PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
M-33182-M-Rev.0.10.22
INDIKATIONER
DANSK
Tondaus Kirurgiske Hudmarkør er beregnet til at
blive brugt til at markere på menneskelig hud til
positioneringsidentifikationer inden for almindelig
kirurgi, enterokirurgi, ortopesi, neurohormonkirurgi,
kardiovaskulær kirurgi og radioterapi.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke påføres på beskadigede slimhinder og hud,
eller når der er sår.
ADVARSEL
1). Patienter bør overvejes for allergiske reaktioner
over for ensian violet/Allura Red AC/Indigo/Tita
niumdioxid (svarende til forskellige farver). Hvis
en under brug viser sig at være utilpas,
patient
skal du straks stoppe med at bruge den og bruge
den korrekt.
2). Dette produkt kan kun bruges én gang til en en
kelt patient for at undgå krydsinfektion.
Dette produkt bør bruges på tør hud. Hvis pa-
3).
tientens hud er våd eller svedig, bedes du tørre
huden og hold huden.
instruktionerne ovenfor.
4). Vær opmærksom på beskyttelsen af spidsen
af pennen, når du bruger den. Når den ikke er
i brug, skal du dække hætten på pennen for at
forhindre tør blæk.
5). Pakken skal bruges umiddelbart efter åbning.
Må ikke bruges, hvis pakken er beskadiget eller
plettet. Efter at produktet er brugt, skal det bort
skaffes som medicinsk affald.
6).
Produktet må ikke lægges i blød eller tørres af
med et organisk opløsningsmiddel. Organiske
opløsningsmidler kan beskadige produktet.
7). Betjenes af uddannede læger.
8). Bortskaf som medicinsk affald efter brug.
BRUGSANVISNING
1). Kontroller integriteten af den indre emballage før
brug. Må ikke bruges, hvis den indre emballage
går i stykker.
2). Desinficer og tør huden først (bemærk: sørg for at
bruge den på tør hud);
3). Brug en hudmarkør til at markere huden
4). For at fjerne mærket skal du bruge 75 % alkohol
til at slette med.
OPBEVARINGS- OG TRANSPORTBETINGELSER
1). Dette produkt skal opbevares på et køligt, venti
leret, tørt sted, undgå kontakt med vand, direkte sollys, ekstrem temperatur eller fugtighed og
undg
å kontakt med ætsende gasser. Temperatur:
≤40°C , fugtighed: ≤90%, vær opmærksom på
anti-rotte, skadedyrsbekæmpelse, for at forhindre
beskadigelse af emballagen.
2). Engangsbrug af medicinske hudmarkører tillader
brugen af almindelige transportkøretøjer, men
skal forhindre alvorlige stød, vibrationer og regn
og sne under transport.
GIMA GARANTIBETINGELSER
Gima 12-måneders standard B2B-garanti gælder.
Tør og frisk, følg derefter
IT - Data di fabbricazione GB - Date of manufacture
FR - Date de fabrication ES - Fecha de fabricación
PT - Data de fabrico DE - Herstellungsdatum GR
- Ημερομηνία παραγωγής DK - Fabrikationsdato FI Valmistuspäivämäärä NL - Productiedatum PL - Data
produkcj CZ - Datum výroby
IT - Fabbricante GB - Manufacturer FR - Fabricant
ES - Fabricante PT - Fabricante DE - Hersteller
GR - Παραγωγός DK - Fabrikant FI - Valmistaja NL Fabrikant PL - Producent CZ - Výrobce
IT - Data di scadenza GB - Expiration date FR - Date
d’échéance ES - Fecha de caducidad PT - Data de
validade DE - Ablaufdatum GR - Ημερομηνία λήξεως
DK - Udløbsdato FI - Viimeinen voimassaolopäivä
NL - Vervaldatum PL - Data ważności CZ - Datum
ukončení platnosti
IT - Codice prodotto GB - Product code FR - Code
produit ES - Código producto PT - Código produto
DE - Erzeugniscode GR - Κωδικός προϊόντος DK
- Produktkode FI - Tuotekoodi NL - Productcode PL Numer katalogowy CZ - Kód výrobku
IT - Numero di lotto GB - Lot number FR - Numéro
de lot ES - Número de lote PT - Número de lote
DE - Chargennummer GR - Αριθμός παρτίδας DK Batchnummer FI - Eränumero NL - Partijnummer PL
- Kod partii CZ - Číslo šarže
IT - Sterilizzato per irradiazione GB - Sterilized
using irradiation FR - Stérilisé par irradiation ES
- Esterilizado por irradiación PT - Esterilizado
por irradiação DE - Durch Bestrahlung steril gemacht GR - Αποστειρωμένο μέσω ακτινοβολίας
DK - Steriliseret med bestråling FI - Steriloitu
säteilyttämällä NL - Gesteriliseerd met behulp van
