Gima S.p.A.
Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) Italy
gima@gimaitaly.com - export@gimaitaly.com
PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
www.gimaitaly.com
PULSOXIMETRO OXY-4
OXY-4 PULSE OXIMETER
OXYMÈTRE OXY-4
PULOXIMETER OXY-4
OXÍMETRO OXY-4
OXÍMETRO DE PULSO OXY-4
KOPEΣTOMETPO OXY-4
OKSYMETR OXY-4
MANUALE D’USO E MANUTENZIONE
INSTRUCTIONS DE FONCIONNEMENT ET ENTRETIEN
ATTENZIONE: Gli operatori devono leggere e capire completamente questo manuale
prima di utilizzare il prodotto.
ATTENTION: The operators must carefully read and completely understand the present
manual before using the product.
AVIS: Les opérateurs doivent lire et bien comprendre ce manuel avant d’utiliser le produit.
ACHTUNG: Diese Anleitung muss vor dem Einsatz des Produkts aufmerksam
gelesen und vollständig verstanden werden.
ATENCIÓN: Los operadores tienen que leer y entender completamente este manual antes de utilizar
el producto.
ATENÇÃO: Os operadores devem ler e entender completamente este manual antes de usar o produto.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Οι χειριστές αυτού του προϊόντος πρέπει να διαβάσουν και να
καταλάβουν πλήρως τις οδηγίες του εγχειριδίου πριν από την χρήση του.
UWAGA: Użytkownik powinien uważnie zapoznać się z tym podręcznikiem przed jego użyciem.
35091 - 35092 - 35093
Gima S.p.A
Via Marconi, 1
20060 Gessate (MI) - Italy
Made in China
M35091-M-Rev.3-07.19
USE AND MAINTENANCE BOOK
BETRIEBS UND WARTUNGS ANWEISUNGEN
MANUAL DE USO Y MANTENIMIENTO
MANUAL DE USO E MANUTENÇÃO
ΕΓΧΕΙΡΙΔΙΟ ΧΡΗΣΗΣ ΚΑΙ ΣΥΝΤΗΡΗΣΗΣ
PODRĘCZNIK EKSPLOATACJI I KONSERWACJI
0476
FRANÇAIS
Instructions pour l’utilisateur
Lire ces instructions avec attention avant d’utiliser le produit. Ces
instructions décrivent les procédures opérationnelles à suivre scrupuleusement. Une erreur d’application de ces instructions peut causer
une mesure erronée ou un dommage à l’appareil ou à l’utilisateur. Le
constructeur ne peut être tenu responsable du manque de sécurité,
de abilité et de fonctionnement correct ainsi que de toute erreur de
surveillance, de dommages aux personnes et au produit dus à la négligence de l’utilisateur dans la lecture des instructions présentes. La
garantie du producteur ne couvre pas ce type d’éventualité.
- Le contenu de ce manuel peut faire l’objet de modications sans préavis.
- En utilisant le produit pour une période prolongée et continue on commence à avoir une sensation de gêne et de douleur, spécialement
pour les patients avec des problèmes circulatoires. Nous recommandons de ne pas appliquer le capteur au même doigt pour plus de 2
heures.
- En présence d’une situation anormale, modier la position de l’oxymètre de pouls.
- Une enquête approfondie doit être menée pour chaque patient avant
de positionner le capteur. Le produit ne doit pas être positionné sur un
oedème et sur des tissus mous.
- La lumière (l’infrarouge est invisible) émise par le capteur est nuisible
pour les yeux, par conséquent l’utilisateur et le personnel chargé de
l’entretien ne doivent en aucun cas xer cette lumière avec les yeux.
- L’oxymètre de pouls n’est pas un appareil de traitement.
- Le patient ne doit utiliser ni vernis à ongle ni aucun autre type de
cosmétique sur les doigts.
- L’ongle du patient ne doit pas être trop long.
- Lire attentivement les contenus relatifs aux restrictions cliniques et
aux dangers.
34
35
1. SÉCURITÉ
1.1 Instructions pour une utilisation sûre
- Contrôler régulièrement l’unité principale et tous les accessoires pour
s’assurer qu’il n’y a pas de dommages visibles susceptibles de compromettre la sécurité du patient et la surveillance en ce qui concerne
les capteurs et les pinces. Il est recommandé d’inspecter l’appareil au
moins avant chaque utilisation.
