
Teste rápido de várias X(2-18) substâncias
Metilenodioximetanfetamina (MDMA)
d,l-metilenodioximetanfetamina
1.000/500/300
Morfina/Opiáceos (MOP/OPI)
Antidepressivos tricíclicos (TCA)
2-etilideno-1,5-dimetil3,3-difenilpirrolidina (EDDP)
2-etilideno-1,5-dimetil3,3-difenilpirrolidina
6-monoacetilmorfina (6-MAM)
(±) 3,4-metilenodioxiAnfetamina (MDA)
(±) 3,4-metilenodioxianfetamina
500
Etil-β-D-glucuronido (ETG)
Dietilamida do ácido lisérgico (LSD)
Dietilamida do ácido lisérgico
3, 4-metilenodioxipirovalerona (MDPV)
3, 4-metilenodioxipirovalerona
7-Aminoclonazepam (7-ACL)
UR-144 5-ácido pentanoico
Alfa-Pirrolidinovalerofenona (α-PVP)
Alfa-Pirrolidinovalerofenona
N,N-Dimetiltriptamina (NND)
Tampões e ingredientes não reativos
Tabela de cores de adulteração (quando aplicável)
key copo com/sem adulteração (Urina)
Folha de instruções para teste de qualquer combinação das seguintes substâncias:
ACE/AMP/BAR/BZO/BUP/COC/THC/MTD/MET/MDMA/MOP/MQL/OPI/PCP/PPX/TCA/TML/
KET/OXY/COT/EDDP/FYL/K2/6-MAM/MDA/ETG/CLO/LSD/MPD/ZOL/MEP/MDPV/DIA/ZOP/
MCAT/7-ACL/CAF/CFYL/CAT/TRO/ALP/PGB/ZAL/MPRD/CNB/GAB/TZD/CAR/ABP(K3)/
QTP/FLX/UR-144(K4)/KRA/TLD/α-PVP/MES/PAP/CIT/FKET/OZP/RPD/TAP/NND/SCOP/
MTZ/HMO/ALC
Inclui testes de validade da amostra (T.V.A.) relativos a:
Oxidantes/CCP, Gravidade específica, pH, Nitrito, Glutaraldeído, Creatinina e Lixívia
Um teste rápido para a deteção simultânea e qualitativa de várias substâncias e metabolitos de
substâncias em urina humana. Para profissionais de saúde, incluindo profissionais em locais
de tratamento. Imunoensaio apenas para utilização em diagnóstico in vitro.
【UTILIZAÇÃO PREVISTA E RESUMO】
O teste rápido de várias substâncias em copo é um imunoensaio cromatográfico rápido para a
deteção qualitativa de várias substâncias e metabolitos de substâncias, em urina, nas
seguintes concentrações limite:
Folheto informativo
As configurações do teste rápido de várias substâncias em copo são fornecidas com qualquer
combinação dos analitos de substâncias acima indicados com ou sem T.V.A. Este ensaio
fornece apenas um resultado de teste preliminar. Deve ser utilizado um método químico
alternativo mais específico para confirmar o resultado analítico. A cromatografia
gasosa/espetrometria de massa (CG/EM) é o método de confirmação preferido. Qualquer
resultado de teste de deteção de abuso de substâncias deve ser objeto de consideração clínica
e avaliação profissional, nomeadamente quando são indicados resultados positivos
preliminares.
【RESUMO DA ADULTERAÇÃO】
A adulteração é a modificação de uma amostra de urina com a intenção de alterar os resultados
do teste. O uso de adulterantes pode causar resultados falsos negativos em testes de
substâncias, interferindo no teste de rastreio e/ou destruindo as substâncias presentes na
urina. A diluição também pode ser utilizada para tentar produzir resultados falsos negativos no
teste de substâncias.
Uma das melhores formas de testar quanto a adulteração ou diluição é determinar algumas
características da urina, tais como pH, gravidade específica e creatinina, e detetar a presença
de oxidantes/CCP, nitritos ou glutaraldeído na urina.
