Gima MIO IONOTENS User guide [es]

MANUAL DE USO

MNPG159 Rev. 05 del 11/11/15

Electroterapia modelo

MIO-IONOTENS

I.A.C.E.R. Srl 2 de 28 MNPG159 Rev05 11/11/2015

Índice

Índice 3
Información 4
técnica 4

Fabricante 4
Declaración de conformidad 4
Clasificaciones 4
Finalidad y ámbito de uso 5
Características técnicas 5
Detalle de las etiquetas 7
Descripción de los símbolos 8
Contenido del embalaje 8

Forma de empleo 8

Advertencias 8
Interferencias electromagnéticas 9
Contra indicaciones 9
Instrucciones de uso 9
TENS e iontoforesis 10
Lista de programas 12
Especificaciones de los programas 13

Cuidado del dispositivo 21

Recarga de la batería 21
Sustitución de la batería 21
Limpieza del equipo 22
Transporte y almacenamiento 22
Información para la eliminación 22
Mantenimiento y resolución de problemas 22
Soporte 23
Recambios 23
Garantía 23

EMC Tabels 23

I.A.C.E.R. Srl 3 de 28 MNPG159 Rev05 11/11/2015

Información
técnica

Fabricante

I.A.C.E.R. S.r.l.

Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)

Tel. [phone] • Fax [phone]

IACER S.r.l.es un fabricante italiano de dispositivos médicos (certificado CE n° MED24021 emitido
por el Organismo Notificado n° 0476 Cermet).

Declaración de conformidad

IACER S.r.l., con sede en la via S. Pertini 24/A 30030 Martellago (VE), declara que el dispositivo
MIO-IONOTENS ha sido fabricado en conformidad con la Directiva 93/42/CEE del consejo del 14
junio 1993 relativa a dispositivos médicos (D. Lgs. l46/97 del 24 de febrero de 1997, "Transposición
de la Directiva 93/42/CEE relativa a dispositivos médicos"), anexo II en su versión modificada por
la Directiva 2007/47/CE del 5 de septiembre de 2007 (D. Lgs. 37/2010 del 25 de enero 2010)

Organismo notificado: Cermet, Via di Cadriano 23 – 40057 Cadriano di Granarolo (BO) Italia.
El dispositivo MIO-IONOTENS es un dispositivo de clase IIa con arreglo al Anexo IX, Artículo 9 de

la Directiva 93/42/CEE (y modificaciones sucesivas).
Ruta de certificación: Artículo II

Martellago, 01/07/2014 El representante legal
Mario Caprara

Clasificaciones

El dispositivo MIO-IONOTENS cumple las siguientes clasificaciones:

 Dispositivo de clase IIa (Directiva 93/42/CEE, anexo IX, regla 9 y modificaciones posteriores);
 Clase II parte aplicada tipo BF (Clasif. CEI EN 60601-1);
 El equipo no está protegido contra la penetración del agua;
 Equipo y accesorios no sujetos a esterilización;
 El equipo no es adecuado para su uso en presencia de una mezcla anestésica inflamable con aire,

oxígeno, u óxido nitroso;

 Equipo para funcionamiento continuo;
 Dispositivo no adecuado para su uso en exteriores.

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Alimentación

Batería recargable 4.8V 800mAh

Cargador

Entrada 100/240VAC 50/60Hz 0.2A, salida 6.8VDC 0.3A

Clase de aislamiento (CEI EN 60601-

1)

II
Parte aplicada (CEI EN 60601-1)

BF

Dimensiones (longitud x anchura x
altura) (mm)

140x70x30

Corriente de salida máxima

40mA de 1KΩ por canal en el programa REHA

99mA de 1KΩ por canal para todos los demás programas

Tipo de onda

Cuadrada bifásica compensada y cuadrada monofásica

Frecuencia de la onda (Hz)

De 0.25 a 200

Ancho de pulso (μs)

De 20 a 450

Finalidad y ámbito de uso

Fines clínicos: Terapéutico
Ámbito de uso: Ambulatorio y doméstico

MIO-IONOTENS ha sido diseñado e indicado para el tratamiento y el cuidado, rehabilitación y
recuperación funcional de las siguientes patologías:

 articulación de la muñeca
 articulación de la mano
 articulación del hombro
 articulaciones del pie
 articulación del tobillo
 articulación de la rodilla
 Sistema musculo esquelético
 artritis
 atrofia y distrofia muscular
 contusiones
 distorsiones
 neuralgia
 lesiones benignas y torceduras musculares
 tendinitis y tendinosis

El MIO-IONOTENS, gracias a sus protocolos TENS, está especialmente indicado para la terapia del
dolor. Los pulsos TENS pueden reducir significativamente, y en algunos casos eliminar, la sensación
de dolor causado por las patologías y/o problemas arriba indicados.

El MIO-IONOTENS también cuenta con protocolos específicos para la iontoforesis. La iontoforesis
es una técnica de electroterapia que aprovecha la corriente continua para introducir medicamentos en
la zona de dolor o lesión. A través de la corriente generada, el medicamento se transporta desde un
polo al otro atravesando así la zona afectada por la patología y liberando el principio activo específico
para que actúen sus características físico-químicas. La iontoforesis tiene dos ventajas: se evita la
administración de fármacos por vía oral y se trata directamente la zona afectada por la afección
dolorosa. La iontoforesis se utiliza con excelentes resultados en el tratamiento de patologías que
afectan a los genitales masculinos, como por ejemplo la IPP, induración plástica de pene o
enfermedad de La Peyronie. Se aconseja consultar al médico o especialista antes de comenzar la
terapia. Puede solicitar material informativo referente al tema directamente al fabricante.

La marca CE0476 se refiere sólo a los programas médicos (consulte la lista de programas).

Características técnicas

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Temporizador

De 1 a 90 minutos

ATENCIÓN. El dispositivo produce una corriente superior a 10mA

Etiquetado

(1) Canal de salida 1

(2) Canal de salida 2

(3) Conexión del cargador

(4) Pantalla

(5) Botón de incremento de la intensidad del canal 1

(6) Botón de disminución de la intensidad del canal 1

(7) Botón de selección del modo de funcionamiento

(8) Botón de incremento de la intensidad del canal 2

(9) Botón de disminución de la intensidad del canal 2

(10) Botón de incremento del programa

(11) Botón de diminución del programa

(12) Botón ON/OFF y OK

(13) Botón de ajuste de los parámetros de los programas libres y de pausa de la terapia

(14) Clip para el cinturón

(15) Tapa del compartimento de la batería

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Modelo
Número de serie
Tipo de alimentación
Voltaje de salida (para una carga de

1000 Ohm

(1) Indicador del modo de funcionamiento (REHA, TENS, MEM)

