Gima TENS 30 38365 User Manual

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0197

38365 / AD-2040

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e capire completamente questo manuale
prima di utilizzare il prodotto.
ATTENTION: The operators must carefeully
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manual before using the product.
AVIS: Les opérateurs doivent lire et bien
comprendre ce manuel avant d’utiliser le produit.
ATENCIÓN: Los operadores tienen que leer
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completamente este manual antes de usar
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M-38365-I-GB-F-E-P-Rev.0.07.14

TENS 30 PROGRAMMI - 4 CANALI
TENS 30 PROGRAMMES - 4 CHANNELS
TENS 30 PROGRAMMES - 4 CANAUX
TENS 30 PROGRAMAS - 4 CANALES
TENS 30 PROGRAMAS - 4 CANAIS

Manuale d’uso - User manual - Manuel de l’utilisateur
Guía de Uso - Guia para utilização

PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS

Andon Health Co., Ltd
No. 3 JinPing, YaAn Road, Nankai District, Tianjin 300190, China
Made in P.R.C.

Lotus Global Co., Ltd.
1 Four Seasons Terrace West Drayton,
Middlesex, London, UB7 9GG, United Kingdom

2

INDICE

SPIEGAZIONE DELL’ESM .............................................................................. 3

CONTENUTI E INDICATORI DEL MONITOR .................................................. 4

USO PREVISTO .............................................................................................. 4

CONTROINDICAZIONI ................................................................................... 4

DESCRIZIONE DEL PRODOTTO ................................................................... 5

SPECIFICHE ................................................................................................... 5

AVVERTENZE ................................................................................................. 6

PROCEDURE DI CONFIGURAZIONE E FUNZIONAMENTO ......................... 8

1. Caricamento della batteria ......................................................................... 8

2. Collegamento di elettrodi e cavo di alimentazione .................................... 9

3. Avvio ........................................................................................................... 9

4. Programma,velocità,tempo ........................................................................ 9

5. Intensità .................................................................................................... 10

6. Indicazione del Programma dell’Elettrostimolatore Muscolare AD-2040

(retroilluminazione) ................................................................................... 10

7. Schema di Utilizzo .................................................................................... 12

PROBLEMI E SOLUZIONI ............................................................................ 16

MANUTENZIONE ......................................................................................... 16

Precauzioni Generali ..................................................................................... 16

Cautele ......................................................................................................... 18

LEGENDA DEI SIMBOLI SUL DISPOSITIVO ................................................ 18

INFORMAZIONI SULLA COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA ............... 19

GARANZIA .................................................................................................... 22

ITALIANO

3

SPIEGAZIONE DELL’ESM

Principi dell’Elettrostimolatore Muscolare

L’Elettrostimolatore Muscolare ha due funzioni principali.
In primo luogo, contribuire allo sviluppo muscolare e migliorare e consolidare
l’aspetto generale del corpo, al tempo stesso stimolando e rafforzando
il muscolo, migliorando in tal modo anche il programma di allenamento.
In secondo luogo, alleviare, eliminare e curare dolori quali dolori articolari,
dolori e spasmi muscolari, distorsioni, crampi e così via.
Questa macchina, attraverso una certa frequenza e un moto ondulatorio,
può stimolare e massaggiare i muscoli, contraendoli e rilassandoli.
Quando il muscolo si contrae in seguito all’elettrostimolazione localizzata,
le trasformazioni chimiche che avvengono all’interno del muscolo sono molto
simili sia a quelle determinate dalla contrazione dovuta all’allenamento attivo
sia a quelle determinate dall’elettrostimolazione muscolare passiva; essa
utilizza glicogeno, grassi e altri nutrienti presenti nel muscolo, consentendo
al soggetto di tonicare, rafforzare e modellare il muscolo, sviluppandone
la forza e la resistenza. I mediatori chimici aventi un ruolo importante sono
lo ione potassio e l’istamina rilasciati dopo la distruzione delle cellule,
il kassinin kinin e il kassinin kinin lento si formano in seguito alla
dissoluzione della proteina. Il materiale “P” così come il 5-idrossitriptofano
e l’acido metabolico, rilasciati durante il funzionamento del sistema nervoso,
possono essere eliminati o diluiti rapidamente e, di conseguenza, anche
il dolore può essere eliminato o alleviato, mentre una stimolazione più
lunga con un impulso di corrente di una certa frequenza può anche favorire
il rilascio di peptidi simili alla morna (come endorna ed encefalina), aventi
la funzione di alleviare il dolore e tranquillizzare il paziente.

ITALIANO

4

CONTENUTI E INDICATORI DEL MONITOR

USO PREVISTO

• aiutare lo sviluppo muscolare e migliorare l’aspetto generale del corpo.

• stimolare e rafforzare il muscolo, migliorando in tal modo il programma

di allenamento.

• efcace per alleviare i sintomi di spondilosi cervicale, periartriti

scapoloomerali, artrite e tensione muscolare lombare.

• favorire la circolazione sanguigna.

• alleviare la stanchezza.

CONTROINDICAZIONI

Il dispositivo è sicuro per tutti i soggetti, con le seguenti eccezioni:

1. Persone affette da malattie croniche.

2. Pazienti affetti da cancro.

3. Persone affette da ferite cutanee infettive.

4. Donne in periodo mestruale o in gravidanza.

5. Persone affette da malattie cardiache.

6. Persone affette da febbre alta.

7. Persone affette da anomalie della pressione sanguigna.

8. Persone affette da anomalie cutanee, per esempio mancanza
di sensibilità cutanea.

9. Persone affette da anomalie della sensibilità corporea, eccetto i casi
suddetti.

10. Persone che utilizzano un regolatore del ritmo cardiaco o aventi un cuore
articiale, un pacemaker, un sensore per lo scompenso cardiaco e altre
apparecchi elettromedicali incorporate.

11. Persone che utilizzano dispositivi per la respirazione o apparecchi
elettromedicali di sopravvivenza.

ITALIANO

Cavo di alimentazione

Tasto Intensità

Schermo a cristalli liquidi

Tasto REPEAT (applicabile
a processi automatici)

Tasto Selezione

Elettrodi

5

DESCRIZIONE DEL PRODOTTO

L’Elettrostimolatore Muscolare AD-2040 è un generatore a impulsi
con batteria che invia al corpo degli impulsi elettrici attraverso gli elettrodi
e raggiunge i nervi sottostanti o il gruppo muscolare. L’apparecchio è dotato
di quattro canali di uscita controllabili, indipendenti l’uno dall’altro.
Ogni serie di elettrodi può essere collegata a ciascun canale di uscita.
L’elettronica dell’Elettrostimolatore Muscolare AD-2040 crea impulsi elettrici
la cui Intensità, Ampiezza di Impulsi e Frequenza di Impulsi possono essere
modicate in differenti programmi grazie a degli interruttori.

L’AD-2040 rispetta i seguenti standard:

IEC 60601-1:2005/EN 60601-1:2006/AC:2010 (Apparecchi elettromedicali –
Parte I: requisiti generali per la sicurezza e il funzionamento).
IEC60601-1-2:2007 (Apparecchi elettromedicali – Parte 1-2: requisiti generali
per la sicurezza e il funzionamento – standard collaterale: compatibilità
elettromagnetica – requisiti e veriche).

SPECIFICHE

1. Nome del Prodotto: Elettrostimolatore Muscolare

2. Modello: AD-2040

3. Numero dei programmi di trattamento: 30 programmi

4. Frequenza Impulsi: 2-2000Hz

5. Intervallo di tensione in uscita: 37V±20%

6. Classicazione: Alimentazione interna, Tipo BF, IPX0, N° AP o APG,
Funzionamento continuo

7. Dimensioni dell’apparecchio: 169 mm(L) x 96 mm(P) x 37 mm(A)

8. Peso: circa 200 g (esclusi batterie ed elettrodi)

9. Alimentazione: CD 6V 800mA, batterie: 4 × 1.5V DIMENSIONE AA

10. Temperatura ambientale per il funzionamento: 10°C~40°C11.
Umidità ambientale per il funzionamento: <85% UR

12. Temperatura ambientale per la conservazione e il trasporto: -5°C~50°C

13. Umidità ambientale per la conservazione e il trasporto: <85% UR

14. Pressione ambientale: 80 kPa~105 kPa

15. Durata della batteria: circa 2 mesi con batterie alcaline nuove e 30 min.
di uso al giorno.

Nota: Queste speciche possono essere soggette a modiche senza
preavviso.

ITALIANO

6

AVVERTENZE

1. Prima di avviare l’unità, leggere le informazioni contenute nel manuale
d’uso e ogni altra indicazione presente nella scatola.

2. In caso di malessere o di anomalie cutanee durante l’uso dell’ESM,
interrompere immediatamente l’uso e rivolgersi al medico e seguirne
i consigli.

3. Prima di modicare la posizione degli elettrodi durante l’uso
dell’apparecchio, staccare l’alimentatore.

4. Evitare la formazione di nodi nei cavi di connessione o negli elettrodi.

5. Non usare il dispositivo in caso di connessione o vicinanza ad apparecchi
chirurgici o industriali a elevata frequenza. Gli elettrodi potrebbero
provocare ustioni cutanee e problemi allo stimolatore.

6. Prestare attenzione nell’utilizzo del dispositivo nelle immediate vicinanze
di telefoni cellulari accesi.

7. Evitare l’uso dell’ESM da parte di bambini e persone incapaci di esprimere
la propria volontà; collocarlo in un luogo non facilmente raggiungibile
per evitare incidenti e malesseri.

8. Non usare l’ESM in bagno o in altri luoghi con elevata umidità al ne
di evitare forti stimolazioni.

9. Non usare durante la guida per non provocare incidenti.

10. Non usare durante il sonno.

11. Durante la stimolazione e il trattamento, evitare il contatto della parte
metallica di cinte, orologi da polso e collane con la supercie
degli elettrodi.

12. Non usare per usi differenti dal trattamento.

13. Il dispositivo potrebbe non soddisfare le speciche di prestazione
o causare rischi per la sicurezza se conservato o usato al di fuori dei livelli
di temperatura e umidità specicati.

14. Non usare vicino a cuore, parti intime o lesioni cutanee.

15. Le persone con apparecchi elettrici impiantati, come pacemaker
e debrillatori cardiaci, non devono usare il dispositivo senza il consiglio
del medico. Le donne in gravidanza non devono usare il dispositivo
nel primo trimestre e, prima dell’uso, devono sempre consultare
un medico, un’ostetrica o un sioterapista.

16. La connessione simultanea di un PAZIENTE ad APPARECCHI chirurgici
ad alta frequenza può causare ustioni nel punto in cui si trovano
gli elettrodi STIMOLATORI e possibili danni allo STIMOLATORE.

17. Il funzionamento nelle vicinanze (es. 1 m) di APPARECCHI medici a onde
corte e microonde può produrre instabilità nelle emissioni
dello STIMOLATORE.

18.

L’adattatore medico a CA le cui emissioni sono CC 6.0V 800mA e conformi
a IEC 60601-1/EN 60601-1/UL 60601-1 e IEC 60601-1-2/EN 60601-1-2/
UL 60601-1-2 è adatto a schermi, quali FW7575M/EU/6/08 o
(entrata: 100-240V~, 50/60Hz, 200mA; uscita: CC 6V, 800mA).

ITALIANO

7

Dimensioni del jack dello schermo: foro Ø 3.5mm, pin centrale Ø 1.1mm.
Fare attenzione alla polarità.

19. L’uso di elettrodi vicino al torace può aumentare il rischio di brillazioni
cardiache.

20. Non smontare, riparare e rimontare per conto proprio.

21. Non usare elettrodi diversi da quelli forniti dal produttore o potrebbero
vericarsi rischi di biocompatibilità ed errori di misurazione.

22. Non scambiare gli elettrodi con altre persone infette per evitare
contaminazioni.

23. Non usare con apparecchi chirurgici ad alta frequenza.

24. Non usare nelle vicinanze di apparecchi medici a onde corte o microonde.

25. I parametri delle onde di uscita non sono inuenzati dalla resistenza
di carico, ad eccezione della tensione di alimentazione. Se il valore
della resistenza di carico aumenta, anche la tensione di alimentazione
aumenterà.

26. Evitare forti interferenze magnetiche, quali telefoni cellulari, forni a
microonde, ecc.

27. Per informazioni su possibili interferenze magnetiche o di alto tipo
tra l’elettrostimolatore muscolare e altri dispositivi e suggerimenti
su come evitare tali interferenze, consultare la sezione INFORMAZIONI
SULLA COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA.

ITALIANO

8

PROCEDURE DI CONFIGURAZIONE
E FUNZIONAMENTO

1. Caricamento della batteria

a. Aprire il vano batteria sul retro dell’apparecchio.
Inserire quattro batterie di dimensione “AA”. Fare attenzione alla polarità.
La polarità delle batterie deve rispondere ai simboli “+” e “-” presenti
nel vano batteria.
b. Chiudere il coperchio della batteria.

Rimuovere le batterie scariche se non si usa l’apparecchio per lungo
tempo per evitare la fuoriuscita di liquido.

Non mischiare batterie nuove e batterie scariche o diversi tipi
di batterie.

Le batterie fornite con l’apparecchio sono quelle del prodotto di prova
usate per identicare le funzioni dell’ESM. La durata massima prevista
è 2 mesi.

Non gettare le batterie scariche nel fuoco.

L’apparecchio, le batterie e gli elettrodi, una volta terminato l’uso,
devono essere smaltiti in conformità alle norme vigenti.

Evitare che il liquido della batteria entri in contatto con gli occhi.
In caso di contatto, sciacquare immediatamente con abbondante
acqua pulita e contattare un medico.

c. Se si usa l’adattatore CA, assicurarsi che lo schermo sia spento
o non ci siano le batterie. Inserire la spina di connessione dell’adattatore
nella presa e poi attaccare l’adattatore alla presa CC. Nel disconnettere
l’adattatore CA:

Rimuovere l’Adattatore CA dalla presa elettrica;
Rimuovere la spina dell’Adattatore CA dalla presa del monitor.

Non inserire o disinserire il cavo di alimentazione nella presa elettrica
con le mani bagnate.

Non sovraccaricare le prese elettriche. Inserire il dispositivo in prese
con il voltaggio appropriato.

In caso di anomalie dell’adattatore CA, cambiare l’adattatore.

Non staccare l’adattatore mentre si sta utilizzando il monitor!

ITALIANO

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9

Non usare nessun altro tipo di adattatore CA per non danneggiare
il monitor!

2. Collegamento Di Elettrodi E Cavo Di Alimentazione

a. Inserire i cavi forniti con l’AD-2040 nei connettori jack situati
sul dispositivo.
Reggere la parte isolata del connettore, spingere l’estremità della spina
del cavo in uno dei connettori jack; è possibile usare una o due serie
di cavi.
b. Dopo aver collegato i cavi allo stimolatore, unire ciascun cavo
a un elettrodo.
Fare attenzione durante la connessione e la disconnessione dei cavi.
Tirare il cavo invece di reggere il corpo isolato del connettore può causare
una rottura del cavo.
c. Disporre l’elettrodo sul corpo come indicato dal medico.

Pulire i cavi utilizzando con un panno umido.
Tenere i cavi lontano da neonati e bambini, evitare l’attorcigliamento
attorno al collo per evitare soffocamento o morte.

3. Avvio

Premendo il tasto si accende la retroilluminazione. Compare il valore

sullo schermo LCD. Si veda la gura 1. (Nota: la retroilluminazione si spegne
automaticamente 20 secondi dopo l’ultimo utilizzo. Premendo un qualsiasi
tasto, la retroilluminazione si riaccende.)

4. Programma, velocità, tempo

Premere il tasto per scegliere la funzione PROGRAMMA (PROGRAM),

VELOCITÀ (SPEED), TEMPO (TIME).

ITALIANO

z

10

1 PROGRAMMA

Si veda la gura 2, quando sullo schermo LCD è visualizzato programma,
è possibile scegliere programmi differenti, tra 30 programmi,
premendo il tasto + o –.

2 VELOCITÀ

Si veda la gura 3, quando sullo schermo LCD è visualizzato velocità,
è possibile scegliere velocità differenti, da 1 a 9 gradi, premendo
il tasto + o –.

3 TEMPO

Si veda la gura 4, quando sullo schermo LCD è visualizzato tempo,
è possibile scegliere tempi differenti, da 1 a 99 minuti, premendo
il tasto + o –.

5. Intensità

Premere il tasto Intensità o  per modicare l’intensità del canale
A, B, C, D. Ciascun canale ha intensità da 0 a 10.
(Nota: se uno degli elettrodi dei quattro canali non entra correttamente
nell’unità, l’intensità di questo canale sarà “0” e non potrà essere modicata.)

Tasto REPEAT

Quando il programma è uno di quelli compresi tra il 13 e il 30, premendo
il tasto REPEAT, il dispositivo ripete solo il programma attuale
e contemporaneamente si accende la retroilluminazione. Premendo di nuovo
il tasto REPEAT, il programma attuale in ripetizione si ferma e riparte il primo
programma.

6. Indicazione del Programma dell’Elettrostimolatore
Muscolare AD-2040 (retroilluminazione)

Prima parte: frequenza e moto ondulatorio semplice

In base alla necessità si possono scegliere differenti programmi per
stimolare, massaggiare e modellare il proprio corpo.
P1. Rilassamento: Elimina le tossine e migliora il usso sanguigno

e del ritorno venoso.

P2. Allungamento: Ottimizza gli effetti dell’allungamento volontario,
mediante la riduzione del tono muscolare ottenuta con una specica
attivazione dell’antagonista del muscolo allungato.

P3. Nervoso: Migliora l’attività nervosa del tessuto sottocutaneo.
P4. Pressione: Rinforza e consolida l’attività nervosa del tessuto

sottocutaneo.

P5. Antagonismo: Aumenta l’antagonismo muscolare.
P6. Massaggio: Diminuisce e perfeziona la tensione muscolare.
P7. Vibrazione: Migliora la reazione dei vasi sanguigni del tessuto

sottocutaneo.

ITALIANO

11

P8. Rafforzamento: Rafforza la bra muscolare e migliora l’elasticità

muscolare.

P9. Agopuntura: Migliora l’attività cellulare e nervosa, libera la trasmissione

nervosa.

P10. Picchiettare: Migliora la reazione muscolare.
P11. Forza: Aumenta la forza muscolare e la frequenza delle contrazioni

muscolari.

P12. Vigore: Aumenta la temperatura cutanea e accelera la circolazione

sanguigna.

Seconda parte: frequenza e moto ondulatorio complesso

In base alla necessità si possono scegliere differenti programmi
per stimolare, massaggiare e modellare il proprio corpo.
P13. Schiena: Azione analgesica attraverso il rilascio di endorne, aumento

del usso sanguigno.

P14. Girovita: in caso di insufciente stimolazione dei muscoli utilizzati, si

ottiene una riduzione del tono muscolare attraverso la specica attiva­zione dell’antagonista del muscolo allungato.

P15. Braccia: Miglioramento della qualità di contrazione di muscoli poco

usati.

P16. Spalle: Aumenta la quantità di ossigeno e sangue nel muscolo;

modella il muscolo e migliora l’armonizzazione tra l’osso e il muscolo
della spalla.

P17. Gambe: Aumenta il ritorno venoso. Aumenta la quantità di ossigeno

nel muscolo. Diminuisce la tensione muscolare .Elimina la possibilità
di crampi.

P18. Petto: Aumenta il diametro e la capacità delle bre muscolari e ripristina

il volume muscolare modellando e rafforzando il muscolo.

P19. Pancia: Stimola il muscolo, rafforza la contrazione muscolare; riduce

la massa grassa, dando maggiore nutrimento al muscolo.

P20. TENS: Blocca la trasmissione dal sistema nervoso di dolori,

quali spasmi e slogature, crampi corporei derivanti dall’attività sica.

P21. Calorie: Aumenta il consumo di calorie.
P22. Piedi: Aumenta il numero di globuli bianchi e ne migliora le proprietà

di assorbimento. Migliora la resistenza alle inammazioni in modo
da recuperare l’energia corporea, migliora il sistema di secrezione
interna, aumenta la capacità dei vasi capillari sottocutanei, aumenta
l’afusso di sangue.

P23. Articolazioni: Migliora le cavità articolari. Regola la secrezione

sinoviale. Ristabilisce l’elasticità dei legamenti e allo stesso tempo
lenisce le lesioni delle articolazioni.

P24. Rafforzamento: Aumenta la forza di muscoli precedentemente

atrozzati. Aumenta la forza di muscoli affetti da patologie.
Modella il corpo mediante l’attività sica e scolpisce il muscolo.

ITALIANO

12

P25. Viso: Libera i vasi sanguigni, regola la secrezione sebacea e riduce

pigmentazione cutanea, riduce le rughe e ristabilisce l’elasticità
della pelle.

P26. Scolpire: Per denire e scolpire il corpo quando i muscoli sono

già saldi.

P27. Glutei: Riduce ed elimina il grasso in eccesso per modellare una nuova

gura.

P28. Esplosivo: Aumenta la velocità alla quale si raggiunge il livello di forza

massima, aumenta l’efcienza dell’attività sica.

P29. Antinfiammatorio: Protegge il tessuto connettivale e riduce il rischio

di infezioni, rigenera quest’area del tessuto.

P30. Rilassante: una volta che i muscoli si sono rilassati grazie

all’allenamento intensivo, elimina le tossine e aumenta il usso
sanguigno e del ritorno venoso e ristabilisce rapidamente l’energia
corporea.

