τη διάρκεια της εργασίας πρέπει
να φοριέται κατάλληλη προστατευτική ενδυμασία,
προστατευτικά γυαλιά και γάντια μιας χρήσης.
Να τηρείτε τη σχετική προστασία κατά των λοιμώξεων
σύμφωνα με τις οδηγίες του εργαστηρίου.
Ο χρήστης έχει την υποχρέωση να αναφέρει όλα τα σχετικά
με το προϊόν σημαντικά συμβάντα στην αρμόδια αρχή του
κράτους μέλους, στο οποίο είναι εγκατεστημένος ο χρήστης
και/ή ο ασθενής, καθώς και στην Hirschmann Laborgeräte
GmbH & Co. KG.
Κατά τη διάθεση των τριχοειδών θα πρέπει να τηρούνται
ανά πάσα στιγμή οι διατάξεις του νόμου της εκάστοτε
χώρας. Τα χρησιμοποιούμενα τριχοειδή που μολύνονται με
ενδεχομένως λοιμώδεις ουσίες που προέρχονται από τον
άνθρωπο ενδέχεται να προκαλέσουν τραυματισμούς,
λοιμώξεις ή μικροβιολογικούς κινδύνους. Ενδεχομένως
μολυσμένα τριχοειδή αγγεία πρέπει να διατίθενται
με τέτοιο τρόπο ώστε να αποκλείονται τραυματισμοί,
λοιμώξεις ή μικροβιολογικοί κίνδυνοι για τρίτους. Τα μη
χρησιμοποιημένα τριχοειδή μπορούν να διατίθενται με τα
οικιακά απορρίμματα. Τα μη χρησιμοποιημένα τριχοειδή
πρέπει να διαθέτονται έτσι, ώστε να αποκλείεται ο
τραυματισμός τρίτων.
Τα τριχοειδή συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις του
κανονισμού (ΕΕ) 2017/746 σχετικά με τα εξωσωματικά
διαγνωστικά.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Kod kapilara se radi o jednokratnim kapilarnim pipetama od
stakla, koje su predviđeni za jednokratno korištenje i zam
zbrinjavanje.
25°
−
Pogodno samo za stručno medicinsko osoblje.
Temperatura primjene: +2 ≤ +40°C
Moraju se pošva nacionalne smjernice za sigurnost na
radu i osiguranje kvalitete.
Točnost [T]: 0,5 % (Izračun prema DIN ISO 7550)
Preciznost [P]: 1 % (Izračun prema DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
1
3
2
4
Određivanje svrhe
Namjena: Jednokratne mikro-pipete za prijenos
deniranih volumena kapilarne krvi u svrhu kvantav-
25°
−
ne analize. Heparin sadržan u staklenoj kapilari sprječava
zgrušavanje krvi, da bi se spriječio negavni utjecaj na analizu u nastavku. Unos krvi u kapilaru vrši se izravno na uređaju
za analizu.
Zabranjena uporaba: Jednokratne mikro-pipete
NISU predviđene za sljedeće primjene: Uzimanje uzoraka
tekućina koje nisu puna kapilarna krv, pohranjivanje uzoraka, mjerenja unutar same kapilare.
HR
35
Opasnos i sigurnost
Zbrinjavanje
Pri korištenju laboratorijskih reagensa i tjelesnih tekućina
kao i mikrobioloških uzoraka moraju se pošva potrebne
mjere opreza. Rukovanje smije obavlja samo kvalicirano
stručno osoblje. Moraju se pošva nacionalne i interne laboratorijske smjernice za sigurnost na radu i zaštu od infekcije. Tijekom rada potrebno je nosi odgovarajuću zaštnu
odjeću, zaštne naočale i rukavice za jednokratnu uporabu.
Mora se vodi računa o učinkovitoj zaš od infekcije u skladu s laboratorijskim smjernicama.
Korisnik se obvezuje prijavi svaki ozbiljan incident povezan
s proizvodom nadležnom jelu države članice u kojoj korisnik i/ili pacijent ima sjedište, kao i tvrtki Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG.
Kapilare odgovaraju zahtjevima uredbe (EU) 2017/746 O
sredstvima za In-vitro dijagnosku.
Prilikom zbrinjavanja kapilara potrebno je u svakom trenutku
pošva zakonske propise zemlje! Korištene kapilare konta-
minirane s potencijalno zaraznim tvarima ljudskog podrijetla
mogu izazva ozljede, infekcije ili mikrobiološke opasnos.
Potencijalno kontaminirane kapilare moraju se zbrinu na
način koji isključuje ozljede, infekcije ili mikrobiološke opasnos za treće strane. Neiskorištene kapilare možete odloži
s kućnim otpadom. Nekorištene kapilare moraju se zbrinu
na način koji isključuje ozljede treće strane.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
A kapillárisok eldobható üvegkapilláris pipeák, amelyeket
egyszeri használatra, majd eldobásra terveztek.
Csak egészségügyi szakemberek számára alkalmas.
25°
−
Felhasználási hőmérséklet: +2 ≤ +40°C
A foglalkozás-biztonságra és minőségbiztosításra vonatkozó
nemze iránymutatásokat be kell tartani.
