Gima SUPER VEGA ON TROLLEY"" SUCTION, SUPER VEGA ON TROLLEY"" SUCTION ASPIRATOR User guide [fr]
PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
ASPIRATORE CHIRURGICO SUPER VEGA - 2 X 2 L
SU CARRELLO / SU CARRELLO CON PEDALE
SUPER VEGA SUCTION ASPIRATOR - 2 X 2 L
ON TROLLEY / ON TROLLEY WITH FOOTSWITCH
ASPIRATEUR SUPER VEGA - 2 X 2 L - SUR CHARIOT /
SUR CHARIOT AVEC INTERRUPTEUR À PÉDALE
CHIRURGISCHER ABSAUGER SUPER VEGA - 2 X 2 L
ROLLABSAUGGERÄT /ROLLABSAUGGERÄT
MIT FUSSSCHALTER
ASPIRADOR QUIRÚRGICO SUPER VEGA - 2 X 2 L
SOBRE CARRO / SOBRE CARRO CON PEDAL
M28191-M-Rev.2-09.20
28191 - 28192
Gima S.p.A.
Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) Italy
gima@gimaitaly.com - export@gimaitaly.com
www.gimaitaly.com
Made in Italy
0476
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ASPIRATEUR SUPER VEGA est un aspirateur chirurgical avec alimentation électrique 230V ~ 50Hz, da
utiliser pour l’aspiration de liquides corporels comme par exemple mucus, catarrhe et sang. Il y a 5 roues
par le quelles 3 avec le dispositif qui poussent serré les freins. Un appareil projeté pour offrir une facilité de
transport et une utilisation continue. Grâce à ses caractéristiques et ses performances, cet équipement est
tout particulièrement adapté à une utilisation en salle d’hôpital, pour des applications de petite chirurgie et
des traitements post-opératoires à domicile. Construit avec un corps en matière plastique à haute isolation
thermique et électrique conformément aux normes européennes de sécurité, l’appareil est fourni avec 2 bocal
stérilisable en polycarbonate et avec une vanne de trop plein. Il est équipé d’un régulateur d’aspiration et d’un
manomètre à dépression placé sur le panneau frontal.
Appareil conçu pour faciliter le transport et l’utilisation CONTINUE. Sur demande, il est disponible la version
avec commande à pédale et la version avec commande à pédale et déviateur de ux de collecte.
28191 ASPIRATEUR SUPER VEGA SUR CHARIOT
28192 ASPIRATEUR SUPER VEGA SUR CHARIOT AVEC INTERUPTER à PÉDALE
FRANÇAIS
RECOMMANDATIONS
Avant d’utiliser l’appareil consulter attentivement la notice d’utilisation.
L’utilisation de l’appareil est réservé au personnel qualié ne jamais démonter l’appareil.
Pour toute intervention contacter le service technique Gima.
Eviter que des enfants et / ou des incapables puissent utiliser l’appareil sans surveillance.
Manipuler avec soin les bocaux pleins durant le transport dans les zones destinees a la mise au rebut, en
Suivant les procedures en vigueur dans l’hopital.
CONSIGNES DE SÉCURITÉ FONDAMENTALES
1. A l’ouverture de l’emballage, vérier l’intégrité de l’appareil, en prêtant une attention particuliére à la présence de dégâts aux parties en plastique, qui peuvent donner accés aux parties internes de l’appareil sous
tension, et des à ruptures et / ou écorçages du câble d’alimentation. Dans ces cas n pas débrancher la
che de la prise électrique. Effectuer ces contrôles avant chaque utilisation;
2. Avant de brancher l’appareil vérier toujours que les données électriques indiquées sur l’étiquette des données et le type de che utilisée correspondent à celles du réseau électrique auquel on veut le connecter.
3. Respecter les normes de sécurité indiquées pour les appareils électriques et notamment:
- Utiliser seulement les accessoires et les composants originaux fournis par le fabricant an de garantir le
maximum d’efcacité et de sécurité du dispositif;
- Utiliser le dispositif avec le ltre de protection originaux fournis par le fabricant an de garantir le maximum d’efcacité et de sécurité du dispositif;
- Ne jamais plonger l’appareil dans l’eau;
- Positionner l’appareil sur des surfaces planes et stables;
- Positionner l’appareil de façon à éviter d’en occlure les prises d’air sur la partie postérieure;
- Ne pas positionner l’aspirateur sur des plans de fonctionnement instables dont la chute accidentelle
pourrait générer des dysfonctionnements et/ou ruptures. En présence de dommages sur les parties en
plastique, qui peuvent rendre accessibles les parties internes de l’appareil sous-tension, ne pas brancher
la che à la prise électrique. Ne pas essayer de faire fonctionner l’appareil avant que celui-ci n’ait subi un
contrôle soigné par un personnel qualié et/ou service technique GIMA.
- Ne pas utiliser l’appareil en présence de mélanges anesthésiques inammables avec l’air, l’oxygène ou
le protoxyde d’azote;
- Eviter de toucher l’appareil avec les mains mouillées et en tout cas éviter toujours que l’appareil soit en
contact avec des liquides;
- Eviter que des enfants et / ou des incapables puissent utiliser l’appareil sans surveillance ;
- Ne pas laisser l’appareil branché à la prise d’alimentation quand il n’est pas utilisé;
- Ne pas tirer le câble d’alimentation pour débrancher la che, mais prendre cette dernière avec les doigts
pour l’extraire de la prise du réseau;
- Conserver et utiliser l’appareil dans des endroits protégés des agents atmosphériques et loin d’éven-
tuelles sources de chaleur.
