Gima VEGA-UNO"" SUCTION ASPIRATOR User guide [es]

PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS

ASPIRATORE CHIRURGICO VEGA UNO VEGA UNO SUCTION ASPIRATOR ASPIRATEUR VEGA UNO CHIRURGISCHER ABSAUGER VEGA UNO ASPIRADOR QUIRÚRGICO VEGA UNO

APARELHO DE SUCḈÃO CIRÚRGICO VEGA UNO

M28209-M-Rev.1-11.20

28209

Gima S.p.A.

Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) Italy gima@gimaitaly.com - export@gimaitaly.com

www.gimaitaly.com

Made in Italy

0476

ASPIRADOR QUIRÚRGICO VEGA UNO es un dispositivo nuoevo para uso médico que trabaja a 230V ~ / 50Hz. Este aspirador se utiliza para la aspiración nasal, oral y para la aspiración de cuerpos liquidos come emas ó mocos catarrales en adultos y niños. Aparato proyectado para ofrecer facilidad de transporte y uso continuo. Particularmente idóneo para desplazamientos en crujía de hospital, para pacientes que han sido sometidos a traqueotomía, aplicaciones de cirujía menor y tratamientos postoperatorios a domicilio. Fabricado con un cuerpo de material plástico de elevado aislamiento térmico y eléctrico de conformidad con las normativas de seguridad europeas de reciente institución. Suministrado con vaso de policarbonato esterilizable con válvula de desfogue. Posee regulador de aspiración y vacuómetro ubicado en el panel frontal.

ESPAÑOL

ADVERTENCIAS

Antes de utilizar el aparato consultar el manual de uso

El uso del aparato está reservado a personal cualicado (médico cirujano / enfermera profesional / ayudante). En el hogar el uso del dispositivo está destinado a adultos con plenas facultades mentales y/o a asistentes de atención domiciliaria. No desmontar nunca el aparato. Si surge la necesidad de intervenir dentro del mismo contactar el servicio técnico Gima.

NORMAS DE SEGURIDAD FUNDAMENTALES

1. Al abrir el embalaje, comprobar que el aparato se encuentre en buenas condiciones prestando especial atención a la presencia de daños en las partes plásticas, que no permitan acceder a las partes internas del aparato bajo tensión, y a roturas y/o pelado del cable de alimentación. En dichos casos no se debe

conectar el enchufe a la toma eléctrica. Efectuar dichos controles antes de cada uso.

2. Antes de conectar el aparato comprobar siempre que los datos eléctricos indicados en la etiqueta de los datos y el tipo de enchufe utilizado, correspondan a los de la red eléctrica a la cual se conectará.

3. Respetar las normas de seguridad indicadas para los aparatos eléctricos y en especial:

- Usar sólo componentes y accesorios originales proveídos por el fabricante para garantizar la mejora ecacia y seguridad del dispositivo;

- El aparato solo se puede utilizar con ltros bacteriologicos proveídos por el fabricante para garantizar la mejora ecacia y seguridad del dispositivo;

- Nunca sumergir el aparato en agua.

- Posicionar el aparato sobre supercies planas y estables;

- Posicionar el aparato de modo tal de evitar de ocluir las tomas de aire situadas en la parte posterior;

- No utilizar el aparato en ambientes con presencia de mezclas anestésicas inamables con aire, con oxígeno o protóxido de nitrógeno;

- No tocar el aparato con las manos mojados y de todos modos evitar siempre que el aparato entre en contacto con líquidos; No utilice el aparato si la clavija o el alimentador AC/DC se encuentran deteriorados o mojados (envíelo inmediatamente a un centro de asistencia autorizado o al servicio técnico GIMA);

- No colocar el aspirador sobre supercies inestables, ya que en caso de que éstas cayeran podrían crearse funcionamientos defectuosos y/o roturas del mismo. De hallarse partes de plástico estropeadas que pudieran dejar descubiertas zonas internas del aparato bajo tensión, no enchufe este último. No trate de hacer funcionar el aparato antes de que éste haya superado un minucioso control por parte de personal cualicado y/o del servicio técnico de GIMA;

- Evitar que niños y/o personas incapaces puedan utilizar el aparato sin una adecuada supervisión;

- No dejar el aparato conectado a la toma de alimentación cuando no se lo utilice;

- No tirar del cable de alimentación para desenchufarlo sino coger el enchufe con los dedos para extraerlo de la toma de red;

- Conservar y utilizar el aparato en ambientes protegidos por los agentes atmosféricos y alejados de eventuales fuentes de calor;

- Por lo general, se recomienda no utilizar adaptadores o regletas y/o alargadores. En caso de que fueran indispensables, utilice modelos conformes con las normas de seguridad, prestando atención a no superar los límites máximos de alimentación admisibles, que se hallan indicados en los adaptadores o alargadores ;

- No colocar o tener el aspirador en lugares donde se puede caer o empujar en la bañera o lavabo; En caso de caída accidental, no intente retirar el aparato del agua con el enchufe insertado: desconectar el interruptor principal, desconectar el enchufe de la fuente de alimentación y ponerse en contacto con el servicio técnico de GIMA. No intentar hacer que funcione el aparato hasta que haya sido inspeccionado

ESPAÑOL

a fondo por personal calicado y/o por el servicio técnico de GIMA.

- Evitar tocar el aparato con las manos mojadas y evitar siempre que el aparato entre en contacto con líquidos;

- Después de cada uso se recomienda guardar el dispositivo dentro de su caja protegida del polvo y de la

luz solar

- Nunca deje el aparato cerca del agua, no lo sumerja en ningún líquido. Si el dispositivo se ha caído al agua, desenchúfelo antes de agarrarlo. No utilizar el aparato si el enchufe o el alimentador AC/DC están dañados o mojados (enviarlo inmediatamente a un centro de asistencia autorizado o al servicio técnico).

4. Para las operaciones de reparación dirigirse exclusivamente al servicio técnico GIMA o a un centro de asistencia técnica autorizado por el fabricante y requerir el empleo de repuestos originales. La inobservan-

cia de lo anteriormente expuesto compromete la seguridad del dispositivo.

5. Este aparato debe destinarse exclusivamente al uso para el cual ha sido diseñado y usarse en el modo descrito en el presente manual. Todo uso distinto de aquel para el cual el aparato ha sido destinado debe considerarse inapropiado y, por lo tanto,peligroso; el fabricante no puede ser considerado responsable por los daños causados por uso inapropiado, erróneo y/o irracional o si el aparato es utilizado en instalaciones eléctricas no conformes con las normas de seguridad vigentes.

6. El dispositivo médico requiere precauciones especiales en lo que respecta a compatibilidad electromagnética y tiene que ser instalado y utilizado según los datos suministrados con los documentos adjuntos: el ASPIRADOR VEGA UNO tiene que ser instalado y utilizado lejos de aparatos de comunicación de radiofrecuencia móviles y portátiles (teléfonos móviles, transceptores, etc.) que puedan inuir en dicho

dispositivo.

7. La eliminación de los accesorios del aparato se debe llevar a cabo de conformidad con las especí- cas legislaciones vigentes en cada país.

8. La utilización del dispositivo en condiciones ambientales distintas de aquellas indicadas en el presente manual, puede comprometer seriamente la seguridad y los parámetros técnicos del mismo.

El producto y sus partes son biocompatibles según lo establecido por los requisitos de la norma EN 60601-1.

10. El funcionamiento del dispositivo es muy sencillo y por ello no se requieren ulteriores medidas además de

lo ya señalado en este manual de uso.

11. Ningún de las partes eléctricas o mecánicas han sido diseñados para ser reparadas por clientes o usua-

rios. No abrir el dispositivo, no mal manejar las partes eléctricas / mecánicas. Siempre consultar al departemento de asistencia técnica.

12. Uso en el ámbito Home-Care: Mantenga los accesorios del dispositivo lejos del alcance de niños menores

de 36 meses, ya que contienen pequeñas partes que pueden ser tragadas.

13. No deje sin controlar el dispositivo en lugares a los que tengan acceso niños y/o personas sin plenas fa-

cultades mentales ya que pueden estrangularse con el tubo del paciente y/o con el cable de alimentación.

14. El dispositivo médico entra en contacto con el paciente a través de la sonda desechable (NO suministrada

con el aparato): Por lo tanto, cualquier cánula de aspiración que entre en el cuerpo humano, adquirida por separado de la máquina, debe cumplir con los requisitos de la norma ISO 10993-1

Gima S.p.A. no se hace responsable de los daños accidentales o indirectos o en caso de la

modicación o la reparación sin autorización o igualmente si cualquier componente esté dañado

causado por accidente o mal uso.