(2) Frecuencia de la onda

(3) Ancho del pulso de la onda

(4) Número de programa

(5) Intensidad del canal 1

(6) Intensidad del canal 2

(7) Indicador de batería

(8) Tiempo de terapia

(9) Tiempo de contracción

(10) Tiempo de recuperación

(11) Tramo de subida/bajada

Detalle de las etiquetas

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Mantener seco Evitar el contacto con líquidos

Eliminación de residuos (Directiva RAEE)

Siga las instrucciones de uso
Parte aplicada tipo BF

Este producto cumple con la Directiva de la Comunidad Europea 93/42/CEE (y
modificaciones sucesivas)

Fecha de fabricación (mes/año)

Descripción de los símbolos

Contenido del embalaje

El paquete de MIO-IONOTENS contiene:
1 dispositivo;
1 paquete de baterías;
2 cables de electroestimulación;
4 cables divisores;
1 set de 4 electrodos pregelificados de 41x41mm (alternativamente 48x48mm);
1 set de 4 electrodos pregelificados de 40x80mm (alternativamente 50x90mm);
1 kit de iontoforesis (banda elástica, dos electrodos de goma y esponjillas)
1 clip de cinturón;
1 bolsa de transporte;
1 manual de uso y mantenimiento;

1 manual para las posiciones de los electrodos

Forma de empleo

Advertencias

 Verifique la ubicación y el significado de todas las etiquetas de los equipos.;
 No dañe los cables de los electrodos, y evite envolver los cables alrededor del aparato;
 No utilice el equipo en caso de que haya daños en el mismo o sus accesorios (cables dañados).

Póngase en contacto con el fabricante como se indica en la sección "Soporte";

 Evite su uso por personas sin la formación adecuada mediante la lectura del manual;
 Evite su uso en ambientes húmedos;
 Durante el tratamiento se recomienda que el usuario no lleven objetos de metal;
 No coloque los electrodos de forma que el flujo de corriente atraviese la zona del corazón (por

ejemplo, un electrodo negro en el pecho y un electrodo rojo en los omóplatos);

 No utilice el dispositivo con los electrodos colocados sobre o en las cercanías de lesiones o

laceraciones de la piel;

 No coloque los electrodos en el seno carotídeo (carótida), los genitales;
 No coloque los electrodos en la proximidad de los ojos y no someta al globo ocular al flujo de

corriente (un electrodo diametralmente opuesto al otro respecto del ojo); mantenga una distancia
mínima de 3 cm del globo ocular;

 Los electrodos colocados inadecuadamente pueden provocar reacciones en la piel o quemaduras;

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 No utilice electrodos dañados aunque éstos se adhieran bien a la piel;
 Utilice sólo cables y aplicadores suministrados por el fabricante;
 Queda prohibido su uso cuando los electrodos ya no se adhieran a la piel. Un uso reiterado de los

mismos electrodos puede afectar a la seguridad de la estimulación, causando, de hecho un
enrojecimiento de la piel que puede persistir durante varias horas tras el final de la estimulación;

El fabricante se considera responsable de las prestaciones, la fiabilidad y la seguridad de la unidad sólo si:

 Todas las adiciones, modificaciones y/o reparaciones son realizadas por personal autorizado;
 la instalación eléctrica a la que se conecte el MIO-IONOTENS cumple con las normas nacionales.
 el producto se utiliza estrictamente de conformidad con las instrucciones de operación incluidas en

este manual.

Interferencias electromagnéticas

El dispositivo no genera ni recibe interferencias de otros aparatos. Sin embargo, el dispositivo debería
utilizarse a una distancia de al menos 3 metros de televisores, monitores, teléfonos móviles o cualquier otro
dispositivo electrónico.

Contra indicaciones

Pacientes en estado de embarazo, tuberculosis, diabetes juvenil, enfermedades virales (agudas), micosis,
sujetos con cardiopatías, arritmias graves o marcapasos, niños, portadores de prótesis magnetizables,
infecciones agudas, heridas abiertas, epilepsia (excepto por prescripción médica).
No se conocen efectos secundarios importantes En algunos casos de personas especialmente sensibles,
después del tratamiento aparece un enrojecimiento de la piel que se corresponde con la posición de los
electrodos. Normalmente el enrojecimiento desaparece pocos minutos después del tratamiento. Si el
enrojecimiento persiste, consulte con un médico.
En casos raros la estimulación nocturna provoca un retraso en la aparición del sueño. En tales casos, evite
el tratamiento nocturno.

Instrucciones de uso

El MIO-IONOTENS es un instrumento generador de corriente TENS y NEMS, portátil y que funciona
con batería. Está diseñado específicamente para su uso diario en el tratamiento de las formas más comunes
de dolores musculares. El MIO-IONOTENS tiene dos salidas independientes regulables por el usuario.
El MIO-IONOTENS cuenta con 14 programas TENS predefinidos, 10 programas REHA predefinidos
(incluidos 3 programas de iontoforesis) y 12 memorias libres configurables por el usuario que ofrecen la
posibilidad de crear sus propios programas personalizados, configurando manualmente los parámetros de
la terapia. El programa MEM 13, en cambio, es un programa para comprobar la batería.

AJUSTES PRELIMINARES

1. CONEXIÓN DE LOS CABLES Y LOS ELECTRODOS

Coloque los cables cerca de la zona a tratar (ver párrafo siguiente), conecte los electrodos a los cables
de conexión y conecte los cables a las salidas de la parte superior del MIO-IONOTENS;

2. ACTIVACIÓN DEL DISPOSITIVO

Encienda el dispositivo pulsando el botón ;

PROGRAMAS PREDEFINIDOS

Para utilizar los programas predefinidos del MIO-IONOTENS siga las instrucciones a continuación.

1. ELECCIÓN DEL MODO Y DEL PROGRAMA

Pulsando el botón MODO puede elegir el modo de funcionamiento (TENS, REHA, MEM). A
continuación, seleccione el programa deseado pulsando los botones PRG+ y PRG- (para ver las
especificaciones de cada programa, consulte el apartado "Lista de programas");

2. REGULACIÓN DE LA INTENSIDAD

Utilice los botones de incremento del CH1 y el CH2 (flecha hacia arriba) para incrementar la
intensidad de la corriente para ambos canales. El valor se puede ajustar en pasos de 1mA. Para
disminuir la intensidad, utilice los dos botones de disminución de CH1 y CH2 (flecha hacia abajo).

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IMPORTANTE

Aplique los electrodos formando un

cuadrado sobre la zona dolorida
manteniendo una distancia mínima de
4 cm entre un electrodo y el siguiente.

El MIO-IONOTENS detecta la conexión de los electrodos. En caso de que haya un error en la conexión,
el valor de la intensidad se restablece cuando llega a 10mA.
La pantalla del MIO-IONOTENS muestra el tiempo restante hasta el fin del programa. Una señal acústica
avisa al usuario del fin de la terapia.

Para poner la terapia en pausa pulse el botón . Pulse el botón para reanudar el

tratamiento.