【PRINCÍPIO DOS TESTES DOA】
Durante o teste, uma amostra de urina migra para cima por ação capilar. Uma substância, se
presente na amostra de urina abaixo da sua concentração limite, não satura os locais de
ligação do seu anticorpo específico. O anticorpo reage então com o conjugado
proteína-fármaco e é apresentada uma linha colorida visível na região de teste da tira reagente
da substância específica. A presença de uma substância acima da concentração limite satura
todos os locais de ligação do anticorpo. Por conseguinte, a linha colorida não se formará na
região de teste.
Uma amostra de urina positiva para a substância não irá gerar uma linha colorida na região de
teste específica da tira reagente devido à concorrência medicamentosa, enquanto uma
amostra de urina negativa para a substância irá gerar uma linha na região de teste devido à
ausência de concorrência medicamentosa.
Para servir como controlo do procedimento, aparece sempre uma linha colorida na região de
controlo, indicando que foi adicionado o volume adequado da amostra e que ocorreu absorção
da membrana.
【PRINCÍPIO DA ADULTERAÇÃO】
Os Oxidantes/CCP (clorocromato de piridínio) testam quanto à presença de agentes
oxidantes, como a lixívia e o peróxido de hidrogénio. O clorocromato de piridínio (vendido com
o nome registado Urine Luck) é um adulterante frequentemente utilizado.2 A urina humana
normal não deve conter oxidantes de CCP.
A Gravidade específica testa quanto à diluição da amostra. O intervalo normal é de 1,003 a
1,030. Os valores fora deste intervalo podem resultar de uma diluição ou adulteração da
amostra.
O pH testa quanto à presença de adulterantes ácidos ou alcalinos na urina. Os níveis normais
de pH devem situar-se no intervalo entre 4,0 e 9,0. Os valores fora deste intervalo podem
indicar que a amostra foi alterada.
O Nitrito testa quanto à presença de adulterantes comerciais utilizados frequentemente, como
Klear e Whizzies. Estes atuam através da oxidação do metabolito canabinoide principal
THC-COOH.3 A urina normal não deve conter vestígios de nitrito. Os resultados positivos
normalmente indicam a presença de um adulterante.
O Glutaraldeído testa quanto à presença de aldeído. Os adulterantes, como Urin Aid e Clear
Choice, contêm glutaraldeído que pode causar resultados falsos negativos ao desregular a
enzima utilizada em alguns testes de imunoensaio.3 Normalmente, o glutaraldeído não está
presente na urina; por conseguinte, a deteção de glutaraldeído numa amostra de urina é
geralmente um indicador de adulteração.
A Creatinina é um produto residual da creatina; um aminoácido presente no tecido muscular e
encontrado na urina.1 Uma pessoa pode tentar alterar o resultado de um teste ao beber
quantidades excessivas de água ou diuréticos, como infusões, para "limpar" o sistema. A
creatinina e a gravidade específica são duas formas de verificar a diluição e a limpeza do
sistema, que são os mecanismos utilizados com mais frequência para tentar contornar os
testes de substâncias. Níveis baixos de creatinina e gravidade específica podem indicar urina
diluída. A ausência de creatinina (< 5 mg/dL) é indicativa de uma amostra não consistente com
urina humana.
Os testes de Lixívia testam quanto à presença de vários produtos químicos que removem a
cor, branqueiam ou desinfetam, frequentemente por oxidação. As lixívias são utilizados como
produtos químicos domésticos para branquear as roupas e remover manchas e como
desinfetantes. A urina humana normal não deve conter lixívia.
【PRINCÍPIO DO ÁLCOOL】
O teste rápido de álcool na urina em copo consiste numa tira de teste de plástico com uma
almofada de reação colocada na ponta. Em contacto com álcool, a almofada de reação muda
de cor dependendo da concentração de álcool presente. Isto baseia-se na elevada
especificidade da álcool oxidase para o álcool etílico na presença de peroxidase e substrato
enzimático, como TMB.
【REAGENTES (PARA TESTES DOA, EXCLUINDO O ÁLCOOL)】
Cada linha de teste contém anticorpo monoclonal de rato anti-substâncias e os conjugados de
proteína-fármaco correspondentes. A linha de controlo contém anticorpos policlonais IgG
anti-coelho de cabra e IgG de coelho.