7. Schema di Utilizzo

1 Schiena

Esempi per l’uso degli elettrodi
dell’Elettrostimolatore Muscolare:
Consigli per la scelta
del programma
1, 3, 7, 9, 11, 13, 21,
24, 26, 27, 28, 30
per stimolare, massaggiare
e modellare il corpo e avere
allo stesso tempo
un effetto curativo.
Diagramma Adesivo

2 Girovita

Esempi per l’uso degli elettrodi
dell’Elettrostimolatore Muscolare:
Consigli per la scelta del programma
1, 2, 3, 9, 10, 12, 14, 21,
24, 26, 27, 28, 30
per stimolare, massaggiare
e modellare il corpo
e avere allo stesso tempo
un effetto curativo.
Diagramma Adesivo

ITALIANO

13

3 Braccia

Esempi per l’uso degli elettrodi
dell’Elettrostimolatore Muscolare:
Consigli per la scelta
del programma
1, 2, 3, 4, 5, 15, 21,
24, 26, 27, 28, 30
per stimolare, massaggiare
e modellare il corpo
e avere allo stesso tempo
un effetto curativo.
Diagramma Adesivo

4 Gambe

Esempi per l’uso degli elettrodi
dell’Elettrostimolatore Muscolare:
Consigli per la scelta del programma
1, 2, 3, 6, 7, 8, 17, 21,
24, 26, 27, 28, 30
per stimolare, massaggiare
e modellare il corpo
e avere allo stesso tempo
un effetto curativo.
Diagramma Adesivo

5 Articolazioni

Esempi per l’uso degli elettrodi
dell’Elettrostimolatore Muscolare:
Consigli per la scelta
del programma 3, 4, 7, 22, 24, 30
per stimolare, massaggiare
e modellare il corpo
e avere allo stesso
tempo un effetto
curativo.
Diagramma Adesivo

ITALIANO

14

6 Petto

Esempi per l’uso degli elettrodi
dell’Elettrostimolatore Muscolare:
Consigli per la scelta del programma
4, 5, 7, 18, 21, 24, 26, 27, 28, 30
per stimolare, massaggiare e modellare
il corpo e avere allo stesso tempo
un effetto curativo. Diagramma Adesivo

7 Pancia

Esempi per l’uso degli elettrodi
dell’Elettrostimolatore Muscolare:
Consigli per la scelta del programma
3, 4, 5, 7, 19, 21, 24, 26, 27, 28, 30
per stimolare, massaggiare e modellare il corpo e avere allo stesso tempo
un effetto curativo.
Diagramma Adesivo

8 Viso

Esempi per l’uso degli elettrodi
dell’Elettrostimolatore Muscolare:
Consigli per la scelta
del programma
1, 4, 5, 7, 25, 30 per stimolare,
massaggiare e modellare il corpo
e avere allo stesso tempo
un effetto curativo.
Diagramma Adesivo

9 Spalla

Esempi per l’uso degli elettrodi
dell’Elettrostimolatore Muscolare:
Consigli per la scelta
del programma
1, 2, 3, 9, 16, 21, 24,
26, 27, 28, 30 per stimolare,
massaggiare e modellare il corpo
e avere allo stesso tempo
un effetto curativo.
Diagramma Adesivo

ITALIANO

15

10 Adduttori e Glutei

Esempi per l’uso
degli elettrodi
dell’Elettrostimolatore
Muscolare:
Consigli per la scelta
del programma
1, 2, 3, 9, 21, 24, 26,
27, 28, 30
per stimolare, massaggiare
e modellareil corpo e avere allo stesso tempo un effetto curativo.
Diagramma Adesivo

11 Piedi

Esempi per l’uso
degli elettrodi
dell’Elettrostimolatore
Muscolare:
Consigli per la scelta
del programma
2, 4, 6, 7, 22, 30
per stimolare, massaggiare
e modellare il corpo e avere
allo stesso tempo
un effetto curativo.
Diagramma Adesivo

Reggere la spina durante la disconnessione. Non tirare il cavo.

Usare acqua pulita per lavare o usare panni umidi (al posto di veline
per il viso) per staccare gentilmente gli elettrodi durante la pulizia.
Non usare spazzole o le unghie poiché la supercie degli elettrodi
potrebbe grafarsi.

Per terminare il trattamento, premere il tasto ON/OFF per spegnere
il dispositivo.

ITALIANO

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16

PROBLEMI E SOLUZIONI

Problemi Cause Soluzione

Interrompere l’utilizzo!

In caso si verichino circostanze anomale e i guasti non possano essere risolti,
è necessario mettere in contatto gli addetti alla manutenzione della ditta per il controllo
e la riparazione.

MANUTENZIONE

Precauzioni Generali

1. Prima di avviare l’unità, leggere le informazioni contenute nel manuale
d’uso e ogni altra indicazione presente nella scatola.

2. In caso di malessere o di anomalie cutanee, interrompere immediatamente
l’uso. Consultare un medico e seguirne i consigli.

3. Prima di modicare la posizione degli elettrodi durante l’uso
dell’apparecchio, staccare l’alimentatore.

4. Non usare in bagno o in altri luoghi con elevata umidità.

ITALIANO

Assenza di stimoli

Stimoli deboli

1 La pelle si arrossa
2 Comparsa
di dolori lancinanti

1 L’alimentatore
si spegne durante
il trattamento

1 Le batterie sono scariche?
2 Le batterie sono inserite
correttamente?
3 Il cavo è connesso
correttamente?
4 È stata tolta la pellicola

protettiva trasparente
dagli elettrodi?

1 Gli elettrodi aderiscono bene

alla pelle?
2 Gli elettrodi sono sovrapposti?
3 Gli elettrodi sono sporchi?
4 L’Intensità è debole?
5 La posizione degli elettrodi
è corretta?

1 Il tempo di trattamento
è troppo lungo? Gli elettrodi
sono troppo asciutti?
2 Gli elettrodi aderiscono
bene alla pelle?
3 Gli elettrodi sono sporchi?
4 La supercie degli elettrodi
è grafata?

1 Gli elettrodi si sono staccati

dalla pelle?
2 Il cavo è disconnesso?
3 Le batterie sono scariche?

1 Sostituire le batterie
2 Inserire correttamente le batterie
3 Collegare saldamente il cavo

1 Far aderire bene gli elettrodi

alla pelle.
2 Separare gli elettrodi
e riposizionarli sulla pelle
3 Pulire gli elettrodi
4 Girare la manopola di regolazione

dell’intensità per regolarla
5 Cambiare la posizione
degli elettrodi

1 Selezionare 10-15 minuti per volta
2 Pulirli con uno straccio
bagnato e riutilizzarli.
3 Far aderire bene gli elettrodi

alla pelle.
4 Pulire gli elettrodi
5 Sostituire gli elettrodi
con altri nuovi

1 Spegnere la corrente e posizionare

gli elettrodi fermamente sulla cute
2 Spegnere la corrente
e collegare il cavo
3 Sostituirle con batterie nuove

17

5. Non usare durante la guida o il sonno.

6. Evitare la formazione di nodi nei cavi di connessione o negli elettrodi.

7. Non usare per scopi differenti dal trattamento.

8. Durante la stimolazione e il trattamento, evitare il contatto della parte
metallica di cinte, orologi da polso e collane con la supercie
degli elettrodi.

9. Non usare il dispositivo in caso di connessione o vicinanza ad apparecchi
chirurgici o industriali a elevata frequenza. Gli elettrodi potrebbero
provocare ustioni cutanee e problemi allo stimolatore.

10. Prestare attenzione nell’utilizzo del dispositivo nelle immediate vicinanze
di telefoni cellulari accesi.

11. Non utilizzare nelle vicinanze di apparecchi a onde corte e microonde
poiché potrebbe inuenzare la corrente di uscita dello stimolatore.

12. Il dispositivo TENS è progettato per l’uso da parte di adulti e non deve
essere usato da neonati o bambini piccoli. Consultare il medico
o altri operatori sanitari prima dell’uso su bambini più grandi.

13. Il dispositivo potrebbe non soddisfare le speciche di prestazione
o causare rischi per la sicurezza se conservato o usato al di fuori dei livelli
di temperatura e umidità specicati.

14. Non usare vicino a cuore, parti intime o lesioni cutanee.

15. Le persone con apparecchi elettrici impiantati, come pacemaker
e debrillatori cardiaci, non devono usare il dispositivo senza il consiglio
del medico. Le donne in gravidanza non devono usare il dispositivo
nel primo trimestre e, prima dell’uso, devono sempre consultare
un medico, un’ostetrica o un sioterapista.

16. La connessione simultanea di un PAZIENTE ad APPARECCHI chirurgici
ad alta frequenza può causare ustioni nel punto in cui si trovano
gli elettrodi STIMOLATORI e possibili danni allo STIMOLATORE.

17. Il funzionamento nelle vicinanze (es. 1 m) di APPARECCHI medici
a onde corte e microonde può produrre instabilità nelle emissioni
dello STIMOLATORE.

18. L’uso di elettrodi vicino al torace può aumentare il rischio di brillazioni
cardiache.

19. Non smontare, riparare e rimontare per conto proprio.

20. Non usare elettrodi diversi da quelli forniti dal produttore o potrebbero
vericarsi rischi di biocompatibilità ed errori di misurazione.

21. Non scambiare gli elettrodi con altre persone infette per evitare
contaminazioni.

22. Per informazioni su possibili interferenze elettromagnetiche o di alto tipo
tra il dispositivo TENS e altri dispositivi e suggerimenti su come evitare
tali interferenze, consultare la sezione INFORMAZIONI SULLA
COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA

23. Se gli elettrodi si trovano sulla stessa parte del corpo, la durata
del trattamento non dovrebbe superare i 30 minuti a sessione.

ITALIANO

18

Cautele

• Non spostare gli elettrodi su un’altra parte del corpo senza prima spegnere

la corrente.

• Evitare il contatto degli elettrodi con parti metalliche, quali cinte o collane.

• Dopo l’uso, rimuovere la spina dalla presa e riattaccare la pellicola

protettiva trasparente sugli elettrodi.

• Non attorcigliare o tirare i cavi di uscita.

• Non usare prodotti chimici per pulire l’unità centrale o gli elettrodi.

Se è necessario pulirli, usare un panno umido.

LEGENDA DEI SIMBOLI SUL DISPOSITIVO

Simbolo “LEGGERE IL MANUALE D’USO”
(Colore sullo sfondo del simbolo: blu. Simbolo graco: bianco)

Simbolo “ATTENZIONE” (Colore sullo sfondo del simbolo: giallo)

Simbolo “COMPONENTE DI TIPO BF”
(Gli elettrodi sono component di tipo BF)

PROTEZIONE AMBIENTALE – I riuti dei prodotti elettrici non devono
essere smaltiti insieme ai riuti domestici. Smaltire nelle strutture
previste. Vericare le procedure di riciclo con l’Autorità locale
o con il produttore.

Simbolo “PRODUTTORE”

Simbolo “CONFORME AI REQUISITI MDD93/42/EEC”

Simbolo “DATI DI PRODUZIONE”

SN Simbolo “NUMERO SERIALE”

Simbolo “TENERE ASCIUTTO”

Simbolo “CONSERVARE LONTANO DA LUCE SOLARE”

Simbolo “RAPPRESENTANZA EUROPEA”

z

0197

ITALIANO

19

INFORMAZIONI DI COMPATIBILITÀ
ELETTROMAGNETICA

Tabella 1
Per tutti gli APPARECCHI ELETTROMEDICALI e i SISTEMI
ELETTROMEDICALI

Linee guida e dichiarazione del produttore - emissioni elettromagnetiche

L’AD-2040 è progettato per l’utilizzo nel campo elettromagnetico sotto
riportato. Il cliente e l’utilizzatore dell’AD-2040 devono garantirne l’uso
in suddetto campo.

Tabella 2
Per tutti gli APPARECCHI ELETTROMEDICALI e i SISTEMI
ELETTROMEDICALI

Linee guida e dichiarazione del produttore - immunità elettromagnetica

L’AD-2040 è progettato per l’utilizzo nel campo elettromagnetico sotto
riportato. Il cliente o l’utilizzatore dell’AD-2040 devono garantirne l’uso
in suddetto campo.

Nota: UT è la tensione di alimentazione CA precedente all’esecuzione della verica.

Verifica delle emissioni

Emissioni RF
CISPR 11

Emissioni RF CISPR 11

Emissioni Armoniche
IEC 61000-3-2

Fluttuazioni di tensione /
emissioni di icker
IEC 61000-3-3

Conformità

Gruppo 1

Classe B

Non applicabile

Non applicabile

Campo Elettromagnetico – Linee guida

L’AD-2040 utilizza energia RF solo per la
sua funzione interna. Pertanto, le emissioni RF
sono molto basse e non in grado di causare
interferenze in apparecchi elettrici vicini.

L’AD-2040 è adatto all’utilizzo in tutti
gli ambienti, esclusi quelli abitativi
e quelli collegati direttamente alla rete
di alimentazione pubblica a bassa tensione
che alimenta edici adibiti a uso domestico.

Verifica
di IMMUNITÀ

Scarica Elettrostatica
(ESD) IEC 61000-4-2

Frequenza di rete
(50/60 Hz)
campo magnetico
IEC 61000-4-8

Verifica
IEC 60601

± 6 kV
a contatto
± 8 kV in aria

3 A/m

Campo Elettromagnetico –
Linee guida

I pavimenti dovrebbero essere
in legno, cemento o ceramica.
Se i pavimenti sono ricoperti
con materiale sintetico, l’umidità
relativa deve essere almeno del 30%.

I campi magnetici a frequenza
di rete dovrebbero corrispondere
ai livelli propri di un luogo specico,
come in un ambiente commerciale
o ospedaliero.

Livello di
Conformità

± 6 kV
a contatto
± 8 kV in aria

3 A/m

ITALIANO

20

Tabella 3
Per tutti gli APPARECCHI ELETTROMEDICALI e i SISTEMI
ELETTROMEDICALI che non sono di SOPRAVVIVENZA

Linee guida e dichiarazione del produttore – immunità elettromagnetica

L’AD-2040 è progettato per l’utilizzo nel campo elettromagnetico sotto
riportato. Il cliente o l’utilizzatore dell’AD-2040 devono garantirne l’uso
in suddetto campo.

Verifica
di IMMUNITÀ

RF Radiate
IEC 61000-4-3

Verifica IEC
60601

da 3 V/m 80 MHz
a 2.5 GHz

Campo Elettromagnetico –
Linee guida

La vicinanza tra gli apparecchi
per le comunicazioni RF portatili
e mobili e le componenti dell’AD-2040,
inclusi i cavi, non deve essere inferiore
alla distanza di separazione
raccomandata calcolata in base
all’equazione applicabilealla
frequenza del trasmettitore.

Distanza di separazione
raccomandata:

Livello di
conformità

3 V/m

Dove P è il livello di potenza
massima in uscita del trasmettitore
in watt (W) previsto dal produttore
del trasmettitore e d è la distanza
di separazione raccomandata
in metri (m). Le intensità di campo
provenienti da trasmettitori RF ssi,
come determinate da un rilevamento
elettromagnetico sul posto

a

,
deve essere inferiore al livello
di conformità in tutte le bande
di frequenza.b Possono
vericarsi interferenze in
prossimità di apparecchi
aventi il seguente simbolo:

Nota 1: A 80 MHz e 800 MHz, si applica l’intervallo di frequenza maggiore.
Nota 2: Le presenti linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni.

La propagazione elettromagnetica è inuenzata dall’assorbimento e dalla riessione
di strutture, oggetti e persone.

a. I campi di forza dei trasmettitori ssi, come stazioni base per radiotelefoni (cellulari/
cordless) e apparecchi radiomobili, radioamatori, stazioni radio AM e FM e stazioni televisive
non possono essere previsti in maniera accurata. Per valutare il campo elettromagnetico
in relazione ai trasmettitori RF ssi, occorre effettuare un rilevamento elettromagnetico
sul posto. Se il campo di forza misurato nel luogo in cui è utilizzato l’AD-2040 supera
il suddetto livello di conformità RF applicabile, occorre controllare l’AD-2040 per vericarne
il normale funzionamento. In caso di funzionamento anomalo, potrebbero essere necessari
ulteriori provvedimenti quali il riorientamento o il riposizionamento dell’AD-2040.
b. Per le frequenze comprese tra 150 kHz e 80 MHz, il campo di forza dovrebbe essere inferiore
a [V1] V/m.

Da 80 MHz a 800 MHz

d = 1.2 √ P
d = 2.3 √ P

Da 800 MHz a 2,5 GHz

ITALIANO

21

Tabella 4
Per tutti gli APPARECCHI ELETTROMEDICALI e i SISTEMI
ELETTROMEDICALI che non sono di SOPRAVVIVENZA

Distanza di separazione raccomandata tra gli apparecchi
per le comunicazioni RF portatili e mobili e l’AD-2040

L’AD-2040 è progettato per l’utilizzo in un campo elettromagnetico in cui le
interferenze RF radiate sono controllate. Il cliente o l’utilizzatore dell’AD-2040
può aiutare a prevenire le interferenze elettromagnetiche mantenendo una
distanza minima tra gli apparecchi per le comunicazioni RF mobili e portatili
(trasmettitori) e l’AD-2040, come indicato di seguito, in accordo alla potenza
in uscita massima del dispositivo per le comunicazioni.

0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23

Per i trasmettitori stimati a una potenza massima di uscita non indicata in tabella,
la distanza di separazione raccomandata d in metri (m), può essere determinata
attraverso l’equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore, dove P è il livello
di potenza massima in uscita del trasmettitore in watt (W) conformemente a quanto
previsto dal produttore del trasmettitore.
Nota 1: A 80 MHz e 800 MHz, si applica la distanza di separazione per l’intervallo
di frequenza maggiore.
Nota 2: Le presenti linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni.
La propagazione elettromagnetica è inuenzata dall’assorbimento e dalla riessione
di strutture, oggetti e persone.

Livello di potenza
massima in uscita
del trasmettitore
W

Da 150 kHz a 80 MHz Da 800 MHz a 2,5 GHzDa 80 MHz a 800 MHz

Distanza di separazione in base alla frequenza del trasmettitore m

d = 1.2 √ P d = 2.3 √ Pd = 1.2 √ P

ITALIANO

22

Smaltimento: Il prodotto non deve essere smaltito assieme
agli altri rifiuti domestici. Gli utenti devono provvedere allo
smaltimento delle apparecchiature da rottamare portandole
al luogo di raccolta indicato per il riciclaggio delle apparecchiature
elettriche ed elettroniche. Per ulteriori informazioni sui luoghi
di raccolta, contattare il proprio comune di residenza, il servizio
di smaltimento dei rifiuti locale o il negozio presso il quale è stato
acquistato il prodotto. In caso di smaltimento errato potrebbero
venire applicate delle penali, in base alla leggi nazionali.

CONDIZIONI DI GARANZIA GIMA

Ci congratuliamo con Voi per aver acquistato un nostro prodotto.
Questo prodotto risponde a standard qualitativi elevati sia nel materiale
che nella fabbricazione. La garanzia è valida per il tempo di 12 mesi
dalla data di fornitura GIMA. Durante il periodo di validità della garanzia
si provvederà alla riparazione e/o sostituzione gratuita di tutte le parti
difettose per cause di fabbricazione ben accertate, con esclusione
delle spese di mano d’opera o eventuali trasferte, trasporti e imballaggi.
Sono esclusi dalla garanzia tutti i componenti soggetti ad usura.
La sostituzione o riparazione effettuata durante il periodo di garanzia
non hanno l’effetto di prolungare la durata della garanzia. La garanzia
non è valida in caso di: riparazione effettuata da personale non autorizzato
o con pezzi di ricambio non originali, avarie o vizi causati da negligenza,
urti o uso improprio. GIMA non risponde di malfunzionamenti
su apparecchiature elettroniche o software derivati da agenti esterni quali:
sbalzi di tensione, campi elettromagnetici, interferenze radio, ecc.
La garanzia decade se non viene rispettato quanto sopra e se il numero
di matricola (se presente) risulti asportato, cancellato o alterato. I prodotti
ritenuti difettosi devono essere resi solo e soltanto al rivenditore presso
il quale è avvenuto l’acquisto. Spedizioni inviate direttamente a GIMA
verranno respinte.

ITALIANO

23

ITALIANO

24

INDEX

EXPLANATION OF EMS .............................................................................. 25

CONTENTS AND DISPLAY INDICATORS ...................................................26

INTENDED USE ........................................................................................... 26

CONTRAINDICATION .................................................................................. 26

PRODUCT DESCRIPTION........................................................................... 27

SPECIFICATIONS ........................................................................................ 27

NOTICE ....................................................................................................... 28

SETUP AND OPERATING PROCEDURES .................................................. 30

1. Battery loading ........................................................................................ 30

2. Attachment of electrode lead wires .........................................................31

3. Start ......................................................................................................... 31

4.Program,speed,time ................................................................................. 31

5. Intensity ................................................................................................... 32

6. Program indication for ad-2040(backlight) electrical muscle stimulator . 32

7. Usage diagram ........................................................................................ 34

PROBLEMS AND SOLUTIONS ................................................................... 38

MAINTENANCE ........................................................................................... 38

General Precautions .................................................................................... 38

Cautions ...................................................................................................... 40

EXPLANATION OF SYMBOLS ON UNIT ..................................................... 40

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY INFORMATION ............................. 41

WARRANTY INFORMATION ....................................................................... 44

ENGLISH

25

EXPLANATION OF EMS

Principle of Electrical Muscle Stimulator

This Electrical Muscle Stimulator has two main functions:
Firstly, to help develop muscle and to improve or consolidate the overall
appearance of body, meanwhile to stimulate and to strengthen muscle,
thereby enhance your exercise program.
Secondly, to alleviate, remove, and therapy the pain, such as joint pain,
muscle pain, and spasm, sprain, cramp and so on.
This machine through the certain frequency and wave pattern can stimulate
and massage your muscles to contract and to relax. When the muscle
contract as a result of the localized electronic Stimulation, the chemical
change taking place within the muscle are very similar to those that occur
as a reaction to contraction either through active exercise or through passive
Electrical Muscle Stimulator, utilize glycogen, fat and other nutrient stored
in the muscle and enable an individual to tone, strengthen and shape
muscle, nally to develop strength, endurance and enable an individual
to tone, strengthen and shape muscle, nally to develop strength, mediator
is of major signicance the potassiu-mion and histamine released after cells
are destroyed, the kassinin kinin and slow kassinin kinin formed when
protein is dissolving. The “p” material as well as 5-hydroxytryptophane
and acid metabolite released when the nervous system is enhanced, these
substances can be rapidly removed or diluted, as a result, pain can be
removed or alleviated, and a longer time stimulation of certain frequency
impulse current can also promote the releases of morphine-like peptide (such
as endorphin and enkephalin), which has the function to ease pain and
tranquilize the patient.