Pontosság [P]: 0,5 % (DIN ISO 7550 szerin számítás)
Precizitás [P]: 1 % (DIN ISO 7550 szerin számítás)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
1
3
2
4
Célszerű felhasználás
Rendeltetésszerű használat: Eldobható mikro-
pipeák meghatározo mennyiségű kapilláris teljes vér
25°
−
mennyiségi elemzésre történő átvitelére. Az üvegkapillárisban található heparin megakadályozza a véralvadást, ezzel
megelőzve a későbbi elemzésre gyakorolt negav hatást.
A vér közvetlenül az analizátorban kerül a kapillárisba.
Használa lalmak: Az eldobható mikropipeák
NEM alkalmasak a következő célokra: A teljes kapilláris vértől eltérő folyadékok mintavétele, a minták tárolása, mérések magában a kapillárisban.
HU
38
Veszélyek és biztonság
Ártalmatlanítás
A laboratóriumi reagensek és testnedvek, valamint a mikrobiológiai minták használatakor be kell tartani a szükséges
óvintézkedéseket. A terméket csak szakképze személyzet
használhatja. A munkavédelemre és a fertőzések elleni védekezésre vonatkozó nemze és belső laboratóriumi irányelveket be kell tartani. A munka során megfelelő védőruházatot, védőszemüveget és eldobható kesztyűt kell viselni.
Biztosítani kell a fertőzés elleni hatékony védelmet a laboratóriumi irányelveknek megfelelően.
A felhasználó vállalja, hogy a termékkel kapcsolatos minden
súlyos incidenst jelent a felhasználó és/vagy a beteg lakóhelye szerin tagállam illetékes hatóságának, valamint a
Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG-nak.
A kapillárisok megfelelnek az in vitro diagnoszkai orvostechnikai eszközökről szóló (EU) 2017/746 rendelet követelményeinek.
A kapillárisok ártalmatlanításakor mindenkor be kell tartani
az ado ország jogszabályi előírásait! Ne dobja ki a háztartási hulladékba a használt, potenciálisan fertőző anyagokkal szennyeze kapillárisok szennyeze kapillárisokat. Az
emberi eredetű, potenciálisan fertőző anyagok sérüléseket,
fertőzéseket vagy mikrobiológiai veszélyeket okozhatnak. A
potenciálisan szennyeze kapillárisokat úgy kell ártalmatlanítani, hogy kizárják a harmadik személyeket érő sérüléseket, fertőzéseket vagy mikrobiológiai veszélyeket. A fel nem
használt kapillárisok a háztartási hulladékhoz adhatók. A fel
nem használt kapillárisokat úgy kell ártalmatlanítani, hogy
harmadik személyek sérülése kizárt legyen.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
I capillari sono pipette capillari in vetro monouso progettate per
essere utilizzate una sola volta ed essere poi gettate.
Sono adatti solo al personale medico specializzato.
25°
−
Temperatura d’uso: +2 ≤ +40 °C
Devono essere seguite le direttive nazionali per la sicurezza sul
lavoro e la garanzia della qualità.
Esattezza [E]: 0,5 % (calcolo a norma DIN ISO 7550)
Precisione [P]: 1 % (calcolo a norma DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Destinazione d’uso
1
3
2
4
Finalità d’impiego: micropipette monouso per il trasferimento di volumi definiti di sangue intero capillare per l’analisi
quantitativa. L’eparina contenuta nel capillare di vetro previene la
coagulazione del sangue, per evitare un effetto negativo sull’ana-
25°
−
lisi a valle. Il sangue viene immesso nel capillare direttamente
sull’analizzatore.
Divieti di utilizzo: le micropipette monouso NON sono
destinate ai seguenti impieghi: prelievo di campioni di liquidi diversi dal sangue intero capillare, conservazione dei campioni, misurazioni all’interno del capillare stesso.
IT
41
Pericoli e sicurezza
Smaltimento
Quando si utilizzano reagenti di laboratorio, fluidi corporei e campioni microbiologici devono essere osservate le necessarie precauzioni. La manipolazione può essere effettuata solo da personale
qualificato e specializzato. Devono essere seguite le direttive nazionali e le direttive interne del laboratorio per la sicurezza sul
lavoro e la protezione dalle infezioni. Durante il lavoro è necessario
indossare indumenti protettivi adeguati, occhiali protettivi e guanti
monouso.
Deve essere garantita una protezione efficace contro le infezioni in
conformità con le linee guida del laboratorio.
L’utilizzatore si impegna a segnalare eventuali incidenti gravi
verificatisi in relazione al prodotto all’autorità competente dello
stato membro in cui l’utilizzatore e/o il paziente risiede e alla
Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG.
I capillari sono conformi ai requisiti del regolamento (UE) 2017/746
sulla diagnostica in vitro.
