Gima SHAPED PILLOW, 3-SECTION PILLOW User guide [it]

PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
ITALIANO
LINEA PREVENTIVA DECUBITO IN FIBRA CAVA SILICONATA
AVVERTENZE
Prima di effettuare qualsiasi operazione, controllare visiva­mente l’integrità del dispositivo. Qualora il prodotto presenti anomalie, contattare immediatamente il punto vendita presso il quale si è effettuato l’acquisto
DESCRIZIONE
Cuscini per la prevenzione del decubito in 100% cotone, con im­bottitura in bra cava siliconata. Alcuni dispositivi sono dotati di ssaggio con chiusura a velcro. L’elevata resilienza e l’alta traspi­rabilità consentono un’efficace azione nella prevenzione dell’insor­genza delle lesioni da decubito
INDICAZIONI
Prevenzione del decubito per pazienti costretti su carrozzina allo scopo di diminuire i picchi di pressione, di ridurre le forze di taglio e frizione e di favorire la circolazione di aria
PRECAUZIONI D’USO
Dispositivo medico indicato per la prevenzione del decubito, da usarsi a seguito di valutazione clinica effettuata da un medico spe­cialista. Appoggiare il cuscino sulla seduta della carrozzina avendo cura che i ssaggi a velcro, dove presenti, risultino posizionati dal­la parte dello schienale. Assicurare quindi il cuscino a una struttura rigida della carrozzina tramite i ssaggi a velcro Sebbene il dispo­sitivo sia indicato per la prevenzione del decubito, esso non è in grado di controllare tutti i fattori che ne favoriscono l’insorgenza. Si raccomanda pertanto di monitorare con regolarità la zona interes­sata, di effettuare una frequente mobilizazzione del paziente e di porre particolare cura all’igiene. A tale scopo si consiglia di consul­tare i protocolli e le linee guida per la prevenzione delle piaghe da decubito. Utilizzare il dispositivo sempre indossando un indumento a protezione della persona. Dispositivo non ignifugo.
CONTROINDICAZIONI
Non sono state rilevate controindicazioni salvo nei casi di accerta­ta sensibilità ai materiali componenti
COMPOSIZIONE
Interno: Fibra cava siliconata Fodera: Cotone 100%
MODALITÀ DI LAVAGGIO
Smaltire il dispositivo rispettando le normative vigenti in materia di tutela ambientale e raccolta differenziata.
Codice prodotto Dispositivo medico
Numero di lotto Fabbricante
Dispositivo medico conforme al regolamento (UE) 2017/745
Conservare al riparo dalla luce solare
Leggere le istruzio­ni per l’uso
Conservare in luogo fresco ed asciutto
Data di fabbricazione
NON rimuovere l’etichetta dal Dispositivo Medico, in quanto con­sente la rintracciabilità del prodotto fornito (Fabbricante, UDI, nu­mero di lotto, codice prodotto).
CONDIZIONI DI GARANZIA GIMA
Si applica la garanzia B2B standard Gima di 12 mesi.
40˚
LAVARE MAX 40°
La Ditta produttrice non risponde di eventuali variazioni delle ca­ratteristiche tecniche dell’ausilio in caso di mancata osservanza delle modalità di lavaggio.
CONSERVAZIONE
Conservare al riparo da sorgenti di luce, calore, umidità.
DISINFEZIONE
Utilizzare prodotti con presidio medico chirurgico.
NON
CANDEGGIARE
UTILIZZARE QUALSIASI SOLVENTE ECCETTO TETRACLORETILENE
NON
STIRARE
NON UTILIZZARE
L’ASCIUGATRICE
SMALTIMENTO
01/04 (GIMA 28550) 05/04 (GIMA 28551) 04/04 (GIMA 28552)
Erregi S.a.s.
Via Adua 40 21040 Vedano Olona (Va) commerciale@ausilimedici.it www.ausilimedici.it MADE IN ITALY
M28550-Rev.3-07.23
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