Gima 3-SECTION PILLOW, SHAPED PILLOW User guide [de]

PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
DEUTSCH
DEKUBITUS VORBEUGENDE LINIE AUS SILIKONISIERTER HOHLFASER
WARNUNGEN
Überprüfen Sie vor jeder Verwendung visuell die Unversehrt­heit des Produkts. Wenn das Produkt Auffälligkeiten aufweist, wenden Sie sich sofort an das Geschäft, in dem der Kauf ge­tätigt wurde.
Erregi sas übernimmt keine Verantwortung für den unsachgemä­ßen Gebrauch des Produkts. Im Falle eines schweren Unfalls im Zusammenhang mit der Ver­wendung des Geräts melden Sie den Vorfall bitte dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der Be­nutzer und/oder Patient ansässig ist.
BESCHREIBUNG
Dekubitusprophylaxe-Kissen aus 100% Baumwolle, mit Polste­rung aus Silikon-Hohlfaser. Das Kissen ist mit einem Klettver­schluss versehen. Die hohe Belastbarkeit und die hohe Atmung­saktivität ermöglichen eine wirksame Maßnahme zur Vorbeugung des Auftretens von Druckgeschwüren.
HINWEISE
Dekubitusprävention für Rollstuhlfahrer, um Druckspitzen abzu­bauen, Scher- und Reibungskräfte zu reduzieren und die Luftzir­kulation zu fördern.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH
Medizinprodukt zur Vorbeugung von Dekubitus, das nach klinischer Beurteilung durch einen Facharzt zu verwenden ist. Legen Sie das Kissen auf den Rollstuhlsitz und achten Sie darauf, dass sich die Klettverschlüsse, wo vorhanden, auf der Seite der Rückenlehne be­nden. Befestigen Sie dann das Kissen mit den Klettverschlüssen
an der starren Rollstuhlstruktur. Obwohl das Produkt zur Vorbeu­gung von Dekubitus indiziert ist, ist es nicht in der Lage, alle Fa­ktoren zu kontrollieren, die seinen Ausbruch begünstigen. Es wird daher empfohlen, den betroffenen Bereich regelmäßig zu kontrollie­ren, eine häuge Patientenmobilisierung durchzuführen und beson­deres Augenmerk auf die Hygiene zu legen. Zu diesem Zweck ist es ratsam, die Protokolle und Richtlinien zur Vorbeugung von Druckge­schwüren zu konsultieren. Verwenden Sie das Produkt immer mit persönlicher Schutzkleidung. Nicht ammenhemmendes Produkt.
KONTRAINDIKATIONEN
Es wurden keine Kontraindikationen gefunden, außer bei festge­stellter Empndlichkeit gegenüber den Komponentenmaterialien.
KOMPOSITION
Innen: Silikonisierte Hohlfaser Bezug: 100% Baumwolle
WASCHMETHODE
40˚
WASCHEN
MAX 40°
Der Hersteller haftet nicht für Veränderungen der technischen Mer­kmale des Hilfsmittels bei Nichtbeachtung der Waschanleitung.
AUFBEWAHRUNG
Geschützt vor Licht-, Wärme- und Feuchtigkeitsquellen lagern.
DESINFEKTION
Ausschließlich Medizinprodukte verwenden
ENTSORGUNG
Entsorgen Sie das Produkt unter Beachtung der geltenden Vor­schriften zum Umweltschutz und zur getrennten Abfallsammlung.
Der Hersteller haftet nicht für Veränderungen der technischen Merkmale des Hilfsmittels bei Nichtbeachtung der Waschanleitung.
GIMA-GARANTIEBEDINGUNGEN
Es wird die Standardgarantie B2B für 12 Monate von Gima geboten.
NICHT BLEICHEN NICHT BÜGELN
VERWENDEN SIE EIN BELIEBIGES LÖSUNGSMITTEL AUSSER TETRACHLORETHYLEN
Erzeugniscode Hersteller
Chargennummer Medizinprodukt
Medizinprodukt im Sinne der Verordnung (EU) 2017/745
Vor Sonneneinstrah­lung geschützt lagern
Herstellungsdatum
KEINEN TROCK-
NER VERWENDEN
Gebrauchsanweisung beachten
An einem kühlen und trockenen Ort lagern
01/04 (GIMA 28550) 05/04 (GIMA 28551) 04/04 (GIMA 28552)
Erregi S.a.s.
Via Adua 40 21040 Vedano Olona (Va) commerciale@ausilimedici.it www.ausilimedici.it MADE IN ITALY
M28550-Rev.3-07.23
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