【REAGENTES (PARA ÁLCOOL)】
Tetrametilbenzidina, álcool oxidase, peroxidase
【REAGENTES T.V.A】
【PRECAUÇÕES】
Para profissionais de saúde, incluindo profissionais em locais de tratamento.
Imunoensaio apenas para utilização em diagnóstico in vitro. O teste deve permanecer na
saqueta selada até à utilização.
Todas as amostras devem ser consideradas potencialmente perigosas e manuseadas da
mesma forma que um agente infecioso.
Após a utilização, o teste deverá ser eliminado de acordo com os regulamentos locais.
【CONSERVAÇÃO E ESTABILIDADE】
Conservar embalado na saqueta selada a 2 °C -30 °C. O teste permanece estável até à data de
validade impressa na saqueta selada. O teste deve ser mantido na saqueta selada até à
respetiva utilização. NÃO CONGELAR. Não utilize após a data de validade.
【COLHEITA E PREPARAÇÃO DE AMOSTRAS】
A amostra de urina deve ser colhida num recipiente limpo e seco. Pode ser utilizada urina
colhida a qualquer altura do dia. As amostras de urina que apresentem precipitados visíveis
devem ser centrifugadas, filtradas ou deixadas assentar para obter uma amostra clara para o
teste.
As amostras de urina podem ser conservadas a 2-8 °C durante um período máximo de
48 horas antes do teste. Para conservação prolongada, as amostras podem ser congeladas e
conservadas a uma temperatura inferior a -20 °C. As amostras congeladas devem ser
descongeladas e bem misturadas antes do teste. Ao testar cartões com T.V.A. ou álcool com
amostras de urina armazenadas, estas não devem ultrapassar 2 horas à temperatura ambiente
ou 4 horas refrigeradas antes do teste.
【MATERIAIS】
Materiais necessários, mas não fornecidos
【INSTRUÇÕES DE USO】
Permita que o teste e a amostra de urina, e/ou controles atinjam a temperatura ambiente
(15-30 °C) antes de testar.
1. Traga a bolsa para a temperatura ambiente antes de abri -la. Retire o copo da bolsa selada e
use -a em uma hora.
2. Colete amostras no copo e prenda a tampa com força.
3. Verifique a etiqueta de temperatura (rótulo de temperatura) até 4 minutos após a coleta de
amostras. Uma cor verde parecerá indicar a temperatura da amostra de urina. A faixa
adequada para uma amostra não adulterada é de 32-38 ° C (90-100 ° F).
4. Verifique a tampa para obter uma vedação apertada; Remova a chave da tampa.
5. Coloque o copo em uma superfície plana e empurre a chave para o soquete do copo para
iniciar o teste. Iniciar o temporizador.
6. Remova a etiqueta descascada que cobre os resultados do teste e aguarde a (s) linha (s)
colorida (s).
7. Leia as tiras de adulteração e a tira de álcool entre 3-5 minutos com a ajuda do gráfico
de cores fornecido separadamente/ na bolsa de papel alumínio. O resultado da faixa de
drogas deve ser lido aos 5 minutos. Não interprete os resultados após 10 minutos.
Ensaio de urina
Conservação das amostras
Materiais fornecidos
1/7

【INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS】
NEGATIVO:* Aparece uma linha colorida na região de controlo (C) e uma linha colorida
na região de teste (T). Este resultado negativo significa que as concentrações na amostra de
urina estão abaixo dos níveis limite designados para uma determinada substância testada.
*NOTA: a tonalidade da(s) linha(s) colorida(s) na região de teste (T) pode variar. O resultado
deve ser considerado negativo sempre que existir uma linha, ainda que ténue.
POSITIVO: Aparece uma linha colorida na região de controlo (C) e não aparece nenhuma
linha colorida na região de teste (T). o resultado positivo significa que a concentração da
substância na amostra de urina é superior ao limite designado para uma substância específica.