ENGLISH

26

CONTENTS AND DISPLAY INDICATORS

INTENDED USE

• help to develop muscles of body and to improve the overall appearance

of body.

• stimulate and strengthen the muscle, thereby enhance your exercise

program.

• effective to alleviate the symptoms of cervical spondylosis, scapulohumeral

periarthritis, arthritis, and lumbar muscle strain.

• promote blood circulation.

• remove fatigue.

CONTRAINDICATION

The device is safe for all people, with the following exceptions:

1. People with acute disease.

2. Cancer patients.

3. People with infectious skin wounds.

4. People who are in menstrual period or pregnant woman.

5. People with heart disease.

6. People with high fever.

7. People with abnormal blood pressure.

8. people with abnormal skins, for example no feeling skin.

9. People with abnormal feeling of their body except the above cases.

10. People who use the regulator of rhythm of the heart or articial heart,
pacemaker, ECG or ECG alarm and other embedded electronic
medical equipment.

11. People who use the got-up machine breathing or life kept by
the electronic medical appliances.

ENGLISH

27

PRODUCT DESCRIPTION

The AD-2040 Electrical Muscle Stimulator is a battery operated pulse
generator that sends electrical impulses through electrodes to the body
and reaches the underlying nerves or muscle group. The device is provided
with four controllable output channels, each independent of each other.
An electrode pair can be connected to each output channel.
The electronics of the AD-2040 Electrical Muscle Stimulator create electrical
impulses whose Intensity, Pulse Width and Pulse Rate may be altered
with the switches to the different program.

The AD-2040 corresponds to the below standards:

IEC 60601-1:2005/EN 60601-1:2006/AC:2010 (Medical electrical equipment

-- Part 1: General requirements for basic safety and essential performance).
EN 60601-1-2:2007 (Medical electrical equipment - Part 1-2: General
requirements for basic safety and essential performance) - Collateral stan­dard: Electromagnetic compatibility - Requirements and tests.

SPECIFICATIONS

1. Product name: Electrical Muscle Stimulator

2. Model: AD-2040

3. Number of treatment program: 30 programs

4. Pulse frequency: 2-2000Hz

5. Range of output voltage: 37V±20%

6. Classication: Internally powered, Type BF applied part, IPX0, No AP
or APG,Continuous operation

7. Machine size: 169mm(L) x 96mm(W) x 37mm(H)

8. Weight: approx. 200g (exclude batteries ,electrode pads)

9. Power source: DC 6V 800mA, batteries: 4 × 1.5V SIZE AA

10. Environmental temperature for operation: 10°C~40°C

11. Environmental humidity for operation: <85% RH

12. Environmental temperature for storage and transport: -5°C~50°C

13. Environmental humidity for storage and transport: <85% RH

14. Environmental pressure: 80KPa~105KPa

15. Battery life: Approx.2 months with new alkaline batteries and 30-min.
usage per day.

Note: These specications are subject to change without notice.

ENGLISH

28

NOTICE

1. Read all of the information in the operation guide and any other literature
in the box before operating the unit.

2. When you feel unwell or your skin is abnormal in using the EMS, please
stop using it immediately and ask for and follow the advice form the
doctor.

3. Before you are to shift the electrode pad to the other position in using
the apparatus, you must turn off the power rst

4. Do not make any sharp kinks in the connecting leads or electrodes.

5. Do not use the device if you are connected to, or in the vicinity of,
high-frequency surgical or industrial equipment. This may cause burn
injuries on the skin under the electrodes, as well as problems with
the stimulator.

6. Observe caution when using the device in the immediate vicinity of
cellular phones that are switched on.

7. Please do not let children or persons who are incapable of expressing
their own will use the EMS; Do not put it where it is easily reachable;
Otherwise, it may lead to incident or make one feel unwell.

8. Please do not use the EMS in bathroom or other place in high humidity.
Otherwise one may receive erce stimulation.

9. Please do not use it when driving , Otherwise, it may lead to incident

10. Please do not it in sleep

11. In the process of stimulating and therapy, please do not get the metal part
of leather belt, wristwatch or necklace touch the leaf electrode pads.

12. Please do not use it for other purpose than treatment.

13. The device might not meet its performance specications or cause safety
hazard if stored or used outside the specied temperature and humidity
ranges in specications.

14. Please do not use it at the heart, private parts or skin disease parts.

15. User who with implanted electronic equipment, such as pacemakers
and intracardiac debrillators has not got the doctor’s advice must not
use the device. Pregnant women should not use the device during
the rst trimester, and should always consult a doctor, midwife
or physiotherapist prior to use.

16. Simultaneous connection of a PATIENT to a h.f. surgical EQUIPMENT may
result in burns at the site of the STIMULATOR electrodes and possible
damage to the STIMULATOR.

17. Operation in close proximity (e.g. 1 m) to a shortwave or microwave
therapy EQUIPMENT may produce instability in the STIMULATOR output.

18. Medical AC adapter which output is DC 6.0V 800mA and complied with
IEC 60601-1/EN 60601-1/UL 60601-1 and IEC 60601-1-2/EN 60601-1-2/
UL 60601-1-2 is suitable for this monitor, such as FW7575M/EU/6/08
or (input: 100-240V~, 50/60Hz, 200mA; output: DC 6V, 800mA).

ENGLISH

29

Please note that the monitor jack size: hole Ø 3.5mm, center pin
Ø 1.1mm.
Please pay attention to polarity.

19. Application of electrodes near the thorax may increase the risk of cardiac
brillation.

20. Please do not knock down, repair, and rebuild it privately.

21. Please do not use the electrode pads other than supplied by the
manufacturer, otherwise it may bring biocompatible hazard and might
result in measurement error.

22. Please do not share the electrode pads with other infective person
to avoid cross-infection.

23. Do not use it with HF surgical equipment.

24. Do not use it in close proximity a shortwave or microwave therapy
equipment.

25. The output wave parameters are not be inuence by load resistance,
except output voltage. When the value of load resistance increased,
the output voltage will increase.

26. Avoid strong magnetism interference, such as mobile telephone,
microwave oven, etc.

27. Information regarding potential electromagnetic or other interference
between the electrical muscle stimulator and other devices together
with advice regarding avoidance of such interference please see part
ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY INFORMATION.

ENGLISH

30

SETUP AND OPERATING PROCEDURES

1. Battery loading

a. Open battery cover at the back of the machine.
Load four “AA” size batteries. Please pay attention to polarity. The polarity
of the batteries should match the “+” or “-” signs inscribed in the battery
housing
b. Close the battery cover.
Take out the dry batteries if the apparatus is not used for along time
lest that liquid should ow out.

Please do not mix use new and old dry batteries or different type of dry
batteries.

The batteries offered along with the apparatus are of the trial product
used to identify the functions of the EMS. Their lifetime is probably
no longer than 2 months.

Please do not throw dry battery into re.

The machine, the batteries and the electrode pads, must be disposed
of according to local regulations at the end of their usage.

Avoid the battery uid to get in your eyes. If it should get in your eyes,
immediately rinse with plenty of clean water and contact a physician.

c. If you use the AC adapter, please make sure the monitor turn off or no
batteries. Put the connector plug of the adapter into the socket,
Then plug the adapter to AC outlet. When disconnect the AC Adapter:
Remove the AC Adapter from the electrical outlet;
Remove the AC Adapter plug from the monitor socket.

Do not plug or unplug the power cord into the electrical outlet with wet
hands.

Do not overload power outlets. Plug the device into the appropriate
oltage outlet.

If the AC adapter is abnormal, please change the adapter.

Do not pull out the adapter when you are using the monitor!

Do not use any other type of AC adapter as it may harm the monitor!

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ENGLISH

31

2. Attachment of electrode lead wires

a. The wires provided with the AD-2040 insert into the jack sockets located
on top of the device. Holding the insulated portion of the connector, push
the plug end of the wire into one of the jacks; one or two sets of wires
may be used.
b. After connecting the wires to the stimulator, attach each wire to an
electrode.
Use care when you plug and unplug the wires. Jerking the wire instead
of holding the insulated connector body may cause wire breakage.
c. Place the electrode on your body as directed by your physician.

Clean the wires by wiping with a damp cloth.

Wires stay away from babies and children, prevent the winding neck
causing suffocation and death.

3. Start

Press the button, and backlight is light. LCD value initiated.
See picture 1.
Note: the backlight will be turn off automatically in 20 seconds after your last

operation. And then press any button the backlight will be light again.)

4. Program, speed, time

Press the button to chose the PROGRAM, SPEED , TIME function.

1 PROGRAM

See picture 2, when program display on the LCD, press + or – button,
you can chose the different program, total 30 programs.

2 SPEED

See picture 3, when speed display on the LCD, press + or – button,
you can chose the different speed, from 1-9total 9 degrees.

3 TIME

See picture 4, when time display on the LCD, press + or – button,
you can chose the different time, from 1-99 total 99 minutes.

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ENGLISH

32

5. Intensity

Press the intensity button or  button to respectively adjust intensity
of A,B,C,D channel. Each channel has 0-10 intensity.
Note: when one of electrode pads of four channels doesn’t stick properly
on the part of body this channel intensity will be “0”, and cannot be
adjusted.)

REPEAT Button

When the program is one of them from 13-30, press REPEAT button,
machine only repeat present program, simultaneously the backlight turn
on automatically. Press the REPEAT button again, stop to the present repeat
program, and keep on former program.

6. Program Indication for AD-2040 (backlight) Electrical
Muscle Stimulator

First part: single frequency and wave pattern

Depend on your requirement to choose different program in order to
stimulate, massage, and shape your body.
P1. Relax: Evacuation of toxin and improvement of blood ow and venous
return.
P2. Stretch: To optimise the effect the voluntary technique of stretching,
by means of a reduction of muscular tonus obtained by specic
activation of the antagonist of the stretched muscle.

P3. Thump: Improve the nervine exciting of subcutaneous tissue.
P4. Press: Deepen and consolidate the nervine exciting of subcutaneous

tissue.

P5. Chop: Increase antagonism of muscle.
P6. Knead: Relieve and ameliorate the tension of muscle.
P7. Vibrate: Improve the reexion of the capillary vessel of the

subcuta-neous tissue.

P8. Tighten: Tighten the muscular ber, and improve the muscle elasticity.
P9. Acupuncture: Improve the exciting of the deep cells and nerves,

unblock the transmission of nerves.

P10. Tap: Improve reexion of the muscle.
P11. Strength: Increase maximum strength increase rate of muscular

contra-tion.
P12. Bonny: Increase the integumentary temperature, and accelerate
integ-umentary blood circulation.

Second part: complex frequency and wave pattern

Depend on your requirement to choose different program in order to
stimulate, massage, and shape your body.
P13. Back: Analgesic action through the releasing of endorphin, increase
blood ow.

ENGLISH

33

P14. Waist: With insufciently used muscle stimulated, a reduction
of muscular tonus is obtained by specic activation of the antagonist
of the stretched muscle.
P15. Arm: Improvement of the contractile quality of insufciently used
muscle.
P16. Shoulder: Increase the supply of oxygen and blood to muscle; shape
the muscle of shoulder and improve the harmonization between
the bone and muscle of shoulder.
P17. Leg: Increase venous return. Increase supply of oxygen to muscle.
Decrease muscular tension .Elimination of tendency to have cramp.
P18. Chest: Increase diameter and capacity of muscle bers, and restoration
of muscle volume in order to shape and strengthen the muscle.
P19. Belly: Stimulate the muscle, strengthen the contraction of muscle;
expend the mass of fat in order to get more nutrition for muscle.
P20. TENS: Block transmission of pain by the nervous system, such as
spasm and sprain, cramp of body after the action.

P21. Calorie: To increase the calorie expenditure.
P22. Feet: Increase the number of white blood cell, and improve its engulf

function. Improve the resistance of inammation in order to recover
the energy of body, reconcile and improve the internal secretion system,
Increase capacity of subcutaneous capillary vessel, increase
the supplying of blood.
P23. Joint: Improve the environment of articular cavity. Regulating
the secretion of synovia. Recover the elasticity of ligament,
simultaneous therapy injure of joint.
P24. Reinforce: Increase the strength of a muscle previously atrophied.
Increase the strength of muscle affected by a pathological process.
Shape the body appearance after through the practice and sculpting
of muscle.
P25. Face: Unblock the blood vessel, reconcile the secretion of gland,
and reduce the sediment of pigment, reduce wrinkle, and recover
the elasticity of skin.
P26. Sculpt: To dene and sculpt the body when the muscles are already
rm.
P27. Buttock: Reduce and decompose the extra fat in order to shape
a new appearance.
P28. Explosive: Increase the speed at which the level of strength is attained,
improve efciency of explosive action.
P29. Phlegmon: Protect the loose connective tissue and reduce the rate
of infection, rebuild this area of tissue.
P30. Loosen: After the intensive action loose your muscle, evacuation
of toxin and improvement of blood ow and venous return, and recover
your energy of body rapidly.

ENGLISH

34

7. Usage Diagram

1 Back

Examples for using the electrode
pad of the Electrical Muscle
Stimulator:
Suggest adopting program
1, 3, 7, 9, 11, 13, 21, 24,
26, 27, 28, 30 to stimulate,
massage, and shape
your body, simultaneous
to get a curative effect.
Sticking Diagram

2 Waist

Examples for using the electrode
pad of the Electrical Muscle
Stimulator:
Suggest adopting program
1, 2, 3, 9, 10, 12, 14, 21, 24,
26, 27, 28, 30 to stimulate,
massage, and shape your body,
simultaneous to get a curative effect.
Sticking Diagram

3 Arm

Examples for using the electrode
pad of the Electrical Muscle
Stimulator:
Suggest adopting program
1, 2, 3, 4, 5, 15, 21, 24, 26,
27, 28, 30 to stimulate, massage,
and shape your body,
simultaneous to get a curative
effect.
Sticking Diagram

ENGLISH

35

4 Leg

Examples for using the electrode
pad of the Electrical Muscle Stimulator:
Suggest adopting program
1, 2, 3, 6, 7, 8, 17, 21, 24, 26, 27, 28, 30
to stimulate, massage,
and shape your body, simultaneous
to get a curative effect.
Sticking Diagram

5 Joint

Examples for using the
electrode pad of the Electrical
Muscle Stimulator:
Suggest adopting program
3, 4, 7, 22, 24, 30 to stimulate,
massage, and shape
your body, simultaneous
to get a curative effect.
Sticking Diagram

ENGLISH

36

6 Chest

Examples for using the electrode
pad of the Electrical Muscle Stimulator:
Suggest adopting program
4, 5, 7, 18, 21, 24, 26, 27, 28, 30
to stimulate, massage, and shape
your body, simultaneous to get
a curative effect.

7 Belly

Examples for using the electrode
pad of the Electrical Muscle Stimulator:
Suggest adopting program
3, 4, 5, 7, 19, 21, 24,
26, 27, 28, 30 to stimulate, massage , and shape your body,
simultaneous to get a curative effect. Sticking Diagram

8 Faces

Examples for using the electrode
pad of the Electrical Muscle
Stimulator:
Suggest adopting program
1, 4, 5, 7, 25, 30 to stimulate,
massage, and shape your body,
simultaneous to get a curative effect.
Sticking Diagram

9 Shoulder

Examples for using the electrode
pad of the Electrical Muscle Stimulator:
Suggest adopting program
1, 2, 3, 9, 16, 21, 24, 26, 27, 28, 30
to stimulate, massage,
and shape your body,
simultaneous to get
a curative effect.
Sticking Diagram

ENGLISH

37

10 Adductor and Gluteus

Examples for using the electrode
pad of the Electrical Muscle Stimulator:
Suggest adopting program
1, 2, 3, 9, 21, 24, 26, 27, 28, 30
to stimulate, massage, and shape your body,
simultaneous to get a curative effect.
Sticking Diagram

11 Feet

Examples for using
the electrode pad of the
Electrical Muscle Stimulator:
Suggest adopting program
2, 4, 6, 7, 22, 30 to stimulate,
massage, and shape your
body, simultaneous to get
a curative effect.
Sticking Diagram

You should hold the plug when pulling it out. Please do not pull the wire.

Please use clear water to wash or use wet cloth (instead of facial tissue)
to gently wipe up the electrodes when cleaning them. Do not use brush
or ngernail to do it lest that the surface of the electrodes should get
scratched.

If you want to end the treatment, press the ON/OFF button to switch off the
device.

z

z

ENGLISH

38

PROBLEMS AND SOLUTIONS

Problem Cause Solution

Please stop using it!

If abnormal circumstance appears and the faults are unable to be solved, it is necessary
to call the maintenance people of this company to check and repair it.

MAINTENANCE

General Precautions

1. Read all of the information in the operation guide and any other literature
in the box before operating the unit.

2. If you feel uncomfortable or abnormal of skin, please stop using.
Consult with doctors and follow doctor’s advice.

3. Before you are to shift the electrode pad to the other position in using
the apparatus, you must turn off the power rst.

4. Please don’t use it in the bathroom or other place with high humidity.

5. Please don’t use it when driving or sleeping.

You have no
feeling
of stimulus.

Stimulus is weak.

1 The skin
becomes red.
2 You feel stabbing
pain.

1 Power source
is cut off in the
therapeutic
process.

1 Are the batteries exhausted?
2 Are the batteries properly loaded?
3 Is the wire properly connected?
4 Have you torn off the
transparent protection lm
over the electrode pad?

1 Do the electrode pads closely
stick to the skin?
2 Are the electrode pads
overlapped ?
3 Are the electrode pads dirty?
4 Is intensity too weak?
5 Are the electrode pads
position proper?

1 Is the therapeutic time
too long? Are the electrode
pads too dry?
2 Do the electrode pad closely
stick to the skin?
3 Are the electrode pads dirty?
4 Are the surface of the
electrode pads scratched?

1 Have the electrode pads
come off the skin?
2 Are the wire disconnected?
3 Have the batteries been
exhausted?

1 Replace the butteries
2 Correctly load the batteries
3 Firmly connect the wire

1 Closely stick the electrode
pad to the skin.
2 Separate the electrode pad
and stick them to the skin again.
3 Please clean the electrode pad
4 Turn the intensity regulation
dial to regulate it.
5 Change the position of the
electrode pad.

1 Control it within 10-15 minutes
a time.
2 Please gently wipe them up with
wet cloth and then use them again.
3 Please closely stick the electrode
pad to the skin.
4 Please clean the electrode pad.
5 Please replace them with
new electrode pad.

1 Turn off the power and stick
the electrode pad rmly to the skin.
2 Turn off the power and connect
the wire.
3 Please replace them with new ones.

ENGLISH

39

6. Do not make any sharp kinks in the connecting leads or electrodes.

7. Please don’t use it for other purposes except treatment.

8. In the process of stimulating and therapy, please do not get the metal
part of leather belt, wristwatch or necklace touch the leaf electrode pads.

9. Do not use the device if you are connected to, or in the vicinity of, high­ frequency surgical or industrial equipment. This may cause burn injuries
on the skin under the electrodes, as well as problems with the stimulator.

10. Observe caution when using the device in the immediate vicinity
of cellular phones that are switched on.

11. Do not use the device in the direct vicinity of short-wave or microwave
equipment, since this may affect the output power of the stimulator.

12. This TENS Device is designed for adults and should never be used on
infants or young children. Consult your physician or other health care
professionals before use on older children.

13. The device might not meet its performance specications or cause safety
hazard if stored or used outside the specied temperature and humidity
ranges in specications.

14. Please do not use it at the heart, private parts or skin disease parts.

15. User who with implanted electronic equipment, such as pacemakers
and intracardiac debrillators has not got the doctor’s advice must
not use the device. Pregnant women should not use the device during
the rst trimester, and should always consult a doctor, midwife
or physiotherapist prior to use.

16. Simultaneous connection of a PATIENT to a h.f. surgical EQUIPMENT
may result in burns at the site of the STIMULATOR electrodes and
possible damage to the STIMULATOR.

17. Operation in close proximity (e.g. 1 m) to a shortwave or microwave
therapy EQUIPMENT may produce instability in the STIMULATOR output.

18. Application of electrodes near the thorax may increase the risk of cardiac
brillation.

19. Please do not knock down, repair, and rebuild it privately.

20. Please do not use the electrode pads other than supplied by the
manufacturer, otherwise it may bring biocompatible hazard and might
result in measurement error.

21. Please do not share the electrode pads with other infective person
to avoid cross-infection.

22. Information regarding potential electromagnetic or other interference
between the TENS Device and other devices together with advice
regarding avoidance of such interference please see part
ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY INFORMATION.

23. The therapy time should not be more than 30 minutes in each session
if the electrode pads are on the same part of the body.

ENGLISH

40

Cautions

• Be sure not to move the electrode pads to another part of your body

without turning off the power rst.

• Avoid contact of the electrode pads with anything made of metal, such as

belts or necklaces.

• After using the device, please remove plug out of output socket

and re-attach the pads to the protective transparent lm.

• Do not twist or pull the output cables.

• Please do not use any chemical to clean the main unit or electrode pads.

In case you need to clean them, please wipe with a damp cloth.