Cualquier modicación / reparación mínima del dispositivo invalidará la garantía y resultará en la

anulación de la homologación del dispositivo con los requisitos técnicos emitidos por el Decreto

MDD 93/42/EEC (y los subsiguientes cambios) y sus normas.

CONTRAINDICACIONES

- Antes de utilizar el dispositivo ASPIRADOR VEGA UNO consulte las indicaciones de uso: si no se leen todas las instrucciones contenidas en este manual, pueden generarse peligros posibles para el paciente.

- El dispositivo no puede utilizarse para el drenaje torácico.

- El dispositivo no debe utilizarse para la aspiración de líquidos explosivos, fácilmente inamables o corro-

sivos.

- ASPIRADOR VEGA UNO no es un dispositivo apto para la resonancia magnética. No introduzca el dispo-

sitivo en el ambiente MR.

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CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

Modelo ASPIRADOR QUIRÚRGICO VEGA UNO

Tipología (MDD 93/42/EEC) Class II a aparatage medico

Clasicación UNI EN ISO 10079-1 ALTA ASPIRACION / FLUJO BAJO

Alimentación 230 V ~ / 50 Hz

Potencia Absorbida 184 VA

Fusible F 1 x 1.6A L 250 V

Aspiración máxima (sin vaso) -75 kPa (-0.75 Bar)

Flujo máximo de aspiración (sin vaso) 15 l /min

Peso 2.2 Kg

Dimensión 250 x 190 (h) x 160mm

Funcionamiento CONTINUO

Lecturas de precisión del indicador en blanco ± 5%

Condiciones de funcionamiento Temperatura ambiente: 5 ÷ 35°C

Condiciones de conservación Temperatura ambiente: -25 ÷ 70°C

Las especicaciones técnicas pueden cambiar sin previo aviso

Regulación de -75kPa (-0.75 bar) a -10kPa (-0.10 bar)

Porcentaje de humedad ambiente: 10 ÷ 93% RH Presión atmosférica: 700 ÷ 1060 hPa

Porcentaje de humedad ambiente: 0 ÷ 93% RH Presión atmosférica: 500 ÷ 1060 hPa

OPERACIONES DE LIMPIEZA DE LA UNIDAD PRINCIPAL

Para la limpieza de la parte exterior del dispositivo utilice un paño de algodón humedecido con detergente. No utilice sustancias detergentes abrasivas y solventes. Antes de realizar cualquier operación de limpieza y / o mantenimiento, desconecte el aparato de la fuente de alimentación, desenchúfelo o apague el interruptor

del dispositivo.

PRESTE ATENCIÓN PARTICULAR PARA ASEGURARSE QUE LAS PARTES INTERNAS DEL

APARATO NO ENTREN EN CONTACTO CON LÍQUIDOS. NO LAVE NUNCA EL APARATO BAJO EL AGUA O POR INMERSIÓN.

Durante las operaciones de limpieza utilice guantes y delantal de protección (si es necesario gafas y mascarilla facial) para no entrar en contacto con eventuales sustancias contaminantes (después de cada uso de la máquina).

ACCESSORIOS DE SERIE

• Vaso aspiracion completo 1000ml

• Unión conica

• Set tubos 6mm x 10mm

• Sonda aspiración CH20

• Filtro antibactérico / idrofobico

A pedido se ofrecen varias versiones con vaso completo 2000ml.

Filtro antibactérico e hidrofóbico: diseñado para un solo paciente con la nalidad de proteger tanto al paciente como a la máquina contra infecciones cruzadas. Bloquea el paso de los líquidos que entran en contac-

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to con este. Sustitúyalo si sospecha que pueda estar contaminado y/o esté mojado o descolorido. Sustituya el ltro después de cada uso, si el aspirador se utiliza en pacientes con situaciones patológicas desconocidas y donde no sea posible valorar una posible contaminación indirecta. El ltro no ha sido construido para ser descontaminado, desmontado y/o esterilizado. Se recomienda sustituir el ltro después de cada turno de trabajo o mensualmente, incluso si el dispositivo no se utiliza, en el caso de que la patología del paciente sea conocida y/o donde no exista el peligro de contaminación indirecta.

Sonda de aspiración: Producto de un solo uso para utilizarlo en un solo paciente. No lavar ni reesterilizar

después de su uso. La reutilización puede generar infecciones cruzadas. No utilizar el dispositivo después

de la fecha de caducidad.

ATENCIÓN: Eventuales cánulas de aspiración que entren en el cuerpo humano, adquiridas separadamente con respecto a la máquina, deben conformarse a la norma ISO 10993-1 sobre la biocompa-

tibilidad de los materiales.

Vaso para aspiración: La resistencia mecánica del componente está asegurada hasta 30 ciclos de limpieza

y esterilización. Más allá de este límite se puede registrar una degradación de las características físico-químicas en la materia plástica y por ello se recomienda sustituirla.

Tubos de silicona: la cantidad de ciclos de esterilización y/o de limpieza está estrictamente relacionado con la aplicación del tubo en sí. Por consiguiente, tras cada ciclo de limpieza el utilizador nal tiene que comprobar si el tubo es apto para ser reutilizado. El componente tiene que ser sustituido en caso de que se muestren señales evidentes de degradación del material que lo forma.

Conexión cónica: la cantidad de ciclos de esterilización y de limpieza está estrictamente relacionado con la aplicación del componente en sí. Por consiguiente, tras cada ciclo de limpieza el utilizador nal tiene que comprobar si la conexión es apta para ser reutilizada. El componente tiene que ser sustituido en caso de que se muestren señales evidentes de degradación del material que lo forma.

Vida útil del dispositivo: Más de 850 horas de funcionamiento (ó 3 años) según las condiciones estándar de prueba y funcionalidad. Duración en el estante: 5 años, como máximo, a partir de la fecha de fabricación.

LIMPIEZA ACCESORIOS

El fabricante sugiere limpiar y/o esterilizar los accesorios antes de utilizarlos. El vaso autoclavable se deve

aclarar de la siguiente manera:

• Usar guantes y delantal protectores (grafas y mascara de cara si se require) para evitar contacto con sustancias contaminantes;

• Desconecte el vaso del dispositivo y saque el mismo recipiente del soporte del aparato.

• Separe todas las partes de la tapa (dispositivo de rebose, junta).

• Desconectar tosod los tubos del vaso y del ltro protector;

• Vacíe y elimine el contenido del recipiente de succión (también cumpla con las regulaciones regionales);

• Lave cada una de las partes del recipiente para secreciones bajo el agua corriente fría y por último límpielas en agua caliente (sin superar una temperatura de 60°C).

Vuelva a lavar minuciosamente dichas partes y utilice, si fuera necesario, una escobilla no abrasiva para

quitar posibles incrustaciones.

• Aclare con agua corriente caliente y seque todas las partes con un paño húmedo suave (no abrasivo).

• Elimine el catéter de aspiración según lo previsto por las leyes y normativas locales.

La desinfección adicional del frasco y la tapa se puede realizar con desinfectante comercial siguiendo las instrucciones del fabricante y los valores de dilución suministrados por el productor. Después de las operaciones de limpieza, dejar secar al aire en un ambiente limpio. Los tubos de aspiración de silicona y la conexión cónica pueden ser lavados minuciosamente aparte en agua caliente (sin superar una temperatura de 60°C). Al cabo de la limpieza deje secar al aire en una habitación limpia. Tras limpiar vuelva a ensamblar el recipiente para líquidos aspirados siguiendo las siguientes ope-

raciones:

• Coloque la válvula de desbordamiento en su sitio en la cubierta (bajo del conector del Vacío)

• Inserte la válvula ottante mantenendo que el aro quede puesto hacia la apertura del casco

• Coloque el aro de o desbordamiento en su sitio alrededor de la cubierta

• Una vez se ha terminado las operaciones de montaje sempre debe asegurarse que la cubierta sierra con precisión para evitar escapes del vacío o vertidos líquidos.