INVÁLIDO: Não aparece nenhuma linha na região de controlo (C). As razões mais
prováveis para a ocorrência de uma falha na linha de controlo são a existência de um volume
insuficiente de amostra ou a utilização de técnicas de procedimento incorretas. Leia novamente
as instruções e repita o procedimento com um novo teste. Se o resultado continuar a ser
inválido, contacte o fabricante.
【INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS (T.V.A./ADULTERAÇÃO)】
Os resultados semiquantitativos são obtidos através da comparação visual dos blocos de cor
que reagiram na tira de teste com os blocos de cor impressos na tabela de cores. Não é
necessário qualquer instrumento.
【INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS (TIRA DE TESTE DE ÁLCOOL)】
Negativo: praticamente nenhuma mudança de cor em comparação com o fundo. O resultado
negativo indica que o nível de álcool na urina é inferior a 0,02%.
Positivo: surge uma cor diferente em toda a almofada. O resultado positivo indica que a
concentração de álcool na urina é igual ou superior a 0,02%.
Inválido: o teste deve ser considerado inválido se a cor mudar apenas nas margens da
almofada reativa, o que poderá ser atribuído a uma amostragem insuficiente. O indivíduo deve
fazer um novo teste. Além disso, se a almofada de cor apresentar uma cor azul antes de aplicar
a amostra de urina, não utilize o teste.
【CONTROLO DE QUALIDADE】
O teste inclui um controlo de procedimento. O aparecimento de uma linha na área de controlo
(C) é considerado um controlo de procedimento interno. Confirma um volume suficiente da
amostra, uma absorção adequada da membrana e uma técnica de procedimento correta.
As normas de controlo não são fornecidas com este kit. No entanto, recomenda-se que os
controlos positivos e negativos sejam testados no âmbito das boas práticas laboratoriais para
confirmar o procedimento de teste e verificar o desempenho adequado do teste.
【LIMITAÇÕES】
1. O teste rápido de várias substâncias em copo fornece apenas um resultado qualitativo e
preliminar. É necessário um método analítico secundário para obter um resultado
confirmado. A cromatografia gasosa/espetrometria de massa (CG/EM) é o método de
confirmação preferido.
2. É possível que erros técnicos ou processuais, bem como substâncias interferentes na
amostra de urina, causem resultados erróneos.
3. Os adulterantes, tais como lixívia e/ou alúmen, nas amostras de urina podem produzir
resultados erróneos independentemente do método analítico utilizado. Em caso de suspeita
de adulteração, o teste deve ser repetido com outra amostra de urina.
4. Um resultado positivo não indica o nível de intoxicação, a via de administração ou a
concentração na urina.
5. Um resultado negativo pode não indicar necessariamente urina sem a substância. Podem
(Consulte a ilustração acima)
(Consulte a tabela de cores)
4,5
ser obtidos resultados negativos quando a substância está presente, mas abaixo do nível
limite do teste.
6. Este teste não distingue entre abuso de substâncias e determinados medicamentos.
7. Um resultado de teste positivo pode derivar de determinados alimentos ou suplementos
alimentares.
【T.V.A./LIMITAÇÕES DE ADULTERAÇÃO】
1. Os testes de adulteração incluídos com o produto destinam-se a auxiliar na determinação de
amostras anormais. Embora abrangentes, estes testes não se destinam a ser uma
representação "tudo incluído" de possíveis adulterantes.
2. Oxidantes/CCP: a urina humana normal não deve conter oxidantes nem CCP. A presença
de níveis elevados de antioxidantes na amostra, como o ácido ascórbico, pode levar a
resultados falsos negativos da almofada de oxidantes/CCP.
3. Gravidade específica: níveis elevados de proteína na urina podem causar valores de
gravidade específica anormalmente elevados.
4. Nitrito: o nitrito não é um componente normal da urina humana. No entanto, se for
encontrado nitrito na urina, tal pode indicar infeções do trato urinário ou infeções bacterianas.
Níveis de nitrito > 20 mg/dL podem produzir resultados de glutaraldeído falsos positivos.