Para apagar el dispositivo, pulse el botón y manténgalo pulsado durante al menos dos segundos.

De cualquier modo, el dispositivo se apaga automáticamente cuando no está en terapia y no se ha pulsado
ningún botón durante dos minutos.

MEMORIAS LIBRES (PROGRAMAS PERSONALIZADOS)

El MIO-IONOTENS le permite configurar los parámetros de las terapias de la la sección de programas
MEM. De este modo puede personalizar el tratamiento para satisfacer sus necesidades o las indicaciones
proporcionadas por su médico o fisioterapeuta.
Siga estos sencillos pasos para personalizar los parámetros.

1. ELECCIÓN DEL PROGRAMA

Pulse el botón MODE/ESC y seleccione la opción MEM. Desplácese por la lista con los botones
PRG+ y PRG- para ver los programas predefinidos. Tras seleccionar el programa deseado, los valores
de tiempo, frecuencia y ancho del impulso se pueden modificar de la siguiente manera:

2. REGULACIÓN DE LOS PARÁMETROS
 Ajuste el tiempo de terapia (TIME-min) aumentando o disminuyendo el valor con los

botones ▲(aumentar) y ▼ (disminuir) de los canales CH1 y CH2;

 Pulse SET para confirmar;
 Ajuste el valor de la frecuencia en Hz, aumentando o disminuyendo el valor con los

botones ▲(aumentar) y ▼ (disminuir) de los canales CH1 y CH2;

 Pulse SET para confirmar;
 Ajuste el valor del ancho de impulso en us, aumentando o disminuyendo el valor con los

botones ▲(aumentar) y ▼ (disminuir) de los canales CH1 y CH2;

3. REGULACIÓN DE LA INTENSIDAD

 Pulse OK para confirmar;

Utilice los botones de incremento del CH1 y el CH2 (flecha hacia arriba) para incrementar la
intensidad de la corriente para ambos canales. El valor se puede ajustar en pasos de 1mA. Para
disminuir la intensidad, utilice los dos botones de disminución de CH1 y CH2 (flecha hacia abajo).

TENS e iontoforesis

En los programas TENS, la intensidad debe regularse entre el umbral de percepción y el umbral del
dolor. El límite máximo lo marca el momento en que la musculatura circundante al área tratada
comienza a contraerse. Es aconsejable mantenerse bajo dicho límite.
Los electrodos deben colocarse formando un cuadrado alrededor de la zona dolorida utilizando el
canal 1 y el canal 2 como en la figura 1.

Para los programas de iontoforesis se debe ajustar la intensidad de modo que provoque un hormigueo
notable en la zona tratada y una ligera contracción de los músculos circundantes.

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Tabla de los principales fármacos utilizados en el tratamiento con

iontoforesis

Fármaco

Polaridad

Acción
predominante

Indicaciones

Cloruro de calcio (Sol
1%-2%)

Positiva

Calmante y
recalcificante

Osteoporosis,
espasmofilia,
algodistrofia. No usar en
caso de arteriosclerosis

Cloruro de magnesio
(Sol 10%)

Positiva

Analgésico, calmante,
fibrolítico

Sustuye al cloruro de
calcio en pacientes con
arteriosclerosis

Yoduro de potasio

Negativa

Esclerótico, emoliente

Cicatrices, enfermedad
de Dupuytren, queloides

Acetilsalicilato de
lisina

Negativa

Analgésico

Artrosis

Flectadol, Aspegic

Negativa

Analgésico

Atrosis extra/intra
articular, reumatismo

Anestésicos locales
(novocaína, lidocaína)

Negativa

Anestesia local, neuralgia
del trigémino

El fármaco utilizado puede tener polaridad negativa, positiva, o doble. A través de la corriente
generada, el medicamento se transporta desde un polo al otro atravesando así la zona afectada por la
patología y liberando el principio activo específico.
ATENCIÓN: Antes de iniciar la sesión de iontoforesis, humedezca abundantemente los dos
electrodos con la esponja, y escúrralos para evitar goteos. Después, rocíe el fármaco sobre el
electrodo de la siguiente manera:

 • Fármacos con polaridad positiva: deben diluirse sobre el electrodo colocado en

el polo positivo (conexión roja).

 • Fármacos con polaridad negativa: deben diluirse sobre el electrodo colocado en

el polo negativo (conexión negra).

 • Fármacos bipolares: pueden diluirse tanto sobre el electrodo colocado en el

Coloque el electrodo con el fármaco sobre la zona dolorida y el otro en sentido transversal.
Es posible experimentar un ligero enrojecimiento de la piel al finalizar el programa. Éste,
normalmente desaparecerá al cabo de unos minutos.
ATENCIÓN. No utilice el programa de iontoforesis cerca de prótesis metálicas

polo positivo como sobre el negativo.

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Benzidamina

Positiva

Analgésico

Atritis reumatoide

Diclonefáco sódico

Positiva/negativa

Analgésico

Ematomas

Orudis, Voltaren,
Lometacen, Arfen,
Tilcotil, Axera,
Naprosyn

Negativa

Antiinflamatorio

Reumatismo
degenerativo y extra
articular, gota
Piroxicam, Feldene

Positiva

Analgésico

Fracturas

Salicilato sódico (1%­3%)

Negativa

Analgésico

Reumatismo articular,
mialgia

Ketoprofeno, sal de
lisina

Positiva/negativa

Antiinflamatorio

Artrosis, artritis

Thiomucase

Negativa

Antiedema

Edema post-traumático
y post-operatorio debido
a insuficiencia venosa.

TENS

REHA

MEM

1

Tens convencional
(rápido)

1

Iontoforesis L (baja)

1

TENS libre 1

2

Tens endorfínico
(retardado)

2

Iontoforesis M (media)

2

TENS libre 2

3

Tens con valores
máximos

3

Iontoforesis H (alta)

3

TENS libre 3

4

Anti inflamatorio

4

Microcorriente

4

TENS libre 4

5

Cervicalgia/cefalea
miotensiva

5

Hematomas

5

TENS libre 5

6

Lumbalgia/ciatalgia

6

Edemas

6

NEMS libre 1

7

Distorsiones/contusiones

7

TENS modulada

7

NEMS libre 2

8

Vascularización

8

TENS tipo burst

8

NEMS libre 3

9

Relajante

9

Prevención de la atrofia

9

NEMS libre 4

10

Dolores de mano y
muñeca

10

Atrofia

10

NEMS libre 5

11

Estimulación plantar

11

NEMS alterno 1

12

Epicondilitis

12

NEMS alterno 2

13

Epitrocleitis

13

Test de batería

14

Periartritis

Si el fármaco no aparece en la presente lista, verifique su polaridad, indicada en el embalaje o en el
prospecto del propio fármaco, o consulte con el médico o farmacéutico.

Lista de programas

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Prog.