Per lo smaltimento dei capillari devono essere sempre rispettate
le disposizioni di legge nazionali! I capillari usati, contaminati con
sostanze di origine umana potenzialmente infettive, possono causare lesioni, infezioni o rischi microbiologici. I capillari potenzialmente contaminati devono essere smaltiti in modo da escludere
lesioni, infezioni o rischi microbiologici per terzi. I capillari non
utilizzati possono essere smaltiti con i rifiuti domestici. I capillari
non utilizzati devono essere smaltiti in modo tale da non causare
lesioni a terzi.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Kapiliarai yra vienkarnės sklinės kapiliarinės pipetės, skirtos vienkarniam naudojimui ir išmemui.
Tinka k sveikatos priežiūros specialistams.
25°
−
Naudojimo temperatūra: +2 ≤ +40°C
Būna laikys nacionalinių darbo saugos ir kokybės užkrinimo reikalavimų.
Teisingumas [T]: 0,5 % (apskaičiuota pagal DIN ISO 7550)
Tikslumas [T]: 1 % (apskaičiuota pagal DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Paskirs
1
3
2
4
Naudojimo paskirs: Vienkarnės mikropipetės
skir perpil apibrėžtą kiekį gryno kapiliarinio kraujo kiekybinei analizei. Skliniame kapiliare esans heparinas, lis
arba amonis apsaugo nuo kraujo krešėjimo, kad būtų išveng-
25°
−
ta neigiamo poveikio tolesnei analizei. Kapiliarinis kraujas
patenka esiai į analizatorių.
Naudojimo draudimai: Vienkarnės mikropipetės
NĖRA skir toliau nurodytoms reikmėms: Skysčių, išskyrus
gryną kapiliarinį kraują, mėginių ėmimas, mėginių laikymas,
matavimai pačiame kapiliare
LT
44
Pavojai ir saugumas
Šalinimas
Naudojant laboratorinius reagentus ir kūno skysčius bei mikrobiologinius mėginius, būna laikys būnų atsargumo
priemonių. Darbus su jais gali atlik k kompetenngi darbuotojai. Būna laikys nacionalinių ir vidinių laboratorijų
darbo saugos ir infekcijų kontrolės reikalavimų. Dirbant
būna dėvė nkamus apsauginius drabužius, apsauginius
akinius ir vienkarnes piršnes.
Būna užkrin veiksmingą apsaugą nuo infekcijų pagal laboratorijos reikalavimus.
Naudotojas įsipareigoja praneš apie bet kokius rimtus su
gaminiu susijusius incidentus valstybės narės, kurioje yra
įsisteigęs naudotojas ir (arba) pacientas, kompetenngai instucijai ir bendrovei Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co.
KG.
Kapiliarai anka Reglamento (ES) 2017/746 dėl in vitro diagnoskos medicinos prietaisų reikalavimus.
Šalindami kapiliarus visada laikykitės šalyje galiojančių teisės
aktų! Dėl panaudotų kapiliarų, kurie buvo užterš galimai
infekcinėmis žmogaus kilmės medžiagomis, gali atsiras
sužalojimų, infekcijų ar mikrobiologinių pavojų. Potencialiai
užterš kapiliarai turi bū šalinami taip, kad būtų išvengta
sužalojimų, infekcijų ar mikrobiologinio pavojaus trečiosioms
šalims. Nepanaudotus kapiliarus galima šalin su buinėmis
atliekomis. Nepanaudo kapiliarai turi bū šalinami taip,
kad būtų išvengta žalos trečiosioms šalims.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Jāievēro nacionālās darba drošības un kvalitātes
nodrošināšanas direkvas.
Pareizums [P]: 0,5 % (aprēķināšana saskaņā ar DIN ISO 7550)
Precizitāte [P]: 1 % (aprēķināšana saskaņā ar DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Paredzētais pielietojums
Izmantošanas mērķis:vienreizlietojamās
mikroskopiskās pipetes ir parezētas noteiktu apjomu
kapilāro pilnasiņu transfūzijai kvantavajai analīzei. Skla
kapilāros saturētais heparīns nepieļauj asins sarecēšanu,
tādejādi novēršot tās negavo ietekmi uz turpinājumā vei-
25°
−
camo analīzi. Asins iepildīšana kapilārā norisinās eši pie
analīzes iekārtas.
3
zmantošanas aizliegumi:vienreizlietojamās
mikroskopiskās pipetes NAV parezētas sekojošajiem pielietojuma veidiem: Citu šķidrumu paraugu ņemšanai, izņemot
kapilārās pilnasinis, paraugu glabāšanai, mērījumiem
kapilāru iekšienē.
4
LV
47
Riski un drošība
Nodošana atkritumos
Strādājot ar laboratorijas reaģenem un organisma
šķidrumiem, kā arī mikrobioloģiskajiem paraugiem, jāievēro
nepieciešamie piesardzības pasākumi. Apstrādi drīkst veikt
kai kvalicēts profesionāls personāls. Jāievēro vals noteike un laboratorijas iekšējās darba drošības un infekciju kontroles noteikumi. Darba laikā jāvalkā piemērots aizsargtērps,
aizsargbrilles un vienreizējās lietošanas cimdi.
Jāievēro efekvi infekciju kontroles pasākumi atbilstoši laboratorijas instrukcijām.