5. Glutaraldeído: normalmente não está presente na urina. No entanto, determinadas
anomalias metabólicas, como cetoacidose (jejum, diabetes não controlada ou dietas ricas
em proteína), podem interferir com os resultados do teste.
6. Creatinina: os níveis normais de creatinina situam-se entre 20 e 350 mg/dL. Em condições
raras, determinadas doenças renais podem apresentar urina diluída.
7. Lixívia: a urina humana normal não deve conter lixívia. A presença de níveis elevados de
lixívia na amostra pode levar a resultados falsos negativos da almofada de lixívia.
8. pH: os níveis normais de pH situam-se entre 4,0 e 9,0.
【CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO】
% de concordância com CG/EM
Precisão
2/7

LSD
50/20/
10
Concordância
positivo
COT
500/
300/
200/
100/50/
10
MDPV
1.000/
500/
300
Concordância
positivo
ETG
1.500/
1.000/
500/
300
α-PVP
2.000/
1.000/
500/
300
Intervalo dos limites
de concentração da
substância
- + - + - + - + - + - + - + - + Limite de 0%
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 Limite de -25%
26 4 26 4 25 5 27 3 27 3 26 4 27 3 27
27 3 27 3 27 4 26 4 26 3 27 4 26 3 27
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
Intervalo dos
limites de
concentração da
substância
- + - + - + - + - + - + - + - + -
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 Limite de -50%
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
27 3 27 3 26 4 26 4 25 5 26 4 26 4 27 3 27
27 3 27 3 27 3 27 3 27 3 27 3 27 4 26 4 26
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
Intervalo dos
limites de
concentração da
substância
- + - + - + - + - + - + - + - + -
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 Limite de -50%
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
27 3 26 4 27 3 27 3 27 3 27 3 27 3 27 3 27
26 3 27 4 26 4 26 4 26 3 27 4 26 3 27 4 26
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
Intervalo dos limites
de concentração da
substância
- + - + - + - + - + - + - + -
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 Limite de -50%
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
26 4 25 5 26 4 26 4 27 3 26 4 25 5 26
25 4 26 3 27 3 27 5 25 3 27 3 27 3 27
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
Intervalo dos
limites de
concentração da
substância
- + - + - + - + - + - + - + - + -
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 Limite de -25%
27 3 27 3 26 4 27 3 27 3 Limite
Intervalo dos
limites de
concentração da
substância
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
27 3 27 3 27 3 27 3 27 3 26
26 4 26 4 26 4 26 4 26 3 27
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
Intervalo dos
limites de
concentração da
substância
- + - + - + - + - + - + - + - + - + -
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 Limite de -25%
26 4 27 3 27 3 26 4 25 5 26 4 26 4 26 4 26 4 27
27 4 26 4 26 3 27 4 26 3 27 3 27 5 25 5 25 3 27
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
Intervalo dos
limites de
concentração da
substância
- + - + - + - + - + - + - + - + -
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 Limite de -50%
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
27 3 26 4 25 5 26 4 26 4 27 3 27 3 26 4 27
27 5 25 3 27 4 26 4 26 4 26 5 25 3 27 3 27
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
Intervalo dos
limites de
concentração
da substância
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 29 1 30 0 30
25 5 26 4 27 3 27 3 26 4 26
27 3 27 3 27 3 27 4 26 4 26 3 27 3 27 4 26 3 27
30 0 30 0 30 1 29 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
% de concordância com kit comercial
*Nota: com base nos dados CG/EM em vez do kit comercial.
Foi realizado um estudo em três hospitais por leigos que utilizaram três lotes diferentes de
produtos para demonstrar a precisão intraensaio, entre ensaios e entre operadores. Um cartão
idêntico de amostras codificadas, contendo substâncias com limites de concentrações
negativo, de ±50% e ±25%, foi rotulado, ocultado e testado em cada centro. Os resultados
obtiveram uma precisão ≥ 75% em amostras com nível de corte de ±25% e uma precisão de
100% em amostras com nível de corte negativo e ±50%.
Um conjunto de amostras de urina sem substâncias foi adulterado com substâncias nas
concentrações indicadas. Os resultados são resumidos abaixo.