- Ne pas utiliser le dispositif pour le drainage du thorax.
4. Pour les opérations de réparations s’adresseer exlusivement au service technique ou au centre d’assistance technique autorisé par le costructeur et demander l’utilisation de piéces de rechange originales. Le non
respect du contenu du paragraphe précédent peut compromettre la sécurité du dispositif ;
FRANÇAIS
5. Le dispositif médical nécessite des précautions particulières en ce qui concerne la compatibilité électromagnétique et doit être installé et utilisé conformément aux informations fournies avec les documents annexés : le dispositif ASPIRATEUR SUPER VEGA doit être installé et utilisé loin des appareils de communication RF mobiles et portables (téléphones portables, émetteurs-récepteurs, etc.) qui pourraient inuencer
ce dispositif.
6. Cet appareil doit être destiné exclusivement à l’utilisation pour laquelle il a été conçu et selon la description
contenue dans ce manuel. Toute utilisation différent de celle pour laquelle l’appareil est destiné est impropre et donc dangerous ; le fabricant ne peut être considéré responsable pour les dommages provoqués
par une utilisation erronée et / ou impropre ou si l’appareil est utilisé dans des systémes électriques non
conformes aux normes de sécurité en vigueur.
7. ATTENTION: Aucune partie électrique et / ou mécanique de l’aspirateur n’a pas été conçue pour être réparée par le client et / ou utilisateur. Ne pas ouvrir l’aspirateur, ne pas altérer les parties électriques et / ou
mécaniques. S’adresser toujours au service technique.
8. L’emploi du dispositif dans des conditions environnementales différentes par rapport à celles indiquées
à l’intérieur de cette notice d’utilisation peut en compromettre sérieusement la sécurité et les paramétres
techniques du dispositif lui-même.
9. mentales, en effet elles pourraient s’étrangler avec le tube patient et/ou le câble d’alimentation.
10. Le dispositif médical entre en contact avec le patient par l’intermédiaire de la sonde à usage unique (four-
nie avec l’appareil)équipée de la certication CE correspondante, conforme aux exigences de la norme
ISO 10993-1 : par conséquent, des réactions allergiques et d’irritations de la peau ne peuvent pas se
manifester.
11. Le produit et ses pièces sont bio-compatibles conformément aux exigences de la norme EN 60601-1.
12. Le fonctionnement du dispositif est très simple, par conséquent des précautions supplémentaires à celles
qui gurent dans ce manuel d’utilisation ne sont pas requises.
Le Producteur n’est pas responsable des dommages accidentels ou indirects au cas où on aurait fait
des modications au dispositif, des réparations et / ou des intervention techniques non autorisées ou au cas
où une partie quelconque aurait été endommagée à cause d’accident ou d’emploi abusif. Toute intervention
même si petite sur le dispositif cause la déchéance immédiate de la garantie et en tout cas elle ne garantit pas
la correspondance aux conditions techniques et de sécurité requises et préveus par la directive MDD 93/42/
EEC (et modications ultérieures) et par ses normes de référence.
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CONTRE-INDICATIONS
- Avant d’utiliser le dispositif ASPIRATEUR SUPER VEGA, consulter le mode d’emploi : le défaut de lecture
de l’ensemble des instructions contenues dans le présent manuel peut provoquer des dangers éventuels
pour le patient.
- Le dispositif ne peut pas être utilisé pour le drainage thoracique ;
- L’appareil ne doit pas être utilisé pour l’aspiration de liquides explosifs, facilement inammables ou corro-
sifs.
- ASPIRATEUR SUPER VEGA n’est pas un dispositif approprié pour l’imagerie par résonance magnétique.
Ne pas introduire le dispositif dans le milieu MR.
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FRANÇAIS
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Modèle ASPIRATEUR SUPER VEGA
Typologie Dispositif Médical Classe IIa
Dènition suivant Normess UNI EN ISO 10079-1 HAUT VIDE / HAUT FLUSS
Alimentation 230 V ~ / 50 Hz
Puissance Absorbée 110 VA
Fusible F 1 x 1.6A L 250V
Aspiration maximum (sans bocal) -80kPa (-0.80 bars)
Aspiration minimum (sans bocal) Mineur de -40kPa (-0.40 bars)
Débit d’aspiration maximum (sans bocal) 40 l /mn
Poids 6.2 Kg
Dimensions 380 x 920 (h) x 360mm
Fonctionnement CONTINU
LECTURES D’INDICATEUR DE VIDE PRECIS ± 5%
Conditions de service Température ambiante: 5 ÷ 35°C Pourcentage
Conditions de conservation Température ambiante: - 40 ÷ 70°C
humidité ambiante: 30 ÷ 75% RH
Pression atmosphérique: 800 ÷ 1060 hPa
Pourcentage humidité ambiante: 10 ÷ 100% RH
Pression atmosphérique: 500 ÷ 1060 hPa
OPERATIONS DE NETTOYAGE UNITE PRINCIPALE
Pour le nettoyage de la partie externe du dispositif, utiliser un chiffon en coton trempé par du détergent. Ne
pas utiliser de substances détergents abrasive set solvants.
Avant toute opération de nettoyage et / ou de maintenance débranchez l’appareil de l’alimentation électrique,
débranchez-le ou éteignez l’interrupteur de l’appareil.