- L’entretien nécessaire doit être effectué SEULEMENT par un person-
nel qualié.
L’utilisateur n’est pas autorisé à effectuer l’entretien.
- L’oxymètre ne peut pas être utilisé avec des appareils et accessoires
autres que ceux indiqués dans le manuel d’utilisation.
- Il convient d’être particulièrement attentif si l’oxymètre de pouls est
utilisé en permanence à une température ambiante de plus de 37°C ;
en effet, la surchauffe du capteur peut entrainer des brûlures.
1.2 Points importants
- Protéger l’oxymètre de pouls contre la poussière, les vibrations,
les substances corrosives, le matériel explosif, les hautes températures et l’humidité.
- L’appareil doit être tenu hors de la portée des enfants.
- Si l’oxymètre est mouillé, arrêter de l’utiliser et le réutiliser qu’une fois
l’appareil sec et que le bon fonctionnement aura été vérié. Lorsque
l’appareil est transporté d’un environnement froid à un environnement
chaud et humide, ne pas l’utiliser immédiatement. Attendre au moins
15 minutes pour que l’oxymètre de pouls atteigne la température ambiante.
- NE PAS APPUYER sur les touches du panneau avant avec des matériaux tranchants ou des pointes.
- NE PAS utiliser de la vapeur à haute température et à haute pression
pour désinfecter l’oxymètre de pouls.
Se référer au présent manuel pour les instructions concernant le net-
toyage et la désinfection
- Le doigt doit être inséré correctement
- Ne secouez pas votre doigt. Restez calme pendant la mesure.
- Ne mettez pas votre doigt humide directement dans le capteur.
FRANÇAIS
FRANÇAIS
- Ne laissez rien bloquer la lumière émise par l’appareil.
- Assurez-vous qu’il y a un vaisseau sanguin sur le site de mesure où la
lumière se transmet.
- Un exercice intense peut affecter la précision de la mesure.
- Si la première lecture a une forme d’onde inadéquate (irrégulière ou
non constante), la lecture n’est probablement pas able; pour avoir
une valeur stable, attendez un moment ou, si nécessaire, relancez
l’opération.
2. DESCRIPTION GÉNÉRALE
La SpO2 est le pourcentage de saturation en oxygène dans le sang,
appelée concentration d’O2 dans le sang ; elle est dénie par le pourcentage de l’oxyhémoglobine (HbO2) dans l’hémoglobine totale du sang
artériel. La SpO2 est un paramètre physiologique important pour illustrer
la fonction respiratoire ; elle est calculée par la méthode suivante:
36
SpO2 = HbO2/ (HbO2 +Hb)×100%
Les HbO2 sont les oxyhémoglobines (hémoglobines oxygénées), les Hb
sont les hémoglobines qui libèrent de l’oxygène.
2.1 Caractéristiques
- Large écran OLED à couleurs réelles pour afcher le SpO2, la barre de
fréquence des pulsations, le PI et la pléthysmographie.
- Écran innovant à 4 directions.
- Interrupteur automatique On/Off.
- Indication de limité dépassée au moyen d’un avertissement sonore et
visuel.
- Écran modication des paramètres PR et PI.
- 2 piles alcalines AAA à basse consommation énergétique.
- Indication de basse tension pile.
37
Orice pour dragonne
Couvercle de batterie
Bouton de verrouillage
du couvercle de batterie
Plaque signalétique
Figure 1
2.2 Principales applications et nalités du produit
L’Oxymètre de Doigt est compact, facile d’utilisation et à transporter et
il a une faible consommation d’énergie. Il suft d’insérer le bout du doigt
dans le capteur de l’appareil et la valeur de SpO2 apparaît immédiatement sur l’écran.
L’Oxymètre de doigt est en mesure de surveiller la SpO2 et la fréquence
cardiaque à travers le doigt du patient. Cet appareil peut être utilisé aussi bien à la maison qu’à l’hôpital (y compris médecine interne, chirurgie,
anesthésie, pédiatrie, premier secours, etc.), dans les centres de santé,
et il peut être en outre utilisé dans les zones alpines et avant ou après
avoir pratiqué un sport, et dans tous les cas similaires.