straling PL - Sterylizowane przez napromieniowanie CZ - Sterilizováno zářením
IT - Rappresentante autorizzato nella Comunità
europea GB - Authorized representative in
the European community FR - Représentant
autorisé dans la Communauté européenne ES
- Representante autorizado en la Comunidad
Europea PT - Representante autorizado na
União Europeia DE - Autorisierter Vertreter in der
-
-
-
-
EG GR - Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος στην
Ευρωπαϊκή Ένωση DK - Autoriseret repræsentant i det Europæiske Fællesskab FI - Valtuutettu
edustaja Euroopan yhteisössä NL - Bevoegde
vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap
PL - Upoważniony przedstawiciel we Wspólnocie
Europejskiej CZ - Zplnomocněný zástupce v
Evropském společenství
IT - Leggere le istruzioni per lʼuso GB - Consult
instructions for use FR - Consulter les instructions
d'utilisation ES - Consultar las instrucciones de uso
PT - Consulte as instruções de uso DE - Gebrauchsanweisung beachten GR - Διαβάστε προσεχτικά τις
οδηγίες χρήσης DK - Se brugsvejledningen FI - Lue
käyttöohjeet NL - Lees de gebruiksaanwijzing PL Przeczytaj instrukcje użytkowania CZ - Přečtěte si
návod k použití
IT - Non utilizzare se l’imballaggio è danneggiato
GB - Don’t use if package is damaged FR - Ne pas
utiliser si le colis est endommagé ES - No usar si
el paquete está dañado PT - Não use se o pacote
estiver danicado DE - Nicht verwenden, wenn das
Paket beschädigt ist GR - Μην το χρησιμοποιείτε
αν η συσκευασία είναι κατεστραμμένη DK - Må ikke
bruges, hvis pakken er beskadiget FI - Ei saa käyttää,
jos pakkaus on vaurioitunut NL - Niet gebruiken als
de verpakking beschadigd is PL - Nie używać, jeśli
opakowanie jest uszkodzone CZ - Nepoužívejte,
pokud je obal poškozen
IT - Dispositivo monouso, non riutilizzare GB Disposable device, do not re-use FR - Dispositif
pour usage unique, ne pas réutiliser ES - Dispositivo
monouso, no reutilizable PT - Dispositivo descartável,
não reutilizar DE - Für einmaligen Gebrauch, nicht
wiederverwenden GR - Προϊόν μιας χρήσεως. Μην
το χρησιμοποιείται εκ νέου DK - Engangsenhed, må
ikke genbruges Produktet er i overensstemmelse med
EU-direktiv FI - Kertakäyttöinen laite, ei saa käyttää
uudelleen NL - Voor eenmalig gebruik, niet hergebruiken PL - Jedno urządzenie, nie używaj ponownie CZ
- Jednorázový prostředek, nepoužívejte opakovaně
IT - Prodotto conforme alla Direttiva Europea
GB - Product complies with European Directive
FR - Ce produit est conforme à la directive
européenne ES - Producto conforme a la
Directiva Europea PT - Produto em conformidade com a Diretiva Europeia DE - Produkt
gemäß EU-Richtlinie GR - Προϊόν σύμφωνο
με την Ευρωπαϊκή Οδηγία DK - Produktet er i
overensstemmelse med EU-direktiv
EU-direktiivin mukainen
de Europese richtlijn
wymagania Dyrektywy Europejski
vyhovuje evropské směrnici
IT - Dispositivo medico GB - Medical Device FR
- Dispositif médical ES - Producto sanitario PT
- Dispositivo médico DE - Medizinprodukt GR Іατροτεχνολογικό προϊόν DK -
-
Lääkinnällinen laite
- Wyrób medyczny
IT - Sistema di Barriera Sterile GB - Sterile
Barrier System FR - Système de barrière stérile
ES - Sistema de barrera estéril PT - Sistema de
barreira estéril DE - Sterilbarrieresystem GR
- Αποστειρωμένο Σύστημα Φράγματος PL - System bariery sterylnej NL - Steriel barrièresysteem CZ - Sterilní bariérový systém DK - Sterilt
barrieresystem FI - Steriili suojajärjestelmä
PL
NL
CZ -
FI - Tuote
NL
- Product voldoet aan
- Urządzenie spełnia
CZ -
Výrobek
Medicinsk udstyr FI
- Medisch hulpmiddel
Zdravotnický prostředek
on
PL
TR03 (GIMA 33182
TD01 (GIMA 33183)
Dogguan Tondaus Meditech Co., Ltd.
3rd Floor, No.27 Rd. Guantai, Chiling
Community, Houjie Town,
Dogguan, Guadong, China.
Made in China
MedPath GmbH
Mies-van-der-Rohe-Strasse 8
80807 Munich, Germany
Gima S.p.A
Via Manzoni, 1 - 20060 Gessate (MI) - Italy
export@gimaitaly.com - gima@gimaitaly.com
www.gimaitaly.com
Loading...