Se pueden esterilizar el vaso y la tapa poniéndoles dentro de la autoclave y usando un ciclo de esterilización de 121°C (1 barra de presión relativa – 15min) asegurando que el vaso esté posicionado al revés. La resistencia del vaso tiene garantía hasta 30 ciclos de esterilización y de limpieza según las condiciones indicadas (EN ISO 10079-1). Sobre este límite las características físicas-mecánicas del plástico pueden disminuir y por lo tanto el reemplazo de la parte es recomendado. Después de esterilizar y dejar enar las partes se debe asegurar que ninguna de las partes quede dañada. Los tubos de aspiración se pueden esterilizar en autoclave usando el programa de 121°C (1 barra de presión relativa – 15min). Los conectores conicos pueden ser esterilizados tambien en autoclave en el programa de 121°C (1 barra de presión relativa – 15min).

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CONTROL PERIÓDICO DE MANTENIMENTO

El ASPIRADOR QUIRÚRGICO VEGA UNO no tiene piezas que necesiten mantenimiento y/o lubricación. Es necesario de todos modos efectuar algunos simples controles para la vericación de la funcionalidad y de la seguridad del aparato antes de cada utilización. En lo que se reere a cursillo de formación, considerando la información presente en el manual de uso y la facilidad de interpretación de dicho dispositivo, no resulta ser necesario. Extraer el aparato de la caja y controlar siempre el buen estado de las piezas plásticas y del cable de alimentación que podrían haber sufrido daños en una utilización precedente. Conectar después el cable con la red eléctrica y encender el interruptor. Cerrar la boca de aspiración con un dedo, girar el regulador hasta la posición de regulación máxima (todo hacia la derecha) y controlar que el indicador del vacuómetro alcance los -75kPa (-0.75 bar). Girar el pomo del regulador hasta la posición de regulación mínima (todo hacia la izquierda) y controlar que el indicador del vacuómetro descienda por debajo de los -25kPa (-0.25 bar). Cerciorarse que no se escuchen ruidos excesivamente molestos que podrían evidenciar problemas de funcionamiento. El aparato está protegido con dos fusibles de protección (F 1 x 1.6A L 250V) situados en la toma de alimentación en la parte posterior del aparato. Para su sustitución controlar siempre que sean del tipo y del valor indicado. Antes de sustituir el fusible, desenchufe el aparato.

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Defecto tipo Causa Solución

1. El elemento de succión no

funciona

2. No aspira Se cerró mal la tapa del frasco. Desenrosque la tapa y vuelvala a enroscar co-

3. Falta aspiración Junta del tapón fuera del alojamiento. Desenroscar el tapón y acomodar la junta en su

4. Falta cierre del otante Si el tapón ha sido lavado controlar

5. El otador no cierra El otador esta cubierto de suciedad. Desenrosque la tapa, quite el otador y pongalo

6. Aspiración lenta Espuma dentro del frasco Llenar 1/3 del vaso con agua normal

7. Falta aspiración a causa

de salida de mucus

8. El poder del vacío al ladodel paziente o está muy bajo o ausente

Defectos 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6

- 7 - 8

Està dañado el cable Apagón de alimentació de electricidad del exterior.

que el ottante no se haya desengan-

chado parcialmente.

Filtro tapado Sustituir el ltro

• El regulator del vacío está puesto en la posición minima

• El ltro de proteccíon está bloqueado o dañado

• Los tubos de conexión están torci-

dos o desconectados

• La llave de paso está bloqueada o dañada

• El motor de presión está dañada

Ninguna de las soluciones se ha de-

mostrado ecaz

Reponer el cable Comprobar alimentación de

electricidad.

rrectamente.

alojamiento. Encastrar el otante.

en el autoclave.

• Girar el regulator de vacío al hacia la derecha y comprobar el valor de la válvula en el indicador Reponer el ltro

• Reponer o reconectar los tubos, comprobar la

conexion del vaso

• Vaciar el vaso o desconectaar el tubo del vaso y desbloquear la llave de paso

• El elemento sólo funcionará puesto e posición

vertical.

• Se debe consultar a servicios de personal autorizados.

Contactar el vendedor o el centro de asistencia GIMA

Si el sistema de seguridad de sobrellenado se activa, no continue con la aspiración del liquido. Si el sistema de seguridad de sobrellenado no funciona puede ser por varias causas: 1° caso: La aspiración se parará a traves del ltro bacteriologico para evitar la entrada de liquidos dentro del

mecanismo de la maquina.

2° caso: Si ambos de los sistemas de seguridad no funcionan, puede ser que el liquido esta entrando dentro

del mecanismo de la maquina y tendria que ser devuelta al servicio tecnico de la fabrica GIMA.

El Fabbricante proveerá por solicitud diagramas eléctricas, lista de componentes, descripciones,

instrucciones de ajustes y cualquier otra información que puede ayudar a técnicos de asistencia en la reparación de productos.

ANTES DE EFECTUAR CUALQUIER OPERACIÓN DE CONTROL EN CASO DE ANOMALÍAS O PROBLEMAS DE FUNCIONAMIENTO, CONTACTAR EL SERVICIO TÉCNICO GIMA GIMA NO OFRECE NINGÚN TIPO DE GARANTÍA PARA LOS EQUIPOS QUE, LUEGO DE UN CONTROL POR PARTE DEL SERVICIO TÉCNICO, DEMUESTREN DE HABER SUFRIDO ADULTERACIONES O REPARACIONES.

INSTRUCCIONES PARA EL USO

• El dispositivo tiene que ser controlado antes de utilizarlo, para poder detectar funcionamientos anómalos

y/o daños debidos al transporte y/o al almacenamiento.

• La posición de trabajo tiene que permitir llegar hasta la placa de mandos y contar con una buena visión del

indicador de vacío, del vaso y del ltro antibacterias.

• Se recomienda no sujetar con la mano el dispositivo y/o evitar contactos prolongados con la estructura del

aparato.

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ATENCIÓN: Para utilizar correctamente el aparato, coloque el aspirador sobre una supercie lisa y

estable, de manera de contar con el volumen completo de uso del vaso y con la mayor ecacia del dispositivo de rebose.

• Conectar el tubo corto de silicona , con ltro antibactérico, en la boca de aspiración.

• El otro tubo, de un lado conectado con el ltro, debe ser conectado en la abertura de la tapa del vaso, en

cuyo interior está montado el otante. Cuando se alcanza el 90% del volumen del frasco, se activa el otador de seguridad (el otador cierra el connector de aspiración del frasco) para evitar la entrada del liquido dentro del mecanismo del aparato. El aparado debe trabajar en piano de funcionamiento horizontal.

Montaje Filtro

Asegúrese de que el ltro esté montado con las echas al costado del paciente.

ADVERTENCIA: El interior del dispositivo médico debe ser revisado regularmente para detectar la

presencia de líquidos u otra contaminación visible (secreciones). En presencia de líquidos u otra

contaminación visible, reemplazar inmediatamente el dispositivo médico a causa de riesgo de un

ujo de vacío insuciente.

Estos productos han sido diseñados, probados y fabricados exclusivamente para un solo paciente y

para ser utilizados durante un período no superior a 24 horas.

• Conectar el tubo largo de silicona en la abertura de la tapa del vaso que queda libre.

• En la extremidad que queda libre del tubo largo de silicona conectar la unión cónica para la conexión de

sondas y por último la sonda de aspiración en dicha conexión.

• Conectar el cable de alimentación en el aparato y enchufarlo en la toma eléctrica de red.

• Apretar el interruptor I para encender

• Para hacer frente a la formación de espuma dentro del frasco de recolección, desenrosque la tapa del

frasco y llenar este último 1/3 con agua (para facilitar la limpieza y acelerar la depresión durante el funcionamiento), luego vuelva a enroscar la tapa en la jarra.

• Durante el uso, el recipiente de succión debe colocarse verticalmente, para evitar la intervención de la

válvula de retención. En caso de intervención de esta protección, apague el dispositivo y desconecte la manguera conectada al propio recipiente ( indicada con la palabra VACÍO) en la tapa del recipiente.

• Para apagar, presione el interruptor a la posición 0 y retire el enchufe de la toma de corriente.

• Extraer los accesorios y llevar a cabo la limpieza.

• l cabo de cada uso, vuelva a colocar el dispositivo dentro de su caja para protegerlo del polvo.

ATENCIÓN: El enchufe del cable de alimentación es el elemento de separación respecto a la red eléctrica; si bien el aparato cuente con un botón especíco de encendido/apagado, al hallarse éste funcionando, en caso de que fuera necesario desconectarlo de la red eléctrica de otra manera, dicho enchufe tiene que ser siempre de fácil acceso.