Coussin en caoutchouc
FRANÇAIS
Écran d’afchage
Touche d’afchage
Cet appareil n’est pas indiqué pour la surveillance continue.
2.3 Principes de la mesure
Selon la loi de Beer-Lambert, la lumière absorbée par un milieu donné est
directement proportionnelle à la densité ou à la concentration de ce milieu.
Lorsqu’une lumière est diffusée avec une certaine longueur d’onde sur
un tissu humain, l’intensité lumineuse enregistrée après qu’elle ait été absorbée, rééchie et atténuée dans le tissu, peut représenter la nature du
FRANÇAIS
tissu que la lumière traverse. Étant donné que l’hémoglobine oxygénée
(
HbO2) et l’hémoglobine désoxygénée (Hb) ont un caractère d’absorption différent dans la gamme du spectre du rouge à la lumière infrarouge
(longueur d’onde de 600nm ~ 1000 nm), en utilisant ces caractéristiques,
la
SpO2 peut être déterminée. La
correspond à la saturation fonctionnelle en oxygène, un pourcentage
de l’hémoglobine pouvant transporter l’oxygène. Au contraire, l’oxymètre indique la saturation fractionnelle en oxygène, un pourcentage de
toute l’hémoglobine mesurée, y compris l’hémoglobine dysfonctionnelle
comme la carboxyhémoglobine et la méthémoglobine.
Application clinique des oxymètres de pouls : La SpO2 est un para-
mètre physiologique important pour tenir compte de la respiration et de
la ventilation pour fonctionner, c’est ainsi que la surveillance de la SpO2
utilisée dans le traitement est devenue plus populaire. (Par exemple,
pour la surveillance des patients atteints de maladies respiratoires
graves, pour les patients sous anesthésie pendant uneopération et pour
les nourrissons prématurés et nouveau-nés) L’état de la SpO2 peut être
rapidement déterminé par des mesures et vous permettra de déceler au
plus tôt l’hypoxémie chez le patient, évitant ou diminuant de manière
efcace les risques de décès accidentels causés par hypoxie.
Facteurs compromettant la précision de la mesure de la SpO2 (à
cause d’interférences)
- Agents de contraste intravasculaires comme le vert d’indocyanine ou
le bleu de méthylène.
- Exposition à une lumière excessive due à des lampes chirurgicales,
des lampes de luminothérapie, des lampes uorescentes, des lampes
chauffantes à infrarouge ou la lumière directe du soleil.
- Agents de contraste vasculaires ou utilisés à l’extérieur comme le ver-
nis à ongles ou les colorants pour la peau.
- Mouvements excessifs du patient.
- Capteur placé sur un membre où se trouve déjà un brassard pour la
mesure de la pression artérielle, un cathéter artériel ou un dispositif
intravasculaire.
- Exposition à une chambre hyperbare.
- Occlusion artérielle à proximité du capteur.
SpO2 mesurée par l’oxymètre de pouls
38
39
- Contraction des vaisseaux sanguins causée par l’hypercinésie au ni-
veau des vaisseaux périphériques ou par une diminution de la tempé-
rature corporelle.
Facteurs à l’origine d’une mesure SpO2 basse (raisons pathologiques)
- Hypoxémie, carence fonctionnelle en HbO2;
- Pigmentation ou taux anormaux d’oxyhémoglobine;
- Variation anormale d’oxyhémoglobine
- Méthémoglobinémie
- Sulfhémoglobinémie ou occlusion artérielle à proximité du capteur
- Pulsations veineuses évidentes
- La pulsation artérielle périphérique devient faible
- Approvisionnement en sang périphérique insufsant
2.4 Précautions
A. Le doigt doit être positionné de façon correcte (voir gure 3), pour
éviter une mesure peu précise.
B. Le capteur SpO2 et le lecteur photoélectrique doivent être position-
nés de manière à ce que l’artériole du patient se trouve entre les
deux.
C. Le capteur SpO2 ne doit pas être utilisé sur les membres qui pré-
sentent des canaux artériels avec des problèmes, sur lesquels est
placé le brassard à pression artérielle, ou sur lesquels on est en train
de pratiquer une injection intraveineuse.
D. Ne pas xer le capteur avec un ruban adhésif ou similaire car ceci
pourrait relever la pulsation veineuse et donc fausser la mesure de
SpO2.
E S’assurer que la surface optique soit libre de tout obstacle ou empê-
chement.