Lietotājs apņemas ziņot par visiem nopietnajiem incidenem saisbā ar produktu tās dalībvalsts kompetentajai
iestādei, kurā lietotājs un/vai pacients pastāvīgi uzturas, kā
arī Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG.
Kapilāri atbilst Regulas 2017/746 par in vitro diagnosku
prasībām.
Atbrīvojoes no kapilāriem, vienmēr ir jāievēro valsts likumdošanas ak! Izmantoe kapilāri, kas satur potenciāli
infekciozu cilvēka izcelsmes vielu atliekas, var radīt traumas,
infekcijas vai mikrobioloģisku apdraudējumu. Potenciāli
incēe kapilāri ir jānodod atkritumos tā, lai ktu izslēgtas
trešo personu traumas, infekcijas vai mikrobioloģiskais
apdraudējums. Neizmantotos kapilārus var izmest kopā ar
sadzīves atkritumiem. Neizmantoe kapilāri ir jānodod atkritumos tā, lai ktu izslēgtas trešo personu traumas.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Il-kapillari huma pipe kapillari tal-ħġieġ li jintremew wara
l-użu, iddisinja biex jintużaw darba biss u mbagħad jintremew.
25°
−
Il-prodo huwa xieraq biss għal professjonis mediċi.
Temperatura tal-applikazzjoni: +2 ≤ +40°C
Dejjem għandhom jiġu osserva l-linji gwida nazzjonali
għas-sigurtà fuq il-post tax-xogħol u għall-assigurazzjoni talkwalità.
Korreezza [K]: 0.5 % (kalkolu skont DIN ISO 7550)
Preċiżjoni [P]: 1 % (kalkolu skont DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Użu maħsub
3
2
4
Għan tal-użu: mikropipe li jintremew wara l-użu
għat-trasferiment u l-analiżi kwantava ta' volumi deni
ta' demm sħiħ kapillari biex tweaq analiżi kwantava
25°
−
egħu. L-eparina li nsab l-kapillari tal-ħġieġ pprevjeni ttagħqid tad-demm għall-prevenzjoni ta' ee negavi fuq
l-analiżi sussegwen.. L-inserzjoni tad-demm l-kapillari tweaq direament fuq l-analizzatur.
Projbizzjonijiet tal-użu: Mikropipe li jintremew
wara l-użu MHUMIEX maħsuba għall-applikazzjonijiet li
ġejjin: It-teħid ta' kampjuni ta' likwidi li mhumiex demm sħiħ
kapillari, il-ħażna ta' kampjuni, il-kejl l-kapillari innifsu.
MT
50
Perikli u sigurtà
Ir-rimi
Għandhom jiġu osserva l-prekawzjonijiet meħeġa kull
meta jintużaw reaġen tal-laboratorju, uwidi tal-ġisem u
kampjuni mikrobijoloġiċi. Dawn għandhom jiġu mmaniġġja
minn professjonis mediċi biss. Dejjem għandhom jiġu osserva l-linji gwida nazzjonali u interni tal-laboratorju għassigurtà fuq il-post tax-xogħol u l-kontroll tal-infezzjonijiet.
Waqt ix-xogħol huwa neċessarju li jintlibes ilbies protev
xieraq, gogils protevi u ingwan li jintremew wara l-użu.
Għandha eħed protezzjoni eeva kontra t-xrid ta‘ infezzjonijiet skont il-linji gwida tal-laboratorju.
L-utent għandu d-dmir li jirrapporta kwalunkwe inċident
serju relatat mal-prodo lill-awtorità kompeten tal-Istat
Membru li h l-utent u/jew il-pazjent huwa stabbilit u lil
Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG.
Il-kapillari jikkonformaw mar-rekwiżi tar-Regolament (UE)
2017/746 dwar appara mediċi dijanjosċi in vitro.
Meta jintremew il-kapillari, għandhom dejjem jiġu osserva r-regolamen legali tal-pajjiż! Il-kapillari wża li ġew
ikkontamina b‘sustanzi potenzjalment infevi ta‘ oriġini
umana jistgħu jikkawżaw korrimen, infezzjonijiet jew perikli mikrobijoloġiċi. Il-kapillari potenzjalment ikkontamina
għandhom jintremew b‘mod li jeskludi l-korrimen, l-infettar jew il-perikli mikrobijoloġiċi għal parjiet terzi. Il-kapillari
mhux uża jistgħu jintremew mal-iskart domesku. Il-kapillari mhux uża għandhom jintremew b‘tali mod li ħadd ma
jkun jista‘ jweġġa‘ minnhom.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Het gaat bij de capillairen om glazen capillaire pipetten voor eenmalig gebruik, bedoeld om één keer te worden gebruikt en daarna
te worden weggegooid.
25°
−
Alleen geschikt voor medisch vakpersoneel.
Toepassingstemperatuur: +2 ≤ +40°C
De nationale richtlijnen voor arbeidsveiligheid en kwaliteitswaarborging moeten worden opgevolgd.