Filtro Antibactérico

Acceso PATIENT

Tubo de Silicone

Sterilizador

ESPAÑOL

Acceso VACUUM

Conexión Cónica

Perilla de

Régulación

de Vacio

Interruptor

ON/OFF

Vacuómetro

(kPa /Bar)

JAMÁS USAR EL DISPOSITIVO SIN EL VASO Y/O FILTROS DE PROTECCIÓN ASEGURARSE DE QUE LOS NIÑOS Y/O PERSONAS CON ENFERMEDADES MENTALES NO UTILI-

CEN EL APARATO SIN VIGILANCIA DE ADULTOS

RIESGOS DE INTERFERENCIA ELECTROMAGNÉTICA Y POSIBLES SOLUCIONES

Esta sección contiene información relacionada con el cumplimiento del dispositivo según la norma EN

60601-1-2 (2015).

El aspirador quirúrgico, modelo ASPIRADOR VEGA UNO, es un dispositivo electromédico que debe tratarse con particular precaución ya que concierne la compatibilidad electromagnética y debe instalarse y colocarse en funcionamiento según la información de compatibilidad electromagnética suministrada. Dispositivos de radiocomunicación portátiles y móviles (teléfonos móviles, transceptores, etc.) pueden interferir con el dispositivo médico y no tienen que ser utilizados cerca, al lado o encima del mismo. Si dicho uso fuera inevitable, tome las debidas precauciones para que el dispositivo electromédico funcione correctamente en su conguración de uso prevista; por ejemplo, comprobando y observando que no haya anomalías ni funcionamientos defectuosos. El uso de accesorios, transductores y cables distintos a los especicados, con la excepción de los transductores y cables vendidos por el fabricante del aparato y del sistema como piezas sustituibles, puede resultar en un incremento de las emisiones o en una disminución de la inmunidad del dispositivo o sistema. Las siguientes tablas brindan información relativa a las características de emc (Compatibilidad Electromagnética) de este aparato electromédico.

Guía y declaración del fabricante – Emisión electromagnética

El ASPIRADOR VEGA UNO se puede utilizar en el ambiente electromagnético que se especica a continuación. El cliente y/o el usuario del ASPIRADOR VEGA UNO deben asegurarse que el aparato se utilice en dicho tipo de ambiente.

Test di Emisiones Conformidad Guía al ambiente electromagnético

Emisiones irradiadas / conducidas CISPR11

Armónicas EN 61000-3-2 Clase [A]

Fluctuaciones de tensión icker EN 61000-3-3

Grupo 1 El ASPIRADOR VEGA UNO utiliza energía RF solo para su función in-

terna. Por lo tanto, sus emisiones RF son muy bajas y no causan ningún tipo de interferencia en las proxomidades de los aparatos electrónicos.

Clase [B] El ASPIRADOR VEGA UNO es Adecuado para ser usado en toods los

ambientes, incluso en aquellos domésticos y en aquellos conectados directamente a la red de distribución pública que suministra alimentación a ambientes utilizados para nes domésticos.

Conforme

ESPAÑOL

Guía y declaración del fabricante – Immunidad electromagnética

Prueba de inmunidad

Descargas

electroestáticas (ESD) EN 61000-4-2

Nivel indicado por la

EN 60601-1-2

± 8kV en contacto ± 15kV en aire

Conformidad Test de Inmunidad

El dispositivo no

cambia su estado

El pavimento debería ser de madera, cemento o cerámica. Si el pavimento está recubiertopor material sintético, la humedad relativa debería ser como máximo de 30%.

Transistores veloces / burst EN 61000-4-4

± 2kV alimentacíon

± 1kV conductores

El dispositivo no

cambia su estado

La alimentacíon debería ser aquella típica de

un entorno comercial o de un hospital.

de señal

Surge

EN 61000-4-5

Agujeros de tensíon, breves interrupcio-

nes y variaciones de

tensíon EN 61000-

4-11

± 1kV modo differecial ± 2kV forma comun

<5% UT para 0.5 ciclos 40% UT para 5 ciclos 70% UT para 25 ciclos <5% UT para 5 seg

El dispositivo no

cambia su estado

La alimentacíon debería ser aquella típica de

un entorno comercial o de un hospital.

- - La alimentacíon debería ser aquella típica de

un entorno comercial o de un hospital. Si el usuario del ASPIRADOR VEGA UNO nece- sita que el aparato funcione continuamente se recomienda de utilizzarlo bajo un grupo de

continuidad.

Campo magnético (50/60 Hz)

30A/m El dispositivo no

cambia su estado

El campo magnético debería ser aquella típi-

ca de un entorno comercial o de un hospital.

frecuencia eléctrica

EN 61000-4-8

Nota UT el valor de la tensíon de alimentacíon

Guía y declaración del fabricante – Immunidad electromagnética

Prueba de inmunidad

Inmunidades Conducidas EN 61000-4-6

Nivel indicado por

la EN 60601-1-2

3Vrms de 150kHz

a 80Mhz

(para aparatos que no

son de soporte vital)

Nivel de conformidad

V1 = 3 V rms

Ambiente Electromagnético - Guía

Los aparatos de comunicación a RF (radiofrecuencia) portátiles y móviles no deberían ser usados a una

distancia de ninguna parte del aparato ASPIRADOR VEGA UNO, incluidos los cables, menor a la distancia

de separación calculada por la ecuación aplicable a la

frecuencia del transmisor.

Inmunidades Radiadas EN 61000-4-3

10V/m de 80MHz a 2.7GHz (para aparatos que no son life-equipment)

E1 = 10 V / m

Distancias de separación recomendadas

3,5

√P

de 80 MHz a 800MHz

√P

de 800 MHz a 2.7 GHz

√P

ESPAÑOL

Donde P es la potencia máxima nominal de salida del transmisor en Watt (W) según el fabricante del trans-

misor y d es la distancia de separación recomendada en metros (m). Las intensidades del campo desde

transmisores a RF jos, como está determinado en un estudio electromagnético del sitioa), podría ser menor al

nivel de conformidad de cada intervalo de frecuencia b).

Se puede vericar interferencia en cercanía de aparatos identicados por el siguiente símbolo:

Nota 1: A 80 MHz y 800 MHz se aplica el intervalo de la frecuencia más alta.

Nota 2: Estas líneas guía podrían no aplicarse en todas las situaciones. La propagación electromagnética está inuen-

ciada por la absorción y por la reexión de estructuras, objetos y personas.

a) Las intensidades de campo para transmisores jos como las estaciones de base para radioteléfonos (celulares e inalámbricos) y teléfonos móviles terrestres, aparatos para radioacionados, transmisores de radio AM y FM y transmisores de TV no pueden ser previstas teóricamente y con precisión. Para establecer un ambiente electromagnético causado por transmisores RF jos, se debería considerar un estudio electromagnético del sitio. Si la intensidad del campo medida en el lugar en el cual se usa el aparato, supera el nivel de conformidad aplicable indicado anteriormente, se debería poner bajo observación el funcionamiento normal del aparato mismo. Si se notan prestaciones anormales, pueden ser necesarias medidas adicionales como una orientación o ubicación distinta del aparato. b) La intensidad de campo en un intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz debería ser menor a 10 V/m.

Distancias de separación recomendadas entre aparatos de radiocomunicación portátiles y móviles y el monitor

El ASPIRADOR VEGA UNO está previsto para funcionar en un ambiente electromagnético donde se encuentran bajo control las interferencias radiadas RF. El cliente o el operador del ASPIRADOR VEGA UNO pueden contribuir a prevenir interferencias electromagnéticas asegurando una distancia mínima entre aparatos de comunicación móviles y portátiles de RF (transmisores) y el ASPIRADOR VEGA UNO como se indica a continuación, en relación a la potencia de salida máxima de los aparatos de radiocomunicación.

Potencia de salida

nominal máxima del

transmisor W

Distancia de separación a la frecuencia del transmisor m

de 150KHz a 80MHz de 80MHz a 800MHz de 800MHz a 2,7GHz

3,5

√P

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

Para los transmisores con potencia nominal máxima de salida no indicada más arriba, la distancia de separación recomendada d en metros (m) puede ser calculada usando la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la

potencia máxima nominal de salida del transmisor en WATT (W) según el fabricante del transmisor. Nota 1: A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separación para el intervalo de frecuencia más alta. Nota 2: Estas líneas guía podrían no aplicarse en todas las situaciones. La propagación electromagnética está inuencia- da por la absorción y por la reexión de estructuras, objetos y personas.