FASE 1

FASE 2

FASE 3

T1

tiempo total 40 min
frecuencia 90 Hz

ancho del pulso 50s

T2

tiempo total 30 min
frecuencia 1 Hz

ancho del pulso 200s

T3

tiempo total 3 min
frecuencia 150 Hz

ancho del pulso 200s

T4

tiempo total 30 min
frecuencia 120 Hz

ancho del pulso 40s

T5

tiempo total 20 min
frecuencia 90 Hz

ancho del pulso 60s

Tiempo total 5 min
Frecuencia 2 Hz

Ancho del pulso 150s

Tiempo total 10 min
Frecuencia 90 Hz

Ancho del pulso 60s

T6

tiempo total 20 min
frecuencia 90 Hz

ancho del pulso 50s

Tiempo total 20 min
Frecuencia 60 Hz

Ancho del pulso 60s

T7

tiempo total 10 min
frecuencia 110 Hz

ancho del pulso 50s

Tiempo total 10 min
Frecuencia 90 Hz

Ancho del pulso 50s

Tiempo total 10 min
Frecuencia 70 Hz

Ancho del pulso 60s

T8

tiempo total 20 min
frecuencia 2 Hz

ancho del pulso 200s

T9

tiempo total 10 min
frecuencia 4 Hz

ancho del pulso 250s

Tiempo total 10 min
Frecuencia 6 Hz

Ancho del pulso 200s

Tiempo total 10 min
Frecuencia 2 Hz

Ancho del pulso 300s

T10

tiempo total 15 min
frecuencia 70 Hz

ancho del pulso 60s

Tiempo total 15 min
Frecuencia 90 Hz

Ancho del pulso 50s

Tiempo total 10 min
Frecuencia 110 Hz

Ancho del pulso 50s

T11

tiempo total 15 min
frecuencia 70 Hz

ancho del pulso 60s

Tiempo total 15 min
Frecuencia 2 Hz

Ancho del pulso 150s

Tiempo total 10 min
Frecuencia 90 Hz

Ancho del pulso 50s

T12

tiempo total 20 min
frecuencia 90 Hz

ancho del pulso 50s

Tiempo total 10 min
Frecuencia 70 Hz

Ancho del pulso 60s

Tiempo total 10 min
Frecuencia 50 Hz

Ancho del pulso 90s

T13

tiempo total 20 min
frecuencia 90 Hz

ancho del pulso 50s

Tiempo total 20 min
Frecuencia 70 Hz

Ancho del pulso 60s

T14

tiempo total 1 min
frecuencia 150 Hz

ancho del pulso 200s

Tiempo total 30 min
Frecuencia 90 Hz

Ancho del pulso 60s

Tiempo total 10 min:
(3Hz-200s x 7sec
50%+ 1Hz 200s x 3
sec 60% + 30Hz-200s
x 5 sec 50%) x 40 ciclos

Especificaciones de los programas

Programas TENS

TENS 1 · TENS Convencional (programa medicinal)

Programa utilizado para aliviar el dolor. Su acción consiste en inducir en el organismo un bloqueo del
dolor a nivel espinal, según lo sostenido por la "teoría de la puerta" de Melzack y Wall. Los impulsos
de dolor que comienzan en un punto determinado del cuerpo (por ejemplo, una mano) recorren las

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vías nerviosas (atravesando fibras nerviosas de pequeño diámetro) hasta alcanzar el sistema nervioso
central donde el impulso se interpreta como dolor. La Tens convencional activa las fibras nerviosas de
diámetro ancho, que bloquean el recorrido de las fibras de pequeño diámetro a nivel espinal. Es por lo
tanto, una acción principalmente sobre el síntoma. Por simplificar, se ocluye el cable que lleva la
información del dolor.

La duración del tratamiento no debe ser inferior a los 30/40 minutos. La Tens convencional es una
corriente que puede ser utilizada en el tratamiento de los dolores cotidianos en general. El número de
tratamientos necesarios de media para que se manifiesten los beneficios es de 10/12 con una
frecuencia diaria (no existe contraindicación para doblar la dosis).

El programa tiene una duración de 40 minutos en una sola fase. En caso de dolor particularmente
insistente, al término de una sesión, repita el programa. Por la particularidad de los pulsos, durante el
tratamiento puede experimentar un efecto de "adicción" por el que cada vez siente menos el impulso.
Para contrarrestar este efecto basta con aumentar un nivel de intensidad según sea necesario.

Posición de los electrodos: forme un cuadrado sobre la zona dolorida como en la figura 1.

TENS 2 · TENS Endorfínico (programa medicinal)

Este tipo de estimulación produce dos efectos dependiendo del posicionamiento de los electrodos.
Colocándolos en la zona dorsal, como se muestra en la foto 08 del manual de posiciones, se favorece
la producción endógena de sustancias similares a la morfina que tienen la capacidad de aumentar el
umbral del dolor. Colocando los electrodos sobre la zona dolorida como se muestra en la figura 1, se
produce un efecto vascularizante. La acción de vascularización produce un aumento del flujo
sanguíneo que resulta en un efecto positivo sobre la eliminación de las sustancias algógenas y una
restauración de las condiciones fisiológicas normales.

La duración del tratamiento es de 30 minutos en una sola fase, con frecuencia diaria.

No coloque los electrodos cerca de zonas inflamadas.

Intensidad ajustada para producir una buena tensión en la zona estimulada. La sensación debe ser
similar a un masaje.

TENS 3 · TENS con valores máximos (programa medicinal)

Duración muy breve, 3 minutos. Provoca un bloqueo periférico de los impulsos de dolor causando un
verdadero efecto anestésico local. Es un tipo de estimulación para utilizarlo en situaciones de trauma o
contusiones que requieran de una intervención rápida. La intensidad seleccionada es la máxima
soportable (mucho más allá de los límites de la Tens convencional, por lo que se produce una
contracción notable de los músculos que rodean la zona tratada). Por este motivo, esta estimulación es
realmente la menos tolerada, aunque muy eficaz. Es un tipo de estimulación que no se aconseja para
personas particularmente sensibles, y en cualquier caso debe evitarse colocar los electrodos en zonas
sensibles como la cara, los genitales o las proximidades de heridas.

Posición de los electrodos: formando un cuadrado sobre la zona dolorida como en la figura 1.

TENS 4 · Anti inflamatorio (programa medicinal)

Programa aconsejado para estados de inflamación. Aplicación hasta reducir el estado de inflamación
(10-15 aplicaciones, 1 vez al día, con posibilidad de duplicar el tratamiento diario). Una vez
identificada la parte a tratar, coloque los electrodos en cuadro como se muestra en la figura 1. La
intensidad debe regularse de modo que se produzca un ligero hormigueo en la zona tratada, evitando
la contracción de los músculos circundantes.

Duración del programa: 30 minutos.

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TENS 5 · Cervicalgia / Cefalea (programa medicinal)

Programa específico para el tratamiento de dolores en la zona cervical. Duración de 35 minutos.