Faire particuliere attention en s’assurant que les parties internes de l’appareil n’entrent pas a
contact avec des liquides. ne jamais l’appareil sous l’eau ou par immersion
Pendant les opérations de nettoyage mettre gants et tablier de protection (si nécessaire, lunette set petite
pasque faciale) pour ne pas entrer en contact avec d’eventuelles substances contaminants (aprés claque
cycle d’usage de l’appareil).
ACCESSOIRE DE SERIE
• N°2 BOCAL ASPIRATION COMPLET 2000ml
• RACCORD CONIQUE
• SONDE D’ASPIRATION CH20
• JEU DE TUBES Ø 8x14mm (EN SILICONE)
• FILTRE ANTIBACTÉRIEN ET HYDROPHOBIQUE
• COMMUTATEUR (pour les versions équipées à pédale)
• CABLE D’ALIMENTATION (H05VV-F - 2x0.75mm² - 2mt)
Sur demande il y a aussi des versions avec des systémes de ricolte jetable FLOVAC® à 2000ml (formés d’un
récipient en polycarbonate rigide réutilisable et d’un sac de ricolte em polyéthyléne à usage inique).
Filtre antibactérien et hydrophobique : conçu pour un seul patient en vue d’en assurer la protection, y
compris la machine, contre toute infection croisée. Bloque le passage des liquides qui entrent en contact avec
FRANÇAIS
lui. Remplacez-le toujours si vous pensez qu’il peut être contaminé et / ou mouillé ou décoloré. Si l’aspirateur
est utilisé sur des patients dans un état pathologique inconnu et qu’il est impossible d’évaluer une contamination indirecte, remplacez le ltre après chaque utilisation. Le ltre n’est pas conçu pour être décontaminé,
démonté et / ou stérilisé. Si, en revanche, l’état pathologique du patient est connu et / ou lorsqu’il n’y a pas de
risque de contamination indirecte, nous recommandons de remplacer le ltre après chaque quart de travail
ou en tout cas tous les mois même si l’appareil n’est pas utilisé.
Sonde d’aspiration: Dispositif à usage unique, à employer chez un seul patient. Ne pas laver ou re-stériliser
après l’utilisation.
La réutilisation du dispositif peut entraîner des infections croisées. N’utiliser pas le dispositive après la date
de preemption.
ATTENTION: le éventuelle canules d’aspiration qui entrent dans le corps humain, achetées séparément
de l’appareil, doivent être conformes à la réglementation ISO 10993-1 qui concerne la biocompatibilité des
matériels.
Bocal d’aspiration: La résistance mécanique du composant est garantie jusqu’à 30 cycles de nettoyage
et de stérilisation. Au-delà de ces limites, des détériorations des caractéristiques physico-chimiques de la
matière plastique peuvent se manifester et par conséquent il est conseillé de le remplacer.
Tubes en silicone: le n° de cycles de stérilisation et/ou de nettoyage est strictement lié à l’application de ce
tube. Par conséquent, après chaque cycle de nettoyage l’utilisateur nal doit vérier la conformité du tube
pour la réutilisation. Le composant devra être remplacé si des signes de détérioration du matériau qui le
constitue sont visibles.
Raccord conique: le n° de cycle de stérilisation et le nombre de cycles de nettoyage est strictement lié à l’application de ce composant. Par conséquent, après chaque cycle de nettoyage l’utilisateur nal doit vérier la
conformité du raccord pour la réutilisation. Le composant devra être remplacé si des signes de détérioration
du matériau qui le constitue sont visibles.
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Vite utile du dispositif: Plus de 850 heure de fonctionnement (ou 3 ans) conformément aux conditions standards d’essai et d’opérativité. Durée de vie dans le magasin : 5 ans maximum à partir de la date de fabrication.
NETTOYAGE DES ACCESSOIRES
Le fabricant suggère avant l’utilisation de procéder au nettoyage et/ou stérilisation des accessoires. Le lavage et / ou le nettoyage du vase autoclavable doit être fait selon les points qui suivent :
• Porter des gants et un tablier de protection (si nécessaire des lunettes et un masque facial) pour éviter le
contact avec des substances polluantes;
• Débrancher le vase du dispositif et prélever celui-ci du support de l’appareil
• Séparer toutes les parties du couvercle (dispositif trop plein, joint).
• Débrancher tous les tuyaux du vase et du ltre de protection;
• Laver toutes les parties du récipient des sécrétions sous l’eau froide courante et enn nettoyer chaque
partie sous l’eau chaude (température à 60°C maxi)
• Vider et éliminer le contenu du réservoir d’aspiration (respecter également les réglementations régionales);
• Laver ensuite de nouveau et soigneusement chaque partie en utilisant, si nécessaire, une brosse non
abrasive pour enlever les incrustations éventuelles. Rincer avec de l’eau chaude courante et sécher toutes
les parties avec un chiffon souple (non abrasif). Il est possible de laver avec du désinfectant commercial
en suivant scrupuleusement les instructions et les valeurs de dilution fournis par le fabricant. Au terme des
opérations de nettoyage, laisser sécher à l’air libre dans un endroit propre.
• Éliminer le cathéter d’aspiration conformément à ce qui est prévu par les lois et réglementations locales.
Une désinfection supplémentaire du récipient et du couvercle peut être effectuée avec un désinfectant du
commerce en suivant attentivement les instructions et les valeurs de dilution fournies par le fabricant. Après
le nettoyage, laissez sécher à l’air dans un environnement propre.
Les tuyaux d’aspiration en silicone et le raccord conique peuvent être lavés soigneusement dans de l’eau
chaude (température à 60°C maxi). Au terme des opérations de nettoyage, laisser sécher à l’air libre dans
un endroit propre.