SIMBOLOGÍA

ESPAÑOL

Precaución: lea las instrucciones

(advertencias) cuidadosamente

Conservar en un lugar fresco y seco

Fabricante Fecha de fabricación

Código producto Número de lote

Dispositivo médico segun a la Directiva 93/42 / CEE

Disposición WEEE Aparato de clase II

Número de serie Límite de temperatura

Fusible Límite de presión atmosférica

IP21

Tasa de protección de cobertura

Encendido

Apagado Límite de humedad

Eliminación: El producto no ha de ser eliminado junto a otros residuos domésticos. Los usuarios tienen que ocuparse de la eliminación de los aparatos por desguazar llevándolos al lugar de recogida indicado por el reciclaje de los equipos eléctricos y electrónicos.

Siga las instrucciones de uso

Conservar al amparo de la luz solar

Aparato de tipo BF

Corriente alterna

Frecuencia de red

CONDICIONES DE GARANTÍA GIMA

Se aplica la garantía B2B estándar de Gima de 12 meses.

PORTUGUÊS

VEGA UNO SURGICAL ASPIRATOR é um dispositivo médico alimentado por 230V ~ 50Hz, para ser usado

para aspiração nasal, oral e traqueal de uidos corporais como muco, catarro e sangue em adultos ou crianças. Luminária projetada para oferecer facilidade de transporte e uso contínuo. Graças a essas características e ao seu desempenho, este produto é particularmente adequado para uso em enfermarias de hospitais, para pequenas cirurgias e tratamentos pós-operatórios em casa. Construído em corpo plástico com alto isolamento térmico e elétrico de acordo com as normas europeias de segurança, o aparelho é fornecido com tanque de sucção completo em policarbonato esterilizável, com válvula de alívio, e é equipado com regulador de sucção e vacuômetro colocado no painel frontal.

ADVERTÊNCIAS GERAIS

Leia cuidadosamente o manual de instruções antes de utilizar.O uso do aparelho é reservado a pessoal qualicado (médico cirurgião / enfermeiro prossional / assistente). Em âmbito residencial, o uso do dispositivo é reservado a um adulto em plena posse de suas faculdades mentais e / ou assistentes domiciliares o dispositivo não pode ser desmontado para. Assistência técnica contacte a gima

REGRAS DE SEGURANÇA IMPORTANTES

. Verique as condições da unidade antes de cada utilização. A superfície da unidade deve ser cuidado-

samente inspecionada para ver se apresenta danos visíveis. Verique o cabo de alimentação e não o

ligue à tomada em caso de danos evidentes.

2. Antes de ligar o aparelho, verique sempre se os dados elétricos indicados na etiqueta e o tipo de cha

utilizada, correspondem aos da rede elétrica à qual será ligado;

3. Respeite as normas de segurança indicadas para aparelhos elétricos e em particular:

- Utilize componentes e acessórios originais fornecidos pelo fabricante para garantir a máxima eciência e segurança do dispositivo;

- O dispositivo deve ser apenas utilizado com o ltro bacteriológico;

- Não mergulhe o aparelho na água;

- Não coloque nem guarde o aspirador em locais onde possa cair ou ser empurrado para dentro da banheira ou lavatório. No caso de cair acidentalmente, não tente remover o dispositivo da água enquanto a cha estiver ligada: desligue o interruptor, retire a cha da tomada elétrica e entre em contato com o departamento de assistência técnica da GIMA. Não tente pôr o dispositivo a funcionar antes de este ter sido cuidadosamente vericado por pessoal qualicado e/ou pelo departamento de assistência técnica

da GIMA.

- Coloque o aparelho em superfícies estáveis e planas, de forma a não obstruir as entradas de ar na parte traseira;

- Para evitar incidentes, não coloque o aspirador em superfícies instáveis, que podem causar a sua queda acidental e levar a um mau funcionamento e/ou quebra. No caso de sinais de danos nas peças de plástico, que possam expor partes internas do equipamento sob tensão, não ligue a cha à tomada elétrica. Não tente pôr o dispositivo a funcionar antes de ter sido cuidadosamente vericado por pessoal qualicado e/ou pelo serviço de assistência técnica da GIMA.

- Não utilize na presença de substâncias inamáveis, como anestésicos, oxigénio ou óxido nitroso;

- Não toque no aparelho com as mãos molhadas e evite que o aparelho entre em contato com líquidos;

- Não deixe o aparelho ligado à tomada quando não estiver a ser utilizado;

- Não puxe o cabo de alimentação para desligar a cha. Retire a cha corretamente da tomada;

- Armazenar e utilizar o dispositivo em lugar protegido das condições climáticas e longe de qualquer fonte de calor. Depois de cada utilização, recomenda-se que o dispositivo seja guardado na própria caixa,

longe da poeira e da luz solar.

- Não utilize o dispositivo para drenagem torácica.

- No geral, o uso de adaptadores e/ou extensões simples ou múltiplas é desaconselhado. Caso o seu uso seja necessário, utilizar apenas os que estão em conformidade com os regulamentos de segurança. No entanto, ter o cuidado de não exceder o fornecimento máximo de energia tolerado, indicado nos adaptadores e extensões.

- Evite que as crianças e / ou pessoas incapacitadas possam utilizar o dispositivo sem a devida vigilância;

- Nunca deixe o aparelho perto da água, nem o mergulhe em líquidos. Se por acaso o dispositivo cair na água, desligue a cha da tomada antes de o ir apanhar. Não utilize o aparelho se a cha ou a fonte de alimentação CA / CC estiver danicada ou molhada (envie-o imediatamente para um centro de assistên-

cia ou serviço técnico autorizado).

4. Para reparações, contate exclusivamente o serviço de assistência técnica e solicite o uso de peças de reposição originais. O não cumprimento das regras acima indicadas pode comprometer a segurança do dispositivo;

5. Utilize somente para a nalidade pretendida. Não usar para outro m que não o indicado pelo fabricante. O fabricante não se responsabiliza por danos causados por uso inadequado ou ligação a um sistema elétrico não conforme com a regulamentação vigente.

6. O dispositivo médico exige precauções especícas relativas à compatibilidade eletromagnética e deve ser instalado e utilizado de acordo com as informações fornecidas com os documentos que o acompanham: o dispositivo ASPIRADOR VEGA UNO deve ser instalado e utilizado longe de dispositivos de comunicação RF móveis e portáteis (telemóveis, transmissores, etc.) que possam interferir com o referido dispositivo.

7. A eliminação do instrumento e dos acessórios deve ser feita de acordo com as normas vigentes no país de utilização.

8. AVISO: Não altere este equipamento sem a permissão do fabricante Gima S.p.A. Nenhuma das peças elétricas ou mecânicas foram concebidas para serem reparadas pelo clientes ou utilizadores nais. Não abra o dispositivo, não danique as peças elétricas/mecânicas. Entre sempre em contato com a assistência técnica

9. A utilização do dispositivo em condições ambientais diferentes das indicados neste manual pode prejudicar seriamente a segurança e as características técnicas do mesmo.

10. O contato entre o dispositivo médico e o doente ocorre por meio de uma sonda descartável (não fornecida

com o dispositivo). Os tubos de aspiração para inserção no corpo humano adquiridos separadamente do aparelho devem estar em conformidade com a norma ISO 10993-1 relativa à biocompatibilidade do

material.

11. O produto e suas peças são biocompatíveis, de acordo com os requisitos da norma EN 60601-1.

12. O funcionamento do dispositivo é muito simples, como tal, não são necessárias mais indicações, para

além das fornecidas no manual de instruções.

13. Utilização nos cuidados domiciliares: mantenha todos os acessórios do dispositivo fora do alcance de

crianças com menos de 36 meses de idade, uma vez que contêm peças pequenas que podem ser engo-

lidas.

14. Não deixe o aparelho sem vigilância em locais acessíveis a crianças e/ou pessoas que não estão em

plena posse das suas faculdades mentais, devido ao risco de estrangulamento com o tubo do doente e/ ou com o cabo de alimentação.

PORTUGUÊS

O fabricante não pode ser responsabilizado por danos acidentais ou indirectos causados pela modicação ou reparação sem autorização, nem pelos danos causados aos seus componentes devido a um acidente ou utilização imprópria. Qualquer modicação/reparação do dispositivo anula a garantia e a conformidade com os requisitos técnicos previstos pela norma MDD 93/42/CEE (e alterações subsequentes) e as suas directivas.

CONTRA-INDICAÇÕES

- Antes de usar o dispositivo, consulte as instruções de uso: a não leitura de todas as instruções contidas

neste manual pode causar possíveis perigos para o paciente.