F. Une luminosité ambiante excessive peut fausser le résultat de la me-
sure.
Ceci inclut les lampes uorescentes, les réchauffeurs infrarouges, la
lumière directe du soleil, etc.
G. Les mouvements brusques du patient ou une interférence électro-
chirurgicale excessive peuvent fausser la précision de la mesure.
FRANÇAIS
FRANÇAIS
3. INSTALLATION DE LA PILE
1. Appuyer sur le bouton de blo-
cage du couvercle du com-
partiment piles en le poussant
vers l’arrière et l’enlever.
2. En se référant à la gure 2, in-
troduire correctement 2 piles
AAA dans le compartiment
correspondant.
3. Repositionner le couvercle.
S’assurer que les piles sont
installées correctement : une
mauvaise installation peut en-
traîner un dysfonctionnement
du dispositif.
4. FONCTIONNEMENT
4.1 Mesure
1. Ouvrir le clip comme illustré sur la gure 3.
2. Introduire le doigt sur les coussinets en caoutchouc du clip (s’assurer
que le doigt est en bonne position) et fermer le clip.
3 Le dispositif s’allume automatiquement après 2 secondes et com-
mence à afcher le numéro de la version du logiciel.
4. Accéder par conséquent à la page d’afchage des données (comme
illustré sur la gure 4). L’utilisateur peut lire les valeurs et observer la
forme de l’onde sur l’écran.
Figure 3 Introduire le doigt dans l’oxymètre
40
Figure 2
Installation
de la pile
41
Figure 4 A1 Figure 4 A2 Figure 4 B1 Figure 4 B2
Figure 4 C1 Figure 4 C2 Figure 4 D1 Figure 4 D2
Description de la page:
“%SpO2”: symbole SpO2; “99”: valeur SpO2, unitéà: %;
“PR”: sigle fréquence pulsations ; « 65 » : valeur fréquence pulsations,
unité : bpm (battements par minute);
“ ”: Icône battements cardiaques;
“�”: Graphique à barres pulsations;
“PI%”: sigle indice de perfusion ; « 1,4 » : valeur indice de perfusion,
unité : % ;
“ ”: IIndicateur alimentation pile.
5. Modication direction écran
Écran à 4 directions alternées. Appuyer brièvement sur le « bouton
FRANÇAIS
FRANÇAIS
écran » pour faire tourner la page de 90° à chaque fois comme illustré
sur la gure 4. Avec la page inclinée vers la gauche, l’écran afche la
pléthysmographie.
6. Écran modication paramètres PR et PI pendant la mesure.
Appuyer longuement sur le « bouton écran » pour passer de l’afchage
des paramètres PR à celui des PI et inversement. Si toutefois, après avoir
modié l’afchage de PR à PI aucune opération n’est effectuée dans les
20 secondes, l’écran retournera automatiquement à l’afchage PR.
4.2 Indicateur de dépassement de la limite et arrêt du bip
Lors de la mesure, si la valeur de la SpO2 ou la valeur du pouls dépasse
la limite, l’appareil émet un bip automatique et la valeur qui dépasse
sa limite clignote sur l’écran (voir chapitre 4 pour des informations détaillées).
Lorsque le bip sonore de dépassement de la limite est activé, il deviendra silencieux ou se désactivera dans l’une des situations suivantes :
1. La valeur de la SpO2 et la fréquence cardiaque reviennent à la nor-
male.
2. Appuyer sur la touche d’afchage pour couper le son. Si ces événe-
ments de dépassement de la limite persistent, l’oxymètre de pouls
relancera automatiquement un bip sonore 2 minutes plus tard.
3. Retirer le doigt de l’oxymètre de pouls ou de la sonde SpO2.
5. CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
A. Technique de mesure SpO2:
capteur LED à double longueur d’onde, avec longueur d’onde :
Lumière rouge : 663 nm, lumière infrarouge : 890 nm.
Puissance de sortie optique moyenne maximale : ≤1.5mW
Plage de mesure : 35%~100%
Précision de mesure : ≤ 3% pour plage SpO2 comprise entre 70% et
100%
Plage limite de dépassement inférieure SpO2 : 90%
B. Mesure fréquence cardiaque:
Plage de mesure : 30bpm~240bpm
Précision de mesure : ±2bpm ou ±2%, (en fonction de la mesure la
plus élevée).