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Au terme des opérations de nettoyage, laisser sécher à l’air libre dans un endroit propre.
• Prendre le couvercle et positionner le support ottant dans le logement spécial (au dessous du connecteur
VACUUM) ;
• Introduire le muselet ottant et le otteur en gardant la garniture tournée vers l’overture du muselet ;
• Positionner la garniture dans le logement spécial du couvercle ;
• Quand on a terminé les opérations de réassemblage il faut toujours s’assurer que le couvercle va se fermer
parfaitement pour éviter des pertes de vide et des déversements de liquides.
Dans le milieu hospitalier est possible autoclaver les accessoires couvercle et vase : introduire les parties
dans l’autoclave et faire un cycle de stérilisation à vapeur à la température de 121°C (pression relative 1
bar-15min) en faisant attention à positionner le vase gradué renversé (le fond tourné vers le haut). La résistance mécanique du conteneur réutilisable est garantie jusqu’à 30 cycles de nettoyage et de stérilisation
aux conditions spécidiées (EN ISO 10079-1). Au-delà de cette limite ou pourrait avoir des décroissances
des caractéristiques physiques-mécaniques de la matiére plastique et pour cette raison on recommande le
remplacement. Aprés la stérilisation et le refroidissement à la température ambiante des composants il faut
contrôler que ces derniers ne sont pas endommagés; réassembler donc le conteneur pour liquides aspirés
selon les opérations suivantes.
Let tubes d’aspiration en silicone transparent peuvent être insérés en autoclave où ils peuvent effectuer un
cycle de stérilisation à une température de 121°C (pression relative 1 bar-15min). Le raccord conique (qui
vient fourni avec les tubes d’aspiration) peux être utilisé à une température de 121°C (pression relative 1
bar-15min).
FRANÇAIS
Mise au rebut des poches à usage unique :
Si le dispositif est prévu avec des systèmes de collecte à usage unique FLOVAC® (composés d’un bocal
en polycarbonate rigide réutilisable et d’une poche de collecte à usage unique), procéder à la mise au rebut
de la poche de la façon suivante : Désactiver la source d’aspiration et enlever tous les tuyaux connectés au
bocal, en faisant particulièrement attention à éviter toute contamination accidentelle. Appliquer les bouchons
spéciaux sur les connecteurs « PATIENT » et « TANDEM » en les pressant avec force et en faisant particulièrement attention à éviter toute contamination accidentelle. Transporter dans la zone de collecte des déchets,
avec toutes les ouvertures correctement scellées, en considérant que le produit est potentiellement infecté.
Jeter le produit en respectant les normes en vigueur dans l’hôpital. Le bocal rigide réutilisable et le raccord
réutilisable « Mâle » peuvent être nettoyés et désinfectés en utilisant de l’eau et des nettoyants neutres et/
ou stérilisé à 121°C (pression relative 1 bar) pendant 15 min. Ne pas utiliser de solvants ni d’alcool pour le
nettoyage et la désinfection : l’utilisation de ces produits peut endommager le composant. La résistance
mécanique du bocal réutilisable FLOVAC et du raccord est garantie jusqu’à 30 cycles de nettoyage et stérilisation aux conditions spéciées (EN ISO 10079-1). Au-delà de cette limite, une perte des caractéristiques
physico-mécaniques du plastique peut se manifester et il est par conséquent conseillé de procéder au rem-
placement.
CONTROL PERIODIQUE D’ENTRETIEN
L’appareil ASPIRATEUR SUPER VEGA n’a aucune partie qui exige d’être entretenue ou lubriée. Il faut toutefois effectuer, avant chaque utilisation, quelques contrôles simples pour la vérication du fonctionnement
et de la sécurité de l’appareil. Étant donné les informations contenues à l’intérieur du manuel d’utilisation
et l’interprétation facile de ce dispositif, la formation n’est donc pas nécessaire. Sortir l’appareil de sa boîte
et contrôler toujours l’intégrité des parties plastiques et du cordon d’alimentation qui peuvent avoir été
endommagés pendant l’utilisation précédente. Ensuite brancher le cordon au secteur électrique et allumer
l’interrupteur. Fermer l’embout d’aspiration avec un doigt, tourner le régulateur jusqu’à la position de régulation maximale (tout à droite) et vérier que l’indicateur du vacuomètre atteint -80kPa(-0.80 bar). Tourner la
poignée du régulateur jusqu’à la position de régulation minimale (tout à gauche) et vérier que l’indicateur du
vacuomètre descende sous les -40kPa (-0,40bar). Vérier que l’appareil n’est pas excessivement bruyant,
symptôme qui met en évidence un dysfonctionnement. L’appareil est protégé par une fusible de protection
(F 1 x 1.6A L 250V) situé dans la prise d’alimentation à l’arrière de l’appareil. Lors du remplacement vérier
toujours qu’il sont du type et de la valeur indiquée. Avant de procéder au remplacement du fusible, enlever
la che de la prise d’alimentation. À l’intérieur, le dispositif (uniquement pour les dispositifs équipés de carte
électrique) est protégé par un fusible (T 50mA L 250V) qui ne peut être atteint de l’extérieur, c’est pourquoi,
pour le remplacer, s’adresser à un personnel technique autorisé par le fabricant.