La intensidad se ajusta entre el umbral de percepción y el del dolor. La intensidad máxima viene
marcada por el momento en que la musculatura circundante al área tratada comienza a contraerse.
Mas allá de este límite la estimulación no aumenta su eficacia, sólo aumenta la sensación de
incomodidad, por lo que es bueno parar antes de este umbral. El número de tratamientos para obtener
los primeros resultados es de 10 o 12 con una frecuencia diaria. Prosiga el tratamiento hasta la
desaparición de los síntomas. Posición de los electrodos: foto nº 25.

Atención: durante el programa, el dispositivo varía los parámetros de la estimulación. Puede
experimentar diversas sensaciones de corriente, es normal y está previsto por el software. Suba o
disminuya la intensidad de acuerdo a su propia sensibilidad para alcanzar a un punto de estimulación
cómodo.

TENS 6 · TENS Lumbalgia/Ciatalgia (programa medicinal)

Programa específico para el tratamiento del dolor en la zona lumbar, a lo largo del nervio ciático, o
ambos. La intensidad se ajusta entre el umbral de percepción y el del dolor. La intensidad máxima
viene marcada por el momento en que la musculatura circundante al área tratada comienza a
contraerse. Mas allá de este límite la estimulación no aumenta su eficacia, sólo aumenta la sensación de
incomodidad, por lo que es bueno parar antes de este umbral. El número de tratamientos para obtener
los primeros resultados es de 15 o 20 con una frecuencia diaria. Prosiga el tratamiento hasta la
desaparición de los síntomas. Duración del programa: 40 minutos.

Posición de los electrodos: consulte el manual de posiciones, fotos 27 y 28.

TENS 7 • Distorsiones/Contusiones (programa medicinal)

Después de este tipo de lesión, el programa desarrolla su eficacia con una acción inhibidora del dolor a
nivel local, produciendo tres impulsos diferentes de acción selectiva. La intensidad debe regularse
entre el umbral de percepción y el umbral del dolor. Duración del programa, 30 minutos.

Número de tratamientos: hasta la reducción del dolor, con frecuencia diaria (incluso 2/3 veces al día).

TENS 8 · Vascularización (programa medicinal)

Produce un efecto vascularizante en la zona tratada. La acción vascularizante produce un aumento del
flujo sanguíneo que resulta en un efecto positivo sobre la eliminación de las sustancias algógenas y una
restauración de las condiciones fisiológicas normales. No coloque los electrodos cerca de zonas
inflamadas.

La frecuencia de aplicación sugerida es diaria. No se define un número de aplicaciones, el programa
puede ser utilizado hasta la reducción del dolor.

La intensidad de estimulación sugerida debe situarse entre el umbral de la percepción y el de una ligera
molestia.

Duración del programa: 20 minutos.

Posición de los electrodos: consulte el manual de posiciones, de la foto 25 a la 33.

TENS 9 · Relajante (programa medicinal)

Programa indicado para acelerar el proceso de recuperación funcional de los músculos después de un
entrenamiento intenso o un esfuerzo de trabajo. Realiza una acción inmediata. Intensidad regulada
para producir una ligera tensión en el músculo. Dos tratamientos diarios durante tres o cuatro días.
Duración del programa, 30 minutos. Posición de los electrodos: de la foto 1 a la 28.

I.A.C.E.R. Srl 15 de 28 MNPG159 Rev05 11/11/2015

TENS 10 • Dolores de mano y muñeca (programa medicinal)

Este programa está indicado en caso de trastornos de diversa índole en la mano y la muñeca. Dolores
por esfuerzos, artritis en la mano, túnel carpiano, etc. Duración total del programa, 40 minutos.
Combinando diferentes tipos de impulso de onda cuadrada se obtiene una acción analgésica
generalizada en la zona a tratar (pulsos a frecuencias diversas estimulan fibras nerviosas de diferentes
calibres favoreciendo la acción inhibidora a nivel espinal). La intensidad regulada entre el umbral de la
percepción y el umbral del dolor sin producir contracciones musculares.

Posición de los electrodos: formando un cuadrado sobre la zona a tratar como en la figura 1.

TENS 11 · Estimulación plantar (programa medicinal)

Este programa puede producir un efecto de relajación y drenaje a lo largo de la extremidad estimulada.
Ideal para personas que sufren de "piernas pesadas".

La duración es de 40 minutos. Intensidad: apenas sobre el umbral de la percepción.

Posición de los electrodos: Dos electrodos (uno positivo y otro negativo) en la planta del pie, uno
junto a los dedos y otro bajo el talón.

TENS 12 · Epicondilitis (programa medicinal)

También conocido como "codo de tenista", es una tendinopatía insercional que implica la inserción en
el hueso del codo de los músculos del epicóndilo, que son los que permiten la extensión (es decir, la
flexión hacia atrás) de los dedos y la muñeca. 15 aplicaciones una vez al día (incluso 2 aplicaciones),
hasta la desaparición de los síntomas. En general, se aconseja consultar al médico para verificar el
origen preciso del dolor, a fin de evitar la recurrencia de la patología.

Duración del programa, 40 minutos. Intensidad ajustada por encima del umbral de la percepción.

Posición de los electrodos: foto nº 29.

TENS 13 · Epitrocleitis (programa medicinal)

También conocido como "codo de golfista", aunque afecta no sólo a golfistas, sino también a quienes
realizan tareas repetitivas o que requieren esfuerzos frecuentes e intensos (por ejemplo, transportar
una maleta especialmente pesada). Siente dolor en los tendones flexores y pronadores insertos en la
epitróclea. Es un dolor que se siente cuando se dobla o se extiende la muñeca contra una resistencia, o
al apretar con la mano una pelota de goma dura. 15 aplicaciones una vez al día (incluso 2 aplicaciones),
hasta la desaparición de los síntomas. En general, se aconseja consultar al médico para verificar el
origen preciso del dolor, a fin de evitar la recurrencia de la patología.

Duración del programa, 40 minutos. Intensidad ajustada por encima del umbral de la percepción.

Posición de los electrodos: foto 29 pero con todos los electrodos desplazados hacia el interior del
brazo (con una rotación de aproximadamente 90º).

TENS 14 · Periartritis (programa medicinal)

La periartritis escapulohumeral es una enfermedad inflamatoria que afecta a los tejidos de tipo fibroso
que rodean la articulación: tendones, bolsas serosas y tejido conjuntivo. Estos parecen alterados y
pueden fragmentarse y calcificarse. Es una patología que si se deja sin tratamiento, puede llegar a ser
muy incapacitante. Por esta razón, después de ejecutar un ciclo de 15/20 aplicaciones una vez al día,
para reducir el dolor, es posible que desee comenzar un período de rehabilitación mediante ejercicios
específicos recomendados por su médico.