42
43
Plage limite de dépassement fréquence cardiaque : limite de dépas-
sement supérieure : 120 bpm ; limite de dépassement inférieure :
50bpm
C. Afchage indice de perfusion (PI)
Intervalle : 0,2%~20%
D. Avertissement sonore et visuel pour dépassement de la limite
Si pendant la mesure, la valeur SpO2 ou la valeur de la fréquence des
pulsations dépasse la limite programmée, le dispositif envoie auto-
matiquement le signal d’alarme ou sur l’écran clignote la valeur de
dépassement de la limite. L’oxymètre s’éteint automatiquement après
8 secondes sans ne donner aucun signal.
E. Écran: écran OLED à couleurs
F. Besoins en alimentation électrique:
2 piles alcalines LR03 (AAA)
Tension de fonctionnement : 2.2V~3.3VDC
Courant de fonctionnement : ≤40mA
G. Conditions environnementales
Température de fonctionnement : 5 ~40°C
Humidité opérationnelle : 30~80%
Pression atmosphérique : 70~106kPa
H. Performances en conditions de basse perfusion
La précision de la mesure de SpO2 et PR est conforme à ce qui est
spécié cidessus même lorsque la modulation d’amplitude de la pul-
sation est égale à 0,6%.
I. Résistance aux interférences de la lumière ambiante :
La précision des mesures de SpO2 et de PR continue de répondre aux
spécications décrites ci-dessus lorsque le dispositif est testé par le
simulateur de SpO2 (série Fluke Biomedical Index 2) lors du réglage
des interférences d’émulation de la lumière solaire et de la lumière
uorescente 50Hz / 60Hz.
J. Dimensions:
60 mm (longueur) × 33 mm (largeur) × 30 mm (hauteur)
Poids net : 35 g (piles incluses)
K. Classication:
Type de protection contre les décharges électriques : Appareillage à
alimentation interne.
FRANÇAIS
FRANÇAIS
Degré de protection contre les décharges électriques : Parties appli-
quées de type BF.
Degré de protection contre la pénétration néfaste de liquides : Les ap-
pareils normaux ne sont pas protégés contre la pénétration de l’eau.
Compatibilité électromagnétique : Groupe I, classe B.
6. ACCESSOIRES
A. Une lanière
B. Deux batteries
C. Un sachet
D. Un manuel d’utilisation
Remarque: Les accessoires peuvent être modiés. Pour les articles et les quantités détaillés, voir la liste de colisage.
7. RÉPARATION ET ENTRETIEN
La durée de vie prévue (pas une garantie) de cet appareil est de 5 ans.
An d’assurer une longue durée de vie à l’appareil, faire attention à son
entretien.
A. Changer les piles dès que l’indicateur de basse tension s’allume.
B Nettoyer la surface de l’appareil avant de l’utiliser. Essuyer l’appareil
avec des lingettes imbibées d’alcool à 75 %, puis le laisser sécher
à l’air ou l’essuyer. Éviter toute pénétration de liquide à l’intérieur de
l’appareil.
C.
Retirer les piles en cas d’inutilisation de l’oxymètre de plus de 7 jours.
D Il est recommandé de ranger l’appareil dans un environnement dont
la température est comprise en -20°C et 60°C et dont l’humidité relative est comprise entre 10% et 95% avec une pression atmosphérique de : 50 kPa~107,4 kPa.
E. L’oxymètre de pouls est étalonné en usine avant la vente, il n’est
donc pas nécessaire de l’étalonner durant son cycle de vie. Cependant, s’il est nécessaire de vérier sa précision de façon systématique, l’utilisateur peut effectuer la vérication par le biais du simulateur de SpO2, ou peut la faire effectuer par un tiers auprès d’un
centre d’essais.
44
45
7.1 Instructions de nettoyage et de désinfection
Nettoyer la surface du capteur avec un chiffon doux humidié et une
solution telle que de l’alcool isopropylique à 75 %, si une désinfection
de bas niveau est nécessaire, utiliser une solution d’eau de javel diluée.
Puis nettoyez la surface avec un chiffon doux humidié UNIQUEMENT
et de l’eau claire et laisser sécher à l’air libre ou avec un chiffon.