FRANÇAIS
Défaut constaté Cause Remède
1. L’appareil n’aspire pas Couvercle du bocal mal vissé Dévisser et revisser correctement le
couvercle
2. L’appareil n’aspire pas Joint du couvercle pas en place Dévisser le couvercle et remettre le
joint en place
3. Le otteur bloqué Présence des incrustations sur
le otteur
4. Le otteur n’est pas fermé Si le couvercle a été lavé vérier
Dévisser le couvercle et mettre la
garniture dan le siége du bouchon
Encastrer le otteur
que le otteur n’est pas en partie
décroché
5. L’aspirateur ne marche
pas
6. Aspiration lente Présence d’écume à l’intérieur
7. L’appareil n’aspire pas à
Câble d’alimentation défecteux
Source d’alimentation en panne
et / ouabsente
Remplacement du câble d’alimentation Contrôler la source d’alimentation
et les valeurs de tension
Remplir le bocal d’eau normale pour
du bocal de récolte
1/3
Filtre colmaté Remplacer le ltre
cause de la sortie de mucus
8. Puissance du vide faible
et / ou nulle
• Régulateur du vide ouvert
• Filtre de protection bloqué
• Tuyaux de branchement au
ltre et au dispositif occlus, tordus ou déconnectés
• Vanne de trop plein fermé ou
bloquée
• Pompe endommagée
• Fermer complétement le régulateur
et contrôler la puissance du vide
• Remplacement du ltre
• Brancher les tuyaux au ltre et / ou
vase sinon les remplacer si occlus
• Dégorger la vanne de trop plein,
garder le dispositif en position ver-
ticale
• S’adresser au service technique
GIMA
Défauts 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6
- 7 - 8
Aucun remède ne s’est avéré
efcace
Contacter le revendeur ou le Centre
après-vente GIMA
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Dans le case le dispositif du trop plein entre en fonction ne c’est doit pas aspiré du liquide. Si le dispositif du
trop plein n’entre pas en fonction se peux vérier deux cases:
1° cas – Se le dispositif du trop plein n’entre pas en fonction, l’aspiration sera bloquée par le ltre antibacté-
rien qui ne fait passer du liquide à l’intérieur de la machine.
2° cas – Toux deux le dispositif du trop plein et le ltre antibactérien ne fonctionnent pas, en ce cas peux
entrer du liquide à l’intérieur de la pompe. En ce cas l’appareil doit être contrôlé par le service technicien
Gima S.p.A.
Le fabricant fournira sur demande des schémas électriques, une liste des composants, des descriptifs, des instructions de réglage et / ou toute autre information pour aider le personnel d’assistance
technique pendant la réparation des parties du dispositif médical.
EN CAS D’ANOMALIE OU DE DYSFONCTIONNEMENT, AVANT D’EFFECTUER UNE QUELCONQUE OPERATION DE CONTROLE, CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE GIMA. LE FABRICANT
N’OFFRE AUCUN TYPE DE GARANTIE POUR LES APPAREILLAGES QUI SONT RESULTES MODIFIES
APRES UN CONTROLE DE LA PART DU SERVICE TECHNIQUE.
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FRANÇAIS
MODE D’EMPLOI
Assemblage dispositif ASPIRATEUR SUPER VEGA: Prendre la base à 5 bras et monter les 5 roues
fournies avec le dispositif. Les roues avec dispositif de freinage doivent être positionnées l’une à côté de
l’autre. Saisir la barre de support fournie avec l’appareil ASPIRATEUR SUPER VEGA et la positionner dans
le trou sur la base à 5 bras. Serrer les desux composants du dessous de la base par le niais de la vis fournie.
Comme derniére opération, positionner le dispositif sur le chariot.
• Le dispositif doit être contrôlé avant toute utilisation, an de pouvoir détecter les anomalies de fonctionne-
ment et/ou dommages dus au transport et/ou stockage.
• La position de travail doit permettre d’atteindre la console de commandes et d’avoir une bonne vision de
l’indicateur du vide, du vase et du ltre antibactérien.
• Si le dispositif doit être transporté d’un local à l’autre, an d’éviter toute chute possible du bac de récupé-
ration des liquides et par conséquent la chute du liquide en question, il est recommandé de retirer les bacs
du logement du dispositif.
ATTENTION: Pour une utilisation correcte, positionner l’aspirateur sur une surface plane et stable,
an d’avoir le volume total d’utilisation du vase et la meilleure efcacité du dispositif de trop-plein. Le vase
d’aspiration, pendant son utilisation, doit être employé de façon verticale, pour éviter toute intervention de la
vanne anti-reux. En cas d’intervention de cette protection, éteindre le dispositif et débrancher le tuyau relié
au vase d’aspiration (comportant l’indication VACUUM) sur son couvercle.
• Brancher le tube court en silicone, avec ltre antibactérieur, à l’embout d’aspiration .
• L’autre tuyau dont une extrémité est branchée au ltre doit être branché au goulot du couvercle vase sur
lequel il y a la mention ˝VACUUM˝. Le dispositif du trop plein entre en function (le otteur va à fermer le
raccorde du couvercle) quand il vient rejoint le maximum niveau de volume (90% du volume utile du bocal) ainsi ne peut pas pénétrer du liquide à l’intérieur de la machine. Placer l’appareil sur des surfaces
plates.
ATTENTION : Le côte du ltre de protection marqué par la mention IN ou FLUIDE SIDE doit être toujours
branché vers le vase d’aspiration. L’introduction non exacte cause la destruction immédiate en cas de contact
avec les liquides aspirés.
Montage Filtre
S’assurer que le ltre soit monté avec les èches sur le côté du patient.
