PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
FRANÇAIS
COUSSIN ANNULAIRE
AVERTISSEMENTS
Avant d’effectuer toute opération, vériez visuellement l’intégrité de l’appareil. Si le produit est défectueux, contactez immédiatement le point de vente où vous avez acheté le produit.
Erregi sas décline toute responsabilité en cas de mauvaise utilisation de l’appareil. En cas d’accident grave lié à l’utilisation du
dispositif, veuillez signaler l’événement au fabricant et à l’autorité
compétente de l’état membre dans lequel l’utilisateur et/ou le patient est établi.
DESCRIPTION
Coussins de prévention des escarres 100 % coton, avec rembourrage en bre creuse siliconée. Certains dispositifs sont équipés
d’une fermeture à Velcro. La haute résilience et la grande respirabilité permettent une action efficace dans la prévention de l’apparition des lésions de décubitus.
INDICATIONS
Prévention des escarres pour les patients en fauteuil roulant an
de réduire les pics de pression, de diminuer les forces de cisaillement et de friction et de favoriser la circulation de l’air
PRÉCAUTIONS D’UTILISATION
Dispositif médical indiqué pour la prévention des escarres, à utiliser après évaluation clinique par un médecin spécialiste. Placez
le coussin sur le siège du fauteuil roulant en veillant à ce que les
attaches velcro, lorsqu’elles existent, soient positionnées du côté
du dossier. Fixez ensuite le coussin au cadre rigide du fauteuil roulant à l’aide des attaches velcro. Bien que le dispositif soit indiqué
pour la prévention des escarres, il ne permet pas de contrôler tous
les facteurs qui en sont la cause. Il est donc recommandé de surveiller régulièrement la zone affectée, de mobiliser fréquemment le
patient et d’accorder une attention particulière à l’hygiène. À cette
n, il est conseillé de consulter les protocoles et les lignes directrices pour la prévention des escarres. Utilisez toujours l’appareil en
portant des vêtements de protection. Dispositif non ignifuge.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune contre-indication n’a été identiée, sauf en cas de sensibilité avérée aux matériaux des composants.
COMPOSITION
Intérieur : Fibre creuse en silicone Doublure :
100 % coton
MODE DE LAVAGE
40˚
LAVAGE
MAX 40°
Le fabricant n’est pas responsable des éventuelles variations des
caractéristiques techniques du dispositif en cas de non-respect
des instructions de lavage
CONSERVATION
Stocker à l’abri de toute source de lumière, de chaleur et d’humidité.
DÉSINFECTION
Utilisez des produits à usage médico-chirurgical
ÉLIMINATION
Mettez l’appareil au rebut conformément aux règles de protection
de l’environnement et à la collecte sélective des déchets
PAS D’EAU
DE JAVEL
UTILISER TOUS LES SOLVANTS
SAUF LE TÉTRACHLORÉTHYLÈNE
NE PAS
REPASSER
NE PAS UTILISER
DE SÈCHE-LINGE
Code produit Dispositif médical
Numéro de lot Fabricant
Dispositif médical
conforme au règlement
(UE) 2017/745
Á conserver à l’abri
de la lumière du soleil
Consulter les
instructions
d’utilisation
Á conserver dans
un endroit frais et sec
Date de fabrication
NE PAS retirer l’étiquette du dispositif médical, car elle permet la
traçabilité du produit fourni (fabricant, UDI, numéro de lot, code
produit).
CONDITIONS DE GARANTIE GIMA
La garantie appliquée est la B2B standard Gima de 12 mois.
03/04 (Gima 28549)
Erregi S.a.s.
Via Adua 40
21040 Vedano Olona (Va)
commerciale@ausilimedici.it
www.ausilimedici.it
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M28549-Rev.1-07.23
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