Attention : Ne pas stériliser par rayonnement, vapeur ou oxyde d’éthylène. Ne pas utiliser l’oxymètre s’il présente des dommages visuels.
Ne pas utiliser la haute pression pour stériliser l’appareil.
Ne pas plonger l’appareil dans l’eau ou tout autre type de liquide.
Nous recommandons de conserver le produit dans un endroit sec.
FRANÇAIS
8. DIAGNOSTIC
Problème Cause probable Solution
Les valeurs de
SpO2 et de la fréquence cardiaque
s’afchent de
manière instable.
Impossible
d’allumer
l’appareil
Aucun afchage
1. Le doigt n’est pas placé assez loin à l’intérieur.
2. Le doigt tremble
ou le patient bouge.
1. Les piles sont vides
ou presque déchargées.
2. Les piles ne sont pas
correctement insérées.
3. L’appareil ne fonctionne pas correctement.
1. L’appareil s’éteint
automatiquement
lorsqu’il ne reçoit pas
de signal pendant 8 s.
2. Les piles sont presque
déchargées.
1. Placer
correctement le doigt
à l’intérieur puis
essayer à nouveau.
2. Laisser le patient
se calmer.
1. Remplacerles
batteries.
2. Replacer les piles.
3. Contacter le centre
de service local.
1. Normal.
2. Remplacer
les piles.
FRANÇAIS
Déclaration de conformité:
Le fabricant déclare par la présente que cet appareil est conforme aux
normes suivantes:
IEC 60601-1
IEC60601-1-2
IEC60601-1-11, ISO 80601-2-61 et est conforme aux dispositions de la
directive du Conseil MDD93 / 42 / CEE
46
9. LÉGENDE DES SYMBOLES
Symbole Description Symbole Description
Appareil de type BF Disposition DEEE
Attention: lisez
attentivement
les instructions
(avertissements)
Suivez les instructions
d’utilisation
Saturation en oxygène
%SpO
2
(%)
Fréquence cardiaque
PR
(battements par minute)
Battement cardiaque Numéro de lot
Tension batterie faible Fabricant
Numéro de série Date de fabrication
Á conserver à l’abri
de la lumière du soleil
Á conserver dans un
endroit frais et sec
Dispositif médical
conforme à la
directive 93/42 / CEE
Code produit
47
Élimination des déchets d’EEE: Ce produit ne doit pas être jeté
avec les ordures ménagères. Les utilisateurs doivent remettre leurs
appareils usagés à un point de collecte approprié pour le traitement, la valorisation, le recyclage des déchets d’EEE.
Pour obtenir plus d’informations sur les points de collecte des
équipements à recycler, contactez votre mairie, le service local de
collecte et de traitement des déchets ou le point de vente du produit. Toute personne contrevenant aux lois nationales en matière
d’élimination des déchets est passible de sanctions administratives.
CONDITIONS DE GARANTIE GIMA
Toutes nos félicitations pour avoir acheté un de nos produits. Ce produit est
conçu de manière à garantir des standards qualitatifs élevés tant en ce qui
concerne le matériau utilisé que la fabrication. La durée de la garantie est de
12 mois à compter de la date de la fourniture GIMA. Durant la période de
validité de la garantie, la réparation et/ou la substitution de toutes les parties
défectueuses pour causes de fabrication bien vériées, sera gratuite. Les frais
de main d’oeuvre ou d’un éventuel déplacement, ainsi que ceux relatifs au
transport et à l’emballage sont exclus.
Sont également exclus de la garantie tous les composants sujets à usure.
La substitution ou réparation effectuées pendant la période de garantie ne
comportent pas le prolongement de la durée de la garantie. La garantie n’est
pas valable en cas de: réparation effectuée par un personnel non autorisé ou
avec des pièces de rechange non d’origine, avaries ou vices causés par négligence, chocs ou usage impropre.
GIMA ne répond pas des dysfonctionnements sur les appareillages électroniques ou logiciels causés par l’action d’agents extérieurs tels que: sautes de
courant, champs électromagnétiques, interférences radio, etc.
La garantie sera révoquée en cas de non respect des prescriptions ci-dessus
et si le numéro de matricule (si présent) résultera avoir été enlevé, effacé ou
altéré. Les produits considérés défectueux doivent être rendus seulement et
uniquement au revendeur auprès duquel l’achat a été effectué.