EXPLANATION OF SYMBOLS ON UNIT

Symbol for “THE OPERATION GUIDE MUST BE READ”
(The sign background colour: blue.The sign graphical symbol: white)

Symbol for “WARNING”(The sign background colour: yellow)

Symbol for “TYPE BF APPLIED PARTS”
(The electrode pad is type BF applied part)

ENVIRONMENT PROTECTION – Waste electrical products should
not be disposed of with household waste. Please recycle where
facilities exist. Check with your local Authority or retailer for recycling
advice.

Symbol for “MANUFACTURER”

Symbol for “COMPILES WITH MDD93/42/EEC REQUIREMENTS”

Symbol for “DATE OF MANUFACTURE”

SN Symbol for “SERIAL NUMBER”

Symbol for “KEEP DRY”

Symbol for “KEEP AWAY FROM SUNLIGHT”

Symbol for “EUROPEAN REPRESENTATION”

z

0197

ENGLISH

41

ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY
INFORMATION

Table 1
For all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS

Guidance and manufacture’s declaration - electromagnetic emissions

The AD-2040 is intended for use in the electromagnetic environment
specied below. The customer or the user of the AD-2040 should assure
that it is used in such an environment.

Table 2
For all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS

Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic immunity

The AD-2040 is intended for use in the electromagnetic environment
specied below. The customer or the user of the AD-2040 should assure
that it is used in such an environment.

Note: UT is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

Emissions test

RF emissions
CISPR 11

RF emissions CISPR 11

Harmonic emissions
IEC 61000-3-2

Voltage uctuations/
icker emissions
IEC 61000-3-3

Compliance

Group 1

Class B

Not applicable

Not applicable

Electromagnetic environment - guidance

The AD-2040 uses RF energy only for its
internal function. Therefore, its RF emissions
are very low and are not likely to cause any
interference in nearby electronic equipment.

The AD-2040 is suitable for use in all
establishments other than domestic
and those directly connected to the public
low-voltage power supply network that
supplies buildings used for domestic
purposes.

IMMUNITY test

Electrostatic
discharge (ESD)
IEC 61000-4-2

Power frequency
(50/60 Hz)
magnetic eld
IEC 61000-4-8

IEC 60601test
level

± 6 kV contact
± 8 kV air

3 A/m

Electromagnetic environment ­guidance

Floors should be wood, concrete
or ceramic tile. If oors are covered
with synthetic material, the relative
humidity should be at least 30%.

Power frequency magnetic elds
should be at levels characteristic
of a typical location in a typical
commercial or hospital environment.

Compliance
level

± 6 kV con­tact
± 8 kV air

3 A/m

ENGLISH

42

Table 3
For ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS that are not LIFE-SUPPORTING

Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic immunity

The AD-2040 is intended for use in the electromagnetic environment
specied below. The customer or the user of the AD-2040 should assure
that it is used in such an environment.

IMMUNITY
test

Radiated RF
IEC 61000-4-3

IEC 60601test
level

3 V/m 80 MHz
to 2.5 GHz

Electromagnetic environment ­guidance

Portable and mobile RF
communications equipment should
be used no closer to any part
of the AD-2040, including cables,
than the recommended separation
distance calculated from the equation
applicable to the frequency
of the transmitter.

Recommended separation distance:

Compliance
level

3 V/m

Where P is the maximum output
power rating of the transmitter in
watts (W) according to the
transmitter manufacturer and d
is the recommended separation
distance in meters (m).
Field strengths from xed RF
transmitters, as determined by
an electromagnetic site survey,

a

should be less than the compliance
level in each frequency range.

b

Interference may occur in the
vicinity of equipment
marked with the
following symbol:

:

Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation

is affected by absorption and reection from structures, objects and people.

a. Field strengths from xed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless)
telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast
cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess the electromagnetic environment
due to xed RF transmitters, an electromagnetic site survey should be considered.
If the measured eld strength in the location in which the AD-2040 is used exceeds the applicable
RF compliance level above, the AD-2040 should be observed to verify normal operation.
If abnormal performance is observed, additional measures may be necessary, such as
re-orienting or relocating the AD-2040.
b. Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, eld strengths should be less than [V1] V/m.

80 MHz to 800 MHz

d = 1.2 √ P
d = 2.3 √ P

800 MHz to 2,5 GHz

ENGLISH

43

Table 4
For ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS that are not LIFE-SUPPORTING

Recommended separation distances between portable
and mobile RF communications equipment and the AD-2040

The AD-2040 is intended for use in an electromagnetic environment in which
radiated RF disturbances are controlled. The customer or the user of the
AD-2040 can help prevent electromagnetic interference by maintaining
a minimum distance between portable and mobile RF communications
equipment (transmitters) and the AD-2040 as recommended below,
according to the maximum output power of the communications equipment.

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation
distance d in meters (m) can be determined using the equation applicable to the frequency of the
transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts (W)
according to the transmitter manufacturer.

Note 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.
Note 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected

by absorption and reection from structures, objects and people.

Rated maximum
output power
of transmitter
W

150 kHz to 80 MHz 800 MHz to 2,5 GHz80 MHz to 800 MHz

Separation distance according to frequency of transmitter m

d = 1.2 √ P d = 2.3 √ Pd = 1.2 √ P

ENGLISH

44

Disposal: The product must not be disposed of along with other
domestic waste. The users must dispose of this equipment by
bringing it to a specific recycling point for electric and electronic
equipment. For further information on recycling points contact
the local authorities, the local recycling center or the shop where
the product was purchased. If the equipment is not disposed
of correctly, fines or penalties may be applied in accordance
with the national legislation and regulations.

GIMA WARRANTY CONDITIONS

Congratulations for purchasing a GIMA product. This product meets high
qualitative standards both as regards the material and the production.
The warranty is valid for 12 months from the date of supply of GIMA.
During the period of validity of the warranty, GIMA will repair and/or replace
free of charge all the defected parts due to production reasons.
Labor costs and personnel traveling expenses and packaging not included.
All components subject to wear are not included in the warranty.
The repair or replacement performed during the warranty period shall
not extend the warranty. The warranty is void in the following cases: repairs
performed by unauthorized personnel or with non-original spare parts,
defects caused by negligence or incorrect use. GIMA cannot be held
responsible for malfunctioning on electronic devicesor software due to
outside agents such as: voltage changes, electro-magnetic elds, radio
interferences, etc.
The warranty is void if the above regulations are not observed and if the serial
code (if available) has been removed, cancelled or changed.
The defected products must be returned only to the dealer the product was
purchased from. Products sent to GIMA will be rejected.

ENGLISH

45

ENGLISHENGLISH

46

INDEX

DESCRIPTION DU SME ..............................................................................47

CONTENU ET VOYANTS DE L’AFFICHEUR ...............................................48

UTILISATION PREVUE ................................................................................48

CONTRE-INDICATION .................................................................................48

DESCRIPTION DU PRODUIT ......................................................................49

SPECIFICATIONS ........................................................................................ 49

REMARQUE ................................................................................................50

PROCÉDURES DE CONFIGURATION ET DE FONCTIONNEMENT ...........51

1. Chargement des piles .............................................................................51

2. Fixation des câbles d’electrodes .............................................................52

3. Demarrage ............................................................................................... 53

4.Programme, vitesse, temps .....................................................................53

5. Intensite ................................................................................................... 53

6. Explication des programmes du stimulateur musculaire

électrique ad-2040 (avec rétroéclairage) .................................................54

7. Schéma d’utilisation ................................................................................ 56

PROBLÈMES ET SOLUTIONS ....................................................................60

MAINTENANCE ........................................................................................... 60

Précautions générales ................................................................................. 60

Mises en garde ............................................................................................62

EXPLICATION DES SYMBOLES DE L’UNITÉ..............................................63

INFORMATIONS RELATIVES A LA COMPATIBILITÉ
ÉLECTROMAGNÉTIQUE

..............................................................................64

INFORMATIONS SUR LA GARANTIE ..........................................................67

FRANÇAIS

47

DESCRIPTION DU SME

Principe du Stimulateur Musculaire Électrique

Ce Stimulateur Musculaire Électrique dispose de deux fonctions principales:
Il contribue, tout d’abord, à développer les muscles et à améliorer ou
consolider l’aspect global du corps, tout en stimulant et en renforçant
les muscles, ce qui permet d’améliorer votre programme d’exercice. Il permet
ensuite de soulager, de faire disparaître et de traiter la douleur, telles que les
douleurs articulaires et musculaires, et les spasmes, foulures, les crampes etc.
La fréquence spécique et la forme des ondes de cette machine permettent
de stimuler et de masser vos muscles en les contractant et en les relâchant.
Lorsque le muscle se contracte à la suite de la Stimulation électronique
localisée, une modication chimique se met en place à l’intérieur des muscles
et elle est très semblable à celles qui se produisent suite à une contraction
due à un exercice actif ou à un exercice passif effectué avec un Stimulateur
Musculaire Électrique. Le processus met à prot le glycogène, les graisses
et autres éléments nutritifs stockés dans le muscle et permettent à un individu
de tonier, renforcer et modeler ses muscles, et enn de développer sa force,
son endurance. Le médiateur est d’une importance majeure, les ions potassium
et l’histamine sont libérés après la destruction des cellules, la kinine-kassinine
et la kinine-kassinine lente se forment lors de la dissolution de la protéine.
La matière “p”, ainsi que le 5-hydroxytryptophane et la métabolite acide libérés
lorsque le système nerveux est amélioré, ces substances peuvent être
rapidement retirées ou diluées, ce qui a pour conséquence une disparition
ou une atténuation de la douleur ; une durée prolongée de la stimulation avec
un courant de fréquence d’impulsion spécique peut également favoriser
les libérations de peptides semblables à la morphine (comme l’endorphine et
l’encéphaline) dont la fonction est de soulager la douleur et d’apaiser le patient.

FRANÇAIS

48

CONTENU ET VOYANTS DE L’AFFICHEUR

UTILISATION PREVUE

• contribue à développer les muscles du corps et à améliorer l’apparence

globale du corps.

• stimule et renforce les muscles et accroît ainsi votre programme

d’exercices.

• efcace pour soulager les symptômes de la spondylose cervicale,

de la périarthrite scapulo-humérale, de l’arthrite et de l’entorse lombaire.

• favorise la circulation sanguine.

• fait disparaître la fatigue.

CONTRE-INDICATION

L’appareil est d’un fonctionnement sûr pour tout le monde, excepté les cas
suivants:

1. Les personnes atteintes d’une maladie grave.

2. Les patients atteints de cancer.

3. Les personnes souffrant de blessures cutanées infectieuses.

4. Les femmes pendant leurs règles ou les femmes enceintes.

5. Les personnes souffrant d’une maladie cardiaque.

6. Les personnes souffrant d’une forte èvre.

7. Les personnes atteintes de pression artérielle anormale.

8. Les personnes souffrant d’états cutanés anormaux, par ex. sans aucune
sensation cutanée.

9. Les personnes souffrant d’une sensation anormale de leurs corps,
sauf les cas ci-dessus.

10. Les personnes qui utilisent un régulateur de rythme cardiaque ou un cœur
articiel, un pacemaker, un ECG ou une alarme ECG et d’autres
dispositifs médicaux électroniques embarqués.

Câble électrique

Bouton réglage intensité

Ecran LCD

Bouton Répétition
(utilisable pour le processus
automatique)

Bouton de sélection

Electrode

FRANÇAIS

49

11. Les personnes qui utilisent une assistance respiratoire ou qui sont
maintenues en vie par des appareils médicaux électroniques.

DESCRIPTION DU PRODUIT

Le Stimulateur Musculaire Électrique AD-2040 est un générateur
d’impulsions, à fonctionnement sur batterie qui envoie des impulsions
électriques au corps via les électrodes et atteint les nerfs sous-jacents
ou des ensembles de muscles. L’appareil est fourni avec quatre canaux
de sortie pilotables, tous indépendants les uns des autres. Une paire
d’électrodes peut être raccordée à chaque canal de sortie.
Le système électronique du Stimulateur Musculaire Électrique AD-2040
génère des impulsions électriques dont l’Intensité, la Largeur d’impulsion
et la Fréquence d’impulsions peuvent être modiées avec les commutateurs
entre les différents programmes.

L’AD-2040 répond aux normes ci-dessous:

IEC 60601-1:2005/EN 60601-1:2006/AC:2010 (Appareils électromédicaux -­Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances
essentielles). EN 60601-1-2:2007 (Appareils électromédicaux - Partie 1-2 :
Exigences générales pour la sécurité de base et les performances
essentielles) - Norme collatérale : Compatibilité électromagnétique ­Exigences et essais.

SPECIFICATIONS

1. Nom du produit: Stimulateur Musculaire Électrique

2. Modèle: AD-2040

3. Nombre de programmes de traitement: 30 programmes

4. Fréquence d’impulsion: 2 -2000Hz

5. Plage de tension de sortie: 37 V ±20%

6. Classication: Alimentation interne, pièce appliquée de type BF, IPX0,
n’appartient pas à la catégorie AP ou APG, fonctionnement continu

7. Taille de la machine: 169mm(L) x 96mm(l) x 37mm(H)

8. Poids: env. 200g (hormis les batteries, les électrodes)

9. Source d’alimentation: DC 6V 800mA, batteries: 4 × 1,5V SIZE AA

10. Température ambiante de fonctionnement: 10°C~40°C

11. Humidité ambiante de fonctionnement: <85% Hum. Rel.

12. Température ambiante pour le stockage et le transport: -5°C~50°C

13. Humidité ambiante pour le stockage et le transport: <85% Hum. Rel.

14. Pression ambiante: 80KPa~105KPa

15. Autonomie de la batterie: Env. 2 mois avec des piles alcalines neuves
et une utilisation de 30 min par jour.

Remarque: Ces spécications sont sujettes à modication sans préavis.

FRANÇAIS

50

REMARQUE

1. Veuillez lire toutes les informations contenues dans la notice d’utilisation
et toute autre documentation contenue dans le coffret avant le
fonctionnement de l’appareil.

2. Si vous ne vous sentez pas bien ou si votre peau ne réagit pas
normalement lors de l’utilisation du SME, veuillez immédiatement cesser
de l’utiliser et veuillez consulter et suivre les conseils d’un médecin.

3. Avant de passer l’électrode sur un autre emplacement en utilisant
l’appareil, vous devez tout d’abord mettre l’appareil hors tension.

4. Évitez de trop plier les ls de raccordement ou les électrodes.

5. N’utilisez pas l’appareil si vous êtes connecté à, ou à proximité d’un
équipement industriel ou chirurgical à haute fréquence. Cela peut
entraîner des brûlures cutanées sous les électrodes, ainsi que des
problèmes avec le stimulateur.

6. Soyez vigilant lors de l’utilisation de l’appareil à proximité immédiate
des téléphones cellulaires allumés.

7. Veuillez ne pas laisser des enfants ou des personnes qui ne sont pas
en mesure d’exprimer leur propre volonté, utiliser le SME; ne le placez
pas à un endroit facile d’accès ; sinon, cela peut entraîner un incident
ou provoquer un malaise chez la personne.

8. Veuillez ne pas utiliser le SME dans la salle de bains ou dans un autre
endroit très humide. Autrement, il peut se produire une forte stimulation.

9. Veuillez ne pas l’utiliser en conduisant, dans le cas contraire, cela peut
entraîner un incident.

10. Veuillez ne pas l’utiliser en dormant

11. Durant le processus de stimulation et d’action thérapeutique, veuillez
ne pas laisser la partie métallique d’une ceinture en cuir, une
montre-bracelet ou un collier toucher les électrodes.

12. Veuillez ne pas l’utiliser à d’autres ns que le traitement.

13. L’appareil risque de ne pas répondre à ses spécications de
performances ou peut représenter un risque pour la sécurité s’il est
stocké ou utilisé dans des plages de température et d’humidité non
conformes aux spécications.

14. Veuillez ne pas l’utiliser au niveau du cœur, des parties intimes et des
membres atteints de maladies cutanées.

15. Tout utilisateur bénéciant d’un appareil électronique implanté, tel que les
pacemakers et les débrillateurs intracardiaques qui n’a pas demandé
conseil à son médecin ne doit pas utiliser l’appareil. Les femmes
enceintes ne doivent pas utiliser l’appareil pendant le premier trimestre
de grossesse, et doivent toujours consulter un médecin, une sage-femme
ou un physiothérapeute avant de l’utiliser.

16. La connexion simultanée d’un PATIENT à un EQUIPEMENT chirurgical
à haute fréquence peut provoquer des brûlures au niveau de
l’emplacement des électrodes du STIMULATEUR et d’éventuels
dommages sur le STIMULATEUR.

FRANÇAIS

51

17. Un fonctionnement à proximité (p. ex. 1 m) d’un EQUIPEMENT
thérapeutique à ondes courtes ou à micro-ondes peut produire une
instabilité dans la sortie du STIMULATEUR.

18. Un adaptateur médical CA avec une sortie CC 6.0V 800mA et répondant
aux normes IEC 60601-1/EN 60601-1/UL 60601-1 et IEC 60601-1-2/EN
60601-1-2/UL 60601-1-2 peut être utilisé avec ce moniteur, tel que
FW7575M/EU/6/08 ou (entrée: 100-240V~, 50/60Hz, 200mA; sortie:
DC 6V, 800mA). Veuillez noter la taille de la prise pour le moniteur: trou
Ø 5,5 mm, broche centrale Ø 1,1 mm. Veuillez faire attention à la polarité.

19. L’application des électrodes auprès du thorax peut augmenter le risque
de brillation cardiaque.

20. Veuillez ne pas le démonter, réparer et remonter par vous-même.

21. Veuillez ne pas utiliser d’autres électrodes que celles fournies par le
fabricant. Dans le cas contraire, il peut provoquer un risque
biocompatible et peut entraîner des erreurs de mesure.

22. Veuillez ne pas partager les électrodes avec d’autres personnes
infectieuses pour éviter toute contamination croisée.

23. Veuillez ne pas l’utiliser avec un matériel chirurgical HF.

24. Ne l’utilisez pas à proximité direct d’un appareil thérapeutique à ondes
courtes ou à micro-ondes.

25. Les paramètres des ondes de sortie ne sont pas inuencés par la
résistance de charge, sauf la tension de sortie. Lorsque la valeur de
résistance de charge augmente, la tension de sortie augmente.

26. Évitez de fortes interférences magnétiques, telles que les téléphones
portables, le four à micro-ondes, etc.

27. Pour plus d’informations relatives aux possibles interférences
électromagnétiques ou autres entre le stimulateur musculaire électrique
et d’autres périphériques ainsi que des remarques relatives à la
prévention de telles interférences, veuillez voir la partie INFORMATIONS
RELATIVES A LA COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE.

PROCÉDURES DE CONFIGURATION
ET DE FONCTIONNEMENT

1. Chargement des piles

a. Ouvrez le couvercle des piles sur l’arrière de l’appareil.
Chargez quatre piles modèle “AA”. Veuillez faire attention à la polarité.
La polarité des piles doit correspondre aux marques “+” ou “-” inscrites
dans le logement de la batterie
b. Fermez le couvercle.

Retirez les piles si l’appareil n’est pas utilisé pour une durée prolongée,
an d’éviter que le liquide ne s’échappe.

Veuillez ne pas mélanger des piles sèches neuves avec des piles sèches
usagées vides ou différents types de piles sèches.

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52

Les piles fournies avec l’appareil sont celles du produit d’essai utilisé
pour identier les fonctions du SME. Leur durée de vie est
probablement de maximum 2 mois.

Veuillez ne pas jeter la pile sèche au feu.

En n d’utilisation, l’appareil, les piles et les électrodes doivent être
éliminés selon la réglementation locale.

Évitez que vos yeux entrent en contact avec le liquide des piles.
En cas de contact avec les yeux, rincez immédiatement et

abondamment avec de l’eau propre et contactez un médecin.
c. Si vous utilisez l’adaptateur secteur, assurez-vous que le moniteur s’éteint
ou qu’il n’y a pas de piles. Placez le bouchon du connecteur de
l’adaptateur dans la prise, puis branchez l’adaptateur à la prise CA.
Lorsque vous déconnectez l’adaptateur secteur:

Retirez l’adaptateur CA de la prise électrique ;
Retirez la che de l’adaptateur CA de la prise du moniteur.

Ne branchez pas ou ne débranchez le cordon d’alimentation de la prise
électrique avec des mains mouillées.

Ne surchargez pas les prises de courant. Branchez l’appareil sur la prise
disposant de la tension appropriée.

Si l’adaptateur CA n’est pas normal, veuillez-le remplacer.

Ne retirez pas l’adaptateur lorsque vous utilisez le moniteur!

N’utilisez pas un autre type d’adaptateur CA, cela pourrait endommager
le moniteur !

2. Fixation des câbles d’electrodes

a. Les câbles fournis avec l’AD-2040 s’insèrent dans les prises femelles
situées sur le dessus de l’appareil. En maintenant la partie isolée
du connecteur, poussez le côté che du câble dans l’une des prises
femelles, il est possible d’utiliser un ou deux jeux de câbles.
b. Après avoir connecté les câbles au stimulateur, xez chaque à une
électrode. Soyez prudent lorsque vous branchez et débranchez les câbles.
Si vous tirez d’un coup sec au lieu de maintenir le corps du connecteur
isolé, vous pouvez provoquer une rupture de câble.
c. Placez l’électrode sur votre corps comme indiqué par votre médecin.

Nettoyez les câbles en les essuyant avec un chiffon humide.

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Les câbles doivent rester hors de portée des bébés et des enfants, évitez
qu’ils jouent à l’entourer autour de leur cou, provoquant leur étouffement
et leur mort.

3. Demarrage

Appuyez sur le bouton, et le rétroéclairage s’allume. Valeur LCD initiée.