Precisão
Sensibilidade analítica
3/7

Intervalo dos
limites de
concentração
da substância
- + - + - + - + - + - + - + - + -
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
26 4 27 3 27 3 25 5 26 4 27 3 27 3 28 2 26 4 Limite
25 3 27 4 26 6 24 6 24 4 26 3 27 3 27 3 27
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
Intervalo dos
limites de
concentração
da substância
- + - + - + - + - + - + - + - + - + -
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
27 3 25 5 25 5 26 4 27 3 27 3 26 4 28 2 27 3 27 3 Limite
27 4 26 4 26 3 27 3 27 4 26 4 26 3 27 4 26 4 26
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
Intervalo dos
limites de
concentração da
substância
- + - + - + - + - + - + - + - + -
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
26 4 27 3 26 4 25 5 25 5 28 2 28 2 27 3 29 1 Limite
25 5 25 5 25 5 25 6 24 3 27 3 27 4 26 1 29
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
Intervalo dos
limites de
concentração da
substância
- + - + - + - + - + - + - + - + - + -
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 Limite de -25%
25 5 29 1 29 1 28 2 29 1 26 4 27 3 27 3 27 3 28
26 1 29 2 28 1 29 1 29 3 27 3 27 3 27 3 27 3 27
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
Intervalo dos
limites de
concentração
da substância
- + - + - + - + - + - + - + - + - + -
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
26 4 27 3 27 3 25 5 27 3 27 3 27 3 27 3 27 3 27
27 4 26 4 26 6 24 3 27 4 26 2 28 4 26 4 26 3 27
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
Intervalo dos
limites de
concentração da
substância
- + - + - + - + - + - + - + - + - + -
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 Limite de -25%
27 3 26 4 27 3 27 3 27 3 27 3 27 3 28 2 28 2 28
26 3 27 4 26 4 26 4 26 5 25 4 26 3 27 3 27 2 28
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30 0 30
Sulfato de D,L-anfetamina
(±) 3,4-metilenodioxi
anfetamina
Sulfato de D,L-anfetamina
(±) 3,4-metilenodioxi
anfetamina
Sulfato de D,L-anfetamina
(±) 3,4-metilenodioxi
anfetamina
BENZODIAZEPINAS (BZO 500)
BENZODIAZEPINAS (BZO 300)
BENZODIAZEPINAS (BZO 200)
BENZODIAZEPINAS (BZO 100)
Buprenorfina 3-D-glucuronídeo
Norbuprenorfina
3-D-glucuronídeo
Buprenorfina 3-D-glucuronídeo
Norbuprenorfina
3-D-glucuronídeo
A tabela que se segue apresenta as concentrações de compostos (ng/mL) que são detetados
como positivos na urina, pelo teste rápido de várias substâncias, ao fim de 5 minutos.
Especificidade analítica
4/7

METANFETAMINA (MET 1.000)
()-3,4-metilenodioximetanfetamina
()-3,4-metilenodioximetanfetamina
()-3,4-metilenodioximetanfetamina
()-3,4-metilenodioximetanfetamina
METILENODIOXIMETANFETAMINA (MDMA 1.000) Ecstasy
(±) 3,4-metilenodioximetanfetamina HCI
3,4-metilenodioxietiloanfetamina
(±) 3,4-metilenodioxianfetamina
HCl
METILENODIOXIMETANFETAMINA (MDMA 500) Ecstasy
(±) 3,4-metilenodioximetanfetamina HCI
3,4-metilenodioxietiloanfetamina
(±) 3,4-metilenodioxianfetamina
HCl
METILENODIOXIMETANFETAMINA (MDMA 300) Ecstasy
(±) 3,4-metilenodioximetanfetamina HCI
3,4-metilenodioxietiloanfetamina