I.A.C.E.R. Srl 16 de 28 MNPG159 Rev05 11/11/2015

Patología

Programa

Número de
tratamiento

Frecuencia del

tratamiento

Ref. para la

posición de los

electrodos

Artrosis

TENS 1 +

TENS 2

Hasta la

reducción del

dolor

Diario (TENS 1

hasta 2/3 veces

al día, TENS 2
una vez al día).

En el área del

dolor

Cervicalgia

TENS 5

10/12

Diario, incluso 2

veces al día

Foto 25

Cefalea mio­tensiva

TENS 5

10/12

Diario, incluso 2

veces al día

Foto 25

Dorsalgia

TENS 6

10/12

Diario

Foto 25 pero

con los

electrodos

desplazados

unos 10 cm hacia

abajo.

Lumbalgia

TENS 6

12/15

Diario

Foto 27

Ciática

TENS 6

15/20

Diario, incluso 2

veces al día

Foto 28

Cruralgia

TENS 6

15/20

Diario, incluso 2

veces al día

Imagen 18 con

los electrodos

desplazados

hacia la parte

interna del muslo

Epicondilitis

TENS 12

15/20

Diario, incluso 2

veces al día

Foto 29

El programa se compone de varias fases, incluyendo la Tens y fases de estimulación muscular para
mejorar el tono de los músculos que rodean la articulación.

Duración del programa: 41 minutos. Intensidad regulada por encima del nivel de percepción con
pequeñas contracciones musculares al final del programa (cuando falten 10 minutos).

ARTROSIS

La artrosis es una patología crónico degenerativa que aparece de forma sutil, desarrollándose con el
tiempo y causando una degeneración progresiva de las articulaciones (una articulación está formada
por dos o más "cabezas" óseas, cartílago, ligamentos, membrana sinovial, cápsula articular, tendones y
músculos), provocando así una limitación siempre creciente de la movilidad articular. La acción
principal de la artrosis es causar un deterioro progresivo de los cartílagos (que no son capaces de
reformarse) y del hueso, con una deformación secundaria del mismo y con producción de unas
excrecencias llamadas "osteofitos" que impiden físicamente el movimiento articular. También provoca
un engrosamiento y endurecimiento de la cápsula articular, que junto con la contracción de los
músculos alrededor de la articulación, contribuye aún más a la limitación del "rango de movilidad
articular".

La Tens es una terapia que alivia el dolor provocado por esta patología, ¡pero no es una terapia
curativa!

Junto con la Tens (Tens 1) se puede estimular la zona a tratar con una corriente a baja frecuencia
(Tens 2) a fin de provocar una de-contracción de la musculatura circundante.

I.A.C.E.R. Srl 17 de 28 MNPG159 Rev05 11/11/2015

Dolor de cadera

TENS 1

10/20

Diario, incluso 2

veces al día

Foto 30

Dolor de rodilla

TENS 1

10/20

Diario, incluso 2

veces al día

Foto 31

Esguince de
tobillo

TENS 3

5/7

Diario, hasta 2/3

veces al día

Foto 32

Túnel carpiano

TENS 1

10/12

Diario, incluso 2

veces al día

Foto 33

Neuralgia del
trigémino

TENS 1

10/12

Diario

Foto 24

Tortícolis

TENS 1 +

TENS 9

8/10

Diario, incluso 2

veces al día

Foto 25

Periartritis

TENS 14

15/20

Diario

Foto 26

Prog.

FASE 1

FASE 2

FASE 3

R1

tiempo total 30 min
frecuencia 800 Hz

ancho del pulso 100s

R2

tiempo total 30 min
frecuencia 1000 Hz

ancho del pulso 100s

R3

tiempo total 30 min
frecuencia 1200 Hz

ancho del pulso 100s

R4

tiempo total 30 min
frecuencia 90 Hz

ancho del pulso 20s

R5

tiempo total 30 min (5 sec 30
Hz - 200 us + 5 sec 50 Hz ­150 us 100% + 5 sec 100 Hz

- 120 us) x 120 ciclos

R6

Tiempo total 30 min (6 sec
100Hz - 175 us + 6 sec 2­100Hz modulada - 250 us +
6 sec 150Hz - 60-200 us)

R7

Tiempo total 30 min (6 sec
100Hz - 175 us + 6 sec 2­100Hz modulada - 250 us +
6 sec 150Hz - 60-200 us
modulada)

R8

Tiempo total 30 min
Frecuencia 2 Hz
Ancho del pulso 80 us
Pulso burst

Importante: en todos estos programas la intensidad de la estimulación debe ser regulada para que
quede ajustada entre el umbral de percepción del pulso y el momento en que el pulso comienza a
causar incomodidad. A excepción del programa "periartritis", los músculos que rodean la zona tratada
no deben contraerse, sino sólo producir una ligera "vibración".

Programas REHA

I.A.C.E.R. Srl 18 de 28 MNPG159 Rev05 11/11/2015

R9

Tiempo total 4 min
Frecuencia 6 Hz
Ancho de pulso 250μs

Tiempo total 10 min
(10 sec 3Hz – 250us 80% + 5
sec 20Hz – 250us 80%) x 40
ciclos

Tiempo total 10 min
(10 sec 3Hz – 250us
80% + 5 sec 30Hz –
250us 80%) x 40 ciclos

R10

Tiempo total 4 min
Frecuencia 6 Hz
Ancho de pulso 250μs

Tiempo total 15 min
(10 sec 3Hz – 250us 80% + 5
sec 40Hz – 250us 80%) x 40
ciclos

Tiempo total 10 min
(10 sec 3Hz – 250us
80% + 5 sec 50Hz –
250us 80%) x 40 ciclos

REHA 1-2-3 • Iontoforesis 1-2-3 (programa medicinal)

Para los programas de iontoforesis se debe ajustar la intensidad de modo que provoque un hormigueo
notable en la zona tratada y una ligera contracción de los músculos circundantes.

Coloque el electrodo con el fármaco sobre la zona dolorida y el otro en posición diametralmente
opuesta.

Canal 2 no está habilitado para los programas de iontoforesis.

REHA 4 · Microcorriente (programa medicinal)

El uso de microcorriente es perfectamente comparable con la TENS convencional, con la única
diferencia es que utiliza un pulso eléctrico que, a veces, se adapta mejor a personas un poco ansiosas o
con partes del cuerpo delicadas.

En general se puede aplicar en casos de dolor cotidiano, prestando atención a que si se desconoce el
origen del dolor, es necesario consultar antes con un médico.

Puede considerarse una buena corriente analgésica para todos los usos, sin efectos secundarios
(excepto por un ligero enrojecimiento de la piel tras una aplicaión larga) y que presenta pocas
contraindicaciones (de las que se informa al principio del documento).

Duración del programa, 30 minutos. Intensidad: apenas sobre el umbral de la percepción.