- O dispositivo não pode ser utilizado para drenagem torácica;

- O aparelho não deve ser utilizado para aspirar líquidos explosivos, facilmente inamáveis ou corrosivos

- O produto não é um dispositivo adequado para ressonância magnética. Não introduza o dispositivo no

ambiente MR

PORTUGUÊS

ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS

Modelo ASPIRADOR VEGA UNO

Tipologia (mdd 93/42/eec) dispositivo médico de classe IIa

Classicação uni en iso 10079-1 Elevada Aspiração/Fraco Fluxo

Voltagem 230 V ~ / 50 Hz

Consumo

Fusível F 1 x 1.6A L 250 V

Pressão máxima de sucção (sem reservatório) -75kPa (-0.75 Bar)

Fluxo máximo (sem reservatório) 15 l /min

Peso 2.2 Kg

Dimensões 250 x 190 (h) x 160 mm

Ciclo de funcionamento Funcionamento non-stop

Precisão do indicador de vácuo ± 5%

Condições de trabalho Temperatura ambiente: 5 ÷ 35 °C

Condições de armazenamento e transporte Temperatura ambiente: -25 ÷ 70°C

As especicações técnicas podem ser alteradas sem aviso prévio

184 VA

Regulável de -75kPa (-0.75bar) até -10kPa (-0.10 bar)

Percentagem de humidade ambiental: 10 ÷ 93 % RH Pressão atmosférica: 700 ÷ 1060 hPa

Percentagem de humidade ambiental: 0 ÷ 93% RH Pressão atmosférica: 500 ÷ 1060 hPa

LIMPAR A UNIDADE CENTRAL

Para limpar as partes externas do dispositivo use sempre um tecido de algodão humedecido com detergente. Não aplique detergentes abrasivos ou solventes. Antes de executar qualquer operação de limpeza e / ou manutenção desconecte o aparelho da fonte de alimentação, desconecte-o ou desligue o interruptor do

dispositivo.

EVITE QUE AS PEÇAS INTERNAS DO DISPOSITIVO ENTREM EM CONTACTO COM LÍQUIDOS.

NUNCA LIMPE O EQUIPAMENTO COM ÁGUA.

Durante todas as operações de limpeza deverá usar luvas de protecção e uma bata (caso seja necessário use uma máscara facial e óculos) de forma a evitar entrar em contacto com substâncias contaminantes (após cada ciclo de utilização da máquina).

ACESSÓRIOS

• Reservatório de aspiração completo 1000ml

• Encaixe cónico

• Conjunto de tubos 6 mm x 10 mm (silicone transparente)

• Sonda de sucção CH20

• Filtro hidrofóbico e antibacteriano

Diferentes versões disponíveis, mediante pedido, com reservatório complete de 2000ml.

O ltro é fabricado com material hidrofóbico (PTFE) para evitar que os uidos entrem no circuito pneumático. O ltro deve ser imediatamente substituído se car húmido ou se houver qualquer sinal de contaminação ou descoloração. Também deve ser substituído, se a unidade for usada com um doente cujo estado

de infeção é desconhecido. Não utilize a unidade de aspiração sem o ltro de proteção. Se a unidade de aspiração for usada em situações de emergência ou em doentes cujo estado de infeção é desconhecido, o ltro deve ser substituído após cada utilização.

Cateter de sucção: Componente de utilização única num único paciente. Não lave nem esterilize após a utilização. A reutilização poderá causar infecções. Não use depois da data limite de venda.

AVISO: Os tubos de sucção para inserção no corpo humano comprados separadamente do dispositivo devem estar em concordância com a norma ISSO 10993-1 relativamente à biocompatibilidade dos materiais.

Reservatório de aspiração: A resistência mecânica do componente é garantida até 30 ciclos de limpeza e esterilização. Ir para além deste limite fará com que as características físico-químicas do plástico possam diminuir, sendo aconselhável a substituição da peça.

Tubos de silicone: o n° de ciclos de esterilização e/o limpeza é estritamente ligado à aplicação do tubo. Portanto, após cada ciclo de limpeza é responsabilidade do utilizador nal vericar a idoneidade do tubo para a reutilização. O componente deverá ser substituído se forem visíveis sinais de deterioração do material que

constitui este componente.

Encaixe cónico: o n° de ciclos de esterilização e o número de ciclos de limpeza é estritamente ligado à aplicação do componente. Portanto, após cada ciclo de limpeza é responsabilidade do utilizador nal vericar a idoneidade do encaixe para a reutilização. O componente deverá ser substituído se forem visíveis sinais de deterioração do material que constitui este componente.

Vida útil do dispositivo: Mais de 850 horas de funcionamento (ou 3 anos) de acordo com as condições padrão de teste e operação. Duração de vida embalado: máximo 5 anos a partir da data de fabrico.

PORTUGUÊS

LIMPEZA DE ACESSÓRIOS

Antes de utilizar o dispositivo, o fabricante aconselha a limpar e/ou esterilizar os acessórios. A lavagem e/ou limpeza do depósito autoclavável deve ser realizada como se segue:

• Use luvas de proteção e avental (se necessário, óculos e máscara de proteção) para evitar o contato com

substâncias contaminantes;

• Desconete o depósito do dispositivo e retire-o do suporte do dispositivo.

• Separe todas as peças da tampa (dispositivo de sobre-enchimento, dispositivo de lavagem).

• Disconete todos os tubos do depósito e do ltro de proteção.

• Esvazie e elimine o conteúdo do recipiente de sucção (cumpra também os regulamentos regionais).

• Lave cada uma as peças do depósito com água corrente fria para retirar as secreções e, de seguida, lave

com água quente (temperatura não superior a 60°C).

Lave cuidadosamente cada uma das peças mais uma vez, utilizando, se necessário, uma escova não

abrasiva para remover quaisquer depósitos.

• Enxague com água corrente quente e seque todas as peças com um pano macio (não abrasivo).

• Elimine o cateter de aspiração de acordo as leis e regulamentos locais.

Uma posterior desinfecção do frasco e da tampa pode ser realizada com desinfectante comercial seguindo escrupulosamente as instruções e os valores de diluição fornecidos pelo fabricante. No nal das operações de limpeza, deixe secar ao ar livre num ambiente limpo. Os tubos de aspiração de silicone e o encaixe cónico podem ser cuidadosamente lavados com água quente (a temperatura não deve exceder 60°C). Após a lavagem, deixe as peças secar ao ar num ambiente seco e limpo. Antes de utilizar o dispositivo, o fabricante aconselha a limpar e/ou esterilizar os acessórios. Quando a limpeza estiver concluída, volte a montar o recipiente para aspiração de líquidos adotando o se-

guinte procedimento:

• Coloque a válvula de sobre-enchimento na sua posição na tampa (abaixo do conector de VÁCUO)

• Insira a valvula utuante mantendo o anel em “O” na direção da abertura da estrutura.

• Coloque o anel em O na sua posição em torno da tampa.

• Depois de concluir as operações de montagem, certique-se sempre de que a tampa veda perfeitamente

para evitar a perda de vácuo e a saída de líquido.

PORTUGUÊS

O depósito e a tampa podem ser autoclavados, colocando as peças no autoclave e utilizando um ciclo de esterilização a vapor a 121°C (pressão relativa de 1 bar - 15 min), certicando-se de que o depósito é colocado na posição invertida. A resistência mecânica do depósito é garantida até 30 ciclos de esterilização e limpeza, nas condições indicadas (EN ISO 10079-1). Além deste limite, as propriedades físico-mecânicas do plástico podem diminuir, recomendando-se, portanto, a substituição da peça. Depois da esterilização e do arrefecimento das peças à temperatura ambiente, certique-se de que estas não estão danicados. Os tubos de aspiração podem ser esterilizados em autoclave utilizando um ciclo de esterilização a 121°C (pressão relativa de 1 bar - 15 min). O encaixe cónico pode ser esterilizado em autoclave utilizando um ciclo de esterilização a 121° C (pressão relativa de 1 bar - 15 min).