Voir image 1. (Remarque: le rétroéclairage s’éteint automatiquement au bout
de 20 secondes après la dernière activation. Puis appuyez sur n’importe quel
bouton, le rétroéclairage s’allume à nouveau.)

4. Programme, vitesse, temps

Appuyez sur le bouton pour choisir la fonction PROGRAMME,
VITESSE, TEMPS.

1 PROGRAMME

Voir image 2, lorsque programme s’afche sur l’écran LCD, appuyez
sur le bouton + ou -, vous pouvez choisir un programme différent, au total
30 programmes.

2 VITESSE

Voir image 3, lorsque vitesse s’afche sur l’écran LCD, appuyez sur le
bouton + ou -, vous pouvez choisir une vitesse différente, entre 1 et 9
niveaux.

3 TEMPS

Voir image 4, lorsque temps s’afche sur l’écran LCD, appuyez sur le bouton
+ ou -, vous pouvez choisir une durée différente, allant de 1 à 99 minutes.

5. Intensite

Appuyez sur le bouton d’intensité  ou  pour ajuster respectivement
l’intensité du canal A, B, C, D. Chaque canal dispose d’une plage d’intensité
allant de 0 à 10. (Remarque: lorsque l’une des électrodes des quatre canaux
n’est pas collée correctement sur la partie du corps, l’intensité de ce canal
sera de “0”, et il ne sera pas possible de l’ajuster).

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54

Bouton REPETER

Lorsque le programme est l’un des programmes allant de 13-30, appuyez
sur la touche REPEAT, l’appareil répétera uniquement le programme actuel,
dans le même temps, le rétroéclairage s’allumera automatiquement.
Appuyez de nouveau sur le bouton REPEAT, arrêtez au programme
de répétition actuel, poursuivez avec l’ancien programme.

6. Explication des programmes du Stimulateur Musculaire
Électrique AD-2040 (avec rétroéclairage)

Première partie: fréquence et onde simples

En fonction de vos exigences dans le choix de différents programmes
de simulation, massage et modelage de votre corps.
P1. Détente: Évacuation des toxines et amélioration du ux sanguin et du

retour veineux.

P2. Étirement: Permet d’optimiser l’effet de l’application de la technique

volontaire de stretching, par le biais d’une réduction du tonus musculai­re obtenue par l’activation spécique de l’antagoniste du muscle étiré.

P3. Activation: Améliore l’excitation nerveuse du tissu sous-cutané.
P4. Pression: Approfondit et consolide l’excitation nerveuse du tissu

sous-cutané.

P5. Antagonisme: Augmente l’antagonisme du muscle.
P6. Massage: Soulage et améliore la tension du muscle.
P7. Vibration: Améliore la réactivité des vaisseaux capillaires du tissu

sous-cutané.

P8. Renforcement: Renforce la bre musculaire et améliore l’élasticité
musculaire.
P9. Acupuncture: Améliore l’excitation des cellules et des nerfs profonds,

libère la transmission nerveuse.

P10. Stimulation: Améliore la réactivité musculaire.
P11. Raffermissement: Accroît la force maximale et augmente le degré

de contraction musculaire.

P12. Circulation: Augmente la température du système tégumentaire

et accélère la circulation sanguine des structures tégumentaires.

Deuxième partie: fréquence et onde complexes

En fonction de vos exigences dans le choix de différents programmes
de simulation, massage et modelage de votre corps.
P13. Dos: Action analgésique grâce à la libération d’endorphine, augmente
le débit sanguin.
P14. Taille: Dans le cas de la stimulation d’un muscle utilisé de manière

insufsante, une réduction du tonus musculaire est obtenue en activant
spéciquement l’antagoniste du muscle étiré.

P15. Bras: Amélioration de la qualité de la contraction d’un muscle
insufsamment utilisé.

FRANÇAIS

55

P16. Épaule: Augmente l’apport d’oxygène et de sang vers les muscles;

modèle le muscle de l’épaule et favorise l’harmonie entre les os et les
muscles de l’épaule.

P17. Jambe: Augmente le retour veineux. Augmente l’apport d’oxygène

vers les muscles. Réduit la tension musculaire. Élimine la tendance aux
crampes.

P18. Poitrine: Augmente le diamètre et la capacité des bres musculaires,

et permet une restauration du volume musculaire an de modeler
et de renforcer le muscle.

P19. Ventre: Stimule le muscle, renforce la contraction musculaire; répartit

la masse grasse pour une meilleure nutrition musculaire.

P20. TENS: Bloque la transmission de la douleur par le système nerveux,
telle que les spasmes et les foulures, les crampes après l’effort
physique.

P21. Calories: Permet d’augmenter les dépenses caloriques.
P22. Pieds: Augmente le nombre de globules blancs et améliore leur

fonction d’absorption. Améliore la résistance inammatoire an
de récupérer l’énergie du corps, permet d’harmoniser et d’améliorer le

système de sécrétions internes, augmente la capacité des vaisseaux
capillaires sous-cutanés, augmente l’apport sanguin.

P23. Articulations: Améliore l’environnement de la cavité articulaire. Régule

la sécrétion de synovie. Permet de récupérer l’élasticité du ligament, ou
une blessure simultanée thérapeutique sur les articulations.

P24. Renforcement: Augmente la force d’un muscle atrophié préalablement.

Augmente la force d’un muscle atteint par un processus pathologique.
Modèle l’apparence physique en exerçant et en sculptant le muscle.

P25. Visage: Débloque les vaisseaux sanguins, harmonise les sécrétions des

glandes, et réduit les sédiments de pigments, atténue les rides et ravive
l’élasticité de la peau.

P26. Sculpter: Pour afner et sculpter le corps lorsque les muscles sont déjà

toniques.

P27. Fesse: Réduire et scinder l’excédent de graisse an de modeler

une nouvelle apparence.

P28. Explosion: Augmente la vitesse à laquelle le niveau de puissance

est atteint, pour améliorer l’efcacité de l’effort physique explosif.

P29. Anti-Inflammation: Permet de protéger le tissu conjonctif lâche et

réduit le degré d’infection, permet de reconstruire cette zone tissulaire.

P30. Détente: Après l’effort intensif, permet de relâcher vos muscles, pour

évacuer les toxines et améliorer votre ux sanguin, le retour veineux,
et récupérer rapidement
votre tonus physique.

FRANÇAIS

56

7. Schéma d’utilisation

1 Retour

Des exemples d’utilisation
de l’électrode du Stimulateur
Musculaire Électrique:
Suggestion de programme
à suivre 1, 3, 7, 9, 11, 13, 21, 24,
26, 27, 28, 30 pour stimuler,
masser et modeler votre corps
tout en obtenant simultanément
un effet thérapeutique.
Emplacement des électrodes

2 Taille

Des exemples d’utilisation de l’électrode
du Stimulateur Musculaire Électrique:
Suggestion de programme à suivre
1, 2, 3, 9, 10, 12, 14, 21, 24,
26, 27, 28, 30
pour stimuler, masser et modeler votre
corps tout en obtenant simultanément
un effet thérapeutique.
Emplacement des électrodes

3 Bras

Des exemples d’utilisation de l’électrode
du Stimulateur Musculaire Électrique:
Suggestion de programme à suivre
1, 2, 3, 4, 5, 15, 21, 24, 26, 27, 28, 30
pour stimuler, masser et modeler votre
corps tout en obtenant simultanément
un effet thérapeutique.
Emplacement des électrodes

FRANÇAIS

57

4 Jambe

Des exemples d’utilisation de l’électrode
du Stimulateur Musculaire Électrique:
Suggestion de programme à suivre
1, 2, 3, 6, 7, 8, 17, 21, 24, 26, 27, 28, 30
pour stimuler, masser et modeler votre corps
tout en obtenant simultanément
un effet thérapeutique.
Emplacement des électrodes

5 Articulations

Des exemples d’utilisation de l’électrode
du Stimulateur Musculaire Électrique:
Suggestion de programme
à suivre 3, 4, 7, 22, 24, 30 pour stimuler,
masser et modeler votre corps
tout en obtenant simultanément
un effet thérapeutique.
Emplacement
des électrodes

FRANÇAIS

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6 Poitrine

Des exemples d’utilisation
de l’électrode du Stimulateur
Musculaire Électrique:
Suggestion de programme à suivre
4, 5, 7, 18, 21, 24, 26, 27, 28, 30
pour stimuler, masser et modeler
votre corps tout en obtenant
simultanément un effet
thérapeutique.

7 Ventre

Des exemples d’utilisation
de l’électrode du Stimulateur
Musculaire Électrique: Suggestion de programme à suivre
3, 4, 5, 7, 19, 21, 24, 26, 27, 28, 30 pour stimuler, masser et modeler
votre corps tout en obtenant simultanément un effet thérapeutique.
Emplacement des électrodes

8 Visage

Des exemples d’utilisation
de l’électrode du Stimulateur
Musculaire Électrique:
Suggestion de programme à suivre
1, 4, 5, 7, 25, 30 pour stimuler, masser
et modeler votre corps tout en obtenant
simultanément un effet thérapeutique.
Emplacement des électrodes

9 Épaule

Des exemples d’utilisation
de l’électrode du Stimulateur
Musculaire Électrique:
Suggestion de programme à suivre
1, 2, 3, 9, 16, 21, 24, 26, 27, 28, 30
pour stimuler, masser et modeler
votre corps tout en obtenant
simultanément un effet thérapeutique.
Emplacement des électrodes

FRANÇAIS

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10 Adducteurs et muscles fessiers

Des exemples d’utilisation
de l’électrode du Stimulateur
Musculaire Électrique:
Suggestion de programme à suivre
1, 2, 3, 9, 21, 24, 26, 27, 28, 30
pour stimuler, masser et modeler
votre corps tout en obtenant
simultanément un effet thérapeutique.
Emplacement des électrodes

11 Pieds

Des exemples d’utilisation
de l’électrode du Stimulateur
Musculaire Électrique:
Suggestion de programme
à suivre 2, 4, 6, 7, 22, 30
pour stimuler, masser
et modeler votre corps
tout en obtenant
simultanément un effet
thérapeutique.
Emplacement des électrodes

Vous devez maintenir la che lorsque vous la retirer.
Veuillez ne pas tirer sur le câble.

Veuillez utiliser de l’eau claire pour laver ou utilisez un chiffon humide
(au lieu de mouchoirs de papier) et essuyez doucement les électrodes
pour les nettoyer. Veuillez ne pas utiliser de brosse ou votre ongle
pour le faire de peur de rayer la surface des électrodes.

Si vous voulez mettre n au traitement, appuyez sur le bouton
MARCHE/ARRET pour éteindre l’appareil.

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FRANÇAIS

60

PROBLÈMES ET SOLUTIONS

Problème Cause Solution

Veuillez cesser de l’utiliser!

Si des circonstances anormales apparaissent et les anomalies ne peuvent être résolues,
il est nécessaire d’appeler le personnel de maintenance de cette société à des ns de
contrôle et de réparation.

MAINTENANCE

Précautions générales

1. Veuillez lire toutes les informations contenues dans la notice d’utilisation
et toute autre documentation contenue dans le coffret avant le
fonctionnement de l’appareil.

2. Si vous vous sentez mal à l’aise ou avez des sensations anormales sur
votre

peau, veuillez cesser l’utilisation. Consultez votre médecin et suivez

ses conseils.

Vous n’avez
aucune sensation
de stimulation

La stimulation
est faible

1 La peau rougit
2 Vous ressentez une
douleur lancinante

1 La source de
courant est
interrompue
pendant
le traitement

1 Les piles sont-elles vides?
2 Les piles sont-elles chargées

correctement?
3 Le câble est-il raccordé
correctement?
4 Avez-vous retiré le lm
de protection transparent situé

sur l’électrode?

1 Les électrodes sont-elles collées
étroitement sur la peau?
2 Les électrodes se
chevauchent-elles?
3 Les électrodes sont-elles sales?
4 L’intensité est-elle trop faible?
5 Les électrodes sont-elles dans
une position correcte?

1 La durée du traitement est-elle

trop longue? Les électrodes

sont-elles trop sales?
2 Les électrodes sont-elles collées
étroitement sur la peau?
3 Les électrodes sont-elles sales?
4 Les surfaces des électrodes

sont-elles rayées?

1 Les électrodes se sont-elles

détachées?
2 Les câbles sont-ils
déconnectés?
3 Les batteries sont-elles vides?

1 Remplacez les piles
2 Chargez correctement les piles
3 Raccordez correctement le câble

1 Collez correctement l’électrode
sur la peau
2 Séparez les électrodes et collez-les

de nouveau sur la peau
3 Veuillez nettoyer l’électrode
4 Tournez le cadran de régulation
de l’intensité pour la régler
5 Changez la position de l’électrode

1 Contrôlez une fois dans les 10-15

minutes
2 Veuillez-les essuyer doucement

avec un chiffon humide
et utilisez-les de nouveau.
3 Collez correctement l’électrode
sur la peau
4 Veuillez nettoyer l’électrode
5 Veuillez les remplacer par de
nouvelles électrodes

1 Mettez hors tension et collez
fermement l’électrode sur la peau
2 Mettez hors tension et raccordez

le câble
3 Veuillez-les remplacer par des

neuves

FRANÇAIS

61

3. Avant de passer l’électrode sur un autre emplacement en utilisant
l’appareil, vous devez tout d’abord mettre l’appareil hors tension.

4. Veuillez ne pas utiliser l’appareil dans la salle de bains ou dans un autre
endroit très humide.

5. Veuillez ne pas l’utiliser en conduisant ou en dormant.

6. Évitez de trop plier les ls de raccordement ou les électrodes.

7. Veuillez ne pas l’utiliser à d’autres ns que le traitement.

8. Durant le processus de stimulation et d’action thérapeutique, veuillez
ne pas laisser la partie métallique d’une ceinture en cuir, une montre­ bracelet ou un collier toucher les électrodes.

9. N’utilisez pas l’appareil si vous êtes connecté à, ou à proximité d’un
équipement industriel ou chirurgical à haute fréquence. Cela peut
entraîner des brûlures cutanées sous les électrodes, ainsi que des
problèmes avec le stimulateur.

10. Soyez vigilant lors de l’utilisation de l’appareil à proximité immédiate
des téléphones cellulaires allumés.

11. N’utilisez pas l’appareil à proximité directe des équipements à ondes
courtes ou à micro-ondes, car cela peut affecter la puissance de sortie
du stimulateur.

12. Cet appareil est conçu pour les adultes et ne doit jamais être utilisé sur
les nourrissons ou les jeunes enfants. Consultez votre médecin ou
d’autres professionnels de la santé avant de l’utiliser sur des enfants plus
âgés.

13. L’appareil risque de ne pas répondre à ses spécications de
performances ou peut représenter un risque pour la sécurité s’il est
stocké ou utilisé dans des plages de température et d’humidité non
conformes aux spécications.

14. Veuillez ne pas l’utiliser au niveau du cœur, des parties intimes et des
membres atteints de maladies cutanées.

15. Tout utilisateur bénéciant d’un appareil électronique implanté, tel que les
pacemakers et les débrillateurs intracardiaques qui n’a pas demandé
conseil à son médecin ne doit pas utiliser l’appareil. Les femmes
enceintes ne doivent pas utiliser l’appareil pendant le premier trimestre
de grossesse, et doivent toujours consulter un médecin, une sage-femme
ou un physiothérapeute avant de l’utiliser.

16. La connexion simultanée d’un PATIENT à un EQUIPEMENT chirurgical
à haute fréquence peut provoquer des brûlures au niveau
de l’emplacement des électrodes du STIMULATEUR et d’éventuels
dommages sur le STIMULATEUR.

17. Un fonctionnement à proximité (p. ex. 1 m) d’un EQUIPEMENT
thérapeutique à ondes courtes ou à micro-ondes peut produire une
instabilité dans la sortie du STIMULATEUR.

18. L’application des électrodes auprès du thorax peut augmenter le risque
de brillation cardiaque.

19. Veuillez ne pas le démonter, réparer et remonter par vous-même.

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20. Veuillez ne pas utiliser d’autres électrodes que celles fournies par le
fabricant. Dans le cas contraire, il peut provoquer un risque
biocompatible et peut entraîner des erreurs de mesure.

21. Veuillez ne pas partager les électrodes avec d’autres personnes
infectieuses pour éviter toute contamination croisée.

22. Pour plus d’informations relatives aux possibles interférences
électromagnétiques ou autres entre le stimulateur musculaire électrique
et d’autres périphériques ainsi que des remarques relatives à la
prévention de telles interférences, veuillez voir la partie INFORMATIONS
RELATIVES A LA COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE.

23. La durée de la thérapie ne doit pas excéder 30 minutes pour chaque
session si les électrodes restent sur la même partie du corps.

Mises en garde

• Veillez à ne pas déplacer les pastilles des électrodes sur une autre partie

de votre corps sans couper préalablement le courant.

• Évitez le contact des pastilles des électrodes avec un quelconque élément

métallique, tel que des ceintures ou colliers.

• Après l’utilisation de l’appareil, veuillez retirer la che de prise de sortie et

rexer les pastilles d’électrode sur le lm de protection transparent.

• Ne tordez pas et ne tirez pas sur les câbles de sortie.

• Veuillez ne pas utiliser de produits chimiques pour nettoyer l’unité principale

ou les électrodes. Si vous devez les nettoyer, essuyez-les avec un chiffon
humide.

FRANÇAIS

63

EXPLICATION DES SYMBOLES DE L’UNITÉ

Symbole pour “LA NOTICE D’UTILISATION DOIT ÊTRE LUE” (couleur
de fond du symbole: bleu. Symbole du signe graphique: blanc)

Symbole pour “AVERTISSEMENT” (couleur de fond du symbole:
jaune)

Symbole pour “PIECES DE TYPE BF APPLIQUEES”
(La pastille de l’électrode est une pièce de type BF appliquée).

PROTECTION DE L’ENVIRONNEMENT - Les déchets de produits
électriques ne doivent pas être jetés avec les déchets domestiques.
Veuillez les recycler dans les structures existantes. Vériez auprès
de votre autorité locale ou votre revendeur pour les conseils
de recyclage.

Symbole pour “FABRICANT”

Symbole pour “REPOND AUX EXIGENCES DE LA NORME
MDD93/42/CEE”

Symbole pour “DATE DE FABRICATION”

SN Symbole pour “NUMERO DE SERIE”

Symbole pour “A TENIR AU SEC”

Symbole pour “EVITER UNE EXPOSITION DIRECTE AU SOLEIL”

Symbole pour “REPRESENTATION EUROPEENNE”

z

0197

FRANÇAIS

64

INFORMATIONS RELATIVES A LA COMPATIBILITÉ
ÉLECTROMAGNÉTIQUE

Tableau 1
Pour tous les équipements ME et systèmes ME

Directives et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques

L’AD-2040 est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique
spécié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur de l’AD-2040 doit s’assurer
qu’il est utilisé dans un tel environnement.

Tableau 2
Pour tous les équipements ME et systèmes ME

Directives et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique

L’AD-2040 est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique
spécié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur de l’AD-2040 doit s’assurer
qu’il est utilisé dans un tel environnement.

Remarque: UT est la tension CA de l’alimentation principale avant application du niveau de test.

Test d’émissions

Émissions RF
CISPR 11

Émissions RF CISPR 11

Émissions de courant
harmonique
CEI 61000-3-2

Fluctuations de tension/
émissions vacillantes
CEI 61000-3-3

Conformité

Groupe 1

Classe B

Non applicable

Non applicable

Environnement électromagnétique ­Recommandations

L’AD-2040 utilise l’énergie RF uniquement
pour sa fonction interne. Par conséquent, ses
émissions RF sont très faibles et ne sont pas
susceptibles de causer des interférences
sur les équipements électroniques situés
à proximité.

L’AD-2040 est adapté à une utilisation dans
tous les établissements autres que les
domiciles privés et ceux directement reliés au
réseau public d’alimentation électrique à basse
tension qui alimente en énergie les édices
utilisés à des ns domestiques.

Test d’IMMUNITE

Décharge
électrostatique
(ESD)
CEI 61000-4-2

Fréquence
d’alimentation
(50/60 Hz)
champ magnétique
CEI 61000-4-8

Niveau de test
CEI 60601

± 6 kV contact
± 8 kV air

3 A/m

Environnement électromagnétique

- Recommandations

Les sols doivent être en bois, en
béton ou en céramique. Si les sols
sont recouverts de matériau
synthétique, l’humidité relative doit
être d’au moins 30%.

Les niveaux des champs
magnétiques doivent être
caractéristiques de ceux utilisés
dans un environnement
commercial ou hospitalier typique.

Niveau de
conformité

± 6 kV
contact
± 8 kV air

3 A/m

FRANÇAIS

65

Tableau 3
Pour les équipements ME et les systèmes ME qui ne sont pas des
systèmes de support vitaux

Directives et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique

L’AD-2040 est destiné à être utilisé dans l’environnement électromagnétique
spécié ci-dessous. Le client ou l’utilisateur de l’AD-2040 doit s’assurer
qu’il est utilisé dans un tel environnement.

Test
d’IMMUNITE

Rayonnement RF
CEI 61000-4-3

Niveau de test
CEI 60601

3 V/m 80 MHz
à 2,5 GHz

Environnement électromagnétique ­Recommandations

Les appareils portables et mobiles
de communications RF doivent être
utilisés à une distance de l’AD-2040,
câbles compris, ne devant pas être
inférieure à la distance de séparation
recommandée calculée à partir
de l’équation applicable à la fréquence
de l’émetteur.