Posición de los electrodos: sobre la zona dolorida, como en la figura 1

REHA 5 · Ematomas (programa medicinal)

Consulte con el médico antes de comenzar un tratamiento sobre los hematomas con este programa.
Duración total del programa, 30 minutos. Intervención con pocas aplicaciones a las pocas horas de la
contusión. Combinando diversos tipos de pulso de onda cuadrada se obtiene una acción de drenaje de
la zona a tratar de tipo escalar (pulsos a diferentes frecuencias que drenan la zona a diferentes
profundidades). La intensidad regulada entre el umbral de la percepción y el umbral del dolor sin
producir contracciones musculares.

Posición de los electrodos: formando un cuadrado sobre la zona a tratar como en la figura 1.

REHA 6 · Edemas (programa medicinal)

Programa similar al REHA 5. La intensidad regulada entre el umbral de la percepción y el umbral del
dolor sin producir contracciones musculares.

Posición de los electrodos: formando un cuadrado sobre la zona a tratar como en la figura 1.

I.A.C.E.R. Srl 19 de 28 MNPG159 Rev05 11/11/2015

Prog.

FASE 1

M1-M5

Memoria libre TENS
tiempo total 1-90 min
frecuencia 1-200 Hz

Ancho del pulso 20-250s

M6-M10

Memoria libre NEMS
tiempo total 1-90 min
frecuencia 1-200 Hz
tiempo de contracción 1-10 segundos
tramo de subida 0-5 segundos
tiempo de recuperación 0-30 segundos

Ancho del pulso 50-450s

REHA 7 · TENS modulada (programa medicinal)

LA frecuencia de la forma de la onda y el ancho de pulso varían continuamente causando una
sensación más agradable que una estimulación con frecuencia y ancho de pulso constantes. Programa
adecuado para el tratamiento del dolor y un efecto masajeador sobre músculos como el trapecio.
Posición de los electrodos: formando un cuadrado sobre la zona dolorida como en la figura 1.

REHA 8 · TENS tipo Burst (programa medicinal)

Estimulación que produce el efecto de un entrenamiento TENS utilizando la frecuencia de una TENS
convencional. Muy utilizada en la terapia del dolor. La acción es similar a la del programa TENS
endorfínico. Posición de los electrodos: formando un cuadrado sobre la zona dolorida como en la
figura 1.

REHA 9 · Prevención de la atrofia (programa medicinal)

Programa ideado para el mantenimiento del trofismo muscular.

Durante todo el tratamiento se prima el trabajo del tono muscular, con particular atención a las fibras
lentas. Está especialmente indicado para personas que se recuperan de una lesión o de una operación.
Impide la redución del trofismo muscular por inactividad física. Se puede estimular la zona a tratar
con aplicaciones diarias a media intensidad. Si aumenta la intensidad debe permitir la recuperación de
la musculatura dejando un día de reposo tras la aplicación. La intensidad de este programa debe
regularse de modo que produzca una buena contracción muscular de la zona a tratar. Posiciones de los
electrodos: fotos 1 a la 20.

Duración del programa, 24 minutos.

REHA 10 • Atrofia-Recuperación del trofismo

Este programa trabaja de forma selectiva sobre las fibras lentas. Ideal para la recuperación del
trofismo muscular después de un período prolongado de inactividad o convalecencia.

Este es el programa a seguir cuando la pérdida del tono muscular ya se ha producido. Aplíquese con
cautela (intensidad baja, suficiente para producir ligeras contracciones musculares) en las primeras 2/3
semanas. Aumente progresivamente la intensidad en las siguientes 3/4 semanas. Aplicación en días
alternos. Posiciones de los electrodos: fotos 1 a la 20.

Duración del programa, 29 minutos

.

Programas MEM

I.A.C.E.R. Srl 20 de 28 MNPG159 Rev05 11/11/2015

M11-M12

Memoria libre NEMS alternando los canales 1 y 2
tiempo total 1-90 min
frecuencia 1-200 Hz
tiempo de contracción 1-10 segundos
tramo de subida 0-5 segundos
tiempo de recuperación 0-30 segundos

Ancho del pulso 50-450s

M13

Programa de test de la batería

M1-M5 • Memorias libres TENS (programa medicinal)

Memoria disponible para tratamientos TENS del dolor.

M6-M10 • Memorias libres NEMS

Memorias libres para la recuperación muscular y/o entrenamientos.

M11-M12 • Memorias libres NEMS alternadas

Memorias libres para la recuperación muscular y/o entrenamientos con señales alternadas entre los
canales 1 y 2.

M13 • Programa de test de la batería

Programa para la calibración de la batería

Cuidado

del dispositivo

Recarga de la batería

En caso de que la batería esté descargada o sea insuficiente, la pantalla mostrará el icono . En

este caso puede que no sea posible llevar a cabo la sesión de terapia, o que no sea posible completarla.
Para recargar la batería, siga estos sencillos pasos:

 Asegúrese de que el dispositivo está apagado o apáguelo pulsando el botón ;
 Conecte el cargador al dispositivo y después conecte el cargador a la toma de corriente;

La pantalla mostrará el icono de la batería parpadeando. Después de cuatro horas, la carga termina
automáticamente y la pantalla mostrará el tiempo total de recarga.
Al terminar la recarga desconecte el cargador de la red y del dispositivo y guárdelo en la bolsa de
transporte.

Sustitución de la batería

Para sustituir la batería siga los siguientes pasos:

 Quite el clip del cinturón;
 Abra la tapa del compartimento de la batería;
 Desconecte el cable de conexión y retire la batería;
 Conecte la nueva batería al conector interno;
 Cierre la tapa del compartimento de la batería y vuelva a colocar el clip de cinturón;

Se recomienda retirar la batería si no va a utilizar el dispositivo durante un período largo de tiempo.
La batería debe ser manipulada únicamente por personas adultas. Manténgase fuera del alcance de los
niños.
Deseche la batería de acuerdo con la normativa vigente.

I.A.C.E.R. Srl 21 de 28 MNPG159 Rev05 11/11/2015

ATENCIÓN: El ciclo de vida de la batería depende del número de ciclos de carga/descarga a que sea
sometida. Le sugerimos que siga los siguientes consejos para una vida más larga de la batería:

 Recargue la batería una vez al mes, incluso aunque no utilice el dispositivo;
 Descargue la batería tanto como sea posible durante su uso;
 Utilice únicamente el cargador suministrado con el equipo, o en su defecto, uno

suministrado por el fabricante/distribuidor. No abra ni modifique el cargador.

Limpieza del equipo

Para limpiar del polvo el dispositivo utilice un paño suave y seco.
Para las manchas difíciles puede utilizar una esponja empapada en una solución de agua y alcohol.
Dispositivo no sujeto a esterilización.

Transporte y almacenamiento

Precauciones para el transporte

No hay que tener cuidados especiales para el transporte del MIO-IONOTENS, ya que se trata de un
dispositivo portátil.
Se recomienda almacenar el MIO-IONOTENS y sus accesorios en su bolsa original después de cada
uso.