MANUTENÇÕES PERIÓDICAS

O APARELHO DE SUCḈÃO CIRÚRGICO VEGA UNO não necessita de manutenção ou de lubricação. Nao e necessario fazer treinamento em virtude das informaçoes contidas no manual de uso e da facil interpretaçao do dispositivo. Antes de o utilizar verique sempre o correcto funcionamento e segurança do dispositivo. Retire o dispositivo da embalagem e verique sempre a integridade dos componentes de plastico e do cabo de alimentaçao, porque podem ter sido danicados numa previa utilização. Conecte o cabo a corrente electrica e ligue o dispositivo. Feche a sada do ar com um dedo e com o regulador de sucção no maximo, verique se o indicador de aspiração atinge o máximo de -75kPa (-0.75 bar). Gire o botão da direita para a esquerda e verique o controlo da regulação de aspiração. O indicador de aspiração deverá descer até -25 kPa (-0.25 bar). A existência de sons muito ruidosos, poderá signicar maufuncionamento do dispositivo. Contém um fusível de segurança (F 1x1.6A L 250V) acessível a partir do exterior. Para substituí-lo verique sempre o tipo e potência indicada.

Tipo de falha Causa Solução

1. A unidade de sucção nãofunciona

2. Sem aspiração Tampa do recipiente mal apertada Desaperte a tampa e aperte-a correctamente

3. Sem aspiração Vedação da tampa fora do sítio Desaperte a tampa e insira a vedação correcta-

4. O poder de aspiração nopaciente é fraco ou

inexistente

5. O utuador não fecha Se a tampa foi lavada, certique-se

6. O utuador não fecha O utuador está coberto por detritos

7. Baixa sucção Espuma dentro do reservatório Encha 1/3 do reservatório com água normal

8. Não há aspiração devido a perda de uxo do muco

Falhas 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 Nenhum dos procedimentos produziu

Cabo está danicado Falha na fonte de alimentação externa

• O regulador da aspiração ajustado para omínimo

• Filtro de protecção obstruído oudanicado

• Tubos de conexão obstruídos, ou-

desconectados

• Válvula de corte obstruída ou danicada

• Motor da bomba danicado

que o utuador não está parcialmente

desencaixado.

(sujidade)

Filtro bloqueado Substitua o ltro.

os resultados desejados.

Substitua o cabo Verique a fonte de alimentação externa

mente no seu lugar.

• Gire o regulador da aspiração no sentido dos ponteiros do relógio e verique o valor da aspiração no indicador

• Substitua o ltro.

• Substitua ou reconecte os tubos, verique as conexões do reservatório.

•

Esvazie o reservatório, ou desconecte o tubodo reservatório e desbloqueie a válvula de corte. A unidade apenas funciona na posição vertical.

• Contacte os serviços autorizados

Coloque o utuador no seu devido lugar.

Desaperte a tampa, e coloque-a no autoclave

Contacte os serviços técnicos de apoio ao clien-

te da GIMA.

Se o sistema de segurança que previne o enchimento excessivo do reservatório for activado, não prossiga com a aspiração do líquido. Se o sistema de segurança que previne o enchimento excessivo do reservatório não funcionar, acontecerão dois cenários: 1° Caso - Se o sistema de segurança que previne o enchimento excessivo do reservatório não funcionar a

aspiração será cancelada pelo ltro antibacteriano para evitar a penetração de líquido para o interior do

dispositivo.

2° Caso - Se este sistema de segurança do ltro antibacteriano também falhar, passará a existir o risco de

penetração de líquidos para o dispositivo. Não tente prosseguir com a aspiração se estiver nestas circunstâncias. Entregue o dispositivo aos serviços técnicos da GIMA.

A Gima S.p.A. IRA disponibiliza, mediante solicitação, grácos elétricos, lista de componentes, descrições, informações sobre congurações e quaisquer outras informações que possam ajudar a equipa de assistência na reparação do produto.

ANTES DE CADA OPERAÇÃO DE VERIFICAÇÃO, EM CASO DE ANOMALIA OU MAU FUNCIONAMENTO, ENTRE EM CONTATO COM O SERVIÇO DE ASSISTÊNCIA TÉCNICA DA GIMA. A GIMA DECLINA A GARANTIA, SE O INSTRUMENTO, APÓS VERIFICAÇÃO PELO SERVIÇO DE ASSISTÊNCIA TÉCNICA, APRESENTAR SINAIS DE VIOLAÇÃO.

PORTUGUÊS

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO

• O dispositivo deve ser controlado antes de cada utilização a m de detetar anomalias de funcionamento e

/ ou danos provocados pelo transporte e / ou armazenamento.

• A posição de trabalho deve permitir que seja alcançado o painel de comandos e que estejam bem visíveis

o indicador de vácuo, o reservatório e o ltro antibacteriano.

• É recomendável não segurar com a mão o dispositivo durante a terapia e/ou evitar contactos prolongados

do corpo com oaparelho.

ATENÇÃO: Posicionar o aparelho em superfícies planas para não obstruir as aberturas de refrigeração

situadas nas laterais do dispositivo

• Conecte o tubo pequeno de silicone, com o ltro antibacteriano, ao conector de sucção .

• O outro tubo, conectado ao ltro por uma das extremidades, deve ser conectado ao bocal da tampa do

frasco em que o utuador é montado dentro. (dispositivo de estouro). O dispositivo de transbordamento entra em operação (a bóia fecha a conexão da tampa) quando o nível do volume máximo é atingido nenhum líquido pode penetrar no interior da máquina (90% do volume útil do recipiente ) O aparelho deve

ser usado em um plano operacional horizontal.

Montagem do ltro

Assegure-se de que o ltro está montado com as setas no lado do paciente.

AVISO: O interior do dispositivo médico deve ser vericado regularmente quanto à presença de líquidos ou de outra contaminação visível (secreções). Na presença de líquidos ou de outra contaminação visível, substitua imediatamente o dispositivo médico devido ao risco de uxo de vácuo insuciente.

Estes produtos foram concebidos, testados e fabricados exclusivamente para um único paciente e

para serem utilizados por um período não superior a 24 horas.

PORTUGUÊS

• Conecte o tubo longo de silicone ao jarro livre da tampa do jarro.

• Na extremidade livre do tubo de silicone longo, conecte o encaixe cônico para o acoplamento da sonda e,

em seguida, a sonda de sucção para o último.

• Ligue o cabo de alimentação ao aparelho e insira a cha na tomada.

• Pressione o interruptor na posição I para ligar

• Para lidar com a formação de espuma dentro do frasco de coleta, desenrosque a tampa do frasco e encher

o último 1/3 com água (para facilitar a limpeza e acelerar a depressão durante a operação) e, em seguida,

aparafuse novamente a tampa no frasco.

• Durante o uso, o vaso de sucção deve ser posicionado verticalmente, para evitar intervenção da válvula de

retenção. Em caso de intervenção desta proteção, desligue o aparelho e desconecte a mangueira conectado ao próprio recipiente (com a indicação VÁCUO) na tampa do recipiente.

• Para desligar, pressione o interruptor para a posição 0 e remova o plugue da tomada.

• Remova os acessórios e prossiga com as operações de limpeza conforme descrito no parágrafo apropria-

do.

• Ao nal de cada uso, coloque o dispositivo dentro da caixa protegida contra poeira

ATENÇÃO: A cha do cabo de alimentação é o elemento de separação da rede elétrica; mesmo se o aparelho for dotado de tecla para ligar/desligar, a cha de alimentação deverá permanecer acessível enquanto o aparelho for utilizado para permitir uma eventual modalidade adicional de desconexão da rede elétrica.

Filtro Antibacteriano

Conector Vacuum

Conector Patient

Encaixes Cònicos

Tubo de silicone

Autoclavàvel

Botào reulator

de Vàcuo

Interruptor

ON/OFF

Indicator de Vàcuo

(kPa/ Bar)

N’UTILISER JAMAIS LE DISPOSITIF SANS FLACON ET / OU SANS LE FILTRE DE PROTECTION. EVITER QUE DES ENFANTS ET / OU DES INCAPABLES PUISSENT UTILISER L’APPAREIL SANS

SURVEILLANCE.

RISCO DE INTERFERÊNCIA ELETROMAGNÉTICA E POSSÍVEIS SOLUÇÕES

Esta seção contém informações relativamente à conformidade com a norma EN 60601-1-2 (2015). O ASPIRADOR VEGA UNO é um dispositivo médico elétrico que exige precauções especícas relativas à compatibilidade eletromagnética e que deve ser instalado e colocado a funcionar em conformidade com a informação referente à compatibilidade eletromagnética fornecida. Os dispositivos portáteis e móveis de comunicação rádio (telemóveis, transmissores, etc) podem interferir com o dispositivo médico e não devem ser utilizado em estreita proximidade com, junto a ou em cima do dispositivo médico. Se a sua utilização for necessária e inevitável, devem ser tomadas precauções especiais para que o dispositivo médico elétrico possa funcionar adequadamente com as congurações operacionais pretendidas (por exemplo, vericando

PORTUGUÊS

continuamente e visualmente a ausência de anomalias ou avarias). A utilização de acessórios, transdutores e cabos diferentes dos especicados, com exceção dos transdutores e cabos comercializados como peças de reposição pelo fabricante do aparelho e sistema, pode resultar num aumento das emissões ou numa diminuição da imunidade do dispositivo ou sistema . As tabelas a seguir fornecem informações relativas às características CEM (Compatibilidade Eletromagnética) do dispositivo médico elétrico.