(±) 3,4-metilenodioxianfetamina
HCl
Morfina-3-β-D-glucuronido
Morfina-3-β-D-glucuronido
Morfina-3-β-D-glucuronido
MORFINA/OPIÁCEOS (OPI 2.000)
Morfina 3--D-glucuronida
MORFINA/OPIÁCEOS (OPI 1.000)
Morfina 3--D-glucuronida
ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS (TCA 1.000)
ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS (TCA 500)
ANTIDEPRESSIVOS TRICÍCLICOS (TCA 300)
d,l-O-desmetil venlafaxina
d,l-O-desmetil venlafaxina
d,l-O-desmetil venlafaxina
d,l-O-desmetil venlafaxina
3,4-metilendioximetanfetamina
(MDMA)
3,4-metilendioximetanfetamina
(MDMA)
3,4-Metilenodioximetanfetamina
(MDMA)
3,4-Metilenodioximetanfetamina
(MDMA)
2-ETILIDENO-1,5-DIMETIL-3,3-DIFENILPIRROLIDINA (EDDP 300)
2-etilideno-1,5-dimetil-3,3-difenilpirrolidina (EDDP)
2-ETILIDENO-1,5-DIMETIL-3,3-DIFENILPIRROLIDINA (EDDP 100)
2-etilideno-1,5-dimetil-3,3-difenilpirrolidina (EDDP)
MARIJUANA SINTÉTICA (K2-50)
5/7

JWH-018 5-ácido pentanoico
JWH-073 4-ácido butanoico
MARIJUANA SINTÉTICA (K2-30)
JWH-018 5-ácido pentanoico
JWH-073 4-ácido butanoico
MARIJUANA SINTÉTICA (K2-25)
JWH-018 5-ácido pentanoico
JWH-073 4-ácido butanoico
6-MONOACETILMORFINA (6-MAM 10)
(±) 3,4-METILENODIOXIANFETAMINA (MDA 500)
(±) 3,4-metilenodioxi
anfetamina
Sulfato de D,L-anfetamina
ETIL-β-D-GLUCURONIDO (ETG 300)
ETIL-β-D-GLUCURONIDO (ETG 500)
ETIL-β-D-GLUCURONIDO (ETG 1.000)
ETIL-β-D-GLUCURONIDO (ETG 1.500)
DIETILAMIDA DO ÁCIDO LISÉRGICO (LSD 10)
Dietilamida do ácido lisérgico
DIETILAMIDA DO ÁCIDO LISÉRGICO (LSD 20)
Dietilamida do ácido lisérgico
DIETILAMIDA DO ÁCIDO LISÉRGICO (LSD 50)
Dietilamida do ácido lisérgico
METILFENIDATO (MPD 1.000)
3,4-METILENODIOXIPIROVALERONA (MDPV 1.000)
3, 4-metilenodioxipirovalerona
3,4-METILENODIOXIPIROVALERONA (MDPV 500)
3, 4-metilenodioxipirovalerona
3,4-METILENODIOXIPIROVALERONA (MDPV 300)
3, 4-metilenodioxipirovalerona
7-AMINOCLONAZEPAM (7-ACL 300)
7-AMINOCLONAZEPAM (7-ACL 200)
7-AMINOCLONAZEPAM (7-ACL 100)
(+)-Norpseudoefedrina HCl
(Catina)
(+)3,4-Metilenodioxianfetamina (MDA)
AB-PINACA 5-hidroxipentil
AB-PINACA 4-hidroxipentil
ADB-PINACA Ácido
pentanoico
ADB-PINACA N-(5-hidroxipentil)
5-fluoro AB-PINACA
N-(4-hidroxipentil)
UR-144 5-ácido pentanoico
5-fluoro
AB-Pinaca N-(4-hidroxipentil)
ADB-PINAC
N-(4-hidroxipentil)
>10.000
AB-PINACA 4-hidroxipentil
ALFA-PIRROLIDINOVALEROFENONA (α-PVP 2.000)
Alfa-Pirrolidinovalerofenona
ALFA-PIRROLIDINOVALEROFENONA (α-PVP 1.000)
Alfa-Pirrolidinovalerofenona
ALFA-PIRROLIDINOVALEROFENONA (α-PVP 500)
Alfa-Pirrolidinovalerofenona
ALFA-PIRROLIDINOVALEROFENONA (α-PVP 300)
Alfa-Pirrolidinovalerofenona
6/7

3-((1R,2R)-3-(dimetilamino)-1-
etilo-2-metilpropil) fenol
2-(2-fluorfenil)-2-metilaminociclo-hexanona
N,N-DIMETILTRIPTAMINA (NND 1.000)
Morfina
3-β-D-Glucuronida
Diacetilmorfina (Heroína)
Morfina
3-β-D-Glucuronida
Diacetilmorfina (Heroína)
Morfina
3-β-D-Glucuronida
Diacetilmorfina (Heroína)
Agentes redutores: ácido ascórbico, ácido tânico, pirogalol, mercaptanos e tosilatos,
ácido oxálico, ácido úrico
Consultar as instruções