Precauciones para el almacenamiento

El equipo está protegido en las siguientes condiciones ambientales:
Durante el funcionamiento

Durante el almacenamiento

temperatura ambiente de +5 a + 40 °C
humedad relativa del 30 al 75%
presión de 700 a 1060 hPa

temperatura ambiente de –5 a +55 °C
humedad relativa del 10 al 90%
presión de 700 a 1060 hPa

Información para la eliminación

El producto está sujeto a la normativa RAEE (indicada en la etiqueta por el símbolo ) relativa a la
recogida selectiva.: para la eliminación del producto, utilice las zonas especialmente equipas para la
recogida de material electrónico o contacte con el fabricante.

Mantenimiento y resolución de problemas

Si se utiliza de acuerdo con lo establecido en este manual, el dispositivo no

requiere de ninguna labor de mantenimiento en particular.
Si nota cualquier anomalía o problema al utilizar el MIO-IONOTENS, compruebe lo siguiente:

 El MIO-IONOTENS no se enciende y/o la pantalla no se ilumina. Verifique el estado de carga de

la batería y si es necesario, remplácela (consulte el capítulo "Sustitución de la batería"). Si el problema
persiste contacte al fabricante.

 El MIO-IONOTENS no transmite impulsos eléctricos. Asegúrese de haber conectado los cables

de los electrodos y de haber sacado los electrodos de la funda de conservación. Asegúrese de que las
conexiones se hayan realizado de la forma correcta (con los conectores bien enchufados en el
dispositivo). Asegúrese de que los cables y los conectores no estén dañados o estropeados. Si el problema
persiste contacte al fabricante.

 El MIO-IONOTENS transmite impulsos débiles y/o intermitentes Verifique el estado de

desgaste de los cables y los electrodos y sustitúyalos si es necesario. Si el problema persiste contacte al
fabricante.

 El MIO-IONOTENS se apaga durante el funcionamiento. Se aconseja sustituir la batería y reiniciar

el tratamiento. Si el problema persiste contacte al fabricante.

 El MIO-IONOTENS no permite regular la intensidad de salida o no mantiene el valor

seleccionado y se reinicia. Se aconseja sustituir la batería y reiniciar el tratamiento. Si el problema

persiste contacte al fabricante.

I.A.C.E.R. Srl 22 de 28 MNPG159 Rev05 11/11/2015

Electromagnetic emission

Emission test

Compliance

Electromagnetic environment –
guidance

RF emissions
Cispr 11

Group 1

The device uses RF energy only for its
internal function. Therefore, its RF
emissions are very low and are not likely to
cause any interference in nearby electronic
equipment

RF emissions
Cispr 11

Class B

The device is suitable for use in all
establishments, including domestic
establishments and those directly
connected to the public low-voltage power
supply network that supplies buildings
used for domestic purposes.

Soporte

El fabricante es el único agente autorizado para llevar acabo trabajos de asistencia técnica en el equipo.
Para cualquier intervención de asistencia técnica contacte con:

Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)

Tel. [phone] • Fax [phone]

Se puede suministrar cualquier documentación técnica relativa a las piezas reparables, pero sólo con
autorización de la empresa y después de que los trabajadores que vayan a realizar la intervención hayan
recibido una formación adecuada.

I.A.C.E.R. S.r.l.

Recambios

Puede solicitar al fabricante cualquier repuesto original para el equipo. Para solicitarlos contacte con:

Via S. Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)

Tel. [phone] • Fax [phone]

A fin de mantener la garantía, funcionalidad y seguridad del equipo, se recomienda utilizar únicamente
recambios originales suministrados por el fabricante.

I.A.C.E.R. S.r.l.

Garantía

Al fin del la garantía hacer referencia a las leyes nacionales contactando la distribuidora nacional (o
directamente el fabricante IACER.

MIO-IONOTENS Todos los derechos reservados. MIO-IONOTENS y el logotipo son
de la propiedad exclusiva de I.A.C.E.R. Srl y están registrados

EMC Tabels

I.A.C.E.R. Srl 23 de 28 MNPG159 Rev05 11/11/2015

Electromagnetic immunity

The device is inteded for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or
the user of the device should assure that is used in suche environment

Immunity test

Test level EN
60601-1-2

Compliance level

Electromagnetic environment
– guidance

Electrostatic discharge
(ESD)
EN 61000-4-2

 6kV contact
 8kV air

 6kV contact
 8kV air

Floors sholud be wood, concrete
or ceramic tile. If floor are
covered with syntethic material,
the relative humidity should be
at least 30%

Mains power
electromagnetic field
EN 61000-4-8

3 A/m

3 A/m

Mains power quality should be
at that of a typical commercial or
hospital environment

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The device is inteded for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or
the user of the device should assure that is used in suche environment

Immunity test

Test level EN
60601-1-2

Compliance level

Electromagnetic environment –
guidance

Conducted RF
EN 61000-4-6

3 Vrms 150kHz
to 80MHz

3 Vrms 150kHz to
80MHz

Portable and mobile RF
communications equipment should be
used no closer to any part of the device,
including cables, than the recommended
separation distance calculated from the
equation applicable to the frequency of
the transmitter.
Recommended separation distance:

d = 1,2 P 150kHz to 80MHz
d = 1,2 P 80 MHz to 800 MHz
d = 2,3 P 800 MHz to 2,5 GHz

where (P) is the maximum output
power rating of the transmitter in Watts
(W) according to the transmitter
manufacturer and (d) is the
recommended separation distance in
metres (m).

RF Radiata
EN 61000-4-3

3 Vrms 80MHz
to 2,5GHz

3 Vrms 80MHz to
2,5GHz

Field strangths from fixed RF transmitters, are determined by an electromagnetic site survey, should
be less than the complicance level in each frequency rage.
Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol:

Recommended separation distances between portable and mobile communications
equipment and the device

The device is intended for the use in an electromagnetic environment in which radiated RF
disturbances are controlled. The customer or the user of the device can help prevent electromagnetic
interferences by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications
equipment (transmitters) and the device as recommended below, according to the maximum output
power of the communication equipment.

I.A.C.E.R. Srl 24 de 28 MNPG159 Rev05 11/11/2015

Rated maximum
power of the
transmitter (W)

Separation distance according to the frequency of the transmitter (m)

150kHz to 80MHz
d = 1,2 P

80MHz to 800MHz
d = 1,2 P

800MHz to 2GHz
d = 2,3 P

0,01

0,12

0,12

0,23

0,1

0,38

0,38

0,73 1 1,2

1,2

2,3

10

3,8

3,8

7,3

100

12

12

23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation
distance d in metres (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the
transmitter, where P is the maximum output power rating of the transmitter in Watts (W) according to
the transmitter manufacturer.

Note:
(1) At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies.
(2) These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by
absorption and reflection from structures, objects and people.

.

I.A.C.E.R. Srl 25 de 28 MNPG159 Rev05 11/11/2015