Distance de séparation
recommandée /

Niveau de
conformité

3 V/m

Remarque 1: A 80 MHz et 800 MHz, la gamme de fréquence supérieure s’applique.
Remarque 2: Ces directives peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation électro-

magnétique est affectée par l’absorption et la réexion des structures, des objets et des personnes.
a. Les intensités de champ d’émetteurs xes, telles que stations de base pour radiotéléphones

(cellulaires/sans l) et installations radio mobiles, radio amateur, diffusion radio MA et MF, et diffusion
télévisée ne peuvent pas être prévues avec précision de manière théorique. Pour évaluer
l’environnement électromagnétique dû aux émetteurs RF xes, une étude de site électromagnétique doit
être envisagée. Si l’intensité de champ mesurée à l’emplacement où l’AD-2040 est utilisé, dépasse le
niveau de conformité RF applicable ci-dessus, l’AD-2040 doit être observé an de vérier si le fonction­nement est normal. En cas de performances anormales, des mesures supplémentaires peuvent s’avérer
nécessaires, telles que la réorientation ou le déplacement du AD-2040.
b. Sur la gamme de fréquence 150 kHz à 80 MHz, les intensités de champ doivent être inférieures à [V1]
V/m.

80 MHz à 800 MHz

d = 1.2 √ P
d = 2.3 √ P

800 MHz à 2,5 GHz

Où P est la puissance de sortie
nominale maximale de l’émetteur
en watts (W) selon le fabricant
de l’émetteur et d est la distance
de séparation recommandée en mètres
(m). Les intensités de champs
provenant d’émetteurs RF xes,
telles que déterminées par une étude
électromagnétiquea menée sur site,
devraient être inférieures au niveau
de conformité de chaque plage de
fréquenceb. Il est possible que
des interférences se produisent
à proximité des équipements
marqués du symbole suivant:

FRANÇAIS

66

Puissance
nominale maximale
en sortie
de l’émetteur W

De 150 kHz à 80 MHz De 800 MHz à 2,5 GHzDe 80 MHz à 800 MHz

Distance de séparation selon la fréquence de l’émetteur

d = 1.2 √ P d = 2.3 √ Pd = 1.2 √ P

Tableau 4
Pour les équipements ME et les systèmes ME qui ne sont pas
des systèmes de support vitaux

Distances de séparation recommandées entre les appareils portables
et mobiles de communications RF et le AD-2040

L’AD-2040 est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique
dans lequel les perturbations des émissions RF sont contrôlées. Le client
ou l’utilisateur de l’AD-2040 peut contribuer à éviter les interférences
électromagnétiques en maintenant une distance minimale entre les appareils
portables et mobiles de communication RF (émetteurs) et l’AD-2040, comme
recommandé ci-dessous, en fonction de la puissance maximale en sortie
des équipements de communication.

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23

Pour les émetteurs dont la puissance maximale en sortie n’est pas répertoriée ci-dessus,
la distance de séparation recommandée d en mètres (m) peut être déterminée à l’aide
de l’équation applicable à la fréquence de l’émetteur, où P est la puissance de sortie
nominale maximale de l’émetteur en watts (W) selon le fabricant de l’émetteur.
Remarque 1: A 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation pour la gamme
de fréquence supérieure s’applique.
Remarque 2: Ces directives peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations.
La propagation électromagnétique est affectée par l’absorption et la réexion des
structures, des objets et des personnes.

FRANÇAIS

67

Élimination des déchets d’EEE: Ce produit ne doit pas être jeté
avec les ordures ménagères. Les utilisateurs doivent remettre
leurs appareils usagés à un point de collecte approprié pour
le traitement, la valorisation, le recyclage des déchets d’EEE.
Pour obtenir plus d’informations sur les points de collecte
des équipements à recycler, contactez votre mairie,
le service local de collecte et de traitement des déchets
ou le point de vente du produit. Toute personne
contrevenant aux lois nationales en matière d’élimination
des déchets est passible de sanctions administratives.

CONDITIONS DE GARANTIE GIMA

Toutes nos félicitations pour avoir acheté un de nos produits. Ce produit
est conçu de manière à garantir des standards qualitatifs élevés tant en ce
qui concerne le matériau utilisé que la fabrication. La durée de la garantie
est de 12 mois à compter de la date de la fourniture GIMA. Durant la période
de validité de la garantie, la réparation et/ou la substitution de toutes
les parties défectueuses pour causes de fabrication bien vériées,
sera gratuite. Les frais de main d’oeuvre ou d’un éventuel déplacement,
ainsi que ceux relatifs au transport et à l’emballage sont exclus.
Sont également exclus de la garantie tous les composants sujets à usure.
La substitution ou réparation effectuées pendant la période de garantie
ne comportent pas le prolongement de la durée de la garantie.
La garantie n’est pas valable en cas de: réparation effectuée par un
personnel non autorisé ou avec des pièces de rechange non d’origine,
avaries ou vices causés par négligence, chocs ou usage impropre.
GIMA ne répond pas des dysfonctionnements sur les appareillages
électroniques ou logiciels causés par l’action d’agents extérieurs tels que:
sautes de courant, champs électromagnétiques, interférences radio, etc.
La garantie sera révoquée en cas de non respect des prescriptions ci-dessus
et si le numéro de matricule (si présent) résultera avoir été enlevé, effacé
ou altéré. Les produits considérés défectueux doivent être rendus seulement
et uniquement au revendeur auprès duquel l’achat a été effectué.
Les expéditions qui seront envoyées directement à GIMA seront repoussées.

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ÍNDICE

INTRODUCCIÓN DEL EMS ........................................................................ 69

CONTENIDO E INDICADORES DE LA PANTALLA ..................................... 70

USO PREVISTO .......................................................................................... 70

CONTRAINDICACIÓN ................................................................................ 70

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO............................................................... 71

ESPECIFICACIONES .................................................................................. 71

AVISOS ....................................................................................................... 72

PROCEDIMIENTOS DE FUNCIONAMIENTO Y CONFIGURACIÓN .......... 74

1. Carga de pilas ........................................................................................ 74

2. Colocación de los cables del electrodo ................................................. 75

3. Inicio ....................................................................................................... 75

4.Programa, velocidad, tiempo .................................................................. 75

5. Intensidad ............................................................................................... 76

6. Indicación del programa para el estimulador de músculos

eléctrico ad-2040 (luz de fondo) ............................................................. 76

7. Diagrama de uso .................................................................................... 78

PROBLEMAS Y SOLUCIONES .................................................................. 82

MANTENIMIENTO ...................................................................................... 82

Precauciones generales ............................................................................. 82

Precauciones .............................................................................................. 84

EXPLICACIÓN DE LOS SÍMBOLOS DE LA UNIDAD ................................. 84

INFORMACIÓN DE LA COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA ........... 85

INFORMACIÓN DE LA GARANTÍA ............................................................. 88

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INTRODUCCIÓN DEL EMS

Principio del estimulador de músculos eléctrico

Este estimulador de músculos eléctrico cuenta con dos funciones
principales:
En primer lugar, ayudar a desarrollar los músculos y a mejorar o consolidar
la apariencia general del cuerpo, mientras estimula y fortalece los músculos,
de este modo mejora el programa de ejercicios.
En segundo lugar, aliviar, quitar o realizar el tratamiento contra el dolor, como
por ejemplo el dolor articular, el dolor muscular, los espasmos, los esguinces,
los calambres, etc.
Esta máquina con cierta frecuencia y patrón de onda puede estimular
y masajear sus músculos para contraerlo y relajarlo. Cuando el músculo
se contrae como resultado de una estimulación electrónica localizada,
el cambio químico que se produce en el músculo es muy similar al que
se produce como reacción a la contracción mediante un ejercicio activo
o un estimulador de músculos eléctrico pasivo, utiliza glucógeno, grasas
y otros nutrientes almacenados en el músculo y permite que un individuo,
tonique, fortalezca y moldee el músculo, nalmente para desarrollar fuerza,
el mediador es más importante que el potasio y la histamina liberada por las
células después de su destrucción, la kassinin kinin y la kassinin kinin baja
formada cuando la proteína se disuelve. El material “p” así como
el 5-hidroxitriptofano y el metabolito del ácido liberado cuando se mejora el
sistema nervioso, estas sustancias puede eliminarse rápidamente o diluirse
y como resultado se puede terminar con el dolor o aliviarlo y conseguir una
estimulación durante más tiempo, con ciertas corrientes de impulsos con
frecuencias también pueden fomentar la liberación de péptidos como
la morna (por ejemplo, la endorna y la encefalina) que tiene la función
de aliviar el dolor y tranquilizar al paciente.

ESPAÑOL

70

CONTENIDO E INDICADORES DE LA PANTALLA

USO PREVISTO

• Ayudar a desarrollar los músculos del cuerpo y a mejorar la apariencia

general del cuerpo.

• Estimular y fortalecer el músculo, de ese modo se mejora el programa

de ejercicios.

• A los síntomas de la espondilosis cervical, la periartritis escápulo humeral,

la artritis y la tirantez del músculo lumbar.

• Mejorar la circulación sanguínea.

• Quitar el cansancio.

CONTRAINDICACIONES

El dispositivo es seguro para todas las personas, excepto para:

1. Personas con enfermedades graves.

2. Pacientes con cáncer.

3. Personas con heridas cutáneas infecciosas.

4. Mujeres que estén en el período menstrual o estén embarazadas.

5. Personas con enfermedades coronarias.

6. Personas con ebre alta.

7. Personas con presión arterial anormal.

8. Personas con pieles anormales, por ejemplo con piel insensible.

9. Personas con sensibilidad anormal en el cuerpo excepto los casos
anteriores.

10. Personas que utilizan el regulador del ritmo del corazón o un corazón
articial, un marcapasos, un ECG o una alarma ECG y otro equipo
médico electrónico integrado.

ESPAÑOL

71

11. Personas que utilizan un respirador o que se mantengan con vida
mediante aplicaciones médicas electrónicas.

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO

El estimulador de músculos eléctrico AD-2040 es un generador de pulsos
que funciona con pilas que envía impulsos eléctricos a través de electrodos
al cuerpo y llega a los nervios subyacentes o al grupo de músculos.
El dispositivo se proporciona con cuatro canales de salida controlables,
independientes entre ellos. Un par de electrodos puede estar conectado
a cada canal de salida.
La electrónica del estimulador de músculos eléctricos AD-2040 crea
impulsos eléctricos cuya intensidad, ancho de pulso y frecuencia de pulso
puede alterarse con los cambios a los diferentes programas.

El AD-2040 cumple con las siguientes normas:

IEC 60601-1:2005/EN 60601-1:2006/AC:2010 (Equipos electromédicos

-- Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y funcionamiento
esencial).
EN 60601-1-2:2007 (Equipos electromédicos - Parte 1-2: Requisitos
generales para la seguridad básica y funcionamiento esencial) - Norma
colateral: Compatibilidad electromagnética - Requisitos y ensayos.

ESPECIFICACIONES

1. Nombre del producto: estimulador de músculos eléctrico

2. Modelo: AD-2040

3. Número del programa de tratamiento: 30 programas

4. Frecuencia del pulso: 2-2000 Hz

5. Rango de la tensión de salida: 37 V±20 %

6. Clasicación: alimentación interna, pieza aplicada tipo BF, IPX0, Sin AP
o APG, funcionamiento continuo

7. Dimensiones de la máquina: 169 mm (L) x 96 mm (A) x 37 mm (A)

8. Peso: aprox. 200 g (sin pilas ni electrodos)

9. Fuente de alimentación: 6 V de CC 800 mA, pilas: 4 × 1,5 V
TAMAÑO AA

10. Temperatura ambiental durante el funcionamiento: 10 ºC~40 ºC

11. Humedad ambiental durante el funcionamiento: <85 % HR

12. Temperatura ambiental durante el almacenamiento y el transporte: -5 ºC~50 ºC

13. Humedad ambiental durante el almacenamiento y el transporte: <85 % HR

14. Presión medioambiental: 80 KPa~105 KPa

15. Duración de las pilas: Aprox. 2 meses con pilas nuevas alcalinas y 30 min
de uso al día.
Nota: estas especicaciones están sujetas a modicaciones sin aviso previo.

ESPAÑOL

72

AVISO

1. Lea toda la información en la guía de uso y cualquier otra documentación
de la caja antes de poner en funcionamiento la unidad.

2. Cuando se sienta mal o sienta la piel diferente al utilizar el EMS, deje
de utilizarlo inmediatamente y pida o siga el consejo del médico.

3. Antes de cambiar los electrodos a otra posición al utilizar el aparato,
en primer lugar debe desconectar la alimentación.

4. No doble los cables de conexión o los electrodos.

5. No utilice el dispositivo si está conectado, o cerca de un equipo industrial
o quirúrgico de alta frecuencia. Podría provocar quemaduras en la piel
bajo los electrodos, así como problemas con el estimulador.

6. Tenga cuidado cuando utilice el dispositivo cerca de teléfonos móviles
encendidos.

7. No deje que niños o personas que sean incapaces de expresar sus
sentimientos utilicen el EMS. No lo coloque donde sea fácil de alcanzarlo,
de lo contrario puede provocar accidentes o hacer que alguien no se
sienta bien.

8. No utilice el EMS en un baño o en otro lugar con humedad alta, de lo
contrario podría recibir una estimulación intensa.

9. No lo utilice cuando esté conduciendo, de lo contrario podría provocar
un accidente.

10. No lo utilice cuando esté durmiendo.

11. Durante la estimulación y el tratamiento, no deje que las piezas metálicas
de un cinturón de piel, un reloj de pulsera o un collar entren en contacto
con los electrodos.

12. No lo utilice para otro propósito que para el del tratamiento.

13. El dispositivo debe cumplir con las especicaciones del rendimiento,
de lo contrario podría provocar peligros de seguridad si lo guarda
o lo utiliza fuera

de los rangos de humedad y temperatura especicados

en las especicaciones.

14. No lo utilice en el corazón, partes íntimas o partes con enfermedades
cutáneas.

15. El usuario que tenga implantado un equipo electrónico, como un
marcapasos o desbriladores intracardiacos que no tenga el permiso
del médico, no deberán utilizar este dispositivo. Las embarazadas
no deberían utilizar el dispositivo durante el primer trimestre, y deberían
consultar siempre a un médico, una matrona o un sioterapeuta antes
de utilizarlo.

16. La conexión simultánea de un PACIENTE a un EQUIPO quirúrgico de alta
frecuencia puede provocar quemaduras donde estén colocados los
electrodos del ESTIMULADOR y posibles daños al ESTIMULADOR.

17. El funcionamiento cerca (por ejemplo, 1 m) de un EQUIPO de tratamiento
de microondas u ondas cortas puede provocar inestabilidad en la salida
del ESTIMULADOR.

18. El adaptador de CA médico cuya salida es de 6,0 V 800 mA de CC y

ESPAÑOL

73

cumple con IEC 60601-1/EN 60601-1/UL 60601-1 e IEC 60601-1-2/EN
60601-1-2/UL 60601-1-2 es adecuado para este monitor, como
FW7575M/EU/6/08 o (entrada: 100-240 V~, 50/60 Hz, 200 mA; salida:
6 V, 800 mA de CC). Tenga en cuenta el tamaño del conector del monitor:
oricio Ø 3,5 mm, clavija central Ø1,1 mm. Preste atención a la polaridad.

19. La aplicación de los electrodos cerca del tórax puede aumentar el riesgo
de una brilación cardiaca.

20. No golpee, arregle o vuelva a montar el dispositivo usted solo.

21. No utilice otros electrodos que no sean los proporcionados por el
fabricante, de lo contrario puede provocar peligros biocompatibles
o provocar un error de medición.

22. No comparta los electrodos con una persona infecciosa para evitar
que le transmita la infección.

23. No lo utilice con equipo quirúrgico de alta frecuencia.

24. No lo utilice cerca de equipos de tratamiento de microondas o de ondas
cortas.

25. Los parámetros de la onda de salida no se verán inuenciados por la
resistencia de la carga, excepto la tensión de salida. Cuando aumente
el valor de la resistencia de carga, aumentará la tensión de salida.

26. Evite interferencias magnéticas fuertes, como el teléfono móvil
o un horno microondas, etc.

27. Para más información acerca de las interferencias electromagnéticas
potenciales u otras interferencias entre el estimulador de músculos
eléctrico y otros dispositivos junto con los consejos acerca de evitar
dichas interfe rencias, consulte INFORMACIÓN DE COMPATIBILIDAD
ELECTROMAGNÉTICA.

ESPAÑOL

74

PROCEDIMIENTOS DE FUNCIONAMIENTO
Y DE CONFIGURACIÓN

1. Carga de las pilas

a. Abra la tapa de las pilas en la parte posterior de la máquina.
Coloque dos pilas de tamaño “AAA”. Preste atención a la polaridad.
La polaridad de las pilas debe coincidir con los signos “+” y “-“
del compartimento de las pilas.
b. Cierre la tapa de las pilas.

Quite las pilas si no va a utilizar el aparato durante un largo período
de tiempo ya que puede haber una fuga del líquido.

No mezcle pilas nuevas con usadas o diferentes tipos de pilas secas.

Las pilas que vienen con el aparato son del producto de prueba que
se utilizan para identicar las funciones del EMS. Su vida útil proba­blemente no sea mayor a 2 meses.

No tire las pilas secas al fuego.

La máquina, las pilas y los electrodos deben eliminarse de acuerdo
con las regulaciones locales al nalizar su uso.

Evite que el líquido de las pilas entre en contacto con los ojos. Si lo
hace, aclare los ojos inmediatamente con agua limpia y póngase en

contacto con el médico.
c . Si utiliza en adaptador de CA, asegúrese de que el monitor esté apagado
o sin pilas. Ponga el enchufe del conector del adaptador en la toma
de corriente, a continuación enchufe el adaptador en la toma de corriente
de CA. Cuando desconecte el adaptador de CA:
Quite el adaptador de CA de la toma de corriente eléctrica.
Quite el enchufe del adaptador de CA de la toma de corriente del monitor.

No enchufe ni desenchufe el cable de alimentación en la toma de cor-

riente eléctrica con las manos húmedas.

No sobrecargue las tomas de corriente eléctrica. Enchufe el dispositivo

en la toma de corriente con una tensión adecuada.

Si el adaptador de CA es anormal, cámbielo.

¡No saque el adaptador cuando utilice el monitor!

¡No utilice otro tipo de adaptador de CA ya que puede dañar

el monitor!

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2. Conexión de los cables del electrodo

a. Los cables proporcionados con el AD-2040 se introducen en los
conectores hembra ubicados en la parte superior del dispositivo. Sujetando
la parte aislada del conector, empuje el extremo del cable en uno de los
conectores, se utilizarán uno o dos conjuntos de cables.
b. Después de conectar los cables al estimulador, conecte cada cable a un
electrodo. Tenga cuidado cuando enchufe o desenchufe los cables.
Tire del cable en lugar de sujetar el cuerpo del conector aislado ya que
puede provocar la rotura su rotura.
c. Coloque el electrodo en su cuerpo como se lo indique el médico.

Limpie los cables con un paño húmedo.

Mantenga alejados los cables de los bebés y de los niños, para evitar
que se enreden en el cuello provocando sofocación e incluso la muerte.

3. Arranque

Pulse el botón y se encenderá la luz de fondo. Se inicia el valor
del LCD.

Consulte la imagen 1. Nota: la luz de fondo se apagará automáticamente
20 segundos después de su última operación. Después pulse cualquier
botón para que se vuelva a iluminar la luz de fondo.

4. Programa, Velocidad Y Hora

Pulse el botón para elegir la función PROGRAMA, VELOCIDAD Y HORA.

1 PROGRAMA

Consulte la imagen 2, cuando el programa se muestre en el LCD, pulse
el botón + o -, puede elegir entre diferentes programas, en total hay
30 programas.

2 VELOCIDAD

Consulte la imagen 3, cuando la velocidad se muestre en el LCD, pulse
el botón + o – para elegir entre las diferentes velocidades desde 1 a 9,
en total hay 9 grados.

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3 HORA

Consulte la imagen 4, cuando la hora se muestre en el LCD, pulse el botón
+ o – para elegir entre las diferentes horas, de 1 a 99, en total hay 99 minutos.

5. Intensidad

Pulse el botón de intensidad  o  para ajustar respectivamente la
intensidad del canal A, B, C y D.
(Nota: cuando un electrodo de cuatro canales no se pega adecuadamente
en la parte del cuerpo, la intensidad del canal será “0” y no se podrá ajustar).

Botón REPEAT

Cuando el programa es uno de 13-30, pulse el botón REPEAT, la máquina
solo repite el programa enviado previamente, simultáneamente la luz de
fondo se enciende automáticamente. Pulse otra vez el botón REPEAT,
detenga el programa de repetición enviado previamente y manténgalo
en el programa anterior.

6. Indicación del programa para el estimulador de músculos
eléctrico AD-2040 (luz de fondo)

Primera parte: patrón de onda y frecuencia única

Dependiendo de su requisito a la hora de elegir un programa diferente para
estimular, masajear y moldear su cuerpo.
P1. Relajación: Evacúa las toxinas y mejora del ujo sanguíneo y el retorno

venoso.

P2. Estiramiento: Optimiza el efecto de la técnica voluntaria de estiramiento,

mediante la reducción de la tonicación muscular obtenida mediante la
activación especíca del antagonista del músculo estirado.

P3. Golpes: Mejora la nervina que excita el tejido subcutáneo.
P4. Presión: Profundiza y consolida la nervina que excita el tejido

subcutáneo.

P5. Cortes: Aumenta el antagonismo del músculo.
P6. Amasado: Alivia y mejora la tensión del músculo.
P7. Vibración: Mejora la reexión de los vasos capilares del tejido

subcutáneo.

P8. Endurecimiento: Endurece la bra muscular y mejora la elasticidad

del músculo.

P9. Acupuntura: Mejora la excitación de los nervios y las células

profundas, desbloquea la transmisión de los nervios.

P10. Palmaditas: Mejora la reexión del músculo.
P11. Fuerza: Aumenta la velocidad del aumento del fortalecimiento máximo

de la contracción muscular.