Guia e declaração do fabricante– emissões eletromagnéticas

O ASPIRADOR VEGA UNO destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético especicado abaixo. Os clientes ou os utilizadores do ASPIRADOR VEGA UNO deverão assegurar-se de que este é utilizado em tal ambiente.

Teste de emissões Conformidade Ambiente eletromagnético – Guia

Emissão irradiada/ conduzida CISPR11

Emissões harmónicas

EN 61000-3-2

Flutuações de tensão/ icker

EN 61000-3-3

Guia e declaração do fabricante – imunidade eletromagnética

Teste de imunidade Nível indicado na

Descarga

eletrostática (ESD) IEC/EN 61000-4-2

Transientes elétricos rápidos/burst

EN 61000-4-4

Ondas de choque/

surge EN 61000-4-5

Quedas e variações da tensão de alimentação

EN 61000-4-11

Campo magnético de frequência da rede (50 / 60Hz)

EN 61000-4-8

Nota UT é a voltagem da corrente alternada

norma EN 60601-1-2

± 8kV contato ± 15kV ar

± 2kV linhas de corrente

elétrica ± 1kV linhas de entrada/ saída

± 1kV modo diferencial ± 2kV maneira comum

<5% UT (>95% de queda em UT) durante 0.5 ciclos 40% UT (>60% de queda em UT) durante 5 ciclos 70% UT (>30% de queda em UT) durante 25 cycle <5% UT (>95% de queda UT) durante 5 sec

30A/m O dispositivo não

Grupo 1 O ASPIRADOR VEGA UNO só usa energia de radiofrequência

Classe [B] O ASPIRADOR VEGA UNO pode ser utilizado em todos os am-

Classe [A]

Em conformidade

para o seu funcionamento interno. Por esta razão, as emissões RF são muito baixas e não provocam interferências na proximidade de qualquer aparelho eletrónico.

bientes, incluindo residências e locais ligados diretamente à rede pública que fornece energia para ns domésticos.

Nível de conformidade

O dispositivo não

muda de estado

O dispositivo não

muda de estado

O dispositivo não

muda de estado

- - A qualidade da corrente elétrica deverá ser

muda de estado

Ambiente eletromagnético – Guia

O chão deverá ser de madeira, cimento ou azulejo. Se o chão se encontrar coberto com um material sintético, a humidade relativa deverá ser de pelo menos 30%.

A qualidade da corrente elétrica deverá ser semelhante à de um ambiente comercial ou hospitalar típico.

semelhante à de um ambiente comercial ou hospitalar típico. Se o utilizador do ASPIRA-

DOR VEGA UNO necessitar de um funciona-

mento contínuo, recomenda-se a utilização de uma fonte de alimentação continua.

Os campos magnéticos de frequência da corrente devem ser medidos nas instalações pretendidas, para garantir que são sucientemente baixos.

PORTUGUÊS

Guia e declaração do fabricante – imunidade eletromagnética

O AASPIRADOR VEGA UNO destina-se a ser utilizado no ambiente eletromagnético especicado abaixo. Os clientes ou os utilizadores do ASPIRADOR VEGA UNO deverão assegurar-se de que este é utilizado em tal ambiente.

Teste de imunidade

Imunidade conduzida EN 61000-4-6

Nível indicado na

norma EN 60601-1-2

3Vrms 150kHz

a 80Mhz (para

dispositivos que não são de suporte à vida)

Nível de conformidade

V1 = 3 V rms

Ambiente eletromagnético – Guia

Os dispositivos de RF portáteis e móveis, incluindo os cabos, não devem ser utilizados a uma distância do ASPIRADOR VEGA UNO menor que a distância de separação recomendada, calculada a partir da equação aplicável à frequência do transmissor.

Distância de separação recomendada

Imunidade irradiada EN 61000-4-3

10V/m 80MHz a 2.7GHz (para dispositivos que não são de suporte à

vida)

E1 = 10 V / m

3,5

√P

de 80MHz a 800MHz

√P

de 800 MHz a 2.7 GHz

√P

Where P é a potência m|xima nominal de saída do transmissor em Watts (W) dependendo do fabricante do transmissor e da distância de separação em metros

(m) recomendada. A intensidade do campo provenien-

te de transmissores FR xos, determinada num estudo eletromagnético da instalação a), poderá ser menor do que o nível de conformidade para cada intervalo de frequência b). É possível vericar se há interferência na proximidade de dispositivos identicados com o seguinte símbolo:

Nota 1: a 80 MHz e 800 MHz aplica-se o intervalo com a frequência mais alta

Nota 2: Estas linhas de orientação podem não ser aplicáveis em todas as situações. A propagação eletromagnética é

inuenciada pela absorção e reexão a partir de edifícios, objetos e pessoas.

a) A intensidade do campo de transmissores xos, tais como as estações de base para radiotelefones (móveis/sem o), rádios móveis terrestres, rádio amador, emissões de radiodifusão (AM e FM) e televisão não podem ser previstas teoricamente e com precisão. Para avaliar o ambiente eletromagnético gerado por transmissores RF xos, deverá ser realizado um estudo eletromagnético no local. Se a intensidade do campo medida no local onde o dispositivo será utilizado exceder o nível de conformidade RF aplicável acima mencionado, deverá vericar-se o funcionamento adequado do dispositivo. Se se observar um desempenho fora do normal, poderão ser necessárias medidas adicionais, tais como alterar a direção ou a posição do dispositivo. b) A intensidade do campo no intervalo de frequência de 150 kHz a 80 MHz deve ser inferior a 3 10 V/m.

Distância de separação recomendada entre os dispositivos de comunicação RF portáteis e móveis e o dispositivo

O ASPIRADOR VEGA UNO destina-se a ser utilizado num ambiente eletromagnético onde as interferências RF irradiadas estão controladas. O cliente ou operador do ASPIRADOR VEGA UNO pode ajudar a evitar interferências eletromagnéticas, mantendo uma distância mínima entre os dispositivos de comunicações RF portáteis e móveis (transmissores) e o dispositivo ASPIRADOR VEGA UNO, tal como é recomendado em baixo, de acordo com a potência máxima de saída do equipamento de radiocomunicação.

Potência nominal

máxima de saída do transmissor (W)

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

Para transmissores, cuja potência nominal máxima de saída não está indicada acima, a distância de separação em metros (m) recomendada pode ser calculada utilizando a equação aplicável à frequência do transmissor, onde P é potência nominal máxima de saída do transmissor em Watt (W), dependendo do fabricante do transmissor. Nota 1: A 80 MHz e 800 MHz aplica-se o intervalo com a frequência mais alta. Nota 2: Estas linhas de orientação podem não ser aplicáveis em todas as situações. A propagação eletromagnética é inuenciada pela absorção e reexão a partir de edifícios, objetos e pessoas.

Distância de separação do transmissor de frequência (m)

150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2,7GHz

3,5

√P

PORTUGUÊS

√P

SÍMBOLOS

IP21

Cuidado: leia as instruções (avisos)

cuidadosamente

Siga as instruções de uso

Armazenar em local fresco e seco Guardar ao abrigo da luz solar

Fabricante Data de fabrico

Código produto Número de lote

Dispositivo médico em conformidade com a Diretiva 93/42/CEE

Aparelho de tipo BF

Disposição REEE Aparelho de classe II

Número de série Limite de temperatura

Fusível Limite de pressão atmosférica

Grau de proteção do invólucro

Ligado

Corrente alternada

Frequência da rede

Desligado Limite de humididade

PORTUGUÊS

Eliminação: O produto não deve ser eliminado junto com outros detritos domésticos. Os utilizadores devem levar os aparelhos a serem eliminados junto do pontos de recolha inicados para a re-ciclagem dos aparelhos elétricos e eletrônicos.

CONDIÇÕES DE GARANTIA GIMA

Aplica-se a garantia B2B padrão GIMA de 12 meses.

Gima VEGA-UNO"" SUCTION ASPIRATOR User guide [es]

Specifications and Main Features

Frequently Asked Questions

User Manual