AVERTISSEMENT : L’intérieur de l’instrument médical doit être régulièrement vérié pour détecter la
présence de liquides ou d’autres contaminations visibles (sécrétions). En présence de liquides ou
d’autres contaminations visibles, remplacer immédiatement le dispositif médical en raison du risque
d’un débit insufsant de vide.
Ces produits sont conçus, testés et fabriqués exclusivement pour un usage unique et pour une période n’excédant pas 24 heures.
FRANÇAIS
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• Brancher le ten silicone su goulot du couvercle qui est resté libre o à il y a la mention PATIENT.
• Brancher le raccord conique pour les sondes à l’extrémité libre du tube long en silicone et ensuite la sonde
d’aspiration à ce même raccord.
• Brancher la che du cordon d’alimentation de l’appareil à la prise électrique du secteur.
• Appuyer sur l’interrupteur ON/OFF pour allumer l’appareil.
• Dévisser le couvercle du bocal et remplir ce dernier de 1/3 d’eau (pour faciliter les opérations de nettoyage
et rendre plus rapide la dépression pendant le fonctionnement), puis revisser le couvercle sur le bocal.
• Pendant l’emploi le vase d’aspiration doit être utilisé en position verticale pour éviter l’intervention de la
vanne antireux. En case d’intervention de cette protection il faut éteindre le dispositif et débrancher le
tuyau connecté au vase d’aspiration (avec la mention VACUUM) sur le couvercle du vase lui-même.
• Pour l’arrêter appuyer sur l’interrupteur ON / OFF et débrancher la che de la prise d’alimentation.
• Au terme de chaque utilisation, remettre le dispositif à l’intérieur du boîtier, protégé de la poussière.
ATTENTION: La che du câble d’alimentation est l’élément de séparation du réseau électrique ; même
si l’appareil est équipé d’une touche spéciale d’allumage/arrêt, la che d’alimentation doit être maintenue
accessible lorsque l’appareil est en cours d’utilisation pour permettre une éventuelle modalité ultérieure de
débranchement du réseau électrique.
Tuyau Silicone Autoclavable 8x14 mm
Vacuométre (Kpa / Bar)
Connecteur “PATIENT”
Connecteur “VACUUM”
Filter Antibactérien
Buoton de Réglage du Vide
Interrupteur ON / OFF
Raccord Conique
Bocal en PC Stérilizable
N’UTILISER JAMAIS LE DISPOSITIF SANS FLACON ET / OU SANS LE FILTRE DE PROTECTION.
EVITER QUE DES ENFANTS ET / OU DES INCAPABLES PUISSENT UTILISER L’APPAREIL SANS SURVEILLANCE.
33
FRANÇAIS
Fonctionnement à pédale:
L’appareil est équipé sur demande d’un dispositif de commande à pédale qui permet l’utilisation continue de
l’aspirateur chirurgical. Connecter le câble d’alimentation de la commande à pédale dans la prise indiquée
par la plaquette.
Un commutateur est situé à proximité de la prise pédale. Il a pour but
de faire fonctionner le dispositif en question directement par le réseau
électrique ou bien par le fonctionnement à pédale.
Lorsque l’interrupteur est allumé (voyant vert allumé) et le commutateur est en position I, le dispositif fonctionne par le réseau électrique.
Lorsque l’interrupteur est allumé (voyant vert allumé) et le commutateur est en position II, le dispositif fonctionne par la commande à
distance (pédale).
Lorsque l’interrupteur est allumé (voyant vert allumé) et le commutateur est en position 0, le dispositif est alimenté mais ne fonctionne
pas.
Fonctionnement par pédale et déviateur de ux:
Si prévu, l’usager pourra canaliser les liquides aspirés à son choix dans les deux vases de récolte en sélectionnant la sortie à droite ou à gauche. Si pourvu de déviateur de ux, on fournit aussi deux kits d’aspirations
complètes (2 sets de tuyaux, 2 ltres antibactériens et hydrophobes et 2 embouts coniques).
N’UTILISER JAMAIS LE DISPOSITIF SANS FLACON ET / OU SANS LE FILTRE DE PROTECTION.
Fonctionnement par systèmes de récolte jetable FLOVAC®:
Avant d’assembler le système de récolte jetable, enlever l’anneau placé sur le porte vase, qui permet d’insérer de la façon la meilleure le récipient même.
- Après avoir ouvert l’emballage, étendre complètement le sac et ensuite l’écraser de manière concentrique
pour évacuer autant que possible tout l’air contenu à l’intérieur.
- Introduire le sachet et appliquer, en appuyant avec fermeté sur tout le périmètre, le couvercle au récipient
rigide réutilisable de taille adaptée, en s’assurant que le système soit totalement scellé.
- Pour procéder à l’aspiration, fermer par le clapet apte le connecteur “TANDEM”.
- Brancher la source d’alimentation du vide à la porte VACUUM équipé de raccord spécique réutilisable
conique avec embout « Mâle ».
- Raccorder le tuyau patient à la porte PATIENT du couvercle
- Avant de procéder à l’utilisation, contrôler toutes les fermetures et vérier qu’il n’y ait aucune perte en
démarrant la source d’aspiration. Si l’on observe la distension du sachet jusqu’à adhérer complètement au
mur du récipient rigide et un repliement du couvercle vers l’intérieur de ce verre, le système ne présente
aucune perte.