P12. Saludable: Aumenta la temperatura tegumentaria y acelera la circula-

ción sanguínea tegumentaria.

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77

Segunda parte: patrón de onda y frecuencia compleja

Depende del requisito de elegir un programa diferente para estimular,
masajear y moldear su cuerpo.
P13. Espalda: Acción analgésica mediante la liberación de endornas

y aumenta el ujo sanguíneo.

P14. Cintura: Con músculo estimulado y utilizado insucientemente,

se consigue una reducción de la tonicación muscular mediante
la activación especíca del antagonista del músculo estirado.

P15. Brazo: Mejora de la calidad contráctil del músculo utilizado

insucientemente.

P16. Hombro: Aumenta el suministro de oxígeno y sangre al músculo,

moldea el músculo del hombre y mejora la armonización entre el hueso
y el músculo del hombro.

P17. Pierna: Aumenta el retorno venoso. Aumenta el suministro de oxígeno

al músculo. Disminuye la tensión muscular. Elimina la tendencia a sufrir
calambres.

P18. Pecho: Aumenta el diámetro y la capacidad de las bras musculares

y el restablecimiento del volumen del músculo para moldear y fortalecer
el músculo.

P19. Vientre: Estimula el músculo, fortalece la contracción del músculo,

gasta la masa de grasa para conseguir más nutrición para el músculo.

P20. TENS: Bloquea la transmisión del dolor mediante el sistema nervioso,

como un espasmo o una torcedura, un calambre del cuerpo después
de la acción.

P21. Caloría: Aumenta el gasto de calorías.
P22. Pies: Aumenta el número de células sanguíneas blancas y mejora

su función envolvente. Mejora la resistencia de la inamación para
recuperar la energía del cuerpo, conciliar y mejorar el sistema
de secreción interna, aumentar la capacidad de los vasos capilares
subcutáneos y aumentar el suministro de sangre.

P23. Articulación: Mejora el entorno de la cavidad articular. Regula

la secreción de sinovia. Recupera la elasticidad del ligamento,

el tratamiento simultáneo daña las articulaciones.
P24. Refuerzo: Aumenta la fuerza de un músculo que previamente estaba

atroado. Aumenta la fuerza del músculo afectado por un proceso
patológico. Moldea el aspecto del cuerpo después de la práctica
y la escultura del músculo.

P25. Cara: Desbloquea el vaso sanguíneo, concilia la secreción de la

glándula y reduce el sedimento del pigmento, reduce las arrugas
y recupera la elasticidad de la piel.

P26. Esculpir: Dene y esculpe el cuerpo cuando los músculos ya están

fuertes.

P27. Glúteos: Reduce y descompone la grasa extra para moldear

una apariencia nueva.

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78

P28. Explosivo: Aumenta le velocidad en la que se alcanza el nivel

de fortalecimiento y mejora la ecacia de la acción explosiva.

P29. Flemón: Protege el tejido conectivo ojo y reduce la velocidad

de infección, reconstruye este área de tejido.

P30. Aflojar: Después de la acción intensiva, aoja el músculo, evacúa

la toxina y mejora el ujo sanguíneo y el retorno venoso y recupera
la energía de su cuerpo rápidamente.

7. Diagrama de uso

1 Espalda

Ejemplos para utilizar el electrodo
del estimulador de músculos eléctrico:
Programa de adopción sugerido
1, 3, 7, 9, 11, 13, 21, 24,
26, 27, 28, 30 para estimular,
masajear y moldear su cuerpo
y simultáneamente tiene
un efecto curativo.
Diagrama de adhesión

2 Cintura

Ejemplos para utilizar el electrodo
del estimulador de músculos eléctrico:
Programa de adopción sugerido
1, 2, 3, 9, 10, 12, 14, 21, 24,
26, 27, 28, 30 para estimular, masajear
y moldear su cuerpo y simultáneamente
tiene un efecto curativo.
Diagrama de adhesión

3 Brazo

Ejemplos para utilizar el electrodo
del estimulador de músculos eléctrico:
Programa de adopción sugerido
1, 2, 3, 4, 5, 15, 21, 24, 26, 27, 28, 30
para estimular, masajear y moldear
su cuerpo y simultáneamente tiene
un efecto curativo.
Diagrama de adhesión

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79

4 Pierna

Ejemplos para utilizar el electrodo
del estimulador
de músculos eléctrico:
Programa de adopción sugerido
1, 2, 3, 6, 7, 8, 17, 21, 24, 26, 27, 28, 30
para estimular, masajear y moldear
su cuerpo y simultáneamente tiene
un efecto curativo.
Diagrama de adhesión

5 Articulaciones

Ejemplos para utilizar
el electrodo del estimulador
de músculos eléctrico:
Programa de adopción sugerido
3, 4, 7, 22, 24, 30
para estimular, masajear y moldear
su cuerpo y simultáneamente
tiene un efecto curativo.
Diagrama de adhesión

ESPAÑOL

80

6 Pecho

Ejemplos para utilizar el electrodo
del estimulador de músculos eléctrico:
Programa de adopción sugerido
4, 5, 7, 18, 21, 24, 26, 27, 28, 30
para estimular, masajear y moldear
su cuerpo y simultáneamente
tiene un efecto curativo.

7 Vientre

Ejemplos para utilizar el electrodo
del estimulador de músculos eléctrico:
Programa de adopción sugerido
3, 4, 5, 7, 19, 21, 24, 26, 27, 28, 30 para
estimular, masajear y moldear
su cuerpo y simultáneamente tiene
un efecto curativo. Diagrama de adhesión

8 Cara

Ejemplos para utilizar el electrodo
del estimulador de músculos eléctrico:
Programa de adopción sugerido
1, 4, 5, 7, 25, 30 para estimular,
masajear y moldear su cuerpo
y simultáneamente
tiene un efecto curativo.
Diagrama de adhesión

9 Hombros

Ejemplos para utilizar el electrodo
del estimulador de músculos eléctrico:
Programa de adopción sugerido
1, 2, 3, 9, 16, 21, 24, 26, 27, 28, 30
para estimular, masajear y moldear
su cuerpo y simultáneamente tiene
un efecto curativo.
Diagrama de adhesión

ESPAÑOL

81

10 Aductor y glúteos

Ejemplos para utilizar el electrodo
del estimulador de músculos eléctrico:
Programa de adopción sugerido
1, 2, 3, 9, 21, 24, 26, 27, 28, 30
para estimular, masajear y moldear su cuerpo
y simultáneamente tiene un efecto curativo.
Diagrama de adhesión

11 Pies

Ejemplos para utilizar
el electrodo del estimulador
de músculos eléctrico:
Programa de adopción
sugerido 2, 4, 6, 7, 22, 30
para estimular, masajear
y moldear su cuerpo
y simultáneamente tiene
un efecto curativo.
Diagrama de adhesión

Debe sujetar el enchufe cuando tire de él. No tire del cable.

Utilice agua limpia y un paño húmedo (en lugar de toallitas faciales)
para limpiar suavemente los electrodos. No utilice un cepillo ni las uñas
ya que pueden rayar la supercie de los electrodos.

Si quiere nalizar con el tratamiento, pulse el botón ON/OFF para apagar
el dispositivo.

z

z

ESPAÑOL

82

PROBLEMAS Y SOLUCIONES

Problema Causa Solución

¡Deje de utilizarlo!

Si se presentan situaciones anormales y no puede resolver los fallos, tendrá que llamar
a la persona de mantenimiento de esta empresa para que lo compruebe y lo repare.

MANTENIMIENTO

Precauciones generales

1. Lea toda la información de la guía de uso y cualquier otro documento
de la caja antes de poner en funcionamiento la unidad.

2. Si siente la piel incómoda o anormal, deje de utilizarlo. Consulte
a su médico y siga su consejo.

3. Antes de cambiar la posición del electrodo a otra mientras está utilizando
el aparato, en primer lugar debe apagarlo.

4. No lo utilice en el baño ni en otro lugar con gran humedad.

5. No lo utilice cuando esté durmiendo o buceando.

No tiene ninguna
sensación
de estímulo.

El estímulo es débil.

1 La piel se pone roja.
2 Siente un dolor
punzante.

1 Las fuentes
de alimentación

se cortan

en el proceso

terapéutico.

1 ¿Están las pilas agotadas?
2 ¿Están las pilas cargadas

adecuadamente?
3 ¿El cable está conectado
adecuadamente?
4 ¿Ha retirado la película
protectora transparente

del electrodo?

1 ¿Los electrodos están bien
pegados a la piel?
2 ¿Están solapados

los electrodos?
3 ¿Están sucios los electrodos?
4 ¿La intensidad es demasiado

baja?
5 ¿Están bien colocados
los electrodos?

1 ¿El tiempo de tratamiento

es demasiado largo?

¿Los electrodos están

demasiado secos?
2 ¿El electrodo está demasiado
pegado a la piel?
3 ¿Los electrodos están sucios?
4 ¿Está rascada la supercie de

los electrodos?

1 ¿Los electrodos se han caído?
2 ¿El cable se desconectó?
3 ¿Se han agotado las pilas?

1 Cambie las pilas.
2 Cargue las pilas adecuadamente.
3 Conecte bien el cable.

1 Pegue bien el electrodo a la piel.
2 Separe el electrodo y péguelo otra

vez en la piel.
3 Limpie el electrodo.
4 Gire el selector de la regulación

de la intensidad para regularla.
5 Cambie la posición del electrodo.

1 Contrólelo cada 10-15 minutos.
2 Límpielos suavemente con un paño

húmedo y, a continuación, vuelva

a utilizarlos.
3 Pegue bien el electrodo a la piel.
4 Limpie el electrodo.
5 Cámbielo por un electrodo nuevo.

1 Apague la alimentación y pegue

bien el electrodo en la piel.
2 Apague la alimentación y conecte

el cable.
3 Cámbielas por unas nuevas.

ESPAÑOL

83

6. No doble los cables de conexión ni los electrodos.

7. No lo utilice para otros propósitos, solo para el tratamiento.

8. Durante la estimulación y el tratamiento, no deje que las piezas metálicas
del cinturón de piel, el reloj de muñeca o el collar toque los electrodos.

9. No utilice el dispositivo si está conectado o cerca de equipos industriales
o quirúrgicos de alta frecuencia. Esto podría provocar quemaduras en la
piel debajo de los electrodos, así como problemas con el estimulador.

10. Tenga cuidado cuando utilice el dispositivo cerca de teléfonos móviles
que estén encendidos.

11. No utilice el dispositivo cerca de equipos microondas o de ondas cortas,
ya que puede afectar a la potencia de salida del estimulador.

12. Este dispositivo TENS fue diseñado para adultos y nunca debe utilizarse
en bebés o niños pequeños. Consulte con su médico o con otro

profesional de la salud antes de utilizarlo con niños mayores.

13. El dispositivo puede que no cumpla con las especicaciones
de rendimiento o provoque peligros de seguridad si se guarda o utiliza
fuera de los rangos de temperatura y humedad especicados en las
especicaciones.

14. No lo utilice en el corazón, el las partes íntimas ni en partes enfermas

de la piel.

15. El usuario que tenga implantado un equipo electrónico, como un
marcapasos o desbriladores intracardiacos que no tengan el permiso
del médico, no deberán utilizar este dispositivo. Las embarazadas no
deberían utilizar el dispositivo durante el primer trimestre, y deberían
consultar siempre a un médico, una matrona o un sioterapeuta antes
de utilizarlo.

16. La conexión simultánea de un PACIENTE a un EQUIPO quirúrgico de alta

frecuencia puede provocar quemaduras donde estén colocados los
electrodos del ESTIMULADOR y posibles daños al ESTIMULADOR.

17. El funcionamiento cerca (por ejemplo, 1 m) de un EQUIPO de tratamiento

de microondas u ondas cortas puede provocar inestabilidad en la salida
del ESTIMULADOR.

18. La aplicación de los electrodos cerca del tórax puede aumentar el riesgo

de una brilación cardiaca.

19. No golpee, arregle o vuelva a montar el dispositivo usted solo.

20. No utilice otros electrodos que no sean los proporcionados por

el fabricante, de lo contrario puede provocar peligros biocompatibles
o provocar un error de medición.

21. No comparta los electrodos con una persona infecciosa para evitar

que le transmita la infección.

22. Para más información acerca de las interferencias electromagnéticas

potenciales u otras interferencias entre el dispositivo TENS y otros
dispositivos junto con los consejos para evitar que se produzca dicha
interferencia, consulte INFORMACIÓN DE COMPATIBILIDAD
ELECTROMAGNÉTICA.

ESPAÑOL

84

23. El tiempo de tratamiento no debe ser superior a 30 minutos en cada
sesión si los electrodos están en la misma parte del cuerpo.

Precauciones

• Asegúrese de no mover los electrodos a otra parte del cuerpo sin apagar

antes la alimentación.

• Evite el contacto de un electrodo con una pieza de metal, como cinturones

o collares.

• Después de utilizar el dispositivo, quite el enchufe de la toma de corriente

de salida y vuelva a colocar a los electrodos la película transparente
de protección.

• No gire ni tire de los cables de salida.

• No utilice ningún químico para utilizar la unidad principal o los electrodos.

En el caso de que necesite limpiarlos, límpielos con un paño húmedo.

EXPLICACIÓN DE LOS SÍMBOLOS EN LA UNIDAD

Símbolo de “DEBE LEER LA GUÍA DE USO” (El color de fondo de la
señal: azul. El símbolo gráco de la señal: blanco)

Símbolo de “ADVERTENCIA”(El color de fondo de la señal: amarillo)

Símbolo de “PIEZA APLICADA TIPO BF” (El electrodo es un pieza
aplicada tipo BF)

PROTECCIÓN DEL MEDIO AMBIENTE – Los residuos eléctricos no
deben eliminarse con los residuos domésticos. Recicle donde existan
instalaciones. Compruebe con las autoridades locales o el vendedor
para obtener información acerca del reciclaje.

Símbolo de “FABRICANTE”

Símbolo de “CUMPLE CON LOS REQUISITOS MDD93/42/EEC”

Símbolo de “FECHA DE FABRICACIÓN”

SN Símbolo de “NÚMERO DE SERIE”

Símbolo de “MANTENER SECO”

Símbolo de “MANTENER LEJOS DE LA LUZ SOLAR”

Símbolo de “REPRESENTACIÓN EUROPEA”

z

0197

ESPAÑOL

85

INFORMACIÓN DE LA COMPATIBILIDAD
ELECTROMAGNÉTICA

Tabla 1
Para todo el EQUIPO ME y los SISTEMAS ME

Guía y declaración de la fabricación – emisiones electromagnéticas

El AD-2040 está destinado a utilizarse en los entornos electromagnéticos
especicados a continuación. El cliente o el usuario del AD-2040 debe
asegurarse de que se utiliza en dicho entorno.

Tabla 2
Para todo el EQUIPO ME y los SISTEMAS ME

Guía y declaración de la fabricación – inmunidad electromagnética

El AD-2040 está destinado a utilizarse en los entornos electromagnéticos
especicados a continuación. El cliente o el usuario del AD-2040 debe
asegurarse de que se utiliza en dicho entorno.

Nota: UT es la tensión de red de CA antes de la aplicación del nivel de la prueba.

Prueba de emisiones

Emisiones de RF
CISPR 11

Emisiones de RF
CISPR 11

Emisiones de armónicos
IEC 61000-3-2

Oscilaciones de la tensión/
parpadeo

emisiones

IEC 61000-3-3

Cumplimiento

Grupo 1

Clase B

No aplicable

No aplicable

Entorno electromagnético - guía

El AD-2040 utiliza energía de RF solo para
su función interna. Por lo tanto, sus emisiones
de RF son muy bajas y no es probable que
provoquen ninguna interferencia en los
equipos electrónicos cercanos.

El AD-2040 es adecuado para utilizar en todos
los establecimientos que no sean domésticos
y con los que estén directamente conectados
con la red de la fuente de alimentación de baja
tensión que suministra a los edicios utilizados
para nes domésticos.

Prueba de
INMUNIDAD

Descarga
electrostática
(ESD)
IEC 61000-4-2

Campo magnético
(50/60 Hz)
de la frecuencia
de la alimentación
IEC 61000-4-8

Nivel de prueba
IEC 60601

Contacto ± 6 kV
Aire ± 8 kV

3 A/m

Entorno electromagnético-guía

Los suelos deben ser de madera,
hormigón o cerámica. Si los suelos
se cubren con material sintético,
la humedad relativa debería
ser de al menos el 30%.

Los campos magnéticos
de la frecuencia de la alimentación
deberían tener los niveles
característicos de una ubicación
típica en un entorno hospitalario
o comercial típico.

Nivel de
cumplimiento

Contacto ±
6 kV
Aire ± 8 kV

3 A/m

ESPAÑOL

86

Tabla 3
Para todo el EQUIPO ME y los SISTEMAS ME que no tienen
SERVICIO DE MANTENIMIENTO

Guía y declaración de la fabricación – inmunidad electromagnética

El AD-2040 está destinado a utilizarse en los entornos electromagnéticos
especicados a continuación. El cliente o el usuario del AD-2040 debe
asegurarse de que se utiliza en dicho entorno

Nota 1: En 80 MHz y en 800 MHz, se aplica el rango de frecuencias altas.
Nota 2: Estas pautas no se aplicarán en todas las situaciones. La propagación electromagnética

se ve afectada por la absorción y la reexión de las estructuras, objetos y personas.
a. Las intensidades de campo de los transmisores jos, como las estaciones base de los

teléfonos de radio (móviles/inalámbricos) y las radios móviles terrestres, las radios
de acionados, las emisoras AM y FM y los canales de televisión no pueden predecirse
teóricamente con precisión. Para evaluar el entorno electromagnético para transmisores de RF
jos, debería realizarse una revisión electromagnética del sitio. Si la intensidad de campo medida
en el lugar en el que se utiliza el AD-2040 supera el nivel de cumplimiento de RF aplicable
anterior, debería comprobarse el buen funcionamiento del AD-2040.
Si se observa un funcionamiento anormal, pueden ser necesarias medidas adicionales como
la reorientación o la reubicación del AD-2040.
b. En el rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben
ser menores de [V1] V/m.

De 80 MHz a 800 MHz

d = 1.2 √ P
d = 2.3 √ P

De 800 MHz a 2,5 GHz

ESPAÑOL

Prueba
de INMUNIDAD

RF radiada
IEC 61000-4-3

Nivel de prueba
IEC 60601

3 V/m de 80 MHz
a 2,5 GHz

Entorno electromagnético ­guía

El equipo de comunicaciones
de RF móvil y portátil debe utilizarse
no más cerca de cualquier pieza
del AD-2040, incluso de los cables,
que la distancia de separación
recomendada que se calcula
de la ecuación aplicable en la
frecuencia del transmisor.

Distancia de separación
recomendada:

Nivel de
cumplimiento

3 V/m

Donde P es la potencia nominal
de salida máxima del transmisor
en vatios (W) según el fabricante
del transmisor y d es la distancia
de separación recomendada
en metros (m). Las intensidades
de campo de los transmisores de RF
jos, determinadas por una revisión
electromagnética del sitio,

a

deben
ser menores al nivel de cumplimiento
en cada rango de frecuencias.

b

Pueden producirse
interferencias cerca
del equipo. Se marcan
con el siguiente símbolo:

87

Tabla 4
Para todo el EQUIPO ME y los SISTEMAS ME que no tienen SERVICIO
DE MANTENIMIENTO

Distancia de separación recomendada entre un equipo
de comunicaciones de RF móviles y portátiles y el AD-2040

El AD-2040 está destinado a utilizarse en un entorno electromagnético
en el cual se controlen las perturbaciones de RF radiada. El cliente
o el usuario del AD-2040 puede ayudar a evitar interferencias
electromagnéticas manteniendo una distancia mínima entre el equipo
de comunicaciones de RF móvil y portátil (transmisores) y el AD-2040
como se recomienda a continuación, según la potencia de salida máxima
del equipo de comunicaciones.

0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23

Los transmisores con una potencia de salida máxima nominal no enumerados en la lista anterior,
la distancia de separación recomendada d en metros (m) se puede determinar utilizando
la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia de salida máxima
nominal del transmisor en vatios (W) según el fabricante del transmisor.
Nota 1: En 80 MHz y en 800 MHz, se aplica la distancia de separación para el rango de frecuencias
altas.
Nota 2: Estas pautas no se aplicarán en todas las situaciones. La propagación electromagnética
se ve afectada por la absorción y la reexión de las estructuras, objetos y personas.

Potencia
de salida máxima
nominal del
transmisor W

De 150 kHz a 80 MHz De 800 MHz a 2,5 GHzDe 80 MHz a 800 MHz

Distancia de separación según la frecuencia del transmisor m

d = 1.2 √ P d = 2.3 √ Pd = 1.2 √ P

ESPAÑOL

88

ESPAÑOL

Eliminación: El producto no ha de ser eliminado junto a otros
residuos domésticos. Los usuarios tienen que ocuparse de la
eliminación de los aparatos por desguazar llevándolas al lugar
de recogida indicado por el reciclaje de los equipos eléctricos
y electrónicos. Para más información sobre los lugares
de recogida, contactar el propio ayuntamiento de residencia,
el servicio de eliminación de residuos local o la tienda en la que
se compró el producto. En caso de eliminación equivocada
podrían ser aplicadas multas, en base a las leyes nacionales.