Nauwkeurigheid [N]: 0,5 % (Berekening volgens DIN ISO 7550)
Precisie [P]: 1 % (Berekening volgens DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Gebruiksdoel
1
3
2
4
Beoogd gebruik: Micro-pipetten voor eenmalig gebruik
voor het overbrengen van gedefinieerde volumes capillair-/volbloed
voor kwantitatieve analyse. De heparine/lithium of ammonium in
25°
−
het glazen capillair voorkomt bloedstolling om een negatief effect
op de navolgende analyse te voorkomen. De invoer van het bloed
in de capillairen gebeurt direct bij het analyse-apparaat.
Gebruiksverbod: Micro-pipetten voor eenmalig gebruik
NIET bedoeld voor de volgende toepassingen:
Monsterneming van andere vloeistoffen dan capillair-/volbloed,
opslag van monsters, metingen in het capillair zelf.
NL
53
Gevaren en veiligheid
Afvoeren
De noodzakelijke voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van laboratoriumreagentia, lichaamsvloeistoffen en microbiologische monsters moeten in acht worden genomen. De behandeling mag alleen
worden uitgevoerd door gekwalificeerd personeel. De nationale en
interne laboratoriumrichtlijnen voor arbeidsveiligheid en besmettingscontrole moeten worden nageleefd. Tijdens de werkzaamheden moeten geschikte beschermende kleding, een veiligheidsbril
en wegwerphandschoenen worden gedragen.
Een doeltreffende bescherming tegen besmetting overeenkomstig
de laboratoriumrichtlijnen moet in acht worden genomen.
De gebruiker verbindt zich ertoe ernstige incidenten in verband
met het product te melden aan de bevoegde autoriteit van de
lidstaat waar de gebruiker en/of de patiënt is gevestigd en aan
Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co KG.
De capillairen voldoen aan de vereisten van Verordening (EU)
2017/746 betreffende medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek.
Bij het afvoeren van de capillairen moeten te allen tijde de wet
telijke voorschriften van het land in acht worden genomen! Gebruikte capillairen die met mogelijk besmettelijke stoffen van
menselijke oorsprong zijn verontreinigd, kunnen letsel, infecties of
microbiologische gevaren veroorzaken. Potentieel verontreinigde
capillairen moeten zodanig worden afgevoerd dat verwondingen,
infecties of microbiologisch gevaar voor derden zijn uitgesloten.
Ongebruikte capillairen kunnen bij het huishoudelijk afval. Ongebruikte capillairen moeten zodanig worden afgevoerd dat letsel
aan derden wordt uitgesloten.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Kapilary to jednorazowe pipety kapilarne ze szkła, przeznaczone do jednorazowego użycia, a następnie wyrzucenia.
Przeznaczone tylko dla pracowników służby zdrowia.
25°
−
Temperatura stosowania: od +2 do +40°C
Należy przestrzegać krajowych wytycznych dotyczących
bezpieczeństwa pracy i zapewnienia jakości.
Prawidłowość [P]: 0,5% (obliczenia wg DIN ISO 7550)
Dokładność [D]: 1% (obliczenia wg DIN ISO 7550)
Nr. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Przeznaczenie
1
3
2
4
Cel zastosowania: Jednorazowe mikropipety do
przenoszenia określonych objętości krwi kapilarnej do analizy ilościowej. Zawarta w szklanej kapilarze heparyna
25°
−
zapobiega krzepnięciu krwi, aby uniknąć negatywnego
wpływu dla dalszej analizy. Krew jest wprowadzana do kapilary bezpośrednio na analizatorze.
Zakazy używania: Jednorazowe mikropipety NIE są
przeznaczone do następujących zastosowań: pobieranie
próbek płynów innych niż krew kapilarna, przechowywanie
próbek, pomiary w obrębie samej kapilary.
PL
56
Zagrożenia i bezpieczeństwo
Utylizacja
Należy przestrzegać niezbędnych środków ostrożności przy
stosowaniu odczynników laboratoryjnych i płynów ustrojowych oraz próbek mikrobiologicznych. Czynności mogą być
wykonywane tylko przez wykwalikowany personel. Należy
przestrzegać krajowych i wewnętrznych wytycznych laboratoryjnych dotyczących bezpieczeństwa pracy i kontroli
zakażeń. Podczas pracy należy nosić odpowiednią odzież
ochronną, okulary ochronne i rękawice jednorazowe.
Należy zapewnić skuteczną ochronę przed zakażeniem zgodnie z wytycznymi laboratoryjnymi.
Użytkownik zobowiązuje się do zgłaszania wszelkich
poważnych zdarzeń związanych z produktem do właściwego
organu państwa członkowskiego, w którym użytkownik i/lub
pacjent ma siedzibę, oraz do rmy Hirschmann Laborgeräte
GmbH & Co. KG.