- Commencer l’aspiration et contrôler périodiquement le niveau de remplissage du récipient. La valve de
trop-plein provoquera l’interruption de l’aspiration si les uides aspirés ont atteint le niveau maximal de
remplissage prévu pour le dispositif.
- Apres l’intervention de la soupape de trop plein, il est nécessaire de déconnecter la source d’aspiration
dans une période non supérieure à 5 minutes.
Avertissement: Une inversion accidentelle des connections, peut causer contamination de l’operateur et/ou de l’installation de production du vide.
RISQUES D’INTERFÉRENCE ÉLECTROMAGNÉTIQUE ET REMÈDES POSSIBLES
Cette section contient des informations concernant la conformité du dispositif avec la norme EN 606011-2 (2015). L’ASPIRATEUR SUPER VEGA est un dispositif électro-médical qui a besoin de précautions
particulières en ce qui concerne la compatibilité électromagnétique et qui doit être installé et mis en service
FRANÇAIS
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selon les informations de compatibilité électromagnétiques fournies. Les dispositifs de radiocommunication
portables et mobiles (téléphones portables, récepteurs-émetteurs, etc..) peuvent inuencer le dispositif médical et ne devraient pas être utilisés aux alentours, adjacents ou superposés au dispositif médical. Si cette
utilisation est nécessaire et inévitable, des précautions particulières devront être prises an que le dispositif
électromédical fonctionne correctement dans sa conguration d’utilisation prévue (par exemple en vériant
constamment et visuellement l’absence d’anomalies ou de dysfonctionnements). L’emploi d’accessoires, de
transducteurs et de ls autres que ceux qui sont spéciés, à l’exception des transducteurs et des ls vendus
par le constructeur de l’appareil et du système comme pièces de rechange, peut provoquer une augmentation des émissions ou une diminution des immunités du dispositif ou du système. Les tableaux suivants
fournissent des informations concernant les caractéristiques EMC (Compatibilité Électromagnétique) de cet
appareil électromédical.
Guide et declaration du constructeur – Emissions Electromagnétiques
L’ASPIRATEUR SUPER VEGA est utilisable en milieu électromagnétique spécié ci-aprés. Le Client et / ou l’utilisateur de
l’ASPIRATEUR SUPER VEGA doivent s’assurer que l’appareil est utilisé dans un tel environnement.
Test d’Emissions Conformité Guide à l’environnement électromagnétique
Emissions Irradiées / Conduites
CISPR11
Emissions Irradiées / Conduites
CISPR11
HarmoniquesEN 61000-3-2 Classe [A]
Fluctuations de tension / Flicker
EN 61000-3-3
Guide et declaration du constructeur – Immunités Electromagnétiques
L’ASPIRATEUR SUPER VEGA est utilisable en milieu électromagnétique spécié ci-aprés. Le Client et / ou l’utilisateur de
l’ASPIRATEUR SUPER VEGA doivent s’assurer que l’appareil est utilise dans un tel environnement.
Immunités Test Niveau indiqué par la
Déscharges
électrostatiques
(ESD)
EN 61000-4-2
Transitoire rapides /
burst EN 61000-4-4
Surge
EN 61000-4-5
Trous de tension,
bréves interruptions
et variations
de tension
EN 61000-4-11
Champ magnétique
EN 61000-4-8
Nota UT est une valeur de la tension d’alimentation
EN 60601-1-2
± 8kV en contact
± 15kV dans l’air
± 2kV alimentation
± 1kV conducteurs de
signal
± 1kV mode différentiel
± 2kV manière commune
<5% UT (>95% creux
de UT) pour 0,5 cycle
40% UT (creux de 60%
en UT) pour 5 cycles
70% UT (creux de 30%
en UT) pour 25 cycles
<5% UT (creux >95%
en UT) pendant 5 sec
30A/m L’appareil ne change
Groupe 1 L’ASPIRATEUR SUPER VEGA utilise l’énergie RF seulement pour sa
Classe [B] L’ASPIRATEUR SUPER VEGA est indiqué pour être utilisé pour tous
Conforme
function interne par consequent ses emissions RF sont trés basses
et ne provoquent aucune interference à proximité de n’importe quel
appareil électronique.
les environnements, y compris ceux domestiques et ceux directement
reliés au réseau de distribution publique qui fournit l’alimentation à
des locaux utilisés pour des raisons domestiques.
Niveau de conformité Guide à l’environnement électroma-
L’appareil ne change
pas son état
L’appareil ne change
pas son état
L’appareil ne change
pas son état
- - L’alimentation devrait être celle typique
pas son état
gnétique
Les sols devraient être en bois, ciment ou
céramique. Si les sols sont recouverts de
matériau synthétique, l’humidité relative
devrait être au maximum de 30%.
L’alimentation devrait être celle typique
d’un environnement commercial ou hos-
pitalier.
L’alimentation devrait être celle typique
d’un environnement commercial ou hos-
pitalier.
d’un environnement commercial ou hospitalier. Si l’utilisateur de l’ASPIRATEUR SUPER VEGA demande que l’appareil opére
continuellement il faut l’utiliseur sous un
groupe de continuité.
Le champ magnétique devrait être celui typique d’un environnement commercial ou
hospitalier.
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FRANÇAIS
Guide et declaration du constructeur – Immunités Electromagnétiques
L’ASPIRATEUR SUPER VEGA est utilisable en milieu électromagnétique spécié ci-aprés. Le Client et / ou l’utilisateur de
l’ASPIRATEUR SUPER VEGA doivent s’assurer que l’appareil est utilise dans un tel environnement.