CONDICIONES DE GARANTÍA GIMA

Enhorabuena por haber comprado un producto nuestro. Este producto
cumple con elevadas normas cualitativas, tanto en el material como
en la fabricación.
La garantía es válida por un plazo de 12 meses a partir de la fecha
de suministro GIMA. Durante el periodo de vigencia de la garantía se
procederá a la reparación y/o sustitución gratuita de todas las partes
defectuosas por causas de fabricación bien comprobadas, con exclusión
de los gastos de mano de obra o eventuales viajes, transportes y embalajes.
Están excluidos de la garantía todos los componentes sujetos a desgaste.
La sustitución o reparación efectuada durante el periodo de garantía
no tienen el efecto de prolongar la duración de la garantía. La garantía
no es válidaen caso de: reparación efectuada por personal no autorizado
o con piezas de recambio no originales, averías o vicios causados por
negligencia, golpes o uso impropio.
GIMA no responde de malfuncionamientos en aparatos electrónicos
o software derivados de agentes externos como: oscilaciones de tensión,
campos electromagnéticos, interferencias radio, etc. La garantía decae
si no se respeta lo indicado arriba y si el número de matrícula (si está
presente) se ha quitado, borrado o cambiado. Los productos considerados
defectuosos tienen que devolverse solo al revendedor al que se le compró.
Los envíos realizados directamente a GIMA serán rechazados.

89

ESPAÑOL

90

INDICE

EXPLICAÇÃO DO EMS .............................................................................. 91

CONTEÚDOS E INDICADORES DO VISOR ............................................... 92

USO A QUE SE DESTINA .......................................................................... 92

CONTRAINDICAÇÃO ................................................................................. 92

DESCRIÇÃO DO PRODUTO ...................................................................... 93

ESPECIFICAÇÕES ..................................................................................... 93

AVISO .........................................................................................................94

PROCEDIMENTOS DE CONFIGURAÇÃO E FUNCIONAMENTO .............. 96

1. Carregamento das pilhas ........................................................................ 96

2. Acoplamento dos os dos sensores do elétrodo ................................... 97

3. Iniciar ...................................................................................................... 97

4. Programa,velocidade,tempo ................................................................... 97

5. Intensidade ............................................................................................. 98

6. Indicação do programa para o ad-2040 (retroiluminado)

estimulador muscular elétrico ................................................................. 98

7. Diagrama de utilização ......................................................................... 100

PROBLEMAS E SOLUÇÕES .................................................................... 104

MANUTENÇÃO ........................................................................................ 104

Precauções gerais .................................................................................... 104

Precauções ............................................................................................... 106

EXPLICAÇÃO DOS SÍMBOLOS DA UNIDADE ........................................ 106

INFORMAÇÕES DE COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA ..............107

INFORMAÇÕES DA GARANTIA ............................................................... 110

PORTuGuêS

91

EXPLICAÇÃO DO EMS

Princípio do estimulador muscular elétrico

O Estimulador Muscular Elétrico tem duas funções principais:
Em primeiro lugar, ajuda a desenvolver o músculo e a melhorar
ou a consolidar o aspeto geral do corpo, enquanto estimula e fortalece
o músculo, melhorando desta forma o seu programa de exercício.
Em segundo lugar, permite aliviar, remover e curar a dor, tal como a dor
articular, muscular, espasmos, entorses, caibras, etc.
Esta máquina, através de uma determinada frequência e padrão de ondas,
pode estimular e massajar o seu músculo, para que se contraiam e relaxam.
Sempre que o músculo contrai como resultado da estimulação eletrónica
localizada, a alteração química que ocorre no músculo é muito semelhante
àquela que ocorre como reação a uma contração através do exercício ativo
ou do estimulador muscular elétrico passivo, utilizando o glicogénio,
a gordura e outros nutrientes armazenados no músculo e permitindo ao
indivíduo tonicar, fortalecer e moldar o músculo, para por m desenvolver
a força, resistência e permitir. O mediador é de importância primordial
no potássio e histamina libertados após as células serem destruídas,
a cassinina cinina e a cassinina cinina lenta formadas, quando a proteína
se encontra a dissolver. O material “p”, bem como o 5-hidroxitriptofano
e os metabólitos ácidos libertados sempre que o sistema nervoso é
estimulado, estas substâncias podem ser rapidamente removidas ou diluídas
e, como resultado, pode ser removida ou aliviada a dor, e um tempo de
estimulação mais longo de determinadas correntes de impulso de frequência
podem também promover a libertação de peptídeos semelhantes à morna
(como as endornas e as encefalinas), que possuem a função de aliciar a dor
e tranquilizar o doente.

PORTuGuêS

92

CONTEÚDOS E INDICADORES EXIBIDOS

UTILIZAÇÃO A QUE SE DESTINA

• Ajuda a desenvolver os músculos do corpo e a melhorar o aspeto geral

do corpo.

• Estimula e fortalece o músculo, melhorando desta forma o programa

de exercício.

• Ecaz no alívio de sintomas de espondilose cervical, artrite escapulumeral,

periartrite e tensão muscular na região lombar.

• Promoção da circulação sanguínea.

• Elimina a fadiga.

CONTRAINDICAÇÕES

O dispositivo é seguro para todas as pessoas, com as seguintes exceções:

1. Pessoas com doença aguda

2. Doentes oncológicos.

3. Pessoas com feridas cutâneas infeciosas

4. Pessoas com o período menstrual ou grávidas

5. Pessoas com doença cardíaca.

6. Pessoas com febres altas.

7. Pessoas com tensão arterial anormal.

8. Pessoas com peles anormais, por exemplo sem sensações na pele.

9. Pessoas com sensações anormais do próprio corpo, à exceção dos
casos anteriores.

10. Pessoas que utilizam um regulador do ritmo cardíaco ou um coração
articial, pacemaker, ECG ou alarme de ECG e outro equipamento
médico eletrónico incorporado.

PORTuGuêS

93

11. Pessoas que máquina de auxílio à respiração ou cuja vida é mantida
por dispositivos médicos eletrónicos.

DESCRIÇÃO DO PRODUTO

O estimulador muscular elétrico AD-2040 consiste num gerador de impulsos
movido a bateria que envia impulsos elétricos através de elétrodos ao corpo
e chega aos nervos subjacentes ou os grupos musculares. O dispositivo
é fornecido com quatro canais de saída controláveis, sendo ambos
independentes. Pode ser ligado um par de elétrodos a cada canal de saída.
A parte eletrónica do estimulador muscular elétrico AD-2040 cria impulsos
elétricos cuja Intensidade, Largura do Impulso e Frequência dos Impulsos
podem ser alterados, alternando para os diferentes programas.

O AD-2040 encontra-se em conformidade com as normas
que se seguem:

IEC 60601-1:2005/EN 60601-1:2006/AC:2010 (Equipamento médico elétrico

-- Parte 1: Requisitos gerais de segurança básica e desempenho essencial).
EN 60601-1-2:2007 (Equipamento médico elétrico - Parte 1-2: Requisitos
gerais de segurança básica e desempenho essencial) – Padrão colateral:
Compatibilidade eletromagnética – Requisitos e testes.

ESPECIFICAÇÕES

1. Nome do produto: Estimulador muscular elétrico

2. Modelo:AD-2040

3. Número do programa de tratamento: 30 programas

4. Frequência do impulso: 2-2000Hz

5. Intervalo da tensão de saída: 37V±20%

6. Classicação: Acionado internamente, peça aplicada de tipo BF, IPX0,
Nº AP ou APG, funcionamento contínuo

7. Tamanho da máquina: 169mm(C) x 96mm(L) x 37mm(A)

8. Peso: aprox. 200g (à exceção das pilhas, ventosas elétricas)

9. Fonte de alimentação: CC 6V 800mA, pilhas: 4 × 1,5V
TAMANHO AA

10. Temperatura ambiente para o funcionamento: 10°C~40°C

11. Humidade ambiente para o funcionamento: <85% HR

12. Temperatura ambiente de armazenamento e transporte: -5°C~50°C

13. Humidade ambiente de armazenamento e transporte: <85% HR

14. Pressão ambiental: 80KPa~105KPa

15. Vida útil das pilhas: Aprox. 2 meses com pilhas alcalinas e utilização
de 30 min por dia.
Nota: Estas especicações encontram-se sujeitas a alterações sem aviso
prévio.

PORTuGuêS

94

AVISO

1. Leia todas as informações no guia de funcionamento e qualquer outra
literatura incluída com o mesmo, antes de operar a unidade.

2. Caso se sinta desconfortável ou uma sensação anormal na pele ao
utilizar o EMS, pare imediatamente de o utilizar e peça aconselhamento
ao seu médico.

3. Antes de alterar a posição da ventosa do elétrodo ao utilizar o aparelho,
deve desligá-lo da corrente.

4. Não faça dobras pronunciadas ao ligar os sensores ou elétrodos.

5. Não utilize o dispositivo se estiver ligado na, ou nas proximidades de,
equipamento industrial ou cirúrgico de alta frequência. Tal pode provocar
queimadoras na pele sob os elétrodos, bem como problemas com o
estimulador.

6. Proceda com caução ao utilizar o dispositivo nas vizinhanças imediatas
de telemóveis ligados.

7. Não deixe que crianças ou pessoas incapacitadas de expressarem o livre
arbítrio utilizar o EMB; não o coloque num local facilmente atingível.
Caso contrário, pode dar origem a um acidente ou afetar alguém.

8. Não utilize o EMS na casa de banho ou noutro local com elevada
humidade.
Caso contrário, poderá ser submetido a uma estimulação demasiado
vigorosa.

9. Não o utilize ao conduzir, pois este pode provocar um acidente.

10. Não o utilize durante o sono

11. No processo da estimulação e da terapia, não deixe que a peça metálica
do cinto de couro, o relógio ou o colar entrem em contacto com as
ventosas do elétrodo em folha.

12. Não os utilize com outras nalidades que não a de tratamento.

13. O dispositivo poderá não cumprir as especicações de desempenho ou
provocar um perigo de segurança, se for armazenado ou utilizado fora
dos intervalos da temperatura e da humidade especicados nas
especicações.

14. Não utilize no coração, nas partes privadas ou em zonas com doenças
de pele.

15. Os utilizadores que possuam equipamento eletrónico implantado, como
pacemakers e desbrilhadores intracardíacos não podem utilizar este
dispositivo sem autorização do médico. As grávidas não devem utilizar
este dispositivo durante o primeiro trimestre e devem sempre consultar
um médico, uma parteira ou um sioterapeuta antes da utilização.

16. A ligação simultânea de um DOENTE a um EQUIPAMENTO cirúrgico
de a.f. pode dar origem a queimaduras no local dos elétrodos do
ESTIMULADOR e possivelmente danicar o ESTIMULADOR.

17. O funcionamento em proximidade (por ex., 1 m) a um EQUIPAMENTO
de terapia de ondas-curtas e micro-ondas pode produzir instabilidade
na saída do ESTIMULADOR.

PORTuGuêS

95

18. Um adaptador de CA médico cuja potência é CC 6,0V 800mA e se
encontra em conformidade com as normas IEC 60601-1/EN 60601-1/
UL 60601-1 e IEC 60601-1-2/EN 60601-1-2/UL 60601-1-2 é adequado
para utilização neste monitor, nomeadamente FW7575M/EU/6/08
ou (potência: 100-240V~, 50/60Hz, 200mA; potência: CC 6V, 800mA).
Convém notar que o tamanho da entrada do monitor: orifício de
Ø 3,5mm, pino central de Ø 1,1mm. Preste atenção à polaridade.

19. A aplicação de elétrodos nas proximidades do tórax pode aumentar
o risco de brilação cardíaca.

20. Não desmonte, repare e remonte em separado.

21. Não utilize sensores de elétrodo além dos fornecidos pelo fabricante,
caso contrário tal pode dar origem a um perigo de biocompatibilidade
e provocar um erro de medição.

22. Não partilhe os sensores do elétrodo com outras pessoas afetadas,
para evitar uma infeção cruzada.

23. Não utilize com equipamento cirúrgico de AF.

24. Não utilize nas proximidades de um equipamento de terapia de ondas
curtas ou micro-ondas.

25. Os parâmetros das ondas de saída não são inuenciados pela resistência
da carga, exceto pela tensão de saída. Quando o valor da resistência
da carga aumenta, a tensão de saída irá aumentar.

26. Evite fortes interferências magnéticas como telemóveis, micro-ondas,
etc.

27. Para obter informações relativas a interferências eletromagnéticas
ou outras interferências potenciais entre o estimulador muscular elétrico
e outros dispositivos em conjunto com o mesmo relativos à prevenção
de tais interferências, consulte a parte INFORMAÇÕES DE
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA.

PORTuGuêS

96

PROCEDIMENTOS DE CONFIGURAÇÃO
E FUNCIONAMENTO

1. Carregamento da bateria

a. Abra a tampa da bateria na parte traseira da máquina.
Carregue quatro pilhas de tamanho “AA”. Preste atenção à polaridade.
A polaridade das pilhas deve corresponder ao sinais “+” ou “-” inscritos
no alojamento das pilhas
b. Feche a tampa da bateria.

Retire as pilhas secas, se o aparelho não for utilizado durante um longo
período de tempo, para que não se dê a fuga de líquido.

Não misture pilhas secas novas e usadas ou tipos diferentes de pilhas
secas.

As pilhas oferecidas em conjunto com o aparelho são um produto de
teste utilizado para identicar o funcionamento do EMS. A sua vida útil
é provavelmente não superior a 2 meses.

Não lance as pilhas no fogo.

A máquina, as pilhas e as ventosas do elétrodo devem ser eliminadas
de acordo com as regulamentações locais no nal da sua utilização.

Evite que o líquido das pilhas entre para os seus olhos. Se entrar
líquido nos olhos, lave imediatamente com água em abundância e

entre em contacto com um médico.
c. Se utilizar o adaptador de CA, certique-se de que desliga o motor ou que
retira as pilhas. Coloque a cha do adaptador na topada e, de seguida,
ligue o adaptador à tomada de CA. Ao desconectar o adaptador de CA:
Remova o adaptador de CA da tomada elétrica;
Remova a cha do adaptador de CA da tomada do monitor.

Não conecte ou desconecte o cabo de alimentação à tomada elétrica
com as mãos molhadas.

Não sobrecarregue as tomadas elétricas. Conecte o dispositivo a uma
tomada de tensão apropriada.

Se o adaptador de CA não estiver a funcionar corretamente,
substitua-o.

Não retire o adaptador enquanto utiliza o monitor!

Não utilize qualquer outro tipo de adaptador de CA, uma vez que tal
pode danicar o monitor!

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2. Colocação dos fios condutores dos elétrodos

a. Os os fornecidos com o AD-2040 são introduzidos nas entradas situadas
no topo do dispositivo. Segurando na parte isolada do conetor, acople
a extremidade da cha do o a uma das entradas; serão utilizados um
ou dois conjuntos de os.
b. Após ligar os os ao estimulador, acople cada o a um elétrodo. Utilize
com cuidado ao acoplar e desacoplar os os. Puxar o o em vez
de segurar no corpo do conetor isolado pode provocar a rutura do o.
c. Coloque o elétrodo no corpo, conforme as instruções do seu médico.

Limpe os os, passando um pano húmido pelos mesmos.
Mantenha os os afastados dos bebés e das crianças, impeça que

estes se enrolem, para impedir o sufocamento e a morte.

3. Start

Prima o botão e a luz traseira é iluminada. Valor do LCD iniciado.
Ver a gura 1. (Nota: a luz traseira será automaticamente desligada

20 segundos após a sua última operação. De seguida, prima qualquer botão
e a luz traseira irá reacender-se.)

4. Programa, velocidade, tempo

Prima o botão para selecionar a função de PROGRAMA; VELOCIDADE
ou TEMPO.

1 PROGRAMA

Veja a gura 2, sempre que o programa for exibido no LCD, prima o botão
+ ou –. Pode selecionar um dos diferentes programas num total de 30
programas.

2 VELOCIDADE

Veja a gura 2, sempre que o velocidade for exibido no LCD, prima o botão
+ ou –. Pode selecionar uma das diferentes velocidades, de 1 a 9 num total
de 9 níveis.

3 TEMPO

Veja a gura 2, sempre que o tempo for exibido no LCD, prima o botão
+ ou –. Pode selecionar um dos diferentes tempos, de 1 a 99 num total
de 99 minutos.

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5. Intensidade

Prima botão intensidade  ou  para respetivamente ajustar a intensidade
do canal A,B,C ou D. Cada canal possui uma intensidade de 0 a 10.
Nota: quando uma das ventosas do elétrodo dos quatro canais não cola
adequadamente à parte do corpo, esta intensidade do canal será “0” e não
pode ser ajustada.

Botão REPEAT

Quando o programa se encontra entre 13-30, prima o botão REPEAT
e a máquina irá repetir apenas o programa atual, ligando-se a luz traseira
em simultâneo. Prima novamente o botão REPEAT, para o programa repetido
atual e mantenha-se no programa anterior.

6. Indicação do programa para o AD-2040(retroiluminado)
Estimulador muscular elétrico

Primeira parte: frequência única e padrão de ondas

Consoante as suas preferências para optar por um programa diferente,
de forma a estimular, a massajar e a moldar o corpo.
P1. Relaxamento: evacuação de toxinas e melhoria da circulação

sanguínea e do retorno venoso.

P2. Alongamento: Para otimizar o efeito da técnica voluntária de

alongamento, através de uma redução do tónus muscular obtido
através da ativação especíca do antagonista do músculo alongado.

P3. Batidelas: Melhore a excitação nervosa do tecido subcutâneo.
P4. Pressão: Aprofunda e consolida a excitação nervosa do tecido

subcutâneo.

P5. Picadelas: Aumenta o antagonismo do músculo.
P6. Amassadelas: Alivia e melhora a tensão do músculo.
P7. Vibração: Melhora os reexos dos vasos capilares do tecido

subcutâneo.

P8. Firmeza: Dá rmeza à bra muscular e melhora a elasticidade

muscular.

P9. Acupuntura: Melhora a excitação das células profundas e dos nervos

e desbloqueia a transmissão dos nervos.

P10. Toques: Melhora a reexão do músculo.
P11. Força: Aumenta a taxa de aumento da força máximo da contração

muscular.

P12. Osso: Aumenta a temperatura tegumentária e acelera a circulação

sanguínea tegumentária.

Segunda parte: frequência complexa e padrão de ondas

Consoante as suas preferências para optar por um programa diferente,
de forma a estimular, a massajar e a moldar o corpo.

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P13. Costas: Ação analgésica através da libertação de endornas e aumento

do uxo sanguíneo.

P14. Cintura: Com a estimulação do músculo insucientemente utilizado,
é obtida uma redução do tónus muscular através da ativação especíca

do antagonista do músculo alongado.

P15. Braço: Melhoria da qualidade contrátil do músculo insucientemente

utilizado.

P16. Ombros: Aumenta o aporte de oxigénio e de sangue ao músculo;

molda o músculo do ombro e melhora a harmonização entre o osso
e o músculo do ombro.

P17. Perna: Aumenta o retorno venoso. Aumenta o aporte de oxigénio

ao músculo. Diminui a tensão muscular. Elimina a tendência
de ocorrência de caibras.

P18. Peito: Aumenta o diâmetro e a capacidade das bras musculares

e restaura o volume muscular, de forma a moldar e a fortalecer
o músculo.

P19. Barriga: Estimula o músculo, reforça a contração do músculo; expande

a massa de gordura de forma a aportar mais nutrientes ao músculo.

P20. TENS: Bloqueia a transmissão de dor ao sistema nervoso, tal como

espasmos, entorses e caibras após o movimento.

P21. Calorias: Para aumentar o consumo calórico.
P22. Pés: Aumenta o número de glóbulos brancos e melhora a sua função

de fagocitária. Melhora a resistência da inamação de forma a
recuperar a energia do corpo, a reconciliar e a melhorar o sistema
de secreção interno, a melhorar a capacidade dos vasos capilares
subcutâneos e a melhorar o aporte sanguíneo.

P23. Articulações: Melhora o ambiente da cavidade articular. Regulação

da secreção sinovial. Recupera a elasticidade do ligamento e, em
simultâneo, trata a lesão da articulação.

P24. Reforço: Aumenta a força de um músculo anteriormente atroado.

Aumenta a força do músculo afetado por um processo patológico.
Molda a aparência do músculo através da prática e do esculpimento
do músculo.

P25. Face: Desbloqueia o vaso sanguíneo, reconcilia a secreção da glândula

e reduz o sedimento do pigmente, reduz as rugas e recupera a
elasticidade da pele.

P26. Esculpir: Para denir e esculpir o corpo, quando os músculos já

se encontram rmes.

P27. Glúteos: Reduz e decompõe a gordura adicional de forma a moldar

uma nova aparência.

P28. Explosivo: Aumenta a velocidade com que o nível de força é obtido,

melhora a ecácia da ação explosiva.

P29. Flegmão: Protege o tecido conetivo frouxo e reduz a taxa de infeção,

restaurando a área do tecido.

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P30. Relaxamento: Após uma ação intensiva, relaxa o músculo, elimina as

toxinas e melhora o uxo sanguíneo e o retorno venoso, recuperando
ainda rapidamente a energia do corpo.

7. Diagrama de utilização

1 Costas

Exemplos da utilização
da ventosa do elétrodo
do estimulador muscular elétrico:
Sugestão da adoção
de um programa
1, 3, 7, 9, 11, 13, 21, 24,
26, 27, 28, 30 para estimular,
massajar e moldar o seu corpo e,
em simultâneo, obter um
efeito curativo.
Diagrama de colagem

2 Cintura

Exemplos da utilização da ventosa do
elétrodo do estimulador muscular elétrico:
Sugestão da adoção de um programa
1, 2, 3, 7, 9, 11, 13, 21, 24, 26, 27, 28, 30
para estimular, massajar e moldar
o seu corpo e, em simultâneo,
obter um efeito curativo.
Diagrama de colagem

3 Braço

Exemplos da utilização da ventosa do
elétrodo do estimulador muscular elétrico:
Sugestão da adoção de um programa
1, 2, 3, 4, 5, 15, 21, 24, 26, 27, 28, 30
para estimular, massajar e moldar
o seu corpo e, em simultâneo,
obter um efeito curativo.
Diagrama de colagem

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