Kapilary spełniają wymagania rozporządzenia (UE) 2017/746
w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
Przy utylizacji kapilar należy zawsze przestrzegać przepisów
prawnych obowiązujących w danym kraju! Zastosowane kapilary, które zostały zanieczyszczone potencjalnie zakaźnymi
substancjami pochodzenia ludzkiego, mogą powodować
obrażenia, zakażenia lub zagrożenia mikrobiologiczne. Potencjalnie zanieczyszczone kapilary muszą być utylizowane w taki sposób, aby wykluczyć obrażenia, zakażenia lub
zagrożenia mikrobiologiczne dla osób trzecich. Niewykorzystane kapilary można utylizować wraz z odpadami domowymi. Niewykorzystane kapilary należy zutylizować w taki sposób, aby wykluczyć obrażenia osób trzecich.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Os capilares consistem em pipetas capilares descartáveis em vidro
que se destinam a ser utilizados uma única vez e, em seguida,
devem ser descartados.
25°
−
Apenas adequado para profissionais médicos.
Temperatura de aplicação: +2 ≤ +40°C
Devem respeitar-se as diretrizes nacionais para segurança no trabalho e garantia da qualidade.
Exatidão [E]: 0,5% (cálculo em conformidade com a norma DIN ISO 7550)
Precisão [P]: 1% (cálculo em conformidade com a norma DIN ISO 7550)
N.º 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Utilização pretendida
3
2
4
Finalidade de aplicação: Micropipetas descartáveis para
transferência de volumes definidos de sangue total capilar para
análise quantitativa. A heparina contida no capilar de vidro previne
25°
−
a coagulação do sangue, de modo a prevenir um efeito negativo
na análise a jusante. A introdução do sangue no capilar ocorre
diretamente no analisador.
Proibição de utilização: Micropipetas descartáveis NÃO se
destinam às seguintes aplicações: colheita de amostras de outros
fluidos que não sejam sangue total capilar, armazenamento de
amostras, medições dentro dos próprios capilares.
PT
59
Perigos e segurança
Eliminação
É obrigatório observar as precauções necessárias na utilização de
reagentes de laboratório e fluidos corporais, bem como amostras
microbiológicas. O manuseamento apenas pode realizar-se por profissionais competentes. Devem respeitar-se as diretrizes nacionais
e internas relativas a laboratórios para segurança no trabalho e
proteção contra infeções. Deve utilizar-se vestuário de proteção,
óculos de proteção e luvas descartáveis adequados durante o trabalho.
Respeitar as diretrizes laboratoriais correspondentes relativas à
proteção eficaz contra infeção.
O utilizador compromete-se a informar quaisquer incidentes graves relacionados com o produto às autoridades competentes do
Estado-Membro, no qual o utilizador e/ou o paciente se encontre
estabelecido, bem como à Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG.
Os capilares estão em conformidade com os requisitos do regulamento (EU) 2017/746 relativo a diagnósticos in-vitro.
Na eliminação dos capilares deve respeitar sempre as normas legais em vigor no país! Dos capilares utilizados que foram contaminados com material potencialmente infeccioso de origem humana
podem resultar ferimentos, infeções ou perigos microbiológicos.
Os capilares potencialmente contaminados devem ser eliminados
de modo a excluir ferimentos, infeções ou perigos microbiológicos
para terceiros. Os capilares não utilizados podem ser colocados no
lixo doméstico. Os capilares não utilizados devem ser eliminados
de modo a excluir ferimentos para terceiros.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Capilarele sunt pipete capilare din sclă de unică folosință,
concepute pentru a ulizate o singură dată şi după aceea,
eliminate ca deşeu.
25°
−
Potrivite numai pentru personalul medical.
Temperatura de ulizare: +2 ≤ +40°C
Trebuie respectate ghidurile naționale privind securitatea în
muncă și asigurarea calității.
Acurateţe [A]: 0,5 % (calcul în conformitate cu DIN ISO 7550)
Precizie [P]: 1 % (calcul în conformitate cu DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Stabilirea desnaţiei
3
2
4
Scopul ulizării: Micropipetele de unică folosință
pentru transferul unor volume denite de sânge capilar integral pentru analize cantave. Heparina conținută în capila-
25°
−
rul de sclă împiedică coagularea sângelui, pentru a preveni
un efect negav asupra analizei din aval. Sângele din capilar
este introdus direct în analizor.
Interdicții de ulizare: Micropipete de unică
folosință NU sunt adecvate pentru următoarele ulizări:
recoltarea probelor de lichide, altele decât sângele capilar
integral, depozitarea probelor, efectuarea de măsurători în
interiorul capilarului.
RO
62
Pericole şi siguranţă
Eliminarea ca deşeu
Trebuie respectate măsurile de precauție necesare la ulizarea reacvilor de laborator, a uidelor corporale și a probelor microbiologice. Manipularea poate efectuată numai de
către personal de specialitate competent. Trebuie respectate
ghidurile naționale şi interne privind securitatea în muncă și
protecţia împotriva infectării. În mpul lucrului trebuie purtate îmbrăcăminte de protecție adecvată, ochelari și mănuși
de unică folosință.
Trebuie asigurată o protecție ecientă împotriva infectării, în
conformitate cu ghidurile de laborator.
Ulizatorul este obligat să raporteze orice incident grav legat
de produs, autorității competente din statul membru în care
este stabilit ulizatorul și/sau pacientul, precum și companiei Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG.