de uso ou consultar as
instruções de uso
eletrónicas
Contém o
suficiente para
<n> testes
Dispositivo médico de
diagnóstico in vitro
Representante
autorizado na
Comunidade
Europeia
Não utilizar se a
embalagem estiver
danificada e consultar
as instruções de uso
【CARACTERÍSTICAS DE DESEMPENHO DO ÁLCOOL】
O limite de deteção do teste rápido de álcool em urina é de 0,02% a 0,30% para o nível
relativo aproximado de álcool no sangue. O nível limite do teste rápido de álcool em urina
pode variar com base nos regulamentos e leis locais. Os resultados do teste podem ser
comparados com os níveis de referência através da tabela de cores na embalagem de
alumínio.
【ESPECIFICIDADE DO ENSAIO DE ÁLCOOL】
O teste rápido de álcool em urina reage com os álcoois metílico, etílico e alílico.
【SUBSTÂNCIAS INTERFERENTES COM ÁLCOOL】
As seguintes substâncias podem interferir com o teste rápido de álcool em urina ao utilizar
amostras que não sejam urina. Normalmente, as substâncias mencionadas não aparecem em
quantidade suficiente na urina para interferir com o teste.
A. Agentes que melhoram o desenvolvimento de cores
B. Agentes que inibem o desenvolvimento de cores
【BIBLIOGRAFIA】
1. Tietz NW. Textbook of Clinical Chemistry. W.B. Saunders Company. 1986; 1735.
2. B. Cody, J.T., “Specimen Adulteration in drug urinalysis. Forensic Sci. Rev., 1990, 2:63.
3. C. Tsai, S.C. et.al., J. Anal. Toxicol. 1998; 22 (6): 474
4. Hawks RL, CN Chiang. Urine Testing for Drugs of Abuse. National Institute for Drug Abuse
(NIDA), Research Monograph 73, 1986.
5. Baselt RC. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man. 6th Ed. Biomedical Publ.,
Foster City,CA 2002.
Foram adulteradas quinze (15) amostras de urina com intervalos de gravidade específica
normais, elevados e baixos (1,005-1,045) com substâncias 50% abaixo e 50% acima dos níveis
limite, respetivamente. O teste rápido de várias substâncias foi testado em duplicado, utilizando
quinze amostras de urina sem substâncias e de urina adulterada. Os resultados demonstram
que os intervalos variáveis da gravidade específica da urina não afetam os resultados do teste.
O pH de um conjunto de amostras de urina negativa com alíquotas foi ajustado para um
intervalo de pH de 5 a 9 em incrementos de 1 unidade de pH e adulterado com substâncias
50% abaixo e 50% acima dos níveis limite. A urina adulterada e com pH ajustado foi testada
com o teste rápido de várias substâncias. Os resultados demonstram que os intervalos
variáveis de pH não interferem com o desempenho do teste.
Foi realizado um estudo para determinar a reatividade cruzada do teste com compostos na
urina sem substâncias ou na urina positiva para substâncias, com as respetivas substâncias de
calibrador acima. Os compostos seguintes não apresentam reatividade cruzada quando
testados com o teste rápido de várias substâncias numa concentração de 100 µg/mL.
Efeito da gravidade específica da urina
Efeito do pH da urina
Reatividade cruzada
Compostos sem reatividade cruzada
Número: 14601632600
Data de revisão:2023-06-19
7/7