Les expéditions qui seront envoyées directement à GIMA seront repoussées.
FRANÇAIS
119
ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY INFORMATION
Table 1: Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic emissions
The device is intended for use in the electromagnetic environment specied below. The user of this device should assure that it is used in such
an environment.
Emissions test Compliance Electromagnetic environment
RF emissions
CISPR 11
RF emissions
CISPR 11
Harmonic emissions
IEC 61000-3-2
Voltage uctuations/
icker emissions
IEC 61000-3-3
Table 2: Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic immunity
The device is intended for use in the electromagnetic environment specied below. The user of this device should assure that it is used in such
an environment.
Immunity test IEC 60601
Electrostatic
discharge
(ESD)
IEC 61000-4-2
Electrical fast
transient/burst
IEC61000-4-4
Group 1
Class B
N/A
N/A
test level1
±6 kV contact
±8 kV air
±2 kV for power
supply lines
±1 kV for
input/output lines
This device uses RF energy only for its
internal function. Therefore, its RF emissions are very low and are not likely to
cause any interference in nearby electronic equipment.
This device is suitable for use in all establishments. It uses internal power supply
and has no connection with power supply
network.
Compliance
level
±6 kV contact
±8 kV air
N/A N/A
Electromagnetic
environment
Floors should be wood,
concrete or ceramic tile.
If oors are covered with
synthetic material, the
relative humidity should be
at least 30%.
120
Surge
IEC 61000-4-5
Voltage dips,
short
interruptions
and voltage
variations on
power supply
input lines
IEC 61000-4-11
Power frequency
(50/60Hz)
magnetic eld
IEC61000-4-8
Note: U
Table 3: Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity
The device is intended for use in the electromagnetic environment specied below. The user of this device should assure that it is used in such
an environment.
NOTA 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTA 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation
is affected by absorption and reection from structures, objects and people.
±1 kV line (s)
to line(s)
±2 kV line(s)
to earth
<5 % UT
(>95 % dip in UT)
for 0.5 cycle
40 % U
(60 % dip in UT)
for 5 cycles
70 % U
(30 % dip in UT)
for 25 cycles
<5 % U
(>95 % dip in UT)
for 5 s
3 A/m 3 A/m Power frequency magnetic
T
is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.
T
T
T
N/A N/A
N/A N/A
elds should be at levels
characteristic of a typical
location in a typical commercial or hospital environment.
121
a: Field strengths from xed transmitters, such as base stations for radio (cellular /
cordless) telephones and land mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy.
To assess the electromagnetic environment due to xed RF transmitters, and electromagnetic site survey should be considered. If the measured eld strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above,
the device should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is
observed, additional measures may be necessary, such as reorienting or relocating
this device.
b: Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, eld strengths should be less than
3V/m.
Immunity
test
Conducted RF
IEC 61000-4-6
Radiated RF
IEC 61000-4-3
IEC 60601
test level
3 Vrms
da 150 kHz
80 MHz
3 V/m
da 80 MHz
2,5
GHz
Compliance
Level
N/A
3 V/m
Electromagnetic environment
Portable and mobile RF communications
equipment should be used no closer to
any part of this device, including cables,
than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter..
Recommended separation distance
d= 1.2 √P
d= 1.2 √P
80MHz to 800MHz
d= 2.3 √P
800MHz to 2.5GHz
Where P is the maximum output power
rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer
and d is the recommended separation
distance in meters (m).
Field strengths from xed RF transmitters,
as determined by an electromagnetic site
survey,a should be less than the compliance level in each frequency range.
Interference may occur in the
vicinity of equipment
marked with
the following symbol:
b
122
Table 4: Recommended separation distances between portable and
mobile RF communications equipment and the device
The device is intended for use in an electromagnetic environment in
which radiated RF disturbances are controlled. The user of this device
can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and this device as recommended below, according
to the maximum output power of the communications equipment.
Rated
maximum
output power
of transmitter
W
For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in meters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of
the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.
NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency
range applies.
NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reection from structures, objects and people.
Separation distance according to frequency of transmitter m
150 kHz to MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2,5 GHz
0.01 N/A 0,12 0,23
0.1 N/A 0,38 0,73
1 N/A 1,2 2,3
10 N/A 3,8 7,3
100 N/A 12 23
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