Capilarele respectă cerințele Regulamentului (UE) 2017/746
privind dispozivele medicale pentru diagnosc in vitro.
Pentru eliminarea capilarelor la deşeuri trebuie respectate
în permanenţă reglementările legale ale ţării de ulizare!
Capilarele ulizate care au fost contaminate cu substanțe
potențial infecțioase de origine umană pot provoca leziuni,
infectări sau pericole microbiologice. Capilarele potențial
contaminate trebuie eliminate la deșeuri asel încât să
e excluse leziunile, infectările sau pericolele microbiologice pentru terți. Capilarele neulizate pot aruncate la
deșeurile menajere. Capilarele neulizate trebuie eliminate
asel încât să se evite rănirea terților.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
U kapilár ide o jednorazové kapilárové pipety zo skla, ktoré
sú určené na jednorazové použie a na následné vyhodenie.
Vhodné iba pre medicínsky odborný personál.
25°
−
Teplota pri použi: +2 ≤ +40°C
Je potrebné dodržiavať národné smernice pre bezpečnosť
pri práci a na zaistenie kvality.
Správnosť [S]: 0,5 % (Výpočet podľa DIN ISO 7550)
Presnosť [P]: 1 % (Výpočet podľa DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Stanovenie účelu
3
2
4
Účel použia: Jednorazové mikropipety na pre-
nos denovaného objemu kapilárnej krvi na kvantavnu
analýzu. Heparín obsiahnutý v sklenej kapiláre zabraňuje
25°
−
zrážaniu krvi, aby sa zabránilo negavnemu vplyvu na následnú analýzu. Krv v kapiláre sa dostáva priamo do analyzátora.
Zákazy použia: Jednorazové mikropipety NIE SÚ
určené pre nasledujúce použia: Odbery vzoriek iných kvapalín ako kapilárna plná krv, skladovanie vzoriek, merania
vnútri kapiláry samotnej.
SK
65
Nebezpečenstvá a bezpečnosť
Likvidácia
Musia sa dodržiavať potrebné bezpečnostné opatrenia
pri použi laboratórnych reagencií a telesných tekun, ako
aj mikrobiologických vzoriek. Manipuláciu smie vykonávať
len kvalikovaný odborný personál. Je potrebné dodržiavať
národné smernice a interné laboratórne smernice
pre bezpečnosť pri práci a na zaistenie ochrany pred infekciami. Počas práce sa musia nosiť vhodný ochranný odev,
ochranné okuliare a jednorazové rukavice.
Je potrebné dbať na účinnú ochranu pred infekciami podľa
laboratórnych smerníc.
Používateľ sa zaväzuje, že akékoľvek závažné udalos, ktoré
súvisia s výrobkom, nahlási zodpovednému úradu v členskom
štáte, v ktorom má používateľ a/alebo pacient sídlo, ako aj
spoločnos Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG.
Kapiláry zodpovedajú požiadavkám nariadenia (EÚ)
2017/746 Nariadenie o diagnosckých zdravotníckych pomôckach in vitro.
Pri likvidácii kapilár sa musia neustále dodržiavať zákonné
predpisy platné v krajine! Z použitých kapilár, ktoré boli kontaminované potenciálne infekčnými látkami ľudského pôvodu, môžu vychádzať poranenia, infekcie alebo mikrobiologické nebezpečenstvá. Potenciálne kontaminované kapiláry
sa musia zlikvidovať tak, aby sa vylúčili poranenia, infekcie
alebo mikrobiologické nebezpečenstvá pre tree osoby.
Nepoužité kapiláry sa môžu vyhodiť do domového odpadu.
Nepoužité kapiláry sa musia zlikvidovať tak, aby sa vylúčili
poranenia trech osôb.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Pri kapilarah gre za steklene kapilarne pipete, ki so predvidene za enkratno uporabo, nato pa jih je treba zavreči.
Primerne so samo za usposobljeno medicinsko osebje.
25°
−
Temperatura uporabe: +2 ≤ +40°C
Upošteva je treba nacionalne smernice za varnost pri delu
in zagotavljanje kakovos.
Pravilnost [P]: 0,5 % (izračun v skladu z DIN ISO 7550)
Natančnost [N]: 1 % (izračun v skladu z DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Predvidena uporaba
3
2
4
Namen uporabe: mikro pipeta za enkratno uporabo
za prenos opredeljenih volumnov kapilarne krvi za kvantavno analizo. Heparin v stekleni kapilari preprečuje strje-
25°
−
vanje krvi in s tem preprečuje negavni učinek na nadaljnjo
analizo. Kri se vnese v kapilaro neposredno na analizatorju.
Prepovedi uporabe: mikro pipeta za enkratno upora-
bo NISO predvidene za naslednje uporabe: odvzem vzorcev
drugih tekočin razen kapilarne predkrvi, shranjevanje vzorcev, meritve v kapilari sami.