Test d’Immunité Niveau indiqué par la
EN 60601-1-2
Immunité
Conduits
EN 61000-4-6
3Vrms 150kHz
à 80MHz
(pour des appareils ne
faisant pas partie des
appareils de maintien
de vie
Niveau de
conformité
V1 = 3 V rms
Environnement Electromagnétique - Guide
Les appareils de communication à RF portatifs et mobiles ne doivent pas être utilisés à une proximité avec
les parties de l’ASPIRATEUR SUPER VEGA, y compris
les câbles, inférieure à la distance de séparation calculée par l’équation applicable à la fréquence du transmet-
teur.
Distances de séparation recommandées
Immunité Irradiés
EN 61000-4-3
10V/m 80MHz
à 2.7GHz
(pour des appareils
ne faisant pas partie
des appareils de
maintien de vie)
E1 = 10 V / m
d=
d=
d=
3,5
V
12
E
23
E
√P
1
de 80 MHz à 800MHz
√P
1
1
de 800 MHz à 2,7 GHz
√P
Où P est la puissance nominale maximum de sortie du
transmetteur en Watt (W) selon le fabricant du transmetteur et d la distance de séparation recommandée en
mètres (m). Les intensités du champ des transmetteurs
à RF xes, comme cela a été déterminé d’après une
investigation électromagnétique du sitea, peuvent être
inférieures au niveau de conformité de chaque intervalle
de fréquenceb.
On peut constater une interférence à
proximité des appareils marqués par le
symbole suivant:
Note 1: A 80 MHz et 800 MHz s’applique l’intervalle de la fréquence la plus haute.
Note 2: Ces lignes guide peuvent ne pas s’appliquer dans toutes les situations. La propagation électromagnétique est
inuencée par l’absorption et par la réexion des structures, objets et personnes.
a) Les intensités de champ pour les transmetteurs xes comme les stations de base pour les radio-téléphonies (portables
et sans-l) et les radio-mobiles terrestres, les appareils de radio amateurs, les transmetteurs radio en AM et FM et les
transmetteurs TV ne peuvent être prévus théoriquement et avec précision. Pour établir un environnement électromagnétique causé par des transmetteurs RF xes, il faut considérer la réalisation d’une investigation électromagnétique du site.
Si l’intensité du champ mesurée sur le lieu où est utilisé l’appareil, dépasse le niveau de conformité applicable mentionné
ci-dessus, il faudra mettre sous observation le fonctionnement normal de l’appareil en question. Si l’on remarque des
prestations anormales, des mesures additionnelles peuvent être nécessaires, ainsi qu’une variation de l’orientation ou du
positionnement de l’appareil.
b) L’intensité du champ sur un intervalle de fréquence de 150 kHz à 80 MHz doit être inférieure à 10 V/m.
Distance de séparation recommandée entre les appareils de radio-communication portatifs et mobiles et le moniteur
L’ASPIRATEUR SUPER VEGA est prévu pour fonctionner dans un environnement électromagnétique dans lequel les
dérangements d’irradiations RF sont sous contrôle. Le client ou l’opérateur de l’appareil ASPIRATEUR SUPER VEGA peut
contribuer à prévenir les interférences électromagnétiques en garantissant une distance minimum entre les appareils de
communication mobiles et portatifs à RF (transmetteurs) et l’appareil ASPIRATEUR SUPER VEGA comme recommandé
cidessous, en rapport à la puissance de sortie maximum des appareils de radio-communication.
Puissance de sortie
nominale maximum
du transmetteur W
Distance de séparation à la fréquence du transmetteur m
150 kHz à 80 MHz 80 MHz à 800 MHz 800 MHz à 2,7 GHz
d=
3,5
V
√P
1
d=
12
√P
1
E
d=
23
E
√P
1
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
FRANÇAIS
Pour les transmetteurs ayant une puissance nominale maximum de sortie non rapportée ci-dessus, la distance de séparation recommandée d en mètres (m) peut être calculée en utilisant l’équation applicable à la fréquence du transmetteur, où
P est la puissance nominale maximum de sortie du transmetteur en Watt (W) selon de fabricant du transmetteur.
Note 1: A 80 MHz et 800 MHz s’applique la distance de séparation pour l’intervalle de la fréquence la plus haute.
Note 2: Ces lignes guide peuvent ne pas s’appliquer dans toutes les situations. La propagation électromagnétique est
inuencée par l’absorption et par la réexion des structures, objets et personnes.
SYMBOLOGIE
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Attention: lisez attentivement les instructions
(avertissements)
Á conserver dans un endroit frais et sec
Fabricant Date de fabrication
Code produit Numéro de lot
Dispositif médical conforme à la directive
93/42 / CEE
Disposition DEEE Appareil de classe II
Numéro de série Limite de température
Fusible
Allumé / Eteint
0 / I / II
IPX1
Les spécications techniques peuvent changer sans préavis.
Commande à distance
Degré de protection de l’enveloppe
(pour pédale de code 28192)
Suivez les instructions
d’utilisation
Á conserver à l’abri de la lumière
du soleil
Appareil de type B
Courant alternatif
~
Limite de pression
atmosphérique
Fréquence du secteur
Hz
Limite d’humidité
Élimination des déchets d’EEE: Ce produit ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères. Les
utilisateurs doivent remettre leurs appareils usagés à un point de collecte approprié pour le traitement,
la valorisation, le recyclage des déchets d’EEE.
CONDITIONS DE GARANTIE GIMA
La garantie appliquée est la B2B standard Gima de 12 mois.
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