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PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
FRANÇAIS
19/04/1/S HARNAIS DE POITRINE AVEC
FERMETURE DE SÉCURITÉ
20/04/1/S CEINTURE ABDOMINALE AVEC
FERMETURE DE SÉCURITÉ
21/04/1/S CEINTURE PELVIENNE AVEC
FERMETURE DE SÉCURITÉ
AVERTISSEMENTS
Avant d’effectuer toute opération, contrôlez visuellement l’état du
dispositif. Si le produit présente des anomalies, contactez immédiatement le point de vente où vous avez effectué l’achat.
egi sas n’assume aucune responsabilité en cas de mauvaise
Err
utilisation du dispositif. En cas d’accident grave lié à l’utilisation
du dispositif, veuillez signaler l’événement au fabricant et à l’autorité compétente de l’état membre dans lequel l’utilisateur et/ou
le patient est ét
DESCRIPTION
Réf. 19/04/1/S, 20/04/1/S, 21/04/1/S : Ceintures de maintien réalisées en tissu polyamide imperméable classe 1, avec rembourrage en polyuréthane expansé ignifuge classe 1 IM et sangles en
ypropylène avec fermeture de sécurité.
pol
INDICATIONS
Ceintures de maintien pour le maintien des patients au fauteuil
roulant, confortables et pour la prévention des chutes.
PRÉCAUTIONS D’UTILISATION
Le dispositif doit être positionné avec une tension adéquate pour
permettre le fonctionnement correct. Pour le réglage des sangles,
une main plate doit passer entre le patient et le dispositif. Il est
recommandé de surveiller régulièrement le patient et la zone de
la ceinture.
Utilisez toujours l’appareil en portant des vêtements de pro
tection.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune contre-indication n’a été détectée sauf en cas de sensibilité avérée aux matériaux qui composent le produit.
COMPOSITION
Tissu extérieur : 92 % polyamide 8 % polyuréthane, ignifuge classe 1
Rembourrage : polyuréthane expansé ignifuge classe 1 IM.
abli.
-
MODE DE LAVAGE
40˚
LAVAGE
MAX 40°
Le fabricant n’est pas responsable des éventuelles variations des
caractéristiques techniques du dispositif en cas de non-respect
des instructions de lavage.
DÉSINFECTION
Utilisez des produits à usage médico-chirurgical.
CONSERVATION
Conservez à l’abri des sources de lumière, de la chaleur et de
l’humidité.
ÉLIMINATION
Éliminez le dispositif en respectant les normes en vigueur en matière de protection de l’environnement et de tri sélectif.
NE PAS retirer l’étiquette du dispositif médical, car elle permet la
traçabilité du produit fourni (fabricant, UDI, numéro de lot, code
produit).
CONDITIONS DE GARANTIE GIMA
La garantie appliquée est la B2B standard Gima de 12 mois.
PAS D’EAU
DE JAVEL
UTILISER TOUS LES SOLVANTS
SAUF LE TÉTRACHLORÉTHYLÈNE
Code produit Dispositif médical
Numéro de lot Fabricant
Dispositif médical
conforme au règlement
(UE) 2017/745
Á conserver à l’abri
de la lumière du soleil
Date de fabrication
NE PAS
REPASSER
Consulter les
instructions
d’utilisation
Á conserver dans
un endroit frais et sec
NE PAS UTILISER
DE SÈCHE-LINGE
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21/04/1/S (GIMA 43175)
20/04/1/S (GIMA 43176)
19/04/1/S (GIMA 43177)
Erregi S.a.s.
Via Adua 40
21040 Vedano Olona (Va)
commerciale@ausilimedici.it
www.ausilimedici.it
MADE IN ITALY
M43175-Rev.2-09.23
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