SL
68
Nevarnos in varnost
Odstranjevanje
Upošteva je treba potrebne previdnostne ukrepe za uporabo laboratorijskih reagentov in telesnih tekočin kot tudi
mikrobioloških vzorcev. Pripomoček lahko uporablja samo
strokovno usposobljeno osebje. Upošteva je treba nacio-
nalne in interne laboratorijske smernice za varnost pri delu
in zaščito pred okužbami. Med delom je treba nosi primerna zaščitna oblačila, zaščitna očala in rokavice za enkratno
uporabo.
Pazi je treba na učinkovito zaščito pred okužbami v skladu z
laboratorijskimi smernicami.
Uporabnik se obvezuje, da bo vse hude pripetljaje, ki so v
povezavi z izdelkom, prijavil pristojnim oblastem države
članice, v kateri ima sedež uporabnik in/ali pacient, ter podjetju Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG
Kapilare so v skladu z zahtevami Uredbe (EU) 2017/746 o invitro diagnosčnih medicinskih pripomočkih.
Pri odstranjevanju kapilar je treba vedno upošteva zakonske predpise vsakokratne države! Uporabljene kapilare, ki so
bile onesnažene s potencialno kužnimi snovmi človeškega
izvora, lahko povzročijo telesne poškodbe, okužbe ali mikrobiološke nevarnos. Morebitne kontaminirane kapilare je
treba zavreči, da preprečite telesne poškodbe, okužbe ali mikrobiološke nevarnos tretjih oseb. Neuporabljene kapilare
lahko zavržete med gospodinjske odpadke. Neuporabljene
kapilare je treba odstrani tako, da ne more pri do poškodb
tretjih oseb.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100
Kapillärerna är engångs kapillärpipetter av glas som är avsedda att
användas en gång och sedan kastas.
Lämpligt endast för medicinsk specialistpersonal.
25°
−
Användningstemperatur: +2 ≤ +40°C
Nationella riktlinjer för arbetssäkerhet och kvalitetssäkring skall
följas.
Riktighet [R]: 0,5 % (beräkning enligt DIN ISO 7550)
Precision [P]: 1 % (beräkning enligt DIN ISO 7550)
No. 903026000 ≠ DIN ISO 7550
Ändamålsbestämning
3
2
4
Syfte: Mikro-engångspipetter för överföring av definierade volymer av kapillär-/helblod för kvantitativ analys. Det heparin
som finns i glaskapillären förhindrar blodkoagulering i syfte att
25°
−
förhindra en negativ inverkan på analysen nedströms. Tillsättandet
av blodet i kapillären sker direkt i analysinstrumentet.
Förbjuden användning: Mikro-engångspipetter är INTE
avsedda för följande tillämpningar: Provtagning av andra vätskor
än kapillär-/helblod, förvaring av prover, mätningar inuti själva
kapillärerna.
SV
71
Faror och säkerhet
Bortskaffning
Erforderliga försiktighetsåtgärder vid användning av laboratoriereagenser och kroppsvätskor samt mikrobiologiska prover skall beaktas. Hantering får ske endast genom sakkunnig specialistpersonal.
Nationella och interna laboratorieriktlinjer för arbetssäkerhet och
infektionsskydd skall följas.
Lämpliga skyddskläder, skyddsglasögon och engångshandskar skall
användas under arbetet.
Iakttag ett effektivt infektionsskydd enligt laboratorieriktlinjerna.
Användaren är skyldig att till ansvarig myndighet i den medlemsstat, där användaren och/eller patienten har sin hemvist, anmäla
alla allvarliga incidenter som har samband med produkten, samt
även till Hirschmann Laborgeräte GmbH & Co. KG.
Kapillärerna uppfyller kraven i förordning (EU) 2017/746 avseende
in-vitro-diagnostika.
Vid bortskaffning av kapillärerna måste man alltid beakta de lagstadgade bestämmelserna i landet! Personskador, infektioner eller
mikrobiologiska faror kan utgå från använda kapillärer som kontaminerats med möjligen infektiösa substanser av mänskligt ursprung. Möjligen kontaminerade kapillärer måste bortskaffas så att
personskador, infektioner eller mikrobiologiska faror för tredje part
är uteslutna. Oanvända kapillärer kan kastas i de vanliga soporna.
Oanvända kapillärer måste bortskaffas så att personskador för tredje part är uteslutna.
MINICAPS END-TO-END 0,5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 0,5 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 1 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 1 µL KB
MINICAPS END-TO-END 2 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 2 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 2 µL KB
MINICAPS END-TO-END 3 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 3 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 4 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 4 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 5 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 5 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 5 µL KB
MINICAPS END-TO-END 10 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 10 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 10 µL KB
MINICAPS END-TO-END 20 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 20 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 20 µL KB
MINICAPS END-TO-END 25 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 25 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 30 µL LENGTH 30-32 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 30 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 40 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 40 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 50 µL LENGTH 30 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 50 µL 10 CART. A 100
END TO END KAPILLAREN, 50 µL KB
MINICAPS END-TO-END 100 µL LENGTH 100 MM, CC
MINICAPS CONF. CERTIF. 100 µL 10 CART. A 100
MINICAPS END-TO-END 1 µL LENGTH 30-32 MM, CC, NA-HEP
MINICAPS CONF.CERT. HEP. 1 µL 10 CART. A 100